ES2945768T3 - Aparato, sistemas y métodos para tratamientos dentales - Google Patents
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Abstract
Se proporciona un dispositivo, método y sistema para tratar la cavidad bucal. El dispositivo incluye una boquilla adecuada para implementar un tratamiento dental, donde la boquilla incluye una o más capas de recubrimiento dental elastoméricas estándar adecuadas para formar y mantener la cavidad de tratamiento que tiene un sello de fluido al vacío, donde las capas de recubrimiento dental incluyen una capa sobre los dientes superiores y encías circundantes y/o una capa sobre los dientes inferiores y las encías circundantes, en el que cada una de las capas incluye una o más secciones endurecidas para permitir la colapsabilidad diferencial/seleccionada cuando se expone a presión de vacío; y una o más capas de suministro de tratamiento en las que la capa de suministro de tratamiento incorpora una unidad de calentamiento para calentar materiales de tratamiento y uno o más canales de flujo en comunicación fluida con la cavidad de tratamiento para que la capa de suministro de tratamiento pueda suministrar y/o eliminar uno o más fluidos de tratamiento de una o más cavidades de tratamiento selladas con fluido. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Aparato, sistemas y métodos para tratamientos dentales
Campo de la invención
El aparato y método de la presente invención se refiere a tratamientos dentales y, más específicamente, a tratamientos de dientes y encías.
Antecedentes de la invención
El área anatómica posterior a los dientes terminales en los lados derechos e izquierdos de las mandíbula superior e inferior se denomina almohadilla retromolar. El aparato de cubeta dental se fabrica normalmente para cubrir estos dientes terminales y sus bordes terminales son las almohadillas retromolares. Existe una variabilidad significativa entre los pacientes en cuanto al tamaño de sus dientes y la forma de sus arcadas dentales. Con respecto a la fabricación de una cubeta para cubrir adecuadamente todos los dientes contenidos dentro de una arcada dada, se debe considerar la variable anchura y longitud de la arcada dental.
Se indica al usuario que llene la cubeta dental de la arcada completa con el agente químico blanqueador suave (gel) y coloque la cubeta sobre los dientes durante varias horas cada día durante un mínimo de una o dos semanas. Las cubetas dentales personalizadas cubren todos los dientes ya sea en la mandíbula superior o en la inferior. Esto significa que el usuario puede blanquear tanto los dientes anteriores como los posteriores con este método de tratamiento utilizando una cubeta para los dientes superiores y una cubeta para los dientes inferiores.
Se ha demostrado que la saliva natural de la cavidad oral contiene una enzima peroxidasa que descompone y neutraliza de manera natural el peróxido de hidrógeno (Tenovuo y Pruitt, 1984). El uso de cubetas de blanqueamiento profesionales hechas a medida que se adaptan a los dientes más estrechamente que las cubetas de blanqueamiento estándar de venta libre reducen la cantidad de saliva que puede filtrarse en las cubetas y entrar en contacto con el peróxido de hidrógeno activo que se ha colocado en las cubetas. Esto reduce la cantidad de desactivación o descomposición por la saliva del gel activo y, por lo tanto, aumenta el efecto de blanqueamiento químico de este tratamiento de blanqueamiento profesional en comparación con las cubetas de blanqueamiento "estándar" de venta libre (que no se adaptan tan bien a los dientes y, por lo tanto, permiten que una cantidad significativa de saliva se filtre en estas cubetas).
El(los) aparato(s) de cubeta dental de "blanqueamiento" personalizado del método de tratamiento "en casa" mencionado anteriormente requiere dos visitas al dentista. Durante la primera visita a la clínica, en la clínica dental, se toman las impresiones dentales de las arcadas dentales a partir de las cuales se fabrican cubetas de "blanqueamiento" de plástico delgado, rígidas o semirrígidas, ajustadas a la medida. Estas superficies limitantes externas de las cubetas pueden hacerse para que rodeen estrechamente a los dientes o hacerse significativamente más grandes que los dientes. El método de tratamiento "en casa" anterior requiere que el usuario dedique un tiempo considerable (como se ha mencionado anteriormente) para lograr un grado moderado de blanqueamiento de los dientes y, debido al tiempo de exposición excesivo de los dientes y las encías a los agentes blanqueadores, a menudo puede provocar que los dientes se vuelvan sensibles, así como irritar o quemar químicamente las encías y los tejidos de la mucosa oral de la boca. Muchos pacientes consideran que el esfuerzo requerido para lograr un resultado suficiente de "dientes más blancos" es demasiado exigente y, a menudo, hay una tasa muy alta de incumplimiento, dando como resultado un resultado final malo de blanqueamiento de los dientes.
Estos evidentes inconvenientes en el método de tratamiento de blanqueamiento "en casa" profesional han dado lugar en los últimos años a tratamientos dentales profesionales denominados en el campo dental como tratamiento "en clínica" o "blanqueamiento potente". Este método de tratamiento consiste en aplicar en la clínica dental, utilizando y bajo la supervisión de personal dental profesional, formulaciones más altamente concentradas (y más cáusticas) de diferentes agentes químicos blanqueadores de dientes que las que se utilizaban antes para los tratamientos de blanqueamiento "en casa". Para proteger los tejidos gingivales de estos agentes blanqueadores altamente concentrados, se aplica a mano (requiriendo mucho tiempo) un "dique de aplicación tópica" o revestimiento protector (una capa de material aplicada en una tira en la línea de la encía que se coloca en forma festoneada para adaptarse a la línea de la encía) y se endurece con una luz UV dental estándar. Adicionalmente, se inserta en la boca un incómodo dispositivo retractor de labios y mejillas junto con rollos de algodón (y gasas según sea necesario) para tratar de proteger el resto de los tejidos orales de la boca de estos agentes blanqueadores altamente concentrados y cáusticos.
Estas precauciones son necesarias, ya que el contacto de estos agentes blanqueadores químicos altamente concentrados utilizados en el blanqueamiento "potente" con los tejidos blandos de la boca mencionados anteriormente, en unos segundos, provocará quemaduras químicas significativas y dolor al paciente. Normalmente, se realizan tres aplicaciones del agente blanqueador (durante aproximadamente 20 minutos cada una) limitadas solo a las superficies bucales (frontales) de solo los dientes anteriores, en donde la aplicación anterior se lava y se succiona de los dientes y se reemplaza con la siguiente aplicación. Las superficies linguales (internas) de estos dientes anteriores y los dientes
posteriores en su totalidad no se "blanquean" con esta técnica. La técnica de blanqueamiento "potente" no utiliza ningún tipo de dispositivo de cubeta. El agente blanqueador se aplica por aplicación tópica sobre las superficies bucales externas de los dientes limitados que se van a tratar y, por lo tanto, no tiene las ventajas blanqueadoras del efecto de compresión del gel blanqueador al utilizar las cubetas como se ha descrito anteriormente (técnica de blanqueamiento en casa).
En las últimas dos décadas también ha habido un cambio en los tratamientos "en clínica" o "de blanqueamiento potente" para utilizar agentes blanqueadores "activados por luz" en lugar de los agentes blanqueadores antiguos que no requerían activación por luz para potenciar una reacción química de oxidación (blanqueamiento). Estos agentes blanqueadores activados por luz están formulados químicamente para oxidarse cuando se exponen a una fuente de luz intensa concentrada que actúa como un catalizador para potenciar la oxidación química de estos agentes blanqueadores.
Existe mucha controversia en el campo dental en cuanto a si el uso de la activación por luz de los geles blanqueadores mejora el efecto blanqueador químico de estos geles. Se ha postulado que en realidad es el calor generado por la luz y no una longitud de onda específica de la luz lo que realmente aumenta la actividad química y, por consiguiente, la actividad blanqueadora de estos geles blanqueadores.
Los dispositivos emisores de luz que se utilizan actualmente en el campo dental solo pueden, en general, alcanzar la parte anterior de la boca y solo después de que haber retraído los labios y las mejillas utilizando dispositivos como se han descrito anteriormente. Esto se debe a la limitada elasticidad natural de los labios y los músculos que rodean la boca, lo que limita la cantidad de dientes que pueden retraerse y exponerse de manera cómoda y segura a la fuente de luz y a los agentes químicos blanqueadores "potentes" altamente concentrados mientras se protegen los tejidos blandos de la cavidad oral de estos agentes blanqueadores altamente cáusticos.
Como se ha mencionado anteriormente, estas limitaciones normalmente dan como resultado tratamientos de "blanqueamiento potente" de, como máximo, los 10 dientes superiores delanteros y los 10 dientes inferiores delanteros, (los incisivos superiores e inferiores centrales y laterales, los caninos y los primeros y segundos premolares) para un tratamiento máximo de 20 dientes (normalmente hay 28-32 dientes en la boca humana). Debido a las limitaciones ya mencionadas, es una práctica común encontrar que solo los 8 dientes frontales superiores y los 8 inferiores se blanquean "potentemente" para un total de 16 (solo el 50 %) de los dientes a menudo presentes en la boca del paciente, una clara desventaja de esta técnica de blanqueamiento dental.
Otra limitación del área de tratamiento es que, en general, el operador puede colocar las luces utilizadas en el blanqueamiento "potente" en la boca del paciente para iluminar principalmente las superficies bucales (frontales o externas) de los dientes anteriores mientras que solo iluminan escasamente las superficies linguales (posteriores o internas) de estos dientes frontales. También es extremadamente difícil para el odontólogo aplicar el revestimiento protector del "dique de aplicación tópica" en la línea de la encía de las superficies linguales "internas" de los dientes anteriores y casi imposible para el dentista aislar la lengua muy activa con los actuales dispositivos y materiales de aislamiento disponibles en el campo dental. Esto significa que estos tejidos orales sensibles son extremadamente difíciles de aislar de la quemadura química cáustica de los agentes blanqueadores "potentes" altamente concentrados.
Lo anterior explica a qué es debido que el blanqueamiento de las superficies internas (linguales) de los dientes anteriores rara vez se realice con esta técnica y los dientes posteriores nunca se blanqueen con esta técnica. Por otra parte, el blanqueamiento "potente" de solo las superficies bucales (externas) de los dientes anteriores afecta negativamente al resultado final general del blanqueamiento, ya que las capas de esmalte natural de los dientes (que se encuentran de manera natural en las superficies internas y externas de todos los dientes) son naturalmente algo translúcidas. Esto permite que el tono "más oscuro" de las superficies internas (linguales) no tratadas de los dientes "se vea" en las superficies frontales. Este efecto óptico natural puede disminuir el efecto de blanqueamiento final general de estos dientes cuando se utiliza el actual método de tratamiento de blanqueamiento "potente".
Las ventajas del método de tratamiento de blanqueamiento "en clínica" o "potente" en comparación con el tratamiento "en casa" incluyen: a. Permite un blanqueamiento más rápido de los dientes en comparación con el tratamiento "en casa" debido al uso de agentes blanqueadores más altamente concentrados. Esto reduce significativamente el tiempo total del tratamiento; b. Como se hace "en la clínica", hay menos problemas de incumplimiento por parte del paciente, como ocurre a menudo con el tratamiento "en casa" más prolongado; y c. El tiempo de tratamiento más corto tiende a minimizar la irritación o sensibilidad de los dientes, ya que los dientes están expuestos a estos agentes durante un período de tiempo más corto, aunque algunos usuarios experimentan sensibilidad dental debido a la fuerza más concentrada de los agentes químicos oxidantes utilizados en este método de tratamiento y la fuga no deseada encontrada a menudo de pequeñas cantidades de los agentes blanqueadores altamente concentrados más allá de las barreras protectoras colocadas por el odontólogo en los tejidos orales durante el tratamiento de blanqueamiento "potente".
Las desventajas del método de tratamiento "en clínica" en comparación con el tratamiento "en casa" incluyen: a. Como se ha señalado anteriormente, solo los dientes frontales se pueden blanquear cómodamente con el método "en clínica", en comparación con el tratamiento "en casa" que permite el blanqueamiento de tanto los dientes anteriores
como los posteriores; b. Como se ha mencionado anteriormente, las formulaciones más altamente concentradas de los agentes oxidantes blanqueadores son más cáusticas para los tejidos duros (dientes) y el tejido blando (encías, mucosa bucal, lengua) de la boca y, por lo tanto, requieren la aplicación de barreras especiales para la mucosa oral y gingival aplicadas a mano por personal dental profesional bajo la supervisión de un dentista o por el propio dentista en los tejidos de la mucosa oral y gingival de las zonas a tratar para protegerlas de estos químicos blanqueadores altamente concentrados. Este es un procedimiento que requiere mucho tiempo y que a menudo se debe volver a aplicar durante el tratamiento para proteger adecuadamente los tejidos blandos de la boca de estos agentes blanqueadores altamente concentrados. Incluso con todo este esfuerzo de aislamiento, como se ha mencionado anteriormente, es habitual encontrar alguna fuga y quemadura de los tejidos orales del paciente dando como resultado dolor e incomodidad temporales para el paciente; c. Debido a la inaccesibilidad de los dientes posteriores y la dificultad (debido a las mejillas y la lengua) de las zonas posteriores de la boca, estos tratamientos de blanqueamiento invariablemente están restringidos o limitados (debido a la extrema dificultad de proteger los tejidos blandos orales que rodean los dientes posteriores) a los segmentos anteriores de la boca; d. Blanquea principalmente las superficies frontales (bucales) de los dientes anteriores y solo rara vez se utiliza para blanquear las superficies internas (linguales) de los dientes anteriores; y e. Es común observar un efecto de "recaída" más marcado (pérdida del resultado de blanqueamiento) después del tratamiento con este método de tratamiento "en clínica" en comparación con el método de tratamiento "en casa". Esto se debe a la corta duración del tratamiento (en comparación con el tiempo de tratamiento mucho más largo del método de tratamiento "en casa") y la rehidratación resultante de los dientes después del tratamiento (el proceso de blanqueamiento "potente" tiende a deshidratar temporalmente los dientes que temporalmente potencia el resultado de blanqueamiento inicial). Esto significa que el resultado final típico de "blanqueamiento" utilizando la técnica de blanqueamiento "potente" es significativamente peor que el resultado final de "blanqueamiento" que se puede obtener cuando el paciente es muy cumplidor y utiliza la técnica de blanqueamiento "en casa" correctamente.
El documento JP 2015229084 A divulga una boquilla que incluye una o más capas de cubierta dental elastomérica estándar y una o más capas de suministro de tratamiento.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un dispositivo que comprende una boquilla adecuada para implementar un tratamiento dental, como se define en la reivindicación 1.
Se proporciona, de acuerdo con una realización de la presente invención, un aparato, dispositivo, método y sistema para ayudar al blanqueamiento dental, la sensibilidad dental, anti-caries, la higiene oral, los tratamientos de encías y más. El aparato puede incluir una boquilla adecuada para implementar un tratamiento dental, una o más cavidades de tratamiento selladas con fluido que tienen un vacío por debajo de la presión ambiental, en donde cada capa de cubierta dental incluye una capa sobre los dientes superiores y las encías circundantes y/o una capa sobre los dientes inferiores y las encías circundantes; y una o más capas de suministro de tratamiento en donde la capa de suministro de tratamiento tiene uno o más canales de flujo en comunicación fluida con la cavidad de tratamiento para que la capa de suministro de tratamiento pueda administrar y/o retirar uno o más fluidos de tratamiento hacia o desde la cavidad de tratamiento, cantidades de volumen opcionalmente altas, y en donde cada capa estándar dental incluye una o más secciones endurecidas para permitir la colapsabilidad diferencial/seleccionada cuando se expone a presión de vacío.
En algunas realizaciones, el vacío de la cubierta dental se forma utilizando un mecanismo de sellado continuo o selectivamente sostenible que incluye un cuerpo del dispositivo que incluye una montura o superficie de sellado o (borde periférico enrollado) formado de un material comprimible que incorpora en su diseño uno o más tapones de sellado en la(s) abertura(s) trasera(s) de cada una de las capas de cubierta dental, en donde el mecanismo de sellado continuo sella suficientemente cada una de las zonas de tratamiento que cubren las crestas dentadas o parcialmente dentadas de la encía de la mandíbula superior o inferior de la boca.
En algunas realizaciones, las capas de cubierta dental (cuerpo blando del dispositivo de boquilla) están hechas de materiales elastoméricos blandos que colapsan fácilmente y se pueden conformar fácilmente para adaptarse estrechamente a la anatomía de la cresta de la encía de una amplia variedad de variaciones morfológicas de la anatomía de la encía.
En algunas realizaciones, la boquilla puede incluir una o más secciones endurecidas que funcionan como un exoesqueleto acoplado a la boquilla de cuerpo blando.
En algunas realizaciones, la boquilla puede incluir una o más secciones endurecidas que funcionan como endoesqueleto incrustado o semiincrustado en la boquilla de cuerpo blando.
En algunas realizaciones, las capas de cubierta dental incorporan elementos de refuerzo rígidos tanto en la parte bucal como en la lingual/palatina de las cubiertas. Estos elementos rígidos están diseñados para resistir el colapso de las zonas específicas de las cubiertas (cuando se aplica una fuerza de vacío en las cavidades de tratamiento interiores de dichas cubiertas) a las que están fijados o incrustados/semiincrustados (externamente como un "exoesqueleto" o internamente como un "endoesqueleto) para crear capas de cubierta (un cuerpo blando) que es diferencialmente
colapsable/adaptable a la cresta o crestas de la encía que cubren cuando se insertan en la boca. Esto permite que las capas de cubierta se adapten íntimamente (al colapsar y ser succionadas sobre) a las crestas de la encía en sus segmentos de montura o superficie del borde enrollado periférico o y proporcionar un buen sello de fluido al vacío de las cubiertas a los lados de las crestas de la encía superior o inferior mientras que aquellas zonas de las capas de cubierta (cuerpo blando del dispositivo) a las que se unen los miembros rígidos de refuerzo, resisten el colapso y mantienen un espacio negativo entre los dientes y las encías circundantes cubiertos por el cuerpo blando de las capas de cubierta.
Este diseño exclusivo del dispositivo de boquilla de la presente invención permite que fluyan volúmenes significativos de los materiales de tratamiento dentro de las cavidades de tratamiento del cuerpo blando de las capas de cubierta (tanto en las partes bucales como linguales/palatinas de las capas de cubierta de cuerpo blando) y permanecen presentes en las superficies de los dientes y/o las encías circundantes cubiertas por capas de cubierta y contenidas dentro de las cavidades de tratamiento cuando se aplica y mantiene una fuerza de vacío en la boquilla para crear y mantener un sello de fluido de la boquilla.
El diseño exclusivo de la boquilla permite que el material de tratamiento fluya dentro de las cavidades de tratamiento de la boquilla bajo presión positiva mientras se mantiene un sello de fluido alrededor de los bordes periféricos enrollados de la boquilla a las crestas de las encías y se mantiene un espacio negativo fuerte para que los fluidos del tratamiento cubran completamente los dientes y/o las encías circundantes durante todo el tratamiento.
En algunas realizaciones, estos elementos de refuerzo rígidos pueden estar incrustados o semiincrustados (interna o parcialmente de manera interna como un "endoesqueleto") en las capas de cubierta (por ejemplo, las capas de cubierta pueden sobremoldearse sobre los elementos de refuerzo rígidos, como es bien sabido en la técnica).
En algunas realizaciones, estos elementos de refuerzo rígidos incrustados o semiincrustados pueden conectarse entre sí como una sola pieza para facilitar el sobremoldeo. Esto facilita la sujeción y fijación del endoesqueleto al molde y evita el desplazamiento del endoesqueleto de su posición adecuada dentro del molde cuando fluye el material de sobremoldeo del cuerpo blando de la boquilla al interior del molde.
En algunas realizaciones, el mecanismo de sellado está adaptado para evitar que la saliva entre en la cavidad de tratamiento y está adaptado para evitar que el material de tratamiento salga de la cavidad de tratamiento.
En algunas realizaciones, la capa de suministro de tratamiento contiene dentro de la misma (o insertada en la misma) uno o más calentadores para calentar un material de tratamiento, para calentar al menos una parte de la cavidad de tratamiento; o ambos.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye un mango integrado en la capa de suministro de tratamiento adecuado para: insertar una o más capas de cubierta dental sobre los dientes superiores y/o inferiores y las encías circundantes, para ajustar la posición de una o más capas de cubierta dental, para retirar las capas de cubierta dental después de completar un tratamiento dental, o cualquier combinación de los mismos.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye una línea de alimentación (o insertada en el mismo) para administrar corriente eléctrica a la capa de suministro de tratamiento y uno o más tubos para administrar y/o extraer uno o más materiales de tratamiento a la capa de suministro de tratamiento, el mango incluye la línea de alimentación; o ambos.
En algunas realizaciones, las capas de cubierta dental cubren sustancialmente las crestas de la encía como se ha indicado anteriormente.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye dos capas de cubierta dental para cubrir los dientes superiores y las encías circundantes y los dientes inferiores y las encías circundantes; al menos una capa de suministro de tratamiento interpuesta entre las dos capas de cubierta dental para permitir el tratamiento simultáneo de los dientes superiores e inferiores; en donde el dispositivo incluye uno o más conductos de respiración en la capa de suministro de tratamiento adecuados para proporcionar un paso de aire dentro y fuera de la boca durante un tratamiento dental.
En algunas realizaciones, el mango incluye uno o más tubos de entrada para hacer fluir uno o más materiales de tratamiento dentro de la(s) capa(s) de suministro de tratamiento; y uno o más tubos de salida para hacer fluir uno o más materiales de tratamiento fuera de la(s) capa(s) de suministro de tratamiento.
En algunas realizaciones, la boquilla puede incluir: uno o más orificios de administración para hacer fluir un material de tratamiento desde la capa de suministro de tratamiento a la cavidad de tratamiento, y uno o más orificios de drenaje para hacer fluir un material de tratamiento desde la cavidad de tratamiento a la capa de suministro de tratamiento; y en donde la capa de suministro de tratamiento incluye uno o más canales de administración para transportar un material de tratamiento desde un tubo de entrada a la cavidad de tratamiento y uno o más canales de drenaje para transportar un material de tratamiento desde uno o más orificios de drenaje a un tubo de salida.
En algunas realizaciones, la capa de cubierta dental incluye un tapón o tapones de la cavidad trasera comprimibles
adecuados para sellar la cavidad para evitar que el material fluya fuera de los lados traseros de la capa de cubierta que se forma al vacío.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye una o cualquier combinación de las siguientes características de diseño: la capa de cubierta dental incorpora montura o superficie de borde enrollado periférico altamente comprimible para adaptarse a las crestas de la encía; la capa de suministro de tratamiento incluye dentro de la misma (o insertada en la misma) uno o más elementos de calentamiento controlables individualmente; la capa de tratamiento dental está entre las capas de cubierta dental superior e inferior y la boquilla tiene la forma para reproducir un ángulo de eje de bisagra para facilitar el movimiento natural de la mandíbula.
En algunas realizaciones, el sello de fluido al vacío descrito anteriormente se forma a través de la capa de suministro de tratamiento, reduciendo la presión en la cavidad o cavidades de tratamiento dental por debajo de la presión ambiental.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye la capacidad de hacer fluir dentro de las cavidades de tratamiento agua o una mezcla de agua/aire o aire solo entre cada aplicación de gel. Esto permite que los dientes y las encías circundantes dentro de las cavidades de tratamiento se laven y se sequen al final de cada aplicación del material de tratamiento (líquido o gel).
En algunas realizaciones, el dispositivo puede incluir un sistema de bombeo, para bombear uno o más materiales de tratamiento en la boquilla; un módulo de control de flujo de múltiples posiciones; y una unidad de control para automatizar el tratamiento dental.
En algunas realizaciones, el dispositivo permite que la automatización del tratamiento incluya múltiples ciclos automatizados de aplicación del material de tratamiento (fluidos o geles) seguido de un ciclo de lavado/secado que, a continuación, puede repetirse automáticamente para un número variable de ciclos por tratamiento.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye un componente de barrera protectora elastomérica desechable de las encías dentales para una protección adicional contra los materiales de tratamiento que pueden insertarse en las crestas de la encía y cubrirse con el dispositivo de la boquilla sin dañar la capacidad del dispositivo para lograr una cavidad o cavidades de tratamiento selladas para fluido al vacío para la entrada y la retirada de los materiales de tratamiento en dichas cavidades de tratamiento sin que se escape ninguno de dichos materiales.
En algunas realizaciones, el dispositivo incluye un componente de barrera protectora de la encía dental desechable que puede incluir una capa de tratamiento de encía en sus superficies internas para la administración de uno o más materiales terapéuticos a las encías.
De acuerdo con algunas realizaciones, se proporciona una barrera protectora de la encía dental, que puede incluir una funda elastomérica flexible en forma de arco diseñada para adaptarse sustancialmente a la anatomía de la cresta de la encía, y que tiene orificios recortados preconfigurados para una inserción personalizada sobre y a través de los dientes que actúa para proporcionar un campo seco sellado a fluido en donde cuando los dientes se insertan a través de dichos agujeros, dichos orificios individuales sujetan de forma ajustada circunferencialmente las porciones de la corona anatómica surgidas de los dientes en las posiciones de la línea de la encía de estos dientes de modo que las porciones surgidas de los dientes permanezcan sustancialmente expuestas y la barrera proporcione una barrera sustancialmente sellada a fluido alrededor (e incluso entre los dientes expuestos) de la cresta de encía que cubre.
La barrera protectora de la encía dental que tiene orificios recortados individuales para la inserción a través de los mismos de las secciones de la corona de los dientes surgidos presenta material de barrera entre los dientes en los espacios interproximales entre los dientes denominados puentes de tensión interdentales o interproximales. Estos puentes permiten un ajuste circunferencial ceñido de la funda alrededor de los "cuellos" (al nivel de la unión cementoesmalte de los dientes) o más comúnmente denominado el nivel de la línea de la encía de los dientes.
Este ajuste circunferencial íntimo proporciona una barrera sellada a fluido eficaz para proteger el tejido gingival cubierto por la barrera incluso de concentraciones altas de geles de peróxido. También proporciona un sustancialmente sello de fluido de la barrera a la cresta de la encía para que los materiales de tratamiento o medicamentos colocados debajo de la barrera y sobre el tejido gingival o administrados en el surco (bolsas de la encía) del tejido gingival sano o enfermo permanezcan en su lugar mientras que no le afecta la dilución con saliva y el lavado. Esta funcionalidad de la barrera protectora de la encía aumenta la ventana terapéutica de acción de los materiales de tratamiento o medicamentos colocados debajo de la barrera y puede impactar directamente en la eficacia de dichos materiales o medicamentos para curar el tejido gingival.
En algunas realizaciones, la barrera protectora desechable de la encía incluye una capa de material de tratamiento en una o más superficies, en donde el material de tratamiento es adecuado para neutralizar los materiales de tratamiento.
En algunas realizaciones, la barrera protectora desechable de la encía incorpora en su interior canales integrados tanto en sus partes bucales, oclusales y linguales/palatinas que pueden rellenarse previamente con materiales de
resina fotopolimerizables. Cuando se inserta y se coloca en la cresta de la encía (insertando los orificios de los dientes a través de las porciones anatómicas de la corona de los dientes), la barrera protectora de la encía se puede adaptar perfectamente a la anatomía particular de la cresta de la encía del paciente presionando y moldeando la barrera en la cresta subyacente en tanto sus partes bucales como palatinas/linguales y polimerizando y curando el material de fotocurado contenido dentro de los canales en esta respectivas partes de la barrera para conformar más íntimamente la barrera a la cresta particular que cubre. Adicionalmente, los canales de la barrera precargados con materiales de resina fotocurable pueden extenderse (cuando se insertan en la cresta de la encía) dentro de los socavados ("undercut") anatómicos naturales de la cresta de la encía (por ejemplo, el pliegue mucobucal como ejemplo).
Cuando la barrera se estira y se presiona en estos socavados naturales de la cresta de la encía y la resina se cura in situ, los canales endurecidos que se asientan en los socavados de la cresta de la encía crean un anclaje mecánico de la nueva posición de la barrera.
Los bordes de los orificios de los dientes también se pueden estirar (ya que todos son parte integral de la estructura de la funda) estirando la barrera en los socavados de la cresta de la encía y, por lo tanto, cada uno de los bordes oclusales individuales del orificio del diente se puede ajustar a una nueva posición determinada por el operador y "congelar" por el operador para adaptarse mejor (diente por diente) a la línea particular de las encías del paciente. Esto es una ventaja cuando se blanquean los dientes, ya que permite la exposición total selectiva de todas las superficies de esmalte de los dientes a los materiales blanqueadores que se les aplican, mientras que protege eficazmente las encías circundantes de la cresta de la encía que están contenidas dentro de la boquilla y expuestas a fluidos/geles de tratamiento de peróxido a alta concentración.
En otras realizaciones adicionales, se proporciona un método para ejecutar tratamientos dentales, que incluyen colocar una boquilla que incluye una o más capas de cubierta dental sobre los dientes superiores y las encías circundantes y/o los dientes inferiores y las encías circundantes; aplicar vacío a la capa o capas de cubierta dental selectivamente deformables/colapsables de modo que se forme alrededor de los dientes y las encías circundantes una cavidad o cavidades de tratamiento selladas a fluido que tienen una presión por debajo de la presión ambiental; y hacer fluir uno o más materiales de tratamiento dentro de la cavidad o cavidades de tratamiento selladas a fluido.
En algunas realizaciones, el proceso incluye una o cualquier combinación de las siguientes etapas: configurar un módulo de bomba para conectarlo a una boquilla diseñada para un tratamiento de blanqueamiento dental; configurar ajustes de tratamiento en un dispositivo de control acoplado al módulo de bomba; aplicar un módulo de control de flujo para provocar un vacío entre la boquilla y la anatomía de la cresta de la encía del paciente; insertar una barrera o barreras protectoras de la encía sobre y a través de las porciones de la corona anatómicamente surgidas de los dientes para cubrir sustancialmente y sellar para fluido la anatomía de la encía que rodea los dientes; aplicar el módulo de control de flujo para gestionar automáticamente la administración de materiales de acuerdo con dichos ajustes del tratamiento, y/o utilizar un módulo de control de flujo para retirar los materiales de tratamiento de la boquilla.
En algunas realizaciones, el método incluye una etapa de aplicación de control de flujo para cambiar los patrones de flujo durante un tratamiento, para optimizar la conformidad con un plan de tratamiento como se ha indicado previamente.
En algunas realizaciones, el método incluye una etapa de seguimiento del tratamiento para realizar un seguimiento de la conformidad con un plan de tratamiento.
En algunas realizaciones, el método incluye una etapa de seguimiento del tratamiento para identificar los problemas durante un tratamiento.
En algunas realizaciones, los materiales de tratamiento difieren con respecto a la temperatura de los materiales, con respecto a la concentración de los materiales, el tipo de materiales, la viscosidad de los materiales o cualquier combinación de los mismos.
El dispositivo de tratamiento, de acuerdo con algunas realizaciones, puede ser un artículo estándar que se puede proporcionar en varios tamaños estándar, y que es un artículo reutilizable o de un solo uso, puede incluir una boquilla de arcada dental sencilla o arcada dental doble con tubos de respiración incorporados en el cuerpo del dispositivo que permiten al paciente respirar por la boca cuando se inserta la boquilla de arcada dental doble en la cavidad bucal. El dispositivo de boquilla tiene paredes laterales flexibles con un borde enrollado o superficie deformable circunferencial altamente colapsable que se adapta a las crestas de las encías alveolares superior e inferior de la boca. Cada cavidad de tratamiento en forma de arco contiene en su extremo distal (lados derecho e izquierdo) un rasgo de tapón de sellado trasero. El tapón está hecho de un material altamente deformable que, cuando se muerde con fuerza, se adapta a la anatomía del segmento de la corona del diente que lo muerde. Cuando se aplica una fuerza de vacío al dispositivo a través de la capa de suministro, los tapones, junto con la montura del borde enrollado periférico circunferencial del dispositivo deformable fácilmente (que colapsa cuando se aplica una fuerza de vacío), permiten que el dispositivo de boquilla se adapte estrechamente a las crestas de las encías alveolares superiores e inferiores y cree un sello de fluido íntimo continuo o selectivamente sostenible de la boquilla a estas estructuras.
Como se ha indicado previamente, los elementos rígidos del dispositivo están diseñados para evitar la deformación colapsable de aquellas zonas del dispositivo que corresponden internamente a las cavidades de tratamiento que rodean los dientes y las encías circundantes inmediatas para mantener un espacio negativo interno alrededor de los dientes y las encías circundantes cuando fluyen los materiales de tratamiento dentro de los mismo mientras se ha aplicado una fuerza de vacío al dispositivo y se ha logrado un sello de fluido para dichas cavidades de tratamiento.
El dispositivo de boquilla también incorpora en su capa intermedia, múltiples canales de flujo con salidas y entradas y uno o más elementos de calentamiento (que también pueden estar insertados en el mismo) cuya temperatura puede ser controlada individualmente por una unidad de microprocesador contenida dentro de una unidad de control. En algunas realizaciones, estos elementos de calentamiento pueden incluir un componente metálico en espiral cubierto por un tubo metálico. El componente metálico en espiral puede ser hueco y contener un elemento de calentamiento eléctrico que, cuando se calienta eléctricamente, calienta de forma conductiva los elementos de metal circundantes.
El material de tratamiento que fluye a través del componente en espiral enfundado se calentará por conducción a medida que fluye directamente a través del elemento en espiral calentado enfundado. Se pueden incorporar placas de circuito impresas (que pueden ser flexibles) para proporcionar control de temperatura de los elementos de calentamiento y así controlar el calentamiento resultante y la temperatura del gel que fluye a través de dicho módulo de calentamiento y sale del mismo.
En algunas realizaciones, toda la unidad del módulo de calentamiento puede estar enfundada dentro de una carcasa (de plástico u otros materiales adecuados) para permitir un manejo cómodo de la unidad del módulo de calentamiento cuando se calienta.
La unidad de microprocesador puede controlar la energía eléctrica, la duración de tiempo, las alarmas, los sensores, los elementos emisores de calor individuales o múltiples, las bombas, los motores y otros controladores. Como se ha indicado previamente, se pueden insertar en la boca varios tipos y tamaños diferentes de elementos protectores/de protección de las encías desechables, personalizables o estándares, e individuales antes de insertar la boquilla y se pueden utilizar junto con el dispositivo sin dañar la capacidad del dispositivo para formar y mantener cavidades de tratamiento selladas a fluidos.
Se puede utilizar un componente de bomba para crear un vacío dentro de las cavidades de tratamiento del dispositivo de boquilla. Se pueden administrar diferentes concentraciones de diferentes materiales de tratamiento de manera controlada a través de dicha bomba y un tubo flexible conectado a una unidad de módulo de calentamiento que está conectada por fluidos al dispositivo de boquilla.
Los sensores de presión están integrados en el sistema para hacer un seguimiento del volumen y el caudal del gel y la integridad de sellado al vacío de la boquilla en la boca mientras los materiales de tratamiento se administran en la boquilla. Los agentes de gel blanqueador pueden igualmente ser retirados del dispositivo de manera controlada por dicho sistema. De forma similar, se puede administrar y retirar del dispositivo de boquilla agua fresca o una mezcla de agua y aire o aire solo para enjuagar o eliminar cualquier residuo de gel restante de los dientes y secar los dientes o las encías circundantes y las superficies internas de las cavidades de tratamiento de la boquilla después de cada aplicación de gel.
Se puede incorporar a la unidad de control una unidad sensor opcional de igualación del tono del diente para registrar los valores del tono del diente antes y después del tratamiento.
De acuerdo con diversos aspectos de la invención, el dispositivo para proporcionar un tratamiento dental puede incluir una porción de sellado de la encía deformable para cubrir una cresta de la encía; un par de porciones de sellado de dientes distales, en donde las porciones de sellado de las encías y las porciones de sellado de los dientes distales definen un espacio entre al menos una porción del dispositivo y el diente sobre el que se encuentra; y al menos una porción de conducto de fluido para hacer pasar un fluido dentro o fuera de la cavidad de tratamiento; en donde la colocación en la boca de un paciente, sobre una pluralidad de dientes y encías circundantes, las porciones de sellado de la encía entran en contacto y se deforman contra una cresta de la encía del paciente para formar un contacto íntimo con ambos lados de la cresta de la encía, y las porciones de sellado de los dientes distales se deforman contra los dientes situados distalmente para definir sustancialmente un sello en el diente o dientes distales, para que un fluido se pueda introducir, retirar, o ambos, de la cavidad de tratamiento mientras se mantiene un sello a fluido con los componentes de sellado de la encía y de sellado del diente deformables cuando se aplica una fuerza de vacío al dispositivo.
Breve descripción de los dibujos
La presente invención está definida por las reivindicaciones adjuntas, y puede entenderse mejor con referencia a los dibujos y la siguiente descripción.
La Fig. 1a es una vista lateral de una realización de la boquilla 1 de la presente invención que comprende cuatro componentes principales; concretamente, un cuerpo blando 2 hecho de materiales elastoméricos tales como
silicona o elastómeros termoplásticos, un acoplador de boquilla 3 hecho de materiales plásticos duros; un elemento de refuerzo rígido 4 en las partes bucales del cuerpo blando 2 y un elemento de refuerzo rígido 5 en las partes linguales/palatinas del cuerpo blando 2, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 1b es una vista frontal de la boquilla, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 2a es una vista superior/frontal de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 2b es una vista superior/trasera de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 3a es una vista superior/trasera del cuerpo blando 2 de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones; La Fig. 3b es una vista inferior/trasera del cuerpo blando 2 de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones; La Fig. 4a es una vista detallada superior de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig.4b es una vista trasera de la boquilla 1 de la Fig. 1a, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 5a es una vista inferior de una realización del acoplador de boquilla 3, de acuerdo con algunas realizaciones; La Fig. 5b es una vista frontal en ángulo del acoplador de boquilla 3, de acuerdo con algunas realizaciones; La Fig. 5c es una vista trasera del acoplador de boquilla 3, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 6a es una vista frontal de una realización del cuerpo blando 2, de acuerdo con algunas realizaciones; La Fig. 6b es una vista lateral del cuerpo blando 2 de la Fig. 6a, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 7 es una vista despiezada de realizaciones de los componentes de la boquilla 1, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 8a es una vista lateral de realizaciones de la boquilla 1 y la unidad del módulo de calentamiento 30, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 8b es una vista lateral de realizaciones de la boquilla 1 conectada a la unidad del módulo de calentamiento 30, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 9 es un diagrama de flujo que describe un ejemplo de un proceso de implementación de un tratamiento de las encías utilizando una boquilla y componentes asociados como se describe en el presente documento, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 10 es un diagrama de flujo que describe un ejemplo de un proceso de implementación de un tratamiento de blanqueamiento dental utilizando una boquilla, un protector de encías y componentes asociados como se describe en el presente documento, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 11a es una vista frontal de la boquilla 1 con un elemento de refuerzo bucal de endoesqueleto semiincrustado representado, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 11b es una vista superior de la boquilla 1 con un elemento de refuerzo lingual de endoesqueleto semiincrustado representado, de acuerdo con algunas realizaciones; y
La Fig. 11c es una vista superior de los elementos de refuerzo del endoesqueleto, de acuerdo con algunas realizaciones.
Se apreciará que, por simplicidad y claridad ilustrativa, los elementos mostrados en los dibujos no se han dibujado necesariamente a escala. Por ejemplo, las dimensiones de algunos de los elementos pueden estar exageradas respecto a otros elementos para que quede todo más claro. Asimismo, se han representado determinadas cantidades de elementos, de acuerdo con realizaciones específicas, sin embargo, otras realizaciones pueden estar provistas de menos o más elementos, tales como orificios, pasadores, elementos de calentamiento, tubos, etc. Además, cuando se considere apropiado, los números de referencia pueden repetirse entre los dibujos para indicar elementos correspondientes o análogos a lo largo de las vistas en serie.
Descripción detallada de la invención
La siguiente descripción se presenta para permitir que un experto en la materia realice y utilice la invención como se proporciona en el contexto de una solicitud particular y sus requisitos.
Los tratamientos dentales preferidos emplean uno o más productos químicos, medicamentos u otros materiales relacionados con el tratamiento, opcionalmente en volúmenes bajo, medios o altos, que interactúan con los dientes y/o las encías. Las realizaciones de la presente invención permiten aumentar la eficiencia y eficacia de los tratamientos dentales, aplicando vacío a una boquilla que está compuesta de materiales blandos colapsables y secciones endurecidas que son resistentes al colapso. Dichas realizaciones permiten la administración de zonas o cavidades de tratamiento selladas diseñadas u obtenidas por ingeniería selectivamente donde los materiales de tratamiento se pueden aplicar de manera óptima y también se puede evitar que escapen fuera de la cavidad de tratamiento sellada. Las realizaciones no limitativas de la invención incluyen un aparato o dispositivo, un método y un sistema de tratamiento dental, donde pueden administrarse blanqueamiento de los dientes, tratamiento de encías, eliminación de sarro, desensibilización dental, tratamientos anticaries y otros a una o más cavidades de tratamiento objetivo seleccionadas y los tejidos duros o blandos contenidos en las mismas.
Las realizaciones de la presente invención incluyen una boquilla de tratamiento dental que puede incluir capas de cubierta de arcada dental sencilla o doble. La boquilla puede incluir una o más capas de cubierta dental para cubrir los dientes superiores y las encías circundantes y/o los dientes inferiores y las encías circundantes. Una capa de cubierta dental preferentemente es un arco, tal como una arcada dental, configurado para encajar sobre los dientes inferiores o los dientes superiores y las respectivas encías circundantes. Por ejemplo, la boquilla puede incluir una capa de cubierta dental superior y una capa de cubierta dental inferior (por ejemplo, la boquilla puede incluir una arcada dental doble). La capa de cubierta dental puede tener una cavidad de tratamiento de arcada dental que cubre los dientes y las encías circundantes. Una boquilla particularmente preferida incluye dos capas de cubierta dental, cada una con una cavidad de tratamiento de arcada dental, donde las dos capas de cubierta dental se juntan para crear un solo dispositivo. Se apreciará que, de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento, dos capas de cubierta dental unidas pueden juntarse a través de una o más capas adicionales, tales como una o más capas de suministro de tratamiento.
La boquilla, de acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, permite el uso de boquillas deformables genéricas o estándar en pacientes, de modo que se puedan manejar los anchos y largos variables de las arcadas dentales completas de los pacientes, sin necesidad de fabricar una boquilla a medida para cada paciente. Cuando se utilizan dichas boquillas estándar, las realizaciones de la presente invención permiten el mantenimiento de un sello de fluido al vacío continuo de la boquilla para la cresta de la encía de la arcada dental dada sobre el que se coloca. Los tapones distales de la boquilla son muy deformables, de modo que cuando se indica al paciente que muerda la boquilla, los tapones se deformarán fácilmente alrededor de los segmentos coronales del diente o los dientes terminales. Este ajuste íntimo de la boquilla mejorada de la presente invención a cualquier arcada dental dada es independiente de la longitud y la anchura de la arcada dental en la que se va a fijar e independiente de la posición de los dientes terminales derechos o izquierdos de cualquier arcada dental dada para sus respectivas almohadillas retromolares.
La boquilla de tratamiento dental puede ser reutilizable o desechable después de un solo uso. La boquilla se puede construir en varios tamaños genéricos o estándar (por ejemplo, pequeño, medio, grande, extragrande) o se puede personalizar, para cubrir tanto los dientes superiores como los inferiores y las respectivas encías circundantes de las crestas de la encía. La boquilla puede incluir la inserción en la misma de uno o más elementos de calentamiento para calentar un fluido de tratamiento dental o material para calentar los materiales fluidos de tratamiento antes de que fluyan hacia la boquilla, opcionalmente utilizando calentamiento conductivo directo en línea proporcionado por una unidad de módulo de calentamiento conectada por fluida al dispositivo de boquilla de la presente invención.
El dispositivo puede emplearse en un sistema que incluye una o más unidades de control, tal como una unidad de control que incluye un microprocesador. La unidad de control puede ser una unidad de control externa. La unidad de control puede controlar la temperatura de uno o más elementos de calentamiento. La unidad de control puede controlar una boquilla que tiene una arcada dental doble, teniendo cada arcada una cavidad de tratamiento de arcada dental, de modo que se controla el tratamiento simultáneo de los dientes superiores e inferiores y/o las encías respectivas circundantes.
Una arcada de la boquilla dental (por ejemplo, cada arcada de una boquilla de doble arcada unida) tiene preferentemente una capa de cubierta dental con un pocillo en forma de arco u otro diseño adecuado para formar una cavidad de tratamiento que puede contener uno o más fluidos de tratamiento dental. Por ejemplo, la cavidad de tratamiento de pocillo en forma de arco puede contener un fluido dental que incluye una concentración predeterminada de un principio activo. El principio activo puede ser cualquier producto químico que sea adecuado para blanquear los dientes in situ o para realizar otros tratamientos dentales. Un principio activo particularmente preferido para el blanqueamiento dental, por ejemplo, incluye uno o más peróxidos. El principio activo puede activarse o tener una reactividad que de otro modo se acelere o potencie (por ejemplo, catalice o no) por calor. El fluido de tratamiento (por ejemplo, el fluido de tratamiento que incluye un principio activo puede administrarse a través de un sistema de bombeo (por ejemplo, un sistema de bombeo automático), a través de un vacío, o ambos, en las secciones de la cavidad de tratamiento de la boquilla. Preferentemente, mientras que en la cavidad de tratamiento, el fluido de tratamiento cubre sustancialmente las porciones naturales de la corona de los dientes (por ejemplo, los dientes sujetos a un tratamiento). Como alternativa, aunque en el pocillo de cavidad de tratamiento, el fluido de tratamiento también puede cubrir sustancialmente esa porción del tejido gingival que rodea las porciones de la corona de los dientes (por ejemplo; las
encías sujetas a un tratamiento).
El compartimento sellado (es decir, la cavidad de tratamiento sellada) alrededor de los dientes y las encías circundantes formado por el pocillo de cavidad de tratamiento de la capa de cubierta dental puede emplearse para administrar uno o más materiales de tratamiento a las porciones de corona surgidas de una pluralidad de dientes. Por ejemplo, una secuencia de dos o más fluidos de tratamiento o fluidos de limpieza/lavado o flujo de aire diferentes puede pasar a través del compartimiento sellado. Sin limitación, los fluidos de tratamiento pueden incluir uno o más fluidos de preparación, uno o más fluidos de tratamiento activos, uno o más medicamentos, uno o más fluidos de neutralización, uno o más líquidos de enjuague, flujo de aire junto con líquidos de enjuague o flujo de aire solo para secado, o cualquier combinación de los mismos. Preferentemente, los fluidos de tratamiento incluyen uno o más fluidos de tratamiento de blanqueamiento, líquidos de enjuague, medicamentos u otros materiales de tratamiento. El fluido de tratamiento blanqueador, por ejemplo, puede incluir cualquier principio activo y/o no activo conocido en la técnica para blanquear los dientes. Sin limitación, el fluido de tratamiento blanqueador, por ejemplo, puede incluir una o cualquier combinación de las características de las composiciones fluidas descritas en la patente de EE. UU. N.° 7.189.385 (véase, por ejemplo, columna 1, línea 2 a la columna 18, línea 40); 6.770.266 (véase, por ejemplo, columna 2, línea 9 a la columna 6, línea 35), 6.746.679 (véase, por ejemplo, columna 1, línea 13 a la columna l l , línea 18); 5.668.934 (véase, por ejemplo, columna 1, línea 33 a la columna 16, línea 10); 7.601.002 (véase, por ejemplo, columna 1, línea 11 a la columna 16, línea 8); Publicación de solicitud de patente de EE. UU. N.° 2008/0063612 (véase, por ejemplo, párrafos 11 a 165); 2005/0214720 (véase, por ejemplo, párrafos 10 a 102); y 2004/0185013 (véase, por ejemplo, párrafos 3 a 150). Cualquiera de los fluidos de tratamiento puede ser un líquido que fluye bajo fuerzas gravitatorias o un gel que no fluye bajo fuerzas gravitatorias. El fluido de tratamiento preferentemente puede bombearse y/o fluir bajo vacío. Preferentemente, cualquier fluido de tratamiento que puede dañar los tejidos blandos de la cavidad oral (por ejemplo., encías u otros tejidos blandos) está en forma de un fluido o gel de viscosidad suficientemente alta para que el fluido no fluya fuera del compartimiento sellado que rodea los dientes que se están tratando. Por ejemplo, dicho fluido de tratamiento puede tener una viscosidad de aproximadamente 0,1 Pas o superior, aproximadamente 1,0 Pas o superior, aproximadamente 10,0 Pa s o superior, aproximadamente 100 Pa s o superior, o aproximadamente 1.000 P as o superior.
Uno o más de los fluidos de tratamiento pueden calentarse para disminuir la viscosidad, para aumentar la reactividad, o ambos. Por ejemplo, el aumento de la temperatura del fluido de tratamiento, tal como un agente blanqueador (en lo sucesivo en el presente documento, denominado gel, aunque se pueden emplear fluidos de alta viscosidad de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento) puede aumentar la tasa de descomposición del peróxido para crear radicales libres de oxígeno a partir del gel y así puede aumentar el efecto de blanqueamiento resultante en las superficies de esmalte de los dientes. Por supuesto, se pueden utilizar otros materiales de tratamiento, incluyendo agua, sal, gases, soluciones de medicamentos químicos y/o biológicos, u otros materiales, compuestos, etc. Cada cavidad de tratamiento (por ejemplo, cavidad de tratamiento en forma de arco) de la capa de cubierta dental puede contener uno o más orificios de entrada para la administración de materiales de tratamiento en cada cavidad de tratamiento, así como orificios salida (es decir, drenaje) (por ejemplo, uno o más orificios de salida en cada uno de los lados derecho e izquierdo de la cavidad de tratamiento en forma de arco, para la retirada de los materiales de tratamiento de la cavidad de tratamiento de cada arcada dental.
Los componentes, dispositivos, sistemas y métodos de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento pueden emplearse ventajosamente en diferentes tratamientos dentales, tales como un tratamiento de blanqueamiento acelerado, tratamiento de eliminación de sarro, tratamientos de encías, etc. Mediante el empleo de fluidos de tratamiento tanto en cantidades de bajo volumen como de alto volumen (por ejemplo, un fluido blanqueador, tal como un gel blanqueador, medicamentos, materiales de tratamiento, etc.) teniendo una temperatura alta, teniendo una alta concentración de principio activo, o ambos, la eficacia del tratamiento puede aumentarse de modo que el tratamiento se acelere y/o mejore. Se apreciará que el tratamiento de blanqueamiento, por ejemplo, puede lograrse sin necesidad de terapia fotodinámica. Se puede conseguir un tratamiento dental acelerado calentando el fluido de tratamiento dental. Aunque se puede emplear el tratamiento a temperatura ambiente, parte o la totalidad del fluido de tratamiento preferentemente se calienta hasta una temperatura de aproximadamente 27 °C o superior, más preferentemente aproximadamente 30 °C o superior, incluso más preferentemente aproximadamente 34 °C o superior, incluso más preferentemente aproximadamente 38 °C o superior, incluso más preferentemente aproximadamente 48 °C o superior y lo más preferentemente aproximadamente 56 °C o superior. Por supuesto, se pueden utilizar temperaturas superiores o inferiores según sea necesario. El fluido de tratamiento en las zonas de tratamiento (es decir, en la cavidad de tratamiento sellada formada por la capa de cubierta dental) puede tener una temperatura generalmente uniforme o puede tener temperaturas variables. Se apreciará que pueden lograrse aumentos similares en las tasas de tratamiento utilizando una mayor concentración de principio activo en el fluido de tratamiento.
La(s) capa(s) de cubierta dental tiene(n) preferentemente una montura de borde enrollado periférico circunferencial formado por un material suficientemente blando y dispuesto de modo que la montura de borde enrollado se comprima y se deforme para encajar cómodamente contra los lados de las crestas de la encía de la mandíbula superior e inferior. Por tanto, la(s) montura(s) del borde enrollado puede(n) crear una cavidad sellada (por ejemplo, formada a partir del pocillo de la cavidad de la capa de cubierta dental) con las coronas surgidas de los dientes y las encías circundantes contenidas dentro de la cavidad.
La boquilla mejorada de la presente invención puede incorporar uno o más conductos de respiración. Preferentemente, los conductos de respiración están diseñados para penetrar a través de una capa de suministro de tratamiento de la boquilla sin comprometer la capacidad de esta capa de suministro de tratamiento para hacer fluir uno o más materiales de tratamiento dentro de los pocillos de la cavidad de tratamiento (por ejemplo, pocillos de cavidad en forma de arco) de las capas de cubierta dental, sin comprometer la capacidad de esta capa de suministro de tratamiento para drenar uno o más fluidos de tratamiento de la capa de cubierta dental, o ambos. Por ejemplo, los conductos de respiración pueden estar integrados en una capa de suministro de tratamiento de manera que permita el flujo de uno o más fluidos de tratamiento dentro y fuera de la boquilla.
La montura del borde enrollado de sellado, preferentemente de un material blando y deformable, pueden tener una forma generalmente redondeada, tal como una forma que forma una superficie altamente deformable, de modo que cuando se aplica una fuerza de vacío en el interior de la boquilla actúa colapsando los bordes enrollados sobre las crestas de la encía y sellan para fluido el dispositivo de la boquilla (por ejemplo, la capa de cubierta dental) de la presente invención a las crestas de la encía. Preferentemente, el sellado se puede conseguir parcial o totalmente cuando un paciente muerde la boquilla. La montura de sellado puede sellar eficazmente el pocillo de la cavidad de tratamiento de la capa de cubierta dental para evitar que los materiales de tratamiento (es decir, los fluidos de tratamiento) administrados a la boquilla se filtren en la cavidad oral. El sellado se puede conseguir parcial o totalmente mediante la aplicación de vacío. Por ejemplo, cuando se aplica vacío, la montura del borde enrollado de sellado puede colapsarse y succionarse fácilmente contra las paredes laterales de las crestas de la encía. Un fluido de tratamiento que se bombea dentro de una cavidad de tratamiento sellada a fluido de una capa de cubierta dental contacta preferentemente con los respectivos dientes en la superficie frontal, la superficie superior, la superficie posterior, o cualquier combinación de los mismos. Más preferentemente, el fluido de tratamiento entra en contacto con los dientes en las superficies anteriores y posteriores. Incluso más preferentemente, el fluido de tratamiento entra en contacto con los dientes en todas las superficies expuestas de los dientes. El efecto de sellado de la superficie altamente deformable y/o la(s) montura(s) del borde enrollado de sellado puede conseguirse o mejorarse mediante la capacidad del sistema de tratamiento para retirar (por ejemplo, succionar) el aire dentro de la boquilla utilizando una bomba externa para lograr un sello de fluido al vacío de la boquilla a las crestas de la encía superior y/o inferior de la mandíbula superior y/o inferior.
Debido a que existe una gran variación en la longitud de las arcadas dentales entre individuos, puede ser difícil o incluso imposible utilizar eficazmente una arcada dental estándar genérica para sellar la región más trasera del pocillo de la capa de cubierta dental. Por ejemplo, puede ser difícil o imposible sellar eficazmente las zonas correspondientes al diente terminal derecho y/o izquierdo en cualquier arcada dental dada. Sin un sello suficiente en estas zonas, el fluido de tratamiento puede filtrarse indeseablemente por uno o más lados (es decir, el lado derecho, el lado izquierdo o ambos) de uno o ambos del arco superior o inferior a través de estas grandes aberturas sin sellar. Dichas aberturas sin sellar (es decir, regiones no selladas) también pueden evitar la creación y/o el mantenimiento de un sellado al vacío de los pocillos de la cavidad de tratamiento dental sin proporcionar ningún medio para sellar estas zonas abiertas. La formación de un sello al vacío entre una capa de cubierta dental y una almohadilla retromolar puede enfrentar obstáculos tales como tener que seleccionar o preparar una capa de cubierta dental de longitud suficiente y el posible contacto del tejido blando de la almohadilla retromolar con un fluido de tratamiento. Para superar estos obstáculos, el sello al vacío en la parte trasera de la capa de cubierta dental preferentemente se hace con un molar a cada lado de la arcada dental. Aunque, esto puede limitar la capacidad para proporcionar un tratamiento dental a uno o más molares, los beneficios anteriormente mencionados en general superan esta preocupación. No obstante, la necesidad de formar un sello suficiente (por ejemplo, para mantener un vacío) puede presentar desafíos particulares cuando se sella sobre un molar. Sorprendentemente, se ha logrado un sellado suficiente utilizando una característica de tapón distal único incorporada en las zonas traseras de los pocillos de la cavidad de tratamiento.
Para evitar dicha fuga del material de tratamiento y permitir la capacidad de crear y mantener un vacío continuo o sostenido selectivamente en la boquilla, diversas enseñanzas de la presente invención pueden incorporar una o más características de tapón distal (es decir, tapones de sellado distales). El término "vacío sostenido selectivamente" puede referirse a la capacidad de un usuario o médico para determinar cuánto tiempo mantener el vacío, iniciar y liberar vacíos varias veces en un tratamiento, etc. Preferentemente, se emplean tapones distales en ambos extremos (derecho e izquierdo) de cada capa de cubierta dental. Los tapones distales pueden diseñarse para cubrir las partes traseras del pocillo de la cavidad de tratamiento de la capa de cubierta dental. Preferentemente, los tapones distales sellan eficazmente estas aberturas. Por ejemplo, los tapones distales pueden sellar las aberturas cuando el paciente muerde la boquilla. En algunas realizaciones, en el diseño de la boquilla pueden integrarse tapones distales de diversos tamaños (por ejemplo, alturas y longitudes).
Cada dispositivo de boquilla de arcada dental incluye una o más capas de suministro de tratamiento. La capa de suministro de tratamiento puede proporcionar uno o más fluidos de tratamiento a una capa de cubierta dental, puede proporcionar calor a una capa de cubierta dental, o ambas. Si la boquilla incluye dos capas de cubierta dental, cada capa de cubierta dental puede tener una capa de suministro de tratamiento separada, o se puede emplear una sola capa de suministro de tratamiento para ambas capas de cubierta dental. Por ejemplo, una única capa de suministro de tratamiento se puede colocar entre dos capas de cubierta dental. La capa de suministro de tratamiento puede contener canales o tubos de flujo incorporados capaces de hacer fluir uno o más fluidos de tratamiento. El canal de flujo o los tubos de la capa de suministro de tratamiento discurren preferentemente a lo largo de esta capa de la
boquilla. La capa de suministro de tratamiento tiene preferentemente uno o más (por ejemplo, dos o más) orificios de entrada para administrar un fluido a un pocillo (por ejemplo, cavidad sellada) de una capa de cubierta dental. La capa de suministro de tratamiento tiene preferentemente uno o más (por ejemplo, dos o más) orificios de salida para retirar un fluido de un pocillo (por ejemplo, cavidad sellada) de una capa de cubierta dental. Se apreciará que las direcciones de flujo pueden cambiarse para que un orificio de salida pueda funcionar como un orificio de entrada, para que un orificio de entrada pueda funcionar como un orificio de salida o ambos. Una capa de suministro de tratamiento que da servicio a las capas de cubierta dental superiores e inferiores puede tener (1) uno o más orificios (por ejemplo, orificios de entrada y salida) en el suelo de la capa de suministro de tratamiento para proporcionar una comunicación fluida con la cavidad o pocillo de tratamiento de la capa de cubierta dental de los dientes inferiores y las encías circundantes; y (2) uno o más orificios (por ejemplo, orificios de entrada y salida) en el techo de la capa de suministro de tratamiento para proporcionar una comunicación fluida con la capa de cubierta dental sobre los dientes superiores y las encías circundantes. Los canales o tubos de flujo preferentemente transportan y distribuyen de manera sustancialmente uniforme uno o más fluidos de tratamiento a la capa de cubierta dental. El fluido de tratamiento puede ser cualquier fluido de tratamiento conocido en la técnica, tal como se describe en el presente documento. Por ejemplo, el fluido de tratamiento puede incluir un material blanqueador (tal como un material de gel), agua, aire, materiales medicinales, materiales terapéuticos, materiales de limpieza, materiales de enjuague o cualquier combinación de los mismos. La capa de suministro de tratamiento puede administrar uno o cualquier combinación de los fluidos de tratamiento en los pocillos de la cavidad de tratamiento (por ejemplo, los pocillos de la arcada dental) de la capa de cubierta dental. De esta forma, la capa de suministro de tratamiento puede bañar eficazmente una o más, por ejemplo, todas las superficies de los dientes y las encías circundantes en el pocillo y cubiertas por la(s) capa(s) de cubierta dental con el gel blanqueador u otros materiales de tratamiento. Preferentemente, los canales o tubos pueden administrar y/o retirar una pluralidad de fluidos de tratamiento, tales como el agua o el aire.
La capa de suministro de tratamiento de la boquilla puede incluir una cavidad o puerto para la inserción de una unidad de módulo de calentamiento para el calentamiento controlado de los fluidos de tratamiento que fluyen a través de la unidad del módulo de calentamiento y, a continuación, dentro de las cavidades de tratamiento de la boquilla. La capa de suministro de tratamiento puede integrarse en un componente de acoplamiento de la boquilla para permitir la inserción segura de la unidad del módulo de calentamiento en el acoplador y la conexión fluida segura del acoplador que contiene un segmento de la capa de suministro de tratamiento de la boquilla a la unidad del módulo de calentamiento.
El cuerpo blando de las capas de cubierta de la boquilla puede ser muy blando (por ejemplo, VLRH- dureza del caucho muy baja) para fomentar la comodidad del paciente y su uso en la inserción en la cavidad oral. El cuerpo blando de las capas de cubierta de la boquilla puede ser muy blando para fomentar su fácil colapso y una conformación estrechamente adaptada a las paredes laterales de las crestas de la encía para expandir el número de pacientes con diversas anatomías de cresta de la encía sobres las que la montura del borde enrollado de la boquilla se puede ser succionada para lograr un buen sello de fluido al vacío de la boquilla a las crestas de la encía, así como para mejorar la capacidad para lograr un nivel aceptable y mantener un buen sello de fluido al vacío durante todo el tratamiento, incluso cuando se aplica presión positiva dentro de las cavidades de tratamiento cuando fluyen los materiales de tratamiento dentro de las cavidades de tratamiento de la capa de cubierta.
El cuerpo blando puede estar hecho de materiales de silicona o materiales elastoméricos termoplásticos u otros materiales elastoméricos de dureza Shore muy baja.
En algunas realizaciones de la boquilla, se pueden incorporar elementos de refuerzo rígidos tanto en las partes bucales como linguales/palatinas de las cubiertas. Estos elementos rígidos están diseñados para resistir el colapso de las zonas específicas de las cubiertas (cuando se aplica una fuerza de vacío en las cavidades de tratamiento interiores de dichas cubiertas) a las que están fijados (externamente como un "exoesqueleto" o incrustados o semiincrustados como un "endoesqueleto") para crear capas de cubierta (un cuerpo blando) que son diferencialmente colapsables/adaptables a la cresta o crestas de la encía que cubren cuando se insertan en la boca. Esto permite que las capas de la cubierta se adapten íntimamente (colapsando fácilmente y siendo succionadas) a las crestas de la encía en sus segmentos periféricos de montura del borde enrollado o superficie y proporciona un buen sellado de fluido al vacío de las cubiertas a los lados de las crestas de la encía superior o inferior mientras que aquellas zonas de las cubiertas (cuerpo blando del dispositivo) a las que se unen los miembros rígidos de refuerzo resisten el colapso y mantienen un espacio negativo entre los dientes y las encías circundantes cubiertas por el cuerpo blando sellado a fluido de las capas de cubierta.
Este diseño del dispositivo de boquilla de la presente invención puede permitir que fluyan volúmenes significativos de materiales de tratamiento dentro de las cavidades de tratamiento del cuerpo blando de las capas de cubierta (tanto en las partes bucales como linguales/palatinas de las capas de cubierta del cuerpo blando) y permanecen presentes en las superficies de los dientes y/o encías circundantes cubiertas por capas de cubierta y contenidas dentro de las cavidades de tratamiento cuando se aplica y mantiene una fuerza de vacío en la boquilla.
El diseño de la boquilla puede permitir además que el material de tratamiento fluya dentro de las cavidades de tratamiento de la boquilla bajo presión positiva mientras se mantiene un sello de fluido alrededor de los bordes periféricos enrollados de la boquilla a las crestas de la encía y se mantiene un espacio negativo fuerte para los fluidos
de tratamiento para cubrir completamente los dientes y/o las encías circundantes durante todo el tratamiento. Como alternativa, estos elementos de refuerzo rígidos pueden estar total o parcialmente incrustados dentro de las capas de cubierta (como un "endoesqueleto").
Las realizaciones de la boquilla pueden incorporar "placas de mordida" superiores y/o inferiores insertadas o incrustadas o semiincrustadas en el piso superior y el techo inferior de las capas de cubierta del cuerpo blando de las cavidades de tratamiento superiores e inferiores respectivamente de la boquilla. Estas pueden incorporar depresiones o crestas de posicionamiento para ubicar de manera óptima los dientes y las crestas de la encía dentro de la boquilla y también pueden ser útiles para evitar que el paciente muerda con demasiada fuerza y se colapse, comprometiendo de este modo la integridad del lumen de la capa interna de suministro del tubo de vacío y la capacidad de lograr y mantener el vacío.
Las realizaciones de la boquilla también pueden incorporar un componente acoplador rígido de la boquilla que se conecta por fluido a las capas de cubierta del cuerpo blando y la capa o capas de suministro. Este acoplador de boquilla rígida puede permitir además su conexión por fluido a una unidad del módulo de calentamiento que está conectada por fluido a través de un conjunto de tubos a la unidad de control y un recipiente de tratamiento (o cartucho de tratamiento desechable) que puede insertarse en la unidad de control. El propio recipiente de tratamiento o cartucho desechable está conectado por fluido al tubo y, a través de él, a la unidad del módulo de calentamiento y al dispositivo de boquilla conectado de la presente invención.
El acoplador de la boquilla en algunas realizaciones puede incorporar extensiones rígidas de tubos de vacío (lados derecho e izquierdo) que se insertan en los tubos de vacío de la capa de suministro (integrada en el cuerpo blando de la boquilla) para proteger la integridad del lumen de la línea de tubos de vacío cuando la boquilla se inserta en la boca y el paciente cierra sus mandíbulas superior e inferior para insertar las crestas de la encía superior e inferior dentadas o parcialmente dentadas en los pocillos de la cavidad de tratamiento de la capa de cubierta superior e inferior.
El acoplador de la boquilla puede incorporar en algunas realizaciones un tubo de vacío rígido que se conecta por fluido a la unidad del módulo de calentamiento y a los tubos de la unidad de control conectada (que a su vez está conectada a una bomba o bombas de vacío y un mecanismo de control de flujo dentro de la unidad de control). Este tubo de vacío específico puede incorporar en algunas realizaciones una característica de junta tórica deformable para mejorar el sellado de fluido del acoplador de la boquilla a la unidad del módulo de calentamiento y la línea de tubo de vacío de la unidad de control.
Los componentes, dispositivos, sistemas y procesos de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento pueden emplearse en un tratamiento dental para proporcionar un tratamiento a uno o más dientes, para proporcionar un tratamiento a las encías, o ambos. Estos componentes, dispositivos, sistemas y procesos pueden encontrar aplicación en el blanqueamiento dental; tratamiento antibiótico, tratamiento antimicrobiano, tratamiento con fluoruro o cualquier combinación de los mismos. Se apreciará que otras aplicaciones en el campo de la odontología pueden encontrar uso de las características de acuerdo con enseñanzas en el presente documento. El tratamiento dental puede ser un tratamiento generalmente corto, tal como durante aproximadamente 10 minutos o menos, o puede ser un tratamiento generalmente largo, tal como durante más de 10 minutos, preferentemente aproximadamente 20 minutos o más, más preferentemente aproximadamente 30 minutos o más. Se apreciará que la duración del tratamiento dental será normalmente de aproximadamente 3 horas o menos, más preferentemente aproximadamente 2 horas o menos, y lo más preferentemente aproximadamente 1 hora o menos. También se prevén tratamientos dentales de duración superior a 3 horas (por ejemplo, de aproximadamente 3 horas a aproximadamente 8 horas, tal como durante las horas de sueño nocturno). Se puede aplicar vacío a la capa de cubierta dental en una parte sustancial (por ejemplo, al menos el 50 % de la duración, al menos el 70 % de la duración, al menos el 80 % de la duración, o al menos el 90 % de la duración) del tiempo de tratamiento. Sorprendentemente, el componente de la cubierta dental puede mantener un vacío durante períodos tan prolongados incluso cuando el componente de la cubierta dental es una cubierta genérica estándar (es decir, no una cubierta hecha a medida).
Como se ha mencionado anteriormente, de acuerdo con algunas realizaciones, un sistema de tratamiento dental puede incluir un componente de bombeo para bombear uno o más fluidos de tratamiento. Por ejemplo, el componente de bombeo puede estar en comunicación fluida con una boquilla de acuerdo con las enseñanzas del presente documento. Preferentemente, el componente de bombeo está en comunicación fluida con la capa de suministro de tratamiento de la boquilla. El sistema puede incluir una unidad de control para controlar el componente de bombeo. Un componente de bombeo puede estar incorporado en la carcasa de una unidad de control externa o puede ser un elemento separado. El componente de bombeo puede incorporar un conjunto de pistones que pueden comprimir un cartucho desechable estilo acordeón colapsable u otro tipo de cartucho insertado en la unidad de control y administrar un volumen y caudal controlados de los materiales de tratamiento a través del tubo de la unidad de control a la unidad del módulo de calentamiento conectado para el calentamiento y la administración controlados del material de tratamiento a través del acoplador de la boquilla y la capa de suministro de la boquilla a las cavidades de tratamiento de la boquilla. Por ejemplo, una unidad de control que incluye un microprocesador puede hacer un seguimiento y/o controlar la temperatura de un fluido de tratamiento. El control de la temperatura emplea preferentemente un circuito de retroalimentación. Utilizando el control de temperatura, se puede controlar la temperatura de un fluido de tratamiento que se administra a la boquilla. Una unidad del módulo de calentamiento conectada puede ventajosamente
permitir que un profesional utilice un líquido blanqueador (por ejemplo, un gel blanqueador) inmediatamente del almacenamiento y, por tanto, elimina la necesidad de una etapa de descongelación del fluido blanqueador, una etapa de calentamiento del fluido blanqueador, una etapa de preparación del fluido blanqueador para su uso en un tratamiento dental, o cualquier combinación de las mismas. De esta forma, los procesos de tratamiento dental de acuerdo con las enseñanzas del presente documento pueden estar libres de la combinación o la totalidad de las etapas mencionadas anteriormente. Permitiendo el calentamiento del fluido/gel blanqueador es posible mejorar significativamente la actividad química y la capacidad blanqueadora del fluido/gel blanqueador.
El flujo de entrada del material de tratamiento puede permitir que el fluido/gel de tratamiento circule en el dispositivo de boquilla de la presente invención. Este flujo puede ser continuo o esporádico (por ejemplo, pulsado o intermitente). Por ejemplo, cuando el fluido de blanqueamiento fluye de manera turbulenta dentro de la cavidad de tratamiento sellada formada por la capa de cubierta dental, de modo que la cantidad de fluido de tratamiento químicamente activo que entra en contacto con las superficies de esmalte de los dientes aumenta mucho en comparación con el caso en el que el fluido de tratamiento se administra dentro de la boquilla y permanece estático en su lugar durante el tratamiento de blanqueamiento. Este flujo de tipo convección del fluido de tratamiento alrededor de todas las superficies de esmalte de los dientes aumenta el potencial de blanqueamiento de un volumen fijo de fluido de tratamiento que se administra a la boquilla. Esto es exactamente análogo al mayor flujo de calor cuando se calientan alimentos en un horno de convección. Por ejemplo, haciendo fluir el fluido de tratamiento contenido en el dispositivo de la boquilla alrededor de los dientes de manera turbulenta (justo como el aire caliente fluye en un horno de convección), el sistema aumenta significativamente el volumen del fluido blanqueador químicamente activo, administrado a la boquilla, que puede entrar en contacto con todas las superficies de esmalte de los dientes. El aumento de volumen del fluido de blanqueamiento químicamente activo en contacto con todas las superficies de esmalte de los dientes da como resultado un efecto de blanqueamiento significativamente mayor del fluido en todas estas superficies de esmalte de los dientes.
Como se ha mencionado anteriormente, el flujo del fluido de tratamiento puede emplear un componente de bomba, tal como un componente de bomba controlado por un microprocesador, de forma esporádica o pulsada durante un intervalo de tiempo determinado. Esto puede permitir un flujo alternativo estático o de convección de los materiales de tratamiento (alrededor de los dientes) durante períodos de tiempo establecidos en el dispositivo de boquilla.
Los sistemas y métodos pueden emplear uno o más sensores de presión para medir una presión en un tubo, para medir una presión en una cavidad sellada, para medir una presión en una capa de la boquilla (por ejemplo, la capa de suministro de tratamiento y/o la capa de cubierta dental), o cualquier combinación de los mismos. El (los) sensor(es) de presión pueden estar incorporados en la unidad de control y/o la unidad del módulo de calentamiento conectada por fluido a la boquilla. El sensor o sensores de presión pueden hacer un seguimiento de, por ejemplo, el grado de vacío en la boquilla, uno o más caudales, la cantidad total de materiales de tratamiento administrados en, o alternativamente, retirados del dispositivo de boquilla por la bomba o cualquier combinación de los mismos. Un sensor también puede hacer un seguimiento del caudal de un fluido de tratamiento durante un ciclo de tratamiento de "circuito cerrado". En algunas realizaciones, se puede utilizar un imán para verificar el cierre adecuado de un mecanismo de acoplamiento/mango (incorporado en el acoplador de la boquilla) del acoplador de la boquilla y la unidad del módulo de calentamiento y el conjunto de tubos de la unidad de control adjuntos. Por ejemplo, la unidad del módulo de calentamiento puede incluir un sensor electromagnético para determinar cuándo las partes (por ejemplo, la unidad del módulo de calentamiento y el componente del acoplador de la boquilla) están correctamente conectadas o no.
Al mantener un sello de vacío de la capa de cubierta dental de la boquilla dental a las crestas de la encía, se impide sustancialmente o incluso completamente que las enzimas peroxidasa que se encuentran de forma natural en la saliva se filtren o de otro modo penetren en la cavidad sellada. Esta nueva característica de sellado al vacío de la presente invención puede proteger eficazmente los fluidos de tratamiento químicamente activos, tal como el gel blanqueador, de ser desactivados químicamente por la enzima salival peroxidasa. Ya que el potencial oxidativo químico del fluido de tratamiento nunca se ve sustancialmente comprometido por la saliva, se mejora el resultado de blanqueamiento de la presente invención. Adicionalmente, ya que la saliva siempre está presente en la boca, el efectivo sello de fluido al vacío de la boquilla a las crestas de la encía reduce o evita por completo que la saliva entre en las cavidades de tratamiento y diluya la concentración de los materiales de tratamiento, mejorando de este modo la eficacia del material de tratamiento sin diluir mientras permanece en las cavidades de tratamiento y en contacto con el tejido objetivo (duro o blando o ambos).
Se apreciará además que un componente de bombeo puede permitir el flujo continuo de un fluido de tratamiento dentro y fuera de la boquilla durante todo el tratamiento. De esta forma, se puede administrar y aplicar fluido nuevo fresco que tiene actividad química completa a algunas o todas las superficies de esmalte de los dientes contenidas dentro de la capa de cubierta dental durante todo el tratamiento. Cuando se emplea en un tratamiento de blanqueamiento, esto puede aumentar significativamente el resultado de blanqueamiento que se puede obtener en un período de tiempo establecido de la presente invención en comparación con una administración única estática de materiales de tratamiento como es el caso en los procedimientos de blanqueamiento dental conocidos.
De acuerdo con algunas realizaciones, se pueden conectar tubos flexibles al componente de bombeo desde los recipientes de fluido de tratamiento fresco y gastado y un conjunto separado de tubos flexibles conectados al
componente de bombeo que a su vez también se conectan a tubos de entrada y salida separados integrados en la parte delantera de la boquilla. Estos tubos de entrada y salida pueden integrarse además para conectarse fluido con una unidad del módulo de calentamiento que, a su vez, está conectada por fluido a un diseño de mango integral (acoplador de boquilla) del dispositivo de boquilla.
El conjunto de tubos desde el conjunto de bomba de la unidad de control hasta el dispositivo de boquilla se puede sujetar mediante un dispositivo de cierre o un pequeño arnés a la ropa del paciente, delantal dental del paciente, o algún elemento de un sillón dental u otro punto de fijación para que se reduzca o elimine cualquier resistencia que generen en la boquilla, para que el tubo o el conjunto de tubos queden perfectamente organizados, o ambos.
Los tubos pueden consistir en un tubo segmentado de múltiples lúmenes que contiene líneas de tubos separadas para la entrada del material de tratamiento, el tubo de línea de vacío utilizado para iniciar y mantener el vacío en la boquilla y para succionar el material de tratamiento gastado de la boquilla a un recipiente de desechos en la unidad de control, el tubo separado para el flujo de agua, ya sea desde un depósito de agua en la unidad de control o desde la línea de agua de una unidad de sillón dental u otra fuente de agua accesible, una línea de entrada de aire para que fluya aire hacia la boquilla, un cable de alimentación, y cables sensores y de iluminación.
Otro aspecto de la invención se dirige a un componente de barrera o protector de encías elastomérico desechable separado, en los casos donde las encías requieran protección adicional de los materiales de tratamiento. El componente protector de encías se puede utilizar con un fluido de tratamiento dental y la boquilla de la presente invención. El componente protector de encías se puede emplear en un proceso para tratar los dientes con uno o más fluidos/geles para blanquear los dientes. El componente protector de encías puede proporcionar una barrera suficiente para las encías de modo que se puedan emplear fluidos de tratamiento altamente activos. El componente protector de encías puede estar diseñado para insertarse por separado en cada una de las crestas de la encía de la mandíbula superior, la mandíbula inferior o ambos. El componente protector de encías preferentemente se inserta en la cavidad oral antes de la inserción de la boquilla en la cavidad oral cuando se utilizan materiales de tratamiento que podrían dañar el tejido de las encías. Por ejemplo, los protectores/protecciones/barreras de encías pueden actuar para aislar los tejidos gingivales maxilares y mandibulares que están cubiertos por la boquilla incluso de los geles blanqueadores de peróxido de hidrógeno altamente concentrados que se administrarán en el(los) pocillo(s) de la cavidad de tratamiento de las capas de cubierta del dispositivo de boquilla, u otros materiales de tratamiento potencialmente dañinos. El componente protector de encías puede cubrir suficientemente y sellar para fluido las encías mientras deja los dientes surgidos sustancialmente expuestos para que se pueda utilizar peróxido con una concentración de aproximadamente el 15 % o superior, aproximadamente el 25 % o superior, aproximadamente el 35 % o superior, o aproximadamente el 45 % o superior para blanquear los dientes sin dañar el tejido de las encías expuesto dentro de las cavidades de tratamiento de la boquilla.
El componente protector de encías se puede proporcionar como un kit que incluye una pluralidad de componentes protectores de encías de diferentes tamaños. El componente protector de encías puede ser lo suficientemente maleable como para que solo se requieran unos pocos componentes protectores de encías genéricos estándar de diferentes tamaños para tratar a la mayoría de los pacientes. Por ejemplo, el kit puede incluir componentes protectores de las encías que tengan aproximadamente 2 o más tamaños genéricos estándar diferentes, preferentemente aproximadamente 3 o más tamaños diferentes, y más preferentemente aproximadamente 4 o más tamaños diferentes. El número de tamaños genéricos estándares diferentes es preferentemente de aproximadamente 10 o menos. El protector de encías desechable también puede venir con orificios dentales de diferentes tamaños o un número variable de orificios dentales (por ejemplo, pacientes a los que se les había extraído los cuatro premolares como parte de su tratamiento de ortodoncia).
La barrera protectora de encías separada y desechable (es decir, el componente protector de encías, o componente de protección de encías) en una de sus realizaciones puede comprender un material polimérico elástico. Los materiales poliméricos preferidos tienen un alargamiento a la rotura de aproximadamente el 100% o superior, más preferentemente aproximadamente el 200 % o superior, y lo más preferentemente aproximadamente el 300 % o superior. Los materiales poliméricos preferidos tienen una deformación permanente por tracción lo suficientemente baja para que el material recupere su forma inicial después de ser estirado. Por ejemplo, la deformación permanente por tracción (medida a temperatura ambiente, 10 minutos después de estirar el material en un 200 %) puede ser de aproximadamente el 10% o menos, preferentemente aproximadamente el 7% o menos, más preferentemente aproximadamente el 5 % o menos, y lo más preferentemente aproximadamente el 3 % o menos. El material polimérico puede tener una cadena principal que contiene carbono o una cadena principal que contiene silicio. El material polimérico puede ser un elastómero. Ejemplos de elastómeros que pueden emplearse incluyen elastómeros de silicona y específicamente caucho de silicona líquida (LSR) o caucho de silicona de alta consistencia (HCR), materiales de caucho/látex natural, poliisopreno, caucho de estireno-butadieno; cauchos SEES o cualquier combinación de los mismos. El componente protector de encías puede tener una capa o revestimiento químico que se haya aplicado y fijado a una o más de sus superficies. Por ejemplo, se puede aplicar una capa a las superficies internas (proximales) del componente protector de encías, para que la capa esté en contacto con los tejidos gingivales. El material combina preferentemente las propiedades mecánicas de alta resistencia al desgarro con bajo módulo de Young (baja fuerza de retroceso).
Cada uno de los cuerpos de silicona o caucho de los protectores/protecciones de las encías puede estar preformado para presentar la forma del arco de herradura y la forma de la cresta tridimensional de las crestas de la encía de cada una de las mandíbulas superior e inferior para adaptarse bastante cerca de estas estructuras orales.
El cuerpo del componente de protección/protector de encías puede modificarse aún más para permitir múltiples recortes de orificios para dientes de diferentes diámetros y espacios variables entre los mismos (totalmente recortados o perforados para una extracción selectiva) a lo largo de la sección de dicho protector que refleja la ubicación de las líneas de la cresta central de las crestas de la encía y los dientes de las mandíbula superior e inferior. Estos recortes pueden reflejar o ajustarse en su forma a la forma festoneada de la línea de las encías (papila interdental) de los dientes a tratar.
El cuerpo de los protectores de encías puede incorporar en su interior múltiples túneles huecos tanto en sus partes bucales como linguales/palatinas que pueden rellenarse previamente con diversos materiales de resina polimérica fotocurables.
El revestimiento interior del componente de protección/protector de encías (hacia las crestas de la encía), como se ha indicado anteriormente, puede contener diferentes compuestos químicos, tales como un gel a base de azúcar o un revestimiento autoadhesivo en aerosol, cuyo propósito es proporcionar una neutralización química de los materiales de tratamiento activos, por ejemplo, gel blanqueador a base de peróxido y, por lo tanto, actuar como una barrera química para proteger aún más los tejidos gingivales de los materiales de tratamiento. Como se ha mencionado anteriormente, el protector/protección de encías puede proporcionar una barrera eficaz para proteger los tejidos gingivales incluso de concentraciones muy altas de materiales de tratamiento, tales como, por ejemplo, geles blanqueadores de peróxido de hidrógeno al 35 % o incluso más.
El componente de protección/protector de encías opcionalmente desechable descrito anteriormente puede proporcionar una barrera flexible pero bien ajustada a las encías y las crestas alveolares de la encía que puede colocarse sobre y a través de las partes surgidas de los dientes y, a continuación, asentarse sobre la cresta de la encía a tratar. Cuando se coloca en una arcada dental en la boca y se asienta completamente en la cresta de la encía, las coronas de los dientes pueden sobresalir del componente protector de las encías mientras cubren las encías. Esta barrera ajustada (el componente de protección/protector de encías desechable) tiene una forma adicional para permitir también un buen ajuste y sellado de la montura del borde enrollado periférica deformable del dispositivo de boquilla de arcada dental sencilla o doble (especialmente cuando se aplica una fuerza de vacío a la boquilla) a los protectores de la encía superior e inferior. Esto permite un buen sellado del fluido de tratamiento que se administra en el dispositivo de boquilla y evita la fuga de los materiales de tratamiento entre el dispositivo de la boquilla y su adherencia sellada para fluido al protector de la encía subyacente de la cavidad oral (mientras que la protección de las encías protege la cresta de encía/encías).
Cuando el componente protector de encías se utiliza con una capa de tratamiento dental, el sellado del espacio alrededor de una fila de dientes puede mejorarse aún más mediante el exclusivo diseño de plataforma de aleta deformable y la montura del borde enrollado periférica de la capa o capas de cubierta dental de la boquilla. Este sello, junto con los exclusivos tapones de sellado distales, puede mejorar la capacidad de la bomba para succionar el aire de la boquilla y crear un sello de fluido al vacío efectivo de la capa o capas de cubierta dental a las superficies de la pared lateral exterior de los componentes protectores de encías colocados previamente. Se apreciará que se puede emplear un componente protector de las encías superior e inferior para proteger cada una de las crestas de la encía de la mandíbula superior e inferior.
Esta configuración y relación de estos componentes entre sí en la cavidad oral aísla de manera eficaz y segura las diferentes concentraciones de agentes blanqueadores aplicados a los dientes de los tejidos blandos (encías, lengua, mejillas, paladar, mucosa oral) y, por lo tanto, puede proteger estos tejidos blandos de los efectos cáusticos incluso de formulaciones muy concentradas de estos agentes químicos durante el tratamiento de blanqueamiento mejorado de la presente invención.
Las realizaciones del componente de protección/protector de encías desechable permiten que el odontólogo adapte su forma para adaptar además los bordes internos de los múltiples recortes de los dientes a la línea festoneada de la encía de cualquier paciente en particular. En determinadas realizaciones preferidas de la barrera protectora de encías, se pueden incorporar múltiples canales internos precargados con diversas resinas fotocurables o resinas autopolimerizantes y situados en las partes bucales o linguales de la barrera.
Cuando se inserta y se coloca en la cresta de la encía (al insertar los orificios de los dientes recortados a través de las porciones anatómicas de la corona de los dientes), la barrera protectora de encía se puede adaptar ajustadamente a la anatomía particular de la cresta de la encía del paciente presionando y moldeando la barrera a la cresta subyacente tanto en sus partes bucales como palatinas/linguales y polimerizando y curando el material fotocurable contenido dentro de los canales en estas respectivas partes de la barrera para conformar más íntimamente la funda a la cresta particular que cubre.
Adicionalmente, los canales de la barrera precargados con materiales de resina fotocurables pueden extenderse
cuando se insertan sobre la cresta en los socavados anatómicos naturales de la cresta (por ejemplo, la muco-bucal como ejemplo). Cuando la barrera se estira y se presiona en estos socavados naturales de la cresta de la encía y la resina se cura in situ para crear un anclaje de la nueva posición de la barrera. Por lo tanto, los bordes de los orificios de los dientes individuales también se pueden estirar (ya que todos son parte de la estructura de la barrera) estirando la barrera en los socavados de la cresta de la encía y, por lo tanto, cada uno de los bordes de los orificios de los dientes se puede ajustar a una nueva posición determinada por el operador y "congelada" por el operador para adaptarse mejor diente por diente a la línea particular de las encías del paciente. Esta es una ventaja cuando se blanquean los dientes, ya que permite la exposición completa de las superficies de esmalte de los dientes derechos a la encía mientras protege eficazmente las encías de la cresta de la encía que están contenidas dentro de la boquilla y expuestas a geles de tratamiento de peróxido de alta concentración.
Como se ha mencionado anteriormente, otras realizaciones del protector de encías desechable también pueden incluir un revestimiento interno que es un revestimiento autoadhesivo cuando se pone en contacto con los tejidos de las encías. Estos revestimientos pueden incluir diferentes medicamentos o compuestos químicos para la administración terapéutica de estos diferentes medicamentos o compuestos a los tejidos gingivales. Realizaciones adicionales del protector/protección de encías desechable tienen aplicaciones médicas y dentales más amplias siempre que se requiera o sea ventajoso lo que se conoce en el campo dental como "campo seco" para un procedimiento médico/dental dado. Dicho protector/protección de encías se puede utilizar en muchos procedimientos dentales como reemplazo de lo que comúnmente se conoce en el campo dental como dique de goma. También se puede utilizar para crear una barrera eficaz contra la dilución de la saliva o el "lavado" de medicamentos u otros materiales de tratamiento colocados en el tejido gingival o inyectados en las "bolsas" de las encías (surco) y, a continuación, cubiertos por la barrera de encía tridimensional preformada.
La barrera protectora de encía puede estar hecha de materiales elastoméricos que son impermeables a los fluidos, pero permeables a los gases para permitir su colocación durante períodos prolongados en las crestas de las encías. Esto permite un tiempo de exposición prolongado para los medicamentos o materiales de tratamiento sobre o en el tejido gingival sin ninguna dilución de dichos materiales o medicamentos mientras permite que el tejido gingival cubierto por la funda para las encías "respire" todo el tiempo que se aplica la barrera y se cubre la cresta de la encía.
Adicionalmente, ya que el componente de protección/protector de encías desechable no es parte integral del aparato, se puede proporcionar en diferentes tamaños estándar para que coincida con un dispositivo de boquilla de tamaño estándar determinado y así proporcionar, sin necesidad de personalizar la boquilla o el protector de encías para cada paciente, un aislamiento efectivo de las encías y otros tejidos blandos de la boca incluso de formulaciones altamente concentradas de materiales de tratamiento sin la necesidad de aplicar manualmente un material de espuma endurecedor como es en el uso común en los procedimientos de blanqueamiento potente administrados profesionalmente en la actualidad.
Como se ha mencionado anteriormente, el protector/protección de encías desechable puede ser un componente que sea en sí mismo un artículo estándar fabricado en diferentes tamaños estándar, o alternativamente, se pueda fabricar como un dispositivo hecho a la medida para cada paciente utilizando técnicas de moldeo y troquel conocidas en el campo. De acuerdo con algunas realizaciones, se puede incorporar una unidad de sensor de coincidencia de tono de dientes opcional en la unidad de control, que se puede utilizar para registrar los valores de tono de los dientes antes y/o después del tratamiento.
Otro aspecto de la invención se refiere a un kit que incluye una pluralidad de boquillas, tal como una pluralidad de boquillas de acuerdo con los hallazgos en el presente documento. El kit incluye preferentemente boquillas genéricas estándar (es decir, no hechas a la medida) e incluye boquillas de diferentes tamaños. El kit puede incluir boquillas que tengan diferentes anchos para combinar con bocas que tengan diferentes anchos de la arcada dental (por ejemplo, medido entre los correspondientes molares izquierdos y derechos). El kit puede incluir boquillas de diferentes longitudes de arcadas. Se apreciará de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento que el uso de tapones de sellado distales puede reducir o eliminar la necesidad de boquillas de diferentes longitudes. Mediante el empleo de un kit de boquillas genéricas estándar, puede eliminarse la necesidad de producción personalizada de una boquilla (por ejemplo, utilizando una impresión de molde dental). El kit puede incluir boquillas preensambladas o puede incluir capas de cubierta dental genéricas estándar, tales como las capas de cubierta dental de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento. El kit puede incluir capas de cubierta dental adecuadas para arcadas dentales inferiores, adecuadas para arcadas dentales superiores, o ambas. El kit incluye preferentemente capas de cubierta dental que tienen diferentes anchos para uso en personas que tienen arcadas dentales con diferentes anchos. El kit puede incluir una o más capas de suministro de tratamiento, tal como una capa de suministro de tratamiento de acuerdo con las enseñanzas en el presente documento. La capa de suministro de tratamiento puede ser adecuada para conectarse a una o dos capas de cubierta dental. La necesidad de que las capas de cubierta dental tengan diferentes longitudes puede reducirse o eliminarse empleando tapones de sellado distales en la capa de cubierta dental adecuados para sellar los extremos traseros de la arcada dental. Los kits preferidos incluyen boquillas y/o capas de cubierta dental que tienen dos o más tamaños genéricos estándar diferentes, más preferentemente tres o más tamaños genéricos estándar diferentes, y lo más preferentemente cuatro o más tamaños genéricos estándar diferentes. El número de tamaños diferentes puede ser generalmente grande, pero preferentemente es de aproximadamente 20 o más, más preferentemente aproximadamente 10 o menos, y lo más preferentemente aproximadamente 6 o menos o incluso 4 o
menos.
En una realización adicional, se proporciona un método para ejecutar un tratamiento de blanqueamiento dental, en donde se pueden ejecutar una o más de las siguientes etapas: configurar un procedimiento para el blanqueamiento dental personalizado simultáneo; configurar un módulo de bomba para conectarlo a una boquilla diseñada para un tratamiento de blanqueamiento dental; configurar ajustes de tratamiento en un dispositivo de control acoplado al módulo de bomba; colocar la boquilla en la boca de un paciente; aplicar un control de flujo para provocar un vacío entre la boquilla y la anatomía de la cresta de la encía del paciente; aplicar el control de flujo para gestionar automáticamente la administración de los materiales de acuerdo con la configuración del tratamiento; y utilizar el control de flujo para retirar los materiales de tratamiento de la boquilla. Por supuesto, se pueden utilizar otras etapas o combinaciones de etapas. Por ejemplo, antes de un tratamiento, se pueden medir los tonos iniciales de los respectivos dientes, para permitir un tratamiento personalizado de los respectivos dientes. En algunos casos, se puede utilizar una protección de encías además de la boquilla y colocarla en las crestas de la encía antes de insertar la boquilla en la boca, que puede ser un tipo de protección personalizada o estándar. En casos adicionales, los materiales de tratamiento pueden calentarse según sea necesario durante los tratamientos.
A continuación, se hace referencia a las respectivas figuras, que describen elementos o aspectos de múltiples realizaciones de la presente invención. Los dibujos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no pretenden ser limitativos.
La Fig. 1a es una vista lateral de una realización de la boquilla 1 de la presente invención que comprende cuatro componentes principales; concretamente, un cuerpo blando 2, que funciona como una boquilla que se coloca en la boca para facilitar un tratamiento dental que está hecha de materiales elastoméricos tales como silicona o elastómeros termoplásticos, y un acoplador de boquilla 3 hecho de materiales plásticos duros, que funciona como un conducto sellado a fluidos para transferir materiales de tratamiento a la boquilla, extraer materiales de la boquilla, actuar como un mango para la boquilla y funcionar para aceptar la inserción del calentador de material de tratamiento (por ejemplo, unidad de módulo de calentamiento). También se ilustra un elemento de refuerzo bucal 4 y un elemento de refuerzo lingual/palatino 5, que son elementos endurecidos de tipo exoesquelético que están diseñados para actuar restringiendo zonas seleccionadas del cuerpo blando 2 de la boquilla 1, que están conectados al cuerpo blando 2, evitar el colapso de las zonas blandas del cuerpo a las que están conectados cuando se aplica una fuerza de vacío a las cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24 de la boquilla 1. Estas zonas rígidas del cuerpo blando, en algunas realizaciones, corresponden a las zonas de la boquilla 1 que cubren los dientes superiores e inferiores y las encías circundantes contenidas dentro de la boquilla 1. El refuerzo de estas zonas actúa para preservar un espacio vacío alrededor de los dientes y las encías circundantes en las cavidades de tratamiento superiores e inferiores 23 y 24 respectivamente, cuando la fuerza de vacío se aplica a la boquilla 1. El elemento de refuerzo bucal 4 proporciona este refuerzo del cuerpo blando en las partes bucales derecha e izquierda del cuerpo blando 2, y el elemento de refuerzo 5 proporciona el mismo refuerzo del cuerpo blando en las partes linguales/palatinas derechas e izquierdas del cuerpo blando 2. Además, se muestra la montura del borde enrollado superior bucal periférico 6 y la montura del borde enrollado palatino periférico 7, la cavidad de tratamiento superior 23, el tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3b para la conexión de fluido de vacío a la unidad del módulo de calentamiento 30 (no representado) y el orificio del imán del acoplador 3g.
De acuerdo con otras realizaciones, el elemento de refuerzo bucal 4 y/o el elemento de refuerzo lingual/palatino 5, u otros elementos de endurecimiento, pueden ser elementos de tipo endoesquelético que están incrustados dentro del cuerpo blando 2, y diseñados para actuar internamente para restringir zonas seleccionadas de la boquilla 1, a la que están conectados, para evitar el colapso de las zonas del cuerpo blando a las que están conectados cuando se aplica una fuerza de vacío a las cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24 de la boquilla 1. Por ejemplo, todos los elementos de refuerzo de tipo endoesqueleto pueden moldearse y, a continuación, sobremoldearse con el cuerpo blando 2, proporcionando de este modo una colapsabilidad selectiva o diferencial del cuerpo blando 2 cuando se aplica vacío a la boquilla 1.
La Fig. 1b es una vista frontal de la boquilla 1 de la Fig. 1a en donde se ilustra la sección superior del cuerpo blando 2a, la sección central del cuerpo blando 2b y la sección inferior del cuerpo blando 2c. También se representa un elemento de refuerzo bucal 4, un puerto de material de tratamiento 10 del cuerpo blando 2, orificios superiores del puerto de tratamiento 11a y orificios inferiores del puerto de tratamiento 11b que conducen a las cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24, respectivamente, la muesca del frenillo superior del cuerpo blando 12a, la muesca del frenillo inferior del cuerpo blando 12b y el orificio del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3e del acoplador de la boquilla 3.
La Fig. 2a es una vista superior/frontal de la Fig. 1a en donde se representa la muesca 12a del frenillo superior del cuerpo blando, partes del orificio perforado posterior del tubo de vacío del cuerpo blando 16, para la recogida de fluidos relacionados con el tratamiento de las cavidades de tratamiento superiores 23 y/o inferiores 24, y que están conectados al tubo de vacío del cuerpo blando 17 situado en la parte media 2b de la boquilla 1, para facilitar la funcionalidad del vacío y/o el drenaje para retirar los materiales relacionados con el tratamiento de la boquilla 1. También se representa una placa de mordida superior 25 y tapones de vacío traseros del cuerpo blando superior 21a, que se encuentran en la sección trasera superior del cuerpo blando 2e, que permiten un sello de fluido al vacío posterior de la boquilla 1
cuando el paciente ha cerrado sus dientes posteriores superiores en la misma.
La Fig. 2b es una vista superior/trasera de la Fig. 1a en donde se representa el borde enrollado superior bucal 6 y el borde enrollado palatino 7 de la sección superior del cuerpo blando 2a, así como realizaciones de orificios anteriores del cuerpo blando superior 13a para la entrada de los materiales de tratamiento en la cavidad de tratamiento superior 23 en ambos lados bucal y palatino de los dientes superiores anteriores cuando la boquilla 1 se inserta en la cavidad bucal. También se representan los tapones de vacío traseros del cuerpo blando superior 21a y realizaciones de los conductos de respiración del cuerpo blando 22 que permiten al paciente respirar por la boca mientras la boquilla 1 está completamente insertada en la cavidad bucal.
La Fig. 3a es una vista superior/trasera del cuerpo blando 2 de la Fig. 1a, en donde se representan los bordes enrollados superiores bucales 6 y los bordes enrollados palatinos 7 que, cuando se aplica una fuerza de vacío a la cavidad de tratamiento superior 23, colapsan fácilmente y se adaptan a la forma anatómica particular de la cresta de la encía maxilar de cada paciente, para proporcionar un sello al vacío de fluido dentro de la parte superior 2a de la boquilla 1. También se representan realizaciones del labio exterior del borde enrollado superior bucal 6a, el labio interno del borde enrollado superior bucal 6b, los orificios anteriores del cuerpo blando superior 13a, el piso de la cavidad de tratamiento superior 14, el orificio perforado posterior del tubo de vacío del cuerpo blando 16, el tubo de vacío del cuerpo blando 17 incrustado en la parte media 2b y que discurre entre el piso superior 14 y el techo inferior 15 de las cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24, y los tapones de vacío traseros del cuerpo blando superior 21a. Además, se representan realizaciones del anillo de extensión del cuerpo blando 19 y el labio de sellado del anillo de extensión del cuerpo blando 20.
La Fig. 3b es una vista inferior/trasera del cuerpo blando 2 de la Fig. 1a, en donde se representan realizaciones de los bordes enrollados inferiores bucales 8 y los bordes enrollados inferiores linguales 9 que cuando se aplica una fuerza de vacío a la cavidad de tratamiento inferior 24 colapsan fácilmente y se adaptan a la forma anatómica particular de la cresta de la encía mandibular de cada paciente para proporcionar un sello al vacío de fluido dentro de la parte inferior 2c de la boquilla 1. También se representan realizaciones de los labios exteriores del borde enrollado inferior bucal 6a, los labios internos del borde enrollado inferior bucal 6b, los orificios anteriores del cuerpo blando inferior 13b, el piso de la cavidad de tratamiento inferior 15, y los tapones de vacío traseros del cuerpo blando inferior 21b situados en la sección posterior del cuerpo blando inferior 2g que permiten un sello de fluido al vacío posterior de la boquilla 1, cuando el paciente cierra sus dientes posteriores inferiores en la misma. Además, se representan realizaciones del anillo de extensión del cuerpo blando 19 y el labio de sellado del anillo de extensión del cuerpo blando 20.
La Fig. 4a es una vista superior detallada de la Fig. 1a en donde se representan realizaciones del borde enrollado superior bucal 6, el borde enrollado palatino 7, el orificio posterior del tubo de vacío del cuerpo blando 16 donde el material de tratamiento que fluyó desde ambas cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24 puede fluir hacia el puerto del tubo de vacío posterior del cuerpo blando 17. También se representa una realización del tapón de vacío trasero del cuerpo blando superior 21a.
La Fig. 4b es una vista trasera de la boquilla 1 de la Fig. 1a en donde se representan realizaciones del elemento de refuerzo lingual/palatino 5, los bordes enrollado superior bucal 6 y los labios interiores del borde enrollado superior bucal 6b, los bordes enrollados superiores palatinos 7, los bordes enrollados inferiores bucales 8 y los bordes enrollados inferiores linguales 9. Además, se representan las cavidades de tratamiento superiores 23 e inferiores 24, realizaciones de los conductos de respiración del cuerpo blando 22, y los tapones de vacío traseros del cuerpo blando superiores 21a e inferiores 21b.
La Fig. 5a es una vista inferior de una realización del acoplador de boquilla 3, en donde se representan realizaciones de tubo de vacío de cuerpo blando del acoplador 3c que está hecho de un plástico duro u otro material duro y que se inserta en el tubo de vacío del cuerpo blando 17 para reducir la posibilidad de colapso del tubo de vacío del cuerpo blando cuando el paciente cierra sus dientes sobre los pisos del cuerpo blando superior 14 e inferior 15 de la boquilla 1 y también ayuda a asegurar el acoplador 3 al cuerpo blando 2 de la boquilla 1, un orificio del tubo de vacío del cuerpo blando del acoplador 3d, una junta tórica del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3f, que ayuda a lograr un sello de fluido del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3b a la unidad del módulo de calentamiento 30, un depósito del tubo de vacío del acoplador 3j que recoge el material de tratamiento utilizado que ha sido succionado a través del tubo de vacío del cuerpo blando del acoplador dentro del puerto del tubo de vacío del acoplador 3k por la fuerza de vacío aplicada desde una unidad de control y, a continuación, dentro del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3b. Adicionalmente, se representa una realización de los soportes clip del módulo de calentamiento del acoplador 31 del acoplador 3, a los que se asegura la unidad del módulo de calentamiento 30 (representada en las Fig. 8a y 8b).
La Fig. 5b es una vista frontal en ángulo del acoplador 3 de la boquilla de la Fig. 5a en donde se representa un tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3b, un orificio del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3e, una junta tórica del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3f, una carcasa de imán del acoplador 3h y un orificio de imán del acoplador 3g para alojar un imán del acoplador 28 (representado en la Fig. 7), y un puerto del módulo de calentamiento del acoplador 3m para la inserción de la unidad del módulo de calentamiento 30 en el acoplador de boquilla 3. Adicionalmente, se representan realizaciones de los orificios de paso
de respiración del acoplador 3n, que se alinean con los pasos de respiración del cuerpo blando 22 del cuerpo blando 2 cuando el acoplador de la boquilla 3 está unido al cuerpo blando 2.
La Fig.5c es una vista trasera del acoplador de la boquilla 3 de la Fig. 5a, en donde se representa un receptáculo del módulo de calentamiento del acoplador 3a para agarrar la unidad del módulo de calentamiento 30, tubos de vacío del cuerpo blando del acoplador 3c, agujeros del tubo de vacío del cuerpo blando del acoplador 3d, orificios de paso de respiración del acoplador 3n, y un orificio de imán del acoplador 3g.
En algunas realizaciones, los tubos de vacío 3c pueden estar diseñados con una longitud suficiente para proporcionar una estructura reforzada para evitar el cierre del tubo de vacío incluso si un paciente muerde o aplica una gran cantidad de presión sobre los elementos del cuerpo blando de la boquilla, cuando el acoplador de boquilla 3 está conectado a la boquilla de cuerpo blando 2.
En algunas realizaciones, los tubos de vacío 3c pueden estar diseñados para conectarse mecánicamente y, opcionalmente, bloquearse sobre, la boquilla de cuerpo blando 2.
La Fig. 6a es una vista frontal de una realización del cuerpo blando 2 en la que se representan realizaciones de los pasos de respiración del cuerpo blando 22, orificios de entrada del tubo de vacío del cuerpo blando 27 para la inserción de los tubos de vacío del cuerpo blando del acoplador 3c en el cuerpo blando 2 y las depresiones de indexación del cuerpo blando 29, para colocar y conectar con precisión el acoplador de la boquilla 3 con el cuerpo blando 2.
La Fig. 6b es una vista lateral del cuerpo blando 2 de la Fig. 6a en donde se representan la sección superior del cuerpo blando 2a, la sección central del cuerpo blando 2b, la sección inferior del cuerpo blando 2c, la sección anterior superior del cuerpo blando 2d, la sección posterior superior del cuerpo blando 2e, la sección anterior inferior del cuerpo blando 2f, y la sección posterior inferior del cuerpo blando 2g.
La Fig. 7 es una vista despiezada de realizaciones de los componentes de la boquilla 1 en donde se representan el cuerpo blando 2, el elemento de refuerzo bucal 4 y el elemento de refuerzo lingual 5, el acoplador de la boquilla 3 y la muesca de la junta tórica del tubo de vacío del acoplador 3o, que aloja la junta tórica del tubo de vacío del módulo de calentamiento del acoplador 3f, y el tapón del depósito del tubo de vacío del acoplador 3i, que sella para fluido el depósito del tubo de vacío del acoplador 3j. Además, se representan la placa de mordida superior 25 y la placa de mordida inferior 26 construidas con plástico endurecido o materiales elastoméricos/de caucho de muy alta shore para colocar y crear un tope de descanso para los dientes superiores e inferiores respectivamente, y el imán acoplador 28, que verifica electromagnéticamente una apropiada conexión de la boquilla 1 a la unidad del módulo de calentamiento 30. De acuerdo con algunas realizaciones, el elemento de refuerzo bucal 4, el elemento de refuerzo lingual/palatino 5, y/u otros elementos de endurecimiento, pueden estar incrustados o de otro modo integrados en el cuerpo blando 2.
La Fig. 8a es una vista lateral de realizaciones de la boquilla 1, en donde la boquilla está acoplada al acoplador de boquilla 3, y se ve junto a una unidad de módulo de calentamiento (HMU) 30, que está diseñado para calentar los materiales de tratamiento y/o limpieza que fluyen dentro de la boquilla y actúan como un conducto hacia el conjunto de tubos conectados para la entrada dentro de la boquilla desde el cartucho de tratamiento de la unidad de control y la salida de la línea de vacío hacia el recipiente de desechos de la unidad de control (no representado).
La Fig. 8b es una vista lateral de realizaciones de la boquilla 1, en donde el cuerpo blando 2 de la boquilla está acoplado al acoplador de boquilla 3 y está conectado a la HMU 30.
La FIG. 9 es un diagrama de flujo que describe un ejemplo de un proceso de implementación de un tratamiento de las encías utilizando una boquilla y componentes asociados como se describe en el presente documento, de acuerdo con algunas realizaciones. Como puede observarse, en el presente documento se proporciona un método para ejecutar un tratamiento dental, de acuerdo con algunas realizaciones, que puede incluir una o más de las siguientes etapas: en la etapa 900, colocar una boquilla que incluye una o más capas de cubierta dental sobre los dientes superiores y/o inferiores; en la etapa 905, aplicar vacío a las capas de cubierta dental para que se forme una cavidad de tratamiento con una presión por debajo de la presión ambiental alrededor de los dientes superiores o inferiores y/o las encías circundantes, respectivamente, generando de este modo un sello de fluido de la capa de cubierta a las crestas de la encía; en la etapa 910, hacer fluir uno o más materiales de tratamiento en la cavidad o cavidades de tratamiento selladas; en la etapa 915, limpiar la boquilla y/o la anatomía de los materiales de tratamiento, haciendo fluir los materiales de limpieza, tales como agua, opcionalmente mezclado con aire a alta velocidad, dentro de la boquilla y, a continuación, haciendo fluir aire solo para secar los dientes y/o las encías circundantes; en la etapa 920, considerar si continuar el tratamiento; si es necesario continuar con la sesión de tratamiento ("Sí"), en la etapa 925, el ciclo se repite, opcionalmente utilizando los mismos materiales de tratamiento o nuevos y/o alternativos, volviendo a la etapa 910, opcionalmente n veces según un plan de tratamiento dinámico y/o planificado previamente; si NO hay necesidad de continuar la sesión de tratamiento ("No"), la sesión de tratamiento finaliza en la etapa 930.
En algunas realizaciones, después de la etapa 905, el sistema puede verificar el estado de vacío y modificar la presión de vacío si es necesario y/o modificar el protocolo de tratamiento, si es necesario, en relación con la presión de vacío real.
En algunas realizaciones, el sistema puede verificar el estado de vacío continuamente durante todo el tratamiento y puede modificar la salida de las bombas de vacío para mantener un nivel de vacío apropiado durante todo el tratamiento.
En algunas realizaciones, si el nivel de vacío en la boquilla no se puede mantener en un nivel apropiado para asegurar el sello de fluido de la boquilla cuando fluyen materiales o líquidos de limpieza, el sistema detendrá automáticamente la entrada de material en la boquilla.
En algunas realizaciones, la etapa 905 está diseñada para mantener la integridad del material blando de la boquilla en o junto a los elementos de refuerzo endurecidos, para permitir que las cavidades de tratamiento, bolsas, zonas o áreas se queden intactas en ubicaciones seleccionadas, por ejemplo, alrededor de los dientes seleccionados, las encías, las crestas, etc. Además, la etapa 905 está diseñada para colapsar selectivamente el material blando de la boquilla, para permitir que los elementos colapsados proporcionen un sello de fluido en ubicaciones seleccionadas en la boca, por ejemplo, alrededor de los dientes seleccionados, las encías, las crestas o porciones seleccionadas de las crestas de la encía, etc. De esta manera, se puede optimizar el tratamiento, mediante la creación de zonas de tratamiento seleccionadas donde los materiales de tratamiento estén expuestos de manera óptima y donde se impida sustancialmente la entrada de saliva, para no diluir o interferir con los materiales de tratamiento. Además, se puede optimizar el tratamiento, mediante la creación de zonas seguras donde se evita que los materiales de tratamiento estén expuestos, mejorando de este modo la seguridad de las encías, dientes, etc. en estas zonas seguras.
En algunas realizaciones, en la etapa 910, los materiales de tratamiento nuevos o alternativos pueden fluir dentro de la boquilla, para proporcionar cantidades óptimas de materiales de tratamiento activos.
En algunas realizaciones, en la etapa 915, los materiales de limpieza pueden incluir una mezcla de agua y aire, o materiales alternativos, líquidos, geles etc, para permitir la retirada de los materiales de tratamiento restantes que quedan en la boquilla, el protector de encías donde esté presente, y/o dientes o tejidos objetivo, opcionalmente utilizando flujo de alta velocidad, alta temperatura y/u otros medios para eliminar mecánica y/o químicamente los restos no deseados de los materiales de tratamiento.
En algunas realizaciones, en la etapa 915, al flujo de materiales de limpieza le puede seguir un flujo de aire dentro de la boquilla, para permitir el secado de la boquilla, el protector de encías donde esté presente, y/o dientes o tejidos objetivo, para preparar una superficie objetivo para un ciclo de tratamiento adicional, por ejemplo, retirando cualquier capa de cubierta que pueda comprometer la exposición a los materiales de tratamiento.
De acuerdo con algunas realizaciones, la ejecución de uno o más ciclos puede ser un proceso completamente automatizado, definido por un protocolo de tratamiento preestablecido. En otras realizaciones, la ejecución de uno o más ciclos puede ser un proceso semiautomático, definido por un protocolo de tratamiento. En otras realizaciones, la ejecución de uno o más ciclos puede ser un proceso manual, definido por un protocolo de tratamiento. En otras realizaciones adicionales, los cambios y modificaciones del ciclo de tratamiento pueden aplicarse durante un ciclo y/o una sesión de tratamiento. Por ejemplo, si hay una necesidad, se puede pausar o detener una sesión o ciclo, en cuyo caso el sistema puede apagarse y/o recalibrarse, reestablecerse, revisarse y continuar la sesión cuando se le indique.
En algunas realizaciones, después de la etapa 915 y/o 930, los materiales de desecho del tratamiento y/o la limpieza pueden almacenarse en una unidad de desechos y/o pueden drenarse directamente del sistema, opcionalmente al final de un ciclo de tratamiento y/o al final de una sesión de tratamiento.
La FIG. 10 es un diagrama de flujo que describe un ejemplo de un proceso de implementación de un tratamiento de blanqueamiento dental utilizando una boquilla y componentes asociados como se describe en el presente documento, de acuerdo con algunas realizaciones. Como puede observarse, en el presente documento se proporciona un método para ejecutar un tratamiento dental, de acuerdo con algunas realizaciones, que puede incluir una o más de las siguientes etapas: en la etapa 1000, se coloca un protector de encías sobre y a través de los dientes seleccionados, para exponer las porciones surgidas de los dientes y dejar protegidas las encías circundantes; en la etapa 1005, colocar una boquilla que incluye una o más capas de cubierta dental sobre los dientes superiores y/o inferiores; en la etapa 1010, aplicar un vacío a la capa de cubierta dental para que se forme alrededor de los dientes y/o las encías circundantes una cavidad de tratamiento con una presión por debajo de la presión ambiental, generando de este modo un sello de fluido; en la etapa 1015, hacer fluir uno o más materiales de tratamiento en la cavidad de tratamiento sellada; en la etapa 1020, limpiar la boquilla y/o la anatomía de los materiales de tratamiento, haciendo fluir los materiales de limpieza, tal como agua o agua mezclada con aire y, a continuación, aire que fluye solo opcionalmente a alta velocidad, dentro de la boquilla; en la etapa 1025, considerar si continuar el tratamiento; si es necesario continuar con la sesión de tratamiento ("Sí"), en la etapa 1030 se repite el ciclo, opcionalmente utilizando los mismos materiales de tratamiento o nuevos y/o alternativos, volviendo a la etapa 1015, opcionalmente n veces según un plan de tratamiento dinámico y/o planificado previamente; si NO hay necesidad de continuar la sesión de tratamiento ("No"), la sesión de tratamiento finaliza en la etapa 1035.
La Fig. 11a es una vista frontal de la boquilla 1 con un elemento de refuerzo bucal de endoesqueleto semiincrustado
representado, de acuerdo con algunas realizaciones;
La Fig. 11b es una vista superior de la boquilla 1 con un elemento de refuerzo lingual de endoesqueleto semiincrustado representado, de acuerdo con algunas realizaciones; y
La Fig. 11c es una vista superior de los elementos de refuerzo del endoesqueleto, de acuerdo con algunas realizaciones. Como puede observarse, los elementos de refuerzo 4, 5, 25 y 26 están conectados entre sí como una pieza unitaria lista para sobremoldear el cuerpo blando 2 (no representado) de la boquilla 1. Tampoco se representa el acoplador de la boquilla, que puede ser una pieza separada o podría estar conectado a las partes del endoesqueleto representadas anteriormente para formar una única estructura rígida lista para sobremoldearse.
En algunas realizaciones, se puede incorporar un sensor de presión en el mecanismo de bomba para hacer un seguimiento de la presión interna dentro del dispositivo de boquilla durante todo el tratamiento. En un ejemplo, el aumento de la presión dentro de la boquilla significa degradación de la integridad del sello al vacío y aumento del riesgo potencial de que los materiales de tratamiento se escapen de la boquilla y entren en la boca del paciente o, alternativamente, permitan que la saliva entre en la boquilla. Ambas posibilidades son indeseables.
Los materiales de tratamiento químicamente activos, tales como agentes blanqueadores, puede liberar, por ejemplo, oxígeno durante su reacción de oxidación/blanqueamiento. Esta liberación de oxígeno libre de un gel puede aumentar la presión interna dentro del dispositivo de boquilla. En algunas realizaciones, si la presión interna (controlada por el sensor de presión y el microprocesador) alcanza un valor críticamente alto, se le puede indicar al paciente que muerda con más fuerza la boquilla y el sistema automáticamente comenzará a evacuar los materiales de tratamiento contenidos dentro de la boquilla y bombeará agua para enjuagar los dientes o, alternativamente, bombeará nuevo material de tratamiento. Como alternativa, la extracción del material de tratamiento extremadamente activo presente en la boquilla con material(es) de tratamiento fresco puede ayudar a disminuir la presión interna dentro de la boquilla y así permitir continuar el tratamiento sin necesidad de enjuagar los dientes.
Las características del sistema descritas anteriormente permiten la extracción fácil y rápida del material de tratamiento y del dispositivo de boquilla de modo que, al retirar el dispositivo de boquilla del paciente, queda poco del material de tratamiento gastado tanto en el propio dispositivo de boquilla como en las superficies de esmalte de los dientes tratados. Esto simplifica la tarea del operador de retirar cualquier material de tratamiento gastado parcial o completamente de la boca del paciente. En algunas implementaciones, la extracción controlada de los materiales de tratamiento gastados puede ser automatizada por la unidad de control al final de un período de tiempo establecido o iniciada manualmente por el operador presionando un botón que activa la extracción/succión del material en cualquier momento durante el tratamiento.
Aún más importante, la aplicación de material en oleadas o pulsos interrumpidos por ciclos de lavado/secado entre cada aplicación de material permite que la oleada o el pulso de material aplicado anteriormente se retire sustancialmente y se reemplace con nuevo material fresco. Utilizando este método de aplicación y extracción, es posible maximizar el contacto superficial y la exposición del volumen completo disponible de los diversos materiales de tratamiento a las superficies de los dientes y/o las encías circundantes.
En algunas realizaciones, varias aplicaciones (de un volumen de gel requerido para llenar la boquilla) de materiales de tratamiento frescos pueden aplicarse y retirarse hasta que el operador y el paciente estén satisfechos con el blanqueamiento u otros resultados del tratamiento. Por supuesto, puede implementarse cualquier combinación de las etapas anteriores. Además, se pueden utilizar otras etapas o series de etapas.
En las respectivas realizaciones de la presente invención, los elementos de diseño descritos anteriormente permiten el blanqueamiento rápido, intenso y controlado de una arcada dental o arcos de los dientes anteriores y posteriores simultáneamente y el blanqueamiento de las superficies externas (bucales), superficies internas (linguales) y oclusales (superiores/de mordida) de los dientes anteriores y posteriores. Estas realizaciones permiten además proteger eficazmente los tejidos blandos del paciente de los efectos cáusticos de las diversas concentraciones de agentes blanqueadores aplicados a los dientes, mientras que opcionalmente mantiene y hace un seguimiento en tiempo real de la seguridad, el progreso y/o la comodidad del paciente a lo largo del tratamiento.
Se apreciará que, por simplicidad y claridad ilustrativa, los elementos mostrados en los dibujos no se han dibujado necesariamente a escala. Por ejemplo, las dimensiones de algunos de los elementos pueden estar exageradas respecto a otros elementos para que quede todo más claro. Además, cuando se considere apropiado, los números de referencia pueden repetirse entre los dibujos para indicar elementos correspondientes o análogos a lo largo de las vistas en serie.
Los dibujos y la siguiente descripción se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y el alcance de la presente invención se define mediante las reivindicaciones adjuntas.
Claims (14)
1. Un dispositivo que comprende:
una boquilla (1) adecuada para implementar un tratamiento dental, en donde la boquilla incluye: i. una o más capas de cubierta dental elastoméricas estándar configuradas para proporcionar una o más cavidades de tratamiento selladas a fluido (23, 24), teniendo las cavidades una estructura para facilitar un vacío por debajo de la presión ambiental, en donde cada capa de cubierta dental incluye una capa sobre los dientes superiores y las encías circundantes y/o una capa sobre los dientes inferiores y las encías circundantes y en donde cada capa de cubierta dental incluye un mecanismo de sellado que comprende un borde de sellado (7) formado por un material comprimible junto con uno o más tapones de sellado (21a, 21b) situados en una abertura trasera de cada una de las capas de cubierta dental para formar las cavidades de tratamiento selladas; y
ii. una o más capas de suministro de tratamiento (10, 17) en donde la capa de suministro de tratamiento tiene uno o más canales de flujo en comunicación fluida con la cavidad de tratamiento (23, 24) para que la capa de suministro de tratamiento pueda administrar y/o retirar uno o más tratamientos fluidos de la cavidad de tratamiento, en donde cada capa de cubierta dental estándar incluye una o más secciones endurecidas (4,5) y una o más secciones deformables (2) configuradas para proporcionar una colapsabilidad diferencial entre las secciones endurecidas y deformables de una o más capas de cubierta cuando las cavidades de tratamiento están expuestas a la presión de vacío.
2. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde la una o más secciones endurecidas (4,5) son un exoesqueleto.
3. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde la una o más secciones endurecidas (4, 5) son un endoesqueleto parcial o totalmente incrustado en las capas de cubierta.
4. El dispositivo de las reivindicaciones 1,2 o 3, en donde dicho mecanismo de sellado está adaptado para evitar que la saliva entre en la cavidad de tratamiento (23, 24) y está adaptado para evitar que el material de tratamiento salga de la cavidad de tratamiento.
5. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el dispositivo incluye un mango integrado en la capa de suministro de tratamiento adecuado para: insertar la una o más capas de cubierta dental (2) sobre los dientes superiores y las encías circundantes y/o los dientes inferiores y las encías circundantes, para ajustar la posición de una o más capas de cubierta dental, para retirar las capas de cubierta dental después de completar un tratamiento dental, o cualquier combinación de los mismos, y para conectar de forma segura con un sello de fluido a una unidad de calentamiento (30) conectada a una línea de suministro de fluido y/o de vacío.
6. El dispositivo de la reivindicación 5, en donde el dispositivo incluye una línea de alimentación para administrar una corriente eléctrica a la capa de suministro de tratamiento y uno o más tubos para administrar y/o extraer uno o más materiales de tratamiento a la capa de suministro de tratamiento, el mango incluye la línea de alimentación; o ambos.
7. El dispositivo de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el dispositivo incluye dos capas de cubierta dental para cubrir los dientes superiores y las encías circundantes y los dientes inferiores y las encías circundantes; al menos una capa de suministro de tratamiento interpuesta entre las dos capas de cubierta dental para permitir que los dientes superiores y las encías circundantes y los dientes inferiores y las encías circundantes sean tratados simultáneamente; en donde el dispositivo incluye uno o más conductos de respiración en la capa de suministro de tratamiento adecuados para proporcionar un paso de aire a la boca durante un tratamiento dental.
8. El dispositivo de cualquiera de las reivindicaciones 5, 6 o 7, en donde el mango incluye uno o más tubos de entrada para hacer fluir uno o más materiales de tratamiento hacia una o más capas de suministro de tratamiento; y uno o más tubos de salida para hacer fluir uno o más materiales de tratamiento fuera de una o más capas de suministro de tratamiento.
9. El dispositivo de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la boquilla incluye: uno o más orificios de administración en la sección anterior de la boquilla para hacer fluir un material de tratamiento desde la capa de suministro de tratamiento a la cavidad de tratamiento, y uno o más orificios de drenaje en la sección posterior de la boquilla para hacer fluir un material de tratamiento desde la cavidad de tratamiento hasta la capa de suministro de tratamiento; y en donde la capa de suministro de tratamiento incluye uno o más canales de administración para transportar un material de tratamiento desde un tubo de entrada a la cavidad de tratamiento y uno o más canales de drenaje para transportar un material de tratamiento desde uno o más orificios de drenaje a un tubo de salida.
10. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde el dispositivo incluye una o cualquier combinación de las siguientes características de diseño: la capa de cubierta dental incorpora un diseño de superficie de borde enrollado circunferencial para adaptarse a las partes bucales y/o palatinas/linguales de las crestas de la encía; la capa de suministro de tratamiento dental está entre las capas de cubierta dental superiores e inferiores y la boquilla tiene la forma para representar un ángulo de eje de bisagra para facilitar el movimiento natural de la mandíbula.
11. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde dicho vacío de sellado de fluido de las cavidades de tratamiento se forma a través de la capa de suministro de tratamiento, reduciendo la presión en una o más cavidades de tratamiento dental por debajo de la presión ambiental y mantiene dicho vacío cuando fluyen los materiales de tratamiento en dichas cavidades de tratamiento dental.
12. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde el dispositivo incluye un componente elastomérico de barrera de encías dentales que es adaptable para cubrir selectivamente las crestas de las encías superiores e inferiores para una protección adicional contra los materiales de tratamiento.
13. El dispositivo de la reivindicación 1, en donde el dispositivo incluye un componente de barrera para la encía dental que incluye una capa de tratamiento de encías en sus superficies internas para la administración de uno o más materiales terapéuticos a las encías.
14. Un sistema de tratamiento dental que comprende una boquilla de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores y al menos una barrera dental para las encías, la barrera para la encía dental que comprende una estructura en forma de arco tridimensional elastomérica flexible diseñada para adaptarse sustancialmente a la anatomía de las crestas de la encía para cubrir el tejido blando en la cavidad de tratamiento, y que tiene orificios recortados individuales preconfigurados para una inserción personalizada sobre y a través de la porciones anatómicas de la corona surgidas de los dientes superiores e inferiores individuales que permanecen expuestas dentro de la cavidad de tratamiento, mientras que permite el sello de fluido al vacío continuo de la boquilla.
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