FI125400B - Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav - Google Patents

Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav Download PDF

Info

Publication number
FI125400B
FI125400B FI20125322A FI20125322A FI125400B FI 125400 B FI125400 B FI 125400B FI 20125322 A FI20125322 A FI 20125322A FI 20125322 A FI20125322 A FI 20125322A FI 125400 B FI125400 B FI 125400B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
particles
silica
shell
surfactant
coating
Prior art date
Application number
FI20125322A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI20125322A (sv
Inventor
Jessica Rosenholm
Original Assignee
Jessica Rosenholm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jessica Rosenholm filed Critical Jessica Rosenholm
Priority to FI20125322A priority Critical patent/FI125400B/sv
Publication of FI20125322A publication Critical patent/FI20125322A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI125400B publication Critical patent/FI125400B/sv

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6925—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a microcapsule, nanocapsule, microbubble or nanobubble
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
    • C01B33/146—After-treatment of sols
    • C01B33/149—Coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (10)

1. Sammansätting av kompositpartiklar omfattande en skal-käma-struktur bildad av en oorganisk kärna som är omgiven av ett mesoporöst skal med en genomsnittliga porstorlek av 5 till 10 nm, varvid kärnan har en genomsnittlig diameter av 100 till 1500 nm och varvid den oorganiska kärnan är metallisk eller bildas av metalloxid och skalet omfattar ett kiseldioxidmaterial, vilka partiklar föreligger i icke-aggregerad form.
2. Sammansättning enligt krav 1, kännetecknade av att partiklarnas kärna har en genomsnittlig diameter av ca 150 till 1200 nm, företrädesvis ca 200 till 1000 nm.
3. Sammansättning enligt krav 1 eller 2, kännetecknade av att det mesoporösa skalet i partiklarna förmår ackomodera molekylära substanser, företrädesvis makromolekyler valda bland farmaceutiska substanser, peptider, proteiner, nukleinsyror och andra aktiva ämnen.
4. Sammansättning enligt något av kraven 1 till 3, kännetecknade av att den oorganiska kärnan i partiklarna bildas av en järnoxid, såsom ett naturligt eller syntetiskt magnetiskt material, i synnerhet en ferro- eller superparamagnetisk järnoxid (SPIO).
5. Förfarande för att producera kompositpartiklar med en skal-kärna-struktur bildad av en oorganisk kärna som är omgiven av ett mesoporöst skal, kännetecknad av den kombinationen att - man tillhandahåller oorganiska partiklar valda bland metal- och metalloxidpartiklar, med en genomsnittlig diameter av 100 till 1500 nm, - de oorganiska partiklar bringas i kontakt, i ett vatten- och alkoholhaltigt medium vid väsentligen neutrala förhållanden, med en källa för kiseldioxid, varvid sagda vattenhaltiga medium därtill innehåller minst en surfaktant och ett salt, - kiseldioxidkällan utsätts för hydrolys och kondensationspolymerisering för utfällning av kiseldioxid tillsammans med surfaktanten på de oorganiska partiklarna för bildning av en skalliknande beläggning på partiklarna och - kiseldioxidbeläggningen bringas i kontakt med ett lösningsmedel för urlakning av åtminstone en del av surfaktanten från beläggningen för bildning av ett mesoporöst kiseldioxidskal på partiklarna, vilket skal har med en genomsnittliga porstorlek av 5 till lOnm.
6. Förfarande enligt krav 5, kännetecknat av att de oorganiska partiklarna slammas upp i en vatten- och alkoholhaltig lösning av surfaktanten och saltet under en första tidsrymd och därefter iblandas kiseldioxidkällan och den sålunda erhållna blandningen omröres under en andra tidsrymd.
7. Förfarande enligt krav 5 eller 6, kännetecknat av att molära förhållandet mellan alkohol och vatten, i synnerhet mellan en lägre alkanol, såsom methanol eller etanol, och vatten, i den vatten- och alkoholhaltiga lösningen uppgår till ca 0,05 till 0.3.
8. Förfarande enligt något av kraven 5 till 7, kännetecknat av att kiseldi oxidbeläggningen bringas i kontakt med ett lösningsmedel, till exempel ett vattenhaltigt eller organiskt lösningsmedel, under omröming, till exempel under omröming under användning av skjuvkrafter, företrädesvis under inverkan av ultraljud, för urlakning av åtminstone en del av surfaktanten från beläggningen.
9. Förfarande enligt något av kraven 5 till 8, kännetecknat av att surfaktanten är icke-jonisk, vald bland polyoler, i synnerhet är surfaktanten vald bland amfifila kopolymerer bildade av tre block, med en molekylvikt av ca 5.000 till 25.000 D, i synnerhet ca 10.000 till 15.000 D, till exempel ca 12.500 D
10. Användningen av en sammansättning enligt något av kraven 1 till 4 eller av partiklar framställda enligt ett förfarande enligt något av kraven 5 till 9 för molekylär separering, som bärarare av farmaceutiskt aktiva föreningar, som diagnostiskt aktiva ämnen eller som bärare av diagnostiskt aktiva reagensmolekyler eller vid cellseparering.
FI20125322A 2011-03-22 2012-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav FI125400B (sv)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20125322A FI125400B (sv) 2011-03-22 2012-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20115280A FI20115280A0 (sv) 2011-03-22 2011-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav
FI20115280 2011-03-22
FI20125322A FI125400B (sv) 2011-03-22 2012-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav
FI20125322 2012-03-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI20125322A FI20125322A (sv) 2013-11-22
FI125400B true FI125400B (sv) 2015-09-30

Family

ID=43806489

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20115280A FI20115280A0 (sv) 2011-03-22 2011-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav
FI20125322A FI125400B (sv) 2011-03-22 2012-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20115280A FI20115280A0 (sv) 2011-03-22 2011-03-22 Kompositpartiklar och förfarande för framställning därav

Country Status (1)

Country Link
FI (2) FI20115280A0 (sv)

Also Published As

Publication number Publication date
FI20125322A (sv) 2013-11-22
FI20115280A0 (sv) 2011-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. A facile vesicle template route to multi-shelled mesoporous silica hollow nanospheres
Li et al. Chitosan modified halloysite nanotubes as emerging porous microspheres for drug carrier
CN107753464B (zh) 囊封有生物活性成分的空心二氧化硅纳米粒子、其制备方法和应用
Knežević et al. Large pore mesoporous silica nanomaterials for application in delivery of biomolecules
Wu et al. A Hollow‐Core, Magnetic, and Mesoporous Double‐Shell Nanostructure: In Situ Decomposition/Reduction Synthesis, Bioimaging, and Drug‐Delivery Properties
Kim et al. Ordered Mesoporous polymer− silica hybrid nanoparticles as vehicles for the intracellular controlled release of macromolecules
Teow et al. Health impact and safety of engineered nanomaterials
Hao et al. In vitro degradation behavior of silica nanoparticles under physiological conditions
Simovic et al. Silica materials in drug delivery applications
Yagüe et al. Synthesis and stealthing study of bare and PEGylated silica micro-and nanoparticles as potential drug-delivery vectors
Wu et al. A salt-assisted acid etching strategy for hollow mesoporous silica/organosilica for pH-responsive drug and gene co-delivery
KR20070028478A (ko) 비응집성 코어/쉘 나노복합 입자
Cheng et al. YVO 4: Eu 3+ functionalized porous silica submicrospheres as delivery carriers of doxorubicin
Sahu et al. Multifunctional magnetic fluorescent hybrid nanoparticles as carriers for the hydrophobic anticancer drug 5-fluorouracil
Minati et al. pH-activated doxorubicin release from polyelectrolyte complex layer coated mesoporous silica nanoparticles
de Kruif et al. On prilled nanotubes-in-microgel oral systems for protein delivery
Bai et al. Mechanism study on pH-responsive cyclodextrin capped mesoporous silica: effect of different stalk densities and the type of cyclodextrin
CN109453136B (zh) 一种含富勒烯的抗氧化微胶囊及其制备方法
Li et al. Chitosan and carboxymethyl cellulose-multilayered magnetic fluorescent systems for reversible protein immobilization
Schattling et al. Janus subcompartmentalized microreactors
Zhang et al. Magnetic microcapsules with inner asymmetric structure: Controlled preparation, mechanism, and application to drug release
Ali et al. Fabrication strategies for functionalized nanomaterials
Lauth et al. Self-assembly and shape control of hybrid nanocarriers based on calcium carbonate and carbon nanodots
Kavok et al. The role of serum proteins in the stabilization of colloidal LnVO4: Eu3+ (Ln= La, Gd, Y) and CeO2 nanoparticles
Ziarani et al. Rational design of yolk–shell nanostructures for drug delivery

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 125400

Country of ref document: FI

Kind code of ref document: B

MM Patent lapsed