ES2565503T3 - Mejoras relacionadas con la frescura de tejidos - Google Patents

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Delphine BLONDE
Craig Warren Jones
Mansur Sultan Mohammadi
Véronique RATAJ
Katherine Mary Thompson
David William Thornthwaite
Ying Zhu
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Abstract

Un procedimiento para refrescar el paño que comprende las etapas secuenciales de: a) poner en contacto el paño con piel humana para tratar el paño con sebo, b) lavar el paño en una solución de tensioactivo que comprende un fotoblanqueante de oxígeno singlete para retirar imperfectamente el sebo, preferentemente a una concentración de desde 0,004g de sebo por g de tela a 0,030 g/g, y depositar el fotoblanqueante sobre el paño, c) exponer el paño a la luz, de este modo el fotoblanqueante depositado reacciona con el sebo residual para producir especies de olor agradable volátiles, en el que un agente catalítico adicional que no es un fotocatalizador pero que cataliza la conversión de los hidroperóxidos en especies odoríferas se presenta durante al menos la etapa (b).

Description

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Los grupos preferentes para R1 y R2 son CH3, -C2H5, -C3H7, bencilo, -C4H9, -C6H13, -C8H17, -C12H25, y -C18H37 y piridin-2-ilo. Una clase preferente de bispidón es una en la que al menos uno de R1 o R2 es piridin-2-ilmetilo o bencilo, preferentemente piridin-2-ilmetilo.
Un bispidón preferente es 2,4-di-(2-piridil)-3-metil-7-(piridin-2-ilmetil)-3,7-diaza-biciclo[3.3.1]nonan-9-ona-1,5
5 dicarboxilato de dimetilo (N2py3o-C1) y el complejo de hierro del mismo FeN2py3o-C1 que se preparó como se describe en el documento WO02/48301. Otros bispidones preferentes son unos en los que en lugar de tener un grupo metilo (C1) en la posición 3 tienen cadenas alquilo más largas, a saber, isobutilo, (n-hexilo) C6, (n-octilo) C8, (n-dodecilo) C12, (n-tetradecilo) C14, (n-octadecilo) C18, que se prepararon de manera análoga.
Los bispidones tetradentados preferentes también se ilustran en el documento WO00/60045 y los bispidones 10 pentadentados preferentes se ilustran en los documentos WO02/48301 y WO03/104379.
Tipo N4py
Los N4py están preferentemente en forma de un catalizador de metal de transición de hierro.
Los ligandos de tipo N4py son preferentemente de la forma:
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15 en la que:
cada R1, R2 independientemente representa -R4-R5,
R3 representa hidrógeno, alquilo, arilo o arilalquilo opcionalmente sustituido, o -R4-R5, cada R4 independientemente representa un enlace sencillo u opcionalmente alquileno, alquenileno, oxialquileno, aminoalquileno sustituido, éter alquilénico, éster carboxílico o amida carboxílica, y
20 cada R5 representa independientemente un grupo aminoalquilo opcionalmente N-sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de piridinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, pirimidinilo, triazolilo y tiazolilo.
Preferentemente, R1 representa piridin-2-ilo o R2 representa piridin-2-il-metilo. Preferentemente, R2 o R1 representa 2-amino-etilo, 2-(N-(m)etil)amino-etilo o 2-(N,N-di(m)etil)amino-etilo. Si está sustituido, R5 representa preferentemente
25 3-metilpiridin-2-ilo. R3 representa preferentemente hidrógeno, bencilo o metilo.
Los ligandos preferentes son N4Py (es decir, N,N-bis(piridin-2-il-metil)-bis(piridin-2-il)metilamina) que se divulga en el documento WO95/34628 y MeN4py (es decir, N,N-bis(piridin-2-il-metil-1,1-bis(piridin-2-il)-1-aminoetano, como se divulga en el documento EP0909809.
TACN-Nx
30 Los TACN-Nx están preferentemente en forma de un catalizador de metal de transición de hierro.
Los ligandos poseen la estructura 1,4,7-triazaciclononano básica pero tienen uno o más grupos nitrógeno laterales que se complejan con el metal de transición para proporcionar un ligando tetradentado, pentadentado o hexadentado. Preferentemente, la estructura 1,4,7-triazaciclononana básica tiene dos grupos nitrógeno laterales que se complejan con el metal de transición (TACN-N2).
35 El TACN-Nx es preferentemente de la forma:
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en la que cada R20 se selecciona de: un alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, arilo y grupos arilalquilo opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado de hidroxi, alcoxi, fenoxi, carboxilato, carboxamida, éster carboxílico, sulfonato, amina, alquilamina y N+(R21)3, en la que R21 se selecciona de hidrógeno, alcanilo, alquenilo, arilalcanilo, arilalquenilo, oxialcanilo, oxialquenilo, aminoalcanilo, aminoalquenilo, éter alcanílico, éter alquenílico, y 5 -CY2-R22, en el que Y se selecciona independientemente de H, CH3, C2H5, C3H7 y R22 se selecciona independientemente de un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de piridinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, pirimidinilo, triazolilo y tiazolilo; y en el que al menos uno de R20 es un-CY2-R22.
Preferentemente, R22 se selecciona de grupos piridin-2-ilo, imidazol-4-ilo, pirazol-1-ilo, quinolin-2-ilo opcionalmente sustituidos. Lo más preferentemente, R22 es un piridin-2-ilo o un quinolin-2-ilo.
10 Ciclam y puente cruzado
El ciclam y los ligandos con puente cruzado están preferentemente en forma de un catalizador de metal de transición de manganeso.
El ligando ciclam es preferentemente de la forma:
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en la que: Q se selecciona independientemente de:
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R se selecciona independientemente de entre: hidrógeno, alquilo C1-C6, CH2CH2OH, piridin-2-ilmetilo, y CH2COOH,
o uno de R está unido al N de otro Q por medio de un puente de etileno;
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de: H, alquilo C1-C4, y alquilhidroxi C1-C4.
Los ligandos sin puente cruzado preferentes son 1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano (ciclam),
20 1,4,8,11-tetrametil-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano (Me4ciclam), 1,4,7,10-tetraazaciclododecano (ciclen), 1,4,7,10-tetrametil-1,4,7,10-tetraazaciclododecano (Me4ciclen), y 1,4,7,10-tetraquis(piridin-2ilmetil)-1,4,7,10-tetraazaciclododecano (Py4ciclen). Con Py4ciclen, el complejo de hierro es preferente.
Un ligando relacionado de puente cruzado preferente es de la forma:
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en la que "RI" se selecciona independientemente de H, y alquilo, alquilarilo, alquenilo o alquinilo C1 a C20, sustituido
o no sustituido lineal o ramificado; y todos los átomos de nitrógeno en los anillos macropolicíclicos están coordinados con el metal de transición.
Preferentemente R1 = Me, que es el ligando 5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano del que se puede 30 sintetizar el complejo [Mn(Bciclam)C12] de acuerdo con el documento WO98/39098.
Los catalizadores blanqueantes de metales de transición adecuados incluyen:
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sobre dicha superficie, comprendiendo dichos segmentos hidrófilos preferentemente al menos aproximadamente un 25 % de unidades de oxietileno y más preferentemente, en especial para dichos componentes que tienen aproximadamente de 20 a 30 unidades de oxipropileno,
al menos aproximadamente un 50 % de unidades de oxietileno; o
(b) uno o más componentes hidrófobos que comprenden:
(i)
segmentos de tereftalato de oxialquileno C3, en los que, si dichos componentes hidrófobos también comprenden tereftalato de oxietileno, la proporción de unidades de tereftalato de oxietileno:tereftalato de oxialquileno C3 es de aproximadamente 2:1 o inferior,
(ii)
segmentos de alquileno C4-C6 u oxi-alquileno C4-C6, o mezclas de los mismos,
(iii) segmentos de poli(éster vinílico), preferentemente poli(acetato de vinilo), que tienen un grado de polimerización de al menos 2, o (iv) sustituyentes de éter alquílico C1-C4 o éter hidroxialquílico C4, o mezclas de los mismos, en los que dichos sustituyentes están presentes en forma de derivados celulósicos de éter alquílico C1-C4 o éter hidroxialquílico C4, o mezclas de los mismos, y dichos derivados celulósicos son anfifílicos, por lo que tienen un nivel suficiente de unidades de éter alquílico C1-C4 y/o éter hidroxialquílico C4 para depositarse sobre las superficies de fibra sintética de poliéster convencionales y mantener un nivel suficiente de hidroxilos, una vez que se adhieren a dicha superficie de fibra sintética convencional, para incrementar la hidrofilicidad de la superficie de fibra, o una combinación de (a) y (b).
Típicamente, los segmentos de polioxietileno de (a) (i) tendrán un grado de polimerización de desde aproximadamente 200, aunque se pueden usar niveles mayores, preferentemente de 3 a aproximadamente 150, más preferentemente de 6 a aproximadamente 100. Los segmentos hidrófobos de oxi-alquileno C4-C6 incluyen, pero no se limitan a, protecciones para los extremos de agentes de liberación de suciedad poliméricos tales como MO3S(CH2)nOCH2 CH2 O-, donde M es sodio y n es un número entero de 4-6, como se divulga en la patente de los EE. UU. N.º 4.721.580, concedida el 26 de enero, 1988 a Gosselink.
Los agentes de liberación de suciedad poliméricos útiles en la presente invención también incluyen derivados celulósicos tales como polímeros celulósicos de hidroxiéter, bloques copoliméricos de tereftalato de etileno o tereftalato de propileno con poli(óxido de etileno) o poli(propileno-óxido-tereftalato), y similares. Dichos agentes están comercialmente disponibles e incluyen hidroxiéteres de celulosa tales como METHOCEL (Dow). Los agentes de liberación de suciedad celulósicos para su uso en el presente documento también incluyen los seleccionados del grupo que consiste en alquil C1-C4-e hidroxialquil C4-celulosa; véase la patente de los EE. UU. N.º 4.000.093, concedida el 28 dic., 1976 a Nicol, et al.
Los agentes de liberación de suciedad caracterizado por segmentos hidrófobos de poli(éster vinílico) incluyen copolímeros de injerto de poli(éster vinílico), por ejemplo, ésteres vinílicos C1-C6, preferentemente poli(acetato de vinilo) injertado en esqueletos de poli(óxido de alquileno), tales como esqueletos de poli(óxido de etileno). Véase la solicitud de patente europea 0 219 048 publicada el 22 de abril, 1987, de Kud, et al. Los agentes de liberación de suciedad de este tipo comercialmente disponibles incluyen el tipo de material SOKALAN, por ejemplo, SOKALAN HP-22, disponible de BASF (Alemania occidental).
Un tipo de agente de liberación de suciedad preferente es un copolímero que tiene bloques aleatorios de tereftalato de etileno y tereftalato poli(óxido de etileno) (PEO). El peso molecular de este agente de liberación de suciedad polimérico está en el intervalo de desde aproximadamente 25.000 a aproximadamente 55.000. Véase la patente de los EE. UU. N.º 3.959.230 de Hays, concedida el 25 de mayo, 1976 y la patente de los EE. UU. N.º 3.893.929 de Basadur concedida el 8 Jul., 1975.
Otro agente de liberación de suciedad polimérico preferente es un poliéster con unidades de repetición de unidades de tereftalato de etileno que contiene un 10-15 % en peso de unidades de tereftalato de etileno junto con un 90-80 % en peso de unidades de poli(tereftalato de oxietileno), derivado de un polioxietilenglicol de peso molecular promedio 300-5.000. Los ejemplos de este polímero incluyen el material comercialmente disponible ZELCON 5126 (de duPont) y MILEASE T (de ICI). Véase también la patente de los EE. UU. N.º 4.702.857, concedida el 27 oct., 1987 a Gosselink.
Otro agente de liberación de suciedad polimérico preferente es un producto sulfonado de un oligómero de éster sustancialmente lineal compuesto de un esqueleto de éster oligomérico de unidades de repetición de tereftaloílo y oxialquilenoxi y restos terminales unidos covalentemente al esqueleto. Estos agentes de liberación de suciedad se describen completamente en la patente de los EE. UU. N.º 4.968.451, concedida el 6 Nov., 1990 a J.J. Scheibel y E. P. Gosselink. Otros agentes de liberación de suciedad poliméricos adecuados incluyen los poliésteres de tereftalato de la patente de los EE. UU. N.º 4.711.730, concedida el 8 dic., 1987 a Gosselink et al, los ésteres oligoméricos con extremo protegido aniónicos de la patente de los EE. UU. N.º 4.721.580, concedida el 26 enero, 1988 a Gosselink, y los compuestos oligoméricos de poliéster de bloque de la patente de los EE. UU. N.º 4.702.857, concedida el 27 oct., 1987 a Gosselink.
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Las composiciones de detergente adecuadas para su uso en lavadoras de tela automáticas industriales o domésticas, en general, contienen tensioactivo no jabonoso aniónico o tensioactivo no iónico, o combinaciones de los dos en proporción adecuada, como será conocido para el experto en la técnica, opcionalmente junto con jabón.
Muchos compuestos de detergente activo adecuados están disponibles y se describen totalmente en la literatura, por ejemplo en "Surface-Active Agents and Detergents", Volúmenes I y II, por Schwartz, Perry & Berch.
Los tensioactivos pueden estar presentes en la composición en una concentración de desde un 0,1 % a un 60 % en peso.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son bien conocidos para el experto en la técnica e incluyen alquilbencenosulfonato, alquilsulfatos primarios y secundarios, en particular alquilsulfatos C8-C15 primarios; alquilétersulfatos; olefinsulfonatos; alquilxilensulfonatos, dialquilsulfosuccinatos; etercarboxilatos; isotionatos; sarcosinatos; éstersulfonatos de ácidos grasos y mezclas de los mismos. En general, son preferentes las sales de sodio. Cuando se incluye en la misma, la composición normalmente contiene de aproximadamente un 1 % a aproximadamente un 50 %, preferentemente un 10 % en peso-40 % en peso basado en la composición de tratamiento de tela de un tensioactivo aniónico tal como alquilbencenosulfonato lineal, alfaolefinsulfonato, alquilsulfato (sulfato de alcohol graso), sulfato de alcohol etoxilado, alcanosulfonato secundario, alfa-sulfoéster metílico de ácido graso, ácido alquil-o alquenilsuccínico o jabón. Los tensioactivos preferentes son alquiletersulfatos y mezclas de tensioactivos no iónicos de alquilo alcoxilados con alquilsulfonatos o bien alquiletersulfatos.
Los alquiletersulfatos preferentes son alquilo C8-C15 y tienen de 2-10 moles de etoxilación. Los alquilsulfatos preferentes son alquilbencenosulfonatos, en particular los alquilbencenosulfonatos lineales que tienen una longitud de cadena de alquilo de C8-C15. Típicamente, el contraión para los tensioactivos aniónicos es sodio, aunque se pueden usar otros contariones, tales como TEA o amonio. Los materiales tensioactivos aniónicos adecuados están disponibles en el mercado como la gama ’Genapol’™ de Clariant.
Los tensioactivos no iónicos también son bien conocidos para el experto en la técnica e incluyen etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios, en especial alcohol alifático C8-C20 etoxilado con un promedio de desde 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más en especial, los alcoholes alifáticos primarios y secundarios C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Los tensioactivos no iónicos no etoxilados incluyen alquilpoliglucósidos, monoéteres de glicerol y polihidroxiamidas (glucamida). Se pueden usar mezclas de tensioactivos no iónicos. Cuando se incluye en la misma, la composición normalmente contiene de aproximadamente un 0,2 % a aproximadamente un 40 %, preferentemente de un 1 a un 20 % en peso, más preferentemente de un 5 a un 15 % en peso de un tensioactivo no iónico tal como etoxilato de alcohol, etoxilato de nonilfenol, alquilpoliglucósidos, óxido de alquildimetilamina, monoetanolamida de ácido graso etoxilado, monoetanolamida de ácido graso, polihidroxi-alquilamida de ácido graso, o derivados N-alquilo N-acilo de glucosamina ("glucamidas").
Los tensioactivos no iónicos que se pueden usar incluyen los etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios, en especial los alcoholes alifáticos C8-C20 etoxilados con un promedio de desde 1 a 35 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más en especial, los alcoholes alifáticos primarios y secundarios C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.
Se pueden emplear niveles mayores de tensioactivo (hasta casi un 100 %) pero esto puede dejar poco espacio en la formulación para los coadyuvantes de detergencia y otros componentes y puede dar lugar a un producto pegajoso lo que requiere un procesamiento especial.
Hidrótropos
El término "hidrótropo" quiere decir, en general, un compuesto con la capacidad para incrementar las solubilidades, preferentemente solubilidades acuosas, de determinados compuestos orgánicos poco solubles, que puede incluir tintes, fotoblanqueantes, agente de fluorescencia y/o fotoblanqueantes. Los hidrótropos están presentes preferentemente en los modos de realización de la invención.
Los ejemplos de hidrótropos incluyen xilenosulfonato de sodio, SCM.
Disolventes
Las composiciones para su uso en el procedimiento de la invención pueden comprender un disolvente tal como agua o un disolvente orgánico tal como alcohol isopropílico o éteres glicólicos. Los disolventes están presentes típicamente en composiciones líquidas o en gel.
Agentes de quelación de metales
Las composiciones para su uso en el procedimiento de la invención o que de otro modo representan la invención pueden contener un agente quelante de metales tal como carbonatos, bicarbonatos y sesquicarbonatos. El agente quelante de metales puede ser un estabilizante de blanqueo (es decir, secuestrante de metales pesados). Agentes de
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quelación de metales adecuados incluyen tetraacetato de etilendiamina (EDTA), pentaacetato de dietilentriamina (DTPA), disuccinato de etilendiamina (EDDS), y los polifosfonatos tales como el Dequests (marca comercial), tetrametilenfosfonato de etilendiamina (EDTMP) y pentametilenfosfato de dietilentriamina (DETPMP).
Coadyuvantes de detergencia o agentes complejantes
Los materiales coadyuvantes de detergencia adecuados se pueden seleccionar de 1) materiales secuestrantes de calcio, 2) materiales precipitantes, 3) materiales de intercambio de iones de calcio y 4) mezclas de los mismos.
Los ejemplos de materiales coadyuvantes de detergencia secuestrantes de calcio incluyen polifosfatos de metales alcalinos, tales como tripolifosfato de sodio y secuestrantes orgánicos, tales como ácido etilendiaminotetraacético.
Los ejemplos de materiales coadyuvantes de detergencia precipitantes incluyen ortofosfato de sodio y carbonato de sodio.
Los ejemplos de materiales coadyuvantes de detergencia de intercambio de iones de calcio incluyen los diversos tipos de aluminosilicatos amorfos o cristalinos insolubles en agua, de los que las ceolitas son los representantes más conocidos, por ejemplo zeolita A, zeolita B (también conocida como zeolita P), zeolita C, zeolita X, zeolita Y y también zeolita de tipo P como se describe en el documento EP-A-0.384.070.
La composición también puede contener un 0-65 % de un coadyuvante de detergencia o agente complejante tal como ácido etilendiaminotetraacético, ácido dietilentriaminopentaacético, ácido alquil-o alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético o los demás coadyuvantes de detergencia mencionados a continuación. Muchos coadyuvantes de detergencia también son agentes estabilizantes de blanqueo en virtud de su capacidad para complejar iones metálicos.
Cuando está presente un coadyuvante de detergencia, las composiciones pueden contener de forma adecuada menos de un 20 % en peso, preferentemente menos de un 10 % en peso, y lo más preferentemente menos de un 10 % en peso de coadyuvante de detergencia.
La composición puede contener como coadyuvante de detergencia un aluminosilicato cristalino, preferentemente un aluminosilicato de metal alcalino, más preferentemente un aluminosilicato de sodio. Este está presente típicamente en una concentración de menos de un 15 % en peso. Los aluminosilicatos son materiales que tienen la fórmula general:
0,8-1,5 M2O. Al2O3. 0,8-6 SiO2
en la que M es un catión monovalente, preferentemente sodio. Estos materiales contienen algo de agua unida y se requiere que tengan una capacidad de intercambio de iones de calcio de al menos 50 mg de CaO/g. Los aluminosilicatos de sodio preferentes contienen 1,5-3,5 SiO2 unidades en la fórmula anterior. Se pueden preparar fácilmente por reacción entre silicato de sodio y aluminato de sodio, como se describe ampliamente en la literatura. La proporción de tensioactivos con respecto a aluminosilicato (si está presente) es preferentemente mayor de 5:2, más preferentemente mayor de 3:1.
De forma alternativa o adicional a los coadyuvantes de detergencia de aluminosilicato, se pueden usar coadyuvantes de detergencia de fosfato. En esta técnica, el término 'fosfato' engloba especies de difosfato, trifosfato y fosfonato. Otras formas de coadyuvante de detergencia incluyen silicatos, tal como silicatos solubles, metasilicatos, silicatos en capas (por ejemplo SKS-6 de Hoechst).
Para formulaciones de bajo coste, se pueden emplear como coadyuvantes de detergencia carbonato (incluyendo bicarbonato y sesquicarbonato) y/o citrato. Los coadyuvantes de detergencia de intercambio de iones y precipitantes, en general, están ausentes de las composiciones líquidas.
Enzimas
Pueden estar presentes una o más enzimas en una composición cuando se pone en práctica un procedimiento de la invención, o pueden estar presente en combinaciones de acuerdo con la invención. Como se destaca anteriormente, una enzima puede ser el medio por el que el hidroperóxido se convierte en la especie odorífera. Sin embargo, las mismas o diferentes enzimas también pueden estar presentes para ayudar en la limpieza.
Las enzimas especialmente contempladas incluyen proteasas, alfa-amilasas, celulasas, lipasas, peroxidasas/oxidasas, pectato liasas y mananasas, o mezclas de las mismas.
Las lipasas adecuadas incluyen las de origen bacteriano o fúngico. Los mutantes de proteínas genotecnológicas o químicamente modificados están incluidos. Los ejemplos de lipasas útiles incluyen lipasas de Humicola (sinónimo Thermomyces), por ejemplo de H. Lanuginosa (T. Lanuginosus) como se describe en los documentos EP 258 068 y EP 305 216 o de H. Insolens como se describe en el documento WO 96/13580, una lipasa de Pseudomonas, por ejemplo de P. alcaligenes o P. pseudoalcaligenes (documento EP 218 272), P. cepacia (documento EP 331 376), P. stutzeri (documento GB 1,372,034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (documentos WO 95/06720 y WO 96/27002), P. wiscon-sinensis (documento WO 96/12012), una lipasa de Bacillus, por ejemplo, de B. subtilis (Dartois et
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Perfumes per se
El modo de realización de la presente invención también comprenderá preferentemente algún perfume per se o tendrá perfume adicional presente durante las etapas del procedimiento. Los componentes útiles del perfume incluyen materiales tanto de origen natural como sintético. Incluyen compuestos individuales y mezclas. Los ejemplos específicos de dichos componentes se pueden encontrar en la literatura actual, por ejemplo, en Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Estas sustancias son bien conocidas para el experto en la técnica de perfumar, saborizar y/o aromatizar productos de consumo, es decir, de impartir un olor y/o un sabor o gusto a un producto de consumo tradicionalmente perfumado o saborizado, o de modificar el olor y/o el gusto de dicho producto de consumo.
En este contexto, perfume no sólo quiere decir una fragancia de producto totalmente formulada, sino también componentes seleccionados de esa fragancia, en particular los que tienden a perderse, tales como las denominadas ’notas altas’.
Las notas altas se definen por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Los ejemplos de notas altas bien conocidas incluyen aceites de cítricos, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa y cis-3-hexanol. Típicamente, las notas altas comprenden un 15-25 % en peso de una composición de perfume y en esos modos de realización de la invención que contienen un incremento en la concentración de las notas altas, se prevé que esté presente al menos un 20 % en peso dentro del encapsulado.
Parte o todo el perfume o profragancia puede ser componentes de perfume típicos encapsulados lo que es ventajoso para encapsular, incluyen los que tienen un punto de ebullición relativamente bajo, preferentemente los que tienen un punto de ebullición de menos de 300, preferentemente de 100-250 Celsius y profragancias que puede producir dichos componentes.
También es ventajoso encapsular los componentes de perfume que tienen un Log P bajo (es decir, los que se separarán en agua), preferentemente con un Log P de menos de 3,0. Estos materiales, de punto de ebullición relativamente bajo y Log P relativamente bajo se han denominado ingredientes de perfume "de floración tardía" e incluyen los siguientes materiales:
caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehído anísico, anisol, benzaldehído, acetato de bencilo, acetona de bencilo, alcohol bencílico, formiato de bencilo, isovalerato de bencilo, propionato de bencilo, beta gamma hexenol, goma de alcanfor, levo-carvona, d-carvona, alcohol cinámico, formiato de cinamilo, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcoholo cumínico, ciclal C, carbinol dimetil bencílico, acetato de dimetilbencilcarbinol, acetato de etilo, acetoacetato de etilo, etil amil cetona, benzoato de etilo, butirato de etilo, etil hexil cetona, acetato de etil fenilo, eucaliptol, eugenol, acetato de fenquilo, acetato de flor (acetato de triciclo decenilo), fruteno (propionato de triciclo decenilo), geraniol, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, alcoholo hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoamílico, isomentona, acetato de isopulegilo, isoquinolona, ligustral, linalol; óxido de linalol, formiato de linalilo, mentona, acetofenona de mentilo, metil amil cetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, acetato de metilbenilo, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metil heptil cetona, metil hexil cetona, acetato de metil fenil carbinilo, salicilato de metilo, antranilato de metil-N-metilo, nerol, octalactona, alcohol octílico, p-cresol, éter metílico de p-cresol, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldehído, acetato de fenil etilo, alcohol fenil etílico, feniletildimetilcarbinol, aceto de prenilo, bornato de propilo, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol y/o viridina.
Es habitual que en una formulación estén presentes una pluralidad de componentes de perfume. En las composiciones de la presente invención se prevé que haya cuatro o más, preferentemente cinco o más, más preferentemente seis o más o incluso siete o más, componentes de perfume diferentes de la lista dada de perfumes de floración tardía dada anteriormente presentes en el perfume.
Otro grupo de perfumes con el que se puede aplicar la presente invención son los denominados materiales de ’aromaterapia’. Éstos incluyen muchos componentes usados también en perfumería, incluyendo componentes de aceites esenciales tales como salvia clara, eucalipto, geranio, lavanda, extracto de macis, nerolí, nuez moscada, hierbabuena, hoja de violeta dulce y valeriana. Por medio de la presente invención se pueden transferir estos materiales a artículos textiles que se vestirán o entrarán en contacto de otro modo con el cuerpo humano (tal como pañuelos de papel y ropa de cama).
Para que se entienda adicionalmente la invención, se describe a continuación con referencia a los siguientes ejemplos:
Ejemplos
Comprobadores se sebo
Se usan telas de prueba ensuciadas artificialmente para determinar el rendimiento de limpieza de detergentes y procedimientos de lavado.
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Tinolux BMC (aniónico 15 %, tetrabenzotetraazaporfirina, ex Ciba), y,
Tinolux LBS (aniónico:15 %, tetrabenzotetraazaporfirina con 6-caprolactama al 10 %, ex Ciba)
Procedimiento de secado
Se secaron los dos comprobadores del mismo recipiente (mismo tratamiento) uno en línea en el interior bajo luz fluorescente (durante al menos 12 horas) y el segundo en un Weather-o-Meter™ (WOM) durante 30 minutos. El WOM produce luz solar artificial y se fijó a una potencia de lámpara de 0,33 W/m2 a una longitud de onda de 340 nm. La humedad relativa permaneció alrededor de un 20 %.
Se almacenaron los comprobadores después de la fase de secado en frascos limpios de 60 ml y se almacenaron en luz diurna fuera de la luz solar directa. El almacenamiento de los comprobadores en un frasco de vidrio potenció sus olores y facilitó a los especialistas describir los olores.
Descripción de olores
Se evaluaron los comprobadores en los frascos por un grupo de expertos y se describió el olor de acuerdo con las prácticas de perfumería.
Ejemplo 1
En este ejemplo, se lavaron los comprobadores CS-32-033 (sebo Bey con negro de carbón) en agua (Wirral Water) a 40 ºC sin detergente y se trataron con AR51 (Acid Red 51), y Tinolux MBC. La tabla 2 resume los olores globales resultantes evaluados por un grupo de expertos.
Tabla 2. El olor de los comprobadores de sebo lavados en agua con y sin fotoblanqueante y secados en línea (bajo luz fluorescente) o secados bajo luz solar artificial.
Tratamiento
Procedimiento de secado Olores (mismo día)
Autooxidación (comparativo)
Línea Ligeramente oleoso/olor graso, sucio.
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Oleoso más fuerte; aceite de freír, rancio, sucio
Fotooxidación (comparativo -sin que esté presente tensioactivo)
0,001 % AR51
Línea Limpio, sin olor graso.
w-o-m
Caramelo, aldehídico dulce, sin aceite ni grasas.
0,002 % AR51
Línea Limpio, sin grasa, olor a aceite.
w-o-m
Caramelo relativamente fuerte, ceroso.
0,0005 % BMC
Línea Sin olor de aceite o grasa, tampoco limpio
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Rico almendrado, aceite de freír.
0,001 % BMC
Línea Sin olor
w-o-m
Ligeramente graso/olor aceitoso, no limpio
0,002 % BMC
Línea Sin olor graso/aceitoso ni rancio, limpio.
w-o-m
Ligera olor a caramelo dulce,
En este ejemplo (sin que esté presente tensioactivo) la mayoría del sebo ha permanecido en el comprobador después de este lavado con agua. El beneficio olfativo se puede percibir fácilmente por el especialista. Sorprendentemente, la oxidación en presencia del fotoblanqueante, para los ejemplos en los que se usó luz solar simulada fuertemente fotoblanqueante, ha cambiado el perfil de olor de los comprobadores al de un olor agradable a limpio a pesar de la presencia de la mayoría del sebo sobre el comprobador y a la ausencia de perfume. Se obtienen mejores resultados con niveles mayores de fotoblanqueante.
Ejemplo 2
Aunque, la formación de los intermedios de hidroperóxido es relativamente rápida en presencia de un fotoblanqueante (por ejemplo, Rose Bengal) los intermedios de hidroperóxido son relativamente estables, y se requirieron periodos de tiempo prolongados para descomponer estos intermedios en los productos de descomposición odoríferos. Esta descomposición se puede acelerar con un catalizador.
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3 h a 2 ml de ácido acético glacial seguido de 0,2 g de yoduro de potasio. A t=0 no se observó ningún cambio de color, mientras que a t=1,5, y 3 h la solución se volvió de color amarillo pálido a marrón, lo que indicaba la oxidación de yoduro a yodo.
La tabla 4 muestra los resultados de fotolisis con Rose Bengal seguido de descomposición de los hidroperóxidos formados en presencia del catalizador de ion metálico.
Tabla 4 Producción y descomposición de hidroperóxidos de escualeno en presencia de Rose-Bengal y Catalizador de ion metálico.
Tiempo/h
Catalizador presente Altura de pico relativo a t=3 minutosc Altura de pico relativo a t=5,7 minutosc
0
RBa Ninguno IronMeN4pyb Ninguno
0
0
1,0
RBa Sí IronMeN4pyb Ninguno 600 2100
3,0
RBa Sí IronMeN4pyb Ninguno 2000 2100
1,5
RBa Ninguno IronMeN4pyb Sí 0 300
aRB = fotoblanqueante Rose Bengal;bIronMe4py = dicloruro de N,N-bis(piridin-2-il-metil)-1,1-bis(piridin-2-il)-1-aminoetano-hierro (II); cEspecie de hidroperóxido de escualeno (SQ(OOH)n en la que n está entre 1-6).
Los resultados muestran que en ausencia del catalizador de ion metálico las especies de hidroperóxido eran estables hasta las 3 horas sobre las que se llevó a cabo el experimento. Sin embargo, después de la adición del catalizador de 10 ion metálico en la primera media hora, se produjo una gran disminución en las especies de hidroperóxido a t=3 y 5,7 minutos.

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