ES2334834T3 - Emulsiones agua/aceite cosmetica con filtros solares inorganicos estabilizadas con acido linoleico conjugado. - Google Patents
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Abstract
Una composición cosmética que es una emulsión agua en aceite que comprende: (i) del 0,1 al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulsionante agua en aceite; (ii) del 0,1 al 30% en peso de un agente de filtro solar de dióxido de titanio; y (iii) del 0,1 al 3% de un ácido linoléico conjugado.
Description
Emulsiones agua/aceite cosméticas con filtros
solares inorgánicos estabilizadas con ácido linoléico conjugado.
La invención se refiere a composiciones
cosméticas en emulsión formuladas con filtros solares inorgánicos
estabilizadas contra la degradación del color y la viscosidad.
Las composiciones con filtros solares
generalmente se usan durante el trabajo en exteriores o el tiempo
libre. Protegen la piel expuesta contra las quemaduras solares, el
cáncer e incluso el fotoenvejecimiento. En general, las
preparaciones con filtros solares se formulan como cremas, lociones
o aceites que contienen como principio activo un compuesto químico
que absorbe la radiación ultravioleta o al menos la refleja.
La formulación ideal con filtro solar debe ser
no tóxica, no irritante para el tejido cutáneo y capaz de una
aplicación cómoda en una película uniforme y continua. El principio
activo del filtro solar, así como la composición en la que se
formula, debe ser suficientemente estable química y físicamente. Es
necesaria una vida útil en almacenamiento aceptable para un
almacenamiento prolongado.
Los agentes de filtros solares orgánicos
cromofóricos son generalmente los más eficaces. Desafortunadamente,
muchos de estos principios activos orgánicos producen reacciones
alérgicas adversas. Por tanto, es deseable minimizar el nivel de
tales materiales.
Se han usado compuestos inorgánicos particulados
ultrafinos, tales como el óxido de cinc y el dióxido de titanio,
como agentes de filtro solar. Se encuentran ilustraciones de esta
tecnología en los documentos US 5215749 y US 5188831, ambos de
Nicoll y otros. Los materiales inorgánicos no son conocidos como
sensibilizadores que generen reacciones alérgicas. Sin embargo, la
estabilidad de tales formulaciones es un problema importante. Los
efectos negativos incluyen el aumento de viscosidad y la
decoloración en condiciones de almacenamiento prolongado. Estas
consecuencias negativas pueden ser especialmente pronunciadas en
emulsiones que son de la variedad continua de aceite.
El documento US 2005/186231 desvela emulsiones
agua/aceite que comprenden TiO_{2} y ácido linoléico
conjugado.
Por consiguiente, todavía existe una necesidad
no satisfecha de formulaciones que contengan particulados de filtros
solares inorgánicos con mayor estabilidad durante su almacenamiento,
especialmente composiciones resistentes a cambios significativos en
la viscosidad y el color.
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Se proporciona una composición cosmética que es
una emulsión agua en aceite que incluye:
(i) del 0,1 al 30% en peso de un tensioactivo de
silicona emulsionante agua en aceite;
(ii) del 0,1 al 30% en peso de un agente de
filtro solar de dióxido de titanio; y
(iii) del 0,1 al 3% de un ácido linoléico
conjugado.
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Ahora se ha descubierto que una composición
cosmética agua en aceite que contenga ácido linoléico conjugado
puede conferir estabilidad tanto de la viscosidad como del color a
las formulaciones que contienen particulados de dióxido de titanio
con calidad de filtro solar. Se esperaría que los compuestos
insaturados de la forma habitual, de los cuales el CLA es un
ejemplo, fuesen inestables y generadores de color en el cuerpo. Por
tanto, fue sorprendente observar que el CLA tenía justo el efecto
contrario en emulsiones continuas de aceite con dióxido de titanio
en suspensión. Solo eran necesarias pequeñas cantidades de CLA para
lograr los resultados de estabiliza-
ción.
ción.
\vskip1.000000\baselineskip
El ácido linoléico conjugado (denominado en lo
sucesivo CLA) comprende un grupo de isómeros de posición y
geométricos del ácido linoléico en los que son posibles diversas
configuraciones de dobles enlaces cis y trans en las posiciones
(6,8), (7,9), (8,10), (9,11), (10,12) o (11,13). Por tanto, existen
veinticuatro isómeros diferentes del
CLA.
CLA.
La invención también incluye derivados del ácido
libre que, por tanto, comprenden restos del ácido linoléico
conjugado. Derivados preferidos incluyen los derivados de la
sustitución del grupo carboxilo del ácido, tales como ésteres (por
ejemplo, ésteres de retinilo, ésteres de triglicéridos, ésteres de
monoglicéridos, ésteres de diglicéridos, fosfoésteres), amidas (por
ejemplo, derivados de la ceramida), sales (por ejemplo, sales de
metales alcalinos y alcalinotérreos, sales de amonio) y/o los
derivados de la sustitución de la cadena carbonada C18, tal como los
derivados alfa hidroxi y/o beta hidroxi.
En el caso de los derivados ésteres de
triglicéridos, están incluidos todos los isómeros de posición de los
sustituyentes del CLA en el esqueleto del glicerol. Los
triglicéridos deben contener al menos un resto del CLA. Por ejemplo,
de las tres posiciones esterificables del esqueleto del glicerol,
las posiciones 1 y 2 pueden estar esterificadas con CLA y con otro
lípido en la posición 3 o, como alternativa, el esqueleto del
glicerol podría estar esterificado con el CLA en las posiciones 1 y
3 y con otro lípido en la posición 2.
Siempre que se use el término "ácido linoléico
conjugado" o "CLA" en esta memoria descriptiva, se debe
entender que también están incluidos los derivados del mismo que
comprendan restos del CLA. "Restos del CLA" se refiere a una o
unas porciones de acilo graso del CLA de un derivado del CLA.
Los isómeros de mayor interés para las presentes
composiciones cosméticas son el ácido 9-cis,
11-trans linoléico y el ácido
10-trans, 12-cis linoléico. En lo
sucesivo, el término "ácido 9,11-linoléico" o
"ácido 10,12-linoléico" significará
preferentemente estos dos isómeros principales, pero incluirá
cantidades menores de los isómeros restantes, especialmente cuando
se obtienen o proceden de una fuente natural.
Según la presente invención, el ácido
9,11-linoléico y el ácido
10,12-linoléico se formulan en las preparaciones
cosméticas como ácido libre, como derivados químicos individuales o
como combinaciones de ácido libre y deriva-
do.
do.
"CLA enriquecido con los isómeros 9c, 11t y
10t, 12c" significa que al menos el 30% en peso del CLA total
(y/o restos del CLA) presente en la composición está en forma de
isómeros 9-cis, 11-trans y
10-trans, 12-cis. Preferiblemente,
al menos el 40%, más preferiblemente al menos el 50%, en peso del
CLA y/o restos de CLA total presente en la composición está en forma
de los isómeros anteriormente mencionados.
La cantidad de CLA presente en las emulsiones de
esta invención puede variar del 0,1 al 3% en peso de la composición.
Más preferiblemente, la cantidad es del 0,5% al 3% y, lo más
preferible, del 1% al 3%.
Los isómeros mezclados del CLA se preparan
mediante tratamiento con bases a elevada temperatura de aceite de
girasol, lo que genera CLA con iguales cantidades de los isómeros
9c, 11t y 10t, 12c. El 9c, 11t CLA enriquecido se separa de la
mezcla mediante esterificación selectiva con alcohol de laurilo
usando Geotrichum candidum como catalizador. El 9c, 11t CLA
enriquecido se hidroliza y convierte en el triglicérido. Después de
la etapa de esterificación y la separación, los ácidos libres del
CLA restante se enriquecen con 10t, 12c CLA.
El CLA está comercialmente disponible como
Clarinol® A-80 y A-95 de
Loders-Croklaan, Channahon, Illinois y como Neobee®
CLA 80 y 90 de Stepan, North Field, Illinois.
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En el presente documento son útiles una amplia
variedad de tensioactivos de silicona. Estas siliconas generalmente
son organopolisiloxanos modificados orgánicamente tales como
copolioles de dimeticona.
Ejemplos no limitativos de copolioles de
dimeticona y otros tensioactivos de silicona útiles en el presente
documento incluyen copolímeros de polidimetilsiloxano y poliéteres
con ramificaciones laterales de óxido de polietileno, copolímeros de
polidimetilsiloxano y poliéteres con ramificaciones laterales de
óxido de polipropileno, copolímeros de polidimetilsiloxano y
poliéteres con ramificaciones laterales mezcladas de óxido de
polietileno y óxido polipropileno, copolímeros de
polidimetilsiloxano y poliéteres con ramificaciones laterales
mezcladas de óxido de poli(etileno)(propileno), copolímeros
de polidimetilsiloxano y poliéteres con ramificaciones laterales de
organobetaína, copolímeros de polidimetilsiloxano y poliéteres con
ramificaciones laterales de carboxilatos, copolímeros de
polidimetilsiloxano y poliéteres con ramificaciones laterales de
amonio cuaternario; y también modificaciones adicionales de los
copolímeros anteriores que contengan restos alquilo
C_{2-30} lineales, ramificados o cíclicos.
Ejemplos de copolioles de dimeticona disponibles comercialmente
útiles en el presente documento comercializados por Dow Coming
Corporation son Dow Coming® 190,193, Q2-5220, Cera
2501, fluido 2-5324 y 3225C (este último material
comercializado como una mezcla con ciclometicona). El cetil
dimeticona copoliol está comercialmente disponible como una mezcla
de poligliceril-4 isoestearato y laurato de hexilo
que se comercializa con el nombre comercial de Abil®
WE-09 (disponible en Goldschmidt). El cetil
dimeticona copoliol también está comercialmente disponible como una
mezcla laurato de hexilo y poligliceril-3 oleato,
comercializado con el nombre comercial de Abil®
WS-08 (también disponible en Goldschmidt). Otros
ejemplos no limitativos de dimeticona copolioles incluyen lauril
dimeticona copoliol, acetato de dimeticona copoliol, adipato de
dimeticona copoliol, dimeticona copoliolamina, behenato de
dimeticona copoliol, butil éter de dimeticona copoliol, hidroxi
estearato de dimeticona copoliol, isoestearato de dimeticona
copoliol, laurato de dimeticona copoliol, metil éter de dimeticona
copoliol, fosfato de dimeticona copoliol, sulfosuccinato de
dimeticona copoliol y estearato de dimeticona copoliol. El más
preferible es Dimeticona PEG-10 disponible en
Shin-Etsu.
Las cantidades de tensioactivo de silicona
pueden variar de aproximadamente el 0,1 al 30%, preferiblemente de
aproximadamente el 1 al 10%, óptimamente del 1,5 al 5% en peso de la
composición.
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Las composiciones de esta invención contendrán
dióxido de titanio ultrafino en una forma que puede ser bien una
forma dispersable en agua o bien una forma dispersable en aceite.
"Dióxido de titanio ultrafino" significa dióxido de titanio que
tiene un tamaño medio de partícula inferior a 100 nm,
preferiblemente de aproximadamente 90 a aproximadamente 1 nm, más
preferiblemente de aproximadamente 60 a aproximadamente 5 nm, aún
más preferiblemente de aproximadamente 30 a aproximadamente 10 nm y,
óptimamente, de aproximadamente 25 a aproximadamente
15 nm.
15 nm.
El dióxido de titanio dispersable en agua es
dióxido de titanio ultrafino cuyas partículas están sin recubrir o
están recubiertas con un material para conferir una propiedad de
superficie hidrófila a las partículas. Ejemplos de tales materiales
incluyen óxido de aluminio, sílice y silicato de aluminio.
El dióxido de titanio dispersable en aceite es
dióxido de titanio ultrafino, cuyas partículas exhiben una propiedad
de superficie hidrófoba y que, con este fin, se pueden recubrir de
materiales hidrófobos incluyendo jabones metálicos tales como
estearato de aluminio, laurato de aluminio o estearato de cinc o con
compuestos de organosiliconas tales como dimeticonas y
dimeticonoles. Otros recubrimientos útiles incluyen polioles tales
como butilenglicol, polietilenglicol y glicerina; ésteres naturales
y sintéticos incluyendo aceite de ricino, triglicérido
caprílico/cáprico, octil dodecil neopentanoato, miristato de
isopropilo, palmitato de octilo, benzoato de alquilo
C_{12}-C_{15} y mezclas de los mismos; y
combinaciones de líquidos orgánicos con polvos inorgánicos. Los más
preferibles son los dióxidos de titanio dispersables en aceite.
Las cantidades de agente de filtro solar de
dióxido de titanio pueden variar del 0,1 al 30%, preferiblemente del
0,5 al 15%, más preferiblemente del 1 al 10% en peso de la
composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
comprenden de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 90%, más
preferiblemente de aproximadamente el 30% a aproximadamente el 75%
y, aún más preferiblemente, de aproximadamente el 45% a
aproximadamente el 60% de una fase acuosa dispersada. En la
tecnología de las emulsiones, el término "fase dispersada"
significa la fase presente como partículas pequeñas o gotitas
suspendidas y rodeadas por una fase continua. La fase dispersada
también se conoce como fase interna o discontinua. La fase acuosa
dispersada es una dispersión de partículas acuosas pequeñas o
gotitas suspendidas y rodeadas por la fase continua de silicona
descrita anteriormente.
La fase acuosa puede ser agua o una combinación
de agua y uno o más ingredientes hidrosolubles o dispersables en
agua. Ejemplos no limitativos de tales ingredientes opcionales
incluyen espesantes, ácidos, bases, sales, quelantes, gomas,
alcoholes y polioles hidrosolubles o dispersables en agua,
disoluciones tampón, conservantes y coloran-
tes.
tes.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de la presente invención puede
contener diversidad de otros ingredientes que se usan habitualmente
en determinados tipos de productos siempre y cuando no modifiquen de
forma inaceptable los beneficios de la invención.
Un componente de la presente invención puede ser
un elastómero de silicona reticulada (organopolisiloxano). No
existen restricciones específicas en cuanto al tipo de composición
del organopolisiloxano curable que puede servir como material de
partida para el elastómero de silicona reticulada. Ejemplos respecto
a esto son composiciones de organopolisiloxanos curables por
reacción de adición, que curan por catálisis con metal de platino
mediante una reacción de adición entre el diorganopolisiloxano que
contiene SiH y el organopolisiloxano que tiene grupos vinilo unidos
por silicio; composiciones de organopolisiloxanos curables por
condensación que curan en presencia de un compuesto de organoestaño
mediante una reacción de deshidrogenación entre el
diorganopolisiloxano con grupos hidroxilo terminales y el
diorganopolisiloxano que contiene SiH; composiciones de
organopolisiloxanos curables por condensación que curan en presencia
de un compuesto de organoestaño o un éster de titanatos, mediante
una reacción de condensación entre un diorganopolisiloxano con
grupos hidroxilo terminales y un organosilano hidrolizable (esta
reacción de condensación se ejemplifica mediante las reacciones de
deshidratación, liberación de grupos alcohol, liberación de grupos
oxima, liberación de grupos amina, liberación de grupos amida,
liberación de grupos carboxilo y liberación de grupos cetona;
composiciones de organopolisiloxanos curables con peróxidos que
curan térmicamente en presencia de un catalizador de organoperóxido;
y composiciones de organopolisiloxanos que curan mediante radiación
de alta energía, tal como rayos gamma, radiación ultravioleta o
haces de electrones.
Las composiciones de organopolisiloxanos
curables por reacción de adición son preferibles debido a sus
rápidas velocidades de curado y excelente uniformidad de curado. Una
composición de organopolisiloxanos curable por reacción de adición
especialmente preferida se prepara a partir de:
un organopolisiloxano que tenga al menos 2
grupos alquenilo inferiores en cada molécula;
un organopolisiloxano que tenga al menos 2
átomos de hidrógeno unidos por silicio en cada molécula; y
un catalizador tipo platino.
\vskip1.000000\baselineskip
El elastómero de siloxanos reticulado puede ser
un elastómero de organopolisiloxanos reticulado emulsionante o no
emulsionante o combinaciones de los mismos. El término "no
emulsionante", tal como se usa en el presente documento, define
un elastómero de organopolisiloxanos reticulado en el cual no hay
unidades de polioxialquileno. El término "emulsionante", tal
como se usa en el presente documento, significa un elastómero de
organopolisiloxanos reticulado que tiene al menos una unidad de
polioxialquileno (por ejemplo, polioxietileno o
polioxipropi-
leno).
leno).
Elastómeros emulsionantes especialmente útiles
son los elastómeros modificados con polioxialquilenos formados a
partir de compuestos de divinilo, especialmente polímeros de
siloxanos con al menos dos grupos vinilo libres, que reaccionan con
los enlaces Si-H de un esqueleto de polisiloxano.
Preferiblemente, los elastómeros son dimetil polisiloxanos
reticulados en los sitios Si-H en una resina MQ
molecularmente esférica.
Elastómeros de silicona preferidos son
composiciones de organopolisiloxanos disponibles con los nombres
según la nomenclatura INCI de polímero reticulado de
dimeticona/vinil dimeticona, polímero reticulado de dimeticona y
Polisilicona-11. Generalmente estos materiales se
proporcionan como un elastómero de silicona reticulado al
1-30% disuelto o suspendido en un fluido de
dimeticona (habitualmente ciclometicona). Con fines de definición,
"elastómero de silicona reticulado" se refiere al elastómero
solo más que a la composición comercial total, que también incluye
un vehículo disolvente (por ejemplo, dimeticona).
Los polímeros reticulados de dimeticona/vinil
dimeticona y los polímeros reticulados de dimeticona están
disponibles en diversos proveedores incluyendo Dow Coming (9040,
9041, 9045, 9506 y 9509), General Electric (SFE 839),
Shin-Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero
reticulado dimeticona/fenil vinil dimeticona]) y Grant Industries
(línea de materiales Gransil®), y polímeros reticulados de lauril
dimeticona/vinil dimeticona suministrados por
Shin-Etsu (por ejemplo, KSG-31,
KSG-32, KSG-41,
KSG-42, KSG-43 y
KSG-44).
Otros polvos adecuados de elastómeros de
silicona comercialmente disponibles incluyen polímeros reticulados
de vinil dimeticona/meticona silesquioxano de
Shin-Etsu comercializados como
KSP-100, KSP-101,
KSP-102, KSP-103,
KSP-104 y KSP-105 y polvos de
silicona híbrida que contienen un grupo fluoroalquilo o un grupo
fenilo comercializados por Shin-Etsu respectivamente
como KSP-200 y KSP-300. También se
usa el producto Dow Coming 5-7070, una emulsión de
elastómero de amino silicona con el nombre según la nomenclatura
INCI de polímero reticulado de silicona
quatemium-16/glicidoxi dimeticona (y)
trideceth-12.
Los elastómeros de silicona reticulados pueden
variar en concentración de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente
el 30%, preferiblemente de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente
el 10%, óptimamente de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el
2% en peso de la composición cosmética. Estos valores en peso
excluyen cualquier disolvente tal como la ciclometicona presente en
siliconas de "elastómeros" comerciales tales como los productos
de Dow Coming 9040 y 9045. Por ejemplo, la cantidad de elastómero de
silicona reticulado en los productos 9040 y 9045 está entre el 12 y
el 13% en peso.
El más preferible como elastómero de silicona es
el producto DC 9045, que tiene un tamaño de partícula de elastómero
hinchada con ciclometicona D5 (en base al volumen y calculado como
partículas esféricas) que tiene de media aproximadamente 38
micrómetros y puede variar de aproximadamente 25 a aproximadamente
55 micróme-
tros.
tros.
Las composiciones pueden incluir de
aproximadamente el 1% a aproximadamente el 80% en peso de la
composición de un vehículo adecuado para el componente elastómero de
organopolisiloxanos reticulado anteriormente descrito. El vehículo,
cuando se combina con las partículas de elastómero de
organopolisiloxano reticulado sirve para suspender e hinchar las
partículas de elastómero para proporcionar una matriz o red elástica
tipo gel. El vehículo para el elastómero de siloxano reticulado es
líquido en condiciones de temperatura ambiente y, preferiblemente,
tiene una baja viscosidad para proporcionar una extensión mejorada
sobre la piel.
Las concentraciones del vehículo pueden variar
de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 60%, más
preferiblemente de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 40%,
en peso de la composición.
Estos vehículos líquidos pueden ser orgánicos,
contener silicona o contener flúor, ser volátiles o no volátiles,
polares o no polares, siempre y cuando el vehículo líquido forme una
disolución u otro líquido homogéneo o dispersión líquida con el
elastómero de siloxano reticulado seleccionada a la concentración
del elastómero de siloxano seleccionado y a una temperatura de
aproximadamente 28ºC a aproximadamente 250ºC, preferiblemente de
aproximadamente 28ºC a aproximadamente 78ºC. El término "no
polar" generalmente significa que el material tiene un parámetro
de solubilidad inferior a aproximadamente 6,5
(cal/cm^{3})^{0,5}.
El aceite volátil no polar tiende a conferir
propiedades estéticas muy deseables a las composiciones de la
presente invención. Por consiguiente, los aceites volátiles no
polares se utilizan preferiblemente en niveles bastante elevados.
Los aceites no polares volátiles especialmente útiles en la presente
invención son aceites de silicona, hidrocarburos y mezclas de los
mismos. Ejemplos de hidrocarburos volátiles no polares preferidos
incluyen polidecanos tales como isododecano e isodecano (por
ejemplo, Permethyl-99A, que está disponible en
Presperse Inc.) y las isoparafinas de C_{7-8} a
C_{12-15} (tales como Isopar Series disponible en
Exxon Chemicals). Aceites de silicona volátiles especialmente
preferidas son las siliconas volátiles cíclicas en las que la unidad
de repetición varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 5 y las
siliconas lineales en las que la unidad de repetición varía de
aproximadamente 1 a aproximadamente 7. Ejemplos de aceites de
silicona volátiles muy preferibles incluyen ciclometiconas de
viscosidades variables, por ejemplo, Dow Coming 200, Dow Coming 244,
Dow Coming 245, Dow Coming 344 y Dow Coming 345 (comercialmente
disponibles en Dow Coming Corp.); Fluidos de Silicona
SF-1204 y SF-1202, GE 7207 y 7158
(comercialmente disponibles en G.E. Silicones) y
SWS-03314 (comercialmente disponible en SWS
Silicones
Corp).
Corp).
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener ácidos alfa y beta hidroxi carboxílicos
C_{1-20} y sales de los mismos. Las sales son
preferiblemente sales de metales alcalinos, de amonio y de
alcanolamonio C_{1-12} y mezclas de las mismas. El
término "ácidos alfa-hidroxicarboxílicos"
incluye no solo los ácidos con grupos hidroxi sino también los alfa
cetoácidos y compuestos relacionados de formas poliméricas del
hidroxiácido.
Los alfa-hidroxiácidos son
ácidos carboxílicos orgánicos en los que un grupo hidroxilo está
unido al carbono alfa adyacente al grupo carboxi. La estructura
genérica es la que se muestra a continuación:
(Ra) (Rb) C
(OH)
COOH
en la que Ra y Rb son H, F, CI, Br
o los grupos alquilo, aralquilo o arilo, cíclicos o de cadena lineal
o ramificada, saturados o insaturados, isoméricos o no isoméricos,
que tienen de 1 a 25 átomos de carbono y, además, Ra y Rb pueden
llevar grupos OH, CHO, COOH y alcoxi que tengan de 1 a 9 átomos de
carbono. Los alfa-hidroxiácidos pueden estar
presentes como ácidos libres o en forma de lactona, o en forma de
sal con una base orgánica o una base inorgánica. Los
alfa-hidroxiácidos pueden existir como
estereoisómeros tales como las formas D, L y DL cuando Ra y Rb no
son
idénticos.
Grupos alquilo, aralquilo y arilo típicos para
Ra y Rb incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo,
pentilo, octilo, laurilo, estearilo, benzilo y fenilo. Los más
preferidos entre los alfa-hidroxiácidos son el ácido
glicólico, ácido láctico, ácido
alfa-hidroxicaprílico, gluconolactona y
combinaciones de los mismos.
Entre los ácidos
beta-hidroxicarboxílicos, el más destacado y útil es
el ácido salicílico.
Las cantidades de ácidos hidroxicarboxílicos
pueden variar de aproximadamente el 0,01 a aproximadamente el 15%,
preferiblemente de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 12%,
más preferiblemente de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 8%,
óptimamente de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 8% en peso
de la composición cosmética total.
Se pueden incorporar humectantes en las
composiciones de la presente invención. Los humectantes generalmente
son polioles. Polioles representativos incluyen glicerina,
diglicerina, glicoles de polialquileno y, más preferiblemente,
polioles de alquileno y sus derivados, incluyendo propilenglicol,
dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados
de los mismos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol,
1,2-butilenglicol,
1,2,6-hexanotriol, isoprenglicol,
2-metil-1,3-propanodiol,
glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos.
Las cantidades del humectante pueden variar de aproximadamente el
0,01 a aproximadamente el 30%, preferiblemente de aproximadamente el
0,1 a aproximadamente el 15%, óptimamente de aproximadamente el 2 al
10% en peso de la compo-
sición.
sición.
Se pueden formular emolientes en las
composiciones. Estos emolientes se pueden seleccionar de
hidrocarburos, siliconas, alcoholes grasos, ácidos grasos, ésteres
sintéticos o naturales y combinaciones de los mismos. Las cantidades
de los emolientes pueden variar de aproximadamente el 0,01 a
aproximadamente el 30%, preferiblemente de aproximadamente el 0,1 a
aproximadamente el 10%, óptimamente de aproximadamente el 0,5 a
aproximadamente el 5% en peso de la composición.
Los hidrocarburos abarcan aceites minerales,
polialfaolefinas e isoparafinas.
\newpage
Entre los emolientes tipo éster se
encuentran:
ésteres de alquenilo o alquilo y ácidos grasos
que tengan de 10 a 20 átomos de carbono, ejemplos de los cuales
incluyen neopentanoato de isoaraquidilo, isononanoato de isononilo,
miristato de oleilo, estearato de oleilo, estearato de octilo y
oleato de oleilo;
éter-ésteres, tales como ésteres de ácidos
grasos y alcoholes grasos etoxilados;
ésteres de alcoholes polihídricos tales como
ésteres de etilenglicol y ácidos mono y di-grasos,
ésteres de dietilenglicol y ácidos mono- y
di-grasos, ésteres de polietilenglicol
(200-6000) y ácidos mono- y
di-grasos, ésteres de propilenglicol y ácidos mono-
y di-grasos, monooleato de polipropilenglicol 2000,
monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de
propilenglicol etoxilado, ésteres de gliceril y ácidos mono- y
di-grasos, ésteres de poliglicerol y ácidos
poli-grasos, gliceril monoestearato etoxilado,
monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de
1,3-butilenglicol, éster de polioxietilenpolioles y
ácidos grasos, ésteres de sorbitán de ácidos grasos y ésteres de
polioxietilensorbitán de ácidos grasos;
ésteres de ceras, tales como cera de abeja, cera
de esperma de ballena, miristato de miristilo, estearato de
estearilo;
ésteres de mono-, di- y triglicéridos tales como
el triglicérido caprílico/cáprico PEG-8; y
ésteres de esteroles, de los que son ejemplos
los ésteres de ácidos grasos de colesterol.
\vskip1.000000\baselineskip
El más preferido es el monoestearato de glicerol
disponible en Kessco Corporation y los esteroles comercializados con
la marca General 122®.
Ésteres naturales que se pueden usar como
emolientes incluyen aceite de oliva, aceite de semillas de girasol,
aceite de cártamo, aceite de semillas de algodón, aceite de semillas
de colza, aceite de grano de palmera, aceite de palmera y mezclas de
los mismos.
Los alcoholes grasos también pueden servir como
emolientes. Éstos están formados típicamente por de 10 a 30 átomos
de carbono e incluyen alcoholes de cetilo, miristilo, palmitilo,
estearilo, isoestearilo, hidroxiestearilo, oleilo, linoleilo,
behenilo y mezclas de los mismos.
También se pueden incluir en las composiciones
de esta invención ácidos grasos que tengan de 10 a 30 átomos de
carbono. Los ácidos pelargónico, laúrico, mirístico, palmítico,
esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, oléico, linoléico,
ricinoléico, araquídico, behénico y erúcico son ilustrativos de esta
categoría. Las cantidades pueden variar de aproximadamente el 0,1 a
aproximadamente el 20%, preferiblemente de aproximadamente el 1 a
aproximadamente el 10%, óptimamente de aproximadamente el 2 a
aproximadamente el 5% en peso.
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender un agente iluminador de la piel. Cuando se usan,
las composiciones comprenden preferiblemente de aproximadamente el
0,1% a aproximadamente el 10%, más preferiblemente de
aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 5% en peso de la
composición de un agente iluminador de la piel. Agentes iluminadores
de la piel adecuados incluyen niacinamida, ácido kójico, arbutina,
ácido tranexámico, etil resorcinol, extracto de placenta, ácido
ascórbico y derivados de los mismos (por ejemplo, ascorbil fosfato
de magenesio, ascorbil fosfato de sodio, ascorbil glucósido y
tetraisopalmitatos de ascorbilo). Otros materiales iluminadores de
la piel adecuados para uso en el presente documento incluyen
Actiwhite® (Cognis), Emblica® (Rona), Azeloglicina (Sinerga) y
extractos (por ejemplo, extracto de mora).
Se puede incorporar deseablemente conservantes
en las composiciones cosméticas de esta invención para proteger
contra el crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos.
Conservantes tradicionales adecuados para las composiciones de esta
invención incluyen alquil ésteres de ácido
para-hidroxibenzóico. Otros conservantes cuyo uso se
ha introducido recientemente incluyen derivados de hidantoína, sales
de proprionatos y diversos compuestos de amonio cuaternario. Los
químicos cosméticos están familiarizados con los conservantes
adecuados y los escogen rutinariamente para satisfacer el ensayo de
conservación y para proporcionar estabilidad al producto.
Conservantes especialmente preferidos son fenoxietanol,
metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinil urea, dehidroacetato
de sodio y alcohol de benzilo. Los conservantes se deben seleccionar
teniendo en cuenta el uso de la composición y las posibles
incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes de la
composición. El más preferido es el butilcarbamato de yodopropinilo
disponible en Lonza Corporation con los nombres comerciales de
Glydant Plus y Glycasil L. Los conservantes se usan preferiblemente
en cantidades que varían del 0,001% al 2% en peso de la
composición.
Las composiciones de la presente invención
pueden incluir además extractos de plantas. Extractos ilustrativos
incluyen extractos de Centella asiatica, Ginseng, Citrus
unshui, Ginko biloba, Camomila, Té Verde, Tercianaria,
Raíz de Ortiga, Swertia japonica, Hinojo y Aloe Vera y
combinaciones de los mismos. Las cantidades de cada uno de los
extractos en base a los principios activos pueden variar de
aproximadamente el 0,00001 a aproximadamente el 1%, preferiblemente
de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 0,5%, óptimamente
de aproximadamente el 0,005 a aproximadamente el 0,2% en peso de la
composición.
También pueden estar presentes ingredientes
complementarios secundarios en las composiciones. Entre éstos puede
haber vitaminas, tales como ésteres de vitamina E, vitamina C,
pantenol y cualquiera de los complejos de vitamina B (por ejemplo,
niacinamida y vitamina B6). También se puede usar retinoides,
incluyendo retinol, linoleato de retinilo, acetato de retinilo,
ácido retinóico y combinaciones de los mismos. También pueden estar
presentes agentes anti-irritantes, incluyendo sales
de esteviosidas, alfa-bisabolol y glicilricinato.
Cada vitamina, retionoide o agente anti-irritante
puede estar presente en cantidades que varían de aproximadamente el
0,0001 a aproximadamente el 1,0%, preferiblemente de aproximadamente
el 0,001 a aproximadamente el 0,5%, óptimamente de aproximadamente
el 0,01 a aproximadamente el 0,3% en peso de la composición.
Las composiciones cosméticas de la invención
pueden exhibir propiedades de pH que varían de pH 2 a 10. Una
realización preferida tiene un pH que varía de aproximadamente 4,5 a
aproximadamente 7,0.
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender uno o más agentes espesantes, preferiblemente de
aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 10%, más
preferiblemente de aproximadamente el 0,1% a aproximadamente el 5%
y, aún más preferiblemente, de aproximadamente el 0,25% a
aproximadamente el 4% en peso para la composición. Clases no
limitativas de agentes espesantes incluyen los seleccionados del
grupo constituido por:
\vskip1.000000\baselineskip
Estos polímeros son compuestos reticulados que
contienen uno o más monómeros derivados del ácido acrílico, ácidos
acrílicos sustituidos y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y
los ácidos acrílicos sustituidos, en los que el agente de
reticulación contiene dos o más dobles enlaces
carbono-carbono y es un derivado de un alcohol
polihídrico. Ejemplos de polímeros de ácidos carboxílicos
disponibles comercialmente útiles en el presente documento incluyen
los Carbómeros, que son homopolímeros del ácido acrílico reticulado
con aliléteres de sacarosa o pentaeritritol. Los Carbómeros están
disponibles como la serie Carbopol® 900 de Noveon Corporation (por
ejemplo, Carbopol® 954). Además, otros agentes poliméricos de ácidos
carboxílicos adecuados incluyen copolímeros de acrilatos de alquilo
C_{10-30} con uno o más monómeros del ácido
acrílico, ácido metaacrílico, o uno de sus ésteres de cadena corta
(es decir, de alcoholes C_{1-4}), en los que el
agente de reticulación es un aliléter de sacarosa o pentaeritritol.
Estos copolímeros son conocidos como copolímeros reticulados
Acrilatos/Acrilato de Alquilo C_{10-30} y están
comercialmente disponibles como Carbopol® 1342, Carbopol® 1382,
Ultrez® 21, Pemulen® TR-1 y Pemulen®
TR-2, de Noveon Corporation.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender opcionalmente polímeros de taurato reticulados
útiles como espesantes o agentes gelificantes, incluyendo polímeros
aniónicos, catiónicos y no iónicos. Ejemplos incluyen acrilato de
hidroxietilo/acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo,
Simulgel® NS y INS 100), acrilato/acriloildimetil taurato de sodio
(por ejemplo, Simulgel® EG), acriloildimetil taurato de sodio (por
ejemplo, Simulgel® 800) y acriloildimetil taurato de amonio/vinil
pirrolidona (por ejemplo, Aristoflex® AVC).
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender opcionalmente polímeros de poliacrilamida,
especialmente polímeros de poliacrilamida no iónicos que incluyan
polímeros lineales o ramificados sustituidos. Entre estos polímeros
de poliacrilamida es preferible el polímero no iónico denominado por
la CTFA poliacrilamida e isoparafina y laureth-7,
disponible con el nombre comercial de Sepigel® 305 de Seppic
Corporation. Otros polímeros de poliacrilamida útiles en el presente
documento incluyen copolímeros multi-bloque de
acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos
acrílicos sustituidos. Ejemplos comercialmente disponibles de estos
copolímeros multi-bloque incluyen Hypan SR150H,
SS500V, SS500W y SSSA100H de Lipo Chemicals, Inc.
\vskip1.000000\baselineskip
Son útiles una amplia variedad de polisacáridos
en el presente documento. "Polisacáridos" se refiere a agentes
gelificantes que contienen un esqueleto de unidades de azúcares (es
decir, carbohidratos) que se repiten. Ejemplos no limitativos de
agentes gelificantes de polisacáridos incluyen los seleccionados del
grupo constituido por celulosa, carboximetil hidroxietilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa,
hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, metil
hidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa sulfato de
sodio y mezclas de los mismos.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros agentes gelificantes y espesantes útiles
en el presente documento incluyen materiales que proceden
fundamentalmente de fuentes naturales. Ejemplos no limitativos
incluyen materiales seleccionados del grupo constituido por acacia,
agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina,
alginato de calcio, carragenano de calcio, carnitina, carragenano,
dextrina, gelatina, goma gellan, goma guar, cloruro
hidroxipropiltrimonio de guar, hectorita, laponita, bentonita, ácido
hialurónico, sílice hidratada, hidroxipropil chitosán, hidroxipropil
guar, goma karaya, alga kelp, goma garrofín, goma natto, carragenano
de potasio, alginato de propilenglicol, goma del hongo sclerotium,
carboximetildextrano de sodio, carragenano de sodio, goma
tragacanto, goma xantana y mezclas de los
mismos.
mismos.
Otro ingrediente opcional puede ser un agente de
filtro solar orgánico. Los agentes de filtro solar tienen al menos
un grupo cromofórico que absorbe en el ultravioleta de 290 a 400 nm.
Los agentes de filtro solar orgánicos cromofóricos se pueden dividir
en las siguientes categorías (con ejemplos específicos) incluyendo:
ácido p-aminobenzóico, sus sales y sus derivados
(ésteres de etilo, isobutilo, gliceril y ácido
p-dimetilaminobenzóico); antranilatos
(o-aminobenzoatos; ésteres de metilo, mentilo,
fenilo, benzilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenilo);
salicilatos (ésteres de octilo, amilo, fenilo, benzilo, mentilo,
gliceril y dipropilenglicol); derivados del ácido cinámico (ésteres
de mentilo y benzilo, alfa-fenil cinamonitrilo y
piruvato de butil cinamoílo); derivados del ácido dihidroxicinámico
(umbeliferona, metilumbeliferona y
metilaceto-umbeliferona); derivados del ácido
trihidroxicinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina y los
glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno y
estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos
(sales de sodio de los ácidos
2-naftol-3,6-disulfónico
y
2-naftol-6,8-disulfónico);
ácido dihidroxi-naftóico y sus sales; o- y
p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarinas
(7-hidroxi, 7-metil y
3-fenil); diazoles
(2-acetil-3-bromoindazol,
fenil benzoxazol, metil naftoxazol y diversos benzotiazoles de
arilo); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y
tanato); derivados de quinolinas (sales de
8-hidroxiquinolina y
2-fenilquinolina); benzofenonas sustituidas con
grupos hidroxi o metoxi; ácidos úrico y viloúrico; ácido tánico y
sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter); (butil
carbitil)(6-propil-piperonil) éter;
hidraquinona; benzofenonas (oxibenzona, sulisobenzona, dioxibenzona,
benzoresorcinol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona
y octabenzona); 4-isopropildibenzoilmetano;
butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y
4-isopropil-dibenzoil-
metano.
metano.
Son especialmente útiles:
p-metoxicinamato de 2-etilhexilo,
metoxidibenzoilmetano de
4,4'-t-butilo,
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
ácido octildimetil p-aminobenzóico,
digaloiltrioleato,
2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona,
4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato de etilo,
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato,
2-etilhexilsalicilato, gliceril
p-aminobenzoato,
3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato,
metilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzóico o
aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de
2-etilhexilo, ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,
ácido
2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfoniobenzoxazóico,
alcanfor de 4-metilbenzilideno,
bis-etilhexiloxifenol metoxifenol triazina, metilen
bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, malonato de
dimeticodietilbenzal, metoxicinamato de isoamilo, octil triazona,
ácido tereftaliden dialcanfor sulfónico y mezclas de los mismos. Las
cantidades pueden variar de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente
el 10%, de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5% en peso de
la composición.
El término "comprende" no pretende limitar
ningún elemento indicado posteriormente sino más bien abarcar
elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional.
En otras palabras, las etapas, los elementos o las opciones
enumerados no son necesariamente exhaustivos. Siempre que se usen
las palabras "incluye" o "tiene", estos términos son
equivalentes a "comprende" como se definió anteriormente.
Los siguientes ejemplos ilustrarán de forma más
completa las realizaciones de esta invención. Todas las partes,
porcentajes y proporciones a las que se refieren el presente
documento y las reivindicaciones adjuntas son en peso, a menos que
se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
I-V
En estos ejemplos se presentan una serie de
formulaciones de filtro solar según la presente invención. Las
cremas resultantes tienen los siguientes componentes.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizaron una serie de experimentos de
estabilidad del color para evaluar el efecto del CLA en la
prevención de la decoloración con el envejecimiento de las
emulsiones continuas de aceite. La tabla siguiente detalla los
componentes de las composiciones (A-D) usadas para
este estudio.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El color se evaluó según el método de Hunter
Lab. Las propiedades ópticas intrínsecas de las formulas se
ensayaron usando un equipo Hunter Lab LabScan XE (Hunter Associates
Laboratory, Inc. Reston, Virginia) usando una placa de soporte de
cubetas de muestras estándar. Los ajustes usados en el equipo
fueron:
- Rendimiento espectral:
- Intervalo de longitudes de onda: 400-700 nm
- \quad
- Longitud de onda interna: 10 nm
- \quad
- Paso de banda: 10 nm, equivalente triangular
- \quad
- Intervalo fotométrico: 0-150%
\vskip1.000000\baselineskip
El espectrómetro LabScan XE 0/45 con orientación
de la muestra mirando hacia arriba se configura entonces para una
superficie de 4,45 cm (1,75 pulgadas) con el filtro UV ajustado a
los parámetros nominales. Cuando el instrumento se ha estandarizado
siguiendo el procedimiento especificado en el manual de instalación
y el software de ordenador comercialmente suministrado, la muestra
se prepara para las medidas cromáticas (a*, b* y L*).
El anillo de plástico negro se coloca dentro de
la cubeta de muestras, que se llena entonces con el producto hasta
un nivel por encima del anillo. El disco cerámico se coloca entonces
en la parte superior de la muestra con la porción blanca de cara a
la muestra hasta que descanse firmemente sobre la parte superior del
anillo de plástico. El disco proporciona un fondo blanco para
dirigir la luz que ha viajado a través de la parte posterior de la
muestra hacia el detector. El objetivo es que la muestra parezca
lisa y opaca a través del fondo de la cubeta de la muestra. A
continuación, la muestra se coloca sobre la placa de soporte de
cubetas de muestras y se cubre con la cubierta opaca. Esta cubierta
proporciona un colector de luz para excluir las interferencias de la
luz externa en las medidas de la muestra. La media de tres lecturas
se usa para una única medida de color que representa el color del
lote. El espacio de color Lab se presenta mediante los espacios
cromáticos de Hunter Lab a*, b* y L*. El término a* es el espacio
verde-rojo, el término b* es el espacio
azul-amarillo y el término L* es el espacio
negro-blanco. Por ejemplo, un gran valor de L*
significa más blanco y un valor menor de b* significa más azul. La
diferencia global de color respecto a la muestra estándar se
determina entonces mediante el valor de dE. dE* se puede obtener
configurando el instrumento para que muestre su valor cuando
especifique su configuración o se puede calcular como se indica a
continuación:
dE*=
[(dL)^{2} +(da)^{2} +
(db)^{2}]^{1/2}
donde:
dL = L*_{muestra} - L*_{muestra \ de \
referencia}
da = a*_{muestra} - a*_{muestra \ de \
referencia}
db = b*_{muestra} - b*_{muestra \ de \
referencia}
Cuanto mayor es el valor de dE, mayor es el
grado de cambio de color respecto al valor de control. Por el
contrario, valores de dE pequeños indican que el color global de la
muestra es más cercano al de la muestra de control.
Los resultados del estudio cromático se indican
en las tablas posteriores.
Fórmula con óxido de cinc (Los resultados se
indican para formulas mantenidas durante 2 meses a 43ºC. Los cambios
en el valor de dE son respecto a la fórmula con 0% de CLA almacenada
a 22ºC durante 2 meses):
\vskip1.000000\baselineskip
Fórmula con dióxido de titanio (los resultados
se indican para formulas mantenidas durante 1 mes a 50ºC. Los
cambios en el valor de dE son respecto a la fórmula con 0% de CLA
almacenada a 4ºC durante 1 mes):
En presencia de óxido de cinc, la adición de CLA
produjo un problema de color mucho mayor. En comparación, la
sustitución del óxido de cinc por dióxido de titanio produjo una
fórmula estable, en la que el CLA evitaba la decoloración.
\vskip1.000000\baselineskip
Otra propiedad que manifiesta la estabilidad es
la viscosidad. Las composiciones con filtros solares con óxido de
cinc se compararon con otras idénticas en las que el dióxido de
titanio sustituía al óxido de cinc. Estas composiciones se indican
en la tabla del ejemplo VI.
Las composiciones se almacenaron durante un
periodo de un mes a 50ºC. Se midieron las viscosidades usando un
viscosímetro Brookfield RVT a 23ºC, Husillos T (-B, -C o -E) a 5
rpm. Los resultados se muestran en las tablas posteriores.
Fórmula con óxido de cinc (Almacenamiento a
50ºC):
\newpage
Fórmula con dióxido de titanio (Almacenamiento a
50ºC):
Las fórmulas con óxido de cinc exhibían un mayor
cambio en la viscosidad con la adición de pequeñas cantidades de
CLA. Por el contrario, la sustitución del óxido de cinc por dióxido
de titanio disminuyó la viscosidad pero solo hasta un grado
relativamente pequeño. A medida que el CLA aumentó del 1% al 3%, el
cambio en la viscosidad disminuyó. Es evidente que el CLA es eficaz
en la estabilización de fórmulas con dióxido de titanio en un
sistema continuo de aceite.
Claims (9)
1. Una composición cosmética que es una emulsión
agua en aceite que comprende:
(i) del 0,1 al 30% en peso de un tensioactivo de
silicona emulsionante agua en aceite;
(ii) del 0,1 al 30% en peso de un agente de
filtro solar de dióxido de titanio; y
(iii) del 0,1 al 3% de un ácido linoléico
conjugado.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La composición según la reivindicación 1, en
la que el tensioactivo agua en aceite es un copoliol de
silicona.
3. La composición según la reivindicación 1, en
la que el dióxido de titanio está presente en una cantidad del 1 al
10% en peso de la composición.
4. La composición según la reivindicación 1, en
la que el ácido linoléico conjugado está presente en una cantidad
del 1 al 3% en peso de la composición.
5. La composición según la reivindicación 1, en
la que el ácido linoléico conjugado consiste en al menos el 30% en
peso del ácido linoléico conjugado total presente en la composición
de una mezcla de ácidos linoléicos 9-cis,
11-trans y 10-trans,
12-cis.
6. La composición según la reivindicación 5, en
la que el ácido linoléico conjugado consiste en al menos el 40% en
peso del ácido linoléico conjugado total presente en la composición
de una mezcla de ácidos linoléicos 9-cis,
11-trans y 10-trans,
12-cis.
7. La composición según la reivindicación 1, en
la que el dióxido de titanio tiene un tamaño de partícula que varía
de 5 a 100 nm.
8. La composición según la reivindicación 7, en
la que el dióxido de titanio tiene un tamaño de partícula que varía
de 10 a 60 nm.
9. La composición según la reivindicación 1, en
la que el dióxido de titanio es un dióxido de titanio dispersable en
aceite.
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