ES1253693U - NON-MECHANICAL CONTINUOUS POSITIVE PRESSURE RESPIRATOR SYSTEM IN THE RESPIRATORY WASH (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) - Google Patents
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Abstract
Description
DESCRIPCIÓNDESCRIPTION
SISTEMA RESPIRADOR NO MECÁNICO DE PRESIÓN POSITIVA CONTINUA EN LA NON-MECHANICAL RESPIRATOR SYSTEM WITH CONTINUOUS POSITIVE PRESSURE IN
VÍA RESPIRATORIARESPIRATORY ROUTE
OBJETO DE LA INVENCIÓNOBJECT OF THE INVENTION
La presente invención trata de un sistema de respiración no mecánico de presión positiva continua en la vía respiratoria, con alta concentración de oxígeno, que permite una sustitución rápida y sencilla de los elementos que lo componen asegurando que en todo momento la presión positiva al final de la espiración, PEEP.The present invention deals with a non-mechanical continuous positive pressure breathing system in the airway, with a high concentration of oxygen, which allows a quick and easy replacement of the elements that compose it, ensuring that at all times the positive pressure at the end of expiration, PEEP.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓNBACKGROUND OF THE INVENTION
En la actualidad, son conocidos respiradores de VNI (ventilación no invasiva), de flujo continuo para técnicas de CPAP (presión positiva continua en la vía respiratoria) o BiPAP (presión positiva de vía aérea de dos niveles). Adicionalmente, existen otros sistemas de oxigenoterapia para alcanzar una alta FiO2 (fracción de oxígeno inspirado), administrada al paciente, como por ejemplo los sistemas de oxigenoterapia de alto flujo, que se han mecanizado en los últimos años.At present, NIV (non-invasive ventilation), continuous flow respirators are known for CPAP (continuous positive airway pressure) or BiPAP (two-level positive airway pressure) techniques. Additionally, there are other oxygen therapy systems to achieve a high FiO 2 (fraction of inspired oxygen), administered to the patient, such as high-flow oxygen therapy systems, which have been mechanized in recent years.
Paralelamente, ante la escasez de los sistemas anteriores se han construido sistemas de respiración no mecánicos o respiradores no mecánicos utilizando materiales, circuitos, piezas, conexiones, etc., existentes en los hospitales, generalmente en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs), quirófanos o urgencias, ensamblando diferentes elementos.At the same time, given the scarcity of the previous systems, non-mechanical breathing systems or non-mechanical respirators have been built using materials, circuits, parts, connections, etc., existing in hospitals, generally in Intensive Care Units (ICUs), operating rooms or emergencies, assembling different elements.
Sin embargo, las soluciones actuales son muy costosas y requieren de elementos diseñados específicamente para cada modelo de respirador de modo que no pueden ser fácilmente reemplazados o intercambiados, y su disponibilidad puede ser limitada en algunos hospitales y unidades. Por otro lado, en muchos de los sistemas construidos a partir de las piezas existentes en los hospitales no es posible regular la presión positiva al final de la espiración de una manera que asegure evitar la sobrepresión, con los peligros para el paciente que esto puede acarrear, o monitorizar la presión que se está consiguiendo, para comprobar que se alcanza la presión positiva que se pretende proporcionar. Este problema se plantea en diferente forma según el tipo de válvula espiratoria que se utilice, siendo más importante y produciéndose siempre con el uso de la válvula de circuitos de anestesia Mapleson.However, current solutions are very expensive and require elements designed specifically for each model of respirator so that they cannot be easily replaced or interchanged, and their availability may be limited in some hospitals and units. On the other hand, in many of the systems built from existing parts in hospitals it is not possible to regulate the positive pressure at the end of expiration in a way that ensures avoiding overpressure, with the dangers for the patient that this can entail. , or monitor the pressure that is being achieved, to verify that the positive pressure that is intended to provide is reached. This problem arises in different ways depending on the type of valve expiratory valve that is used, being more important and always occurring with the use of the Mapleson anesthesia circuit valve.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓNDESCRIPTION OF THE INVENTION
La presente invención trata de solucionar algunos de los problemas mencionados en el estado de la técnica.The present invention tries to solve some of the problems mentioned in the state of the art.
Más concretamente, la presente invención trata un sistema respirador no mecánico de presión positiva continua en la vía respiratoria, que comprende un conector tubular en forma de T dotado de un primer extremo lateral, un segundo extremo lateral opuesto al primer extremo lateral y un primer extremo central entre los dos extremos laterales y una cavidad. El sistema respirador comprende una alargadera de oxígeno alojada parcialmente en la cavidad y destinada a conectarse a una fuente de oxígeno y una pieza tubular intermedia conectada a un manómetro, que mide la presión del sistema respirador no mecánico, y está vinculada al segundo extremo lateral. El sistema comprende una mascarilla dotada de un codo sin fuga destinada a cubrir al menos la nariz y la boca de un paciente vinculada al primer extremo central mediante la que el paciente inhala el flujo de oxígeno y exhala un flujo de aire espirado, una válvula de espiración regulable que regula la PEEP y comprende una salida del flujo de aire de exhalación y está vinculada a la pieza tubular intermedia y un balón reservorio conectado al primer extremo lateral destinado a alojar una reserva del flujo de oxígeno.More specifically, the present invention addresses a continuous positive airway pressure non-mechanical breathing system, comprising a T-shaped tubular connector provided with a first lateral end, a second lateral end opposite the first lateral end and a first end central between the two lateral ends and a cavity. The respirator system comprises an oxygen extension cord partially housed in the cavity and intended to be connected to an oxygen source and an intermediate tubular piece connected to a pressure gauge, which measures the pressure of the non-mechanical respirator system, and is linked to the second lateral end. The system comprises a mask equipped with a non-leaking elbow designed to cover at least the nose and mouth of a patient linked to the first central end through which the patient inhales the flow of oxygen and exhales a flow of expired air, a valve of adjustable expiration that regulates PEEP and comprises an outlet for the exhalation air flow and is linked to the intermediate tubular piece and a reservoir balloon connected to the first lateral end destined to house a reserve of oxygen flow.
De este modo, se consigue un sistema respirador cuyos elementos pueden ser fácilmente sustituidos por otros similares y que son más comunes en los hospitales, sin riesgo a que haya una sobrepresión ya que, gracias a la incorporación del manómetro se asegura que la presión positiva al final de la espiración, PEEP, sea la deseada. In this way, a respirator system is achieved whose elements can be easily replaced by other similar ones and which are more common in hospitals, without the risk of overpressure since, thanks to the incorporation of the manometer, it is ensured that the positive pressure at the end of expiration, PEEP, is desired.
En el caso de que no se disponga de un manómetro para cada uno de los sistemas, mediante el uso de un manómetro se puede ajustar la válvula a una PEEP determinada, se puede dejar ajustada la válvula girando la válvula y hasta llegar a la presión deseada, realizando una marca en la misma que indique la posición respecto a la inicial que proporciona la presión deseada para un flujo concreto o determinado.In the event that a pressure gauge is not available for each of the systems, by using a pressure gauge the valve can be adjusted to a specific PEEP, the valve can be adjusted by turning the valve and until the desired pressure is reached , making a mark in it that indicates the position with respect to the initial one that provides the desired pressure for a specific or determined flow.
De esta forma, la válvula en esa posición marcada proporciona una determinada presión que se ha medido previamente cuando se utiliza un flujo concreto, el flujo con el que se ha realizado la programación y la marca, evitando la sobrepresión o no alcanzar la PEEP deseada, que se denomina infra-presión en el tratamiento del paciente. El manómetro que se utiliza puede ser de los empleados para medir la presión de inflado de los manguitos de los tubos endotraqueales. Además de oxígeno, la fuente de oxigeno puede suministrar una mezcla de oxigeno con otros gases.In this way, the valve in that marked position provides a certain pressure that has been previously measured when a specific flow is used, the flow with which the programming has been made and the mark, avoiding overpressure or not reaching PEEP. desired, which is called infra-pressure in the treatment of the patient. The manometer used can be one of those used to measure the inflation pressure of the endotracheal tube cuffs. In addition to oxygen, the oxygen source can supply a mixture of oxygen with other gases.
El balón reservorio en el circuito garantiza un flujo inspiratorio necesario en todas las circunstancias, en los casos en los que el paciente en la inspiración necesitase más flujo del que viene de la fuente de oxígeno, o de mezcla de aire y oxígeno. Así con menos flujo de oxigeno se garantiza el suministro correcto al paciente, y de este modo el flujo de gas expulsado por la salida de aire de la válvula al ambiente es menor. Si se aumenta la presión PEEP aumenta directamente la presión también en el balón reservorio. The reservoir balloon in the circuit guarantees a necessary inspiratory flow in all circumstances, in cases in which the patient needs more flow during inspiration than comes from the oxygen source, or from the air-oxygen mixture. Thus, with less oxygen flow, the correct supply to the patient is guaranteed, and in this way the flow of gas expelled by the air outlet of the valve to the environment is lower. Increasing the PEEP pressure directly increases the pressure also in the reservoir balloon.
La mascarilla puede cubrir el rostro del paciente por completo utilizando una mascarilla facial o parcialmente, utilizando una mascarilla nasobucal que cubre nariz y boca. The mask can cover the patient's face completely using a full face mask or partially using a naso-oral mask that covers the nose and mouth.
Preferentemente el sistema puede comprender un filtro antivírico-antibacteriano dispuesto entre la válvula de espiración y la pieza tubular intermedia o entre el conector y el codo sin fuga, que evita que el paciente propague el virus al entorno al exhalar el aire.Preferably the system can comprise an antiviral-antibacterial filter arranged between the expiration valve and the intermediate tubular piece or between the connector and the elbow without leakage, which prevents the patient from spreading the virus to the environment when exhaling air.
La alargadera de oxigeno puede comprender un primer tramo vinculado a la cavidad y un segundo tramo vinculado al primer tramo y a la fuente de oxígeno, que permite una instalación más cómoda de la alargadera de oxigeno según el espacio en el que se instale. Según la ubicación del paciente, si la distancia desde el circuito a la fuente o caudalímetro de oxígeno lo requiere, puede ser necesario el segundo tramo. El primer tramo y el segundo tramo están vinculados mediante una goma de oxigenoterapia y se asegura la conexión, por ejemplo mediante un esparadrapo, para evitar que la tracción pueda separarlos. El primer tramo puede ser del tipo de un circuito de los empleados para la anestesia, circuito tipo Mapleson.The oxygen extension cable may comprise a first section linked to the cavity and a second section linked to the first section and the oxygen source, which allows a more comfortable installation of the oxygen extension cable depending on the space in which it is installed. Depending on the patient's location, if the distance from the circuit to the oxygen source or flow meter requires it, the second leg may be necessary. The first section and the second section are linked by an oxygen therapy rubber and the connection is secured, for example by means of a tape, to prevent traction from separating them. The first section can be of the type of a circuit used for anesthesia, Mapleson type circuit.
Preferiblemente la mascarilla está vinculada al primer extremo central directamente, pero también puede hacerse esta vinculación mediante un primer tubo que facilita la colocación de la misma y permite alejar el conector de la cabeza del paciente aportando confort aunque se aumenta un espacio muerto que ha de tenerse en cuenta. Entre la mascarilla y el primer tubo puede colocarse un filtro HME (intercambiador de calor y humedad) si no se utiliza humidificación activa en el circuito. En caso de que se utilice humidificación activa, en esta posición se colocaría el filtro antibacteriano-antivírico. Asimismo, el balón reservorio está vinculado al primer extremo lateral, bien directamente, o bien mediante un segundo tubo que permite colocar el balón reservorio a cierta distancia del conector y no estorbar al paciente mejorando su confort.Preferably the mask is directly linked to the first central end, but this connection can also be made by means of a first tube that facilitates the placement of the same and allows the connector to be moved away from the patient's head, providing comfort, although a dead space that must be maintained is increased. consider. An HME (Heat Moisture Exchanger) filter can be placed between the mask and the first tube if active humidification is not used in the circuit. If active humidification is used, the antibacterial-antiviral filter would be placed in this position. Also, the reservoir balloon is linked to the first lateral end, well directly, or by means of a second tube that allows the reservoir balloon to be placed at a certain distance from the connector and not disturb the patient, improving comfort.
Idealmente la pieza tubular intermedia puede estar conectada al manómetro mediante un tercer tubo que facilita el manejo y visualización del manómetro sin interferir en el resto de elementos del sistema respirador y la válvula de expiración puede estar vinculada a la pieza tubular intermedia mediante un cuarto tubo, dependiendo del tipo de válvula que se utilice. El tercer tubo puede ser preferentemente un tubo fino o una alargadera conectora de manómetro.Ideally, the intermediate tubular piece can be connected to the pressure gauge by means of a third tube that facilitates the handling and visualization of the pressure gauge without interfering with the rest of the elements of the breathing system and the expiration valve can be linked to the intermediate tubular piece by means of a fourth tube depending on the type of valve used. The third tube can preferably be a thin tube or a manometer connector extension.
La válvula de espiración con la que se consigue la presión positiva, PEEP, permite regular y limitar la presión a la que ventila el paciente, y se debe evitar la sobre presión pulmonar. Puede utilizarse por ejemplo una válvula de los sistemas de anestesia de Mapleson, idealmente Mapleson C. Las válvulas de estos sistemas, rango de presión 0 60 cmH2O, proporcionan una obstrucción al flujo que consiguen aumento de la presión, pero no lo hacen de una forma gradual en el recorrido de la misma, y así, en los primeros tramos del desplazamiento de la válvula apenas consiguen un aumento de presión, y a partir de un punto la presión sube y sube mucho con mínimos desplazamientos de la válvula, llegando a presiones muy altas, 30-60 cmH2O. Esta presión también es flujo dependiente, por lo que con los cambios de flujo aumenta o disminuye de forma considerable la presión PEEP.The expiration valve with which positive pressure is achieved, PEEP, makes it possible to regulate and limit the pressure at which the patient ventilates, and pulmonary overpressure must be avoided. For example, a valve from the Mapleson anesthesia systems can be used, ideally Mapleson C. The valves of these systems, pressure range 0 60 cmH 2 O, provide an obstruction to the flow that achieves pressure increase, but does not do so a gradual way in the course of the same, and thus, in the first sections of the displacement of the valve they barely achieve an increase in pressure, and from a point the pressure rises and rises a lot with minimum displacements of the valve, reaching pressures very high, 30-60 cmH 2 O. This pressure is also flow dependent, so with flow changes the PEEP pressure increases or decreases considerably.
Por ello, la utilización de estos dispositivos debe hacerse controlando la PEEP que se consigue para un flujo determinado, lo que se consigue incorporando el manómetro y adaptando la válvula en un punto que consiga la PEEP deseada, por ejemplo 10 cmH2O, con un determinado flujo, por ejemplo 15 lpm, y teniendo en cuenta que las modificaciones del flujo producirían un cambio relevante en el mismo sentido del nivel de PEEP y que un giro en la válvula también cambiaría este valor, por lo que debería recurrirse a un manómetro para volver a seleccionar la PEEP deseada con el nuevo flujo y posición de la válvula. Así, se evita que se genere una sobre presión, PEEP excesiva, o pérdida de la PEEP. Para evitar re-inhalación de aire espirado debe proporcionarse un flujo mínimo que sea mayor de 1,5 veces el volumen minuto del paciente, suele conseguirse con 15 lpm, o mayor si se desarrolla hipercapnia. En niños pequeños utilizar 2 - 3 veces el volumen minuto estimado.Therefore, the use of these devices must be done by controlling the PEEP achieved for a given flow, which is achieved by incorporating the pressure gauge and adapting the valve at a point that achieves the desired PEEP, for example 10 cmH 2 O, with a a certain flow, for example 15 lpm, and taking into account that changes in flow would produce a relevant change in the same direction in the PEEP level and that a turn of the valve would also change this value, so a pressure gauge should be used to reselect the desired PEEP with the new flow and valve position. Thus, overpressure, excessive PEEP, or loss of PEEP is avoided. To avoid re-inhalation of expired air, a minimum flow should be provided that is greater than 1.5 times the patient's minute volume, usually achieved with 15 bpm, or greater if hypercapnia develops. In young children use 2 - 3 times the estimated minute volume.
Adicionalmente puede incluirse un sistema de calor y humedad activos, teniendo en cuenta que en determinadas circunstancias como los casos de infección por COVID-19 puede utilizarse un filtro HME. Additionally, an active heat and humidity system can be included, taking into account that in certain circumstances, such as cases of COVID-19 infection, an HME filter can be used.
Cuando no se requiera una elevada concentración de oxígeno o la utilización de oxígeno al 100%, se utilizará como fuente una mezcla de gases, oxígeno y aire medicinal, para conseguir la FiO2 deseada, que podrá modificarse según las necesidades del paciente. When a high concentration of oxygen or the use of 100% oxygen is not required, a mixture of gases, oxygen and medical air will be used as a source, to achieve the desired FiO 2 , which can be modified according to the patient's needs.
Finalmente, el circuito puede mejorarse incluyendo un oxímetro para comprobar la FiO2 que se proporciona al paciente, cuando se utilicen mezclas de aire y oxígeno. Así, el sistema puede comprender un oxímetro dotado de un medidor vinculado al conector y un lector vinculado al medidor. Preferentemente el sistema puede comprender una pieza tubular en forma de T dotada de un tercer extremo lateral, vinculado al segundo extremo lateral y un cuarto extremo lateral opuesto al primer extremo lateral vinculado a la pieza tubular intermedia y un segundo primer extremo central entre los dos extremos laterales vinculado al medidor.Finally, the circuit can be improved by including an oximeter to check the FiO 2 provided to the patient, when air-oxygen mixtures are used. Thus, the system may comprise an oximeter provided with a meter linked to the connector and a reader linked to the meter. Preferably the system can comprise a T-shaped tubular piece provided with a third lateral end, linked to the second lateral end and a fourth lateral end opposite the first lateral end linked to the intermediate tubular piece and a second first central end between the two ends sides linked to the meter.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOSDESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características de la invención, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica de la misma, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:To complement the description that is being made and in order to help a better understanding of the characteristics of the invention, according to a preferred example of a practical embodiment thereof, a set of drawings is attached as an integral part of said description. where, for illustrative and non-limiting purposes, the following has been represented:
Figura 1.- Muestra una vista en perspectiva de una primera realización del sistema respirador no mecánico.Figure 1.- Shows a perspective view of a first embodiment of the non-mechanical respirator system.
Figura 2.- Muestra una vista en perspectiva de una segunda realización del sistema respirador no mecánico.Figure 2.- Shows a perspective view of a second embodiment of the non-mechanical respirator system.
Figura 3.- Muestra una vista en perspectiva de una tercera realización del sistema respirador no mecánico.Figure 3.- Shows a perspective view of a third embodiment of the non-mechanical respirator system.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓNPREFERRED EMBODIMENT OF THE INVENTION
La figura 1, muestra una vista en perspectiva de una primera realización del sistema respirador no mecánico, que comprende un conector (1) en forma de T dotado de un primer extremo lateral (2), un segundo extremo lateral (3) opuesto al primer extremo lateral (2), un primer extremo central (4) entre los dos extremos laterales (2,3) y una cavidad (5). Los extremos (2, 3 ,4) son tres tramos tubulares dispuestos en forma de T cuyo interior está conectado de modo que se permite el paso de un flujo. Figure 1 shows a perspective view of a first embodiment of the non-mechanical respirator system, which comprises a T-shaped connector (1) provided with a first lateral end (2), a second lateral end (3) opposite the first lateral end (2), a first central end (4) between the two lateral ends (2,3) and a cavity (5). The ends (2, 3, 4) are three tubular sections arranged in the shape of a T, the interior of which is connected in such a way that a flow is allowed to pass.
El sistema respirador no mecánico comprende una alargadera de oxígeno (6) vinculada a la cavidad (5) y a una fuente de oxigeno (7) por la que se introduce un flujo de oxígeno al conector (1). La fuente de oxigeno (7) puede ser una toma de oxigeno de pared del ámbito hospitalario o una bombona de oxígeno, teniendo la fuente de oxígeno (7) un caudalímetro para medir la cantidad de caudal que se suministra al sistema respirador. La fuente de oxígeno (7) puede suministrar diferentes FiO2 si se utiliza un sistema de mezcla de gases adicional.The non-mechanical respirator system comprises an oxygen extension (6) linked to the cavity (5) and to an oxygen source (7) through which an oxygen flow is introduced to the connector (1). The oxygen source (7) can be a hospital wall oxygen outlet or an oxygen cylinder, the oxygen source (7) having a flow meter to measure the amount of flow that is supplied to the respirator system. The oxygen source (7) can supply different FiO 2 if an additional gas mixing system is used.
Se muestra una pieza tubular intermedia (8) vinculada a un manómetro (9) que mide la presión en el sistema o PEEP y está vinculada al segundo extremo lateral (3) y a una válvula de espiración (11) regulable que regula la presión mediante el giro de una parte distal (31) de la válvula de espiración (11). La válvula de espiración (11) comprende una salida de aire (21) de exhalación y está vinculada a la pieza tubular intermedia (8) mediante un cuarto tubo (19). La pieza tubular intermedia (8) está conectada al manómetro mediante un tercer tubo (17). Según el modelo de válvula de espiración (11) utilizado, puede ser necesario el uso del cuarto tubo (19) para que queda vinculada a la pieza tubular intermedia (8). También puede ponerse un primer tubo (15) o tubo flexible para separar la mascarilla del paciente del resto del sistema para el confort del paciente, aunque puede generar riesgo de hipercapnia.An intermediate tubular piece (8) is shown linked to a pressure gauge (9) that measures the pressure in the system or PEEP and is linked to the second lateral end (3) and to an adjustable exhalation valve (11) that regulates the pressure by means of the rotation of a distal part (31) of the expiration valve (11). The exhalation valve (11) comprises an exhalation air outlet (21) and is linked to the intermediate tubular part (8) by means of a fourth tube (19). The intermediate tubular piece (8) is connected to the pressure gauge by means of a third tube (17). Depending on the model of exhalation valve (11) used, it may be necessary to use the fourth tube (19) so that it is linked to the intermediate tubular piece (8). A first tube (15) or flexible tube can also be placed to separate the patient's mask from the rest of the system for the comfort of the patient, although it can generate a risk of hypercapnia.
El sistema respirador no mecánico está dotado de una mascarilla (10) con un codo sin fuga (22) que cubre la cara del paciente (18), en la figura mostrada se emplea una mascarilla facial, vinculada al primer extremo central (4) mediante el primer tubo (15) por donde el paciente inhala el flujo de oxígeno y exhala un flujo de aire. Alternativamente la mascarilla (10) puede ser una mascarilla nasobucal que cubre la nariz y la boca. Adicionalmente comprende un balón reservorio (12) vinculado al primer extremo lateral (2) destinado a alojar una reserva del flujo de oxígeno. La alargadera de oxigeno (6) comprende un primer sector (13) vinculado a la cavidad (5) y un segundo sector (14), que puede utilizarse según la distancia del paciente a la fuente de oxígeno (7).The non-mechanical breathing system is equipped with a mask (10) with an elbow without leakage (22) that covers the patient's face (18), in the figure shown a facial mask is used, linked to the first central end (4) by means of the first tube (15) through which the patient inhales the flow of oxygen and exhales a flow of air. Alternatively the mask (10) may be a naso-oral mask that covers the nose and mouth. Additionally, it comprises a reservoir balloon (12) linked to the first lateral end (2) intended to house a reserve of oxygen flow. The oxygen extension cord (6) comprises a first sector (13) linked to the cavity (5) and a second sector (14), which can be used depending on the distance from the patient to the oxygen source (7).
El conector (1) con sus extremos (2, 3, 4), la alargadera de oxigeno (6) y el balón reservorio (12) están incluidos en el sistema de anestesia Mapleson C comentado previamente, cuyas piezas se puede emplear en este sistema. Además, puede utilizarse la válvula de PEEP de este sistema Mapleson si se controla la presión para usarla como válvula espiratoria (11). The connector (1) with its ends (2, 3, 4), the oxygen extension tube (6) and the reservoir balloon (12) are included in the previously mentioned Mapleson C anesthesia system, whose parts can be used in this system . Additionally, the PEEP valve in this Mapleson system can be used if pressure is controlled for use as an expiratory valve (11).
La figura 2, muestra una vista en perspectiva de una segunda realización del sistema respirador no mecánico donde se aprecia en un segundo tubo (16) flexible que permite colocar más separado el balón reservorio (12) del primer extremo lateral (2), ganando confort el paciente, la válvula de espiración (11) está vinculada a través de la pieza tubular intermedia (8) al segundo extremo lateral (3) y la mascarilla (10) está vinculada al primer extremo central (4) mediante un filtro antibacteriano-antivírico (20). El segundo tubo (16) es de diámetro mayor al de los extremos (2, 3, 4), de manera que el segundo tubo (16) abraza al primer extremo lateral (2) y quedan correctamente encajados. La válvula espiratoria (11) empleada en la segunda realización es de un tipo diferente a la mostrada en la figura 1, que tiene integrada la salida de aire en su propio extremo, no visible en la figura.Figure 2 shows a perspective view of a second embodiment of the non-mechanical respirator system where it can be seen in a second flexible tube (16) that allows the reservoir balloon (12) to be placed further apart from the first lateral end (2), gaining comfort the patient, the expiration valve (11) is linked through the intermediate tubular piece (8) to the second lateral end (3) and the mask (10) is linked to the first central end (4) by means of an antibacterial-antiviral filter (twenty). The second tube (16) is larger in diameter than the ends (2, 3, 4), so that the second tube (16) embraces the first lateral end (2) and they are correctly fitted. The expiratory valve (11) used in the second embodiment is of a different type to that shown in figure 1, which has the air outlet integrated at its own end, not visible in the figure.
La figura 3, muestra una vista en perspectiva de una tercera realización del sistema respirador no mecánico, donde el sistema comprende adicionalmente un oximetro (24), dotado de un medidor (25) vinculado al conector (1) y un lector (26) vinculado al medidor (25). El sistema comprende una pieza tubular en forma de T (27) que realiza la conexión entre el medidor (25) y el conector (1) dotada de un tercer extremo lateral (28), vinculado al segundo extremo lateral (3), un cuarto extremo lateral (29) opuesto al primer extremo lateral (28) vinculado a la pieza tubular intermedia (8) y un segundo extremo central (30) entre los dos extremos laterales (28,29) vinculado al medidor (25). En esta realización mostrada, el filtro (20) está dispuesto entre la pieza tubular intermedia (8) y la válvula de expiración (11). Figure 3 shows a perspective view of a third embodiment of the non-mechanical breathing system, where the system additionally comprises an oximeter (24), equipped with a meter (25) linked to the connector (1) and a reader (26) linked to the meter (25). The system comprises a T-shaped tubular piece (27) that makes the connection between the meter (25) and the connector (1) equipped with a third lateral end (28), linked to the second lateral end (3), a fourth lateral end (29) opposite the first lateral end (28) linked to the intermediate tubular piece (8) and a second central end (30) between the two lateral ends (28,29) linked to the meter (25). In this embodiment shown, the filter (20) is arranged between the intermediate tubular piece (8) and the expiration valve (11).
Claims (9)
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| ES202031413U ES1253693Y (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | NON-MECHANICAL RESPIRATOR SYSTEM WITH CONTINUOUS POSITIVE PRESSURE IN THE RESPIRATORY LAW |
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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2020
- 2020-06-30 ES ES202031413U patent/ES1253693Y/en active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022177655A1 (en) * | 2021-02-16 | 2022-08-25 | Aeon Research And Technology, Inc. | Modular pulmonary treatment system |
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| ES1253693Y (en) | 2021-01-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CA1K | Utility model application published |
Ref document number: 1253693 Country of ref document: ES Kind code of ref document: U Effective date: 20201009 |
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| FG1K | Utility model granted |
Ref document number: 1253693 Country of ref document: ES Kind code of ref document: Y Effective date: 20201229 |