ES2971940T3 - Dispositivo de estabilización de pacientes, de barrera de infección, de prevención de úlceras por presión y de protección de equipos - Google Patents

Abstract

La presente divulgación proporciona un dispositivo de posicionamiento del paciente y métodos para usar dicho dispositivo que permite asegurar fácilmente el dispositivo a la mesa del quirófano o a la cama del hospital, una superficie cómoda para que los pacientes descansen durante su procedimiento diagnóstico, terapéutico o quirúrgico. que ayuda a reducir la probabilidad de desarrollar úlceras por presión, protege al paciente proporcionando una barrera infecciosa, ayuda a proteger al paciente de lesiones eléctricas al crear una barrera no conductora entre el paciente y la mesa de operaciones de metal y protege la mesa de la sala de operaciones y el equipo con una barrera impermeable integrada para evitar que la sangre, otros fluidos corporales y otros fluidos tales como fluidos intravenosos, productos sanguíneos e irrigación ensucien la mesa de operaciones o procedimientos y el equipo cercano. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de estabilización de pacientes, de barrera de infección, de prevención de úlceras por presión y de protección de equipos

Referencia cruzada a solicitudes relacionadas

Esta solicitud reclama el beneficio de prioridad a la Solicitud Provisional de Estados Unidos N262/438,884 presentada el 23 de diciembre de 2016.

Campo de la invención

La presente divulgación se refiere al campo de la cirugía, y más particularmente a un dispositivo, y a métodos para utilizar dicho dispositivo, para posicionar y/o estabilizar a un paciente durante un proceso quirúrgico. Un dispositivo de este tipo se describe e el documento W 02011007345.

Antecedentes

La presente invención se refiere a un sistema de posicionamiento para colocar a una persona en una mesa quirúrgica, que comprende un juego de colchón con una o más capas de espuma y una barrera protectora, como se describe adicionalmente en las reivindicaciones.

La invención ayuda a facilitar los procesos quirúrgicos realizados por una variedad de servicios quirúrgicos que incluyen, entre otros, cirugía general, traumatología, neurocirugía, cirugía vascular, cirugía cardiotorácica, cirugía colorrectal, cirugía obstétrica, cirugía ginecológica y cirugía urológica en posiciones supina, prona y lateral. Las características únicas incluidas brindan facilidad de uso, reducción del riesgo de infección, reducción del riesgo de lesiones eléctricas y reducción del riesgo de úlceras por presión. La presente invención también tiene la capacidad de reducir el riesgo de daño y suciedad de la mesa de operaciones, accesorios y equipos cercanos, particularmente durante cirugías que resultan en grandes volúmenes de pérdida de fluidos corporales, incluida la pérdida de sangre o grandes cantidades de otros fluidos tales como fluidos intravenosos, líquido de irrigación o componentes sanguíneos.

Actualmente, normalmente se coloca al paciente en la mesa de operaciones con solo una delgada lámina de diversos materiales entre la piel del paciente y la mesa de operaciones. Durante la cirugía, el suministro vascular puede reducirse o verse comprometido, lo que puede provocar la formación de úlceras por presión. El riesgo de que esto ocurra aumenta debido a fuerzas de presión desiguales o fuerzas de presión aumentadas, tales como las que se pueden producir cuando se comprime tejido blando entre la superficie de la mesa de la sala de operaciones (0R) y las prominencias óseas.

La presente invención incluye un sistema de posición que sirve para inhibir la formación de úlceras de decúbito en una persona colocada en una posición estática durante el proceso quirúrgico. En algunas realizaciones, se crea una barrera impermeable entre el paciente y la mesa de operaciones para mantener la mesa de operaciones limpia, minimizar la propagación de fluidos corporales y mejorar la rotación de la sala de operaciones al reducir el tiempo necesario para limpiar y preparar la mesa de operaciones entre cirugías.

El posicionamiento del paciente es de vital importancia ya que el paciente puede pasar varias horas en una posición particular mientras está acostado en la mesa quirúrgica. Los pacientes generalmente se colocan sobre almohadillas y cojines tales como toallas enrolladas, mantas, almohadillas de gel o espuma o rollos de gel o espuma u otros dispositivos que ocupan espacio. Estos dispositivos básicos y rudimentarios no están estandarizados y pueden dar lugar a una distribución desigual de la presión, lo que está asociado con el desarrollo de úlceras por presión.

La comprensión actual de la formación de úlceras por presión está relacionada con una mala perfusión tisular durante períodos prolongados que conduce a isquemia a nivel capilar. El desarrollo de una úlcera por presión intraoperatoria o posoperatoria a menudo da como resultado dolor y sufrimiento prolongados y atención médica y quirúrgica prolongada y un mayor coste. El daño tisular puede ser superficial y resolverse con el reposicionamiento o puede ser avanzado y grave, provocando la muerte de la piel, los nervios, los músculos, el tejido subcutáneo, los músculos e incluso los huesos cercanos.

Otro dispositivo reutilizable comprende una almohadilla de gel que se coloca debajo del paciente. Dichos dispositivos hacen frente a problemas similares, tales como un mayor riesgo de infección porque la piel del paciente está en contacto directo con la almohadilla y el dispositivo requiere trabajo/tiempo adicional, incluida la necesidad de calentar la almohadilla de gel antes del contacto con el paciente.

Existen otros dispositivos que se han aplicado con diversos adhesivos o recubrimientos de silicona directamente sobre la piel del paciente para ayudar a prevenir la formación de úlceras. En realidad, estos pueden dañar la piel y el tejido blando subyacente al provocar daños en la piel al retirarlos, pueden rodar durante el posicionamiento o el proceso quirúrgico, causando una distribución desigual de la presión, lo que aumenta el riesgo de formación de úlceras. Además, es difícil predecir exactamente dónde se formará una úlcera por presión, ya que hay varias áreas en el cuerpo humano en donde se puede formar un aumento de presión que incluyen, entre otras, el sacro, la columna, la cabeza, la escápula y el cráneo,<Io s>brazos, las manos, piernas, pies y talones.

Otra opción más comprende una caja de huevos de espuma colocada entre el paciente y el colchón de la mesa de la sala de operaciones, donde la caja de huevos de espuma está pegada con cinta adhesiva a la mesa de operaciones, Si la espuma se corta generalmente al tamaño de la cama, colocar cinta adhesiva es relativamente sencillo; sin embargo, la cinta u otros dispositivos de correa no brindan soporte ni protección adecuados a la piel y al tejido blando subyacente y pueden crear una distribución desigual de la presión que sirve para aumentar el riesgo de úlceras por presión, Los dispositivos actuales requieren tiempo y esfuerzo adicionales, Además, las capas de espuma convencionales no proporcionan la protección deseada contra infecciones y contaminación,

Además, todos los dispositivos mencionados anteriormente también suelen utilizar cinta ancha de seda o papel, El rollo de cinta es multiusos y representa un riesgo de enfermedad infecciosa porque los bordes de la cinta son pegajosos y el rollo se mantiene en la sala de operaciones (OR) entre pacientes, La utilización de cinta para fijar los dispositivos a la mesa de operaciones crea una distribución desigual de la presión que puede aumentar el riesgo de formación de úlceras por presión,

Por lo tanto, existe la necesidad de un dispositivo mejorado que proporcione un posicionamiento del paciente más fácil, rápido y seguro, un mejor control de infecciones, una mejor protección del tejido del paciente durante los procesos quirúrgicos, que mantenga la mesa de operaciones limpia durante la utilización, proteja los componentes mecánicos y eléctricos de la mesa de operaciones y mejore la rotación y la eficiencia de la sala de operaciones,

Breve descripción de los dibujos

Se proporciona una descripción detallada de diversos aspectos, características y realizaciones de la materia objeto aquí descrita con referencia a los dibujos adjuntos, que se describen brevemente a continuación, Los dibujos son ilustrativos y no necesariamente están dibujados a escala; algunos componentes y características están exagerados para mayor claridad, Los dibujos ilustran diversos aspectos y características de la materia objeto y pueden ilustrar una o más realizaciones o ejemplos de la materia objeto en su totalidad o en parte,

La FIG. 1 es una representación del dispositivo de estabilización según la materia objeto divulgada,

Las FIGS, 2-3 son vistas frontal y trasera del dispositivo de estabilización,

Las FIGS, 4-5 son vistas laterales del dispositivo de estabilización,

Las FIGS, 6-7 son vistas superior e inferior del dispositivo de estabilización,

La FIG, 8 es una vista superior de otra realización del dispositivo de estabilización,

Descripción detallada

La presente divulgación aborda las deficiencias mencionadas anteriormente, En algunas realizaciones, un dispositivo de estabilización puede ser una base desechable todo en uno con un diseño personalizado para permitir la estabilidad y comodidad del paciente, Otras realizaciones son un kit de múltiples piezas, Otras realizaciones incluyen un método para utilizar dichos dispositivos o kits,

En algunas realizaciones, el dispositivo de estabilización incluye el tamaño y la forma generales de la mesa/cama de la sala de operaciones, Aún en otras realizaciones, el dispositivo se puede hacer más grande para adaptarse a aquellas mesas y/o a pacientes que son más grandes de lo normal (por ejemplo, pacientes obesos, pacientes inusualmente altos, etc,) o para soportar y proteger los brazos y las manos cuando se coloca en los lados del paciente,

En algunas realizaciones, el dispositivo de estabilización está compuesto por un material de soporte seleccionado del grupo formado por uno o más conjuntos de muelle, espumas y almohadillas de gel, En algunas realizaciones, la espuma se selecciona del grupo formado por poliuretano, silicona, vinilo, nailon, acetato de polietileno y vinilo (PEVA) y similares, En otras realizaciones, el material de soporte incluye una pluralidad de cápsulas o cámaras que están llenas con un fluido incompresible tal como agua, aceite viscoso o algún otro fluido biocompatible, En otras realizaciones más, las cápsulas o cámaras se llenan con un gas (por ejemplo, aire, nitrógeno, etc,), Aún en otras realizaciones, las cápsulas o cámaras se llenan con un fluido, gas o una combinación de los mismos, Aún en otras realizaciones, el material de soporte se puede llenar con un material que puede calentarse o enfriarse para ayudar a regular la temperatura corporal del paciente o para calentar o enfriar específicamente ciertas partes u órganos del cuerpo o para cambiar la temperatura corporal del paciente,

En algunas realizaciones, el material de soporte puede tener un espesor de al menos 6,35 mm, 1,27 mm, 19,05 mm, 25,4 mm, 50,8 mm, 76,2mm, 101,6 mm, 127 mm, 152,4 mm, 177,8 mm, 203,2 mm, 228,6 mm, 254 mm, 279,4 mm, 304,8 mm (0,25", 0,5", 0,75", 1", 2", 3", 4", 5", 6", 7", 8", 9", 10", 11" y 12"), En determinadas realizaciones, el material de soporte incluye un espesor de entre 0,5" y 6", (1 pulgada = 25,4 mm),

En algunas realizaciones, la superficie posterior del material de soporte puede incluir un material antideslizante para proporcionar un posicionamiento más preciso y seguro del dispositivo de estabilización en la mesa de la sala de operaciones. En algunas realizaciones, el material antideslizante se selecciona del grupo formado por caucho, cintas adhesivas y pegamentos, materiales antideslizantes, materiales de sujeción/entrelazado, por ejemplo, sujetadores de gancho y bucle, o cualquier otro material que tienda a aumentar la fricción entre el dispositivo y la mesa de la sala de operaciones subyacente, o el colchón o cualquier superficie sobre la que se despliegue el dispositivo. Además, o alternativamente, la superficie posterior puede incluir características de asiento de la mesa de la sala de operaciones (por ejemplo, un labio sobresaliente para acoplarse al perímetro de la mesa de la sala de operaciones).

En algunas realizaciones, el dispositivo de estabilización puede incluir un material de barrera de control de infecciones que cubre los lados y la base de la mesa para aislar al paciente de la mesa de la sala de operaciones y del colchón, y la mesa y el colchón de los fluidos corporales. En algunas realizaciones, el material es transparente. La barrera puede estar hecha de una amplia variedad de materiales, tales como plástico, celofán, material no tejido, tela y similares que pueden prevenir la propagación de infecciones a partir de fluidos corporales liberados durante un proceso quirúrgico. En algunas realizaciones, la barrera de control de infecciones se puede colocar entre capas adyacentes del dispositivo de estabilización. Además, el material de barrera de control de infecciones se puede formar con una característica de acoplamiento para una unión segura al material de soporte. Por ejemplo, el material de barrera de control de infecciones y el material de soporte se pueden unir adhesivamente (en donde al menos uno de los dos componentes tiene un adhesivo en la superficie que coincide con el componente adyacente). Además, o alternativamente, el material de barrera de control de infecciones y el material de soporte se pueden acoplar mediante diversos medios mecánicos tales como correas, cierres de gancho y bucle, botones, cierres a presión, etc.

En algunas realizaciones, el dispositivo de estabilización puede incluir al menos un medio de sujeción situado en la parte posterior del dispositivo para asegurarlo a la mesa de la sala de operaciones. En algunas realizaciones, el dispositivo puede incluir al menos 2 o 3 medios de sujeción (por ejemplo, a lo largo de una superficie inferior y/o superior; extendiéndose a lo largo de uno o ambos lados laterales del dispositivo). En algunas realizaciones, el sujetador se puede acoplar al dispositivo en una posición entre las dos capas (descritas con más detalle a continuación) del dispositivo, de manera que el sujetador quede intercalado entre ellas. En algunas realizaciones, los sujetadores se colocan en la parte de la cabeza del dispositivo, la parte de cuerpo rectangular del dispositivo, la parte inferior (es decir, el extremo de los pies) del dispositivo o combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, los medios de sujeción aseguran el dispositivo sujetándolo a los railes de la mesa de la sala de operaciones. En otras realizaciones, los medios de sujeción también ayudan a asegurar el colchón de la mesa de la sala de operaciones a la cama. En algunas realizaciones, los medios de sujeción se seleccionan del grupo formado por bridas, sujetadores de gancho y bucle, tiras adhesivas, broches, correas y similares. Además, o alternativamente, la superficie posterior del material de soporte puede incluir un material antideslizante, por ejemplo, cualquier material biocompatible que proporcione fricción para ayudar a mantener al paciente en un sitio cuando la mesa de la sala de operaciones es invertida. Dichos materiales incluyen, entre otros, caucho, silicona, cintas adhesivas y pegamentos, materiales antideslizantes, materiales de sujeción/entrelazado tales como sujetadores de gancho y bucle, y similares.

Según otro aspecto de esta divulgación, es posible aumentar la temperatura corporal general (hipertermia) o disminuir la temperatura corporal general (hipotermia) o aumentar o disminuir la temperatura de varios órganos. El objetivo de esto generalmente es afectar la tasa metabólica, tal como enfriar un riñón para reducir su tasa metabólica y prolongar el tiempo de isquemia y mejorar los resultados durante el trasplante renal. Como las regiones seleccionadas del dispositivo se pueden calentar/enfriar independientemente de las regiones vecinas, esto permite una regulación de la temperatura global o permite el enfriamiento o calentamiento enfocado de órganos en ubicaciones seleccionadas.

Esta divulgación está diseñada para termorregular tejidos u órganos tales como el riñón, a través de un enfoque transcutáneo con el objetivo de enfriar o calentar la orina o la vasculatura renal en comparación con la temperatura corporal en un intento de utilizar el gradiente de temperatura creado por este enfoque mínimamente invasivo y para mejorar el gradiente de termografía y mejorar la detección, identificación, localización y resolución de los vasos sanguíneos renales y del uréter durante la cirugía a través de una cirugía abierta (laparotomía), laparoscopia, laparoscopia asistida por robot, ultrasonido, ultrasonido Doppler, termografía infrarroja en tiempo real y otros procesos que potenciarían y mejorarían la correcta identificación del uréter.

Un dispositivo de enfriamiento o calentamiento de este tipo podría integrarse en el dispositivo descrito en el presente documento o integrarse en una mesa de operaciones y procesos.

Para cambiar la temperatura del riñón, por ejemplo, se colocaría un dispositivo de control de temperatura cerca de la piel. Por ejemplo, el dispositivo de control de temperatura se colocaría en la espalda o en el costado del paciente, ajustable a la ubicación general de los riñones si los riñones fueran el órgano deseado para termorregular. Este dispositivo de control de temperatura podría emplear una variedad de elementos de calentamiento y enfriamiento que incluyen, entre otros, fluido de enfriamiento, hielo, gas frío, fluido de calentamiento, gas caliente, elementos calentadores y elementos vibratorios. También se podrían utilizar otros dispositivos que puedan transmitir calor o frío por vía transcutánea. En un intento de evitar aumentar o disminuir la temperatura corporal general del paciente, se puede utilizar un dispositivo adicional con fluido o gas que calienta si el dispositivo principal enfría y enfría si el dispositivo principal calienta. Esto podría tener dos propósitos: mantener la termorregulación general del paciente y también aumentar aún más el gradiente de temperatura. Por ejemplo, se podría colocar una almohadilla térmica a lo largo de la espalda del paciente para calentar la superficie posterior del paciente y las estructuras retroperitoneales y al mismo tiempo enfriar el riñón y la orina, de modo que cuando la orina fluya dentro del uréter, a lo largo del retroperitoneo, sea más fácil de diferenciar del tejido adyacente. Como se señaló anteriormente, el dispositivo<o>dispositivos de control de temperatura empleados pueden proporcionar una regulación térmica global del paciente o una regulación térmica localizada de regiones/órganos seleccionados, según se desee.

En aquellas realizaciones que incorporan el dispositivo de control de temperatura, la parte de cuerpo del dispositivo de estabilización puede definir un retenedor de elemento térmico y el elemento térmico se puede retener de forma segura en el retenedor de elemento térmico. El retenedor de elemento térmico puede ser una bolsa, por ejemplo una bolsa sellable, y/o puede estar formado por un hueco o recorte en la parte de cuerpo. El elemento térmico puede ser un elemento calentador o un elemento enfriador. El elemento térmico puede ser pasivo, tal como un embalaje que contenga compuestos que experimenten una reacción endotérmica o exotérmica, o el elemento calentador se puede controlar activamente, tal como mediante un circuito termostático. El elemento térmico puede estar situado en el dispositivo de manera que, cuando el paciente está en decúbito supino sobre la parte de cuerpo, y los hombros del paciente están alineados con el borde superior de la parte del cuerpo, entonces el elemento térmico está alineado con un riñón y/o un uréter del paciente.

Esta regulación externa (transcutánea) de la temperatura no se limita al riñón y se podría utilizar para identificar otros tejidos o estructuras, tales como estructuras vasculares y neurales, tanto benignas como malignas, ya que es posible que los tejidos malignos y benignos tengan una propensión diferente a absorber. o disipar el calor o el frío.

En algunas realizaciones de la presente divulgación, el soporte está construido completamente de un solo material. En algunos de estos dispositivos, el soporte incluye espuma de poliuretano enrollada. En algunas realizaciones, el soporte está construido con una pluralidad de piezas, por ejemplo, una pluralidad de piezas puede ser dos piezas que tengan simetría especular, o una pieza correspondiente a la parte de cuerpo, una pieza correspondiente a la parte de cabeza y piezas separadas para cada extremidad superior e inferior. Cada una de estas piezas puede tener capacidades termorreguladoras como se describe en el presente documento.

Con el fin de facilitar una comprensión de los principios de la presente divulgación, a continuación se hará referencia a las realizaciones preferidas y se utilizará un lenguaje específico para describir las mismas.

Los artículos "un" y "una" se utilizan en el presente documento para referirse a uno o más de uno (es decir, al menos uno) del objeto gramatical del artículo. A modo de ejemplo, "un elemento" significa al menos un elemento y puede incluir más de un elemento.

La Figura 1 ilustra un dispositivo de estabilización a modo de ejemplo (100) que tiene una serie de características de distribución de presión ondulantes (es decir, picos y valles en esta realización particular) situadas a lo largo de la superficie superior para recibir a un paciente. En la realización mostrada, los picos y valles ondulados están hechos de un material homogéneo y están distribuidos uniformemente alrededor del área de superficie del dispositivo de estabilización, con una altura (pico) y profundidad (valle) uniformes; sin embargo, se debe entender que configuraciones alternativas están dentro del alcance de la presente divulgación. El dispositivo de estabilización (100) puede incluir además características de posicionamiento del paciente (por ejemplo, una parte relativamente cóncava para recibir la cabeza del paciente, protuberancias para apoyarse en los hombros del paciente, etc.), si así se desea. Mientras que la realización mostrada en la Figura 1 representa una parte de cuerpo unitaria con porciones de brazo separadas, otras realizaciones en donde la parte de cuerpo está compuesta de múltiples porciones discretas.

En algunas realizaciones, un subconjunto de las características de distribución de presión podría formarse a partir de un material más rígido y/o tener dimensiones no uniformes de manera que, por ejemplo, las características de distribución de presión situadas en la parte central del dispositivo de estabilización (que se alinearían con la el torso del paciente y por lo tanto soportan la carga principal) se comprimen o deforman en menor medida que las características de distribución de presión situadas periféricamente respecto del torso del paciente.

Como se muestra en las Figuras 1 a 3, el dispositivo de estabilización (100) puede incluir una parte principal (10) para recibir el cuerpo de un paciente y dos extensiones laterales (20, 30) para recibir los brazos de un paciente. Estas se pueden formar como una unidad integral o como miembros discretos que se pueden acoplar entre sí. Se puede utilizar un material flexible (por ejemplo, una banda elástica) para acoplar las piezas discretas (10, 20, 30) entre sí mientras se permite un movimiento relativo suficiente entre las piezas, de modo que las partes de los brazos puedan pivotar a lo largo del rango de movimiento de los reposabrazos de la mesa de la sala de operaciones aún permaneciendo unidos a la parte de cuerpo principal del dispositivo. El dispositivo de estabilización (100) se puede formar para que coincida con cualquier dimensión específica de la mesa de la sala de operaciones. En algunas realizaciones, el dispositivo de estabilización se puede configurar con una longitud ajustable en donde un usuario puede desenrollar la parte principal (10) a la longitud deseada y asegurar cualquier material restante (en la configuración enrollada) mediante correas (no mostradas).

En algunas realizaciones, las extensiones laterales (20, 30) pueden incluir un manguito formado integralmente (126, 136) para recibir los reposabrazos de la mesa de la sala de operaciones para garantizar un posicionamiento preciso y seguro del dispositivo de estabilización, como se muestra. La parte de manguito (126, 136) se puede formar con diferentes propiedades (por ejemplo, material, espesor, porosidad, etc.) que la superficie (20, 30) de distribución de presión (por ejemplo, capa superior de espuma). Un extremo del manguito puede estar abierto para formar una boca para recibir el reposabrazos de la mesa de la sala de operaciones al insertarlo, con el extremo opuesto cerrado de manera que un reposabrazos de la mesa de la sala de operaciones se pueda asentar<o>apoyar contra la superficie interior, confirmando así el posicionamiento relativo adecuado del usuario (como se muestra en las figuras adjuntas). Además, las extensiones laterales (20, 30) pueden incluir una pluralidad de correas (122) para asegurar los brazos de un paciente a la mesa de la sala de operaciones (ya que la mesa de la sala de operaciones puede alojarse dentro del manguito 126, 136), En consecuencia, estas correas se pueden extender alrededor de toda la periferia de las extensiones laterales (20, 30), de modo que la correa no entre en contacto directamente con la mesa de la sala de operaciones, e incluyen una variedad de mecanismos de sujeción (por ejemplo, sujetadores de gancho y bucle) como se describe en el presente documento, Alternativamente, las correas se pueden acoplar a la superficie de distribución de presión (por ejemplo, capa superior de espuma) de la extensión lateral (20, 30) o directamente al reposabrazos de la mesa de la sala de operaciones, si así se desea,

El dispositivo de estabilización (100) se puede asegurar a la mesa de la sala de operaciones mediante correas (40) que se extienden alrededor de la parte principal del cuerpo, como se muestra en la Figura 6, Las correas (40) se pueden dimensionar con una longitud suficiente para permitir que la correa sea enrollada alrededor de una cama de hospital, mesa de la sala de operaciones o camilla, o se envuelva alrededor de los railes al costado de la cama, mesa o camilla, Esto permite un posicionamiento más preciso y evita el movimiento relativo entre el dispositivo de estabilización y la cama,

Además, el dispositivo de estabilización (100) se puede formar como dos (o más) capas que se apilan entre sí con un material de barrera de control de infecciones (113) colocado entre las capas, El material de barrera de control de infecciones (113) se puede formar a partir de una variedad de materiales, como se expuso anteriormente, y se puede formar como una lámina contigua (es decir, sin aberturas) o con aberturas para asegurar la barrera de control de infecciones (113) a las capas adyacentes, (112, 114) o directamente a la mesa OR. El material de control de barrera de control de infecciones (113) tiene un tamaño que se extiende más allá de los límites de las capas (110) que forman el dispositivo de estabilización, como se muestra en las figuras adjuntas, Como se muestra en la realización a modo de ejemplo, el material de control de barrera de control de infecciones (113) se coloca entre las capas (112, 114) y se extiende más allá de la parte de cuerpo principal (10), con las porciones de reposabrazos (20, 30) libres del material de barrera de control de infecciones (113), como se muestra en la Figura 1 (aunque la parte de manguito (126, 136) puede cumplir una función similar como material de barrera de control de infecciones (113),

Además, o alternativamente, el material de control de barrera de control de infecciones (113) se puede formar a partir de una pluralidad de segmentos que se colocan adyacentes, desplazados o superpuestos, Por ejemplo, y como se muestra en la Figura 8, el material de control de barrera de control de infecciones (113) está compuesto por tres segmentos (113a, 113b, 113c) que están colocados de manera superpuesta, de modo que los bordes superior/inferior del segmento medio (113b) se superponen (o subyacen) a los segmentos adyacentes (113a, 133c), Los bordes superior e inferior de los segmentos se pueden unir entre sí, mientras que los bordes laterales permanecen libres de unión, Esto permite al médico doblar/enrollar lateralmente un segmento determinado para acceder a la mesa de la sala de operaciones y/o a cualquier control o instrumento situado junto a la mesa, al tiempo que permite que los bordes superior e inferior permanezcan planos, proporcionando así una barrera contra infecciones a lo largo de toda la longitud del paciente, Además, los segmentos se pueden desplazar con respecto a una línea central longitudinal del dispositivo "c" como se muestra en la Figura 8, en donde el borde lateral 113b' de un segmento se desplaza más cerca de la parte de cuerpo principal 110 que el borde lateral 113a' de el segmento adyacente, En consecuencia, el material de control de barrera de control de infecciones (113) se puede formar como una pluralidad de segmentos discretos, como se muestra en la Figura 8, En algunas realizaciones, el material de control de barrera de control de infecciones (113) se puede formar como un único miembro unitario con hendiduras o perforaciones en ubicaciones seleccionadas que se extienden menos de la totalidad de la anchura del material (113), Estas hendiduras permiten el posicionamiento/superposición relativa de los extremos perforados,

Según otro aspecto de la divulgación, el dispositivo de estabilización del paciente ya sea una única unidad integral o formado a partir de una pluralidad de componentes discretos, se puede embalar de manera condensada, En una realización a modo de ejemplo, el dispositivo de estabilización del paciente se puede formar en la configuración enrollada/plegada para el almacenamiento/envío compacto, Adicional o alternativamente, las porciones de manguito del reposabrazos (120, 130) pueden ser componentes separados colocados temporalmente en el medio de la parte de cuerpo principal (110) para un embalaje compacto, De manera similar, el material de control de barrera de control de infecciones (113), que puede dimensionarse para extenderse más allá de los límites (por ejemplo, en algunos casos hasta una distancia de aproximadamente 1,2192 m (4 pies) en cualquier dimensión particular) de la parte de cuerpo principal (10) también está plegado de manera que sus bordes coincidan con la parte de cuerpo principal (10),

En una realización a modo de ejemplo, la capa superior (12) del dispositivo de estabilización está configurada con un espesor mayor que la capa inferior (14), aunque dimensiones alternativas están dentro del alcance de la presente divulgación, Además, las capas (12, 14) se pueden unir de manera liberable, de modo que el usuario pueda quitar y reemplazar una sola capa, si así lo desea, Las capas (12, 14) se pueden formar además con ranuras o canales que pasen transversalmente desde un borde lateral hasta el borde lateral opuesto, Estas ranuras o canales son ventajosos porque permiten que los cables de diversos equipos de la sala de operaciones pasen a través del dispositivo de estabilización (debajo del paciente) y, por lo tanto, proporcionan una mayor flexibilidad en la disposición del equipo de la sala de operaciones y una mayor seguridad al eliminar el riesgo de interferir con el paciente, En realizaciones que tienen ranuras/canales, la capa superior (12) del dispositivo de estabilización se puede formar con suficiente espesor y/o rigidez para evitar deformaciones que comprometan la forma de<Io s>canales y ranuras. Además, un material de refuerzo puede revestir el interior de las ranuras/canales para proporcionar rigidez para evitar deformaciones no deseadas que podrían pellizcar o retorcer cualquier cable/cordón del equipo de la sala de operaciones que esté colocado dentro de las ranuras/canales.

En algunas realizaciones, las ranuras/canales también pueden incluir una red de canales, bolsas, tubos o cables de calentamiento o enfriamiento. De manera similar, la capa superior (12) del dispositivo de estabilización puede incorporar material térmicamente conductor dentro de las características de distribución de presión para facilitar el calentamiento/enfriamiento localizado del paciente.

En otra realización, el dispositivo de estabilización se puede configurar para su uso con estribos de las extremidades inferiores (no mostrados), en donde la parte principal (10) incluye un recorte o rebaje perineal y al menos una capa de material que tiene características de distribución de presión como se describe en el presente documento. En tales realizaciones, el dispositivo puede tener un tamaño y una forma para extenderse sobre las porciones de pierna recibidas dentro de los estribos (e incluir además correas adicionales para asegurar el dispositivo a los estribos). La parte de pierna del dispositivo se puede envolver alrededor de las piernas del paciente e incluir un elemento térmico. Estas porciones de pierna, y cualquier equipo (por ejemplo, un elemento calentador, etc.) contenido en ellas, se pueden formar con suficiente flexibilidad para permitir la compresión de la parte inferior de las piernas del paciente. Además, se puede incluir un miembro inflable que sirve como dispositivo de compresión secuencial que se puede inflar/desinflar repetidamente para facilitar la circulación y evitar la formación de coágulos sanguíneos (además de la prevención de la formación de úlceras por presión como se describió anteriormente). Este miembro inflable también tiene la capacidad de calentar y enfriar las extremidades inferiores, proporcionando prevención de la trombosis venosa profunda y regulación de la temperatura, al mismo tiempo que previene la degradación de la piel y la formación de úlceras por presión.

Si bien la materia objeto divulgada se describe en el presente documento en términos de ciertas realizaciones preferidas, los expertos en la técnica reconocerán que se pueden realizar diversas modificaciones y mejoras a la materia objeto descrita sin apartarse de su alcance. Además, aunque las características individuales de una realización de la materia objeto descrita se pueden exponer en el presente documento o mostrarse en los dibujos de una realización y no en otras realizaciones, debería ser evidente que las características individuales de una realización se pueden combinar con una o más características de otra realización o características de una pluralidad de realizaciones.

Además de las realizaciones específicas que se reivindican a continuación, la materia objeto descrita también se dirige a otras realizaciones que tienen cualquier otra combinación posible de las características dependientes que se reivindican a continuación y las descritas anteriormente. Como tal, las características particulares presentadas en las reivindicaciones dependientes y descritas anteriormente se pueden combinar entre sí de otras maneras dentro del alcance de la materia objeto descrita, de modo que se debe reconocer que la materia objeto descrita también está específicamente dirigida a otras realizaciones que tienen cualesquiera otras posibles combinaciones. Por tanto, la descripción anterior de realizaciones específicas de la materia objeto descrita se ha presentado con fines de ilustración y de descripción. No pretende ser exhaustiva ni limitar la materia objeto descrita a aquellas realizaciones descritas.

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de posición de paciente que comprende:

una parte de cuerpo principal, teniendo la parte de cuerpo principal:

una primera capa (112) que tiene una pluralidad de características de distribución de presión, una segunda capa (114) dispuesta debajo de la primera capa,

una capa de material de barrera de control de infecciones (113) dispuesta entre la primera y la segunda capa; en donde la parte de cuerpo principal está configurada como un soporte plano general que tiene bordes superiores e inferiores opuestos, bordes laterales izquierdo y derecho opuestos y superficies superior e inferior opuestas, y

la capa de material de barrera de control de infecciones tiene un borde superior e inferior opuestos, bordes laterales izquierdo y derecho opuestos y superficies superior e inferior opuestas, y

la capa de material de barrera de control de infecciones se extiende lateralmente más allá de los bordes laterales izquierdo y derecho de la parte de cuerpo principal, con los bordes laterales opuestos del material de barrera de control de infecciones libres de unión;

un par de porciones de brazo, en donde:

al menos una parte de brazo (30) está adaptada para extenderse lateralmente desde la parte de cuerpo principal, al menos una parte de brazo incluye una capa que tiene una pluralidad de características de distribución de presión;

al menos una parte de brazo incluye un manguito (126), teniendo el manguito un extremo abierto y un extremo cerrado; y

al menos una correa (122), incluyendo la correa al menos un sujetador.

2. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde cada una de las capas tiene características especiales.

3. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde la correa incluye sujetadores de gancho y bucle y está configurada para acoplarse a una mesa de la sala de operaciones o quirófano.

4. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde al menos la parte de cuerpo principal comprende espuma de poliuretano enrollada.

5. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde el material de barrera de control de infecciones es una barrera impermeable que se extiende más allá de los bordes de la parte de cuerpo principal.

6. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende además un elemento térmico configurado para alterar la temperatura de al menos una parte del paciente.

7. El dispositivo de la reivindicación 6, en donde la parte de cuerpo principal define un retenedor de elemento térmico y el elemento térmico está retenido de forma segura en el retenedor de elemento térmico.

8. El dispositivo de la reivindicación 7, en donde el retenedor del elemento térmico es una bolsa sellable.

9. El dispositivo de la reivindicación 6, en donde el elemento térmico está alineado con un riñón y/o un uréter del paciente cuando el paciente está en posición supina sobre la parte de cuerpo, y los hombros del paciente están alineados con el borde superior de la parte de cuerpo.

10. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde la capa de material de barrera de control de infecciones está configurada como una pluralidad de segmentos, teniendo cada uno un borde superior y un borde inferior y bordes laterales, estando los bordes superiores de los segmentos adyacentes unidos entre sí mientras que los bordes laterales de los segmentos adyacentes no están unidos entre sí.

11. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde al menos una parte de la capa de material de barrera de control de infecciones permanece expuesta para acceder a una mesa de la sala de operaciones dispuesta debajo del dispositivo de posicionamiento del paciente.

12. El dispositivo de la reivindicación 11, en donde la parte expuesta de la capa de material de barrera de control de infecciones que se extiende lateralmente más allá de los bordes laterales izquierdo y derecho de la parte del cuerpo principal está configurada para enrollarse.