ES2376389T3 - Procedimiento para preparar una composición cosmética o farmacéutica de aceite o manteca de sapucainha y uso del aceite o de la manteca de sapucainha. - Google Patents
Procedimiento para preparar una composición cosmética o farmacéutica de aceite o manteca de sapucainha y uso del aceite o de la manteca de sapucainha. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2376389T3 ES2376389T3 ES08772746T ES08772746T ES2376389T3 ES 2376389 T3 ES2376389 T3 ES 2376389T3 ES 08772746 T ES08772746 T ES 08772746T ES 08772746 T ES08772746 T ES 08772746T ES 2376389 T3 ES2376389 T3 ES 2376389T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- oil
- sapueainha
- hydnoearpus
- butter
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/06—Production of fats or fatty oils from raw materials by pressing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/008—Refining fats or fatty oils by filtration, e.g. including ultra filtration, dialysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/02—Refining fats or fatty oils by chemical reaction
- C11B3/04—Refining fats or fatty oils by chemical reaction with acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/12—Refining fats or fatty oils by distillation
- C11B3/14—Refining fats or fatty oils by distillation with the use of indifferent gases or vapours, e.g. steam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Un procedimiento para preparar un aceite o manteca de sapucainha según la presente invención caracterizado por comprender las etapas de: a) proporcionar semillas de la especie de plantas sapucainha b) secar y prensar dichas semillas para extraer el aceite c) filtrar el aceite obtenido en la etapa (b) d) tratar el líquido filtrado resultante de la etapa (c) con un ácido orgánico y una arcilla activada con ácido e) mantener el producto obtenido en (d) a vacío durante un periodo de tiempo adecuado hasta que el material llega a ser claro f) filtrar el material resultante de la etapa (e) y someter el líquido filtrado a destilación con vapor g) añadir al destilado un agente secuestrante y un agente antioxidante para obtener el producto aceite o manteca de sapucainha final.
Description
Procedimiento para preparar una composición cosmética o farmacéutica de aceite o manteca de sapueainha y uso del aceite o de la manteca de sapueainha. 5
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un aceite estabilizado o una manteca estabilizada y a composiciones cosméticas y farmacéuticas que contienen el aceite o la manteca de sapueainha así obtenida.
Antecedentes de la invención
El aceite de sapucainha cuyo registro INCI como la "denominación: manteca de semillas de Carpotroche brasiliensis (sapucainha)" aún está en trámite, presenta similitudes en su composición grasa con el aceite descrito en la
15 bibliografía denominado aceite de chaulmoogra. El aceite de chaulmoogra se ha conocido y se ha usado durante siglos con fines terapéuticos y diversos documentos en la bibliografía describen su aplicación específica para tratar la lepra, su actividad antiinflamatoria y su uso en composiciones cosméticas. El aceite de chaulmoogra se puede extraer, entre otras especies, de plantas de especies popularmente conocidas en Brasil por las denominaciones sapueainha, papo-de-anjo, pau-de-eaehimbo, pau-de-lepra y otros. El aceite se extrae normalmente de las semillas de sapueainha y su uso cosmético tópico se ha estudiado para aplicación en diversas afecciones de la piel. Su aplicación terapéutica también es conocida y el aceite de chaulmoogra, debido a su composición grasa diferenciada, fue usado en gran parte contra la lepra. También hay informes sobre su actividad antiinflamatoria.
25 La patente de EE.UU. 5.514.712 describe el uso de aceites de chaulmoogra en composiciones cosméticas y farmacéuticas para armonizar la pigmentación de la piel. Los aceites pueden estar en forma de sal o éster. Una de las principales fuentes de este aceite es la planta Carpotroehe brasiliensls (sapueainha). La patente francesa 2.876.908 describe el uso del aceite de chaulmoogra y/o componentes del mismo en composiciones cosméticas y/o farmacéuticas para tratar o evitar el exceso de grasa y la celulitis. Una de las principales fuentes de este aceite es la planta Carpotroehe brasiliensis (sapueainha). La patente francesa 2.876.909, a su vez, describe una composición cosmética y/o farmacéutica para tratar o evitar el
35 exceso de celulitis y grasa que comprende la combinación de una o más bases xantínicas y aceite de chaulmoogra y/o sus componentes. Otro documento de la técnica anterior que describe el uso de aceite de chaulmoogra en cosmética es la patente francesa 2.518.402, que menciona aplicaciones preferibles en tratamientos de la piel tales como acné y composiciones para el cuidado del cabello y maquillaje. Una de las principales fuentes de este aceite es la planta Carpotroehe brasiliensis (sapueainha). La patente británica 369.062 describe composiciones de medicamentos antileprosos. Según este documento, los ácidos grasos, especialmente los ácidos chaulmoógrico e hidnocárpico, obtenidos por saponificación de los aceites
45 de semillas flacourtiáceas se purifican por cristalización de alcohol y se esterifican con alcoholes alifáticos, hidroaromáticos o aromaticoalifáticos para formar los correspondientes ésteres. La reducción de estos ésteres proporciona los correspondientes alcoholes mixtos, que después se pueden tratar con agentes de acilación para producir sus ésteres acílicos. Las plantas de la familia Flaeourtiáeea mencionadas son: Taraktogenos kurzii, Hydnoearpus wightiana, Hydnoearpus anthelmíntiea, Carpotroehe brasiliensis y Caloneoba eehinata. Los productos son útiles terapéuticamente. La patente de EE.UU. 5.683.683 describe una composición para el lavado corporal que comprende un tensioactivo de limpieza aniónico, tal como un alquil éter sulfato o un alquilsulfato, un compuesto de acondicionamiento catiónico polimérico y un éster de fosfato cuaternizado. Esta composición también puede contener un aceite, tal como el
55 aceite de chaulmoogra. La patente de EE.UU. 5.342.965 describe un procedimiento para producir sustancias grasas ramificadas con la adición de anhídrido maleico sobre ácidos grasos insaturados o ésteres alquílicos inferiores de los mismos. Está previsto el uso del ácido chaulmoógrico como materia prima. La patente de EE.UU. 4.152.416 describe composiciones antitranspirantes en aerosol, capaces de dispensar sal astringente con pocos vapores y estado polvoriento. Se proporciona la adición de ácidos cicloalifáticos como ácidos grasos de aceite de chaulmoogra.
El documento científico de 2.005 "Anti-inflammatory and antinociceptive activities of an acid fraction of the seeds of Carpotroehe brasiliensis (Raddi)" por Lima,-J-A; Oliveira,-A-S; de-Miranda,-A-L-P; Rezende,-C-M; Pinto,-A-C describe las actividades intrínsecas de sapueainha, describiendo, en particular, su actividad antiinflamatoria.
5 La patente británica GB 1.580.664 describe un procedimiento para refinar aceite vegetal bruto que contiene caroteno y trazas de metales.
Sin embargo, todas las composiciones cosméticas y/o farmacéuticas y los usos descritos y proporcionados para aceites de sapueainha también comprenden la adición de siliconas y ésteres grasos. Por otra parte, hay un creciente 10 interés de la industria cosmética y farmacéutica en la obtención de productos sin siliconas y ésteres grasos producidos de manera química, lo que causa impacto medioambiental.
15 La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un aceite o una manteca de sapueainha que comprende las etapas de:
a) proporcionar semillas de especies de plantas de sapueainha;
20 b) secar y prensar dichas semillas para extraer el aceite;
c) filtrar el aceite obtenido en la etapa (b);
d) tratar el líquido filtrado resultante de la etapa (c) con un ácido orgánico y una arcilla activada con ácido;
25 e) mantener el producto obtenido en (d) a vacío durante un periodo de tiempo adecuado que permita la adsorción de los compuestos no deseables.
f) filtrar el material resultante de la etapa (e) y someter el líquido filtrado a destilación con vapor;
30 g) añadir al destilado un agente secuestrante y un agente antioxidante paraobtener el producto de aceite o manteca de sapueainha final.
La presente invención se refiere además a una composición cosmética o farmacéutica que comprende aceite o 35 manteca de sapueainha, sales o ésteres aceptables desde el punto de vista cosmético o farmacéutico de los mismos y sin silicona ni otros ésteres grasos.
40 La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar el aceite o la manteca de sapueainha. La única diferencia entre el aceite y la manteca reside en la temperatura a la que se somete el aceite (PF aprox. 32°C). Debido a la composición grasa, los aceites son líquidos a temperatura normal y las mantecas son sólidas. En el caso de sapueainha, por ejemplo, debido a su composición grasa, el término más correcto para definir el material usado es "manteca" de sapueainha. Sin embargo, los aceites y las mantecas de chaulmoogra se pueden usar para
45 conseguir los objetos de la presente invención.
Como ejemplos de especies de plantas (sapueainha) que se pueden usar como fuente de aceites y mantecas útiles en la presente invención, se puede citar lo siguiente:
50 Taraktogenos kurzil
Hydnoearpus wightiana
Hydnoearpus heterophylla
Hydnoearpus anthelmintiea
Hydnoearpus alpina
60 Hydnoearpus eaulifora Hydnoearpus dawnensis Hydnoearpus hutehinsonni
Hydnoearpus ovoidea
Hydnoearpus subfaleata
5 Hydnoearpus venenata
Hydnoearpus verrueosa
Hydnoearpus woodll
10 Oeonba eehinata, cuya manteca se denomina "manteca Gorli" Caloneoba welwitsehil 15 Carpotroehe amazonensis Carpotroehe bahiensis Carpotroehe brasiliensis
Carpotroehe brasiliensis var. bahiensis
Carpotroehe brasiliensis var. longifolia
25 Asteriastigma maeroearpa Mayna brasiliensis Mayna odorata
Lindakeria dentata
Caloneoba glauea
35 Según una realización preferida de la invención, el aceite o la manteca de sapueainha se obtiene de las especies Carpotroehe brasiliensis!earpotroehe amazonensis.
La manteca de sapueainha se obtiene mediante un método de extracción y estabilización que permite que el aceite o la manteca resultante se use ventajosamente en composiciones cosméticas o farmacéuticas en vez de siliconas y 40 ésteres grasos.
El procedimiento para preparar el aceite o la manteca de sapueainha según la presente invención comprende las etapas de:
45 a) proporcionar semillas de la especie de plantas sapueainha;
b) secar y prensar dichas semillas para extraer el aceite;
c) filtrar el aceite obtenido en la etapa (b); 50 d) tratar el líquido filtrado resultante de la etapa (c) con un ácido orgánico y una arcilla activada con ácido;
e) mantener el producto obtenido en (d) a vacío durante un periodo de tiempo adecuado, hasta que el material llega a estar claro, permitiendo la adsorción de los compuestos no deseables; 55 f) filtrar el material resultante de la etapa (e) y someter el líquido filtrado a destilación con vapor;
g) añadir al destilado un agente secuestrante y un agente antioxidante para obtener el producto de aceite o manteca de sapucainha final.
60 El procedimiento de extracción del aceite o de la manteca de sapucainha útil para la presente invención puede comprender, por ejemplo, lo siguiente: en primer lugar, una selección de frutas usando aquéllas con un grado de maduración adecuado. La piel y la pulpa de las frutas se retiran manualmente o mediante un despulpador y se secan las semillas de manera que el procedimiento de extracción apropiado pueda comenzar. Se puede realizar secado al
65 aire libre o en un invernadero con circulación de aire forzado.
Para extraer la manteca, se usa preferiblemente una prensa mecánica. Se añaden las semillas y se prensan mediante prensado físico. Después de eso, se filtra la manteca obtenida para la eliminación de impurezas/restos por un filtro prensa. El rendimiento de extracción después de filtración es generalmente alrededor de 25-30%. Los
5 principales parámetros que se tienen que controlar durante el procedimiento son ventajosamente: humedad, índice de acidez, índice de peróxidos, materia insaponificable, índice de saponificación e índice de yodo.
Según una realización preferida de la presente invención, el procedimiento para obtener la manteca de sapueainha comprende las siguientes etapas: 10 -seleccionar las frutas según su fase de maduración, separando las de un grado de maduración adecuado;
- -
- separar las semillas de la pulpa y la piel de la fruta;
15 -secar las semillas;
- -
- prensado físico de las semillas;
- -
- filtrar la manteca con la adición de un agente de filtración (óxido de silicio, óxido de aluminio, óxido férrico, óxido de 20 calcio, óxido de magnesio, óxido de sodio, óxido de potasio, entre otros);
- -
- tratar la manteca con un ácido orgánico (ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido oxálico, entre otros) y arcilla activada con ácido durante un cierto periodo de tiempo (15 -60 min) con agitación rigurosa;
25 -clarificar la manteca durante un cierto periodo de tiempo (15-60 min) a vacío a una cierta temperatura (0-100°C);
- -
- filtrar a vacío;
- -
- destilar con vapor los compuestos no deseables a una cierta temperatura (160°-240°C) durante un cierto periodo 30 de tiempo (1 -2 h) a vacío;
- -
- añadir una cierta cantidad de agente secuestrante y una cierta cantidad de antioxidante (secuestrante al 0,1 -1%; ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido oxálico, entre otros y antioxidante: Butilhidroxianisol (BHA) al 0,01 - 0,1%, terbutilhidroquinona (TBHQ), hidroxitolueno butilado (BHT), entre otros).
35 El procedimiento descrito anteriormente permite la extracción y también la estabilización del aceite o la manteca obtenida y se dirige a la eliminación especialmente de iones metálicos tales como hierro (sustancias encontradas con mucha frecuencia y en grandes cantidades en semillas oleaginosas de los biomas Amazonas y Selvas Tropicales) y otros compuestos y/o características no deseables (olor, ácidos grasos libres, fosfolípidos, compuestos
40 de oxidación tales como peróxidos; aldehídos, etc.) que causan la degradación de la manteca y especialmente la degradación de las composiciones finales a las que se aplica. Se debería observar que el olor de la manteca no estabilizada cruda no se puede enmascarar mediante otras fragancias haciendo su aplicación virtualmente no factible en formulaciones cosméticas. Además, grandes cantidades de metales causan la oxidación acelerada de la manteca y las fórmulas cosméticas a las que se añade, causando un olor desagradable, oscureciendo también la
45 producción de radicales libres, que están relacionados principalmente con el envejecimiento de la piel. Algunas características que diferencian una manteca de sapueainha cruda y una manteca estabilizada obtenida según la presente invención se muestran en la Tabla 1:
Tabla 1: Datos comparativos entre la manteca de sapueainha cruda y una manteca estabilizada obtenida según el procedimiento de la presente invención.
- Manteca de Sapueainha Cruda
- Manteca de Sapueainha Estabilizada
- Metales (ppm)
- Hierro (ppm) 39,1 8,8
- Cobre (ppm)
- <0,1 8,8
- Fósforo (ppm)
- 144,2 75,7
- Estabilidad
- Tiempo de inducción a la oxidación (h) -Rancimat 12 >40
- Cálculo del tiempo de durabilidad (meses)
- 6 >20
- Olor
- fuerte (característico) inodoro
La manteca de sapueainha obtenida según el procedimiento descrito anteriormente, que también se ha mejorado
5 para uso en composiciones cosméticas y farmacéuticas, va por un procedimiento que contiene etapas puramente físicas, que se pueden considerar "tecnología ecológica", es decir, el procedimiento de la invención contribuye a la protección medioambiental y no genera subproductos o residuos en la manteca de sapueainha, como hacen los procedimientos químicos tales como, por ejemplo, la extracción mediante disolventes, neutralización con bases fuertes, etc. Este aspecto es muy importante, debido a que hay en la actualidad un creciente interés en materias
10 primas vegetales obtenidas exclusivamente por procedimientos físicos que puedan reemplazar las materias primas cosméticas tales como siliconas que se fabrican a partir de recursos no renovables y mediante procedimientos químicos.
La presente invención también se refiere a composiciones cosméticas y farmacéuticas que contienen aceite de
15 sapueainha obtenido con un procedimiento tal como se definió anteriormente y sales o ésteres aceptables desde el punto de vista cosmético o farmacéutico de los mismos.
El aceite o la manteca de sapueainha, está presente preferiblemente en las composiciones cosméticas o farmacéuticas en un intervalo de desde 1 a 10%, en peso, más preferiblemente de 3 a 10%, en peso, incluso más
20 preferiblemente de 5 a 10%, en peso, basado en el peso total de la composición final.
Las composiciones cosméticas y farmacéuticas de la presente invención pueden contener además otros ingredientes usuales de este tipo de formulación, tales como emolientes, tensioactivos, antioxidantes, portadores aceptables desde el punto de vista cosmético o farmacéutico, etc.
25 La presente invención se ilustrará por los ejemplos a continuación:
30 Ejemplo 1 -Preparación de manteca de sapueainha según la presente invención.
Se seleccionaron frutas según su fase de maduración y se usaron las que se consideraba que estaban maduras. Se separaron las semillas de la pulpa de la fruta y su separación se hizo manualmente y mediante un despulpador.
35 Se secaron las semillas mediante exposición solar y se controló que el contenido final en humedad quedara entre 7 y 9% de manera que se pudieron almacenar sin el riesgo de contaminación y degradación. Se prensaron las semillas secas y se filtró la manteca con la adición de un agente de filtración (agente de filtración rico en óxido de silicio, óxido de aluminio, óxido de sodio y óxido de potasio).
Aproximadamente 500 g de aceite de sapueainha como se obtuvieron anteriormente se pusieron en un vaso de precipitados y se calentaron a 90°C durante 5 min. Se añadieron 2,5 g de una disolución de ácido cítrico al 30%. Se agitó la disolución durante 10 min.
5 La mezcla de aceite + ácido cítrico se puso en un rotoevaporador y se mantuvo durante 5 min a 90°C y 5 kPa (50 mbar). Se añadieron 7,5 g de tierra de blanqueo al material resultante. Se puso de nuevo la mezcla en el rotoevaporador a 90°C, 5 kPa (50 mbar) durante 30 min y después se filtró a vacío en un embudo Buchner.
Después de clarificación, se destiló con vapor la muestra para eliminar compuestos no deseables a 175°C, durante 10 un cierto periodo de tiempo a vacío durante 1 h.
Finalmente, se añadió una cierta cantidad de un agente secuestrante y una cierta cantidad de antioxidante, de 2,5 g de ácido cítrico y 0,83 g de BHA.
15 Ejemplo 2 -Composiciones según la presente invención:
Ejemplo 2a
Se preparó la siguiente composición conteniendo la manteca de sapueainha obtenida según el procedimiento 20 descrito en el Ejemplo 1 en la proporción de1%,enpeso:
- Componente
- Concentración (% p/p)
- Agua desmineralizada
- 94,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Manteca de sapueainha
- 1,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
La composición anterior se obtuvo preparando inicialmente la fase acuosa añadiendo AEDT al agua y esperando su total solubilización. Después se añadió gradualmente Carbopol hasta su total dispersión, siguiendo por la adición de
25 trietanolamina. Para la preparación de la fase oleosa, se calentó la manteca de sapueainha hasta su punto de fusión. Después de calentar la fase acuosa hasta la misma temperatura de la manteca de sapueainha, se mezclaron las dos fases y se agitó durante 5 minutos. Se detuvo el calentamiento, se añadieron los otros componentes y se continuó la agitación durante 15 minutos adicionales.
30 Ejemplo 2b
Se preparó la siguiente composición conteniendo la manteca de sapucainha obtenida según el procedimiento descrito en el Ejemplo 1 en la proporción de 3% en peso:
- Componente
- Concentración (% p/p)
- Agua desmineralizada
- 92,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Manteca de sapueainha
- 3,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Componente
- Concentración (% p/p)
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
La composición se preparó siguiendo el mismo procedimiento descrito en el Ejemplo 2a.
Ejemplo 2c:
Se preparó la siguiente composición conteniendo la manteca de sapueainha obtenida según el procedimiento
descrito en el Ejemplo 1 en la proporción de 5% en peso:
- Componente
- Concentración (% p/p)
- Agua desmineralizada
- 90,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Manteca de sapueainha
- 5,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
10 Se preparó la composición siguiendo el mismo procedimiento descrito en el Ejemplo 2a.
Ejemplo 2d:
Se preparó la siguiente composición conteniendo la manteca de sapueainha obtenida según el procedimiento
15 descrito en el Ejemplo 1 en la proporción de 10%, en peso:
- Componente
- Concentración (% p/p)
- Agua desmineralizada
- 85,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Manteca de sapueainha
- 10,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
Ejemplos Comparativos
20 Se realizaron ensayos comparativos para varias de las características de la presente invención con respecto a composiciones de la técnica anterior conteniendo siliconas y ésteres grasos tal como se indica más adelante.
Las composiciones de la invención descritas en los ejemplos 2a a 2d anteriores se compararon con las siguientes composiciones: 25
- -
- Fórmula de lavado con Ciclometicona D5 al 5% y dimeticonol (D5 5%)
- Agua desmineralizada
- 90,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Ciclometicona D5 y dimeticonol
- 5,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
- -
- Fórmula de Lavado con carbonato de dicaprililo al 5% (Dicapri 5%)
- Agua desmineralizada
- 90,1500
- AEDT disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Carbonato de dicaprililo
- 5,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
- -
- Fórmula de lavado con polímero reticulado de ciclometicona y dimeticona al 5% (Crossp 5%)
- Agua desmineralizada
- 85,1500
- AEDT Disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Polímero reticulado de ciclometicona y dimeticona
- 5,0000
- Ciclometicona D5/D6 VS7158
- 5,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3.0000
- -
- Fórmula de lavado con lactato de cetilo al 5% (Lact 5%) -Fórmula de lavado placebo (Place)
- Agua desmineralizada
- 90,1500
- AEDT Disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Lactato de cetilo
- 5,0000
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,0000
- Agua desmineralizada
- 95,1500
- AEDT Disódico
- 0,0500
- Carbopol ETD 2020
- 0,4500
- Trietanolamina
- 0,4500
- Butilcarbamato de yodopropinilo
- 0,2000
- Fenoxietanol F
- 0,7000
- Copolímero de acrilato de hidroxietilo y acriloildimetilo
- 3,000
Se evaluaron las siguientes características:
- ATRIBUTO
- DEFINICI�N
- Punto de absorción
- Número de rotaciones necesario para que el producto empiece a ser absorbido por la piel
- Aptitud para extenderse
- Facilidad para extender el producto sobre la piel
- Deslizamiento
- Facilidad para deslizar/extender el dedo por la piel
- Brillo Inmediato de la Piel
- Intensidad de la luz reflejada en la piel inmediatamente después de que se extiende el producto
- Brillo Residual de la Piel
- Intensidad de la luz reflejada en la piel dos minutos después de que se extiende el producto
- Pegajosidad
- Intensidad con que los dedos se adhieren a la piel
- Aceitosidad Inmediata
- Sensación aceitosa en la piel durante y después de que se extienda el producto
- Aceitosidad Residual
- Sensación aceitosa en la piel dos minutos después de que se extienda el producto
- Película Grasienta Inmediata
- Sensación grasienta, formando una película en la piel, inmediatamente después de que se extiende el producto
- Película Grasienta Residual
- Sensación grasienta, formando una película en la piel, dos minutos después de que se extiende el producto
- Película aterciopelada
- Sensación "piel de melocotón�
- Residuo blanco
- Formación de la película blanca sobre la piel
Las composiciones anteriores se aplicaron en voluntarios en las mismas condiciones y los resultados se presentan en la Tabla 2:
Tabla 2:
Análisis de Sapucainha al 1%
- Análisis
- Pto Extens Desliz. Pegaj. Brillo Brillo Pelíc. Aceit. Aceit. Pelíc. Pelíc.
- Abs.
- Inm. Res. Aterc. Inm. Res. Gras. Gras.
- Inm.
- Res.
- Sapuc
- 2,1 6,64 6,65 0,55 5,50 1,82 4,34 2,75 0,11 1,49 0,00
- 1%
- D5 5%
- 2,0 6,57 6,59 0,46 4,15 1,69 4,87 2,22 0,10 1,35 0,02
- Dicapr
- 1,9 6,46 6,45 0,54 4,96 2,34 4,42 3,28 0,27 1,61 0,03
- 5%
- Crossp
- 2,0 6,61 6,70 0,28 4,53 1,22 4,65 2,50 0,05 1,34 0,00
- 5%
- Lact
- 1,8 6,31 6,35 0,43 3,83 1,91 4,66 2,04 0,19 1,25 0,04
- 5%
- Place
- 2,1 6,67 6,72 0,67 5,42 1,60 4,77 2,28 0,06 1,44 0,02
Análisis de Sapucainha al 3%
Productos Pto Extens. Desliz. Pegaj. Brillo Brillo Pelíc. Aceit. Aceit. Pelíc. Pelíc. Abs. Inm. Res. Aterc. Inm. Res. Gras. Gras.
Inm. Res. Sapuc 2,0 6,35 6,33 0,64 4,87 2,84 4,59 2,65 0,17 1,80 0,08 3% D5 5% 1,9 6,57 6,59 0,46 4,15 1,69 4,87 2,22 0,10 1,35 0,02 Dicapr 1,6 6,46 6,45 0,54 4,96 2,34 4,42 3,28 0,27 1,61 0,03 5% Crossp 2,0 6,61 6,70 0,28 4,53 1,22 4,65 2,50 0,05 1,34 0,00 5% Lact 5% 1,8 6,31 6,35 0,43 3,83 1,91 4,66 2,04 0,19 1,25 0,04 Place 2,1 6,67 6,72 0,67 5,42 1,60 4,77 2,28 0,06 1,44 0,02
Análisis de Sapucainha al 5%
Productos Pto Extens. Desliz. Pegaj. Brillo Brillo Pelíc. Aceit. Aceit. Pelíc. Pelíc. Abs. Inm. Res. Aterc. Inm. Res. Gras. Gras.
Inm. Res. Sapuc 2,0 6,29 6,20 1,02 5,03 2,98 4,59 2,92 0,34 1,48 0,1908 5% D5 5% 1,9 6,57 6,59 0,46 4,15 1,69 4,87 2,22 0,10 1,35 0,02 Dicapr 1,6 6,46 6,45 0,54 4,96 2,34 4,42 3,28 0,27 1,61 0,03 5% Crossp 2,0 6,61 6,70 0,28 4,53 1,22 4,65 2,50 0,05 1,34 0,00 5% Lact 5% 1,8 6,31 6,35 0,43 3,83 1,91 4,66 2,04 0,19 1,25 0,04 Place 2,1 6,67 6,72 0,67 5,42 1,60 4,77 2,28 0,06 1,44 0,02
Análisis de Sapucainha al 10%
Productos Pto Extens. Desliz. Pegaj. Brillo Brillo Pelíc. Aceit. Aceit. Pelíc. Pelíc. Abs. Inm. Res. Aterc. Inm. Res. Gras. Gras.
Inm. Res. Sapuc 2,0 6,43 6,36 0,77 5,18 3,35 4,80 3,52 0,92 1,92 0,54 10% D5 5% 2,0 6,57 6,59 0,46 4,15 1,69 4,87 2,22 0,10 1,35 0,02 Dicapr 1,9 6,46 6,45 0,54 4,96 2,34 4,42 3,28 0,27 1,61 0,03 5% Crossp 2,0 6,61 6,70 0,28 4,53 1,22 4,65 2,50 0,05 1,34 0,00 5% Lact 5% 1,8 6,31 6,35 0,43 3,83 1,91 4,66 2,04 0,19 1,25 0,04 Place 2,1 6,67 6,72 0,67 5,42 1,60 4,77 2,28 0,06 1,44 0,02
Los resultados muestran que las composiciones de la presente invención usando la manteca de sapueainha en vez de siliconas y ésteres grasos no pierden las características deseadas para una composición tópica. Fue posible confirmar que la manteca de sapueainha presenta atributos tales como punto de absorción, aptitud para extenderse, deslizamiento, aceitosidad residual y aceitosidad inmediata, que son similares a los de los ésteres grasos, tales como lactato de cetilo y carbonato de dicaprililo y siliconas, tales como polímero reticulado de ciclometicona y dimeticona y ciclometicona D5 y dimeticonol, cuando se aplica en una cierta concentración en emulsión.
Claims (12)
- REIVINDICACIONES1. Un procedimiento para preparar un aceite o manteca de sapueainha según la presente invención caracterizado por comprender las etapas de:5 a) proporcionar semillas de la especie de plantas sapueainhab) secar y prensar dichas semillas para extraer el aceite10 c) filtrar el aceite obtenido en la etapa (b)d) tratar el líquido filtrado resultante de la etapa (c) con un ácido orgánico y una arcilla activada con ácidoe) mantener el producto obtenido en (d) a vacío durante un periodo de tiempo adecuado hasta que el material llega a 15 ser clarof) filtrar el material resultante de la etapa (e) y someter el líquido filtrado a destilación con vaporg) añadir al destilado un agente secuestrante y un agente antioxidante para obtener el producto aceite o manteca de 20 sapueainha final.
- 2. Un procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que las especies vegetales de sapueainha se seleccionan entre: Taraktogenos kurzii, Hydnoearpus wightiana, Hydnoearpus heterophylla, Hydnoearpus anthelmintiea, Hydnoearpus alpina, Hydnoearpus eaulifora, Hydnoearpus dawnensis, Hydnoearpus hutehinsonni,25 Hydnoearpus ovoidea, Hydnoearpus subfaleata, Hydnoearpus venenata, Hydnoearpus verrueosa, Hydnoearpus woodii, Oeonba eehinata, Caloneoba welwitsehii, Carpotroehe bahiensis, Carpotroehe brasiliensis, Carpotroehe brasiliensis var, bahiensis, Carpotroehe brasiliensis var. longifolia, Asteriastigma maeroearpa, Mayna brasiliensis, Mayna odorata, Lindakeria dentata y Caloneoba glauea.30 3. Un procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado por que la especie sapueainha es Carpotroehe brasiliensis.
- 4. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que en la etapa (c)se usa un agente de filtración seleccionado de: óxido de silicio, óxido de aluminio, óxido férrico, óxido de calcio, 35 óxido de magnesio, óxido de sodio y óxido de potasio.
- 5. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el ácido orgánico usado en (d) se selecciona entre: ácido cítrico, ácido fosfórico y ácido oxálico.40 6. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que la etapa (e) de clarificación se realiza durante un periodo de tiempo de 15 -60 min a una temperatura que oscila de 0 a 100�C.
- 7. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que la etapa (f) dedestilación se realiza a una temperatura que oscila entre 160� y 240�C durante 1 a 2 horas. 45
- 8. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por que se usa en la etapa (g) una cantidad de 0,1 a 1% en peso, basada en el peso del destilado, de un agente secuestrante seleccionado de: ácido cítrico, ácido fosfórico y ácido oxálico, y una cantidad de 0,01 a 0,1%, en peso, basada en el peso del destilado, de un antioxidante seleccionado de butilhidroxianisol, ter-butilhidroquinona e hidroxitolueno50 butilado.
- 9. Una composición cosmética o farmacéutica que comprende aceite o manteca de sapueainha, sales o ésteres cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, caracterizada por que el aceite o la manteca de sapueainha se obtiene mediante un procedimiento como se define en una cualquiera de las55 reivindicaciones 1 a 8.
- 10. Una composición según la reivindicación 9, caracterizada por que está exenta de silicona y ésteres grasos.
- 11. Una composición según la reivindicación 9 ó 10, caracterizada por que el aceite o la manteca de 60 sapueainha está presente en una cantidad de 1 a 10%, en peso, basada en el peso total de la composición.
-
- 12.
- Una composición según la reivindicación 11, caracterizada por que el aceite o la manteca de sapueainha está presente en una cantidad de 3 a 10%, en peso, basada en el peso total de la composición.
-
- 13.
- Una composición según la reivindicación 12, caracterizada por que el aceite o la manteca de sapueainha está presente en una cantidad de 5 a 10%, en peso, basada en el peso total de la composición.
-
- 14.
- El uso del aceite o la manteca de sapueainha obtenida mediante un procedimiento como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por que es para preparar composiciones cosméticas o farmacéuticas exentas de siliconas.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0704621A FR2918072B1 (fr) | 2007-06-27 | 2007-06-27 | Procede pour preparer de l'huile ou du beurre de sapucainha, composition cosmetique ou pharmaceutique et utilisation de l'huile ou du beurre de sapucainha. |
FR0704621 | 2007-06-27 | ||
PCT/BR2008/000166 WO2009000055A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-06-10 | Process for preparing sapucainha oil or butter, cosmetic or pharmaceutical composition and use of the sapucainha oil or butter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2376389T3 true ES2376389T3 (es) | 2012-03-13 |
Family
ID=39153998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES08772746T Active ES2376389T3 (es) | 2007-06-27 | 2008-06-10 | Procedimiento para preparar una composición cosmética o farmacéutica de aceite o manteca de sapucainha y uso del aceite o de la manteca de sapucainha. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9492372B2 (es) |
EP (1) | EP2171024B1 (es) |
AT (1) | ATE531784T1 (es) |
BR (1) | BRPI0814808B8 (es) |
CA (1) | CA2691609C (es) |
ES (1) | ES2376389T3 (es) |
FR (1) | FR2918072B1 (es) |
WO (1) | WO2009000055A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6128849B2 (ja) | 2009-09-02 | 2017-05-17 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | シリコーン変性脂肪酸、それらの調製方法およびそれらの使用 |
FR2954695B1 (fr) * | 2009-12-29 | 2012-01-27 | Natura Cosmeticos Sa | Utilisation dans des compositions cosmetiques et pharmaceutiques, d'un compose amplifiant la penetration et la retention cutanees de leurs ingredients actifs, et compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant ledit compose |
WO2018111328A1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Progenity Inc. | Methods and ingestible devices for the regio-specific release of tnf inhibitors at the site of gastrointestinal tract disease |
MX2019013633A (es) * | 2017-05-17 | 2020-01-21 | Natura Cosméticos SA | Composicion cosmetica de textura oleosa, uso y metodo para prevencion y/o tratamiento de las señales de envejecimiento externo y del estrés cutaneo. |
US20200188291A1 (en) * | 2017-05-17 | 2020-06-18 | Natura Cosméticos S.A. | Liposoluble anti-pollution cosmetic composition, cosmetic product, use and method for preventing and/or treating signs of extrinsic aging |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1580664A (en) * | 1925-12-05 | 1926-04-13 | Jr Frank H Graif | Snap hook |
GB369062A (en) | 1931-05-13 | 1932-03-17 | Wellcome Found | Improvements in anti-leprotic drugs |
US4152416A (en) * | 1976-09-17 | 1979-05-01 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness |
GB1580664A (en) * | 1977-08-02 | 1980-12-03 | Sullivan Systems Inc | Refining fatty oils |
FR2518402A1 (fr) * | 1981-12-21 | 1983-06-24 | Sederma Sa | Utilisations des huiles de chaulmoogra en cosmetologie |
US4588745A (en) * | 1984-04-17 | 1986-05-13 | A. E. Staley Manufacturing Company | Treatment of vegetable oils |
DE4102500A1 (de) * | 1991-01-29 | 1992-07-30 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung verzweigter fettstoffe |
FR2706304B1 (fr) * | 1993-06-15 | 1995-09-01 | Carita Sa | Utilisation des huiles de Chaulmoogra dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, notamment en dermatologie, pour harmoniser la pigmentation de la peau. |
US5683683A (en) * | 1995-09-21 | 1997-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Body wash composition to impart conditioning properties to skin |
FR2876908B1 (fr) * | 2004-10-22 | 2007-01-19 | Nuxe Sa Lab | Nouvelle utilisation de l'huile de chaulmoogra en therapeutique et en cosmetique. |
FR2876909B1 (fr) | 2004-10-22 | 2007-01-19 | Nuxe Sa Lab | Composition a base d'huile de chaulmoogra et de bases xanthiques pour le traitement des surchages adipeuses. |
-
2007
- 2007-06-27 FR FR0704621A patent/FR2918072B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-06-10 AT AT08772746T patent/ATE531784T1/de active
- 2008-06-10 ES ES08772746T patent/ES2376389T3/es active Active
- 2008-06-10 CA CA2691609A patent/CA2691609C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-10 US US12/666,397 patent/US9492372B2/en active Active
- 2008-06-10 BR BRPI0814808A patent/BRPI0814808B8/pt active IP Right Grant
- 2008-06-10 EP EP08772746A patent/EP2171024B1/en active Active
- 2008-06-10 WO PCT/BR2008/000166 patent/WO2009000055A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110038970A1 (en) | 2011-02-17 |
ATE531784T1 (de) | 2011-11-15 |
FR2918072B1 (fr) | 2009-10-09 |
BRPI0814808B8 (pt) | 2021-05-25 |
EP2171024B1 (en) | 2011-11-02 |
EP2171024A1 (en) | 2010-04-07 |
WO2009000055A1 (en) | 2008-12-31 |
CA2691609C (en) | 2015-11-24 |
BRPI0814808A2 (pt) | 2015-02-03 |
FR2918072A1 (fr) | 2009-01-02 |
US9492372B2 (en) | 2016-11-15 |
CA2691609A1 (en) | 2008-12-31 |
BRPI0814808B1 (pt) | 2019-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6391345B1 (en) | Cranberry seed oil, cranberry seed flour and a method for making | |
ES2376389T3 (es) | Procedimiento para preparar una composición cosmética o farmacéutica de aceite o manteca de sapucainha y uso del aceite o de la manteca de sapucainha. | |
CN107550771A (zh) | 质地清爽的山茶卸妆油及其制备方法 | |
Zorić et al. | Supercritical CO2 extracts in cosmetic industry: Current status and future perspectives | |
JPS6360003B2 (es) | ||
US20100297047A1 (en) | Esters of glycerol and their uses in cosmetic and pharmaceutical applications | |
JP3583108B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2005112793A (ja) | 美白化粧品 | |
KR20080096132A (ko) | 주름 완화 효능을 갖는 나문재 추출물을 함유하는 조성물 | |
WO2021236108A1 (en) | Topical compositions, process of large-scale manufacture, and method of use | |
ES2927205T3 (es) | Esteres inodoros a base de karité | |
JP6124710B2 (ja) | ノコギリヤシエキス配合製剤 | |
JPWO2017119143A1 (ja) | 皮膚外用剤 | |
US6630180B1 (en) | Dimethicone copolyol raspberriate as a delivery system for natural antioxidants | |
Yılmaz et al. | The effects of cultivation area and altitude variation on the composition of fatty acids of Laurus nobilis L. berries in Nothern Turkey and Abkhazia | |
US6797836B1 (en) | Raspberry alkoxy esters as a delivery system for natural antioxidants | |
Patel et al. | Formulation and evaluation of herbal sunscreen | |
KR102630363B1 (ko) | 녹용 추출물이 포함된 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
JPH09175947A (ja) | 育毛剤組成物 | |
JP2018002703A (ja) | ソラヤシン産生促進剤 | |
JPH0533203B2 (es) | ||
Hussein | Cold pressed green coffee oil | |
Yılmaz et al. | The effects of cultivation area and altitude variation on the composition of fatty acids of Laurus nobilis L. berries in Northern Turkey and Abkhazia | |
US7169413B1 (en) | Guerbet raspberry esters as a delivery system for natural antioxidants | |
Khole et al. | Formulation and Evaluation of Anti aging Cream |