ES2856732T3 - Composición a base de ácido graso poliinsaturado y de vitamina D destinada a una administración por vía oral para mejorar la calidad del cabello - Google Patents

Abstract

Uso cosmético, por vía oral, de una composición cosmética que consiste en al menos un ácido graso poliinsaturado aplicado en forma de un aceite de pescado y de un aceite de semillas de grosella, vitamina D, un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, zinc, vitamina E, vitamina C y, opcionalmente, al menos un excipiente, para mejorar el brillo del cabello y/o mejorar el crecimiento de fibras capilares gruesas y/o mejorar la suavidad y la fortaleza de las fibras capilares, de manera que dicha composición cosmética no comprende vitamina B.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición a base de ácido graso poliinsaturado y de vitamina D destinada a una administración por vía oral para mejorar la calidad del cabello

Campo de la invención

[0001] La solicitud describe el uso cosmético por vía oral de una asociación de activos a base de ácido graso poliinsaturado y de vitamina D para mejorar la calidad del cabello.

Estado de la técnica

[0002] Los cabellos son producidos en folículos pilosos formados por vainas epiteliales de origen epidérmico y por un bulbo piloso que contiene queratinocitos bulbares en estado de división permanente durante las fases de crecimiento del cabello. El cabello está constituido principalmente por el 85-90 % de proteínas.

[0003] La mayor parte de las mujeres y de los hombres buscan tener cabellos sanos y vigorosos durante toda la vida.

[0004] Para este fin, existen numerosas formulaciones de champús, acondicionadores, mascarillas, aceites para cabellos, etc., que actúan directamente sobre los cabellos o el cuero cabelludo. También se usan complementos alimentarios ingeridos por vía oral para el cuidado del cabello, por ejemplo para disminuir la caída del cabello o favorecer su crecimiento.

[0005] Los complementos alimentarios disponibles en el mercado son mayoritariamente a base de vitamina B y contienen a veces vitamina A, vitamina E o vitamina C. Además de estas vitaminas, los complementos alimentarios contienen generalmente aminoácidos y/o zinc.

[0006] Las vitaminas B5 y B8 se usan por ejemplo para prevenir la caída del cabello, las vitaminas B2 y B6 para prevenir y tratar las películas y la vitamina B3 para estimular la microcirculación. Además, los aminoácidos azufrados, tales como la metionina y la cisteína, se usan para favorecer el crecimiento de los cabellos.

[0007] Finalmente, el zinc se usa generalmente para favorecer el crecimiento del cabello. De hecho el zinc es necesario para la síntesis de la queratina. Su utilidad se ha demostrado asimismo en la prevención de la hiperseborrea y de la alopecia.

[0008] Un alto número de consumidores está siempre buscando activos o asociaciones de activos eficaces para mejorar la calidad de su cabello y esto se refiere tanto a las mujeres como a los hombres, de cualquier edad. Resumen de la invención

[0009] La presente invención se define por las reivindicaciones.

[0010] La presente solicitud se basa en la puesta en evidencia por los autores de la invención de que la administración por vía oral de vitamina D y de al menos un ácido graso poliinsaturado que proviene de aceite de pescado y de aceite de semillas de grosella, asociados a otros activos, permite mejorar la calidad del cabello.

[0011] Así, de manera sorprendente, los autores de la invención han puesto de relieve que las composiciones cosméticas destinadas a una administración por vía oral que no están hechas a base de vitamina B, sino de vitamina D, son útiles para mejorar la calidad del cabello.

[0012] Los autores de la invención han aplicado en particular al menos una composición cosmética que puede presentarse en forma de cápsulas blandas que comprenden una asociación de activos que comprende ácidos grasos poliinsaturados presentes en forma de aceite de pescado y de aceite de semillas de grosella, vitamina D en forma de vitamina D3, vitamina E, vitamina C, un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, preferentemente presente en forma de un extracto de tomates, y gluconato de zinc.

[0013] La administración de la composición anterior, especialmente en dos cápsulas al día, permite mejorar la calidad del cabello.

[0014] La solicitud describe así el uso cosmético, por vía oral, de una asociación de activos que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado, tal como se define anteriormente, y al menos vitamina D, para mejorar la calidad del cabello, en particular del hombre y de la mujer.

[0015] La solicitud describe en particular el uso cosmético anterior, en el cual la asociación de activos se aplica dentro de una composición cosmética adaptada para una administración por vía oral.

[0016] La solicitud describe también una composición cosmética destinada a una administración por vía oral que comprende:

(i) al menos un ácido graso poliinsaturado aplicado en forma de un aceite de pescado y de un aceite de semillas de grosella, estando el contenido total de ácido graso poliinsaturado comprendido entre el 1 % y el 80 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética,

(ii) vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 % en peso, con respecto al peso total de la composición,

(iii) zinc, preferentemente en forma de gluconato de zinc, en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, con respecto al peso total de la composición,

(iv) vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición,

(v) vitamina C en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y

(vi) un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, estando el contenido total de carotenoide comprendido entre el 0,01 % y el 6 % en peso, con respecto al peso total de la composición; de manera que dicha composición no comprende vitamina B.

[0017] La presente solicitud describe también un procedimiento cosmético para mejorar la calidad del cabello, que comprende la administración por vía oral a un individuo de una composición cosmética destinada a una administración por vía oral tal como se define anteriormente.

Descripción detallada

[0018] La solicitud describe así el uso cosmético por vía oral de una asociación de activos tal como se define anteriormente, para mejorar la calidad del cabello, en particular en el hombre de más de 30 años o en la mujer.

[0019] De manera preferida tal como se describe en la solicitud, el uso cosmético por vía oral de una asociación de activos tal como se define anteriormente se caracteriza porque la mejora de la calidad del cabello comprende la mejora del brillo del cabello y/o la mejora de la manejabilidad del cabello y/o la disminución de la caída del cabello y/o la mejora del crecimiento de la fibra capilar, en particular de fibras capilares gruesas, y/o la mejora del volumen del cabello y/o la mejora de la calidad de la fibra capilar.

[0020] Por «mejorar el brillo del cabello» se entiende la designación según la invención del hecho de favorecer un menor desgaste y/o de mejorar la reparación de las escamas de la cutícula, con el fin de homogeneizar la superficie del cabello y favorecer la reflexión de la luz. De manera preferente y según la invención, los diferentes parámetros tal como se define anteriormente relativos a la mejora del brillo del cabello pueden evaluarse por medio de un cuestionario de respuestas múltiples cumplimentado por hombres y/o mujeres en el marco de un estudio observacional que puede ser realizado por dermatólogos. Un efecto se considerará significativo a partir del momento en el que al menos el 50 % de los hombres y/o de las mujeres habrán percibido un efecto positivo. El brillo del cabello puede medirse también con ayuda de un cromámetro y se define por el parámetro L* en el sistema CIE Lab. El sistema CIE Lab (más exactamente L*a*b*) es un modelo de representación de los colores desarrollado en 1976 por la Commission Internationale de l'Éclairage (CIE).

[0021] Por «mejorar la manejabilidad del cabello» se entiende la designación según la solicitud de un cabello más fácil de peinar y/o de cepillar, por ejemplo reforzando, apretando o alisando las escamas de los cabellos. De hecho, las escamas disjuntas o estropeadas se enganchan con las escamas de los cabellos vecinos provocando el enmarañamiento del cabello lo que favorece a continuación la aparición de nudos que dificultan el peinado. Por «mejorar la manejabilidad del cabello» se entiende también un mejor porte del peinado después de la colocación de bigudíes, el cepillado, la coloración, la decoloración, el desrizado o el rizado.

[0022] Por «envejecimiento del cabello» se entiende la designación según la solicitud de un cambio de aspecto de la fibra, por ejemplo un cabello fino, apagado, sin porte (es decir, blando), sin lustre y que se rompe fácilmente al peinar, cabellos que tienen tendencia a caerse, que se renuevan con menor velocidad, cuya red de colágeno que los sostiene está alterada por la liberación importante de colagenasa y la desorganización de su red, cuyas partes dérmica y epitelial se enrigidecen por la presencia de numerosos productos de glucación (Monnier VM, 1983), de manera que la síntesis de sebo se reduce y conlleva sequedad del cuero cabelludo y aumenta aún más el aspecto apagado y sin lustre del cabello, de manera que la epidermis y la dermis del cuero cabelludo también se someten a una desorganización de la red de colágeno, una importante aparición de productos de glucación que enrigidecen la dermis alrededor del folículo piloso lo que conlleva efectos negativos para los folículos residentes, como una miniaturización progresiva de los bulbos, y un entorno desfavorable para la implantación de nuevos cabellos.

[0023] Se entiende asimismo por «envejecimiento del cabello» una disminución de la densidad capilar, así como del diámetro de los cabellos que se traduce en una disminución de la cobertura del cuero cabelludo.

[0024] La presente solicitud describe también el uso cosmético por vía oral de una asociación de activos tal como se define anteriormente para luchar contra el envejecimiento del cabello y del tejido perifolicular en contacto, en particular en el hombre de más de 30 años o en la mujer.

[0025] Por «prevenir la caída» o «disminuir la caída del cabello» se entiende según la solicitud una disminución del porcentaje de cabellos en fase telógena y/o una disminución del porcentaje de cabellos en fase de caída.

[0026] Una disminución del porcentaje de cabellos en fase telógena puede medirse con el Trichoscan® basándose en el hecho de que los cabellos en fase telógena no crecen más, al contrario que los cabellos en fase anágena. Una disminución del 5 % del número de cabellos en fase telógena puede considerarse significativa.

[0027] Una disminución del porcentaje de cabellos en fase de caída puede medirse con ayuda del tricograma o del Trichoscan®, o mediante recogida de cabellos durante el peinado o después de la ducha basándose en el hecho de que los cabellos en fase de caída son el reflejo visible de los cabellos inmersos anteriormente en fase de detención del crecimiento, es decir, en fase telógena, y representan la caída tal como es percibida realmente por un individuo afectado por una caída anormalmente elevada de cabellos. Una disminución del 5 % del número de cabellos en fase de caída puede considerarse significativa.

[0028] Por «mejora del crecimiento de fibras capilares» se entiende la designación según la solicitud del aumento del crecimiento de cabellos. De manera preferente según la solicitud, la mejora del crecimiento de las fibras capilares puede evaluarse por medio de un cuestionario de respuestas múltiples cumplimentado por hombres y/o mujeres, en el marco de un estudio observacional que puede ser realizado por dermatólogos. Un efecto se considerará significativo a partir del momento en el que al menos el 50 % de los hombres y/o de las mujeres habrán percibido un efecto positivo. El crecimiento de las fibras capilares puede medirse igualmente después de la coloración o la decoloración de un mechón. La medida de la distancia entre la raíz y el límite de la coloración o decoloración permite evaluar el crecimiento de las fibras capilares.

[0029] Por «mejora del crecimiento de fibras capilares gruesas» se entiende la designación según la invención del aumento del crecimiento de cabellos con un diámetro superior a 40 pm. El diámetro de los cabellos puede medirse ventajosamente con ayuda del Trichoscan® equivalente automatizado del tricograma en el que el ojo humano se ha sustituido por un software de análisis de imagen (Gasmueller, 2009). Un aumento del 5 % del número de cabellos con un diámetro superior a 40 pm puede considerarse significativa.

[0030] De manera más preferida descrita en el presente documento, la mejora del volumen del cabello comprende el aumento del diámetro de la fibra capilar, y/o el aumento de la densidad, y/o la limitación del afinamiento de la fibra capilar.

[0031] Por «aumentar el diámetro de la fibra capilar» se entiende la designación según la solicitud de un aumento del número de cabellos que tiene un diámetro superior a 40 pm. Un aumento del 5 % del número de cabellos con un diámetro superior a 40 pm puede considerarse significativo.

[0032] Por «aumentar la densidad» se entiende según la solicitud un mayor número de cabellos por cm2. La densidad de los cabellos también puede medirse con el Trichoscan®. Con este aparato, una densidad inferior a 250 cabellos por cm2 se considera una densidad baja. Un aumento del 5 % de la densidad puede considerarse clínicamente significativo y visible.

[0033] Por «afinamiento de los cabellos» se entiende la designación según la solicitud de una disminución del diámetro de los cabellos por debajo de 40 pm. El diámetro de los cabellos puede medirse ventajosamente con ayuda del Trichoscan® equivalente automatizado del tricograma en el que el ojo humano se ha sustituido por un software de análisis de imagen (Gasmueller, 2009). Además, por debajo de 40 pm los cabellos son difíciles de ver a simple vista. Por tanto, el afinamiento de los cabellos puede percibirse. Una disminución del 5 % del número de cabellos que tiene un diámetro por debajo de 40 pm puede considerarse significativa.

[0034] Por «mejorar el volumen del cabello» se entiende especialmente la designación según la solicitud de un aumento del diámetro de los cabellos asociado a una disminución de la heterogeneidad del diámetro de los cabellos, y a un aumento de la densidad.

[0035] La heterogeneidad del diámetro de los cabellos puede medirse por medio de una lupa binocular, por ejemplo eligiendo un mechón de 50 a 100 cabellos cortados (o bien depilados), clasificándolos, por ejemplo en cuatro categorías (muy finos, finos, gruesos y muy gruesos), y calculando el porcentaje de cabellos en cada categoría. La heterogeneidad del diámetro de los cabellos se evalúa entonces comparando la evolución de estos porcentajes en el curso del tiempo.

[0036] De manera también preferida descrita en el presente documento, la mejora de la calidad de la fibra capilar comprende la resistencia a la tracción de los cabellos, y/o la prevención y/o la lucha contra los cabellos blandos y/o quebradizos y/o apagados y/o con las puntas abiertas y/o frágiles y/o sensibles y/o secos, y/o la mejora de la suavidad y de la fortaleza de las fibras capilares.

[0037] Por «prevenir y/o luchar contra los cabellos blandos y/o quebradizos y/o apagados y/o con las puntas abiertas y/o frágiles y/o sensibles y/o secos» se entiende la designación según la solicitud de una mejora global de la estructura del tallo piloso y especialmente de la cutícula, la capa más externa del cabello. La calidad de la cutícula puede evaluarse, por ejemplo por medio de un microscopio, observando la presencia de escamas apretadas o disjuntas, de escamas intactas o no y/o de escamas quebradas, o incluso ausentes. Una disminución del 5 % del número de escamas disjuntas, quebradas o ausentes puede considerarse significativa.

[0038] Por «mejorar la suavidad» se entiende la designación según la invención de una mejora del estado de las escamas de la cutícula y más en particular de su cohesión. Las escamas disjuntas, quebradas o ausentes vuelven los cabellos ásperos al tacto. La mejora de la suavidad puede evaluarse, por ejemplo, por medio de un microscopio, observando la presencia de escamas disjuntas, quebradas o ausentes. Una disminución del 5% del número de escamas disjuntas, quebradas o ausentes puede considerarse significativa.

[0039] Por «mejorar la resistencia a la tracción de los cabellos» y «mejorar la fortaleza de las fibras capilares» se entiende la designación según la invención de la solidez de los cabellos que puede medirse mediante la prueba a la tracción. Esta medida de determinación de las propiedades mecánicas en tracción del cabello puede realizarse con ayuda de una herramienta comercial, el

MTT600 (mini Tensile Tester) de la empresa Dia Stron (http://www.diastron.com/). Un aumento del 5 % de la fuerza necesaria para romper el cabello se considera significativo.

[0040] Los diferentes parámetros tal como se define anteriormente pueden evaluarse por medio de un cuestionario de respuestas múltiples cumplimentado por hombres y/o mujeres en el marco de un estudio observacional que puede ser realizado por dermatólogos. Un efecto se considerará significativo a partir del momento en el que al menos el 50 % de los hombres y/o de las mujeres habrán percibido un efecto positivo.

[0041] Resultan especialmente interesados por los usos según la invención los hombres de más de 30 años y las mujeres.

[0042] Por «hombre» se entiende, en el sentido de la presente invención, la población masculina humana. Ácidos grasos poliinsaturados

[0043] Se entiende por «ácido graso poliinsaturado», en el sentido de la presente invención, un ácido graso que comprende al menos

dos dobles enlaces. Se trata más en particular de ácidos grasos de cadenas largas, es decir, que poseen al menos 14 átomos de carbono.

[0044] Los ácidos grasos poliinsaturados pueden estar en forma ácido, en forma de triglicéridos o en forma de ésteres de metilo o de etilo.

[0045] Los ácidos grasos poliinsaturados comprenden especialmente los ácidos grasos u-3, los ácidos grasos u-6 y los ácidos grasos u-9, caracterizados por la posición de la insaturación más cercana al grupo metilo terminal, y mezclas de los mismos.

[0046] En lo sucesivo, se usan indistintamente los términos «u» y «omega».

[0047] Para la solicitud son especialmente convenientes los ácidos grasos poliinsaturados que incluyen de 18 a 22 átomos de carbono, más preferentemente los ácidos grasos u-3, u-6 y u-9.

[0048] Entre los ácidos grasos poliinsaturados de la serie u-6, se puede citar en particular el ácido linoleico de 18 átomos de carbono y dos insaturaciones o LA (18:2, u-6), el ácido Y-linolénico de 18 átomos de carbono y tres insaturaciones o GLA (18:3, u-6), el ácido dihomogammalinolénico de 20 átomos de carbono y 3 insaturaciones (20:3, u-6), el ácido araquidónico, el ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico (20:4, u-6) y el ácido docosatetraenoico (22:4, u-6).

[0049] Los ácidos grasos poliinsaturados de la serie u-3 pueden elegirse especialmente entre el ácido alinolénico o ALA (18:3, u-3), el ácido estearidónico o SDA (18:4, u-3), el ácido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico o EPA (20:5, u-3), el ácido 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico o DHA (22:6, u-3), el ácido docosapentanoico o DPA (22,5, u-3) y el ácido n-butil-5,11,14-eicosatrienónico.

[0050] Los ácidos grasos poliinsaturados de la serie w-9 pueden elegirse especialmente entre el ácido oleico (18:1, u>-9) y el ácido erúcico (22:1, w-9).

[0051] Para la solicitud son especialmente convenientes el ácido a-linolénico, el ácido linoleico, el ácido ylinolénico, el ácido estearidónico, el ácido eicosapentaenoico, el ácido docosahexaenoico, el ácido oleico, un extracto que los comprenda o las combinaciones de los mismos.

[0052] Según una variante descrita en la solicitud, el o los ácidos grasos poliinsaturados considerados se usan en una forma aislada, es decir, después de extracción de su fuente o fuentes de origen.

[0053] El contenido total de ácidos grasos poliinsaturados en una composición descrita en el presente documento puede variar del 1 % al 80 % en peso, preferentemente del 5 % al 70 % en peso, más preferentemente del 10 % al 60 % en peso, más preferentemente todavía del 20 % al 50 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0054] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender un contenido total de ácidos grasos poliinsaturados comprendido entre el 35 % y el 45 % en peso.

[0055] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender el ácido o ácidos grasos poliinsaturados en una concentración ajustada para que el o los ácidos grasos poliinsaturados se administren en un contenido situado de entre 100mg/día y 1500 mg/día, preferentemente de 200 mg/día a 700 mg/día, más preferentemente de 350 mg/día a 550 mg/día.

[0056] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender el o los ácidos grasos poliinsaturados en una concentración ajustada para que el o los ácidos grasos poliinsaturados se administren en un contenido situado entre 400 mg/día y 500 mg/día.

[0057] La fuente de ácido graso poliinsaturado puede elegirse entre los aceites vegetales, como por ejemplo el aceite de onagra, el aceite de borraja, el aceite de pepita de grosella, el aceite de Echium, el aceite de cáñamo, un extracto de la microalga Schizochytrium sp o las combinaciones de los mismos. La fuente vegetal de ácido graso poliinsaturado es preferentemente el aceite de semillas de grosella.

[0058] La fuente de ácido graso poliinsaturado puede elegirse también entre los aceites de pescado.

[0059] Los aceites vegetales de nuez, avellana, almendra (Juglans regia), de cilantro y de soja (Glycina max), de colza (Brassica naptus), de chía, de lino y los aceites de pescado, por ejemplo, son ricos en ácidos grasos poliinsaturados de la serie w-3.

[0060] Los ácidos grasos poliinsaturados w-3 pueden encontrarse también en el zooplancton, los crustáceos/moluscos y los pescados. Los aceites de pescado constituyen la principal fuente industrial de EPA y de DHA. Las biomasas de microalgas pueden constituir también una materia prima de extracción de ácidos grasos poliinsaturados u>-3.

[0061] Así, un ácido graso poliinsaturado puede aplicarse en forma de al menos un aceite elegido entre aceite de onagra, aceite de borraja, aceite de semillas de grosella, aceite de nuez, aceite de soja, aceite de pescado, aceite de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de cáñamo, aceite de alholva, aceite de Echium, aceite de argán, aceite de salvado de arroz, aceite de sésamo, aceite de almendra, aceite de avellana, aceite de chía, aceite de lino, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de camelina, aceite de Inca Inchi, aceite de fruta de la pasión, aceite de semillas de frambuesas, aceite de granos de arándano rojo, aceite de semillas de mirtilo, aceite de granos de Rubus chamaemorus Linné, aceite de espino amarillo, aceite de comino, aceite de semillas de kiwi, aceite de cilantro, aceite de extracto de microalgas, aceite de extracto de zooplancton, aceite de extracto de crustáceos y/o moluscos, o combinaciones de los mismos.

[0062] El aceite de extracto de microalgas es por ejemplo un aceite de extracto de Schizochytrium sp.

[0063] En la presente solicitud, se trata de un ácido graso poliinsaturado aplicado en forma de un aceite de semillas de grosella y de un aceite de pescado.

[0064] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender un aceite y/o un extracto y/o una biomasa en un contenido comprendido entre el 20 % y el 99 % en peso, preferentemente entre el 30 % y el 95 % en peso, más preferentemente entre el 50 % y el 90 %, más preferentemente todavía entre el 60 % y el 85 % con respecto al peso total de la composición.

[0065] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender un aceite y/o un extracto y/o una biomasa en un contenido comprendido entre el 80 % y el 85 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0066] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender un aceite y/o un extracto y/o una biomasa en una concentración ajustada para que dicho aceite y/o extracto y/o biomasa se administre en un contenido situado entre 100mg/día y 5000 mg/día, preferentemente de 150 mg/día a 3000 mg/día, más preferentemente de 200 mg/día a 1000 mg/día.

[0067] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender un aceite y/o un extracto y/o una biomasa en una concentración ajustada para que dicho aceite y/o extracto y/o biomasa se administre en un contenido situado entre 200 mg/día y 500 mg/día.

[0068] Así, según una realización preferida descrita en el presente documento, una asociación de activos descrita en el presente documento comprende al menos un aceite elegido entre un aceite de semillas de grosella y un aceite de pescado.

[0069] Según una realización más preferida descrita en el presente documento, una asociación de activos descrita en el presente documento comprende un aceite de semillas de grosella y un aceite de pescado, preferentemente en un contenido comprendido entre el 80 % y el 85 % en peso, por ejemplo para una administración en un contenido situado entre 200 mg/día y 500 mg/día.

Vitamina D

[0070] La vitamina D se elige preferentemente entre vitamina D3 (también llamada colecalciferol), vitamina D2 (ergocalciferol) y mezclas de las mismas. La vitamina D usada en la asociación de activos según la invención es preferentemente vitamina D3.

[0071] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 % en peso, preferentemente entre el 0,00005 % y el 0,10 % en peso, y más preferentemente entre el 0,0001 % y el 0,10 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,0001 % y el 0,05 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0072] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,0004 % y el 0,0009 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0073] Una composición según la invención, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina D en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 0,0001 mg/día y 0,05 mg/día, preferentemente de 0,0005 mg/día a 0,01 mg/día, más preferentemente de 0,001 mg/día a 0,005 mg/día [0074] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender vitamina D en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 0,002 mg/día y 0,006 mg/día.

Activos adicionales

[0075] Una asociación de activos descrita en el presente documento comprende también uno o varios de otros activos cosméticos

adicionales.

[0076] Ventajosamente, dicho activo cosmético adicional puede estar destinado a reforzar el efecto cosmético deseado tal como se describe anteriormente.

[0077] Naturalmente, el experto en la materia buscará elegir los activos adicionales así como su cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la composición descrita en el presente documento no se vean alteradas, o no sustancialmente, por la adición que se contempla.

[0078] A modo de activo adicional utilizable, se puede citar:

- las vitaminas distintas de la vitamina D, tales como, por ejemplo, las vitaminas C y E, y la vitamina A;

- los antioxidantes, tales como curcuminoides; carotenoides, elegidos especialmente entre p-caroteno, astaxantina, zeaxantina, luteína o compuestos que los contienen como las bayas de goji; compuestos polifenólicos, flavonoides tales como catequinas; proantocianidinas, antocianinas, OPC (oligómeros procianidólicos); ubicuinonas; extractos de café que contienen polifenoles y/o diterpenos; extractos de achicorias; extractos de ginkgo biloba; extractos de uvas ricas en proantocianidinas; extractos de pimiento; extractos de soja; cacao; granada; émblica; Coenzima Q10; selenio, - minerales, tales como zinc, calcio, magnesio, cobre, hierro, yodo, manganeso, selenio, cromo (III),

- azúcares,

- aminoácidos, especialmente aminoácidos azufrados, tales como precursores de glutatión, aminoácidos del selenio, citrulina,

- fitoesteroles,

- resveratrol,

- hesperidina, neohesperidina,

- ácido ortosilícico, monometilsilanotriol, y

- mezclas de los mismos.

[0079] En la presente solicitud, la asociación de activos comprende al menos un compuesto elegido entre una vitamina distinta de la vitamina D, siendo dicha vitamina distinta de la vitamina D vitamina C o vitamina E, un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, y zinc.

[0080] La asociación de activos descrita en el presente documento no comprende vitamina B, y opcionalmente no comprende aminoácido azufrado o, más generalmente, no comprende aminoácidos.

[0081] En una realización ventajosa descrita en el presente documento, la asociación de activos descrita en el presente documento no comprende minerales distintos del zinc.

[0082] En otra realización ventajosa descrita en el presente documento, la asociación de activos descrita en el presente documento no comprende antioxidantes distintos de carotenoides y/o vitaminas, o no comprende además antioxidantes distintos de licopeno, vitamina C y vitamina E.

[0083] La expresión «la asociación de activos no comprende el elemento X» significa en este caso que dicha asociación no comprende dicho elemento X distinto del aportado opcionalmente por los compuestos que comprenden los activos de la asociación, tales como un aceite vegetal, un aceite de pescado y/o un extracto de tomate.

Vitaminas C y E

[0084] La presente solicitud describe una asociación de activos que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado tal como se describe anteriormente, un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, zinc, vitamina D y al menos otra vitamina elegida entre vitamina C y vitamina E.

[0085] La vitamina E está preferentemente en forma de acetato de tocoferol.

[0086] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina C en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 25 % en peso, y más preferentemente entre el 0,1 % y el 20 % en peso, más preferentemente todavía entre el 1 % y el 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0087] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender vitamina C en un contenido comprendido entre el 2 % y el 3 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0088] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina C en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 5 mg/día a 100 mg/día, preferentemente de 10 mg/día a 90 mg/día, más preferentemente de 20 mg/día a 80 mg/día.

[0089] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender vitamina C en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 25 mg/día y 30 mg/día.

[0090] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 10% en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 10 % en peso, y más preferentemente entre el 0,1 % y el 5 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,2 % y el 2 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0091] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,4 % y el 0,5 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0092] Una composición según la invención, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender vitamina E en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 0,1 mg/día y 20 mg/día, preferentemente de 1 mg/día a 15 mg/día, más preferentemente de 2 mg/día a 12 mg/día.

[0093] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender vitamina E en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 4 mg/día y 6 mg/día.

Carotenoide

[0094] Una asociación de activos descrita en el presente documento comprende al menos un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno.

[0095] En el marco de la presente solicitud por «carotenoide» se entiende tanto un carotenoide con actividad provitamínica A como un carotenoide sin actividad provitamínica A.

[0096] Naturalmente según la solicitud,

el carotenoide presente en la asociación de activos descrita en el presente documento comprende, o incluso está constituido por, licopeno.

[0097] El carotenoide usado según la invención puede ser de origen natural o sintético. Por origen natural se entiende el carotenoide, en estado puro o en solución con independencia de su concentración en dicha solución, obtenido a partir de un elemento natural tal como un extracto vegetal. Así, cuando el carotenoide es licopeno, se puede usar más en particular un extracto de tomate.

[0098] Así, según una realización preferida descrita en el presente documento, el carotenoide aplicado en una asociación descrita en el presente documento es licopeno, preferentemente en un extracto de tomate, más preferentemente un extracto de tomate rico en licopeno.

[0099] Un extracto de tomate rico en licopeno comprende por ejemplo al menos el 5 % de licopeno, más preferentemente al menos el 7 % de licopeno, más preferentemente todavía al menos el 10 % de licopeno en peso con respecto al peso total del extracto.

[0100] Un extracto de tomate rico en licopeno comprende ventajosamente al menos el 10 % de licopeno, en peso con respecto al peso total del extracto.

[0101] Por «origen sintético» se entiende el licopeno, en estado puro o en solución con independencia de su concentración en dicha solución, obtenido por síntesis química. El licopeno que puede usarse en el marco de la presente invención puede estar en forma química cis o trans.

[0102] Cuando el carotenoide es de origen natural, puede obtenerse a partir de material vegetal extraído de una planta entera cultivada in vivo o extraído de cultivo in vitro.

[0103] Por «cultivado in vivo» se entiende cualquier cultivo de tipo clásico es decir, en el suelo al aire libre o en invernadero, o también fuera del suelo.

[0104] Por «cultivo in vitro» se entiende el conjunto de las técnicas conocidas por el experto en la materia que permite de manera artificial la obtención de un vegetal o de una parte de un vegetal. La presión de selección impuesta por las condiciones fisicoquímicas durante el crecimiento de las células vegetales in vitro permite obtener un material vegetal estandarizado y disponible a lo largo del año al contrario que las plantas cultivadas in vivo.

[0105] Preferentemente según la invención, se usa un vegetal extraído de cultivo in vivo. Puede usarse cualquier procedimiento de extracción conocido por el experto en la materia para preparar el carotenoide usado según la invención.

[0106] Muy preferentemente, en el caso del licopeno, se usa un extracto de tomate rico en licopeno.

[0107] El licopeno está presente también en el melón, la guayaba y el pomelo.

[0108] El licopeno puede estar en solución alcohólica, especialmente etanólica. El carotenoide puede estar también en solución lipídica o lipoalcohólica.

[0109] El licopeno puede estar en suspensión acuosa. Para ello, se pueden usar formas hidrodispersables, en frío o en caliente.

[0110] También puede usarse cualquier otro ingrediente más complejo a base de licopeno para la implementación de la invención.

[0111] Así, a modo de ingrediente más complejo se entiende por ejemplo una composición primaria que comprende el licopeno y una proteína de suero lácteo. Esta composición primaria se describe especialmente en el documento WO 01/91588. Esta composición primaria lleva asimismo el nombre de lactolicopeno. Presenta el interés de aumentar la biodisponibilidad del licopeno y/o de ser fácil de formular en los complementos alimentarios (formas de sobre, cápsula dura, comprimido, gragea, cápsula blanda,..).

[0112] El lactolicopeno puede ser comercializado especialmente por la empresa Indena.

[0113] La cantidad de extracto utilizable según la solicitud depende naturalmente del efecto buscado y por tanto puede variar en gran medida.

[0114] El contenido total de carotenoides, preferentemente de licopeno, en una composición descrita en el presente documento puede variar del 0,01 % al 6 % en peso, preferentemente del 0,02 % al 4 % en peso, más preferentemente del 0,05 % al 3 % en peso, más preferentemente todavía del 0,07 % al 2 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0115] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender un contenido total de carotenoides, preferentemente de licopeno, comprendido entre el 0,09 % y el 0,1 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0116] Una composición descrita en el presente documento, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender al menos un carotenoide, preferentemente licopeno, en una concentración total en carotenoides ajustada para una administración a un contenido situado entre 0,1 mg/día y 10mg/día, preferentemente de 0,5 mg/día a 8 mg/día, más preferentemente de 0,8 mg/día a 6 mg/día.

[0117] Por ejemplo, una composición descrita en el presente documento puede comprender al menos un carotenoide, preferentemente licopeno, en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 1 mg/día y 1,5 mg/día.

[0118] Así, una asociación de activos descrita en el presente documento comprende ventajosamente al menos un aceite que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado, vitamina D y licopeno aislado y/o un extracto rico en licopeno.

[0119] Según una realización preferida descrita en el presente documento, una asociación de activos descrita en el presente documento comprende al menos un ácido graso poliinsaturado aplicado en forma de aceite de pescado y de aceite de semillas de grosella, vitamina D, zinc, vitamina C, vitamina E y un carotenoide que es licopeno aplicado en forma de un extracto de tomate.

Zinc

[0120] La asociación de activos descrita en el presente documento comprende también zinc.

[0121] Por «zinc» se entiende el zinc o una de sus sales (acetato, cloruro, citrato, lactato, gluconato, lactato, óxido, carbonato o sulfato de zinc), en particular sales de Zn (II) y preferentemente con complejo mediante uno o varios (poli)hidroxiácidos, tales como gluconato.

[0122] Según una realización particular de la invención, el zinc no es un óxido de zinc, sino una sal de zinc.

[0123] En la medida en que el producto según la invención está destinado a una aplicación por vía oral en un individuo, las sales que pueden aplicarse se eligen evidentemente de forma que sean totalmente inocuas.

[0124] Por Zn(II) se entiende un átomo de zinc de grado de oxidación Zn2+.

[0125] Por (poli)hidroxiácido se entiende cualquier ácido carboxílico que comprende una cadena de hidrocarburos, lineal o ramificada, saturada o insaturada, preferentemente saturada y/o lineal, que comprende de 1 a 10 átomos de carbono y de 1 a 9 grupos hidroxi, y que comprende de 1 a 4 grupos carboxílicos -C(O)-OH, entre los cuales al menos una de dichas funciones -C(O)-OH está en la forma carboxilato -C(O)-O- formando complejo con el átomo de Zn, preferentemente Zn(II).

[0126] Más en particular, la sal de zinc forma complejo con dos grupos carboxilatos tales como el de fórmula (I) R-C(O)-O-Zn-O-C(O)-R', así como sus solvatos tales como los hidratos y sus enantiómeros, siendo R y R' idénticos o diferentes y representando un grupo (C1-C6)(poli)hidroxialquilo.

[0127] Preferentemente, el compuesto de fórmula (I) es gluconato de zinc.

[0128] El contenido de zinc en una composición según la invención puede variar por ejemplo del 0,001 % al 30 % en peso, preferentemente del 0,05 % al 20 % en peso, y más preferentemente del 0,1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0129] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender un contenido de zinc, comprendido entre el 0,5 % y el 0,7 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0130] Una composición según la invención, tal como se desarrolla a continuación, puede comprender zinc, en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 0,01 mg/día y 300 mg/día, preferentemente de 0,1 mg/día a 200 mg/día, más preferentemente de 1 mg/día a 100 mg/día, más preferentemente todavía de 3 mg/día a 10 mg/día.

[0131] Por ejemplo, una composición según la invención puede comprender zinc en una concentración ajustada para que se administre en un contenido situado entre 6 mg/día y 8 mg/día.

Agente antioxidante

[0132] Una asociación de activos descrita en el presente documento puede comprender, además de los activos citados anteriormente, un agente antioxidante distinto de los carotenoides.

[0133] Los agentes antioxidantes son conocidos por el experto en la materia.

[0134] Los agentes antioxidantes pueden elegirse por ejemplo entre curcuminoides; compuestos polifenoles, flavonoides tales como catequinas; proantocianidinas, antocianinas, OPC (oligómeros procianidólicos); ubicuinonas; extractos de café que contienen polifenoles y/o diterpenos; extractos de achicorias; extractos de ginkgo biloba; extractos de uvas ricas en proantocianidinas; extractos de pimiento; extractos de soja; cacao; granada; émblica; Coenzima Q10; selenio.

Agente antiinflamatorio

[0135] Una asociación de activos descrita en el presente documento puede comprender también un agente antiinflamatorio.

[0136] Los agentes antiinflamatorios son conocidos por el experto en la materia.

[0137] Un agente antiinflamatorio descrito en el presente documento puede elegirse entre flavonoides tales como catequinas, proantocianidinas, antocianinas, oligómeros procianidólicos (OPC), flavononas, por ejemplo hesperidina.

[0138] En una realización particular descrita en el presente documento, la asociación de activos no comprende agente antiinflamatorio.

Microorganismo probiótico y prebiótico

[0139] Según una realización particular descrita en el presente documento, una composición descrita en el presente documento puede, además, comprender al menos un microorganismo probiótico, al menos un prebiótico o combinaciones de los mismos.

[0140] Ejemplos específicos de microorganismos probióticos según la presente solicitud son microorganismos del género Bifidobacterium, tales como Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bifidobacteriumlongum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (LC1, NCFB 1748); microorganismos del género Lactobacillus, tales como Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (cepa GG), Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp. bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake, microorganismos del género Lactococcus, tales como Lactococcus lactis, Lactococcus lactis subspp. lactis o cremoris, microorganismos del género Enterococcus, tales como Enterococcus faecalis o Enterococcus faecium, microorganismos del género Leuconostoc, tales como Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, microorganismos del género Pediococcus, tales como Pediococcus acidilactici, microorganismos del género Sporolactobacillus, tales como Sporolactobacillus inulinus, microorganismos del género Streptococcus, tales como Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, microorganismos del género Staphylococccus, tales como Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, microorganismos del género Saccharomyces, tales como Saccharomyces cerevisiae o Saccharomyces boulardii, microorganismos del género Bacillus, tales como Bacillus cereus var. toyo, Bacillus subtilis, Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, microorganismos del género Escherichia, tales como Escherichia coli cepa nissle, microorganismos del género Propionibacterium, tales como Propionibacterium freudenreichii, o combinaciones de los mismos.

[0141] Los microorganismos pueden formularse en estado de polvos, es decir, en una forma seca, o en forma de suspensiones o de soluciones.

[0142] Más en particular, puede tratarse de un microorganismo probiótico elegido entre microorganismos del género Lactobacillus sp. y/o Bifidobacterium sp., una de sus fracciones y/o uno de sus metabolitos. A modo ilustrativo de estos microorganismos, se puede citar más en particular Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, o combinaciones de los mismos.

[0143] Las especies adecuadas muy en particular son Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum o Bifidobacterum Lactis NCC 2818 (también denominada Bb12 ATCC 27536) depositadas respectivamente según el tratado de Budapest en el Instituto Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 París cedex 15) 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 con las designaciones siguientes CNCM I-1225, CNCM I-2116, CNCM I-2168, CNCM I-2170 y CNCM I-3446, y la especie Bifidobacterium longum (BB536). La cepa de Bifidobacterium lactis CNCM I-3446 puede obtenerse en Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Alle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Dinamarca).

[0144] Según una realización particular descrita en el presente documento, la composición comprende al menos dos microorganismos diferentes, especialmente probióticos, y/o metabolitos y/o fracciones de los mismos. Estos microorganismos pueden diferir por su naturaleza por ejemplo de bacteria y hongo, o también por su familia, género, especie o solo por su cepa.

[0145] Los prebióticos según la solicitud pueden elegirse entre oligosacáridos producidos a partir de glucosa, galactosa, xilosa, maltosa, sacarosa, lactosa, almidón, xilano, hemicelulosa, inulina, gomas, por ejemplo de tipo acacia, o una de sus mezclas. Más en particular, el oligosacárido comprende al menos un fructooligosacárido. Más en particular, este prebiótico puede comprender una mezcla de fructooligosacárido y de inulina.

[0146] En una realización particular descrita en el presente documento, la asociación de activos no comprende microorganismo probiótico y/o prebiótico.

Composición cosmética destinada a una administración por vía oral y kits

[0147] Según un aspecto descrito en el presente documento, una asociación de activos descrita en el presente documento puede aplicarse dentro de una composición cosmética adaptada para una administración por vía oral.

[0148] La presente solicitud describe en particular una composición cosmética adaptada para una administración por vía oral que comprende una asociación de activos tal como se define anteriormente.

[0149] Por «composición cosmética» se entiende, por ejemplo, una composición nutricional, por ejemplo un complemento alimentario, que comprende al menos una asociación de activos según la invención.

[0150] Las expresiones «composición nutricional», «composición nutracéutica» o «composición cosmecéutica» son sinónimos en este caso.

[0151] Por «complemento alimentario» se entiende la designación en el presente documento de un producto alimentario cuyo objeto es completar el régimen alimentario normal y que constituye una fuente concentrada de nutrientes, es decir, vitaminas y/o minerales, y/u otras sustancias que tienen un efecto nutricional o fisiológico, sola o en combinación, comercializada en forma de dosis, es decir, en formas de presentación tales como cápsulas duras, pastillas, comprimidos, cápsulas blandas, píldoras y otras formas similares, así como sobres de polvos para diluir, ampollas de líquido, frascos provistos de cuentagotas y las demás formas análogas de preparaciones líquidas o en forma de bebidas.

[0152] Una composición cosmética preferida según la invención es un complemento alimentario.

[0153] Una composición cosmética preferida descrita en el presente documento destinada a una administración por vía oral comprende:

- al menos un ácido graso poliinsaturado, tal como se define anteriormente, estando el contenido total de ácido graso poliinsaturado comprendido entre el 1 % y el 80 % en peso, preferentemente entre el 5 % y el 70 % en peso, más preferentemente entre el 10 % y el 60 % en peso, más preferentemente todavía entre el 20 % y el 50 % en peso, - vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 % en peso, preferentemente entre el 0,00005 % y el 0,1 % en peso, más preferentemente entre el 0,0001 % y el 0,1 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,0001 % y el 0,05 % en peso,

- zinc en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,05 % y el 20 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 10 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,2 % y el 5 % en peso, estando el zinc preferentemente en forma de gluconato de zinc,

- vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 10 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 10 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 5 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,2 % y el 2 % en peso,

- vitamina C en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 25 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 20 % en peso, más preferentemente todavía entre el 1 % y el 15 % en peso, y

- al menos un carotenoide, tal como se define anteriormente, estando el contenido total de carotenoide comprendido entre el 0,01 % y el 6 % en peso, preferentemente entre el 0,02 % y el 4 % en peso, más preferentemente entre el 0,05 % y el 3 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,07 % y el 2 % en peso,

estando los porcentajes suministrados en peso con respecto al peso total de la composición cosmética.

[0154] Otro ejemplo de composición cosmética preferida descrita en el presente documento destinada a una administración por vía oral consiste en:

- al menos un ácido graso poliinsaturado tal como se define anteriormente, estando el contenido total de ácido graso poliinsaturado comprendido entre el 1 % y el 80 % en peso, preferentemente entre el 5 % y el 70 % en peso, más preferentemente entre el 10 % y el 60 % en peso, más preferentemente todavía entre el 20 % y el 50 % en peso, - vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 % en peso, preferentemente entre el 0,00005 % y el 0,1 % en peso, más preferentemente entre el 0,0001 % y el 0,1 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,0001 % y el 0,05 % en peso,

- zinc en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,05 % y el 20 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 10 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,2 % y el 5 % en peso, estando el zinc preferentemente en forma de gluconato de zinc,

- vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 10 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 10 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 5 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,2 % y el 2 % en peso,

- vitamina C en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 0,01 % y el 25 % en peso, más preferentemente entre el 0,1 % y el 20 % en peso, más preferentemente todavía entre el 1 % y el 15 % en peso, y

- al menos un carotenoide, tal como se define anteriormente, estando el contenido total de carotenoide comprendido entre el 0,01 % y el 6 % en peso, preferentemente entre el 0,02 % y 4 % en peso, más preferentemente entre el 0,05 % y el 3 % en peso, más preferentemente todavía entre el 0,07 % y el 2 % en peso,

- opcionalmente al menos un excipiente, preferentemente elegido entre monoestearato de glicerol, cera de abeja, lecitina de soja o combinaciones de los mismos,

estando los porcentajes suministrados en peso con respecto al peso total de la composición cosmética.

[0155] Dicha composición cosmética adaptada para una administración por vía oral, preferentemente un complemento alimentario, puede presentar los contenidos siguientes:

[0156] Una composición según la invención comprende un vehículo fisiológica o cosméticamente aceptable.

[0157] Una asociación de activos y una composición descritos en el presente documento permiten, por su administración por vía oral, mejorar la calidad del cabello.

[0158] La invención no se refiere al campo terapéutico.

[0159] La asociación de activos descrita en el presente documento o la composición descrita en el presente documento se administra por vía oral.

[0160] Las asociaciones de activos y composiciones descritas en el presente documento, destinadas a la administración por vía oral, pueden especialmente comprender la totalidad o una parte solamente de la dosis diaria.

[0161] En el caso de composiciones adecuadas para una administración por vía oral, se prima el uso de un soporte indigerible. El soporte indigerible puede ser de naturaleza diversa según el tipo de composición considerada.

[0162] Para la ingestión son posibles numerosas realizaciones de composiciones orales y especialmente de complementos alimentarios.

[0163] La formulación de dichas composiciones puede realizarse mediante cualquier procedimiento habitual conocido por el experto en la materia.

[0164] Así, una composición según la invención puede adoptar preferentemente la forma de una gragea, una cápsula dura, una suspensión, un gel, una emulsión, una solución bebible, un comprimido para ser deglutido o triturado, una cápsula, especialmente una cápsula blanda o dura, un granulado para disolver, un jarabe, una pastilla o una ampolla bebible.

[0165] Puede presentarse preferentemente en forma de una cápsula, blanda o dura, preferentemente en forma de una cápsula blanda.

[0166] En particular, una asociación de activos según la invención puede aplicarse en cualquier forma de complementos alimentarios o de polvos compactados o no. Los polvos pueden diluirse en agua o en soda. Según una realización preferida, una composición según la invención administrada por vía oral puede formularse en forma de gragea, cápsula dura, gel, emulsión, comprimido, cápsula, hidrogel, polvo compactado o no, suspensión o solución líquida.

[0167] Las composiciones por vía oral pueden presentarse en forma anhidra o en forma acuosa.

[0168] Una asociación de activos según la invención puede formularse mediante los excipientes habituales para dichas composiciones orales, tales como complementos alimentarios, en concreto, especialmente componentes grasos y/o acuosos, agentes humectantes, espesantes, conservantes, agentes de textura, de sabor y/o de revestimiento, antioxidantes, conservantes y colorantes habituales en el campo de la alimentación.

[0169] Naturalmente el experto en la materia buscará elegir los posibles excipientes y agentes de formulación y/o su cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la asociación descrita en el presente documento o de la composición que comprende la asociación descrita en el presente documento no sean alteradas, o no lo sean sustancialmente, por la adición que se contempla.

[0170] Los agentes de formulación y excipientes para composición oral, y especialmente para complementos alimentarios son conocidos en este campo y en el presente documento no son objeto de una descripción detallada.

[0171] La solicitud describe también un kit o un producto de combinación cosmética para un uso simultáneo, separada o escalonado en el tiempo, preferentemente un complemento alimentario, que comprende una primera composición que comprende una parte de los compuestos que forman la asociación de activos descrita en el presente documento y una segunda composición que comprende al menos otra parte de los compuestos que forman dicha asociación de activos.

[0172] Este complemento puede formularse de tal forma que las dos composiciones estén en las mismas formas o en formas diferentes, por ejemplo elegidas entre las citadas anteriormente. Dicho kit puede presentarse especialmente en un único y mismo embalaje.

Uso cosmético de la asociación de principios activos o de una composición que los comprende

[0173] La presente solicitud describe en particular el uso cosmético, por vía oral, de una asociación de activos tal como se define anteriormente que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado y vitamina D, para mejorar la calidad del cabello.

[0174] La presente solicitud describe el uso tal como se define anteriormente, en el que dicho al menos un ácido graso poliinsaturado se aplica en forma de un aceite de semillas de grosella y de un aceite de pescado y/o dicha vitamina D se elige entre vitamina D3 y vitamina D2, preferentemente vitamina D3.

[0175] En una realización especialmente ventajosa descrita en el presente documento, la presente solicitud describe el uso tal como se define anteriormente, caracterizado porque la asociación de activos comprende, a modo de activo adicional, al menos un compuesto elegido entre una vitamina distinta de la vitamina D, un carotenoide, zinc o combinaciones de los mismos.

[0176] La presente solicitud describe especialmente el uso tal como se define anteriormente, en el que la asociación de activos se aplica dentro de una composición cosmética adaptada para una administración por vía oral.

[0177] Los contenidos son variables según la forma de la composición cosmética en la que se aplica la asociación de activos descritos en el presente documento.

[0178] Los contenidos de la composición cosmética, la forma de la composición cosmética y las dosis diarias administradas son especialmente tal como se define anteriormente.

[0179] En el marco de la presente invención se entiende que «el uso cosmético por vía oral» cubre el uso de composiciones administradas por vía oral, estando las composiciones por ejemplo en forma de complemento alimentario. Estas composiciones producen un efecto, en el cabello, en el ámbito estético y de la comodidad, o también de la belleza, por ejemplo con vistas a protegerlo, a mantenerlo en buen estado y especialmente a embellecerlo, mejorando la calidad del cabello.

Procedimiento

[0180] La solicitud describe también un procedimiento cosmético para mejorar la calidad del cabello, que comprende la administración por vía oral a un individuo de una asociación de activos tal como se define anteriormente, de una composición cosmética destinada a una administración por vía oral tal como se define anteriormente.

[0181] Los procedimientos según la invención presentan las características de procedimientos cosméticos en la medida especialmente en que permiten mejorar la estética del cabello. Además, puede usarse una asociación de activos o una composición tal como por ejemplo un complemento alimentario según la invención de forma cotidiana durante varios meses, sin prescripción médica. La presente invención se sitúa por tanto claramente fuera del campo terapéutico.

[0182] Ventajosamente, la aplicación de un procedimiento descrita en el presente documento confiere las ventajas indicadas anteriormente como asociadas a la aplicación de una asociación de activos o de una composición descrita en el presente documento, y puede mejorar especialmente el brillo del cabello y/o mejorar la manejabilidad del cabello y/o disminuir la caída del cabello y/o mejorar el crecimiento de la fibra capilar y/o mejorar el volumen del cabello y/o mejorar la calidad de la fibra capilar.

[0183] Un procedimiento cosmético descrito en el presente documento puede aplicarse especialmente mediante la administración de una composición cosmética tal como se define anteriormente.

[0184] Un procedimiento de la invención puede aplicarse de forma diaria por ejemplo, a modo por ejemplo de una administración única al día o de una administración dos veces al día, por ejemplo una vez por la mañana y una vez por la noche, o tres veces al día, en concreto en cada comida.

[0185] Un procedimiento cosmético según la invención puede aplicarse, por ejemplo por administración diaria de una composición formulada por ejemplo en forma de gragea, cápsula dura, suspensión, gel, emulsión, solución bebible, comprimido para ser deglutido o triturado, cápsula, especialmente cápsula blanda o dura, granulado para disolver, jarabe, pastilla o ampolla bebible, en cantidad y número adecuados, según su forma.

[0186] Una cantidad eficaz de una asociación de activos descrita en el presente documento puede administrarse en una dosis única al día o en dosis fraccionadas en el día, por ejemplo dos o tres veces al día.

[0187] Un procedimiento según la invención puede comprender ventajosamente una administración única. Un procedimiento cosmético puede aplicarse en un periodo de tiempo que varía entre una semana y varias semanas, o incluso varios meses, pudiendo además repetirse este periodo después de periodos sin tratamiento, durante varios meses e incluso varios años.

[0188] A modo de ejemplo, la administración de una asociación de activos descrita en el presente documento puede efectuarse dos veces al día, generalmente en un tiempo prolongado de al menos cuatro semanas, e incluso de cuatro a quince semanas, que comprende o no uno o varios periodos de interrupción o que se repite después de un periodo de interrupción.

[0189] Los ingredientes se mezclan, antes de su conformado, en el orden y en condiciones determinados fácilmente por el experto en la materia.

[0190] Así, los usos y/o procedimientos cosméticos descritos en el presente documento permiten mejorar la calidad del cabello, en particular en el hombre o la mujer. Los usos y/o procedimientos cosméticos descritos en el presente documento permiten en particular proteger los cabellos envejecidos, especialmente en hombres de más de 30 años o en las mujeres.

[0191] En la descripción y los ejemplos que se ofrecen a continuación, los intervalos de valores referidos en la forma «entre ... y ...» incluyen los límites inferior y superior precisados.

[0192] Otras características y ventajas de la invención se desprenderán mejor a partir de los ejemplos que se ofrecen a continuación, proporcionados a modo ilustrativo y no limitativo.

Ejemplos: Composición para vía oral en forma de cápsula blanda

[0193] La composición para vía oral tiene la fórmula dada en la tabla siguiente:

[0194] Cálculo de la distribución en ácidos grasos de los aceites usados:

(1) Aceite de pescado:

[0195] Una cápsula blanda aporta 71,3 mg de omega 3 de los cuales:

- 34,5 mg de EPA (ácido 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico) (omega 3),

- 20,7 mg de DHA (ácido 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico) (omega 3).

(2) Aceite de semillas de grosella:

[0196] Una cápsula blanda aporta 135,47 mg de ácidos grasos poliinsaturados de los cuales:

- 80,73 mg de LA (ácido linolénico) (omega 6),

- 26,91 mg de GLA (ácido Y-linolénico) (omega 6),

- 22,77 mg de ALA (ácido a-linolénico) (omega 3),

- 5,06 mg de SDA (ácido estearidónico) (omega 3).

[0197] La cápsula blanda tiene por ejemplo la fórmula siguiente:

[0198] Una cápsula blanda según la invención puede prepararse de la forma siguiente.

[0199] El aceite de pescado, el aceite de semillas de grosella, la vitamina E, la vitamina C, el extracto de tomate, la vitamina D3, el gluconato de zinc y los excipientes se mezclan en presencia de nitrógeno. A continuación se homogeneiza la mezcla, y después se encapsula en la cápsula blanda constituida por gelatina de pescado, glicerol, óxido de hierro, dióxido de titanio y agua purificada.

[0200] La posología es por ejemplo de 1 a 4 cápsulas blandas al día, preferentemente 2 cápsulas blandas/día.

[0201] Esta composición permite especialmente:

- la mejora del brillo del cabello, en particular favoreciendo el crecimiento de cabellos brillantes,

- la mejora de la manejabilidad del cabello,

- la limitación de la caída del cabello, en particular favoreciendo el anclaje del cabello,

- la mejora del crecimiento de la fibra capilar, en particular participando en el crecimiento normal del cabello y favoreciendo el grosor del cabello, especialmente por el crecimiento de cabellos gruesos,

- la mejora del volumen del cabello, en particular favoreciendo la abundancia capilar, aumentando la masa capilar y la densidad de los cabellos, aumentando el diámetro de los cabellos, previniendo y/o limitando la formación de cabellos finos,

- la mejora del crecimiento y de la síntesis de un cabello de calidad, en particular previniendo y/o limitando la formación de cabellos blandos y/o de cabellos apagados, mejorando la flexibilidad de los cabellos, mejorando la fuerza de los cabellos y favoreciendo la calidad del cuero cabelludo (mediante la medida de la microcirculación).

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Uso cosmético, por vía oral, de una composición cosmética que consiste en al menos un ácido graso poliinsaturado aplicado en forma de un aceite de pescado y de un aceite de semillas de grosella, vitamina D, un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, zinc, vitamina E, vitamina C y, opcionalmente, al menos un excipiente, para mejorar el brillo del cabello y/o mejorar el crecimiento de fibras capilares gruesas y/o mejorar la suavidad y la fortaleza de las fibras capilares, de manera que dicha composición cosmética no comprende vitamina B.

2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque la vitamina D se elige entre vitamina D3 y vitamina D2, preferentemente vitamina D3.

3. Uso según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el licopeno se aplica en forma de un extracto de tomate y/o el zinc está en forma de gluconato de zinc.

4. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que dicha composición está en forma de una gragea, una cápsula dura, una suspensión, un gel, una emulsión, una solución bebible, un comprimido para ser deglutido o triturado, una cápsula, un granulado para disolver, un jarabe, una pastilla o una ampolla bebible.

5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho al menos un ácido graso poliinsaturado está presente en un contenido comprendido entre el 1 % y el 80 % en peso con respecto al peso total de la composición cosmética.

6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la vitamina D está presente en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 % en peso con respecto al peso total de la composición cosmética.

7. Composición cosmética destinada a una administración por vía oral que consiste en:

- al menos un ácido graso poliinsaturado, estando el contenido total de ácido graso poliinsaturado comprendido entre el 1 % y el 80 %,

- vitamina D en un contenido comprendido entre el 0,00001 % y el 0,15 %,

- un carotenoide, siendo dicho carotenoide licopeno, y estando el contenido total de carotenoide comprendido entre el 0,01 % y el 6%,

- zinc en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 %,

- vitamina E en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 10 %,

- vitamina C en un contenido comprendido entre el 0,001 % y el 30 %, y

- opcionalmente, al menos un excipiente,

estando los porcentajes suministrados en peso con respecto al peso total de la composición cosmética, y caracterizada porque dicho ácido graso poliinsaturado se aplica en forma de un aceite de pescado y de un aceite de semillas de grosella y porque dicha composición no comprende vitamina B.

8. Composición cosmética según la reivindicación 7, caracterizada porque el licopeno se aplica en forma de un extracto de tomate y/o el zinc está en forma de gluconato de zinc.

9. Procedimiento cosmético para mejorar el brillo del cabello y/o mejorar el crecimiento de fibras capilares gruesas y/o mejorar la suavidad y la fortaleza de las fibras capilares, que comprende la administración por vía oral a un individuo de una composición cosmética tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 8.