ES2927585T3 - Procedimiento, sistema y dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos - Google Patents

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Abstract

Se proporciona un método, un sistema y un dispositivo para monitorear y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos. El método comprende leer una etiqueta óptica adherida a un producto biológico o farmacéutico a través de un dispositivo que incluye un lector óptico con capacidades de visión por computadora y una etiqueta RFID a través de un lector RFID. Un procesador realiza una comparación de la información leída, determinando además este último si la información de ambas etiquetas coincide o no, emitiendo una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide. El procesador puede determinar si la información adicional incluida en la etiqueta óptica debe agregarse a la etiqueta RFID. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Procedimiento, sistema y dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos
Campo técnico
La invención versa, en general, sobre sistemas y procedimientos de administración y etiquetado. En particular, la invención versa sobre un procedimiento, un sistema y un dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos.
Antecedentes de la invención
Los materiales biológicos, medicamentos y productos farmacéuticos usados en la sanidad requieren que sean identificados con claridad y susceptibles de trazabilidad desde su origen (fabricante o donante biológico) hasta su destino o uso final, para evitar perjuicios médicos o de salud debido a la incompatibilidad de un paciente con ciertos fármacos o una muestra biológica de un donante, así como ser capaz de rastrear un producto si se ha detectado un problema o, si no, si se ha extraviado.
Esto suele implicar que cada elemento debe controlarse de forma unívoca, de manera que se suelen encerrar en bolsas de plástico, frascos u otros muchos tipos de recipientes dependiendo de sus propiedades físicas, naturaleza y requisitos de almacenamiento. Para identificar de forma unívoca cada elemento, se suele fijar un marbete de identificación al mismo.
La industria usa marbetes que pueden combinar texto descriptivo y detallado o datos mezclados con uno o más códigos de barras (u otra matriz de datos) como identificadores y/o descriptores. Los códigos de barras pueden leerse uno a uno con lectores electrónicos que es preciso colocar muy cerca del marbete.
Sin embargo, el proceso de lectura de dichos marbetes no siempre es fiable y/o eficiente en ciertas situaciones, tales como: cuando el marbete está mojado o congelado, cuando el marbete se ha deteriorado o cuando se ha perdido el marbete, lo que significa que el producto biológico o farmacéutico no puede identificarse debidamente hasta que se haya llevado a cabo una acción manual o medida correctiva.
Para evitar dichos problemas, el uso de etiquetas de identificación por radiofrecuencia (RFID, por sus siglas en inglés) ha aumentado sustancialmente. Las etiquetas RFID son sensores electrónicos con un número de identificación que pueden almacenar información adicional en su memoria interna. Además, las etiquetas RFID puede ser leídas a una distancia variable usando redes inalámbricas de comunicación por radiofrecuencia, lo que significa que se puede llevar a cabo la lectura de una o más etiquetas RFID sin una manipulación manual y, por lo tanto, son usadas de forma creciente para aumentar la productividad en las industrias de fabricación y distribución.
En general, se coloca la etiqueta RFID de manera redundante con un marbete físico legible de matriz de datos, tal como un código de barras, en el que ambos elementos almacenan, al menos parte de la misma información, de forma que un producto pueda seguir siendo monitorizado y/o rastreado en el caso de que se dañe uno de los marbetes.
En la técnica se conocen algunas patentes y solicitudes de patente.
Por ejemplo, el documento US 7158030-B2 divulga un rastreo de medicamentos y/o un dispositivo de asistencia médica y un procedimiento que comprende un codificador de etiquetas RFID para leer y/o escribir una etiqueta RFID. Un procesador y una memoria procesan la información leída de una etiqueta RFID para proporcionar un mensaje en función de la misma mediante un mensaje visual y/o acústico.
El documento US 20060032923-A1 proporciona un sistema para distribuir productos farmacéuticos u otro material distribuido en recipientes embalados de antemano. El recipiente incluye un símbolo tal como un código de barras para identificar el contenido del recipiente. El sistema usa un marbete que tiene una primera porción que tiene un borde externo y una segunda porción que se extiende hacia fuera desde un lateral y encima de la parte superior de la primera porción. La segunda porción incluye una marca, tal como un código de barras, que está impresa en la segunda porción que describe el contenido deseado de un recipiente para el que está previsto el marbete. El símbolo y la marca son leídos de forma electrónica después de que se fije el marbete al recipiente para determinar si el marbete se encuentra en un recipiente que tiene el contenido identificado.
El documento US 7114654-B2 divulga un codificador RFID que es usado junto con una impresión de código de barras. El codificador RFID utiliza información obtenida de un flujo de datos procedente de un ordenador anfitrión, a partir de un correspondiente marbete del código de barras, u otra fuente para programar un marbete RFID. El marbete programado puede aplicarse, entonces, con un aplicador integrado o un aplicador externo. El codificador RFID también puede verificar que la etiqueta RFID o marbete ha sido debidamente codificado y tiene el mismo contenido que el correspondiente marbete del código de barras. La RFID puede verificar, además, que el código de barras ha sido debidamente impreso. Si tanto el código de barras como la etiqueta RFID contienen los datos correctos, se fijan ambos tipos de marbete a un paquete, permitiendo que el paquete sea leído de forma óptica y con señales de radiofrecuencia.
El documento US 6371375-B1 divulga un sistema para almacenar y recuperar datos. El sistema comprende un dispositivo de memoria tal como una etiqueta de radiofrecuencia que tiene una memoria para almacenar los datos, un primer identificador almacenado en la memoria del dispositivo de memoria, y un símbolo legible por máquina asociado con el dispositivo de memoria, en el que al menos una porción del símbolo legible por máquina codifica un segundo identificador asociable con el primer identificador. El símbolo legible por máquina puede estar impreso, por ejemplo, en el dispositivo de memoria, o puede estar contenido en un recipiente que también contiene el dispositivo de memoria. Los datos almacenados en el dispositivo de memoria pueden incluir datos relacionados con el recipiente o los artículos contenidos en el recipiente. El sistema de la presente patente no está concebido para la monitorización y el etiquetado de productos médicos o farmacéuticos. Asimismo, la presente patente tampoco lleva a cabo una comparación de la información incluida en el símbolo legible por máquina en la etiqueta RFID, para comprobar si coinciden.
El documento US 6830181-B1 proporciona un sistema y un procedimiento que utilizan un dispositivo lector de doble función, que puede ser un dispositivo portátil de control de inventario, que lleva a cabo en primer lugar una lectura óptica de un código de barras óptico en una unidad portadora, entonces, en función de la identificación u otra información obtenida de la lectura óptica se realiza una lectura RF de una etiqueta RF fijada a la unidad portadora, o dentro de la misma. Una luz indicadora en la unidad portadora se ilumina cuando se completa la lectura óptica, lo que permite que un operario verifique de manera visual si se ha realizado la lectura óptica para la unidad portadora deseada. La etiqueta RF proporciona datos con respecto al inventario de los productos almacenados dentro de la misma, o en la unidad portadora, la temperatura de los productos, la vida útil de los productos, el origen y/o el destino de la unidad portadora y/o los productos, u otra información. Los datos también pueden escribirse en la etiqueta RF mediante el lector. La presente patente no realiza una comparación de la información incluida en el código de barras óptico y en la etiqueta RFID, para comprobar si coinciden. En consecuencia, existe la necesidad de procedimientos, sistemas y dispositivos nuevos para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos.
Descripción de la invención
Con ese fin, la presente invención proporciona, según un aspecto, un procedimiento para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos, según la reivindicación 1. El procedimiento comprende la lectura de (al menos) una etiqueta óptica fijada a un producto biológico o farmacéutico por medio de un dispositivo que incluye un lector óptico (por ejemplo, una cámara) con prestaciones de visión por ordenador (por ejemplo, un soporte lógico/programa de visión por ordenador), incluyendo la etiqueta óptica información que define/describe el producto biológico o farmacéutico; y la lectura de una etiqueta RFID al producto biológico o farmacéutico por medio de un lector RFID, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único o al menos un identificador único y la información del producto biológico o farmacéutico.
El procedimiento también comprende: comparar, mediante un procesador, la información leída de las etiquetas óptica y RFID; determinar que la información comparada, total o parcialmente, coincide o no, en función del resultado de la comparación; emitir una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide; y determinar, mediante el procesador, si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID.
En la etapa de comparación citada, el procesador puede determinar si toda la información, o solamente parte de la misma, incluida en la etiqueta óptica debería compararse con la información leída de la etiqueta RFID.
En algunas realizaciones, el procedimiento también puede registrar la información leída de ambas etiquetas en una memoria o base de datos externa.
Además, en algunas realizaciones, el procesador puede comparar la información de la etiqueta RFID con la información almacenada en una memoria de un sistema informático y determinar si la información almacenada en la memoria del sistema informático tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID en función del resultado de dicha comparación.
La información incluida en la etiqueta óptica y la etiqueta RFID puede comprender uno o más de los siguientes: nombre del paciente, tipo sanguíneo, historial médico, información del producto, dosificación, datos de trazabilidad, receta, datos de control del producto, o una combinación de los mismos, entre otros.
La etiqueta óptica puede ser un código de barras, una matriz de datos, una imagen o un pictograma, entre otros.
En una realización, en particular cuando la etapa de determinación ha establecido que la información adicional tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID, la información adicional puede incluirse directamente en dicha memoria o, alternativamente, la información adicional puede modificar o sobreescribir información almacenada previamente en la memoria de la etiqueta RFID.
En una realización, las lecturas de las etiquetas se llevan a cabo de forma simultánea durante el etiquetado del producto biológico o farmacéutico. Asimismo, la lectura de la etiqueta óptica y de la etiqueta RFID puede llevarse a cabo de forma simultánea.
Las señales primera y segunda de indicación pueden ser señales ópticas y/o acústicas. En particular, las dos señales son diferentes, por lo tanto, es más sencillo que un usuario reconozca si la información coincide o no.
Según otro aspecto, la presente invención también proporciona un sistema para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos, según la reivindicación 6. El sistema propuesto comprende un dispositivo que incluye un lector óptico, tal como una cámara con prestaciones de visión por ordenador y un lector RFID, y un sistema informático conectado de forma operativa con el dispositivo y que incluye una memoria y al menos un procesador.
Según el sistema propuesto, el dispositivo está configurado para leer una etiqueta óptica fijada a un producto biológico o farmacéutico por medio del lector óptico, incluyendo la etiqueta óptica información que define el producto biológico o farmacéutico. El dispositivo también está configurado para leer una etiqueta RFID fijada al producto biológico o farmacéutico por medio del lector RFID, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único o al menos un identificador único y la información del producto biológico y farmacéutico.
El o los procesadores pueden configurarse para ejecutar/aplicar uno o más algoritmos para determinar si toda la información, o solamente parte de la información incluida en la etiqueta óptica, debe compararse con la información incluida en la etiqueta RFID. Además, el o los procesadores determinan que la información comparada (total o parcialmente) coincide o no en función del resultado de la comparación, y emiten una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide. Además, el o los procesadores determinan si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse en la memoria de la etiqueta RFID.
En otro aspecto adicional, la presente invención también proporciona un dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos, según la reivindicación 9. El dispositivo propuesto tiene un lector óptico con prestaciones de visión por ordenador adaptado para leer una etiqueta óptica fijada a un producto biológico o farmacéutico, incluyendo la etiqueta óptica información sobre dicho producto biológico o farmacéutico; un lector RFID adaptado para leer una etiqueta RFID fijada a dicho producto biológico o farmacéutico, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único o al menos un identificador único y la información del producto biológico y farmacéutico; y una unidad de procesamiento adaptada para ejecutar/aplicar uno o más algoritmos para: comparar la información leída de las etiquetas; determinar que la información comparada, total o parcialmente, coincide o no en función del resultado de la comparación; emitir una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide; y determinar si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse en la memoria de la etiqueta RFID.
En una realización particular, el dispositivo también tiene un contrasoporte para mantener el producto biológico o farmacéutico. Además, el dispositivo también puede tener un sensor de movimiento para detectar cuándo se coloca el producto biológico o farmacéutico en dicho contrasoporte, de forma que pueda comenzar el proceso de monitorización de manera autónoma y automática una vez se realice dicha detección.
Por lo tanto, la presente invención proporciona una tecnología/arquitectura nueva para automatizar la monitorización de productos biológicos y farmacéuticos durante su transporte mediante el etiquetado de dichos productos (componentes sanguíneos, tejido muscular, órganos, medicamentos, fármacos, etc.) con etiquetas RFID y un código de barras múltiples u otro marbete equivalente legible de matriz de datos.
Además, la presente invención es capaz de leer un código de barras múltiples o un marbete de matriz de datos (es decir, una etiqueta óptica) fijada a un producto y de registrar la información leída en una etiqueta RFID, y de verificar que la información en el código de barras múltiples o marbete de matriz de datos ya se encuentra almacenada, al menos en parte, en la etiqueta RFID (que ha de usarse como un punto de control redundante).
Se presentan otras características de la invención a partir de la siguiente descripción detallada de la invención.
Breve descripción de los dibujos
Las anteriores y otras ventajas y características serán entendidas más plenamente a partir de la siguiente descripción detallada de la invención con referencia a los dibujos adjuntos, que deben entenderse como ilustrativos y no limitantes, en los cuales:
La Fig. 1 es un diagrama de flujo que ilustra una realización de un procedimiento para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos.
La Fig. 2 es un diagrama de flujo que ilustra otra realización de un procedimiento para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos.
Descripción detallada de la invención
Con referencia a la Fig. 1, en la misma se ilustra una primera realización del procedimiento propuesto. Según esta realización, en la etapa 101, una etiqueta óptica (por ejemplo, un código de barras, una matriz de datos, una imagen, un pictograma, etc.) fijada a un producto biológico o farmacéutico, tal como componentes sanguíneos, tejidos musculares, órganos, medicamentos, fármacos, etc., es leída por medio de un dispositivo que incluye un lector óptico con prestaciones de visión por ordenador. En la etapa 102, una etiqueta RFID fijada al producto biológico o farmacéutico es leída por medio de un lector RFID.
La etiqueta óptica incluye/almacena información del producto biológico o farmacéutico, o que lo define. Asimismo, la etiqueta RFID tiene asociada a la misma un identificador único y puede incluir/almacenar en una memoria de la misma información o datos del producto. Por ejemplo, la información puede comprender un nombre del paciente, tipo sanguíneo, historial médico, información del producto, dosificación, datos de trazabilidad, receta, datos de control del producto, etc.
En la etapa 103, la información leída de ambas etiquetas es comparada por un procesador. En este caso, un algoritmo o soporte lógico determina particularmente si toda o solamente parte de la información incluida en la etiqueta óptica debe compararse con la información incluida en la etiqueta RFID. El resultado de la comparación determina si la información comparada coincide o no. Si la información coincide, se emite una primera señal óptica y/o acústica (etapa 105). Por lo contrario, si la información no coincide, se emite una segunda señal óptica y/o acústica (etapa 106), particularmente diferente a la primera señal de indicación. Por ejemplo, pueden usarse varios LED y/o un código de colores para indicar la coincidencia o no coincidencia de la información comparada. Podría usarse de la misma forma una alarma acústica.
Con referencia a la Fig. 2, en la misma se ilustra una segunda realización del procedimiento propuesto. En este caso, diferente a la primera realización, un algoritmo o soporte lógico implementado/ejecutado en un procesador determina, además, etapa 207, si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse a la etiqueta RFID. En esta realización, es posible realizar las etapas 205/206 y 207 en orden inverso. Es decir, se puede decidir en primer lugar si la información adicional tiene que añadirse a la etiqueta RFID y, entonces, se emite la indicación que muestra si la información comparada coincide o no.
Debería hacerse notar que ambas realizaciones descritas anteriormente podrían ser complementarias entre sí. Es decir, el procedimiento propuesto puede realizar las diferentes etapas indicadas en cada una de las realizaciones descritas anteriormente.
También debería hacerse notar que en algunas realizaciones la etiqueta RFID solamente puede tener almacenada en su memoria un identificador único. En consecuencia, en este caso, la etapa de comparación determinará en primer lugar si la información comparada no coincide. Luego, la etapa de determinación puede establecer si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse en la memoria de la etiqueta RFID. Así, cuando se realizan nuevas lecturas de las etiquetas, el procesador tendrá que comprobar adicionalmente si la información almacenada en ambas etiquetas coincide o no.
El procesador citado puede estar incluido en un sistema informático (por ejemplo, un PC, un servidor en la nube, un teléfono inteligente, etc.) remoto con respecto al dispositivo y conectado con este, bien de forma inalámbrica o bien por cable, o puede incluirse en el propio dispositivo. Es decir, en este último caso, el propio dispositivo incluye una unidad de procesamiento para ejecutar/realizar las diferentes etapas del procedimiento. En cualquier caso, una interfaz de usuario puede mostrar los detalles de los diferentes procesos ejecutados.
En cualquiera de las realizaciones descritas, las lecturas de la etiqueta óptica y de la etiqueta RFID pueden realizarse de forma simultánea o una después de la otra.
El dispositivo (no mostrado en las figuras) como se indica anteriormente incluye un lector óptico, por ejemplo una cámara (digital o analógica que tenga un convertidor digital), con prestaciones de visión por ordenador, y un lector RFID. El lector óptico es capaz de captar tanto texto como códigos de barras (o una matriz de datos) de la etiqueta óptica. Las prestaciones de visión por ordenador, por ejemplo implementadas como soporte lógico de visión por ordenador, permiten la identificación de los píxeles en una imagen tomada por el lector óptico como códigos de barras o texto y realizar una conversión digital de esos datos. El lector RFID es capaz de leer información de la etiqueta RFID y de escribir en la misma. La RFID opera, en particular, bajo el estándar y el intervalo de frecuencias RFID de la ITU.
En particular, el dispositivo también incluye un contrasoporte (por ejemplo, una superficie plana) para mantener el producto etiquetado biológico o farmacéutico. El dispositivo también puede tener un brazo para mantener el lector óptico a una distancia del contrasoporte, en una posición perpendicular desde la superficie del contrasoporte desde la cual puede captarse toda la superficie (o parte de la misma). Opcionalmente, el contrasoporte puede tener una línea de luces LED para mostrar la extensión de la superficie que se encuentra dentro del enfoque del lector óptico.
El dispositivo también puede incluir un sensor de movimiento para detectar cuándo se ha colocado el producto en el contrasoporte, de forma que los diferentes procesos citados comiencen de forma autónoma y automática. La comunicación entre el lector RFID y el sensor de movimiento es particularmente inalámbrica.
El dispositivo también incluye una unidad de suministro de energía o baterías para el suministro de energía al mismo y también puede incluir otros componentes de red, tales como cables, soporte lógico, dispositivo inalámbrico de encaminamiento, etc., que permiten que el dispositivo se comunique con el sistema informático remoto, enviando y recibiendo información o una secuencia de instrucciones.
La interfaz citada de usuario, que puede incluirse en el sistema remoto informático o en el propio dispositivo, proporciona un panel de configuración que permite que un usuario aplique las siguientes restricciones:
i. Selección de información: el usuario puede decidir escribir o validar parte de la información en la etiqueta óptica (es decir, solo un código de barras entre varios, la información colocada en la esquina superior de la etiqueta óptica, etc.).
ii. Escritura: el usuario puede transformar y codificar cierta información en la etiqueta óptica o simplemente añadir información nueva en la memoria de la etiqueta RFID (es decir, si se escribe la palabra “infectado” con palabras en la etiqueta óptica, se pone en “1” un bit en cierta posición de la memoria de la etiqueta RFID).
iii. Selección de campo (en la etiqueta RFID): el usuario puede decidir si la operación (validación o escritura) ha de aplicarse en la extensión total de la memoria o en algunas posiciones. En el caso de escritura, la información nueva puede sobreescribir opcionalmente la información existente previa almacenada en la parte seleccionada de la memoria o puede borrarse la memoria totalmente antes de la escritura.
Las realizaciones descritas anteriormente de la presente invención se conciben meramente como ilustrativas y no limitantes. Por lo tanto, será evidente para los expertos en la técnica que pueden realizarse diversos cambios y modificaciones sin alejarse del alcance de las reivindicaciones.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un procedimiento para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos, comprendiendo el procedimiento:
leer al menos una etiqueta óptica fijada a un producto biológico o farmacéutico por medio de un dispositivo que incluye un lector óptico con prestaciones de visión por ordenador, incluyendo la al menos una etiqueta óptica información sobre el producto biológico o farmacéutico;
leer una etiqueta RFID fijada al producto biológico o farmacéutico por medio de un lector RFID del dispositivo, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único o al menos un identificador único e información del producto biológico o farmacéutico;
en el que la información incluida en la etiqueta óptica y la etiqueta RFID comprende uno o más de: nombre del paciente, tipo sanguíneo, historial médico, información del producto, dosificación, datos de trazabilidad, receta, datos de control del producto, o una combinación de los mismos, y
en el que la lectura de la al menos una etiqueta óptica y de la etiqueta RFID se lleva a cabo de forma simultánea; comparar, mediante un procesador, la información leída de las etiquetas ópticas y RFID;
determinar que la información comparada, total o parcialmente, coincide o no, en función del resultado de la comparación;
emitir una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide, siendo diferente la segunda señal de indicación a la primera señal de indicación; y
determinar, mediante el procesador, si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID.
2. El procedimiento de la reivindicación 1, que comprende, además:
comparar, mediante el procesador, la información de la etiqueta RFID con información almacenada en una memoria de un sistema informático; y
determinar si la información almacenada en la memoria del sistema informático tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID en función del resultado de dicha comparación.
3. El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el procedimiento es implementado de forma simultánea durante el etiquetado del producto biológico o farmacéutico.
4. El procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la etiqueta óptica comprende un código de barras, una matriz de datos o un pictograma.
5. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la primera señal de indicación es una señal óptica y/o acústica y la segunda señal de indicación es una señal óptica y/o acústica.
6. Un sistema para monitorizar y etiquetar productos biológicos o farmacéuticos, que comprende:
- un dispositivo que incluye un lector óptico con prestaciones de visión por ordenador y un lector RFID, estando configurado dicho dispositivo para:
leer al menos una etiqueta óptica fijada a un producto por medio del lector óptico; y
leer una etiqueta RFID fijada al producto por medio del lector RFID, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único;
caracterizado porque:
- el producto es un producto biológico o farmacéutico;
- la al menos una etiqueta óptica incluye información del producto biológico o farmacéutico, en el que la etiqueta RFID además del identificador único también puede incluir información del producto biológico y farmacéutico;
- la lectura de la al menos una etiqueta óptica y de la etiqueta RFID está configurada para llevarse a cabo de forma simultánea;
- la información incluida en la etiqueta óptica y la etiqueta RFID comprende uno o más de: nombre del paciente, tipo sanguíneo, historial médico, información del producto, dosificación, datos de trazabilidad, receta, datos de control del producto, o una combinación de los mismos; y
- un sistema informático conectado de forma operativa con el dispositivo, incluyendo dicho sistema informático una memoria y al menos un procesador, en el que dicho procesador está configurado para:
comparar la información leída de las etiquetas óptica y RFID;
determinar que la información comparada, total o parcialmente, coincide o no, en función del resultado de la comparación;
emitir una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide, siendo diferente la segunda señal de indicación a la primera señal de indicación; y
determinar si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID.
7. El sistema de la reivindicación 6, en el que el dispositivo comprende, además, un contrasoporte para mantener el producto biológico o farmacéutico y un sensor de movimiento configurado para detectar cuándo está colocado el producto biológico o farmacéutico en dicho contrasoporte.
8. El sistema de la reivindicación 6, en el que la primera señal de indicación es una señal óptica y/o acústica y la segunda señal de indicación es una señal óptica y/o acústica.
9. Un dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos o farmacéuticos, que comprende:
- un lector óptico con prestaciones de visión por ordenador configurado para leer al menos una etiqueta óptica fijada a un producto;
- un lector RFID configurado para leer una etiqueta RFID fijada a dicho producto, almacenando la etiqueta RFID en una memoria de la misma al menos un identificador único; y
- una unidad de procesamiento configurada para comparar la información leída de las etiquetas óptica y RFID; caracterizado porque:
- el producto es un producto biológico o farmacéutico;
- la al menos una etiqueta óptica incluye información del producto biológico o farmacéutico, en el que la etiqueta RFID además del identificador único también puede incluir información del producto biológico y farmacéutico;
- la lectura de la al menos una etiqueta óptica y de la etiqueta RFID está configurada para llevarse a cabo de forma simultánea;
- la información incluida en la etiqueta óptica y la etiqueta RFID comprende uno o más de: nombre del paciente, tipo sanguíneo, historial médico, información del producto, dosificación, datos de trazabilidad, receta, datos de control del producto, o una combinación de los mismos;
- la unidad de procesamiento está configurada, además, para:
determinar que la información comparada, total o parcialmente, coincide o no, en función del resultado de la comparación;
emitir una primera señal de indicación si la información coincide o una segunda señal de indicación si la información no coincide, siendo diferente la segunda señal de indicación a la primera señal de indicación; y
determinar si la información adicional incluida en la etiqueta óptica tiene que añadirse a la memoria de la etiqueta RFID.
10. El dispositivo de la reivindicación 9, que comprende, además, un contrasoporte configurado para mantener el producto biológico o farmacéutico y un sensor de movimiento configurado para detectar cuándo está colocado el producto biológico o farmacéutico en dicho contrasoporte.
11. El dispositivo de la reivindicación 9 o 10, en el que la primera señal de indicación es una señal óptica y/o acústica y la segunda señal de indicación es una señal óptica y/o acústica.
ES20717560T 2019-04-02 2020-03-25 Procedimiento, sistema y dispositivo para monitorizar y etiquetar productos biológicos y farmacéuticos Active ES2927585T3 (es)

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EP19382240.0A EP3719691A1 (en) 2019-04-02 2019-04-02 Method, system and device for monitoring and labelling biological and pharmaceutical products
PCT/EP2020/058424 WO2020200975A1 (en) 2019-04-02 2020-03-25 Method, system and device for monitoring and labelling biological and pharmaceutical products

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