ES2665770T3 - Composición que comprende una mezcla de terpenos pesticidas y un fungicida - Google Patents

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Abstract

Una composición que comprende a) una mezcla de terpenos pesticida que comprende, como compuestos químicos de acción pesticida α- terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del α-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de α-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y b) al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva, en la que el fungicida (I) está seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonilo, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonilo, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianilo, mancozeb, mefenoxam, metalaxilo, penflufeno, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) está en el intervalo de 1:500 a 500:1.

Description

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DESCRIPCION
Composición que comprende una mezcla de terpenos pesticidas y un fungicida
La presente invención se refiere a una composición que comprende una mezcla de terpenos pesticidas que comprende a-terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del a-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de a-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonil, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonil, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianil, mancozeb, mefenoxam, metalaxil, penflufén, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticidas y el al menos un fungicida (I) cae en el intervalo de 1:500 a 500:1. Además, la presente invención se refiere al uso de esta composición, así como a un procedimiento para reducir el daño general en plantas y partes de plantas.
Los insecticidas o fungicidas sintéticos a menudo son no específicos y, por lo tanto, pueden actuar sobre organismos distintos de los organismos objetivo, incluidos otros organismos beneficiosos naturales. Debido a su naturaleza química, también pueden ser tóxicos y no biodegradables. Los consumidores a nivel mundial son cada vez más conscientes de los problemas ambientales y de salud potenciales asociados con los residuos de productos químicos, en particular en productos alimenticios. Esto tiene como consecuencia una presión creciente en el consumidor para que reduzca el uso o al menos la cantidad de pesticidas químicos (es decir, sintéticos). Por lo tanto, existe la necesidad de gestionar los requerimientos de la cadena alimenticia permitiendo mientras un control eficaz de plagas.
Otro problema que surge del uso de insecticidas o fungicidas sintéticos es que la aplicación repetida y exclusiva de un insecticida o fungicida conduce a menudo a la selección de microorganismos resistentes. Normalmente, estas cepas también tienen resistencia cruzada frente a otros ingredientes activos que tienen el mismo modo de acción. Entonces, ya no es posible un control eficaz de los agentes patógenos con dichos compuestos activos. Sin embargo, los ingredientes activos que tienen nuevos mecanismos de acción son difíciles y caros de desarrollar.
El riesgo de desarrollar una resistencia en poblaciones de agentes patógenos, así como los problemas ambientales y de salud humana han fomentado un interés en la identificación de alternativas a insecticidas y fungicidas sintéticos para controlar las plagas y enfermedades de las plantas.
Los insecticidas naturales son un aspecto para resolver los problemas antes mencionados. Sin embargo, aún no son completamente satisfactorios.
Por lo tanto, existe la necesidad constante de desarrollar nuevos agentes de fitoprotección alternativos que, en algunas áreas, ayudan al menos a cumplir con los requerimientos mencionados anteriormente.
Un conocido pesticida natural simulado es Requiem®, que contiene una mezcla de tres terpenos, es decir, a- terpineno, p-cimeno y limoneno, como ingredientes de eficacia pesticida. Se revela en el documento US 2010/0316738 correspondiente al documento WO 2010/144919 y las referencias allí citadas. El documento WO 20120/144919 también revela el uso de la mezcla de terpenos revelada en este documento en combinación con uno o varios ingredientes de eficacia pesticida adicionales contra plagas de plantas tales como un portador, un disolvente u otro pesticida como otro insecticida o biopesticida. Los ejemplos de pesticidas adicionales que se revelan en el documento son fungicidas, insecticidas, miticidas o acaricidas, bactericidas, y similares, así como sus combinaciones.
Se conocen el uso de extractos que comprenden estos tres terpenos obtenidos de Chenopodium ambrosioides para controlar la infestación de insectos o ácaros en plantas, incluyendo el uso de tales extractos que incluyen terpenos naturales aislados de Chenopodium. Véase, por ejemplo, los documentos US 2003/0091657 y US 2009/0030087, WO 2001/067868 y WO 2004/006679 y William Quarles (1192) Botanical Pesticides from Chenopodium, The IPM Practitioner Volume XIV, Number 2, 11 páginas; y Lorenzo Sagero-Nieves (Mar/Abr 1995) Volatile Constituents from the Leaves of Chenopodium ambrosioides L., J. Essent. Oil Res. 7:221-223.
Chandra Shekhar Prased y col: "In vitro and in vivo antifungal activity of essential oils of Cymbopogon Martini and Chenopodium ambrosioides and their synergism against dermatophytes", Mycoses, vol. 53, no. 2, 1 de marzo de 2010 desvela una mezcla de los aceites esenciales de Chenopodium ambrosioides y Cymbopogon martini que proporciona un efecto antifúngico sinérgico (resumen y Tablas 2-4). El documento WO 01/67868 desvela la combinación del extracto de Chenopodium ambrosioides con otros compuestos considerados ser fungicidas, tales como propilenglicol. El documento Us 3.787.566 desvela la combinación sinérgica de bromuro de cetil piridinio y p- cimeno. Los documentos US 2008/020078 y US 2008/194518 desvelan combinaciones sinérgicas de limoneno con salicilato de metilo, otros aceites esenciales, piritiona sódica, etc. Sin embargo, ninguno de los documentos citados desvelan las mezclas de la presente invención.
En vista de ello, en particular, era un objetivo de la presente invención proporcionar composiciones que muestren actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. Además, era otro objetivo particular de la presente invención reducir las tasas de aplicación y ampliar el espectro de actividad de los agentes de control biológico y los fungicidas y, por lo tanto, proporcionar una composición que, preferentemente en una cantidad total
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reducida de compuestos activos aplicados, tenga una mayor actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. En particular, era otro objetivo de la presente invención proporcionar una composición que, cuando se aplica a un cultivo, tenga como consecuencia una menor cantidad de residuos en el cultivo, reduciendo así el riesgo de formación de resistencia y, no obstante, proporcionando un control eficaz de las enfermedades.
En consecuencia, se ha hallado que estos objetivos se logran al menos parcialmente por medio de las composiciones de acuerdo con la invención tal como se definen a continuación. La composición de acuerdo con la presente invención satisface preferentemente las necesidades descritas anteriormente. Sorprendentemente, se ha descubierto que la aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención de un modo simultáneo o secuencial a plantas, partes de plantas, frutos cosechados, hortalizas y/o sitios de crecimiento de plantas permite preferentemente un mejor control de insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos que lo que es posible con la mezcla de terpenos pesticida y con los fungicidas individuales, por otro lado, solos (mezclas sinérgicas). Al aplicar la mezcla de terpenos pesticida y el fungicida de acuerdo con la invención, se incrementa preferentemente la actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos de un modo superaditivo. Preferentemente, la aplicación de la composición de acuerdo con la invención induce un aumento en la actividad de fitopatógenos de una manera superaditiva.
Como consecuencia, la composición de acuerdo con la presente invención permite usar preferentemente una cantidad total reducida de compuestos activos, de este modo, los cultivos que se trataron con esta composición muestran preferentemente una menor cantidad de residuos en el cultivo. En consecuencia, se reduce el riesgo de formación de resistencia por parte de microorganismos perjudiciales.
La presente invención se refiere a una composición que comprende una mezcla de terpenos pesticida que comprende los tres terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del a-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de a-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y opcionalmente ingredientes terpénicos menores e impurezas, que se hallan, por ejemplo, en extractos de aceites esenciales de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides tales como timol, carvacrol, carvona, carveol, y/o nerol y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonil, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonil, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianil, mancozeb, mefenoxam, metalaxil, penflufén, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticidas y el al menos un fungicida (I) cae en el intervalo de 1:500 a 500:1 en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Adicionalmente, la presente invención se refiere a un kit de partes que comprende al menos una de la mezcla de terpenos pesticidas que comprende los tres terpenos tal como se mencionó con anterioridad y al menos un fungicida
(I) del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonil, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonil, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianil, mancozeb, mefenoxam, metalaxil, penflufén, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticidas y el al menos un fungicida (I) cae en el intervalo de 1:500 a 500:1. La presente invención también se refiere al uso de dicha composición como fungicida y/o insecticida. Más aún, se refiere al uso de dicha composición para reducir el daño general en plantas y partes de plantas, así como pérdidas de frutos cosechados u hortalizas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Además, la presente invención proporciona un procedimiento para reducir el daño general en plantas y partes de plantas, así como pérdidas de frutos cosechados u hortalizas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Mezcla de terpenos pesticida
En general, “pesticida” significa la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de plagas de plantas. El término se usa en el presente documento para describir la propiedad de una sustancia de mostrar actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. En el sentido de la presente invención, el término “plagas” incluye insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
“Insecticidas” así como el término “insecticida” se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o de inhibir la velocidad de crecimiento de insectos. Tal como se usa en el presente documento, el término “insectos” incluye todos los organismos en la clase “Insecta”. El término insectos “preadultos” se refiere a cualquier forma de un organismo anterior al estado adulto que incluye, por ejemplo, huevos, larvas y ninfas.
“Nematicidas” y “nematicida” se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de nematodos. En general, el término “nematodo” comprende huevos, larvas, formas juveniles y maduras de dicho organismo.
“Acaricidas” y “acaricida” se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de ectoparásitos que pertenecen a la clase de los arácnidos, subclase Acari.
La mezcla de terpenos pesticida de la invención comprende, como componentes esenciales, los terpenos a- terpineno, p-cimeno y limoneno.
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La mezcla pesticida de acuerdo con la invención se puede obtener de cualquier fuente tales como, por ejemplo, un extracto de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides o como un extracto de otro género / especie de planta que produce tales terpenos o producido sintéticamente (es decir, por medio de un proceso de síntesis química), y/o como un compuesto producido naturalmente por cualquier organismo (es decir, como un compuesto separado de un extracto per se). Los tres terpenos pueden ser de extractos naturales obtenidos de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides o provienen de análogos naturales de tales terpenos como extracto de otras especies de plantas u otros organismos. Los tres pueden ser versiones sintéticas de los terpenos que se pueden obtener de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides u otras especies de plantas u otros organismos. También pueden ser cualquier combinación posible de versiones naturales y/o sintéticas de los tres terpenos. Finalmente, los tres terpenos se pueden obtener de cualquier fuente o cualquier medio excepto de un extracto de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides.
El limoneno existe en dos formas enantioméricas, d- y l-limoneno, incluidas ambas en la invención.
La mezcla de terpenos pesticida de la invención puede incluir, en una realización preferible, sólo los extractos de aceites esenciales provenientes o a base de aquellos hallados en Chenopodium ambrosioides near ambrosioides. También pueden incluir una mezcla sintética que simula el extracto de aceite esencial proveniente o a base de aquellos hallados en Chenopodium ambrosioides near ambrosioides. Además, pueden incluir una mezcla del extracto de aceite esencial y la mezcla sintética. Se puede “normalizar” añadiendo cantidades específicas de versiones sintéticas de uno o varios de los compuestos terpénicos hallados en el extracto natural y/o terpenos sintéticos, de modo de producir una composición con una relación establecida de los tres terpenos.
Más preferentemente, la mezcla de terpenos pesticida de la invención comprende los tres terpenos sustancialmente puros a-terpineno, p-cimeno y limoneno. Preferentemente, la mezcla de terpenos pesticida no contiene timol, carvacrol, carvona, carveol (cis y trans), nerol y/o Y-terpineno, que están presentes en el extracto de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides en bajos niveles. Más preferentemente, la mezcla de terpenos pesticida no contiene dichos cinco terpenos y no contiene cualquier otro aceite esencial excepto aquellos otros aceites esenciales que están presentes como impurezas menores en el a-terpineno, p-cimeno y limoneno sustancialmente puros. En la realización de máxima preferencia, la mezcla de terpenos pesticida no contiene aceites esenciales distintos de a- terpineno, p-cimeno y limoneno.
Se prefiere en particular que la mezcla de terpenos pesticida de la invención no comprenda el monoterpeno bicíclico ascaridol debido a la toxicidad en mamíferos de este compuestos que puede estar presente en extractos naturales de Chenopodium ambrosioides en función del cultivar y las condiciones de crecimiento.
En realizaciones particulares, las mezclas simuladas en las composiciones anteriores no son de un extracto de Chenopodium ambrosioides o de un extracto de Chenopodium.
En una realización, las composiciones de acción pesticida de la presente invención sólo incluyen los extractos de aceite esencial provenientes o a base de aquellos hallados en Chenopodium ambrosioides near ambrosioides. En otra realización, las composiciones de acción pesticida de la presente invención sólo incluyen una mezcla sintética que simula el extracto de aceite esencial proveniente o a base de aquellos hallados en Chenopodium ambrosioides near ambrosioides. En otra realización, las composiciones de acción pesticida de la presente invención incluyen una mezcla del extracto de aceite esencial y la mezcla sintética. En algunas realizaciones, las composiciones para aplicar a plantas como un protector se "normalizan" añadiendo cantidades específicas de versiones sintéticas de uno o varios de los compuestos terpénicos hallados en el extracto natural y/o terpenos sintéticos, de modo de producir una composición con una relación establecida de los tres terpenos de acuerdo con la invención, como la relación observada en ciertos extractos naturales normalizados o preferidos provenientes o a base de aquellos hallados en Chenopodium. En otras realizaciones más, las composiciones usadas en los procedimientos de la presente invención se reconstituyen, tal como se explica con mayor detalle en la presente.
En determinadas realizaciones, las mezclas simuladas que simulan el extracto de Chenopodium consisten esencialmente en análogos naturales de tales terpenos de otras especies de plantas o de otros organismos, y/o las versiones sintéticas de tales terpenos. En algunas realizaciones, las mezclas simuladas comprenden los tres a- terpineno, p-cimeno y limoneno sustancialmente puros con una relación relativa de acuerdo con la invención, opcionalmente con al menos un volumen de relleno que reemplaza en volumen adoptado por los componentes menores normalmente presentes en el extracto de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides.
En otras realizaciones, las mezclas simuladas consisten esencialmente en a-terpineno, p-cimeno y limoneno con una relación relativa de acuerdo con la invención y un aceite, en donde el a-terpineno, p-cimeno y limoneno son sustancialmente puros y no se obtienen de un extracto de Chenopodium y en donde el excipiente no es un aceite esencial.
En algunas realizaciones, el limoneno se prepara de cáscaras de cítricos o pinos por medio de un procedimiento de presión en frío.
La concentración del a-terpineno en la mezcla de terpenos pesticida de la invención varía de aproximadamente el 30 a aproximadamente el 70 %, preferentemente del % al 45 % y con máxima preferencia, de aproximadamente el 39
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% en peso, la concentración de p-cimeno en la mezcla de terpenos pesticida varía de aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 30 %, con preferencia de aproximadamente el 15 % a aproximadamente el 25 % y con máxima preferencia, de aproximadamente el 17 % en peso y la concentración de limoneno en la mezcla de terpenos pesticida varía de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 20 %, con preferencia, de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 15 % en peso y con máxima preferencia, de aproximadamente el 12 %, todos basados en la mezcla de terpenos. En la realización de la invención de máxima preferencia, la concentración absoluta de a- terpineno es de aproximadamente el 36 %, la de p-cimeno es de aproximadamente el 14,9 % y la de limoneno es de aproximadamente el 11,4 % en peso, todas basadas en la mezcla de terpenos pesticida. Preferentemente, la relación relativa de a-terpineno, p-cimeno y limoneno en la mezcla de terpenos pesticida es de 35-45 de a-terpineno a aproximadamente 12-20 de p-cimeno a aproximadamente de 10-15 limoneno. Los ejemplos de relaciones relativas preferidas de a-terpineno, p-cimeno y limoneno son de 39:17:12 o de aproximadamente 40:15:12 o de aproximadamente 36:14,9:11,4 o de aproximadamente 10,175:3,9:3,05.
En ciertas realizaciones, la concentración de a-terpineno sustancialmente puro en las composiciones es de aproximadamente el 39 % en peso; la concentración de p-cimeno sustancialmente puro en las composiciones es de aproximadamente el 17 % en peso y la concentración de limoneno sustancialmente puro en las composiciones es de aproximadamente el 12 % en peso.
De acuerdo con la invención, la concentración de cada terpeno de acción pesticida puede ser mayor o menor que en el extracto de aceite esencial de Chenopodium ambrosioides near ambrosioides, pero que casi mantiene la relación relativa con otros como en el extracto de aceite esencial.
La mezcla de terpenos pesticida de la invención se puede obtener como un extracto de Chenopodium ambrosioides near ambrosoides, tal como se describe en los documentos US 2009/0091657 y US 2009/0030087, así como WO 2001/067868 y WO 2004/006679. También se describe en detalle en los documentos US 61/213,470, US 61/246,872, US 61/247,885, US 61/256,257, US 61/286,314 y US 61/329,020 y se puede obtener tal como se describe en el documento US 2010/0316738 correspondiente al documento WO 2012/14419.
a-Terpineno, p-cimeno y limoneno están disponibles para el público, se pueden producir sintéticamente usando procedimientos conocidos o se pueden purificar de diversos extractos de plantas de acuerdo con los procedimientos conocidos en general en la técnica. Por otra parte, los tres terpenos son asequibles en comercios (por ejemplo, Sigma-Aldrich®, Acros Organics, MP Biomedicals, Merck Chemicals).
Al menos las siguientes especies de plantas producen a-terpineno: Anethum graceolens, Artemisia argyi, Cuminum cyminum, Elattaria cardamonum, Melaleuca alternifolia, Cardamom spp. y Origanum majorana.
Al menos las siguientes especies de plantas producen limoneno, incluso d-limoneno: Anethum graceolens, Anethum sowa, Carum carvi, Citrus, Foeniculum vulgare, Mentha piperita y Peppermint. El limoneno se puede obtener por destilación con vapor después de tratamiento alcalino de cáscaras y pulpa de cítricos y también por fraccionamiento de aceite de naranja.
Al menos las siguientes especies de plantas producen p-cimeno: Coridothymus sativum, Coridothymus captitatus, Cuminum cyminum, Origanum vulgare y Thymus vulgaris. En la técnica, se conocen plantas adicionales que producen los tres terpenos.
Los aceites esenciales y/o ciertas fracciones de aceites esenciales (por ejemplo, ciertos terpenos) se pueden extraer de una planta por destilación.
“Aceites esenciales” significan los aceites aromáticos volátiles obtenidos por destilación con vapor o hidrodestilación de material vegetal y pueden incluir, pero sin limitación, aceites primariamente compuestos por terpenos y sus derivados oxigenados. Los aceites esenciales se pueden obtener, por ejemplo, de flores, hojas, semillas, raíces, tallos, corteza, madera, etc. Los procedimientos de extracción y destilación de aceites esenciales se conocen en la técnica.
Una mezcla de terpenos pesticida de particular preferencia de la invención se puede obtener comercialmente de la empresa AgroQuest bajo el nombre comercial de Requiem®. Preferentemente, este producto comercial se usa como mezcla de terpenos pesticida de acuerdo con la invención. Además de los tres terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, Requiem® contiene excipientes, disolventes y otros ingredientes. A continuación, todas las cantidades de la “mezcla de terpenos pesticida de la invención” mencionadas en conexión con Requiem®, se refieren a la cantidad de los tres terpenos contenidos en Requiem® y no la cantidad del producto completo Requiem®.
Fungicida (I)
En general, “fungicida” significa la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de hongos.
Los términos "hongo" u "hongos" incluyen una amplia variedad de organismos portadores de esporas nucleados que carecen de clorofila. Los ejemplos de hongos incluyen levaduras, mohos, mildius, royas y setas.
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La composición de acuerdo con la presente invención comprende al menos un fungicida (I) en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que el fungicida (I) se selecciona del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonil, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonil, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianil, mancozeb, mefenoxam, metalaxil, penflufén, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticidas y el al menos un fungicida (I) cae en el intervalo de 1:500 a 500:1.
Composiciones de acuerdo con la presente invención
De acuerdo con la presente invención, la composición comprende la mezcla de terpenos pesticida y al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva, siempre que la mezcla de terpenos pesticida y el fungicida no sean idénticos.
El “efecto sinérgico” se define de la siguiente manera de acuerdo con la invención (a continuación, la fórmula se designa como fórmula de Colby).
La eficacia esperada de una combinación dada de dos compuestos se calcula de la siguiente manera (ver Colby, S.R., “Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, pp. 20-22, 1967):
Si
X es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado para el compuesto de ensayo A una concentración de m ppm respectivamente m g/ha,
Y es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado para el compuesto de ensayo B a una concentración de n ppm respectivamente n g/ha,
E es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado usando la mezcla de A y B a m y n ppm respectivamente m y n g /ha, entonces es
E = X + Y -(X x Y / 100)
Si la eficacia insecticida observada de la combinación es mayor que la calculada como “E”, entonces la combinación de los dos compuestos es más que aditiva, es decir, hay un efecto sinérgico.
Es decir, una “cantidad sinérgicamente efectiva” de acuerdo con la presente invención representa una cantidad de una combinación de una mezcla de terpenos pesticida y un fungicida que es, según estadísticas, significativamente más efectiva contra insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos que la mezcla de terpenos pesticida o el fungicida solo.
En particular, la composición de acuerdo con la invención no comprende aceite de cítricos como fungicida (I).
El documento WO 2010/144919 revela combinaciones de la mezcla de terpenos pesticida con 2-etil-1,3-hexanodiol, N-octilbicicloheptendicarboxamida, N,N-dietil-M-toluamida, 2,3:4,5-Bis(2-butilen)tetrahidro-2-furaldehído, Di-n- propilisocincomeronato, 2-hidroxietil-n-octilsulfuro. Estos compuestos se describen en el documento WO 20120/144919 como “otros repelentes”. Sin embargo, los presentes inventores los consideran meramente auxiliares de formulación. De cualquier manera, las combinaciones de la mezcla de terpenos pesticida con estos compuestos se excluyen de la presente invención.
En una realización preferida, la composición de acuerdo con la presente invención comprende al menos un fungicida (II) adicional, siempre que la mezcla de terpenos pesticida, el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean idénticos.
La expresión “compuesto activo” se usa en la presente descripción para designar la mezcla de terpenos pesticida, el fungicida (I) y el fungicida (II).
Fungicida (II)
Preferentemente, el fungicida (II) se selecciona del grupo que consiste en
(1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol: (F1) aldimorf (1704-28-5), (F2) azaconazol (60207-31-0), (F3) bitertanol (55179-31-2), (F4) bromuconazol (116255-48-2), (F5) ciproconazol (113096-99-4), (F6) diclobutrazol (75736-33-3), (F7) difenoconazol (119446-68-3), (F8) diniconazol (83657-24-3), (F9) diniconazol-M (83657-18-5), (F10) dodemorf (1593-77-7), (F11) acetato de dodemorf (31717-87-0), (F12) epoxiconazol (106325-08-0), (F13) etaconazol (60207-93-4), (F14) fenarimol (60168-88-9), (F15) fenbuconazol (114369-43-6), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorf (67306-03-0), (F19) fluquinconazol (13642654-5), (F20) flurprimidol (56425-91-3), (F21) flusilazol (85509-19-9), (F22) flutriafol (76674-21-0), (F23) furconazol (112839-33-5), (F24) furconazol-cis (112839-32-4), (F25) hexaconazol (79983-71-4), (F26) imazalilo (60534-807), (F27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (F28) imibenconazol (86598-92-7), (F29) ipconazol (125225-28-7), (F30) metconazol (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F32) naftifina (65472-88-0), (F33) nuarimol (63284-71-9), (F34) oxpoconazol (174212-12-5), (F35) paclobutrazol (76738-62-0), (F36) pefurazoato (10190330-4), (F37) penconazol (66246-88-6), (F38) piperalina (3478-94-2), (F39) procloraz (67747-09-5), (F40) propiconazol (60207-90-1), (F41) protioconazol (178928-70-6), (F42) piributicarb (88678-67-5), (F43) pirifenox
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(88283-41-4), (F44) quinconazol (103970-75-8), (F45) simeconazol (149508-90-7), (F46) spiroxamine (11813430-8), (F47) tebuconazol (107534-96-3), (F48) terbinafine (91161-71-6), (F49) tetraconazol (112281-77-3), (F50) triadimefón (43121-43-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F52) tridemorf (81412-43-3), (F53) triflumizol (6869411-1), (F54) triforina (26644-46-2), (F55) triticonazol (131983-72-7), (F56) uniconazol (83657-22-1), (F57) uniconazol-p (83657-17-4), (F58) viniconazol (77174-66-4), (F59) voriconazol (137234-62-9), (F60) 1-(4- clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol (129586-32-9), (F61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H- imidazol-5-carboxilato de metilo (110323-95-0), (F62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N- etil-N-metilimidoformamida, (F63) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-
(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, (F64) 1H-imidazol-1-carbotioato de O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3- dimetilbutan-2-ilo] (111226-71-2);
(2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II: (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalida
(188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F68) diflumetorim (130339-07-0), (F69) fenfuram (24691-80-3), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F74) furmeciclox (60568-05-0), (F75) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1rS,4SR,9rS y racemato anti-epimérico 1RS,4sR,9sR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti- epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (F82) mepronilo (55814-41-0), (F83) oxicarboxina (5259-88-1), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F88) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F89) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[2-(1,1,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F90) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-
hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F91) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (F92) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-
(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0), (F93) benzovindiflupir, (F94) N-[(1S,4R)- 9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F95) N-[(1R,4S)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida, (F96) 3-(Difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4- carboxamida, (F97) 1,3,5-Trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F98) 1- Metil-3-(trifluorometil)-N-(1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F99) 1 -Metil-3-
(trifluorometil)-N-[(1S)-1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F100) 1 -Metil-3-
(trifluorometil)-N-[(1R)-1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F101) 3-(Difluorometil)- 1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F102) 3-(Difluorometil)-1-metil- N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F103) 1,3,5-Trimetil-N-[(3R)-1,1,3-
trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F104) 1,3,5-Trimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-
dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida;
(3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III: (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106)
amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F109) cumetoxistrobina (850881-30-0), (F110) cumoxistrobina (850881-70-8), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F115) fenoxistrobina (918162-02-4), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) kresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-225), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F122) pirametostrobina (915410-70-7), (F123) piraoxistrobina (86258811-2), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F125) triclopiricarb (902760-40-1), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7), (F127) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (F128) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)etanamida, (F129) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (15816973-4), (F130) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-
(metoxiimino)-N-metiletanamida (326896-28-0), (F131) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-
iliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (F132) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H- inden-4-il)piridin-3-carboxamida (119899-14-8), (F133) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-
(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (F134) (2e)-2-{2-
[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo (149601-03-6), (F135) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551-21-9), (F136) 2-{2-[(2,5-
dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (F137) (2R)-2-{2-[(2,5-
dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0);
(4) Inhibidores de la mitosis y la división celular: (F138) benomilo (17804-35-2), (F139) carbendazim (10605-217), (F140) clorfenazol (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida (239110-15-7), (F144) fuberidazol (3878-19-1), (F145) pencicurón (66063-05-6), (F146) tiabendazol (148-79-8), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F148) tiofanato (23564-06-9), (F149) zoxamida (156052-68-5), (F150) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (214706-53-3), (F151) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7);
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
(5) Compuestos capaces de tener una acción en múltiples sitios: (F152) mezcla Burdeos (8011-63-0), (F153) captafol (2425-06-1), (F154) captán (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F157) naftenato de cobre (1338-02-9), (F158) óxido de cobre (1317-39-1), (F159) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (F160) sulfato de cobre (2 + ) (7758-98-7), (F161) diclofluanida (1085-98-9), (F162) ditianona (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F164) base libre de dodine, (F165) ferbam (14484-64-1), (F166) fluorofolpet (719-96-0), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F169) acetato de guazatina, (F170) iminoctadina (13516-27-3), (F171) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F173) mancopper (53988-93-5), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F175) maneb (12427-38-2), (F176) metiram (9006-42-2), (F177) metiram cinc (9006-42-2), (F178) oxina-cobre (10380-28-6), (F179) propamidina (104-32-5), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) azufre y preparaciones de azufre incluido el polisulfuro de calcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8), (F183) tolilfluanida (731-27-1), (F184) zineb (1212267-7), (F185) ziram (137-30-4);
(6) Compuestos capaces de inducir una defensa al huésped: (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F188) probenazol (27605-76-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6);
(7) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas: (F190) andoprim (23951-85-1), (F191) blasticidina- S (2079-00-7), (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F193) kasugamicina (6980-18-3), (F194) hidrato del clorhidrato de kasugamicina (19408-46-9), (F195) mepanipirim (110235-47-7), (F196) pirimetanilo (53112-28-0), (F197) 3-(5- fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-32-7);
(8) Inhibidores de la producción de ATP: (F198) acetato de fentina (900-95-8), (F199) cloruro de fentina (639-587), (F200) hidróxido de fentina (76-87-9), (F201) siltiofam (175217-20-6);
(9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular: (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorf (110488-70-5), (F204) flumorf (211867-47-9), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F207) poloxinas (11113-80-7), (F208) polioxorim (22976-86-9), (F209) validamicina A (37248-478), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0);
(10) Inhibidores de la síntesis de lípidos y la membrana: (F211) bifenilo (92-52-4), (F212) cloroneb (2675-77-6), (F213) diclorán (99-30-9), (F214) edifenfós (17109-49-8), (F215) etridiazol (2593-15-9), (F216) yodocarb (5540653-6), (F217) iprobenfós (26087-47-8), (F218) isoprotiolano (50512-35-1), (F219) propamocarb (25606-41-1), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (F221) protiocarb (19622-08-3), (F222) pirazofós (13457-18-6), (F223) quintoceno (82-68-8), (F224) tecnaceno (117-18-0), (F225) tolclofós-metilo (57018-04-9);
(11) Inhibidores de la biosíntesis de melanina: (F226) carpropamida (104030-54-8), (F227) diclocimet (13992032-4), (F228) fenoxanilo (115852-48-7), (F229) ftalida (27355-22-2), (F230) piroquilona (57369-32-1), (F231) triciclazol (41814-78-2), (F232) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6);
(12) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos: (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (F235) bupirimato (41483-43-6), (F236) clozilacón (67932-85-8), (F237) dimetirimol (5221-53-4), (F238) etirimol (23947-60-6), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F243) ofurace (58810-48-3), (F244) oxadixilo (77732-09-3), (F245) ácido oxolínico (14698-29-4);
(13) Inhibidores de la transducción de señales: (F246) clozolinato (84332-86-5), (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F250) procimidona (32809-16-8), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8);
(14) Compuestos capaces de actuar como desacopladores: (F253) binapacrilo (485-31-4), (F254) dinocap (13172-6), (F255) ferimzona (89269-64-7), (F256) fluazinam (79622-59-6), (F257) meptildinocap (131-72-6);
(15) Otros compuestos: (F258) bentiazol (21564-17-0), (F259) betoxazina (163269-30-5), (F260) capsimicina (70694-08-5), (F261) carvona (99-49-0), (F262) cinometionato (2439-01-2), (F263) piriofenona (clazafenona) (688046-61-9), (F264) cufraneb (11096-18-7), (F265) ciflufenamida (180409-60-3), (F266) cimoxanilo (57966-957), (F267) ciprosulfamida (221667-31-8), (F268) dazomet (533-74-4), (F269) debacarb (62732-91-6), (F270) diclorofeno (97-23-4), (F271) diclomezina (62865-36-5), (F272) difenzoquat (49866-87-7), (F273) metilsulfato de difenzoquat (43222-48-6), (F724) difenilamina (122-39-4), (F275) ecomato, (F276) fenpirazamina (473798-59-3), (F277) flumetover (154025-04-4), (F278) fluoroimida (41205-21-4), (F279) flusulfamida (106917-52-6), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F282) fosetil-calcio, (F283) fosetil-sodio (39148-168), (F284) hexaclorobenceno (118-74-1), (F285) irumamicina (81604-73-1), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F289) mildiomicina (67527-71-3), (F290) natamicina (7681-93-8), (F291) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (F292) nitrotal-isopropilo (10552-74-6), (F293) octilinona (26530-20-1), (F294) oxamocarb (917242-12-7), (F295) oxifentiina (34407-87-9), (F296) pentaclorofenol y sales (87-86-5), (F297) fenotrina, (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F299) propamocarb-fosetilato, (F300) propanosina-sodio (88498-02-6), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F302) pirimorf (868390-90-3), (F303) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
ona (1231776-28-5), (F304) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-doropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona
(1231776-29-6), (F305) pirrolnitrina (1018-71-9), (F306) tebufloquina (376645-78-2), (F307) tecloftalam (7628091-6), (F308) tolnifanida (304911-98-6), (F309) triazóxido (72459-58-6), (F310) triclamida (70193-21-4), (F311) zarilamida (84527-51-5), (F312) 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4- metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo (517875-34-2), (F313) 1-(4-{4-[(5r)-5-(2,6- difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1- il]etanona (1003319-79-6), (F314) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-
il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003319-80-9), (F315) 1-(4-{4-[5-(2,6-
difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1- il]etanona (1003318-67-9), (F316) 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (11122717-9), (F317) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina (13108-52-6), (F318) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-
d]pirimidin-4(3H)-ona (221451-58-7), (F319) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)- tetrona, (F320) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-
tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona (1003316-53-7), (F321) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5- fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona (1003316-54-8), (F322) 2-[5-metil-3-
(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona (1003316-51-5), (F323) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (F324) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4- metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]piridina, (f325) 2-fenilfenol y sales (90-43-7), (F326) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3- dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-85-0), (F327) 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo (17824-850), (F328) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, (F329) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-
difluorofenil)-6-metilpiridazina, (F330) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (F331) 5-amino- 1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (F332) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (F333) 5-fluoro- 2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-11-4), (F334) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-25-0), (f335) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina (F336) (2Z)-3-amino-2-ciano-3- fenilprop-2-enoato de etilo, (F337) N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (F338) N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (F339) N-[(4- clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (F340) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2- il)metil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, (F341) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridin-3- carboxamida, (F342) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin-3-carboxamida, (F343) N-{(E)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F344) N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F345) N'-{4- [(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F346) N-metil-2-(1-{[5- metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4- carboxamida (922514-49-6), (F347) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N- [(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-07-6), (F348) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-
(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-48-5), (F349) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de
pentilo, (F350) ácido fenazin-1-carboxílico, (F351) quinolin-8-ol (134-31-6), (F352) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6), (f353) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo;
(16) Otros compuestos como, por ejemplo, (F354) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H- pirazol-4-carboxamida, (F355) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F356) N- (2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F357) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'- (trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F358) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-4-carboxamida, (F359) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F360) 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F361) 2-cloro-N-[4'-(prop-1- in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F362) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida, (F363) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida, (F364) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F365) N-(4'- etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F366) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3- carboxamida, (F367) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F368) 4-
(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, (F369) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3- metilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F370) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in- 1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F371) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F372) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H- pirazol-4-carboxamida, (F373) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F374) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, (F375) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2- in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfoni)valinamida (220706-93-4), (F376) ácido 4-oxo-4-[(2-
feniletil)amino]butanoico, (F377) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2- il}carbamato de but-3-in-1-ilo, (F378) 4-Amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesomérica: 6-Amino-5-fluorpirimidin- 2(1H)-ona, (F379) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y (F380) Orizastrobina.
En una realización preferente de la presente invención, el fungicida (II) es un fungicida sintético.
De acuerdo con una realización preferente de la presente invención, el fungicida (II) está seleccionado del grupo que
consiste en F3, F4, F5, F7, F12, F16, F17, F18, F19, F22, F26, F29, F30, F31, F37, F39, F40, F41, F44, F46, F47,
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F51, F55, F66, F67, F70, F71, F72, F73, F75, F76, F77, F78, F79, F80, F81, F84, F85, F86, F87, F98, F99, F100, F101, F102, F105, F106, F107, F108, F111, F112, F113, F114, F116, F117, F118, F119, F120, F121, F124, F126,

F139, F140, F141, F142, F143, F144, F145, F147, F149, F154, F155, F156, F159, F162, F163, F167, F168, F172,

F174, F180, F181, F182, F186, F187, F189, F192, F196, F201, F202, F203, F205, F206, F210, F216, F217, F220,

F225, F226, F233, F234, F239, F240, F241, F242, F244, F247, F248, F249, F251, F252, F256, F266, F280, F281,
F286, F287, F288, F298, F301, F309 y F319.
En otra realización preferida, la composición comprende el producto Requiem® asequible en comercios en combinación con uno de los fungicidas (I) de acuerdo con la invención.
Otros aditivos
Un aspecto de la presente invención consiste en proporcionar una composición tal como se ha descrito anteriormente que adicionalmente comprende al menos una sustancia auxiliar seleccionada del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores contra heladas, espesantes y coadyuvantes. Esas composiciones se denominan formulaciones.
En consecuencia, en un aspecto de la presente invención, estas formulaciones y formas de aplicación preparadas a partir de las mismas se proporcionan como agentes de protección de cultivos y/o agentes pesticidas, tales como licores para inmersión, goteo o pulverización, que comprenden la composición de la invención. Las formas de aplicación pueden comprender también otros agentes de protección de cultivos y/o agentes pesticidas, y/o coadyuvantes que mejoran la actividad tales como agentes de penetración, siendo ejemplos los aceites vegetales tales como, por ejemplo, aceite de colza, aceite de girasol, aceites minerales tales como, por ejemplo, parafinas líquidas, ésteres alquílicos de ácidos grasos vegetales, tales como ésteres metílicos de aceite de colza o aceite de semillas de soja o alcoxilatos de alcanol, y/o esparcidores tales como, por ejemplo, alquilsiloxanos y/o sales, siendo ejemplos sales de amonio o fosfonio orgánicas o inorgánicas, por ejemplo, sulfato de amonio o hidrogenofosfato de diamonio y/o promotores de la retención tales como sulfosuccinato de dioctilo o polímeros de hidroxipropilguar y/o humectantes tales como glicerol y/o fertilizantes tales como fertilizantes de amonio, de potasio o de fósforo, por ejemplo.
Los ejemplos de formulaciones típicas incluyen líquidos hidrosolubles (SL), concentrados emulsionables (EC), emulsiones en agua (EW), concentrados en suspensión (SC, SE, FS, OD), gránulos dispersables en agua (WG), gránulos (GR) y concentrados en cápsulas (CS); estos y otros tipos posibles de formulaciones se describen, por ejemplo, en Crop Life International y en Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, preparado por FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. Las formulaciones pueden comprender compuestos agroquímicos activos distintos de uno o varios compuestos activos de la invención.
Las formulaciones o formas de aplicación en cuestión comprenden preferentemente sustancias auxiliares, tales como diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores contra heladas, biocidas, espesantes y/u otras sustancias auxiliares, tales como, por ejemplo, coadyuvantes. Un coadyuvante en el presente contexto es un componente que mejora el efecto biológico de la formulación, sin que el componente en sí tenga un efecto biológico. Los ejemplos de coadyuvantes son agentes que promueven la retención, dispersión, unión a la superficie de las hojas o penetración.
Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo, mezclando los compuestos activos con sustancias auxiliares tales como, por ejemplo, diluyentes, disolventes y/o vehículos sólidos y/u otras sustancias auxiliares tales como, por ejemplo, tensioactivos. Las formulaciones se preparan ya sea en plantas apropiadas o si no antes o durante la aplicación.
Son apropiadas para usar como sustancias auxiliares las sustancias que son adecuadas para impartir a la formulación del compuesto activo o las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones (tales como, por ejemplo, agentes de protección de cultivos útiles tales como licores para pulverización o tratamientos de semillas) propiedades particulares tales como determinadas propiedades físicas, técnicas y/o biológicas.
Los diluyentes apropiados son, por ejemplo, agua, líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), los alcoholes y polioles (que, de ser apropiado, también pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluidos grasas y aceites) y (poli)éteres, las aminas no sustituidas y sustituidas, amidas, lactamas (tales como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, las sulfonas y sulfóxidos (como dimetilsulfóxido).
Si el diluyente usado es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Esencialmente, los disolventes líquidos apropiados son: hidrocarburos aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, hidrocarburos aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes
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fuertemente polares tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido y también agua.
En principio, es posible usar todos los disolventes apropiados. Los disolventes apropiados son, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos o alifáticos clorados, tales como clorobenceno, cloroetileno o cloruro de metileno, por ejemplo, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano, por ejemplo, parafinas, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol o glicol, por ejemplo, y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, por ejemplo, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilsulfóxido y agua.
En principio, es posible usar todos los vehículos apropiados. Los vehículos apropiados son, en particular: por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos naturales o sintéticos, resinas, ceras y/o fertilizantes sólidos. Asimismo, se pueden usar mezclas de dichos vehículos. Los vehículos apropiados para gránulos incluyen los siguientes: por ejemplo, minerales naturales triturados y fraccionados tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y también gránulos de material orgánico tales como serrín, papel, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.
También se pueden usar diluyentes o disolventes gaseosos licuados. Son particularmente apropiados aquellos diluyentes o vehículos que, a temperatura normal y a presión normal, son gaseosos, siendo ejemplos los propulsores de aerosol, tales como hidrocarburos halogenados y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono.
Los ejemplos de emulsionantes y/o formadores de espuma, dispersantes o agentes humectantes que tienen propiedades iónicas o no iónicas o mezclas de estas sustancias tensioactivas son sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o ácido naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, con fenoles sustituidos (preferentemente alquilfenoles o arylfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina (preferentemente, tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes polietoxilados o fenoles, ésteres de ácido graso de polioles y derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos, siendo ejemplos éteres de alquilarilpoliglicol, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, hidrolizados de proteína, licores de lejía de lignosulfito y metilcelulosa. La presencia de una sustancia tensioactiva es ventajosa si uno de los compuestos activos y/o uno de los portadores inertes no es soluble en agua y la aplicación tiene lugar en agua.
Otras sustancias auxiliares que pueden estar presentes en las formulaciones y en las formas de aplicación derivadas de las mismas incluyen colorantes tales como pigmentos inorgánicos, siendo ejemplos óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia y tinturas orgánicas, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianina metálica y nutrientes y oligonutrientes, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.
También pueden estar presentes estabilizantes tales como estabilizantes de baja temperatura, conservantes, antioxidantes, fotoestabilizantes u otros agentes que mejoran la estabilidad química y/o física. Adicionalmente, pueden estar presentes formadores de espuma o antiespumantes.
Además, las formulaciones y formas de aplicación derivadas de las mismas también pueden comprender, como sustancias auxiliares adicionales, adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvo, gránulo o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo) y también fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otras posibles sustancias auxiliares incluyen aceites minerales y vegetales.
Puede ser posible que estén presentes otras sustancias auxiliares en las formulaciones y las formas de aplicación derivadas de las mismas. Los ejemplos de tales aditivos incluyen fragancias, coloides de protección, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotrópicas, agentes de penetración, promotores de la retención, estabilizantes, secuestrantes, agentes acomplejantes, humectantes y dispersantes. Hablando en general, los compuestos activos se pueden combinar con cualquier aditivo sólido o líquido usado comúnmente con fines de formulación.
Los promotores de la retención apropiados incluyen todas aquellas sustancias que reducen la tensión superficial dinámica, tales como sulfosuccinato de dioctilo o aumentan la viscoelasticidad, tales como polímeros de hidroxipropilguar, por ejemplo.
Los agentes de penetración apropiados en el presente contexto incluyen todas aquellas sustancias que se usan normalmente con el fin de mejorar la penetración de compuestos agroquímicos activos en plantas. Los agentes de penetración, en el presente contexto, se definen por el hecho de que, a partir del licor de aplicación (generalmente acuoso) y/o a partir del recubrimiento de pulverización, son capaces de penetrar en la cutícula de la planta e incrementar así la movilidad de los compuestos activos en la cutícula. Esta propiedad se puede determinar usando el procedimiento descrito en la literatura (Baur y col., 1997, Pesticide Science 51, 131-152). Los ejemplos incluyen alcoxilatos de alcohol tales como etoxilato graso de coco (10) o etoxilato de isotridecilo (12), ésteres de ácidos
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grasos tales como ésteres metílicos de aceite de colza o semillas de soja, alcoxilatos de aminas grasas tales como etoxilato de amina de cebo (15) o sales de amonio y/o fosfonio tales como sulfato de amonio o hidrogenofosfato de diamonio, por ejemplo.
Las formulaciones comprenden, preferentemente, entre el 0,0001 % y el 98 % en peso de compuesto activo o, de forma particularmente preferente, entre el 0,01 % y el 95 % en peso de compuesto activo, con mayor preferencia, entre el 0,5 % y el 90 % en peso de compuesto activo, basado en el peso de la formulación. El contenido del compuesto activo se define como la suma del al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida
(I).
El contenido de compuesto activo de las formas de aplicación (productos de protección de cultivos) preparadas a partir de las formulaciones puede variar dentro de intervalos amplios. La concentración de compuesto activo en las formas de aplicación se puede encontrar normalmente entre el 0,0001 % y el 95 % en peso de compuesto activo, preferentemente, entre el 0,0001 % y el 1 % en peso, basado en el peso de la forma de aplicación. La aplicación tiene lugar de una manera habitual adaptada a las formas de aplicación.
Por otra parte, se describe en el presente documento un kit de partes que comprende la mezcla de terpenos pesticida y al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva, siempre que la mezcla de terpenos pesticida y fungicida (I) no sean idénticos, en una disposición espacialmente separada.
En otra realización el kit de partes antes mencionado también comprende al menos un fungicida (II) adicional, siempre que la mezcla de terpenos pesticida, el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean idénticos. El fungicida (II) puede estar presente ya sea en el componente de la mezcla de terpenos pesticida del kit de partes o en el componente del fungicida (I) del kit de partes espacialmente separado o en ambos componentes. Preferentemente, el fungicida (II) está presente en el componente de fungicida (I).
Además, el kit de partes puede comprender, además, al menos una sustancia auxiliar seleccionada del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores contra heladas, espesantes y coadyuvantes tal como se menciona más adelante. Esta al menos una sustancia auxiliar puede estar presente ya sea en la mezcla de terpenos pesticida del kit de partes o en el componente fungicida (I) del kit de partes que está espacialmente separado o en estos dos componentes.
En otro aspecto de la presente invención, la composición descrita con anterioridad se usa para reducir el daño general en plantas y partes de plantas, así como las pérdidas en frutos cosechados o hortalizas causados por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Por otra parte, en otro aspecto de la presente invención, la composición descrita con anterioridad aumenta la salud general de la planta.
La expresión “salud de la planta” comprende en general diversos tipos de mejoras de las plantas que no están conectadas con el control de las plagas. Por ejemplo, las propiedades ventajosas que se pueden mencionar son características mejoradas de los cultivos, que incluyen: emergencia, rendimientos de cultivos, contenido de proteínas, contenido de aceite, contenido de almidón, sistema radicular más desarrollado, mejor crecimiento de las raíces, mejor mantenimiento del tamaño de las raíces, mejor eficacia de las raíces, mejor tolerancia al estrés (por ejemplo, contra sequía, calor, sal, UV, agua, frío), etileno reducido (producción reducida y/o inhibición de la recepción), aumento de los vástagos, aumento de la altura de la planta, mayor lámina foliar, menor cantidad de hojas basales muertas, vástagos más fuertes, color de hoja más verde, contenido de pigmento, actividad fotosintética, menor entrada necesaria (tales como fertilizantes o agua), menor cantidad de semillas necesaria, vástagos más productivos, florescencia más temprana, madurez temprana de los granos, menor inclinación de la planta, mayor crecimiento de los brotes, mayor vigor de la planta, mayor soporte de la planta y germinación temprana y mejor.
Respecto del uso de acuerdo con la presente invención, mejor salud de la planta se refiere preferentemente a características de plantas mejoradas que incluyen: rendimiento de cultivo, sistema radicular más desarrollado (mejor crecimiento de las raíces), mejor mantenimiento del tamaño de las raíces, mejor eficacia de las raíces, aumento de los vástagos, aumento de la altura de las plantas, mayor lámina foliar, menos hojas basales muertas, vástagos más fuertes, color de hojas más verde, actividad fotosintética, vástagos más productivos, mayor vigor de las plantas y mayor soporte de la planta.
Respecto de la presente invención, mejor salud de la planta se refiere, de modo especialmente preferente, a propiedades mejoradas de las plantas seleccionadas de rendimiento del cultivo, sistema de raíces más desarrolladas, mayor crecimiento de las raíces, mayor mantenimiento del tamaño de las raíces, mayor eficacia de las raíces, aumento de los vástagos y aumento de la altura de las plantas.
El efecto de una composición de acuerdo con la presente invención sobre la salud de las plantas tal como se define en el presente documento se puede determinar comparando las plantas que se cultivan en las mismas condiciones ambientales, tratando una parte de dichas plantas con una composición de acuerdo con la presente invención y no tratando otra parte de dichas plantas con una composición de acuerdo con la presente invención. En lugar de ello,
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dicha otra parte no se trata en absoluto o se trata con un placebo (es decir, una aplicación sin una composición de acuerdo con la invención tal como una aplicación sin todos los ingredientes activos (es decir, sin una mezcla de terpenos pesticida tal como se describe en la presente y sin un fungicida tal como se describe en el presente documento) o una aplicación sin una mezcla de terpenos pesticida tal como se describe en la presente o una aplicación sin un fungicida tal como describe en el presente documento.
La composición de acuerdo con la presente invención se puede aplicar de cualquier manera deseada, tal como en forma de un recubrimiento de semillas, empapado del suelo y/o directamente en el surco y/o como una pulverización foliar y se puede aplicar antes del brote, después del brote o en ambos casos. En otras palabras, la composición se puede aplicar a las semillas, la planta o los frutos cosechados y hortalizas o al suelo en el que crece la planta o en el que se desea que crezca (sitio de crecimiento de plantas).
La reducción del daño general en plantas y partes de plantas a menudo da como resultado plantas más sanas y/o un aumento del vigor y el rendimiento de las plantas.
Preferentemente, la composición de acuerdo con la presente invención se usa para tratar plantas convencionales o transgénicas o sus semillas.
En otro aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento para reducir el daño general en plantas y partes de plantas, así como pérdidas en frutos cosechados o hortalizas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos, que comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente al menos una mezcla de terpenos pesticida y al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva de acuerdo con la invención.
En una realización preferida del presente procedimiento, el al menos un fungicida (I) es un fungicida sintético. Preferentemente, el fungicida (I) se selecciona del grupo de fungicidas mencionado con anterioridad.
En otra realización preferida del presente procedimiento, la composición también comprende al menos un fungicida (II) adicional, siempre que la mezcla de terpenos pesticida, el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean idénticos.
Preferentemente, el al menos un fungicida (II) adicional es un fungicida sintético. Más preferentemente, el fungicida (II) se selecciona del grupo de fungicidas mencionados con anterioridad.
El procedimiento de la presente invención incluye los siguientes procedimientos de aplicación, a saber, tanto la mezcla de terpenos pesticidas de acuerdo con la invención como el al menos un fungicida (I) mencionados anteriormente se pueden formular en una composición estable única con una vida en almacenamiento agrícolamente aceptable (llamada “formulación única”) o se combinan antes o en el momento de usarlos (llamadas “formulaciones combinadas”).
Si no se indica lo contrario, la expresión “combinación” representa las diversas combinaciones de la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II), en una formulación única, en una forma simple “mezcla preparada para su uso”, en una mezcla de pulverización combinada compuesta de formulaciones únicas, tales como una “mezcla en tanque” y en especial en un uso combinado de los ingredientes activos individuales cuando se aplican de una manera secuencial, es decir, uno después del otro dentro de un período razonablemente corto, como algunas horas o días, por ejemplo, de 2 horas a 7 días. El orden de aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención no es esencial para realizar la presente invención. En consecuencia, el término “combinación” también comprende la presencia del al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) sobre o en una planta que se desea tratar o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento, por ejemplo, después de la aplicación simultánea o consecutiva de la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) a una planta, sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento.
Si el al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) se emplean o usan de una manera secuencial, es preferente tratar las plantas o las partes de plantas (que incluyen semillas y plantas que emergen de las semillas), frutos cosechados y hortalizas de acuerdo con el siguiente procedimiento: en primer lugar, aplicar el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) sobre la planta o partes de las plantas y en segundo lugar, aplicar la mezcla de terpenos pesticida a la misma planta o partes de la planta. Los períodos de tiempo entre la primera y la segunda aplicación dentro de un ciclo de crecimiento (de cultivo) pueden variar y dependen del efecto que se desea lograr. Por ejemplo, la primera aplicación se realiza para evitar una infestación de la planta o partes de la planta con insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos (este es particularmente el caso en que se tratan semillas) o combatir la infestación con insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos (este es particularmente el caso en que se tratan plantas y partes de plantas) y la segunda aplicación se realiza para evitar o controlar la infestación con insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. Control en este contexto significa que la mezcla de terpenos pesticida no es capaz de exterminar completamente las plagas o los hongos fitopatógenos pero es capaz de mantener la infestación en un nivel aceptable.
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La presente invención también proporciona procedimientos de mejora de la actividad de muerte, inhibición, prevención y/o repelencia de las composiciones de la presente invención por múltiples aplicaciones. En algunas otras realizaciones, las composiciones de la presente invención se aplican a una planta y/o parte de planta dos veces, durante cualquier estadio de desarrollo deseado o en cualquier presión de plaga predeterminada, a un intervalo de aproximadamente 1 hora, de aproximadamente 5 horas, de aproximadamente 10 horas, de aproximadamente 24 horas, de aproximadamente dos días, de aproximadamente 3 días, de aproximadamente 4 días, de aproximadamente 5 días, de aproximadamente 1 semana, de aproximadamente 10 días, de aproximadamente dos semanas, de aproximadamente tres semanas, de aproximadamente 1 mes o más. En algunas realizaciones más, las composiciones de la presente invención se aplican a una planta y/o parte de planta más de dos veces, por ejemplo, 3 veces, 4 veces, 5 veces, 6 veces, 7 veces, 8 veces, 9 veces, 10 veces o más, durante cualquier estadio de desarrollo deseado o bajo cualquier presión de plaga predeterminada, a un intervalo de aproximadamente 1 hora, de aproximadamente 5 horas, de aproximadamente 10 horas, de aproximadamente 24 horas, de aproximadamente dos días, de aproximadamente 3 días, de aproximadamente 4 días, de aproximadamente 5 días, de aproximadamente 1semana, de aproximadamente 10 días, de aproximadamente dos semanas, de aproximadamente tres semanas, de aproximadamente 1 mes o más. Los intervalos entre cada aplicación pueden variar si se desea. Un experto en la técnica será capaz de determinar los tiempos de aplicación y la duración del intervalo según la especie de planta, la especie de plaga de planta y otros factores.
Siguiendo las etapas antes mencionadas, se puede lograr un nivel muy bajo de residuos del al menos un fungicida (I) y opcionalmente al menos un fungicida (II) en la planta tratada, partes de la planta y los frutos cosechados y hortalizas.
Si no se indica lo contrario, el tratamiento de plantas o partes de plantas (que incluyen semillas y plantas que emergen de las semillas), frutos cosechados y hortalizas con la composición de acuerdo con la invención se lleva a cabo directamente o por acción sobre sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento usando procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, inmersión, pulverización, atomización, irrigación, evaporación, espolvoreo, nebulización, difusión, espumado, unción, dispersión, hidratación (empapamiento), irrigación por goteo. Además, es posible aplicar la al menos una mezcla de terpenos pesticida, el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) como formulación única o formulaciones combinadas por medio del procedimiento de volumen ultrabajo o inyectar la composición de acuerdo con la presente invención como una composición o como formulaciones únicas en el suelo (en el surco).
La expresión “planta que se desea tratar” comprende cada parte de una planta que incluye su sistema radicular y el material -por ejemplo, suelo o medio nutritivo- que está en un radio de al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del caulis o bolo de una planta que se desea tratar o que está al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del sistema de raíces de dicha planta que se desea tratar, respectivamente.
La cantidad de la mezcla de terpenos pesticida que se usa o emplea en combinación con el al menos un fungicida
(I) , opcionalmente en presencia del al menos un fungicida (II), depende de la formulación final, así como del tamaño o tipo de la planta, partes de la planta, semillas, frutos cosechados y hortalizas que se desean tratar. Habitualmente, la mezcla de terpenos pesticida que se usa o emplea de acuerdo con la invención está presente en aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente, en aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 75 % (p/p), más preferentemente, aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 70 % (p/p) de su formulación única o formulación combinada con el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el fungicida (II).
También la cantidad del al menos un fungicida (I) que se usa o emplea en combinación con la mezcla de terpenos pesticida, opcionalmente en presencia de un fungicida (II), depende de la formulación final, así como del tamaño o el tipo de la planta, partes de la planta, semillas, fruto cosechado u hortaliza que se desean tratar. Habitualmente, el fungicida (I) que se emplea o se usa de acuerdo con la invención está presente en aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente en el 1 % a aproximadamente el 60 % (p/p), más preferentemente, aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 50 % (p/p) de su formulación única o su formulación combinada con la mezcla de terpenos pesticida y opcionalmente al menos el fungicida (II).
La al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y, si está presente, también el fungicida
(II) , se usan o emplean en una relación en peso sinérgica. El experto en la técnica es capaz de hallar estas relaciones en peso sinérgicas para la presente invención por medio de procedimientos rutinarios. El experto en la técnica entiende que estas relaciones se refieren a la relación entre una formulación combinada, así como a la relación de cálculo del al menos una mezcla de terpenos pesticida descrito en el presente documento y el fungicida (I) cuando ambos componentes se añaden como monoformulaciones a una planta que se desea tratar. El experto en la técnica puede calcular esta relación por medio de matemáticas sencillas, dado que el volumen y la cantidad de la mezcla de terpenos pesticida y fungicida (I), respectivamente, en una monoformulación son conocidos por el experto en la técnica.
La relación se puede calcular basándose en la cantidad del al menos un fungicida (I), en el momento de aplicación dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o parte de la planta y la cantidad de una mezcla de terpenos pesticida poco antes (por ejemplo, 48 h, 24 h, 12 h, 6 h, 2 h, 1 h), o en el momento, de la aplicación de dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o parte de la planta.
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La aplicación de la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) a una planta o una parte de la planta puede tener lugar simultáneamente o en distintos momentos, siempre que ambos componentes estén presentes sobre o en la planta después de la o las aplicaciones. En los casos en que la mezcla de terpenos pesticida y el fungicida (I) se apliquen en diferentes momentos y el fungicida (I) se aplique bastante antes del agente de control biológico, el experto en la técnica puede determinar la concentración del fungicida (I) especificado sobre/en una planta por medio de análisis químicos conocidos en la técnica, en el momento o poco antes del momento de aplicación de la mezcla de terpenos pesticida. Viceversa, cuando la mezcla de terpenos pesticida se aplica a una planta primero, la concentración de una mezcla de terpenos pesticida se puede determinar usando ensayos que también son conocidos en la técnica, en el momento o poco antes del momento de aplicación del fungicida (I).
En particular, en una realización, la relación en peso sinérgica de la mezcla de terpenos pesticida y al menos el fungicida (I) están en el intervalo de 1 : 500 a 500 : 1, más preferentemente, en el intervalo de 1 : 500 a 300 : 1. Se ha de observar que estos intervalos de relación se refieren a la mezcla de terpenos pesticida (para combinar con al menos un fungicida (I) o una preparación de al menos un fungicida (I)). Por ejemplo, una relación de 100:1 significa 100 partes en peso de una mezcla de terpenos pesticida y 1 parte en peso de fungicida (I) se combinan (ya sea como una formulación sola, una formulación combinada o por aplicaciones separadas a plantas, de modo que la combinación se forme en la planta).
En una realización de la presente invención, la concentración de la mezcla de terpenos pesticida después de la dispersión es de al menos 50 g/ha como 50 - 7500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; al menos 250 g/ha (hectárea), al menos 500 g/ha o al menos 800 g/ha.
La tasa de aplicación de la composición que se desea emplear o usar de acuerdo con la presente invención puede variar. El experto en la técnica es capaz de hallar la tasa de aplicación apropiada por medio de experimentos rutinarios.
En otro aspecto de la presente invención, se proporciona una semilla tratada con la composición tal como se ha descrito anteriormente.
El control de insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos mediante tratamiento de las semillas de plantas se conoce desde hace tiempo y es objeto de continuas mejoras. Sin embargo, el tratamiento de las semillas conlleva una serie de problemas que no siempre se pueden resolver de una manera satisfactoria. De todas las maneras, es deseable desarrollar procedimientos para proteger las semillas y la planta en germinación que eliminen la necesidad, o al menos reduzcan de modo significativo el suministro adicional, de composiciones de protección de cultivos en el transcurso del almacenamiento, después de la siembra o después de la emergencia de las plantas. Es deseable, además, optimizar la cantidad de ingrediente activo usado, de tal modo que se proporcione la mejor protección posible a las semillas y la planta germinante del ataque de insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos, pero sin causar daño a la planta en sí por medio del ingrediente activo usado. En particular, los procedimientos para tratar semillas también deberían tener en cuenta las propiedades insecticidas y/o nematicidas intrínsecas de las plantas transgénicas resistentes a plagas o tolerantes a plagas, a fin de lograr una óptima protección de las semillas y de la planta germinante con un mínimo uso de composiciones de protección de cultivos.
La composición, el uso y el procedimiento de la invención probaron ser particularmente efectivos en el tratamiento y la protección de col china (Brassica pekinensis), judías verdes (Phaseolus vulgaris), tomates, manzanas, pepinos y judías.
Las fitoenfermedades que se pueden tratar y/o prevenir por la composición de la invención en una forma particularmente efectiva son enfermedades causadas por Myzus persicae (áfido de durazno verde), Tetranychus urticae (ácaro de araña roja de dos manchas), Phytophthora infestans, Venturia inaequalis (sarna del manzano), Sphareotheca fuliginea, Alternaría solani y Botrytis cinerea.
La presente invención también se refiere, por lo tanto, en particular, a un procedimiento para proteger semillas y plantas germinantes del ataque de plagas, tratando las semillas con al menos una mezcla de terpenos pesticida tal como se ha definido con anterioridad y/o un mutante que tenga todas las características identificativas de la cepa respectiva, y/o un metabolito producido por la cepa respectiva que muestre actividad contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos y al menos un fungicida (I) y opcionalmente al menos un fungicida (II) de la invención. El procedimiento de la invención para proteger semillas y plantas germinantes del ataque de plagas comprende un procedimiento en el que las semillas se tratan simultáneamente en una operación con la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II). También comprende un procedimiento en el que las semillas se tratan en diferentes momentos con la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II).
La invención asimismo se refiere al uso de la composición de la invención para tratar semillas con el fin de proteger las semillas y la planta resultante contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
La invención también se refiere a semillas que se han tratado al mismo tiempo con al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente al menos un fungicida (II). La invención también se
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refiere a semillas que se han tratado en diferentes momentos con la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II). En el caso de semillas que se trataron en diferentes momentos con la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II), los ingredientes activos individuales de la composición de la invención pueden estar presentes en distintas capas en las semillas.
Además, la invención se refiere a semillas que, después del tratamiento con la composición de la invención, se someten a un proceso de recubrimiento de película con el fin de evitar la abrasión por el polvo de las semillas.
Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a las propiedades sistémicas particulares de las composiciones de la invención, el tratamiento de las semillas con estas composiciones proporciona protección contra insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos no solo a las semillas en sí, sino también a las plantas que se originan de las semillas, después de que hayan emergido. En este sentido, puede no ser necesario tratar el cultivo directamente en el momento de la siembra o poco después.
Otra ventaja se ve en el hecho de que, a pesar del tratamiento de las semillas con la composición de la invención, puede promoverse la germinación y la emergencia de las semillas tratadas.
También se considera ventajoso poder usar la composición de la invención, en particular, en semillas transgénicas.
También se establece que la composición de la invención se puede usar en combinación con agentes de la tecnología de señalización como resultado de lo cual, por ejemplo, se mejora la colonización con simbiontes, tales como rhizobium, micorrizas y/o bacterias endofíticas, por ejemplo, y/o se optimiza la fijación de nitrógeno.
Las composiciones de la invención son apropiadas para proteger semillas de cualquier variedad de planta que se usa en agricultura, en invernaderos, en silvicultura o en horticultura. Más particularmente, las semillas en cuestión son las de cereales (por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena y mijo), maíz, algodón, soja, arroz, patatas, girasol, café, tabaco, canola, colza oleaginosa, remolachas (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha forrajera), cacahuetes, hortalizas (por ejemplo, tomate, pepino, judías, especies del género Brassica, cebollas y lechuga), plantas frutales, céspedes y plantas ornamentales. Es particularmente importante el tratamiento de las semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena), maíz, soja, algodón, canola, colza oleaginosa y arroz.
Como ya se mencionó anteriormente, el tratamiento de semillas transgénicas con la composición de la invención es de particular importancia. Las semillas en cuestión en este caso son aquellas de plantas que en general contienen al menos un gen heterólogo que controla la expresión de un polipéptido que tiene, en particular, propiedades insecticidas y/o nematicidas. Estos genes heterólogos en semillas transgénicas pueden provenir de microorganismos tales como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. La presente invención es apropiada en particular para el tratamiento de semillas transgénicas que contienen al menos un gen heterólogo de Bacillus sp. De modo particularmente preferente, el gen heterólogo en cuestión proviene de Bacillus thuringiensis.
Para los fines de la presente invención, la composición de la invención se aplica sola o en una formulación apropiada a la semilla. La semilla se trata, preferentemente, en una condición en la que su estabilidad es tal que no se produce daño en el curso del tratamiento. En líneas generales, la semilla se puede tratar en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Normalmente, se usan semillas que se han separado de la planta y a las que se le retiraron mazorcas, envoltorios, tallos, cáscaras, pelo o pulpa. Así, por ejemplo, se puede usar la semilla que se ha cosechado, limpiado y secado hasta un contenido de humedad inferior al 15 % en peso. Alternativamente, también se pueden usar semillas que, después del secado, se han tratado con agua, por ejemplo, y luego vuelto a secar.
Cuando se tratan semilla, es necesario, en líneas generales, asegurarse de que la cantidad de la composición de la invención, y/o de otros aditivos que se aplican a la semilla se seleccionan de modo tal que la germinación de la semilla no se vea afectada de modo adverso y/o la planta que emerge de la semilla no se dañe. Este es el caso en particular con ingredientes activos que pueden mostrar efectos fitotóxicos a ciertas tasas de aplicación.
Las composiciones de la invención se pueden aplicar directamente, en otras palabras, sin comprender otros componentes y sin tener que ser diluidas. Generalmente, es preferente aplicar las composiciones en forma de una formulación apropiada a la semilla. Las formulaciones apropiadas y procedimientos para el tratamiento de semillas son conocidas por el experto en la técnica y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: US 4.272.417 A, US 4.245.432 A, US 4.808.430 A, US 5.876.739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Las combinaciones que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden convertir en las formulaciones de recubrimiento de semillas habituales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, suspensiones densas u otras composiciones de recubrimiento para semillas y también formulaciones ULV.
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Estas formulaciones se preparan de una manera conocida, mezclando la composición con coadyuvantes habituales tales como, por ejemplo, diluyentes convencionales y también disolventes o agentes de dilución, colorantes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también agua.
Los colorantes que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los colorantes que son habituales para estos fines. En este contexto, es posible usar no sólo pigmentos que son de baja solubilidad en agua, sino también tintes hidrosolubles. Los ejemplos incluyen los colorantes conocidos con las denominaciones de Rodamina B, C.I. Pigment Red 112 y C.I. Solvent Red 1.
Los humectantes que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que promueven la humectación y que son habituales en la formulación de ingredientes agroquímicos activos. Se pueden usar preferentemente naftalenosulfonatos de alquilo, tales como naftalenosulfonatos de diisopropilo o diisobutilo.
Los dispersantes y/o emulsionantes que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos que son habituales en la formulación de ingredientes agroquímicos activos. Se pueden usar preferentemente dispersantes no iónicos o aniónicos o mezclas de dispersantes no iónicos o aniónicos. Los dispersantes no iónicos apropiados son, en particular, polímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno, éteres de alquilfenol- poliglicol y también éteres de triestirilfenol-poliglicol y los derivados fosfatados o sulfatados de los mismos.
Los dispersantes aniónicos apropiados son, en particular, lignosulfonatos, sales de ácido poliacrílico y condensados de arilsulfonato-formaldehído.
Los antiespumantes que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los inhibidores de espuma que son convencionales en la formulación de ingredientes agroquímicos activos. Se pueden usar preferentemente antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.
Los conservantes que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que se pueden emplear para tales fines en composiciones agroquímicas. Los ejemplos incluyen diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.
Los espesantes secundarios que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que se pueden usar para estos fines en composiciones agroquímicas. Los contemplados con preferencia incluyen derivados celulósicos, derivados de ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice muy dispersa.
Los adhesivos que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los aglutinantes convencionales que se pueden usar en productos de recubrimiento de semillas. Se pueden mencionar preferentemente polivinilpirrolidona, poli(acetato de vinilo), poli(alcohol vinílico) y tilosa.
Las giberelinas que pueden estar presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen preferentemente las giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 y A7, usando ácido giberélico preferentemente particular. Las giberelinas son conocidas (cf. R. Wegler, “Chemie der Pflanzenschutz- und Schádlingsbekampfungsmittel”, Volume 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
Las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden usar, ya sea directamente o después de dilución previa con agua, para tratar semillas de cualquiera de una amplia variedad de tipos. En consecuencia, los concentrados o las preparaciones que se pueden obtener de las mismas por dilución con agua se pueden usar para recubrir las semillas de cereales, tales como trigo, cebada, centeno, avena y triticale y también las semillas de maíz, arroz, colza oleaginosa, guisantes, habas, algodón, girasoles y remolachas o incluso las semillas de cualquiera de una amplia variedad de hortalizas. Las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención o sus preparaciones diluidas también se pueden usar para recubrir semillas de plantas transgénicas. En ese caso, se pueden producir efectos sinérgicos adicionales en interacción con las sustancias formadas por medio de expresión.
Para el tratamiento de semillas con las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención o con las preparaciones producidas a partir de las mismas por adición de agua, el equipo de mezcla apropiado incluye todo equipamiento que pueda emplearse normalmente para el recubrimiento de semillas. Más particularmente, el procedimiento cuando se lleva a cabo el recubrimiento de semillas consiste en colocar la semilla en una mezcladora, añadir la cantidad deseada particular de formulaciones de recubrimiento de semillas, ya sea como tales o después de diluir de antemano con agua y llevar a cabo el mezclado hasta que la distribución de la formulación en la semilla sea uniforme. A esto le puede seguir una operación de secado.
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La tasa de aplicación de las formulaciones de recubrimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención puede variar dentro de un intervalo relativamente amplio. Depende de la cantidad particular de la al menos una mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) en las formulaciones y por la semilla. Las tasas de aplicación en el caso de la composición se sitúan en general entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semilla, preferentemente entre 0,01 y 15 g por kilogramo de semilla.
La composición de acuerdo con la invención muestra una actividad insecticida y nematicida, en combinación con buena tolerancia de planta y favorable toxicidad a animales de sangre caliente y siendo bien tolerada por el medio ambiente, es apropiada para proteger plantas y órganos de plantas, para incrementar los rendimientos de la cosecha, para mejorar la calidad del material cosechado y para controlar plagas animales, en particular, insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos, que se cuentan en agricultura, en horticultura, en ganadería, en silvicultura, en jardines y en instalaciones de recreo, en la protección de productos almacenados y de materiales y en el sector de la higiene. Se pueden usar preferentemente como agentes de protección de plantas. En particular, la presente invención se refiere al uso de la composición de acuerdo con la invención como insecticida y/o fungicida.
Son activos preferentemente contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todos o algunos estadios de desarrollo. Las plagas antes mencionadas incluyen:
plagas del filo de los artrópodos, en especial de la clase de los arácnidos, por ejemplo, Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici;
de la clase de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.;
del orden o de la clase de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus;
de la clase de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus;
de la clase de los insectos, por ejemplo, del orden de los blatodeos, por ejemplo, Blattella asahinai, Blattella germanica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa;
del orden de los coleópteros, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.;
del orden dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Sarcophaga spp.,
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Simulium spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Típula spp.;
del orden heterópteros, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varicornis, Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.;
del orden de los homópteros, por ejemplo, Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Macrosteles facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nettigoniclla spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina
spp.;
del orden de los himenópteros, por ejemplo, Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., Xeris spp.;
del orden de los isópodos, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber;
del orden de los isópteros, por ejemplo, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.;
del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamstra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.;
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del orden de los ortópteros o Saltatoria, por ejemplo, Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Schistocerca gregaria;
del orden de los ftirápteros, por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Ptirus pubis, Trichodectes spp.;
del orden de los psocópteros, por ejemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.;
del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis;
del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothrips reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp.;
del orden de los zigentomos (= tisanuros), por ejemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica;
de la clase de los sínfilos, por ejemplo, Scutigerella spp.;
plagas del filo de los moluscos, en especial de la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena spp. y de la clase Gastropoda, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
plagas animales del filo de los platelmintos y los nematodos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
plagas ftoparásitas del filo de los nematodos, por ejemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp., Helicotylenchus spp., Tylenchorhynchus spp., Scutellonema spp., Paratrichodorus spp., Meloinema spp., Paraphelenchus spp., Aglenchus spp., Belonolaimus spp., Nacobbus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Dolichodorus spp., Hoplolaimus spp., Punctodera spp., Criconemella spp., Quinisulcius spp., Hemicycliophora spp., Anguina spp., Subanguina spp., Hemicriconemoides spp., Psilenchus spp., Pseudohalenchus spp., Criconemoides spp., Cacopaurus spp., Hirschmaniella spp, Tetylenchus spp.,
También es posible controlar organismos del subfilo de los protozoos, en especial del orden de los coccidios, tales como Eimeria spp.
La presente composición es preferentemente activa contra Venturia inaequalis, Sphaerotheca fuliginea y Alternaria solani. Por otra parte, la composición de acuerdo con la presente invención tiene preferentemente una potente actividad microbicida y se puede usar para controlar microorganismos no deseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de cultivos y en la protección de materiales.
La invención también se refiere a un procedimiento para controlar microorganismos no deseados, caracterizado porque la composición de la invención se aplica a hongos fitopatógenos, bacterias fitopatógenas y/o su hábitat.
Los fungicidas pueden usarse en la protección de cultivos para el control de hongos fitopatógenos. Se caracterizan por una eficacia excelente contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, incluidos patógenos del suelo, que son, en particular, los miembros de las clases Plasmodioforomicetos, Peronosporomicetos (sin. Oomicetos), Quitridiomicetos, Zigomicetos, Ascomicetos, Basidiomicetos y Deuteromicetos (sin. hongos imperfectos). Algunos fungicidas son activos desde el punto de vista sistémico y pueden usarse en la protección de plantas como fungicida foliar, de revestimiento de semillas o para el suelo. Además, resultan adecuados para combatir hongos que infestan la madera o las raíces de la planta entre otras cosas.
Los bactericidas pueden ser usados en la protección de cultivos para el control de Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corinebacteriaceae y Streptomicetaceae.
Ejemplos no limitativos de agentes patógenos de enfermedades fúngicas que pueden ser tratadas de acuerdo con la invención incluyen:
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enfermedades provocadas por patógenos de oídio, por ejemplo especies de Blumeria, por ejemplo Blumeria graminis; especies de Podosfaera, por ejemplo Podosfaera leucotricha; especies de Sphaerotheca, por ejemplo Sphaerotheca fuliginea; especies de Uncinula, por ejemplo, Uncinula necator;
enfermedades provocadas por patógenos de enfermedades de la roya, por ejemplo, especies de Gimnosporangium, por ejemplo Gimnosporangium sabinae; especies de Hemileia, por ejemplo, Hemileia vastatrix; especies de Phakopsora, por ejemplo Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; tipos de Puccinia, por ejemplo Puccinia recondita, P. triticina, P. graminis o P. striiformis, especies de Uromyces, por ejemplo Uromyces appendiculatus;
enfermedades provocadas por patógenos del grupo de los oomicetos, por ejemplo especies Albugo, por ejemplo Algubo candida; especies de Bremia, por ejemplo Bremia lactucae; especies de Peronospora, por ejemplo Peronospora pisi o P. brassicae; especies de Phytophthora, por ejemplo Phytophthora infestans; especies de Plasmopara, por ejemplo Plasmopara viticola; tipos de Pseudoperonospora, por ejemplo Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; especies de Pythium, por ejemplo Pythium ultimum;
enfermedades de mancha foliar y enfermedades que provocan marchitamiento foliar provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo Alternaría solani; especies de Cercospora, por ejemplo Cercospora beticola; especies Cladiosporium, por ejemplo Cladiosporium cucumerinum; especies de Cochliobolus, por ejemplo Cochliobolus sativus (forma de conidias: Drechslera, Sin: Helminthosporium), Cochliobolus miyabeanus; especies de Colletotrichum, por ejemplo Colletotrichum lindemuthanium, especies de Cycloconium, por ejemplo Cycloconium oleaginum; especies de Diaporthe, por ejemplo Diaporthe citri; especies Elsinoe, por ejemplo Elsinoe fawcettii, especies de Gloeosporium, por ejemplo Gloeosporium laeticolor; especies de Glomerella , por ejemplo Glomerella cingulata; especies de Guignardia, por ejemplo Guignardia bidwelli, especies de Leptosphaeria, por ejemplo Leptosphaeria maculans, Leptosphaeria nodorum; especies de Magnaporthe, por ejemplo Magnaporthe grisea, especies de Microdochium, por ejemplo Microdochium nivale; especies de Mycosphaerella, por ejemplo Mycosphaerella graminicola, M. arachidicola y M. fijiensis, especies de Phaeosphaeria, por ejemplo Phaeosphaeria nodorum; especies de Pyrenophora, por ejemplo Pyrenophora teres, Pyrenophora tritici repentis, especies de Ramularia, por ejemplo Ramularia collo-cygni, Ramularia areola, especies de Rhynchosporium, por ejemplo Rhynchosporium secalis; especie de Septoria , por ejemplo Septoria apii, Septoria lycopersii, especies de Typhula, por ejemplo Typhula incarnata; especies de Venturia, por ejemplo Venturia inaequalis;
enfermedades de la raíz y del tallo provocadas, por ejemplo, por especies de Corticium, por ejemplo Corticium graminearum; especies de Fusarium, por ejemplo Fusarium oxysporum; especies de Gaeumannomyces, por ejemplo Gaeumannomyces graminis; especies de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo Rhizoctonia solani; enfermedades provocadas por Sarocladium, por ejemplo por Sarocladium oryzae; enfermedades provocadas por Sclerotium, por ejemplo por Sclerotium oryzae; especies de Tapesia, por ejemplo Tapesia acuformis; especies de Thielaviopsis, por ejemplo Thielaviopsis basicola;
enfermedades de la mazorca y de la panícula (incluyendo las mazorcas de maíz) provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo Alternaría spp.; especies de Aspergillus, por ejemplo Aspergillus flavus; especies de Cladosporium, por ejemplo, Cladosporium cladosporioides; especies de Claviceps, por ejemplo Claviceps purpurea; especies de Fusarium, por ejemplo Fusarium culmorum, especies Gibberella, por ejemplo Gibberella zeae; especies de Monographella, por ejemplo Monographella nivalis, especie de Septoria, por ejemplo Septoria nodorum;
enfermedades provocadas por hongos tizón, por ejemplo, especies de Sphacelotheca, por ejemplo Sphacelotheca reiliana; especies de Tilletia, por ejemplo Tilletia caries, T. controversa; especies de Urocystis, por ejemplo Urocystis occulta; tipos de Ustilago, por ejemplo Ustilago nuda, U. nuda tritici;
pudrición de la fruta provocada, por ejemplo, por especies de Aspergillus, por ejemplo Aspergillus flavus; tipos de Botritis, por ejemplo Botritis cinerea; especies de Penicillium, por ejemplo, Penicillium expansum y P. purpurogenum; especies de Sclerotinia, por ejemplo Sclerotinia sclerotiorum; especies de Verticillium, por ejemplo Verticillium alboatrum;
enfermedades de deterioración, moho, marchitado, podrición y caída de plántulas trasmitidas por las semillas o el suelo provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, provocadas por ejemplo por Alternaría brassicicola, especies de Aphanomyces, provocadas por ejemplo por Aphanomyces euteiches, especies de Ascochyta, provocadas por ejemplo por Ascochyta lentis; especies de Aspergillus, provocadas por ejemplo por Aspergillus flavus; especies de Cladosporium, provocadas por ejemplo por Cladosporium herbarum; especies de Cochliobolus, provocadas por ejemplo por Cochliobolus sativus; (Conidiaform: Drechslera, Bipolaris Sin: Helminthosporium), especies de Colletotrichum, provocadas por ejemplo por Colletotrichum coccodes; especies de Fusarium, provocadas por ejemplo por Fusarium culmorum; especies Gibberella, provocadas por ejemplo por Gibberella zeae; especies de Macrophomina, provocadas por ejemplo por Macrophomina phaseolina; especies de Monographella, provocadas por ejemplo por Monographella nivalis; especies de Penicillium, provocadas por ejemplo por Penicillium expansum; especies de Phoma, provocadas por ejemplo por Phoma lingam; especies de
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Phomopsis, provocadas por ejemplo por Phomopsis sojae; especies de Phytophthora, provocadas por ejemplo por Phytophthora cactorum; especies de Pyrenophora, provocadas por ejemplo por Pyrenophora graminea; especies de Pyricularia, provocadas por ejemplo por Pyricularia oryzae; especies de Pythium, provocadas por ejemplo por Pythium ultimum; especies de Rhizoctonia, provocadas por ejemplo por Rhizoctonia solani; especies de Rhizopus, provocadas por ejemplo por Rhizopus oryzae; especies de Sclerotium, provocadas por ejemplo por Sclerotium rolfsii; especies de Septoria, provocadas por ejemplo por Septoria nodorum; especies de Typhula, provocadas por ejemplo por Typhula incarnata; especies de Verticillium, provocadas por ejemplo por Verticillium dahliae;
cánceres, agallas y escoba de bruja provocadas, por ejemplo, por especies de Nectria, por ejemplo Nectria galligena;
enfermedades de marchitamiento provocadas, por ejemplo, por especies de Monilinia, por ejemplo Monilinia laxa;
enfermedades de la ampolla de la hoja y el rizado de la hoja, por ejemplo, por especies de Exobasidium, por ejemplo Exobasidium vexans;
especies de Taphrina, por ejemplo Taphrina deformante;
enfermedades que descomponen plantas leñosas provocadas, por ejemplo, por la enfermedad de Esca, provocada por ejemplo por Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterranea; Eutypa dyeback, provocada por ejemplo por Eutypa lata; enfermedades por Ganoderma provocadas por ejemplo por Ganoderma boninense; enfermedades por Rigidoporus provocadas por ejemplo por Rigidoporus lignosus;
enfermedades de flores y semillas provocadas, por ejemplo, por especies de Botrytis, por ejemplo Botrytis cinerea;
enfermedades de los tubérculos de las plantas provocadas, por ejemplo, por especies de Rhizoctonia, por ejemplo Rhizoctonia solani; especies de Helminthosporium, por ejemplo Helminthosporium solani;
hernia provocada, por ejemplo, por especies de Plasmodiophora, por ejemplo Plamodiophora brassicae;
enfermedades provocadas por patógenos bacterianos, por ejemplo especies de Xanthomonas, por ejemplo Xanthomonas campestris pv. oryzae; especies de Pseudomonas, por ejemplo Pseudomonas syringae pv. lachrymans; especies de Erwinia, por ejemplo Erwinia amylovora.
Las siguientes enfermedades de las semillas de soja pueden ser controladas preferentemente:
enfermedades provocadas por hongos en las hojas, tallos, vainas y semillas provocadas, por ejemplo, la mancha foliar por Alternaría (Alternaria espec. Atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. Truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), tizón y mancha foliar por Cercospora (Cercospora kikuchii), tizón de la hoja por Choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (sin.)), mancha foliar por Dactuliophora (Dactuliophora glycines), mildiu (Peronospora manshurica), tizón por Drechslera (Drechslera glycini), mancha foliar ojo de rana (Cercospora sojina), mancha foliar por Leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por Phyllostica (Phyllosticta sojaecola), tizón del tallo y de la vaina (Phomopsis sojae), oídio (Microsphaera difusa), mancha foliar por Pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), roya aérea, del follaje y mustia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), sarna (Sphaceloma glycines), tizón de la hoja por Stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha concéntrica (Corynespora cassiicola).
Enfermedades provocadas por hongos en las raíces y en la base del tallo provocadas, por ejemplo, por la podredumbre negra de la raíz (Calonectria crotalariae), podredumbre carbonosa (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitamiento por Fusarium, podredumbre de la raíz y de la vaina y podredumbre basal (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre de la raíz por Mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmospora vasinfecta), tizón del tallo y de la vaina (Diaporthe phaseolorum), chancro del tallo (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podredumbre por Phytophthora (Phytophthora megasperma), podredumbre marrón del tallo (Phialophora gregata), Pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), podredumbre de la raíz, podredumbre del tallo y marchitamiento foliar por Rhizoctonia (Rhizoctonia solani), podredumbre del tallo por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón meridional por Sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podredumbre de la raíz por Thielaviopsis (Thielaviopsis basicola).
Las composiciones de la invención pueden usarse para el control curativo o de protección/prevención de hongos fitopatógenos. Por consiguiente, la invención también se refiere a procedimientos curativos y de protección para el control de hongos fitopatógenos mediante el uso de la composición de la invención, que se aplica a la semilla, a partes de la planta o a la planta, la fruta o el suelo en el que crecen las plantas.
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El hecho de que la composición sea bien tolerada por las plantas en las concentraciones necesarias para el control de enfermedades de las plantas permite el tratamiento de las partes aéreas de las plantas, de propagación y de semillas y del suelo.
De acuerdo con la invención, pueden tratarse todas las plantas y partes de plantas. Por “plantas” se entiende todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas, cultivares y variedades vegetales (ya sean susceptibles o no de ser protegidas por los derechos de variedad vegetal o del productor). Los cultivares y las variedades de plantas pueden ser plantas obtenidas por los procedimientos de propagación convencional y de cultivo que pueden ser asistidos o complementados por uno o más procedimientos biotecnológicos tales como mediante el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagénesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos o por bioingeniería y procedimientos de ingeniería genética. Por “partes de la planta” se quiere decir todas las partes aéreas y subterráneas de las plantas y sus órganos tales como brotes, hojas, flor y raíz, enumerándose, por ejemplo, hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpos fructíferos, frutas y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. Los cultivos y el material de reproducción vegetativa y generativa, por ejemplo, esquejes, bulbos, rizomas, estolones y semillas pertenecen también a las partes de la planta.
La composición de la invención, cuando es bien tolerada por las plantas, tiene una toxicidad homeoterma favorable y es bien tolerada por el medio ambiente, es adecuada para la protección de plantas y órganos de las plantas, para mejorar los rendimientos de las cosechas, para mejorar la calidad del material cosechado. Preferentemente, se puede usar como composición de protección de cultivos. Es activa frente a especies normalmente sensibles y resistentes así como contra todos o algunos de los estadios de desarrollo.
Las plantas que pueden tratarse de acuerdo con la invención incluyen las siguientes plantas de los principales cultivos: maíz, soja, alfalfa, algodón, girasol, semillas oleaginosas de Brassica tales como Brassica napus (por ejemplo, canola, semilla de colza), Brassica rapa, B. júncea (por ejemplo, mostaza) y Brassica carinata, Arecaceae sp. (Por ejemplo, palma aceitera, coco), arroz, trigo, remolacha azucarera, caña de azúcar, avena, centeno, cebada, mijo y sorgo, triticale, lino, frutos secos, uvas y vides y de diversas frutas y verduras de diferentes taxones botánicos, por ejemplo, Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pepita como manzanas y peras, pero también frutas de hueso tales como albaricoques, cerezas, almendras, ciruelas y melocotones y frutos rojos, como fresas, frambuesas, grosellas y casís), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (por ejemplo, olivo), Actinidaceae sp., Lauraceae sp. (por ejemplo aguacate, canela, alcanfor), Musáceas sp. (por ejemplo, los árboles y las plantaciones de bananas), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp. (por ejemplo, té), Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas, mandarinas y pomelos), Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, pimientos morrones, berenjena, tabaco), Liliaceae sp., Compositae sp. (por ejemplo, lechugas, alcachofa y achicoria - incluyendo la raíz de la achicoria, la escarola y la achicoria común), Umbelíferas sp. (por ejemplo, zanahoria, perejil, apio y nabo), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepinos y pepinillos, calabazas, sandías, calabazas y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo, puerros y cebollas), Cruciferae sp. (por ejemplo, col blanca, col roja, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colirrábano, rábano picante, berro y repollo chino), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes, lentejas y alubias, por ejemplo, alubias comunes y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, acelga, remolacha forrajera, espinaca, remolacha de mesa), Linaceae sp. (por ejemplo, cáñamo), Cannabeacea sp. (por ejemplo, cannabis), Malvaceae sp. (por ejemplo, okra, cacao), Papaveraceae (por ejemplo, amapola), Asparagaceae (por ejemplo, espárragos), en las plantas útiles y plantas ornamentales en jardines y silvicultura incluidos césped, hierba y Stevia rebaudiana, y en cada caso, los tipos modificados genéticamente de estas plantas.
Según las especies de plantas o cultivares de plantas, su ubicación y las condiciones de crecimiento (suelos, clima, período de vegetación, dieta), con el uso o el empleo de la composición según la presente invención, el tratamiento de acuerdo con la invención también puede dar como resultado efectos de superaditivos (“sinérgicos”). Así, por ejemplo, mediante el uso o el empleo de la composición de la invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, son posibles una reducción de las tasas de aplicación y/o una ampliación del espectro de actividad y/o un aumento en el crecimiento de la planta mejorado, un aumento de la tolerancia a temperaturas altas o bajas , un aumento de la tolerancia a la sequía o al agua o al contenido de sal del suelo, un mayor rendimiento de floración, una cosecha más sencilla, una maduración acelerada, mayores rendimientos de cosecha, frutos de mayor tamaño, una mayor altura de la planta, un color de la hoja más verde, un florecimiento temprano, una mayor calidad y/o un mayor valor nutritivo de las cosechas, una mayor concentración de azúcar en los frutos, una mayor capacidad de almacenamiento y/o procesamiento de los productos cosechados, lo que supera los efectos que en realidad deberían esperarse.
A determinadas tasas de aplicación de la composición de la invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, esta también puede tener un efecto fortalecedor en las plantas. Se moviliza el sistema de defensa de la planta contra el ataque de hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados. Las sustancias que fortalecen a la planta (que inducen su resistencia) han de entenderse en el sentido de que, en el presente contexto, se refieren a sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema de defensa de las plantas de tal manera que, cuando se les inocula subsiguientemente los hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados, las plantas tratadas presentan un grado sustancial de resistencia a estos hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus. Por lo tanto, mediante el uso o el empleo de la composición de acuerdo con la presente invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, las plantas pueden protegerse contra el ataque de los
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patógenos mencionados anteriormente dentro de un cierto período de tiempo después del tratamiento. El período de tiempo en el que la protección se efectúa generalmente se extiende de 1 a 10 días, preferentemente, de 1 a 7 días, después del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.
Las plantas y los cultivares de plantas que se pueden tratar preferentemente de acuerdo con la invención, son resistentes frente a una o más tensiones bióticas, es decir, dichas plantas muestran una mejor defensa contra las plagas animales y microbianas, tales como contra nematodos, insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias, virus y/o viroides.
Las plantas y los cultivares de plantas que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son aquellas plantas que son resistentes a uno o más tipos de estrés abiótico, es decir, que ya presentan una mayor salud en relación con la tolerancia al estrés. Las condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, la sequía, la exposición a bajas temperaturas, la exposición al calor, el estrés osmótico, las inundaciones, el aumento de la salinidad del suelo, el aumento de la exposición a minerales, la exposición al ozono, una alta exposición a la luz, una disponibilidad limitada de nutrientes de nitrógeno, una disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, la elusión de la sombra. Preferentemente, el tratamiento de estas plantas y cultivares con la composición de la presente invención aumenta de forma adicional la salud general de la planta (ver anteriormente).
Las plantas y los cultivares de plantas que también pueden tratarse de acuerdo con la invención, son aquellas plantas que se caracterizan por características mejoradas de rendimiento, es decir, que ya presentan un aumento de la salud con respecto a esta característica. El aumento de rendimiento en dichas plantas puede ser el resultado de, por ejemplo, la fisiología de las plantas, del crecimiento y del desarrollo mejorados, tales como la eficacia del uso del agua, la eficacia de retención de agua, un mejor uso de nitrógeno, la asimilación de carbono mejorada, una mejor fotosíntesis, el aumento de la eficacia de germinación y una maduración acelerada.
El rendimiento, además, puede verse afectado por una mejor arquitectura de la planta (en condiciones de estrés y no estrés), incluyendo, pero sin limitaciones, la floración temprana, control de la floración para la producción de semillas híbridas, el vigor de las plántulas, el tamaño de la planta, el número y la distancia internodal, el crecimiento de raíces, el tamaño de las semillas, el tamaño del fruto, el tamaño de la vaina, la cantidad de mazorcas y vainas, la cantidad de semillas por vaina o por mazorca, la masa de las semillas, un mayor llenado de las semillas, la reducción en la dispersión de semillas, la reducción de la dehiscencia de la vaina y la resistencia al encamado. Otros rasgos de rendimiento incluyen la composición de la semilla, tales como el contenido de hidratos de carbono, el contenido de proteínas, el contenido y la composición de aceite, el valor nutricional, la reducción de compuestos antinutricionales, una procesabilidad mejorada y una mejor estabilidad de almacenamiento. De preferencia, el tratamiento de estas plantas y cultivares con la composición de la presente invención aumenta de forma adicional la salud general de la planta (ver anteriormente).
Las plantas que pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas híbridas que ya expresan la característica de la heterosis o vigor híbrido que tiene como consecuencia un mayor rendimiento general, mayor vigor, salud y resistencia frente a factores de estrés bióticos y abióticos. Estas plantas se producen, de forma típica, cruzando una línea parental masculina estéril endogámica (el progenitor femenino) con otra línea parental masculina fértil consanguínea (el progenitor masculino). La semilla híbrida se recolecta, normalmente, de las plantas masculinas estériles y se vende a los productores. Las plantas masculinas estériles pueden producirse (por ejemplo, en el maíz), a veces, por despenachado, es decir, la eliminación mecánica de los órganos reproductores masculinos (o flores macho) pero, más normalmente, la esterilidad masculina es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En ese caso, y en especial cuando la semilla es el producto deseado que se va a recoger de las plantas híbridas, resulta normalmente útil para asegurar que la fertilidad masculina en las plantas híbridas sea restaurada por completo. Esto puede lograrse asegurando que los progenitores masculinos tengan genes restauradores de fertilidad adecuados que sean capaces de restaurar la fertilidad masculina en las plantas híbridas que contienen determinantes genéticos responsables de la esterilidad masculina. Los determinantes genéticos para la esterilidad masculina pueden estar ubicados en el citoplasma. Ejemplos de esterilidad masculina citoplasmática (CMS), por ejemplo, se han descrito en especies de Brassica. Sin embargo, los determinantes genéticos para la esterilidad masculina también pueden estar localizados en el genoma nuclear. Las plantas masculinas estériles también pueden ser obtenidas por procedimientos de biotecnología vegetal, tales como la ingeniería genética. Un medio particularmente útil para la obtención de plantas con esterilidad masculina se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, una ribonucleasa tal como barnasa es expresada en forma selectiva en las células del tapete de los estambres.
Luego, puede restaurarse la fertilidad mediante la expresión en las células del tapete de un inhibidor de ribonucleasa tal como barstar.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología de plantas, tales como la ingeniería genética) que pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas tolerantes a los herbicidas, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o más herbicidas dados. Tales plantas se pueden obtener bien por transformación genética o bien por selección de plantas que contienen una mutación que imparte tal tolerancia a los herbicidas.
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Las plantas tolerantes a los herbicidas son, por ejemplo, las plantas con tolerancia al glifosato, es decir, plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a sus sales. Las plantas pueden hacerse tolerantes al glifosato a través de diferentes medios. Por ejemplo, puede conseguirse que las plantas sean tolerantes al glifosato mediante la transformación de la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilsiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Ejemplos de tales genes de EPSPS son el gen de AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium, el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp, los genes que codifican una EPSPS de petunia, una EPSPS de tomate, o una EPSPS de Eleusine. También puede ser una EPSPS mutada. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse mediante la expresión de un gen que codifica una enzima de glifosato oxidorreductasa. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse mediante la expresión de un gen que codifica una enzima de glifosato acetil transferasa. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse a través de la selección de plantas que contienen mutaciones de origen natural de los genes anteriormente mencionados.
Otras plantas resistentes a los herbicidas son, por ejemplo, aquellas plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima glutamina sintasa, tales como bialafós, fosfinotricina o glufosinato. Tales plantas pueden obtenerse mediante la expresión de una enzima que desintoxica el herbicida o una enzima mutante de glutamina sintasa que es resistente a la inhibición. Una de dicha enzima desintoxicante y eficaz es una enzima que codifica una fosfinotricina acetiltransferasa (como ser la proteína bar o pat a partir de especies de Streptomyces). También se han descrito plantas que expresan una fosfinotricina acetiltransferasa exógena.
Otras plantas tolerantes a herbicidas son también aquellas plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) se transforma en homogentisato.
Las plantas tolerantes a inhibidores de HPPD pueden transformarse con un gen que codifica una enzima HPPD resistente de origen natural, o un gen que codifica una enzima HPPD mutada. La tolerancia a los inhibidores de HPPD también puede obtenerse mediante la transformación de plantas con genes que codifican ciertas enzimas que permiten la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima HPPD nativa por el inhibidor de la HPPD. La tolerancia de las plantas a los inhibidores de HPPD también se puede mejorar mediante la transformación de plantas con un gen que codifica una enzima prefenato deshidrogenasa además de un gen que codifica una enzima tolerante a la HPPD.
Otras plantas más resistentes a los herbicidas son plantas que se han hecho tolerantes a los inhibidores de acetolactato sintasa (ALS). Entre los inhibidores conocidos de ALS se incluyen, por ejemplo, herbicidas de sulfonilureas, imidazolinonas, triazolopirimidinas, pirimidinioxi (tio)benzoatos y/o sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas. La producción de plantas tolerantes a la sulfonilurea y plantas tolerantes a la imidazolinona se encuentra descrita en el documento WO 1996/033270. También se describen otras plantas tolerantes a imidazolinonas. También se han descrito otras plantas tolerantes a sulfonilurea y a imidazolinona, por ejemplo, en el documento WO 2007/024782.
Pueden obtenerse otras plantas tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea por mutagénesis inducida, selección en cultivos de células en presencia del herbicida o selección por mutación tal como se ha descrito, por ejemplo, para la soja, el arroz, la remolacha azucarera, la lechuga o el girasol.
Las plantas o cultivares de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología de plantas, tales como la ingeniería genética) que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas transgénicas resistentes a los insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque de ciertos insectos diana. Tales plantas pueden obtenerse por transformación genética o por selección de plantas que contienen una mutación que imparte dicha resistencia a los insectos.
Una “planta transgénica resistente a los insectos”, tal como se usa en este documento, incluye cualquier planta que contenga al menos un transgén que comprenda una secuencia de codificación que codifica:
1) Una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuringiensis o su porción insecticida, tales como las proteínas cristalinas insecticidas enumeradas en Internet en:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickmore/Bt/, o sus partes insecticidas, por ejemplo, las proteínas Cry de clases Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa o Cry3Bb o sus partes insecticidas; o
2) una proteína cristalina de Bacillus thuringiensis o su porción insecticida en presencia de una segunda proteína cristalina adicional de Bacillus thuringiensis o su porción, tales como la toxina binaria compuesta por las proteínas cristalinas Cry34 y Cry35; o
3) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas cristalinas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tales como un híbrido de las proteínas del punto 1) anterior o un híbrido de las proteínas del punto 2) anterior, por ejemplo, la proteína Cry1A.105 producida por evento de maíz MON98034 (documento WO 2007/027777), o
4) una proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores en la que algunos aminoácidos, en particular de 1 a 10, han sido sustituidos por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida respecto de
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una especie de insecto diana, y/o para ampliar la gama de las especies de insectos diana afectados, y/o debido a cambios introducidos en el ADN que codifica durante la clonación o transformación, tales como la proteína Cry3Bb1 en eventos de maíz MON863 o MON88017, o la proteína Cry3A en el evento de maíz MIR604;
5) una proteína insecticida secretada de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, o su porción insecticida, tales como las proteínas insecticidas vegetativas (VIP) que figuran en:

http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil Crickmore/Bt/vip.html. por ejemplo, proteínas de la clase de proteína VIP3Aa; o
6) proteína secretada de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína secretada de Bacillus thuringiensis o B. cereus, tal como la toxina binaria compuesta por el VIP1A y proteínas VIP2A; o
7) proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas secretadas de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, tales como un híbrido de las proteínas en el punto 1) anterior, o un híbrido de las proteínas en el punto 2) anterior, o
8) proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores en los que algunos aminoácidos, en particular de 1 a 10, han sido sustituidos por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida respecto de una especie de insecto diana, y/o para ampliar la gama de especies de insectos diana afectados y/o debido a cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o transformación (mientras que todavía codifica una proteína insecticida), tales como la proteína VIP3Aa en el caso del algodón COT102.
De hecho, una planta transgénica resistente a insectos, tal como se usa en la presente, también incluye cualquier planta que comprende una combinación de genes que codifican las proteínas de cualquiera de las clases 1 a 8 anteriores. En una realización, una planta resistente a insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de acuerdo con cualquiera de las clases 1 a 8 anteriores, para ampliar el intervalo de especies de insectos objeto cuando se usan distintas proteínas dirigidas a diferentes especies de insectos objeto o para retrasar el desarrollo de resistencia a insectos en las plantas usando distintas proteínas insecticidas en las mismas especies de insectos objeto, pero que tienen un distinto modo de acción, como unión con diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.
Las plantas o cultivares de plantas (obtenidos por procedimientos de fitobiotecnología tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son tolerantes a estrés abiótico. Estas plantas se pueden obtener por transformación genética o por selección de plantas que contienen una mutación que imparte esta resistencia al estrés. Las plantas de tolerancia al estrés de particular utilidad incluyen:
a. plantas que contienen un transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de poli(ADP- ribosa)polimerasa (PARP) en las células de planta o plantas.
b. plantas que contienen una tolerancia al estrés que mejora el transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad de la poli(ADP-ribosa)glicohidrolasa (PARG) que codifica genes de las plantas o células de plantas.
c. plantas que contienen una tolerancia al estrés que mejora el transgén que codifica una enzima funcional de planta de la vía de síntesis salvaje de nicotinamida adenina dinucleótico, incluidas nicotinamidasa, nicotinato fosforibosiltransferasa, ácido nicotínico mononucleótido adeniltransferasa, nicotinamida adenina dinucleótido sintetasa o nicotinamida fosforibosiltransferasa.
Las plantas o cultivares de plantas (obtenidos por procedimientos de fitobiotecnología tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención muestran una cantidad, calidad y/o estabilidad al almacenamiento alteradas del producto cosechado y/o propiedades alteradas de ingredientes específicos del producto cosechado tales como:
1) plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado que, en sus características fisicoquímicas, en particular el contenido de amilasa o la relación de amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud de cadena promedio, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de la viscosidad, la potencia de gelificación, el tamaño del grano del almidón y/o la morfología de los granos de almidón, cambia en comparación con el almidón sintetizado en células de plantas o plantas de tipo silvestre, de modo que es más apropiado para aplicaciones especiales.
2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de carbohidrato que no son almidón o que sintetizan polímeros de carbohidrato que no son almidón con propiedades alteradas en comparación con plantas de tipo silvestre sin modificación genética. Los ejemplos son plantas que producen polifructosa, en especial de tipo inulina y levano, plantas que producen alfa 1,4 glucanos, plantas que producen alfa-1,4-glucanos alfa-1,6 ramificados, plantas que producen alternano,
3) plantas transgénicas que producen hialuronano.
Plantas o cultivares de plantas (que se pueden obtener por medio de procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de algodón con características de fibra alteradas. Estas plantas se pueden obtener por transformación genética o por selección de plantas que contienen una mutación que imparte estas características de fibras alteradas e incluyen:
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a) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de genes de celulosa sintasa,
b) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de ácidos nucleicos homólogos rsw2 o rsw3,
c) Plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de sacarosa fosfato sintasa,
d) Plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de sacarosa sintasa,
e) Plantas, tales como plantas de algodón, en donde el tiempo de la regulación plasmodesmatal en la base de
las células de las fibras está alterado, por ejemplo, a través de la regulación hacia debajo de p 1,3-glucanasa
selectiva de fibras,
f) Plantas, tales como plantas de algodón, que tienen fibras con reactividad alterada, por ejemplo, a través de la expresión del gen de N-acetilglucosaminatransferasa incluyendo genes nodC y quitinsintasa.
Las plantas o cultivares de plantas (que se pueden obtener por medio de procedimientos de fitobiotecnología como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas, tales como colza oleaginosa o plantas de Brassica relacionadas, con características del perfil de aceite alteradas. Estas plantas que se pueden obtener por transformación genética o por selección de plantas contienen una mutación que imparte estas características de aceite alteradas e incluyen:
a) Plantas, tales como plantas de colza oleaginosa que producen aceite con un alto contenido de ácido oleico,
b) Plantas tales como plantas de colza oleaginosa que producen aceite con un bajo contenido de ácido linolénico,
c) Plantas tales como plantas de colza oleaginosa que producen aceite con un bajo nivel de ácidos grasos saturados.
Las plantas transgénicas de particular utilidad que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que comprenden uno o varios genes que codifican una o varias toxinas, tales como las siguientes que se comercializan con las denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo, maíz), BiteGard® (por ejemplo, maíz), Bt-Xtra® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo, maíz), Protecta® y NewLeaf® (patata). Los ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas que se pueden mencionar son variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se comercializan con las denominaciones comerciales Roundup Ready® (tolerancia a glifosato, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo, colza oleaginosa), IMI® (tolerancia a imidazolinonas) y sTs® (tolerancia a sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Las plantas resistentes a herbicidas (plantas cultivadas de una manera convencional para la tolerancia a herbicidas) que se pueden mencionar incluyen las variedades comercializadas con las denominaciones comerciales Clearfield® (por ejemplo, maíz).
Las plantas transgénicas de particular utilidad que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación y que se enumeran, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales incluidas Evento 1143- 14A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128569); Evento 1143-51B (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128570); Evento 1445 (algodón, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-120964 o WO 02/034946); Evento 17053 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9843, descrito en el documento WO 10/117737); Evento 17314 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9844, descrito en el documento WO 10/117735); Evento 281-24-236 (algodón, control de insectos - tolerancia a insectos, depositado como PTA-6233, descrito en el documento Wo 05/103266 o US-A 2005-216969); Evento 3006-210-23 (algodón, control de insectos - tolerancia a insectos, depositado como PTA-6233, descrito en el documento US-A 2007-143876 o WO 05/103266); Evento 3272 (maíz, rasgo de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en el documento WO 06/098952 o US-A 2006230473); Evento 40416 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en el documento WO 11/075593); Evento 43A47 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en el documento WO 11/075595); Evento 5307 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en el documento WO 10/077816); Evento ASR-368 (pasto bent, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en el documento US-A 2006-162007 o WO 04/053062); Evento B16 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2003126634); Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB No. 41603, descrito en el documento WO 10/080829); Evento CE43-67B (algodón, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en el documento uS-A 2009-217423 o WO 06/128573); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2010-0024077); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO 06/128571); Evento CE46-02A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en wO 06/128572); Evento COT102 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2006130175 o WO 04/039986); Evento COT202 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2007-067868 o WO 05/054479); Evento COT203 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO 05/054480); Evento DAS40278 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en el documento WO 11/022469); Evento DAS-59122-7 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384 , descrito en el documento US-A 2006-070139); Evento DAS-59132 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 09/100188); Evento DAS68416 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10442, descrito en el documento Wo 11/066384 o WO
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11/066360); Evento DP-098140-6 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en el documento US-A 2009-137395 o WO 08/112019); Evento DP-305423-1 (soja, rasgo de calidad, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-312082 o wO 08/054747); Evento DP-32138-1 (maíz, sistema de hibridación, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en el documento US-A 2009-0210970 o WO 09/103049); Evento DP- 356043-5 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8287, descrito en el documento US-A 20100184079 o WO 08/002872); Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 07/091277); Evento FI117 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209031, descrito en el documento US-A 2006-059581 o WO 98/044140); Evento GA21 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en el documento US-A 2005-086719 o WO 98/044140); Evento GG25 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en el documento US-A 2005-188434 o WO 98/044140); Evento GHB119 (algodón, control de insectos - tolerancia a insectos, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en el documento WO 08/151780); Evento GHB614 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en el documento US-A 2010-050282 o WO 07/017186); Evento GJ11 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en el documento US-A 2005-188434 o WO 98/044140); Evento GM RZ13 (remolacha, resistencia a virus, depositado como NCIMB-41601, descrito en el documento WO 10/076212); Evento H7-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41158 o NCIMB 41159, descrito en el documento US-A 2004-172669 o WO 04/074492); Evento JOPLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-064032); Evento LL27 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB41658, descrito en el documento WO 06/108674 o US-A 2008-320616); Evento LL55 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41660, descrito en el documento WO 06/108675 o US-A 2008-196127); Evento LLcotton25 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en el documento WO 03/013224 o US-A 2003-097687); Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC-23352, descrito en el documento US 6.468.747 o WO 00/026345); Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en el documento US-A 2008-2289060 o WO 00/026356); Evento LY038 (maíz, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en el documento US-A 2007-028322 o WO 05/061720); Evento MIR162 (maíz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en el documento US-A 2009-300784 o WO 07/142840); Evento MIR604 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-167456 o WO 05/103301); Evento MON15985 (algodón, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en el documento US-A 2004-250317 o WO 02/100163); Evento MON810 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-102582); Evento MON863 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en el documento WO 04/011601 o US-A 2006-095986); Evento MON87427 (maíz, control de la polinización, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en el documento WO 11/062904); Evento MON87460 (maíz, tolerancia al estrés, depositado como ATCC PTA-8910, descrito en el documento WO 09/111263 o US-A 2011-0138504); Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito en el documento US-A 2009-130071 o WO 09/064652); Evento MON87705 (soja, rasgo de calidad - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-9241, descrito en el documento US-A 20100080887 o WO 10/037016); Evento MON87708 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA9670, descrito en el documento WO 11/034704); Evento MON87754 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA- 9385, descrito en el documento WO 10/024976); Evento MON87769 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-8911, descrito en el documento US-A 2011-0067141 o WO 09/102873); Evento MON88017 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en el documento US-A 2008-028482 o WO 05/059103); Evento MON88913 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en el documento WO 04/072235 o US-A 2006-059590); Evento MON89034 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en el documento WO 07/140256 o US-A 2008-260932); Evento MON89788 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6708, descrito en el documento US-A 2006-282915 o WO 06/130436); Evento MS11 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-850 o PTA-2485, descrito en el documento WO 01/031042); Evento MS8 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento WO 01/041558 o US-A 2003-188347); Evento NK603 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2478, descrito en el documento US-A 2007-292854); Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 08/114282); Evento RF3 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento WO 01/041558 o US-A 2003-188347); Evento RT73 (colza oleaginosa, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/036831 o US-A 2008-070260); Evento T227-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/44407 o USA 2009-265817); Evento T25 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2001029014 o WO 01/051654); Evento T304-40 (algodón, control de insectos - tolerancia a insectos, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en el documento US-A 2010-077501 o WO 08/122406); Evento T342-142 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en WO 06/128568); Evento TC1507 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2005-039226 o WO 04/099447); Evento VIP1034 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3925., descrito en el documento WO 03/052073), Evento 32316 (maíz, control de insectos-tolerancia a herbicidas, depositado como PTA- 11507, descrito en el documento WO 11/084632), Evento 4114 (maíz, control de insectos-tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en el documento WO 11/084621).
Las plantas transgénicas de particular utilidad que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o combinación de eventos de transformación, que se enumeran, por ejemplo,
5
10
15
20
25
30
35
en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales (ver, por ejemplo,
http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx y
http://www.agbios.com/dbase.php).
Ejemplos
Ejemplo A
Myzus persicae - ensayo de pulverización
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para producir una preparación apropiada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad establecida de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua con contenido de emulsionante hasta la concentración deseada.
Discos de hojas de col china (Brassica pekinensis) infectadas con todos los instars de áfido de durazno verde (Myzus persicae) se pulverizan con una preparación de ingrediente activo de la concentración deseada.
Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100 % significa que se mataron todos los áfidos; 0 % significa que no se mató ninguno de los áfidos. Los valores de mortalidad determinados así se recalculan usando la fórmula de Colby (ver más arriba).
De acuerdo con la presente solicitud, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla A: Myzus persicae - ensayo
Ingrediente activo
Concentración en g ai/ha Eficacia en % después de 6 d
Requiem (QRD 4,052)
500 0
Piraclostrobina (F121)
500 70
Requiem + Piraclostrobina (1 : 1) de acuerdo con la invención
500 + 500 obs.* cal.** 90 70
*obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de Colby
Ejemplo B
Tetranychus urticae - ensayo de pulverización, OP-resistente
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para producir una preparación apropiada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad establecida de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua con contenido de emulsionante hasta la concentración deseada.
Las judías verdes (Phaseolus vulgaris) que se infestan fuertemente con todos los estadios del ácaro de araña roja de dos manchas (Tetranychus urticae) se pulverizan con una preparación del ingrediente activo de la concentración deseada.
Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. 100 % significa que todos los ácaros de araña roja se hayan matado y 0 % significa que ninguno de los ácaros de araña roja se hayan matado. Los valores de mortalidad determinados se recalculan así usando la fórmula de Colby (ver la hoja 1).
De acuerdo con la presente solicitud, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla B: Tetranychus urticae - ensayo
Ingrediente activo
Concentración en g ai/ha Eficacia en % después de 6 d
Requiem (QRD 4,052)
500 0
Fosetil-Al
500 70
(continuación)
Ingrediente activo
Concentración en g ai/ha Eficacia en % después de 6 d
Requiem + Fosetil-Al (1 : 1) de acuerdo con la invención
500 + 500 obs.* cal.** 90 70
*obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de Colby
Actividad fungicida Ejemplo 1
5 Ensayo de Phytophthora (tomates) / preventivo
El compuesto asequible en comercios REQUIEM®, los compuestos activos (1 parte en peso) disueltos en acetona/dimetilacetamida (24,5/24,5 parte en peso) y alquilarilpoliglicoléter (1 parte en peso) o sus combinaciones se diluyeron con agua hasta la concentración deseada.
La tasa de aplicación de REQUIEM® se refiere a las cantidades de los 3 terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, 10 contenidos en el producto REQUIEM®.
Para ensayar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la velocidad de aplicación establecida. Después de secar la capa pulverizada, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas se colocan luego en un gabinete de incubación a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa del 100 %.
15 El ensayo se evaluó 3 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La tabla de abajo muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Ensayo de Phytophthora (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicación de compuesto activo en ppm a.i. Eficacia en %
hall.* calc.**
1000 13
REQUIEM®
500 400 0 0
250 6
Azoxistrobina (F107)
0,5 30
Mancozeb(F174)
20 45
Propamocarb-HCl (F220)
200 0
Metalaxilo (F241)
5 5
Mefenoxam (F242)
5 3
REQUIEM® + F107
1:0,002 250 + 0,5 43 34
REQUIEM® + F174
1:0,05 400 + 20 65 45
REQUIEM® + F220
1:0,4 500 + 200 58 0
REQUIEM® + F241
1:0,005 1000 + 5 28 17
REQUIEM® + F242
1:0,005 1000 + 5 32 16
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 2
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventivo
El compuesto asequible en comercios REQUIEM®, compuestos activos (1 parte en peso) disueltos en acetona/dimetilacetamida (24.5/24.5 parte en peso) y alquilarilpoliglicoléter (1 parte en peso) o sus combinaciones
se diluyen con agua hasta la concentración deseada.
La tasa de aplicación de REQUIEM® se refiere a las cantidades de los 3 terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, contenidos en el producto REQUIEM®.
Para ensayar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la 5 velocidad de aplicación establecida. Después de secar la capa pulverizada, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de conidios del agente causante de la roña del manzano (Venturia inaequalis) y luego quedan durante 1 día en un gabinete de incubación a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa de 100 %.
Las plantas se colocan luego en un invernadero a aproximadamente 21 °C y una humedad atmosférica relativa de 10 aproximadamente 90 %.
El ensayo se evalúa 10 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La tabla de abajo muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
15 Tabla
Ensayo de Venturia (manzanas) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicación de compuesto activo en ppm a.i. Eficacia en %
hall.* calc.**
1000 0
REQUIEM®
500 0
250 0
F7 difenoconazol
1 20
F70 fluopiram
4 4
F72 fluxapiroxad
0,5 43
F84 penflufeno
2 0
F121 piraclostrobina
1 65
F126 trifloxistrobina
0,25 60
REQUIEM® + F71:0,002
500 + 1 45 20
REQUIEM® + F70
1:0,004 1000 + 4 73 4
REQUIEM® + F72
1:0,001 500 + 0,5 79 43
REQUIEM® + F84
1:0,002 1000 + 2 53 0
REQUIEM® + F121
1:0,001 1000 + 1 100 65
REQUIEM® + F126
1:0,001 250 + 0,25 100 60
1000 4
REQUIEM®
400 0
200 0
Flutolanilo (F71)
100 4
Clorotalonilo (F155)
10 43
Mancozeb(F174)
20 24
Fludioxonilo (F248)
100 0
REQUIEM® + F71
1:0,1 1000 + 100 43 8
REQUIEM® + F155
1:0,05 200 + 10 53 43
REQUIEM® + F174
1:0,05 400 + 20 90 24
REQUIEM® + F248
1:0,1 1000 + 100 85 4
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 3
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
El compuesto asequible en comercios REQUIEM®, compuestos activos (1 parte en peso) disueltos en acetona/dimetilacetamida (24.5/24.5 parte en peso) y alquilarilpoliglicoléter (1 parte en peso) o sus combinaciones 5 se diluyen con agua hasta la concentración deseada.
La tasa de aplicación de REQUIEM® se refiere a las cantidades de los 3 terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, contenidos en el producto REQUIEM®.
Para ensayar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la velocidad de aplicación establecida. Después de secar la capa pulverizada, las plantas se inoculan con una 10 suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea. Las plantas se colocan luego en un invernadero a aproximadamente 23 °C y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 70 %.
El ensayo se evaluó 7 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La tabla de abajo muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de 15 acuerdo con la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Ensayo de Sphaerotheca (pepinos) / preventivo
Tasa de aplicación de
Compuestos activos
compuesto activo en ppm Eficacia en %
hall.* calc.**
1000 0
REQUIEM®
500 0
250 0
Protioconazol (F41)
2 38
Espiroxamina (F46)
50 19
Tebuconazol (F47)
2 29
Fluxapiroxad (F72)
1 29
Fenamidona (F114)
50 20
Isotianilo (F187)
25 0
Fludioxonilo (F248)
50 62
REQUIEM® + F41 1:0,002
1000 + 2 79 38
REQUIEM® + F46 1:0,1
500 + 50 38 19
REQUIEM® + F47 1:0,002
1000 + 2 57 29
REQUIEM® + F72 1:0,001
1000 + 1 57 29
REQUIEM® + F114 1:0,1
500 + 50 30 20
REQUIEM® + F187 1:0,1
250 + 25 48 0
REQUIEM® + F248 1:0,1
500 + 50 69 62
* hall. = actividad hallada
** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 4
Ensayo de Alternaría (tomates) / preventivo
20 El compuesto asequible en comercios REQUIEM®, compuestos activos (1 parte en peso) disueltos en acetona/dimetilacetamida (24.5/24.5 parte en peso) y alquilarilpoliglicoléter (1 parte en peso) o sus combinaciones se diluyen con agua hasta la concentración deseada.
La tasa de aplicación de REQUIEM® se refiere a las cantidades de los 3 terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, contenidos en el producto REQUIEM®.
5
10
15
20
25
Para ensayar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo a la velocidad de aplicación establecida. Después de secar la capa pulverizada, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de esporas de Alternaría solani. Las plantas se colocan luego en un gabinete de incubación a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa del 100 %.
El ensayo se evaluó 3 días después de la inoculación. 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control no tratado mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La tabla de abajo muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Ensayo de Alternaría (tomates) / preventivo
Compuestos activos
Tasa de aplicación de compuesto activo en ppm a.i. Eficacia en %
hall.* calc.**
1000 13
REQUIEM®
500 0
250 29
Piraclostrobina (F121)
0,5 30
Mancozeb(F174)
10 35
Fosetil-Al (F281)
100 0
REQUIEM® + F121
1:0,001 500 + 0,5 52 30
REQUIEM® + F174
1:0,05 200 + 10 74 54
REQUIEM® + F281
1:0,1 1000 + 100 30 13
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby
Ejemplo 5
Ensayo de Botrytis (judías) / preventivo
El compuesto asequible en comercios REQUIEM®, compuestos activos (1 parte en peso) disueltos en acetona/dimetilacetamida (24.5/24.5 parte en peso) y alquilarilpoliglicoléter (1 parte en peso) o sus combinaciones se diluyen con agua hasta la concentración deseada.
La tasa de aplicación de REQUIEM® se refiere a las cantidades de los 3 terpenos a-terpineno, p-cimeno y limoneno, contenidos en el producto REQUIEM®.
Para ensayar la actividad preventiva, se pulverizan plantas jóvenes con la preparación de compuesto activo. Después de secar la capa pulverizada, 2 piezas pequeñas de agar cubiertas con crecimiento de Botrytis cinerea se colocan sobre cada hoja. Las plantas inoculadas se colocan en una cámara oscurecida a 20 °C y una humedad atmosférica relativa del 100 %.
2 días después de la inoculación, se evalúa el tamaño de las lesiones sobre las hojas. 0 % significa una eficacia que corresponde a la del control no tratado, mientras que una eficacia del 100 % significa que no se observa ninguna enfermedad.
La tabla de abajo muestra claramente que la actividad observada de la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Ensayo de Botrytis (judías) / preventivo
Compuestos activo
Tasa de aplicación de compuesto activo en ppm a.i. Eficacia en %
hall.* calc.**
REQUIEM®
1000 0
Fenhexamida (F16)
10 880
REQUIEM® + F16 1:0,01
1000 + 10 97 88
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby

Claims (6)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición que comprende
    a) una mezcla de terpenos pesticida que comprende, como compuestos químicos de acción pesticida a- terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del a-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de a-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y
    b) al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva,
    en la que el fungicida (I) está seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonilo, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonilo, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianilo, mancozeb, mefenoxam, metalaxilo, penflufeno, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) está en el intervalo de 1:500 a 500:1.
  2. 2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende adicionalmente al menos un auxiliar seleccionado del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores contra heladas, espesantes y adyuvantes.
  3. 3. Uso de la composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 como fungicida.
  4. 4. El uso de acuerdo con la reivindicación 3 para reducir el daño general en plantas y partes de plantas así como las
    pérdidas en frutas u hortalizas causadas por fitopatógenos.
  5. 5. El uso de acuerdo con la reivindicación 3 o 4 para tratar plantas convencionales o transgénicas o sus semillas.
  6. 6. Un procedimiento de reducción del daño general en plantas y partes de plantas, así como las pérdidas en frutas u
    hortalizas cosechadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos que comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente una mezcla de terpenos pesticida que comprende, como compuestos químicos de acción pesticida, a-terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del a-
    terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de a-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno,
    y al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva, en el que el fungicida (I) se selecciona del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonilo, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonilo, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianilo, mancozeb, mefenoxam, metalaxilo, penflufeno, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y
    en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) está en el intervalo de 1:500 a 500:1.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3895537A1 (en) * 2013-10-22 2021-10-20 multiBIND biotec GmbH Synergistic compositions with plant protection agents
CR20180486A (es) 2016-04-15 2018-12-07 Ishihara Sangyo Kaisha Método para mejorar los efectos controladores del fungicida aril fenil cetona contra enfermedades en plantas y método para el control de enfermedades en plantas
CA3049799C (en) 2017-01-24 2021-09-14 Germains Seed Technology, Inc. Anti-fungal seed coating formulations and methods
US10624344B1 (en) * 2019-04-26 2020-04-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition and method for protecting plant against disease and pest
CN110367252A (zh) * 2019-08-06 2019-10-25 广西汇丰生物科技有限公司 一种含有对伞花烃的增效农药组合物
CN115843834A (zh) * 2023-01-10 2023-03-28 福建省农业科学院植物保护研究所 一种利用驱避剂与双性诱集剂联合防控实蝇类害虫的方法
CN116063226B (zh) * 2023-03-15 2023-06-02 云南省农业科学院茶叶研究所 含单萜酚结构的醚类化合物
WO2025131902A1 (en) * 2023-12-21 2025-06-26 Basf Se Methods for protecting plants using mixtures comprising sulfur, selected terpenes and phosphites.

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3787566A (en) * 1969-07-29 1974-01-22 Holliston Labor Inc Disinfecting aerosol compositions
JPS585882B2 (ja) * 1979-10-05 1983-02-02 農林水産省林業試験場長 松くい虫誘引剤
JPS63132809A (ja) * 1986-11-25 1988-06-04 Nippon Light Metal Co Ltd 芳香防腐剤
JPH01301607A (ja) * 1988-05-31 1989-12-05 Masaru Morita ゲットウ精油防虫体
JPH072615A (ja) * 1993-03-03 1995-01-06 Honsyu Kosan Kk 抗菌性消毒剤含浸布
FR2758436B1 (fr) * 1997-01-20 2000-04-07 Action Pin Composition adjuvante a usage phytosanitaire
US20030091657A1 (en) * 2000-03-17 2003-05-15 Helene Chiasson Plant acaricidal compositions and method using same
AU2001242155B2 (en) * 2000-03-17 2005-06-02 Codena Inc Plant acaricidal compositions and methods
JP2002255706A (ja) * 2001-02-23 2002-09-11 Tadahiro Kato イネ籾殻やムギ類の種子殻（ふ）から得られたテルペン類とスチレン誘導体を含む相乗作用を有する作物発芽抑制剤組成物
KR100584846B1 (ko) * 2004-02-20 2006-05-30 충청북도 코리앤더오일 및 그 유효성분을 함유하는 살충제
US20080194518A1 (en) * 2005-12-23 2008-08-14 MOOKERJEE Pradip Antimicrobial Compositions
JP2009543870A (ja) * 2006-07-17 2009-12-10 タイラテック， インク． 昆虫防除のための組成物および方法
WO2008088827A2 (en) * 2007-01-16 2008-07-24 Tyratech, Inc. Pest control compositions and methods
PT2440061T (pt) * 2009-06-12 2019-03-21 Bayer Cropscience Lp Método para inibir, prevenir, matar e/ou repelir insetos com a utilização de combinações simuladas de extratos de chenopodium
KR20120102060A (ko) * 2009-10-26 2012-09-17 바이엘 크롭사이언스 아게 4-〔〔（6-클로로피리딘-3-일）메틸〕（2,2-디플루오로에틸）아미노〕푸란-2（5ｈ）-온의 신규 고체형
BR112012012339A2 (pt) * 2009-12-02 2018-06-12 Basf Se método para controlar micro-organismos fitopatogênicos, suspensão aquosa de partículas de sal de cobre e uso de suspensão
BR112014005654A2 (pt) * 2011-09-12 2017-03-28 Bayer Cropscience Lp métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta

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