ES1290109U - Protector para reservorios venosos subcutaneos - Google Patents

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Abstract

Protector para reservorios venosos subcutáneos, que comprende: - un apósito adhesivo (2) configurado para adherirse a la piel de un paciente (P) alrededor de un reservorio venoso subcutáneo (R); y - medios de protección (3) del reservorio venoso subcutáneo (R); dicho protector (1) caracterizado por que los medios de protección (3) se encuentran formados por: - un elemento de fijación (4) dispuesto sobre el apósito adhesivo (2); y - un escudo protector (5) configurado para fijarse al elemento de fijación (4); donde dicho escudo protector (5) presenta un carácter extraíble respecto al elemento de fijación (4).

Description

DESCRI PCIÓN
PROTECTOR PARA RESERVORIOS VENOSOS SUBCUTÁNEOS
Campo de la invención
La presente invención se refiere a protector para reservorios venosos subcutáneos, que presenta la función de aislar y proteger dichos elementos subcutáneos frente a impactos y/o rozaduras, frente a agentes en suspensión ambiental (polvo, lluvia, agua, etc.), etc.
La presente invención resulta de aplicación para pacientes en general con reservorios venosos subcutáneos u otros elementos subcutáneos o catéteres, y más especialmente para pacientes en el ámbito pediátrico
Antecedentes de la invención
El uso cada vez más extendido de reservorios venosos subcutáneos, mayoritariamente en pacientes oncológicos, debido a su sencilla manipulación y a sus ventajas sobre otros dispositivos, ha permitido aumentar la calidad de vida de estos pacientes, así como lograr una mayor autonomía, posibilitando el seguimiento y tratamiento de éstos fuera del ámbito hospitalario, siendo principalmente el personal de enfermería de atención primaria los responsables de este seguimiento y de sus cuidados.
El Port-a-Cath® o puerto subcutáneo es un acceso venoso que cuenta con un reservorio subcutáneo. Es un catéter que se introduce bajo la piel, normalmente en el tórax del paciente, con un tubo que va a una vena central. Tiene la finalidad de administrar medicamentos, además de facilitar la extracción de muestras de sangre.
Aunque estos reservorios subcutáneos quedan por debajo de la piel, suele recurrirse al empleo de elementos protectores para evitar rozaduras e impactos, especialmente en el caso de los pacientes más pequeños.
Estos elementos protectores pueden adoptar diversas configuraciones, tales como; almohadillas, prendas de ropa o bandas protectoras con materiales esponjosos y/o elásticos, arneses con cierres tipo velcro®, apósitos adhesivos que integran medios de protección, etc. En su mayoría, los protectores conocidos presentan ciertas limitaciones en cuanto a su capacidad protectora, comodidad y/o facilidad de uso.
En el caso particular de los apósitos adhesivos que integran medios de protección, cabe señalar que suelen presentar los siguientes inconvenientes. En primer lugar, los medios de protección suelen estar integrados de forma no extraíble al apósito adhesivo, lo que a menudo dificulta el acceso al reservorio venoso subcutáneo y/o su manipulación por parte del personal sanitario. En segundo lugar, su capacidad protectora frente a impactos como, por ejemplo, los que podría experimentar un niño cuando juega, se encuentra limitada entre otros factores a la unión y/o integración existente entre los medios de protección y el apósito adhesivo. En tercer lugar, su diseño poco variable y/o atractivo, a menudo genera un impacto visual y/o traumático sobre algunos pacientes, especialmente los más pequeños, que puede afectarles psicológicamente.
La presente invención resuelve los problemas anteriormente expuestos mediante un protector, cuya configuración responde mejor a las necesidades del paciente, agiliza y facilita la dispensación del tratamiento al personal sanitario, presenta una cierta amortiguación al impacto absorbiendo los golpes, y reduce el impacto visual y/o traumático sobre los pacientes gracias a su carácter personalizable e intercambiable, así como a su atractivo diseño.
Descripción de la invención
El protector para reservorios venosos subcutáneos de la presente invención comprende: - un apósito adhesivo configurado para adherirse a la piel de un paciente alrededor de un reservorio venoso subcutáneo; y
- medios de protección del reservorio venoso subcutáneo.
Dicho protector se caracteriza porque los medios de protección se encuentran formados por:
- un elemento de fijación dispuesto sobre el apósito adhesivo; y
- un escudo protector configurado para fijarse al elemento de fijación;
donde dicho escudo protector presenta un carácter extraíble respecto al elemento de fijación.
Así pues, el elemento de fijación y el apósito adhesivo forman un subconjunto, preferentemente solidario e indivisible manualmente. La unión del apósito adhesivo con el elemento de fijación puede realizarse de diversos modos. De acuerdo con un primer modo de unión, el apósito adhesivo se inserta en un molde para que al inyectar el plástico que forma el elemento de fijación ambos queden unidos por termosellado. De acuerdo con un segundo modo de unión, el elemento de fijación se adhiere al apósito adhesivo mediante un adhesivo de secado rápido, tal como el cianocrilato. Este subconjunto es la parte consumible del protector, es decir, la parte que presenta rotación durante el tratamiento. Por otro lado, el escudo protector, el cual puede actuar como un elemento universal dentro del conjunto, es de carácter registrable y se coloca y se quita a disposición de las necesidades, tanto contextuales y personales de la persona usuaria como de las necesidades médicas, por ejemplo, para administrar fármacos vía el reservorio subcutáneo.
En lo que se refiere al ámbito de enfermería, el carácter extraíble del escudo protector no solo agiliza y facilita la dispensación del tratamiento, que puede ser administrado fácilmente accediendo al reservorio retirando simplemente el escudo protector, sino que se minimizan los residuos reiterantes, tales como gasas, esparadrapos, vendas u otros.
En lo que refiere al ámbito medioambiental, el carácter extraíble del escudo protector es beneficioso en el sentido ecológico, ya que únicamente es preciso cambiar el apósito adhesivo que integra el elemento de fijación, mientras que el escudo protector se puede reutilizar de forma reiterada.
Una vez colocado, el protector permite a la persona usuaria hacer vida relativamente normal, así como llevar a cabo cualquier tarea y/o hábito higiénico general, como por ejemplo ducharse o bañarse, o hacer deporte de equipo sin ningún tipo de problema. Siendo además totalmente hidrófugo y lavable.
El conjunto protector optimiza al máximo su tamaño y despiece, reduciendo la superficie que se invade del cuerpo del paciente y con el menor número de componentes, lo que ofrece discreción, más autonomía y libertad a la persona usuaria. En comparación con otros protectores conocidos, dicho tamaño reduce el bulto o protuberancia que crea el protector bajo la ropa del usuario. Así pues, el conjunto protector resultante es más cómodo y ofrece mayor libertad de movimiento.
El apósito adhesivo tiene la finalidad de albergar el elemento de fijación sobre el que se ensambla el escudo protector. Su función adherente y removible permite posicionar y fijar el protector en el cuerpo del paciente en la zona requerida de manera precisa, fácil y controlada, quedando salvaguardada y centrada la zona del reservorio venoso subcutáneo del paciente, así como la salida del catéter. Su reducido tamaño y la elasticidad de los materiales seleccionados hacen que la solución sea enormemente discreta y que pueda adaptarse a la zona requerida del cuerpo.
Desde un punto de vista práctico, el apósito adhesivo removible hace que el conjunto protector sea muy versátil y pueda colocarse con precisión de forma muy sencilla sin necesidad de conocimientos previos. Su flexibilidad permite una gran adaptación corporal.
De acuerdo con un ejemplo de realización, el apósito adhesivo puede ser del tipo de los que se utilizan en las bolsas de colostomía, por ejemplo “Hollister Oonform 355’, con incorporación de hidrocoloides “FlexWeaR’.
Preferentemente, el apósito adhesivo se encuentra formado por:
- una lámina adhesiva configurada para adherirse a la piel del paciente alrededor del reservorio venoso subcutáneo; y
- una membrana elástica que a su vez presenta:
o una zona interna adherida a la lámina adhesiva; y
o una zona externa no adherida a la lámina adhesiva;
donde la lámina adhesiva y la membrana flexible definen una abertura configurada para permitir el acceso al reservorio venoso subcutáneo.
Preferentemente, la lámina adhesiva se encuentra fabricada con poliamida (PA) e incorpora hidrocoloides. Las láminas de poliamida (PA) presentan gran resistencia, mientras que los hidrocoloides permiten mantener la piel con la hidratación adecuada para un mejor cuidado de la misma.
Preferentemente, el elemento de fijación se adhiere sobre la zona externa de la membrana elástica, la cual no se encuentra adherida a la lámina adhesiva. De este modo, la membrana elástica constituye un elemento flotante sobre el que se coloca el elemento de fijación. Ello permite que el ajuste del escudo protector pueda realizarse sin notar apenas presión sobre el tórax o la zona de colocación. Siendo pues la lámina adhesiva la única parte del conjunto que entra en contacto directo con la piel del paciente.
La membrana elástica permite adecuar y/o acomodar el protector a las irregularidades del cuerpo evitando zonas de presión continuada y las molestias derivadas. Este dinámico recurso permite colocar de forma controlada el escudo protector que queda, por defecto, en posición horizontal respecto al plano medio de la superficie de apoyo, lo que mejora, no solo su fijación, sino que evita también que el escudo protector ejerza tirones en la lámina adhesiva y éstos puedan trasladarse a la piel de los pacientes. En este sentido, la solución es menos perceptible, más invisible y llevadera. Aspectos sensitivos importantes desde un enfoque psicológico. En términos generales, se plantean cantos redondeados y superficies agradables en beneficio de la percepción del producto versus el trauma, y para evitar posibles daños físicos directos por contacto.
Preferentemente, la abertura del apósito adhesivo es circular con un diámetro de abertura de 30 a 45 mm, y preferentemente de 38 mm. En cualquier caso, las medidas de dicho de diámetro de abertura se encuentran adecuadas al tamaño del reservorio venoso subcutáneo, pudiendo variar en función del mismo.
Preferentemente, el apósito adhesivo presenta una forma sustancialmente cuadrada con lados de 80 a 120 mm, y preferentemente de 100 mm. De acuerdo con otros casos de realización, el apósito adhesivo puede presentar otras formas (circulares, rectangulares etc.) y otras medidas. En cualquier caso, el tamaño del apósito adhesivo se encuentra dimensionado para evitar que se amplie a otras zonas del cuerpo más irregulares y/o dinámicas donde el apósito podría sufrir.
El elemento de fijación tiene la función de recibir el escudo protector y permitir que éste se fije al protector. El elemento de fijación puede denominarse también elemento de sujeción al permitir de igual modo que el escudo protector se sujete al protector.
El elemento de fijación se puede fabricar con materiales plásticos adecuados a las necesidades funcionales y estructurales del mismo, y más especialmente termoplásticos con categoría médica. De acuerdo con un ejemplo de realización, el elemento de fijación se encuentra fabricado con poliamida (PA) en polvo, por ejemplo, del tipo PA12, y presenta biocompatibilidad médica bajo las directrices de USP Clase I-VI y de la FDA para dispositivos de superficie cutánea intacta.
Preferentemente, el elemento de fijación presenta un carácter flexible, y/o una cierta elasticidad que favorece la adaptación del conjunto y la amortiguación en gran medida de los posibles golpes.
Preferentemente, el elemento de fijación comprende un perfil de enganche para fijación del escudo protector.
Preferentemente, el elemento de fijación comprende una zona abierta. Ello permite sortear la protuberancia que forma normalmente el catéter del reservorio venoso subcutáneo que se inserta bajo la piel. Desde el punto de vista práctico y de la colocación, el protector está concebido para que esta posición pueda ser también indiferente, pudiendo colocarse en la zona y el sentido más idóneos en función de la posición del reservorio venoso subcutáneo.
Preferentemente, el elemento de fijación comprende una o más zonas de desagüe a modo de orificios y/o aberturas dispuestas perimetralmente para evitar la concentración de líquidos y/o favorecer la ventilación de la zona.
Preferentemente, el elemento de fijación presenta una forma de aro configurada para quedar dispuesta alrededor del reservorio venoso subcutáneo.
Preferentemente, el elemento de fijación en forma de aro presenta un diámetro de fijación interior de 45 a 65 mm, y preferentemente de 55 mm.
Preferentemente, el elemento de fijación en forma de aro presenta un diámetro de fijación exterior de 65 a 85 mm, y preferentemente de 77 mm.
Preferentemente, el elemento de fijación presenta una altura de 5 a 10 mm, y preferentemente de 7 mm.
Para todos los parámetros anteriores del elemento de fijación pueden ser aplicables otras medidas en función de necesidades concretas y/o del tipo de reservorio, etc.
El escudo protector tiene la función de aislar y proteger el elemento subcutáneo de impactos y/o rozaduras, así como de otros elementos externos. Al margen de la protección directa que ofrece el propio escudo protector cubriendo el reservorio, éste presenta también una cierta amortiguación al impacto absorbiendo los golpes. Una característica que, sumada a las características físicas y técnicas de los materiales utilizados, mejora notablemente la solución como elemento protector, minimizando los daños. El escudo protector se encuentra diseñado para soportar cierto umbral de fuerza sin despegarse ni desmontarse, logrando una gran estabilidad ante posibles impactos. El tamaño y la distribución de los elementos y subconjuntos tiene la intención de lograr un objeto lo más compacto posible, evitando que puedan desprenderse partes de forma involuntaria y, por ejemplo, ser contaminadas y/o dañadas.
El escudo protector se puede fabricar con materiales plásticos adecuados a las necesidades funcionales y estructurales del mismo, y más especialmente termoplásticos con categoría médica. De acuerdo con un ejemplo de realización, el escudo protector se encuentra fabricado con poliamida (PA) en polvo, por ejemplo, del tipo PA12, y presenta biocompatibilidad médica bajo las directrices de USP Clase I-VI y de la FDA para dispositivos de superficie cutánea intacta.
Preferentemente, el escudo protector se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación mediante enganche y/o clipado. Ello facilita su fácil extracción y colocación de forma reiterada por parte del paciente y del personal sanitario.
Preferentemente, el escudo protector comprende una o más pestañas flexibles configuradas para engancharse al elemento de fijación y permitir su posterior desenganche de dicho elemento de fijación presionando sobre las mismas.
Preferentemente, cada pestaña flexible comprende un saliente configurado para engancharse al perfil de enganche. Los salientes quedan alojados dentro de la ranura que conforma interiormente el perfil de enganche, evitando que el escudo protector se desprenda accidentalmente.
De acuerdo con un caso de realización preferente, el escudo protector presenta dos pestañas flexibles dispuestas simétricamente, que permiten unirlo al elemento de fijación de manera sencilla, ejerciendo sobre éstas una leve presión mientras se introducen en el perfil de enganche. Más concretamente, el escudo protector se encuentra configurado para montarse y desmontarse fácilmente haciendo presión de pinza sobre las pestañas, con los dedos pulgar e índice. Cabe destacar, evidenciando la versatilidad del sistema, que es una unión indiscriminada que no requiere de una posición concreta de una pieza respecto a la otra en el momento de su colocación.
Preferentemente, el escudo protector presenta una forma sustancialmente circular y/o semiesférica configurada para cubrir el reservorio venoso subcutáneo.
La configuración circular del escudo protector y la forma de aro del elemento de fijación evitan que ambos elementos tengan que unirse en una posición concreta. De modo que el escudo protector puede cliparse sobre el elemento de fijación en una posición aleatoria del mismo, en cuanto al plano de rotación se refiere. Ello facilita su auto colocación por parte del público infantil, pues no tienen que orientarlo en una posición concreta para unirlos, de modo que el proceso de unión es más rápido y sencillo.
El tamaño del escudo protector ha sido diseñado pensando en los usuarios más jóvenes, evitando que en casos extremos pueda ser ingerido involuntariamente.
Preferentemente, el escudo protector en forma sustancialmente circular y/o semiesférica presenta un diámetro protector exterior de 55 a 75 mm, y preferentemente de 66 mm.
Preferentemente, el escudo protector presenta una altura de 10 a 20 mm, y preferentemente de 16 mm.
Para todos los parámetros anteriores del escudo protector pueden ser aplicables otras medidas en función de necesidades concretas y/o del tipo de reservorio, etc.
Preferentemente, el escudo protector se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación permitiendo una deformación al recibir un impacto. Este ligero movimiento relativo entre el elemento de fijación y el escudo protector permite absorber mejor los posibles impactos, ofreciendo una mayor protección.
Preferentemente, el elemento de fijación y/o el escudo protector presenta un carácter flexible y/o una cierta elasticidad que favorece la adaptación del conjunto y la amortiguación en gran medida de los posibles golpes.
Preferentemente, el escudo protector presenta un carácter personalizable e intercambiable. Por lo tanto, el escudo protector puede presentar distintivos cromáticos y/o signos gráficos que permiten dotar al producto de valor simbólico, personal y/o diferencial.
Desde un punto de vista psicológico, sobre todo en pacientes pediátricos, la personalización y la aplicación de colores, símbolos, dibujos, etc. que se pueden colocar en la cara exterior del escudo protector, permite reducir el impacto traumático de su necesaria implantación.
Desde punto de vista social, la relación de terceros respecto a pacientes que incorporen un protector visualmente más atractivo, personalizado por el usuario y/o adaptado a modas, puede ser visto con menos compasión y/o prejuicios, permitiendo a los pacientes tener una vida mucho más normalizada.
El protector de la presente invención puede adoptar otras dimensiones y/o formas ajustadas a necesidades concretas que puedan surgir.
Breve descripción de los dibujos
A continuación, se pasa a describir de manera muy breve una serie de dibujos que ayudan a comprender mejor la invención y que se relacionan expresamente con diversas realizaciones de dicha invención que se presentan como ejemplos no limitativos de la misma.
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La Figura 1 representa una vista del protector de la presente invención dispuesto sobre un paciente, con el escudo protector cubriendo el reservorio venoso subcutáneo.
La Figura 2 representa una vista del protector de la presente invención dispuesto sobre un paciente, una vez extraído el escudo protector para dar acceso al reservorio venoso subcutáneo.
La Figura 3 representa una vista en perspectiva del protector de la presente invención.
La Figura 4 representa una vista explosionada del protector de la Fig. 3.
La Figura 5 representa una vista en perspectiva del protector de la Fig. 3 en posición destapada o abierta.
La Figura 6 representa una vista en perspectiva del apósito adhesivo del protector de la Fig. 3.
La Figura 7 representa una vista lateral del protector de la presente invención dispuesto sobre un paciente.
La Figura 8 representa una vista del detalle “Z” de la Fig. 8.
La Figura 9a representa una sección longitudinal de protector de la Fig. 3 en situación de reposo.
La Figura 9b representa una sección longitudinal de protector de la Fig. 3 cuando se ejerce una presión sobre el escudo protector.
La Figura 10a representa una vista frontal del elemento de fijación dispuesto sobre el apósito adhesivo.
La Figura 10b representa una vista de perfil del elemento de fijación dispuesto sobre el apósito adhesivo.
La Figura 10c representa una vista en planta del elemento de fijación dispuesto sobre el apósito adhesivo.
La Figura 11a representa una vista frontal del escudo protector.
La Figura 11b representa una vista de perfil del escudo protector.
La Figura 11c representa una vista en planta del escudo protector.
La Figura 12 representa una vista en perspectiva del protector de la presente invención, de acuerdo con un primer ejemplo de personalización para un paciente pediátrico.
La Figura 13 representa una vista en perspectiva del protector de la presente invención, de acuerdo con un segundo ejemplo de personalización para un paciente pediátrico
Descripción detallada de la invención
La Figura 1 muestra el protector (1) de la presente invención dispuesto sobre un paciente (P), de acuerdo con un primer modo de uso. El escudo protector (5) cubre el reservorio venoso subcutáneo (R), mostrado en la Fig. 2, aislándolo y protegiéndolo frente a impactos y/o rozaduras, agentes en suspensión ambiental (polvo, lluvia, agua, etc.), etc. El paciente (P) puede hacer una vida relativamente normal, así como llevar a cabo cualquier tarea y/o hábito higiénico general, como por ejemplo ducharse o bañarse, o hacer deporte sin ningún tipo de problema.
El conjunto protector (1) optimiza al máximo su tamaño reduciendo la superficie que se invade del cuerpo del paciente (P), lo que ofrece discreción, más autonomía y libertad a la persona usuaria. El tamaño y la distribución de los elementos y subconjuntos tiene la intención de lograr un protector (1) lo más compacto posible, evitando que puedan desprenderse partes de forma involuntaria.
La Figura 2 muestra el protector (1) de la presente invención dispuesto sobre un paciente (P), de acuerdo con un segundo modo de uso. El escudo protector (5) ha sido extraído para dar acceso al reservorio venoso subcutáneo (R), agilizando y facilitando al personal sanitario la dispensación del tratamiento.
El apósito adhesivo (2) se encuentra adherido a la piel del paciente (P) alrededor del reservorio venoso subcutáneo (R).
Como se aprecia en la Figura 3, el protector (1) para reservorios venosos subcutáneos (R) de la presente invención comprende:
- un apósito adhesivo (2) configurado para adherirse a la piel de un paciente (P) alrededor de un reservorio venoso subcutáneo (R); y
- medios de protección (3) del reservorio venoso subcutáneo (R);
Los medios de protección (3) se encuentran formados por:
- un elemento de fijación (4) dispuesto sobre el apósito adhesivo (2); y
- un escudo protector (5) configurado para fijarse al elemento de fijación (4); donde dicho escudo protector (5) presenta un carácter extraíble respecto al elemento de fijación (4), Fig. 5.
Como se aprecia en la Figura 4, el apósito adhesivo (2) se encuentra formado por: - una lámina adhesiva (21) configurada para adherirse a la piel del paciente (P) alrededor del reservorio venoso subcutáneo (R); y
- una membrana elástica (22);
donde la lámina adhesiva (21) y la membrana flexible (22) definen una abertura (23) configurada para permitir el acceso al reservorio venoso subcutáneo (R).
El elemento de fijación (4) presenta un carácter flexible, y/o una cierta elasticidad que favorece la adaptación del conjunto y la amortiguación en gran medida de los posibles golpes.
El elemento de fijación (4) comprende un perfil de enganche (41) para fijación del escudo protector (5).
El elemento de fijación (4) comprende una zona abierta (42) que permite sortear la protuberancia que forma normalmente el catéter del reservorio venoso subcutáneo (R) que se inserta bajo la piel.
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El elemento de fijación (4) comprende una pluralidad de zonas de desagüe (43) a modo de orificios y/o aberturas dispuestas perimetralmente para evitar la concentración de líquidos y/o favorecer la ventilación de la zona.
El elemento de fijación (4) presenta una forma de aro configurada para quedar dispuesta alrededor del reservorio venoso subcutáneo (R).
El escudo protector (5) se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación (4) mediante enganche y/o clipado. Ello facilita su fácil extracción y colocación de forma reiterada por parte del paciente y del personal sanitario.
El escudo protector (5) comprende dos pestañas flexibles (51) en disposición simétrica configuradas para engancharse al elemento de fijación (4) y permitir su posterior desenganche de dicho elemento de fijación (4) presionando sobre las mismas. Cada pestaña flexible (51) comprende un saliente (52) configurado para engancharse al perfil de enganche (41).
La Figura 5 muestra una vista en perspectiva del protector (1) en posición destapada o abierta.
El elemento de fijación (4) y el apósito adhesivo (2) forman un subconjunto, solidario e indivisible manualmente. Este subconjunto es la parte consumible del protector (1), es decir, la parte que presenta rotación y/o que es reemplazable durante el tratamiento.
El escudo protector (5) actúa como un elemento universal y/o reutilizable dentro del conjunto, presentando un carácter registrable y se coloca y se quita a disposición de las necesidades, tanto contextuales y personales de la persona usuaria como de las necesidades médicas, por ejemplo, para administrar fármacos vía el reservorio subcutáneo.
La configuración circular del escudo protector (5) y la forma de aro del elemento de fijación (4) evitan que ambos elementos tengan que unirse en una posición concreta. Así pues, el escudo protector (5) puede cliparse sobre el elemento de fijación (4) en una posición aleatoria del mismo, en cuanto al plano de rotación se refiere. Ello facilita su auto colocación por parte del público infantil, pues no tienen que orientarlo en una posición concreta para unirlos, de modo que el proceso de unión es más sencillo y rápido.
La Figura 6 muestra una vista en perspectiva del apósito adhesivo (2). Como se puede apreciar, la membrana elástica (22) presenta:
o una zona interna (22i) adherida a la lámina adhesiva (21); y
o una zona externa (22e) no adherida a la lámina adhesiva (21);
Como se aprecia en las Figuras 7 y 8, el elemento de fijación (4) se adhiere sobre la zona externa (22e) de la membrana elástica (22), la cual no se encuentra adherida a la lámina adhesiva (21). De este modo, la membrana elástica (22) constituye un elemento flotante sobre el que se coloca el elemento de fijación (4), Fig. 8. Ello permite que el ajuste del escudo protector (5) pueda realizarse sin notar apenas presión sobre el tórax o la zona de colocación. Siendo pues la lámina adhesiva (21) la única parte del conjunto que entra en contacto directo con la piel del paciente (P).
La membrana elástica (22) permite adecuar y/o acomodar el protector (1) a las irregularidades del cuerpo evitando zonas de presión continuada y las molestias derivadas. Este dinámico recurso permite colocar de forma controlada el escudo protector (5) que queda, por defecto, en posición horizontal respecto al plano medio de la superficie de apoyo, lo que mejora, no solo su fijación, sino que evita también que el escudo protector (5) ejerza tirones en la lámina adhesiva (21) y éstos puedan trasladarse a la piel del paciente (P).
La Figura 9a muestra una sección longitudinal de protector (1) en situación de reposo. Como se puede apreciar, cada pestaña flexible (51) del escudo protector (5) comprende un saliente (52) configurado para engancharse al perfil de enganche (41). Las pestañas (51) se encuentran configuradas para engancharse al elemento de fijación (4) y permitir su posterior desenganche de dicho elemento de fijación (4) presionando las mismas hacia adentro con los dedos.
El escudo protector (5) se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación (4) permitiendo una deformación del mismo. Ello se consigue gracias a la distancia (d)
1
existente perimetralmente entre la pared externa del escudo protector (5) y el perfil de enganche (41). De modo que, estando las pestañas flexibles (51) fijas o sujetas al elemento de fijación (4), el resto del escudo protector (5) tiene espacio para expandirse cuando recibe un impacto, dado que dicha distancia (d) se encuentra habilitada para tal función, tal y como se observa en la Fig. 9b.
La Figura 9b representa una sección longitudinal de protector (1) cuando se ejerce una presión sobre el escudo protector (5), debida por ejemplo a un impacto o golpe. La deformación del escudo protector (5) permite amortiguar y/o absorber mejor los impactos, ofreciendo una mayor protección.
Las figuras 10a-10c muestran diversas vistas del elemento de fijación (4) dispuesto sobre el apósito adhesivo (2).
Según el presente ejemplo, la abertura (23) del apósito adhesivo (2) es circular con un diámetro de abertura (023) de 30 a 45 mm, y preferentemente de 38 mm.
Según el presente ejemplo, el apósito adhesivo (2) presenta una forma sustancialmente cuadrada con cantos redondeados. Los lados (L2) presentan unas medidas de 80 a 120 mm, y preferentemente de 100 mm.
Según el presente ejemplo, el elemento de fijación (4) presenta una forma de aro con un diámetro de fijación interior (04i) de 45 a 65 mm, y preferentemente de 55 mm.
Según el presente ejemplo, el elemento de fijación (4) presenta un diámetro de fijación exterior (04e) de 65 a 85 mm, y preferentemente de 77 mm.
Según el presente ejemplo, el elemento de fijación (4) presenta una altura (h4) de 5 a 10 mm, y preferentemente de 7 mm.
Las figuras 11a-11c muestran diversas vistas del escudo protector (5).
Según el presente ejemplo, el escudo protector (5) presenta una forma sustancialmente circular y/o semiesférica configurada para cubrir el reservorio venoso subcutáneo (R).
1
Según el presente ejemplo, el escudo protector (5) presenta dos pestañas flexibles (51) dispuestas simétricamente, que permiten unirlo al elemento de fijación (4) de manera sencilla, ejerciendo sobre éstas una leve presión mientras se introducen en el perfil de enganche (41). En concreto, cada pestaña flexible (51) comprende un saliente (52) configurado para engancharse al perfil de enganche (41).
Cabe destacar, que se trata de una unión indiscriminada que no requiere de una posición concreta de una pieza respecto a la otra en el momento de su colocación, evidenciando la versatilidad del sistema.
Según el presente ejemplo, el escudo protector (5) presenta un diámetro protector exterior (05e) de 55 a 75 mm, y preferentemente de 66 mm.
Según el presente ejemplo, el escudo protector (5) presenta una altura (h5) de 10 a 20 mm, y preferentemente de 16 mm.
Como se observa en las Figuras 11a y 11b, las pestañas flexibles (51) quedan por debajo del contorno inferior (54) que define el resto del escudo protector (5), creando una pequeña diferencia de altura entre dicho contorno inferior (54) y la superficie inferior de apoyo (53) de cada saliente (52). Esta pequeña diferencia contribuye también, junto a la distancia (d) existente perimetralmente entre la pared externa del escudo protector (5) y el perfil de enganche (41), a la expansión del escudo protector (5) en caso de recibir un impacto. Con ello se favorece aún más la absorción y/o amortiguación de los impactos por parte del escudo protector (5).
Las Figuras 12 y 13 muestran ejemplos del escudo protector (5) y de la presente invención personalizados para paciente pediátricos. Como se puede apreciar, el escudo protector (5) presenta un carácter personalizable e intercambiable. Por lo tanto, el escudo protector (5) puede presentar distintivos cromáticos y/o signos gráficos que permiten dotar al producto de valor simbólico, personal y/o diferencial. También se puede personalizar con el nombre del paciente, o colorearse según se desee.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1 - Protector para reservorios venosos subcutáneos, que comprende:
    - un apósito adhesivo (2) configurado para adherirse a la piel de un paciente (P) alrededor de un reservorio venoso subcutáneo (R); y
    - medios de protección (3) del reservorio venoso subcutáneo (R);
    dicho protector (1) caracterizado por que los medios de protección (3) se encuentran formados por:
    - un elemento de fijación (4) dispuesto sobre el apósito adhesivo (2); y
    - un escudo protector (5) configurado para fijarse al elemento de fijación (4); donde dicho escudo protector (5) presenta un carácter extraíble respecto al elemento de fijación (4).
    2- Protector para reservorios venosos subcutáneos según la reivindicación 1, caracterizado por que el apósito adhesivo (2) se encuentra formado por:
    - una lámina adhesiva (21) configurada para adherirse a la piel del paciente (P) alrededor del reservorio venoso subcutáneo (R); y
    - una membrana elástica (22) que a su vez presenta:
    o una zona interna (22i) adherida a la lámina adhesiva (21); y
    o una zona externa (22e) no adherida a la lámina adhesiva (21);
    donde la lámina adhesiva (21) y la membrana flexible (22) definen una abertura (23) configurada para permitir el acceso al reservorio venoso subcutáneo (R).
    3- Protector para reservorios venosos subcutáneos según la reivindicación 2, caracterizado por que la lámina adhesiva (21) se encuentra fabricada con poliamida e incorpora hidrocoloides.
    4- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 3, caracterizado por que el elemento de fijación (4) se adhiere sobre la zona externa (22e) de la membrana elástica (22).
    5- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado por que la abertura (23) es circular con un diámetro de abertura (023) de 30 a 45 mm, y preferentemente de 38 mm.
    6- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que el apósito adhesivo (2) presenta una forma sustancialmente cuadrada con lados (L2) de 80 a 120 mm, y preferentemente de 100mm.
    7- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por que el elemento de fijación (4) presenta un carácter flexible.
    8- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por que el elemento de fijación (4) comprende un perfil de enganche (41) para fijación del escudo protector (5).
    9- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por que el elemento de fijación (4) comprende una zona abierta (42).
    10- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por que el elemento de fijación (4) comprende una o más zonas de desagüe (43) dispuestas perimetralmente para evitar la concentración de líquidos y/o favorecer la ventilación.
    11- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por que el elemento de fijación (4) presenta una forma de aro configurada para quedar dispuesta alrededor del reservorio venoso subcutáneo (R).
    12- Protector para reservorios venosos subcutáneos según la reivindicación 11, caracterizado por que el elemento de fijación (4) en forma de aro presenta un diámetro de fijación interior (04i) de 45 a 65 mm, y preferentemente de 55 mm.
    13- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 12, caracterizado por que el elemento de fijación (4) en forma de aro presenta un diámetro de fijación exterior (04e) de 65 a 85 mm, y preferentemente de
    1
    77 mm.
    14- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado por que el elemento de fijación (4) presenta una altura (h4) de 5 a 10 mm, y preferentemente de 7 mm.
    15- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado por que el escudo protector (5) se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación (4) mediante enganche y/o clipado.
    16- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado por que el escudo protector (5) comprende una o más pestañas flexibles (51) configuradas para engancharse al elemento de fijación (4) y permitir su posterior desenganche de dicho elemento de fijación (4) presionando sobre las mismas.
    17- Protector para reservorios venosos subcutáneos según las reivindicaciones 8 y 16, caracterizado por que cada pestaña flexible (51) comprende un saliente (52) configurado para engancharse al perfil de enganche (41).
    18- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado por que el escudo protector (5) presenta una forma sustancialmente circular y/o semiesférica configurada para cubrir el reservorio venoso subcutáneo (R).
    19- Protector para reservorios venosos subcutáneos según la reivindicación 18, caracterizado por que el escudo protector (5) en forma sustancialmente circular y/o semiesférica presenta un diámetro protector exterior (05e) de 55 a 75 mm, y preferentemente de 66 mm.
    20- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado por que el escudo protector (5) presenta una altura (h5) de 10 a 20 mm, y preferentemente de 16 mm.
    2
    21- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizado por que el escudo protector (5) se encuentra configurado para fijarse al elemento de fijación (4) permitiendo una deformación del mismo.
    22- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado por que el elemento de fijación (4) y/o el escudo protector (5) presentan elasticidad.
    23- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado por que el elemento de fijación (4) y/o el escudo protector (5) se encuentran fabricados con poliamida (PA), preferentemente poliamida PA12.
    24- Protector para reservorios venosos subcutáneos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizado por que el escudo protector (5) presenta un carácter personalizable e intercambiable.
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