ES2283519T3 - Ajuste de ph en la flotacion de minerales de sulfuro. - Google Patents

Ajuste de ph en la flotacion de minerales de sulfuro. Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la flotación de minerales de sulfuro, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: separar una pulpa de flotación que contiene los minerales de sulfuro en una corriente gruesa y en una corriente fina a un tamaño de corte comprendido en el intervalo de 20 a 50 micrómetros; tratar la corriente fina con álcali y/o un activador; y tratar la corriente gruesa con álcali y/o un reactivo depresivo; y hacer flotar las corrientes fina y gruesa en las etapas de flotación separadas por lo que los beneficios de dichos tratamientos se pueden llevar a cabo sustancialmente durante la flotación sin una pérdida de grado y recuperación inaceptables.

Description

Ajuste de pH en la flotación de minerales de sulfuro.
Campo de la invención
La presente invención se refiere por lo general a un procedimiento para la flotación de minerales de sulfuro particularmente, pero no exclusivamente, los que se hospedan en menas ricas en minerales de magnesio.
Antecedentes de la invención
Una técnica de procedimiento mineral convencional para separar minerales de sulfuro de menas ricas en minerales de magnesio implica las etapas siguientes:
(i)
triturar y moler en húmedo la mena de sulfuro de níquel para formar una pulpa de una distribución de tamaño de partícula deseada;
(ii)
añadir un espumante, un colector y un reactivo depresivo a la pulpa;
(iii)
añadir ácido a la pulpa;
(iv)
añadir un activador a la pulpa;
(v)
flotación de los minerales valiosos en una etapa desbastadora-eliminadora con el objetivo principal de maximizar la recuperación de los minerales de sulfuro valiosos, y
(vi)
reflotación del producto espumante de la etapa desbastadora-eliminadora en una etapa limpiadora con el objetivo de producir un concentrado de la calidad requerida mediante el rechazo de una cantidad máxima de minerales ganga y de una cantidad mínima de minerales valiosos.
La adición de un colector produce los minerales de sulfuro hidrofóbicos y la adición de un reactivo depresivo minimiza la recuperación de los minerales ganga en el concentrado de flotación. La adición de ácido y activador aumenta el efecto del colector y, a la vez, mejora la recuperación o el grado o ambos. El concentrado de flotación de minerales de sulfuro valiosos se filtra y se seca para prepararlo para la fundición o para otros procedimientos de tratamiento secundarios tales como el lixiviado. Para la fundición o para otro procesamiento secundario, se debería minimizar la cantidad de ganga, particularmente la ganga que contiene magnesio.
Se ha reconocido que pequeñas adiciones de reactivos en la etapa de limpieza pueden mejorar la flotación de los minerales de sulfuro valiosos y pueden reducir la recuperación de la ganga. Para la flotación de menas de níquel ricas en minerales que contienen magnesio tales reactivos pueden incluir ácido o base para disminuir o aumentar el pH, sulfato de cobre para activar los sulfuros y polisacáridos para reducir la flotación de los minerales ganga. Se ha reconocido asimismo que pueden ser beneficiosas pequeñas adiciones de colector y de espumante en todo el circuito. Desgraciadamente, para muchas menas que contienen magnesio, la adición de ácido o base es poco eficaz. Por ejemplo, la adición de ácido puede promover la flotación de los minerales valiosos pero, a la vez, provoca que partículas de compuesto de bajo grado floten en el concentrado y disminuyen la calidad. A la inversa, la adición de una base puede reducir la flotación de las partículas de compuesto y, a la vez, aumentar el grado de concentración, pero a continuación la recuperación se reduce porque las partículas de compuesto y algunas veces partículas valiosas liberadas, se pierden a partir de la fase de espumación. Este problema puede ser particularmente grave para menas de níquel que contienen grandes cantidades de minerales que contienen magnesio.
Se han utilizado un número de estrategias en un intento para superar los efectos competidores de ácidos y álcalis y de activadores y de reactivos depresivos en circuitos de flotación limpiadores, comprendiendo estas estra-
tegias:
(i)
realizar pequeñas adiciones por etapas de diferentes reactivos en diversos puntos de los circuitos, y
(ii)
realizar la flotación a un valor de pH que sea intermedio entre el de la flotación fuerte de partículas liberadas y el de la flotación débil de partículas de compuestos.
Estas estrategias tienden a ser relativamente ineficaces y sus aplicaciones se restringen y/o los beneficios se limitan, por ejemplo en el circuito de limpieza en el Mt. Keith, oeste de Australia, concentrador de WMC Resources, sólo se pueden realizar pequeñas adiciones de ácido o de activador antes de que cantidades mayores de compuestos de bajo grado floten en el concentrado y el grado del producto final llegue a ser inaceptablemente bajo. Esto es particularmente un problema con menas de sulfuro de níquel de bajo grado, ricas en minerales que contienen magnesio tales como las menas tratadas en Mt. Keith, oeste de Australia.
Sumario de la invención
Según un aspecto de la presente invención se proporciona un procedimiento para la flotación de minerales de sulfuro, según la reivindicación 1.
Preferentemente el pH de la corriente gruesa se ajusta mediante la adición de un álcali. Preferentemente el pH de la corriente fina se ajusta mediante la adición de un ácido.
La presente invención se desarrolló con el fin de proporcionar un procedimiento que permita que se limpien partículas finas y gruesas a diferentes valores de pH y con activadores y reactivos depresivos diferentes. En particular, permite que partículas finas floten a valores de pH inferiores que los de las partículas gruesas. La presente invención permite preferentemente que floten partículas finas en presencia de activadores y que floten partículas gruesas en presencia de reactivos depresivos. El beneficio para las menas con elevado contenido en minerales que contienen magnesio es que tanto la recuperación como el grado se maximizan.
Preferentemente la corriente fina y/o la corriente gruesa se tratan en un circuito de limpieza del procedimiento de flotación. Más preferentemente la corriente fina y la corriente gruesa se tratan en el circuito de limpieza con cantidades moderadas de ácido/activador y álcali/reactivo depresivo, respectivamente.
La separación de la pulpa en las corrientes gruesa y fina se lleva a cabo al denominado tamaño de corte en el intervalo de 20 a 50 micrómetros siendo preferido el intervalo de 25 a 45 micrómetros. Por ejemplo, la corriente fina puede contener partículas predominantemente más finas de 30 micrómetros y la fracción gruesa puede contener partículas predominantemente más gruesas de 30 micrómetros. La cantidad de partículas extraviadas necesita mantenerse en un mínimo de formas conocidas por los expertos en la materia.
Se entiende asimismo por parte de los expertos en la materia que el tamaño de corte óptimo para la separación se determinará por la textura de la mena, y en particular, por el tamaño al que los minerales valiosos lleguen a liberarse sustancialmente de los minerales de la ganga. Tanto como práctico, la fracción fina debería contener mayoritariamente partículas liberadas y la fracción gruesa debería contener mayoritariamente partículas de compuesto.
Preferentemente las corrientes gruesa y fina se separan utilizando ciclones, pero se pueden utilizar otros dispositivos tales como tamices. Posiblemente, se proporcionan una pluralidad de ciclones dispuestos en serie para separar la pulpa en las corrientes gruesa y fina.
Preferentemente las corrientes gruesa y fina se separan antes de la etapa desbastadora-eliminadora del procedimiento de flotación. Así, se obtienen asimismo los beneficios de la separación de las corrientes en la etapa desbastadora-eliminadora según la presente invención descrita en la solicitud de patente internacional de los solicitantes nº PCT/AU00/01479.
Preferentemente la corriente fina se hace flotar en una proporción sólido/líquido baja para evitar la tendencia de las pulpas a convertirse en viscosas y para disminuir la recuperación de los minerales de magnesio finos en la espuma mediante arrastre físico con el agua, el denominado efecto arrastre. Se conoce que la presencia de algunos minerales de magnesio causa pulpas que llegan a ser fácilmente viscosas lo que, a la vez, reduce la dispersión del aire en las células de flotación.
Preferentemente, se añaden a la corriente fina el ácido y/o el activador durante una o más de las etapas siguientes:
acondicionamiento de la alimentación del limpiador de la corriente fina;
banco limpiador de la corriente fina;
banco relimpiador de la corriente fina;
banco eliminador-limpiador de la corriente fina; y/o
banco del tercer limpiador de la corriente fina.
Preferentemente la corriente fina se trata con un ácido seleccionado de entre el grupo constituido por ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfuroso, ácido sulfámico o algún otro ácido inorgánico/orgánico adecuado.
Preferentemente la corriente fina se trata con un activador seleccionado de entre el grupo constituido por sulfato de cobre, nitrato de plomo, sulfuro de sodio, hidrogenosulfuro de sodio, hidrosulfuro de sodio o algún otro reactivo inorgánico u orgánico conocido por los expertos en la materia para inducir la flotación de los minerales de sulfuro, particularmente de los minerales de sulfuro de níquel.
De forma importante, mediante el tratamiento de la corriente fina sólo con ácido y/o activador, se mejora notablemente la recuperación de minerales valiosos sin la inaceptable pérdida de grado del concentrado que ocurre mediante el tratamiento de la pulpa entera.
Preferentemente se añaden a la corriente gruesa el álcali y/o el reactivo depresivo durante una o más de las etapas siguientes:
acondicionamiento de la alimentación del limpiador de la corriente gruesa; y/o
banco limpiador de la corriente gruesa.
Preferentemente la corriente gruesa se trata con un álcali seleccionado de entre el grupo constituido por hidróxido de sodio, carbonato de sodio o amoníaco, o alguna otra base inorgánica/orgánica adecuada.
Preferentemente la corriente gruesa se trata con un reactivo depresivo seleccionado de entre el grupo constituido por guar o almidón o algún otro reactivo inorgánico u orgánico conocido por los expertos en la materia para reducir la flotación de los minerales de la ganga, particularmente de los minerales de ganga que contienen magnesio.
Significativamente mediante el tratamiento de la corriente gruesa solo con un álcali y/o un reactivo depresivo, el grado del concentrado final se mejora notablemente sin la inaceptable pérdida de recuperación que se produce tratando la pulpa entera.
Breve descripción de los dibujos
Para facilitar una mejor comprensión de la naturaleza de la presente invención se describirán a continuación en detalle diversas formas de realización del procedimiento de flotación de minerales de sulfuro, únicamente a título de ejemplo, haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
la figura 1 ilustra esquemáticamente una clasificación y un circuito desbastador-eliminador capaz de producir una corriente fina para limpiar en presencia de un ácido y/o un activador y una corriente gruesa para limpiar en presencia de un álcali y/o un reactivo depresivo;
la figura 2 ilustra esquemáticamente una circuito de limpieza simplificado con la corriente fina para limpiar siendo acondicionada con ácido y/o un activador y la corriente gruesa para limpiar siendo acondicionada con un álcali y/o un reactivo depresivo;
la figura 3 ilustra esquemáticamente una clasificación y un circuito desbastador-eliminador capaz de producir una corriente fina para limpiar en presencia de un ácido y/o un activador y una corriente gruesa para limpiar en presencia de un álcali y/o un reactivo depresivo, y
la figura 4 ilustra esquemáticamente un circuito de limpieza simplificado siendo acondicionada la corriente fina para limpiar con un ácido y/o un activador y siendo acondicionada la corriente gruesa para limpiar con un álcali y/o un reactivo depresivo, y se clasifican además las colas del limpiador grueso para permitir que los compuestos de bajo grado gruesos sean molidos de nuevo antes de ser limpiados en el circuito de los finos.
Descripción detallada de las formas de realización preferidas
La presente invención según una forma de realización preferida está basada en el descubrimiento de que una combinación óptima de recuperación y de grado se consigue en la limpieza cuando la alimentación se separa en una corriente gruesa que contiene partículas más gruesas de aproximadamente 30 micrómetros y en una corriente fina que contiene partículas más finas de aproximadamente 30 micrómetros, y cuando solo se añaden un álcali y un reactivo depresivo a la corriente gruesa y solo se añaden un activador y un ácido a las corrientes finas. La separación de la alimentación o de la pulpa de flotación en corrientes gruesa y fina se efectúa normalmente mediante ciclones, pero se puede efectuar por otros medios incluyendo, pero no limitándose a éstos, cubiertas de tamiz.
Las partículas gruesas y finas se separan en base al tamaño aunque se reconoce que los ciclones en alguna medida separan además en base a la densidad. El tamaño nominal de separación necesita estar entre 20 y 50 micrómetros siendo el intervalo preferido entre 25 y 45 micrómetros. Se reconoce que algunas partículas se dirigirán a la corriente equivocada en un dispositivo industrial como un ciclón, pero que la cantidad de partículas extraviadas se puede mantener en un mínimo de maneras conocidas por los expertos en la materia. Por ejemplo, la eficacia de la separación de tamaño se puede optimizar por lo general mediante la adición de la cantidad correcta de agua al lodo de alimentación, mediante la selección correcta de las dimensiones del ciclón y de la presión de funcionamiento y mediante la adecuada selección de los tamaños del localizador de espita y de vórtice.
Para la forma de realización que se muestra en la figura 1, se tritura una mena de níquel rica en minerales de magnesio y se muele de forma que el 80% de la masa supere los 160 micrómetros. El producto molido se clasifica a continuación en corrientes fina y gruesa utilizando ciclones y las fracciones finas y gruesas flotan en circuitos desbastadores-eliminadores diferentes. El producto espumante del circuito desbastador-eliminador en el que flotan las partículas finas proporciona a continuación la alimentación al circuito de limpieza fino. El producto espumante del circuito desbastador-eliminador en el que flotan las partículas gruesas proporciona a continuación la alimentación al circuito de limpieza grueso.
A continuación los concentrados finos y gruesos del desbastador-eliminador se alimentan preferentemente a circuitos de limpieza separados, según se muestra en la figura 2.
Durante la flotación de la corriente fina, se pueden añadir un ácido y/o un activador al acondicionado, limpieza, relimpieza, limpiador-eliminador o a la tercera etapa de limpieza. La cantidad de ácido o activador que se debe añadir dependerá del intervalo de factores que incluye:
el tipo de mena;
tiempo de acondicionamiento;
porcentaje de sólidos de la pulpa;
la calidad del agua; y
tratamientos previos/procesamiento del lodo.
Por ejemplo, se ha llevado a cabo el ensayo de trabajo utilizando una corriente fina del concentrador Mt. Keith en el oeste de Australia. La corriente se produjo en un circuito desbastador-eliminador de partícula fina, según se ilustra en la figura 1. Para la limpieza de la flotación, se diluyó la corriente a 10 por ciento en sólidos y se acondicionó con ácido durante dos minutos. Se añadió el ácido a una velocidad de entre 70 y 310 gramos/tonelada (g/t), según se calculó con respecto a la mena entera. Para cada muestra ensayada, se llevó a cabo un ensayo de referencia sin la adición de ácido.
La tabla 1 compara los resultados de la limpieza de la corriente fina, con y sin ácido. Según se puede apreciar a partir de la tabla, la adición de ácido aumenta la recuperación significativamente, con poca, si es que existe, pérdida de grado
del concentrado. Estos datos confirman los beneficios de la adición del ácido cuando se limpian las partículas finas.
TABLA 1 Mejoras en la recuperación provocadas por la limpieza de partículas finas en presencia de ácido
1
\newpage
En contraste con los resultados de la tabla 1, el efecto de la adición de ácido a la corriente que contiene un intervalo completo de tamaños de partículas consiste en aumentar la recuperación, pero disminuir el grado del concentrado en una cantidad inaceptable. Esta diferencia se puede apreciar por comparación de los datos de la tabla 1 con los de la tabla 2 que proporciona los resultados de un análisis estadístico de planta llevado a cabo en Mt. Keith, oeste de Australia, en el que los concentrados se limpiaron de manera convencional en presencia y en ausencia de ácido. Con un intervalo completo de tamaños de partículas en el lodo limpiador, el efecto del ácido consistió en incrementar la recuperación del limpiador en un 2,5%, de 57,7% a 60,2%, pero disminuir el grado sobre un 1,5%, desde 20,5% de Ni a 18,8% de Ni (tabla 2). Este efecto contrasta con el de la tabla 1, que muestra que con sólo partículas finas en la alimentación del limpiador, el efecto del ácido consiste en aumentar la recuperación entre 2% y 5,5%, y, en el peor de los casos, disminuir el grado en 0,3%. La mayoría de los veces, el grado no se cambia esencialmente o incluso se mejora.
TABLA 2 Efecto perjudicial del ácido en el grado del concentrado cuando se limpia un intervalo completo de tamaños de partícula
2
La razón para el efecto diferente del ácido en las tablas 1 y 2 es que con un intervalo completo de tamaños partículas, se estimula la flotabilidad de los compuestos de bajo grado gruesos además de la de los finos. Los análisis mineralógicos confirmaron que fue en presencia de estos compuestos en el concentrado que disminuyó el grado. Hasta la presente invención, esta situación presentaba una dicotomía en la que el ácido era beneficioso para la flotación de las partículas finas, pero era perjudicial para las partículas gruesas porque disminuía el grado del concentrado.
Volviendo a continuación a la flotación de la corriente gruesa, según una forma de realización de la presente invención, se puede añadir un álcali y/o un reactivo depresivo en la etapa de acondicionamiento o de limpieza. La cantidad de álcali y/o de reactivo depresivo que se debe añadir dependerá de un intervalo de factores que incluye:
el tipo de mena;
el tiempo de acondicionamiento;
porcentaje de sólidos de la pulpa;
la calidad del agua; y
los tratamientos anteriores/procesamiento del lodo.
El efecto del álcali y/o del reactivo depresivo es disminuir la flotabilidad de los compuestos gruesos y, a la vez, aumentar el grado del concentrado sin una pérdida inaceptable de la recuperación.
Este efecto se muestra en la tabla 3 para una serie de ensayos utilizando una corriente gruesa, además de la del concentrador Mt. Keith en el oeste de Australia. La corriente se produjo en un circuito desbastador-eliminador de partícula gruesa, según se ilustra en la figura 1. Para la flotación más limpia, la corriente se diluyó a 10 por ciento de sólidos y se acondicionó con álcali durante dos minutos. Se añadió el álcali a una velocidad de entre 40 y 970 g/t, según se calculó con respecto a la mena entera. Para cada muestra ensayada, se llevó a cabo un ensayo de referencia sin la adición del álcali.
En cada uno de los ensayos, el efecto del álcali fue incrementar el grado significativamente sin una pérdida inaceptable de la recuperación. Según se puede ver en la tabla, se podría incrementar el grado típicamente entre 2% y 4% de Ni para una pérdida en la recuperación más limpia que 0,5 por ciento. El Fe:MgO del concentrado se incrementó asimismo, un cambio que es de real importancia para la fundición.
En contraste con el efecto sobre la corriente gruesa, el álcali añadido a una corriente fina que causa una pérdida notable de tanto el grado como de la recuperación. Esta deterioración se muestra en la tabla 4 para los ensayos con muestras de Mt. Keith, oeste de Australia, recogidas de la misma manera que los ensayos de la tabla 1. Para los ensayos de la tabla 4, la adición de álcali disminuyó el grado sobre un 4% de Ni y la recuperación sobre un 17 por ciento.
Hasta el descubrimiento actual, los efectos diferenciadores del álcali y del ácido sobre las partículas gruesas y finas en los circuitos de limpieza no se conoció ni fue predecible a partir de la teoría o práctica de la flotación convencional.
TABLA 3 Mejoras en la calidad del concentrado provocadas por la limpieza de las partículas gruesas en presencia de álcali
3
Tal como se puede añadir álcali a una corriente gruesa para mejorar el grado sin una pérdida de recuperación inaceptable, igualmente se pueden añadir los polisacáridos tales como goma guar como un reactivo depresivo de talco. Este resultado se muestra en la tabla 5 para las corrientes gruesas de Mt. Keith, oeste de Australia, que flotaron en presencia y en ausencia de goma guar. La adición del reactivo depresivo aumentó típicamente el grado entre 1% y 2% de Ni para una pérdida de recuperación inferior al 2 por ciento.
TABLA 4 Deterioro en la recuperación y en el grado provocado por la limpieza de partículas finas en presencia de álcali
4
TABLA 5 Mejoras en la calidad del concentrado provocadas por la limpieza de las partículas gruesas en presencia del reactivo depresivo talco
5
Otra ventaja de la presente invención es que las partículas gruesas de bajo grado se pueden aislar para volver a molerlas a partir de las colas del circuito limpiador que trata la corriente gruesa. Los análisis mineralógicos de las colas a partir de los ensayos de la tabla 3 y 5 confirmaron que tales partículas se eliminaron eficazmente una vez se añadieron el álcali o el guar. La figura 4 muestra esquemáticamente una forma de realización de la presente invención mediante la cual las partículas de bajo grado se podrían aislar y volver a moler antes de limpiarse. El diagrama de flujo básico es similar al de la figura 2 para la corriente gruesa, con la excepción de que se proporciona una clasificación y un circuito de retrituración para aislar y volver a triturar los compuestos gruesos de bajo grado para mejorar la liberación de los minerales de níquel. La cola limpiadora vuelta a moler se puede combinar a continuación con la corriente fina que alimenta el circuito de limpieza de partícula fina y se hace flotar como en la figura 2. Para mayor claridad se omiten otras corrientes de reciclaje.
Una ventaja de las formas de realización descritas de la presente invención es que las colas de las corrientes gruesa y fina se pueden combinar después de la limpieza, permitiendo que el ácido de la corriente fina sea neutralizado por el álcali de la corriente gruesa. De esta manera, los productos de las colas se pueden desechar más fácilmente ya que no son ni fuertemente ácidos ni fuertemente alcalinos.
Al evaluar las diversas formas de realización de la presente invención que se muestran en las figuras 1 a 4, se debería apreciar que las corrientes dentro de los circuitos de limpieza se pueden reciclar de una variedad de maneras que son conocidas por los expertos en la materia. Las colas de los circuitos de limpieza se pueden reciclar además ellas mismas, por ejemplo, hasta puntos dentro de los circuitos desbastadores-eliminadores. En otras circunstancias, se pueden descartar estas colas. Los expertos en la materia reconocerán asimismo que el número de etapas dentro de un circuito de limpieza podrá modificarse dependiendo de la calidad requerida de producto final.
A partir de la descripción de las diversas formas de realización de la presente invención en detalle resultará evidente para los expertos en la materia que el procedimiento para la flotación de minerales de sulfuro presenta por lo menos las ventajas siguientes:
1.
grados mejorados significativamente;
2.
pérdidas reducidas de minerales valiosos;
3.
aislamiento de partículas de compuesto gruesas de bajo grado que son adecuadas para triturar de nuevo; y
4.
la oportunidad de reducir/eliminar los impactos medioambientales de las adiciones de ácido o álcali a los circuitos de limpieza.
Resultarán evidentes numerosas variaciones y modificaciones del procedimiento descrito a los expertos en la materia de las técnicas de procesamiento mineral, además de las descritas anteriormente. Por ejemplo, el ajuste de pH de las corrientes gruesa y/o fina puede producirse en otras etapas del circuito de flotación respectivo, por ejemplo en las etapas desbastadoras y/o eliminadoras, aunque resulta preferido que se lleve a cabo en una o más de las etapas de limpieza. La totalidad de dichas variaciones y modificaciones están dentro del alcance de la presente invención, cuya naturaleza debe ser determinada a partir de la descripción anterior.

Claims (13)

1. Procedimiento para la flotación de minerales de sulfuro, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
separar una pulpa de flotación que contiene los minerales de sulfuro en una corriente gruesa y en una corriente fina a un tamaño de corte comprendido en el intervalo de 20 a 50 micrómetros;
tratar la corriente fina con álcali y/o un activador; y
tratar la corriente gruesa con álcali y/o un reactivo depresivo; y
hacer flotar las corrientes fina y gruesa en las etapas de flotación separadas por lo que los beneficios de dichos tratamientos se pueden llevar a cabo sustancialmente durante la flotación sin una pérdida de grado y recuperación inaceptables.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente fina y/o la corriente gruesa se tratan en un circuito de limpieza del procedimiento de flotación.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el tamaño de corte está comprendido en el intervalo de 25 a 45 micrómetros.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que las corrientes gruesa y fina se separan utilizando ciclones.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, en el que se disponen en serie una pluralidad de ciclones para separar la pulpa en las corrientes gruesa y fina.
6. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que las corrientes gruesa y fina se separan antes de la etapa desbastadora-eliminadora del procedimiento de flotación.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente fina se hace flotar en una proporción sólido/líquido baja para evitar la tendencia de las pulpas a volverse viscosas y para disminuir la recuperación de los minerales de magnesio finos en la espuma mediante el arrastre físico con agua, el denominado efecto arrastre.
8. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que se añade el ácido y/o activador a la corriente fina durante una o más de las etapas siguientes:
acondicionamiento de la alimentación del limpiador de la corriente fina;
banco limpiador de la corriente fina;
banco relimpiador de la corriente fina;
banco limpiador-eliminador de la corriente fina; y/o
banco del tercer limpiador de la corriente fina.
9. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente fina se trata con un ácido seleccionado de entre el grupo constituido por ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido sulfuroso, ácido sulfámico.
10. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente fina se trata con un activador seleccionado de entre el grupo constituido por sulfato de cobre, nitrato de plomo, sulfuro de sodio, hidrogenosulfuro de sodio, hidrosulfuro de sodio.
11. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que se añade el álcali y/o el reactivo depresivo a la corriente gruesa durante una o más de las etapas siguientes:
acondicionamiento de la alimentación del limpiador de la corriente gruesa; y/o
banco del limpiador de la corriente gruesa.
12. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente gruesa se trata con un álcali seleccionado de entre el grupo constituido por hidróxido de sodio, carbonato de sodio o amoníaco.
13. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corriente gruesa se trata con un reactivo depresivo seleccionado de entre el grupo constituido por guar o almidón.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2498327C (en) * 2002-09-16 2012-03-20 Wmc Resources Ltd. Improved recovery of valuable metals
EA015581B1 (ru) * 2006-11-15 2011-10-31 Юниверсити Оф Кейптаун Способ обработки компонентсодержащего материала и устройство
KR20110025637A (ko) * 2008-01-09 2011-03-10 비에이치피 빌리톤 에스에스엠 디벨롭먼트 피티와이 엘티디 니켈이 함유된 황화물의 처리
AU2009203903B2 (en) * 2008-01-09 2013-07-11 Bhp Billiton Ssm Development Pty Ltd Processing nickel bearing sulphides
CN101816977A (zh) * 2010-05-26 2010-09-01 中南大学 一种氧化铅锌矿浮选过程中矿浆pH调整的方法
BR112015027415B1 (pt) * 2013-04-30 2021-02-09 Newmont Usa Limited método para processar material mineral que contém carbonato que consome ácido e metal precioso em minerais de sulfeto
US10052637B2 (en) * 2014-01-02 2018-08-21 Eriez Manufacturing Co. Material processing system
CN105214850A (zh) * 2015-11-04 2016-01-06 江西理工大学 一种含滑石的硫化铜镍矿选矿方法
CN106799309A (zh) * 2017-01-22 2017-06-06 彝良驰宏矿业有限公司 一种高效率闪锌矿的浮选方法
PE20221632A1 (es) * 2021-02-03 2022-10-19 Bustamante Felipe Rey Modificador superficial de minerales como aditivo no toxico para mejorar el proceso de flotacion de minerales cupricos, ferricos y polimetalicos
CN114950712B (zh) * 2022-05-27 2023-10-13 华刚矿业股份有限公司 一种综合回收铜钴的联合处理工艺
CN116793760B (zh) * 2023-06-21 2024-01-19 湖北省生态环境厅咸宁生态环境监测中心 一种水质检测用取样装置

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US835120A (en) * 1905-05-29 1906-11-06 Henry Livingstone Sulman Ore concentration.
US962678A (en) * 1909-04-30 1910-06-28 Henry Livingstone Sulman Ore concentration.
US955012A (en) * 1909-11-22 1910-04-12 Minerals Separation Ltd Concentration of ores.
US1236934A (en) * 1914-09-23 1917-08-14 Minerals Separation North Us Concentration of ores.
US1425186A (en) * 1918-04-15 1922-08-08 Ellis Ridsdale Separating process
US1722598A (en) * 1928-03-26 1929-07-30 James L Stevens Concentration of ores
GB401720A (en) * 1932-05-18 1933-11-20 Stanley Tucker Improvements in or relating to the flotation concentration of ores
US3386572A (en) * 1965-03-08 1968-06-04 American Cyanamid Co Upgrading of copper concentrates from flotation
FR1535481A (fr) * 1967-04-11 1968-08-09 Mines Domaniales De Potasse Traitement de minerais contenant des impuretés insolubles formant des boues
US3735869A (en) * 1970-10-29 1973-05-29 Union Carbide Corp Cyclone particle separator
US3919079A (en) * 1972-06-28 1975-11-11 David Weston Flotation of sulphide minerals from sulphide bearing ore
US4441993A (en) * 1975-11-03 1984-04-10 Fluor Corporation Flotation process
US4222529A (en) * 1978-10-10 1980-09-16 Long Edward W Cyclone separator apparatus
US4227996A (en) 1979-03-22 1980-10-14 Celanese Corporation Flotation process for improving recovery of phosphates from ores
US4436616A (en) 1980-11-06 1984-03-13 Philippe Dufour Process for the beneficiation of phosphate ores
US4372843A (en) * 1981-06-02 1983-02-08 International Minerals & Chemical Corp. Method of beneficiating phosphate ores containing dolomite
CA2116322A1 (en) * 1991-08-28 1993-03-18 Geoffrey David Senior Processing of ores
US5837210A (en) * 1995-04-18 1998-11-17 Newmont Gold Company Method for processing gold-bearing sulfide ores involving preparation of a sulfide concentrate
FR2781647B1 (fr) 1998-07-31 2000-10-13 Gervais Danone Co Procede de sterilisation d'un produit alimentaire a faible teneur en eau, produit alimentaire obtenu et composition alimentaire le contenant
FI991294A (fi) * 1999-06-07 2000-12-08 Valtion Teknillinen Nikkelirikasteen valmistusmenetelmä
AUPQ437899A0 (en) 1999-11-30 1999-12-23 Wmc Resources Limited Improved flotation of sulphide minerals

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