ES2358699B1 - Microplaca para ensayos biológicos. - Google Patents

Microplaca para ensayos biológicos. Download PDF

Info

Publication number
ES2358699B1
ES2358699B1 ES201130318A ES201130318A ES2358699B1 ES 2358699 B1 ES2358699 B1 ES 2358699B1 ES 201130318 A ES201130318 A ES 201130318A ES 201130318 A ES201130318 A ES 201130318A ES 2358699 B1 ES2358699 B1 ES 2358699B1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
wells
application
art
page
well
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
ES201130318A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2358699A1 (es
Inventor
Roberto Hern�?N Izquierdo
Antonio Cruz Pacheco
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cellulis SL
Original Assignee
Cellulis SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cellulis SL filed Critical Cellulis SL
Priority to ES201130318A priority Critical patent/ES2358699B1/es
Publication of ES2358699A1 publication Critical patent/ES2358699A1/es
Priority to PCT/ES2012/070108 priority patent/WO2012120169A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2358699B1 publication Critical patent/ES2358699B1/es
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0046Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G01N33/5304Reaction vessels, e.g. agglutination plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829Multi-well plates; Microtitration plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0858Side walls
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B01L2400/049Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics vacuum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0688Valves, specific forms thereof surface tension valves, capillary stop, capillary break

Abstract

Microplaca para ensayos biológicos, que comprende una serie de pocillos constituidos por un receptáculo (2) abierto por su cara superior, con fondo plano o cerrado en toda su superficie y dotado en la parte inferior de su pared de un orificio (3) adyacente al fondo plano.

Description

de ser laborioso, tiene otros inconvenientes como son
Microplaca para ensayos biológicos.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una microplaca para ensayos biológicos, especialmente para ensayos celulares o inmunoensayos (tipo ELISA).
Más concretamente, la microplaca de la invención es del tipo que comprenden una pluralidad de pequeños receptáculos, denominados pocillos, que van abiertos por su cara superior y disponen de un orificio de salida en la parte inferior que desemboca en una cámara de vacío. Antecedentes de la invención
Hay un gran número de operaciones de laboratorio que requieren el manejo de múltiples muestras de pequeño volumen. Por ejemplo, tanto técnicas inmunológicas como ensayos basados en células, requieren la continua adición y eliminación de líquidos. Con el fin de manejar esta complejidad muestral, se usan unos tipos de recipientes conocidos comúnmente como placas de pocillos o microplacas, donde tienen lugar reacciones biológicas y químicas con los agentes inmovilizados al sustrato de la placa. Dichas placas están fabricadas típicamente en plástico (como polipropileno, poliestireno o similar) y tienen una serie de pocillos de base plana dispuestos en un patrón geométrico que simplifica la organización y realización de operaciones. Una placa de uso general extendido es la que contiene 96 pocillos en un patrón rectangular de 8 x 12 pocillos. Hay otras microplacas disponibles con diferentes números de pocillos y de capacidades volumétricas inferiores, como por ejemplo placas de 384, 1536 o incluso 3456 pocillos, donde el acceso para el manejo y evacuación de líquidos de los pocillos se hace cada vez más angosto y dificultoso.
En todas las técnicas experimentales y de screening llevadas a cabo en microplacas, se emplean varios pasos en donde los reactivos, nutrientes o soluciones de lavado se añaden a cada pocillo y luego son retirados. Con el fin de obtener una mayor fiabilidad y exactitud de los resultados, a menudo es necesario vaciar los pocillos entre estos pasos y aclararlos con una solución de lavado varias veces para eliminar los restos inespecíficos de reactivo. En el curso de un ensayo de screening, se puede llegar a trabajar con un elevado número de microplacas, haciéndose necesaria la evacuación de cada uno de los pocillos en un número elevado de veces. En los ensayos inmunológicos por ejemplo, el reactivo es un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno. Comúnmente, se forma una reacción de color en aquellos pocillos donde el antígeno estaba presente. Los reactivos de todos los pocillos deben lavarse con el fin de prevenir la formación de color en los pocillos donde el antígeno estaba ausente. Otro ejemplo donde hay que evacuar el líquido de los pocillos de una microplaca es en ensayos basados en cultivos celulares. Las células usadas en procesos experimentales son sembradas en microplacas y necesitan de varios lavados entre diferentes reacciones y tratamientos.
Todas estas operaciones de lavado pueden realizarse manualmente o de forma automatizada. En las operaciones manuales, el lavado se lleva a cabo mediante la aspiración individual del líquido de cada pocillo con una pipeta Pasteur conectada a un sistema de vacío o en el mejor de los casos, toda una columna o el riesgo de contacto de la pipeta de aspiración con las muestras, la probabilidad de contaminación líquida entre pocillos adyacentes o la falta de homogeneidad en el rendimiento de ensayo a ensayo. Por lo tanto, este proceso se ha automatizado y actualmente hay varios equipos comerciales disponibles que agregan automáticamente los reactivos, evacuan el líquido de los pocillos, y diluyen las muestras en serie. Todos estos equipos operan de manera similar. Por lo general, las microplacas se encuentran en posición horizontal y una serie de colectores en forma de aguja añaden por la parte superior de la placa una solución de lavado a cada pocillo, seguido de una retirada rápida del líquido de lavado por otro set de agujas de aspiración, empleando un dispositivo de succión de vacío. Las pipetas de aspiración deben de eliminar la mayor cantidad de líquido posible para que el lavado sea eficaz y minimice la cantidad residual de reactivos presente en la base de los pocillos. Este paso requiere una tecnología precisa y sofisticada que consiste a menudo en tecnologías de sensor de líquidos. Las tecnologías que usan sensores de líquidos imponen una sofisticación y un coste extra al equipo. Otro hecho que contribuye de nuevo al aumento del precio de las operaciones de lavado es que en ocasiones se deben utilizar nuevos sets de pipetas para cada lavado con el fin de evitar la contaminación entre sucesivos lavados, dado que las agujas de lavado tocan físicamente el líquido contenido en los pocillos.
Otra de las limitaciones impuestas por la tecnología actual es la dificultad de realizar lavados por rebosamiento en pocillos que poseen un muy reducido diámetro, debido a limitaciones espaciales donde deben coexistir tanto las agujas de dispensación como las de succión. La técnica de lavado por rebose consiste en añadir y eliminar el líquido de los pocillos de forma simultánea para así conseguir un lavado más vigoroso de los pocillos. La eliminación de los líquidos residuales es de vital importancia especialmente cuando se trabaja con cantidades muy pequeñas de líquidos. Los robots están programados para bajar a una ubicación exacta fija en el espacio, pero muy sutiles variaciones en las alineaciones entre pocillos o las variaciones en la profundidad de éstos entre distintos fabricantes, pueden dar lugar a lavados inconsistentes. Por último, las agujas muy delgadas pueden aumentar el riesgo de obstrucción durante la evacuación del líquido. Diversos sistemas en el mercado tratan de evitar este problema mediante el uso de ultrasonidos, cosa que de nuevo encarece la tecnología actual.
A la vista de estos antecedentes, un método de lavado que prescinda del uso de agujas contribuiría a una disminución en el mantenimiento del equipo, evitaría contaminaciones residuales entre lavados, evitaría el problema de obstrucción de las agujas de aspiración, aumentaría la velocidad de procesado y en su conjunto permitiría abaratar las operaciones de lavado de las microplacas convencionales. Por lo tanto, se necesitaría un método de evacuación sin agujas sencillo, rápido y de bajo coste que supere todos los inconvenientes antes mencionados.
En el estado del arte, la evacuación de los pocillos por su base inferior mediante el uso de vacío viene ya descrita en numerosos sistemas de evacuación de líquidos. Por una parte, patentes como PCT/US02/00594, GB2422795 A, EP1366818 A1, EP1262759 A1, US2002098125 A1, US6133045 A, WO9811989 A1, US4927604 A, EP0359249 A o E04021018 nos enseñan el uso de una fuente de vacío con el fin de extraer una fase sólida por medio de filtros que pueden retener bacterias o moléculas tales como ácidos nucleicos o proteínas. Otra patente como WO2004113874 A2, nos enseña la evacuación de líquidos por la parte inferior de los pocillos de base redondeada o cóncava mientras los analitos quedan retenidos mediante una fuerza magnética a las paredes del pocillo. Finalmente, patentes como WO9102073 A o US4090850 A emplean sistemas de succión por vacío en conjunto con membranas permeables que retienen los analitos presentes en inmunoensayos. En concreto, la patente US4090850 A muestra un método de lavado para radioinmunoensayos por el cual la base plana de los pocillos posee un orificio central por donde se evacua el líquido por succión mientras los radio-ligandos sometidos a estudio se encuentran atrapados en un disco de papel de celulosa.
Para facilitar la salida de líquidos mediante una diferencia de presión provocada por el vacío, todas las patentes descritas anteriormente poseen algún tipo de abertura en la misma base de los pocillos. Ninguna de las patentes citadas por lo tanto puede reivindicar su uso para sustratos fijados a la base de los pocillos, como es el caso de inmunoensayos y de ensayos celulares. Esto es debido a que en todas las patentes descritas, el área destinada al sustrato biológico y la abertura destinada a la evacuación de líquidos coexisten en el mismo plano, viéndose de esta manera comprometido el reducido espacio destinado al sustrato biológico de los pocillos de una microplaca. Es por ello que ninguna de estas patentes puede dar respuesta al problema de lavado de microplacas de pocillos planos donde se encuentran adheridos sustratos biológicos tales como antígenos o células. Descripción de la invención
La presente invención tiene por objeto una microplaca para ensayos biológicos, constituida de modo que resuelva el problema expuesto y permita el lavado de placas o microplacas utilizadas en la realización de ensayos celulares o inmunoensayos en los que los sustratos biológicos se encuentran inmovilizados o adheridos al fondo o base de los pocillos y cuyo lavado requería hasta ahora el uso de un elevado número de sets de pipetas, con el consiguiente gasto económico y de tiempo.
La microplaca de la invención es del tipo inicialmente indicado, constituida por una pluralidad de pocillos en forma de receptáculos abiertos por su cara superior y dotados de un orificio de salida en la parte inferior que desemboca en una cámara de vacío.
De acuerdo con la invención cada pocillo está constituido por un receptáculo cuyo fondo es plano y está cerrado en toda su superficie, disponiendo en la pared de un orificio que va situado en posición adyacente al fondo plano.
El fondo plano permite que sobre el mismo puedan inmovilizarse o adherirse sustratos biológicos, no comprometiendo la posición del orificio el área de estudio donde se encuentra fijado dicho sustrato.
La especial disposición del orificio de salida permite que los pocillos sean utilizables no solo para analitos que estén en suspensión, sino también para ensayos en los que se usen sustratos biológicos anclados o adheridos al fondo plano o base del pocillo. El orificio de evacuación se encuentra en la parte más inferior de la pared del pocillo con el fin de minimizar cualquier resto residual de líquido durante el proceso de evacuación por succión.
La disposición vertical de los orificios ofrece además una ventaja con respecto a la posición horizontal de la técnica conocida. Esta ventaja viene dada por una mayor capacidad de retención de líquido en el pocillo por fuerzas de tensión superficial, debido a que el orificio está en un plano vertical y por lo tanto perpendicular al plano horizontal donde la fuerza gravitacional terrestre es máxima.
Los orificios serán de un diámetro lo suficientemente pequeño para retener el volumen de los pocillos de las microplacas por efectos de la tensión superficial de orificio, y a su vez con un diámetro suficientemente grande como para permitir la evacuación del líquido de los pocillos al aplicarse una presión negativa.
El diámetro de los orificios será lo suficientemente amplio como para evitar problemas de obstrucción en la salida del líquido.
La invención, por tanto, resuelve el problema del lavado de placas con sustratos biológicos inmovilizados o adheridos al fondo plano de los pocillos, tales como ensayos celulares e inmunoensayos, permitiendo la completa evacuación de líquidos sin necesidad de alterar o levantar los sustratos biológicos por una aspiración cercana a ellos y evitando al mismo tiempo problemas como la obstrucción de las agujas y la potencial contaminación de las muestras transmitida por las agujas de aspiración en los procesos automatizados. Por lo demás, el lavado de los micropocillos se realizará por succión a través de una cámara de vacío situada debajo de los pocillos, conectada a una fuente de aspiración. La superficie inferior del interior de esta cámara podrá estar dotada de unas propiedades hidrofóbicas con el fin de facilitar la máxima evacuación de líquido de los pocillos.
La presente invención contempla esta cámara como parte integrada en la microplaca, mediante su cerramiento inferior con una base de plástico, en cuyo caso respetará las medidas estándares establecidas para las microplacas. En la base de esta cámara inferior se encuentra un conector de salida al que se le aplica un vacío determinado, y el líquido es recogido en un contenedor de deshechos.
Alternativamente, la microplaca puede estar abierta por su parte inferior, como es el caso de las microplacas convencionales, en cuyo caso el vacío vendría hecho al posicionarse la microplaca sobre una plataforma que cierre herméticamente la base de la microplaca. Esta plataforma conectada a vacío está ya disponible en el mercado.
Las velocidades de evacuación de líquidos de los pocillos podrán ser controladas mediante distintos niveles de succión por vacío dependiendo de los requerimientos del lavado.
La presente invención ofrece una solución de bajo coste que puede ser aplicada tanto en el lavado manual de microplacas como en su lavado automatizado. Breve descripción de los dibujos
En los dibujos adjuntos se muestra una microplaca para ensayos biológicos constituida de acuerdo con la invención y dada a título de ejemplo no limitativo. En los dibujos:
La figura 1 es una perspectiva de una microplaca para ensayos celulares o inmunoensayos (tipo ELI-SA).
La figura 2 es una sección transversal de la microplaca, tomada según la línea de corte II-II de la figura
1.
La figura 3 es una perspectiva de uno de los pocillos que entran a formar parte de la microplaca de la figura 1. Descripción detallada de un modo de realización
En la figura 1 se muestra una microplaca constituida de acuerdo con la invención, la cual incluye una estructura que define un soporte 1 en el que van montados los pocillos 2, alineados en filas y columnas. La microplaca representada en la figura 1 es de 96 pocillos en los que se llevarán a cabo los diferentes ensayos, seguidos de los correspondientes lavados.
Los pocillos 2, según se muestra en la figura 3 están constituidos por un receptáculo de configuración cilíndrica, con fondo plano y dotados en la parte inferior de su pared de un orifico de salida 3. Los pocillos con la constitución descrita van montados, según se muestra en la figura 2, con el orificio 3 situado dentro de una cámara de vacío 4 que se conecta, a través de la correspondiente boquilla 5, a una fuente de aspiración
o vacío. El orificio 3 va situado en posición adyacente al fondo del pocillo.
Esta disposición permite evacuar toda la placa simultáneamente mediante una cámara inferior común a todos los pocillos. También podría efectuarse la evacuación selectivamente por filas o columnas, mediante cámaras inferiores independientes, coincidentes con dichas filas o columnas.
Puede contemplarse un diseño de microplaca con base cerrada, que forma la cámara de succión, o alternativamente una microplaca sin cerrar, necesitándose en este caso una plataforma extra sobre la cual la microplaca encajaría herméticamente para practicarse así el vacío sobre dicha plataforma.
También puede usarse una base hidrofóbica en el fondo de la cámara inferior, con objeto de facilitar la retirada de líquidos por succión, así como diversas velocidades de succión que se adecuen a lavados suaves
o mas energéticos y adecuar la fuerza de succión de modo que permita una evacuación continua en el caso de lavado por rebose.
El orificio 3 de los pocillos 2 será suficientemente pequeño como para contener el líquido dentro del pocillo, debido a las fuerzas de tensión superficial impuestas por cada orificio, permitiendo sin embargo le evacuación del líquido por efecto de la succión producida en la cámara de vacío 4.
Si el orificio 3 estuviese situado en la base o fondo de los pocillos 2, el área de estudio donde se encuentra la muestra biológica se vería comprometida e invalidaría el proceso. Dado que el campo de la invención es el de microplacas con un número elevado de pocillos, el área del orificio de evacuación adquiere un carácter muy relevante comparado con el área objeto de análisis. Por el contrario, al estar el orificio 3 situado en la pared lateral, se dispone de un fondo plano, continuo y cerrado en toda su superficie, que permite llevar a cabo cualquier ensayo biológico sin que el área de estudio donde se encuentra la muestra biológica se vea comprometida.
La posición del orificio 3 en los pocillos 2 de la microplaca de la invención permite llevar a cabo el lavado de los pocillos, incluso con agentes biológicos adheridos a un sustrato que forma la base o fondo del pocillo de la microplaca.
La invención es de especial aplicación en microplacas con un elevado número de pocillos, por ejemplo a microplacas con 1356 pocillos y más, donde las agujas actuales de lavado tienen dificultad de entrada y donde el área de experimentación es tan pequeña que no hacen posible situar el orificio de evacuación 3 en la base o fondo del pocillo.
Otra ventaja de la invención es que al estar el orificio 3 en posición vertical, la capacidad de retención del líquido por tensiones superficiales es aún mayor que si el orificio estuviera situado en el fondo y ocupara una posición horizontal. Esto es debido a que en la descomposición de fuerzas, la fuerza gravitacional hacia abajo está bloqueada por la propia base del pocillo.
La invención está dirigida a microplacas con pocillos de fondo plano, no solo porque físicamente es donde mayor evacuación de líquidos se puede conseguir mediante este diseño de microplaca, sino también porque éste es el formato que se usa mayoritariamente para ensayos celulares y ELISAS.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Microplaca para ensayos biológicos, que comprende una serie de pocillos abiertos por su cara superior y dotados cada uno de ellos de al menos un orificio de salida de líquidos que desemboca en una cámara de vacío, caracterizada porque cada pocillo está constituido por un receptáculo de fondo plano, cerrado en toda su superficie, y dispone en la parte inferior de su pared de un orificio situado en posición adyacente al fondo plano.
    OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
    N.º solicitud: 201130318
    ESPAÑA
    Fecha de presentación de la solicitud: 09.03.2011
    Fecha de prioridad:
    INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
    51 Int. Cl. : Ver Hoja Adicional
    DOCUMENTOS RELEVANTES
    Categoría
    Documentos citados Reivindicaciones afectadas
    Y
    US 6054325 A (GLAXO WELLCOM INC.) 25.04.2000, columnas 2-12; figura 5. 1
    Y
    SUN, S., YANG, M., KOSTOV, Y., RASOOLY, A. ELISA-LOC: lab-on-a-chip for enzyme-linked immunodetection. Lab on a Chip. Junio 2010, Vol. 10, Nº 16, páginas 2093-2100. ISSN 1473-0197. <Doi:10.1039/c003994b> Especialmente página 2096; figuras 1,2. 1
    A
    WO 2006053187 A2 (PROMEGA CORPORATION) 18.05.2006, página 6, línea 3 – página 9, línea 20; página 13, líneas 5-18; página 14, línea 27 – página 17, línea 10; figuras 1-5. 1
    Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
    El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
    Fecha de realización del informe 27.04.2011
    Examinador E. Relaño Reyes Página 1/4
    INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA
    Nº de solicitud: 201130318
    CLASIFICACIÓN OBJETO DE LA SOLICITUD B01L3/00 (2006.01)
    B01J19/00 (2006.01) G01N33/53 (2006.01) Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)
    B01L, B01J, G01N
    Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de búsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI, TXTE, MEDLINE, BIOSIS, EMBASE, NPL, XPESP, XPOAC, COMPENDX, INSPEC
    Informe del Estado de la Técnica Página 2/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201130318
    Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 27.04.2011
    Declaración
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 1 SI NO
    Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 1 SI NO
    Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).
    Base de la Opinión.-
    La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
    Informe del Estado de la Técnica Página 3/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201130318
    1. Documentos considerados.-
    A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
    Documento
    Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
    D01
    US 6054325 A 25.04.2000
    D02
    SUN, S., et al. Lab on a Chip. Junio 2010, Vol. 10, Nº 16, páginas 2093-2100. 11.06.2010
    D03
    WO 2006/053187 A2 18.05.2006
    D01 divulga placas con pocillos de fondo cóncavo, que incluyen orificios para el drenaje de reactivos. En D02 se describe una placa de ELISA con orificios en el fondo de los pocillos. D03 anticipa placas con pocillos, cuya base es plana y presentan un orificio en el fondo. Además, en otro modo de realizar la
    invención, muestran un pocillo con un filtro que puede encontrarse en diferentes posiciones.
  2. 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración
    El objeto de la presente solicitud, es una microplaca de ensayos biológicos, que comprende una serie de pocillos abiertos por su cara superior y con un orificio de salida que desemboca en una cámara de vacío, caracterizada por que cada pocillo está constituido por un receptáculo de fondo plano cerrado en toda su superficie, y un orificio en la parte inferior de su pared en posición adyacente al fondo plano (reivindicación 1).
    1.
    NOVEDAD (Art. 6.1 LP 11/1986). La reivindicación 1 cumple el requisito de novedad (Art. 6.1 LP 11/1986).
  3. 2.
    ACTIVIDAD INVENTIVA (Art. 8.1 LP 11/1986).
    D01 divulga una microplaca con pocillos de fondo cóncavo que incluyen un orificio. Este orificio se puede encontrar en un lateral del pocillo. Además, el líquido puede ser drenado por los orificios mediante vacío. La principal diferencia entre D01 y la presente solicitud, es que en la solicitud el fondo del pocillo es plano, mientras que en
    D01 es cóncavo. El efecto técnico es la posibilidad de poder anclar sustratos en el fondo del pocillo. Por lo tanto, el problema a resolver, es el desarrollo de un pocillo en el que se puedan adherir sustratos. D02 anticipa una placa de ELISA en la que los pocillos presentan una apertura en el fondo para poder drenar los reactivos al
    aplicar vacío.
    Se considera que un experto en la materia, intentaría el diseño de microplacas con orificios laterales (D01) conectados a una cámara de vacío y de fondo plano (D02), con una expectativa razonable de éxito. En consecuencia, la reivindicación 1 no tiene actividad inventiva (Art. 8.1 LP 11/1986).
    Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
ES201130318A 2011-03-09 2011-03-09 Microplaca para ensayos biológicos. Expired - Fee Related ES2358699B1 (es)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201130318A ES2358699B1 (es) 2011-03-09 2011-03-09 Microplaca para ensayos biológicos.
PCT/ES2012/070108 WO2012120169A1 (es) 2011-03-09 2012-02-23 Microplaca para ensayos biológicos

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201130318A ES2358699B1 (es) 2011-03-09 2011-03-09 Microplaca para ensayos biológicos.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2358699A1 ES2358699A1 (es) 2011-05-13
ES2358699B1 true ES2358699B1 (es) 2012-03-14

Family

ID=43904536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES201130318A Expired - Fee Related ES2358699B1 (es) 2011-03-09 2011-03-09 Microplaca para ensayos biológicos.

Country Status (2)

Country Link
ES (1) ES2358699B1 (es)
WO (1) WO2012120169A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11142738B2 (en) * 2016-10-25 2021-10-12 The Regents Of The University Of California Sieve system and methods for cell media exchange

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4090850A (en) 1976-11-01 1978-05-23 E. R. Squibb & Sons, Inc. Apparatus for use in radioimmunoassays
US5108704A (en) 1988-09-16 1992-04-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Microfiltration apparatus with radially spaced nozzles
US4927604A (en) 1988-12-05 1990-05-22 Costar Corporation Multiwell filter plate vacuum manifold assembly
US5074860A (en) 1989-06-09 1991-12-24 Heraeus Lasersonics, Inc. Apparatus for directing 10.6 micron laser radiation to a tissue site
WO1991002073A1 (en) 1989-07-28 1991-02-21 Pierce Chemical Company Immunoassay vacuum chamber with microtiter plate
WO1998011989A1 (en) 1996-09-18 1998-03-26 Promega Corporation Improved filtration system and method
US6054325A (en) * 1996-12-02 2000-04-25 Glaxo Wellcom Inc. Method and apparatus for transferring and combining distinct chemical compositions with reagents
US6133045A (en) 1998-02-27 2000-10-17 Hamilton Company Automated sample treatment system: apparatus and method
US6491873B2 (en) 2001-01-23 2002-12-10 Varian, Inc. Multi-well filtration apparatus
DE50214944D1 (de) 2001-05-29 2011-04-21 Tecan Trading Ag Mikroplatte zum Bearbeiten von Proben
PT1427528E (pt) * 2001-05-30 2006-09-29 Biolex Inc Placa e processo para filtragem com caudal de saida elevado
DE50300434D1 (de) 2002-05-31 2005-05-19 Tecan Trading Ag Maennedorf Vorrichtung, System und Verfahren zum Absaugen von Flüssigkeiten aus Festphasenextraktionsplatten
US8409528B2 (en) 2003-06-19 2013-04-02 Abbott Laboratories Apparatus and method for handling fluids for analysis
US20060105349A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Promega Corporation Device and method for purification of biological materials
TWI253957B (en) 2005-02-04 2006-05-01 Taigen Bioscience Corp Apparatus for processing biochemical sample
WO2009074177A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Tecan Trading Ag Forensic sample processor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012120169A1 (es) 2012-09-13
ES2358699A1 (es) 2011-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007356959B2 (en) Collection/extraction container for biological material in forensic samples
US6943009B2 (en) Multi-well assembly for growing cultures in-vitro
EP1395366B1 (en) Multiwell test apparatus
JP3985872B2 (ja) 容器
EP3148700B1 (en) Single column microplate system and carrier for analysis of biological samples
JP3923968B2 (ja) 容器使用方法
US9138742B2 (en) Receiver plate with multiple cross-sections
JP2012529896A (ja) 生物学的マイクロ流体工学チップおよび関連する方法
EP1007623A1 (en) Multi-well plate
JP4680037B2 (ja) 流体取扱装置およびそれに用いる流体取扱ユニット
JP2001221806A (ja) マルチチャンバ構造においてサンプルを処理するためのシステム
ES2370165T3 (es) Bandeja con protuberancias.
ES2358699B1 (es) Microplaca para ensayos biológicos.
CN101343608A (zh) 封装、生物芯片套件和封装方法
JPH08189927A (ja) 除去器
CN202562928U (zh) 一种可视化蛋白芯片装置
ES2389463T3 (es) Dispositivo y antiobstrucciones y procedimiento para aplicaciones de digestión en gel
JP2005077308A (ja) 検体トレー、及び検体トレーの使用方法
CN108728346A (zh) 间歇式重力微流芯片杂交装置及方法
JP5070069B2 (ja) 流体取扱ユニットおよびそれを用いた流体取扱装置
JP2004521645A (ja) マルチウェル検査装置用供給トレイ
JP3983593B2 (ja) 磁性粒子懸濁液測定装置
JP2007212285A (ja) 流体取扱装置
CN202216955U (zh) 一种蛋白质膜芯片
Majors New Developments in Microplates for Biological Assays and Automated Sample Preparation.

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 2358699

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B1

Effective date: 20120314

FD2A Announcement of lapse in spain

Effective date: 20210915