ES2379660T3 - Proceso de fusión nuclear controlada - Google Patents
Proceso de fusión nuclear controlada Download PDFInfo
- Publication number
- ES2379660T3 ES2379660T3 ES07765861T ES07765861T ES2379660T3 ES 2379660 T3 ES2379660 T3 ES 2379660T3 ES 07765861 T ES07765861 T ES 07765861T ES 07765861 T ES07765861 T ES 07765861T ES 2379660 T3 ES2379660 T3 ES 2379660T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- process according
- combustion
- catalyst
- gaseous
- nuclear fusion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 70
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 29
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 14
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SCDFUIZLRPEIIH-UHFFFAOYSA-N dichlorine heptaoxide Chemical compound O=Cl(=O)(=O)OCl(=O)(=O)=O SCDFUIZLRPEIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N chlorine dioxide Inorganic materials O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001905 dichlorine hexoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 241001513476 Amasa Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N Chlorine monoxide Chemical class Cl[O] NHYCGSASNAIGLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- -1 carbon ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001975 deuterium Chemical group 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- AFAUWLCCQOEICZ-UHFFFAOYSA-N helium xenon Chemical compound [He].[Xe] AFAUWLCCQOEICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B3/00—Low temperature nuclear fusion reactors, e.g. alleged cold fusion reactors
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21D—NUCLEAR POWER PLANT
- G21D5/00—Arrangements of reactor and engine in which reactor-produced heat is converted into mechanical energy
- G21D5/02—Reactor and engine structurally combined, e.g. portable
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Abstract
Comprende un proceso de fusión nuclear controlada de átomos de deuterio que tiene lugar en el interior de una cámara de combustión, tras Ia combustión de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio en presencia de un gas de oxidación y un catalizador gaseoso, bajo presión positiva. También comprende un reactor de fusión nuclear controlada para llevar a cabo el proceso descrito, así como el motor de combustión interna que comprende el reactor de fusión nuclear controlada y un vehículo a motor que comprende dicho motor de combustión interna.
Description
Proceso de fusión nuclear controlada
Esta invención se refiere al campo de la energía, más específicamente a procedimientos para la generación de energía a partir de reacciones de fusión nuclear controlada.
ESTADO DE LA TÉCNICA
En física, la fusión nuclear es el proceso de fusionar dos núcleos atómicos para formar uno de mayor peso atómico, con la correspondiente liberación de energía. El nuevo núcleo tiene una masa inferior a la suma de las masas de los dos núcleos que se han fusionado para formarlo. Esta diferencia de masa es liberada en forma de energía. La energía que se libera varía en función de los núcleos que se unen y del producto de la reacción. La cantidad de energía liberada corresponde a la fórmula E = mc² en la que m es la diferencia de masa observada en el sistema entre antes y después de la fusión.
Los núcleos atómicos tienden a repelerse debido a que están cargados positivamente. Esto hace que la fusión solo pueda darse en condiciones de temperatura y presión muy elevadas que permitan compensar la fuerza de repulsión. La temperatura elevada hace que aumente la agitación térmica de los núcleos y esto los puede llevar a fusionarse, debido al efecto túnel. Para que esto ocurra son necesarias temperaturas del orden de millones de grados. El mismo efecto se puede producir si la presión sobre los núcleos es muy grande, obligándolos a estar muy próximos.
Al contrario que la fisión nuclear, no se ha logrado utilizar la fusión nuclear como medio rentable de obtener energía, es decir la energía aplicada al proceso es mayor que la obtenida por la fusión, aunque hay numerosas investigaciones en esa dirección.
Se conocen tres isótopos del hidrógeno: hidrógeno, deuterio y tritio. El núcleo de cada átomo de hidrógeno ordinario se compone de un protón. En el agua natural, el deuterio (D), tiene una abundancia natural comprendida entre 0,0184 y el 0,0082%, aproximadamente corresponde a uno por cada 6500 átomos de hidrógeno, y contiene un protón y un neutrón en el núcleo, siendo su masa atómica de dos. Cuando el isótopo pierde su electrón el ión resultante recibe el nombre de deuterón. El tritio (T), un isótopo radioactivo inestable, contiene un protón y dos neutrones en el núcleo y tiene una masa atómica de tres.
A temperaturas ordinarias el hidrógeno es poco reactivo. No reacciona con el oxígeno a bajas temperaturas, pero lo hace de forma violenta si se eleva la temperatura por encima de 700 ºC o se introduce algún catalizador como paladio o platino finamente dividido, obteniéndose agua como producto de la reacción.
Para conseguir la disociación del hidrógeno molecular en hidrógeno atómico se necesita proporcionar una temperatura muy elevada, absorbiéndose una gran cantidad de energía, pero la reacción es reversible y los átomos de hidrógeno se combinan de nuevo para dar moléculas desprendiéndose la energía previamente absorbida.
En 1989, Pons y Fleishman publicaron los resultados de sus experimentos sobre fusión de átomos de deuterio en condiciones moderadas de temperatura y presión, utilizando un catalizador de paladio en la electrólisis de agua pesada. Muchos investigadores han intentado reproducir dichos experimentos, e incluso se ha intentado optimizar el proceso, aunque siempre manteniendo como catalizador del proceso de fusión un compuesto metálico en estado sólido.
En el libro "Project Sherwood - The US program in controlled fusion", Amasa S. Bishop 1958. Ed. Addison-Wesley Pub.; se indica que para que un proceso de fusión sea útil ha de ser auto-sustentable. Así, para que una reacción de fusión nuclear sea auto-sustentable, la energía liberada debe ser suficiente para mantener la temperatura requerida, de modo que la energía generada debe ser mayor que la energía irradiada. Por lo tanto, por encima de cierta temperatura crítica, temperatura de ignición, la reacción será auto-sustentable. En el caso de la reacción de fusión D-D, dicha temperatura de ignición es de aproximadamente 400.000.000 ºC.
La presencia en el plasma de cualquier núcleo pesado aumentará enormemente la proporción de energía irradiada y por lo tanto aumentará la temperatura de ignición. Lo cual se traduce en la necesidad de trabajar con plasma de alta pureza.
La fusión nuclear controlada tal y como se conoce actualmente, se basa en la propiedad que ciertos metales tienen, en particular paladio y titanio, de ser capaces de absorber grandes volúmenes de hidrógeno y de sus isótopos. En particular, las reacciones de fusión nuclear de átomos de deuterio ocurren cuando éstos están confinados en las celdas cristalinas de dichos metales, resultando en la formación de helio (He) más un neutrón y la liberación de energía, de acuerdo con la siguiente reacción:
D21 + D21 -> He32 + n10 + 3,27 MeV
Como alternativa, los átomos de deuterio se pueden fusionar para dar un átomo de tritio más hidrógeno con la correspondiente liberación de energía:
D21 + D21 -> T31 + H11+ 4,03 MeV
El tritio formado se puede fusionar a su vez con deuterio, con la formación de helio más un neutrón y con liberación de energía:
D21 + T31 -> He42 + n10 + 17,50 MeV
El documento DE 19845223 describe un proceso de fusión nuclear que se realiza en un motor o una turbina que consiste en la inyección de deuterio en presencia de xenón-helio como catalizador y su posterior ionización. En esta solicitud no se describe nada en absoluto acerca de la posibilidad de emplear otro tipo de catalizadores. Además, una característica importante del proceso descrito es que esto no viene precedido por una combustión, ni por la generación de un plasma.
El documento DE 4 229 688 describe un procedimiento de fusión nuclear controlada de átomos de deuterio en presencia de xenón como único catalizador.
En la Solicitud de Patente Estadounidense US 2004028166 se describe un aparato para la introducción de un catalizador gaseoso, concretamente metano, en la cámara de reacción de un proceso de fusión nuclear. En este caso, el proceso de fusión nuclear referido no es un proceso de fusión a baja temperatura (fusión controlada) sino que, tal y como se establece en la memoria descriptiva, página 1 párrafo [0004], el proceso de fusión nuclear al que hace referencia dicha solicitud de patente es la fusión nuclear a altas temperaturas, o reacciones de fusión nuclear en caliente.
El documento ES 482832 describe un proceso de combustión de hidrógeno gaseoso, el cual ha sido previamente ionizado mediante irradiación electromagnética.
Así pues, existe todavía la necesidad de un proceso de fusión nuclear controlada de átomos de deuterio, para la generación de energía de manera estable y económica.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
Los inventores, de manera sorprendente, han descubierto que es posible realizar un proceso de fusión nuclear controlada de átomos de deuterio en el interior de una cámara de combustión, que comprende la combustión de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio en presencia de un gas de oxidación y un catalizador gaseoso, a una presión positiva de al menos 10,13 bares (10 atmósferas). Como alternativa, el proceso de fusión nuclear controlada comprende la generación de un plasma de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio en presencia de un catalizador gaseoso, en el interior de un reactor a una presión de al menos 0,1 milibares.
De acuerdo con la presente invención, la expresión "fusión nuclear controlada" hace referencia al proceso de fusión nuclear que tiene lugar a temperaturas por debajo de aquellas que son necesarias para que el proceso de fusión termonuclear tenga lugar. En particular, de acuerdo con una realización de la presente invención, la temperatura a la que tiene lugar la fusión nuclear controlada es la resultante del proceso de combustión del combustible gaseoso bajo las condiciones de presión indicadas.
En el contexto de la presente invención, el término "combustible" se refiere a cualquier material capaz de liberar energía cuando se cambia o transforma su estructura química. De este modo, no queda limitado únicamente a sustancias que al quemarse (reaccionando con oxígeno) liberen energía, sino que también se entiende que también son combustibles, por ejemplo, el hidrógeno y sus isótopos cuando se utilizan para proporcionar energía en el proceso de fusión nuclear.
De acuerdo con la invención, el término "catalizador" debe entenderse como una sustancia (compuesto o elemento) capaz de acelerar una reacción química, permaneciendo el mismo inalterado, es decir no se consume durante la reacción. Los catalizadores no alteran el balance energético final de la reacción química, sino que sólo permiten que se alcance el equilibrio con mayor o menor velocidad.
El catalizador empleado en la presente invención, es un compuesto en estado gaseoso que es una fuente de carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón o mezcla de los mismos.
Por lo tanto, de acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona un proceso para la producción de energía mediante la fusión nuclear controlada de átomos de deuterio, caracterizado porque comprende la combustión de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio en presencia de un gas de oxidación y un catalizador gaseoso que es una fuente de carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón o mezclas de los mismos, a una presión positiva de al menos 10 atmósferas.
En una realización preferida del primer aspecto de la invención, el combustible gaseoso se selecciona entre deuterio y una mezcla de H2 y deuterio.
De acuerdo con otra realización preferida, el combustible gaseoso se encuentra en estado atómico ionizado, incluyendo el estado plasmático. Así, el combustible gaseoso puede ser ionizado antes de su introducción en la cámara de combustión o bien la ionización tiene lugar durante el proceso de combustión. Preferiblemente, la ionización tiene lugar durante el proceso de combustión.
Los reactivos (combustible gaseoso, gas de oxidación) y el catalizador gaseoso pueden suministrarse a la cámara de combustión de modo independiente, es decir mediante inyectores independientes o cualquier otro medio adecuado para la introducción de una corriente gaseosa en el interior de la cámara de combustión, o bien pueden ser introducidos en la cámara de combustión tras su mezcla en el exterior de dicha cámara.
De acuerdo con una realización preferida, el combustible gaseoso es el H2 producido mediante un proceso de ruptura de la molécula de agua. El hidrógeno producido contiene una cantidad de deuterio, que como se indicó anteriormente es de aproximadamente 1 átomo de deuterio por cada 6500 de hidrógeno. Son conocidos varios procesos de ruptura de la molécula de agua, como por ejemplo la electrólisis y la termólisis.
De acuerdo con una realización de la presente invención, tanto el combustible gaseoso como el gas de oxidación son producidos en el proceso de electrólisis de agua en presencia de cloruro sódico como electrolito, empleando un ánodo de carbono. Preferiblemente, el agua contenida en la cuba electrolítica tiene un contenido en deuterio superior al habitual. De manera preferida, se emplea agua pesada (D2O).
Como es conocido, en la electrólisis del agua, el paso de la corriente eléctrica a través del agua, produce una disociación de los componentes de la molécula del agua, hidrógeno y oxígeno. El hidrógeno se recoge en el cátodo y el oxígeno en el ánodo. De modo que las reacciones electroquímicas que tienen lugar en el proceso de electrólisis del agua en presencia de cloruro sódico como electrolito son las siguientes:
Cátodo: 2 H2O(l) + 2 e--H2(g) + 2 OH-(ac.)
�?nodo: 2 Cl--Cl2 + 2 e-Eo ox = -1,36 V 2 H2O -O2+ 4 H+ + 4 e-Eo ox = -1,23 V
La producción de oxígeno está más favorecida termodinámicamente, por lo tanto, el empleo de ánodos en los que la formación de cloro esté cinéticamente favorecida (mayor densidad de corriente de intercambio y menor sobrevoltaje) es particularmente preferida de acuerdo con la presente invención. Así, preferiblemente, el ánodo empleado es de grafito. El cloro formado en el ánodo es arrastrado por la corriente de oxígeno generado y es introducido en la cámara de combustión, actuando como catalizador en el proceso de fusión nuclear.
Se ha demostrado que los ánodos de carbono favorecen el camino hacia la formación de iones carbonio, los cuales también pueden ser arrastrados por la corriente de oxígeno hacia la cámara de combustión, utilizándose de este modo como catalizadores de la reacción de fusión nuclear controlada según la invención.
Como alternativa, se puede emplear como fuente de catalizador gaseoso cualquier otro tipo de reacción química y/o electroquímica cuyo resultado sea la generación de un compuesto gaseoso que pueda emplearse como fuente de carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón o mezcla de los mismos.
Del mismo modo, es posible emplear gases comercialmente disponibles tanto del combustible gaseoso, del gas de oxidación, como del catalizador.
Opcionalmente, puede disponerse de uno o varios depósitos adecuados para el almacenamiento de los diferentes gases involucrados en el proceso. Pudiendo almacenarse los diferentes gases mezclados entre sí o por separado. Empleándose de este modo, los gases contenidos en estos depósitos para la alimentación de la cámara de combustión donde se realizará el proceso de fusión nuclear controlada de acuerdo con la presente invención.
El catalizador gaseoso es un compuesto que se emplea como fuente de: carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón o mezclas de los mismos.
En la presente invención la expresión "fuente de carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno", hace referencia a aquellos compuestos gaseosos que incorporan en su molécula al menos un átomo de carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno o mezclas de los mismos. Se incluyen también aquellos compuestos gaseosos formados por los isótopos de estos elementos. De acuerdo con una realización preferida, el catalizador es una fuente de un isótopo de carbono de peso atómico comprendido entre 9 y 14, preferiblemente de los isótopos 9C, 10C, 11C, 12C y13C.
De manera preferida, el catalizador se selecciona entre el grupo formado por cloro (Cl2), cloruro de carbonilo (COCl2), tetracloruro de carbono (CCl4), óxidos de cloro (Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7), óxidos de carbono (CO, CO2), óxidos de nitrógeno (NO, NO2, N2O), nitrógeno (N2), ácido nitroso (HNO2), ácido nítrico (HNO3), óxidos de azufre (SO3, SO2), argón y mezclas de los mismos.
En una realización más preferida, el catalizador se selecciona entre el grupo formado por Cl2, COCl2, CCl4, HNO2, HNO3, NO, Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7, y mezclas de los mismos.
Generalmente es suficiente la presencia de cantidades de catalizador inferiores al 1% respecto al total de la mezcla de combustión. De manera preferida, el catalizador está presente en una proporción de aproximadamente entre un 0,05% y 1% respecto al total de la mezcla de combustión. Preferentemente, la proporción de catalizador respecto al total de la mezcla de combustión es de aproximadamente 0,1% y 0,5%.
El proceso descrito en la presente invención se realiza en un reactor de fusión nuclear controlada que comprende una cámara de combustión. Generalmente, la cámara de combustión es un cilindro, por lo general fijo, cerrado en un extremo y dentro del cual se desliza un pistón muy ajustado al interior. La posición hacia dentro y hacia fuera del pistón modifica el volumen que existe entre la cara interior del pistón y las paredes de la cámara, aplicando de este modo una presión sobre los gases contenidos, que según el procedimiento de la invención es de al menos 10,13 bares (10 atmósferas). De manera preferida, dicha presión aplicada es de entre 10,13 y 151,99 bares (10 y 150 atmósferas). Preferiblemente entre 20,26 y 141,85 bares, más preferido entre 40,53 y 136,79 bares.
En el caso de que el proceso comprenda la generación de un plasma del combustible gaseoso, la presión en el interior del reactor es de al menos 0,1 milibares, preferiblemente entre 0,1 y 100 milibares, más preferiblemente entre 0,5 y 80 milibares; aún más preferido entre 1 y 70 milibares.
Una vez aplicada dicha presión en el interior de la cámara de combustión, se provoca la combustión de los gases. Para ello, son conocidos diferentes medios para provocar dicha combustión, por ejemplo mediante una descarga eléctrica. Así, una cámara de combustión adecuada para llevar a cabo el proceso aquí descrito podría ser un pistón de un motor de combustión interna.
Según un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona un reactor de fusión nuclear controlada caracterizado porque comprende a) una cámara de combustión en la que se introduce el combustible gaseoso, el gas de oxidación y el catalizador gaseoso; b) medios para la introducción de los distintos gases; c) medios para aplicar una presión positiva de al menos 10 atmósferas; y d) medios para inducir la combustión.
Como alternativa, en el caso de que el proceso de fusión nuclear controlada comprenda la generación de un plasma en presencia del catalizador de acuerdo con la presente invención, el reactor de la invención se caracteriza porque comprende a) una cámara de combustión en la que se introduce el combustible gaseoso y el catalizador gaseoso; b) medios para la introducción de los distintos gases; c) medios para aplicar una presión de al menos 0,1 milibares; y d) medios para inducir la generación del plasma.
Son conocidos diferentes métodos de generación de un plasma, así por ejemplo la aplicación de descargas eléctricas pulsadas permitiría generar un plasma a partir de un gas que contiene átomos de deuterio.
Preferiblemente, los diversos componentes del reactor se preparan con materiales capaces de soportar altas temperaturas.
Generalmente, los medios utilizados para la introducción de los gases son sistemas de inyección conocidos en la técnica.
La introducción de los gases en de la cámara de combustión del reactor puede realizarse mediante una única corriente gaseosa que comprende la mezcla de todos los gases previamente mezclados en el exterior de la cámara de combustión, o bien pueden ser introducidos de manera independiente. Como alternativa, la introducción de la corriente del combustible gaseoso es independiente de la corriente del gas de oxidación que contiene también al catalizador gaseoso.
Los motores de combustión interna conocidos, con las modificaciones adecuadas para incorporar el reactor de fusión nuclear controlada descrito en la presente invención, son también un aspecto de la presente invención. Por lo tanto, un tercer aspecto de la presente invención hace referencia a un motor de combustión interna caracterizado porque comprende el reactor de fusión nuclear controlada de acuerdo con la presente invención, ya sea aquel en el que se lleva a cabo la combustión del combustible gaseoso en presencia del gas de oxidación o bien aquel en el que se genera un plasma sin la necesidad de la presencia de un gas de oxidación.
En el contexto de la invención, se entiende por "motor de combustión interna" un tipo de máquina que obtiene energía mecánica directamente de la energía química producida por un combustible que arde dentro de una cámara de combustión, la parte principal de un motor. Se conocen cuatro tipos de motores de combustión interna:
i) El motor cíclico Otto, en el que la mezcla combustible es encendida al final de la carrera de compresión mediante la acción provocada de una chispa es el motor convencional de gasolina que se emplea en automoción y aeronáutica. ii) El motor diésel, en el que se consigue únicamente la compresión del aire por parte de los pistones hasta alcanzar una presión y temperatura adecuadas para llegar a encender el combustible que se inyecta al final de la carrera de compresión de los sistemas y suele consumir gasóleo. Se emplea en instalaciones generadoras de electricidad, en sistemas de propulsión naval, en camiones, autobuses y algunos automóviles. iii) El motor rotativo. Actualmente conocido como Motor Wankel. Utiliza un rotor triangular dentro de una cámara ovalada, en lugar de un pistón y un cilindro. La mezcla de combustible y aire es absorbida a través de un orificio de aspiración y queda atrapada entre una de las caras del rotor y la pared de la cámara. La rotación del rotor comprime la mezcla, que se enciende con una bujía. Los gases se expulsan a través de un orificio de expulsión con el movimiento del rotor. El ciclo tiene lugar una vez en cada una de las caras del rotor, produciendo tres fases de potencia en cada giro. iv) La turbina de combustión. Está compuesta por un compresor, una o varias cámaras de combustión y la turbina de gas propiamente dicha. El ciclo termodinámico del gas en estas turbinas corresponde al Ciclo Brayton, y consiste en una compresión adiabática seguida de una politrópica y finaliza con una expansión adiabática. La aplicación más común de estas máquinas es la propulsión de aviones a reacción, y de ellas derivan las turbinas utilizadas en generación de energía eléctrica.
Según la invención, el motor de combustión puede presentar uno o más reactores de fusión nuclear controlada según lo que se ha descrito anteriormente.
Una vez introducidos los gases en la cámara de combustión y sometidos a la presión adecuada, se provoca el proceso de combustión, por ejemplo, por medio de una chispa procedente de una bujía de chispa que enciende la mezcla de la manera convencional cuando el pistón de la cámara de combustión alcanza la fase de combustión del ciclo de combustión.
Un cuarto aspecto de la presente invención proporciona un vehículo a motor que comprende el motor de combustión interna de acuerdo con la presente invención.
A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la técnica serán evidentes objetos, ventajas y características adicionales de la invención tras el examen de la descripción o pueden aprenderse de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos se proporcionan a modo de ilustración, y no pretenden se limitantes de la presente invención.
EJEMPLOS
Ejemplo 1. Ensayo de combustión en presencia de un catalizador.
Se usaron calorímetros de bomba para realizar los experimentos, estos calorímetros eran similares a los usados para determinar el calor de combustión de los productos y compuestos químicos, pero capaces de aguantar presiones de 30 a 40 atmósferas y temperaturas de 450 ºC.
Se introdujo en el interior de los calorímetros de bomba una corriente de hidrógeno ionizado y otra de oxígeno, manteniéndose a una temperatura de 450 ºC a 600 ºC. En estas condiciones, la mezcla explosiva se encendió mediante una chispa eléctrica y se midió el aumento de temperatura.
En una serie de explosiones sucesivas, la temperatura de los calorímetros de bomba amento entre 10 ºC y 20 ºC. Todo lo anterior cumple la "Ley de la Conservación de la energía".
La adicción de pequeñas cantidades de tetracloruro de carbono a la mezcla explosiva dio como resultado un aumento de la temperatura de las bombas de entre 40 ºC y 60 ºC.
El aumento de la temperatura observado se atribuye al proceso de fusión nuclear ocurrido entre los átomos de deuterio presentes, dado que la cantidad de catalizador que se añade es tan pequeña que la energía extra de su combustión no permite explicar el aumento de temperatura.
Ejemplo comparativo: Proceso de fusión nuclear de deuterio en ausencia de catalizador.
Para la realización de este experimento, se realizó la electrólisis de agua empleando diversas combinaciones de electrodos.
En una cuba electrolítica con electrodos de acero inoxidable, se colocó agua destilada, para su separación molecular en hidrógeno y oxígeno, y se le añadió una pequeña cantidad de ácido sulfúrico para generar el electrolito. La energía de la cuba se suministró directamente desde una fuente de corriente continua. Se aplicaron 5 kg de presión positiva sobre la mezcla de hidrógeno y oxígeno generada en la cuba electrolítica antes de enviarla directamente al motor de combustión interna que comprende el reactor de fusión nuclear de la invención. El motor se puso en un banco de pruebas especialmente diseñado para medir el rendimiento alcanzado. Una vez introducidos los gases en el interior de la cámara de combustión del reactor se aplicó una presión positiva de entre 15 y 20 kg y se provocó la combustión mediante una chispa generada por una bujía de chispa.
La energía obtenida de cada metro cúbico de hidrógeno usado en la combustión estaba en el intervalo equivalente entre 2,7 y 3 kwh.
Ejemplo 2: Proceso de fusión nuclear de deuterio en presencia de catalizador.
Se repitió el experimento del Ejemplo comparativo, con el mismo tipo de agua tomada desde el mismo recipiente, pero esta vez se cambió uno de los electrodos de la cuba electrolítica. El cátodo permaneció de acero inoxidable, mientras que el ánodo fue cambiado por un electrodo de carbono.
Al electrolito se le añadió cloruro sódico en una cantidad de aproximadamente 0,2 y 0,5 g/l y después se realizó la electrolisis de la solución. Por lo tanto, el resultado es la liberación de compuestos químicos de carbono y cloro en el ánodo, los cuales actúan como catalizadores en el proceso de fusión nuclear controlada. De nuevo, se aplica una presión positiva de 5 kg a la mezcla de gases (hidrógeno + oxígeno + catalizadores) producida durante la electrólisis, antes de enviarla directamente al motor de combustión interna anterior, ubicado en el mismo banco de pruebas.
La cantidad de mezcla fue exactamente igual que la utilizada en el experimento anterior, pero esta vez, la energía obtenida por cada metro cúbico de hidrógeno usado en la combustión estaba en el intervalo equivalente entre 8,1 y 9 kwh.
Considerando que el hidrógeno tiene un contenido energético que está entre 119,6 MJ/Kg (33,2 Kwh/Kg) y 141,6 MJ/Kg (39,3 Kwh/Kg) y que cada metro cúbico de hidrógeno pesa 89,9 g, se concluye que los 3 Kwh obtenidos durante el proceso de combustión del Ejemplo comparativo, equivale a un proceso normal de combustión de hidrógeno, en el que la liberación de energía está dentro de los intervalos admisibles en este tipo de proceso.
Se usó la misma cantidad de gas en la combustión del Ejemplo 2 y la combustión del Ejemplo comparativo, pero la energía liberada fue superior, lo que permite concluir que el procedimiento del Ejemplo 2 libera una energía adicional contenida en la corriente de hidrógeno. Esta energía adicional provendrá de la fusión de núcleos de deuterio contenidos en la mezcla de gases de la combustión, debido a la presencia de catalizadores en los gases contenidos en la cámara de combustión.
Claims (12)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Proceso para la producción de energía mediante la fusión nuclear controlada de átomos de deuterio, que comprende la combustión en presencia de un gas de oxidación y a una presión de al menos 10,13 bares o la generación de un plasma a una presión de al menos 0,1 milibares de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio, a temperaturas por debajo de las necesarias para un proceso de fusión termonuclear, realizándose el proceso en presencia de un catalizador gaseoso que es una fuente de: carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón, un isótopo de los mismos o mezcla de los mismos.
-
- 2.
- El proceso según la reivindicación 1, en el que el proceso de fusión nuclear comprende la combustión
bajo presión positiva de al menos 10,13 bares, de: a) un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio; y b) un gas de oxidación;en presencia de un catalizador gaseoso que es una fuente de: carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno o mezcla de ellos. -
- 3.
- El proceso según la reivindicación 1, en el que el proceso de fusión nuclear comprende la generación de un plasma de un combustible gaseoso que comprende átomos de deuterio, en presencia de un catalizador gaseoso que es una fuente de: carbono, cloro, nitrógeno, azufre, fósforo, oxígeno, argón o mezcla de ellos; en el interior de un reactor a una presión de al menos 0,1 milibares.
-
- 4.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque dicho combustible gaseoso se selecciona entre deuterio y una mezcla de H2 y deuterio.
-
- 5.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el catalizador gaseoso se selecciona entre el grupo formado por Cl2, COCl2, Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7, CO, CO2, CCl4, N2, NO, NO2, N2O, HNO2, HNO3, SO3, SO2, argón y mezclas de los mismos.
-
- 6.
- El proceso según la reivindicación 5, caracterizado porque el catalizador se selecciona entre el grupo formado por COCl2, CCl4, HNO2, HNO3, NO, Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7, y mezclas de los mismos.
-
- 7.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la fuente de carbono es un isótopo de peso atómico comprendido entre 9 y 14.
-
- 8.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el combustible gaseoso se encuentra en estado atómico ionizado.
-
- 9.
- El proceso según la reivindicación 8, caracterizado porque el combustible gaseoso se ioniza antes de su introducción en la cámara de combustión o durante el proceso de combustión.
-
- 10.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende adicionalmente una etapa previa de ruptura de una molécula de agua para producir el hidrógeno que se usa como combustible gaseoso.
-
- 11.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el catalizador gaseoso está presente entre el 0,05% y el 1% con respecto al total de la mezcla de combustión.
-
- 12.
- El proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se aplica una presión positiva de entre 10,13 y 151,99 bares en la cámara de combustión antes de iniciar dicha combustión.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200601212 | 2006-05-11 | ||
ES200601212A ES2299348B1 (es) | 2006-05-11 | 2006-05-11 | Proceso de fusion nuclear controlada. |
PCT/ES2007/000278 WO2007132045A1 (es) | 2006-05-11 | 2007-05-11 | Proceso de fusión nuclear controlada |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2379660T3 true ES2379660T3 (es) | 2012-04-30 |
Family
ID=38693581
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200601212A Expired - Fee Related ES2299348B1 (es) | 2006-05-11 | 2006-05-11 | Proceso de fusion nuclear controlada. |
ES07765861T Active ES2379660T3 (es) | 2006-05-11 | 2007-05-11 | Proceso de fusión nuclear controlada |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200601212A Expired - Fee Related ES2299348B1 (es) | 2006-05-11 | 2006-05-11 | Proceso de fusion nuclear controlada. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110044416A1 (es) |
EP (1) | EP2026357B1 (es) |
JP (1) | JP2009536730A (es) |
KR (1) | KR20090010240A (es) |
CN (1) | CN101473385A (es) |
AT (1) | ATE540409T1 (es) |
BR (1) | BRPI0711596A2 (es) |
CA (1) | CA2651563A1 (es) |
DK (1) | DK2026357T3 (es) |
EA (1) | EA200802311A1 (es) |
ES (2) | ES2299348B1 (es) |
IL (1) | IL195084A0 (es) |
MX (1) | MX2008014423A (es) |
MY (1) | MY148265A (es) |
PL (1) | PL2026357T3 (es) |
WO (1) | WO2007132045A1 (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2394496B1 (en) | 2009-02-04 | 2014-04-02 | General Fusion, Inc. | Systems and methods for compressing plasma |
CN102483959B (zh) | 2009-07-29 | 2014-09-24 | 全面熔合有限公司 | 循环抛射体的等离子体压缩系统和方法 |
US9540960B2 (en) * | 2012-03-29 | 2017-01-10 | Lenr Cars Sarl | Low energy nuclear thermoelectric system |
US9670064B1 (en) * | 2012-09-27 | 2017-06-06 | Consolidated Nuclear Security, LLC | Production of heavy water |
GB201308127D0 (en) * | 2013-05-06 | 2013-06-12 | Wayte Richard C | A process for making nuclear fusion energy |
US20150010123A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Charles Burdick | Electromagnetic Element Reactor |
US11557404B2 (en) | 2013-08-23 | 2023-01-17 | Global Energy Research Associates, LLC | Method of using nanofuel in a nanofuel internal engine |
US9881706B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-01-30 | Global Energy Research Associates, LLC | Nuclear powered rotary internal engine apparatus |
US11450442B2 (en) | 2013-08-23 | 2022-09-20 | Global Energy Research Associates, LLC | Internal-external hybrid microreactor in a compact configuration |
US9947423B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-04-17 | Global Energy Research Associates, LLC | Nanofuel internal engine |
CN106762205A (zh) * | 2015-11-21 | 2017-05-31 | 董沛 | 热共振聚变发动机 |
US20180257933A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | Sustainable Innovations, Inc. | In situ apparatus and method for providing deuterium oxide or tritium oxide in an industrial apparatus or method |
JP7291315B2 (ja) * | 2018-12-26 | 2023-06-15 | 学校法人早稲田大学 | エンジン |
WO2022098741A1 (en) * | 2020-11-09 | 2022-05-12 | Kopp Ken E | Aneutronic fusion plasma reactor and electric power generator |
CN115183268A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-10-14 | 领航国创等离子技术研究院(北京)有限公司 | 一种用于化石燃料核能化学能复合燃烧的驱动方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4300016A1 (de) * | 1992-09-05 | 1994-07-21 | Horst Prof Dr Ing Preusker | Ausführung eines Heliumfusionsreaktors |
DE4229688A1 (de) * | 1992-09-05 | 1994-03-10 | Horst Prof Dr Ing Preusker | Helium-Katalyse von Deuterium mittels Xenon mit verbundener Nutzung der freiwerdenden Energie |
JPH08211191A (ja) * | 1995-01-31 | 1996-08-20 | Takeshi Hatanaka | 核融合エンジンおよびこれを有する機械システム |
DE19845223A1 (de) * | 1998-10-01 | 2000-04-06 | Preusker Horst | Betrieb einer Wärmekraftmaschine mit Deuterium als Kraftstoff |
JP2001221109A (ja) * | 2000-02-08 | 2001-08-17 | Niles Parts Co Ltd | 内燃機関及び自動車 |
WO2003066516A2 (en) * | 2001-11-14 | 2003-08-14 | Blacklight Power, Inc. | Hydrogen power, plasma, and reactor for lasing, and power conversion |
US20040028166A1 (en) * | 2002-02-07 | 2004-02-12 | Deluze James Robert | Gas catalysis of fusion reactions |
-
2006
- 2006-05-11 ES ES200601212A patent/ES2299348B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-05-11 PL PL07765861T patent/PL2026357T3/pl unknown
- 2007-05-11 MY MYPI20084427A patent/MY148265A/en unknown
- 2007-05-11 DK DK07765861.5T patent/DK2026357T3/da active
- 2007-05-11 EP EP07765861A patent/EP2026357B1/en not_active Not-in-force
- 2007-05-11 EA EA200802311A patent/EA200802311A1/ru unknown
- 2007-05-11 ES ES07765861T patent/ES2379660T3/es active Active
- 2007-05-11 BR BRPI0711596-2A patent/BRPI0711596A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-11 KR KR1020087030243A patent/KR20090010240A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-11 MX MX2008014423A patent/MX2008014423A/es active IP Right Grant
- 2007-05-11 CA CA002651563A patent/CA2651563A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-11 CN CNA2007800170119A patent/CN101473385A/zh active Pending
- 2007-05-11 WO PCT/ES2007/000278 patent/WO2007132045A1/es active Search and Examination
- 2007-05-11 JP JP2009508400A patent/JP2009536730A/ja active Pending
- 2007-05-11 AT AT07765861T patent/ATE540409T1/de active
- 2007-11-05 US US12/300,300 patent/US20110044416A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-11-03 IL IL195084A patent/IL195084A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110044416A1 (en) | 2011-02-24 |
ES2299348A1 (es) | 2008-05-16 |
CN101473385A (zh) | 2009-07-01 |
EA200802311A1 (ru) | 2009-06-30 |
ES2299348B1 (es) | 2009-02-01 |
IL195084A0 (en) | 2009-08-03 |
MX2008014423A (es) | 2009-04-28 |
DK2026357T3 (da) | 2012-04-02 |
ATE540409T1 (de) | 2012-01-15 |
EP2026357B1 (en) | 2012-01-04 |
WO2007132045A1 (es) | 2007-11-22 |
PL2026357T3 (pl) | 2012-06-29 |
CA2651563A1 (en) | 2007-11-22 |
KR20090010240A (ko) | 2009-01-29 |
BRPI0711596A2 (pt) | 2011-11-16 |
JP2009536730A (ja) | 2009-10-15 |
EP2026357A1 (en) | 2009-02-18 |
EP2026357A4 (en) | 2010-07-07 |
MY148265A (en) | 2013-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2379660T3 (es) | Proceso de fusión nuclear controlada | |
US11333069B2 (en) | Power generation systems and methods regarding same | |
Liberman | Introduction to physics and chemistry of combustion: explosion, flame, detonation | |
CA2692746C (en) | Carbon free dissociation of water and production of hydrogen related_power | |
SG183976A1 (en) | Electrochemical hydrogen-catalyst power system | |
AU2017228551A1 (en) | Electrochemical hydrogen-catalyst power system | |
GB2444444A (en) | Reactor for producing controlled nuclear fusion | |
CA2572434A1 (en) | Dissociation of molecular water into molecular hydrogen | |
BR102015030045A2 (pt) | sistema, método e dispositivo potencializador de gases para produção de energia limpa | |
El Kady et al. | Parametric study and experimental investigation of hydroxy (HHO) production using dry cell | |
JP2019117792A (ja) | パワー発生システム及び同システムに関する方法 | |
KR20040022220A (ko) | 고압에서 확장 저장 용량을 갖는 원자적으로 처리된 수소저장 합금, 및 가변량을 포함하는 고압 수소 저장 유닛 | |
Singh et al. | Fundamentals and Use of Hydrogen as a Fuel | |
JP2023052070A (ja) | パワー発生システム及び同システムに関する方法 | |
WO2009070043A2 (en) | Method and apparatus for generating thermal energy | |
Singla et al. | Analysis of HHO gas generation rate under KOH & NaOH electrolytic solution | |
CA3056216C (en) | Micro-combustion device for the generation of electrical power | |
Fichtner et al. | Fundamental properties of hydrogen | |
US20180369772A1 (en) | Apparatus and method of converting water into usable fuel. | |
BR202022003871U2 (pt) | Sistema para obtenção de hidrogênio monoatômico por hidrólise, produzida por corrente elétrica, através do metal titânio em água, por excitação e sem oxidação da água, para injeção em motores de combustão interna por efeito venturi, com extração do recipiente por pressão negativa | |
Lalwani et al. | Hydrogen Boosting In Single Cylinder Carborated Vehicle | |
Thomas | The role of hydrogen as a future fuel | |
Dunlap | Chemical Energy Storage Methods | |
Kaku et al. | Fundamental Study of a Novel Compact Hydrogen Generation System Fueled by Sodium Borohydride and Boric Acid | |
GÜNEŞ | HYDROGEN PRODUCTION FROM RENEWABLE ENERGY SOURCES AND ITS STORAGE |