ES2301540T3 - Sistema para el suministro electrocinetico de una sustancia. - Google Patents
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Abstract
Un sistema (300) para el suministro de una sustancia dentro del cuerpo en una zona de suministro, comprendiendo el sistema: una fuente de corriente alterna (308); una pluralidad de electrodos (302, 304, 306); y circuitos conectados entre la fuente de corriente alterna (308) y los electrodos (302, 304, 306) para el suministro de corriente a los electrodos cuando los electrodos están en contacto eléctrico con el cuerpo y que comprenden medios para mantener un flujo de corriente unidireccional en la zona de suministro de sustancia para el suministro de la sustancia en el interior del cuerpo humano, y medios para mantener un flujo de corriente bidireccional a través del cuerpo.
Description
Sistema para el suministro electrocinético de
una sustancia.
La presente invención se refriere generalmente
al suministro electrocinético de una sustancia (por ejemplo, un
medicamento) al interior de una tejido y, más concretamente, a un
sistema para que tal suministro satisfaga ciertos criterios de
riesgo para el equipo médico que mantiene un contacto eléctrico
directo con la piel humana. La mayoría de las aplicaciones que
utilizan la presente invención son para la aplicación de
medicamentos a zonas de tratamiento y por tanto el término
medicamento se utiliza en lugar del término sustancia en esta
descripción.
Un tipo de mecanismo de suministro
electrocinético es la iontoforesis. La iontoforesis es la
transferencia de agentes ionicos en el interior del tejido por
medios de la electricidad. El componente activo del medicamento,
bien directamente ionizable o unido a un ion portador o bien cargado
positiva o negativamente, es conducido al interior del tejido
mediante un electrodo cargado apropiadamente a través de barreras
tales como la piel animal (incluyendo la humana), membranas
celulares o mucosas y otras superficies de barrera. La iontoforesis
ha sido utilizada para suministrar, entre otras cosas morfina HCL
para el alivio del dolor postoperatorio, anestésicos tópicos (tales
como lidocaína) para anestesia transdérmica, agentes antivirales
para infección de herpes, y medicinas anti-hongos
para pies de atleta. El uso de técnicas de suministro transdérmicas
iontoforéticas o transmucocutáneas evitan la necesidad de inyección
hipodérmica para muchos medicamentos, por lo que se elimina el
problema de contaminación de trauma, dolor y riesgo de infección al
paciente. Tales técnicas de suministro también pueden ser
utilizadas para el tratamiento controlado o localizado especialmente
cuando una implicación sistémica sustancial del medicamento no es
deseada o dañina.
Con relación a la carga del medicamento que va a
ser administrado, los dispositivos de suministro iontoforéticos
convencionales, típicamente emplean dos electrodos (un ánodo y un
cátodo). En combinación con la piel o mucosa del paciente el primer
electrodo (aplicador o tratamiento) está situado en una zona de
tratamiento sobre la piel o mucosa, y el segundo
electrodo(contador) está unidos a una segunda zona de la piel
o mucosa. Estos electrodos forman una trayectoria de corriente que
aumenta la velocidad de penetración del medicamento en el agente de
zona de tratamiento al electrodo aplicados. Un sistema de suministro
iontoforético convencional 100 se muestra en la Fig. 1. El sistema
100 incluye un electrodo de tratamiento (ánodo) 102 y un electrodo
contador (cátodos) 104 conectados a una fuente de potencia de
corriente continua 106. os electrodos 102 y 104 están en contacto
eléctrico con la piel o mucosa a través de capas conductoras 110 y
112, respectivamente. Tales capas pueden ser parte de un único
substrato que porta el medicamento. El substrato que porta el
medicamento generalmente es desechable y no reutilizable y puede se
puede adherir de forma liberable a la zona de tratamiento del
paciente y/o a los electrodos 102 y 104. Las capas conductoras 110 y
112 se muestran en la Fig. 1 comprendiendo y una esponja empapada
en medicamento (por ejemplo, una esponja empapada en morfina) y una
esponja empapada en una solución salina, respectivamente. En uso,
el dispositivo iontoforético 100 es activado mediante un conmutador
(no mostrado) y una corriente fluye desde el electrodo de
tratamiento 102, a través de la capa conductora 110 y el tejido
subyacente más la piel 108, hasta el electrodo contador 104,
conduciendo por tato el medicamento a la zona de tratamiento dentro
de la piel el tejido subyacente.
Aunque ha sido documentado el uso de corriente
alterna (véase, por ejemplo la Patente de Estados Unidos Nº
5.224.927), generalmente se prefiere la corriente continua en
iontoforesis. Como se ha establecido en la patente '927, a
frecuencia de corriente alterna mayores que aproximadamente 10 Hz,
no tiene lugar el suministro de droga sustancialmente efectivo. El
medicamento y otros iones se mueven meramente de un lado a otro,
careciendo de cualquier movimiento unidireccional neto. Para la
iontoforesis de corriente continua, la cantidad de corriente
utilizada varía de 0,2 a 1 miliamperios, lo cual excede el límite de
corriente de riesgo de 10 microamperios para el equipo médico que
mantiene un contacto eléctrico directo con el paciente. Existe, por
tanto, un riesgo potencial asociado con la fibrilación ventricular
y con la parada cardíaca si la corriente generada durante la
iontoforesis pasa accidentalmente a través del corazón del paciente.
En la iontoforesis, la velocidad de suministro de droga aumenta con
la corriente. Por esta razón, en principio, siempre es favorable
debido a que el tiempo de tratamiento es proporcionalmente
reducido. Sin embargo, para la corriente que excede 0,5 a 1
miliamperio, el paciente sentirá una incomoda sensación de quemado.
Incluso dentro del intervalo de 0,5 a 1 miliamperio, cuando el área
de tratamiento es relativamente pequeña, la densidad de corriente
resultante puede causar un dolor severo y quemado real y
destrucción del tejido de la piel.
En cualquier caso, para permanecer efectivos,
los dispositivos de iontoforesis pueden utilizar corrientes de
tratamiento que excedan el límite de resido de corriente
establecido. Con el fin de reducir el riesgo de fibrilación
ventricular, algunos dispositivos limitan la distancia de separación
entre el electrodo de tratamiento y el electrodo de contador de
manera que el corazón no está directamente en la trayectoria de la
corriente y por tanto es menos probable que sea incluido dentro de
los campos eléctricos de margen creados por los electrodos. Sin
embrago, debido a que la corriente eléctrica siempre fluye a través
de una trayectoria de menos resistencia, la distancia de separación
del electrodo necesita ser lo suficientemente grande como para que
la corriente no sea cortocircuitada o concentrada entre los bordes
próximos de los electrodos (es decir, entre los bordes 120 y 130 de
la Fig. 1) de manera que la distribución de corriente debajo del
electrodo de tratamiento sea relativamente uniforma para el
suministro de droga eficaz, y así no existan puntos calientes o
áreas de densidad de corriente elevada que causen incomodidad o
dolor. Tal propuesta para evitar el riesgo cardíaco puede ser
además comprometida en situaciones en las que el paciente puede
tocar con los dedos o la mano el área de la piel cerca del
electrodo de manera que la corriente de tratamiento sea desviada y
atraviese el corazón a través del brazo. Algunos dispositivos de
electroforesis utilizan una distancia de separación grande para
conseguir una distribución de corriente uniforme pero sitúan el
electrodo contador en una poción menos accesible tal como la
espalda o la parte trasera del hombro del paciente.
Un método efectivo para la
auto-administración de un medicamento en la piel de
un individuo se expone en la patente de Estados Unidos Nº 5.676.648
y utiliza un torpedo cilíndrico pequeño en el cual está situado el
electrodo aplicador de tratamiento en el extremo distal de un
electrodo contador que comprende una banda de metal táctil
circunferencial que proporciona conexión eléctrica a los dedos y la
mano del individuo. El cuerpo del individuo completa una larga
trayectoria de circuito eléctrico (a través del brazo y el torso), y
de este modo se asegura una distribución de corriente uniforme un
suministro de medicamento eficaz.
El documento U.S. 5.954.684 (Flower y Otros)
expone un sistema y un método de suministro de droga iontoforético
en el cual un suministro de potencia de corriente continua está
conectado a, al menos, dos electrodos en contacto eléctrico con
respectivos primer y segundo depósitos. Los dos depósitos contienen
cada uno un agente activo que va ser suministrado a un área
aplicada de un paciente. Un temporizador está dispuesto para
determinar el tiempo que la corriente eléctrica fluye a cada
electrodo para suministrar el agente activo al paciente desde el
respectivo depósito.
Es deseable utilizar un sistema para el
suministro electrolítico de medicamento en el tejido que reduzca los
riesgos asociados con la introducción de corrientes eléctricas en
el cuerpo humano o de animal.
De acuerdo con la presente invención, se
proporciona un sistema para suministrar una sustancia dentro de un
cuerpo en una zona de suministro de sustancia, incluyendo el
sistema: una fuente de corriente alterna; una pluralidad de
electrodos; y, un circuito conectado entre la fuente de corriente
alterna y los electrodos para suministrar corriente a los
electrodos cuando los electrodos están en contacto eléctrico con el
cuerpo, comprendiendo el circuito medios para mantener un flujo de
corriente unidireccional en la zona de suministro de sustancia para
suministrar la sustancia dentro del cuerpo, y para mantener un flujo
de corriente bidireccional a través del cuerpo.
Como ejemplo de un mecanismo de suministro
electrocinético, la iontoforesis realizada como se ha descrito
anteriormente satisface los requisitos de riesgo de corriente
establecidos y elimina el peligro de fibrilación ventricular.
Además, se puede obtener la iontoforesis unidireccional similar a la
de corriente continua.
Los dibujos adjuntos, que se incorporan y
constituyen una parte de la memoria, ilustran diversas realizaciones
de la presente invención y, junto con la descripción general
proporcionada anteriormente y la descripción detallada
proporcionada a continuación, sirven para explicar los principios de
la invención.
La Fig. 1 muestra un sistema de suministro de
iontoforesis convencional 100.
La Fig. 2 es un gráfico de corriente de riesgo
(RMS) en microamperios enfrentado a frecuencia que muestra los
límites de corriente de riesgo basados en los umbrales
fibrilatorios.
La Fig. 3 muestra un sistema de suministro
iontoforéticos 300 de acuerdo con una realización de la presente
invención.
La Fig. 4 muestra un diagrama de bloque de
elementos del circuito eléctrico de una realización de la presente
invención.
la Fig. 5 muestra un dispositivo de mano con la
disposición eléctrica de elementos eléctricos y electrónicos.
La presente invención está descrita en el
contexto de las realizaciones ejemplo. Sin embargo, el campo de la
invención no está limitado a los ejemplos y realizaciones
particulares descritos en esta memoria. Más bien, la memoria
meramente refleja ciertas realizaciones y sirve para ilustrar los
principios y características de la presente invención. Los expertos
en la técnica reconocerán que se pueden hacer diversas
modificaciones y perfeccionamientos sin que se salgan del campo de
la invención.
Un sistema para la aplicación segura de un
sistema de suministro electrocinético, tal como la iontoforesis, se
describe con referencia a las Figs. 2 a 5. El sistema está basado en
el uso de una corriente rectificada de alta frecuencia en
combinación con tres electrodos, referidos aquí como un electrodo de
tratamiento, un electrodo contador y un electrodo auxiliar. Para
fines de ilustración, el suministro transdérmico de morfina es
utilizado como ejemplo. Por supuesto, se apreciará que el sistema
descrito aquí es utilizable en combinación con sustancias que
generalmente incluyen productos naturales u homeopáticos que pueden
estar fuera de la definición de medicamentos así como medicamentos
(por ejemplo, lidocaína para anestesia térmica, agentes antivirales
para infecciones de herpes, y medicina anti-hongos
para pié de atleta) y en conexión con otras barreras diferentes a
la piel (por ejemplo, membranas celulares, membranas mucosas, etc.).
Por medicamento se entiende cualquier producto químico o biológico
que se puede utilizar en o administra a humanos o animales como
ayuda en la diagnósis, tratamientos o prevención de enfermedades u
otra condición anormal o cosmética para el alivio del dolor o para
controlar o mejorar cualquier condición psicológica o
patológica.
Como se ha descrito anteriormente, la
iontoforesis implica el uso de una corriente para suministrar una
sustancia al tejido. En sistemas convencionales, existe un peligro
potencial asociado con la fibrilación particular y el paro cardíaco
si la corriente generada durante la iontoforesis atraviesa
accidentalmente el corazón del paciente. El umbral de corriente
estándar para riesgo de fibrilación ventricular aumenta con la
frecuencia. La Fig. 2 es un gráfico de corriente de riesgo (RMS) en
microamperios frente a frecuencia que muestra los límites de
corriente de riesgo basados en los umbrales fibrilatorios. Para
corriente continua (DC) el límite es de 10 microamperios. Para
frecuencias de 1 kilohercio a 100 kilohercios, el límite de
corriente de riesgo varía de 10 microamperios a 1 miliamperio. Para
frecuencias por encima de 100 kilohercios, pero por debajo de 1
megahercio, el límite de corriente de riesgo permanece en 1
miliamperio. Véase, por ejemplo, la Norma AAMI (Association for the
Advancement of Medical Instrumentation) "Safe Current
Standard".
La Fig. 3 muestra un sistema de suministro
iontoforético 300 de acuerdo con una realización de la presente
invención. El sistema 300 incluye un electrodo de tratamiento 302,
un electrodo contador 304 y un electrodo auxiliar 306 conectado a
una fuente de corriente alterna de 100 kilohercios 308. Los
electrodos 302, 304 y 306 están en contacto eléctrico con la piel
del paciente a través de capas conductoras 312, 314 y 316,
respectivamente. Tales capas pueden, por ejemplo, ser parte de un
substrato o almohada que porta el medicamento. Los substratos o
almohadas que portan el medicamento generalmente son desechables y
no reutilizables y se pueden adherir de forma liberable a la piel
del paciente y/o a los electrodos 302, 304 y 306. La capa conductora
312 se muestra en la Fig. 3 comprendiendo una esponja empapada en
medicamento u otro material celular abierto poroso, tal como
algodón, y las capas conductoras 314 y 316 se muestran en la Fig. 3
comprendiendo cada una, una esponja empapada en solución salina u
otro material similar.
Por ejemplo, la capa conductora 312 puede ser de
una construcción a modo de malla que tenga celdas verticales
dimensionadas para alojar un fluido viscoso dentro de los límites de
las estructuras celulares. El fluido viscoso contenido dentro de la
pluralidad de celdas incluye un medicamento que es una forma
adecuada para el transporte bajo la influencia de una corriente
eléctrica. Las capas conductoras 314 y 316 pueden ser partes
conductoras táctiles a modo de malla que contiene un gel o fluido
eléctricamente conductor en las mismas. Cada una de las capas
conductoras tiene una superficie inferior que se enfrenta a la piel
y una superficie superior que se enfrenta al electrodo. Las celdas
forman aberturas entre la superficie inferior que se enfrenta a la
piel y la superficie superior que se enfrenta al electrodo. Las
superficies que se enfrentan al dispositivo de los electrodos
pueden incluir además una capa adhesiva sobre las mismas para
adherir de forma liberable y adecuadamente los electrodos al
dispositivo de iontoforesis.
El electrodo auxiliar 306 está situado lateral
a, debajo o cerca del electrodo de tratamiento 302. El electrodo
auxiliar 306 y el electrodo de tratamiento 302 pueden estar en
proximidad intima entre sí y el área del electrodo auxiliar 306
puede ser muy pequeña comparada con el área del electrodo de
tratamiento 302. Estas características permiten el diseño de una
unidad de mano compacta a pesar de la adición de un electrodo
auxiliar. En una realización particular, se puede reducir el área
total a un mínimo colocando el electrodo auxiliar 306, con forma de
malla de metal delante del electrodo de tratamiento 302. La malla
abierta permite el paso libre de medicamento e iones a y desde el
electrodo de tratamiento 302. Por supuesto, el electrodo auxiliar
306 puede estar situado en cualquier parte en la presente invención
no se limita en este sentido.
El electrodo de tratamiento 302 está conectado a
una fuente de corriente alterna 308 a través de una trayectoria de
corriente que incluye un primer elemento de rectificación 320 para
pasar la corriente que fluye desde la fuente de corriente alterna
308 a la piel (y el tejido) 310 y bloquear la corriente que fluye
desde la piel (y el tejido) 310 a la fuente de corriente alterna
308. En la realización ilustrada en la Fig. 3, el primer elemento
de rectificación 320 es un diodo que tiene un ánodo conectado a una
fuente de corriente continua 308 y su cátodo conectado a un
electrodo de tratamiento 302. El electrodo auxiliar 306 está
conectado a una fuente de corriente alterna 308 a través de y una
trayectoria de corriente que incluye un segundo elemento de
rectificación 322 para el paso de corriente que fluye desde la piel
(y el tejido) 310 a la fuente de corriente alterna 308 y bloquear
la corriente que fluye desde la fuente de corriente alterna 308 a la
piel (y el tejido) 310. En la realización ilustrada en la Fig. 3 el
segundo elemento de rectificación 322 es un diodo que tiene su
ánodo conectado al electrodo auxiliar 306 y su cátodo conectado a la
fuente de corriente alterna 308. El electrodo contador 304 está
conectado a la fuente de corriente alterna 308 a través de una
trayectoria de corriente de dos direcciones sobre la cual la
corriente puede fluir desde la fuente de corriente alterna 308
hasta la piel (y el tejido) 310 y desde la piel (y el tejido) 310
hasta la fuente de corriente alterna 308.
En uso, el electrodo de tratamiento 302, el
electrodo contador 304 y el electrodo auxiliar 306 están situados
en contacto eléctrico con la piel 310 a través de las capas
conductoras 312, 314 y 316, respectivamente. Las capas conductoras
312, 314 y 316 pueden estar unidas de manera que se pueden liberar a
los electrodos y/o a la piel 310 utilizando, por ejemplo, un
adhesivo liberable. El sistema iontoforético 300 es entonces
activado utilizado, por ejemplo un conmutador (no mostrado en la
Fig. 3) Durante las partes de ciclo positivas de la fuente de
corriente alterna 308, un componente de corriente I^{+} fluye
desde el electrodo de tratamiento 302 hasta la piel el paciente y
el tejido y desde la piel del paciente y el tejido hasta el
electrodo contador 304. De esta forma, por ejemplo, los iones de
morfina HCL (MH^{+}) son suministrados al tejido cubierto por la
piel del paciente. Durante las partes de ciclo negativo de la fuente
de corriente alterna 308, un componente de corriente I^{-} fluye
desde el electrodo contador 304 hasta la piel del paciente y el
tejido y desde la piel del paciente y el tejido hasta el electrodo
auxiliar 306.
La Fig. 4 es un diagrama de bloques que muestra
los elementos de diseño del circuito electrónico utilizado en una
realización ilustrativa del medicador iontoforético unidireccional
de alta frecuencia de acuerdo con una realización de la presente
invención. En este ejemplo, la fuente de potencia 402 es una batería
que comprende una o más celdas principales dimensionadas AAA
conectadas o bien en serie o bien en paralelo. El electrodo
contador 304 está conectado a una salida del accionador de corriente
408 (véase la Figs. 4 y 5). Una capa conductora opcional 314 (tal
como un gel conductor o esponja empapada en solución salina) es
utilizada para facilitar el flujo de corriente a y desde la piel
del paciente. Un conmutador mecánico o electrónico 404, activado
externamente por un imán o un material de imán 520 (véase la Fig. 5)
controla el estado activado y desactivado del dispositivo. Un
circuito elevador de tensión 406 convierte el voltaje bajo de la
batería (por ejemplo 1,5 a 3 voltios de corriente continua) en
voltaje alto de aproximadamente 30 voltios de corriente continua.
El voltaje alto o el potencial alto se prefiere para permitir que un
accionador de corriente 408 supere cualquier resistencia del
tejido. Un circuito oscilador 410 genera una señal de corriente
alterna de onda cuadrada o sinusoidal con la frecuencia de
funcionamiento seleccionada (por ejemplo 100 kilohercios). Un
amplificador controlado con servo 412, en sincronización con la
señal de oscilador, controla la magnitud de corriente basada en las
señales de retroalimentación de corriente procedentes del sensor
414. Una etapa de accionador de corriente 498 controla el voltaje
de carga y mantiene la corriente deseada para el electrodo de
tratamiento 302. Un limitador de corriente redundante 416 se utiliza
para proporcionar un límite superior seguro para la corriente de
tratamiento. Un indicador de voltaje de batería bajo 418 (por
ejemplo un LED), indica cuándo la capacidad de la batería está
baja.
La Fig. 5 ilustra un dispositivo de mano 500 en
el cual se pueden incorporar los distintos elementos de circuito de
la Fig. 4. Por supuesto, se hará evidente que los elementos de
circuito de la Fig. 4 se pueden incorporar en una amplia variedad
de dispositivos y el dispositivo de la Fig. 5 está provisto a modo
de ilustración, y no de limitación. El dispositivo de mano de la
Fig. 5 está configurado a lo largo de las líneas de los dispositivos
de mano mostrados en las Patentes de Estados Unidos Nº 5.676.648,
5.879.323 y 5.908.401. Para facilitar la ilustración, no todos los
elementos mostrados en la Fig. 4 se muestran en la Fig. 5. El
alojamiento 506 del dispositivo de mano está preferiblemente
formado de plásticos y está conformado para fijarse de manera
confortable dentro de la mano del usuario. La esponja empapada en
medicamento 312 está en contacto eléctrico con el electrodo de
tratamiento 306. Un electrodo auxiliar 306 con forma de red o malla
está, como ejemplo, interpuesto entre el electrodo de tratamiento
306 y el paciente. El terminal de batería negativo 502 está
conectado a través de una conexión eléctrica 508 a un paquete
electrónico 516, y una salida de un circuito de accionamiento de
corriente dentro del paquete electrónico 516 conecta el electrodo
contador 304 dispuestos como una banda de metal 510
circunferencialmente (o bien de forma continua o bien de forma
discontinua) formado alrededor del alojamiento 506. para la
auto-administración del medicamento, un usuario toca
el electrodo contador 304 con la pile (por ejemplo, los dedos). La
conexión eléctrica 508 incluye una parte de muelle 512 para sujetar
la fuente de potencia (batería) 402 es su sitio. El terminal de
batería positivo 504 está conectado al conmutador 404 (por ejemplo
un conmutador de lengüeta mecánica o un conmutador electrónico
activado por un imán externo designado con 520). El elemento 516 de
la Fig. 5 designa un paquete electrónico que contiene al menos el
oscilador 410, el amplificador 412, el accionador de corriente 408,
el limitador de corriente de seguridad secundario 416, el sensor de
corriente 414 y los elementos de rectificación 320 y 322. Algunos o
todo los componentes del alojamiento 506 pueden estar contenidos en
el epoxy 518.
Como se ha descrito anteriormente, en los casos
en los que los tratamientos de iontoforesis son administrados por
un paciente sin la supervisión de profesionales médicos (por
ejemplo, en casa), la corriente puede atravesar accidentalmente el
corazón del paciente. Con el equipo convencional, la parte de
corriente que atraviesa directamente el corazón del paciente podría
alcanzar un nivel que de lugar a la fibrilación ventricular. De
acuerdo con la realización descrita anteriormente de la presente
invención, la frecuencia del circuito de accionamiento eléctrico se
incrementa de 0 (corriente continua) a 100 kilohercios. Como se
observa con referencia a la Fig. 2, en este caso, la corriente
puede ser incrementada de forma segura hasta 1 miliamperio (RMS).
Esto da lugar al suministro efectivo del medicamento al paciente.
De este modo, el uso de iontoforesis de alta frecuencia rectificada
como se ha descrito anteriormente satisface los requisitos de límite
de corriente de riesgo establecidos y elimina el peligro de
fibrilación ventricular. Además, la meta de la iontoforesis
unidireccional similar a la propuesta de corriente continua se
puede conseguir. Por lo tanto, aunque se rectifique la corriente
alterna en la zona de tratamiento para obtener cornete continua
similar, la iontoforesis unidireccional, cualquier corriente que
atraviese el corazón continúa siendo estrictamente bidireccional y
alterna con una frecuencia lo suficientemente alta como para
cumplir los requisitos de corriente de riesgo.
En casos raros en los que es aplicable la
iontoforesis de corriente alterna, el peligro asociado con la
fibrilación ventricular también puede ser eliminado utilizando una
fuente de corriente de alta frecuencia de aproximadamente 100
kilohercios. En este caso especial, los elementos de rectificación y
el electrodo auxiliar 102 no se requieren dado que se desea
iontoforesis de corriente alterna. El mismo diseño de circuito
utilizado para electroforesis de corriente alterna (Fig. 4) es
directamente aplicable.
Aunque la invención ha sido descrita en
combinación con lo que actualmente se considera que es la
realización más práctica y preferida, se ha de entender que la
invención no se limita a la realización expuesta, más bien al
contrario, está destinada a cubrir diversas modificaciones y
disposiciones equivalentes incluidas dentro del campo de las
reivindicaciones adjuntas.
Claims (15)
-
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1. Un sistema (300) para el suministro de una sustancia dentro del cuerpo en una zona de suministro, comprendiendo el sistema:una fuente de corriente alterna (308);una pluralidad de electrodos (302, 304, 306); ycircuitos conectados entre la fuente de corriente alterna (308) y los electrodos (302, 304, 306) para el suministro de
corriente a los electrodos cuando los electrodos están en contacto eléctrico con el cuerpo y que comprenden medios para mantener un flujo de corriente unidireccional en la zona de suministro de sustancia para el suministro de la sus-
tancia en el interior del cuerpo humano, y medios para mantener un flujo de corriente bidireccional a través del cuerpo. - 2. El sistema (300) de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la pluralidad de electrodos (302, 304, 306) comprende al menos tres electrodos que incluyen un electrodo de tratamiento (302), un electrodo contador (304) y un electrodo auxiliar (306).
- 3. El sistema (300) de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que los electrodos están configurados para ser aplicados a la piel de animal (310) como una zona de suministro de sustancia.
- 4. El sistema (300) de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que los electrodos están configurados para sea aplicado a la piel humana (310) como una zona de suministro de sustancia.
- 5. El sistema (300) de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que los electrodos están configurados para ser aplicados a una membrana de mucosa como una zona de suministro de sustancia.
- 6. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la sustancia comprende el medicamento.
- 7. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que los circuitos comprende uno o más rectificadores (320, 322).
- 8. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que los circuitos comprende uno o más diodos (320, 322).
- 9. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que la fuente de corriente alterna tiene una frecuencia de aproximadamente 100 kilohercios.
- 10. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que la fuente de corriente alterna tiene una frecuencia comprendida entre aproximadamente 1 kilohercio y 1 megahercio.
- 11. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10, en el que el electrodo auxiliar (306) es pequeño comparado con el electrodo de tratamiento (302).
- 12. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que la magnitud de la corriente unidireccional es aproximadamente 1 miliamperio (RMS).
- 13. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que la magnitud de la corriente unidireccional está comprendida entre aproximadamente 10 miliamperios (RMS) y 1 miliamperio (RMS).
- 14. El sistema (300) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que:la pluralidad de electrodos (302, 304, 306) comprende primero (302) y segundo (306) electrodos acoplados a un primer terminal de la fuente de corriente alterna (308), y un tercer electrodos (304) acoplado a un segundo terminal de la fuente de corriente alterna (308);los circuitos comprenden un primer elemento de rectificación (320) acoplado entre el primer electrodo (302) y el primer terminal de la fuente de corriente alterna (308) y un segundo electrodo de rectificación (322) acoplado entre el segundo electrodo (306) y el primer terminal de la fuente de corriente alterna (308);el primer electrodo está adaptado para el contacto eléctrico con la zona de suministro de sustancia; ycuando los electrodos (302, 304, 306), que incluyen el primer electrodo (302) están en contacto con el cuerpo:una corriente rectificada por el primer electrodo de rectificación (320) fluye en una trayectoria de corriente entre el primer (302) y el tercer (304) electrodos durante las primeras partes del ciclo de corriente generada por la fuente de corriente alterna (308) de manera que se efectúa el suministro de sustancia en el cuerpo en la zona de suministro de sustancia; yuna corriente rectificada por el segundo elemento de rectificación (322) fluye en una trayectoria de corriente entre el segundo (306) y el tercer (304) electrodos durante las segundas partes del ciclo de la corriente generada por la fuente de corriente alterna (308).
- 15. El sistema (300) de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el primer y el segundo elementos de rectificación (320, 322) comprende diodos.
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