FI58075C

FI58075C - KANYLENHET

Info

Publication number: FI58075C
Application number: FI1943/72A
Authority: FI
Inventors: Joseph Edwin Nerz
Original assignee: Extracorporeal Med Spec
Priority date: 1971-09-24
Filing date: 1972-07-07
Publication date: 1980-12-10
Also published as: NL7209159A; ES405131A1; JPS554423B2; DE2233007A1; CH541972A; SE395610B; FR2153430B1; JPS4841587A; NO130503B; ZA724837B; NO130503C; ATA614172A; GB1352483A; AT339468B; DK128190B; AU461860B2; IT962610B; FR2153430A1; AU4427072A; AR192953A1

Description

2 58075 nassa esimerkiksi on kauan ollut käytäntönä sovittaa aluksi noin 5 cm pitkä ontto neula potilaan suonen sisään terävään kulmaan. Neulaa työnnetään sisään muutama millimetri niin,että neulan viistetty kärki varmasti kokonaan joutuu suoniontelon sisään. Neulan näkyvissä olevan pään sisään sovitetaan sitten taipuisa putkimainen katetri ja pujotetaan neulan koko pituuden läpi. Katetrin kärjen näin ollessa suoniontelon sisässä, Λ ontto neula on tehnyt tehtävänsä ja se vedetään pois taakse- - j päin katetria myöten, kunnes neula on kehon ulkopuolella ja katetrin pää sopivasti paikallaan. Katetrin toinen pää on muotoiltu kiinnitettäväksi potilaan kehon sisään vietävän nesteen lähteeseen.For example, it has long been the practice to initially insert a hollow needle about 5 cm long into a patient's vessel at an acute angle. The needle is inserted a few millimeters so that the bevelled tip of the needle is completely inserted into the vascular cavity. A flexible tubular catheter is then inserted inside the visible end of the needle and threaded along the entire length of the needle. With the tip of the catheter thus inside the vascular cavity, the Λ hollow needle has performed its function and is withdrawn backwards - up to the catheter until the needle is outside the body and the catheter head is properly in place. The other end of the catheter is shaped to be attached to a source of fluid introduced into the patient's body.

Neulan sopiva sijoittaminen sen tehtyä tehtävänsä ja siksi aikaa, kun suonensisäinen ruokinta tai muu toimitus on käynnissä, mikä voi kestää melkoisen ajan, on tähän mennessä ollut varsin merkitsevä probleema. Eräs aikaisempi ratkaisu on se, että neula yksinkertaisesti vedetään taaksepäin putkimaisen katetrin näkyvissä olevaa päätä myöten ja sen ohi, ja sitten poistetaan, minkä jälkeen katetrin vapaa pää kiinnitetään asianmukaiseen mekaaniseen liittimeen, joka vuorostaan voi olla kiinnitetty potilaan kehoon vietävän aineen säiliöön tai muuhun lähteeseen. Tämä ratkaisu ei kuitenkaan ole tyydyttävä, koska liittimen kiinnittämiseen katetrin vapaaseen päähän kuluu lääkintähenkilöstön arvokasta aikaa - johon potilaalla eräissä tapauksissa tuskin on varaa - ja vaatii verraten kovakouraista katetrin vapaan pään käsittelyä, josta voi aiheutua katetrin toisen pään siirtyminen pois oikealta paikaltaan potilaan kehossa. Lisäksi tämä käsittely lisää suuresti aina olemassa olevaa vaaraa, että potilaan verenkiertoon pääsee ilmaa.Proper placement of the needle after it has performed its function and therefore the time during which intravenous feeding or other delivery is in progress, which can take quite some time, has so far been quite a significant problem. One prior solution is to simply pull the needle back along and past the visible end of the tubular catheter, and then remove it, after which the free end of the catheter is attached to an appropriate mechanical connector, which in turn may be attached to a container or other source. However, this solution is unsatisfactory because attaching the connector to the free end of the catheter takes valuable time for medical personnel - which the patient can hardly afford in some cases - and requires relatively rough handling of the free end of the catheter, which can cause the other end of the catheter to move out of place. In addition, this treatment greatly increases the ever-present risk of air entering the patient's bloodstream.

Jotta ei olisi tarpeellista kiinnittää liitintä katetrin vapaaseen päähän sen jälkeen, kun sen toinen pää on sovitettu potilaan kehoon ja neula poistettu vapaan pään ohi, lääkintä-tarviketehtaat ovat toimittaneet katetreja, joiden toiseen päähän on samaksi kappaleeksi liitetty asianmukainen liitin. Tällaiset katetrit säästävät arvokasta aikaa, ja niillä vältetään monia probleemoja, joten ne ovat päässeet lääkärikunnan suosioon, mutta ne ovat aiheuttaneet uuden probleeman. Kun katetrin päässä on laajempi liitin, on mahdotonta vetää onttoa neulaa 3 58075 katetrin vapaan pään ohi, kun neula on vedetty ulos potilaan kehosta. Kompromissina lääkintähenkilökunta tällaisissa tapauksissa siirtää neulaa taaksepäin katetria myöten, kunnes neulan peräpää koskettaa katetrin päässä olevaa laajempaa liitintä, ja kiinnittää neulan peräpään liittimeen ja/tai käärii teippiä neulan terävän pään ja katetrin ympärille. Teipin tarkoituksena on estää neulaa liukumasta vahingossa takaisin katetria myöten ja vahingoittamasta potilasta sekä estää katetria taittumasta jyrkästi neulan terävän kärjen kohdalta, mikä voisi leikata katetria ja pilata operaation.To avoid the need to attach the connector to the free end of the catheter after one end is fitted to the patient's body and the needle removed past the free end, catheters have been supplied by medical supplies factories with an appropriate connector attached in one piece to the other end. Such catheters save valuable time and avoid many problems, so they have gained popularity among the medical profession, but they have caused a new problem. With a wider connector at the end of the catheter, it is impossible to pull the hollow needle past the free end of the 3,58075 catheter when the needle is withdrawn from the patient's body. As a compromise, in such cases, medical staff will move the needle back down the catheter until the stern of the needle contacts the wider connector at the end of the catheter, and attach the needle to the stern connector and / or wrap tape around the sharp end of the needle and the catheter. The purpose of the tape is to prevent the needle from accidentally sliding back down the catheter and injuring the patient, and to prevent the catheter from bending sharply at the sharp tip of the needle, which could cut the catheter and ruin the operation.

Tämän probleeman ratkaisemiseksi eräät tutkijat ovat esittäneet onttoa kirurgista neulaa, jota voidaan käyttää katetrin, jonka toisessa päässä on samaa kappaletta oleva laajennettu liitin, toisen pään sovittamiseen potilaan kehoon, ja joka sen jälkeen voidaan poistaa katetrilta niin, että se ei pääse vahingoittamaan katetria eikä potilasta. Tämä saadaan aikaan käyttämällä onttoa neulaa» joka on pituussuunnassa halkaistu kahdeksi puolikkaaksi ja nämä kaksi puolikasta on kiinnitetty toisiinsa irrotettavasti niin, että neulan kaksi puolikasta voidaan poistaa katetrin ympäriltä,kun tämä on kunnollisesti sovitettu potilaan kehoon. Esimerkiksi US-patentissa 3 330 278 on selitetty ihonalainen neula kanyylin sijoituslaitetta varten, joka voidaan jakaa kahdeksi osaksi kanyyliltä poistamista varten, jotka osat on kiinnitetty toisiinsa tulpalla, joka on sovitettu tiukasti paikalleen rakoon, jolloin tarpeen vaatiessa voidaan lisäksi käyttää sopivaa sideainetta osien liittämiseksi toisiinsa.To solve this problem, some researchers have proposed a hollow surgical needle that can be used to fit the other end of a catheter with an enlarged connector at one end into the patient's body and which can then be removed from the catheter without damaging the catheter or patient. This is accomplished by using a hollow needle that is longitudinally split into two halves and the two halves are releasably attached to each other so that the two halves of the needle can be removed around the catheter when properly fitted to the patient's body. For example, U.S. Patent 3,330,278 discloses a subcutaneous needle for a cannula insertion device that can be divided into two parts for removal from the cannula, which parts are secured together with a plug tightly fitted into the slit, with the use of a suitable adhesive to connect the parts together.

US-patentissa 3 359 978 selitetään ohjausneula taipuisia katetreja varten, joka erään sovellutusmuodon mukaan käsittää kaksi erillistä osaa, jotka on kiinnitetty toisiinsa sisäänkään-^ netyillä taitereunoilla, jotka on sovitettu saatettavaksi liu- kukosketukseen toisten taitereunojen kanssa, ja toisessa sovel-lutusmuodossa ne on kiinnitetty toisiinsa laipoilla, jotka sopivat U-muotoisen kourun reunojen päälle, jolloin välissä on jotakin sideainetta. US-patentissa 3 382 872 selitetään suoni-katetri ja neula, joka koostuu erillisistä osista, jotka on reunoistaan kiinnitetty toisiinsa liimaamalla pehmeällä epok-sijuotteella, tai jotka voidaan irrottaa toisistaan kahta vas- 4 58075 takkaista pituussuuntaista heikennettyä uraa myöten.U.S. Patent 3,359,978 discloses a guide needle for flexible catheters which, in one embodiment, comprises two separate parts secured together by inverted fold edges adapted to be slidably contacted with the other fold edges, and in another embodiment they are secured to each other with flanges that fit over the edges of the U-shaped trough, with some binder in between. U.S. Patent 3,382,872 discloses a vascular catheter and needle consisting of discrete portions secured together at their edges by gluing with a soft epoxy solder, or detachable from each other along two longitudinally weakened grooves of 4,58075 fireplaces.

Myöhempi ja erittäin onnistunut ratkaisu neulan poistoproblee-maan oli käyttää lämmössä kutistuvaa ainetta olevaa nauhaa kirurgisen neulan erillisten lohkojen kiinnittämiseen toisiinsa toiminnallisesti rakenteeksi. Tämä ratkaisu oli perustavaa laatua ja tarjosi pitkäaikaiseen probleemaan siistin ja yksinkertaisen ratkaisun, jota lääkäri- ja kirurgikunta piti tervetulleena. Tässä ratkaisussa oli kuitenkin eräs varjopuoli, nimittäin lämmössä kutistuvaa ainetta olevan nauhan poistaminen ontolta neulalta,jotta neulan osat saataisiin erotetuiksi toisistaan. On ehdotettu eräänä mahdollisuutena lämmössä kutistetun aineen leikkaamista pituussuunnassa terävällä välineellä kuten leikkausveitsellä, jotta neulan erilliset osat pääsisivät irtoamaan toisistaan neulan poistamista varten katetrilta. Tämä menettely vaatii kuitenkin lisäinstrumenttien käyttöä huolellista leikkaustoimitusta varten pitkin äärimmäisen pieniläpimittaista neulaa, mikä parhaimmillaankin on suurta tarkkuutta vaativa tehtävä.A later and very successful solution to the needle removal problem was to use a tape of heat shrinkable material to functionally secure the separate blocks of the surgical needle together. This solution was of fundamental quality and provided a neat and simple solution to a long-standing problem, which was welcomed by the medical and surgical profession. However, there was a drawback to this solution, namely the removal of a strip of heat-shrinkable material from the hollow needle in order to separate the parts of the needle. It has been proposed, as one possibility, to cut the heat-shrinkable material lengthwise with a sharp tool such as a scalpel to allow the separate parts of the needle to become detached from each other to remove the needle from the catheter. However, this procedure requires the use of additional instruments for careful surgical delivery along an extremely small diameter needle, which at best is a task that requires high precision.

Tähän mennessä on siis kaivattu tuppea, joka liittäisi kirurgisen neulan erilliset lohkot tiukasti toisiinsa toiminnalliseksi yksiköksi, josta tuppi voidaan poistaa nopeasti ja käytännöllisesti ja lohkot erottaa täysin toisistaan.So far, therefore, there has been a need for a sheath that would tightly connect the separate blocks of the surgical needle into a functional unit from which the sheath can be removed quickly and practically and the blocks completely separated from each other.

Esillä olevan keksinnön tunnusmerkkien mukaan tämä aikaansaadaan siten, että tupessa on sen pituussuunnassa ainakin kaksi heikennettyä uurtoviivaa, minkä ohessa tuppi on osalta pituuttaan halkaistu etukäteen uurtoviivoja myöten ulkonevien osien muodostamiseksi, joihin helposti voi tarttua tupen halkirepi-misen helpottamiseksi, sen irrottamiseksi kanyylistä siten, että tämän lohkot voidaan erottaa toisistaan sivusuunnassa.According to the features of the present invention, this is achieved in that the sheath has at least two weakened score lines in its longitudinal direction, the sheath being pre-split along its length to form protruding portions which can be easily gripped to facilitate rupture of the sheath to detach it from the cannula. the blocks can be separated laterally.

Keksinnön eräitä sovellutusmuotoja esitetään seuraavassa viittaamalla oheiseen piirustukseen:Some embodiments of the invention are described below with reference to the accompanying drawing:

Kuvio 1 esittää keksinnön mukaista poistettavaa neulaa, sen viistetty kärki sovitettuna potilaan kehoon, ja pitkänomaisen, taipuisan katetrin toinen pää valmiina työnnettäväksi sisään neulan toisesta päästä; 58075 kuvio 2 esittää katetria, jonka vapaaseen päähän liittyy samana kappaleena laajempi mekaaninen liitin, pujotettuna neulan läpi potilaan kehoon, ja neula vedettynä taaksepäin katetria myöten potilaan kehon ulkopuolelle; kuvio 3 esittää neulan onton varsiosan kahta toisistaan erotettavaa lohkoa poistettuina sivusuunnassa katetrilta ja neulan laajempaa, säteen suunnassa ulkonevaa osaa siirrettynä taaksepäin katetria myöten, sekä lämmössä kutistuvaa ainetta olevaa tuppea, joka ensiksi on revitty halki kahdeksi erilliseksi kappaleeksi ja poistettu neulalta; kuvio 4 on päätykuvanto keksinnön mukaisesta neulasta kärjestä nähtynä; kuvio 5 on pituusleikkauskuvanto keksinnön mukaisesta neulasta, ja kuvio 6 on poikkileikkauskuvanto kuvion 5 viivaa 6-6 myöten ja esittää tupessa olevia halkaisijan suunnassa vastakkaisia ulkoisia heikennettyjä uurtoviivoja.Figure 1 shows a removable needle according to the invention, its bevelled tip fitted to the patient's body, and one end of an elongate, flexible catheter ready to be inserted from one end of the needle; 58075 Figure 2 shows a catheter having a free mechanical connector integrally connected to the free end, threaded through a needle into a patient's body, and the needle pulled back down the catheter to the outside of the patient's body; Fig. 3 shows the two separable blocks of the hollow shaft portion of the needle removed laterally from the catheter and the wider radially projecting portion of the needle moved rearwardly along the catheter, and the sheath of heat shrinkable material first torn into two separate pieces and removed from the needle; Figure 4 is an end view of a needle according to the invention seen from the tip; Fig. 5 is a longitudinal sectional view of a needle according to the invention, and Fig. 6 is a cross-sectional view taken along line 6-6 of Fig. 5 and showing diametrically opposed external weakened score lines in the sheath.

Kirurgisessa neulassa 10 on pitkänomainen ontto varsiosa 12. Tämän toinen pää 14 on teroitettu viistämällä, ja neulan toisessa päässä on laajempi, säteen suunnassa ulkoneva osa 16 yhteydessä varsiosan kanssa.The surgical needle 10 has an elongate hollow shaft portion 12. The other end 14 thereof is sharpened by chamfering, and the other end of the needle has a wider, radially projecting portion 16 in communication with the shaft portion.

Neula voidaan jakaa erillisiksi lohkoiksi. Piirustuksen mukaisessa ensisijaisessa sovellutusmuodossa pitkänomainen ontto varsiosa 12 on sylinterin muotoinen ja koostuu kahdesta erillisestä lohkosta, jotka sopivat toisiaan vasten tasopintaa, mieluimmin sylinterin keskiviivan sisältävää tasopintaa myöten. Kun neulan varsiosan puolikkaat ovat sovitettuina toisiaan vasten, neulan ontto sisus 18 on muodoltaan ja mitoiltaan sellainen, että sen läpi voidaan pujottaa putkimainen katetri.The needle can be divided into separate blocks. In a preferred embodiment according to the drawing, the elongate hollow arm part 12 is cylindrical and consists of two separate blocks which fit together against a planar surface, preferably along a planar surface containing the center line of the cylinder. When the halves of the shaft portion of the needle are fitted against each other, the hollow core 18 of the needle is shaped and dimensioned so that a tubular catheter can be threaded therethrough.

Neulan säteen suunnassa ulkoneva osa 16 käsittää yhden ainoan erillisen lohkon, joka voidaan irrottaa onton varsiosan erillisistä lohkoista ja siinä on sisäinen ontelo 20, jonka sisään varsiosan erillisten lohkojen päät sopivat. Tämä ontelo 20 on piirustuksen mukaisessa sovellutusmuodossa sylinterimäinen ja sijaitsee laajemman osan 16 jatkeessa 22. Ontelossa 20 on sisäinen olka 24,jota vasten varsiosan lohkojen päät tukeutuvat, kun ne on sovitettu ontelon sisään.The radially projecting portion 16 of the needle comprises a single discrete block detachable from the discrete blocks of the hollow shank portion and has an internal cavity 20 within which the ends of the discrete blocks of the shank portion fit. In the embodiment according to the drawing, this cavity 20 is cylindrical and is located in the extension 22 of the wider part 16. The cavity 20 has an inner shoulder 24 against which the ends of the arm block blocks rest when they are fitted inside the cavity.

6 580756 58075

Neulan kahden erillisen lohkon ja laajennetun lohkon kiinnittämiseksi toisiinsa toiminnalliseksi yksiköksi potilaan kehoon pistämistä varten, niihin on kiinnitetty irrotettavissa oleva elin 26 niin, että se liittää nämä erilliset lohkot toisiinsa niihin kiinnitettynä ollessaan ja tekee mahdolliseksi lohkojen erottamisen kokonaan toisistaan, kun se irrotetaan. Tämä irrotettavissa oleva elin käsittää pitkänomaisen tupen 28, joka ulkopuolelta ympäröi ainakin osaa varsiosasta 12 ja voidaan ’ helposti irrottaa siitä. Tupen 28 etupää 30 voi olla viistetty, ja sen toinen pää on tiukasti kosketuksessa neulan laajennetun osan 16 jatkeen 22 kanssa varsiosan kahden lohkon kiinnittämiseksi päistään sisäisessä ontelossa. Tämä tuppi on mieluimmin jotakin tunnettua lämmössä kutistuvaa ainetta oleva putki, joka, kun sitä lämmitetään lyhyen aikaa, kutistuu niin, että se tulee tiukkaan kosketukseen sekä pitkänomaisen, onton varsi-osan että jatkeen 22 kanssa, liittäen neulan kolme lohkoa toisiinsa yhdentyneeksi, toiminnalliseksi yksiköksi. Keksintö käsittää myös muutakin ainetta, kuten piikumia olevat tupet, jotka on välittömästi muovattu tiukkaan kosketukseen neulan kanssa. Tällä sovellutusmuodolla on se erinomaisen tärkeä etu, että se on ilmanpitävä ja vuotamaton, ja että se voidaan steriloida kaasulla ja/tai autoklaavissa.To secure the two separate blocks of the needle and the expanded block together as a functional unit for insertion into a patient's body, a removable member 26 is attached thereto so as to connect these separate blocks while attached to them and allows the blocks to be completely separated when detached. This removable member comprises an elongate sheath 28 which on the outside surrounds at least a part of the arm part 12 and can be easily detached therefrom. The front end 30 of the sheath 28 may be chamfered, and its other end is in tight contact with the extension 22 of the expanded portion 16 of the needle to secure the two blocks of the stem portion at their ends in the internal cavity. This sheath is preferably a tube of some known heat-shrinkable material which, when heated for a short time, shrinks so that it comes into tight contact with both the elongate, hollow stem and the extension 22, connecting the three blocks of the needle into an integrated, functional unit. The invention also encompasses other materials, such as silicon sheaths, that are immediately molded into tight contact with the needle. This embodiment has the extremely important advantage that it is airtight and leak-proof and that it can be sterilized by gas and / or in an autoclave.

Tupessa 28 on ainakin kaksi heikennettyä uurtoviivaa sen pituussuunnassa, tupen halkirepimisen helpottamiseksi, sen irrottamiseksi kirurgisesta neulasta, jotta neulan lohkot voitaisiin täysin erottaa toisistaan. Niin kuin kuviosta 6 näkyy, keksinnön ensisijaisen sovellutusmuodon mukaan tupessa on kaksi heikennettyä uurtoviivaa 32 pituussuunnassa sen halkirepi-mistä varten kahdeksi erilliseksi lohkoksi. Nämä kaksi uurtoviivaa 32 ovat yhdensuuntaiset ja halkaisijan suunnassa toisiaan vastapäätä tupen ulkopinnassa. Tupen se pää, joka ei ole viistetty, on ennalta halkaistu näitä kahta uurtoviivaa myöten osalta tupen pituutta, niin että on saatu kaksi ulkonevaa kor-vaketta 34 nauhan halkirepimisen helpottamiseksi. Tuppi 28 on tiukassa kosketuksessa jatkeen 22 kanssa alueella 36 varsiosan 12 kahden lohkon päiden kiinnittämiseksi sisäonteloon 20, mutta se, että osa nauhasta on ennalta halkaistu kahdeksi ulkonevaksi osaksi 34, ei estä tupen tätä tehtävää.The sheath 28 has at least two weakened score lines in its longitudinal direction, to facilitate rupture of the sheath, to detach it from the surgical needle so that the blocks of the needle can be completely separated from each other. As shown in Figure 6, according to a preferred embodiment of the invention, the sheath has two weakened groove lines 32 in the longitudinal direction for tearing it into two separate blocks. The two score lines 32 are parallel and opposite each other in the diameter direction on the outer surface of the sheath. The end of the sheath that is not chamfered is pre-split along these two score lines with respect to the length of the sheath, so that two protruding lugs 34 are obtained to facilitate tearing of the strip. The sheath 28 is in tight contact with the extension 22 in the region 36 to secure the ends of the two blocks of the shank portion 12 to the inner cavity 20, but the fact that a portion of the strip is pre-split into two protruding portions 34 does not prevent this sheath function.

7 580757 58075

Sen jälkeen kun neula on tehnyt tehtävänsä ja vedetty pois potilaan kehosta katetria myöten, ympäröivä tuppi on helppo repiä pituussuunnassa halki kahdeksi erilliseksi kappaleeksi tarttumalla ulkoneviin osiin 34, kuten kuviosta 2 näkyy, ja vetämällä tuppi halki uurtoviivoja 32 myöten, niin kuin kuviosta 3 näkyy. Tämän jälkeen neulan onton varsiosan lohkot voidaan sivusuunnassa poistaa katetrilta, minkä jälkeen ne voidaan joko heittää pois tai panna talteen uudelleen käytettäviksi. Neulan laajempi, säteen suunnassa ulkoneva lohko 16 siirretään taaksepäin katetria myöten turvalliseen kohtaan, jossa se ei ole tiellä.After the needle has completed its function and is withdrawn from the patient's body along the catheter, the surrounding sheath is easily torn lengthwise into two separate pieces by grasping the protruding portions 34, as shown in Figure 2, and pulling the sheath along the score lines 32, as shown in Figure 3. The blocks of the hollow shaft portion of the needle can then be laterally removed from the catheter, after which they can either be discarded or recovered for reuse. The wider, radially projecting block 16 of the needle is moved back down the catheter to a safe location where it is not in the way.

Rakenteeltaan edellä olevan mukaisen neulan yhteydessä käytettäväksi sopii katetri 38, joka käsittää pitkänomaisen, taipuisan putken 40, jonka toinen pää 42 on tarkoitettu pujotettavaksi neulan 10 onton sisustan 18 läpi potilaan kehoon. Katetri-putken 40 toisessa päässä on laajempi mekaaninen liitin 44 sen kanssa yhtenä kappaleena. Liitin on tarkoitettu kiinnitettäväksi potilaan kehoon vietävän aineen vakiosäiliöihin tai muihin lähteisiin. Putki 40 on mieluimmin lääkintälaatuista pii-kumia,joskin myös teflonia, polyetyleeniä, vinyyliä tms. voidaan käyttää katetrin aineena.A catheter 38 comprising an elongate, flexible tube 40, one end 42 of which is intended to be threaded through the hollow body 18 of the needle 10 into the patient's body, is suitable for use with a needle of the above construction. The other end of the catheter tube 40 has a wider mechanical connector 44 with it in one piece. The connector is intended to be attached to standard containers or other sources of substance to be delivered to the patient's body. Tubes 40 are preferably medical grade silicon rubber, although Teflon, polyethylene, vinyl, etc. may also be used as the catheter material.

Niin kuin edellä olevasta jo on selvinnyt, tämän poistettavan katetrin käyttö käsittää sen, että onton neulan 10 viistetty pää 14 pistetään potilaan kehoon, otetaan katetri 38, jonka toisessa päässä on samaa kappaletta oleva laajempi liitin 44, tämän katetrin toinen pää 42 pujotetaan onton neulan läpi ja sovitetaan paikalleen potilaan kehoon. Neulaa 10 siirretään taaksepäin katetriputkea 40 myöten häiritsemättä potilaan kehossa olevaa katetrin päätä 42, kunnes neula on ulkona potilaan kehosta, ja sitten neula hajotetaan erillisiksi lohkoiksi tarttumalla tupen 28 ulkoneviin osiin 34 ja repimällä se halki pituussuuntaisia uurtoviivoja 32 myöten. Pitkänomaisen onton varsiosan puolikkaat poistetaan sen jälkeen ontelosta 20 ja koko katetrilta, kuten jo on aikaisemmin esitetty.As already indicated above, the use of this removable catheter comprises inserting the bevelled end 14 of a hollow needle 10 into a patient's body, taking a catheter 38 having a wider connector 44 at one end, and threading the other end 42 of this catheter through the hollow needle. and fitted into place in the patient's body. The needle 10 is moved back through the catheter tube 40 without disturbing the catheter head 42 in the patient's body until the needle is out of the patient's body, and then the needle is disassembled into separate blocks by grasping the protruding portions 34 of the sheath 28 and tearing it along longitudinal lines 32. The halves of the elongate hollow shaft portion are then removed from the lumen 20 and the entire catheter, as previously described.

Claims

58075

A cannula unit (10) for performing medical procedures, having at one end a cannula tip (14) for insertion into a patient's body and at the other end a wider, radially projecting portion (16) and an elongate hollow stem portion (12) comprising separate blocks comprising: when coordinated, form a cannula and are radially completely detachable from each other, with at least a portion of the stem portion (12) surrounded by at least one flexible, sterilizable plastic sheath (28) in intimate contact with the stem portion and connecting its separate blocks together as a functional unit; the housing (28) has at least two weakened groove lines (32) in its longitudinal direction, the sheath of which is partially split along its length to form protruding portions (34) which can be easily gripped to facilitate rupture of the sheath, so that its blocks can be removed distinguish t laterally.

Cannula unit according to Claim 1, characterized in that the end of the sheath (28) closest to the cannula tip (14) is chamfered.

Cannula unit according to Claim 1, characterized in that the sheath (28) is a heat-shrinkable substance.

Cannula unit according to claim 1, characterized in that the wider, radially projecting part (16) of the cannula unit (10) comprises a single separate block detachable from two separate blocks of the hollow shaft part (12), and that the radially projecting block (16) has an internal cavity (20) into which the ends of the two blocks of the arm part fit.

Cannula unit according to claim 4, characterized in that the cavity (20) is formed in the extension (22) of the radially projecting block (16) and in that the sheath (28) is in tight contact (at 36) around the extension to hold the two blocks of the stem (12). ends in the cavity (20).

Cannula unit according to Claim 5, characterized in that the groove lines (32) of the sheath (28) are parallel