ES2201714T3 - Productos de carbonizacion carbonosos que tienen actividad catalitica reducida. - Google Patents
Productos de carbonizacion carbonosos que tienen actividad catalitica reducida.Info
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Abstract
Producto de carbonización carbonoso, derivado de por lo menos una materia seleccionada del grupo consistente de madera, cáscaras de nuez, huesos de frutos, turba, lignito, carbón sub-bituminoso, carbón bituminoso, carbón de semi-antracita, carbón de antracita, y polímeros orgánicos sintéticos, que tiene un tiempo MOD 12 t-3/4 igual a/o mayor que 125 minutos o un delta T máximo menor que/o igual a 20ºC, en el que dicho tiempo MOD 12 t-3/4 es igual al tiempo transcurrido requerido para que 0, 250 gramos de dicho producto de carbonización carbonoso, pulverizado, descompongan desde la temperatura ambiente y bajo condiciones adiabáticas tres cuartos de 0, 42 moles de H2O2 contenidos en 150 ml de una solución acuosa conteniendo un tampón que tiene un pH de aproximadamente 12, y en el que dicho delta T máximo es la diferencia de temperatura absoluta entre la temperatura ambiente y la máxima temperatura alcanzada por dicha descomposición de H2O2, habiéndose calcinado en condiciones inertes dicho producto de carbonización carbonoso a temperaturas superiores a 700ºC y enfriando a temperatura ambiente bajo condiciones inertes antes de medir dicho tiempo MOD 12 t-3/4 y dicho delta T máximo.
Description
Productos de carbonización carbonosos que tienen
actividad catalítica reducida.
La presente invención se refiere a un
producto de carbonización carbonoso que tiene una actividad
catalítica reducida para la descomposición del peróxido de
hidrógeno y otros materiales susceptibles de conversión química
catalítica en presencia de producto de carbonización.
Los productos de carbonización carbonosos tales
como los carbones activos, en especial los producidos a altas
temperaturas (es decir, por encima de 700ºC), poseen a menudo
propiedades catalíticas que pueden interferir con su uso en ciertas
aplicaciones. Los orígenes de esta actividad catalítica pueden
atribuirse usualmente a dos factores principales: (1) los
constituyentes de ceniza no carbonosos inorgánicos del producto de
carbonización, por ejemplo, hierro, potasio, y calcio, y (2) las
propiedades catalíticas inherentes del carbón mismo, si se usa el
producto de carbonización para la adsorción, eliminación y/o
recuperación de sustancias de corrientes de fluido, la presencia de
reactividad catalítica en el producto de carbonización puede
conducir a una conversión química indeseada de uno o más componentes
de la corriente en materiales que contaminan la corriente de proceso
final, interfieren con la adsorción física de los otros componentes
de la corriente, o interfieren con otras funciones deseadas de los
componentes del producto de carbonización o de la corriente.
Asimismo, las reacciones que conducen a tal conversión química
catalítica son a menudo altamente exotérmicas, incrementando la
probabilidad de ignición del producto mismo de carbonización bajo
ciertas condiciones.
Ejemplos de procesos en los que hay tendencia a
la reactividad catalítica del producto de carbonización incluyen la
purificación o uso de productos reactivos u oxidables tales como
peróxido de hidrógeno y glicoles orgánicos, y la adsorción,
recuperación, y reutilización de disolventes reactivos u oxidables
tales como acetona y metil etil cetona. En estos tipos de
aplicaciones, el componente de la corriente con la máxima utilidad
es en sí un material que puede descomponerse o convertirse
químicamente si se cataliza por el carbón bajo ciertas condiciones.
En otras aplicaciones puede resultar deseable preservar un
constituyente reactivo de la corriente de proceso, por ejemplo, el
peróxido de hidrógeno, de forma que esté disponible para la reacción
con especies que no sean el carbón mismo. La eliminación de las
propiedades catalíticas del carbón permitiría la existencia de más
de tales componentes para su función deseada. Menos obvia es la
necesidad de un carbón de adsorción, no catalítico para aplicaciones
en las que el componente potencialmente reactivo es una
interferencia, constituyendo solamente una pequeña parte de la carga
de adsorbato. Por ejemplo, en corrientes que contienen pequeñas
concentraciones de un material oxidable tal como sulfuro de
hidrógeno y concentraciones mucho mayores de un producto orgánico
adsorbible, recuperable y reutilizable, es posible que la oxidación
del sulfuro de hidrógeno, que sólo se adsorbe como tal físicamente
en un débil grado, puede ocasionar una acumulación con el tiempo de
productos de reacción altamente adsorbibles y polares, tales como el
ácido sulfúrico, que pueden interferir grandemente con la adsorción
de los componentes orgánicos de la corriente. Si se puede desactivar
los sitios catalíticos de carbón inherentemente reactivo, se puede
hacer un uso máximo de las propiedades de adsorción física del
carbón para la eliminación y recuperación de los componentes
orgánicos de la corriente.
Los métodos de la técnica anterior para reducir
la reactividad catalítica de los productos de carbonización
carbonosos se han dirigido casi exclusivamente a la eliminación o
desactivación de los constituyentes de ceniza catalíticamente
activos que pueden estar presentes en el producto de carbonización.
Por ejemplo, es bien conocida la eliminación de los constituyentes
de ceniza solubles en el ácido por lavado con ácido del producto de
carbonización. Después del tratamiento, el producto de carbonización
se enjuaga invariablemente con agua y/o una solución acuosa de una
base para eliminar y/o neutralizar el ácido. Se ha comprobado que la
solución de ácido fluorhídrico, un material extremadamente
peligroso, es particularmente efectiva para eliminar tales
componentes de la ceniza. Se puede conseguir usualmente con este
método reducciones de ceniza que exceden de un orden de magnitud.
Otros procesos de eliminación de la ceniza tratan primeramente el
producto de carbonización con solución cáustica para eliminar los
componentes cáustico-solubles, seguido por el
tratamiento de extracción con ácido antes mencionado para eliminar
los componentes restantes solubles en ácido. En otras realizaciones
de la especialidad, se trata los componentes de ceniza con agentes
tales como silanos para reducir su reactividad catalítica sin
retirarlos de la superficie de carbón. Sin embargo, en todos estos
métodos de la técnica anterior, se ha prestado poca atención a la
actividad catalítica inherente del carbón mismo, lo que por sí solo
puede resultar suficiente para interferir con la función deseada del
producto de carbonización.
Cuando se ha considerado la reactividad del
carbón, no se ha identificado ni reseñado métodos que puedan
desactivar el carbón de manera eficaz y en gran medida irreversible.
Por ejemplo, se ha observado que el oxígeno puede quimiadsorberse en
la superficie del carbón y hacer que el carbón se vuelva
catalíticamente menos activo. Sin embargo, después del uso, y
previo tratamiento térmico a alta temperatura del producto de
carbonización para eliminar otros materiales adsorbidos, se observa
que se pierde también el oxígeno del carbón. Al eliminar el oxígeno,
se pone nuevamente de manifiesto un incremento en la actividad
catalítica inherente del carbón, necesitando postratamiento
adicional del producto de carbonización térmicamente tratado para
desactivar el carbón antes de su reutilización. Por consiguiente, el
oxígeno parece haber simplemente enmascarado, y no destruido, la
reactividad del carbón.
En consecuencia, es objeto de la presente
invención facilitar un producto de carbonización carbonoso que tenga
actividad catalítica inherente reducida para usarlo en aquellas
aplicaciones donde la reactividad catalítica inherente del carbón
constituye una preocupación. Es también objeto de la presente
invención facilitar un producto de carbonización carbonoso que tenga
actividad catalítica reducida en el que dicha actividad reducida no
se ve afectada en gran medida por la exposición a las altas
temperaturas y es, en efecto, permitida por tales temperaturas.
En general, la presente invención comprende un
producto de carbonización carbonoso que tiene una actividad
catalítica de carbón inherente que es reducida considerablemente
cuando se compara con los productos de carbonización de la técnica
anterior derivados de la madera, cáscaras de nuez, huesos de frutos,
turba, lignito, carbón sub-bituminoso, carbón
bituminoso, carbón de semi-antracita, carbón de
antracita, o polímeros sintéticos. Igualmente, la reducida
actividad catalítica proporcionada por tales productos de
carbonización es en gran medida irreversible después del
tratamiento térmico a alta temperatura del producto de
carbonización.
En una realización preferida de la invención, se
prepara tales productos de carbonización poniendo primeramente en
contacto un producto de carbonización con un ácido de Bronsted que
no contiene nitrógeno, tal como ácido clorhídrico, a temperaturas
de/o inferiores al punto de ebullición del ácido o solución ácida
acuosa. Posteriormente, el producto de carbonización tratado se
calienta a una temperatura superior a 750ºC. Es sabido que los
ácidos que contienen nitrógeno, tales como el ácido nítrico,
incrementan la actividad catalítica inherente de los productos de
carbonización carbonosos bajo ciertas condiciones de tratamiento y
no son, por consiguiente, generalmente preferidos en la realización
preferida de la presente invención. Las cantidades de ácido usadas
en la realización preferida son tales que el carbón contiene
preferiblemente 1-10 milimoles de hidrógeno ácido
por mol de carbón antes de elevar la temperatura del carbón que
contiene ácido a 750ºC o más. También puede resultar deseable usar
tal ácido para reducir todas las contribuciones que no sean de
carbón a la actividad catalítica global del producto de
carbonización. Esto no es necesario para aquellas aplicaciones que
requieren solamente la desactivación de la actividad catalítica
inherente del carbón mismo.
Si se enjuaga con agua el producto de
carbonización después del tratamiento con ácido, se lleva a cabo el
enjuague preferiblemente de manera que el pH del agua de enjuague
sea inferior a 5, con preferencia inferior a 1, para asegurar la
presencia de suficiente ácido en el producto de carbonización para
lograr la desactivación requerida de los sitios de carbón catalítico
después de elevar la temperatura. Al exponer el producto de
carbonización que contiene ácido a temperaturas iguales a/o mayores
que 750ºC, la desactivación de la reactividad del carbón se ve
afectada en gran medida. El calentamiento del carbón que contiene
ácido se lleva a cabo preferiblemente en una atmósfera inerte o
libre de oxígeno, mientras se enfría el producto de carbonización
desactivado a temperatura ambiente en una atmósfera que contiene
oxígeno para impartir propiedades adicionales de desactivación
reversible al producto de carbonización de acuerdo con los métodos
de la técnica anterior conocida. Puede usarse otros métodos de la
técnica anterior para desactivar otros elementos reactivos del
producto de carbonización en la práctica del método de la presente
invención para impartir otras propiedades deseables al producto de
carbonización desactivado. Por ejemplo, para los productos de
carbonización que contienen altos niveles de constituyentes de
ceniza inorgánicos catalíticamente activos, se puede eliminar los
constituyentes de ceniza con base y/o ácido después, así como antes,
de la aplicación del método de la presente invención.
Los métodos de la realización actualmente
preferida pueden repetirse cualquier número de veces en el mismo
producto de carbonización para conseguir niveles adicionales de
desactivación. Sin embargo, para productos de carbonización con
niveles comparativamente bajos de reactividad de carbón inherente
inicial, una sola aplicación del método es generalmente suficiente
para conseguir el producto de carbonización carbonoso de la presente
invención. Ventajas de la presente invención resultarán evidentes de
una lectura cuidadosa de la siguiente descripción detallada de
realizaciones actualmente preferidas de la invención.
Los ejemplos siguientes ilustran las
realizaciones preferidas de la presente invención. En estos
ejemplos, se usa una reacción de descomposición de peróxido como
medida primaria de la reactividad del carbón. Esta reacción está
representada numéricamente por el tiempo t-3/4 como
se describe en el Ejemplo 1 de la Patente U.S. 5.470.748, cuya única
excepción reside en la elección de la solución tampón acuosa. En la
presente invención esta solución tiene un pH de aproximadamente 12 y
es 0,5 molar en K_{2}HPO_{4} y 0,5 molar en K_{3}PO_{4}. El
uso de un tampón de pH alto permite una medición y clasificación más
cómodas de las propiedades catalíticas de los productos de
carbonización carbonosos que tienen actividades catalíticas
excepcionalmente bajas. También se determina en la prueba modificada
de la presente invención el delta T máximo, medido en ºC. El delta T
máximo es la diferencia de temperatura absoluta entre la temperatura
ambiente y la máxima temperatura conseguida durante la reacción de
descomposición con peróxidos usada para medir el tiempo
t-3/4. La determinación del delta T máximo permite
una medida adicional por la que se puede comparar productos de
carbonización con reactividades catalíticas excepcionalmente bajas.
Este tiempo
\hbox{t-3/4} modificado
usando un tampón que tiene un pH de 12, en vez de un pH de 7 como se
expone en la patente U.S. 5.470.748, es llamado en adelante tiempo
"MOD 12 t-3/4".
Se distingue también dos medidas diferentes del
t-3/4 en la presente invención, dependiendo de la
historia previa del producto de carbonización: un tiempo
t-3/4 aparente y un tiempo t-3/4
inherente medidos por el tiempo MOD 12 t-3/4. El
tiempo t-3/4 aparente se refiere a las tendencias de
descomposición de peróxido de carbón recibido, que pueden reflejar
enmascaramiento de los sitios activos de peróxido por el oxígeno
quimiadsorbido o por otras especies fisioadsorbidas. El tiempo MOD
12 t-3/4 se refiere a las tendencias de
descomposición de peróxido del carbón justo después de la
calcinación inerte a temperaturas superiores a 700ºC,
preferiblemente la temperatura a la que se preparó el carbón,
seguido por el enfriamiento a temperatura ambiente bajo condiciones
inertes. Aunque la mayoría de los productos de carbonización
comenzarán nuevamente a sorber el oxígeno después de la calcinación
por su exposición al aire ambiente a temperaturas y presiones del
ambiente, los efectos de este oxígeno son despreciables si se mide
el tiempo t-3/4 al cabo de pocos días después de la
calcinación, o si se almacena el producto de carbonización calcinado
bajo condiciones secas y/o inertes. Por este procedimiento de
calcinación, se elimina gran parte de los materiales que desactivan
los sitios activos de peróxido por enmascaramiento, revelando más
claramente las tendencias de descomposición de peróxido máximas
inherentes en el carbón y permitiendo comparaciones directas de las
actividades catalíticas inherentes entre diferentes productos de
carbonización. En general, este tiempo MOD 12 t-3/4
resulta ser menor que/o igual al tiempo t-3/4
aparente.
En una realización preferida de la presente
invención, el producto de carbonización tiene un tiempo MOD 12
t-3/4 igual a/o mayor que 125 minutos o un delta T
máximo menor que/o igual a 20ºC, siendo dicho MOD 12
t-3/4 igual al tiempo transcurrido requerido para
que 0,250 gramos de dicho producto de carbonización carbonoso,
pulverizado, descompongan desde la temperatura ambiente y bajo
condiciones adiabáticas tres cuartos de 0,42 moles de H_{2}O_{2}
contenido en 150 ml de una solución acuosa que tiene un pH de
aproximadamente 12, y en el que dicho delta T máximo es la
diferencia de temperatura absoluta entre la temperatura ambiente y
la máxima temperatura conseguida por dicha descomposición de
H_{2}O_{2}, habiendo calcinado en condiciones inertes dicho
producto de carbonización carbonoso a temperaturas superiores a
700ºC y enfriado a temperatura ambiente bajo condiciones inertes
antes de medir dicho tiempo MOD 12 t-3/4 y dicho
delta T máximo. Cuando se determina de este modo, el tiempo MOD 12
t-3/4 y delta T máximo sirven de medidas de la
actividad catalítica inherente del producto de carbonización.
El ejemplo 1 proporciona una representación de
los tiempos aparente y MOD 12 t-3/4 y delta Ts
máximo correspondiente de una serie de carbones de la técnica
anterior. Se ve en este ejemplo que el tiempo MOD 12
t-3/4 del carbón es usualmente bastante menor que el
tiempo t-3/4 aparente. En ningún caso se observó
ningún tiempo MOD 12 t-3/4 o un delta T máximo
correspondiente que fuese igual a/o mayor que 105 minutos o menor
que/o igual a 24ºC, respectivamente.
Los ejemplos 2, 3 y 4 proporcionan
representaciones de los tiempos {MOD 12} t-3/4 y
delta Ts máximo correspondientes de una realización preferida de la
presente invención. En estos ejemplos se ve que la calcinación del
carbón para procurar la desactivación de la actividad catalítica
permite medir también el tiempo {MOD 12} t-3/4 del
carbón. La comparación de los tiempos MOD 12 t-3/4
y delta Ts máximo [resultados] de los Ejemplos 2, 3 y 4 con los del
Ejemplo 1 muestra que se obtiene actividades catalíticas inherentes
mucho más bajas, (es decir, mayores tiempos MOD 12
t-3/4 y menor delta Ts máximo) con los productos de
carbonización carbonosos de la presente invención. Igualmente, los
tiempos MOD 12 t-3/4 no se ven reducidos por la
exposición del carbón a altas temperaturas, sino que son, en efecto,
permitidos por el tratamiento.
Se midieron los tiempos t-3/4 de
muestras de carbones activos A fabricados comercialmente (granular a
base de madera), B (pélet a base de madera), C (granular a base de
turba), D (granular a base de coco) E (granular a base de lignito),
F (pélet a base de antracita), G (pélet a base de carbón
bituminoso), H (pélet a base de madera), I (en granular a base de
carbón sub-bituminoso) J (pélets a base de turba), K
(granular a base de lignito), L (pélet a base de turba), M (pélet a
base de coco) y N (granular a base de carbón bituminoso), según
fueron recibidos, por el método descrito en el ejemplo 1 de patente
U.S. nº 5.470.748, residiendo la única excepción en la elección de
la solución tampón que en la presente invención comprendía 50 ml de
una solución que tenía un pH de aproximadamente 12. Se preparó esta
solución combinando volúmenes iguales de una solución 1M
K_{2}HPO_{4} y una solución 1M K_{3}PO_{4}. Además del
tiempo t-3/4, se midió también el delta T máximo. El
delta T máximo se define como la máxima diferencia de temperatura
absoluta entre la temperatura ambiente y la temperatura máxima
alcanzada durante la medición del tiempo t-3/4.
Cuando se ensayaron por este método, los tiempos
t-3/4 aparente y delta Ts máximo correspondientes de
estos carbones, según fueron recibidos, fueron como se indica en la
tabla 1.
Se calcinaron entonces porciones representativas
de 25 gramos de cada uno de estos carbones bajo nitrógeno durante
aproximadamente 30 minutos a 925ºC aproximadamente y luego se
enfriaron a temperatura ambiente bajo nitrógeno. Cuando se ensayaron
por el método facilitado más arriba, los tiempos MOD 12
t-3/4 y delta Ts máximo de estos carbones, después
de la calcinación inerte, fueron como se indica también en la tabla
1.
Porciones representativas de 25 gramos de los
carbones A, B, C, D, E, F, G, y H descritos en el ejemplo 1, según
fueron recibidos, fueron secadas al horno en el aire a 150ºC
aproximadamente durante 4 horas, y después enfriadas en aire a
temperatura ambiente, para eliminar toda la humedad residual que
podían haber adsorbido los carbones durante el almacenamiento. Luego
se desactivaron los carbones del siguiente modo:
Se impregnó aproximadamente 15 ml de una solución
acuosa 10 N de ácido clorhídrico sobre cada uno de los carbones
secados al horno, que se dejaron después en reposo durante
aproximadamente 24 horas en envases de vidrio cerrados a temperatura
ambiente. A continuación de este tratamiento, los envases y su
contenido fueron secados directamente al horno en aire a 150ºC
aproximadamente y a presión atmosférica durante 24 horas
aproximadamente, y luego se enfriaron a temperatura ambiente en
aire. A continuación de este tratamiento, los carbones tratados con
ácido clorhídrico, secados al horno fueron calcinados bajo nitrógeno
durante aproximadamente 30 minutos a 925ºC aproximadamente y luego
se enfriaron a temperatura ambiente bajo nitrógeno. Se midieron
entonces los tiempos
MOD 12 t-3/4 de los carbones resultantes de este tratamiento por el método descrito más arriba en el ejemplo 1. Cuando se ensayaron de este modo, los tiempos MOD 12 t-3/4 y delta Ts máximo de los carbones desactivados fueron como se indica en la tabla 1.
MOD 12 t-3/4 de los carbones resultantes de este tratamiento por el método descrito más arriba en el ejemplo 1. Cuando se ensayaron de este modo, los tiempos MOD 12 t-3/4 y delta Ts máximo de los carbones desactivados fueron como se indica en la tabla 1.
Porciones representativas de 25 gramos de los
carbones I y J descritos en el ejemplo 1, según fueron recibidos,
fueron secados al horno en el aire a 150ºC aproximadamente durante 4
horas, y después enfriadas en aire a temperatura ambiente, para
eliminar toda la humedad residual que podían haber adsorbido los
carbones durante el almacenamiento. Luego se desactivaron los
carbones del siguiente modo:
Se impregnó aproximadamente 15 ml de una solución
acuosa 5 N de ácido bromhídrico sobre cada uno de los carbones
secados al horno, que se dejaron después en reposo durante
aproximadamente 24 horas en envases de vidrio cerrados a temperatura
ambiente. A continuación de este tratamiento, los envases y sus
contenidos fueron secados directamente al horno en aire a 150ºC
aproximadamente y a presión atmosférica durante 24 horas
aproximadamente, y después enfriados a temperatura ambiente en aire.
Después de este tratamiento, los carbones tratados con ácido
bromhídrico, secados al horno fueron calcinados bajo nitrógeno
durante aproximadamente 30 minutos a 925ºC aproximadamente y luego
se enfriaron a temperatura ambiente bajo nitrógeno. Se midieron
entonces los tiempos MOD 12 t-3/4 de los carbones
resultantes de este tratamiento por el método descrito más arriba en
el ejemplo 1. Cuando se ensayaron de este modo, los tiempos MOD 12
t-3/4 y delta Ts máximo de los carbones desactivados
fueron como se indica en la tabla 1.
Porciones representativas de 25 gramos de los
carbones K, L, M y N descritos en el ejemplo 1, según fueron
recibidos, fueron secados al horno en el aire a 150ºC
aproximadamente durante 4 horas, y después enfriadas en aire a
temperatura ambiente, para eliminar toda la humedad residual que
podían haber adsorbido los carbones durante el almacenamiento. Luego
se desactivaron los carbones del siguiente modo:
Se impregnó aproximadamente 15 ml de una solución
acuosa 5 N de ácido bromhídrico sobre cada uno de los carbones
secados al horno, que se dejaron después en reposo durante
aproximadamente 24 horas en envases de vidrio cerrados a temperatura
ambiente. A continuación de este tratamiento, los envases y su
contenido fueron secados directamente al horno en aire a 150ºC
aproximadamente y a presión atmosférica durante 24 horas
aproximadamente, y luego se enfriaron a temperatura ambiente en
aire. Después de este tratamiento, los carbones tratados con ácido
bromhídrico, secados al horno fueron calcinados bajo nitrógeno
durante aproximadamente 30 minutos a 925ºC aproximadamente y luego
se enfriaron a temperatura ambiente bajo nitrógeno.
Después de este tratamiento, se impregnaron
porciones de 10 gramos de los carbones resultantes con
aproximadamente 6 ml de una solución acuosa 5N de ácido bromhídrico.
Luego se dejaron reposar los carbones impregnados durante al menos
24 horas en envases de vidrio cerrados a temperatura ambiente. A
continuación de este tratamiento, los envases y su contenido fueron
secados directamente al horno en aire a 150ºC aproximadamente y a
presión atmosférica durante 24 horas aproximadamente, y luego se
enfriaron a temperatura ambiente en aire. Después de este
tratamiento, los carbones tratados con ácido bromhídrico, secados al
horno fueron calcinados bajo nitrógeno durante aproximadamente 30
minutos a 925ºC aproximadamente y luego se enfriaron a temperatura
ambiente bajo nitrógeno. Luego se midieron los tiempos MOD 12
t-3/4 de los carbones resultantes de este
tratamiento por el método descrito más arriba en el ejemplo 1.
Cuando se ensayaron de este modo, los tiempos MOD 12
t-3/4 y delta Ts máximo de los carbones desactivados
fueron como se indica en la tabla 1.
| Carbón | Acido | Tiempo T-3/4 (minutos) | ||
| {delta máximo T (°C)} | ||||
| Técnica anterior | Presente | |||
| invención | ||||
| Aparente | MOD 12 | MOD 12 | ||
| A | Acido Clorhídrico | 126 min | 93 min | 149 min |
| Granular (madera) | {27°C} | {27°C} | {7°C} | |
| B | Acido Clorhídrico | 160 min | 104 min | 204 min |
| Pélet (madera) | {23°C} | {25°C} | {15°C) | |
| C | Acido Clorhídrico | 19 min | 25 min | 130 min |
| Granular (turba) | {37°C} | {35°C} | {13°C} |
| Carbón | Acido | Tiempo T-3/4 (minutos) | ||
| {delta máximo T (°C)} | ||||
| Técnica anterior | Presente | |||
| invención | ||||
| Aparente | MOD 12 | MOD 12 | ||
| D | Acido Clorhídrico | 78 min | 70 min | 151 min |
| Granular (coco) | {31°C} | {31°C) | {23°C} | |
| E | Acido Clorhídrico | 29 min | 77 min | 129 min |
| Granular (lignito) | {37°C) | {30°C} | {13°C) | |
| F | Acido Clorhídrico | 39 min | 11 min | 182 min |
| Pélet(antracita) | {36°C) | {39°C} | {18°C} | |
| G | Acido Clorhídrico | 9 min | 7 min | 199 min |
| Pélet (bituminoso) | {39°C} | {39°C} | {14°C} | |
| H | Acido Clorhídrico | 56 min | 51 min | 98 min |
| (Madera) | {33°C} | {32°C} | {6°C} | |
| I | Acido Bromhídrico | 5 min | 3 min | 168 min |
| Granular (subbituminoso) | {40°C} | {40°C} | {13°C} | |
| J | Acido Bromhídrico | 8 min | 4 min | 169 min |
| Pélet (turba) | {39°C) | {39°C} | {12°C} | |
| K | Acido Bromhídrico | 30 min | 16 min | 182 min |
| Granular (lignito) | {35°C} | {36°C} | {9°C} | |
| L | Acido Bromhídrico | 5 min | 4 min | 185 min |
| Pélet (turba) | {39°C} | {40°C} | {19°C} | |
| M | Acido Bromhídrico | 18 min | 9 min | 218 min |
| Pélet (coco) | {36°C} | {38°C} | {18°C} | |
| N | Acido Bromhídrico | 6 min | 5 min | 159 min |
| Granular (bituminoso) | {40°C} | {40°C} | {15°C} |
Claims (1)
1. Producto de carbonización carbonoso, derivado
de por lo menos una materia seleccionada del grupo consistente de
madera, cáscaras de nuez, huesos de frutos, turba, lignito, carbón
sub-bituminoso, carbón bituminoso, carbón de
semi-antracita, carbón de antracita, y polímeros
orgánicos sintéticos, que tiene un tiempo MOD 12
t-3/4 igual a/o mayor que 125 minutos o un delta T
máximo menor que/o igual a 20ºC, en el que dicho tiempo MOD 12
\hbox{t-3/4} es igual al tiempo
transcurrido requerido para que 0,250 gramos de dicho producto de
carbonización carbonoso, pulverizado, descompongan desde la
temperatura ambiente y bajo condiciones adiabáticas tres cuartos de
0,42 moles de H_{2}O_{2} contenidos en 150 ml de una solución
acuosa conteniendo un tampón que tiene un pH de aproximadamente 12,
y en el que dicho delta T máximo es la diferencia de temperatura
absoluta entre la temperatura ambiente y la máxima temperatura
alcanzada por dicha descomposición de H_{2}O_{2}, habiéndose
calcinado en condiciones inertes dicho producto de carbonización
carbonoso a temperaturas superiores a 700ºC y enfriando a
temperatura ambiente bajo condiciones inertes antes de medir dicho
tiempo MOD 12 t-3/4 y dicho delta T máximo.Applications Claiming Priority (2)
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