ES2223273A6 - Mejora de la patente 8902387/0 para un metodo de diagnosticar la presencia de una infeccion virica cronica, como el sindrome de fatiga cronica (cfs). - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una mejora de la patente española ES 2018903 (Nº de solicitud 8902387), que describe que se usan dsRNAs con puntos de no apareamiento en la fabricación de un medicamento para tratar el síndrome de fatiga crónica asociado a virus.

Description

Mejora de la patente 8902387/0 para "Un método de diagnosticar la presencia de una infección vírica crónica, como el síndrome de fatiga crónica (CFS)".

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una mejora en la patente española ES 2 018 903, que se refiere a un método de diagnosticar la presencia de una infección vírica crónica como el síndrome de fatiga crónica. La mejora se refiere a un método terapéutico para tratar una infección vírica crónica como el síndrome de fatiga crónica.

Antecedentes de la invención

Como se expone en la patente española ES 2 018 903 (No. solicitud 8902387/0), el Síndrome de Fatiga Crónica (CFS), un estado que afecta a unos 10 a 12 millones de personas en todo el mundo, es difícil de diagnosticar y está caracterizado por una fatiga extrema, aumento de los ganglios linfáticos y síntomas constitucionales tales como dolores musculares y debilidad, dolor en las articulaciones y cefaleas. El estado se produce fundamentalmente en gente joven y activa. Aunque algunos pacientes con CFS manifiestan cambios neuropsiquiátricos tales como depresión, pérdida de la memoria y trastornos similares, el síndrome de fatiga crónica es frecuentemente difícil de distinguir de trastornos totalmente neurológicos, en particular de la depresión.

La patente ES 2 018 903 describe métodos para identificar el Síndrome de Fatiga Crónica, como queda evidenciado por un inhibidor de RNasa L asociado a virus acoplado con un bajo nivel de 2',5'-A en los linfocitos de sangre periférica del paciente, así como métodos de diagnóstico usando esta información para determinar la presencia del Síndrome de Fatiga Crónica.

Como una mejora de la patente española citada antes, se proporciona en la presente un método terapéutico para tratar el Síndrome de Fatiga Crónica.

Descripción de la invención

La presente patente de adición describe métodos terapéuticos que usan la información obtenida por el método de diagnóstico (déficit de 2'-5'-A) para determinar la presencia del Síndrome de Fatiga Crónica descrito en la patente española ES 2 018 903 con el fin de restaurar el citado déficit de 2'-5'-A del paciente administrando dsRNAs exógeno y mejorando así el estado clínico del paciente. Por tanto, se proporciona en la presente el uso de dsRNAs con puntos de no apareamiento en la fabricación de un medicamento para tratar el Síndrome de Fatiga Crónica asociado a virus.

Por la expresión "dsRNA con puntos de no apareamiento" se entiende aquel dsRNA en el que el puente de hidrógeno (apilamiento de bases) entre cadenas antiparalelas no está intacto, es decir, está interrumpido infrecuentemente.

Las realizaciones preferidas de la invención consisten en dsRNA con puntos de no apareamiento, que es:

a)

ácido poliadenílico complejado con ácido poliuridílico (poli A. poli U),

b)

un complejo de poliinosinato y un policitidilato que contiene de 1 en 5 a 1 en 30 bases de uracilo o guanidina, o

c)

rI_{n}.r(C_{11-14},U)_{n} o el dsRNA con puntos de no apareamiento contiene regiones de ruptura de enlace y presenta la propiedad de la relación terapéutica favorable de rI_{n}.r(C_{11-14},U)_{n}.

Los pacientes que tienen Síndrome de Fatiga Crónica se tratan preferiblemente conforme a la presente invención con infusiones intravenosas de 200 a 400 mg de rI.r(C_{11-14},U) dos veces a la semana. Este tratamiento tiene como resultado un aumento en los niveles de 2'-5'A asociado con una mejoría clínica. La cantidad de dsRNA administrada y la frecuencia de administración estará determinada por los niveles de 2'-5'A medidos, en combinación con la mejoría clínica del paciente. Las cantidades de dsRNA administradas proporcionarán de 0,01 a 1,00 microgramos de dsRNA por mililitro de sangre sistémica del paciente en circulación inmediatamente después de la administración, medidas en un punto alejado del punto de infusión.

Claims (4)

1. Mejoras introducidas en la patente ES 2 018 903 para "Un método de diagnosticar la presencia de una infección vírica crónica como el síndrome de fatiga crónica (CFS)", caracterizadas porque se usan dsRNAs con puntos de no apareamiento en la fabricación de un medicamento para tratar el síndrome de fatiga crónica asociado a virus.

2. Mejoras conforme a la reivindicación 1, caracterizadas porque el dsRNA con puntos de no apareamiento es ácido poliadenílico complejado con ácido poliuridílico (poli A. poli U).

3. Mejoras conforme a la reivindicación 1, caracterizadas porque el dsRNA con puntos de no apareamiento es un complejo de un poliinosinato y un policitidilato que contiene de 1 en 5 a 1 en 30 bases de uracilo o guanidina.

4. Mejoras de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el dsRNA con puntos de no apareamiento es rI_{n}.r(C_{11-14},U)_{n} o el dsRNA con puntos de no apareamiento contiene regiones de ruptura de enlaces y presenta la propiedad de la relación terapéutica favorable de rI_{n}.r(C_{11-14},U)_{n}.