ES2224300T3 - Metodo para formar una reconstruccion dental. - Google Patents

Metodo para formar una reconstruccion dental.

Info

Publication number
ES2224300T3
ES2224300T3 ES98103836T ES98103836T ES2224300T3 ES 2224300 T3 ES2224300 T3 ES 2224300T3 ES 98103836 T ES98103836 T ES 98103836T ES 98103836 T ES98103836 T ES 98103836T ES 2224300 T3 ES2224300 T3 ES 2224300T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
base material
dental
particles
coating
melting temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES98103836T
Other languages
English (en)
Inventor
Itzhak Dr. Shoher
Aharon Whiteman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of ES2224300T3 publication Critical patent/ES2224300T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C13/00Dental prostheses; Making same
    • A61C13/0003Making bridge-work, inlays, implants or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C5/00Filling or capping teeth
    • A61C5/70Tooth crowns; Making thereof
    • A61C5/77Methods or devices for making crowns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENCION REPRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR, REPARAR O RESTAURAR UNA RESTAURACION DENTAL, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE FORMAR UN MATERIAL BASE DE PARTICULAS METALICAS CON ELEVADA TEMPERATURA DE FUSION, PARTICULAS METALICAS CON BAJA TEMPERATURA DE FUSION Y UN AGLUTINANTE VOLATIL CONSISTENTE DE FORMA TOTAL O PRACTICAMENTE TOTAL DE CERA; APLICAR EL MATERIAL BASE A UN TROQUEL NO REFRACTARIO; CONFORMAR EL MATERIAL BASE SOBRE DICHO TROQUEL EN LA FORMA DESEADA; RETIRAR EL MATERIAL BASE CONFORMADO DEL TROQUEL; COMBINAR PARTICULAS DE CARBON ACTIVADO CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO DENTAL, PARA FORMAR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO DENTAL COMBINADO, QUE TENGA CARBON ACTIVADO EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR AL MENOS A 0,005% EN PESO; RECUBRIR EL MATERIAL BASE CONFORMADO CON EL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO DENTAL COMBINADO; TRATAR TERMICAMENTE EL MATERIAL BASE CONFORMADO EN EL RECUBRIMIENTO A TEMPERATURAS DE HASTA 1200 C A FIN DE VAPORIZAR EL AGLUTINANTE VOLATIL DEL MATERIAL DE LA BASE, PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA POROSA CON UN VOLUMEN DE HUECOS DE AL MENOS UN 20%; Y RELLENAR LA ESTRUCTURA POROSA CON UN MATERIAL DE RELLENO A FIN DE FORMAR UNA CORONA DENTAL TOTALMENTE ACABADA.

Description

Método para formar una reconstrucción dental.
Campo y antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a un método para formar y/o reparar reconstrucciones dentales.
En las coronas y puentes dentales se utilizan normalmente remates metálicos para proporcionar la resistencia estructural y la rigidez necesarias para que una reconstrucción dental resista las fuerzas de masticación. En una reconstrucción dental metalocerámica, la corona de metal forma la estructura inferior sobre la que se aplica una capa de porcelana o acrílica con fuego. Se utiliza una capa de porcelana sobre la corona por razones estéticas y para disimular los dientes naturales. Para el paciente, el color y el aspecto general de la reconstrucción dental son factores de vital importancia para que la reconstrucción sea satisfactoria. Por tanto, el color de la corona metálica es importante y debe mejorar la estética de la reconstrucción. Para una reconstrucción dental metalocerámica, la corona metálica debe realzar la porcelana proporcionando un contraste del color de fondo.
En la patente del solicitante US 5.234.343 titulada Moldable Dental Material and Method, se muestra una composición de material dental que se puede conformar o moldear con la forma deseada para reparar y/o formar una reconstrucción dental. La composición del material y el método de aplicación se muestran en las anteriores patentes del solicitante U.S 4.742.861 y 4.990.394. En general, el material dental está preferiblemente formado por partículas metálicas de temperatura de fusión elevada y partículas metálicas de temperatura de fusión baja combinadas en una matriz con un aglutinante volátil para formar una reconstrucción dental directamente en un troquel o modelo del diente o dientes a restaurar. El material se moldea en el troquel dándole la forma deseada y se trata térmicamente a una temperatura para vaporizar el aglutinante y para fundir, o sustancialmente fundir, las partículas metálicas de temperatura de fusión baja dando como resultado una estructura porosa de tipo esponja con la forma que se le dio antes del tratamiento térmico. Un material de relleno con una temperatura de fusión baja, preferiblemente oro, se funde después en la estructura de tipo esponja para formar una corona metálica sólida con una configuración idéntica a la configuración del material moldeado en el troquel antes del tratamiento térmico y sin sufrir deformación y/o contracción.
El metal solidificado debe tener el color deseado, que se puede reproducir con gran precisión, para usarlo en la formación de una reconstrucción dental. Hasta ahora, el proceso era sensible a las variaciones de temperatura en el horno durante el tratamiento térmico e incluso las pequeñas variaciones de temperatura durante el proceso de tratamiento térmico hacían que se oxidaran los metales, lo que podía afectar de manera perjudicial a su color, e incluso de manera más peligrosa, podía inhibir la circulación del material de relleno hacia la estructura de tipo esponja, lo que afectaría al tamaño de la estructura de tipo esponja solidificada. De hecho, incluso el tipo de horno usado o su condición podía afectar a la capacidad de controlar de manera precisa la temperatura durante los procesos de tratamiento térmico. Aunque se pueden adquirir comercialmente equipos sofisticados de control de temperatura de hornos, la aplicación de tales equipos resulta costosa y sería inaceptable para el dentista. La sensibilidad a las variaciones de temperatura también limita el proceso a la fabricación en el horno de una sola reconstrucción cada vez, lo que hace que el proceso también resulte muy costoso.
En la patente U.S. 5.332.622, se resuelve el problema anterior de sensibilidad térmica mediante la adición de carbón activado a la composición del material dental. Sin embargo, el proceso se limita en un sentido práctico al uso de un troquel refractario. Aunque los laboratorios dentales usan normalmente troqueles refractarios, estos no son ni rentables ni prácticos cuando se fabrica sólo un número limitado de reconstrucciones o reconstrucciones por encargo, por ejemplo entre una y tres al mismo tiempo. En esta situación, el laboratorio prefiere usar un troquel de trabajo convencional de piedra o cualquier otro tipo de troquel de trabajo convencional no refractario que no se trate térmicamente. Se ha descubierto un método según la presente invención para formar y/o reparar reconstrucciones dentales que utiliza los principios y la metodología que se muestra en las anteriores patentes del solicitante U.S. 5.234.343, 4.724.861 y 4.990.394, que elimina los anteriores problemas de sensibilidad térmica durante el tratamiento térmico, para usar con un troquel de trabajo no refractario. Este método es particularmente adecuado para fabricar un número limitado de reconstrucciones cada vez, cuando el técnico de laboratorio o el dentista prefiere un troquel polimérico, de metal o de piedra no refractario.
Breve descripción de la invención
El método de la presente invención para formar, reparar o restaurar una reconstrucción dental se puede poner en práctica fácilmente bien en un laboratorio dental o bien en la clínica del dentista suponiendo que se disponga de un horno dental.
El método de la presente invención se caracteriza por las fases de:
Formar un material de base que comprende partículas metálicas de temperatura de fusión elevada y un aglutinante volátil compuesto básica o completamente por cera.
Aplicar el material de base en un troquel no refractario.
Moldear el material de base en dicho troquel dándole una configuración deseada.
Retirar del troquel el material de base moldeado.
Combinar partículas de carbón activado con un material de revestimiento dental para formar un material de revestimiento dental combinado que tiene carbón activado en una concentración superior a al menos 0,005% en peso.
Revestir el material de base moldeado con el material de revestimiento dental combinado.
Tratar térmicamente el material de base moldeado en el revestimiento a temperaturas de hasta 1200ºC para vaporizar el aglutinante volátil del material de base y formar una estructura porosa con un volumen de huecos de al menos el 20%.
Y rellenar la estructura porosa con un material de relleno para formar una corona dental acabada.
Breve descripción de los dibujos
Las ventajas adicionales de la presente invención quedan claras en la siguiente descripción detallada de la invención, cuando se lee en conjunto con los dibujos que se acompañan, en los que:
- La figura 1 es una vista en perspectiva de un troquel de trabajo no refractario que se muestra en una horma de trabajo de piedra convencional para poner en práctica la presente invención.
- La figura 2 es una vista en perspectiva del troquel de trabajo no refractario de la figura 1 retirado de la horma, para ilustrar una primera fase preparatoria del proceso de la presente invención.
- La figura 3 es una vista en perspectiva del método preferido para aplicar un material de base en el troquel de trabajo no refractario de la figura 2.
- La figura 4 es otra vista en perspectiva del proceso para moldear el material de base después de aplicarlo en el troquel de trabajo no refractario de la figura 3.
- La figura 5 es otra vista más en perspectiva del material de base moldeado con la forma de una corona acabada al retirarlo del troquel de trabajo de la figura 4.
- La figura 6 es una vista en perspectiva del material de base moldeado revestido con un material de revestimiento dental antes del tratamiento térmico.
- La figura 7 es una vista en perspectiva del método preferido para añadir material de relleno en una corona revestida después del tratamiento térmico.
- La figura 8 es una vista en perspectiva de la corona acabada después de terminado el tratamiento térmico y después de retirar el revestimiento mostrándose la corona acabada asentada sobre un troquel por motivos de conveniencia y con una sección de la corona retirada por motivos ilustrativos.
- La figura 9 y última, es una vista despiezada de una parte de la corona acabada de la figura 8 mostrada en sección transversal.
Descripción detallada de la invención
El método de la presente invención permite que se pueda utilizar cualquier troquel convencional no refractario de piedra, metal o polimérico para formar, reparar o restaurar reconstrucciones dentales. Según la presente invención, se añaden partículas de carbón activado a un material de revestimiento convencional y el troquel de trabajo es un troquel convencional no refractario de piedra, metal o polimérico que se reviste con material de revestimiento como se explica después con más detalle.
El método de la presente invención se pone en práctica formando primeramente un material de base de un componente metálico de temperatura de fusión elevada, un componente metálico de temperatura de fusión baja y un aglutinante volátil sustancialmente o completamente de cera. El componente metálico de temperatura de fusión elevada es de vital importancia para la composición del material de base y puede ser un único material o una aleación de metales, preferiblemente de metales preciosos tales como el platino y el paladio en cualquier proporción deseada entre cero y cien por cien, y puede incluir el oro en cualquier concentración deseada. Se pueden añadir componentes adicionales tales como Ag, Cu, Mg, Al, Zn y otros metales del grupo del platino de elementos del tercer y cuarto grupo de elementos. El tanto por ciento de peso total de los elementos que no sean del grupo del oro, la plata y el platino no debe sobrepasar el diez por ciento. Se puede añadir oro en cualquier proporción al componente metálico de temperatura de fusión elevada para aumentar la afinidad entre el componente metálico de temperatura de fusión elevada y el componente metálico de temperatura de fusión baja o con él mismo en ausencia del componente de temperatura de fusión baja. En este último caso, el oro puede representar el componente más importante de la composición metálica de temperatura de fusión elevada y dependiendo de su concentración descenderá la temperatura de fusión del componente de temperatura de fusión elevada hasta entre 900 y 950ºC.
Las partículas de temperatura de fusión elevada deben tener también una forma irregular, preferiblemente forma de escamas, es decir, laminillas, y deben ser muy delgadas. El tamaño y las dimensiones de las partículas irregulares con forma de escama tienen una función importante. Las laminillas muy finas de partículas de temperatura de fusión elevada se intercalan entre sí para proporcionar una integridad mecánica suficiente para formar una estructura porosa durante el tratamiento e incluso sin la presencia de partículas de temperatura de fusión baja mantienen de manera sorprendente su estructura después del tratamiento térmico con una contracción mínima. Se postula que incluso sin partículas de temperatura de fusión baja, el proceso de tratamiento térmico forma juntas autógenas que mantienen la integridad estructural de la estructura porosa después del tratamiento térmico. Sin embargo, aún se prefiere la estructura porosa que se ha formado con el uso de partículas de temperatura de fusión baja como parte de la composición. Además, se prefiere, aunque no es de vital importancia para la invención, que al menos el cincuenta por ciento (50%) de las partículas metálicas de temperatura de fusión elevada tengan un grosor medio delgado en sección transversal inferior a aproximadamente 1,5 micrómetros. La siguiente prueba, en combinación con el ejemplo que se da después, se debe utilizar para determinar si el cincuenta por ciento (50%) de las partículas de temperatura de fusión elevada cumplen esta limitación de grosor de 1,5 micrómetros: (a) debe medirse el área de la superficie bidimensional mayor (o su "imagen proyectada") para cada una de las partículas de temperatura de fusión elevada, (b) se debe calcular el área total de todas las partículas de temperatura de fusión elevada, y (c) el área acumulada de las partículas de temperatura de fusión elevada que tengan un grosor medio menor de 1,5 micrómetros debe dividirse por el área total calculada. El cálculo del área consiste en una simple medición bidimensional del área que circunscribe la superficie plana lisa que contiene la imagen bidimensional de cada partícula. Si la forma plana de la partícula fuese rectangular, el área sería simplemente la longitud por la anchura. Como ejemplo, imaginemos una forma de escamas de partículas de temperatura de fusión elevada de 5\mu (largo) x 10\mu (ancho) x 3 micrómetros de grosor. El área bidimensional mayor es de 5\mu x 10\mu. Como segundo ejemplo, imaginemos una forma de 20\mu (largo) x 5\mu (ancho) x 1\mu (grosor). De nuevo, la mayor área es de 20\mu x 5\mu. Como tercer ejemplo, imaginemos una forma de escamas de una bola que tiene un diámetro de 20 micrómetros. Una imagen proyectada bidimensional sería un círculo con un área de \pir^{2} o 100 \pi. La toma de una "imagen proyectada" de la superficie bidimensional mayor puede ser necesaria teniendo en cuenta las ondulaciones e irregularidades de las superficies de las escamas que complicarían en otro caso el cálculo del área. El total acumulativo del área para todas las partículas se determina preferiblemente mediante análisis estadístico. Existen instrumentos analíticos comerciales y técnicas disponibles comercialmente que se pueden usar para calcular el área de las partículas. De manera preferible, la mayor parte de las partículas tienen un grosor en sección transversal muy delgado, inferior a 1,5 micrómetros. Sin embargo, como es posible dividir las partículas más grandes en partículas más pequeñas, es necesario medir el área para determinar si al menos el cincuenta por ciento (50%) de las partículas de temperatura de fusión elevada que están en la composición tienen el grosor adecuado.
Como se ha mencionado antes, aunque el material de base puede limitarse únicamente a partículas metálicas de temperatura de fusión elevada, se prefiere incluir partículas metálicas de temperatura de fusión baja para mejorar el humedecimiento de las partículas de temperatura de fusión elevada durante el tratamiento térmico. Las partículas de temperatura de fusión baja están formadas preferiblemente por oro o por una aleación de oro, con el oro como principal componente. La preferencia del oro como componente principal del componente de temperatura de fusión baja se debe a sus características conocidas de capacidad para ser trabajado, biocompatibilidad, propiedades inoxidables y color. Las partículas metálicas de temperatura de fusión baja deben tener, naturalmente, una temperatura de fusión inferior a la de las partículas metálicas de temperatura de fusión elevada. Cuando las partículas metálicas de temperatura de fusión elevada tienen una forma de tipo escama y son muy delgadas, se superponen para formar una red de celosía de partículas. Esto asegura una resistencia adecuada incluso aunque la composición sea más delgada cerca del margen dental sin descascarillamiento. Las escamas delgadas también aseguran una estructura de poro abierto compacta con una porosidad uniforme que proporciona además una fiabilidad del control dimensional en los huecos de la estructura tratada térmicamente.
Al tratar térmicamente el material de base, el aglutinante debe vaporizarse para producir una estructura porosa de tipo esponja que tenga una red capilar con varios huecos distribuidos de manera uniforme por toda la estructura, con un volumen de huecos de preferiblemente al menos el veinte por ciento (20%), y de hasta el ochenta por ciento (80%).
Aunque el aglutinante puede ser cualquier vehículo adecuado que se vaporice al tratarlo térmicamente, para facilitar la formación de una estructura porosa se prefiere una cera dental. El aglutinante puede incluir componentes orgánicos o inorgánicos para controlar la maleabilidad del material dental. El término "cera", para los propósitos de la presente invención, quiere decir cualquier cera natural, cera mineral o cera orgánica o una combinación de las mismas. La composición de la cera no es de vital importancia ya que funde con relativa limpieza sin dejar residuos. La viscosidad de la cera tampoco es de vital importancia aunque para los fines de la presente invención, se debe utilizar una cera relativamente viscosa o "dura". La concentración del aglutinante de cera es lo suficientemente alta como para asegurar un volumen de huecos de al menos el veinte por ciento (20%). Cuando la concentración del aglutinante es de al menos el veinte por ciento (20%) en volumen, la relación entre el volumen de huecos y el aglutinante es sustancialmente uno a uno.
El material de base de la presente invención se moldea en un troquel de trabajo de material no refractario. En la figura 1, se muestra una horma de trabajo de piedra convencional de dientes con un troquel de trabajo móvil 22. El troquel 22 puede formarse con cualquier composición no refractaria. En principio, se prefiere aplicar cualquier material aislante convencional 15 sobre el troquel de trabajo de piedra 22 usando un cepillo 16 para facilitar la separación del material de base del troquel de trabajo 22 después del moldeado como se muestra en la figura 5. El uso de un material aislante líquido o semilíquido es muy normal en odontología y se usa normalmente en procesos de revestimiento y fundición estándar. El material de base 23 se aplica preferiblemente en el troquel de trabajo 22 con una espátula de cera convencional 24. La espátula de cera 24 es preferiblemente una espátula de cera convencional que se calienta eléctricamente con lo cual se puede introducir el material de base 23 con la espátula 24 a una temperatura elevada para controlar la facilidad de aplicación del material de base cuando se usan ceras con mayor viscosidad en el material de base. Después de aplicar el material de base 23 en el troquel de trabajo 22 se modela para formar una configuración deseada 25, preferiblemente forma de corona dental, como se muestra en la figura 4 usando un cincelador de cera manual 26 u otro instrumento convencional. El material de base modelado 25 se retira después del troquel de trabajo 22 como se muestra en la figura 5 preparado para usarlo como revestimiento.
Después se añaden partículas de carbón activado a un material de revestimiento dental convencional o a un material de revestimiento industrial convencional, preferiblemente para una aplicación a temperatura elevada. El carbón activado es un material carbonoso, poroso bien conocido que se forma tratando térmicamente carbono o sometiéndolo a una reacción con gases, a veces añadiendo sustancias químicas, por ejemplo cloruro de zinc, durante o después de la carbonización, para aumentar su porosidad. Su alta porosidad da como resultado un área tratada de muchas órdenes de magnitud mayor que su área no tratada. El carbón activado tiene una gran capacidad de absorción de diferentes gases. Las partículas carbonosas a partir de las cuales se forma el carbono pueden ser de cualquier material carbonoso, incluido el negro de carbón, el polvo de coque, el polvo de negro de humo calcinado y similares. Las cantidades adecuadas de partículas de carbón activado para añadir al material de revestimiento dental pueden oscilar entre cinco milésimas por ciento (0,005%) del peso del material de revestimiento usado para revestir el material de base moldeado 25 y aproximadamente el cinco por ciento (5%) del peso del material de revestimiento. Se prefieren partículas finamente divididas de carbón activado con tamaños medios de partícula inferiores a 250 micrómetros. Las partículas de carbón activado funcionan como agente reductor y para ayudar al material de relleno a rellenar la red capilar formada por el material de base durante los procesos de tratamiento térmico. El carbón activado se quema sustancialmente durante el tratamiento térmico dejando poco o ningún residuo. Otros materiales que no sean el carbón activado no son adecuados para satisfacer los objetivos anteriores en la presente invención y por tanto aunque estén presentes no valen para nada.
El material de base moldeado 25 se reviste con material de revestimiento que contiene carbón activado 27 como se muestra en la figura 6. Se puede usar una patilla de soporte 28 para facilitar la colocación del material de base revestido 25 sobre una bandeja de cocción (no se muestra) para introducirlo en un horno (no se muestra). El material de base revestido 25 se trata después térmicamente para transformar el material de base en una estructura porosa 29 con forma idéntica y sin deformaciones. La estructura porosa 29 tiene un gran volumen de huecos superior a al menos el 20% y preferiblemente superior al 30% aunque la porosidad puede ser de hasta el 80%. El tratamiento térmico normal para el material de base se hace por etapas con una etapa de tratamiento térmico intermedia de entre 500ºC y 800ºC y una etapa de tratamiento térmico final de entre 800ºC y 1200ºC. La duración total de todas las etapas del tratamiento térmico normalmente es inferior a 30 minutos y preferiblemente inferior a 15 minutos.
Un material de relleno se funde en los huecos de la estructura porosa tratada térmicamente 29 para solidificar la estructura con el fin de formar la reconstrucción dental final. El material de relleno puede ser cualquier composición cerámica o metálica adecuada, preferiblemente una composición de un metal precioso. El material de relleno puede formarse también con una matriz de partículas mezcladas con un aglutinante de cera que tenga una composición y una concentración similares a la composición y concentración del aglutinante usado para formar la estructura porosa. Se prefiere una concentración de aglutinante mínima de al menos un veinte por ciento (20%) en volumen y de hasta un ochenta y cinco por ciento (85%) en volumen. El cincuenta por ciento (50%) o más del peso total de la composición de relleno está formada preferiblemente por una partícula individual o varias partículas mezcladas de cualquier tamaño que contengan entre el 90% y el 98,5% de oro y entre el 1,5% y el 8,5% de plata, preferiblemente entre el 2% y el 5% con el resto seleccionado del grupo de metales tales como por ejemplo cobre, zinc, aluminio, magnesio, galio, indio, estaño o cualquiera de los metales del grupo del platino y/o elementos de los grupos tercero y cuarto de la tabla periódica de elementos. El peso del resto no debe sobrepasar el siete por ciento (7%) del peso total. El otro cincuenta por ciento (50%) de la composición de relleno puede estar formada enteramente por oro, aunque se pueden incluir otros metales siempre que el contenido de plata de toda la composición de relleno se limite a no más del diez por ciento (10%) en peso, y el total de los otros metales se limite también al diez por ciento (10%) en peso. La adición de metales que no sean ni el oro ni la plata, se puede llevar a cabo para proporcionar un gradiente de fusión durante la fusión del material de relleno.
Si se usa cera como aglutinante en el material de relleno, su composición no es de vital importancia y se puede usar cualquier composición de cera natural, mineral, orgánica o sintética. La cera preferida para el material de relleno es relativamente blanda y pegajosa y debe fundir de manera relativamente limpia, como cualquier otro componente aglutinante, sin dejar residuos apreciables. Si se usa una cera relativamente blanda y pegajosa como material de relleno, ésta se puede comprimir fácilmente formando una tira compacta 30 con cualquier forma deseada. La banda 30 puede tener cualquier grosor que oscile entre veinticinco (25) micrómetros y diez (10) nanómetros. La tira 30 se coloca sobre la estructura porosa 29 que aún está llena de material de revestimiento 27 antes de volver a meterla en el horno para tratarla térmicamente. La tira 30 puede fijarse a la estructura porosa 29 usando cualquier pinza o sujetador convencional. El tratamiento térmico se produce a una temperatura que es suficiente para fundir el material de relleno en los huecos de la estructura porosa 29 para densificar la estructura formando así una corona dental acabada 31 al retirar el material de revestimiento 27. En la figura 8, la corona dental acabada 31 se muestra asentada, por motivos de conveniencia, sobre el troquel de trabajo 22 y se le ha retirado una sección para identificar con más claridad la corona final terminada 31 que tiene un cuerpo central 33 con unas capas interna y externa simétricas 32, como se muestra en la figura 9. La zona del cuerpo central 33 está formada sustancialmente por los metales del material de base y por menos del 50% de los materiales de relleno mientras que las capas interna y externa son básica o totalmente de oro.

Claims (9)

1. Método para formar, reparar o restaurar una reconstrucción dental caracterizado por las fases que consisten en:
formar un material de base (23) que comprende partículas metálicas de temperatura de fusión elevada y un aglutinante volátil compuesto básica o completamente por cera;
aplicar el material de base (23) en un troquel no refractario (22);
moldear el material de base (23) en dicho troquel dándole una configuración deseada;
retirar el material de base moldeado (25) del troquel (22);
combinar partículas de carbón activado con un material de revestimiento dental para formar un material de revestimiento dental combinado que tiene carbón activado en una concentración superior a al menos el 0,005% en peso de material de revestimiento dental combinado;
revestir el material de base moldeado (25) con el material de revestimiento dental combinado (27);
tratar térmicamente el material de base moldeado en el revestimiento a temperaturas de hasta 1200ºC para vaporizar el aglutinante volátil del material de base y formar una estructura porosa (29) con un volumen de huecos de al menos el 20%; y
rellenar la estructura porosa (29) con un material de relleno para formar una corona dental acabada (31).
2. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho material de base (23) incluye partículas metálicas de temperatura de fusión baja.
3. Método según la reivindicación 2, caracterizado porque la estructura porosa (29) se rellena con dicho material de relleno y se trata térmicamente antes de retirar dicho revestimiento.
4. Método según la reivindicación 3, en donde la concentración de dichas partículas de carbón activado que están en dicho material de revestimiento combinado (27) oscila entre el 0,05% en peso y el 5,0% en peso.
5. Método según la reivindicación 4, en donde dicho material de relleno está compuesto básica o totalmente por oro.
6. Método según la reivindicación 5, en donde dicha corona dental acabada (31) tiene una zona central (33) compuesta sustancialmente por metales de temperatura de fusión elevada y una capa externa (32) compuesta básica o totalmente por oro.
7. Método según la reivindicación 6, en donde al menos el cincuenta por ciento (50%) de las partículas de temperatura de fusión elevada que están en dicho material de base (23) tiene un grosor medio inferior a 1,5 micrómetros.
8. Método según la reivindicación 7, en donde dicho material de relleno incluye un aglutinante de cera volátil y se presenta en forma comprimida (30).
9. Método según la reivindicación 7, en donde dicho tratamiento térmico de dicho material de base (23) se realiza por etapas con una duración de tiempo total inferior a 30 minutos.
ES98103836T 1998-03-04 1998-03-04 Metodo para formar una reconstruccion dental. Expired - Lifetime ES2224300T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98103836A EP0941709B1 (en) 1998-03-04 1998-03-04 Method for forming a dental restoration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2224300T3 true ES2224300T3 (es) 2005-03-01

Family

ID=8231530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98103836T Expired - Lifetime ES2224300T3 (es) 1998-03-04 1998-03-04 Metodo para formar una reconstruccion dental.

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0941709B1 (es)
DE (1) DE69824951T2 (es)
ES (1) ES2224300T3 (es)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4742861A (en) 1985-04-15 1988-05-10 Itzhak Shoher Method and material for dental structures
US4990394A (en) 1986-12-02 1991-02-05 Itzhak Shoher Method and materials for dental structures
US5234343A (en) 1991-12-02 1993-08-10 Itzhak Shoher Moldable dental material and method
US5332622A (en) * 1993-01-19 1994-07-26 Itzhak Shoher Moldable dental material for forming or repairing a dental restoration

Also Published As

Publication number Publication date
EP0941709A1 (en) 1999-09-15
DE69824951T2 (de) 2005-04-07
EP0941709B1 (en) 2004-07-07
DE69824951D1 (de) 2004-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Preis et al. Wear performance of monolithic dental ceramics with different surface treatments.
Tannous et al. Retentive forces and fatigue resistance of thermoplastic resin clasps
Zeng et al. A comparison of corrosion resistance of cobalt-chromium-molybdenum metal ceramic alloy fabricated with selective laser melting and traditional processing
Schmid-Schwap et al. Microleakage after thermocycling of cemented crowns—a meta-analysis
Suzuki In vitro wear of nano‐composite denture teeth
US5730600A (en) Method for forming a dental restoration
Metzler et al. In vitro investigation of the wear of human enamel by dental porcelain
D'Arcangelo et al. Wear properties of a novel resin composite compared to human enamel and other restorative materials
Ghazal et al. Wear resistance of nanofilled composite resin and feldspathic ceramic artificial teeth
Ehrenberg et al. Long-term effects of storage and thermal cycling on the marginal adaptation of provisional resin crowns: a pilot study
Chaar et al. Effect of veneering technique on the fracture resistance of zirconia fixed dental prostheses
Harper et al. In vivo measurements of thermal diffusion through restorations of various materials
Gapido et al. Fatigue resistance of cast occlusal rests using Co-Cr and Ag-Pd-Cu-Au alloys
Schwindling et al. Two-body wear of CoCr fabricated by selective laser melting compared with different dental alloys
US5593305A (en) Moldable dental composition
ES2224300T3 (es) Metodo para formar una reconstruccion dental.
US5914185A (en) Moldable dental material composition
ES2316498T3 (es) Metodo de formacion de una corona dental.
Theodoro et al. Wear resistance and compression strength of ceramics tested in fluoride environments
JP3542628B2 (ja) 歯科修復物、修理のための成形用歯科材料組成物
JP3313213B2 (ja) 歯科修復の形成において歯の窩洞を充填する方法およびそのための金属複合材料
Brown et al. Aluminous porcelain and its role in fixed prosthodontics
JP4201873B2 (ja) 歯科修復物の形成法
Veres et al. An evaluation of the surface characteristics of a facial prosthetic elastomer. Part II: The surface texture
Geetha et al. Comparison Of The Solubility Of Luting Cements Immersed In Artificial Saliva-An Invitro Study.