ES2385080A1 - Nanopartículas lipídicas para el tratamiento de enfermedades oculares. - Google Patents

Nanopartículas lipídicas para el tratamiento de enfermedades oculares. Download PDF

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Abstract

La presente invención se relaciona con el uso de un sistema de nanopartículas lipídicas que comprenden un ácido nucleico, un componente lipídico, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico, un polisacárido y, opcionalmente, un péptido de carga positiva, para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.

Description

NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al uso de un sistema de nanopartículas lipídicas útiles para transfectar material genético en la prevención o tratamiento de enfermedades oculares.
ANTECEDENTES
En los últimos años la terapia génica se ha erigido como una importante alternativa en el tratamiento de enfermedades, ya sean hereditarias o adquiridas. Aunque la terapia génica se propuso inicialmente como método de tratamiento de enfermedades hereditarias causadas por la mutación de un solo gen, es decir, de enfermedades monogénicas (fibrosis quística, hemofilia, enfermedad de Fabry retinopatías, etc), hoy en día se considera un método útil para el manejo de trastornos tanto hereditarios como adquiridos (cáncer, SIDA, enfermedades neurodegenerativas, etc).
La terapia génica consiste en la introducción de material genético (ADN, ARN o secuencias antisentido) en células diana con el fin de modular la expresión de determinadas proteínas que se encuentran alteradas, revirtiendo así el trastorno biológico que provoca la alteración de las mismas. Para desarrollar un producto que logre la adecuada vehiculización de dicho material se debe considerar la enfermedad a tratar, el gen terapéutico a administrar y el sistema de administración de ese gen. Éste ha de ser capaz de proteger el material genético frente a la degradación enzimática, facilitar la captación celular y la posterior liberación en el citoplasma celular.
Uno de los grupos de enfermedades más apropiados y atractivos para la aplicación de la terapia génica es el que corresponde a las enfermedades degenerativas de la retina, puesto que actualmente no existe ningún tratamiento eficaz para la mayor parte de las mismas. A las nocivas características de estas enfermedades como son su carácter hereditario, su evolución progresiva y su falta de tratamiento, se le suma la idoneidad del ojo como diana para la aplicación de la terapia génica. Este órgano reúne una serie de condiciones como su fácil accesibilidad y su privilegiado entorno inmune, que lo señalan como uno de los más prometedores para este tipo de terapia.
Hasta la fecha, numerosos estudios han abordado el empleo de sistemas de administración virales para el tratamiento de estas enfermedades con mayor o menor éxito. En general, los sistemas de administración de genes pueden clasificarse en vectores virales o no virales. Los vectores virales son los más efectivos, pero los vectores no virales son mucho más seguros, su producción es más sencilla y más barata y no presentan una limitación en cuanto al tamaño del material genético a administrar. Por tanto, es necesario el desarrollo de nuevos medicamentos para terapia génica basados en vectores no virales seguros que sean capaces de mejorar su eficacia de transfección.
Si se consigue aumentar la eficacia de los sistemas de administración no viral, estos pueden presentar una seria alternativa a los vectores virales ya que solucionarían los problemas que supone el uso de estos últimos: riesgo de toxicidad, inmunogenicidad y mutagénesis derivada de una incorrecta inserción del gen administrado en el genoma del paciente, limitación del tamaño del material genético a transfectar o dificultades en los procesos de preparación de los sistemas.
En este sentido, los sistemas basados en nanopartículas han mostrado ser útiles como sistemas de transfección. Existen en la literatura diversos documentos que describen el empleo de nanopartículas lipídicas como vectores para el transporte de material genético. En particular, WO 2005/120469 y el documento de Del Pozo-Rodríguez et al. (Int. J. Pharm. 2008, 360, 177-183) hacen referencia a sistemas de nanopartículas lipídicas que incorporan tensioactivos iónicos para la transfección de ácidos nucleicos. El documento de Del Pozo-Rodríguez et al. (J. Control. Rel., 2009, 133, 52-59) describe sistemas de nanopartículas lipídicas que se encuentran recubiertas además con un péptido. No obstante, la mayoría de estos sistemas presentan como principal desventaja una baja eficacia de transfección.
A la vista de estos datos, existe, por tanto, una necesidad de desarrollar medicamentos para el tratamiento de enfermedades oculares mediante terapia génica que estén basados en vectores no virales seguros y con una adecuada eficacia de transfección.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Los autores de la presente invención han encontrado que un sistema de nanopartículas lipídicas que incorpora un polisacárido en su composición, permite conseguir un eficaz nivel de transfección de material genético en las células y una elevada viabilidad celular.
En este sentido, los estudios realizados por los inventores han demostrado la capacidad de este sistema de nanopartículas para transfectar y permitir la expresión del gen RS1, implicado en la retinoquinosis juvenil ligada al sexo, de forma efectiva. Además, ensayos in vivo han puesto de manifiesto la capacidad de este sistema para alcanzar las células de la retina, lo que demuestra la utilidad de este sistema en el tratamiento de enfermedades oculares.
Este sistema de nanopartículas ha sido capaz además de proteger el material genético de la acción de enzimas, en particular, de nucleasas, que están presentes en los fluidos biológicos, lo que evita su degradación o ruptura en este medio biológico, evitando así que el material genético se libere de las nanopartículas antes de alcanzar su objetivo final.
Así, en un primer aspecto la invención se dirige al uso de un sistema de nanopartículas, donde las nanopartículas comprenden:
-
al menos un ácido nucleico;
-
al menos un lípido sólido a temperatura ambiente;
-
al menos un tensioactivo catiónico;
-
al menos un tensioactivo no iónico; y
-
al menos un polisacárido;
para preparar un medicamento para la prevención o el tratamiento de
enfermedades oculares.
Por otra parte, se ha observado que la incorporación del polisacárido junto con un péptido de carga positiva, permite aumentar de forma sinérgica los niveles de transfección cuando se compara con un sistema de nanopartículas que incluye únicamente el mencionado péptido o el polisacárido, así como mejorar la viabilidad celular tal como se recoge en los ejemplos aportados en esta solicitud. En consecuencia, un aspecto adicional de la presente invención lo constituye el uso de las nanopartículas descritas anteriormente que comprenden además un péptido de carga positiva, para preparar un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades oculares.
Tanto el péptido como el resto de los componentes mencionados previamente se encuentran incorporados dentro de la estructura de las nanopartículas o bien adsorbidos sobre la superficie de las mismas.
En otro aspecto, la invención se refiere a un sistema de nanopartículas, donde las nanopartículas comprenden:
-
al menos un ácido nucleico;
-
al menos un lípido sólido a temperatura ambiente;
-
al menos un tensioactivo catiónico;
-
al menos un tensioactivo no iónico;
-
al menos un polisacárido; y
-
opcionalmente al menos un péptido de carga positiva;
para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades oculares.
Asimismo, la invención se dirige a un método para la prevención o el tratamiento de enfermedades oculares que comprende la administración de un sistema de nanopartículas, donde las nanopartículas comprenden:
-
al menos un ácido nucleico;
-
al menos un lípido sólido a temperatura ambiente;
-
al menos un tensioactivo catiónico;
-
al menos un tensioactivo no iónico;
-
al menos un polisacárido; y
-
opcionalmente al menos un péptido de carga positiva.
DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Figura 1. Gel de electroforesis obtenido con la formulación 2 en el que se muestra la capacidad de condensación del material genético de las nanopartículas (1), su capacidad de protección frente a DNAsas (2) y su liberación en presencia de SDS (3).
Figura 2. Gel de electroforesis obtenido con la formulación 3 en el que se muestra la capacidad de condensación del material genético de las nanopartículas (1), su capacidad de protección frente a DNAsas (2) y su liberación en presencia de SDS (3).
Figura 3. Gel de electroforesis obtenido con la formulación 5 en el que se muestra la capacidad de condensación del material genético de las nanopartículas (1), su capacidad de protección frente a DNAsas (2) y su liberación en presencia de SDS (3).
ES 2 385 080 Al
Figura 4. Gel de electroforesis obtenido con la formulación 6 en el que se muestra la capacidad de condensación del material genético de las nanopartículas (1), su capacidad de protección frente a DNAsas (2) y su liberación en presencia de SDS (3).
Figura 5. Nivel de transfección y viabilidad celular in vitro de las formulaciones 1, 2, 3 y DOTAP liposomal en células ARPE-19.
Figura 6. Fotografía de microscopía de fluorescencia que muestra el nivel de transfección y viabilidad celular in vitro de las formulaciones 1, 2, 3.
Figura 7. Nivel de transfección y viabilidad celular in vitro de las formulaciones 7-14 en células ARPE-19.
Figura 8. Expresión de la retinosquisina en células ARPE-19 detectada por la inmunohistoquímica usando las formulaciones 15 (izquierda) y 16 (derecha).
Figura 9. Cuantificación de la retinosquisina en células ARPE-19 expresada usando las formulaciones 15 y 16.
Figura 10. Fotografía de microscopía de fluorescencia en la que se muestra la expresión de EGFP en retina de rata tras la administración intravítrea de la formulación 3.
Figura 11. Fotografía de microscopía de fluorescencia en la que se muestra la expresión de EGFP en cornea de rata tras la administración tópica de la formulación 3.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
El sistema de nanopartículas utilizado en la presente invención comprende nanopartículas, las cuales presentan una estructura que comprende una fase lipofílica y una fase hidrofílica, en la que puede incorporarse una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas se encuentran en un medio acuoso aunque, opcionalmente, pueden presentarse como productos liofilizados o desecados.
En el contexto de la presente invención, el término “nanopartícula” se refiere a una estructura que comprende un núcleo de naturaleza lipofílica rodeado por una fase hidrofílica que encapsula el núcleo. La interacción iónica resultante entre los distintos componentes lipofílicos e hidrofílicos de la nanopartícula genera entidades físicas características, independientes y observables, cuyo tamaño medio es igual o inferior a 1 !m, es decir, un tamaño medio comprendido entre 1 y 1000 nm.
Por “tamaño promedio” se entiende el diámetro promedio de la población de nanopartículas, que comprenden la fase lipofílica y la fase hidrofílica. El tamaño medio de estos sistemas se puede medir por procedimientos estándar conocidos del experto en la materia, y que se describen, por ejemplo, en la parte experimental más adelante.
Las nanopartículas del sistema de la invención se caracterizan por presentar un tamaño medio de partícula igual o inferior a 1 !m, preferentemente tienen un tamaño medio comprendido entre 1 y 1000 nm, más preferentemente entre 100 y 350 nm. Este tamaño permite a las nanopartículas penetrar en las células y administrar la molécula biológicamente activa. El tamaño medio de las nanopartículas se ve influenciado principalmente por la cantidad del componente lipídico (a cantidades mayores, el tamaño resultante es igual o mayor), por la cantidad de tensioactivos (a mayor cantidad
o peso molecular el tamaño es igual o inferior), y por parámetros del procedimiento de preparación, tal como la velocidad y tipo de agitación, la temperatura de ambas fases o la duración de la fase de mezclado.
Por otra parte, las nanopartículas pueden presentar una carga superficial (medida mediante el potencial Z), cuya magnitud puede variar desde -50 mV hasta +80 mV.
Componente lipídico
La formulación de nanopartículas de la presente invención comprende al menos un lípido sólido a temperatura ambiente que forma parte del núcleo de la nanopartícula.
En el contexto de la presente invención, se entiende por “lípido sólido a temperatura ambiente” aquel lípido que se mantiene en forma sólida por debajo de 45 °C, pudiendo ser saturado o insaturado. En dicha definición, se incluyen triglicéridos (por ejemplo triestearina), mono o diglicéricos (por ejemplo Imwitor∀), ácidos grasos (por ejemplo ácido esteárico), esteroides (por ejemplo colesterol) y ceras (por ejemplo cetil palmitoato).
En una realización particular, el lípido sólido a temperatura ambiente se selecciona entre acilglicéridos, ácidos grasos saturados con una cadena de al menos 10 átomos de carbono o derivados de los mismos y mezclas de los mismos.
Los acilglicéridos incluyen tanto monoglicéridos, diacilglicéridos, triacilglicéridos como mezclas de los mismos. En una realización preferente los acilglicéridos se seleccionan entre palmitoestearato de glicerilo (Precirol∀ ATO5), monoestearato de glicerilo (Imwitor∀900) y behenato de glicerilo (Compritol∀ 888ATO).
En una realización particular, los ácidos grasos son saturados y presentan una cadena de al menos 10 átomos de carbono. Asimismo, pueden emplearse derivados de estos ácidos grasos, entendiéndose como tales aquellos compuestos producidos como consecuencia de la reacción del grupo ácido con alcoholes o aminas, tales como por ejemplo los ésteres o amidas de dichos ácidos grasos. De la misma forma, se incluyen en la definición de derivados de ácidos grasos aquellos ácidos grasos, sus ésteres o sus amidas que presentan grupos hidroxilo como sustituyentes de la cadena hidrocarbonada.
En una realización preferente, se emplea como derivado de ácido graso el palmitoestearato de glicerilo (Precirol∀ ATO5).
En otra realización particular, las nanopartículas comprenden además otro componente lipídico, en concreto un lípido líquido a temperatura inferior a 45 °C, pudiendo ser saturado o insaturado. El lípido líquido a temperatura ambiente se selecciona entre aceites, ácidos grasos, triglicéridos y ésteres de ácidos grasos insaturados, o saturados que presentan una cadena de menos de 10 átomos de carbono, y sus mezclas (por ejemplo Miglyol∀, aceite de soja, miristato de isopropilo, aceite de ricino). En una realización preferente, se emplea como lípido líquido Mygliol 212.
Tensioactivo catiónico
La fase hidrofílica de las nanopartículas que rodea al núcleo lipofílico comprende un tensioactivo catiónico. La función de este componente es principalmente la de dotar a la nanopartícula de una carga positiva que permita su absorción a través de entornos biológicos de carácter catiónico o su adsorción sobre ellos.
Por el término “tensioactivo catiónico” se entiende aquél compuesto que presenta una parte hidrófoba y una parte hidrofílica, que en solución forma iones cargados positivamente y que permite conseguir una emulsión.
En una realización particular de la invención, el tensioactivo catiónico se selecciona entre sales de amonio primario, secundario, terciario y cuaternario, ya sean de estructura lineal o cíclica, y mezclas de las mismas, como por ejemplo sales de piridina o piperizina.
Asimismo, se pueden emplear derivados de estas sales de amonio. Como derivados de sales de amonio se entiende aquellas sales que incorporan en la misma estructura al menos dos grupos amino ya sean primario, secundario, terciario y/o cuaternario, tales como por ejemplo las sales de guanidina, piperazina e imidazol. En esta definición, estarían también comprendidas las sales de aminoácidos, tales como por ejemplo las sales de lisina, arginina, ornitina o triptófano. Asimismo, se encontrarían englobadas en esta definición aquellas sales de amonio en las cuales la carga positiva se
encuentra sobre un átomo de fósforo,
como por ejemplo Ditetradecyl
(trimethylethylphosphonio)
methylphosphonate iodide, Ditetradecyl
(butyldimethylphosphonio)
methylphosphonate iodide, Ditetradecyl
(dimethylisopropylphosphonio) methylphosphonate iodide) o arsénico (Ditetradecyl (Trimethylarsonio) methylphosphonate Iodide, Dioleyl (trimethylphosphonio) methylphosphonate iodide), en lugar de sobre el átomo de nitrógeno.
En una realización preferente de la presente invención, las sales de amonio son sales de tetraalquilamonio, sales de alquilbencil dimetil amonio o sales de amonio heterocíclicas, más preferentemente son bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), cloruro de N-[1-(2,3-dioleoiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTAP), o DOTMA (cloruro de N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonio chloride).
Tensioactivo no iónico
Las nanopartículas comprenden adicionalmente un tensioactivo no iónico cuyas funciones principales son controlar el tamaño de partícula y conferir estabilidad, evitando la ruptura de éstas y la formación de agregados.
Por el término “tensioactivo no iónico” se entiende aquél compuesto que presenta una parte hidrófoba y una parte hidrofílica que permite conseguir una emulsión.
En una realización particular de la presente invención el tensioactivo no iónico se selecciona entre polisorbatos, copolímeros de polietilenglicol y copolímeros de polipropilenglicol, como por ejemplo Tween, Span o Poloxamer.
Polisacárido
El sistema de nanopartículas de la presente invención comprende adicionalmente un polisacárido cuyas funciones principales son facilitar la interacción de las nanopartículas con la superficie celular y modificar la carga superficial de la nanopartícula.
Este componente puede formar parte de la estructura de las nanopartículas o bien puede quedar adsorbido sobre la superficie de las mismas. Cuando el polisacárido forma parte de la estructura de las nanopartículas, éste se encuentra en la fase hidrofílica que rodea el núcleo lipofílico junto con el tensioactivo catiónico y el tensioactivo no iónico.
Alternativamente, el polisacárido puede formar un complejo junto con el ácido nucleico a incorporar en la formulación de nanopartículas mediante interacción iónica. Dicho complejo se pone en contacto con las nanopartículas previamente formadas, de manera que el complejo formado por el polisacárido y el ácido nucleico queda adsorbido sobre la superficie de dichas nanopartículas.
En una realización particular, el polisacárido se selecciona entre quitosanos, dextranos, ácido hialurónico, carragenano, condroitina, keratano, ácido colomínico, xantano, ciclodextrinas, sales, derivados y mezclas de los mismos. En una realización preferente, el polisacárido se selecciona entre dextrano, ácido hialurónico, carragenano, ácido colomínico y heparina.
De acuerdo con una realización particular, el polisacárido comprende la unión de al menos tres monosacáridos y, preferiblemente, se encuentra incorporado dentro de la estructura de las nanopartículas o bien absorbido sobre la superficie de las mismas.
Según otra realización, el polisacárido no es un lipopolisacárido.
En una realización de la presente invención, el polisacárido comprende la unión de al menos tres monosacáridos, con la condición de que dicho polisacárido no sea un lipopolisacárido, y donde dicho polisacárido se encuentra incorporado dentro de la estructura de las nanopartículas o bien absorbido sobre la superficie de las mismas.
Péptido de carga positiva
El sistema de nanopartículas de la invención puede comprender además un péptido de carga positiva, entendiéndose como tal aquel péptido que en disolución se ioniza dando lugar a carga neta positiva.
Los autores de la presente invención han observado que la combinación del polisacárido con el mencionado péptido de carga positiva permite aumentar de forma sinérgica los niveles de transfección así como mejorar la viabilidad celular, tal como se ha puesto de manifiesto en la transfección del plásmido pCMS-EGFP en la línea celular ARPE-19 de pigmento retinal humano.
Al igual que el polisacárido, el péptido de carga positiva puede formar parte de la estructura de las nanopartículas o bien puede quedar adsorbido sobre la superficie de las mismas. Cuando el péptido de carga positiva forma parte de la estructura de las nanopartículas, éste se encuentra en la fase hidrofílica que rodea el núcleo lipofílico junto con el tensioactivo catiónico, el tensioactivo no iónico y el polisacárido.
Alternativamente, el péptido de carga positiva puede formar un complejo junto con el polisacárido y el ácido nucleico a incorporar en la formulación de nanopartículas. Dicho complejo se pone en contacto con las nanopartículas previamente formadas, de manera que el complejo formado por el polisacárido, el péptido de carga positiva y el ácido nucleico queda adsorbido sobre la superficie de dichas nanopartículas.
En una realización particular de la presente invención, el péptido de carga positiva se selecciona entre péptidos de señalización nuclear (péptidos que dirigen hacia el núcleo) y péptidos de señalización mitocondrial (péptidos que dirigen hacia las mitocondrias), péptidos RGD (péptidos de reconocimiento de la superficie celular, que contienen la secuencia arginina-glicina-ácido aspártico y variantes de la misma) y CPP (péptidos de penetración celular). Preferiblemente dicho péptido se selecciona entre protaminas e histonas.
En una variante de la invención, el sistema tiene una proporción de componente lipídico que está comprendida entre 0.1% y 20% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, preferentemente entre 0.5% y 5%. En otra variante de la invención, cuando se incorpora un lípido líquido a temperatura ambiente en la formulación de las nanopartículas, éste se encuentra en una proporción comprendida entre 0.1 y 5% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, preferentemente entre 0.5 y 2%.
Por otro lado, en otra variante de la invención la proporción de tensioactivo catiónico oscila entre 0.05% y 5% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, preferentemente entre 0.1% y 2%.
En otra variante de la invención, la proporción de tensioactivo no iónico está comprendida preferentemente entre 0.01 y 10% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, preferentemente entre 0.1 y 3%.
En otra variante de la invención, la proporción de polisacárido se encuentra comprendida entre 0.01 y 10% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, preferentemente entre 0.1 y 3%.
Por su parte, la proporción del péptido de carga positiva, cuando éste se encuentra presente en la formulación, está preferentemente comprendida entre 0.01% y 10% en peso respecto al peso total del sistema incluyendo el agua, más preferentemente entre 0.1% y 3% en peso.
En todos los casos la proporción restante corresponde mayoritariamente a agua purificada donde se encuentran dispersas las nanopartículas. Esto no significa que otros ingredientes no puedan estar presentes tales como moduladores de la viscosidad, conservantes, solubilizantes, antifloculantes, estabilizantes, especialmente estéricos o iónicos o tensoactivos, bien en las nanopartículas, bien en el medio acuoso donde están dispersas o bien adsorbidos sobre ellas.
Ácido nucleico
Las nanopartículas de la presente invención proporcionan sistemas que tienen una elevada capacidad para asociar moléculas biológicamente activas, bien dentro de las nanopartículas o bien adsorbidas sobre ellas. En concreto, el sistema de nanopartículas de la invención permite asociar hasta el 100% de la molécula activa cuando ésta es un plásmido.
Las nanopartículas de la presente invención incluyen un ácido nucleico como molécula biológicamente activa. En una realización de la invención el ácido nucleico puede ser un ribonucleótido o un desoxiribonucleótido, de cadena simple o de doble cadena y puede ser natural o sintético. De acuerdo con una realización particular, el ácido nucleico se selecciona de un plásmido de ADN, mARN, iARN, microARN, un oligonucleótido o una secuencia antisentido. Preferiblemente, el ácido nucleico es un plásmido de ADN, como por ejemplo pEGFP o pRS1.
El ácido nucleico puede estar incorporado dentro de la estructura de la nanopartícula o puede estar absorbido sobre la superficie de las nanopartículas lipídicas.
ES 2 385 080 Al
De acuerdo con una realización particular, el ácido nucleico queda absorbido sobre la superficie de las nanopartículas una vez formadas éstas.
La proporción de ácido nucleico incorporado en las nanopartículas puede llegar a ser de hasta el 20% en peso con respecto al peso total del sistema, incluyendo el agua. Sin embargo, la proporción adecuada dependerá en cada caso del ácido nucleico que vaya a incorporarse, la indicación para la que se utiliza y la eficiencia de administración. En una realización particular, la proporción del mismo en dicho sistema estaría entre un 0,00001% y un 20% en peso con respecto al peso total del sistema incluido el agua.
Enfermedades oculares
El término “enfermedades oculares” incluye cualquier enfermedad, trastorno o condición que afecta al ojo o a una de las partes o regiones de ojo. De forma general, el ojo incluye el globo ocular y los tejidos y fluidos que lo constituyen, los músculos perioculares y la porción del nervio óptico que se encuentra dentro o adyacente al globo ocular. El segmento anterior del ojo humano corresponde al tercio frontal del ojo, incluyendo el iris, la córnea, el cuerpo ciliar y la lente. El segmento posterior del ojo incluye el humor vítreo, la retina, la coroides y el nervio óptico.
Los inventores han demostrado mediante ensayos in vivo que las nanopartículas de la invención son capaces de transfectar material genético (pEGFP) tanto en células de la retina, especialmente a nivel de las células ganglionales de la retina, como en células del epitelio corneal.
Por tanto, de acuerdo con una realización, la invención se dirige al uso del sistema de nanopartículas descrito anteriormente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades del segmento posterior del ojo, como por ejemplo enfermedades degenerativas de la retina.
De acuerdo con otra realización, la invención se dirige al uso del sistema de nanopartículas descrito anteriormente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades del segmento anterior del ojo, como por ejemplo distrofias corneales.
En una realización la invención se dirige al uso del sistema de nanopartículas descrito anteriormente para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades oculares mediante terapia génica.
El término terapia génica se refiere a la introducción de material genético en un organismo receptor con fines curativos. Se puede emplear terapia génica para obtener el efecto terapéutico deseado a través de distintas estrategias, dependiendo de la enfermedad objetivo. Se puede emplear terapia génica para aportar un gen ausente en el receptor, o bien para complementar o sustituir el defecto en la función de un gen defectuoso introduciendo una copia normal de éste en las células. También es posible emplear terapia génica para obtener el efecto contrario, es decir, inhibir o bloquear el funcionamiento de genes cuya intervención contribuye al desarrollo de la enfermedad. Alternativamente, se puede emplear terapia génica no para sustituir o inactivar la función de un gen, sino para introducir la información que permita a la célula sintetizar una proteína con el efecto terapéutico deseado.
De acuerdo con una realización, la invención se dirige al uso del sistema de nanopartículas descrito anteriormente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades oculares asociadas a la ausencia o mutación de un gen que codifica una o más proteínas.
Según otra realización particular, la invención se dirige al uso del sistema de nanopartículas descrito anteriormente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades oculares asociadas a la expresión o sobreexpresión de un gen que codifica una o más proteínas.
La retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X es una enfermedad ocular hereditaria en la cual la retina se divide espontáneamente en dos capas y es una de las causas más comunes de degeneración macular juvenil en varones. La manifestación clínica más común es la pérdida progresiva de visión durante las dos primeras décadas de la vida, volviendo a empeorar a partir de los 50 años hasta poder producir ceguera total.
Esta enfermedad se debe a mutaciones en el gen RS1 del cromosoma X. Dicho gen codifica para la proteína retinosquisina que es la responsable de mantener la arquitectura de las capas internas de la retina. Las mutaciones en el gen RS1 en pacientes con retinosquisis impiden la expresión de esta proteína, cuya ausencia provoca que las capas retinianas se separen y se formen pequeños quistes.
Los inventores han encontrado que las nanopartículas de esta invención son capaces de transfectar el plásmido pCep4-RS1 en células de la retina (ARPE-19) produciendo la síntesis de la proteína retinosquisina. La utilización de las nanopartículas de la invención que presentan un polisacárido y un péptido de carga positiva proporcionó una concentración de retinosquisina muy superior a la observada para sistemas similares pero que carecen del polisacárido y el péptido, lo cual demuestra la
5 mayor capacidad de transfección de las nanopartículas empleadas en la invención.
Así, en una realización particular, la invención se dirige al uso de las nanopartículas descritas previamente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades asociadas al gen RS1, preferiblemente la retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X.
10 De forma similar, estas nanopartículas pueden emplearse para prevenir, mejorar
o tratar otras enfermedades oculares mediante la incorporación del ácido nucleico adecuado para provocar, controlar o impedir la expresión de proteínas asociadas a dicha enfermedad. A modo ilustrativo, a continuación se muestran algunas de las enfermedades oculares más representativas para las que se podrían utilizar las
15 nanopartículas de la presente invención. En la tabla se incluye el efecto necesario para producir la prevención o tratamiento de la enfermedad indicada así como el ácido nucleico que se incorporaría en las nanopartículas de la invención para provocar dicho efecto.
ENFERMEDAD
EFECTO BUSCADO Material genético a administrar
Sobreexpresar la proteína recombinante matrix metaloproteinasa (MMP1)
Plásmido que codifique para MMP1
Glaucoma
Sobreexpresar el regulador de la formación de prostaglandinas COX2 Plásmido que codifique para COX-2
Sobreexpresar factores neurotróficos
Plásmido que codifique para dichos factores neurotróficos
Inhibir el crecimiento conjuntival de fibroblastos
p21 WAF-1/Cip1
Inhibición de la neovascularización
siRNA frente a factores angiogénicos (VEGF, vascular endothelial growth factor)
Degeneración
RNAi anti VEGF
macular
coroidea (inhibir la expresión de factores angiogénicos) siRNA against vascular endothelial growth factor receptor-1 (Sirna-27)
Plásmido SERPINF1 que codifica para el factor
derivado del epitelio pigmentario PEDF
Inhibición de la neovascularización coroidea (sobreexpresar la expresión de factores antiangiogénicos)
Plásmido que codifique para Platelet-derived growth factor (PDGF)
Ciliary neurotrophic factor (CNTF)
Inhibir la angiogénesis mediante el bloqueo de factores de crecimiento del endotelio vascular
Plásmido que codifique para sFLT01 y sFLT02 (novel chimeric VEGF-binding molecules)
Retinopatías (ej. retinopatía diabética, retinopatía isquémica)
Inhibición de la neovascularización en la retina (inhibir la expresión de factores angiogénicos) RNAi frente a factores angiogénicos (VEGF)
Infecciones o inflamaciones de la córnea (ej. Keratitis por herpes simplex)
Inhibición de la neovascularización en la córnea (inhibir la expresión de factores angiogénicos) RNAi frente a factores angiogénicos (VEGF)
Amaurosis Congénita de Leber (LCA) y otras enfermedades debidas a mutación del gen RPE65
Expresar el gen RPE65 Plásmido que codifique para hRPE65
Opacidad de la superficie de la córnea
Expresión del gen dnG1 Cyclin dnG1 Cyclin
Retinitis pigmentosa (mutación de varios genes)
Expresión del gen que codifica el factor neurotrófico ciliar (CNTF) CNTF
Albinismo
Expresión del gen OA1 Plásmido OA1 que codifica para la proteína GPCR en los melanosomas
Coroideremia
Expresión del gen CHM Plásmido CHM que codifica para la proteína REP-1 en la membrana celular
Retinosquisis juvenil ligada al sexo
Expresión del gen RS1 Plásmido RS1 que codifica para la proteína retinosquisina en los fotorreceptores
Enfermedad de Stargardt
Expresión del gen ABCA4 Plásmido ABCA4 que codifica para la proteína RIN en los fotorreceptores
Retinoblastoma (cáncer de retina)
Expresar el factor supresor de tumores p53 Plásmido que codifique la proteína p53
Expresión de genes suicidas
Gen suicida del virus herpes simplex timidina quinasa/ganciclovir (HSVtk/GCV)
Distrofia granular
Bloquear el gen de la proteína siRNA frente al TGFBI
de la córnea
Transforming Growth Factor, Beta-Induced (TGFBI)
Distrofia corneal de Fuch
Insertar copias correctas del gen del factor de transcripción 4 (TCF4) que codifica para la familia de proteínas E2-2 Plásmido que codifique para TCF4
Distrofia corneal gelatinosa en gotas
Expresar el gen TACSTD-2 (tumor associated calcium signal transducer 2) Plásmido que codifique para TACSTD-2
Inhibir la cascada de procesos inmunológicos que conducen al
Plásmido que codifique para la IL-4
Rechazo del transplante de córnea
rechazo del transplante. Este tipo de tratamiento se puede hacer “in vivo” o “ex vivo” (modificar genéticamente la córnea del donante antes de su inserción en el receptor) Plásmido que codifique para la IL-10
Plásmido que codifique para CTLA4-Ig (cytotoxic T lymphocyte antigen 4immunoglobulin)
Opacidad de la
Expresión del gen dnG1 Cyclin dnG1 Cyclin
superficie de la córnea asociada a mucopolisacaridosis
Expresión del gen de la βglucoronidasa Plásmido que codifique para la β-glucoronidasa
Por lo tanto, de acuerdo con una realización particular, la invención se dirige al uso de un sistema de nanopartículas como se ha descrito previamente para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades
5 oculares seleccionadas de: glaucoma; degeneración macular; retinopatía, incluyendo retinopatía diabética y retinopatía isquémica; infecciones o inflamaciones de la córnea, como herpes simplex; amaurosis congénita de Leber; opacidad de la superficie de la córnea; retinitis pigmentosa; albinismo; coroideremia; retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X; enfermedad de Stargardt; retinoblastoma; distrofia granular de la córnea;
10 distrofia corneal de Fuch; distrofia corneal gelatinosa en gotas; rechazo del transplante de córnea; y opacidad de la superficie de la córnea asociada a mucopolisacaridosis.
El término “prevención o tratamiento” en el contexto de la especificación significa la administración de las nanoparículas según la invención para preservar la salud en un paciente que sufre o está en riesgo de sufrir enfermedades oculares. Dichos
15 términos también incluyen la administración de las nanopartículas según la invención para prevenir, mejorar, aliviar o eliminar uno o más síntomas asociados con enfermedades oculares. El término “mejorar” en el contexto de esta invención se entiende que significa cualquier mejora en la situación del paciente tratado, o bien subjetiva (sensación de o en el paciente) o bien objetivamente (parámetros medidos).
Las nanopartículas empleadas en la presente invención, pueden estar formando parte de una composición farmacéutica. Dichas composiciones farmacéuticas incluyen cualquier composición sólida, semi-sólida o líquida (es decir, suspensión o dispersión de la nanopartículas de la invención) para aplicación por vía oral, tópica, parenteral u ocular, o cualquier composición en la forma de gel, pomada, crema o bálsamo para su administración por vía tópica u ocular.
De acuerdo con una realización particular, las nanopartículas de la invención o la composición farmacéutica que las comprende se administra por vía ocular, preferiblemente mediante inyección subretiniana, inyección intravítrea, inyección subconjuntival o mediante administración tópica en el ojo.
Las composiciones farmacéuticas pueden comprender además agentes controladores de pH como por ejemplo agentes tampón, los cuales evitan que el pH de la composición disminuya a valores por debajo de 5, agentes antioxidantes, que inhiben la oxidación del componente lipídico, así como conservantes que evitan cambios estructurales importantes en la formulación. Dependiendo de su función, estos componentes adicionales pueden estar presentes en las fases que componen las nanopartículas o bien en el medio acuoso donde éstas se encuentran dispersas o bien adsorbidos total o parcialmente sobre ellas. El experto en la materia puede determinar qué componentes adicionales se pueden utilizar y si son necesarios, siendo muchos de ellos de uso común en composiciones farmacéuticas y cosméticas.
En una realización particular, el ácido nucleico no se incorpora dentro de la estructura de la nanopartícula sino que se encuentra adsorbida sobre la superficie de las nanopartículas lipídicas. Para ello, dicho ácido nucleico se disuelve en una solución acuosa que, posteriormente, se pone en contacto con las nanopartículas lipídicas previamente obtenidas.
En otra realización particular, el polisacárido y, opcionalmente, el péptido de carga positiva cuando éste se encuentra presente en la formulación, quedan adsorbidos sobre la superficie de las nanopartículas junto con el ácido nucleico. Para ello, una vez obtenidas las nanopartículas lipídicas, se prepara un complejo que comprende el polisacárido, el ácido nucleico y, opcionalmente el péptido de carga positiva, mediante la puesta en contacto de soluciones acuosas que comprenden, cada una de ellas, los tres componentes mencionados. Una vez obtenido dicho complejo, éste se pone en contacto con las nanopartículas lipídicas previamente obtenidas.
Adicionalmente, se pueden añadir al sistema de nanopartículas otros ingredientes como se han definido previamente tales como moduladores de la viscosidad, conservantes, solubilizantes, antifloculantes, estabilizantes, especialmente estéricos o iónicos o tensoactivos. Estos componentes serán adicionados a la fase lipofílica o hidrofílica dependiendo de la naturaleza de los mismos.
A continuación, se describen algunos ejemplos ilustrativos que ponen de manifiesto las características y ventajas de la invención, no obstante, no se deben interpretar como limitativos del objeto de la invención tal como está definido en las reivindicaciones.
Ejemplos
Ejemplo 1. Preparación de nanopartículas sin polisacárido ni péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 1).
Se preparó una disolución de precirol al 5% en diclorometano (2 mL). Por otro lado, se preparó una disolución acuosa (10 mL) de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se añadió la fase acuosa sobre la fase oleosa, sometiendo la mezcla a una fuerte agitación hasta obtener una emulsión. A continuación se procedió a la evaporación del solvente orgánico, manteniendo la emulsión durante al menos 5 minutos en agitación mecánica, sometiéndola posteriormente a vacío durante al menos 5 minutos. De este modo, el lípido precipitó, obteniéndose una suspensión de nanopartículas. Tras enfriar a temperatura entre 4 y 8 °C, se filtraron por centrifugación y se resuspendieron en agua purificada.
Para elaborar los complejos con el material genético se preparó una disolución del plásmido (pCMS-EGFP) de 1 μg/μL en agua destilada. Posteriormente, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 2. Preparación de nanopartículas con polisacárido y sin péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 2).
Nanopartículas lipídicas: Se preparó una disolución de precirol al 5% en diclorometano. Por otro lado, se preparó una disolución acuosa de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se añadió la fase acuosa sobre la fase oleosa en una relación 1:5 y se sometió la mezcla a sonicación (Branson Sonifier 250, Danbury) durante 30 segundos at 50W. A continuación se procedió a la evaporación del solvente orgánico, manteniendo la emulsión durante 5 minutos en agitación mecánica, sometiéndola posteriormente a vacío durante 15 minutos. Tras enfriar en nevera (4-8 °C) durante 15 minutos, las nanoparticulas obtenidas se lavaron centrifugando 3 veces a 3000 rpm durante 20 minutos utilizando filtros Amicon® Ultra (Millipore).
Complejos dextrano:pCMS-EGFP:
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de peso molecular de aproximadamente 3200 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las dos disoluciones con una proporción dextrano:pCMS-EGFP de 5:1 y se matuvieron en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 3. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 3).
Nanopartículas lipídicas:
Se preparó una disolución de precirol al 5% en diclorometano. Por otro lado, se preparó una disolución acuosa de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se añadió la fase acuosa sobre la fase oleosa en una relación 1:5 y se sometió la mezcla a sonicación (Branson Sonifier 250, Danbury) durante 30 segundos a 50W. A continuación se procedió a la evaporación del solvente orgánico, manteniendo la emulsión durante 5 minutos en agitación mecánica, sometiéndola posteriormente a vacío durante 15 minutos. Tras enfriar en nevera (4-8 °C) durante 15 minutos, las nanoparticulas obtenidas se lavaron centrifugando 3 veces a 3000 rpm durante 20 minutos utilizando filtros Amicon® Ultra (Millipore).
Complejos dextrano:protamina:pCMS-EGFP:
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de peso molecular de aproximadamente 3200 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción dextrano:protamina:pCMS-EGFP de 1:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 4. Preparación de nanopartículas sin polisacárido ni péptido mediante la técnica de homogenización a alta presión (Formulación 4).
Se fundieron 100 mg de precirol calentando a 70 °C. Por otro lado, se preparó una disolución acuosa de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se preparó una preemulsión añadiendo la fase acuosa (10 mL) sobre el lípido fundido, sometiendo la mezcla a una fuerte agitación hasta obtener una emulsión. A continuación se sometió la mezcla a homogenización a alta presión en caliente con una presión de al menos 30 psi y con al menos 1 ciclo. Tras enfriar en nevera (4-8 °C) durante 15 minutos, las nanoparticulas obtenidas se lavaron centrifugando 3 veces a 3000 rpm durante 20 minutos utilizando filtros Amicon® Ultra (Millipore).
Ejemplo 5. Preparación de nanopartículas con polisacárido y sin péptido mediante la técnica de homogenización a alta presión (Formulación 5).
Nanopartículas lipídicas:
Se fundieron 100 mg de precirol calentando a 70 °C. Por otro lado, se preparó una disolución acuosa de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se preparó una preemulsión añadiendo la fase acuosa (10mL) sobre el lípido fundido, sometiendo la mezcla a una fuerte agitación hasta obtener una emulsión. A continuación se sometió la mezcla a homogenización a alta presión en caliente con una presión de al menos 30 psi y con al menos 1 ciclo. Tras enfriar en nevera (4-8 °C) durante 15 minutos, las nanopartículas obtenidas se lavaron centrifugando 3 veces a 3000 rpm durante 20 minutos utilizando filtros Amicon® Ultra (Millipore).
Complejos dextrano:pCMS-EGFP
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de aproximadamente 3200 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las dos disoluciones con una proporción dextrano:pCMS-EGFP: de 5:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 6. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de homogenización a alta presión (Formulación 6).
Nanopartículas lipídicas
Se fundieron 100 mg de precirol calentando a 70 °C. Por otro lado, se preparó una disolución acuosa de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se preparó una preemulsión añadiendo la fase acuosa (10mL) sobre el lípido fundido, sometiendo la mezcla a una fuerte agitación hasta obtener una emulsión. A continuación se sometió la mezcla a homogenización a alta presión en caliente con una presión de al menos 30 psi y con al menos 1 ciclo. Tras enfriar en nevera (4-8 °C) durante 15 minutos, las nanoparticulas obtenidas se lavaron centrifugando 3 veces a 3000 rpm durante 20 minutos utilizando filtros Amicon® Ultra (Millipore).
Complejos dextrano:protamina:pCMS-EGFP
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de aproximadamente 3200 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción dextrano:protamina:pCMS-EGFP de 1:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 7. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 7).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de peso molecular de aproximadamente 8000 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción dextrano:protamina:pCMS-EGFP de 1:3:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 8. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 8).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano de peso molecular de aproximadamente 1000 (suministrado por Sigma) (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción dextrano:protamina:pCMS-EGFP de 3:1:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3,con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 9. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 9).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de carragenano (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción carragenano:protamina:pCMS-EGFP de 0.5:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 10. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 10).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de ácido colomínico (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción ácido colomínico:protamina:pCMS-EGFP de 0.5:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 11. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 11).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de ácido hialurónico (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción ácido hialurónico:protamina:pCMS-EGFP de 0.1:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 12. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 12).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de heparina (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción heparina:protamina:pCMS-EGFP de 0.1:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 13. Preparación de nanopartículas con polisacárido y sin péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 13).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de ácido hialurónico (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las dos disoluciones con una proporción ácido hialurónico:pCMS-EGFP de 0.1:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 14. Preparación de nanopartículas con polisacárido y sin péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 14).
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCMS-EGFP (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de heparina de bajo peso molecular (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las dos disoluciones con una proporción heparina de bajo peso molecular:pCMS-EGFP de 0.1:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 5:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 15. Preparación de nanopartículas sin polisacárido ni péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 15).
Se preparó una disolución de precirol al 5% en diclorometano (2 mL). Por otro lado, se preparó una disolución acuosa (10 mL) de DOTAP al 0,4% y Tween 80 al 0,1%. Se añadió la fase acuosa sobre la fase oleosa, sometiendo la mezcla a una fuerte agitación hasta obtener una emulsión. A continuación se procedió a la evaporación del solvente orgánico, manteniendo la emulsión durante al menos 5 minutos en agitación mecánica, sometiéndola posteriormente a vacío durante al menos 5 minutos. De este modo, el lípido precipitó, obteniéndose una suspensión de nanopartículas. Tras enfriar a temperatura entre 4 y 8 °C, se filtraron por centrifugación y se resuspendieron en agua purificada.
Para elaborar los complejos con el material genético se preparó una disolución del plásmido (pCep4-RS1) de 1 μg/μL en agua destilada. Posteriormente, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas con la disolución que contiene el material genético, en una proporción 6:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 16. Preparación de nanopartículas con polisacárido y con péptido mediante la técnica de emulsificación/evaporación del solvente (Formulación 16).
Complejo dextrano:protamina:pCep4-RS1:
Se preparó una solución acuosa mediante disolución del plásmido pCep4-RS1 (1 μg/μL) en agua destilada. Por otra parte, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de dextrano (1 μg/μL) en agua destilada. Adicionalmente, se preparó otra solución acuosa mediante disolución de protamina (1 μg/μL) en agua destilada. Se pusieron en contacto las tres disoluciones con una proporción dextrano:protamina:pCep4-RS1 de 1:2:1 y se mantuvo en agitación durante 30 minutos a temperatura ambiente.
A continuación, se puso en contacto la suspensión de nanopartículas lipídicas obtenidas según se detalla en el ejemplo 3, con la disolución que contiene el complejo formado con el material genético, en una proporción 6:1 (expresado como la relación peso/peso entre el DOTAP y el ADN) y se mantuvo en agitación durante 15 minutos a temperatura ambiente.
Ejemplo 17. Capacidad de protección del ADN frente a DNAsa I y liberación inducida con SDS.
Para conocer la capacidad de protección de las formulaciones sobre el ADN, se utilizó la enzima desoxirribonucleasa I (DNsa I) que es capaz de hidrolizar las moléculas de ADN. Las formulaciones 1-6 se pusieron en contacto con DNAsa durante 30 minutos a 37 °C. Se utilizó 1 U de DNAsa por cada 2,5 μg de ADN. Pasados los 30 minutos, se añadió lauril sulfato sódico (SDS) hasta una concentración final del 1%, para detener la acción de la enzima y liberar el ADN de las muestras. Las muestras se analizan posteriormente en un gel de azarosa como se ha definido previamente en los procedimientos comunes.
En las figuras 1 a 4 se recogen los geles de electroforesis que muestran la capacidad de condensación del ADN, la capacidad de protección frente a DNAsas y la liberación inducida por SDS. Se puede comprobar que tanto las nanopartículas que contienen el polisacárido, como las que contienen la combinación polisacárido-péptido, son capaces de condensar el ADN, de protegerlo frente a la DNAsa y además, el ADN es capaz de liberarse del complejo.
Ejemplo 18. Ensayos in vitro de capacidad de transfección celular de las formulaciones 1 a 14.
La evaluación in vitro de las formulaciones 1-14 se llevó a cabo en la línea celular ARPE-19 (human retinal pigment epithelial cells). Estas células se mantuvieron en cultivo en medio Dulbecco`s MEM: Ham`s Nutrient Mixture F-12, 1:1 Mix (DMEM: F12) con suero de bovino fetal al 10%, antibiótico Normocin al 0.2% y penicilina. Los cultivos celulares se mantienen a 37 °C en atmósfera de aire con un 5% de CO2, realizando cambios del medio cada 2 ó 3 días. Los estudios de transfección se realizaron en placas de 24 pocillos con densidades de 30.000 células por pocillo y se dejaron incubar hasta que alcanzaron un 80-90% de confluencia. Entonces se retiró parte del medio, dejando el volumen necesario para cubrir todo el pocillo, añadiendo a continuación la formulación a estudiar. Se dejaron incubar durante 4 horas y entonces se añadió más volumen de medio. La cantidad de vectores que se añadió a cada pocillo fue la equivalente a 2,5 μg de ADN.
Se evaluó la transfección y la viabilidad celular mediante citometría de flujo (FACSCaliburTM, Becton Dickinson Biosciences, San Jose, USA). La fluorescencia debido a la EGFP se midió a 525 nm (FL1). Para cada muestra, se utilizaron 10.000 eventos. La viabilidad celular se analizó utilizando el kit BD Via-ProbeTM. Este kit contiene el reactivo 7-amino-actinomicina (7-AAD) utilizado para la exclusión de células no viables, que produce fluorescencia en contacto con las células muertas. La fluorescencia debido al 7-AAD, correspondiente a las células no viables, se midió a 650 nm (FL3), tomándose 10.000 eventos por muestra. Se utilizaron como control células sometidas a las condiciones de cultivo habituales. Con todas las formulaciones se obtuvieron viabilidades superiores al 80%, un valor similar al obtenido con los controles (células sin transfectar); esto indica una ausencia aparente de toxicidad. Por otro lado, la inclusión del polisacárido (formulación 2) y la combinación de péptido + polisacárido (formulación 3), incrementa la viabilidad con respecto a la formulación que no incluye esos componentes (formulación 1). Las diferencias son más notables para la formulación 3.
Los estudios de transfección se llevaron a cabo en células ARPE-19. Se midió, mediante citometría de flujo, el porcentaje de células transfectadas (% células EGFP positivas) y la viabilidad celular. La figuras 5 y 6 muestran los resultados correspondientes a los estudios de transfección y viabilidad celular en las células ARPE-19 para las formulaciones 1 a 3, mientras que la figura 7 muestra los resultados correspondientes a los estudios de transfección y viabilidad celular en las células ARPE-19 para las formulaciones 7 a 14. Se hizo un estudio con DOTAP liposomal como control.
Como puede comprobarse, la incorporación en la formulación de un polisacárido incrementa la transfección con respecto al grupo control (nanopartículas sin polisacárido ni péptido). No obstante, la incorporación en la formulación de un polisacárido y un péptido permite aumentar de forma sinérgica los niveles de transfección cuando se compara con un sistema de nanopartículas que incluye únicamente el mencionado polisacárido, así como mejorar la viabilidad celular.
Ejemplo 19. Ensayo in vitro de la capacidad de transfección celular de las formulaciones 15 y 16 en la línea celular ARPE-19 (human retinal pigment epitelial cells)
La evaluación in vitro de las formulaciones 15 y 16 se llevó a cabo en la línea celular ARPE-19 (human retinal pigment epithelial cells). Estas células se mantuvieron en cultivo en medio Dulbecco`s MEM: Ham`s Nutrient Mixture F-12, 1:1 Mix (DMEM: F12) con suero de bovino fetal al 10%, antibiótico Normocin al 0.2% y penicilina. Los cultivos celulares se mantuvieron a 37 °C en atmósfera de aire con un 5% de CO2, realizando cambios del medio cada 2 ó 3 días. Los estudios de transfección se realizaron en placas de 24 pocillos con densidades de 30.000 células por pocillo y se dejaron incubar hasta que alcanzaron un 80-90% de confluencia. Entonces se retiró parte del medio, dejando el volumen necesario para cubrir todo el pocillo, añadiendo a continuación la formulación a estudiar. Se dejaron incubar durante 4 horas y entonces se añadió más volumen de medio. La cantidad de vectores que se añadió a cada pocillo fue la equivalente a 2,5 μg de ADN.
La expresión in vitro de la retinosquisina codificada por el gen RS1 en las células ARPE-19 se detectó mediante inmunohistoquímica (figura 8).
Además, se cuantificó la retinosquisina, que fue extraída mediante galactosa debido a la interacción del dominio discoidin de la retinosquisina con este sacárido (figura 9). La proteína extraída se cuantificó con la técnica Bradford. Como puede comprobarse, la incorporación en la formulación de un polisacárido y un péptido incrementó la transfección con respecto al grupo control.
Ejemplo 20. Ensayo in vivo de capacidad de transfección de las nanoparículas
Para realizar la administración in vivo de las nanopartículas a nivel de la retina y/o de la cornea se utilizaron ratas albinas Wistar adultas. Antes de realizar la administración los animales fueron anestesiados vía intraperitoneal con una mezcla de Ketamina (70 mg/kg, Ketolar®, Pfizer,NY,USA) y Xilacina (10 mg/kg , Rompun®, Bayer, Alemania). A continuación se les indujo en ambos ojos una midriasis pupilar instilándoles una gota de tropicamida al 1% (Colicursi tropicamida 1%®, Alcon-Cusi, Barcelona, España) y posteriormente fueron anestesiados tópicamente con una gota de Colicursi Anestésico Doble® (Alcon-Cusi, Barcelona).
Administración de nanopartículas lipídicas en la retina
Para estudiar la mejor vía de administración para que las nanopartículas lleguen a la retina se utilizaron tanto inyecciones subretinianas como inyecciones intravítreas. En ambos casos los animales fueron inyectados en el ojo izquierdo con 3 μl de una suspensión de nanopartículas lipídicas según las formulaciones 1 y 3 (0,033 !gr pCMS-EGFP μg/μL). Para ello se utilizó una jeringa Hamilton (Hamilton Company, Reno NV, USA) con una aguja con diámetro interno de 130 mm (calibre 26G). El ojo derecho se usó como control. Una vez realizadas las inyecciones se comprobó la correcta vascularización de la retina mediante fundoscopía directa.
A las 96 horas de la administración, los animales fueron eutanasiados (previa anestesia con isofluorano). Posteriormente se extrajeron ambos ojos y se fijaron en paraformaldehído al 4% en PBS durante toda la noche. Al día siguiente, las retinas fueron aisladas y tras varios lavados en agua destilada se montaron sobre portas (preparación “wholemount”) con ayuda de un medio de montaje específico para fluorescencia (VectaShield, Vector Laboratories). Finalmente las retinas fueron observadas y fotografiadas con un microscopio de fluorescencia (Olympus AX70).
5 Administración tópica de nanopartículas lipídicas en la cornea
Para los estudios de transfección corneal se instilaron 3 gotas de la solución de nanopartículas lipídicas en el ojo izquierdo de ratas albinas Wistar. Los animales fueron sacrificados a las 72 horas, se enuclearon los ojos y se fijaron en paraformaldehído al 4% durante toda la noche. Al día siguiente, las corneas fueron aisladas y tras varios
10 lavados en agua destilada se montaron sobre portas (preparación “wholemount”) con ayuda de un medio de montaje específico para fluorescencia (VectaShield, Vector Laboratories). Finalmente las preparaciones fueron observadas y fotografiadas con un microscopio de fluorescencia (Olympus AX70).
Los resultados obtenidos muestran que la administración de nanopartículas lípicas con
15 el plásmido pCMS-EGFP es capaz de inducir la trasfección efectiva de pCMS-EGFP en diferentes poblaciones celulares de la retina, especialmente a nivel de las células ganglionares de la retina (Figura 10). En este sentido, la inyección intravítrea es más eficiente para la incorporación de nanopartículas a las células de la retina. Por otro lado, la administración tópica de nanopartículas lipídicas con el plásmido pCMS-EGFP
20 también fue capaz de inducir trasfección efectiva de GFP en las células del epitelio corneal (Figura 11).

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Uso de un sistema de nanopartículas, donde las nanopartículas comprenden: -al menos un ácido nucleico; -al menos un lípido sólido a temperatura ambiente; -al menos un tensioactivo catiónico; -al menos un tensioactivo no iónico; y -al menos un polisacárido; para preparar un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades oculares.
  2. 2.
    Uso según la reivindicación 1, donde las nanopartículas comprenden además al menos un péptido de carga neta positiva.
  3. 3.
    Uso según la reivindicación 2, donde el péptido de carga neta positiva se selecciona entre péptidos de señalización nuclear, péptidos de señalización mitocondrial, péptidos de reconocimiento de la superficie celular que comprenden la secuencia arginina-glicina-ácido aspártico y péptidos de penetración celular.
  4. 4.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el lípido sólido a temperatura ambiente se selecciona entre monoglicéridos, diacilglicéridos, triacilglicéridos y mezclas de los mismos.
  5. 5.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el tensioactivo catiónico se selecciona entre sales de amonio primario, secundario, terciario y cuaternario, de estructura lineal o cíclica, mezclas de las mismas y derivados de las mismas.
  6. 6.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el tensioactivo no iónico se selecciona entre polisorbatos, copolímeros de polietilenglicol, copolímeros de polipropilen glicol y mezclas de los mismos.
  7. 7.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el polisacárido se selecciona entre quitosanos, dextranos, ácido hialurónico, carragenano, condroitina,
    ES 2 385 080 Al
    keratano, ácido colomínico, xantano, ciclodextrinas, sales, derivados y mezclas de los mismos.
  8. 8.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el ácido nucleico se selecciona entre un plásmido de ADN, mARN, iARN, microRNA, un oligonucleótido, una secuencia antisentido y mezclas de los mismos.
  9. 9.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la enfermedad ocular es una enfermedad del segmento posterior del ojo.
  10. 10.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la enfermedad ocular es una enfermedad del segmento anterior del ojo.
  11. 11.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la enfermedad ocular se debe a la ausencia o mutación de un gen.
  12. 12.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la enfermedad ocular se debe a la expresión o sobreexpresión de un gen.
  13. 13.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la enfermedad ocular se selecciona entre glaucoma; degeneración macular; retinopatía, incluyendo retinopatía diabética y retinopatía isquémica; infecciones o inflamaciones de la córnea, como herpes simplex; amaurosis congénita de Leber; opacidad de la superficie de la córnea; retinitis pigmentosa; albinismo; coroideremia; retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X; enfermedad de Stargardt; retinoblastoma; distrofia granular de la córnea; distrofia corneal de Fuch; distrofia corneal gelatinosa en gotas; rechazo del transplante de córnea; y opacidad de la superficie de la córnea asociada a mucopolisacaridosis.
  14. 14.
    Uso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde las nanopartículas se administran mediante inyección subretiniana, inyección intravítrea, inyección subconjuntival o mediante administración tópica en el ojo.
    ADN 1 2 3
    Figura 1
    ADN 1 2 3
    Figura 2
    Figura 3
    ADN 1 2 3
    Figura 4
    Figura 5
    Formulación 1 Formulación 2 Formulación 3
    Figura 6
    ES 2 385 080 Al
    Figura 7
    Figura 8
    Figura 9
    Figura 10
    Figura 11
    OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
    N.º solicitud: 201031897
    ESPAÑA
    Fecha de presentación de la solicitud: 21.12.2010
    Fecha de prioridad:
    INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
    51 Int. Cl. : Ver Hoja Adicional
    DOCUMENTOS RELEVANTES
    Categoría
    56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
    A
    WO 2005120469 A1 (Mª ROSA GASCO) 22.12.2005, todo el documento. 1-14
    A
    WO 0006120 A1 (KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY) 10.02.2000, todo el documento. 1-14
    A
    DEL POZO-RODRIGUEZ et al. "Solid lipid nanoparticles for retinal gene therapy: transfection and intracellular trafficking in RPE cells" International Journal of Pharmaceutics (22.04.2008) Vol. 360, N°. 1-2, páginas 177-183; DOI: 10.1016/j.ijpharm.2008.04.023; todo el documento. 1-14
    A
    MARUYAMA et al. "Novel receptor-mediated gene delivery system comprising plasmid/protamine/sugar-containing polyanion ternary complex" Biomaterials (21.11.2003) Vol. 25, N°. 16, páginas 3267-3273; DOI: 10.1016/j.biomaterials.2003.10.004; todo el documento. 1-14
    Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
    El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
    Fecha de realización del informe 27.03.2012
    Examinador M. A. García Coca Página 1/4
    INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA
    Nº de solicitud: 201031897
    CLASIFICACIÓN OBJETO DE LA SOLICITUD A61K9/51 (2006.01)
    A61K48/00 (2006.01) A61P27/02 (2006.01) Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)
    A61K, A61P
    Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de búsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI
    Informe del Estado de la Técnica Página 2/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201031897
    Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 27.03.2012
    Declaración
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
    Reivindicaciones 1-14 Reivindicaciones SI NO
    Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
    Reivindicaciones 1-14 Reivindicaciones SI NO
    Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).
    Base de la Opinión.-
    La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
    Informe del Estado de la Técnica Página 3/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201031897
    1. Documentos considerados.-
    A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
    Documento
    Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
    D01
    WO 2005120469 A1 (Mª ROSA GASCO) 22.12.2005
    D02
    WO 0006120 A1 (KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY) 10.02.2000
    D03
    DEL POZO-RODRIGUEZ et al. "Solid lipid nanoparticles for retinal gene therapy: transfection and intracellular trafficking in RPE cells" International Journal of Pharmaceutics (22.04.2008) Vol. 360, N°. 1-2, páginas 177-183; DOI: 10.1016/j.ijpharm.2008.04.023 22.04.2008
    D04
    MARUYAMA et al. "Novel receptor-mediated gene delivery system comprising plasmid/protamine/sugar-containing polyanion ternary complex" Biomaterials (21.11.2003) Vol. 25, N°. 16, páginas 3267-3273; DOI: 10.1016/j.biomaterials.2003.10.004 21.11.2003
  15. 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración
    El objeto de la invención, tal y como se recoge en las reivindicaciones 1-14, es el uso de un sistema de nanopartículas, que comprende al menos un ácido nucleico, un lípido sólido a temperatura ambiente, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico, un polisacárido y, opcionalmente, un péptido de caga neta positiva, para preparar un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades oculares.
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986) y Actividad Inventiva (Art. 8.1 LP 11/1986).
    El documento D01 divulga nanopartículas lipídicas compuestas, entre otros componentes, por una parte lipídica (palmitoestearato de glicerilo), un tensioactivo no iónico (tween 20 o tween 80) y un ácido nucleico. Este documento también divulga el uso de dichas nanopartículas para el tratamiento de enfermedades oculares, mediante su administración vía tópica.
    El documento D02 divulga emulsiones lipídicas y nanopartículas lipídicas como sistemas de liberación de sustancias activas. Las nanopartículas divulgadas están formadas por triglicéridos, un tensioactivo catiónico (DOTAP, DOTMA,…), un tensioactivo no iónico (Tween, Span o PEG), protamina, y como sustancia activa, ácidos nucleicos.
    El documento D03 divulga nanopartículas lipídicas formadas por precirol (palmitoestearato de glicerilo), DOTAP, Tween 80 y como sustancia activa, el plásmido pCMS-EGFP. También se divulga en este documento que el añadir péptidos como aditivos favorece la absorción celular vía caveolas (vía endocitosis). En este documento se evalúa la capacidad de transfección de dichas nanopartículas en la línea celular ARPE-19 (células del epitelio pigmentario retinal o “Retinal Pigment Epithelial cells”), para la utilización de las nanopartículas en el tratamiento de enfermedades oculares, y concretamente para enfermedades de la retina.
    El documento D04 divulga complejos ternarios de tamaño nanométrico, formados por PEG (polietilenglicol), ácido nucleico, protamina, un polisacárido (cadenas de lactosa) y de ácido carboxílico, de forma que el compuesto ternario Lac-PEG-C se deposita sobre la superficie del DNA/protamina (PRT). Estos compuestos aumentan la expresión del gen contenido en ellos, ya que favorecen la endocitosis de los mismos por parte de las células diana.
    La nanopartícula de la invención, contiene un ácido nucleico como sustancia activa, un lípido sólido a temperatura ambiente, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico, un polisacárido, y un péptido de carga neta positiva. Las nanopartículas divulgadas en el estado de la técnica están formadas por los mismos componentes, excepto por el polisacárido. En la memoria se otorga un efecto técnico a dicho componente, como son, facilitar la interacción de las nanopartículas con la superficie celular y modificar la carga superficial de la nanopartícula. Este efecto técnico no se ha encontrado en el estado de la técnica asociado a nanopartículas, por lo que a partir de los documentos citados del estado de la técnica la nanopartícula de la invención se consideraría nueva y con actividad inventiva, por lo que los usos de dicha nanopartícula (objeto de la solicitud), se considera que son nuevos y que implican actividad inventiva.
    Por lo tanto, aunque en los documentos del estado de la técnica citados, se divulga parte del objeto de la invención recogida en la solicitud, en estos documentos no hay evidencias que dirijan al experto en la materia hacia la invención definida en las reivindicaciones 1-14. En consecuencia, el objeto de invención según se recoge en las reivindicaciones 1-14, cumple con el requisito de novedad en el sentido del artículo 6.1 LP 11/1986, e implica actividad inventiva en el sentido del artículo 8.1 LP 11/1986.
    Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
ES201031897A 2010-12-21 2010-12-21 Nanopartículas lipídicas para el tratamiento de enfermedades oculares. Active ES2385080B1 (es)

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