ES2246690A1

ES2246690A1 - Composicion de plasma sanguineo.

Info

Publication number: ES2246690A1
Application number: ES200400770A
Authority: ES
Inventors: Jose Luis Pelluz Garcia
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2004-03-30
Filing date: 2004-03-30
Publication date: 2006-02-16
Anticipated expiration: 2024-03-30
Also published as: ES2246690B1

Abstract

Composición de plasma sanguíneo. La presente invención se refiere a una composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas, caracterizada porque comprende un 50-70% (p/p) de seroalbúmina, un 8-12% (p/p) de plasma agua para asimilación, un 10-15% (p/p) de una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico, denominada composición PADS, y un 0,3-0,5% (p/v) de fibrinógeno, siendo el resto vitaminas B1, B6 y B12. Dicha composición es útil en el tratamiento de enfermedades tales como hepatitis, diabetes, infartos o sida.

Description

Composición de plasma sanguíneo.

Campo de la invención

La presente invención se refiere al campo de nuevas composiciones de plasma sanguíneo, concretamente a una nueva composición de plasma sanguíneo que presenta propiedades curativas, protectoras y regeneradoras en órganos principales del cuerpo humano.

Antecedentes de la invención

El plasma sanguíneo natural es una sustancia compleja cuyo componente principal es el agua. También contiene proteínas plasmáticas, sustancias inorgánicas (como sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato), azúcares, hormonas, enzimas, lípidos, aminoácidos y productos de degradación como urea y creatinina. Todas estas sustancias aparecen en pequeñas cantidades. Entre las proteínas plasmáticas se encuentran la albúmina, el fibrinógeno y la protrombina, aglutininas, y globulinas. Otras proteínas plasmáticas importantes actúan como transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro, otros metales y diversas hormonas.

En el estado de la técnica se conocen varios plasmas sanguíneos, entre los que se puede mencionar los conocidos con las denominaciones Plasma Agua, Inter Stitial Agua e Intra Celular Agua.

Todos estos productos conocidos son plasmas aditivos para el cuerpo humano, desprovistos de cualquier poder curativo.

Sería, por tanto, deseable poder disponer de una composición de plasma sanguíneo que, además de sus características intrínsecas, dispusiera de propiedades terapéuticas curativas, protectoras y regeneradoras en órganos principales del cuerpo humano.

Con esta finalidad, se llevaron a cabo una serie de investigaciones en los campos de la medicina y de la cosmética a fin de encontrar una nueva composición de plasma sanguíneo que exhibiera las propiedades mencionadas previamente. La experimentación se centró en el ácido L-láctico, habiéndose encontrado que una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico, junto con los componentes que se indican más adelante, producía reacciones en la sangre que afectaban a los procesos de cicatrización, coagulación, reblandecimiento y disolución de sólidos y coágulos y, especialmente, a la multiplicación y regeneración de los glóbulos blancos de la sangre.

Objeto de la invención

El objeto de la presente invención, por tanto, es proporcionar una nueva composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas que comprende una composición de ácido L (+)-láctico de origen natural y orgánico que comprende, a su vez, una solución de ácido L-láctico a la cual se le han adicionado selectivamente grasas, minerales y proteínas, entre las que destacan péptidos bioactivos de efectos inmunomoduladores tales como aminoácidos, composición a la que denominaremos en adelante "composición PADS".

Asimismo, otro objeto de la presente invención es el uso de dicha composición de plasma sanguíneo en el tratamiento de enfermedades tales como hepatitis, diabetes, infartos o sida.

Descripción de la invención

La presente invención proporciona una composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas, caracterizada porque comprende:

-: 50-70% (p/p) de seroalbúmina,

-: 8-12% (p/p) de plasma agua para asimilación,

-: 10-15% (p/p) de una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico,

-: 0,3-0,5% (p/v) de fibrinógeno,

siendo el resto vitaminas B1, B6 y B12.

En el contexto de la invención, el término "una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico" se refiere a una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico, denominada en adelante "composición PADS", caracterizada porque comprende:

-: 80-95% (p/p) de una solución de ácido L(+)-láctico al 1,5-6% (p/p),

-: 4-12% (p/p) de minerales,

-: 0,1-5% (p/p) de grasas,

-: 0,01-0,05% (p/p) de proteínas,

siendo el resto extracto seco o cenizas.

En el contexto de la invención, el término "de origen natural y orgánico" se refiere a ácido L(+)-láctico obtenido a partir de productos naturales (subproductos de la industria láctea, por ejemplo) mediante métodos fermentativos como, por ejemplo, el descrito en la patente ES 2103686.

En una realización particular de la composición de plasma sanguíneo de la invención, dicha composición PADS de la invención comprende:

-: 90,73% (p/p) de una solución de ácido L(+)-láctico al 4% (p/p),

-: 7% (p/p) de minerales,

-: 0,25% (p/p) de grasas, y

-: 0,02% (p/p) de proteínas,

siendo el resto extracto seco o cenizas.

En una realización particular de la composición de plasma sanguíneo de la invención, dichos minerales comprenden un 10-16% de sodio, un 20-30% de potasio, un 1-5% de cloro, un 20-30% de calcio, un 5-12% de magnesio y un 15-21% de fósforo; preferiblemente un 12% de sodio, un 25% de potasio, un 3% de cloro, un 29% de calcio, un 9% de magnesio y un 18% de fósforo.

Asimismo, en otra realización particular de la composición de plasma sanguíneo de la invención, dichas grasas comprenden un 0,8-3% (p/p) de grasas neutras, un 2-6% (p/p) de ácidos grasos saturados y un 86-99% (p/p) de ácidos grasos insaturados; preferiblemente un 1,8% (p/p) de grasas neutras, un 4% (p/p) de ácidos grasos saturados y un 92% (p/p) de ácidos grasos insaturados.

En otra realización particular de la composición de plasma sanguíneo de la invención, dichas proteínas comprenden un 90-99% (p/p) de péptidos bioactivos y un 1-9% de otros péptidos, preferiblemente un 97% (p/p) de péptidos bioactivos y un 3% de otros péptidos.

En el contexto de la invención, el término "péptidos bioactivos" se refiere a péptidos con funciones biológicas. Dichos péptidos bioactivos comprenden, por ejemplo, aminoácidos esenciales y no esenciales, preferiblemente L-Alanina, L-Arginina, L-Ácido aspártico, L-Ácido glutámico, Glicina, L-Histidina, L-Isoleucina, L-Leucina, L-Lisina, L-Fenilalanina, L-Prolina, L-Serina, L-Treonina, L-Tirosina, Metionina y Valina.

La nueva composición de plasma sanguíneo de acuerdo con la presente invención se obtiene mediante mezcla de los componentes anteriormente indicados por los medios habituales y a temperatura ambiente.

En otro aspecto de la invención, se proporciona la nueva composición de plasma sanguíneo para consumo humano debido a sus propiedades curativas, cuyo principal efecto constatado es que regenera y multiplica los glóbulos blancos de la sangre.

Otras ventajas observadas en la composición de plasma sanguíneo de la invención son las siguientes:

-: reblandece y diluye los sólidos que se encuentran en las vías circulatorias y en órganos purificadores;

-: disminuye el tiempo de coagulación y de cicatrización;

-: facilita la asimilación al contener plasma agua;

-: no presenta rechazos ni otro tipo de reacciones por parte de la sangre o del cuerpo humano en general.

Así pues, la nueva composición de plasma sanguíneo de la presente invención es de aplicación en el tratamiento de enfermedades tales como hepatitis, diabetes, infartos y sida.

Claims

1. Una composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas, caracterizada porque comprende:

-: 50-70% (p/p) de seroalbúmina,

-: 8-12% (p/p) de plasma agua para asimilación,

-: 0,3-0,5% (p/v) de fibrinógeno,

siendo el resto vitaminas B1, B6 y B12.

2. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según la reivindicación 1, caracterizada porque la composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico comprende:

-: 80-95% (p/p) de una solución de ácido L(+)-láctico al 1,5-6% (p/p),

-: 4-12% (p/p) de minerales,

-: 0,1-5% (p/p) de grasas,

-: 0,01-0,05% (p/p) de proteínas,

siendo el resto extracto seco o cenizas.

3. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según la reivindicación 2, caracterizada porque la composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico comprende:

-: 90,73% (p/p) de una solución de ácido L(+)-láctico al 4% (p/p),

-: 7% (p/p) de minerales,

-: 0,25% (p/p) de grasas, y

-: 0,02% (p/p) de proteínas,

siendo el resto extracto seco o cenizas.

4. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según las reivindicaciones 2-3, caracterizada porque los minerales comprenden un 10-16% de sodio, un 20-30% de potasio, un 1-5% de cloro, un 20-30% de calcio, un 5-12% de magnesio y un 15-21% de fósforo; preferiblemente un 12% de sodio, un 25% de potasio, un 3% de cloro, un 29% de calcio, un 9% de magnesio y un 18% de fósforo.

5. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según las reivindicaciones 2-3, caracterizada porque las grasas comprenden un 0,8-3% (p/p) de grasas neutras, un 2-6% (p/p) de ácidos grasos saturados y un 86-99% (p/p) de ácidos grasos insaturados, preferiblemente un 1,8% (p/p) de grasas neutras, un 4% (p/p) de ácidos grasos saturados y un 92% (p/p) de ácidos grasos insaturados.

6. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según las reivindicaciones 2-3, caracterizada porque las proteínas comprenden un 90-99% (p/p) de péptidos bioactivos y un 1-9% de otros péptidos, preferiblemente un 97% (p/p) de péptidos bioactivos y un 3% de otros péptidos.

7. Composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según la reivindicación 6, caracterizada porque los péptidos bioactivos comprenden aminoácidos esenciales y no esenciales, preferiblemente L-Alanina, L-Arginina, L-Ácido aspártico, L-Ácido glutámico, Glicina, L-Histidina, L-Isoleucina, L-Leucina, L-Lisina, L-Fenilalanina, L-Prolina, L-Serina, L-Treonina, L-Tirosina, Metionina y Valina.

8. Uso de la composición de plasma sanguíneo con propiedades curativas según las reivindicaciones 1-7 en el tratamiento de enfermedades tales como hepatitis, diabetes, infartos o sida.