BR112020010155A2

BR112020010155A2 - aparelhos, sistemas e métodos para tratamentos dentários

Info

Publication number: BR112020010155A2
Application number: BR112020010155-9A
Authority: BR
Inventors: Daniel Sanders
Original assignee: Mavrik Dental Systems Ltd.
Priority date: 2017-11-24
Filing date: 2018-11-26
Publication date: 2020-11-10
Also published as: EP4069139A2; IL274855A; JP2023504823A; EP3713514A1; EP4069139A4; US20200155288A1; WO2021111325A3; CN115003247A; IL274855B1; JP2021504081A; ES2945768T3; IL293520A; WO2019104258A1; US20190159877A1; AU2018371848A1; BR112022010859A2; US11801128B2; WO2021111325A2; CA3160267A1; US11903783B2

Abstract

Um dispositivo, um método e um sistema são providos para o tratamento da cavidade oral. O dispositivo inclui um bocal adequado para a implementação de um tratamento dentário, em que o bocal inclui uma ou mais camada(s) elastomérica(s) de cobertura dental de suporte adequada(s) para formar e manter a cavidade de tratamento tendo uma vedação para fluido de vácuo, em que as camadas de cobertura dental incluem uma camada sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou uma camada sobre os dentes inferiores e gengivas circundantes, em que cada uma das camadas inclui uma ou mais seção(ões) endurecida(s) para permitir colapsibilidade selecionada/diferencial quando exposta à pressão de vácuo; e uma ou mais camada(s) de suprimento de tratamento, em que a camada de suprimento de tratamento incorpora uma unidade de aquecimento para materiais de tratamento de aquecimento, e um ou mais canal(ais) de fluxo em comunicação fluida com a cavidade de tratamento, de modo que a camada de suprimento de tratamento possa dispensar e/ou remover um ou mais fluido(s) de tratamento de uma ou mais cavidade(s) de tratamento vedada(s) para fluido.

Description

1 / 64 “APARELHOS, SISTEMAS E MÉTODOS PARA TRATAMENTOS DENTÁRIOS”

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

[001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente US 15/821.989, depositado em 24 de novembro de 2017, intitulado “APPARATUS, SYSTEMS AND METHODS FOR DENTAL TREATMENTS, que é incorporado na íntegra nesse documento por referência.

CAMPO DA INVENÇÃO

[002] O aparelho e o método da presente invenção referem-se a tratamentos dentários e, mais especificamente, a tratamentos de dentes e gengivas.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] A área anatômica posterior aos dentes terminais, nos lados direito e esquerdo das mandíbulas superior e inferior, é referida trígono retromolar. O aparelho de molde dentário é normalmente fabricado para cobrir esses dentes terminais e suas bordas terminais são os trígonos retromolares. Existe uma variabilidade significativa entre os pacientes quanto ao tamanho de seus dentes e ao formato de suas arcadas dentárias. No que se refere à fabricação de um molde para cobrir adequadamente todos os dentes contidos em qualquer arcada, a largura e o comprimento variáveis da arcada dentária devem ser considerados.

[004] O usuário é instruído a encher o molde dental da arcada completa com o agente químico clareador suave (gel) e colocar o molde nos dentes por várias horas por dia, durante um período mínimo de uma a duas semanas. Os moldes dentários personalizados cobrem todos os dentes na mandíbula superior ou inferior. Isso significa que o usuário pode clarear os dentes anteriores e posteriores com esse método de tratamento usando um molde para os dentes superiores e um molde para os dentes inferiores.

[005] Foi demonstrado que a saliva natural na cavidade oral contém

2 / 64 uma enzima peroxidase que se decompõe e neutraliza naturalmente o peróxido de hidrogênio (Tenovuo e Pruitt, 1984). A utilização de moldes de clareamento potente personalizados que se adaptam mais aos dentes do que os moldes de clareamento de uso generalizado de mercado reduzem a quantidade de saliva que pode infiltrar-se nos moldes e entram em contato com o peróxido de hidrogênio ativo que foi colocado nos moldes. Isso reduz a quantidade de desativação ou avaria do gel ativo pela saliva e, portanto, aumenta o efeito químico de clareamento desse tratamento de clareamento profissional em comparação com os moldes de clareamento de uso generalizado de mercado (que não estão tão bem adaptados aos dentes e permitem que uma quantidade significativa de saliva vaze nesses moldes).

[006] O(s) aparelho(s) de molde dental “de clareamento” personalizado do método de tratamento “caseiro” mencionado acima requer duas consultas odontológicas. Durante a primeira visita ao consultório, as impressões dentárias das arcadas dentárias são realizadas no consultório odontológico, a partir do qual são fabricados moldes de “de clareamento” de plástico fino rígido, semirrígido, sob medida. Essas superfícies limitadoras externas dos moldes podem ser estreitamente contornadas aos dentes ou tornadas significativamente maiores que os dentes. O método de tratamento “caseiro” acima exige que o usuário dedique um tempo considerável (como mencionado acima) para obter um grau moderado de clareamento dos dentes e, devido ao tempo excessivo de exposição dos dentes e das gengivas aos agentes clareadores, pode fazer com que os dentes tornem-se sensíveis e irritem ou queimem quimicamente a gengiva e os tecidos da mucosa oral da boca. Muitos pacientes acham o esforço necessário para obter um resultado de “dente mais claro” suficientemente muito grande, e frequentemente há uma taxa muito alta de falta de adesão, resultando em um resultado final fraco de clareamento dos dentes.

[007] Essas desvantagens óbvias no método de tratamento clareador

3 / 64 “caseiro” profissional, nos últimos anos, deram origem a tratamentos dentários profissionais referidos no campo odontológico como tratamento “no consultório” ou “clareamento potente”. Esse método de tratamento envolve a aplicação no consultório odontológico, utilizando a, e sob a supervisão da, equipe odontológica profissional, formulações mais altamente concentradas (e mais cáusticas) de vários agentes químicos de clareamento de dentes do que as usadas anteriormente para os tratamentos de clareamento “caseiros”. Para proteger os tecidos gengivais desses agentes clareadores altamente concentrados, um “obstáculo de aplicação de cobertura colorida” ou um revestimento protetor (uma camada de material aplicada em uma tira na linha da gengiva, que é colocada em uma forma recortada para contornar a linha da gengiva) é aplicada(o) manualmente (muito demorado) e endurecida(o) com uma luz UV dental padrão. Adicionalmente, um dispositivo retrator desconfortável para lábios e bochechas é inserido na boca junto com rolos de algodão (e gaze, conforme necessário) para tentar proteger o restante dos tecidos orais da boca desses agentes clareadores altamente concentrados e cáusticos.

[008] Essas precauções são necessárias, pois o contato desses agentes clareadores altamente concentrados, usados no clareamento “potente” com os tecidos moles da boca acima mencionados, causará, em alguns segundos, queimadura química e dor significativa ao paciente. Tipicamente, são realizadas três aplicações do agente clareador (por aproximadamente 20 minutos cada) limitadas apenas às superfícies bucais (frontais) dos dentes anteriores, em que a aplicação anterior é lavada e aspirada dos dentes e substituída pela próxima aplicação. A superfície lingual (interna) desses dentes anteriores e dentes posteriores na sua totalidade não são “clareados” usando essa técnica. A técnica de clareamento “potente” não utiliza nenhum tipo de dispositivo de molde. O agente clareador é aplicado de maneira de aplicação de cobertura colorida aberta na superfície bucal externa dos dentes limitados a

4 / 64 serem tratados e, portanto, não possui as vantagens de clareamento do efeito de compressão do gel clareador, utilizando moldes como descritos anteriormente (técnica de clareamento caseira).

[009] Nas últimas duas décadas, houve também uma mudança nos tratamentos “no consultório” ou “clareamento potente” para utilizar agentes clareadores “fotoativados” em relação aos agentes clareadores mais antigos que não precisavam de ativação leve para potencializar uma reação química de oxidação (clareamento). Esses agentes clareadores ativados pela luz são quimicamente formulados para oxidar quando expostos a uma fonte de luz intensa e concentrada que atua como um catalisador para potencializar a oxidação química desses agentes clareadores.

[0010] Há muita controvérsia no campo odontológico sobre se o uso da ativação da luz dos géis clareadores intensifica o efeito clareador químico. Foi postulado que o calor é realmente gerado pela luz e não é qualquer comprimento de onda específico da luz que realmente aumenta a atividade química e, portanto, a atividade de clareamento desses géis de clareamento.

[0011] Os dispositivos emissores de luz atualmente em uso no campo odontológico podem, em geral, atingir apenas a porção anterior da boca e somente após a retração dos lábios e bochechas usando os dispositivos como descritos acima. Isso ocorre devido à elasticidade natural limitada dos rebordos e músculos ao redor da boca, o que limita o número de dentes que podem retrair-se de forma confortável e segura e expostos à fonte de luz e aos agentes químicos clareadores “potentes” altamente concentrados, enquanto protegem os tecidos moles da cavidade oral desses agentes clareadores altamente cáusticos.

[0012] Como mencionado acima, essas limitações tipicamente resultam em tratamentos de “clareamento potente” de, no máximo, 10 dentes anteriores superiores e 10 anteriores inferiores (os incisivos centrais e laterais superiores e inferiores, caninos e primeiro e segundo bicúspides) para um

5 / 64 tratamento máximo de 20 dentes (tipicamente existem 28-32 dentes na boca humana). Devido às limitações já mencionadas, é prática comum descobrir que apenas os dentes anteriores superiores 8 e inferiores 8 são clareados “de modo potente” para um total de 16 (apenas 50%) dentes frequentemente presentes na boca do paciente, uma distinta desvantagem dessa técnica de clareamento dos dentes.

[0013] Uma outra limitação da área de tratamento é que, em geral, as luzes usadas no clareamento “potente” podem ser posicionadas pelo operador na boca do paciente para iluminar principalmente as superfícies bucais (anteriores ou externas) dos dentes anteriores, enquanto apenas ilumina mal as superfícies linguais (traseira ou interna) desses dentes anteriores. Também é extremamente difícil para o dentista profissional aplicar o revestimento protetor de “obstáculo de aplicação de cobertura colorida” na linha da gengiva das superfícies “internas” linguais dos dentes anteriores e é quase impossível para o dentista isolar a língua muito ativa com o dispositivos e materiais de isolamento atuais disponíveis no campo odontológico. Isso significa que esses tecidos orais sensíveis são extremamente difíceis de isolar da queima química cáustica dos agentes clareadores “potentes” altamente concentrados.

[0014] O exposto acima explica por que o clareamento das superfícies internas (linguais) dos dentes anteriores raramente é realizado nessa técnica e os dentes posteriores nunca são clareados com essa técnica. Além disso, o clareamento “potente” apenas das superfícies bucais (externas) dos dentes anteriores afeta adversamente o resultado final geral do clareamento, pois as camadas naturais de esmalte dos dentes (encontradas naturalmente nas superfícies externa e interna de todos os dentes) são naturalmente um pouco translúcidas. Isso permite que a tonalidade “mais escura” das superfícies internas (linguais) não tratadas dos dentes seja mostrada através das superfícies frontais. Esse efeito óptico que ocorre naturalmente pode diminuir o efeito final geral de clareamento desses dentes ao usar o atual método de tratamento de

6 / 64 clareamento “potente”.

[0015] As vantagens do método de tratamento de clareamento “no consultório” ou “potente” em comparação com o tratamento “caseiro” incluem: a. Permite o clareamento mais rápido dos dentes em comparação com o tratamento “caseiro” devido ao uso de agentes clareadores mais altamente concentrados. Isso reduz significativamente o tempo total de tratamento; b. Como é feito “no consultório”, há menos problemas de não adesão do paciente, como é frequentemente encontrado com o tratamento “caseiro” mais longo; e C. O menor tempo de tratamento tende a minimizar a irritação ou a sensibilidade dos dentes, pois os dentes são expostos a esses agentes por um período de tempo mais curto, embora alguns usuários experimentem sensibilidade nos dentes devido à força mais concentrada dos agentes oxidantes químicos usados nesse método de tratamento e o vazamento indesejado frequentemente encontrado de pequenas quantidades dos agentes clareadores altamente concentrados, além das barreiras protetoras colocadas pelo dentista nos tecidos orais durante o tratamento de clareamento “potente”.

[0016] As desvantagens do método de tratamento “em consultório” em comparação com o tratamento “caseiro” incluem: a. Como observado acima, apenas os dentes da frente podem ser clareados confortavelmente com o método “em consultório", em comparação com o tratamento “caseiro”, que permite o clareamento dos dentes anteriores e posteriores; b. Como mencionado acima, as formulações mais altamente concentradas dos agentes oxidantes clareadores são mais cáusticas ao tecido duro (dente) e mole (gengivas, mucosa oral, língua) da boca e, portanto, requerem a aplicação de barreiras em mucosas orais e gengivais aplicadas manualmente pela equipe odontológica profissional, sob a supervisão de um dentista ou pelo próprio dentista, nos tecidos de mucosas orais e gengivais das áreas a serem tratadas, a fim de protegê-los desses agentes químicos clareadores altamente concentrados. Esse é um procedimento demorado que muitas vezes precisa ser reaplicado durante o tratamento para

7 / 64 proteger adequadamente os tecidos moles da boca desses agentes clareadores altamente concentrados. Mesmo com todo esse esforço de isolamento, como mencionado acima, é típico encontrar algum vazamento e queima dos tecidos orais do paciente, resultando em dor e desconforto temporários ao paciente; c. Devido à inacessibilidade dos dentes posteriores e à dificuldade (devido às bochechas e à língua) das áreas posteriores da boca, esses tratamentos de clareamento são invariavelmente restritos ou limitados (devido à extrema dificuldade de proteger os tecidos moles orais ao redor dos dentes posteriores) aos segmentos anteriores da boca; d. Clareia principalmente as superfícies frontais (bucais) dos dentes anteriores e raramente é usada para clarear as superfícies internas (linguais) dos dentes anteriores; e e. É comum observar um efeito de “recaída” mais acentuado (perda de resultado do clareamento) após o tratamento com esse método de tratamento “no consultório”, em comparação com o método de tratamento “caseiro”. Isso ocorre devido à curta duração do tratamento (em comparação com o tempo de tratamento muito mais longo do método de tratamento “caseiro”) e à reidratação resultante dos dentes após o tratamento (o processo de clareamento “potente” tende a desidratar temporariamente os dentes que temporariamente potencializa o resultado inicial de clareamento). Isso significa que o resultado final típico de “clareamento” usando a técnica de clareamento “potente” é significativamente pior que o resultado final de clareamento que pode ser obtido quando o paciente tem adesão alta e usa a técnica de clareamento “caseira” adequadamente.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0017] São fornecidos, de acordo com uma modalidade da presente invenção, um aparelho, um dispositivo, um método e um sistema para auxiliar o clareamento dos dentes, para sensibilidade dos dentes, anticárie, para higiene bucal, tratamentos de gengivas e muito mais. O aparelho pode incluir um bocal adequado para a implementação de um tratamento dentário, uma ou mais de cavidades de tratamento vedadas para fluido tendo um vácuo abaixo da pressão

8 / 64 ambiente, em que cada camada de cobertura dental inclui uma camada sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou uma camada sobre os dentes inferiores e as gengivas circundantes; e uma ou mais de camadas de suprimento de tratamento, em que a camada de suprimento de tratamento tem um ou mais de canais de fluxo em comunicação fluídica com a cavidade de tratamento, de modo que a camada de suprimento de tratamento possa dispensar e/ou remover um ou mais de fluidos de tratamento da ou para a cavidade de tratamento, opcionalmente grandes quantidades de volume, e em que cada camada de uso generalizado dental inclui uma ou mais de seções endurecidas para permitir a colapsibilidade selecionada/diferencial quando exposta à pressão de vácuo.

[0018] Em algumas modalidades, o vácuo da cobertura dental é formado usando um mecanismo de vedação contínuo ou seletivamente sustentável que inclui um corpo do dispositivo que inclui um aro ou cortina de vedação (borda enrolada periférica) formado por um material compressível que incorpora em seu desenho um ou mais tampões de vedação na(s) abertura(s) traseira(s) de cada camada da cobertura dental, em que o mecanismo de vedação contínua veda suficientemente cada uma das áreas de tratamento que cobrem as cristas das gengivas com dentes ou parcialmente com dentes das mandíbulas superior e/ou inferior da boca.

[0019] Em algumas modalidades, as camadas de cobertura dental (corpo mole do dispositivo do bocal) são feitas de materiais elastoméricos macios que facilmente colapsam e podem ser facilmente conformados para se adaptarem de modo justo à anatomia da crista gengival de uma ampla variedade de diferentes variações morfológicas da anatomia da gengiva.

[0020] Em algumas modalidades, o bocal pode incluir uma ou mais seções endurecidas que funcionam como um exoesqueleto acoplado ao bocal de corpo mole.

[0021] Em algumas modalidades, o bocal pode incluir uma ou mais de seções endurecidas que funcionam como endoesqueleto incorporado ou semi-

9 / 64 incorporado no bocal de corpo mole.

[0022] Em algumas modalidades, as camadas de cobertura dental incorporam elementos rígidos de enrijecimento nos aspectos bucal e lingual/palatal das coberturas. Esses elementos rígidos são configurados para resistir ao colapso das áreas específicas das coberturas (quando uma força de vácuo é aplicada às cavidades de tratamento internas das referidas coberturas) às quais elas estão anexadas ou incorporadas/semi-incorporadas (externamente como um “exoesqueleto” ou internamente como um “endosqueleto), de modo a criar camadas de cobertura (um corpo mole) que são diferencialmente colapsáveis/conformáveis à crista ou cristas da gengiva que cobrem quando inseridas na boca. Isso permite que as camadas de cobertura se adaptem intimamente (colapsando e sendo aspiradas para as) às cristas de gengiva em seus aros de borda enrolada periférica ou segmentos de cortina e forneça uma boa vedação para fluido a vácuo das coberturas nas laterais das cristas de gengiva superior e inferior das camadas de cobertura (corpo mole do dispositivo) às quais os membros de enrijecimento estão anexados, resistem ao colapso e mantêm um espaço negativo entre os dentes e as gengivas circundantes cobertas pelo corpo mole das camadas de cobertura.

[0023] Esse desenho único do dispositivo do bocal da presente invenção permite que volumes significativos de materiais de tratamento fluam dentro das cavidades de tratamento do corpo mole das camadas de cobertura (nos aspectos bucais e linguais/palatais das camadas de cobertura do corpo mole) e permanecem presentes nas superfícies dos dentes e nas gengivas circundantes cobertas pelas camadas de cobertura e contidas nas cavidades de tratamento quando uma força de vácuo é aplicada e mantida no bocal para criar e manter uma vedação fluida do bocal.

[0024] O desenho único do bocal permite que o material de tratamento seja escoado para dentro das cavidades de tratamento do bocal sob pressão positiva, mantendo uma vedação para fluido em torno das bordas enroladas

10 / 64 periféricas do bocal até as arestas da gengiva e mantendo um espaço negativo robusto para os fluidos de tratamento para cobrir totalmente os dentes e/ou as gengivas circundantes durante o tratamento.

[0025] Em algumas modalidades, esses elementos rígidos de enrijecimento podem ser incorporados ou semi-incorporados (internamente ou parcialmente internamente como um endoesqueleto) nas camadas de cobertura (por exemplo, as camadas de cobertura podem ser sobremoldadas nos elementos rígidos de enrijecimento, como é bem conhecido na técnica).

[0026] Em algumas modalidades, esses elementos rígidos de enrijecimento incorporados ou semi-incorporados podem ser conectados um ao outro como uma única peça para facilitar a sobre-moldagem. Isso facilita o grampeamento e a fixação do endosqueleto no molde e evita o deslocamento do endosqueleto de sua posição adequada dentro do molde ao escoar no material de sobremoldagem do corpo mole do bocal para o molde.

[0027] Em algumas modalidades, o mecanismo de vedação é adaptado para impedir que a saliva entre na cavidade de tratamento e é adaptado para impedir que o material de tratamento saia da cavidade de tratamento.

[0028] Em algumas modalidades, a camada de suprimento de tratamento contém dentro (ou inserida na mesma) um ou mais aquecedores para aquecer um material de tratamento, para aquecer pelo menos uma porção da cavidade de tratamento; ou ambos.

[0029] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui uma manípulo integrada à camada de suprimento de tratamento adequada para: inserir uma ou mais de camadas de cobertura dental sobre os dentes superiores e/ou inferiores e gengivas circundantes, para ajustar a posição de um ou mais de camadas de cobertura dental, para remover as camadas de cobertura dental após a conclusão de um tratamento dentário ou qualquer combinação das mesmas.

[0030] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui uma linha de alimentação (ou inserida na mesma) para fornecer uma corrente elétrica à

11 / 64 camada de suprimento de tratamento e um ou mais tubos para fornecer e/ou extrair um ou mais de materiais de tratamento para/da camada de suprimento de tratamento, a manípulo inclui a linha de alimentação; ou ambos.

[0031] Em algumas modalidades, as camadas de cobertura dental cobrem substancialmente as cristas das gengivas, como observado anteriormente.

[0032] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui duas camadas de cobertura dental para cobrir os dentes superiores e gengivas circundantes e os dentes inferiores e gengivas circundantes; pelo menos uma camada de suprimento de tratamento interposta entre as duas camadas de cobertura dental para permitir que os dentes superiores e inferiores sejam tratados simultaneamente; em que o dispositivo inclui um ou mais respiradouro(s) na camada de suprimento de tratamento adequada para fornecer uma passagem de ar para dentro e para fora da boca durante um tratamento dentário.

[0033] Em algumas modalidades, a manípulo inclui um ou mais tubos de fluxo de entrada para escoar um ou mais de materiais de tratamento nas camadas de suprimento de tratamento; e um ou mais tubos de fluxo de saída para escoar um ou mais de materiais de tratamento para fora da(s) camada(s) de suprimento de tratamento.

[0034] Em algumas modalidades, o bocal pode incluir: um ou mais orifícios de dispensação para escoar um material de tratamento da camada de suprimento de tratamento para a cavidade de tratamento, e um ou mais de orifícios de drenagem para escoar um material de tratamento da cavidade de tratamento para a camada de suprimento de tratamento; e em que a camada de suprimento de tratamento inclui um ou mais de canais de dispensação para transportar um material de tratamento de um tubo de entrada para a cavidade de tratamento, e um ou mais de canais de drenagem para transportar um material de tratamento de um ou mais orifícios de drenagem para um tubo de saída.

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[0035] Em algumas modalidades, a camada de cobertura dental inclui um tampão ou tampões da cavidade traseira compressível(eis) adequado(s) para vedar a cavidade para impedir o fluxo de material para fora dos lados traseiros da camada de cobertura formadora de vácuo.

[0036] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui uma ou qualquer combinação dos seguintes recursos de desenho: a camada de cobertura dental incorpora aventais ou aros periféricos de borda enrolada altamente compressíveis, de acordo com as cristas da gengiva; a camada de suprimento de tratamento inclui dentro da mesma (ou inserida na mesma) um ou mais de elementos de aquecimento controláveis individualmente; a camada de tratamento dentário está entre as camadas superior e inferior da cobertura dental e o bocal é modelado para espelhar um ângulo do eixo da dobradiça para facilitar o movimento natural da mandíbula.

[0037] Em algumas modalidades, a vedação para fluido a vácuo acima descrita é formada através da camada de suprimento de tratamento, reduzindo a pressão na cavidade de tratamento dentário ou cavidades abaixo da pressão ambiente.

[0038] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui a capacidade de escoar para dentro das cavidades de tratamento de água ou uma mistura de água/ar ou apenas ar entre cada aplicação de gel. Isso permite que os dentes e as gengivas circundantes dentro das cavidades de tratamento sejam lavados e secos ao final de cada aplicação de material de tratamento (líquido ou gel).

[0039] Em algumas modalidades, o dispositivo pode incluir um sistema de bombeamento, para bombear um ou mais de materiais de tratamento no bocal; um módulo de controle de fluxo de várias posições; e uma unidade de controle para automatizar o tratamento dentário.

[0040] Em algumas modalidades, o dispositivo permite que a automação do tratamento inclua vários ciclos automatizados de aplicação de material de tratamento (fluido ou géis), seguidos por um ciclo de

13 / 64 lavagem/secagem que, em seguida, não pode ser repetido automaticamente para um número variável de ciclos por tratamento.

[0041] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui um componente de barreira de blindagem de gengiva dental elastomérica descartável para proteção adicional contra materiais de tratamento que podem ser inseridos nas cristas da gengiva e sobrepostos pelo dispositivo do bocal sem danificar a capacidade do dispositivo de alcançar uma cavidade ou cavidades de tratamento vedada(s) para fluido de vácuo para o fluxo de entrada e a remoção de materiais de tratamento para as referidas cavidades de tratamento sem que nenhum dos referidos materiais vaze.

[0042] Em algumas modalidades, o dispositivo inclui um componente de barreira de blindagem de gengiva dental descartável que pode incluir uma camada de tratamento de gengiva em suas superfícies internas para a dispensação de um ou mais de materiais terapêuticos às gengivas.

[0043] De acordo com algumas modalidades, é fornecida uma barreira de blindagem

[0044] de gengiva dental, que pode incluir um avental elastomérico flexível em forma de arco configurado para se conformar substancialmente com a anatomia da crista da gengiva, e tendo orifícios de recorte pré-configurados para inserção personalizada pelos e através dos dentes que atuam para fornecer um campo seco vedado para fluido, em que quando os dentes são inseridos através dos referidos orifícios, os referidos orifícios individuais prendem firmemente circunferencialmente as porções anatômicas da coroa em erupção dos dentes nas posições da linha da gengiva desses dentes, de modo que as porções em erupção dos dentes permanecem substancialmente expostos e a barreira fornece uma barreira substancialmente vedada para fluido em torno (e incluindo entre os dentes expostos) da crista da gengiva que ela cobre.

[0045] A barreira de blindagem da gengiva dental tendo orifícios de recorte individuais para a inserção através das seções da coroa dos dentes em

14 / 64 erupção apresenta material de barreira entre os dentes nos espaços interproximais entre os dentes referidos como pontes de tensão interdental ou interproximal. Essas pontes permitem um ajuste circunferencial confortável do avental ao redor dos “pescoços” (no nível da junção cemento-esmalte dos dentes) ou mais comumente referido como o nível da linha da gengiva dos dentes.

[0046] Esse ajuste circunferencial íntimo fornece uma barreira vedada para fluido eficaz para proteger o tecido da gengiva coberto pela barreira de altas concentrações de géis de peróxido. Também fornece uma vedação substancialmente para fluido da barreira à crista da gengiva, para que os materiais de tratamento ou medicamentos colocados sob a barreira e no tecido da gengiva ou dispensados no sulco (bolsas de gengiva) do tecido da gengiva saudável ou doente permaneçam no lugar enquanto sendo impermeável à diluição e à lavagem da saliva. Esta funcionalidade da barreira de blindagem da gengiva aumenta a janela de ação terapêutica dos materiais de tratamento ou medicamentos colocados sob a barreira e pode afetar diretamente a eficácia dos referidos materiais ou medicamentos para curar o tecido da gengiva.

[0047] Em algumas modalidades, a barreira de blindagem de gengiva dental descartável inclui uma camada de material de tratamento em uma ou mais de superfícies, em que o material de tratamento é adequado para neutralizar materiais de tratamento.

[0048] Em algumas modalidades, a barreira de blindagem de gengiva dental descartável incorpora dentro da mesma, canais incorporados nos aspectos bucais, oclusais e linguais/palatais que podem ser preenchidos com materiais de resina fotocuráveis. Quando inserida e colocada na crista da gengiva (inserindo os orifícios dos dentes através das porções anatômicas da coroa dos dentes), a barreira de blindagem da gengiva pode ser adaptada confortavelmente à anatomia específica da crista da gengiva do paciente pressionando e moldando a barreira na crista subjacente nas duas seus aspectos

15 / 64 bucais e palatais/linguais e polimerizando e curando o material de fotopolimerização contido nos canais nesses respectivos aspectos da barreira, de modo a conformar mais intimamente a barreira à crista específica que ela cobre. Além disso, os canais da barreira preenchidos com materiais de resina fotocuráveis podem se estender (quando inseridos na crista da gengiva) para os recortes anatômicos naturais da crista da gengiva (por exemplo, a dobra da mucosa bucal como exemplo).

[0049] Quando a barreira é esticada e pressionada contra esses rebaixos naturais da crista da gengiva e a resina é curada no local, os canais endurecidos situados nos rebaixos da crista da gengiva criam uma ancoragem mecânica da nova posição da barreira.

[0050] As bordas dos orifícios dos dentes também podem ser esticadas (pois são parte integrante da estrutura do avental) esticando a barreira para os rebaixos da crista da gengiva e, portanto, cada uma das bordas dos orifícios oclusais individuais pode ser ajustada para uma nova posição determinada pelo operador e “congelada” pelo operador para adaptar-se mais (dente por dente) à linha da gengiva específica do paciente. Essa é uma vantagem ao clarear os dentes, pois permite a exposição seletiva total de todas as superfícies de esmalte dos dentes aos materiais de clareamento aplicados aos mesmos, protegendo eficazmente as gengivas circundantes da crista da gengiva que estão contidas no bocal e expostas a fluidos/géis de tratamento de peróxido de alta concentração.

[0051] Em ainda outras modalidades, é fornecido um método para a execução de tratamentos dentários, incluindo o posicionamento de um bocal incluindo uma ou mais de camadas de cobertura dental sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou dentes inferiores e gengivas circundantes; aplicar um vácuo à camada ou camadas de cobertura dental seletivamente deformável(eis)/colapsável(eis), de modo que uma cavidade ou as cavidades de tratamento vedada(s) para fluido tendo uma pressão abaixo da

16 / 64 pressão ambiente sejam formadas ao redor dos dentes e gengivas circundantes; e escoar um ou mais de materiais de tratamento para dentro da (s) cavidade (s) de tratamento vedada(s) para fluido.

[0052] Em algumas modalidades, o processo inclui uma ou qualquer combinação das seguintes etapas: configurar um módulo de bomba para conectar-se a um bocal configurado para um tratamento de clareamento de dentes; configurar ajustes de tratamento em um dispositivo de controle acoplado ao módulo da bomba; aplicar um módulo de controle de fluxo para causar vácuo entre o bocal e a anatomia da crista de gengiva do paciente; inserir uma barreira ou barreiras de blindagem de gengiva sobre as, e através das, porções da coroa em erupção dos dentes, de modo a cobrir e vedar substancialmente a anatomia da gengiva ao redor dos dentes; aplicar o módulo de controle de fluxo para gerenciar automaticamente a dispensação de materiais de acordo com os referidos ajustes de tratamento e/ou usar um módulo de controle de fluxo para remover materiais de tratamento do bocal.

[0053] Em algumas modalidades, o método inclui uma etapa de aplicação do controle de fluxo para alterar os padrões de fluxo durante um tratamento, para otimizar a adesão a um plano de tratamento, como observado anteriormente.

[0054] Em algumas modalidades, o método inclui uma etapa de monitorar o tratamento para rastrear a adesão a um plano de tratamento.

[0055] Em algumas modalidades, o método inclui uma etapa de monitorar o tratamento para identificar problemas durante um tratamento.

[0056] Em algumas modalidades, os materiais de tratamento se diferem em relação à temperatura dos materiais, em relação à concentração dos materiais, o tipo dos materiais, a viscosidade dos materiais ou qualquer combinação dos mesmos.

[0057] O dispositivo de tratamento, de acordo com algumas modalidades, pode ser um item de material que pode ser fornecido com vários

17 / 64 tamanhos de material e que é reutilizável ou um item descartável de uma vez, pode incluir um bocal de arcada dentária única ou de arcada dentária dupla com tubos de respiração incorporados no corpo do dispositivo que permitem ao paciente respirar pela boca quando o bocal de arcada dentária é inserido na cavidade oral. O dispositivo do bocal tem paredes laterais flexíveis com uma cortina deformável circunferencial altamente colapsável ou borda enrolada que se adapta às cristas da gengiva alveolar superior e inferior da boca. Cada cavidade de tratamento formada por arco contém em sua extremidade distal (lados direito e esquerdo) um recurso de tampão de vedação traseiro. O tampão é feito de um material altamente deformável que, quando mordido, está em conformidade com a anatomia do segmento da coroa do dente que o está mordendo. Quando uma força de vácuo é aplicada ao dispositivo através da camada de suprimento, os tampões em conjunto com os aros de borda enrolada periférica circunferenciais prontamente deformáveis do dispositivo (colapsáveis quando uma força de vácuo é aplicada às mesmas), permitem que o dispositivo do bocal se adapte de forma justa às cristas de gengiva alveolar superior e inferior criam uma vedação para fluido íntima contínua ou seletivamente sustentável do bocal a essas estruturas.

[0058] Como observado anteriormente, os elementos rígidos do dispositivo são configurados para impedir a deformação colapsável dessas áreas do dispositivo que correspondem internamente às cavidades de tratamento ao redor dos dentes e das gengivas circundantes imediatas para manter um espaço negativo interno ao redor dos dentes e das gengivas circundantes quando os materiais de tratamento escoam para eles enquanto uma força de vácuo foi aplicada ao dispositivo e uma vedação para fluido foi alcançada nas referidas cavidades de tratamento.

[0059] O dispositivo do bocal também incorpora em sua camada média, vários canais de fluxo com saídas e entradas e um ou mais de elementos de aquecimento (que também podem ser inseridos no mesmo), cuja temperatura

18 / 64 pode ser controlada individualmente por uma unidade de microprocessador contida em uma unidade de controle. Em algumas modalidades, esses elementos de aquecimento podem incluir um componente de metal em espiral coberto por um tubo de metal. O componente de metal em espiral pode ser oco e conter um elemento de aquecimento elétrico que, quando aquecido eletricamente, aquece condutivamente os elementos de metal circundantes.

[0060] O material de tratamento fluído através do componente em espiral com bainha será aquecido condutivamente, à medida que flui diretamente através do elemento em espiral aquecido com bainha. As placas de circuito impresso (que podem ser flexíveis) podem ser incorporadas para fornecer controle de temperatura dos elementos de aquecimento e, assim, controlar o aquecimento e a temperatura resultantes do gel que flui através do referido módulo de aquecimento e sai do mesmo.

[0061] A unidade de módulo de aquecimento inteira pode estar em algumas modalidades com bainha dentro de um alojamento (de plástico ou outros materiais adequados) para permitir uma manipulação confortável da unidade de módulo de aquecimento quando é aquecida.

[0062] A unidade de microprocessador pode controlar energia elétrica, duração, alarmes, sensores, elementos emissores de calor individuais ou múltiplos, bombas, motores e outros controles. Como observado anteriormente, vários tipos e tamanhos diferentes de elementos descartáveis personalizáveis protetores/de blindagem de gengiva separada de uso generalizado, podem ser inseridos na boca antes da inserção do bocal e usados em conjunto com o dispositivo sem danificar a capacidade do dispositivo de formar e manter cavidades de tratamento vedadas para fluido.

[0063] Um componente da bomba pode ser usado para criar um vácuo dentro das cavidades de tratamento do dispositivo do bocal. Concentrações diferentes de diferentes materiais de tratamento podem ser dispensados de maneira controlada através da referida bomba e tubulação flexível conectada a

19 / 64 uma unidade de módulo de aquecimento que é conectada fluidicamente ao dispositivo do bocal.

[0064] Os sensores de pressão são integrados ao sistema para monitorar o volume e a vazão do gel e a integridade da vedação a vácuo do bocal na boca enquanto os materiais de tratamento são dispensados no bocal. Os agentes em gel clareadores podem igualmente ser removidos do dispositivo de uma maneira controlada pelo referido sistema. De forma similar, água fresca ou uma mistura de água e ar ou apenas o ar podem ser dispensados e removidos do dispositivo do bocal para enxaguar ou lavar qualquer resíduo de gel restante dos dentes e secar os dentes e/ou as gengivas circundantes e as superfícies internas das cavidades de tratamento do bocal após cada aplicação de gel.

[0065] Uma unidade de sensor de compatibilidade da tonalidade do dente opcional para registrar os valores da cor do dente antes do tratamento e depois do tratamento pode ser incorporada na unidade de controle.

[0066] De acordo com vários aspectos da invenção, o dispositivo para fornecer um tratamento dentário pode incluir uma porção de vedação de gengiva deformável para cobrir uma crista de gengiva; um par de porções de vedação distal do dente, em que as porções de vedação da gengiva e as porções de vedação dos dentes distais definem um interstício entre pelo menos uma porção do dispositivo e o dente sobre o qual ele se encontra; e pelo menos uma porção de conduto de fluido para passar um fluido para dentro ou para fora da cavidade de tratamento; em que a colocação em uma boca do paciente sobre uma pluralidade de dentes e gengiva circundante, as porções de vedação da gengiva contactam e se deformam contra uma crista da gengiva do paciente para formar contato íntimo com ambos os lados da crista da gengiva, e as porções de vedação dos dentes distais se deformam contra dentes localizados distalmente para definir substancialmente uma vedação no(s) dente(s) distal(ais), de modo que um fluido possa ser introduzido na, removido da, ou ambos, cavidade de tratamento, mantendo uma vedação para fluido com os

20 / 64 componentes deformáveis de vedação de gengiva e vedação de dente quando uma força de vácuo é aplicada ao dispositivo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0067] Os princípios e a operação do sistema, do aparelho e do método de acordo com a presente invenção podem ser mais bem compreendidos com referência aos desenhos, e à descrição a seguir, sendo entendido que esses desenhos são dados apenas para fins ilustrativos e não são deve ser limitativo, em que:

[0068] A Fig. 1a é uma vista lateral de uma modalidade do bocal 1 da presente invenção, compreendida de quatro componentes principais; ou seja, um corpo mole 2 feito de materiais elastoméricos, tal como elastômeros de silicone ou termoplásticos, um acoplador do bocal 3 feito de materiais plásticos duros; um elemento rígido de enrijecimento 4 nos aspectos bucais do corpo mole 2 e um elemento rígido de enrijecimento 5 nos aspectos linguais/palatais do corpo mole 2, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 1b é uma vista frontal do bocal, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 2a é uma vista superior/frontal da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 2b é uma vista superior/traseira da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 3a é uma vista superior/traseira do corpo mole 2 da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 3b é uma vista inferior/traseira do corpo mole 2 da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 4a é uma vista aproximada superior da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 4b é uma vista traseira do bocal 1 da Fig. 1a, de acordo com algumas modalidades;

21 / 64 a Fig. 5a é uma vista inferior de uma modalidade do acoplador do bocal 3, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 5b é uma vista frontal em ângulo do acoplador do bocal 3, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 5c é uma vista traseira do acoplador do bocal 3, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 6a é uma vista frontal de uma modalidade do corpo mole 2, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 6b é uma vista lateral do corpo mole 2 da Fig. 6a, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 7 é uma vista explodida de modalidades dos componentes do bocal 1, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 8a é uma vista lateral das modalidades do bocal 1 e da unidade do módulo de aquecimento 30, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 8b é uma vista lateral das modalidades do bocal 1 conectado à unidade do módulo de aquecimento 30, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 9 é um fluxograma que descreve um exemplo de um processo de implementação de um tratamento de gengiva usando um bocal e componentes associados, como descrito nesse documento, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 10 é um fluxograma que descreve um exemplo de um processo de implementação de um tratamento de clareamento dental usando um bocal, uma blindagem de gengiva e componentes associados, como descrito nesse documento, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 11a é uma vista frontal do bocal 1 com um elemento de enrijecimento bucal de endoesqueleto semi-incorporado representado, de acordo com algumas modalidades; a Fig. 11b é uma vista superior do bocal 1 com um elemento de

22 / 64 enrijecimento lingual de endosqueleto semi-incorporado representado, de acordo com algumas modalidades; e a Fig. 11c é uma vista superior dos elementos de enrijecimento de endosqueleto, de acordo com algumas modalidades.

[0069] Será apreciado que, por simplicidade e clareza de ilustração, os elementos mostrados nos desenhos não foram necessariamente desenhados em escala. Por exemplo, as dimensões de alguns dos elementos podem ser exageradas em relação a outros elementos para maior clareza. Além disso, certas quantidades de elementos foram representadas, de acordo com modalidades específicas, no entanto, outras modalidades podem ser fornecidas com menos ou mais elementos, tais como, orifícios, pinos, elementos de aquecimento, tubos etc. Além disso, quando considerado apropriado, números de referência podem ser repetidos entre os desenhos para indicar elementos correspondentes ou análogos ao longo das vistas em série.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0070] A descrição a seguir é apresentada para permitir que um habilitado na técnica faça e use a invenção, como fornecido no contexto de uma aplicação específica e seus requisitos. Várias modificações nas modalidades descritas serão evidentes para aqueles habilitados na técnica, e os princípios gerais definidos nesse documento podem ser aplicados a outras modalidades. Portanto, a presente invenção não se destina a ser limitada às modalidades particulares mostradas e descritas, mas deve ser concedido o escopo mais amplo consistente com os princípios e os novos recursos divulgados nesse documento. Em outros casos, métodos, procedimentos e componentes bem conhecidos não foram descritos em detalhes para não obscurecer a presente invenção.

[0071] Os tratamentos dentários preferidos empregam um ou mais de produtos químicos, medicamentos ou outros materiais relacionados ao tratamento, opcionalmente baixos, médios ou altos volumes, que interagem

23 / 64 com os dentes e/ou gengivas. As formas de realização da presente invenção permitem aumentar a eficiência e a eficácia dos tratamentos dentários, aplicando um vácuo a um bocal que é composto por materiais colapsáveis macios, e seções endurecidas que são resistentes ao colapso. Essas modalidades permitem a dispensação para cavidades ou zonas de tratamento vedadas, seletivamente modificadas ou configuradas, onde os materiais de tratamento podem ser aplicados de maneira ideal e também podem ser impedidos de escapar para fora da cavidade de tratamento vedada. As modalidades não limitativas da invenção incluem um aparelho ou dispositivo de tratamento dentário, método e sistema, em que o clareamento dos dentes, o tratamento da gengiva, a remoção do tártaro, a dessensibilização dos dentes, tratamento anti- cárie e outros tratamentos podem ser dispensados a uma ou mais de cavidades de tratamento alvo selecionadas e os tecidos duros ou moles contidos na(s) mesma(s).

[0072] Modalidades da presente invenção incluem um bocal de tratamento dentário que pode incluir camadas de cobertura da arcada dentária única ou arcada dentária dupla. O bocal pode incluir uma ou mais de camadas de cobertura dental para cobrir os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou os dentes inferiores e gengivas circundantes. Uma camada de cobertura dental é, de preferência, um arco, tal como uma arcada dentária, configurado para encaixar sobre os dentes inferiores ou dentes superiores e respectivas gengivas circundantes. Por exemplo, o bocal pode incluir uma camada superior de cobertura dental e uma camada inferior de cobertura dental (por exemplo, o bocal pode incluir uma arcada dentária dupla). A camada de cobertura dental pode ter uma cavidade de tratamento da arcada dentária que cobre os dentes e gengivas circundantes. Um bocal particularmente preferido inclui duas camadas de cobertura dental, cada uma tendo uma cavidade de tratamento da arcada dentária, onde as duas camadas de cobertura dental são counidas para criar um único dispositivo. Será apreciado, de acordo com os ensinamentos

24 / 64 desse documento, duas camadas de cobertura dental counidas podem ser unidas através de uma ou mais de camadas adicionais, tal(ais) como uma ou mais de camadas de suprimento de tratamento.

[0073] O bocal, de acordo com algumas modalidades da presente invenção, permite o uso de bocais deformáveis genéricos ou de uso generalizado em pacientes, de modo que as larguras e os comprimentos variáveis de todas as arcadas dentárias dos pacientes possam ser manipuladas, sem a necessidade de fabricar um bocal personalizado para cada paciente. Ao usar esses bocais de uso generalizado, as modalidades da presente invenção permitem a manutenção de uma vedação contínua para fluido a vácuo do bocal à crista de gengiva de arcada dentária fornecida na qual é colocada. Os tampões distais do bocal são altamente deformáveis, de modo que, quando o paciente é instruído a morder o bocal, os tampões deformem-se rapidamente ao redor dos segmentos coronais do (s) dente (s) terminal (ais). Este ajuste íntimo do bocal melhorado da presente invenção a qualquer arcada dentária é independente do comprimento e da largura da arcada dentária na qual ele deve ser instalado e independentemente da posição dos dentes terminais direito ou esquerdo de qualquer arcada dentária em seus respectivos trígonos retromolares.

[0074] O bocal de tratamento dentário pode ser reutilizável ou descartável após um único uso. O bocal pode ser construído em vários tamanhos genéricos ou de uso generalizado (por exemplo, pequeno, médio, grande, extragrande) ou pode ser personalizado, para cobrir o(a)s respectiva(o)s dentes superiores e inferiores e as gengivas circundantes das cristas das gengivas. O bocal pode incluir a inserção no mesmo de um ou mais de elementos de aquecimento para aquecer um fluido de tratamento dentário ou material para aquecer materiais de fluido de tratamento antes de escoar para o bocal, opcionalmente usando aquecimento condutor direto em linha fornecido por uma unidade de módulo de aquecimento conectada fluidicamente ao dispositivo do bocal da presente invenção.

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[0075] O dispositivo pode ser empregado em um sistema que inclui uma ou mais de unidades de controle, tal como uma unidade de controle que inclui um microprocessador. A unidade de controle pode ser uma unidade de controle externa. A unidade de controle pode controlar a temperatura de um ou mais de elementos de aquecimento. A unidade de controle pode controlar um bocal tendo uma dupla arcada dentária, cada uma tendo uma cavidade de tratamento da arcada dentária, de modo que o tratamento simultâneo dos dentes superiores e inferiores e/ou respectivas gengivas circundantes seja controlado.

[0076] Um arco do bocal dental (por exemplo, cada arco de um bocal de arco duplo counido) tem, de preferência, uma camada de cobertura dental com um poço em forma de arco, ou outro desenho adequado para formar uma cavidade de tratamento que pode conter um ou mais de fluidos de tratamento dentário. Por exemplo, a cavidade de tratamento de poço em forma de arco pode conter um fluido dental que inclui uma concentração predeterminada de um ingrediente ativo. O ingrediente ativo pode ser qualquer produto químico que é adequado para clarear os dentes in situ, ou para realizar outros tratamentos dentários. Um ingrediente ativo particularmente preferido para clareamento dental, por exemplo, inclui um ou mais de peróxidos. O ingrediente ativo pode ser ativado ou ter uma reatividade que é acelerada ou potencializada (por exemplo, catalisada ou não) pelo calor. O fluido de tratamento (por exemplo, o fluido de tratamento, incluindo um ingrediente ativo, pode ser dispensado por meio de um sistema de bombeamento (por exemplo, um sistema de bombeamento automático), via vácuo, ou ambos, nas seções da cavidade de tratamento do bocal. De preferência, enquanto na cavidade de tratamento, o fluido de tratamento cobre substancialmente as porções naturais da coroa dos dentes (por exemplo, os dentes sujeitos a um tratamento). Alternativamente, enquanto no poço da cavidade de tratamento, o fluido de tratamento também pode cobrir substancialmente a porção do tecido da gengiva que envolve as porções da coroa dos dentes (por exemplo, as

26 / 64 gengivas submetidas a um tratamento).

[0077] O compartimento vedado (isto é, cavidade de tratamento vedada) ao redor dos dentes e gengivas circundantes formadas pelo poço da cavidade de tratamento da camada de cobertura dental pode ser empregado para dispensar um ou mais de materiais de tratamento para as porções de coroa em erupção de uma pluralidade de dentes. Por exemplo, uma sequência de dois ou mais de fluidos de tratamento diferentes ou fluidos de limpeza/lavagem ou fluxo de ar pode ser passada através do compartimento vedado. Sem limitação, os fluidos de tratamento podem incluir um ou mais de fluidos de preparação, um ou mais de fluidos de tratamento ativos, um ou mais de medicamentos, um ou mais de fluidos de neutralização, um ou mais de fluidos de enxágue, fluxo de ar em combinação com fluidos de enxágue ou fluxo de ar apenas para secagem ou qualquer combinação dos mesmos. De preferência, os fluidos de tratamento incluem um ou mais de fluidos de tratamento de clareamento, fluidos de enxágue, medicamentos ou outros materiais de tratamento. O fluido de tratamento de clareamento, por exemplo, pode incluir qualquer técnica ativa conhecida e/ou ingrediente não ativo para clarear os dentes. Sem limitação, o fluido de tratamento de clareamento, por exemplo, pode incluir uma ou qualquer combinação das características das composições de fluido descritas nas Patentes U.S. Nos 7.189.385 (ver, por exemplo, coluna 1, linha 2 até a coluna 18 linha 40); 6.770.266 (ver, por exemplo, coluna 2, linha 9 a coluna 6, linha 35), 6.746.679 (ver, por exemplo, coluna 1, linha 13 a coluna 11, linha 18); 5.668.934 (ver, por exemplo, coluna 1, linha 33 a coluna 16, linha 10);

7.601.002 (ver, por exemplo, coluna 1, linha 11 a coluna 16, linha 8); As Publicações do Pedido de Patente US Nos 2008/0063612 (ver, por exemplo, parágrafos 11 a 165); 2005/0214720 (ver, por exemplo, parágrafos 10 a 102); e 2004/0185013 (ver, por exemplo, parágrafos 3 a 150); cada um incorporado nesse documento por referência. Qualquer um dos fluidos de tratamento pode ser um líquido que escoa sob forças gravitacionais, ou um gel que não escoa

27 / 64 sob forças gravitacionais. O fluido de tratamento pode, de preferência, ser bombeado e/ou escoar sob vácuo. De preferência, qualquer fluido de tratamento que possa danificar os tecidos moles da cavidade oral (por exemplo, gengivas ou outros tecidos moles) está na forma de um fluido ou gel de viscosidade suficientemente alta de modo que o fluido não escoe para fora do compartimento vedado que circunda os dentes em tratamento. Por exemplo, esse fluido de tratamento pode ter uma viscosidade de cerca de 0,1 Pa.s ou mais, cerca de 1,0 Pa.s ou mais, cerca de 10,0 Pa.s ou mais, cerca de 100 Pa.s ou mais, ou cerca de 1.000 Pa.s ou mais.

[0078] Um ou mais dos fluidos de tratamento pode(m) ser aquecido(s) para diminuir a viscosidade, aumentar a reatividade ou ambos. Por exemplo, aumentar a temperatura do fluido de tratamento, tal como um agente clareador (daqui em diante referido como gel, embora possam ser empregados fluidos de alta viscosidade de acordo com os ensinamentos nesse documento) pode aumentar a taxa de decomposição de peróxido para criar radicais livres de oxigênio a partir do gel e, portanto, podem aumentar o efeito de clareamento resultante nas superfícies de esmalte dos dentes. Certamente, outros materiais de tratamento podem ser usados, incluindo água, sal, gases, soluções químicas e/ou biológicas, ou outros materiais, compostos etc. Cada cavidade de tratamento (por exemplo, cavidade de tratamento em forma de arco) da camada de cobertura dental pode conter um ou mais orifícios de entrada) para a dispensação de materiais de tratamento em cada cavidade de tratamento, bem como orifícios de saída (ou seja, drenagem) (por exemplo, um ou mais de orifícios de saída em cada um dos lados direito e esquerdo da cavidade de tratamento em forma de arco, para a remoção de materiais de tratamento de cada cavidade de tratamento da arcada dentária.

[0079] Os componentes, dispositivos, sistemas e métodos de acordo com os ensinamentos desse documento podem ser vantajosamente empregados em vários tratamentos dentários, tais como, tratamento de clareamento

28 / 64 acelerado, tratamento de remoção de tártaro, tratamentos de gengivas etc. Ao empregar fluidos de tratamento em quantidades de baixo volume e alto volume (por exemplo, um fluido clareador, tais como, um gel clareador, medicamentos, materiais de tratamento etc.) tendo uma alta temperatura, tendo uma alta concentração de ingrediente ativo ou ambos, a eficiência do tratamento pode ser aumentada de modo que o tratamento seja acelerado e/ou intensificado. Será apreciado que o tratamento de clareamento, por exemplo, pode ser alcançado sem a necessidade de terapia fotodinâmica. Um tratamento dentário acelerado pode ser realizado aquecendo o fluido de tratamento dentário. Embora o tratamento em temperatura ambiente possa ser empregado, parte ou todo o fluido de tratamento é, de preferência, aquecido a uma temperatura de cerca de 27 °C ou mais, mais de preferência cerca de 30 °C ou mais, ainda mais de preferência cerca de 34 °C ou mais, ainda mais de preferência cerca de 38 °C ou mais, ainda mais de preferência cerca de 48 °C ou mais e mais de preferência cerca de 56 °C ou mais. Obviamente, temperaturas mais altas ou mais baixas podem ser usadas conforme necessário. O fluido de tratamento nas zonas de tratamento (isto é, na cavidade de tratamento vedada formada pela camada de cobertura dental) pode ter uma temperatura geralmente uniforme ou pode ter temperaturas variadas. Será apreciado que aumentos semelhantes nas taxas de tratamento podem ser alcançados usando maior concentração de ingrediente ativo no fluido de tratamento.

[0080] A(s) camada(s) de cobertura dental têm, de preferência, um aro de borda enrolada periférica circunferencial formado de um material suficientemente macio e arranjado de modo que o aro de borda enrolada seja compactado e deformado para se ajustar confortavelmente contra os lados das cristas da gengiva dos maxilares superior e inferior. O aro de borda enrolada pode, assim, criar uma cavidade vedada (por exemplo, formada a partir do poço da cavidade da camada de cobertura dental) com as coroas em erupção dos dentes e das gengivas circundantes contidas na cavidade.

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[0081] O bocal melhorado da presente invenção pode incorporar um ou mais de respiradouros de ar. De preferência, os respiradouros de ar são configurados para penetrar através de uma camada de suprimento de tratamento do bocal, sem comprometer a capacidade dessa camada de suprimento de tratamento de escoar um ou mais de materiais de tratamento para os poços da cavidade de tratamento (por exemplo, poços da cavidade em forma de arco) das camadas de cobertura dental, sem comprometer a capacidade dessa camada de suprimento de tratamento de drenar um ou mais de fluidos de tratamento da camada de cobertura dental, ou ambos. Por exemplo, os respiradouros podem ser integrados a uma camada de suprimento de tratamento de uma maneira que permita o fluxo de um ou mais de fluidos de tratamento para dentro e para fora do bocal.

[0082] Os aros de borda enrolada de vedação, de preferência, feitos de um material deformável macio, podem ter uma forma geralmente arredondada, tal como um formato que forma uma cortina altamente deformável, de modo que quando uma força de vácuo é aplicada no interior do bocal age para colapsar essas bordas enroladas nas cristas da gengiva e para vedar fluidicamente o dispositivo do bocal (por exemplo, a camada de cobertura dental) da presente invenção nas cristas da gengiva. A vedação pode, de preferência, ser parcial ou totalmente realizada por um paciente mordendo o bocal. Os aros de vedação podem eficazmente vedar o poço da cavidade de tratamento da camada de cobertura dental, de modo que os materiais de tratamento (isto é, os fluidos de tratamento) dispensados ao bocal sejam impedidos de vazar para a cavidade oral. A vedação pode ser parcial ou totalmente realizada pela aplicação de um vácuo. Por exemplo, quando um vácuo é aplicado, os aros de borda enrolada de vedação podem ser facilmente colapsados e aspirados contra as paredes laterais das cristas de gengiva. Um fluido de tratamento que é bombeado para dentro de um poço da cavidade de tratamento vedado para fluido de uma camada de cobertura dental, de

30 / 64 preferência em contato com os respectivos dentes na superfície frontal, na superfície superior, na superfície traseira ou em qualquer combinação das mesmas. Mais de preferência, o fluido de tratamento entra em contato com os dentes nas superfícies frontal e traseira. Ainda mais de preferência, o fluido de tratamento entra em contato com os dentes em todas as superfícies expostas dos dentes. O efeito de vedação da cortina altamente deformável e/ou do aro de borda enrolada de vedação pode ser alcançado ou intensificado pela capacidade do sistema de tratamento de remover (por exemplo, aspirar) o ar dentro do bocal utilizando uma bomba externa para obter uma vedação para fluido a vácuo do bocal nas cristas superior e/ou inferior da gengiva dos maxilares superior e/ou inferior.

[0083] Devido ao fato de haver uma grande variação no comprimento das arcadas dentárias entre os indivíduos, pode ser difícil ou mesmo impossível usar eficazmente uma arcada dentária de uso generalizado genérica para vedar a região mais posterior do poço da camada de cobertura dental. Por exemplo, pode ser difícil ou impossível vedar eficazmente as áreas correspondentes ao dente direito e/ou esquerdo terminal em qualquer arcada dentária. Sem uma vedação suficiente nessas áreas, o fluido de tratamento pode vazar de modo indesejável de um ou mais lado(s) (isto é, o lado direito, o lado esquerdo ou ambos) de um ou de ambos dos poços das arcadas superior ou inferior através dessas grandes aberturas não vedadas. Tais aberturas não vedadas (isto é, regiões não vedadas) também podem impedir a criação e/ou manutenção de uma vedação a vácuo dos poços da cavidade de tratamento dentário sem fornecer alguns meios para vedar essas áreas abertas. A formação de uma vedação a vácuo entre uma camada de cobertura dental e um trígono retromolar pode enfrentar obstáculos, tal como ter que selecionar ou preparar uma camada de cobertura dental de comprimento suficiente e possível contato do tecido mole do trígono retromolar com um fluido de tratamento. Para superar esses obstáculos, a vedação a vácuo na parte traseira da camada de cobertura dental

31 / 64 é, de preferência, feita com um molar em cada lado da arcada dentária. Embora isso possa limitar a capacidade de fornecer um tratamento dentário a um ou mais molares, os benefícios acima mencionados geralmente superam essa preocupação. No entanto, a necessidade de formar uma vedação suficiente (por exemplo, para manter um vácuo) pode apresentar desafios particulares ao vedar um molar. Surpreendentemente, uma vedação suficiente foi alcançada usando um recurso de tampão distal único incorporado nas áreas traseiras dos poços da cavidade de tratamento.

[0084] Para evitar esse vazamento do material de tratamento e permitir a capacidade de criar e manter um vácuo contínuo ou seletivamente sustentado no bocal, vários ensinamentos da presente invenção podem incorporar um ou mais de recursos de tampão distal (isto é, tampões de vedação distais). O termo “vácuo seletivamente sustentado” pode se referir à capacidade de um usuário ou profissional de determinar por quanto tempo manter o vácuo, iniciar e liberar vácuos várias vezes em um tratamento etc. De preferência, são empregados tampões distais nas duas extremidades (direita e esquerda) de cada camada de cobertura dental. Os tampões distais podem ser configurados para cobrir as porções traseiras do poço da cavidade de tratamento da camada de cobertura dental. De preferência, os tampões distais vedam eficazmente essas aberturas. Por exemplo, os tampões distais podem vedar as aberturas quando o paciente morde o bocal. Em algumas modalidades, tampões distais de vários tamanhos (por exemplo, alturas e comprimentos) podem ser integrados ao desenho do bocal.

[0085] Cada dispositivo do bocal da arcada dentária inclui uma ou mais de camadas de suprimento de tratamento. A camada de suprimento de tratamento pode fornecer um ou mais de fluidos de tratamento para uma camada de cobertura dental, pode fornecer calor para uma camada de cobertura dental, ou ambos. Se o bocal incluir duas camadas de cobertura dental, cada camada de cobertura dental pode ter uma camada de suprimento de tratamento

32 / 64 separada ou uma única camada de suprimento de tratamento pode ser empregada para ambas as camadas de cobertura dental.

Por exemplo, uma única camada de suprimento de tratamento pode ser posicionada entre duas camadas de cobertura dental.

A camada de suprimento de tratamento pode conter canais ou tubos de fluxo incorporados capazes de escoar um ou mais de fluidos de tratamento.

O canal ou os tubos de fluxo da camada de suprimento de tratamento percorrem, de preferência, toda essa camada do bocal.

A camada de suprimento de tratamento tem, de preferência, um ou mais (por exemplo, dois ou mais) de orifícios de entrada para dispensar um fluido a um poço (por exemplo, cavidade vedada) de uma camada de cobertura dental.

A camada de suprimento de tratamento tem, de preferência, um ou mais (por exemplo, dois ou mais) de orifícios de saída para remover um fluido de um poço (por exemplo, cavidade vedada) de uma camada de cobertura dental.

Será apreciado que as direções de fluxo podem ser alteradas para que um orifício de saída possa funcionar como um orifício de entrada, de modo que um orifício de entrada possa funcionar como um orifício de saída ou ambos.

Uma camada de suprimento de tratamento que atende às camadas de cobertura dental superior e inferior pode ter (1) um ou mais de orifícios (por exemplo, orifícios de entrada e saída) no fundo da camada de suprimento de tratamento para fornecer uma comunicação fluídica com a cavidade ou o poço de tratamento da camada de cobertura dental dos dentes inferiores e das gengivas circundantes; e (2) um ou mais de orifícios (por exemplo, orifícios de entrada e saída) no topo da camada de suprimento de tratamento para fornecer uma comunicação fluídica com a camada de cobertura dental sobre os dentes superiores e as gengivas circundantes.

Os canais ou tubos de fluxo, de preferência, transportam e distribuem substancialmente uniformemente um ou mais de fluidos de tratamento para a camada de cobertura dental.

O fluido de tratamento pode ser qualquer fluido de tratamento conhecido na técnica, como descrito nesse documento.

Por exemplo, o fluido de tratamento pode incluir um material de

33 / 64 clareamento (como um material em gel), água, ar, materiais medicinais, materiais terapêuticos, materiais de limpeza, materiais de enxágue ou qualquer combinação dos mesmos. A camada de suprimento de tratamento pode dispensar uma ou qualquer combinação dos fluidos de tratamento nos poços da cavidade de tratamento (por exemplo, os poços da arcada dentária) da camada de cobertura dental. Assim, a camada de suprimento de tratamento pode banhar eficazmente uma ou mais (por exemplo, todas) das superfícies dos dentes e gengivas circundantes no poço e cobertas por camada(s) de cobertura dental com o gel clareador ou outros materiais de tratamento. De preferência, os canais ou tubos são capazes de dispensar e/ou remover uma pluralidade de fluidos de tratamento, tal como água ou ar.

[0086] A camada de suprimento de tratamento do bocal pode incluir uma cavidade ou um orifício para a inserção de uma unidade de módulo de aquecimento para o aquecimento controlado de fluidos de tratamento que escoa através da unidade do módulo de aquecimento e depois nas cavidades de tratamento do bocal. A camada de suprimento de tratamento pode ser integrada a um componente de acoplamento do bocal para permitir a inserção segura da unidade do módulo de aquecimento no acoplador e a conexão de fluido segura do acoplador contendo um segmento da camada de suprimento de tratamento do bocal à unidade de aquecimento de módulo.

[0087] O corpo mole das camadas de cobertura do bocal pode ser muito mole (por exemplo, VLRH - dureza de borracha muito baixa) para promover o conforto do paciente e o desgaste na inserção na cavidade oral. O corpo mole das camadas de cobertura do bocal pode ser muito mole, de modo a promover seu colapso fácil e sua conformação bem adaptada às paredes laterais das cristas da gengiva, de modo a expandir o número de pacientes com anatomia variável da crista da gengiva que os aros de borda enrolada do bocal podem ser aspirados para obter uma boa vedação para fluido a vácuo do bocal nas cristas da gengiva, além de intensificar a capacidade de atingir um nível aceitável e a manutenção

34 / 64 de uma boa vedação para fluido a vácuo durante todo o tratamento, mesmo quando a pressão positiva for aplicada dentro das cavidades de tratamento ao escoar em materiais de tratamento dentro das cavidades de tratamento da camada de cobertura.

[0088] O corpo mole pode ser feito de materiais de silicone ou materiais de elastômero termoplástico ou outros materiais elastoméricos de dureza shore muito baixa.

[0089] Elementos rígidos de enrijecimento nos aspectos bucal e lingual/palatal das coberturas podem ser incorporados em algumas modalidades do bocal. Esses elementos rígidos são configurados para resistir ao colapso das áreas específicas das coberturas (quando uma força de vácuo é aplicada às cavidades de tratamento internas das referidas coberturas) às quais elas estão afixadas (externamente como um “exoesqueleto” ou incorporadas ou semi-incorporadas como um “endosqueleto”) para criar camadas de cobertura (um corpo mole) que são diferencialmente colapsáveis/conformáveis à crista ou cristas da gengiva que elas cobrem quando inseridas na boca. Isso permite que as camadas de cobertura se adaptem intimamente (colapsando e sendo aspiradas rapidamente) às cristas de gengiva em seus aros de borda enrolada periféricas ou segmentos de cortina e forneça uma boa vedação para fluido a vácuo das coberturas nas laterais das cristas da gengiva superior e inferior enquanto as áreas das coberturas (corpo mole do dispositivo), às quais os membros rígidos são afixados, resistem ao colapso e mantêm um espaço negativo entre os dentes e as gengivas circundantes cobertos pelo corpo mole vedado para fluido das camadas de cobertura.

[0090] Este desenho do dispositivo do bocal da presente invenção pode permitir que volumes significativos de materiais de tratamento escoem para dentro das cavidades de tratamento do corpo mole das camadas de cobertura (nos aspectos bucal e lingual/palatal das camadas de cobertura do corpo mole) e permanecem presentes nas superfícies dos dentes e nas gengivas circundantes

35 / 64 cobertas por camadas de cobertura e contidas nas cavidades de tratamento quando uma força de vácuo é aplicada e mantida no bocal.

[0091] O desenho do bocal pode permitir ainda que o material de tratamento escoe para dentro das cavidades de tratamento do bocal sob pressão positiva, mantendo uma vedação para fluido em torno das bordas enroladas periféricas do bocal para as cristas da gengiva e mantendo um espaço negativo robusto para os fluidos de tratamento para cobrir totalmente os dentes e/ou as gengivas circundantes durante todo o tratamento. Como alternativa, esses elementos rígidos de enrijecimento podem ser parcialmente ou totalmente incorporados dentro das camadas de cobertura (como um endoesqueleto).

[0092] Modalidades do bocal podem incorporar “placas de mordida” superiores e inferiores inseridas ou incorporadas ou semi-incorporadas no fundo superior e no topo inferior das camadas de cobertura do corpo mole das cavidades de tratamento superior e inferior, respectivamente, do bocal. Elas podem incorporar depressões ou cristas de posicionamento para posicionar otimamente os dentes e as cristas das gengivas dentro do bocal e também podem ajudar a impedir que o paciente morda com muita força e colapse e, assim, comprometer a integridade e a capacidade do lúmen da camada de suprimento do tubo de vácuo interno para alcançar e manter o vácuo.

[0093] Modalidades do bocal também podem incorporar um componente de acoplador do bocal rígido que se conecta fluidicamente com as camadas de cobertura do corpo macio e a(s) camada(s) de suprimento. Este acoplador do bocal rígido pode adicionalmente permitir a sua conexão fluídica a uma unidade de módulo de aquecimento que por si só é conectada fluidicamente por meio de um conjunto de tubos à unidade de controle e a um recipiente de tratamento (ou cartucho de tratamento descartável) que pode ser inserido na unidade de controle. O recipiente de tratamento ou cartucho descartável é por si só conectado fluidicamente à tubulação e através do mesmo à unidade do módulo de aquecimento e ao dispositivo do bocal conectado da

36 / 64 presente invenção.

[0094] O acoplador do bocal, em algumas modalidades, pode incorporar extensões rígidas de tubo de vácuo (lados direito e esquerdo) que se inserem nos tubos de vácuo da camada de suprimento (incorporada no corpo mole do bocal) de modo a proteger a integridade do lúmen do linha do tubo de vácuo quando o bocal é inserido na boca e o paciente fecha as mandíbulas superior e inferior para inserir as cristas das gengivas superior e inferior parcialmente com dentes ou com dentes nos poços da cavidades de tratamento de camada de cobertura superior e inferior.

[0095] O acoplador do bocal pode incorporar, em algumas modalidades, um tubo de vácuo rígido que se conecta fluidicamente à unidade do módulo de aquecimento e à tubulação da unidade de controle conectada (que, por si só, é conectada a uma bomba(s) de vácuo e um mecanismo de controle de fluxo dentro da unidade de controle. o tubo de vácuo específico pode incorporar, em algumas modalidades, um recurso de o-ring deformável para intensificar a vedação para fluido do acoplador do bocal à unidade do módulo de aquecimento e à linha de tubulação de vácuo da unidade de controle.

[0096] Os componentes, dispositivos, sistemas e processos de acordo com os ensinamentos desse documento podem ser empregados em um tratamento dentário para fornecer um tratamento para um ou mais dentes, para fornecer um tratamento para as gengivas, ou ambos. Esses componentes, dispositivos, sistemas e processos podem ser aplicados no clareamento dos dentes; tratamento antibiótico, tratamento antimicrobiano, tratamento com flúor ou qualquer combinação dos mesmos. Será apreciado que outras aplicações no campo da odontologia podem encontrar uso dos recursos de acordo com os ensinamentos contidos nesse documento. O tratamento dentário pode ser um tratamento geralmente curto, tal como por cerca de 10 minutos ou menos, ou pode ser um tratamento geralmente longo, tal como por mais de 10 minutos, de preferência cerca de 20 minutos ou mais, mais de preferência cerca

37 / 64 de 30 minutos ou mais. Será apreciado que a duração do tratamento dentário será tipicamente cerca de 3 horas ou menos, mais de preferência cerca de 2 horas ou menos, e mais de preferência cerca de 1 hora ou menos. Também são antecipados tratamentos dentários com duração maior que 3 horas (por exemplo, de cerca de 3 horas a cerca de 8 horas, tal como durante as horas de sono noturno). Um vácuo pode ser aplicado à camada de cobertura dental para uma porção substancial (por exemplo, pelo menos 50% da duração, pelo menos 70% da duração, pelo menos 80% da duração ou pelo menos 90% da duração) do tempo de tratamento. Surpreendentemente, o componente de cobertura dental pode manter um vácuo por períodos bem longos, mesmo quando o componente de cobertura dental é uma cobertura genérica de uso generalizado (isto é, não é uma cobertura personalizada).

[0097] Como mencionado acima, de acordo com algumas modalidades, um sistema de tratamento dentário pode incluir um componente de bombeamento para bombear um ou mais de fluidos de tratamento. Por exemplo, o componente de bombeamento pode estar em comunicação fluídica com um bocal de acordo com os ensinamentos desse documento. De preferência, o componente de bombeamento está em comunicação fluídica com a camada de suprimento de tratamento do bocal. O sistema pode incluir uma unidade de controle para controlar o componente de bombeamento. Um componente de bombeamento pode estar incorporado no alojamento de uma unidade de controle externa ou pode ser um elemento separado. O componente de bombeamento pode incorporar um conjunto de pistões que podem comprimir um cartucho descartável de estilo sanfonado colapsável ou outro tipo de cartucho inserido na unidade de controle e dispensar um volume e uma vazão controlados dos materiais de tratamento através da tubulação da unidade de controle para a unidade do módulo de aquecimento conectada para aquecimento e dispensação controlados do material de tratamento através do acoplador do bocal e da camada de suprimento do bocal às cavidades de

38 / 64 tratamento do bocal. Por exemplo, uma unidade de controle incluindo um microprocessador pode monitorar e/ou controlar a temperatura de um fluido de tratamento. O controle da temperatura emprega, de preferência, um ciclo de realimentação. Usando o controle de temperatura, a temperatura de um fluido de tratamento sendo dispensado ao bocal pode ser controlada. Uma unidade de módulo de aquecimento conectada pode vantajosamente permitir que um profissional utilize um fluido clareador (por exemplo, um gel de clareamento) imediatamente após o armazenamento e, assim, elimine a necessidade de uma etapa de descongelamento do fluido clareador, uma etapa de aquecimento do fluido clareador, uma etapa de preparação do fluido clareador para uso em um tratamento dentário, ou qualquer combinação dos mesmos. Como tal, os processos de tratamento dentário de acordo com os ensinamentos apresentados nessa invenção podem estar livres de combinação ou de todas as etapas acima mencionadas. Ao permitir o aquecimento do fluido/gel clareador, é possível intensificar significativamente a atividade química e a capacidade de clareamento do fluido/gel clareador.

[0098] O fluxo de entrada do material de tratamento pode permitir que o fluido/gel de tratamento circule no dispositivo do bocal da presente invenção. Esse fluxo pode ser contínuo ou esporádico (por exemplo, pulsado ou intermitente). Por exemplo, quando o fluido clareador está escoando de maneira turbulenta dentro da cavidade de tratamento vedada formada pela camada de cobertura dental, de modo que a quantidade de fluido de tratamento quimicamente ativo que entra em contato com as superfícies de esmalte dos dentes é aumentada consideravelmente em comparação com o caso em que o fluido de tratamento é dispensado no bocal e permanece estaticamente no local durante o tratamento de clareamento. Esse fluxo do tipo de convecção do fluido de tratamento em torno de todas as superfícies de esmalte dos dentes aumenta o potencial de clareamento de um volume fixo de fluido de tratamento que é dispensado ao bocal. Isso é exatamente análogo ao maior fluxo de calor ao

39 / 64 aquecer alimentos em um forno por convecção. Por exemplo, ao escoar o fluido de tratamento contido no dispositivo do bocal ao redor dos dentes de maneira turbulenta (assim como o ar quente escoa em um forno por convecção), o sistema aumenta significativamente o volume de fluido clareador quimicamente ativo, dispensado ao bocal, que pode entrar em contato com todas as superfícies de esmalte dos dentes. O aumento do volume de fluido clareador quimicamente ativo em contato com todas as superfícies de esmalte dos dentes resulta em um aumento significativo do efeito clareador do fluido em todas essas superfícies de esmalte dos dentes.

[0099] Como mencionado acima, o fluxo do fluido de tratamento pode empregar um componente de bomba, tal como um componente de bomba controlado por um microprocessador, de maneira esporádica ou pulsante por um determinado intervalo de tempo. Isso pode permitir um fluxo alternado estático ou por convecção dos materiais de tratamento (ao redor dos dentes) por períodos definidos no dispositivo do bocal.

[00100] Os sistemas e métodos podem empregar um ou mais de sensores de pressão para medir uma pressão em um tubo, para medir uma pressão em uma cavidade vedada, para medir uma pressão em uma camada do bocal (por exemplo, a camada de suprimento de tratamento, e/ou a camada de cobertura dental) ou qualquer combinação das mesmas. O(s) sensor(es) de pressão pode(m) ser incorporado(s) na unidade de controle e/ou na unidade do módulo de aquecimento conectada fluidicamente ao bocal. O(s) sensor(es) de pressão pode(m) monitorar, por exemplo, o grau de vácuo no bocal, uma ou mais vazão(ões), a quantidade total de materiais de tratamento dispensados ou, alternativamente, removidos do dispositivo do bocal pela bomba ou qualquer combinação dos mesmos. Um sensor também pode monitorar a vazão de um fluido de tratamento durante um ciclo de tratamento de “circuito fechado". Em algumas modalidades, um ímã pode ser usado para verificar o fechamento adequado de um mecanismo de manípulo/acoplamento (incorporado ao

40 / 64 acoplador do bocal) do acoplador do bocal e da unidade do módulo de aquecimento e do conjunto de tubulação da unidade de controle. Por exemplo, a unidade do módulo de aquecimento pode incluir um sensor eletromagnético para determinar quando as partes (por exemplo, unidade do módulo de aquecimento e componente do acoplador do bocal) estão conectadas corretamente ou não.

[00101] Ao manter uma vedação a vácuo da camada de cobertura dental do bocal dental nas cristas das gengivas, as enzimas peroxidase naturalmente encontradas na saliva são substancialmente ou mesmo totalmente impedidas de infiltrar ou penetrar na cavidade vedada. Esse novo recurso de vedação a vácuo da presente invenção pode proteger eficazmente os fluidos de tratamento quimicamente ativos, tal como gel clareador, de serem quimicamente desativados pela enzima salivar peroxidase. Como o potencial oxidativo químico do fluido de tratamento nunca é substancialmente comprometido pela saliva, o resultado do clareamento da presente invenção é intensificado. Adicionalmente, como a saliva está sempre presente na boca, a vedação para fluido a vácuo eficaz do bocal nas cristas das gengivas reduz ou impede totalmente a entrada da saliva nas cavidades de tratamento e dilui a concentração dos materiais de tratamento, intensificando assim a eficácia do tratamento não diluído enquanto permanecer nas cavidades de tratamento e em contato com o tecido alvo (duro ou mole ou ambos).

[00102] Será ainda apreciado que um componente de bombeamento pode permitir o fluxo contínuo de um fluido de tratamento para dentro e para fora do bocal durante todo o tratamento. Como tal, um novo fluido não usado com atividade totalmente química pode ser dispensado e aplicado a algumas ou todas as superfícies de esmalte dos dentes contidos na camada de cobertura dental durante o tratamento. Quando empregado em um tratamento de clareamento, isso pode aumentar significativamente o resultado de clareamento que pode ser obtido em um período de tempo definido da presente invenção em

41 / 64 comparação com uma dispensação de uma vez estática de materiais de tratamento, como é o caso em procedimentos conhecidos de clareamento de dentes.

[00103] De acordo com algumas modalidades, tubos flexíveis podem ser conectados ao componente de bombeamento a partir dos recipientes de fluido de tratamento não usado e usado e um conjunto separado de tubos flexíveis conectados ao componente de bombeamento, que por sua vez também se conectam a tubos de fluxo de entrada e fluxo de saída de ar separados integrados na parte frontal do bocal. Esses tubos de fluxo de entrada e fluxo de saída podem ser adicionalmente integrados para conectar-se fluidicamente a uma unidade de módulo de aquecimento que por sua vez é conectada fluidicamente a um desenho de manípulo integral (acoplador do bocal) do dispositivo do bocal.

[00104] O conjunto de tubos do conjunto da bomba da unidade de controle para o dispositivo do bocal pode ser preso por meio de um dispositivo de aperto ou pequeno arnês à roupa do paciente, cortina dental do paciente, ou algum elemento de uma cadeira odontológica ou outro ponto de fixação, de modo que que qualquer arrasto que eles criem no bocal seja reduzido ou eliminado, de modo que o tubo ou o conjunto de tubos seja organizado de maneira ordenada, ou ambos.

[00105] Os tubos podem consistir em um tubo segmentado de vários lúmens contendo linhas de tubo separadas para fluxo de entrada de material de tratamento, tubo de linha de vácuo usado para iniciar e manter o vácuo no bocal e aspirar o material de tratamento usado do bocal para um recipiente de resíduo na unidade de controle, tubulação separada para escoar água de um reservatório de água na unidade de controle ou da linha de água de uma unidade de cadeira odontológica ou outra fonte de água acessível, uma linha de captação de ar para escoar ar para o bocal, um cabo de alimentação e sensor e cabos de iluminação.

[00106] Outro aspecto da invenção é direcionado a um protetor de

42 / 64 gengiva elastomérico descartável separado ou componente de barreira, nos casos em que as gengivas requerem proteção adicional contra materiais de tratamento. O componente protetor de gengiva pode ser usado com um fluido de tratamento dentário e o bocal da presente invenção. O componente protetor de gengiva pode ser empregado em um processo de tratamento de dentes com um ou mais de fluidos/géis clareadores dos dentes. O componente protetor de gengiva pode fornecer uma barreira suficiente para as gengivas, de modo que fluidos de tratamento altamente ativos possam ser empregados. O componente protetor de gengiva pode ser configurado para inserção, separadamente, em cada uma da(s) crista(s) das gengiva(s) da mandíbula superior, da mandíbula inferior ou de ambos. O componente protetor de gengiva é, de preferência, inserido na cavidade oral antes da inserção do bocal para a cavidade oral ao usar materiais de tratamento que podem danificar o tecido da gengiva. Por exemplo, o(a)s protetores/blindagens/barreiras da gengiva podem atuar para isolar os tecidos da gengiva maxilar e mandibular que são cobertos pelo bocal, mesmo dos géis clareadores de peróxido de hidrogênio altamente concentrados que serão dispensados no(s) poço(s) da cavidade de tratamento das camadas de cobertura do dispositivo do bocal, ou outros materiais de tratamento potencialmente prejudiciais. O componente protetor de gengiva pode cobrir e vedar adequadamente as gengivas, deixando os dentes em erupção substancialmente expostos, de modo que o peróxido tenha uma concentração de cerca de 15% ou mais, cerca de 25% ou mais, cerca de 35% ou mais, ou cerca de 45% ou mais pode ser usado para clarear os dentes sem danificar o tecido da gengiva exposto dentro das cavidades de tratamento do bocal.

[00107] O componente protetor de gengiva pode ser fornecido como um kit incluindo uma pluralidade de componentes protetores de gengiva de tamanho diferente. O componente protetor de gengiva pode ser suficientemente flexível, de modo que apenas alguns componentes protetores de gengiva genéricos de tamanhos diferentes sejam necessários para tratar a maioria dos

43 / 64 pacientes. Por exemplo, o kit pode incluir componentes protetores de gengiva tendo cerca de 2 ou mais tamanhos genéricos de uso generalizado diferentes, de preferência cerca de 3 ou mais tamanhos diferentes, e mais de preferência cerca de 4 ou mais tamanhos diferentes. O número de diferentes tamanhos genéricos de uso generalizado é, de preferência, de cerca de 10 ou menos. A blindagem de gengiva descartável também pode vir com orifícios dentais de tamanhos diferentes ou um número variável de orifícios dentais (por exemplo, pacientes que tiveram os quatro bicúspides extraídos como parte de seu tratamento ortodôntico).

[00108] A barreira protetora de gengiva separada e descartável (isto é, componente protetor de gengiva, ou componente de blindagem de gengiva) em uma de suas modalidades pode ser compreendida de um material polimérico esticável. Os materiais poliméricos preferidos têm um alongamento na ruptura de cerca de 100% ou mais, mais de preferência cerca de 200% ou mais, e mais de preferência cerca de 300% ou mais. Os materiais poliméricos preferidos têm uma tensão suficientemente baixa, de modo que o material recupere seu formato inicial após ser esticado. Por exemplo, a tensão definida (medida em temperatura ambiente, 10 minutos após esticar o material em 200%) pode ser de cerca de 10% ou menos, de preferência cerca de 7% ou menos, mais de preferência cerca de 5% ou menos e, mais de preferência, cerca de 3 % ou menos. O material polimérico pode ter um esqueleto contendo carbono ou um esqueleto contendo silício. O material polimérico pode ser um elastômero. Exemplos de elastômeros que podem ser empregados incluem elastômeros de silicone e especificamente silicones de borracha de silicone líquida (LSR) ou borracha de alta consistência (HCR), materiais de borracha natural/látex, poli- isopreno, borracha de estireno-butadieno; borrachas SEBS ou qualquer combinação das mesmas. O componente protetor de gengiva pode ter um revestimento ou uma camada químico(a) que foi aplicado(a) e fixado(a) a uma ou mais de suas superfícies. Por exemplo, uma camada pode ser aplicada às

44 / 64 superfícies internas (proximais) do componente protetor de gengiva, de modo que a camada esteja em contato com os tecidos da gengiva. O material combina, de preferência, as propriedades mecânicas de alta resistência ao rasgo com baixo módulo de Young (baixa força de recuo).

[00109] Cada corpo de silicone e/ou borracha do(a)s protetores/blindagens de gengiva pode ser pré-moldado para espelhar o formato do arco de ferradura e a forma tridimensional da crista das cristas das gengivas de cada uma das mandíbulas superior e inferior, de modo que a se adaptarem bastante a essas estruturas orais.

[00110] O corpo do componente protetor/de blindagem da gengiva pode ser modificado adicionalmente mais para permitir vários recortes nos orifícios dos dentes de vários diâmetros e vários espaçamentos entre os mesmos (totalmente recortado ou perfurado para remoção seletiva) ao longo da seção da referida blindagem que espelha a localização das linhas centrais das cristas das gengivas e dos dentes das mandíbulas superior e inferior. Esses recortes podem espelhar ou conformarem-se em seu formato com a forma/formato recortada(o) em curva da linha da gengiva (papila interdental) dos dentes a serem tratados.

[00111] O corpo das blindagens de gengiva pode incorporar dentro dos vários túneis ocos nos aspectos bucal e lingual/palatal que podem ser preenchidos com vários materiais de resina de polímero fotocuráveis.

[00112] O revestimento interno do componente protetor/de blindagem de gengiva (voltado para as cristas de gengiva), como observado acima, pode conter vários compostos químicos, tal como um gel à base de açúcar ou um revestimento autoaderente por pulverização, cujo objetivo é fornecer uma neutralização química dos materiais de tratamento ativos, por exemplo, gel clareador à base de peróxido e, assim, atua como uma barreira química para proteger adicionalmente os tecidos das gengivas dos materiais de tratamento. Como mencionado acima, o(a) protetor/blindagem de gengiva pode fornecer

45 / 64 uma barreira eficaz para proteger os tecidos das gengivas até mesmo de concentrações muito altas de materiais de tratamento, tais como, por exemplo, géis clareadores de peróxido de hidrogênio de 35% ou mais.

[00113] O componente protetor/de blindagem de gengiva opcionalmente descartável descrito acima pode fornecer uma barreira flexível, mas ajustada confortavelmente, às gengivas e cristas de gengiva alveolar que podem ser colocadas sobre e através das porções em erupção dos dentes e depois assentadas na crista da gengiva a ser tratada. Quando posicionadas em uma arcada dentária na boca e totalmente assentadas na crista da gengiva, as coroas dos dentes podem se salientar do componente protetor da gengiva enquanto cobrem as gengivas. Essa barreira ajustada (o componente protetor/de blindagem descartável de gengiva) é ainda modelada para permitir também um bom ajuste e uma boa vedação dos aros de bordas enroladas periféricas deformáveis do dispositivo do bocal da arcada dentária única ou dupla (especialmente quando uma força de vácuo é aplicada ao bocal) aos(às) protetores/blindagens da gengiva superior e inferior. Isso permite uma boa vedação do fluido de tratamento que é dispensado no dispositivo do bocal e evita o vazamento dos materiais de tratamento entre o dispositivo do bocal e sua aderência vedada para fluido à blindagem da gengiva subjacente da cavidade oral (enquanto a blindagem da gengiva protege a crista da gengiva/das gengivas).

[00114] Quando o componente protetor de gengiva é usado com uma camada de tratamento dentário, a vedação do espaço em torno de uma linha de dentes pode ser adicionalmente intensificada pelo desenho único da cortina de aba deformável e pelos aros enrolados na borda periférica da(s) camada(s) de cobertura dental do bocal. Essa vedação em conjunto com os tampões de vedação distais únicos, pode intensificar a capacidade da bomba de aspirar o ar do bocal e criar uma vedação para fluido a vácuo eficaz da(s) camada(s) de cobertura dental para as superfícies das paredes laterais externas dos

46 / 64 componentes protetores de gengiva previamente colocados. Será apreciado que um componente protetor de gengivas superior e inferior pode ser empregado para proteger cada uma das cristas da gengiva da mandíbula superior e inferior.

[00115] Essa configuração e relação desses componentes entre si na cavidade oral isola de maneira eficaz e segura as várias concentrações de agentes clareadores aplicados aos dentes dos tecidos moles (gengivas, língua, bochechas, palato, mucosa oral) e, portanto, pode proteger esses tecidos moles dos efeitos cáusticos, mesmo de formulações altamente concentradas desses agentes químicos, durante o tratamento de clareamento melhorado da presente invenção.

[00116] Modalidades do componente descartável protetor/de blindagem de gengiva permitem a adaptação do dentista profissional de sua forma para adaptar adicionalmente mais as bordas internas dos múltiplos recortes de dentes à linha da gengiva recortada em curva de qualquer paciente em particular. Múltiplos canais internos preenchidos com várias resinas fotocuráveis ou resinas de autopolimerização e localizados nos aspectos bucal e/ou lingual podem ser incorporados em certas modalidades preferidas da barreira de blindagem de gengiva.

[00117] Quando inserida e colocada na crista da gengiva (inserindo os orifícios dos dentes recortados através das porções anatômicas da coroa dos dentes), a barreira de blindagem da gengiva pode ser adaptada confortavelmente à anatomia específica da crista da gengiva do paciente pressionando e moldando a barreira para a crista subjacente em seus aspectos bucal e palatal/lingual e polimerizando e curando o material de fotocura contido nos canais nesses respectivos aspectos da barreira, de modo a conformar mais intimamente o avental à crista específica que ele cobre.

[00118] Adicionalmente, os canais da barreira preenchidos com materiais de resina fotocuráveis podem se estender quando inseridos na crista nos rebaixos anatômicos naturais da crista (por exemplo, mucosas bucais como

47 / 64 um exemplo). Quando a barreira é esticada e pressionada contra esses rebaixos naturais da crista da gengiva e a resina é curada in situ para criar uma ancoragem da nova posição da barreira. Portanto, as bordas dos orifícios individuais dos dentes também podem ser esticadas (pois fazem parte da estrutura de barreira) esticando a barreira para os rebaixos da crista da gengiva e, portanto, cada uma das bordas do orifício do dente pode ser ajustada para uma nova posição determinada pelo operador e “congelada” pelo operador para adaptar-se mais dente a dente à linha de gengiva específica do paciente. Essa é uma vantagem ao clarear os dentes, pois permite a exposição total das superfícies de esmalte dos dentes diretamente à gengiva, protegendo eficazmente as gengivas da crista da gengiva que estão contidas no bocal e expostas a géis de tratamento com peróxido de alta concentração.

[00119] Como mencionado acima, outras modalidades do protetor de gengiva descartável também podem incluir um revestimento interno que é um revestimento autoaderente quando colocado em contato com os tecidos da gengiva. Esses revestimentos podem incluir vários medicamentos ou compostos químicos para dispensação terapêutica desses vários medicamentos ou compostos aos tecidos da gengiva. Outras modalidades do(a) protetor/blindagem descartável de gengiva têm aplicações odontológicas e médicas mais amplas, sempre que o que é conhecido no campo odontológico como um “campo seco” é necessário ou vantajoso para um determinado procedimento médico/odontológico. O(a) referido(a) protetor/blindagem de gengiva pode ser utilizado(a) em muitos procedimentos odontológicos como um substituto do que é comumente conhecido no campo odontológico como barragem de borracha. Também pode ser usado(a) para criar uma barreira eficaz contra a diluição da saliva ou “lavagem” de medicamentos ou outros materiais de tratamento colocados no tecido da gengiva ou em seringas nas “cavidades” (sulcos) da gengiva e depois cobertos pela barreira de gengiva tridimensional pré-formada.

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[00120] A barreira de blindagem de gengiva pode ser feita de materiais elastoméricos que são impermeáveis a fluidos, mas permeáveis a gás, para permitir sua colocação por longos períodos de tempo nas cristas de gengiva. Isso permite um tempo de exposição prolongado para os medicamentos ou materiais de tratamento no tecido de gengiva sem a diluição dos referidos materiais ou medicamentos, enquanto permite que o tecido da gengiva coberto pelo avental de gengiva “respire” o tempo todo em que a barreira for aplicada e cubra a crista da gengiva.

[00121] Adicionalmente, como o componente protetor/de blindagem de gengiva descartável não é parte integrante do aparelho, ele pode ser fornecido em vários tamanhos de uso generalizado para ser compatível com um determinado dispositivo do bocal de tamanho de uso generalizado e, portanto, fornecer, sem a necessidade de personalizar o bocal ou a blindagem de proteção de gengiva para cada paciente, um isolamento eficaz das gengivas e de outros tecidos moles da boca, mesmo de formulações altamente concentradas de materiais de tratamento, sem a necessidade de aplicar manualmente um material de espuma de endurecimento, como é de uso comum nos procedimentos de clareamento potentes atuais administrados profissionalmente.

[00122] Como mencionado acima, o(a) protetor/blindagem descartável de gengiva pode ser um componente que é por si só um item de uso generalizado fabricado em vários tamanhos de uso generalizado ou, alternativamente, pode ser fabricado como um dispositivo personalizado para cada paciente usando técnicas de moldagem e matriz conhecido no campo.

[00123] De acordo com algumas modalidades, uma unidade de sensor de compatibilidade de tonalidade de dente opcional pode ser incorporada na unidade de controle, que pode ser usada para registrar valores de tonalidade de dente pré e/ou pós-tratamento.

[00124] Outro aspecto da invenção é direcionado a um kit que inclui

49 / 64 uma pluralidade de bocais, tal como uma pluralidade de bocais de acordo com os ensinamentos apresentados nessa invenção.

O kit inclui, de preferência, bocais genéricos de uso generalizado (isto é, não feitas sob medida) e inclui bocais tendo tamanhos diferentes.

O kit pode incluir bocais tendo larguras diferentes para se corresponderem com bocas tendo larguras diferentes da arcada dentária (por exemplo, como medido entre os molares esquerdo e direito correspondentes). O kit pode incluir bocais tendo comprimentos diferentes de arcos.

Será apreciado de acordo com os ensinamentos desse documento que o uso de tampões de vedação distais pode reduzir ou eliminar a necessidade de bocais tendo comprimentos diferentes.

Ao empregar um kit de bocais genéricos de uso generalizado, a necessidade de produção personalizada de um bocal (por exemplo, usando uma impressão de molde dental) pode ser eliminada.

O kit pode incluir bocais pré-montadas ou pode incluir camadas de cobertura dental genéricas, tais como as camadas de cobertura dental de acordo com os ensinamentos desse documento.

O kit pode incluir camadas de cobertura dental adequadas para arcadas dentárias inferiores, adequadas para arcadas dentárias superiores ou ambas.

O kit inclui, de preferência, camadas de cobertura dental tendo larguras diferentes, usadas em indivíduos tendo arcadas dentárias com larguras diferentes.

O kit pode incluir uma ou mais de camadas de suprimento de tratamento, tal como uma camada de suprimento de tratamento, de acordo com os ensinamentos desse documento.

A camada de suprimento de tratamento pode ser adequada para conexão com uma ou duas camadas de cobertura dental.

A necessidade de camadas de cobertura dental tendo comprimentos diferentes pode ser reduzida ou eliminada empregando-se tampões de vedação distais na camada de cobertura dental adequada para vedar as extremidades traseiras da arcada dentária.

Os kits preferidos incluem bocais e/ou camadas de cobertura dental tendo dois ou mais de tamanhos genéricos de uso generalizado diferentes, mais de preferência três ou mais tamanhos genéricos de uso generalizado diferentes, e mais de preferência quatro ou mais tamanhos

50 / 64 genéricos de uso generalizado diferentes. O número de tamanhos diferentes pode ser geralmente grande, mas de preferência é de cerca de 20 ou mais, mais de preferência cerca de 10 ou menos, e mais de preferência cerca de 6 ou menos ou mesmo 4 ou menos.

[00125] Em uma modalidade adicional, é fornecido um método para executar um tratamento de clareamento dental, em que uma ou mais das seguintes etapas podem ser executadas: configurar um procedimento para clareamento dental personalizado simultâneo; definir um módulo de bomba para conectar a um bocal configurado para um tratamento de clareamento dos dentes; configurar definições de tratamento em um dispositivo de controle acoplado ao módulo da bomba; posicionar o bocal na boca do paciente; aplicar um controle de fluxo para causar um vácuo entre o bocal e a anatomia da crista da gengiva do paciente; aplicar controle de fluxo para gerenciar automaticamente a dispensação de materiais de acordo com as definições de tratamento; e usar o controle de fluxo para remover os materiais de tratamento do bocal. Obviamente, outras etapas ou combinações de etapas podem ser usadas. Por exemplo, antes de um tratamento, as tonalidades de referência dos respectivos dentes podem ser medidas, para permitir o tratamento personalizado dos respectivos dentes. Em alguns casos, uma blindagem de gengiva pode ser usada além do bocal e colocada nas cristas da gengiva antes da inserção do bocal na boca, que pode ser um tipo de blindagem personalizada ou de uso generalizado. Em casos adicionais, os materiais de tratamento podem ser aquecidos como necessário durante os tratamentos

[00126] Agora é feita referência às respectivas figuras, que descrevem elementos ou aspectos de múltiplas modalidades da presente invenção. Os desenhos são fornecidos apenas para fins ilustrativos e não devem ser limitativos.

[00127] A Fig. 1a é uma vista lateral de uma modalidade do bocal 1 da presente invenção, compreendida de quatro componentes principais; ou seja,

51 / 64 um corpo mole 2, funcionando como um bocal a ser colocado na boca para facilitar um tratamento dentário que é feito de materiais elastoméricos, tais como, silicone ou elastômeros termoplásticos, e um acoplador do bocal 3 feito de materiais plásticos duros, funcionando como um conduto vedado para fluido para transferir materiais de tratamento para o bocal, extrair materiais do bocal, atuar como uma manípulo do bocal e funcionar para aceitar a inserção do aquecedor do material de tratamento (por exemplo, unidade do módulo de aquecimento). Também é ilustrado um elemento de enrijecimento bucal 4 e um elemento de enrijecimento lingual/palatal 5, que são elementos endurecidos do tipo exoesquelético que são configurados para atuar para restringir áreas selecionadas do corpo mole 2 do bocal 1, às quais estão conectados ao corpo mole 2, evitar o colapso das áreas do corpo mole às quais eles estão conectados quando uma força de vácuo é aplicada nas cavidades de tratamento superior 23 e inferior 24 do bocal 1. Essas áreas enrijecidas do corpo mole, em algumas modalidades, correspondem às áreas do bocal 1, que cobrem os dentes superiores e inferiores e as gengivas circundantes contidas no bocal 1. O enrijecimento dessas áreas atua para preservar um espaço vazio ao redor dos dentes e das gengivas circundantes nas cavidades de tratamento superior e inferior 23 e 24, respectivamente, quando a força de vácuo é aplicada ao bocal

1. O elemento de enrijecimento bucal 4 fornece esse enrijecimento do corpo mole nos aspectos bucais direito e esquerdo do corpo mole 2, e o elemento de enrijecimento 5 fornece o mesmo enrijecimento do corpo mole nos aspectos linguais/palatais direito e esquerdo do corpo mole 2. São adicionalmente representados aros de borda enrolada superior bucal periférica, e aros de borda enrolada palatal periférica, a cavidade de tratamento superior 23, o tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3b para conexão fluídica s vácuo à unidade do módulo de aquecimento 30 (não representada) e o orifício do ímã do acoplador 3g.

[00128] De acordo com modalidades adicionais, o elemento de

52 / 64 enrijecimento bucal 4 e/ou o elemento de enrijecimento lingual/palatal 5, ou outros elementos de endurecimento, podem ser elementos do tipo endoesqueletal que são incorporados no interior do corpo mole 2, e configurados para atuar internamente para restringir áreas selecionadas do bocal 1, às quais estão conectados, para evitar o colapso das áreas do corpo mole às quais estão conectados quando uma força de vácuo é aplicada nas cavidades de tratamento superior 23 e inferior 24 do bocal 1. Por exemplo, todos elementos de enrijecimento do tipo endoesqueleto podem ser moldados e depois sobremoldados com o corpo mole 2, fornecendo assim uma colapsibilidade seletiva ou diferencial do corpo mole 2 ao aplicar um vácuo ao bocal 1.

[00129] A Fig. 1b é uma vista frontal do bocal 1 da Fig. 1a, em que são ilustradas a seção superior do corpo mole 2a, a seção média do corpo mole 2b e a seção inferior do corpo mole 2c. Também é representado um elemento de enrijecimento bucal 4, um orifício de material de tratamento 10 do corpo mole 2, orifícios superiores 11a da porta de tratamento e orifícios inferiores 11 b do porta de tratamento que conduzem respectivamente as cavidades de tratamento superior 23 e inferior 24, o entalhe de freio superior do corpo mole 12a, o entalhe de freio inferior superior do corpo mole l2b, e o orifício do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3e do acoplador do bocal 3.

[00130] A Fig. 2a é uma vista superior/frontal da Fig. 1a, que é representado o entalhe do freio superior do corpo mole l2a, partes do orifício do furo posterior 16 do tubo de vácuo do corpo mole, para coleta de fluidos relacionados ao tratamento a partir das cavidades de tratamento superiores 23 e/ou inferiores 24 e que estão conectadas ao tubo de vácuo do corpo mole 17 localizado na porção média 2b do bocal 1, para facilitar a funcionalidade de vácuo e/ou drenagem para remover materiais relacionados ao tratamento do bocal 1. Também é representada uma placa de mordida superior 25 e os tampões de vácuo traseiros do corpo mole superior 21a, que estão localizados

53 / 64 na seção traseira superior do corpo mole 2e, que permitem uma vedação posterior para fluido de vácuo do bocal 1 quando o paciente fechou seus dentes posteriores superiores nos mesmos.

[00131] A Fig. 2b é uma vista superior/traseira da Fig. 1a, na qual é representada a borda enrolada superior bucal 6 e a borda enrolada palatal 7 da seção superior do corpo mole 2a, bem como modalidades de orifícios anteriores do corpo mole superior l3a para o fluxo de entrada de materiais de tratamento na cavidade de tratamento superior 23, nos lados bucais e palatais dos dentes superiores anteriores, quando o bocal 1 é inserido na cavidade oral. Também estão representados os tampões de vácuo traseiros do corpo mole superior 21a, e modalidades das passagens de respiração do corpo mole 22 que permitem que o paciente respire pela boca enquanto o bocal 1 está totalmente inserido na cavidade oral.

[00132] A Fig. 3a é uma vista superior/traseira do corpo mole 2 da Fig. 1a, em que são representadas as bordas enroladas superiores bucais 6 e as bordas enroladas palatais 7 que, quando uma força de vácuo é aplicada à cavidade de tratamento superior 23, colapsem prontamente e se adaptem à forma anatômica específica de cada crista da gengiva superior do paciente, para fornecer uma vedação para fluido a vácuo dentro da porção superior 2a do bocal

1. Também são representadas modalidades do rebordo externo de borda enrolada superior bucal 6a, o rebordo interno de borda enrolada superior bucal 6b, os orifícios anteriores superiores do corpo mole l3a, o fundo da cavidade de tratamento superior 14, o furo do orifício posterior do tubo de vácuo do corpo mole 16, o tubo de vácuo do corpo mole 17 incorporado na porção média 2b e corre entre o fundo superior 14 e topo inferior 15 das cavidades de tratamento superior 23 e inferior 24, e os tampões a vácuo traseiros superiores do corpo mole 21a. Ainda são representadas modalidades do anel de extensão do corpo mole 19 e do rebordo de vedação do anel de extensão do corpo mole

20.

54 / 64

[00133] A Fig. 3b é uma vista inferior/traseira do corpo mole 2 da Fig. 1a, em que são representadas modalidades das bordas enroladas inferiores bucais 8 e das bordas enroladas inferiores linguais 9 que quando uma força de vácuo é aplicada à cavidade de tratamento inferior 24 prontamente entra em colapso e se adapta prontamente ao formato anatômico específico de cada crista da gengiva mandibular do paciente para fornecer uma vedação para fluido a vácuo dentro da porção inferior 2c do bocal 1. Também são representadas modalidades dos rebordos externos de borda enrolada inferiores bucais 6a, os rebordos internos de borda enrolada es bucais 6b, os orifícios anteriores inferiores do corpo mole l3b, o fundo inferior da cavidade de tratamento 15 e os tampões de vácuo traseiros inferiores do corpo mole 21b localizados na seção posterior do corpo mole inferior 2g que permitem uma vedação posterior para fluido a vácuo do bocal 1, quando o paciente fecha os dentes posteriores inferiores nos mesmos. Ainda são representadas modalidades do anel de extensão do corpo mole 19 e do rebordo de vedação do anel de extensão do corpo mole 20.

[00134] A Fig. 4a é uma vista aproximada superior da Fig. 1a, na qual são representadas modalidades de borda enrolada superior bucal 6, a borda enrolada palatal 7, o orifício do furo posterior do tubo de vácuo do corpo mole 16, onde o material de tratamento que escoa para dentro das cavidades de tratamento superior 23 e inferior 24 podem escoar para a porta do tubo de vácuo posterior do corpo mole 17. Também é representada uma modalidade do tampão de vácuo traseiro superior do corpo mole 21a.

[00135] A Fig. 4b é uma vista traseira do bocal 1 da Fig. 1a, em que são representadas modalidades do elemento de enrijecimento lingual/palatal 5, as bordas enroladas superiores bucais 6 e os rebordos internos das bordas enroladas superiores bucais 6b, as bordas enroladas superiores palatais 7, as bordas enroladas inferiores bucais 8, e bordas enroladas inferiores linguais 9. São adicionalmente representadas as cavidades de tratamento superior 23 e

55 / 64 inferior 24, modalidades das passagens de respiração do corpo mole 22, e os tampões de vácuo traseiros do corpo mole superior 21a e inferior 21b.

[00136] A Fig. 5a é uma vista inferior de uma modalidade do acoplador do bocal 3, em que são modalidades representadas do tubo de vácuo do corpo mole do acoplador 3c que é feito de plástico duro ou outro material duro e que é inserido no tubo de vácuo do corpo mole 17, de modo a reduzir a possibilidade de colapso do tubo de vácuo do corpo mole quando o paciente fecha os dentes nos fundos superior 14 e inferior 15 do bocal 1 e também ajuda a prender o acoplador 3 ao corpo mole 2 do bocal 1, um orifício do tubo de vácuo do corpo mole do acoplador 3d, um O-ring do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3f, que ajuda a obter uma vedação para fluido do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3b para a unidade de módulo de aquecimento 30, um reservatório de tubo de vácuo do acoplador 3j que coleta material de tratamento usado que foi aspirado através do tubo de vácuo do corpo mole do acoplador para a porta do tubo de vácuo do acoplador 3k pela força de vácuo aplicada de uma unidade de controle, e depois para o tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3b. Adicionalmente, é representada uma modalidade dos porta-grampos do módulo de aquecimento do acoplador 31 do acoplador 3, aos quais é presa a unidade do módulo de aquecimento 30 (representada nas Figuras 8a e 8b).

[00137] A Fig. 5b é uma vista frontal angulada do acoplador do bocal 3 da Fig. 5a, em que é representado um tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3b, um o-ring do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3e, um o-ring do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador 3f , um alojamento de ímã de acoplador 3h, e orifício de ímã de acoplador 3g para alojar um ímã de acoplador 28 (representado na Fig. 7), e uma porta de módulo de aquecimento de acoplador 3m para a inserção da unidade de módulo de aquecimento 30 no acoplador do bocal 3. Adicionalmente, modalidades dos orifícios de passagem de respiração do

56 / 64 acoplador 3n são representadas, as quais alinham-se com as passagens de respiração do corpo mole 22 do corpo mole 2 quando o acoplador do bocal 3 é afixado ao corpo mole 2.

[00138] A Fig. 5c é uma vista traseira do acoplador do bocal 3 da Fig. 5a, em que é representado um receptáculo do módulo de aquecimento do acoplador 3a para prender a unidade do módulo de aquecimento 30, tubos de vácuo do corpo mole do acoplador 3c, orifícios do tubo de vácuo do corpo mole do acoplador 3d, orifícios de passagem de respiração do acoplador 3n, e um orifício de ímã do acoplador 3g.

[00139] Em algumas modalidades, os tubos de vácuo 3C podem ser configurados com um comprimento suficiente para fornecer uma estrutura reforçada para impedir o fechamento do tubo de vácuo, mesmo se um paciente morder ou aplicar uma grande quantidade de pressão sobre os elementos do corpo mole do bocal, quando o acoplador do bocal 3 estiver conectado ao bocal do corpo mole 2.

[00140] Em algumas modalidades, os tubos de vácuo 3C podem ser configurados para se conectar mecanicamente e, opcionalmente, travar no bocal do corpo mole 2.

[00141] A Fig. 6a é uma vista frontal de uma modalidade do corpo mole 2, em que são representadas modalidades das passagens de respiração do corpo mole 22, orifícios de entrada do tubo de vácuo do corpo mole 27 para a inserção dos tubos de vácuo do corpo mole do acoplador 3c no corpo mole 2, e as Depressões de indexação do corpo mole 29, para posicionar e conectar com precisão o acoplador do bocal 3 com o corpo mole 2.

[00142] A Fig. 6b é uma vista lateral do corpo mole 2 da Fig. 6a, em que estão representadas a seção superior do corpo mole 2a, a seção média do corpo mole 2b, a seção média do corpo mole 2c, a seção inferior do corpo mole 2c, a seção anterior superior do corpo mole 2d, a seção posterior superior do corpo mole 2e, a seção anterior inferior do corpo mole 2f e a seção posterior inferior

57 / 64 do corpo mole 2g.

[00143] A Fig. 7 é uma vista explodida das modalidades dos componentes do bocal 1, em que estão representados o corpo mole 2, o elemento de reforço bucal 4 e o elemento de reforço lingual 5, o acoplador do bocal 3 e o entalhe de o-ring do tubo de vácuo do acoplador 3, que aloja o o- ring do tubo de vácuo do módulo de aquecimento do acoplador, e o tampão do reservatório do tubo de vácuo do acoplador 3i, que veda fluidicamente o reservatório do tubo de vácuo do acoplador 3j. Adicionalmente são representadas a placa de mordida superior 25 e a placa de mordida inferior 26 construídas com plástico endurecido ou materiais elastoméricos de borracha de shore muito alto para posicionar e criar um batente de descanso para os dentes superiores e inferiores, respectivamente, e o ímã do acoplador 28, que verifica eletromagneticamente um conexão adequada do bocal 1 à unidade do módulo de aquecimento 30. De acordo com algumas modalidades, o elemento de enrijecimento bucal 4, o elemento de enrijecimento lingual/palatal 5 e/ou outros elementos de enrijecimento, podem ser incorporados ou de outro modo integrados ao corpo mole 2.

[00144] A Fig. 8a é uma vista lateral das modalidades do bocal 1, em que o bocal é acoplado ao acoplador do bocal 3, e é visualizado adjacente a uma unidade de módulo de aquecimento (HMU) 30, que é configurado para aquecer materiais de tratamento e/ou limpeza que escoam para o bocal e atuam como um conduto para o tubo conectado definido para fluxo de entrada para o bocal a partir do cartucho de tratamento da unidade de controle e fluxo de saída da linha de vácuo para o recipiente de resíduos da unidade de controle (não representado).

[00145] A Fig. 8b é uma vista lateral das modalidades do bocal 1, em que o corpo mole do bocal 2 é acoplado ao acoplador do bocal 3 e é conectado à HMU 30.

[00146] A Fig. 9 é um fluxograma que descreve um exemplo de um

58 / 64 processo de implementação de um tratamento de gengiva usando um bocal e componentes associados, como descrito nessa invenção, de acordo com algumas modalidades. Como pode ser visto, um método para executar um tratamento dentário é fornecido nesse documento, de acordo com algumas modalidades, que podem incluir uma ou mais das seguintes etapas: na etapa 900, posicionar um bocal incluindo uma ou mais de camadas de cobertura dental sobre os dentes superior e/ou inferior; na etapa 905, aplicar um vácuo às camadas de cobertura dental, de modo que uma cavidade de tratamento tendo uma pressão abaixo da pressão ambiente seja formada ao redor dos dentes superior e/ou inferior e/ou gengivas circundantes, respectivamente, gerando assim uma vedação fluida da camada de cobertura para o cristas das gengivas; na etapa 910, escoando um ou mais de materiais de tratamento para a cavidade ou cavidades de tratamento vedada(s); na etapa 915, limpando o bocal e/ou a anatomia dos materiais de tratamento, escoando materiais de limpeza, tal como água, opcionalmente misturados com ar em alta velocidade, para o bocal e depois escoando ar sozinhos para secar os dentes e/ou as gengivas circundantes; na etapa 920, considerando se deve continuar o tratamento; se houver necessidade de continuar a sessão de tratamento (“Sim”), na etapa 925, o ciclo é repetido, opcionalmente usando o mesmo ou novo e/ou material de tratamento alternativo, retornando à etapa 910, opcionalmente n vezes conforme plano de tratamento pré-planejado e/ou dinâmico; se NÃO for necessário continuar a sessão de tratamento (“Não”), a sessão de tratamento será encerrada na etapa

930.

[00147] Em algumas modalidades, após a etapa 905, o sistema pode verificar o status do vácuo e modificar a pressão de vácuo, se necessário, e/ou modificar o protocolo de tratamento, se necessário, em relação à pressão de vácuo real.

[00148] Em algumas modalidades, o sistema pode verificar o estado do vácuo continuamente durante todo o tratamento e pode modificar a saída das

59 / 64 bombas de vácuo para manter o nível adequado de vácuo durante todo o tratamento.

[00149] Em algumas modalidades, se o nível de vácuo no bocal não puder ser mantido em um nível adequado para garantir a vedação para fluido do bocal ao escoar em materiais ou fluidos de limpeza, o sistema interromperá automaticamente o fluxo de entrada de material no bocal.

[00150] Em algumas modalidades, a etapa 905 é configurada para manter a integridade do material macio do bocal em ou adjacente aos elementos de enrijecimento endurecidos, para permitir que cavidades, bolsas, zonas ou áreas de tratamento sejam deixadas intactas em localizações selecionadas, por exemplo, ao redor do(a)s dentes, gengivas, cristas selecionado(a)s etc. Além disso, a etapa 905 é configurada para colapsar seletivamente o material mole do bocal, para permitir que elementos colapsados forneçam uma vedação para fluido em localizações selecionadas na boca, por exemplo, ao redor de dentes, gengivas, cristas ou porções selecionado(a)s dos cristas da gengiva etc. Dessa forma, o tratamento pode ser otimizado, criando áreas de tratamento selecionadas onde os materiais de tratamento são expostos de maneira ideal, e onde a saliva é substancialmente impedida de entrar, para não diluir ou interferir nos materiais de tratamento. Além disso, o tratamento pode ser otimizado, criando zonas seguras onde os materiais de tratamento são impedidos de serem expostos, intensificando assim a segurança de gengivas, dentes etc. nessas zonas seguras.

[00151] Em algumas modalidades, na etapa 910, novos ou alternativos materiais de tratamento podem ser escoados para o bocal, para fornecer quantidades ideais de materiais de tratamento ativos.

[00152] Em algumas modalidades, na etapa 915, os materiais de limpeza podem incluir uma mistura água-ar ou materiais alternativos, líquidos, géis etc., para permitirem a remoção dos materiais de tratamento restantes deixados no bocal, na blindagem da gengiva, quando presentes, e/ou para se direcionarem a

60 / 64 dentes ou tecidos, opcionalmente usando fluxo de alta velocidade, alta temperatura e/ou outros meios para remover mecânica e/ou quimicamente os restos indesejados dos materiais de tratamento.

[00153] Em algumas modalidades, na etapa 915, o escoamento de materiais de limpeza pode ser seguido pelo escoamento de ar no bocal, para permitir a secagem do bocal, a blindagem da gengiva quando presente e/ou se direcionar a dentes ou tecidos, para preparar uma superfície alvo para um ciclo de tratamento adicional, por exemplo, removendo quaisquer camadas de cobertura que possam comprometer a exposição aos materiais de tratamento.

[00154] De acordo com algumas modalidades, a execução de um ou mais ciclo(s) pode ser um processo totalmente automatizado, definido por um protocolo de tratamento predefinido. Em outras modalidades, a execução de um ou mais ciclo(s) pode ser um processo semiautomático, definido por um protocolo de tratamento. Em outras modalidades, a execução de um ou mais ciclo(s) pode ser um processo manual, definido por um protocolo de tratamento. Em ainda modalidades adicionais, as alterações e modificações do ciclo de tratamento podem ser aplicadas durante um ciclo e/ou uma sessão de tratamento. Por exemplo, se houver necessidade, uma sessão ou um ciclo pode ser pausado ou interrompido; nesse caso, o sistema pode desligar e/ou recalibrar, redefinir, revisar e continuar a sessão quando instruído.

[00155] Em algumas modalidades, após as etapas 915 e/ou 930, os resíduos de tratamento e/ou limpeza podem ser armazenados em uma unidade de resíduos e/ou podem ser drenados para fora do sistema diretamente, opcionalmente no final de um ciclo de tratamento e/ou no final de uma sessão de tratamento.

[00156] A FIG. 10 é um fluxograma que descreve um exemplo de um processo de implementação de um tratamento de clareamento dental usando um bocal e componentes associados, como descrito nessa invenção, de acordo com algumas modalidades. Como pode ser visto, um método para executar um

61 / 64 tratamento dentário é fornecido nessa invenção, de acordo com algumas modalidades, que podem incluir uma ou mais das seguintes etapas: na etapa 1000, uma blindagem de gengiva é posicionada sobre e através dos dentes selecionados, para expor as porções em erupção dos dentes ainda deixam as gengivas circundantes protegidas; na etapa 1005, posicionar um bocal incluindo uma ou mais de camadas de cobertura dental sobre os dentes superiores e/ou inferiores; na etapa 1010, aplicar um vácuo à camada de cobertura dental, de modo que uma cavidade de tratamento tendo uma pressão abaixo da pressão ambiente seja formada ao redor dos dentes e/ou nas gengivas circundantes, gerando assim uma vedação para fluido; na etapa 1015, escoar um ou mais de materiais de tratamento para a cavidade de tratamento vedada; na etapa 1020, limpar o bocal e/ou a anatomia de materiais de tratamento, escoando materiais de limpeza, tal como água e/ou água misturada com ar, e depois escoando o ar sozinho, opcionalmente em alta velocidade, para o bocal; na etapa 1025, considerar se deve continuar o tratamento; se houver necessidade de continuar a sessão de tratamento (“Sim”), na etapa 1030 o ciclo é repetido, opcionalmente usando mesmo material de tratamento ou novo e/ou alternativo, retornando à etapa 1015, opcionalmente n vezes conforme plano de tratamento pré-planejado e/ou dinâmico; se NÃO for necessário continuar a sessão de tratamento (“Não”), a sessão de tratamento é encerrada na etapa 1035.

[00157] A Fig. 11a é uma vista frontal do bocal 1 com um elemento de enrijecimento bucal de endosqueleto semi-incorporado representado, de acordo com algumas modalidades;

[00158] a Fig. 11b é uma vista superior do bocal 1 com um elemento de enrijecimento lingual de endosqueleto semi-incorporado representado, de acordo com algumas modalidades; e

[00159] a Fig. 11c é uma vista superior dos elementos de enrijecimento do endosqueleto, de acordo com algumas modalidades. Como pode ser visto, os elementos de enrijecimento 4, 5, 25 e 26 são conectados entre si como uma

62 / 64 peça unitária pronta para sobremoldar o corpo mole 2 (não representado) do bocal 1. Também não é representado o acoplador do bocal que pode ser uma parte separada ou pode ser conectada às partes do endosqueleto representadas acima para formar uma única estrutura rígida pronta para sobremoldagem.

[00160] Em algumas modalidades, um sensor de pressão pode ser incorporado no mecanismo da bomba para monitorar a pressão interna no interior do dispositivo do bocal durante todo o tratamento. Em um exemplo, aumentar a pressão dentro do dispositivo do bocal significa degradação da integridade da vedação a vácuo e aumentar o risco potencial de que os materiais de tratamento vazem do bocal e na boca do paciente ou, alternativamente, permitam que a saliva entre no bocal. Ambas as possibilidades são indesejáveis.

[00161] Os materiais de tratamento quimicamente ativos, tais como agentes clareadores, podem liberar, por exemplo, oxigênio durante sua reação de oxidação/clareamento. Essa liberação de oxigênio livre de um gel pode aumentar a pressão interna no interior do bocal. Em algumas modalidades, se a pressão interna (monitorada pelo sensor de pressão e pelo microprocessador) atingir um valor criticamente alto, o paciente poderá ser instruído a morder com mais força o bocal e o sistema começará automaticamente a evacuar os materiais de tratamento contidos no bocal e bombeie na água para enxaguar os dentes ou, alternativamente, bombeie em novo material de tratamento. Alternativamente, a remoção do material de tratamento hiperativo presente no bocal com material(ais) de tratamento não usado(s) pode ajudar a diminuir a pressão interna no interior do bocal e, assim, permitir a continuação do tratamento sem a necessidade de enxaguar os dentes.

[00162] Os recursos do sistema acima descritos permitem a remoção fácil e rápida do material de tratamento e do dispositivo do bocal, de modo que, ao remover o dispositivo do bocal do paciente, resta pouco do material de tratamento usado no próprio dispositivo do bocal e nas superfícies de esmalte dos dentes tratados. Isso simplifica a tarefa do operador de remover qualquer

63 / 64 material de tratamento parcialmente ou completamente usado da boca do paciente. Em algumas implementações, a remoção controlada dos materiais de tratamento usados pode ser automatizada pela unidade de controle no final de um período de tempo definido ou iniciada manualmente pelo pressionamento pelo operador de um botão que ativa a remoção/aspiração do material a qualquer momento durante o tratamento.

[00163] Mais importantemente, a aplicação de material em ondas ou pulsos pontuada(o)s por ciclos de lavagem/secagem entre cada aplicação de material permite que a onda ou o pulso de material aplicado previamente seja substancialmente removido e substituído por novo material não usado. Usando esse método de aplicação e remoção, é possível maximizar o contato da superfície e a exposição do volume total disponível dos vários materiais de tratamento às superfícies dos dentes e/ou das gengivas circundantes.

[00164] Em algumas modalidades, são conseguidas várias aplicações (de um volume de gel necessário para encher o bocal) de materiais de tratamento não usados podem ser aplicadas e removidas até que o operador e o paciente estejam satisfeitos com o clareamento ou com outros resultados do tratamento. Obviamente, qualquer combinação das etapas acima pode ser implementada. Além disso, outras etapas ou séries de etapas podem ser usadas.

[00165] Nas respectivas modalidades da presente invenção, os elementos de desenho descritos acima permitem o clareamento rápido, intenso e controlado de uma arcada ou arcadas dentária(s) dos dentes anteriores e posteriores simultaneamente e do clareamento de superfícies externas (bucais), internas (linguais) e oclusais (de topo/mordida) dos dentes anteriores e posteriores. Essas modalidades permitem adicionalmente proteger eficazmente os tecidos moles do paciente dos efeitos cáusticos das várias concentrações de agentes clareadores aplicados aos dentes, mantendo opcionalmente e monitorando em tempo real a segurança, o progresso e/ou o conforto do paciente durante todo o tratamento.

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[00166] Será apreciado que, por simplicidade e clareza de ilustração, os elementos mostrados nos desenhos não foram necessariamente desenhados em escala. Por exemplo, as dimensões de alguns dos elementos podem ser exageradas em relação a outros elementos para maior clareza. Adicionalmente, quando considerado apropriado, os números de referência podem ser repetidos entre os desenhos para indicar elementos correspondentes ou análogos ao longo das vistas em série.

[00167] Os princípios e a operação do dispositivo e do método de acordo com a presente invenção podem ser mais bem compreendidos com referência aos desenhos, e à descrição a seguir, entendendo-se que esses desenhos são dados apenas para fins ilustrativos e não são destinados a serem limitativos, em que:

[00168] A descrição anterior das modalidades da invenção foi apresentada para fins de ilustração e descrição. Não pretende ser exaustivo ou limitar a invenção à forma precisa divulgada. Deverá ser apreciado por pessoas habilitadas na técnica que muitas modificações, variações, substituições, alterações e equivalentes são possíveis à luz dos ensinamentos acima. Deverá, portanto, ser entendido que as reivindicações anexas não se destinam a cobrir todas as modificações e alterações que se enquadram no verdadeiro espírito da invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Dispositivo, caracterizado pelo fato de que compreende: um bocal adequado para implementar um tratamento dentário, em que o bocal inclui: i. uma ou mais camadas de cobertura dental elastoméricas de uso generalizado adequadas para formar uma ou mais cavidades de tratamento vedadas para fluido, as cavidades tendo uma estrutura para facilitar um vácuo abaixo da pressão ambiente, em que cada camada de cobertura dental inclui uma camada sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou uma camada sobre os dentes inferiores e gengivas circundantes; e ii. uma ou mais camadas de suprimento de tratamento, em que a camada de suprimento de tratamento tem um ou mais canais de fluxo em comunicação fluida com a cavidade de tratamento, de modo que a camada de suprimento de tratamento possa dispensar e/ou remover um ou mais fluidos de tratamento da cavidade de tratamento, em que cada camada de uso generalizado dental inclui uma ou mais seções endurecidas e uma ou mais seções deformáveis para permitir a colapsibilidade selecionada/diferencial das uma ou mais camadas de cobertura quando as cavidades de tratamento são expostas à pressão de vácuo.

2. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as uma ou mais seções endurecidas são um exoesqueleto.

3. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as uma ou mais seções endurecidas são um endoesqueleto parcialmente ou totalmente incorporado nas camadas de cobertura.

4. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o vácuo da cobertura dental é formado usando um mecanismo de vedação contínuo que inclui um aro de vedação formado por um material compressível em conjunto com um ou mais tampões de vedação integrais localizados nas aberturas traseiras das camadas de cobertura dental.

5. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de vedação é adaptado para impedir que a saliva entre na cavidade de tratamento e é adaptado para impedir que o material de tratamento saia da cavidade de tratamento.

6. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a camada de suprimento de tratamento inclui um ou mais aquecedores para aquecer um material de tratamento, para aquecer pelo menos uma porção da cavidade de tratamento; ou ambos.

7. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui um manípulo integrado à camada de suprimento de tratamento adequada para: inserir as uma ou mais camadas de cobertura dental sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou dentes inferiores e gengivas circundantes, para ajustar a posição de uma ou mais camadas de cobertura dental, para remover as camadas de cobertura dental após a conclusão de um tratamento dentário, ou qualquer combinação das mesmas, e para conectar com segurança a uma vedação para fluido a uma unidade de aquecimento conectada a uma linha de suprimento de fluido ou vácuo.

8. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui uma linha de alimentação para dispensar uma corrente elétrica à camada de suprimento de tratamento, e um ou mais tubos para dispensar e/ou extrair um ou mais materiais de tratamento para a camada de suprimento de tratamento, o manípulo inclui a linha de alimentação; ou ambos.

9. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a camada de cobertura dental cobre as cristas das gengivas.

10. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui duas camadas de cobertura dental para cobrir os dentes superiores e gengivas circundantes e os dentes inferiores e gengivas circundantes; pelo menos uma camada de suprimento de tratamento interposta entre as duas camadas de cobertura dental para permitir que os dentes superiores e gengivas circundantes e os dentes inferiores e gengivas circundantes sejam tratados simultaneamente; em que o dispositivo inclui um ou mais respiradouros na camada de suprimento de tratamento adequados para fornecer uma passagem de ar para a boca durante um tratamento dentário.

11. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o manípulo inclui um ou mais tubos de fluxo de entrada para escoar um ou mais materiais de tratamento para as uma ou mais camadas de suprimento de tratamento; e um ou mais tubos de fluxo de saída para escoar um ou mais materiais de tratamento para fora das uma ou mais camadas de suprimento de tratamento.

12. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o bocal inclui: um ou mais furos de dispensação na seção anterior do bocal para escoar um material de tratamento da camada de suprimento de tratamento para a cavidade de tratamento, e um ou mais furos de drenagem na seção posterior do bocal para escoar um material de tratamento da cavidade de tratamento para a camada de suprimento de tratamento; e em que a camada de suprimento de tratamento inclui um ou mais canais de dispensação para transportar um material de tratamento de um tubo de fluxo de entrada para a cavidade de tratamento e um ou mais canais de drenagem para transportar um material de tratamento de um ou mais furos de drenagem para um tubo de fluxo de saída.

13. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui uma ou qualquer combinação dos seguintes recursos de configuração: a camada de cobertura dental incorpora uma configuração de cortina de borda arredondada circunferencial para estar em conformidade com os aspectos bucais e/ou palatais/linguais das cristas das gengivas; a camada de suprimento de tratamento dentário está entre as camadas de cobertura dental superior e inferior e o bocal é modelado para espelhar um ângulo do eixo da dobradiça para facilitar o movimento natural da mandíbula.

14. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o vácuo vedado para fluido das cavidades de tratamento é formado através da camada de suprimento de tratamento, reduzindo a pressão em uma ou mais cavidades de tratamento dentário abaixo da pressão ambiente, e mantém o vácuo ao escoar materiais de tratamento para as cavidades de tratamento dentário.

15. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui um componente de barreira elastomérico para a gengiva dental que é adaptável para cobrir seletivamente as cristas da gengiva superior e inferior para proteção adicional contra materiais de tratamento.

16. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dispositivo inclui um componente de barreira da gengiva dental que inclui uma camada de tratamento da gengiva em suas superfícies internas para a dispensação de um ou mais materiais terapêuticos às gengivas.

17. Blindagem de gengiva dental, caracterizado pelo fato de que compreende uma estrutura flexível em forma de arco tridimensional elastomérico configurada para se conformar substancialmente à anatomia da crista da gengiva para cobrir o tecido mole na cavidade de tratamento, e tendo furos de recorte individuais pré-configurados para inserção personalizada sobre as, e através das, porções da coroa anatômicas erupcionadas dos dentes superiores ou inferiores individuais que permanecem expostos dentro da cavidade de tratamento, enquanto permite a vedação à vácuo continuada para fluido do bocal.

18. Método para executar tratamentos dentários, caracterizado pelo fato de que compreende: i. posicionar um bocal incluindo uma ou mais camadas de cobertura dental sobre os dentes superiores e gengivas circundantes e/ou dentes inferiores e gengivas circundantes; ii. aplicar um vácuo vedado para fluido à camada de cobertura dental, de modo que uma cavidade de tratamento vedada para fluido tendo uma pressão abaixo da pressão ambiente seja formada ao redor dos dentes e nas gengivas circundantes; e iii. escoar um ou mais materiais de tratamento para a cavidade de tratamento vedada para fluido, em que a camada de cobertura dental inclui uma ou mais seções endurecidas para permitir a colapsibilidade diferencial/selecionada do bocal quando exposta à pressão de vácuo e; iv. escoar para fora um ou mais materiais de tratamento de uma ou mais cavidades de tratamento vedadas para fluido para um recipiente de resíduos.

19. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o processo inclui uma ou qualquer combinação das seguintes etapas: i. estabelecer um módulo de bomba para conectar a um bocal configurado para um tratamento dental; ii. configurar ambientes de tratamento em um dispositivo de controle acoplado ao módulo da bomba; iii. aplicar um dispositivo de barreira de gengiva seletivamente sobre a gengiva, as cristas onde os dentes erupcionados permanecem substancialmente expostos; iv. aplicar controle de fluxo para causar uma vedação para fluido a vácuo entre o bocal e a anatomia da crista da gengiva do paciente; e v. aplicar controle de fluxo para gerenciar automaticamente a dispensação de materiais de acordo com os referidos ambientes de tratamento e/ou usar um módulo de controle de fluxo para remover materiais de tratamento do referido bocal.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o método inclui uma etapa de monitorar o tratamento para rastrear a conformidade com um plano de tratamento.

21. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o método inclui uma etapa de monitorar o tratamento para identificar problemas durante um tratamento.

22. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de ser para a execução de um tratamento de clareamento dos dentes.

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