ES2908305T3

ES2908305T3 - Magnetizador de agujas

Info

Publication number: ES2908305T3
Application number: ES18720488T
Authority: ES
Inventors: Yiping Ma; S Ray Isaacson; Jonathan Karl Burkholz; Brian Jensen; Daniel Robinaugh; Derek Sanchez
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2017-04-05
Filing date: 2018-04-04
Publication date: 2022-04-28
Anticipated expiration: 2038-04-04
Also published as: EP3606587B1; JP2020512886A; CA3057149A1; SG10202110253TA; JP7233577B2; EP4029551A1; US11413430B2; NZ757233A; NZ767511A; MX2023007620A; AU2020205309B2; US10765835B2; JP2022048227A; AU2020205309C1; AU2018250205A1; BR112019020721A2; JP2023052159A; CN212730610U; EP3606587A1; US11938282B2

Abstract

Un magnetizador (300), para magnetizar un dispositivo médico que penetra tejidos (80) que comprende: un segmento de base (310), dotado de uno o varios imanes (320) y de una primera cavidad central (360); uno o varios segmentos móviles (330, 340), dotados de uno o varios imanes (320) apilados en una configuración vertical sobre el segmento de base (310), estando dotados el uno o varios segmentos móviles (330, 340) de una segunda cavidad central (360); caracterizado por que el magnetizador comprende, además: una articulación (360), que tiene un eje vertical que no está en contacto con la primera cavidad central (360) y la segunda cavidad central (360), conectando la articulación (370) uno o varios segmentos móviles (330, 340) y el segmento de base (310), y en el que el movimiento de uno o varios segmentos móviles ajusta la distancia entre la parte inferior de la cavidad y la parte superior del magnetizador; en el que una longitud del magnetizador se ajusta a un dispositivo que penetra tejidos de diferentes longitudes.

Description

DESCRIPCIÓN

Magnetizador de agujas

CAMPO TÉCNICO

Los aspectos de la presente invención se refieren a un dispositivo que es capaz de alojar y magnetizar un dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, agujas, de diversas longitudes con y sin una cubierta que cubra una parte o la totalidad del dispositivo médico que penetra tejidos.

ANTECEDENTES

T radicionalmente, la penetración de un dispositivo médico invasivo, tal como una aguja o un catéter, a través del tejido de la piel para llegar a la vena durante la introducción de la aguja o el catéter, es invisible para los médicos. Por esta razón, los médicos deben confiar en su experiencia de primera mano con la introducción de agujas, en combinación con el sentido táctil, para identificar con éxito la ubicación de la vena. Esta puede ser una tarea difícil cuando se intenta acceder a una vena pequeña en una ubicación profunda debajo de la piel, lo que aumenta el riesgo de un dolor excesivo y/o lesiones para el paciente. Existen problemas similares con la introducción de otros dispositivos médicos invasivos, tales como guías, catéteres, agujas de introducción, estiletes, bisturí y guías, con respecto a la incapacidad de visualizar con precisión la ubicación del dispositivo médico invasivo.

Los sistemas de guía de procedimientos utilizan una combinación de tecnologías de ultrasonidos y magnéticas para proporcionar una visualización de la anatomía subdérmica y la posición del dispositivo en las orientaciones en el plano y fuera del plano. Se han utilizado agujas magnetizadas para guiar la introducción de la aguja y el catéter, junto con los ultrasonidos. Esta combinación de métodos magnéticos y de ultrasonidos permite, asimismo, la proyección o anticipación de la posición del dispositivo de introducción con respecto a la anatomía del paciente y, por lo tanto, mejora la probabilidad de acceder con éxito al sistema vascular, y completar el procedimiento invasivo.

La tecnología disponible en la actualidad requiere que el médico magnetice manualmente la aguja en un magnetizador desechable después de extraer la aguja de la cubierta de la aguja justo antes de su utilización. La utilización de la cubierta de la aguja mientras se magnetiza la aguja ayuda a eliminar un daño accidental a la punta de la aguja, a la vez que se mantiene la esterilidad del dispositivo. Sin embargo, la presencia de la cubierta de la aguja presenta un dilema, debido a que los médicos no pueden ver la punta de la aguja o la longitud de la aguja a magnetizar en la mayoría de los casos. Este enfoque tiene el potencial de resultar en daños en la punta de la aguja, contaminación microbiana y/o inconsistencia en la longitud de la sección magnetizada en la aguja. Se pueden producir daños en la aguja que no sean evidentes para el usuario, lo que puede afectar negativamente al proceso de introducción. Asimismo, la magnetización activa de una cánula de metal por parte del usuario también tiene algunas limitaciones y riesgos inherentes, ya que este enfoque no garantiza una magnetización constante, debido a que la variabilidad en los procedimientos clínicos, tales como la profundidad de introducción, la velocidad del proceso y el centrado de la aguja en el magnetizador, da como resultado diferentes grados de magnetización. La sección de la aguja cerca del extremo distal a magnetizar es la misma independientemente de la longitud real de la aguja. Sin embargo, con una cubierta de aguja sobre la cánula de metal, es difícil para un facultativo saber dónde están dispuestas las agujas, dado que, actualmente, se utiliza una cubierta de aguja estándar para cubrir agujas de diversas longitudes. Por lo tanto, existe la necesidad de proporcionar una confirmación visual al facultativo para indicar la profundidad de penetración de la aguja cuando la cubierta está colocada en un magnetizador.

Teniendo en cuenta el importante riesgo de daño en la punta de la aguja, el aumento del potencial de contaminación y la magnetización no uniforme, sería ventajoso tener un sistema que magnetice de manera constante la aguja sin introducir los riesgos adicionales mencionados anteriormente. Además, resulta costoso desechar el magnetizador después de cada colocación de aguja o catéter. Por lo tanto, existe la necesidad de un dispositivo que garantice la uniformidad en la longitud de la sección magnetizada de una aguja o catéter, con o sin una cubierta que cubra una parte o la totalidad del dispositivo médico que penetra tejidos. En el documento US 2014/253270 A1 se describen un dispositivo y un método de la técnica anterior para magnetizar un instrumento médico que penetra tejidos.

COMPENDIO

La invención se refiere a un magnetizador para magnetizar un dispositivo médico que atraviesa los tejidos, según las reivindicaciones 1 y 8. Realizaciones ventajosas son el asunto de las reivindicaciones dependientes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

La figura 1 muestra una vista, en perspectiva, de una realización de un magnetizador de agujas de la presente invención;

la figura 2A muestra una vista, en perspectiva, de una realización alternativa de un magnetizador de agujas de la presente invención;

la figura 2B muestra una vista, en perspectiva, de una realización alternativa de un magnetizador de agujas mostrado en la figura 2A de la presente invención;

la figura 2C muestra una vista, en perspectiva, de una realización alternativa de un magnetizador de agujas de la presente invención;

la figura 2D muestra una vista, en perspectiva, de una realización alternativa de un magnetizador de agujas mostrado en la figura 2C de la presente invención;

la figura 3A muestra una vista, en perspectiva, de otra realización alternativa más de un magnetizador de agujas de la presente invención;

la figura 3B ilustra una vista, en sección transversal, del magnetizador de agujas mostrado en la figura 3A de la presente invención; y

la figura 4 ilustra una vista, en sección transversal, de otra realización alternativa más de un magnetizador de agujas de la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA

Antes de describir varias realizaciones a modo de ejemplo de la invención, se debe comprender que la descripción proporcionada no está limitada a los detalles de la construcción o a las etapas del proceso establecidos en la siguiente descripción. Los dispositivos y métodos descritos en el presente documento son capaces de otras realizaciones y de ser practicados o llevados a cabo de varias maneras.

En esta invención, se sigue una convención en la que el extremo distal del dispositivo es el extremo más cercano al paciente, y el extremo proximal del dispositivo es el extremo alejado del paciente y más cercano al facultativo.

Los aspectos de la invención pertenecen a un sistema mejorado que aborda los desafíos de la tecnología y los sistemas existentes para magnetizar una aguja, tal como una aguja utilizada con un catéter intravenoso (IV) periférico. Los aspectos de la invención se refieren a un dispositivo y a un sistema mejorados, que ayudan a mantener la esterilidad del dispositivo que penetra los tejidos y también previenen el daño a la punta distal del dispositivo que penetra los tejidos durante la magnetización del dispositivo que penetra los tejidos. Por lo tanto, en una o varias realizaciones de la presente invención, un dispositivo que penetra los tejidos es magnetizado con la cubierta de la presente invención colocada sobre el dispositivo que penetra los tejidos. La sección del dispositivo que penetra los tejidos, por ejemplo, una aguja, cerca del extremo distal que se va a magnetizar es la misma independientemente de la longitud real de la aguja.

Una o varias realizaciones de la presente invención se refieren a un magnetizador de agujas que es capaz de alojar agujas de diversas longitudes, con una cubierta de la presente invención colocada en el dispositivo que penetra los tejidos. En una realización alternativa de la presente invención, un magnetizador de agujas es capaz de alojar agujas de diversas longitudes sin que esté colocada una cubierta sobre el dispositivo que penetra los tejidos. Según una o varias realizaciones, el dispositivo y el sistema de la presente invención magnetizan de manera constante agujas de diversas longitudes con una cubierta de la presente invención colocada sobre el dispositivo que penetra los tejidos. En una o varias realizaciones de la presente invención, un dispositivo que penetra los tejidos es magnetizado sin una cubierta colocada sobre el dispositivo que penetra los tejidos. En una o varias realizaciones, los dispositivos y sistemas descritos en el presente documento proporcionan un control más preciso de la ubicación del imán en relación con el dispositivo que se va a magnetizar, lo que da como resultado un campo magnético más uniforme y predecible aplicado al dispositivo médico invasivo. En una o varias realizaciones, los dispositivos y métodos descritos en el presente documento no crean ningún riesgo adicional de daño de la aguja en comparación con los dispositivos de magnetización existentes, y ningún riesgo adicional de contaminación en comparación con los dispositivos de magnetización existentes. Por el contrario, los dispositivos, el sistema y los métodos descritos en el presente documento reducen el riesgo de daño de la aguja en comparación con los dispositivos de magnetización existentes, y reducen el riesgo de contaminación en comparación con los dispositivos de magnetización existentes.

Haciendo referencia, a continuación, a la figura 1, un aspecto de la invención, que no es según la invención, se refiere a una cubierta 10 para un dispositivo médico 80 que penetra los tejidos, disponiendo la cubierta de un elemento tubular 14 dotado de un cuerpo hueco 20 que tiene un extremo distal 21, un extremo proximal 22 abierto, una superficie interior 23 y una superficie exterior 24 para formar un cierre protector sobre un eje de un dispositivo médico que penetra tejidos. En una o varias realizaciones, el cuerpo hueco 20 puede ser tubular o de cualquier otra forma adecuada.

En una o varias realizaciones, el extremo distal 21 puede estar abierto. En una o varias realizaciones, el extremo distal 21 puede estar cerrado.

La cubierta 10 se puede utilizar con dispositivos médicos que penetran los tejidos, por ejemplo, agujas, con diversas longitudes. Tal como se muestra en la figura 1, en una o varias realizaciones, la superficie exterior 24 del elemento tubular 14 incluye un indicador de profundidad de inyección 25 graduado que tiene una o varias líneas (26, 27, 28, 29) para mostrar hasta qué profundidad introducir la cubierta 10 en un magnetizador (no mostrado) para diversas longitudes deseadas de magnetización de la aguja. En una o varias realizaciones, múltiples marcas, por ejemplo, líneas (26, 27, 28, 29), pueden estar dispuestas en la cubierta 10, donde cada marca corresponde a una longitud de aguja diferente a ser utilizada con la cubierta 10. Por ejemplo, en una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 1, si la cubierta 10 está destinada a cubrir dispositivos que penetran los tejidos que tienen cuatro (4) longitudes diferentes, habría cuatro (4) líneas (26, 27, 28, 29) en la superficie exterior 24 del elemento tubular 14 de la cubierta 10. La distancia desde el extremo distal de los dispositivos que penetran los tejidos, por ejemplo, una aguja, hasta la marca para la longitud de aguja dada, es la misma para todas las longitudes de aguja con sus marcas correspondientes, por ejemplo, líneas (26, 27, 28, 29). De esta manera, la longitud de la sección de la punta de la aguja magnetizada será la misma si la marca de la cubierta de la aguja para la longitud de aguja dada está alineada con una característica en un magnetizador. Un dispositivo que penetra los tejidos es colocado en la cubierta 10 a través de la abertura 30 del extremo proximal 22 abierto. A continuación, se introduce la cubierta 10 en un magnetizador (no mostrado) y el usuario alinea las líneas (26, 27, 28, 29) del indicador de profundidad de inyección 25 graduado hasta la longitud prevista deseada de magnetización de la aguja. En una o varias realizaciones, las líneas (26, 27, 28, 29) del indicador de profundidad de inyección 25 graduado proporcionan una confirmación visual al usuario mediante la indicación de la profundidad de penetración de la aguja cuando la cubierta es colocada en un magnetizador.

En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección 25 graduado puede estar impreso en una superficie exterior 24 del elemento tubular 14. En otra realización, el indicador de profundidad de inyección graduado puede estar grabado (engraved, en inglés), grabado con ácido (etched, en inglés), estampado en relieve (embossed, en inglés), estampado en hueco (debossed, en inglés) mediante moldeo o formado sobre una superficie exterior 24 del elemento tubular 14, para ayudar al usuario a medir la profundidad de penetración de la aguja. En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección graduado está escalado, para correlacionarlo con la longitud de una aguja.

Habitualmente, los fabricantes utilizan la misma cubierta de aguja para dispositivos con diferentes longitudes y calibres de aguja. Por lo tanto, las distancias entre las puntas de la cubierta de la aguja y la aguja varían según la longitud de la aguja y el diseño de la cubierta de la aguja. Sin embargo, estas distancias son conocidas por los fabricantes, y fijas para una longitud de aguja y un diseño de cubierta de aguja determinados. Por lo tanto, una marca o un indicador de profundidad de inyección graduado que indica la posición de la punta de la aguja o la longitud deseada de la sección de aguja magnetizada permitiría a los médicos introducir la longitud correcta de la aguja en el magnetizador, superando, de este modo, la deficiencia de la tecnología existente. De manera similar, un diseño de cubierta de aguja con la misma distancia entre la punta de la aguja y la punta de la cubierta de la aguja conseguiría el mismo resultado.

Un dispositivo médico que penetra tejidos 80 puede incluir un conjunto de aguja que incluye un alojamiento de aguja 81 y un cuerpo cilíndrico 82 de la aguja que tiene una punta distal 84 afilada. En una o varias realizaciones, el elemento tubular 14 puede ser transparente, para permitir que el cuerpo cilíndrico y la cánula de la aguja de un dispositivo médico que penetra tejidos sea visible. El elemento tubular 14 tiene una longitud L que cubre el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos, incluida la punta distal afilada, para evitar pinchazos accidentales con la aguja. Las flechas que se muestran en la figura 1 con respecto a la longitud “L” también muestran el eje longitudinal del cuerpo cilíndrico de la aguja. El extremo abierto 22 del cuerpo hueco 20 proporciona un espacio 40 de recepción de dispositivo para recibir, por lo menos, el cuerpo cilíndrico 82 del dispositivo médico 80 que penetra los tejidos.

El espacio 40 de recepción de dispositivo tiene el tamaño y la forma para permitir que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre y salga del espacio 40 de recepción de dispositivo. En una realización, el espacio 40 de recepción de dispositivo permite que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre en el espacio 40 de recepción de dispositivo en un movimiento que es paralelo al eje longitudinal del cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. La cánula de la aguja se magnetiza cuando la cánula de la aguja, con la cubierta 10, es introducida en un magnetizador separado (no mostrado). En una realización alternativa, la cánula de la aguja se magnetiza cuando la cánula de la aguja, sin la cubierta 10, es introducida en un magnetizador separado (no mostrado). La cánula de la aguja se magnetiza cuando la cánula de la aguja, con la cubierta 10, es introducida en un magnetizador separado (no mostrado). En una o varias realizaciones, un magnetizador consta de una cavidad con, por lo menos, una abertura a través de la cual se puede introducir la aguja. La cavidad y la abertura son lo suficientemente grandes para alojar el dispositivo médico que penetra tejidos con su cubierta, garantizando de este modo la esterilidad y la integridad del dispositivo médico que penetra tejidos. La cavidad del magnetizador puede tener aberturas en ambos extremos, para permitir que el dispositivo médico que penetra tejidos, con la cubierta 10, de diversas longitudes y anchuras, sea introducido en el magnetizador hasta la profundidad deseada para su magnetización. En una realización alternativa, la cavidad del magnetizador puede tener aberturas en ambos extremos, para permitir que el dispositivo médico que penetra tejidos, sin la cubierta 10, de diversas longitudes y anchuras, sea introducido en el magnetizador hasta la profundidad deseada para su magnetización.

Un magnetizador consta, además, de medios de magnetización alrededor de la cavidad, tales como imanes permanentes o electroimanes, u otros medios de magnetización. Una sección del dispositivo médico que penetra tejidos que está expuesta a los medios de magnetización se magnetiza cuando el dispositivo médico que penetra tejidos es introducido y extraído del magnetizador.

En uso, el usuario introduciría el dispositivo médico que penetra tejidos, con la cubierta 10, en el magnetizador, hasta que el indicador de profundidad de inyección 25 graduado en la superficie exterior 24 del elemento tubular 14 está alineado con la parte superior del magnetizador. Cuando el dispositivo médico que penetra tejidos es extraído del magnetizador, la sección deseada del dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, una aguja, se magnetizaría. El indicador de profundidad de inyección 25 graduado en la superficie exterior 24 del elemento tubular 14 puede estar situado en diferentes lugares a lo largo de la superficie exterior 24, dependiendo de la longitud y/o el calibre del dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, una aguja. En una o varias realizaciones, la cubierta 10 es estéril. En una o varias realizaciones, la cubierta 10 es desechable. En una o varias realizaciones, la cubierta 10 es de plástico.

Un segundo aspecto de la presente invención se refiere a una o varias cubiertas de dispositivos médicos que penetran tejidos, tal como la cubierta que se puede utilizar para dispositivos médicos que penetran tejidos, por ejemplo, agujas, con diferentes longitudes. En una o varias realizaciones, cada cubierta 110 o 120 tiene una longitud uniforme, y se utiliza con un dispositivo que penetra tejidos, de longitudes variables. Uno o varios elementos de tope físico 150 están dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120. En una o varias realizaciones, uno o varios elementos de tope físico 150 están moldeados en la superficie exterior 20 de la cubierta 110 o 120. En una o varias realizaciones, la posición de los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 corresponde a diferentes calibres o tamaños de diversos dispositivos médicos que penetran tejidos, que se utilizarán con la cubierta 110 o 120. Por lo tanto, la longitud o parte del dispositivo que penetra tejidos que se magnetiza cuando un usuario introduce la cubierta 110 o 120 en un magnetizador, hasta que los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 que corresponde al calibre o tamaño deseado del dispositivo que penetra tejidos, alcanzan la parte superior del magnetizador. Por lo tanto, la longitud o parte del dispositivo que penetra tejidos que se magnetiza depende de la longitud del dispositivo que penetra tejidos en el interior de la cubierta 110 o 120. En una o varias realizaciones, uno o varios elementos de tope físico están dispuestos en la superficie interior de un magnetizador. En una o varias realizaciones, la posición de los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie interior de un magnetizador corresponden a diferentes calibres o tamaños de diversos dispositivos médicos que penetran tejidos para ser utilizados con la cubierta 110 o 120. Por lo tanto, la longitud o parte del dispositivo que penetra tejidos que se magnetiza cuando un usuario introduce la cubierta 110 o 120 en un magnetizador hasta que los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 que corresponde al calibre o tamaño deseado del dispositivo que penetra tejidos alcanza el tope físico correspondiente en la superficie interior de un magnetizador.

Tal como se muestra en la figura 2A y la figura 2B, un segundo aspecto de la presente invención, que tampoco es según la presente invención, se refiere a la cubierta 110 y a la cubierta 120, que están diseñadas para tener una longitud fija uniforme entre el extremo proximal (122, 132) abierto y el extremo distal (121, 131) de la cubierta (110, 120), para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170). Por lo tanto, la cubierta 110 o 120 tiene una longitud uniforme, que puede alojar un dispositivo que penetra tejidos de longitudes variables, por ejemplo, L¹, tal como se muestra en las figuras 2A y 2B.

Un dispositivo médico que penetra tejidos puede incluir un conjunto de aguja que incluye un alojamiento de aguja y un cuerpo cilíndrico de aguja, que tiene una punta distal afilada. El extremo proximal 122 abierto de la cavidad 161 proporciona un espacio de recepción de dispositivo para recibir, por lo menos, el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170).

Con respecto a las figuras 2A y 2B, la longitud L¹se refiere a la longitud entre el extremo proximal (122, 132) abierto de la cubierta (110, 120) y la punta distal (162, 172) de un dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170).

La longitud L¹representa la longitud para cubrir el cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos, incluida la punta distal afilada, para evitar pinchazos accidentales con la aguja. Con respecto a las figuras 2A y 2B, la longitud L²se refiere a la longitud entre la punta distal (162, 172) de un dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos y el extremo distal (121, 131) de la cubierta (110, 120). En una o varias realizaciones, la cubierta (110, 120) puede ser tubular o de cualquier otra forma adecuada. Con respecto a las figuras 2A y 2B, la longitud L³se refiere a la longitud entre el extremo proximal (122, 132) abierto de la cubierta (110, 120) y el extremo distal (121, 131) de la cubierta (110, 120). En una o varias realizaciones, el extremo distal (121, 131) puede estar abierto. En una o varias realizaciones, el extremo distal (121, 131) puede ser cerrado. Cuando una cubierta (110, 120) aloja un dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) y ambos son introducidos en un magnetizador de tal manera que el extremo distal (121, 131) de la cubierta (110, 120) hace contacto con la parte inferior de una cavidad de un magnetizador o con elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 que corresponde al calibre o tamaño deseado del dispositivo que penetra tejidos, el dispositivo alcanza el tope físico correspondiente en la superficie interior de un magnetizador, una sección deseada del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) de longitud L¹será expuesta al campo magnético a magnetizar.

La cubierta (110, 120) tiene el tamaño y la forma para permitir que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) entre y salga del espacio de recepción de dispositivo. En una realización, la cubierta (110, 120) permite que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) entre en la cubierta (110, 120) 160 en un movimiento que es paralelo al eje longitudinal del cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. Una parte metálica del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) se magnetiza cuando el dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170), con la cubierta (110, 120) es introducida en un magnetizador separado. En una realización alternativa, la parte metálica del dispositivo que penetra tejidos se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos, sin cubierta (110, 120), es introducido en un magnetizador separado. El magnetizador consta de una cavidad con, por lo menos, una abertura a través de la cual puede ser introducida la cubierta (110, 120). La cavidad y la abertura del magnetizador son lo suficientemente grandes para alojar el dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) con cubierta (110, 120) para garantizar la esterilidad y la integridad del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) y su punta distal (162, 172). El magnetizador puede tener aberturas en ambos extremos, para permitir que los dispositivos que penetran tejidos con diversas longitudes y la cubierta 110 de diversas longitudes L3 sean introducidos hasta la profundidad deseada. En una o varias realizaciones, el extremo distal (121, 131) está abierto. En una o varias realizaciones, el extremo distal (121, 131) está cerrado.

El magnetizador consta, además, de medios de magnetización alrededor de la cavidad, tales como imanes permanentes o electroimanes, u otros medios de magnetización. Una sección del dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) que está expuesta a los medios de magnetización, es magnetizada cuando el dispositivo médico que penetra tejidos (160, 170) es introducido y extraído del magnetizador. El magnetizador puede tener aberturas en ambos extremos, para permitir que dispositivos médicos que penetran tejidos (160, 170) con diversas longitudes L¹y una cubierta 110 o una cubierta 120 de diversas longitudes L³sean introducidos hasta la profundidad deseada.

En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2A, la longitud L¹es menor que la longitud L³. En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2A, la longitud L²es menor que la longitud L³. En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2A, la longitud L³es aproximadamente la suma de L¹y la longitud L². En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2B, la longitud L¹es aproximadamente la misma que la longitud L³. En una o varias realizaciones, cada uno de los elementos de tope físico 150 está dispuesto en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 que corresponde a las L¹, L²o L³correspondientes de un calibre o tamaño deseado del dispositivo que penetra tejidos.

Tal como se muestra en la figura 2C, junto con la figura 2D, una realización alternativa se refiere a la cubierta 110 y la cubierta 120, que están diseñadas para tener diferentes longitudes fijas entre la punta distal 162 de una cavidad 161 para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos y el extremo distal 121 de la cubierta 110 o la punta distal 131 de la cubierta 120. Por lo tanto, la cubierta 110 o 120 se utiliza dependiendo de la longitud del dispositivo que penetra tejidos. Por lo tanto, si la profundidad de introducción del dispositivo médico que penetra tejidos con cubierta en un magnetizador es la misma, entonces la longitud resultante de la sección magnetizada del dispositivo médico que penetra tejidos también será la misma para los dispositivos médicos que penetran tejidos, por ejemplo, agujas, de diferente longitud.

Con respecto a la figura 2C, la longitud L¹se refiere a la longitud entre el extremo proximal 122 abierto de la cubierta 110 y el extremo distal 262 de una cavidad 260 para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos. En una o varias realizaciones, el extremo distal 121 de la cubierta 110 puede estar abierto. En una o varias realizaciones, el extremo distal 121 de la cubierta 110 puede estar cerrado.

Un dispositivo médico que penetra tejidos puede incluir un conjunto de aguja que incluye un alojamiento de aguja y un cuerpo cilíndrico de aguja que tiene una punta distal afilada. El extremo proximal 122 abierto de la cavidad 161 proporciona un espacio de recepción de dispositivo para recibir, por lo menos, el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos.

La longitud L¹representa la longitud para cubrir el cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos, incluida la punta distal afilada, para evitar pinchazos accidentales con la aguja. Con respecto a la figura 2C, la longitud L²se refiere a la longitud entre el extremo distal 262 de una cavidad 161 para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos y el extremo distal 121 de la cubierta 110. En una o varias realizaciones, la cavidad 260 puede ser tubular o de cualquier otra forma adecuada. Con respecto a la figura 2C, la longitud L³se refiere a la longitud entre el extremo proximal 122 abierto de la cubierta 110 y el extremo distal 121 de la cubierta 110. Cuando una cubierta 110 aloja un dispositivo médico que penetra tejidos y ambos son introducidos en un magnetizador de tal manera que el extremo distal 121 de la cubierta 110 entra en contacto con la parte inferior de una cavidad de un magnetizador, una sección deseada del dispositivo médico que penetra tejidos de longitud L¹quedará expuesta al campo magnético para ser magnetizada.

La cavidad 260 está dimensionada y conformada para permitir que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre y salga del espacio de recepción de dispositivo. En una realización, la cavidad 260 permite que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre en la cavidad 260 en un movimiento que es paralelo al eje longitudinal del cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. Una parte metálica del dispositivo que penetra los tejidos se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos, con la cubierta 110, es introducido en un magnetizador separado. En una realización alternativa, la parte metálica del dispositivo que penetra tejidos se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos, sin la cubierta 110, es introducido en un magnetizador separado. El magnetizador consta de una cavidad con, por lo menos, una abertura a través de la cual puede ser introducida la aguja. La cavidad y la abertura del magnetizador son lo suficientemente grandes para alojar el dispositivo que penetra tejidos con su cubierta, lo que garantiza la esterilidad y la integridad de la aguja. El magnetizador puede estar dotado de aberturas en ambos extremos, para permitir que dispositivos que penetran tejidos con diversas longitudes y cubiertas 110 de diversas longitudes L³sean introducidos hasta la profundidad deseada.

El magnetizador consta, además, de medios de magnetización alrededor de la cavidad, tales como imanes permanentes o electroimanes, u otros medios de magnetización. Una sección de la aguja que está expuesta a los medios de magnetización se magnetiza a medida que se extrae la aguja del magnetizador.

Con respecto a la figura 2D, la longitud Li se refiere a la longitud entre el extremo proximal 132 abierto de la cubierta 120 y la punta distal 172 de una cavidad 270 para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos. Un dispositivo médico que penetra tejidos (no mostrado) puede incluir un conjunto de aguja que incluye un alojamiento de aguja y un cuerpo cilíndrico de aguja que tiene una punta distal afilada. El extremo proximal 132 abierto de la cavidad 270 proporciona un espacio de recepción de dispositivo para recibir, por lo menos, el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos.

La longitud L¹representa la longitud para cubrir el cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos, incluida la punta distal afilada, para evitar pinchazos accidentales con la aguja. Con respecto a la figura 2D, la longitud L²se refiere a la longitud entre la punta distal 272 de una cavidad 270 para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos y la punta distal 131 de la cubierta 120. En una o varias realizaciones, la cavidad 270 puede ser tubular o de cualquier otra forma adecuada. Con respecto a la figura 2D, la longitud L³se refiere a la longitud entre el extremo proximal 132 abierto de la cubierta 120 y la punta distal 131 de la cubierta 120. Cuando una cubierta 120 aloja un dispositivo médico que penetra tejidos y ambos son introducidos en un magnetizador de tal manera que la punta distal 131 de la cubierta 120 hace contacto con la parte inferior de una cavidad de un magnetizador, una sección deseada del dispositivo médico que penetra tejidos, de longitud L¹, quedará expuesta al campo magnético para ser magnetizada.

La cavidad 270 tiene el tamaño y la forma para permitir que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre y salga del espacio de recepción de dispositivo. En una realización, la cavidad 270 permite que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos entre en la cavidad 270 en un movimiento que es paralelo al eje longitudinal del cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. Una parte metálica del dispositivo que penetra tejidos se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos, con la cubierta 120, es introducida en un magnetizador separado. En una realización alternativa, una parte metálica del dispositivo que penetra tejidos se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos, sin la cubierta 120, es introducido en un magnetizador separado. El magnetizador consta de una cavidad con, por lo menos, una abertura a través de la cual puede ser introducida la aguja. La cavidad y la abertura del magnetizador son lo suficientemente grandes para alojar el dispositivo que penetra tejidos con su cubierta, lo que garantiza la esterilidad y la integridad de la aguja. El magnetizador puede tener aberturas en ambos extremos, para permitir que dispositivos médicos que penetran tejidos (160, 170) con diversas longitudes L¹y una cubierta 110 o una cubierta 120 de diversas longitudes L³sean introducidos hasta la profundidad deseada.

En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2C, la longitud L¹es menor que la longitud L³. En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2C, la longitud L²es menor que la longitud L³. En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2C, la longitud L³es aproximadamente la suma de L¹y la longitud L². En una o varias realizaciones, tal como se muestra en la figura 2D, la longitud L¹es aproximadamente la misma que la longitud L³.

En una o varias realizaciones, la cubierta 110 y la cubierta 120 pueden ser transparentes, para permitir que el cuerpo cilíndrico y la cánula de la aguja de un dispositivo médico que penetra tejidos sean visibles. En realizaciones alternativas, la cubierta 110 y la cubierta 120 pueden ser opacas.

Se contempla que, en una o varias realizaciones, una superficie exterior de la cubierta 110 o la cubierta 120 pueda tener un indicador de profundidad de inyección graduado o una marca, para indicar la sección deseada de la aguja que se va a magnetizar cuando la aguja y la cubierta de la aguja son introducidos en un magnetizador. En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección graduado puede estar impreso en una superficie exterior de la cubierta 10. En otra realización, el indicador de profundidad de inyección graduado puede estar grabado, grabado con ácido, estampado en relieve, estampado en hueco mediante moldeo o conformado sobre una superficie exterior de la cubierta 110 o la cubierta 120, para ayudar al facultativo a medir la profundidad de penetración de la aguja. En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección graduado está escalado para correlacionarlo con la longitud de una aguja.

En uso, el usuario introduciría el dispositivo médico que penetra tejidos con la cubierta 110 o la cubierta 120 en un magnetizador, para magnetizar una parte deseada del dispositivo médico que penetra tejidos. En una o varias realizaciones, las longitudes L¹, L²y/o L³pueden variar dependiendo de la longitud y/o del calibre del dispositivo médico que penetra tejidos deseado. La cubierta 110 o la cubierta 120 pueden tener líneas para mostrar hasta dónde introducir la cubierta para cada longitud de aguja. La aguja es introducida en un magnetizador con la cubierta puesta, para entrar en contacto con la parte inferior del magnetizador, con el fin de obtener la longitud de magnetización deseada sin ninguna acción adicional por parte del usuario.

En una o varias realizaciones, la cubierta es estéril. En una o varias realizaciones, la cubierta es desechable. En una o varias realizaciones, la cubierta es de plástico.

Un tercer aspecto de la presente invención, según la presente invención, tal como se muestra en la figura 3A y la figura 3B, se refiere a un magnetizador 300 que tiene un segmento de base 310 que tiene uno o varios imanes 320, y uno o varios segmentos móviles (330, 340) apilados en una configuración vertical sobre la parte superior del segmento de base 310. En una o varias realizaciones, los segmentos móviles (330, 340) pueden estar en forma de anillo.

El segmento de base 310 y los segmentos móviles (330, 340) tienen una cavidad central 360. Uno o varios de los segmentos móviles (330, 340) pivotan o se mueven alrededor de una articulación 370 que tiene un eje vertical 380 que no está en contacto con la cavidad 360. En una o varias realizaciones, los segmentos móviles (330, 340) tienen uno o varios imanes 320. En una o varias realizaciones, el magnetizador 300, tal como se muestra en la figura 3A y la figura 3B, puede alojar una cubierta de aguja de una longitud fija uniforme que puede ser utilizada para agujas de diversas longitudes. De este modo, la profundidad de introducción de la cubierta con respecto al fondo de la cavidad 360 del magnetizador 300 se mantendrá igual para agujas de diferentes longitudes. El número de segmentos móviles (330, 340) sobre el segmento de base 310 puede ser ajustado moviendo los segmentos móviles (330, 340) para que correspondan a la longitud deseada de la aguja alojada en la cubierta. En una o varias realizaciones, cuando se magnetiza una aguja de mayor longitud, todos los segmentos móviles (330, 340) sobre el segmento de base 310 se utilizarán para formar la cavidad de magnetización 360. Cuando se magnetiza una aguja de menor longitud, solo se utiliza el segmento de base 310 para magnetizar la aguja, mientras que los otros segmentos móviles (330, 340) son sacados del lugar. Por lo tanto, el movimiento de los segmentos móviles ajusta la distancia entre la parte inferior de la cavidad de magnetización 360 y la parte superior del magnetizador 300.

Para ajustar la longitud del magnetizador para ajustarse a un dispositivo o cubierta que penetra tejidos de diversas longitudes, uno o varios de los segmentos móviles (330, 340) se pueden mover o girar alrededor del eje 380, de modo que uno o varios de los segmentos móviles (330, 340) esté fuera de la trayectoria cuando los dispositivos que penetran tejidos, por ejemplo, agujas, con diferentes longitudes, son introducidos en la cavidad 360 del magnetizador 300 para ser magnetizados.

Haciendo referencia inicialmente a la figura 3A, el magnetizador 300 según una realización de la presente invención tiene una cavidad 360 formada entre una pluralidad de dos o más segmentos móviles (330, 340) y el segmento de base 310, que están apilados y centrados alrededor de un eje vertical 380. Cada segmento móvil (330, 340) y segmento de base 310 tiene una cavidad central 360 de tamaño suficiente para recibir un dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, una aguja, de diversas longitudes, con una cubierta que cubre una parte o la totalidad del dispositivo médico que penetra tejidos. La cavidad 360 de cada segmento móvil (330, 340) y el segmento de base 310 pueden estar dispuestos y alineados en una matriz circular que es concéntrica con el eje 380, de tal manera que se puede introducir un dispositivo que penetra tejidos en la cavidad 360. La cavidad 360 es de suficiente tamaño para recibir un dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, una aguja, de diversas longitudes con una cubierta que cubre una parte o la totalidad del dispositivo médico que penetra tejidos. En una o varias realizaciones, el segmento de base 310 puede tener un extremo proximal abierto y un extremo distal abierto. En una o varias realizaciones, el segmento de base 310 puede tener un extremo proximal abierto y un extremo distal cerrado. En una o varias realizaciones, el segmento de base 310 puede tener un extremo proximal cerrado y un extremo distal abierto. En una o varias realizaciones, los segmentos móviles (330, 340) pueden ser movidos en un movimiento de rotación alrededor del eje 380, y pueden ser movidos o girados en sentidos opuestos o en el mismo sentido. Cada segmento móvil (330, 340) puede incorporar uno o varios imanes 320. En una o varias realizaciones, el imán 320 es un imán permanente. Algunas de las características descritas anteriormente de esta realización de la invención son a modo de ejemplo, y pueden variar en otras realizaciones de la invención. En una o varias realizaciones, el número de segmentos y sus respectivas cavidades dependerá de las dimensiones, incluido el tamaño, la forma, la altura, la longitud, etc., de la cubierta deseada o del dispositivo que penetra tejidos a ser magnetizado por el magnetizador. Cada uno del uno o varios segmentos móviles (330, 340) y el segmento de base 310 pueden ser de diversos tamaños, formas, longitudes, alturas, diámetros, radios, etc. dependiendo del dispositivo que penetra tejidos y/o de la cubierta que se desee introducir en el magnetizador, consta de uno o varios segmentos móviles (330, 340) y del segmento de base 310.

Tal como se muestra en la figura 3A, los segmentos móviles (330, 340) están soportados por un segmento de base 310, que puede tener la forma de un cilindro vertical que se prolonga hacia arriba. Cada segmento móvil (330, 340) tiene una cavidad cilíndrica central que se prolonga para alojar un dispositivo médico que penetra tejidos, por ejemplo, una aguja, de diversas longitudes, con una cubierta que cubre una parte o la totalidad del dispositivo médico que penetra tejidos. Cada segmento puede estar en una relación coaxial con el segmento de base 310. Una articulación 370 acopla cada segmento móvil (330, 340) para soportar el segmento de base 310 a la vez que permite el movimiento o la rotación de cada segmento móvil (330, 340).

En una o varias realizaciones, cada segmento puede incorporar uno o varios imanes 320. En una o varias realizaciones, el imán 320 puede ser un imán permanente. En una o varias realizaciones, uno o varios segmentos pueden ser movidos o girados alrededor del eje vertical para variar la longitud de la cavidad en la que se coloca el dispositivo que penetra tejidos. Por lo tanto, moviendo uno o varios segmentos alrededor del eje vertical, la longitud de la cavidad puede ser ajustada a la longitud deseada. Por lo tanto, el usuario puede controlar la parte o la longitud del dispositivo que penetra tejidos que va a ser magnetizada. Por ejemplo, tal como se muestra en la figura 3B, el segmento de base 310 tiene una longitud L¹, el segmento 330 tiene una longitud L²y el segmento 340 tiene una longitud L³. Dependiendo de la longitud de la cubierta o del dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar, se pueden mover uno o varios segmentos alrededor del eje vertical, para variar la longitud de la cavidad en la que se coloca el dispositivo que penetra tejidos. En una o varias realizaciones, el movimiento puede ser giratorio o de traslación. Por ejemplo, si la longitud deseada de la cubierta o del dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar es L¹, tanto el segmento 330 como el segmento 340 pueden ser movidos o girados sobre el eje vertical para ajustar la longitud de la cavidad en la que está dispuesto el dispositivo que penetra tejidos, a L¹. Por ejemplo, si la longitud deseada de la cubierta o del dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar es L⁴, entonces el segmento 340 puede ser movido o girado sobre el eje vertical para ajustar la longitud de la cavidad en la que se coloca el dispositivo que penetra tejidos, a L⁴(suma de L¹y L²). Por ejemplo, si la longitud deseada de la cubierta o el dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar es L⁵, entonces ninguno de los segmentos (340, 350) se mueve o gira alrededor del eje vertical; por el contrario, el segmento 340 y el segmento 350 se alinean con el segmento de base 310 para ajustar la longitud de la cavidad en la que se coloca el dispositivo que penetra tejidos, a L5 (suma de L¹, L²y L³). Por lo tanto, el usuario puede controlar la parte o la longitud del dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar.

En una o varias realizaciones, el magnetizador 300 se puede utilizar con cualquier cubierta 110 o 120 dada a conocer en el presente documento. En una o varias realizaciones, la cubierta 110 o 120 puede tener una longitud uniforme que tenga uno o varios elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior, y se utiliza con un dispositivo que penetra tejidos de longitudes variables. En una o varias realizaciones, uno o varios elementos de tope físico 150 están moldeados sobre la superficie exterior de la cubierta 110 o 120. En una o varias realizaciones, la posición de los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior 18 de la cubierta 110 o 120 corresponden a diferentes calibres o tamaños de diversos dispositivos médicos que penetran tejidos para ser utilizados con la cubierta 110 o 120. Por lo tanto, la longitud o parte del dispositivo que penetra tejidos que se magnetiza cuando un usuario introduce la cubierta 110 o 120 en un magnetizador 300 hasta que los elementos de tope físico 150 dispuestos en la superficie exterior de la cubierta 110 o 120 que corresponde al calibre o tamaño deseado del dispositivo que penetra tejidos, alcanzan la parte superior del magnetizador 300. Por lo tanto, la longitud o parte del dispositivo que penetra tejidos que se magnetiza depende de la longitud del dispositivo que penetra tejidos en el interior de la cubierta 110 o 120.

El magnetizador 300 puede ser utilizado como un artículo desechable de un solo uso, o el magnetizador 300 puede ser reutilizable, ya que la cubierta de la aguja permanece en su sitio durante la etapa de magnetización. En otras realizaciones, la longitud L¹del segmento de base 310, L²y L³de los respectivos segmentos (330, 340) y la longitud L⁴, L5 del magnetizador 300 pueden ser configuradas de tal manera que la totalidad o una parte deseada de un cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos puede ser magnetizada. En otras realizaciones, la longitud L¹, L²L³, L⁴y L⁵puede ser del 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 100 % o cualquier porcentaje intermedio de la longitud de la cubierta o dispositivo que penetra tejidos que se va a magnetizar.

La figura 3B muestra una vista, en sección transversal, de un magnetizador 300 que tiene uno o varios imanes 320 incrustados en la pared lateral del segmento de base y en los respectivos segmentos (330, 340) del magnetizador 300. El uno o varios imanes 320 pueden estar incrustados en una ranura. El uno o varios imanes 320 pueden ser dimensionados para ser montados de manera deslizable en el interior de una ranura, o mantenerse en su lugar mediante ajuste por fricción, o el uno o varios imanes 320 pueden ser unirse con un adhesivo u otras formas adecuadas. Alternativamente, uno o varios imanes 320 pueden ser moldeados de manera integral en la pared lateral del segmento de base 310 y los respectivos segmentos (330, 340) del magnetizador 300. En una o varias realizaciones, el imán puede ser un imán permanente, electroimanes, u otros medios magnetizadores.

En una o varias realizaciones, el magnetizador 300 permite cambiar la posición de la punta del polo magnético con respecto a la cavidad del magnetizador, particularmente para los casos en los que la cavidad del magnetizador solo contiene una abertura. La parte superior de los medios de magnetización puede ser cambiada para que esté más cerca de la parte inferior de la cavidad cuando se magnetiza una aguja de mayor longitud.

Un cuarto aspecto de la presente invención, según la invención y mostrado en la figura 4, se refiere a un magnetizador 400, que tiene un extremo proximal 402 abierto, un extremo distal 404, una primera pared lateral 406, un primer elemento deslizante 410, que tiene uno o varios primeros imanes 412 conectados de manera deslizable a la primera pared lateral 406, una segunda pared lateral 414, un segundo elemento deslizante 418, que tiene uno o varios segundos imanes 420 acoplados de manera deslizable a la segunda pared lateral 414, una cavidad 422, formada entre la primera pared lateral 406, la segunda pared lateral 414 y el extremo distal 404. El uno o varios primeros imanes están montados en el primer elemento deslizante 410. El uno o varios segundos imanes 420 están montados en el segundo elemento deslizante 418. El primer elemento deslizante 410 y el segundo elemento deslizante 418 pueden ser movidos en paralelo al eje de la cavidad 422 para ajustar la longitud del magnetizador para magnetizar un dispositivo que penetra tejidos 500 o una cubierta 600 de diversas longitudes que son introducidos en la cavidad 422 del magnetizador 400 que permite el ajuste de la distancia entre la parte inferior de la cavidad de magnetización 422 y la parte superior del imán (412/420). En una o varias realizaciones, la primera pared lateral 406 puede tener una primera ranura 408, un primer elemento deslizante 410, que tiene uno o varios primeros imanes 412, estando conectado el primer elemento deslizante 410, de manera deslizable, a la primera ranura 408, estando dotada una segunda pared lateral 414 de una segunda ranura 416, estando dotado un segundo elemento deslizante 418 de uno o varios segundos imanes 420, estando acoplado el segundo elemento deslizante 418 de manera deslizable a la segunda ranura 416, una cavidad 422 formada entre la primera pared lateral 406, la segunda pared lateral 414 y el extremo distal 404.

Una o varias realizaciones de la presente invención se refieren a un magnetizador de agujas que es capaz de alojar un dispositivo que penetra tejidos 500 o una cubierta 600 de diversas longitudes.

La cavidad 422 tiene el tamaño y la forma para permitir que el dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600 entren y salgan de la cavidad 422. En una realización, la cavidad 422 permite que el dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600 entren en la cavidad 422 en un movimiento que es paralelo al eje longitudinal del cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. La cánula de la aguja se magnetiza cuando el dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600 son colocados en la cavidad 422 y, posteriormente, el primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418 son movidos en paralelo al eje de la cavidad 422 para ajustar la longitud del magnetizador para magnetizar una parte deseada del dispositivo que penetra tejidos 500 o cubierta 600 de diversas longitudes que son introducidos en la cavidad 422 del magnetizador 400. El magnetizador consta de una cavidad con, por lo menos, un extremo proximal 402 abierto a través del cual el dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600 pueden ser introducidos. La cavidad 422 y el extremo proximal 402 abierto son lo suficientemente grandes para alojar el dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600 de diversas dimensiones y longitudes que son introducidos en la cavidad 422 del magnetizador 400, garantizando de este modo la esterilidad y la integridad del dispositivo que penetra tejidos. Se contempla que, en una o varia realizaciones, la cavidad 422 pueda tener aberturas en ambos extremos, para permitir la introducción de agujas con diversas longitudes y longitudes de cubierta de la aguja, hasta la profundidad deseada.

El primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418 pueden ser posicionados de manera variable a lo largo de la longitud L de la cubierta 600 con respecto al cuerpo cilíndrico del dispositivo que penetra tejidos 500, para permitir que el usuario controle la parte o la longitud del dispositivo que penetra tejidos 500 que se va a magnetizar. El magnetizador 400 se puede utilizar como un artículo desechable de un solo uso, o el magnetizador 400 puede ser reutilizado, ya que la cubierta 600 permanece en su sitio durante el etapa de magnetización. Por lo tanto, el usuario puede controlar la parte o longitud del dispositivo que penetra tejidos 500 que se va a magnetizar. La corredera puede ser movida de manera deslizable a lo largo de la cubierta 600 a través de la primera ranura 408 y de la segunda ranura 416. En otras realizaciones, la longitud de la primera ranura 408 y la segunda ranura 416 puede ser igual a la longitud L de la cubierta 600 o del dispositivo que penetra tejidos 500, de tal manera que todo el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos 500 pueda ser magnetizado. En otras realizaciones, cualquier parte deseada (por ejemplo, 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, 100 % o cualquier incremento de la misma) de la longitud L del dispositivo que penetra tejidos 500, puede ser magnetizada.

El imán (412, 420) puede ser unido a los elementos deslizantes (410, 418) mediante un adhesivo o de otras maneras adecuadas. Alternativamente, los imanes (412, 420) podrían ser moldeados de manera integral en el elemento deslizante (410, 418).

El imán (412, 420) puede estar dimensionado para ser montado de manera deslizable en el interior de la primera pared lateral (406) y/o la segunda pared lateral (414). En una o varias realizaciones, el imán (412, 420) puede estar dimensionado para ser montarse de manera deslizable en el interior de la ranura (408, 416).

En una o varias realizaciones, el imán (412, 420) puede ser un imán permanente, electroimanes u otros medios de magnetización.

Se contempla que la primera pared lateral 406 y/o la segunda pared lateral 414 puedan tener un indicador de profundidad de inyección 25 graduado o una marca 430, para indicar la longitud o sección deseada de la aguja que se va a magnetizar cuando la aguja y la cubierta de la aguja son introducidas en un magnetizador. En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección graduado puede estar impreso en una superficie exterior de la primera pared lateral 406 y/o la segunda pared lateral 414. En otra realización, el indicador de profundidad de inyección puede estar grabado, grabado con ácido, estampado en relieve, estampado en hueco mediante moldeo o conformado sobre una superficie exterior de la primera pared lateral 406 y/o la segunda pared lateral 414, para ayudar al facultativo a medir la profundidad de penetración de la aguja. En una o varias realizaciones, el indicador de profundidad de inyección graduado está escalado para correlacionarlo con la longitud de una aguja.

En una o varias realizaciones, el primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418 incluyen una superficie de contacto que tiene un perfil para alojar el dedo de un médico.

El primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418 pueden estar configurados para alternar en una dirección paralela o perpendicular con respecto al dispositivo que penetra tejidos 500 o la cubierta 600.

El movimiento del primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418 desde un extremo delantero de la primera pared lateral 406 hasta el extremo trasero de la segunda pared lateral 414 se puede conseguir ejerciendo presión con el dedo sobre la superficie de contacto 440 del primer elemento deslizante 410 y/o el segundo elemento deslizante 418.

La figura 4 muestra un dispositivo médico que penetra tejidos 500, una cubierta 600 para magnetizar el cuerpo cilindrico 134 del dispositivo médico que penetra tejidos 130. La cubierta 600 incluye un elemento tubular 602 que tiene un cuerpo tubular 604 hueco que tiene un extremo distal 606 y un extremo proximal (no mostrado) para formar un cierre protector sobre el cuerpo cilíndrico 608 del dispositivo médico que penetra tejidos 500, teniendo el elemento tubular 602 una longitud L para cubrir el cuerpo cilíndrico 608 del dispositivo médico que penetra tejidos 500, teniendo el cuerpo cilíndrico 608 una longitud L²y una punta distal 610. Un extremo abierto (no mostrado) del cuerpo tubular 604 hueco proporciona un espacio de recepción para recibir, por lo menos, el cuerpo cilíndrico 608 del dispositivo médico que penetra tejidos 500. En una o varias realizaciones, se puede utilizar un solo imán para magnetizar el cuerpo cilíndrico 608, o también se pueden utilizar más de dos imanes.

En realizaciones en las que se utilizan dos imanes, la orientación de los campos magnéticos de los dos imanes puede variar. Un imán puede tener polos norte y sur en el eje con el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos, mientras que el segundo imán puede tener polos norte y sur fuera del eje o perpendiculares al cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos. Alternativamente, los dos imanes pueden tener polos norte y sur fuera del eje con el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos, o los dos imanes pueden tener polos norte y sur en el eje con el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos.

Tras la extracción del magnetizador 400, a continuación, el dispositivo médico que penetra tejidos 500 puede ser utilizado con un sistema de guía de procedimiento que utiliza sensores magnéticos como medio para medir y predecir la ubicación de la punta de la aguja con respecto a la anatomía objetivo.

En una o varias realizaciones, el magnetizador 400 permite cambiar la posición de la punta del polo magnético con respecto a la cavidad del magnetizador, particularmente para los casos en los que la cavidad del magnetizador solo contiene una abertura. La parte superior de los medios de magnetización puede ser cambiada para que esté más cerca de la parte inferior de la cavidad cuando se magnetiza una aguja de mayor longitud.

En realizaciones alternativas, se da a conocer una cubierta de aguja que tiene dimensiones geométricas que permiten colocar la cubierta de la aguja en el interior de dispositivos de magnetización de aguja existentes, mientras la cubierta de aguja cubre el cuerpo cilíndrico de la aguja. El extremo distal de la cubierta de la aguja se puede utilizar para limitar la profundidad de introducción, proporcionando un tope para hacer contacto con la parte inferior del dispositivo de magnetización de la aguja. Alternativamente, se puede proporcionar una característica cerca de la parte proximal de la cubierta de la aguja en la cubierta, para limitar la profundidad de introducción mediante un tope en la abertura proximal del magnetizador de la aguja.

Las cubiertas descritas en el presente documento pueden tener una variedad de propiedades. En una o varias realizaciones, las cubiertas están formadas de plástico. En una o varias realizaciones, las cubiertas son estériles. En una o varias realizaciones, las cubiertas son desechables. En otras realizaciones, las cubiertas pueden ser tanto estériles como desechables.

El dispositivo médico que penetra tejidos puede ser una aguja, un catéter, una aguja de introducción, un estilete, un bisturí o un alambre de guía. En una realización, el dispositivo médico que penetra tejidos es una aguja que, cuando está magnetizada, puede ser utilizada con un sistema de guía de procedimiento para localizar y proyectar la posición de la aguja durante un procedimiento médico invasivo. El dispositivo médico que penetra tejidos según una o varias realizaciones incluye un material metálico magnetizable. En una realización concreta, el material metálico magnetizable es acero inoxidable.

Las cubiertas descritas en el presente documento también pueden estar incorporadas en un dispositivo de acceso vascular que comprende un catéter, un subconjunto adaptador de catéter y un subconjunto de aguja que incluye una aguja de introducción, un conector de aguja conectado al extremo proximal de la aguja de introducción y una cubierta de aguja, según cualquiera de las realizaciones descritas en el presente documento. El magnetizador de la presente invención también puede ser utilizado junto con un dispositivo de acceso vascular que comprende un catéter, un subconjunto adaptador de catéter y un subconjunto de aguja que incluye una aguja de introducción.

Otro aspecto de la invención se refiere a un método para magnetizar un dispositivo médico que penetra tejidos. Las realizaciones del método incluyen posicionar un cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos en una cubierta de la presente invención que incluye un espacio de recepción de dispositivo, posicionar la cubierta que incluye el dispositivo médico que penetra tejidos en un magnetizador y extraer la cubierta con el dispositivo médico que penetra tejidos del magnetizador para magnetizar una parte deseada del dispositivo médico que penetra tejidos. Otra realización del método de la presente invención incluye posicionar un cuerpo cilíndrico de un dispositivo médico que penetra tejidos en una cubierta disponible que tiene un espacio de recepción de dispositivo, posicionar la cubierta con el dispositivo médico que penetra tejidos en un magnetizador de la presente invención, y extraer la cubierta con el dispositivo médico que penetra tejidos del magnetizador de la presente invención para magnetizar una parte deseada del dispositivo médico que penetra tejidos.

La referencia a lo largo de esta memoria descriptiva a “una realización”, “ciertas realizaciones” o “una o varias realizaciones” significa que una funcionalidad, estructura, material o característica particular descrita en relación con la realización está incluida en, por lo menos, una realización de la invención. Por lo tanto, las apariciones de frases tales como “en una o varias realizaciones”, “en ciertas realizaciones”, o “en una realización” en diversos lugares a lo largo de esta memoria descriptiva no se refieren necesariamente a la misma realización de la invención. Además, las funcionalidades, estructuras, materiales o características particulares pueden ser combinadas de cualquier manera adecuada en una o varias realizaciones.

Aunque la invención en el presente documento ha proporcionado una descripción haciendo referencia a realizaciones particulares, se debe comprender que estas realizaciones son meramente ilustrativas de los principios y aplicaciones de la presente invención. Será evidente para los expertos en la materia que se pueden realizar diversas modificaciones y variaciones en el método y el aparato de la presente invención sin apartarse del alcance de la invención”. Por lo tanto, se pretende que la presente invención incluya modificaciones y variaciones que están dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un magnetizador (300), para magnetizar un dispositivo médico que penetra tejidos (80) que comprende:

un segmento de base (310), dotado de uno o varios imanes (320) y de una primera cavidad central (360); uno o varios segmentos móviles (330, 340), dotados de uno o varios imanes (320) apilados en una configuración vertical sobre el segmento de base (310), estando dotados el uno o varios segmentos móviles (330, 340) de una segunda cavidad central (360);

caracterizado por que el magnetizador comprende, además:

una articulación (360), que tiene un eje vertical que no está en contacto con la primera cavidad central (360) y la segunda cavidad central (360), conectando la articulación (370) uno o varios segmentos móviles (330, 340) y el segmento de base (310),

y en el que

el movimiento de uno o varios segmentos móviles ajusta la distancia entre la parte inferior de la cavidad y la parte superior del magnetizador;

en el que una longitud del magnetizador se ajusta a un dispositivo que penetra tejidos de diferentes longitudes.

2. El magnetizador (300) de la reivindicación 1, en el que la primera cavidad central (360) y la segunda cavidad central (360) permiten que un dispositivo médico que penetra tejidos (80) entre en la primera cavidad central (360) y la segunda cavidad central en una dirección paralela a un eje longitudinal del dispositivo médico que penetra tejidos.

3. El magnetizador (300) de la reivindicación 1, en el que la primera cavidad central (360) y la segunda cavidad central (360) permiten que el cuerpo cilíndrico del dispositivo médico que penetra tejidos (80) entre y salga de un espacio de recepción.

4. El magnetizador (300) de la reivindicación 1, en el que están dispuestos dos o más imanes (330, 340) en el segmento de base (310).

5. El magnetizador (300) de la reivindicación 1, en el que dos o más imanes (330, 340) están dispuestos en cada uno del uno o varios segmentos móviles (330, 340).

6. El magnetizador (300) de la reivindicación 1, en el que los uno o varios imanes (320) son un imán permanente fijo.

7. El magnetizador (300) de la reivindicación 4, en el que los dos o más imanes (330, 340) son un imán permanente fijo.

8. Un magnetizador (400) para magnetizar un dispositivo médico que penetra tejidos (80), que comprende:

un extremo proximal (402) abierto;

un extremo distal (404);

una primera pared lateral (406);

un primer elemento deslizante (410) dotado de uno o varios primeros imanes (412) conectados de manera deslizable a la primera pared lateral (406);

una segunda pared lateral (414); y

una cavidad (422), formada entre la primera pared lateral (406), la segunda pared lateral (414) y el extremo distal (404),

caracterizado por que

la primera pared lateral (406) está dotada de una primera ranura (408), estando conectado el primer elemento deslizante (410) de manera deslizable, a la primera ranura (408);

la segunda pared lateral (414) está dotada de una segunda ranura (406), el segundo elemento deslizante (418) está dotado de uno o varios segundos imanes (420), estando acoplado el segundo elemento deslizante (418) de manera deslizable, a la segunda ranura (416);

en el que el primer elemento deslizante (410) y el segundo elemento deslizante (418) se pueden mover en paralelo al eje de la cavidad (422) para ajustar la longitud del magnetizador (400) para magnetizar un dispositivo que penetra tejidos (500) o una cubierta (600) de diversas longitudes que son introducidos en la cavidad (422).

9. El magnetizador (400) de la reivindicación 8, en el que los uno o varios primeros imanes (412) están montados en el primer elemento deslizante (410).

10. El magnetizador (400) de la reivindicación 8, que comprende, además, el segundo elemento deslizante (418) que está dotado de uno o varios segundos imanes (420) acoplados de manera deslizable a la segunda pared lateral (414).

11. El magnetizador (400) de la reivindicación 10, en el que los uno o varios segundos imanes (420) están montados sobre el segundo elemento deslizante (418).

12. El magnetizador (400) de la reivindicación 8, en el que el primer elemento deslizante (410) se puede mover en una dirección paralela a un eje de la cavidad (422).

13. El magnetizador (400) de la reivindicación 10, en el que el segundo elemento deslizante (418) se puede mover en una dirección paralela a un eje de la cavidad (422).

14. El magnetizador (400) de la reivindicación 8, en el que la cavidad (422) está configurada para alojar una cubierta de aguja.

15. El magnetizador (400) de la reivindicación 8, en el que los uno o varios imanes (320) comprenden un imán permanente fijo.