ES2292203T3 - Procedimiento y reactor para la produccion de oxido de etileno. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para la producción de óxido de etileno a partir de una carga en forma de gas, en una reacción catalítica, exotérmica, refrigerada, de etileno y oxígeno de estos gases de carga, en zonas de reacción por las cuales circulan los gases en paralelo, caracterizado porque las zonas de reacción están limitadas por tabiques de separación refrigerados, y la refrigeración se lleva a cabo por un fluido que circula por el interior de los tabiques de separación.
Description
Procedimiento y reactor para la producción de
óxido de etileno.
La invención se refiere a un procedimiento para
la producción de óxido de etileno a partir de una carga en forma de
gas, en una reacción catalítica, exotérmica, refrigerada, de etileno
y oxígeno de este gas de carga, en zonas de reacción por las cuales
el gas de carga circula en paralelo y, además, a un reactor para
este procedimiento con partículas de catalizador entre los tabiques
de separación refrigerados, en al menos un recipiente del
reactor.
De la revista Hydrocarbon Processing, marzo
1997, página 134, se conoce un procedimiento de este tipo. Se
utiliza en combinación con un reactor de tubos con partículas de
catalizador en los tubos. Los tubos se refrigeran por el lado de la
camisa del reactor con agua en ebullición.
La distribución del flujo de proceso y de las
partículas de catalizador en varios tubos garantiza que, en el caso
de un fallo de funcionamiento, una reacción
auto-acelerante provocada por una sobrecalefacción
local se limite a un tubo de reacción y no abarque a todo el
reactor. Sin embargo, esta forma de conducción del proceso y de
construcción del reactor tiene también varias desventajas.
- -
- La camisa del reactor se tiene que adaptar a la presión del agente de refrigeración, en la práctica aproximadamente 70 bar. Por ello, la camisa es muy gruesa y, por consiguiente, cara, difícil de transportar e imposible de montar en la obra.
- -
- En el caso de grandes diámetros los fondos de los tubos son muy gruesos y, por consiguiente, caros y expuestos a riesgos por tensiones térmicas.
- -
- Los numerosos tubos de reacción sólo se pueden soldar con gran complejidad a los gruesos fondos de los tubos.
- -
- Los numerosos tubos de reacción sólo se pueden llenar con gran complejidad. Especialmente hay que cuidar de que los numerosos y diferentes tubos tengan una pérdida de carga igual, para que no se sobrecaliente algún tubo de reacción por una alimentación demasiado baja debido a una elevada pérdida de carga.
- -
- Debido a su elevado peso se utiliza para el reactor acero al carbono, aunque con ello sea inevitable la herrumbre. Pero la herrumbre actúa también como un veneno para el catalizador. Por ello, al evacuar el catalizador se tiene que chorrear con arena el reactor, lo cual, con el elevado número de tubos de reacción, representa un considerable coste en tiempo y financiero.
- -
- Sólo se pueden ejecutar reactores verticales.
- -
- La superficie de refrigeración por volumen de catalizador sólo se puede elegir entre límites estrechos.
Objeto de la invención es, por lo tanto, una
conducción sencilla del proceso en el reactor y una construcción
más sencilla del reactor, junto con un funcionamiento seguro en caso
de perturbaciones y evitación de las desventajas mencionadas.
Este objetivo se resuelve conforme a la
invención con un procedimiento con las características de la
reivindicación 1 y con un reactor con las características de la
reivindicación 6. Las ejecuciones de la invención son objeto de las
reivindicaciones subordinadas.
Característica de la invención es que en el
procedimiento las zonas de reacción están formadas por tabiques de
separación refrigerados y que la refrigeración se lleva a cabo por
un fluido que discurre por el interior de los tabiques de
separación y que en el reactor los tabiques de separación
refrigerados se forman con ayuda de placas metálicas y en las
placas metálicas, para la refrigeración, están dispuestos espacios
huecos en forma de canales para recibir y conducir a través de
ellos un medio refrigerante.
Las zonas de reacción separadas, obtenidas por
medio de los tabiques de separación refrigerados, dan lugar a un
procedimiento seguro incluso en el caso de las perturbaciones de
funcionamiento mencionadas, ya que está excluido el
sobrecalentamiento de las zonas de reacción vecinas. Las placas
metálicas se pueden adquirir en el comercio como paneles para
refrigeración o para calefacción y facilitan soluciones de bajo
coste para las piezas interiores del
reactor.
reactor.
En una forma de ejecución ventajosa del
procedimiento la carga en forma de gas contiene junto a los
componentes etileno y oxígeno también nitrógeno y/o metano. Por
consiguiente, también se puede utilizar oxígeno o aire impurificado
con nitrógeno. Con metano en la carga, para temperaturas de trabajo
demasiado elevadas se quema mayoritariamente metano. Esta reacción
es menos exotérmica en comparación con la combustión de etileno, de
modo que se hace descender la sobrecalefacción local. Además, se
conserva el material etileno y se puede volver a llevar al
proceso.
Ventajosamente, el gas de salida de las zonas de
reacción con el óxido de etileno formado se somete a una separación
del óxido de etileno, preferentemente por un lavado con agua, y de
esta forma se obtiene como producto.
Un gas residual que permanece después de la
separación del óxido de etileno se puede conducir a una separación
de CO_{2}, preferentemente a un lavado con aminas, y utilizar de
nuevo en gran medida en la reacción catalítica. Esto lleva a un
buen aprovechamiento del material etileno.
Preferentemente, en la reacción catalítica en el
procedimiento conforme a la invención se utiliza una velocidad
espacial comprendida entre 5.000 y 50.000 h^{-1}, preferentemente
entre 7.000 y 15.000 h^{-1}. Ésta, en razón de la baja caída de
presión en el reactor, se puede elegir más alta que la utilizada
según el estado actual de la técnica con generalmente menos de
5.000 h^{-1}. Con ello se consiguen tres ventajas:
- 1.
- Las altas velocidades espaciales conducen a una mejor selectividad del catalizador y, con ello, posibilitan un mejor grado de aprovechamiento del etileno utilizado, es decir, aumenta la rentabilidad del procedimiento.
- 2.
- Una mejor selectividad significa que se inhibe mejor la reacción secundaria no deseada de la combustión total del etileno a CO_{2} y agua. Esta reacción secundaria es muy fuertemente exotérmica, es decir, desprende mucho calor. Por consiguiente. donde se produce esta reacción aumenta la temperatura. A temperatura creciente empeora la selectividad del catalizador, de modo que la reacción secundaria no deseada aún se refuerza más. Esto puede dar lugar a que el catalizador y/o el reactor sufra daños irreversibles. El procedimiento conforme a la invención mejora la selectividad y aumenta con ello la seguridad de la producción de óxido de etileno.
- 3.
- El volumen de catalizador necesario para la transformación de una determinada cantidad de gas bruto se reduce. Con ello, todo el reactor se puede hacer más pequeño y, por consiguiente, más barato. Puesto que entonces en el reactor también está contenida una cantidad más pequeña del gas capaz de reaccionar, aún se incrementa más la seguridad por este efecto.
En una forma de ejecución ventajosa del reactor
conforme a la invención se ensamblan varias placas metálicas,
preferentemente en posición vertical, con separación entre ellas, en
un paquete de placas metálicas, y forman de este modo un espacio
libre, en el cual se vierten las partículas de catalizador. Los
fondos para tubos se suprimen y los espacios de reacción entre las
placas se llenan de forma similar a un lecho sólido sin
refrigeración. Esto es una mejora esencial frente a un reactor según
el estado actual de la técnica.
Ventajosamente, los paquetes de placas metálicas
se forman a partir de placas planas, ordenadas preferiblemente en
paralelo o a partir de placas curvadas en forma cilíndrica,
preferentemente ordenadas concéntricamente. Tales placas, también
paquetes de placas, se pueden encontrar a precio favorable en el
comercio.
En una forma de ejecución preferida del reactor
conforme a la invención los paquetes de placas metálicas se
disponen en el recipiente del reactor unos junto a otros de tal modo
que forman un módulo de paquetes de placas, en el cual el gas de
carga circula paralelamente a través de los paquetes de placas. Esto
es fácil de realizar, especialmente en recipientes horizontales,
sin que se tropiece con limitaciones constructivas, y hacen posible
menores pérdidas de carga en el proceso.
También se pueden disponer varios módulos, bien
en el mismo recipiente del reactor, preferentemente unos sobre
otros, o bien en varios recipientes del reactor, por los que
sucesivamente circule el gas de carga. De esta forma, junto con las
posibilidades de elección entre recipientes de reactor verticales u
horizontales se puede adaptar el reactor de forma óptima al sitio
disponible y a la pérdida de carga admisible en el reactor.
Otras ventajas del procedimiento conforme a la
invención se desprenden del efecto conjunto de las características
de la invención con las de sus formas de ejecución favorables:
- -
- La camisa del reactor sólo tiene que soportar la presión del gas, no la presión del vapor que se forma en la refrigeración, más elevada.
- -
- El reactor es esencialmente más liviano que un reactor según el estado actual de la técnica y se puede construir con aceros especiales, de modo que los problemas con los aceros al carbono desaparecen.
- -
- La superficie de refrigeración por volumen de catalizador se puede elegir libremente dentro de unos límites muy amplios.
- -
- Puesto que los reactores conforme a la invención son esencialmente más livianos para la misma producción, el transporte, el montaje y los fundamentos son más baratos que en los reactores conformes al estado actual de la técnica.
- -
- Las limitaciones por trabajos de construcción y las consideraciones sobre seguridad no limitan la capacidad de producción que se pueda instalar en un lugar determinado.
La invención se ilustra con mayor detalle con
ayuda de una forma de ejecución, con una figura.
La figura muestra esquemáticamente una ejecución
del procedimiento conforme a la invención con el reactor conforme a
la invención.
Etileno 1 y gas reciclado 2 procedentes de una
parte posterior de la instalación se mezclan con oxígeno 3 para dar
una carga 4 y son conducidos a un reactor 5, que es refrigerado con
agua de alimentación de la caldera 6, de tal modo que en este caso
se produce vapor 7. A partir del gas de salida 8 del reactor 5 se
separa en un lavado con agua 9 óxido de etileno 10, y el gas
residual 11 con el producto secundario CO_{2} formado en el
reactor 5 se envían a un lavado con aminas 12, en el cual se separa
el CO_{2}. Después de otras etapas de purificación que no están
representadas en la figura, el gas residual purificado especialmente
de CO_{2} se utiliza de nuevo total o parcialmente como gas
reciclado 2 en la carga 4 del reactor 5.
La figura muestra, además, esquemáticamente, el
reactor 5 como recipiente horizontal 14, en el cual está dispuesto
un módulo 15 de paquetes de placas 16. Está indicado, que los
paquetes 16 se componen de placas paralelas refrigeradas, cuyos
bordes están representados en la figura en forma de líneas. Las
placas refrigeradas se pueden parecer en su construcción a los
radiadores de calefacción de viviendas y oficinas. Las cargas de
catalizador entre las placas no están representadas en la
figura.
Una carga típica para el procedimiento conforme
a la invención con el reactor conforme a la invención contiene
aproximadamente
30% de etileno
60% de metano
5% de oxígeno, y
5% de nitrógeno y vapor de agua.
Claims (10)
1. Procedimiento para la producción de óxido de
etileno a partir de una carga en forma de gas, en una reacción
catalítica, exotérmica, refrigerada, de etileno y oxígeno de estos
gases de carga, en zonas de reacción por las cuales circulan los
gases en paralelo, caracterizado porque las zonas de reacción
están limitadas por tabiques de separación refrigerados, y la
refrigeración se lleva a cabo por un fluido que circula por el
interior de los tabiques de separación.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque la carga en forma de gas junto a los
componentes etileno y oxígeno también contiene nitrógeno y/o
metano.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque el gas de salida de las zonas de
reacción, con el óxido de etileno formado, se someten a una
separación del óxido de etileno, preferentemente por medio de un
lavado con agua.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque un resto de gas
que permanece después de la separación del óxido de etileno se
lleva a una separación del CO_{2}, preferentemente a un lavado
con aminas, y porque el gas residual liberado en gran medida de
CO_{2} se recicla al menos parcialmente mezclado con la carga y
se utiliza de nuevo en reacción catalítica.
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque en la reacción
catalítica se utiliza una velocidad espacial comprendida entre
5.000 y 50.000 h^{-1}, preferentemente entre 7.000 y 15.000
h^{-1}.
6. Reactor para la producción de óxido de
etileno según uno de los procedimientos 1 a 5, con partículas de
catalizador entre los tabiques de separación refrigerados en al
menos un recipiente del reactor, caracterizado porque los
tabiques de separación refrigerados se forman con la ayuda de placas
metálicas, y para la refrigeración en las placas metálicas se
emplean espacios huecos en forma de canales para la recepción y
circulación de un medio refrigerante.
7. Reactor según la reivindicación 6,
caracterizado porque varias placas metálicas se juntan
respectivamente en un paquete de placas metálicas, preferentemente
en vertical, con separación entre sí, y forman así un espacio
libre, en el cual se amontonan las partículas de catalizador.
8. Reactor según la reivindicación 7,
caracterizado porque los paquetes de placas metálicas están
formados por placas planas colocadas preferentemente en paralelo o
por placas curvadas, dispuestas preferentemente en forma de
cilindros concéntricos.
9. Reactor según la reivindicación 7 o 8,
caracterizado porque varios paquetes de placas metálicas se
disponen en el recipiente del rector, una junto a otra, de tal modo
que forman un módulo de paquetes de placas, en el cual el gas de
carga circula en paralelo por los paquetes de placas.
10. Reactor según la reivindicación 9
caracterizado porque varios módulos se disponen bien sea en
el mismo recipiente del reactor, preferentemente unos sobre otros,
o bien en varios recipientes del reactor, a través de los cuales
circula sucesivamente el gas de carga.
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Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6616909B1 (en) * | 1998-07-27 | 2003-09-09 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for obtaining enhanced production rate of thermal chemical reactions |
DE19952964A1 (de) | 1999-11-03 | 2001-05-10 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Gasphasenoxidation zu (Meth)Acrolein und/oder (Meth)Acrylsäure |
DE10000584A1 (de) | 2000-01-10 | 2001-07-12 | Basf Ag | Verfahren zur katalytischen Gasphasenoxidation zu Maleinsäureanhydrid |
JP4910503B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2012-04-04 | 住友化学株式会社 | プロピレンオキサイドの製造方法 |
DE102008025835A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid |
EP3067109B1 (en) | 2015-03-12 | 2018-12-05 | Prosernat | Process for removing sulfur compounds from a gas with hydrogenation and direct oxidation steps |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1116345A (en) † | 1964-06-16 | 1968-06-06 | Marston Excelsior Ltd | Improvements in or relating to chemical catalytic reactors and like process vessels in which fluids are contacted with solid materials |
EP0082609B1 (en) * | 1981-12-14 | 1987-01-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Chemical reactor and process |
EP0081948B1 (en) * | 1981-12-14 | 1987-05-13 | Imperial Chemical Industries Plc | Reactor |
GB2161596A (en) * | 1983-06-13 | 1986-01-15 | Humphreys & Glasgow Ltd | Reactor for exothermic gas reactions |
IN161263B (es) * | 1983-06-30 | 1987-10-31 | Halcon Sd Group Inc | |
DE3339570A1 (de) * | 1983-11-02 | 1985-05-09 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung chemischer oder biochemischer reaktionen |
GB8810006D0 (en) | 1988-04-27 | 1988-06-02 | Shell Int Research | Process for preparation of ethylene oxide |
US5270127A (en) | 1991-08-09 | 1993-12-14 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Plate shift converter |
JP2778878B2 (ja) * | 1991-09-12 | 1998-07-23 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造方法 |
DE4131446A1 (de) | 1991-09-21 | 1993-06-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De | Reaktor und verfahren zur durchfuehrung heterogenkatalytischer gasphasenreaktionen |
JPH0748305A (ja) * | 1993-07-30 | 1995-02-21 | Lion Corp | アルキレンオキサイド付加物の製造方法 |
-
1997
- 1997-05-07 DE DE19719375A patent/DE19719375A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-05-06 DE DE59814108T patent/DE59814108D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 WO PCT/EP1998/002673 patent/WO1998050375A1/de active IP Right Grant
- 1998-05-06 AU AU77623/98A patent/AU7762398A/en not_active Abandoned
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