FI56872C - FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER - Google Patents

FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER Download PDF

Info

Publication number
FI56872C
FI56872C FI763086A FI763086A FI56872C FI 56872 C FI56872 C FI 56872C FI 763086 A FI763086 A FI 763086A FI 763086 A FI763086 A FI 763086A FI 56872 C FI56872 C FI 56872C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
talc
weight
surfactant
aqueous solution
water
Prior art date
Application number
FI763086A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI763086A (en
FI56872B (en
Inventor
Jouni Juhani Huuskonen
Keijo Frithiof Aunio
Paavo Sakari Lampela
Mauno Sakari Huovinen
Original Assignee
Yhtyneet Paperitehtaat Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yhtyneet Paperitehtaat Oy filed Critical Yhtyneet Paperitehtaat Oy
Priority to FI763086A priority Critical patent/FI56872C/en
Priority to SE7711687A priority patent/SE424095B/en
Priority to DE19772748243 priority patent/DE2748243C2/en
Publication of FI763086A publication Critical patent/FI763086A/en
Publication of FI56872B publication Critical patent/FI56872B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI56872C publication Critical patent/FI56872C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28Compounds of silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0092Dyes in solid form
    • C09B67/0095Process features in the making of granulates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/38Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/40Coatings with pigments characterised by the pigments siliceous, e.g. clays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

IVgftr'i [B] (11)^UULUTUSjULKAISUIVgftr'i [B] (11) ^ ANNOUNCEMENT

WgjD LJ V ' UTLÄGGN I NGSSKRIFT 000/2 C · (45) Patentti ayönnetty 10 04 1900 Patent oeddelat * (51) Kv.ik.*/Int.ci.· D 21 H 1/22 D 21 H 3/66 SUOMI — FINLAND (21) p»Mnttlh*k*m«* — Ρ«·η«η·<ΛηΙηχ 763086 (22) Hik«ml*pllvl — Aiu&knlngtdtj 29.10.76 ' (23) Alkuplivt—GHtl|h«tfd«| 29.lO.76 (41) Tullut |ulkli«kil — Bllvlt off*ntllj 30. oU. 78 _ _ ' (44) NihUvilulptfton ja kuuL|ulk*lwn pvm. —WgjD LJ V 'UTLÄGGN I NGSSKRIFT 000/2 C · (45) Patent granted 10 04 1900 Patent oeddelat * (51) Kv.ik. * / Int.ci. · D 21 H 1/22 D 21 H 3/66 ENGLISH - FINLAND (21) p »Mnttlh * k * m« * - Ρ «· η« η · <ΛηΙηχ 763086 (22) Hik «ml * pllvl - Aiu & knlngtdtj 29.10.76 '(23) Alkuplivt — GHtl | h« tfd « | 29.lO.76 (41) Tullut | ulkli «kil - Bllvlt off * ntllj 30. oU. 78 _ _ '(44) NihUvilulptfton and the month * date. -

Patent- och registeratyrelsen ' AmMun uthfd och utUkrift·» publkwrad 31.12.79 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus —Begird prioritet (71) Yhtyneet Paperitehtaat Oy, Suomen Talkki, A 6Ö3 88999 Kajaani, - Suomi-Finland(FI) (72) Jouni Juhani Huuskonen, Sotkamo, Keijo Frithiof Aunio, Valkeakoski,Patent- och registratyrelsen 'AmMun uthfd och utUkrift · »publkwrad 31.12.79 (32) (33) (31) Privilege requested —Begird priority (71) Yhtyneet Paperitehtaat Oy, Suomen Talkki, A 6Ö3 88999 Kajaani, - Finland-Finland (FI ) (72) Jouni Juhani Huuskonen, Sotkamo, Keijo Frithiof Aunio, Valkeakoski,

Paavo Sakari Lampela, Sotkamo, Mauno Sakari Huovinen, Sotkamo,Paavo Sakari Lampela, Sotkamo, Mauno Sakari Huovinen, Sotkamo,

Suomi-Finland(FI) -(7¾) Oy Kolster Ab (5¾) Menetelmä yksi- tai useampikomponenttisen päällystystalkkituotteen valmistamiseksi - Förfarande för framställning av en bestiykningstalk-produkt i form av en eller flera komponenterSuomi-Finland (FI) - (7¾) Oy Kolster Ab (5¾) Method for the manufacture of a one- or more-component coating beam product - Förfarande för framställning av en bestiykningstalk-product i forma av en eller flera components

Keksinnön kohteena on menetelmä yksi- tai useampikomponenttisen pääl-lystystalkkituotteen valmistamiseksi. Perinteellisten käyttöalueiden lisäksi talkkia on käytetty Suomessa jo jonkin aikaa menestyksellisesti paperin täyteaineena. Sen käyttöä myös paperin päällystykseen on tutkittu. Saadut tulokset ovat osoittaneet talkin sopivan korvaamaan yleisimmin käytettyä päällystyepigmenttiä, kaoliinia, kun tarkastellaan sen paperin päällysteelle antamia paperiteknisiä ominaisuuksia.The invention relates to a process for the preparation of a one- or more-component coating talc product. In addition to traditional areas of use, talc has been used successfully in Finland for some time as a paper filler. Its use in paper coating has also been studied. The results obtained have shown that talc is suitable to replace the most commonly used coating pigment, kaolin, when considering the paper-technical properties it gives to paper coatings.

Talkin käyttöä paperin päällystykseen ovat kuitenkin estäneet vaikeudet ββη liettämisessä veteen riittävän juoksevaksi ja korkean kiintoai-nepitoisuuden omaavaksi lietteeksi. Päällystykseen yleisesti kaoliinit kyetään liettämään tehdasmitassa noin 30«40 minuutissa, jopa yli 70 $ kiintoainepitoisuuden omaavaksi lietteeksi, jonka Brookfield-viekositeetti (100 r/min) on alle 300 mPas. Tätä on pidettävä tavoitteena myös päällystystäkin liettämisessä.However, the use of talc for paper coating has been hampered by difficulties in slurrying ββη into water as a sufficiently fluid and high solids slurry. For coating in general, kaolins can be slurried on a factory scale in about 30-40 minutes, up to a slurry with a solids content of more than $ 70 and a Brookfield viscosity (100 rpm) of less than 300 mPas. This must also be considered as an objective in the slurrying of the coating.

Talkin liettovaikeudet johtuvat pääasiallisesti sen luontaisesta B 28 C 1/02 2 56872 hydrofobisuudesta, joka ilmenee hitaana liettymisnopeutena ja pyrkimyksenä nostaa lietteen viskositeettia. Tästä johtuen päälj.ystystalkilla saavutetut kiintoainepitoisuudet ovat olleet selvästi alhaisempia ja lietteen valmistusnopeu-det tuntuvasti pienempiä kuin päällystyskaoliineilla saavutetut.The slurry difficulties of talc are mainly due to its inherent B 28 C 1/02 2 56872 hydrophobicity, which is manifested by a slow slurry rate and an attempt to increase the viscosity of the slurry. As a result, the solids concentrations achieved with the coating talc have been clearly lower and the slurry production rates have been significantly lower than those achieved with the coating kaolins.

US-patentista 28UUU86 ja julkaisusta Wochenblatt fur Papierfabrikation 102(197¾):5, 151-15¾ tunnetaan päällystystalkin dispergointimenetelmiä, jotka perustuvat talkin hydrofobisen pinnan muuttamiseen hydrofiiliseksi sopivalla kemikaalikäsittelyllä. Nämä menetelmät eivät kuitenkaan ole johtaneet liettämisen osatavoitteiden, sekä nopean liettymisen että hyvän lopputuloksen toteutumiseen riittävän hyvin kaoliiniin verrattuna.U.S. Patent No. 28UUU86 and Wochenblatt fur Papierfabrikation 102 (197¾): 5, 151-15¾ disclose methods for dispersing coating talc based on converting the hydrophobic surface of talc to hydrophilic by suitable chemical treatment. However, these methods have not led to the realization of the sub-objectives of slurrying, both fast slurrying and good result, compared to kaolin well enough.

Keksinnön mukaisella menetelmällä voidaan valmistaa selvästi aikaisempaa nopeammin korkean kiintoainepitoisuuden omaava ja entistä juoksevampi talkkiliete paperin ja kartongin päällystys- ja muihin sen kaltaisiin tarkoituksiin.With the method according to the invention, it is possible to produce a high-solids and more fluid talc slurry for coating and other similar purposes of paper and board, which is clearly faster than before.

Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että A) rakeistetaan 3 hienojakoista talkkia, jonka irtotiheys on 200-1*00 kg/m , jotta saadaan rakeinen tuote, jonka raekoko on 1.... 15 mm» edullisesti 3-..6 mm, ja irtotiheys 600...The process according to the invention is characterized in that A) 3 fine-grained talc with a bulk density of 200-1 * 00 kg / m 3 are granulated to obtain a granular product with a grain size of 1 to 15 mm »preferably 3 to 6 mm, and bulk density 600 ...

1500 kg/m , edullisesti 900...1200 kg/m , ja että B) joko ennen rakeistamista, rakeistamisen aikana tai rakeistamisen jälkeen talkki kostutetaan ja/tai siihen lisätään pinta-aktiivista ainetta, polyelektrolyyttiä, vaahdonestoainetta, tai karboksimetyyliselluloosaa ja polyelektrolyyttiä, ja mahdollisesti muita apuaineita, minkä jälkeen saatu tuote haluttaessa lietetään veteen tai yhtä tai useampia mainittuja lisäaineita sisältävään vesiliuokseen, jotta saadaan yli 60 paino-jS talkkia sisältävä liete.1500 kg / m 2, preferably 900 to 1200 kg / m 2, and that B) either before granulation, during granulation or after granulation, the talc is moistened and / or a surfactant, polyelectrolyte, antifoam, or carboxymethylcellulose and polyelectrolyte are added, and optionally other excipients, after which the product obtained is, if desired, slurried in water or in an aqueous solution containing one or more of said additives in order to obtain a slurry containing more than 60% by weight of talc.

Keksinnön mukaisella menetelmällä nostetaan talkin luonnostaan alhainen irtotiheys ja pienennetään "tehollinen" ulkoinen pinta-ala sopivalla mekaanisella käsittelyllä sekä muutetaan talkin pintakemialliset ominaisuudet samaan aikaan tai myöhemmin lieton aikana suoritettavalla sopivalla kemikaalikäsittelyllä. Oleellista on mekaanisen ja kemiallisen käsittelyn yhdistäminen. Erikseen niillä kummallakaan ei haluttuun lopputulokseen päästä.The process according to the invention raises the inherently low bulk density of talc and reduces the "effective" external surface area by suitable mechanical treatment and changes the surface chemical properties of the talc by suitable chemical treatment at the same time or later during application. The combination of mechanical and chemical treatment is essential. Separately, neither of them will achieve the desired result.

Itse dispergointi on suoritettavissa normaaleilla miksereillä, vaikka niiden rakenne ja ajotapa vaikuttavatkin niin dispergoinnin nopeuteen kuin sen lopputulokseenkin.The dispersion itself can be performed with normal mixers, although their structure and mode of operation affect both the speed of dispersion and its end result.

Seuraavassa kuvataan tarkemmin sekä mekaanista että kemiallista käsittelyä.Both mechanical and chemical treatment are described in more detail below.

Mekaaninen käsittelyMechanical treatment

Talkin mekaaninen käsittely käsittää talkkijauheen puristamisen pelleteiksi, edullisesti yhdessä veden tai höyryn kanssa mahdollisesti edellä mainittujen aktiivikomponenttien läsnäollessa. Käsittely voidaan suorit- 5 56872 taa tavanomaisilla kaupallisilla psllstointipuristimilla. Pelletoinnilla nostetaan talkkijauheen irtotiheys arvosta 200...400 kg/m^ alueelle 600...1500, edullisesti 900...1200 kg/m^. Yksityisen pelletin irtotiheys nousee alueelle 1400...2000 kg/m^. Pellettien irtotiheyttä voidaan säätää puristimen matriisin mittojen avulla. Sopiva pelletin koko on esimerkiksi $ 3...6 mm ja pituus samaa suuruusluokkaa.The mechanical treatment of talc comprises the compression of talcum powder into pellets, preferably together with water or steam, optionally in the presence of the above-mentioned active ingredients. The treatment can be performed with conventional commercial presses. The pelletization increases the bulk density of the talc powder from 200 to 400 kg / m 2 to a range of 600 to 1500, preferably 900 to 1200 kg / m 2. The bulk density of the private pellet rises to 1400 ... 2000 kg / m 2. The bulk density of the pellets can be adjusted by the dimensions of the press matrix. A suitable pellet size is, for example, $ 3 ... 6 mm and a length of the same size.

Pelletoinnin vaikutuksesta talkki ei jää kellumaan veden pinnalle kuten käy käsittelemättömälle talkille, vaan se uppoaa helposti joutuakseen nopeasti dispergointilaitteessa dispergointitapahtuman alaiseksi. Kun talkin ilmapitoisuus alenee pelletoinnissa suunnilleen viidenteen osaan, joutuu lietteeseen myös tuntuvasti vähemmän ilmaa. Tämä alentaa lietteen viskositeettia ja nopeuttaa siten liettymistä ja agglomeraattien hajoamista (dispergoitumista).As a result of the pelletization, the talc does not float on the surface of the water as is the case with untreated talc, but easily sinks in order to be quickly subjected to a dispersing event in the dispersing device. When the air content of the talc decreases to approximately one-fifth in the pelletization, considerably less air also enters the sludge. This lowers the viscosity of the slurry and thus accelerates the settling and disintegration (dispersion) of the agglomerates.

Kemiallinen käsittelyChemical treatment

Menetelmän mukainen talkin kemiallinen käsittely käsittää seuraavien kemikaalien lisäyksen: - pinta-aktiivinen aine - polyelektrolyytti - vaahdonestoaine tai - karboksimetyyliselluloosa - polyelektrolyyttiThe chemical treatment of talc according to the method comprises the addition of the following chemicals: - surfactant - polyelectrolyte - defoamer or - carboxymethylcellulose - polyelectrolyte

Pinta-aktiivinen aine adsorpoituu talkin levypinnoille muuttaen ne hydrofiilisiksi. Pinta-aktiivisen aineen lisäksi on käytettävä myös kaoliinin dispergoinnissa tavanomaisia polyelektrolyyttejä repulsiovoimien lisäämiseksi (viskositeetin alentamiseksi ja dispersion stabiloimiseksi). Pinta-aktiivisen aineen vaikutuksesta tapahtuu helposti vaahtoamista ja ilmakuplien stabiloitumista lietteeseen. Tästä syystä lietteeseen tulee lisätä myös vaahdonestoon tarkoitettua kemikaalia.The surfactant is adsorbed on the talc plate surfaces, rendering them hydrophilic. In addition to the surfactant, conventional polyelectrolytes must also be used in the dispersion of kaolin to increase the repulsive forces (to reduce the viscosity and to stabilize the dispersion). The surfactant easily foams and stabilizes air bubbles in the slurry. For this reason, a defoaming chemical should also be added to the sludge.

Pinta-aktiivisista aineista parhaiksi ovat osoittautuneet alkyyli-fenyyli-etyleenioksidisulfaatit, Hydrofiiliosan etyleenioksidiketjun sopiva pituus on 10...20 yksikköä. Ei-ionisista pinta-aktiivisista aineista parhaiksi ovat osoittautuneet niinikään aromaattisen renkaan sisältävät ety-leenioksidiadduktit. Optimaalinen annos pinta-aktiivista ainetta päällystystäkin hienouden omaavalle talkille on 0,8-2,0 edullisesti noin 1,5^ talkin painosta,Of the surfactants, alkylphenyl ethylene oxide sulfates have proven to be the best. The suitable length of the ethylene oxide chain of the hydrophilic moiety is 10 to 20 units. Of the nonionic surfactants, ethylene oxide adducts containing an aromatic ring have also proven to be the best. The optimal dose of surfactant for talc with even a fine fineness is 0.8-2.0, preferably about 1.5% by weight of talc,

Polyelektrolyytiksi sopivat normaalit dispergointiin käytetyt poly-akrylaatit ja polyfosfaatit. Erityisen sopivaksi on osoittautunut tetra-natriumpyrofosfaatti annoksena 0,3···!»2 # pigmentin painosta.Suitable polyelectrolyte is the standard polyacrylates and polyphosphates used for dispersion. Tetrasodium pyrophosphate at a dose of 0.3 ···! »2 # by weight of pigment has proved to be particularly suitable.

11 5687211 56872

Vaahdonestoaineeksi sopivat useat kaupalliset kemikaalit. Edullisia vaahdonestoaineita ovat mm. erilaiset rasvahappo- ja silikonijohdannaiset, rasva-alkoholit sekä fosforihappojohdannaiset. Sopiva annos vaihtelee kemikaalista riippuen alueella 0,5··*0,2 % pigmentin painosta.Several commercial chemicals are suitable as antifoams. Preferred antifoams are e.g. various fatty acid and silicone derivatives, fatty alcohols and phosphoric acid derivatives. The appropriate dose varies depending on the chemical in the range 0.5 ·· * 0.2% by weight of the pigment.

Kemikaalikäsittelyyn voidaan luonnollisesti käyttää myös aiemmin tunnettuja kemikaalejja, kuten karboksimetyyliselluloosaa ja erilaisia ei-ionisia pinta-aktiivi-sia aineita. Mekaanisen käsittelyn edut näkyvät näitäkin käytettäessä, vaikka yhtä hyviin tuloksiin kuin edellä kuvatuilla kemikaaleilla ei päästä.Of course, previously known chemicals such as carboxymethylcellulose and various nonionic surfactants can also be used for chemical treatment. The benefits of mechanical treatment are also evident when using these, although results as good as those described above cannot be obtained.

Kemikaalien lisäys voidaan suorittaa mekaanisen käsittelyn yhteydessä tai varsinaisen dispergoinnin alussa veden joukkoon. Edulliseksi on havaittu lisätä ainakin osa kemikaaliannoksesta vasta dispergoinnissa.The addition of chemicals can be carried out during mechanical treatment or at the beginning of the actual dispersion in water. It has been found advantageous to add at least a portion of the chemical dose only during dispersion.

Keksintöä valaistaanseuraavin esimerkein:The invention is illustrated by the following examples:

Esimerkki 1Example 1

Hienojakoista talkkia (Finntalc C10-talkkia, valmistaja Suomen Talkki, 67 % partikkeleista <3^un), jonka irtotiheys oli noin 250 kg/m , puristettiin pelletointipuristimella k...5 mm suuruisiksi rakeiksi. Samassa laitteessa talkki kostutettiin ennen pelletiksi puristamista veden ja höyryn seoksella 10 % kosteuteen. Tuote kuivattiin. Tuotteen irtotiheys oli käsittelyn jälkeen 11^0 kg/m .Fine talc (Finntalc C10 talc, manufactured by Suomen Talki, 67% of the particles <3 ^ un) with a bulk density of about 250 kg / m 3 was compressed into pellets with a pelletizing press of k ... 5 mm size. In the same apparatus, the talc was moistened with a mixture of water and steam to 10% moisture before being pelletized. The product was dried. The bulk density of the product after treatment was 11 ^ 0 kg / m 2.

Näin saatua tuotetta (2500 g) käsiteltiin Diaf-sekoittimessa vesiliuoksella, jossa oli 1133 g vettä, 37,5 g alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia (Perlankrol RN75» valmistaja Lankro Chemicals Ltd, Iso-Britannia), 12,5 tetranatriumpyrofosfaat-tia ja 2 g vaahdonestoainetta (rasvahappojohdannaista Etingal L, valmistaja BASF, BRD).The product thus obtained (2500 g) was treated in an Diaf mixer with an aqueous solution of 1133 g of water, 37.5 g of alkylphenylethylene oxide sulphate (Perlankrol RN75 »manufactured by Lankro Chemicals Ltd, Great Britain), 12.5 g of tetrasodium pyrophosphate and 2 g of antifoam Etingal L, manufactured by BASF, BRD).

Talkki pystyttiin seoksen juoksevuus säilyttäen lisäämään sekoittimeen U min.The talc was able to add U min to the mixer while maintaining the flowability of the mixture.

aikana.during.

Seosta sekoitettiin senjälkeen 1+0 min. Diaf-sekoittimessa (1+000 r/min.) ja saatiin aikaan homogeeninen juokseva talkkiliete, jonka viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli 1+20 mPas ja kiintoainepitoisuus 69,2 %.The mixture was then stirred for 1 + 0 min. In a Diaf mixer (1 + 000 rpm) and a homogeneous liquid talc slurry with a viscosity (Brookfield 100 rpm) of 1 + 20 mPas and a solids content of 69.2% was obtained.

Esimerkki 2Example 2

Hienojakoiseen talkkiin (Finntalc C10) (20 g) sekoitettiin vesiliuos, jossa oli 38ΟΟ g vettä, 150 g alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia Perlankrol RN75 ja 16 g vaahdonestoainetta (rasvahappoesteriä Nopco NXZ, valmistaja Diamond Shamwock Corporation, USA).A fine solution of 38ΟΟ g of water, 150 g of alkylphenylethylene oxide sulfate Perlankrol RN75 and 16 g of antifoam (Nopco NXZ fatty acid ester, manufactured by Diamond Shamwock Corporation, USA) was mixed with finely divided talc (Finntalc C10) (20 g).

Näin saatu tuote puristettiin rakeiksi, joiden koko oli n. 5 mm. Irto-The product thus obtained was compressed into granules having a size of about 5 mm. Bulk-

OO

tiheys oli tällöin 111+0 kg/m .the density was then 111 + 0 kg / m.

Saatua tuotetta (2500g) dispergoitiin Diaf-sekoittimessa (1+00 r/min.) vesiliuokseen, joka sisälsi 111+5 g vettä, 22,5 g alkyylifenyylietyleenioksidi-sulfaattia Perlankrol RN75 ja 12,5 g tetranatriumpyrofosfaattia.The obtained product (2500 g) was dispersed in a Diaf mixer (1 + 00 rpm) in an aqueous solution containing 111 + 5 g of water, 22.5 g of alkylphenylethylene oxide sulphate Perlankrol RN75 and 12.5 g of tetrasodium pyrophosphate.

5 568725,56872

Tarvittava talkin lisäysaika oli 5 min. Ho min dispergoinnilla saadun talkkilietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min) oli 1380 mPas ja kiintoaine-pitoisuus 69*1 %·The required talc addition time was 5 min. The viscosity of the talc slurry obtained by Ho min dispersion (Brookfield 100 r / min) was 1380 mPas and the solids content was 69 * 1% ·

Esimerkki 3Example 3

Esimerkissä 1 kuvattua rakeistettua tuotetta (2500 g) käsiteltiin Diaf-sekoittimessa vesiliuoksella, jossa oli 1165 g vettä, 25 g karboksimetyyliselluloosaa ja 17»5 g natriumpolyakrylaattia (Polysalz CA, valmistaja PASF, BRD).The granulated product described in Example 1 (2500 g) was treated in an Diaf mixer with an aqueous solution of 1165 g of water, 25 g of carboxymethylcellulose and 17-5 g of sodium polyacrylate (Polysalz CA, manufactured by PASF, BRD).

Lietteen juoksevuuden sallima talkin lisäysaika oli 4 min. Seosta sekoitettiin Ho min ja saatiin aikaan liete, jonka Brookfield-viskositeetti (100 r/min.) oli 1080 mPas ja kiintoainepitoisuus 68,6 %.The addition time of talc allowed for the fluidity of the slurry was 4 min. The mixture was stirred for Ho min to give a slurry having a Brookfield viscosity (100 rpm) of 1080 mPas and a solids content of 68.6%.

Esimerkki HExample H

22 %:n kosteuteen kostutettua hienojakoista talkkia (Finntalc C10) puris- ' tettiin pelletointipuristimella 5··*6 mm:n rakeiksi. Saadun tuotteen irtotiheys 3 oli noin 950 kg/m .Fine talc (Finntalc C10) moistened with 22% moisture was compressed with a pelletizing press into 5 ·· * 6 mm granules. The bulk density 3 of the product obtained was about 950 kg / m 2.

Näin saatua tuotetta (192 kg, kuiva-ainetta 150 kg) käsiteltiin Oy Keskus-laboratorio Ab:n Kady-mikserissä vesiliuoksella, jossa oli 35»5 kg vettä, 2,25 kg alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia (Perlankrol RN75 valmistaja Lankro Chemicals Ltd, Iso-Britannia), 0,75 kg natriumheksametafosfaattia ja 0,12 kg vaahdonestoai-netta (rasvahappoesteriä Etingal L, valmistaja BASF, BRD).The product thus obtained (192 kg, dry matter 150 kg) was treated in Oy Keskus-laboratorio Ab's Kady mixer with an aqueous solution of 35 → 5 kg of water, 2.25 kg of alkylphenylethylene oxide sulphate (Perlankrol RN75 manufactured by Lankro Chemicals Ltd, Great Britain ), 0.75 kg of sodium hexametaphosphate and 0.12 kg of antifoam (Etingal L fatty acid ester, manufactured by BASF, BRD).

Talkki pystyttiin seoksen juoksevuus säilyttäen lisäämään 15 min. aikana.The talc was able to be added for 15 min while maintaining the flowability of the mixture. during.

Ho min. sekoituksen jälkeen saadun lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli 300 mPas ja kiintoainepitoisuus 66,2 %.Ho min. the viscosity of the slurry obtained after mixing (Brookfield 100 rpm) was 300 mPas and the solids content was 66.2%.

Esimerkki 5Example 5

Noin 27 % kosteuteen kostutettua hienojakoista talkkia (Finntalc C10) pel- 3 letoitiin 5···6 mm suuruisiksi rakeiksi. Tuotteen irtotiheys oli noin 970 kg/m .Approximately 27% of the fine talc moistened with moisture (Finntalc C10) was pelletized into 5 ··· 6 mm granules. The bulk density of the product was about 970 kg / m 2.

Tuotetta (H110 kg, 3000 kg kuiva-ainetta) käsiteltiin Yhtyneet Paperitehtaat Oy:n Simpeleen Jylhä-mikserissä vesiliuoksella, joka sisälsi 376 kg vettä, Π5 kg alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia (Perlankrol RN75» valmistaja Lankro Chemicals Ltd, Iso-Britannia), 2,H kg vaahdonestoainetta (rasvahappoesteriä Nopco NXZ, valmistaja Diamond Shamrock Corporation, USA) ja 15 kg natriumheksametafosfaattia.The product (H110 kg, 3000 kg dry matter) was treated in Yhtyneet Paperitehtaat Oy's Simpele Jylhä mixer with an aqueous solution containing 376 kg water, Π5 kg alkylphenylethylene oxide sulphate (Perlankrol RN75 »manufactured by Lankro Chemicals Ltd, Great Britain), 2, H kg antifoam (fatty acid ester Nopco NXZ, manufactured by Diamond Shamrock Corporation, USA) and 15 kg of sodium hexametaphosphate.

Seos pysyi riittävän juoksevana, kun talkki lisättiin 55 min aikana.The mixture remained sufficiently fluid when talc was added over 55 min.

Ho min sekoituksen jälkeen lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli 2Π30 mPas ja kiintoainepitoisuus 67,1 %·After mixing for 3 minutes, the viscosity of the slurry (Brookfield 100 rpm) was 2 to 30 mPas and the solids content was 67.1% ·

Esimerkki 6Example 6

Esimerkissä H kuvattua rakeistettua tuotetta (192 kg, 150 kg kuiva-ainetta) käsiteltiin Oy Keskuslaboratorio Ab:n (KCL) Kady-mikserillä vesiliuoksella, jossa oli Π5 kg vettä, 1,5 kg karboksimetyyliselluloosaa ja 1,2 kg natriumpolyakrylaattia.The granulated product described in Example H (192 kg, 150 kg dry matter) was treated with a Kady mixer from Oy Keskuslaboratorio Ab (KCL) with an aqueous solution containing Π5 kg of water, 1.5 kg of carboxymethylcellulose and 1.2 kg of sodium polyacrylate.

6 568726 56872

Talkin lisäysaika oli 35 min. Uo min. sekoituksen jälkeen lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli 210 mPas ja kiintoainepitoisuus 63»9The talc addition time was 35 min. Uo min. after mixing, the viscosity of the slurry (Brookfield 100 rpm) was 210 mPas and the solids content 63 »9

Esimerkki 7Example 7

Esimerkissä 5 kuvattua rakeistettua tuotetta (U110 kg, 3000 kg kuiva-ainetta) käsiteltiin Yhtyneet Paperitehtaat Oy:n Simpeleen Jylhä-mikserissä vesi-liuoksella, jossa oli 586 kg vettä, 30,0 kg karboksimetyyliselluloosaa ja 2U,0 kg natriumpolyakrylaattia.The granulated product described in Example 5 (U110 kg, 3000 kg dry matter) was treated in a Simpele Jylhä mixer of Yhtyneet Paperitehtaat Oy with an aqueous solution of 586 kg of water, 30.0 kg of carboxymethylcellulose and 2U, 0 kg of sodium polyacrylate.

Talkin lisääminen suoritettiin 6k min. aikana. Saadun lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli Uo min. sekoituksen jälkeen 1150 mPas ja kiintoainepitoisuus 61»,3 %·Addition of talc was performed for 6k min. during. The viscosity of the resulting slurry (Brookfield 100 rpm) was Uo min. after mixing 1150 mPas and solids content 61 », 3% ·

Esimerkki 8Example 8

Esimerkissä 1 kuvattua rakeistettua tuotetta (150 kg) käsiteltiin Oy Keskus laboratorio Ab:n (KCL) Kady-mikserissä vesiliuoksella, jossa oli 67 kg vettä 2,25 kg alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia (Perlankrol RN75» valmistaja Lankro Chemicals Ltd. Iso-Britannia) 0,75 kg natriumheksametafosfaattia ja 0,15 kg vaahdonestoainetta (rasvahappoesteriä Nopco NXZ, valmistaja Diamond Shamrock Corporation, USA). Talkin lisäysaika oli 25 min. Saadun lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min. oli 25 minuutin sekoituksen jälkeen 10U0 mPas 'ja kiintoainepitoisuus 69»6 %.The granulated product described in Example 1 (150 kg) was treated in Oy Keskus Laboratory Ab's (KCL) Kady mixer with an aqueous solution of 67 kg of water in 2.25 kg of alkylphenylethylene oxide sulphate (Perlankrol RN75 »manufactured by Lankro Chemicals Ltd. United Kingdom) 0.75 kg of sodium hexametaphosphate and 0.15 kg of antifoam (fatty acid ester Nopco NXZ, manufactured by Diamond Shamrock Corporation, USA). The talc addition time was 25 min. The viscosity of the resulting slurry (Brookfield 100 rpm) was 10U0 mPas' after stirring for 25 minutes and the solids content was 69-6%.

Esimerkki 9Example 9

Esimerkissä 1 kuvattua rakeistettua tuotetta (2500 g) käsiteltiin Diaf-se-koittimessa vesiliuoksella, jossa oli 11U5 g vettä, 38 g alkyylifenyylietyleeni-oksidia (Ethylan BV, valmistaja Lankro Chemicals Ltd, Iso-Britannia), 12,5 g tetranatriumpyrofosfaattia ja 2 g vaahdonestoainetta (rasvahappoesteriä Etingal L, valmistaja BASF, BRD), Lietteen juoksevuuden sallima talkin lisäysaika oli 6 min.The granulated product (2500 g) described in Example 1 was treated in an Diaf mixer with an aqueous solution of 11 g of water, 38 g of alkylphenylethylene oxide (Ethylan BV, manufactured by Lankro Chemicals Ltd, UK), 12.5 g of tetrasodium pyrophosphate and 2 g antifoam (fatty acid ester Etingal L, manufactured by BASF, BRD), The addition time of talc allowed for the fluidity of the slurry was 6 min.

1»0 minuutin sekoituksen jälkeen lietteen viskositeetti (Brookfield 100 r/min.) oli 8U0 mPas ja kiintoainepitoisuus 69>1After stirring for 1 »0 minutes, the viscosity of the slurry (Brookfield 100 rpm) was 8U0 mPas and the solids content was 69> 1

Vertailukokeet:Comparative tests:

Vertailua varten suoritettiin Laboratorio-, pilot- ja tehdasmittaisia dispergointivertailukokeita pelletoimattomalla talkilla käyttämällä eri kemikaaleja, ja tyypillisillä päällystyskaoliineilla Dinkie A ja SPS (valmistaja English China Clays Ltd.). Tulokset on esitetty taulukoissa 1 ja 2. Taulukoissa on myös esitetty toisaalta pelletoimatonta talkkia ja keksinnön mukaisia kemikaaleja ja toisaalta pelletoitua talkkia ja keksinnön mukaisia kemikaaleja käyttämällä saatujen kokeiden tulokset.For comparison, Laboratory, pilot, and factory-scale dispersion comparison experiments were performed with non-pelletized talc using various chemicals, and with typical coating kaolins Dinkie A and SPS (manufactured by English China Clays Ltd.). The results are shown in Tables 1 and 2. The tables also show, on the one hand, the results of experiments obtained using non-pelletized talc and the chemicals according to the invention and, on the other hand, pelletized talc and the chemicals according to the invention.

Tutkittujen tuotteiden irtotiheydet vaihtelivat alueella 6U0...1300 kg/m^. Kemikaaleina käytettiin pinta-aktiivisten aineiden (Perlankrol RN75 ja Ethylan BV) - polyelektrolyytin tetranatriumpyrofosfaatti-vaahdonestoaineen, sekä karboksimetyy-liselluloosan ja polyelektrolyytin yhdistelmiä.The bulk densities of the studied products ranged from 6U0 to 1300 kg / m 2. Combinations of surfactants (Perlankrol RN75 and Ethylan BV) - polyelectrolyte tetrasodium pyrophosphate antifoam, and carboxymethylcellulose and polyelectrolyte were used as chemicals.

7 568727 56872

CM COCM CO., LTD

o » ΙΟ, tr» o ^o »ΙΟ, tr» o ^

ON »O r ·.·. * Q QON »O r ·. ·. * Q Q

CO CM I-H o O ""d" VO ^ JMCO CM I-H o O "" d "VO ^ JM

VO CMVO CM

O O 00 00O O 00 00

rH LO, ·> IA tTN O COrH LO, ·> IA tTN O CO

rl BN ' · * ·* ~ _ ° ^ oo ® S $ O ^rl BN '· * · * ~ _ ° ^ oo ® S $ O ^

rHrH

rt ro,rt ro,

+J+ J

Ö · cd Ö 0 Q > •H Tl <r ·Η O t— VO _ h C rl 3 »·> ·> Q o W H AI rH O eo ^ ® P VO oÖ · cd Ö 0 Q> • H Tl <r · Η O t— VO _ h C rl 3 »·> ·> Q o W H AI rH O eo ^ ® P VO o

-H M-H M

•H•B

O rHO rH

+J+ J

φ · rtφ · rt

r-i 0 O > ω CVIr-i 0 O> ω CVI

rH ·Η rr -H LO, LO, O ·rH · Η rr -H LO, LO, O ·

m m r-i p - - - ov^oQm m r-i p - - - ov ^ oQ

- P, W H Ji r-l o O VO ^"2 ^r ö- P, W H Ji r-l o O VO ^ "2 ^ r ö

•H•B

^ :rt U O ffl o ^ :g M O o :rt * g o !g^: rt U O ffl o ^: g M O o: rt * g o! g

•H rH H• H rH H

Φ en rt rt X 2 -h> > co « O Φ β O -H ίο, to, o oo TjΦ en rt rt X 2 -h>> co «O Φ β O -H ίο, to, o oo Tj

Ai Pi Ö to, 3 - ---Ai Pi Ö to, 3 - ---

•H O -H CM Ai r-i o O CO °0 O Q S• H O -H CM Ai r-i o O CO ° 0 O Q S

-H fi Cu VO CM MO t fl-H fi Cu VO CM MO t fl

.s g c »J.s g c »J

o p o rt 2 ÖO P H-> >o p o rt 2 ÖO P H->>

rH ρ ω rt o -H O LO, NOrH ρ ω rt o -H O LO, NO

Q) -H B LO, p' - - - 5 O P, Ai -H CM M rH O ©10,00«Q) -H B LO, p '- - - 5 O P, Ai -H CM M rH O © 10.00 «

Ai en O VO PJ ^ Γ; HAi en O VO PJ ^ Γ; B

Λ H β -P 40 ® P Ti -h ® rt £ rH P rH > © " P Cd O rH O ’rl LO, LO, Q VO 5 rt -H -H Φ LO, 3 - - « - ®Λ H β -P 40 ® P Ti -h ® rt £ rH P rH> © "P Cd O rH O 'rl LO, LO, Q VO 5 rt -H -H Φ LO, 3 - -« - ®

EH m H-1 Pi CM Ai r-i o O CTn ro, o O SEH m H-1 Pi CM Ai r-i o O CTn ro, o O S

•HO VO CM ^ uS P• HO VO CM ^ uS P

rt o r~ Srt o r ~ S

4j (i P»4j (i P »

t U <6 Ot U <6 O

•H ·> 2 a «h φ ‘d O OJ -H -H -d- H UN ™• H ·> 2 a «h φ‘ d O OJ -H -H -d- H UN ™

•H -H fi Ai O * » VH• H -H fi Ai O * »VH

tl O H β rH o O ON ro, o Otl O H β rH o O ON ro, o O

O -H -H vo Nf O 3 -M -H rH O VO I" rt p o P φ rt rt o ® o m Ui > on TiO -H -H vo Nf O 3 -M -H rH O VO I "rt p o P φ rt rt o ® o m Ui> on Ti

JO M CO ·Η '«t rH© COJO M CO · Η '«t rH © CO

rt -H (¾ P · ·> · * Q a rH S LO Ai -H O O ® ^ V β 5rt -H (¾ P · ·> · * Q a rH S LO Ai -H O O ® ^ V β 5

Oi VO rt rj rt Ph -h tR « c a _ vR rt ·η ö I . Il en .M a I · ° H ·· LO, HJ I I O rt p ·Η ·Η e ..Oi VO rt rj rt Ph -h tR «c a _ vR rt · η ö I. Il en .M a I · ° H ·· LO, HJ I I O rt p · Η · Η e ..

h m t- jd h S P -h 3 rt » bh Ϊh m t- jd h S P -h 3 rt »bh Ϊ

ro, rt p cd rH p !>» Φ m rt m rt o a JSro, rt p cd rH p!> »Φ m rt m rt o a JS

a rt S S5 >» -¾ Ph a H > >, Λ! ϋ-χ ^ "·>. Ai 3 « >ΛΛ «d S Λ ex! o rt :rt h en p 2 bö -h +-> h-> S P \R en >R >,5. p ρ n rt -h 2 M a o H > Φ rt H H Ai ·Η Ή -H ·Η > O “i Φ O O PH a en O p -H Φ -H t-H CO Ph t| H -H ΙΟΤίa rt S S5> »-¾ Ph a H>>, Λ! ϋ-χ ^ "·>. Ai 3«> ΛΛ «d S Λ ex! o rt: rt h en p 2 bö -h + -> h-> SP \ R en> R>, 5. p ρ n rt -h 2 M ao H> Φ rt HH Ai · Η Ή -H · Η> O “i Φ OO PH a en O p -H Φ -H tH CO Ph t | H -H ΙΟΤί

CO Oi O P -H O Ph^R +- H-> Λ -H Φ > C Τί rH OCO Oi O P -H O Ph ^ R + - H-> Λ -H Φ> C Τί rH O

>> VR Ai -J<! C en o s cd -m 0 p h h C PC ·η·η +\ φ e s i5>ih op crt βί d rt^H rtH o φ i Äeni^flrtrHOd-H-Prtrt-HrttiDbO rt-u-H to -h H P-HOrH >) tlP P «H P <H β GtU O β μ<Μ·Η H-> Φ Φ CO p ,β P rH -Hd p (0 pm ·Η ·Η o H-* βφ Φ Oi 4-* a O -H -H Λί Φ -H d Φ rtrt ΦΟ rtOH->H-> cd ' C Ή 8 · Ph O -H g H-> tn >»0PHWMenferHeH*Hfe5^HMWSq'*Hj3bDC en o®2 U O :rt Φ ·Η t>» ·Η ·η ·Η M Φ 3 HW«en| I I I l I I I |«^ρ<Β«ίΡ·ΗΜ β 56872>> VR Ai -J <! C en os cd -m 0 phh C PC · η · η + \ φ es i5> ih op crt βί d rt ^ H rtH o φ i Äeni ^ flrtrHOd-H-Prtrt-HrttiDbO rt-uH to -h H P- HOrH>) tlP P «HP <H β GtU O β μ <Μ · Η H-> Φ Φ CO p, β P rH -Hd p (0 pm · Η · Η o H- * βφ Φ Oi 4- * a O -H -H Λί Φ -H d Φ rtrt ΦΟ rtOH-> H-> cd 'C Ή 8 · Ph O -H g H-> tn> »0PHWMenferHeH * Hfe5 ^ HMWSq' * Hj3bDC en o®2 UO: rt Φ · Η t> »· Η · η · Η M Φ 3 HW« en | III l III | «^ ρ <Β« ίΡ · ΗΜ β 56872

Tulosten perusteella voidaan todeta, että - pelletointi nopeuttaa talkin liettymistä niin, että laboratorio-mitassa talkin lisäyeaika pienenee noin l/6:aan, - pelletoidun talkin liettyminen on normaalien päällystyskaoliinien luokkaa, - liettymisnopeus ei juuri parane, jos pellettien irtotiheys jää liian alhaiseksi, - Perlankrol HN75-‘tyyppistä anionista pinta-aktiivista ainetta alkyyli-fenyylletyleenioksidisulfaattia käyttämällä päästään samalla viskositeetti-tasolla korkeampiin kiintoainepitoisuuksiin kuin aikaisemmin käytetyillä parhailla ei-ionisilla aineilla tai karboksimetyyliselluloosalla, - alkyylifenyylietyleenioksidia (Ethylan BV) käyttämällä päästään parempiin tuloksiin kuin aikaisemmin käytetyillä ei-ionisilla pinta-aktii-visilla aineilla, - alkyylifenyylietyleenioksidisulfaattia käyttämällä päästään labora-toriomitassa lietteen ominaisuuksien suhteen normaalien päällystyskaoliinien tasolle.Based on the results, it can be stated that - pelletization accelerates the slurrying of talc so that the addition time of talc is reduced to about 1/6 on a laboratory scale, The use of Perlankrol HN75 -type anionic surfactant, alkylphenylethylene oxide sulphate, achieves higher solids levels at the same viscosity level as the best nonionics used previously or with carboxymethylcellulose, not using with active substances, - by using alkylphenylethylene oxide sulphate, the level of normal coating kaolins is reached in the laboratory scale with regard to the properties of the slurry.

Lisäksi todettiin, että liettyminen hidastuu, jos pelletit tehdään liian tiiviiksi (pellettien irtotiheys yli 1300 kg/m^).In addition, it was found that the slurry slows down if the pellets are made too compact (bulk density of the pellets over 1300 kg / m 2).

Yhdistämällä pelletointi ja sopiva anionisen pinta-aktiivisen aineen käyttö voidaan päällystystalkki dispergoida laboratoriomitässä normaalien päällystyekaoliinien lailla niin liettymisnopeuden kuin lopullisen lietteen juoksevuuden suhteen.By combining pelletization with the appropriate use of an anionic surfactant, the coating talc can be dispersed in a laboratory scale like normal coating kaolins in terms of both the slurry rate and the fluidity of the final slurry.

Tiivistelmä esimerkeissä 4-7 esitetyistä pilot- ja tehdasmittaisista kokeistaSummary of the pilot and factory scale experiments shown in Examples 4-7

Menetelmän soveltuvuutta laajemmassa mittakaavassa on arvioitu tähän mennessä vain muutamin pilot- ja tehdasmittaisin diepergointikokein. Arviointia vaikeutti tuntuvasti tutkittujen tuotteiden suuri kosteus (pilot-mitassa 22 96, tehdaskokeissa 27 $)· Saadut tulokset eivät näin ollen anna täyttä kuvaa menetelmällä saavutettavista eduista. Tiivistelmä on esitetty taulukossa 2. Vertailuna on aikaisemmin suoritettuja kokeita.The applicability of the method on a larger scale has so far been assessed by only a few pilot and factory-scale diepergization experiments. The evaluation was significantly hampered by the high humidity of the products studied (pilot measure 22 96, factory tests $ 27) · The results obtained therefore do not give a full picture of the benefits of the method. The summary is shown in Table 2. For comparison, previous experiments have been performed.

9 56872 rt -Η9 56872 rt -Η

HJHJ

•H•B

O BO B

rH MrH M

:«J rt rt Λ P. C» X3: «J rt rt Λ P. C» X3

H Π O TO - O SIH Π O TO - O SI

p- t>» -rt r ·> fP O O CTv 0»p- t> »-rt r ·> fP O O CTv 0»

rH ►-> en Ho '-O P\ VO 1P EHrH ►-> en Ho '-O P \ VO 1P EH

•H•B

:rt M Si H PH·: rt M Si H PH ·

H H n UT> VO ·* OH H n UT> VO · * O

rt Su ·> * Ί P( O TOrt Su ·> * Ί P (O TO

H t-j rH O VOVO -nJ-nOH t-j rH O VOVO -nJ-nO

ÖÖ

OO

H-> · CJ (P O -HH-> · CJ (P O -H

rt S 1Γ\ O * VO O Ort S 1Γ \ O * VO O O

B x3 LTV r - VO O VM rHB x3 LTV r - VO O VM rH

•h rt O ·· O υ vo ή ·νΐ· no ή O W M H rH CV, +> · t·» Φ• h rt O ·· O υ vo ή · νΐ · no ή O W M H rH CV, +> · t · »Φ

H ·*> H OH · *> H O

H Tj O O TO «· OH Tj O O TO «· O

Φ rt M ·> UN ΙΛ O CM rt M ·> UN ΙΛ O C

Ph Ui HO VO (fl "t Nf LP. Φ ·Ph Ui HO VO (fl "t Nf LP. Φ ·

H CH C

• :rt Φ•: rt Φ

E ,Ci Ph CO rH OE, Ci Ph CO rH O

•HO t— rH 0 LP. LPv o * lp rt ' 01 P- CM >» -H * « « S UN o 'ί +1 CHCrN *~3 TO rH O O VO LP X}1 CM 4->• HO t— rH 0 LP. LPv o * lp rt '01 P- CM> »-H *« «S UN o' ί +1 CHCrN * ~ 3 TO rH O O VO LP X} 1 CM 4->

HB

P— Φ BP— Φ B

rH 01 • :π) Φ rt β IP. o ti •hOp~hq o to - LPv X, 01 r— CM >1 ·Η ·.» vp o H ΦrH 01 •: π) Φ rt β IP. o ti • hOp ~ hq o to - LPv X, 01 r— CM> 1 · Η ·. » vp o H Φ

M CTV 1-3 CO HO VO VO· CM H EHM CTV 1-3 CO HO VO VO · CM H EH

:rt • rt o: rt • rt o

Bo > LP LPv rH VO O Ml H M· Ή r ·>···» xj- "2 MHrt rH O O.ON Λ UN O Mj W H X VO CM CM rH g aBo> LP LPv rH VO O Ml H M · Ή r ·> ··· »xj-" 2 MHrt rH O O.ON Λ UN O Mj W H X VO CM CM rH g a

Irt O rtIrt O rt

o cm H ri' O TO « O Ho cm H ri 'O TO «O H

CM LPv CM - 'i UN o N £ σν h” HO VO ΙΛ Nf N) gCM LPv CM - 'i UN o N £ σν h ”HO VO ΙΛ Nf N) g

S ES E

| -H| -B

'd Is o cm -rt J LTV lp. o ° rt rt „Vi uv (M iäu ' ·· » « (rv H o vo +· rt ε-Η H CTv ä» H o O VO «Pv VJ- VO -H Ö'd Is o cm -rt J LTV lp. o ° rt rt „Vi uv (M iäu '··» «(rv H o vo + · rt ε-Η H CTv ä» H o O VO «Pv VJ- VO -H Ö

rt -H -Hrt -H -H

4H b Φ H . Ή H->4H b Φ H. Ή H->

+j fl 03 CM O C+ j fl 03 CM O C

•H -H o CM X1 J LTV Lp. o - _ O h Φ• H -H o CM X1 J LTV Lp. o - _ O h Φ

O «IIP CU li M ·· * ► NO IA o O h COO «IIP CU li M ·· * ► NO IA o O h CO

H M CTV Mg H O O VO rH VT IP P, OH M CTV Mg H O O VO rH VT IP P, O

(D H(D H

'H g<'H g <

*3 ^ cv S* 3 ^ cv S

. O «IN ~ O Ή Π - ·· ip iP o ^H rt rl o CM X1 ^5 rH O VO ΚΊ Ί CM Ph CO LP CM rt u .. O «IN ~ O Ή Π - ·· ip iP o ^ H rt rl o CM X1 ^ 5 rH O VO ΚΊ Ί CM Ph CO LP CM rt u.

M rrv \.i y rt ^ 4->* >ri *·.'«> 1' φ rt -h -hM rrv \ .i y rt ^ 4 -> *> ri * ·. '«> 1' φ rt -h -h

Cl +H -HCl + H -H

β O V}»_ 4J Oβ O V} »_ 4J O

φ O rt -H Eφ O rt -H E

01 H -H rt H-> H01 H -H rt H-> H

,i4 ;J H-< «H · H-> -H, i4; J H- <<H · H-> -H

C3 H +h en 'T e · <u φ rH rt O 'rl ti Φ ci 01 W Φ rt «H 0) il -rl -P oC3 H + h en 'T e · <u φ rH rt O' rl ti Φ ci 01 W Φ rt «H 0) il -rl -P o

•H 01 rH rt 3 Π -H• H 01 rH rt 3 Π -H

lp rH LT N -rl i", +H 3 Ci 01 01 H-* a rt t— H M Φ m il rt O rJ Φ \ rt 'ä S ±A B -h -rl x. Ph nd bo Oi >» rt rt „ o rt ·Η il Π rt -H H-· >» m -H M rt -H rt e H φ H Ai -H >» H > · w • Φ οΒΟΦΝΡ, :rtH-> C ·Ηlp rH LT N -rl i ", + H 3 Ci 01 01 H- * a rt t— HM Φ m il rt O rJ Φ \ rt 'ä S ± AB -h -rl x. Ph nd bo Oi>» rt rt „o rt · Η il Π rt -H H- ·>» m -HM rt -H rt e H φ H Ai -H> »H> · w • Φ οΒΟΦΝΡ,: rtH-> C · Η

03 t,\ Ai ·· h -rH Ph Λ l i 0) 0) e 'cl ·>-) O03 t, \ Ai ·· h -rH Ph Λ l i 0) 0) e 'cl ·> -) O

S, 01 >{ tn D d ! H Ci -rl *.H H Π 4->S, 01> {tn D d! H Ci -rl * .H H Π 4->

φ C 3 fi Ai 3 3 -H H O Φ -Hφ C 3 fi Ai 3 3 -H H O Φ -H

rt 01 -H S H rt O ·Η ·Η O rt UO -H fH P(rt 01 -H S H rt O · Η · Η O rt UO -H fH P (

mH d SH +H 3 rH ,ο fH Cl <3 O Ci M rHmH d SH + H 3 rH, ο fH Cl <3 O Ci M rH

JJ Φ φ φ +J μ e 4J +H Pi 4-> ·Η Φ r'i C.3 · ·JJ Φ φ φ + J μ e 4J + H Pi 4-> · Η Φ r'i C.3 · ·

o+j tn 4H03®rtrtrtoö-y'rt,oo B Eo + j tn 4H03®rtrtrtoö-y'rt, oo B E

+hoi Ai >,οΡΗΜ»αί5;«·ΗΗθΐθΓΗ o o+ Hoi Ai>, οΡΗΜ »αί5;« · ΗΗθΐθΓΗ o o

Li O Ή :rt O ·Η rt -H H 3 rt m tv. i< .m I I I I t « r-ι p en i UI td 10 5δ872Li O Ή: rt O · Η rt -H H 3 rt m tv. i <.m I I I I t «r-ι p en i UI td 10 5δ872

Tulosten perusteella voidaan tehdä seuraavat johtopäätökset: - pelletointi lyhentää talkin lisäyaaikaa tuntuvasti käytettäessä sekä karboksimetyyliselluloosaa että pinta-aktiivista dispergointiainetta, - pinta-aktiivisen käyttö karboksyylimetyyliselluloosan sijasta mahdollistaa lietteen klintoainepitoisuuden noston viskositeetin kasvamatta.Based on the results, the following conclusions can be drawn: - pelletization significantly shortens the addition time of talc when using both carboxymethylcellulose and a surfactant dispersant,

Claims (11)

1. Förfarande för framställning av en beläggningstalkprodukt i en eller tvä komponenter, kännetecknat därav, att A) finför-delad taik med en skrymvolym av 200-400 kg/m^ granuleras för erhällande av en kornlg produkt med kornetorleken 1-15 mm, lttmpllgen 3-6 mm, och ekrymvolymen 600-1500 kg/m^, lämpllgen 900-1200 kg/m^, ooh att B) talken antlngen före granulerlngen, under granuleringen eller efter granulerin-gen befuktas ooh/eller föreättes med ett ytaktivt medel, en polyelektro-lyt, ett ekumblldning förhindrande medel eller karboximetylcellulosa och polyelektrolyt, ooh möjligen andra tlllsatsmedel, varefter den erhällna proäuk-ten, om sä önekae, uppelammae 1 vatten «Her 1 en vattenlöanlng innehällande ett eller flera av de nttmnda tillsatamedlen, för att glva en auapenalon med över 60 vikt-96 taik.A process for producing a coating talc product in one or two components, characterized in that A) granulated bark having a bulk volume of 200-400 kg / m 2 is granulated to obtain a granular product having a grain size of 1-15 mm, 3-6 mm, and the volume of acrylic 600-1500 kg / m 2, preferably 900-1200 kg / m 2, and B) the tallow either before or after the granulation or after the granulation is moistened and / or moistened with a surfactant; a polyelectrolyte, an anti-coagulant or carboxymethyl cellulose and polyelectrolyte, and possibly other additives, after which the obtained sample, if desired, contains 1 aqueous solution containing one or more of the said salts an auapenalon with over 60 weight-96 taik. 2. Förfarande enllgt patentkravet 1, kftnneteoknat dArav, att A) finfördelad taik med en skrymvolym av 200-400 kg/m^, vilken lämpllgen har befuktats med vatten och/eller änga tili en fukthalt av 5-30 i, granuleras för erhällande av en kornlg produkt med kornstorleken 1-15 mm, lämpllgen 3-6 mm, och skrymvolymen 600-1500 kg/m^, lämpllgen 900-1200 kg/m5, ooh B) 1>5-4 vikt-delar av den erhällna kornlga talken uppelammas 1 en vlkt-del vattenlösnlng med följande sammansättnlng: a) 1,5-6 vikt-96 ytaktivt medel, lämpllgen ett anjoniskt ytaktivt medel, b) 0,5-4 vikt-$ polyelektrolyt, ooh o) möjligen 0,1-1 vikt-# ekumblldning förhindrande medel, ooh d) möjligen andra tlllsatsmedel.2. A process according to claim 1, characterized in that A) finely divided particles having a bulk volume of 200-400 kg / m 2, which has preferably been moistened with water and / or even to a moisture content of 5-30 i, are granulated to obtain a granular product having a grain size of 1-15 mm, preferably 3-6 mm, and bulk volume 600-1500 kg / m 2, preferably 900-1200 kg / m 5, and B) 1> 5-4 parts by weight of the obtained granular talc a weight portion of aqueous solution of the following composition: a) 1.5-6 weight-96 surfactant, preferably an anionic surfactant, b) 0.5-4 weight polyelectrolyte, and possibly 0.1% 1 weight loss prevention agent, and d) possibly other additives. 3. Förfarande enllgt patentkravet 1, kännetecknat därav, att A) finfördelad taik med en skrymvolym av 200-400 kg/m^, vilken lämp-ligen har befuktats med vatten och/eller vattenänga tili en fukthalt av 5-3Ο ia för erhällande av en kornlg produkt med kornstorleken 1-15 mm, lämpllgen 3-6 mm, och skrymvikten 600-1500 kg/m^, lämpllgen 900-1200 kg/m^, ooh B) den erhällna kornlga talken behandlas med en vattenlösnlng med följande sammansättning: a) 10-50 vikt-$ ytaktivt medel, lämpllgen ett anjoniskt ytaktivt medel, 15 56872 b) 5-20 vikt-j6 polyelektrolyl, och o) 1-10 vikt-$ skumbildning förhindrande medel, ooh d) möjligen andra tillsatsmedel, och e) den erhällna korniga produkten uppelammae, om sä önskas 1 vatten eller i en vattenlösnlng Innehällande ett eller flera av de 1 punkt B) uppräknade ämnena a)-d).3. A process according to claim 1, characterized in that A) finely divided wafer having a bulk volume of 200-400 kg / m 2, which has preferably been wetted with water and / or water vapor to a moisture content of 5-3Ο ia to obtain a granular product having a grain size of 1-15 mm, preferably 3-6 mm, and bulk weight 600-1500 kg / m 2, preferably 900-1200 kg / m 2, and B) the obtained granular talc is treated with an aqueous solution of the following composition: a) 10-50 wt. surfactant, preferably an anionic surfactant, b) 5-20 wt. polyelectrolyl, and o) 1-10 wt. foam preventing agent, and d) possibly other additives, and e) pick up the obtained grainy product, if desired in water or in an aqueous solution containing one or more of the substances listed in item (b) (a) to (d). 4. Förfarande enllgt patentkravet 1, kännetecknat därav, att A) finfördelad taik med skrymvolymen 200-400 kg/m3 tillsättes följande ämnen: a) 0,8-2 fi% lämpligen 1-1,5 fit av talkene vlkt, ytaktlvt medel, lämpligen ett anjoniskt ytaktlvt medel, b) 0,3-1,2 fi, lämpligen 0,5-1 fit av talkene vikt, polyelektrolyt, och c) 0,05-0,2 fit lämpligen 0,1-0,15 fi, av talkene vikt, skumbildning förhindrande medel, och d) möjligen andra tilleatemedel, och B) den erhällna blandningen grannierae för erhällande av en kor-nig produkt med kornetorleken 1-15 mm, lämpligen 5-6 mm, och ekrymvolymen 600-1500 kg/m3, lämpligen 900-1200 kg/m3, och C) den erhällna korniga produkten uppelammae, om eä önekae, i vatten eller i en vattenlöening Innehällande ett eller flera av de i punkt A) uppräknade ämnena a)-d).4. A process according to claim 1, characterized in that A) finely divided particles having a bulk volume of 200-400 kg / m3 are added to the following substances: a) 0.8-2 to 5% preferably 1-1.5 fit of the talc selected, surface active agent, preferably an anionic surfactant, b) 0.3-1.2 µm, preferably 0.5-1 fit of tallow weight, polyelectrolyte, and c) 0.05-0.2 fit preferably 0.1-0.15 µm and, d) possibly other additives, and B) the obtained mixture grannierae to obtain a granular product having a grain size of 1-15 mm, preferably 5-6 mm, and the volume of acrylic 600-1500 kg. and (c) the granular product obtained, if any, in water or in an aqueous solution containing one or more of the substances listed in (A) (a) to (d). 5· Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att vid granuleringesteget befuktas talkpulvret med 5-15 vikt-56 vattenlösnlng med följande eammansättning: a) 10-15 vikt-% ytaktlvt medel, lämpligen ett anjoniekt ytaktlvt medel, b) 0-20 vikt-ji polyelektrolyt, och c) 1-10 vikt-96 skumbildning förhindrande medel, ooh d) möjligen andra tillsatsmedel; varefter, om eä önskas, 1-5 vikt-delar av den erhällna korniga talkprodukten uppelammae i en vikt-del vatten eller en vattenlösnlng Innehällande emä mtngder av ett eller flera av de tidigare uppräknade ämnena a)-d).Method according to claim 1, characterized in that during the granulation step, the talcum powder is moistened with 5-15 wt. 56 aqueous solution having the following composition: a) 10-15 wt.% Surfactant, preferably an anionic surfactant, b) 0-20 w. -j polyelectrolyte, and c) 1-10 weight-96 foaming prevention agents, and d) possibly other additives; then, if desired, 1-5 parts by weight of the obtained granular talc product suspended in one part by weight of water or an aqueous solution Containing amounts of one or more of the previously listed substances a) -d). 6. Förfarande enligt patentkraven 1-5, kännetecknat därav, att säsom ytaktlvt medel användes ett anjoniskt ytaktlvt medel, lämpligen ett alkylfenyletylenoxidsulfat.Process according to claims 1-5, characterized in that as an surfactant an anionic surfactant is used, preferably an alkylphenylethylene oxide sulfate. 7. Förfarande enligt patentkraven 1-5, känneteoknat därav, att säsom ytaktlvt medel användes ett icke joniskt ytaktlvt medel,7. A method according to claims 1-5, characterized in that as a surfactant, a non-ionic surfactant is used.
FI763086A 1976-10-29 1976-10-29 FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER FI56872C (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI763086A FI56872C (en) 1976-10-29 1976-10-29 FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER
SE7711687A SE424095B (en) 1976-10-29 1977-10-17 PROCEDURE FOR MANUFACTURING A COATING COAT PRODUCT
DE19772748243 DE2748243C2 (en) 1976-10-29 1977-10-27 Process for the preparation of a talc pigment suitable for paper coating

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI763086A FI56872C (en) 1976-10-29 1976-10-29 FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER
FI763086 1976-10-29

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI763086A FI763086A (en) 1978-04-30
FI56872B FI56872B (en) 1979-12-31
FI56872C true FI56872C (en) 1980-04-10

Family

ID=8510378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI763086A FI56872C (en) 1976-10-29 1976-10-29 FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE2748243C2 (en)
FI (1) FI56872C (en)
SE (1) SE424095B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI64674C (en) * 1982-04-29 1983-12-12 Ruskealan Marmori Oy FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN FYLLNADSMEDELS- OCH / ELLER BELAEGGNINGSPIGMENTBLANDNING FOER PAPPER
DE19519382A1 (en) * 1995-05-26 1996-11-28 Ultramarinfabrik Schindlerswer Prodn. of instant powder paint forming stable homogeneous dispersion
EP1188798B1 (en) * 1997-10-01 2004-10-20 Ciba SC Holding AG Pigment granulates
EP0906938B1 (en) * 1997-10-01 2002-10-30 Ciba SC Holding AG Pigment granulation
FI117717B (en) * 1999-07-09 2007-01-31 Ciba Sc Holding Ag Surface Adhesive Composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2844486A (en) * 1956-12-26 1958-07-22 Sierra Talc & Clay Company Water dispersible talc pigment composition
US3366501A (en) * 1964-12-10 1968-01-30 Cyprus Mines Corp Calcined hydrophilic talc pigment
US3476576A (en) * 1967-01-26 1969-11-04 Freeport Sulphur Co Process for obtaining a size reduction of non-lamellar materials

Also Published As

Publication number Publication date
FI763086A (en) 1978-04-30
SE424095B (en) 1982-06-28
DE2748243A1 (en) 1978-05-03
FI56872B (en) 1979-12-31
DE2748243C2 (en) 1986-10-30
SE7711687L (en) 1978-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3127867B1 (en) Manufacturing method for calcium-carbonate microparticles
US5788879A (en) Dust-preventing method
TWI479064B (en) Hydrophobised calcium carbonate particles
US5616283A (en) High solids lime as a caustic replacement
US11548790B2 (en) Processes for preparing inorganic carbonates
CA2270769A1 (en) Stabilized calcium carbonate composition using sodium silicate and one or more weak acids or alum
FI56872C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN BESTRYKNINGSTALKPRODUKT I FORM AV EN ELLER FLERA KOMPONENTER
US4606503A (en) Process for wet grinding of natural and synthetic carbonates
US4601729A (en) Aqueous phase continuous, coal fuel slurry and a method of its production
CN100482321C (en) Chlorine collecting agent and its prepn and application
JPH05501285A (en) Aqueous dispersions for deinking printed waste paper containing alkaline earth soaps and/or alkaline earth resin soaps
JP6411475B2 (en) Composition for bleaching pulp and use thereof
CA2944098C (en) Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate
US6056853A (en) Process for peroxide bleaching of pulp using MgO particles
US5744003A (en) Process for controlling the deposition of pitch with a blend of derivatized cationic guar and styrene maleic anhydride copolymer
US20020121347A1 (en) Chemical composition and process
KR101942981B1 (en) Manufacturing method for composition of fire-proofing materials
JPH01219409A (en) Manufacture of high solid-matter content suspension
US1995963A (en) Cementitious material and process of producing the same
JPH0314685A (en) Deinking agent for regeneration of waste paper
WO2024042846A1 (en) Bulking agent for fiber-mixed board used as building material board, and use of bulking agent
AU695415B2 (en) Peroxide bleaching of pulp
KR940005238A (en) Manufacturing method of food additive calcium agent having high dispersibility and food composition containing the calcium agent
WO1985004344A1 (en) Procedure for dispersing talc
JPH07107239B2 (en) Papermaking method

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: FINNMINERALS OY

MA Patent expired

Owner name: FINNMINERALS OY