ES2315464T3 - Locion sin agua y sustrato tratado con la locion. - Google Patents

Locion sin agua y sustrato tratado con la locion. Download PDF

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Jacob H. Propp
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Abstract

Una loción microemulsionada sin agua que comprende una fase continua y una fase discontinua donde el diámetro medio de las partículas de la fase discontinua es menor que 0,3 mum y donde la loción es líquida a temperatura ambiente y experimenta un cambio de fase a semisólida o sólida en contacto con un sustrato fibroso, dando como resultado dicho contacto con dicho sustrato, que el sustrato absorbe una porción de la fase continua, de tal forma que el porcentaje (en peso) de la fase continua que permanece en la loción está disminuida y da como resultado el cambio de fase a sólida a semisólida, donde la microemulsión comprende un emoliente polar, un emoliente no polar, un tensioactivo no iónico y un co-tensioactivo.

Description

Loción sin agua y sustrato tratado con la loción.
Antecedentes de la invención Campo de la invención
La presente invención se refiere a una loción sin agua y a un sustrato tratado con la loción sin agua. Particularmente, la presente invención se refiere a una loción microemulsionada sin agua que es líquida a temperatura ambiente y semisólida en contacto con un sustrato.
Descripción del estado de la técnica
En el estado de la técnica se pueden encontrar numerosos ejemplos de fórmulas de loción para toallitas higiénicas, toallitas faciales y materiales no tejidos.
El documento de solicitud de EE.UU. número A-5.607.760 de Roe se refiere a un recubrimiento de loción sobre la superficie externa de una hoja superior no tejida de un artículo absorbente, tal como pañales, productos para llevar puestos, dispositivos de incontinencia en adultos, y similares. Se describe que la composición de la loción comunica un beneficio de recubrimiento protector o terapéutico deseado y que es eficaz reduciéndola adherencia del movimiento del intestino a la piel. Esta loción sin agua es sólida o semisólida a 20ºC y el punto de fusión más preferido es de 45ºC. Al ser semisólida o sólida a temperatura ambiente, la loción no tiene tendencia a fluir y migrar al interior del sustrato. Según un procedimiento para la aplicación de la loción a un sustrato, la composición de la loción se coloca en un depósito calentado que funciona a una temperatura de 63ºC, y luego se pulveriza sobre el sustrato con una cabeza pulverizadora que funciona a una temperatura de 71ºC.
El documento de solicitud de EE.UU. Nº A-5.665.426 de Krzysik y cols., describe una fórmula de loción que puede ser aplicada a una toallita que permanecerá fácilmente disponible para ser transferida a la piel del usuario para reducir la irritación y el enrojecimiento de la piel. La composición de la loción incluye de aproximadamente 30 a aproximadamente 90 por ciento en peso de aceite, de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 ciento en peso de cera de centella y de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 por ciento en peso de alcohol graso. El punto de fusión de la composición de la loción es de aproximadamente 30ºC a aproximadamente 70ºC. La loción se aplicó a la toallita vía un proceso de impresión por rotograbado en caliente. De forma específica, la formulación se fundió previamente a aproximadamente 56ºC y el sistema de suministro de presión (tubería de suministro, cabeza de aplicación dosificadora, y rodillo de grabado) se precalentó a aproximadamente 50ºC. El depósito solidificó casi instantáneamente sobre la superficie del tejido tratado, aumentando de forma dramática la hidrofobia del producto, y ayudando a prevenir el paso de humedad a la mano del usuario.
Los documentos EP 0875233 A y EP 1050297 A describen lociones sin agua que comprenden un emoliente no polar, un cotensioactivo y un tensioactivo no iónico.
El documento WO-A-95/06102 describe microemulsiones no acuosas que comprenden un emoliente polar tal como glicerol, un emoliente no polar tal como un aceite alifático hidrocarbonado y un tensioactivo no iónico.
Existe la necesidad, en el estado de la técnica, de eliminar las cuestiones de manipulación/aplicación asociadas a loción "caliente" y de mejorar la suavidad del producto y absorbancia del sustrato tratado con la loción. Además de proporcionar estas ventajas sobre la loción "caliente" de forma uniforme, la presente invención proporciona una loción sustancialmente líquida, estable, de fácil aplicación que, cuando se aplica a un sustrato celulósico, da como resultado un producto con loción que tiene un beneficio hidratante lubricante, calmante, no graso, suave y eficaz, con beneficios hidratantes para la piel del usuario.
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Compendio de la invención
La presente invención incluye una loción microemulsionada sin agua que comprende una fase continua y una fase discontinua donde el diámetro medio de las partículas de la fase discontinua es menor de 0,3 \mum y donde la loción es líquida a temperatura ambiente y experimenta un cambio de fase a semisólida o sólida en contacto con un sustrato fibroso, dando como resultado dicho contacto con dicho sustrato que el sustrato absorbe una porción de la fase continua de tal forma que el porcentaje (en peso) de la fase continua que permanece en la loción disminuye y da como resultado el cambio de fase a sólida o semisólida, donde la microemulsión comprende un emoliente polar, un emoliente no polar, un tensioactivo no iónico y un cotensioactivo.
Otro aspecto de la presente invención incluye un sustrato tratado con la loción arriba mencionada.
Preferiblemente, al menos, el emoliente polar es soluble en fibras celulósicas y el emoliente no polar, más preferiblemente, es soluble en fibras sintéticas.
Otro aspecto de la presente invención incluye una loción que incluye: 35% de emoliente polialcoxílico o polihidroxílico; 12,5% de éster aromático, tal como éster de benzoato de alquilo de C_{12} a C_{15} o aceite mineral; 12,5% de alcohol miristílico; y 40% de sesquistearato de metilglucosa PEG-20.
Características y ventajas adicionales de la presente invención se mostrarán en la siguiente descripción detallada y, en parte, serán fácilmente claras para los expertos en la materia a partir de dicha descripción o reconocidas al practicar la invención tal como aquí se describe, incluyendo las reivindicaciones, así como los dibujos adjuntos.
Se ha de entender que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada son simplemente ilustraciones de la invención, y pretenden proporcionar una visión general o marco para entender la naturaleza y carácter de la invención como reivindica. Los dibujos adjuntos se incluyen para proporcionar un mejor entendimiento de la invención, y se incorporan y constituyen una parte de esta memoria. Los dibujos ilustran varias realizaciones de la invención, y junto con la descripción, sirven para explicar los principios y el funcionamiento de la
invención.
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Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un diagrama de fases parcial de una realización de la presente invención a temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 2 es un diagrama de fases parcial de otra realización de la presente invención a temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 3 es un diagrama de fases parcial de otra realización de la presente invención a temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 4 es un diagrama de fases parcial de una realización, que no es según la presente invención, a temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 5 es un diagrama de fases parcial de otra realización de la presente invención a temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 6 es un diagrama de fases parcial de otra realización de la presente invención en la temperatura ambiente que muestra la región de microemulsión del diagrama de fases.
La Figura 7 es un espectro de los restos de loción transferidos a un porta de vidrio para microscopio tras limpiar con varios sustratos con loción.
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Descripción detallada de la realización preferida
La invención también se refiere a un sustrato tratado con la loción microemulsionada sin agua arriba descrita, que es líquida a temperatura ambiente. Para los propósitos de la presente invención, la temperatura ambiente es una temperatura de aproximadamente 20ºC a aproximadamente 25ºC. La fórmula de la loción de la presente invención experimenta un cambio de fase in situ de líquida a semisólida, finamente dividida, dispersada uniformemente en contacto con el sustrato, por ejemplo, las fibras de la banda. Esta propiedad es importante para prevenir la migración de la loción líquida dentro del sustrato o el envoltorio, y para potenciar el tacto lubricado, suave y no graso del sustrato con loción. La loción en el sustrato es fácilmente transferida a la piel del usuario por la fricción de la toallita y el calor corporal para proporcionar los beneficios a la superficie de la piel.
Además, esta fórmula de la loción también se llama loción "fría" debido a que es líquida a temperatura ambiente. El término loción "caliente" o "fría" se refiere a si la forma de la loción es sólida ("caliente") o líquida ("fría") a temperatura ambiente y a si la temperatura de aplicación de la loción es alta ("caliente") o temperatura ambiente ("fría"). La aplicación de la loción fría no requiere equipos caros ni engorrosos de administración en caliente. Mejor aún, la loción se puede aplicar fácilmente por cualquier tecnología disponible como pulverización, impresión, en revestimiento, extrusión u otras técnicas. La microemulsión o loción "fría" contiene un emoliente polar o no polar externo continuo, un emoliente polar o no polar interno discontinuo, un tensioactivo y una mezcla de cotensioactivos de alcohol graso. La loción también puede contener ingredientes opcionales, que incluyen extractos de plantas, perfume y un agente medicinal.
La loción de la presente invención palia las cuestiones de manipulación/aplicación asociadas a una loción "caliente" y mejoran la suavidad del producto y la absorbancia del sustrato tratado con la loción. Esto se logra con la presente loción "fría" sin agua, hidrofílica, que es líquida a temperatura ambiente, que puede ser aplicada al sustrato sin equipos de calor. La loción es capaz de experimentar un cambio de fase in situ de forma líquida a semisólida en contacto con la banda de fibras que, cuando se cargan, impiden el libre flujo y la migración de la loción. Además de estas ventajas sobre una loción "caliente", el producto en loción de la presente invención también proporciona un tacto lubricante, calmante, no graso, limpieza suave y eficaz, cicatrización de la piel y beneficios hidratantes de la piel del usuario. Además, la composición de la loción es capaz de incorporar aditivos cosméticos típicos, conservantes y agentes antibacterianos independientemente de la solubilidad en agua del aditivo. Finalmente, los productos de tejido faciales hechos a partir de loción "caliente", normalmente no son recomendables para limpiar materiales transparentes, como gafas, debido a que la loción "caliente" deja una mancha translúcida u opaca. Los presentes sustratos tratados con loción "fría" no sufren esta deficiencia.
La presente invención se refiere a un sustrato tratado con loción microemulsionada sin agua, que es líquida a temperatura ambiente. Preferiblemente, la composición incluye cuatro componentes básicos: un emoliente polar, emoliente no polar, cotensioactivo y tensioactivo no iónico.
Emolientes polares preferidos incluyen un emoliente polihidroxílico. Emolientes polihidroxílicos preferidos incluyen propilenglicol, glicol, glicerol, sorbitol, dietilenglicol, metilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol, y similares.
Emolientes no polares preferidos incluyen un éster aromático o lineal, éster de Guerbet, aceite mineral, escualano, escualeno, parafina líquida y similares.
El emoliente polar o no polar está bien en la fase externa continua o en la fase interna discontinua de la microemulsión.
Los cotensioactivos preferidos incluyen alcoholes grasos. Alcoholes grasos preferidos incluyen alcoholes grasos de C_{12} a C_{16}, alcohol behenílico, alcohol isocetílico, y alcohol isoestearílico.
Los tensioactivos no iónicos preferidos incluyen sesquistearato de metilglucosa PEG-20, éter de metilglucosa PPG-20, distearato de éter de metilglucosa PPG-20, distearato de éter de metilglucosa PEG-20, dioleato de metilglucosa PEG-20, metilglucosa etoxilada que tiene de 10 a 20 unidades etoxi repetidas, y similares.
Las composiciones de la presente invención se eligen para estar dentro de la región de microemulsión de una formulación dada. Todos los porcentajes, relaciones, y proporciones de los ingredientes dentro de las composiciones de la presente invención están determinadas por la región de microemulsión de un diagrama de fases ternario de las formulaciones de emoliente polar/emoliente no polar/cotensioactivo/tensioactivo no iónico (PE/NPE/COS/NIS). Fuera de la región de microemulsión en el lado de bajo porcentaje de los emolientes polares o no polares, se presenta preferiblemente una región semisólida o sólida (véanse Figuras 1-6). Una microemulsión es termodinámicamente estable y es esencialmente transparente en la región visible del espectro, lo que típicamente indica que el tamaño de diámetro de partícula es preferiblemente menor de unos 0,1 \mum. Cuando el tamaño de diámetro de partícula es mayor de 3,200 A (0,32 \mum), el líquido no se considera una microemulsión, pero es una emulsión que a menudo puede aparecer turbia y ser termodinámicamente inestable. La estructura micelar de una microemulsión es tanto de tipo "directo" (cabeza fuera/cola dentro) como de tipo "inverso" (cabeza dentro/cola fuera). La microemulsión líquida aumenta el área de superficie del constituyente lipofílico de tal forma que contribuye, de forma significativa, a la utilidad de la presente composición en forma neta. La fluidez de la superficie de la piel, el pequeño tamaño de partícula, el alto área de superficie y el alto carácter hidrofílico son propiedades altamente deseables para propósitos de limpieza tanto cuando el sustrato se usa por sí mismo como cuando los productos con loción se remojan en agua. Se puede usar cualquier combinación o proporción de estos ingredientes que producen una microemulsión.
Un aspecto importante de esta invención es que, cuando la loción líquida contacta con las fibras o con sustratos no tejidos, experimenta un cambio de fase in situ de forma líquida a semisólida o sólida. Este cambio se da cuando la banda de fibras de superficie del sustrato absorbe la fase externa continua de la microemulsión. La fase externa continua de la microemulsión puede ser un emoliente polar o no polar. Si es un material polar, se pueden crear enlaces de hidrógeno entre fibras y emoliente. Por lo tanto, el porcentaje de la fase externa de la microemulsión dentro de la composición está reducido, dando como resultado intercambios de la composición original de la loción desde el punto A (líquido) dentro de la región de microemulsión, al punto B o C (semisólido) fuera de la región de microemulsión (véanse Figuras 1 a 6). Esta característica única y especial representa una ventaja de la invención, en contraste con la loción del estado de la técnica, tanto en el proceso de aplicación como en el comportamiento del pro-
ducto.
En el proceso de aplicación, la loción de la invención usa tecnología simple y de bajo coste en relación con la técnica anterior debido a que es sin agua y es sustancialmente líquida a temperatura ambiente. Por el contrario, muchas de las lociones usadas para sustratos tejidos o no tejidos tratados en la técnica anterior están en forma semisólida a temperatura ambiente, los cuales requieren equipos de calentamiento para administrar la loción al sustrato. Además, cualquier tecnología de administración disponible puede ser fácilmente usada para aplicación de la loción de la presente invención sin equipo de calentamiento, como una capa de aire atomizado pulverizado, cepillo revestidor, un revestidor de cortina, y una capa de grabado directo o desviado. Limpiar la línea de producción durante o tras el proceso de aplicación de la loción, debido al acumulo y solidificación de la loción sobre el rollo transportador, también es una seria cuestión en las lociones "calientes". Esta cuestión se minimiza con la loción de la presente invención; y además, en la línea de conversión, la loción líquida puede actuar como un lubricante e impedir la adhesión de viscosidades (depósitos gomosos de hojas base de fibras recicladas) sobre los rollos de grabado para aumentar el proceso de conversión y la relación de producción.
La microemulsión es líquida a temperatura ambiente, pero cuando se contacta con el papel o el sustrato no tejido, la fase de la loción cambia a forma semisólida. Esta propiedad única proporciona a la loción líquida "fría" ventajas que están principalmente asociadas con la loción "caliente" como: (1) retener más loción sobre la superficie del sustrato; (2) impedir la penetración de la loción dentro de la banda sin que se requiera un agente inmovilizante; (3) reducir la cantidad de loción aplicada requerida para potenciar el comportamiento del producto; (4) reducir el impacto de la loción sobre las propiedades físicas del tejido. De forma adicional, si es necesario, se puede aplicar un nivel más alto de la presente loción al sustrato al compararlo con la loción "caliente", debido a la forma líquida de la loción "fría" a temperatura ambiente. En este caso, permanecerá la naturaleza hidrofílica del producto de la loción "fría", dando como resultado una mejor limpieza o beneficios potenciados en el cuidado de la piel, en contraste con la loción "caliente" hidrofóbica. Estas lociones frías no sufren de anormalidades comunes en las lociones "calientes", donde se observa que el uso de demasiada loción "caliente" puede dar como resultado que el producto se quede
duro.
La capacidad de la fase externa continua de incluir componentes polares o no polares proporciona ventajas a la presente invención. Ambos emolientes polares y no polares contribuyen a la capacidad de la presente invención de acomodar un amplio intervalo de compatibilidad con varias barreras cutáneas y aditivos de acondicionamiento de la piel como conservantes, agentes antibacterianos, aceites terapéuticos naturales, agentes calmantes, tanto si son solubles o no en el emoliente polar o no polar. En otras palabras, las formulaciones de la presente invención pueden ser diseñadas para se eficaces en promover numerosos beneficios en el consumidor. Por ejemplo, en un producto limpiador que contiene un alto nivel adicional (100% a 300%) de la presente loción para limpiar la suciedad a base de aceite o la grasa de la piel, la composición preferida de la loción incluye una fase externa de emoliente polar/fase interna oleosa no polar/tensioactivo hidrofílico con cotensioactivo de alcohol graso de C_{14} a C_{18}. Tras la aplicación de la microemulsión al sustrato celulósico, el porcentaje en peso del emoliente polar de la fase externa es preferiblemente muy bajo en relación al emoliente no polar de la fase interna mientras la fase polar es fuertemente absorbida por las fibras celulósicas. En la limpieza de superficies cutáneas grasas, el producto libera el emoliente no polar (como vehículo) y el tensioactivo no iónico. Esta combinación emulsiona la suciedad a base de aceite o la grasa de la piel y, al encapsularla dentro de la estructura micelar tras la limpieza, la lleva dentro de la fase interna de la formulación de limpieza sin dejar una fase aceitosa no polar sobre la piel. Esta formulación es muy adecuada para la limpieza de aceites. Se prefiere que la fase externa sea polar porque la grasa o aceite va dentro de la fase no polar en la toallita y por ello, puede ser eliminada. Esta microemulsión con una fase externa polar, se cree que es mejor para limpiar aceite de la superficie de la piel que utilizar una formulación de loción de fase externa de emoliente oleoso no polar/fase interna de emoliente polar/tensioactivo no iónico mas cotensioactivo, porque las lociones que tienen una estructura micelar de fase continua no polar contactan la piel con la fase oleosa, por ello, la fase externa no polar solo disuelve el contaminante y, por ello, puede dejar tanto el contaminante a base de aceite como la fase oleosa no polar sobre la superficie de la piel. Así, un producto tratado con formulaciones que tiene fases continuas no polares es menos deseable para la eliminación de aceites o materiales grasos debido a que el líquido no polar normalmente se queda sobre la piel tras la limpieza.
Las lociones líquidas convencionales para un sustrato de papel tisú (emulsión aceite en agua) son bien conocidas en el estado de la técnica, pero generalmente tienen, al menos, el 70-80% de agua en la fórmula. El agua en la fórmula de la loción es indeseable para el tratamiento posterior del producto de papel tisú porque: (1) limita la cantidad de loción que puede ser aplicada al sustrato debido a que la loción tiene un bajo porcentaje sólido; (2) el gran impacto negativo de las propiedades físicas del producto y los problemas encontrados en la línea de tratamiento debido al remojo en agua y el ablandamiento del papel; y (3) la necesidad de instalar una estufa, u otro aparato de secado, en la línea de tratamiento para eliminar el agua en el sustrato. La fórmula de la presente invención es sin agua, pero todavía mantiene la capacidad de incorporar aditivos solubles en agua dentro de la fase polar, mas añadir fácilmente aditivos oleosos solubles dentro de la fase no polar de la loción. Esta capacidad también es una ventaja de la loción "fría" comparada con la loción "caliente". Incorporar aditivos a base de agua en lociones "calientes" es muy difícil, debido a la separación de fase y a la pérdida de distribución uniforme del aditivo en la loción, tanto antes como después de la aplicación dentro del sustrato del producto. El contenido en agua en la loción "caliente" de hasta el 10 o 15 por ciento podría eliminar el problema de separación de fase, pero controlar y mantener el contenido de agua en una formulación de loción a alta temperatura (75ºC a 90ºC) durante la aplicación del proceso puede ser una tarea difícil. Esta desventaja se evita en la loción "fría" de la presente invención.
La invención se refiere a un papel tisú, toallita o servilleta, opcionalmente reforzados para humedad, o material de limpieza o material no tejido, como aquellos usados para pañal, recubrimiento de compresa de incontinencia y menstrual, que es tratado con una loción con sensación no grasa. La loción tiene el efecto de hacer que el sustrato tratado no tenga sensación grasa, reducir el deshilachado y la irritación cuando el sustrato es aplicado a la piel, y conferir una sensación lubricante. Los beneficios del cuidado de la piel del sustrato con loción se expresan tanto si la invención se utiliza seca o mojada previamente con agua.
La loción, opcionalmente, puede incluir una cantidad terapéutica de un agente medicinal. Agentes medicinales incluyen medicinas, agentes antipatógenos, agentes antimicrobianos, agentes antibacterianos, agentes antivíricos, desinfectantes, analgésicos, otros tipos de medicina que tenga propiedades medicinales apropiadas, y similares. Por ejemplo, un agente antibacteriano puede estar presente en una cantidad desde 0,01% a 10%, preferiblemente desde 0,05% a 5%, de la loción. Agentes antimicrobianos apropiados incluyen aquellos eficaces contra patógenos humanos, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella chlorerasuis; Salmonella typhi, Salmonella aeruginosa, Pseudomonas cepacia, y las especies de Candida, incluyendo albicans. Agentes antimicrobianos específicos apropiados para uso en la loción de la invención incluyen éter de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenilo (triclosan); 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclorabran); 3,4,4'trifluorometil-4-4'-diclorocarbanilida (cloflucarban); 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona; yodopropinilbutilcarbamato; 8-hidroxiquinolina; citrato de 8-hidroxiquinolina; sulfato de 8-hidroxiquinolina; 4-cloro-3,5-xilenol (cloroxilenol); 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol; diazolidinil urea; butoconazol; nistaína; terconazol; nitrofurantoína; fenazopiridina; aciclovir; clotrimazol; cloroxilenol; clorhexidina; gluconato de clorhexidina; miconazol; terconazol; butilparabeno; etilparabeno; metilparabeno; metilcloroisotiazolina; metilisotiazolina; una mezcla de 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilhidantoína y 3-yodo-2-propinil butil carbamato; oxiquinolina; EDTA; EDTA tetrasódico; éster de ácido p-hidroxil benzoico; componentes de alquil piridinio; componentes de amonio cuaternario, como cloruro de fosfatidil PG-dimonio; fosfato de cloruro ricinolamidopropil PG dimonio; cloruro de di-linolamidopropil fosfatidil PG-dimonio, complejo PEG-8 dimeticonalinolamidopropil PG-dimonio, sales de plata, zeolita de plata, mezclas de las mismas; y similares. Otros antimicrobianos preferidos incluyen derivados de imidazolinas N-alquil sustituidas divulgadas en la Patente de EE.UU. 4.078.071 de Walker, emitida el 7 de Marzo de 1978.
Un agente antivírico puede estar presente en una cantidad de 0,025% a 5%, preferiblemente de 0,05% a 2,5% de la loción. Agentes antivíricos apropiados incluyen aquellos eficaces contra, o al menos retardantes frente a Coronavirus, Picornavirus, Rhinovirus, Herpes simplex, Herpes genitalis, Herpes labialis, Virus Respiratorio Sincitial (RSV), Parainfluenza, Cytomegalovirus, Adenovirus, Condyloma y ciertos estados de enfermedad sinergística que pueden implicar un virus y un protozoo o un virus y cualquier enzima no amistosa, por ejemplo, proteasa, lipasa y amilasa, que causa el compromiso de una piel, como un estado precursor de que ocurra una infección vírica. Agentes antivíricos específicos apropiados para el uso en la loción de la presente invención incluyen bioflavonoides como hesperitina, naringina, catequina y ciertos aminoácidos seleccionados de origen leguminoso como L-canavanina y un análogo de L-arginina; ácidos dicarboxílicos como ácidos malónico, glutárico, cítrico, succínico, y diglicólico; ácido alfa hidroxi carboxílico como ácido D-galacturónico de Sterculia urens; aceite de semilla de nim (Azadirachta indica) en su forma no tratada; aceite de sándalo (Sandalum album L.) en su forma no tratada. Opcionalmente, el agente antivírico puede ser mezclado con, al menos, el 50% en peso del agente antivírico de un inhibidor de proteasa como óxido de zinc u otra sal de zinc apropiada.
La loción, opcionalmente, puede incluir fragancia. La fragancia puede estar presente en una cantidad de 0,01% a 2%. Fragancias apropiadas incluyen ésteres aromáticos volátiles, ésteres no aromáticos, aldehídos aromáticos, aldehídos no aromáticos, alcoholes aromáticos, alcoholes no aromáticos, químicos de aroma heterocíclicos, y fragancias florales naturales, como flor, clavel, gardenia, geranio, iris, espino, jacinto y jazmín.
La loción, opcionalmente, puede incluir polvo natural o sintético como arcilla, talco, mica, nitruro de boro, silicona; o mezclas de los mismos.
La banda de sustrato de la presente invención opcionalmente incluye un agente que confiere resistencia frente a la humedad. El agente que confiere resistencia a la humedad incluye agentes que confieren resistencia a la humedad tanto temporales como permanentes. Agentes que confieren resistencia a la humedad apropiados incluyen glioxal; glutaraldehido; restos químicos no cargados seleccionados de un grupo que consiste en dialdehidos, polioles que contienen aldehídos, polímeros que contienen aldehídos no cargados, y ureas cíclicas y mezclas de los mismos, y almidón catiónico que contiene aldehídos; mezclas de polivinil alcohol y sales de aniones multivalentes, como ácido bórico o carbonatos de amonio zirconio; poliacrilamida glioxalada; poliamida-epiclorohidrina; poliamina-epiclorohidrina; urea-formaldehido; melamina-formaldehído; polietilenimina; y emulsiones de látex.
La composición de la loción puede incluir otros componentes adicionales típicamente presentes en lociones de este tipo. Estos componentes adicionales incluyen un extracto botánico, como un extracto de aloe, aceite de aguacate, extracto de albahaca, aceite de sésamo, aceite de oliva, aceite de jojoba, extracto de camomila, extracto de eucalipto, extracto de pimienta, así como aceites animales como aceite de emú, aceite de hígado de bacalao, aceite de pez emperador, aceite de visón, y similares. La loción de la presente invención, opcionalmente, también puede incluir un humectante. Los humectantes son materiales higroscópicos con una acción dos veces hidratante que incluye retención de agua y absorción de agua.
El humectante evita la pérdida de hidratación de la piel y ayuda a atraer la hidratación del ambiente. Humectantes preferidos incluyen glicerol, seda hidrolizada, lactato amónico, seda hidroxipropiltrimonio hidrolizada, hidroxipropil quitosán, proteína de trigo hidrixipropiltrimonio hidrolizada, cloruro de lactamidopropiltrimonio, y éster etilo de seda hidrolizada. El extracto botánico, aceite animal o humectante está preferiblemente presente en una cantidad de menos del 3% cuando se usa en la formulación base de la loción. Otros componentes adicionales opcionales incluyen un agente refrescante de la piel como agua encapsulada en aceite, aceite de eucalipto, y aceite de mentol. Todos estos materiales opcionales son bien conocidos en el estado de la técnica como aditivos para dichas formulaciones y pueden ser empleados en cantidades apropiadas en las composiciones de la loción de la presente invención por aquellos expertos en la materia.
El sustrato de la presente invención puede ser cualquier aplicador apropiado en el que la loción pueda estar retenido. Sustratos apropiados incluyen una red, malla, hisopo de algodón, parche transdérmico, contenedor o recipiente. La loción puede ser retenida sobre el sustrato en cualquier cantidad conveniente.
La banda de la presente invención puede ser cualquier banda de sustrato apropiada, incluyendo una banda desechables o no desechables por el inodoro de fibras celulósicas; una banda de material fibroso sintético; papel tisú, toallita o servilleta, opcionalmente fortalecida para el agua; material de limpieza o de no limpieza, como el usado para pañales, recubrimiento de compresas de incontinencia y menstruales; y similares. Material fibroso sintético apropiado incluye polietileno, polipropileno, copolímeros de polietileno y polipropileno, fibras bicomponentes que incluyen polietileno o polipropileno, y similares soplados en estado fundido. Los sustratos también pueden estar grabados en
relieve.
La presente invención incluye una banda desechable o no desechable por el inodoro de fibras celulósicas tratadas en, al menos, un lado de la misma, preferiblemente en una cantidad del 0,1% al 25%, más preferiblemente del 0,5% al 20%, por peso de la banda de fibra seca con la loción de la presente invención. La presente invención además se refiere a una red de material fibroso sintético tratado en, al menos, un lado de la misma, preferiblemente en una cantidad del 0,1% al 25%, más preferiblemente del 0,5% al 20%, por peso de la banda seca con la loción de la presente
invención.
El sustrato puede ser preparado de acuerdo a procesos convencionales (incluyendo TAD, CWP y variantes del mismo) conocidos por aquellos expertos en la materia.
El sustrato puede arrugado o no arrugado. La loción puede ser aplicada al sustrato de acuerdo a los métodos convencionales de aplicación conocidos por aquellos expertos en la materia.
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Ejemplos
La formulaciones de la microemulsión sustancialmente sin agua de esta invención se prepararon de tal forma que los componentes, sus relaciones y las condiciones seleccionadas para someter a la microemulsión en cuestión a un cambio de fase in situ en contacto con un sustrato celulósico se varió tal como se muestra en los siguientes
Ejemplos.
Se utilizó el siguiente procedimiento general en la preparación de cada formulación. La fase polar de propilenglicol se mezcló con tensioactivo y cotensioactivo en un contenedor caliente de aproximadamente 60ºC a aproximadamente 70ºC hasta que los compuestos químicos se fundieron completamente. La fase oleosa no polar es añadida a la mezcla con agitación moderada durante aproximadamente 10 minutos, luego se enfría a temperatura ambiente. En este punto, la loción está en forma de líquido claro y lista para aplicar al sustrato. La microemulsión se forma espontáneamente sin necesidad de un aparato mecánico de corte y es estable indefinidamente.
Ejemplos 1-7
Los ejemplos 1-7 se prepararon según la presente invención. Estas fórmulas de loción son líquidas a temperatura ambiente, transparentes, muy estables y, por consiguiente, las relaciones de ingredientes de la loción están dentro de la región de microemulsión de los diagramas de fase de la Figura 1 (Ejemplo 1), Figura 2 (Ejemplo 2), Figura 3 (Ejemplo 3), Figura 4 (Ejemplo 4; que no es según la invención), Figura 5 (Ejemplos 5 y 6). Sorprendentemente, la loción de la presente invención se caracteriza por tener una buena percepción al tacto, y una sensación no grasa que, se piensa, se debe al tamaño de partícula de la microemulsión, que es demasiado pequeño para ser detectado, en la fase oleosa, por la yema de los dedos.
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(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 1
1
Ejemplo 8
La loción preparada en el Ejemplo 1 se aplicó a una hoja base de tejido a un nivel de 5%, luego se convirtió en un producto de papel de dos capas. El producto se probó para la cantidad de loción transferida a la piel. Los resultados se compararon con tejidos con loción disponibles comercialmente, comparando el reflejo de la luz de la loción fría residual sobre el vidrio en relación a la de otros dos productos. La dispersión de la luz causada por la mancha de loción sobre el porta de vidrio del microscopio se midió utilizando el espectrofotómetro UV/visible en la región de longitud de onda de 700 nm a 400 nm. La loción se transfirió al porta sujetándola entre dos capas de papel con loción durante 30 segundos y luego frotando el papel sobre el porta 20 veces en 15 segundos. El vidrio del porta manchado con loción se colocó en el haz de muestra de un doble haz del espectrómetro UV/visible para medir la dispersión de luz. Los resultados en la Figura 7 muestran que la dispersión de luz causada por la mancha de loción sobre el porta frotado con el tejido tratado con la loción en el Ejemplo1 parece idéntica al control (papel no tratado). Sin embargo, los dos tejidos faciales con loción probados, disponibles comercialmente, produjeron una cantidad significativa de dispersión de luz en comparación con el tejido con loción de la presente invención. De hecho, los envases para estos productos disponibles comercialmente indican específicamente "no recomendado para limpiar gafas". Además, a partir del resultado de la prueba de laboratorio, se midió la cantidad de loción transferida a la piel por el sustrato con loción de la presente invención para ser aproximadamente 4,2 mg/cm^{2}.
El producto del sustrato con loción de la presente invención es capaz de transferir loción a la piel para mejorar los beneficios del cuidado de la piel, mientras que también es capaz de "limpiar gafas y todavía mantener visión clara". Estas propiedades de la presente invención representan avances significativos sobre los tejidos faciales con loción del estado de la técnica.
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Ejemplos 9 y 10
La banda de sustrato tratada con loción de la presente invención opcionalmente incluye un agente que confiere resistencia frente a la humedad. El agente que confiere resistencia frente a la humedad incluye tanto un agente que confiere resistencia temporal como permanente frente a la humedad. El ejemplo 10 ilustra la caída de tracción en húmedo en dirección transversal frente al tiempo de calado del papel base de la presente invención tratado con el agente que confiere resistencia temporal frente a la humedad poli(acrilamida-co-DADMAC) glioxilado con 5% de la loción del Ejemplo1. La tracción en húmedo en dirección transversal (tensión CD del agua) es medida por el método del ensayo de la copa de pichón.
TABLA 2
2
Los datos de la tabla 2 indican que tras 4 minutos empapando con agua corriente, la pérdida de porcentaje de tensión CD del agua de la presente invención (Ejemplo 10) es mayor que el control sin loción (Ejemplo 9). Esto es una propiedad sorprendente de la presente invención porque un producto de papel tratado con la loción caliente del estado de la técnica tiende a reducir las propiedades hidrofílicas del producto, así, los tiempos de descomposición o los tiempos de degradación en agua corriente normalmente están aumentados. Esta característica de la presente invención es importante para prevenir la obstrucción de lavabos y sistemas sépticos, mientras que se mantiene un nivel de fuerza de humedad inicial deseable durante su uso.

Claims (13)

1. Una loción microemulsionada sin agua que comprende una fase continua y una fase discontinua donde el diámetro medio de las partículas de la fase discontinua es menor que 0,3 \mum y donde la loción es líquida a temperatura ambiente y experimenta un cambio de fase a semisólida o sólida en contacto con un sustrato fibroso, dando como resultado dicho contacto con dicho sustrato, que el sustrato absorbe una porción de la fase continua, de tal forma que el porcentaje (en peso) de la fase continua que permanece en la loción está disminuida y da como resultado el cambio de fase a sólida a semisólida, donde la microemulsión comprende un emoliente polar, un emoliente no polar, un tensioactivo no iónico y un co-tensioactivo.
2. Una loción según la reivindicación 1, donde dicho emoliente polar comprende un emoliente polihidroxílico.
3. Una loción según la reivindicación 2, donde dicho emoliente polihidroxílico comprende propilenglicol, glicol, glicerol, o combinaciones de los mismos.
4. Una loción según la reivindicación 1, donde dicho emoliente no polar comprende un éster aromático o lineal, éster de Guerbet, aceite mineral, o combinación de los mismos.
5. Una loción según la reivindicación 1, donde dicho co-tensioactivo comprende un alcohol graso.
6. Una loción según la reivindicación 5, donde dicho alcohol graso comprende un alcohol graso de C_{12} a C_{18} o combinación del mismo.
7. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: propilenglicol; éster de benzoato de alquilo de C_{12} a C_{15}; alcohol miristílico; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinados en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
8. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: propilenglicol; miristato de isopropilo; alcohol miristílico; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinados en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
9. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: propilenglicol; éster benzoato de alquilo de C_{12} a C_{15}; citrato de trioctildodecilo; una mezcla 50/50 de alcohol cetílico y alcohol estearílico; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinados en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
10. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: propilenglicol; miristato de isopropilo; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinado en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
11. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: éster benzoato de alquilo de C_{12} a C_{15}; una mezcla 50/50 de alcohol cetílico y alcohol estearílico; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinados en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
12. Una loción según la reivindicación 1, que comprende: propilenglicol; aceite mineral; alcohol miristílico; y sesquistearato de metilglucosa PEG-20 combinados en proporciones que dan como resultado una microemulsión estable.
13. Un sustrato tratado con una loción según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8012495B2 (en) * 2002-05-07 2011-09-06 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Lotion-treated tissue and towel
US7169400B2 (en) * 2002-05-07 2007-01-30 Fort James Corporation Waterless lotion and lotion-treated substrate
ES2536713T3 (es) * 2003-03-12 2015-05-27 Epitome Pharmaceuticals Limited Composiciones para la piel lipófilas de rápida absorción y usos de las mismas
US20080107751A1 (en) * 2004-03-10 2008-05-08 Jeff Hudnall Antimicrobial Wax Composition for Wax Therapy
WO2006044116A2 (en) * 2004-10-20 2006-04-27 Lanxess Corporation Temporary wet strength agents and products made from such agents
US20080017339A1 (en) * 2004-10-20 2008-01-24 Kemira Oyj Temporary Wet Strength Agents And Products Made From Such Agents
KR20080012828A (ko) * 2005-03-10 2008-02-12 마리 케이 인코포레이티드 수민감성 매트릭스 속에 동반된 제제와 동반수를 포함하는조성물
JP2009519055A (ja) * 2005-12-08 2009-05-14 ジョージア パシフィック コンスーマー プロダクツ エルピー 抗菌セルロースシート
US9233516B2 (en) 2006-03-22 2016-01-12 Kusin & Kusin, Ltd. Clothing wipe
US8388992B2 (en) 2006-03-28 2013-03-05 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Anti-microbial hand towel with time-delay chromatic transfer indicator and absorbency rate delay
US20080008865A1 (en) 2006-06-23 2008-01-10 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial hand towel for touchless automatic dispensers
EP1937102B1 (en) 2006-08-01 2012-12-19 Tenacta Group S.p.A. Device adapted to release a hair substance
US7858126B2 (en) * 2006-08-31 2010-12-28 Trinity Laboratories Inc. Derivatives of sandalwood oil and santalols for treating cold sores and herpes
AR065378A1 (es) * 2007-02-16 2009-06-03 Procter & Gamble Articulo absorbente con locion que comprende un material de polipropilenglicol
EP1992367B1 (en) * 2007-05-15 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a lotion composition for reducing adherence of feces or menses to the skin
US20080317804A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-25 O'brien Andrew Paul Neem oil lotion preparation and wipe
US8795717B2 (en) 2009-11-20 2014-08-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products including a temperature change composition containing phase change components within a non-interfering molecular scaffold
US9181465B2 (en) 2009-11-20 2015-11-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Temperature change compositions and tissue products providing a cooling sensation
US8480852B2 (en) * 2009-11-20 2013-07-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making
CA2722650C (en) * 2009-12-07 2018-05-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of moist creping absorbent paper base sheet
US9511006B2 (en) 2012-06-29 2016-12-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dispersible moist wipe with emulsion for prevention of skin irritation
US9949902B2 (en) 2012-06-29 2018-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same
US9393197B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable emulsion for prevention of skin irritation and articles using same
CA2881399C (en) * 2012-08-24 2021-01-12 Citrox Biosciences Limited Bioflavonoid coated materials
CN113172924A (zh) * 2021-04-26 2021-07-27 杭州西红柿环保科技有限公司 一种全降解干压浆模塑肉托及其制备方法

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4029598A (en) * 1969-03-14 1977-06-14 E. Merck A. G. Non-bleeding indicator and dyes therefor
US4078071A (en) * 1976-03-08 1978-03-07 Syntex (U.S.A.) Inc. Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles
US4231370A (en) * 1979-06-18 1980-11-04 The Procter & Gamble Company Disposable diaper type garment having wetness indicator
AU574171B2 (en) * 1984-05-11 1988-06-30 Unilever Plc Cleaning wipe impregnated with detergent and coated with moisture barrier
US4767625A (en) 1985-09-02 1988-08-30 Kao Corporation Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same
US4705513A (en) * 1986-06-27 1987-11-10 Sidney Sheldon Disposable diaper with wetness indicator
US5781942A (en) * 1989-07-12 1998-07-21 Sloan Valve Company Wash stations and method of operation
US5197958A (en) * 1992-04-01 1993-03-30 Howell Wesley A Wetness indicating diaper
US5427696A (en) 1992-04-09 1995-06-27 The Procter & Gamble Company Biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials
US5240562A (en) 1992-10-27 1993-08-31 Procter & Gamble Company Paper products containing a chemical softening composition
US5354289A (en) * 1993-07-23 1994-10-11 Principle Business Enterprises Inc. Absorbent product including super absorbent material and a fluid absorption capacity monitor
US5468236A (en) * 1993-06-09 1995-11-21 Kimberly-Clark Corporation Disposable absorbent product incorporating chemically reactive substance
US5981044A (en) 1993-06-30 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Multi-layered tissue paper web comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials and process for making the same
WO1995006102A1 (en) 1993-08-27 1995-03-02 Colgate-Palmolive Company Nonaqueous liquid microemulsion compositions
US5830487A (en) 1996-06-05 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products
US6238682B1 (en) * 1993-12-13 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation
CA2177038A1 (en) * 1993-12-13 1995-06-22 Alrick Vincent Warner Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper
JPH10510839A (ja) 1994-12-19 1998-10-20 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 薬物添加ティッシュペーパー製品
US5665426A (en) 1995-02-06 1997-09-09 Kimberly-Clark Corporation Soft treated tissue
FR2737408B1 (fr) 1995-07-31 1997-09-05 Oreal Utilisation d'un antagoniste de bradykinine dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue
US5607760A (en) 1995-08-03 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent
US5624676A (en) 1995-08-03 1997-04-29 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent
US5705164A (en) 1995-08-03 1998-01-06 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
JP3310842B2 (ja) * 1995-11-29 2002-08-05 ユニ・チャーム株式会社 使い捨ておむつ
FR2745013B1 (fr) * 1996-02-19 1998-04-03 James River Composition pour une lotion adoucissante, utilisation de la lotion pour le traitement de fibres et produit papetier absorbant ainsi traite
US5763332A (en) 1996-04-30 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Cleaning articles comprising a polarphobic region and a high internal phase inverse emulsion
US5980922A (en) 1996-04-30 1999-11-09 Procter & Gamble Company Cleaning articles treated with a high internal phase inverse emulsion
US5904298A (en) * 1996-10-08 1999-05-18 Illinois Tool Works Inc. Meltblowing method and system
US5902540A (en) * 1996-10-08 1999-05-11 Illinois Tool Works Inc. Meltblowing method and apparatus
US5994414A (en) 1997-04-28 1999-11-30 Avon Products, Inc. Water-thin emulsion formed by high pressure homogenization process
US5871763A (en) 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion
US6280757B1 (en) * 1997-05-22 2001-08-28 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin or hair
US6183763B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes
US6210695B1 (en) * 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US6284259B1 (en) * 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
WO1998057167A1 (en) * 1997-06-11 1998-12-17 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Handwipe disclosing method for the presence of lead
US5869075A (en) 1997-08-15 1999-02-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue achieved by applying a solid hydrophilic lotion
US6075178A (en) * 1997-09-29 2000-06-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with wetness indicator
US5882573A (en) * 1997-09-29 1999-03-16 Illinois Tool Works Inc. Adhesive dispensing nozzles for producing partial spray patterns and method therefor
US5945910A (en) * 1998-02-11 1999-08-31 Simoniz Usa, Inc. Method and apparatus for monitoring and reporting handwashing
US6433244B1 (en) * 1998-06-29 2002-08-13 The Procter & Gamble Company Disposable treatment article having a responsive system
US6007797A (en) * 1998-08-06 1999-12-28 Ipa, Llc Disappearing color sunscreen compositions
US6063390A (en) * 1998-08-07 2000-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow
US6488943B1 (en) * 1999-04-13 2002-12-03 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6482423B1 (en) * 1999-04-13 2002-11-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6309655B1 (en) * 1999-04-30 2001-10-30 The Andrew Jergens Company Self-indicating cosmetic composition
US6352700B1 (en) * 1999-05-03 2002-03-05 Fort James Corporation Lotionized tissue products containing a pH balance compound for the skin
US6297424B1 (en) * 1999-06-15 2001-10-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having wetness indicating graphics providing an interactive training aid
US6307119B1 (en) * 1999-06-15 2001-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having wetness indicating graphics incorporating a training zone
US6596918B1 (en) * 2000-06-05 2003-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having wetness indicating graphics and employing masking techniques
US6501002B1 (en) 1999-06-29 2002-12-31 The Proctor & Gamble Company Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor
US6322801B1 (en) * 1999-08-02 2001-11-27 The Procter & Gamble Company Personal care articles
US6270783B1 (en) * 1999-08-13 2001-08-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic strips with liquid crystal temperature dependent color change
US6391626B1 (en) * 1999-08-23 2002-05-21 3M Innovative Properties Company Culture medium and device using ballasted pH indicators for detection and enumeration of microorganisms
EP1106733A1 (fr) 1999-12-10 2001-06-13 Fort James France Procédé pour appliquer une lotion adoucissante ou émolliente sur un produit papetier et produit papetier obtenu selon ce procédé
US6207274B1 (en) * 1999-12-21 2001-03-27 International Flavors & Fragrances Inc. Fragrance containing fiber
US6515194B2 (en) * 1999-12-23 2003-02-04 Ryan R. Neading Diaper having centrally-located chromatographic layer with peripherally-located wetness indicator
US20020172656A1 (en) * 2000-01-20 2002-11-21 Biedermann Kimberly Ann Cleansing compositions
DE10009252A1 (de) * 2000-03-01 2001-09-06 Henkel Kgaa Wärmendes Hautreinigungsgel
EP1153544A3 (en) * 2000-05-11 2001-11-21 Unilever Plc Antimicrobial cleansing composition and wipe
US6576810B1 (en) * 2000-10-25 2003-06-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Toilet training article containing an effervescent agent
US6383505B1 (en) * 2000-11-09 2002-05-07 Steris Inc Fast-acting antimicrobial lotion with enhanced efficacy
US6832916B2 (en) * 2000-11-20 2004-12-21 Venture Management Alliance, Llc Soap dispenser hand wash interval timer
US6733773B1 (en) * 2000-11-21 2004-05-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Paper products treated with oil-in-water emulsions
US6501022B2 (en) * 2001-05-07 2002-12-31 Simeon Luke Victor Face plate locking system and method therefor
US20030064091A1 (en) * 2001-07-11 2003-04-03 Kinderdine Sherrie L. Cleansing products
US20030086962A1 (en) * 2001-07-11 2003-05-08 Westerfield Kelly J. Cleansing products
EP1275370A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-15 Johnson and Johnson GmbH Products comprising a sheet and a lipid and aqueous phase
US7520873B2 (en) * 2001-10-12 2009-04-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable absorbent article having a color gradation feature
US6772708B2 (en) * 2001-10-30 2004-08-10 The Procter And Gamble Company Wetness indicator having improved colorant retention
US6773718B2 (en) * 2001-11-15 2004-08-10 3M Innovative Properties Company Oil absorbent wipe with rapid visual indication
US6949089B2 (en) * 2001-12-19 2005-09-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of providing a series of disposable absorbent articles to consumers
US7485110B2 (en) * 2001-12-20 2009-02-03 Kimberly Clark Worldwide, Inc. Wipe comprising a pathogen selective antimicrobial
US20030140439A1 (en) * 2002-01-30 2003-07-31 Playtex Products, Inc. Dry cleansing wipe with improved rinsibility
US7527806B2 (en) * 2002-04-26 2009-05-05 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Personal care article with distinct active zone
US6733766B2 (en) * 2002-05-06 2004-05-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care composition with color change indicator
US7169400B2 (en) * 2002-05-07 2007-01-30 Fort James Corporation Waterless lotion and lotion-treated substrate
US7585389B2 (en) * 2005-06-24 2009-09-08 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method of making fabric-creped sheet for dispensers
WO2004084765A2 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Precision Laminates Inc. Wetness indicator
US20050008680A1 (en) * 2003-07-09 2005-01-13 The Procter & Gamble Company Composition for wet wipes that enhances the efficacy of cleansing while being gentle to the skin
WO2005072594A1 (en) * 2004-01-26 2005-08-11 The Procter & Gamble Company Cleaning wipe with active graphic

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