ES2343299A1 - Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. - Google Patents
Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2343299A1 ES2343299A1 ES200900215A ES200900215A ES2343299A1 ES 2343299 A1 ES2343299 A1 ES 2343299A1 ES 200900215 A ES200900215 A ES 200900215A ES 200900215 A ES200900215 A ES 200900215A ES 2343299 A1 ES2343299 A1 ES 2343299A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- plasma
- trihalomethanes
- elimination
- water
- emerging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 14
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 14
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 5
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001211 electron capture detection Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000002470 solid-phase micro-extraction Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000003315 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N clofibric acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008441 clofibric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/4608—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods using electrical discharges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
- C02F2101/363—PCB's; PCP's
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4612—Controlling or monitoring
- C02F2201/46125—Electrical variables
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4612—Controlling or monitoring
- C02F2201/46125—Electrical variables
- C02F2201/46135—Voltage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
Método de eliminación de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. Se describe un método de eliminación de trihalometanos y contaminantes refractarios en medios acuosos mediante la aplicación directa de plasma para conseguir la degradación de los compuestos contaminantes presentes en el agua.
Description
Método de eliminación de trihalometanos y/o
contaminantes emergentes mediante plasma.
El objeto principal de la presente invención es
un método de eliminación de trihalometanos y/o contaminantes
emergentes presentes en agua mediante la aplicación de plasma.
La reutilización de aguas residuales es uno de
los métodos que permiten garantizar un abastecimiento sostenible de
agua para usos no potables, como por ejemplo el riego agrícola y de
campos de golf o la recarga de acuíferos. Para eliminar los
microorganismos patógenos y minimizar el riesgo inherente a las
aguas residuales es imprescindible someter el agua a un proceso de
desinfección adecuado. La cloración y la exposición a la luz
ultravioleta son dos de los métodos de desinfección más utilizados.
Con el fin de minimizar el riesgo que puede comportar la
reutilización planificada de un agua residual, es imprescindible
controlar una gran diversidad de parámetros físicos, químicos y
microbiológicos.
Los trihalometanos constituyen un problema
recurrente en los procesos de potabilización convencionales. Según
datos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el
amonio presente en las aguas residuales evita que el cloro reaccione
con la materia orgánica, impidiendo la formación de estas
sustancias. Este amonio se encuentra en las aguas residuales en
concentraciones variables, pero es muy escaso en las aguas de
bebida.
En realidad, los niveles de trihalometanos
detectados en las aguas residuales desinfectadas son inferiores a 20
microgramos por litro, por debajo de los límites establecidos por la
legislación europea actual; en realidad, los niveles de
trihalometanos detectados en las aguas residuales desinfectadas son
inferiores a 20 microgramos por litro, por debajo de los límites
establecidos por la legislación europea actual, que a partir de 2009
establece un límite máximo de 100 microgramos de trihalometanos por
litro para el agua potable de consumo público, que a partir de 2009
establece un límite máximo de 100 microgramos de trihalometanos por
litro para el agua potable de consumo público.
Estos datos son muy significativos, puesto que
mientras se van a poder formar estas sustancias en el agua de
bebida, donde son más peligrosas, será menos frecuente en el
tratamiento de las aguas residuales que se van a verter al medio
ambiente. La ausencia inesperada de formación de trihalometanos
durante la cloración de aguas residuales, a pesar de su elevado
contenido en materia orgánica, radica en que el agua residual, a
diferencia del agua potable, contiene concentraciones significativas
de amonio, el cual reacciona con el cloro y promueve la formación de
cloraminas. Las cloraminas inorgánicas tienen un efecto
desinfectante y una menor reactividad con la materia orgánica. Por
lo tanto, la desinfección con cloro de aguas residuales es un método
eficiente desde el punto de vista del riesgo sanitario, pero
conlleva la formación de subproductos peligrosos (trihalometanos) en
los procesos de obtención de agua potable.
Además existe un número creciente de
contaminantes químicos (fármacos y productos de higiene personal,
plaguicidas) con efectos potenciales en la salud humana y todavía no
legislados al no disponer de suficiente información sobre su
presencia en el agua. Algunos de ellos no se eliminan ni durante los
procesos convencionales de regeneración de aguas residuales ni en
los procesos convencionales de potabilización de las aguas
(coagulación-floculación, adsorción en carbón
activo) denominándose como refractarios.
Es por ello que en el proceso de obtención del
agua de boca o agua potable, se hace necesario eliminar tanto los
contaminantes refractarios como los subproductos de desinfección,
como los trihalometanos, para asegurar un nivel de seguridad
suficiente al consumidor. Las técnicas existentes para su
eliminación implican la oxidación avanzada (ozono, fotocatálisis,
Fenton, foto-Fenton), la nanofiltración y la osmosis
inversa. Una de las ventajas que presenta la descontaminación con
plasma frente a las técnicas mencionadas es que no da lugar a la
formación de rechazo (concentrados de contaminantes o salmueras) que
requieren de un tratamiento adicional. Otra ventaja en relación a
las técnicas de oxidación avanzada (ozonolísis, Fenton, etc) es que
el consumo energético es mucho más bajo y la cinética de tratamiento
mucho más rápida (eliminación de trihalometanos del 90% en menos de
1 min). En relación a las técnicas convencionales de tratamiento de
aguas, mediante este procedimiento no se han detectado los
subproductos de desinfección del agua (trihalometanos, haloacéticos,
nitrosaminas) que se forman durante los procesos de desinfección
convencionales (cloración, cloroaminación) o intermedios de
degradación de contaminantes (derivados hidroxilados, ácidos
carboxílicos) que pueden resultar tóxicos.
La invención consiste en el desarrollo de un
procedimiento para la eliminación de contaminantes presentes en una
lámina de agua contaminada realizando la eliminación mediante su
exposición a un plasma continuo a presión atmosférica generado entre
dos electrodos de elevada área superficial sometidos a una
diferencia de potencial. La tecnología del plasma en continuo (glow
discharge) a presión atmosférica permite la eliminación de
contaminantes orgánicos refractarios disueltos en agua dando lugar a
su completa mineralización (CO_{2} + H_{2}O + sales minerales).
Las ventajas respecto a otras tecnologías que utilizan plasma como
la descarga en corona o la descarga continua en el medio acuoso
(electrólisis) es que el método permite tratar de forma uniforme
grandes superficies, comparado con la descarga focalizada en
pequeños volúmenes de tratamiento puntual. Ésta requiere de largos
períodos de tratamiento para eliminar contaminantes disueltos en
agua. Otra ventaja es que no consume reactivos químicos y permite el
tratamiento en continuo de fácil escalado para el tratamiento de
volúmenes de agua considerables ya que opera a presión atmosférica
con un consumo energético bajo.
El plasma está formado por una gran variedad de
especies altamente reactivas (átomos, moléculas excitadas, radicales
libres, radiación UV, ozono, etc.) que interaccionan con las
especies orgánicas presentes en el agua, produciéndose en pocos
segundos una efectiva eliminación de microorganismos mediante
procesos oxidativos.
El procedimiento es especialmente adecuado para
el tratamiento terciario de efluentes acuosos urbanos o
industriales, que contienen típicamente productos tóxicos de
naturaleza orgánica y recalcitrante difícilmente eliminables
mediante procesos convencionales de tratamiento de aguas residuales
(lodos activos) y de potabilización (cloración,
coagulación-floculación, cloración). Permite
regenerar el agua tratada en la misma industria o bien a nivel
doméstico (agua sanitaria) ya que además de la eliminación de
contaminantes químicos, se produce la eliminación de microorganismos
tales como bacterias (desinfección).
Otra posible aplicación de este método es como
tratamiento terciario de aguas residuales urbanas para su
reutilización agrícola, turística, paisajística etc. debido a la
combinación de efectos: depuración química y microbiológica. La
calidad de un efluente terciario tratado con plasma podría ser
suficiente para la recarga de acuíferos.
El agua tratada posee un grado de pureza
variable dependiendo del grado de contaminación del agua de partida
y es función del tiempo de exposición al plasma y de la potencia
aplicada. El agua tratada puede poseer un pH ácido y un cierto
incremento en el nivel de conductividad eléctrica.
Para complementar la descripción que se está
realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las
características de la invención, de acuerdo con un ejemplo
preferente de realización práctica de la misma, se acompaña como
parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde
con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo
siguiente:
Figura 1.- Muestra una vista general del
procedimiento.
En el siguiente ejemplo de realización se
describe el procedimiento de eliminación de trihalometanos THM en
agua; para ello el plasma se genera a baja temperatura y a presión
atmosférica.
El procedimiento se realiza en un soporte (3),
se utilizaron placas (3) de Petri (10 mL) para incrementar la
relación superficie-volumen puesto que el plasma
actúa en la superficie. El procedimiento consiste en colocar las
muestras (4) a tratar entre los dos electrodos (2), en placas de
Petri (3), purgar el sistema con helio mediante los medios de
gestión de gases (7) y a continuación generar el plasma
incrementando la diferencia de potencial entre electrodos (2)
manteniéndolo durante un tiempo dependiente del contaminante a
eliminar (2 mins. Para THM) (batch). La potencia utilizada para
generar el plasma está comprendida entre 50-110 W
dependiendo del compuesto o familia de compuestos a eliminar, y la
frecuencia de trabajo establecida mediante los medios de control de
frecuencia (6) entre 15-20 KHz. La distancia de
trabajo entre los electrodos (2) fue de aproximadamente
0,5-1,5 cm. Para este procedimiento de eliminación
de contaminantes presentes en una lámina de agua contaminada se
utilizó un plasma continuo a presión atmosférica generado entre dos
electrodos planos (2) de elevada área superficial sometidos a una
diferencia de potencial de 20-40 kV.
La determinación de la cantidad de THMs
posterior, para verificar el grado de eliminación, se realiza
mediante la técnica de microextracción en fase sólida (SPME)
utilizando la variante "headspace", seguida de la determinación
mediante cromatografía de gases con detección por captura
electrónica (GC-ECD). Los porcentajes de eliminación
dependen del compuesto, y varían entre el 80 y el 99%
(trihalometanos: cloroformo, diclorobromo, dibromocloro y
bromoformo) partiendo de concentraciones iniciales de
(microgramos/litro). Por lo que respecta a contaminantes emergentes
(p. ej. ácido clofíbrico, carbamazepina, sulfametoxazol,
diclofenaco) los porcentajes de eliminación varían entre el 75 y el
99% dependiendo del compuesto y partiendo de concentraciones muy
elevadas (10 mg/L). Para la determinación de dichas sustancias se
utiliza la cromatografía de gases acoplada a la espectrometría de
masas
(GC-MS) con o sin derivatización previa, dependiendo de la sustancia.
(GC-MS) con o sin derivatización previa, dependiendo de la sustancia.
Claims (4)
1. Método de eliminación de trihalometanos y/o
contaminantes emergentes mediante plasma que hace uso de un reactor
de plasma (1), caracterizado porque comprende las siguientes
fases:
- -
- se coloca la muestra (4) a tratar sobre un soporte (3) entre dos electrodos (2) del reactor de plasma (1),
- -
- se establece una potencia de trabajo del reactor de plasma (1) mediante unos medios de control de potencia (5),
- -
- se establece una frecuencia de trabajo del reactor de plasma (1) mediante unos medios de control de frecuencia (6),
- -
- se establece una mezcla de gases del reactor de plasma (1) mediante unos medios de gestión de gases (7),
- -
- se genera un plasma aplicando una diferencia de potencial entre los electrodos (2) del reactor de plasma (1),
- -
- el proceso se mantiene hasta la eliminación de trihalometanos y/o contaminantes emergentes.
2. Método de eliminación de trihalometanos y/o
contaminantes emergentes mediante plasma según reivindicación 1
caracterizado porque la frecuencia de trabajo se establece
entre 15-20 KHz.
3. Método de eliminación de trihalometanos y/o
contaminantes emergentes mediante plasma según reivindicación 1
caracterizado porque la potencia de trabajo de establece
entre 20-40 kV.
4. Método de eliminación de trihalometanos y/o
contaminantes emergentes mediante plasma según reivindicación 1
caracterizado porque la distancia entre electrodos (2) se
establece entre 0,5-1,5 cm.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200900215A ES2343299B1 (es) | 2009-01-26 | 2009-01-26 | Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. |
PCT/ES2010/070041 WO2010084233A1 (es) | 2009-01-26 | 2010-01-26 | Método de eliminación de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200900215A ES2343299B1 (es) | 2009-01-26 | 2009-01-26 | Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2343299A1 true ES2343299A1 (es) | 2010-07-27 |
ES2343299B1 ES2343299B1 (es) | 2011-06-06 |
Family
ID=42320632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200900215A Expired - Fee Related ES2343299B1 (es) | 2009-01-26 | 2009-01-26 | Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2343299B1 (es) |
WO (1) | WO2010084233A1 (es) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5876663A (en) * | 1995-11-14 | 1999-03-02 | The University Of Tennessee Research Corporation | Sterilization of liquids using plasma glow discharge |
WO2002058838A1 (en) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Water Works Global, Inc. | Device for sewage treatment and decontamination in a medium of electric non-self-maintained glow discharge |
US20030132100A1 (en) * | 1999-12-15 | 2003-07-17 | Plasmasol Corporation | In situ sterilization and decontamination system using a non-thermal plasma discharge |
-
2009
- 2009-01-26 ES ES200900215A patent/ES2343299B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-01-26 WO PCT/ES2010/070041 patent/WO2010084233A1/es active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5876663A (en) * | 1995-11-14 | 1999-03-02 | The University Of Tennessee Research Corporation | Sterilization of liquids using plasma glow discharge |
US20030132100A1 (en) * | 1999-12-15 | 2003-07-17 | Plasmasol Corporation | In situ sterilization and decontamination system using a non-thermal plasma discharge |
WO2002058838A1 (en) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Water Works Global, Inc. | Device for sewage treatment and decontamination in a medium of electric non-self-maintained glow discharge |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2343299B1 (es) | 2011-06-06 |
WO2010084233A1 (es) | 2010-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Martínez-Huitle et al. | A critical review over the electrochemical disinfection of bacteria in synthetic and real wastewaters using a boron-doped diamond anode | |
Acero et al. | Degradation of selected emerging contaminants by UV-activated persulfate: Kinetics and influence of matrix constituents | |
Bui et al. | Hospital wastewater treatment by sponge membrane bioreactor coupled with ozonation process | |
Malvestiti et al. | Disinfection of secondary effluents by O3, O3/H2O2 and UV/H2O2: Influence of carbonate, nitrate, industrial contaminants and regrowth | |
Khan et al. | Degradation of sulfolane in aqueous media by integrating activated sludge and advanced oxidation process | |
Särkkä et al. | Recent developments of electro-oxidation in water treatment—A review | |
Bernabeu et al. | Solar photocatalysis as a tertiary treatment to remove emerging pollutants from wastewater treatment plant effluents | |
Klavarioti et al. | Removal of residual pharmaceuticals from aqueous systems by advanced oxidation processes | |
Badawy et al. | Fenton-biological treatment processes for the removal of some pharmaceuticals from industrial wastewater | |
Parsa et al. | Degradation of azo dye CI Acid Red 18 in aqueous solution by ozone-electrolysis process | |
He et al. | Ozone regeneration of granular activated carbon for trihalomethane control | |
Aziz et al. | The performance of Electro-Fenton oxidation in the removal of coliform bacteria from landfill leachate | |
Zsilák et al. | Degradation of benzenesulfonate by heterogeneous photocatalysis combined with ozonation | |
Sharma et al. | Studies on degradation of reactive red 135 dye in wastewater using ozone | |
US9187347B2 (en) | Treatment of a waste stream through production and utilization of oxyhydrogen gas | |
Kattel et al. | Oxidative degradation of emerging micropollutant acesulfame in aqueous matrices by UVA-induced H2O2/Fe2+ and S2O82−/Fe2+ processes | |
Somani et al. | Alternative approach to chlorination for disinfection of drinking water an overview | |
Yang et al. | Comparison of ciprofloxacin degradation in reclaimed water by UV/chlorine and UV/persulfate advanced oxidation processes | |
US9296629B2 (en) | Treatment of a waste stream through production and utilization of oxyhydrogen gas | |
Fayyad et al. | Determination of N-chloramines in As-Samra chlorinated wastewater and their effect on the disinfection process | |
WO2014165998A1 (en) | Treatment of a waste stream through production and utilization of oxyhydrogen gas | |
Zhao et al. | Exploring simultaneous elimination of dimethyl phthalate and nitrogen by a novel constructed wetlands coupled with dielectric barrier discharge plasma | |
Alonso et al. | Micro-organism re-growth in wastewater disinfected by UV radiation and ozone: a micro-biological study | |
ES2343299B1 (es) | Metodo de eliminacion de trihalometanos y/o contaminantes emergentes mediante plasma. | |
Bhoje et al. | Overview of water treatment technologies for preparation of drinking water |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20100727 Kind code of ref document: A1 |
|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2343299 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B1 Effective date: 20110606 |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20180924 |