ES2453897T3 - Use of a bistetrazolylamine salt (BTA) - Google Patents

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Eero Karvinen
Jörg Dr. Stierstorfer
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Abstract

Utilización de una sal de bistetrazolilamina (BTA) o de una mezcla, que contiene una sal de este tipo, como sustancia explosiva inicial, en la que la sal comprende una sal de cobre, cobalto, cromo, hierro o níquel o CuBTA.Use of a bystetrazolylamine salt (BTA) or a mixture, which contains such a salt, as the initial explosive substance, in which the salt comprises a salt of copper, cobalt, chromium, iron or nickel or CuBTA.

Description

Utilización de una sal de bistetrazolilamina (BTA) Use of a bistetrazolylamine salt (BTA)

La invención se refiere a la utilización de una sal de bistetrazolilamina (BTA) o de una mezcla, que contiene tal sal. BTA se designa también como di(1H-tetrazol-5-il)amina. Se conoce a partir de Wang, W. y col. Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 3475-3480 una sal de plomo de BTA. De acuerdo con esta publicación se predice que las sales de BTA presentan el potencial de ser utilizadas como aditivos en sustancias pirotécnicas y sustancias propulsoras. Además, se indica que el perclorato de amonio es el agente de oxidación habitual en sustancias propulsoras sólidas compuestas y las características de desintegración térmicas del perclorato de amonio influyen directamente en el comportamiento recombustión de sustancias propulsoras sólidas. En la publicación se describe la investigación de la acción de la sal de plomo(II) de BTA sobre la desintegración térmica de perclorato de amonio. The invention relates to the use of a bistetrazolylamine salt (BTA) or a mixture, which contains such salt. BTA is also designated as di (1H-tetrazol-5-yl) amine. It is known from Wang, W. et al. Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 3475-3480 a lead salt of BTA. According to this publication, it is predicted that BTA salts have the potential to be used as additives in pyrotechnic substances and propellant substances. In addition, it is indicated that ammonium perchlorate is the usual oxidation agent in compound solid propellant substances and the thermal disintegration characteristics of ammonium perchlorate directly influence the recombination behavior of solid propellant substances. The publication describes the investigation of the action of lead salt (II) of BTA on the thermal disintegration of ammonium perchlorate.

El cometido de la presente invención es indicar una utilización alternativa de una sal de BTA. Además, debe prepararse una espoleta. The purpose of the present invention is to indicate an alternative use of a BTA salt. In addition, a fuze should be prepared.

El cometido se soluciona por medio de las características de las reivindicaciones 1 y 9, Las configuraciones convenientes se deducen a partir de las características de las reivindicaciones 2 a 8. The task is solved by means of the characteristics of claims 1 and 9, The convenient configurations are deduced from the characteristics of claims 2 to 8.

De acuerdo con la invención, la utilización de una sal de BTA o de una mezcla, que contiene tal sal, está prevista como sustancia explosiva inicial. According to the invention, the use of a BTA salt or a mixture, containing such salt, is intended as an initial explosive substance.

Sorprendentemente se ha mostrado que las sales de BTA se pueden encender a través de la introducción de una pequeña cantidad de energía, por ejemplo a través de radiación con un rayo láser de una potencia inferior a 350, en particular inferior a 300, especialmente inferior a 250 milivatios. Al mismo tiempo, las sales de BTA presentan una estabilidad térmica alta y son tan insensibles frente a carga mecánica que se podrían caracterizar en cuanto a la sensibilidad como sustancia explosiva secundaria. En el caso de encendido con un rayo láser, no es necesario un enfoque del rayo láser. Surprisingly it has been shown that BTA salts can be ignited through the introduction of a small amount of energy, for example through radiation with a laser beam of a power of less than 350, in particular less than 300, especially less than 250 milliwatts At the same time, the BTA salts have a high thermal stability and are so insensitive to mechanical loading that they could be characterized in terms of sensitivity as a secondary explosive substance. In the case of ignition with a laser beam, a laser beam approach is not necessary.

Al mismo tiempo, las sales son muy ricas en energía y, por lo tanto, están en condiciones de posibilitar una formación de una fase de una espoleta y/o una miniaturización de una espoleta. La energía de una sustancia explosiva inicial convencional no siempre es suficiente para encender directamente una sustancia explosiva secundaria. En una espoleta convencional, por lo tanto, se enciende en primer lugar una sustancia explosiva inicial, que enciende a continuación una sustancia explosiva secundaria, que está comprimida en contacto directo con la sustancia explosiva inicial en la misma espoleta. Con frecuencia se selecciona también una estructura de tres o cuatro fases, especialmente cuando se trata de una espoleta con dimensiones pequeñas. En una espoleta de este tipo, por ejemplo, la sustancia explosiva inicial enciende en primer lugar una mezcla de la sustancia explosiva inicial y la sustancia explosiva secundaria y esta mezcla enciende entonces la otra sustancia explosiva secundaria en la espoleta. La densidad de energía de la sustancia explosiva secundaria es suficiente entonces para encender la sustancia explosiva secundaria en el cuerpo explosivo. Tales espoletas son costosas de fabricar y con respecto a su composición son relativamente sensibles frente a desviaciones reducidas con relación a los componentes de la composición. La seguridad del mantenimiento exacto de la composición deseada condiciona un gasto adicional durante la fabricación de una espoleta de este tipo. At the same time, the salts are very rich in energy and, therefore, are in a position to enable a phase formation of a fuze and / or a miniaturization of a fuze. The energy of a conventional initial explosive substance is not always sufficient to directly ignite a secondary explosive substance. In a conventional fuze, therefore, an initial explosive substance is first ignited, which then ignites a secondary explosive substance, which is compressed in direct contact with the initial explosive substance in the same fuze. Often a three or four phase structure is also selected, especially when it is a fuze with small dimensions. In such a fuze, for example, the initial explosive substance first ignites a mixture of the initial explosive substance and the secondary explosive substance and this mixture then ignites the other secondary explosive substance in the fuze. The energy density of the secondary explosive substance is then sufficient to ignite the secondary explosive substance in the explosive body. Such fuzes are expensive to manufacture and with respect to their composition are relatively sensitive to reduced deviations relative to the components of the composition. The safety of the exact maintenance of the desired composition conditions an additional expense during the manufacture of such a fuze.

A través de la posibilidad de construir una espoleta de una fase, por medio de la utilización de acuerdo con la invención de sal de BTA como sustancia explosiva inicial se puede fabricar una espoleta de una manera esencialmente más favorable que con una sustancia explosiva inicial, que requiere una estructura de dos o más fases. En el caso de la utilización de acuerdo con la invención se puede suprimir una estructura de varias fases, porque las sales de BTA presentan una densidad de energía suficiente para encender directamente una sustancia explosiva secundaria. Through the possibility of constructing a one-stage fuze, by using according to the invention BTA salt as the initial explosive substance, a fuze can be manufactured in an essentially more favorable manner than with an initial explosive substance, which It requires a structure of two or more phases. In the case of the use according to the invention, a multi-phase structure can be suppressed, because the BTA salts have a sufficient energy density to directly ignite a secondary explosive substance.

Las sustancias de encendido por láser convencionales contienen sales complejas con perclorato, para preparar la sensibilidad necesaria para un encendido a través de un rayo láser. Sin embargo, el perclorato no es compatible de forma duradera con los otros ingredientes habituales de sustancias explosivas iniciales. La estabilidad de almacenamiento de tales sustancias de encendido por láser es, por lo tanto, reducida. Además, el perclorato puede provocar una corrosión fuerte en metales no nobles, que entran en contacto con la sustancia explosiva o después de una detonación con los vapores que resultan de ello. No obstante, la sal de BTA utilizada de acuerdo con la invención se puede encender tan fácilmente que se puede preparar incluso una espoleta que se puede encender con un rayo láser de potencia más reducida, que no contiene perclorato. De esta manera, se pueden evitar los inconvenientes implicados con perclorato. De la misma manera se puede evitar el empleo de la azida de plomo y/o trizinato de plomo empleados normalmente para la elevación de la potencia de encendido. Una adición de dichas sales a una sustancia explosiva inicial las vuelve, por una parte, inestables térmicamente y, por otra parte, contienen plomo. La utilización de acuerdo con la invención posibilita, en cambio, la preparación de una sustancia explosiva inicial libre de plomo, estable térmicamente. La utilización de sales de plomo debería evitarse, en general, por razones de protección del medio ambiente y debido al peligro para la salud de los trabajadores durante la Conventional laser ignition substances contain complex salts with perchlorate, to prepare the sensitivity necessary for ignition through a laser beam. However, perchlorate is not long-lasting compatible with the other usual ingredients of initial explosive substances. The storage stability of such laser ignition substances is therefore reduced. In addition, perchlorate can cause strong corrosion in non-noble metals, which come into contact with the explosive substance or after detonation with the vapors that result from it. However, the BTA salt used in accordance with the invention can be ignited so easily that even a fuze can be prepared which can be ignited with a laser beam of reduced power, which does not contain perchlorate. In this way, the inconveniences involved with perchlorate can be avoided. In the same way, the use of lead azide and / or lead trizinate normally used to raise ignition power can be avoided. An addition of said salts to an initial explosive substance renders them, on the one hand, thermally unstable and, on the other hand, they contain lead. The use according to the invention allows, on the other hand, the preparation of a thermally stable lead-free initial explosive substance. The use of lead salts should be avoided, in general, for reasons of environmental protection and due to the danger to workers' health during

producción. production.

El encendido de una sal de BTA se puede realizar también eléctricamente. Debido a la potencia de encendido reducida, que es necesaria para el encendido, se puede utilizar a tal fin un alambre de encendido muy fino. Tanto a través de un rayo láser como también a través de un alambre de encendido fino de este tipo se puede realizar un encendido con una exactitud de milisegundos a microsegundos. Al mismo tiempo, a través de la alta estabilidad térmica y la insensibilidad frente a influencias mecánicas en comparación con las sustancias explosivas iniciales convencionales que deben encenderse con rayos láser, se garantiza una alta seguridad frente a un encendido imprevisto. Cuanto más alta es la estabilidad térmica de una sustancia explosiva inicial, tato mayor es su estabilidad de almacenamiento. En combinación con la prevención de perclorato corrosivo, con la sal de BTA se pueden preparar con sal de BTA como sustancia explosiva inicial espoletas muy resistencias al almacenamiento. The ignition of a BTA salt can also be carried out electrically. Due to the reduced ignition power, which is necessary for ignition, a very fine ignition wire can be used for this purpose. Both a laser beam and a fine ignition wire of this type can be used to ignite with an accuracy of milliseconds to microseconds. At the same time, through high thermal stability and insensitivity to mechanical influences compared to conventional initial explosive substances that must be ignited with laser beams, high safety is guaranteed against unforeseen ignition. The higher the thermal stability of an initial explosive substance, the greater its storage stability. In combination with the prevention of corrosive perchlorate, with the salt of BTA can be prepared with salt of BTA as initial explosive substance fuses very resistant to storage.

Además, a través de la prevención de componentes corrosivos en la utilización de sal de BTA como sustancia explosiva inicial existe más libertad con respecto a la selección de la sustancia explosiva secundaria y en la selección de materiales que contactan directamente con la sustancia explosiva inicial, como casquillos o mecanismos de encendido. In addition, through the prevention of corrosive components in the use of BTA salt as an initial explosive substance there is more freedom with respect to the selection of the secondary explosive substance and in the selection of materials that directly contact the initial explosive substance, such as bushes or ignition mechanisms.

Las sustancias explosivas iniciales conocidas que se pueden encender con radiación láser necesitan una potencia del láser en el intervalo de al menos varios cientos de milivatios. Con frecuencia, el encendido de una sustancia explosiva inicial de este tipo, por ejemplo tetramminbis(5-nitro-2H-tetrazolato-N2)cabalto(III)perclorato, provoca una deflagración y ninguna detonación favorable para el encendido de una sustancia explosiva secundaria. The known initial explosive substances that can be ignited with laser radiation need a laser power in the range of at least several hundred milliwatts. Often, the ignition of an initial explosive substance of this type, for example tetramminbis (5-nitro-2H-tetrazolate-N2) chubby (III) perchlorate, causes a deflagration and no detonation favorable for the ignition of a secondary explosive substance.

En la configuración de la invención, en la sal se trata de una sal metálica. Las sales metálicas de BTA absorben radiación solar especialmente bien, de manera que para su encendido es suficiente un rayo láser de potencia relativamente reducida. In the configuration of the invention, the salt is a metal salt. BTA metal salts absorb solar radiation especially well, so that a relatively reduced power laser beam is sufficient for ignition.

En la sal se puede tratar de una sal de plata, cobalto, cromo, hierro o níquel o CuBTA, en particular Ag2BTA, CoBTA, Cr2BTA3, FeBTA, Fe2BTA3 o NiBTA. Estas sales metálicas se pueden fabricar de una manera relativamente sencilla y presentan una alta sensibilidad frente a radiación láser. In the salt it can be a salt of silver, cobalt, chromium, iron or nickel or CuBTA, in particular Ag2BTA, CoBTA, Cr2BTA3, FeBTA, Fe2BTA3 or NiBTA. These metal salts can be manufactured relatively easily and have a high sensitivity to laser radiation.

Con preferencia, la sustancia explosiva inicial en la utilización de acuerdo con la invención no comprende iones de plomo u otro elemento tóxico. En particular, la sal no es una sal de plomo o de otro elemento tóxico. La sustancia explosiva inicial no comprende con preferencia nitrato, ni halogenato, en particular ni clorato, y/o ni perclorato. Las sustancias explosivas iniciales que contienen nitrato, halogenato o perclorato son con frecuencia inestables térmicamente y reaccionan con el tiempo con otras sustancias explosivas, De esta manera no son estables en el almacenamiento y provocan fuere corrosión en metales. Con la utilización de acuerdo con la invención se pueden evitar estos inconvenientes. Preferably, the initial explosive substance in the use according to the invention does not comprise lead ions or other toxic element. In particular, salt is not a salt of lead or other toxic element. The initial explosive substance preferably does not comprise nitrate, or halogenate, in particular chlorate, and / or perchlorate. Initial explosive substances that contain nitrate, halogenate or perchlorate are often thermally unstable and react over time with other explosive substances. In this way they are not stable in storage and cause corrosion in metals. With the use according to the invention these inconveniences can be avoided.

En una configuración preferida, la mezcla comprende al menos dos sales diferentes de las sales especificadas anteriormente. A través de la relación de cantidades de las diferentes sales se puede ajustar la sensibilidad de la sustancia explosiva inicial. La sustancia explosiva inicial puede comprender exclusivamente la mezcla mencionada de diferentes sales. Una mezcla, que está constituida esencialmente por las sales mencionadas, presenta la gran ventaja de que en la mezcla solamente pueden tener lugar reacciones de intercambio de iones, que no modifican la composición general de la mezcla. Tal mezcla posibilita el ajuste de una sensibilidad deseada a través de la relación de mezcla y en este caso al mismo tiempo es extraordinariamente estable al almacenamiento. In a preferred configuration, the mixture comprises at least two different salts of the salts specified above. The sensitivity of the initial explosive substance can be adjusted through the ratio of quantities of the different salts. The initial explosive substance may exclusively comprise the mentioned mixture of different salts. A mixture, which consists essentially of the mentioned salts, has the great advantage that only ion exchange reactions can take place in the mixture, which do not modify the general composition of the mixture. Such mixing enables the adjustment of a desired sensitivity through the mixing ratio and in this case at the same time it is extraordinarily stable to storage.

La sustancia explosiva inicial puede comprender adicionalmente un 5,5-azotetrazolato. A través del 5,5-tetrazolato se puede hacer la sustancia explosiva inicial más sensible frente a influencias mecánicas, por ejemplo cuando se desea un encendido a través de impacto o fricción. The initial explosive substance may additionally comprise a 5,5-azotetrazolate. Through the 5,5-tetrazolate, the initial explosive substance can be made more sensitive to mechanical influences, for example when ignition is desired through impact or friction.

En una configuración de la utilización de acuerdo con la invención, la sal se selecciona y la mezcla se compone de tal manera que es estable térmicamente hasta 270ºC, en particular 305ºC, especialmente 345ºC, en particular 355ºC, especialmente 360ºC. In a configuration of the use according to the invention, the salt is selected and the mixture is composed in such a way that it is thermally stable up to 270 ° C, in particular 305 ° C, especially 345 ° C, in particular 355 ° C, especially 360 ° C.

Cuanto más alta es la estabilidad térmica de la mezcla o de la sal, tanto más estable es al almacenamiento y más segura es de manipular. The higher the thermal stability of the mixture or salt, the more stable it is to storage and the safer it is to handle.

El encendido de la sustancia explosiva inicial se puede realizar eléctricamente o por medio de al menos un rayo láser. Debido a su alta densidad de energía, una sal de BTA puede encender directamente una sustancia explosiva secundaria. Por lo tanto, una espoleta que contiene la sustancia explosiva inicial puede estar constituida de una fase. Una espoleta de este tipo es más económica y más fácil de fabricar que una espoleta de varias fases. The initial explosive substance can be ignited electrically or by means of at least one laser beam. Due to its high energy density, a BTA salt can directly ignite a secondary explosive substance. Therefore, a fuze containing the initial explosive substance may consist of a phase. A fuze of this type is cheaper and easier to manufacture than a fuze of several phases.

Además, de acuerdo con la invención, está prevista una espoleta que contiene una sal o una mezcla especificada anteriormente. Furthermore, according to the invention, a fuze is provided containing a salt or a mixture specified above.

A continuación se explica en detalle la invención con la ayuda de la figura 1 y de ejemplos de realización. The invention will be explained in detail in the following with the help of Figure 1 and examples of embodiment.

La figura 1 muestra la fórmula de la estructura de bistetrazolilamin (Di(1H-tetrazol-5-il)amina), cuya sal se utiliza de acuerdo con la invención como sustancia explosiva inicial. Figure 1 shows the structure formula of bistetrazolilamin (Di (1H-tetrazol-5-yl) amine), whose salt is used according to the invention as the initial explosive substance.

Las sales de BTA utilizadas de acuerdo con la invención se pueden fabricar, por ejemplo, de la siguiente manera: The BTA salts used in accordance with the invention can be manufactured, for example, in the following manner:

Se prepara bistetrazolilamina a partir de dicianamida sólida y azida sódica con ácido clorhídrico como catalizador como se describe en Klapötke, T. M. y col., J. Mater. Chem., 2008, 18, 5248-5258. Se disolvieron 15,3 g (0,10 mol) de bistetrazolilamina en 50 ml de agua destilada. A ello se añadieron 8,0 g (0,2 mol) de hidróxido sódico como sustancia sólida. La solución se agito hasta su disolución total. Para asegurar que no estaban presentes iones de hidróxido libres, que se precipitarían con iones metálicos como hidróxidos insolubles, en la solución, se añadieron todavía 100 mg de bistetrazolilamina. A continuación se filtró la solución para eliminar bistetrazolilamina libre. La solución se diluyó a 100 ml de agua destilada, de manera que la concentración de bistetrazolilamina sódica en la solución era de 1 molar. La solución obtenida se designa a continuación como solución básica. Bistetrazolylamine is prepared from solid dicianamide and sodium azide with hydrochloric acid as a catalyst as described in Klapötke, T. M. et al., J. Mater. Chem., 2008, 18, 5248-5258. 15.3 g (0.10 mol) of bistetrazolylamine was dissolved in 50 ml of distilled water. To this was added 8.0 g (0.2 mol) of sodium hydroxide as a solid substance. The solution was stirred until completely dissolved. To ensure that free hydroxide ions were not present, which would precipitate with metal ions as insoluble hydroxides, 100 mg of bystetrazolylamine were still added in the solution. The solution was then filtered to remove free bistetrazolylamine. The solution was diluted to 100 ml of distilled water, so that the concentration of sodium bistetrazolylamine in the solution was 1 molar. The solution obtained is referred to below as the basic solution.

1.one.
Preparación de bistetrazolilamina de plata  Preparation of silver bystetrazolylamine

Se agitó 1 ml de solución básica en un matraz de vidrio de 25 ml sobre una placa calefactora caliente a 75ºC de un agitador magnético con un núcleo de agitación de 15 mm a 350 revoluciones por minutos. A esta solución se añadieron gota a gota 2,5 ml de solución de nitrato de plata de 1 molar. El nitrato de plata se emplea en exceso, para precipitar de manera fiable la sal de BTA. El matraz de vidrio se colocó después de un minuto sobre un segundo agitador magnético con una placa calefactora no calentada y se dejó enfriar bajo agitación. En este caso se forma una precipitación blanca, que se filtró y se lavó con 5 ml de agua helada y a continuación con 5 ml de etanol frío. A continuación se secó la precipitación en el armario de secado a 40ºC durante la noche. 1 ml of basic solution was stirred in a 25 ml glass flask on a hot 75 ° C hot plate of a magnetic stirrer with a 15 mm stirring core at 350 revolutions per minute. To this solution, 2.5 ml of 1 molar silver nitrate solution was added dropwise. Silver nitrate is used in excess to reliably precipitate the BTA salt. The glass flask was placed after one minute on a second magnetic stirrer with an unheated heating plate and allowed to cool under stirring. In this case a white precipitation is formed, which was filtered and washed with 5 ml of ice water and then with 5 ml of cold ethanol. The precipitation was then dried in the drying cabinet at 40 ° C overnight.

2.2.
Preparación de bistetrazolilamina de cobalto(II)  Preparation of cobalt (II) bistetrazolylamine

Se procedió como se ha descrito en el ejemplo 1, empleando en lugar de 2,5 ml de solución de nitrato de plata de 1 molar, 1,5 ml de solución de cloruro de cobalto(II) de 1 molar. La precipitación rosa formada en este caso se separó como se ha descrito en el ejemplo 1 y se secó. The procedure was as described in Example 1, using instead of 2.5 ml of 1 molar silver nitrate solution, 1.5 ml of 1 molar cobalt (II) chloride solution. The pink precipitation formed in this case was separated as described in example 1 and dried.

3.3.
Preparación de bistetrazolilamina de cromo(III)  Preparation of chromium bistetrazolylamine (III)

Se procedió como se ha descrito en el ejemplo 1, empleando en lugar de 2,5 ml de solución de nitrato de plata de 1 molar, 1 ml de solución de cloruro de cromo(III) de 1 molar. La precipitación rosa formada en este caso se separó como se ha descrito en el ejemplo 1 y secó. The procedure was as described in example 1, using 1 ml of 1 molar chromium (III) chloride solution instead of 2.5 ml of 1 molar silver nitrate solution. The pink precipitation formed in this case was separated as described in example 1 and dried.

4.Four.
Preparación de bistetrazolilamina de cobre(II)  Preparation of copper (II) bistetrazolylamine

Se procedió como se ha descrito en el ejemplo 1, empleando en lugar de 2,5 ml de solución de nitrato de cobre de 1 molar, 1,5 ml de solución de sulfato de cobre de 1 molar. La precipitación verde oscura formada en este caso se separó como se ha descrito en el ejemplo 1 y se secó. The procedure was as described in example 1, using instead of 2.5 ml of 1 molar copper nitrate solution, 1.5 ml of 1 molar copper sulfate solution. The dark green precipitation formed in this case was separated as described in example 1 and dried.

Para la investigación de las propiedades mecánicas de sales de BTA se determinó su temperatura de desintegración por medio de “Calorimetría de Exploración Diferencial” (DSC). En los valores identificados en la Tabla 1 con “*” se realizó la determinación solamente a través de un ensayo de placas calefactoras, es decir, que a una temperatura máxima de 360ºC, no se produjo ninguna reacción. Una “-“ identifica un valor no medido. For the investigation of the mechanical properties of BTA salts, its disintegration temperature was determined by means of "Differential Scanning Calorimetry" (DSC). In the values identified in Table 1 with "*" the determination was made only through a heating plate test, that is, at a maximum temperature of 360 ° C, no reaction occurred. A "-" identifies an unmeasured value.

La sensibilidad a la fricción se calculó por medio de un aparato de fricción normalizado del Departamento Federal para Ensayo de Materiales (BAM), modelo pequeño. Los valores indican en cada caso una fuerza que ejerce un pasador contenido en el aparato de fricción sobre una superficie de fricción contenida en el aparato de fricción, sobre la que está aplicada una muestra de la sustancia a ensayar. La sensibilidad al impacto se calculó por medio de un martillo de caída normalizado, que cae sobre una muestra de la sustancia a investigar, del Departamento Federal para Ensayo de Materiales, modelo pequeño. En este caso se variaron, respectivamente, la altura de caída y el peso del martillo de caída. Friction sensitivity was calculated by means of a standardized friction apparatus of the Federal Department for Materials Testing (BAM), small model. The values indicate in each case a force exerted by a pin contained in the friction apparatus on a friction surface contained in the friction apparatus, on which a sample of the substance to be tested is applied. Impact sensitivity was calculated by means of a standardized fall hammer, which falls on a sample of the substance to be investigated, from the Federal Department for Materials Testing, small model. In this case, the height of fall and the weight of the fall hammer were varied, respectively.

Se calcularon los siguientes valores: The following values were calculated:

Sustancia Substance
Desintegración/ºC (DSC) Impacto [J] Fricción [N] Disintegration / ºC (DSC) Impact [J] Friction [N]

BTA BTA
230 >1 >20 230 > 1 > 20

Ag2BTA Ag2BTA
360 >1 >20 360 > 1 > 20

CoBTA CoBTA
310 >1 >20 310 > 1 > 20

Cr2BTA3 Cr2BTA3
>360* >1 >20 > 360 * > 1 > 20

CuBTA CuBTA
275 >1 >20 275 > 1 > 20

Cu2BTA Cu2BTA
- >1 >20 - > 1 > 20

FeBTA FEBTA
. >1 >20 . > 1 > 20

NiBTA NiBTA
- >1 >20 - > 1 > 20

Tabla 1 Table 1

Para la investigación de la sensibilidad al láser de dichas sales se irradiaron éstas con un rayo láser que presenta un diámetro de 0,5 mm de la longitud de onda y potencia indicadas en cada caso. En este caso, se calcularon las siguientes reacciones: For the investigation of the laser sensitivity of said salts, these were irradiated with a laser beam having a diameter of 0.5 mm of the wavelength and power indicated in each case. In this case, the following reactions were calculated:

Sustancia Substance
532 nm, 20 mW 532 nm, 200 mW 630 nm, 200 mW 532 nm, 20 mW 532 nm, 200 mW 630 nm, 200 mW

BTA BTA
Ninguna reacción Ninguna reacción Ninguna reacción No reaction No reaction  No reaction

Ag2BTA Ag2BTA
Ninguna reacción Detonación Ninguna reacción No reaction Detonation  No reaction

CoBTA CoBTA
Ninguna reacción Detonación Deflagración No reaction Detonation  Deflagration

Cr2BTA3 Cr2BTA3
Ninguna reacción Ninguna reacción Deflagración No reaction No reaction  Deflagration

CuBTA CuBTA
Ninguna reacción Ninguna reacción Deflagración No reaction No reaction  Deflagration

Cu2BTA Cu2BTA
Ninguna reacción Ninguna reacción Detonación No reaction No reaction  Detonation

FeBTA FEBTA
Ninguna reacción Deflagración Deflagración No reaction Deflagration Deflagration

Fe2BTA3 Fe2BTA3
Ninguna reacción Deflagración Deflagración No reaction Deflagration  Deflagration

NiBTA NiBTA
Ninguna reacción Ninguna reacción Deflagración No reaction No reaction  Deflagration

Tabla 2 Table 2

Los resultados de ensayo anteriores muestran que las sales de BTA investigadas presentan una temperatura de 10 desintegración alta y son relativamente insensibles frente a impacto y fricción, pero se pueden encender con un rayo láser de potencia reducida. The above test results show that the investigated BTA salts have a high disintegration temperature and are relatively insensitive to impact and friction, but can be ignited with a reduced power laser beam.

Claims (8)

REIVINDICACIONES 1.-Utilización de una sal de bistetrazolilamina (BTA) o de una mezcla, que contiene una sal de este tipo, como sustancia explosiva inicial, en la que la sal comprende una sal de cobre, cobalto, cromo, hierro o níquel o CuBTA. 1.-Use of a bystetrazolylamine salt (BTA) or of a mixture, which contains such a salt, as the initial explosive substance, in which the salt comprises a salt of copper, cobalt, chromium, iron or nickel or CuBTA . 2.- Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la sal comprende Ag2BTA, CoBTA, Cr2BTA3, FeBTA, 5 Fe2BTA3 o NiBTA. 2. Use according to claim 1, wherein the salt comprises Ag2BTA, CoBTA, Cr2BTA3, FeBTA, Fe2BTA3 or NiBTA. 3.- Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la sal no es una sal de plomo o de otro elemento tóxico y/o la sustancia explosiva inicial no es nitrato, ni halogenato, en particular no es clorato y/o peclorato. 3. Use according to one of the preceding claims, wherein the salt is not a salt of lead or other toxic element and / or the initial explosive substance is not nitrate or halogenate, in particular it is not chlorate and / or peclorate. 4.-Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la mezcla comprende al menos dos 10 sales diferentes de las sales especificadas de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores. 4. Use according to one of the preceding claims, wherein the mixture comprises at least two different salts of the salts specified according to one of the preceding claims. 5.- Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la sustancia explosiva inicial comprende exclusivamente la mezcla de acuerdo con la reivindicación 4 o adicionalmente un 5,5’-azotetrazolato. 5. Use according to one of the preceding claims, wherein the initial explosive substance comprises exclusively the mixture according to claim 4 or additionally a 5,5'-azotetrazolate. 6.- Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la sal está seleccionada y la mezcla está compuesta de tal forma que es estable térmicamente hasta 270ºC, en particular 305ºC, especialmente 345ºC, 15 en particular 355ºC, especialmente 360ºC. 6. Use according to one of the preceding claims, wherein the salt is selected and the mixture is composed in such a way that it is thermally stable up to 270 ° C, in particular 305 ° C, especially 345 ° C, 15 in particular 355 ° C, especially 360 ° C. 7.- Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el encendido de la sustancia explosiva inicialmente se realiza eléctricamente o por medio de al menos un rayo láser. 7. Use according to one of the preceding claims, wherein the ignition of the explosive substance is initially carried out electrically or by means of at least one laser beam. 8.-Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que una espoleta que contiene la sustancia explosiva inicial está constituida de una fase. 8. Use according to one of the preceding claims, wherein a fuze containing the initial explosive substance is constituted of a phase. 20 9.- Espoleta, que contiene una sal o una mezcla especificada de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6. A fuze, containing a salt or a mixture specified according to one of claims 1 to 6.
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