ES2352953T3

ES2352953T3 - Acoplamiento de ostomía.

Info

Publication number: ES2352953T3
Application number: ES06025199T
Authority: ES
Inventors: John L. Blum
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 2005-12-07
Filing date: 2006-12-06
Publication date: 2011-02-24
Anticipated expiration: 2026-12-06
Also published as: DK2108346T3; EP1795157B1; US8142406B2; EP1795157A2; MXPA06014203A; ES2370691T3; EP2108346A1; US20070129695A1; DK1795157T3; JP2007152123A; ATE523173T1; NZ551851A; AU2006249243B2; CA2570541A1; DE602006009053D1; EP1795157A3; PL2108346T3; JP5430822B2; CA2570541C; ATE442114T1

Abstract

Un dispositivo (70) de ostomía de evacuación controlada que comprende: a. un miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo; b. un miembro (72) de alojamiento; y c. un sujetador del alojamiento para sujetar liberablemente el miembro (72) de alojamiento al miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo, caracterizado porque dicho miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo comprende una pluralidad de orejetas sujetadoras para engancharse en sujeción con un miembro de acoplamiento del lado del cuerpo; en el que el miembro (72) de alojamiento está configurado de manera tal que, cuando el miembro (72) de alojamiento está sujeto al miembro de acoplamiento del lado del dispositivo en una posición de refuerzo, el miembro (72) de alojamiento refuerza directa o indirectamente las orejetas sujetadoras del miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo para limitar la flexión de las orejetas.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere al campo de los acoplamientos de ostomía para asegurar liberablemente un elemento de acoplamiento a un lado del cuerpo y un elemento de acopla-5 miento al lado de un dispositivo. El dispositivo de ostomía comprende, pero no se limita a, una bolsa de recogida, un puerto (u obturador o tapa) de estoma, o un dispositivo de evacua-ción controlado.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La mayoría de los acoplamientos de ostomía son bien del tipo de sujeción mecánica o del tipo 10 de sujeción adherente. Un tipo sujeción por interacción mecánica es especialmente adecuado cuando se desea la ventaja de un aseguramiento y sujeción mecánica positiva.

Los acoplamientos de ostomía convencionales que usan una sujeción por interacción mecáni-ca generalmente comprenden al menos dos elementos de acoplamiento, uno de los cuales es, por ejemplo, un elemento de acoplamiento al lado del cuerpo para su unión adherente al cuer-15 po. El otro elemento de acoplamiento es, por ejemplo, un elemento de acoplamiento al lado no del cuerpo (también denominado elemento de lado de dispositivo), por ejemplo, un elemento de acoplamiento al lado de una bolsa integrado con una bolsa de recogida. Los dos elementos de acoplamiento portan cooperativamente sujetadores para permitir que los elementos de acoplamiento se unan y se separen repetidamente, con lo que la bolsa de recogida se une 20 liberablemente y se separa con respecto al cuerpo. Dicha disposición permite que el miembro del lado del cuerpo se use sobre el cuerpo durante un periodo de tiempo relativamente largo, y permite la frecuente extracción o cambios de la parte operativa del dispositivo de ostomía sin tener que retirar el elemento de al lado del cuerpo. El término ostomía incluye, pero no se limi-ta a, colostomía, ileostomía y urostomía. 25

Los acoplamientos reforzados son conocidos, por ejemplo, de la patente de EE. UU. nº 4,929,245 y del documento EP-A-0373782. Estas memorias enseñan que el uso de miembros de refuerzo que son rotables con respecto a un miembro de acoplamiento para reforzar a vo-luntad los cierres de acoplamiento del miembro de acoplamiento, dependiendo de la orienta-ción rotatoria. 30

Un aspecto de la presente invención tiene como objetivo proveer una nueva estructura de acoplamiento que es de fácil fabricación, sencilla de usar en la práctica, permite un abaja con-centración de fuerza y presenta también un enganche seguro.

En otro aspecto, la patente de EE. UU. nº 6,723,079 describe un dispositivo de evacuación controlado para permitir que el usuario controle la descarga de materia residual del estoma. El 35 diseño de un acoplamiento de ostomía adaptado únicamente para un dispositivo de evacua-ción controlado presenta los diferentes retos técnicos de un acoplamiento de ostomía conven-cional. Así, sería deseable proveer un nuevo acoplamiento que sea adecuado para un dispo-sitivo de evacuación controlado.

Se puede hacer referencia al documento US-B-6723079 que revela los rasgos de precaracte-5 rización de la presente invención. Se hace referencia también al documento FR-A-2690333.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

La presente invención está definida en las reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

En lo siguiente, solamente la realización de las figuras 12 y 13 forma parte de la invención. 10 Las realizaciones de las figuras 1-11 no forman parte de la invención, pero se retienen como información técnica.

La figura 1 es una vista en sección transversal esquemática de una primera realización de un acoplamiento de ostomía antes de su unión.

La figura 2 es una vista en perspectiva de un miembro de acoplamiento del lado del dis-15 positivo de la figura 1 en aislamiento.

La figura 3 es una vista en sección transversal esquemática de una unión parcial de los miembros de acoplamiento de la figura 1.

La figura 4 es una vista en sección transversal esquemática de una unión total de los miembros de acoplamiento de la figura 1. 20

La figura 5 es una vista en sección transversal esquemática de una segunda realización que muestra un miembro de acoplamiento del lado del dispositivo.

La figura 6 es una vista en sección transversal esquemática de una tercera realización que muestra un miembro de acoplamiento del lado del dispositivo.

La figura 7 es una vista en perspectiva de una cuarta realización que muestra un miem-25 bro de acoplamiento del lado del dispositivo en aislamiento.

La figura 7a es una vista esquemática parcial ampliada del inserto de la figura 7.

La figura 8 es una vista en alzado esquemática del lado inferior del miembro de refuer-zo de la cuarta realización en aislamiento.

La figura 9 es una vista en alzado esquemática del lado inferior del miembro de refuer-30 zo de la figura 8 en una posición de refuerzo con respecto al miembro de acoplamiento del lado del dispositivo de la figura 7.

La figura 9a es una vista en alzado esquemática de una quinta realización de un miem-bro de refuerzo en una posición flexionada.

La figura 10 es una vista en sección transversal esquemática a lo largo de la línea X-X 35 de la figura 9.

La figura 11 es una vista en sección transversal esquemática a lo largo de la línea XI-XI de la figura 9.

La figura 12 es una vista en sección transversal esquemática de una sexta realización que muestra un acoplamiento usado con un dispositivo de evacuación controlado con 5 el impermeabilizante del estoma en contacto con el estoma.

La figura 13 es una vista en sección transversal esquemática de una sexta realización que muestra un acoplamiento usado con un dispositivo de evacuación controlado con el impermeabilizante del estoma separado del estoma.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 10

Con referencia a las figuras. 1 a 4, una primera realización de un acoplamiento 10 de ostomía comprende generalmente un miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo y un miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo. El acoplamiento 10 de ostomía está diseñado para unir liberablemente un dispositivo (no mostrado) de ostomía a la piel del usuario. El miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo permanece en posición sobre la piel durante una dura-15 ción mayor que la duración normal de uso del dispositivo. El dispositivo se puede unir, retirar, sustituir o intercambiar por medio del miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo que forma una sujeción mecánica liberable con el miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo. El dispositivo de ostomía puede incluir, por ejemplo, una bolsa de recogida o un puerto u obtu-rador de estoma, o un dispositivo de evacuación controlado. 20

El miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo comprende generalmente una brida 16 que tiene una abertura 18 de estoma y un nervio 20 recto. El nervio 20 recto incluye un limpia-dor 22 impermeabilizante dirigido interiormente generalmente, y una muesca 24 dirigida exte-riormente generalmente. La brida 16 está unida permanentemente a una almohadilla de un adhesivo 26 amigable para la piel mediante la cual el miembro de acoplamiento del lado del 25 cuerpo se une adhesivamente a la piel del usuario.

El miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo incluye un perfil anular que tiene una pared 30 posterior desde la que se proyecta una pared 32 generalmente cilíndrica y/o una pluralidad de orejetas 34. Las orejetas 34 y la pared 32 cilíndrica definen conjuntamente un espacio libre o rebaje 36 (véase la figura 7a) para recibir el nervio 20 recto cuando los miem-30 bros 12, 14 de acoplamiento están presionados en enganche mutuo como se representa en las figuras 3 y 4. La pared 32 cilíndrica presenta una superficie impermeabilizante contra la que se asienta el limpiador 22 impermeabilizante del nervio 20 recto para formar un ajunta estanca anular sustancialmente impermeable a los líquidos y/0 sustancialmente impermeable a los gases. 35

Cada orejeta 34 lleva una muesca 38 de cierre sobre su superficie orientada hacia la pared 32 cilíndrica, para ajuste por apriete o enganche de cierre con el nervio 20 recto. La segmentación del miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo en orejetas 34 de sujeción indepen-dientes permite que cada orejeta 34 de sujeción se flexiones generalmente independientemen-te de las demás orejetas 34. Cada orejeta 34 actúa como un muelle de láminas independiente 5 que pende de la pared 30 posterior. Dicha flexión independiente generalmente permite que los miembros 12, 14 de acoplamiento sean presionados conjuntamente solamente usando sola-mente una fuerza de compresión relativamente ligera, gracias a que se evita la tensión torsio-nal y al estiramiento asociados con una pared 32 cilíndrica continua portadora de los cierres 38. La independencia de las orejetas 34 permite también una separación más predecible o 10 controlable de los miembros de acoplamiento entre sí. Por ejemplo, el desenganche de una orejeta 34 del nervio 20 recto no afecta, en general, al enganche de las demás orejetas 34 con el nervio 20 recto. De esta manera, el desenganche accidental de una de las orejetas 34 du-rante su uso no represente, en general, riesgo de desenganche de las demás orejetas 34. Esto evita el riesgo de “apertura” o despegado progresivo que a veces puede producirse en ciertos 15 tipos de acoplamientos de ostomía si el acoplamiento llega a desengancharse accidentalmente en un área pequeña localizada. La seguridad del acoplamiento 10 se controla por ajuste del tamaño y perfiles de las muescas 24, 38, y la rigidez (por ejemplo, espeso) de cada orejeta 34. Puede haber, en algún grado, una relación entre la aplicación de fuerza (por ejemplo, la fuerza necesaria para ensamblar los miembros de acoplamiento en enganche) y la seguridad del 20 acoplamiento en sistemas de acoplamiento mecánicos. Sin embargo, la creación de las oreje-tas 34 independientes desasocia estas dos características. Se puede apreciar también que la creación de orejetas 34 independientes no reduce la integridad de la impermeabilización del acoplamiento 10, ya que el impermeabilizante está formado entre la pared 32 cilíndrica y el limpiador 32 impermeabilizante, que pueden ser ambos superficies continuas. 25

Con referencia a la figura 2, el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo comprende, opcionalmente, segmentos 40 de pared exterior pendientes situados entre orejetas 34 conti-guas. Los segmentos 40 de pared penden de la pared 30 posterior en un menor grado que las orejetas 34. Las orejetas 34 se flexionan independientemente de los segmentos 40 de pared. Los segmentos 40 de pared no incluyen muesca ni cierre alguno orientado hacia el nervio, y no 30 enganchan positivamente el nervio 20 recto. En su lugar, los segmentos 40 de pared actúan como estribos o guías para ayudar en la estabilización y centrado del miembro 14 de acopla-miento del lado del dispositivo con respecto al miembro 12 de acoplamiento del lado del cuer-po.

El miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo comprende además 35 una lengüeta (indicada en trazo discontinuo en 41) que se proyecta exteriormente y por la que un usuario agarra el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo para extraer o des-pegar el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo desde el miembro 12 de acopla-miento del lado del cuerpo. La lengüeta 41 se proyecta desde una de las orejetas 34, con el fin de aplicar una fuerza de flexión directamente a la orejeta 34. Alternativamente (como se ilustra 5 en la figura 2), la lengüeta 41 se proyecta desde una posición entre dos orejetas 34 contiguas. Por ejemplo, la lengüeta 41 se proyecta desde un segmento 40 de pared.

Un miembro 42 de refuerzo está montado o es montable sobre el miembro 14 de acoplamiento del laso del dispositivo. El miembro 42 de refuerzo es móvil en una posición de refuerzo como se muestra en la figura 4. En la posición de refuerzo, el miembro 42 de refuerzo refuerza las 10 orejetas 34 para que resistan la flexión hacia fuera de las orejetas 34. En una forma, el miem-bro 42 de refuerzo contacta con las orejetas 34 para aplicar una presión estática continua, y con ello incrementar la fuerza de contacto entre las orejetas 34 y el nervio 20 recto. Alternati-vamente, el miembro 42 de refuerzo puede estar dimensionado y situado de manera tal que el contacto de refuerzo puede producirse solamente cuando la orejeta 34 comienza a flexionarse 15 exteriormente con respecto a una posición normal. En cualquier caso, el miembro 42 de re-fuerzo actúa bloqueando el dispositivo para bloquear las orejetas 34 contra el desenganche. El miembro 42 de refuerzo puede estar configurado de manera tal que el miembro 42 de refuerzo no sea rotable con respecto a uno o ambos miembros 12, 14 de acoplamiento. Alternativamen-te, el miembro 42 de refuerzo puede estar configurado de manera tal que el efecto de refuerzo 20 sea dependiente de una orientación rotatoria del miembro 42 de refuerzo. (véanse las figuras 3, 4 y 9a)

El acoplamiento 10 está configurado de manera tal que los miembros 12, 14 de acoplamiento se ensamblan aún cuando el miembro 42 de refuerzo esté en la posición de refuerzo, o el aco-plamiento 10 puede estar configurado de manera tal que el miembro 42 de refuerzo no adop-25 taría la posición de refuerzo durante el ensamblaje de los miembros 12, 14 de acoplamiento. En la presente realización, ilustrada en las figuras 1 y 3, el miembro 42 de refuerzo está dis-puesto inicialmente fuera de la posición de refuerzo para permitir el ensamblaje usando sola-mente una fuerza de conexión ligera y, como se ilustra en la figura. 4, el miembro 42 de re-fuerzo se desplaza a un aposición de refuerzo una vez que los miembros 12, 14 de acopla-30 miento hayan sido ensamblados entre sí.

Con el fin de separar los miembros 12, 14 de acoplamiento, el usuario desplaza el miembro 42 de refuerza fuera de la posición de refuerzo, de manera que las orejetas 34 se flexionen sin resistencia externa. El miembro 42 de refuerzo se desmonta del miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo. 35

El miembro 42 de refuerzo comprende, por ejemplo, un collarín, o faldón o banda que circunda las orejetas 34. El miembro 42 de refuerzo es retenido en la posición de refuerzo por roza-miento, o uno o más pasadores o retenes 44 provistos para definir la posición de refuerzo y/o la posición de no refuerzo, más positivamente. Un retén 44 superficial requiere solamente una fuerza modesta del usuario para desplazar el miembro 42 de refuerzo fuera de la posición 5 retenida. Uno o más pasadores o retenes 44 más grandes o más agresivos anclan el miembro 42 de refuerzo más fuertemente, y requiere una fuerza mayor para desplazar el miembro 42 de refuerzo fuera de su posición de refuerzo antes de que los miembros 12, 14 de acoplamiento puedan separarse. Por ejemplo, la figura 5 ilustra una segunda realización que incluye un in-terbloqueo más agresivo entre el miembro 42 de refuerzo y el memoro 14 de acoplamiento del 10 lado del dispositivo cuando el miembro 42 de refuerzo está en la posición de refuerzo. El miembro 42 de refuerzo comprende uno o más cierres y/o muescas 46 para enganchar una parte de cada orejeta 34. Los cierres 46 están segmentados o pueden se continuos alrededor de una superficie interior del miembro 42 de refuerzo. Los cierres 46 enganchan una extremi-dad de cada orejeta 34. 15

En las realizaciones anteriores, el miembro 42 de refuerzo está configurado para ser despla-zable hacia dentro de la posición de refuerzo por desplazamiento en un sentido generalmente axial hacia el miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo. Sin embargo, en una realiza-ción alternativa ilustrada en la figura 6, el miembro 42 de refuerzo está configurado para des-plazarse en un sentido generalmente axial alejándose (Flecha "A") del miembro 12 de acopla-20 miento del lado del cuerpo, para llegar a la posición de refuerzo. En la figura 6, el miembro 42 de refuerzo y las orejetas 34 están conformados de manera tal que el desplazamiento del miembro 42 de refuerzo alejándose del miembro 12 (Flecha “A”) 12 de acoplamiento del lado del cuerpo ciñe el efecto de refuerzo sobre las orejetas 34. Dicha disposición e sutil cuando se desea que el acoplamiento 10 esté apretado cuando se hace un intento de tirar del miembro 25 42 de refuerzo alejándolo del cuerpo. Aunque no se muestra explícitamente en la figura 6, las características del retén 44 y/o cierre pueden estar estipuladas para mantener el miembro 42 de refuerzo en las posiciones de refuerzo y/o no refuerzo.

Con referencia a las figuras 7-11, en las figuras 7, 8, 9, 10 y 11 se ilustra una cuarta realiza-ción y en la figura 9a se ilustra una quinta realización. El miembro 14 de acoplamiento del lado 30 del dispositivo es similar al de la primera realización. El número de orejetas 34 puede variare de acuerdo con el tamaño y la aplicación prevista. Sin embargo, típicamente se usan entre 4 y 12 orejetas 34, por ejemplo, aproximadamente 8. Los segmentos 40 de pared definen un perfil 60 escalonado con respecto a la pared 30 posterior. Los segmentos 40 de pared se proyectan radialmente por fuera también con respecto a la superficie exterior radialmente de cada orejeta 35 34.

Con referencia a las figuras 8, 9 y 9a, un miembro 42 de refuerzo comprende una pared 61 generalmente cilíndrica. Una pluralidad de cierres 62 están formados en o cerca de la extremi-dad inferior de la pared 61 cilíndrica. Cada cierre 62 tiene una longitud arqueada mayor que la longitud arqueada de cada orejeta. El número de cierres 62 es igual al número de orejetas 34. 5 Cada cierre realiza una función doble cuando el miembro 42 de refuerzo está en la posición de refuerzo sobre el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo. Con referencia a las figuras 9, 9a y 10, una función es para que una región central de cada cierre actúe como su-perficie 62a de refuerzo de una respectiva orejeta 34. La superficie 62a de refuerzo está fuera radialmente de la orejeta 34 con el fin de resistir la flexión hacia fuera de la orejeta 34. La su-10 perficie 62a de refuerzo presiona contra la orejeta 34 para incrementar la fuerza de sujeción estática de la orejeta 34. Alternativamente, puede haber un apequeña distancia 64 entre la orejeta 34 y la superficie 62a de refuerzo. La distancia 64 permite un pequeño grado de flexibi-lidad de la orejeta 34 antes de que la flexión adicional de la orejeta 34 esté limitada por el con-tacto con la superficie 62 de refuerzo. El huelgo 64 es útil para aplicaciones en la que se desea 15 permitir que el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo esté fijo al miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo con el miembro 42 de refuerzo ya en su posición de refuerzo, cuando el huelgo 64 permite que los miembros 12, 14 de acoplamiento se ensambles sin una gran fuerza de aplicación.

Con referencia a las figuras 9, 9a y 11, Otra función del cierre 62 es en para la coincidencia de 20 las regiones 62b terminales con las respectivas partes 40 de pared de los segmentos 40 de pared y retención de los miembros 42 de refuerzo en la posición de refuerzo sobre el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo. En uso, cuando se desea liberar el efecto de re-fuerzo, el miembro 42 de refuerzo se extrae o se despega del miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo aplicando fuerza suficiente para superar la fuerza de enganche en coinci-25 dencia de las regiones 62b terminales de los cierres 62 y las partes 40b de pared de los seg-mentos 40 de pared.

En la presente realización, el efecto de refuerzo depende de la alineación rotativa relativa de los cierres 62 y las orejetas 34, como se ilustra en la figura. 9. El enchavetado mecánico se usa para asegurar que el miembro 42 de refuerzo tenga alineación u orientación con respecto al 30 miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo. Por ejemplo, la lengüeta recibida 41 esen un huelgo o entrante 66 situado en la pared 61 cilíndrica. Con dicha disposición, el miembro 42 de refuerzo no es rotable, al menos en la posición de refuerzo. En una forma alternativa, el efecto de refuerzo puede ser independiente de la alineación rotatoria del miembro 42 de refuer-zo, modificando los cierres 62 para formar una superficie de cierre anular continua como al 35 ilustrada en la figura 9a. La figura 9a muestra que el miembro 42 de refuerzo puede ser rotado en el sentido de la flecha B, cuando el miembro 42 de refuerzo es rotado hasta la posición en la que los cierres están espaciados de las orejetas 34, y estas se pueden flexionar. Cuando el miembro 42 de refuerzo es rotado de manera que los cierres 62 estén detrás de las orejetas 34, la flexión por las orejetas 34 se previene. 5

La figura 12 ilustra la idoneidad del acoplamiento 14 para su uso con un dispositivo 70 de eva-cuación controlad. Los detalles constructivos de un ejemplo de dispositivo de evacuación con-trolada se encuentran en la patente de EE. UU. nº. 6,723,079, cuyo contenido está incorporado en la presente como referencia. El dispositivo 70 de evacuación controlada comprende una tapa 72 que porta un impermeabilizante 74 de ostomía, y un tubo 76 de recogida que se ex-10 tiende entre la tapa 72 y el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo que está inte-grado en el dispositivo 70 de evacuación controlada. El dispositivo 70 de evacuación controlada generalmente adopta uno de dos estados de operación. En un primer estado de operación (como el mostrado en la figura 12) la tapa 72 está montada directamente sobre el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo, el tubo 76 de recogida generalmente colapsado, y el 15 impermeabilizante 74 de ostomía presentado para contactar con la ostomía 79 cuando el dis-positivo se usa en el cuerpo. En un segundo estado de operación (véase la figura 13), la tapa 72 está desmontada y desplazada alejada del miembro 14 de acoplamiento del lado del dispo-sitivo, desplazando así el impermeabilizante 74 alejado, y extendiéndose el tubo 76 de recogi-da. En el segundo estado de operación, la tapa 72 permanece unida indirectamente al acopla-20 miento 14 del lado del dispositivo por medio del tubo 76 de recogida. El miembro 42 re refuerzo se implementa como una parte de la tapa 72 para enganchar el miembro 14 de acoplamiento del lado del dispositivo cuando el dispositivo 70 de evacuación controlada está en el primer estado de operación. En el primer estado de operación, el dispositivo 70 de evacuación contro-lada requiere una sujeción mecánica segura al miembro 12 de acoplamiento del lado del cuer-25 po con el fin de aportar un soporte seguro al impermeabilizante 74 de ostomía. En el segundo estado de operación, el dispositivo 70 de evacuación controlada está listo para su extracción del miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo. El desmontaje del miembro 42 de refuer-zo cuando en el segundo estado de operación se facilita la extracción del miembro 14 de aco-plamiento del lado del dispositivo del miembro 12 de acoplamiento del lado del cuerpo. 30

Se puede apreciar que la descripción anterior es ilustrativa de formas preferentes de la inven-ción, y que son posibles muchas modificaciones, mejoras y equivalentes que están dentro del alcance de la cobertura reivindicada de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo (70) de ostomía de evacuación controlada que comprende:

a. un miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo;

b. un miembro (72) de alojamiento; y

c. un sujetador del alojamiento para sujetar liberablemente el miembro (72) de alojamien-5 to al miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo,

caracterizado porque dicho miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo com-prende una pluralidad de orejetas sujetadoras para engancharse en sujeción con un miembro de acoplamiento del lado del cuerpo;

en el que el miembro (72) de alojamiento está configurado de manera tal que, cuando el 10 miembro (72) de alojamiento está sujeto al miembro de acoplamiento del lado del dispositi-vo en una posición de refuerzo, el miembro (72) de alojamiento refuerza directa o indirec-tamente las orejetas sujetadoras del miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo para limitar la flexión de las orejetas.
2. El dispositivo de ostomía de evacuación controlada de la reivindicación 1, que comprende 15 además un recipiente (76) de recogida unido entre partes del miembro (72) de alojamiento y el miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo.
3. El dispositivo de ostomía de evacuación controlada de la reivindicación 1 o 2, que com-prende además un miembro de acoplamiento del lado del cuerpo, en el que el miembro de acoplamiento del lado del cuerpo comprende una formación sujetadora para su enganche 20 en sujeción por las orejetas.
4. El dispositivo de acoplamiento de ostomía de acuerdo con la reivindicación 1, 2 o 3, en el que cada una de las orejetas comprende un perfil de cierre.
5. El dispositivo de ostomía de cualquier reivindicación precedente, en el que, en uso, (i) cuan-do el sujetador del alojamiento está en un estado unido de sujeción del miembro (72) del 25 alojamiento al miembro (14) de acoplamiento del lado del dispositivo, el dispositivo (70) está configurado para obstruir la descarga estómica, y (ii)cuando el sujetador del alojamiento está un estado liberado, el dispositivo está configurado para permitir la descarga ostómica.