ES1057282U - Dispensador de implantes cilindricos para implantacion subcutanea. - Google Patents

Abstract

1. Dispensador de implantes cilíndricos para implantación subcutánea, particularmente para transpondedores de identificación, que comprende un cuerpo principal (2) con una pluralidad de receptáculos cilíndricos (3) contiguos para alojar cada uno un implante (18) en posición vertical, que presentan cada uno un extremo abierto (3a) que enrasa con la superficie superior (2e) del cuerpo principal (2), en cuyo dispensador (1), la sección transversal de cada receptáculo (3) es mayor que el perímetro del cuerpo metálico (17a) de una aguja (17) de implantación que se inserta en el receptáculo (3) alrededor del implante (18) para inocular el implante (18) en dicho cuerpo metálico (17a), y sustancialmente menor que la longitud del implante (18), cada receptáculo (3) presenta en su fondo un tetón axial (10) central de sección transversal menor que la sección transversal del implante (18) que debe alojar, y tiene una altura mayor que la suma de las longitudes de dicho tetón axial (10) y del implante (18), caracterizado porque la longitud de cada tetón axial (10) es mayor que el biselado (17e) que conforma la punta (17b) punzante de la aguja (17) de implantación.

Description

Dispensador de implantes cilíndricos para implantación subcutánea.

Campo técnico de la invención

La presente invención se engloba en el campo técnico de los dispositivos dispensadores y, en especial, al de los dispensadores de implantes cilíndricos. Más particularmente pertenece al sector de los dispensadores que alojan implantes cilíndricos de tal forma que pueden ser inoculados en agujas de implantación directamente desde sus alojamientos en el dispensador.

Estado de la técnica anterior a la invención

La implantación subcutánea de implantes es hoy en día una práctica muy común en la ganadería y en animales de compañía. Tales implantes pueden ser implantes medicamentosos, como por ejemplo cápsulas que en su interior incorporan fármacos, como dispositivos electrónicos que permiten la identificación electrónica del animal en el que se ha realizado la implantación. Los transpondedores suelen ser microchips encapsulados en cuerpos cilíndricos de materiales fisiológicamente inertes, como por ejemplo de vidrio o cerámica.

Para la implantación se suelen emplear sistemas que comprenden agujas conectadas mediante medios de acoplamiento a dispositivos aplicadores, mediante los que los implantes cilíndricos inoculados en el canal axial de la aguja se implantan, después de haberse introducido el extremo proximal de la aguja por la piel del animal hasta la profundidad necesaria, mediante un elemento empujador que empuja el implante por dicho canal axial hasta que sale por dicho extremo distal de la aguja. Cuando se extrae la aguja del tejido, el implante permanece en su posición subcutánea. Tales sistemas se describen por ejemplo en las solicitudes de patente europea EP-A-0520367, EP-A-0415504 y EP-A-0402955.

Los términos proximal y distal denotan la posición del elemento identificado con respecto a su cercanía o lejanía a la punta del cuerpo metálico que forma parte de la aguja.

Para el transporte y almacenaje de tales implantes cilíndricos, se han ideado dispensadores con receptáculos sellados, en cuyo interior se alojan sendos implantes en una sustancia fluida desinfectante, como por ejemplo un líquido o un gel.

Un dispensador de este tipo se describe por ejemplo en la solicitud de patente europea EP-A-0415504. Este dispensador comprende una pluralidad de receptáculos cilíndricos contiguos que alojan cada una, sumergido en un desinfectante, un implante en posición vertical, que presentan cada uno un extremo abierto que enrasa con la superficie superior del cuerpo principal. Los extremos abiertos de los receptáculos están tapados con una lámina flexible. La sección transversal de cada receptáculo es mayor que el perímetro de una aguja de implantación que se inserta en el receptáculo alrededor del implante para inocular el implante en la aguja, y sustancialmente menor que la longitud del implante. Del fondo del receptáculo, emerge un tetón axial central de sección transversal menor que la sección transversal del implante que debe alojar. La altura del receptáculo es mayor que la suma de las longitudes de dicho tetón axial y del implante. La función del tetón axial es la de evitar que el implante se quede adherido al fondo del receptáculo.

Si bien el tipo de dispensadores como el que se describe en la solicitud de patente europea EP-A-0415504 permite un almacenaje de los implantes en condiciones higiénicas y una fácil extracción de los mismos, presenta el inconveniente de que, debido a la reducida altura de los tetones axiales, sólo es posible inocular el implante en la parte proximal de la aguja de manera que el implante inoculado sobresale del bisel proximal de la aguja. Ello implica el inconveniente de que la parte del implante que asoma por la punta biselada de la aguja entra en contacto directo con la piel del animal en el que se realiza la implantación, además de no garantizar que el implante no pueda caerse de la aguja en la que ha sido inoculado.

Descripción de la invención

La presente invención tiene por objeto superar los inconvenientes de los dispensadores del estado de la técnica para implantes cilíndricos para la implantación subcutánea, mediante un dispensador que comprende un cuerpo principal de material plástico, con una pluralidad de receptáculos cilíndricos contiguos para alojar cada una un implante en posición vertical, que presentan cada uno un extremo abierto que enrasa con la superficie superior del cuerpo principal, donde la sección transversal de cada receptáculo es mayor que el perímetro de una aguja de implantación que se inserta en el receptáculo alrededor del implante para inocular el implante en la aguja, y sustancialmente menor que la longitud del implante, y cada receptáculo presenta en su fondo un tetón axial central de sección transversal menor que la sección transversal del implante que debe alojar, y tiene una altura mayor que la suma de las longitudes de dicho tetón axial y del implante, en cuyo dispensador la longitud de cada tetón axial es mayor que el biselado que conforma la punta punzante de la aguja de implantación.

Este dispensador presenta la ventaja de que cuando se inserta la aguja en el receptáculo para inocular el implante en el canal axial de la aguja, el implante queda alojado lo suficientemente dentro de dicho canal como para que su extremo proximal, no asome de la parte biselada de la punta de la aguja y además no exista peligro de que el implante se escape de la aguja. Otras ventajas del dispensador de la presente invención se harán aparentes más adelante en la presente memoria descriptiva. En una realización ventajosa, cada tetón tiene una altura tal que el implante puede quedar inoculado en el interior de la aguja en una posición sólo ligeramente retraída con respecto al plano transversal que atraviesa el punto opuesto a la punta de la aguja, donde nace el biselado en el extremo proximal de la aguja, de tal forma que el implante queda visible para el usuario.

Preferentemente, los receptáculos están alineados en al menos una franja lateral de la superficie superior del cuerpo principal el cual a su vez puede tener una configuración paralelepipédica, o tener una configuración con una sección transversal redonda, triangular o elíptica.

Los extremos superiores abiertos de los receptáculos pueden estar provistos de respectivos biselados internos perimetrales que sirven de embudo que facilita la introducción de la punta de la aguja en el receptáculo correspondiente.

En una realización preferida de la invención especialmente idónea para cuando los implantes cilíndricos son transpondedores electrónicos de identificación, cada receptáculo está identificado por una marca alfanumérica, provista en el exterior del cuerpo principal. Esta identificación puede corresponder a unas etiquetas de identificación en sí convencionales que contienen datos de cada implante identificado por la marca alfanumérica. Para guardar tales etiquetas, el cuerpo principal puede estar provisto de un compartimento lateral de sección transversal alargada y estrecha que presenta una base superior abierta, un fondo cerrado, dos paredes laterales y una pared frontal y una pared dorsal. Este compartimento se extiende interiormente desde la superficie superior hacia la base inferior del cuerpo principal, y tiene una altura y un ancho suficiente para alojar dichas etiquetas. Convenientemente, el compartimento puede estar provisto de una escotadura frontal que se extiende desde su base superior abierta hacia los laterales del compartimento, y que tiene una altura y un ancho suficientes para que al menos un dedo de un usuario tenga acceso a dichas etiquetas de identificación. El frontal del compartimento en la que está dicha escotadura puede ser la pared frontal o lateral del cuerpo principal. La posibilidad de alojar las etiquetas de identificación en el mismo dispensador y la correspondencia entre cada una de dichas etiquetas y cada uno de los transpondedores alojados en los receptáculos identificados por las respectivas marcas alfanuméricas es especialmente ventajosa ya que contribuye a que el usuario pueda llevar un control in situ de cada uno de los implantes y cada uno de los animales en las que se ha practicado la implantación.

El cuerpo principal puede estar provisto de al menos un alojamiento para alojar una aguja de implantación que comprende un cuerpo metálico con una punta en su extremo proximal y una parte extrema distal unida a un cuerpo distal de acoplamiento de material plástico. El alojamiento presenta una abertura de entrada lateral de sección transversal complementaria al perímetro externo de dicho cuerpo distal, y está configurado de forma que la aguja queda alojada en el interior del cuerpo principal cuando el cuerpo distal de la aguja está insertado en dicha abertura de entrada. Esta realización tiene la ventaja de que puede suministrarse, conjuntamente con el dispensador, una aguja de dimensiones adecuadas para el tipo de implantes contenidos en el dispensador, y que la punta de tal aguja no quede expuesta, evitándose así el uso de agujas inadecuadas y la posibilidad la punta expuesta de la aguja cause heridas al usuario.

El cuerpo principal puede estar provisto además de al menos un orificio pasante para el paso, a su a través, de un elemento de sujeción externo, tal como un gancho, una cuerda, una anilla o una cadena. Este elemento permite enganchar el dispensador en un lugar tal como la ropa del usuario como el cinturón, la hebilla de una cremallera, etc. o en una posición remota, lo cual implica la ventaja de que no es necesario posar el dispensador en un lugar descontrolado mientras que se realiza la implantación de un implante para la que el usuario precisa emplear ambas manos, evitándose así la exposición del dispensador a ubicaciones contaminadas y el extravío del mismo. El orificio pasante puede estar ubicado en una extensión del cuerpo principal o estar localizado en el mismo cuerpo principal. El orificio pasante puede comprender una extensión lateral pasante en forma de ranura vertical que comunica el espacio interior del orificio pasante con el exterior. La función de esta ranura vertical es la de permitir la inserción de, por ejemplo, una anilla de diámetro mayor que el ancho forzando dicha anilla en contra de la resistencia elástica ofrecida por los bordes y superficies internas de la ranura, de tal forma que la anilla, después de haber llegado al orificio pasante queda retenida en el orificio pasante al volver dichos bordes a su posición inicial dejando que el ancho de la ranura sea menor que el grosor de la anilla.

En una realización preferida del dispensador el cuerpo principal es un cuerpo hueco con una oquedad interna, y los receptáculos son cuerpos cilíndricos que inferiormente penetran en dicha cavidad, lo cual permite abaratar el coste de material del dispensador, además de posibilitar la fabricación del cuerpo principal mediante técnicas simples y económicas de moldeado en sí conocidas. En este caso, también el compartimento lateral está formado entre un frontal, un dorsal y laterales formadas por tabiques que emergen al interior de la oquedad interna, pudiendo ser la pared frontal que presenta la escotadura más arriba mencionada, una pared lateral del cuerpo principal. A fin de aprovechar adecuadamente el espacio disponible en el dispensador, la base superior abierta del compartimento se extiende en paralelo a la franja en la que están alineados los extremos superiores abiertos de los receptáculos. Asimismo, el espacio necesario para el alojamiento de la aguja puede estar previsto en la oquedad interior del cuerpo principal en un intersticio libre entre los cuerpos cilíndricos de los alojamientos y la pared interior vertical del mencionado compartimento.

En una realización ventajosa de la invención, los receptáculos están rellenos de una sustancia desinfectante y al menos la parte de la superficie superior del cuerpo principal en la que se encuentran los extremos abiertos de los receptáculos están tapados con una lámina flexible pegada en dicha superficie superior.

Esta lámina flexible puede cubrir además la abertura superior de un depósito adicional también relleno de un fluido desinfectante, que se extiende interiormente hacia la base inferior del cuerpo principal y que sirve para sumergir implantes o la punta de la aguja para su desinfección durante antes y/o después de una implantación, y/o la escotadura lateral del compartimento que aloja las etiquetas de identificación. La presencia de este depósito adicional es opcional.

A fin de permitir el acceso de la aguja al interior de los receptáculos, la lámina flexible puede ser sesgable por la punta de la aguja de implantación, una lámina de un material retráctil, tal como una membrana del tipo de las que se usa por ejemplo para cubrir las aberturas de las botellas de medicamentos y sueros infusionables, que vuelve a cerrar el orificio producido por la inserción de la aguja de implantación cuando la aguja se vuelve a retirar del receptáculo del que ha sido extraído del implante cilíndrico, o puede ser una lámina está pegada de forma amovible sobre la superficie superior del cuerpo principal.

Queda aparente que el dispensador con las características de la presente invención presenta una pluralidad de ventajas a efectos de su fabricación y manejo.

Breve descripción de las figuras

A continuación se describirán aspectos y realizaciones de la invención en con referencia a unos dibujos que forman parte integrante de la presente memoria descriptiva. En estos dibujos,

la figura 1 es una vista esquemática en planta superior del dispensador de la presente invención según una primera realización;

la figura 2 es una vista esquemática en alzado frontal del dispensador mostrado en la figura 1;

la figura 3 es una vista esquemática en sección por la línea A-A' mostrada en la figura 1;

la figura 4 es una vista esquemática en alzado trasero del dispensador mostrado en la figura 1;

la figura 5, es una vista esquemática en planta inferior del dispensador mostrado en la figura 1;

la figura 6 es una vista esquemática en planta lateral del testero izquierdo mostrado en la figura 5;

la figura 7 es una vista esquemática en planta lateral del testero derecho mostrado en la figura 5;

la figura 8 muestra esquemáticamente con más detalle uno de los receptáculos ilustrados en la figura 3;

la figura 9 es una vista esquemática en sección por la línea B-B' mostrada en la figura 8;

las figuras 10A, 10B, l0C muestran diversas fases de la extracción del implante cilíndrico del alojamiento ilustrado en la figura 8;

la figura 11 es una vista en planta superior de una segunda realización del dispensador de la presente invención;

la figura 12 es una vista en planta inferior de la realización mostrada en la figura 11;

la figura 13 es una vista en planta superior de una tercera realización del dispensador de la presente invención;

la figura 14 es una vista en planta inferior de la realización mostrada en la figura 11;

la figura 15 es una vista en planta superior de una cuarta realización del dispensador de la presente invención;

la figura 16 es una vista en planta inferior de la realización mostrada en la figura 15.

En estas figuras aparecen referencias numéricas que identifican los siguientes elementos:

1

dispensador

2

cuerpo principal

2a

primer testero

2b

segundo testero

2c

pared frontal

2d

pared trasera

2e

superficie superior

2f

base inferior

2g

franja lateral en la superficie superior

3

receptáculo

3a

extremo superior abierto del receptáculo

4

compartimento para etiquetas de identificación

4a

pared frontal

4b

paredes laterales

4c

fondo

4d

escotadura

4e

bordes verticales de la escotadura

4f

bordes inclinados de la escotadura

4g

borde horizontal de la escotadura

4h

pared trasera

5

depósito adicional

6

extensión lateral del cuerpo principal

7

orificio pasante

7a

extensión lateral vertical del orificio pasante

8

lámina flexible de cobertura

9

abertura de entrada lateral del alojamiento de la aguja

10

tetón axial

11

cuerpos cilíndricos de los receptáculos

12

marca de identificación alfanumérica

13

oquedad interior en el cuerpo principal

14

nervio de refuerzo

15

intersticio

16

biselado interno perimetral

17

aguja

17a

cuerpo metálico de la aguja

17b

punta de la aguja

17c

biselado en el extremo proximal de la aguja

17d

canal axial de la aguja

17e

cuerpo distal de la aguja

18

implante cilíndrico

Realizaciones de la invención

En las figuras 1 y 2, puede observarse que, en su primera realización, el dispensador comprende un cuerpo principal 2 paralelepipédico de material plástico, en cuya superficie superior 2e pueden apreciarse los extremos superiores abiertos 3a de una pluralidad de receptáculos 3 cilíndricos contiguos, alineados en una franja lateral 2g de dicha superficie superior 2e. Cada uno de los receptáculos aloja un implante (no mostrado en la figura 1) en posición vertical. El cuerpo principal 2 comprende una pared frontal 2c, una pared trasera 2d un primer testero 2a (a la izquierda) y un segundo testero 2b (a la derecha).

El cuerpo principal 2 comprende en su interior un compartimento lateral 4 que sirve para alojar unas etiquetas de identificación (no mostradas en las figuras 1 y 2), con una base superior abierta que enrasa con la superficie superior 2e del cuerpo principal 2 y presenta sección transversal alargada y estrecha. El compartimento 4 comprende paredes laterales 4b, una pared trasera 4h, un fondo, y una pared frontal 4a. La pared frontal 4a corresponde a una parte de la pared frontal 2c del cuerpo principal 2 y está provista de una escotadura frontal formada por sendos bordes verticales 4e laterales seguidos de bordes inclinados 4f que se unen centralmente a un borde horizontal 4g. La base superior abierta del compartimento 4 se extiende en paralelo a la franja 2g en la que están alineados los extremos superiores 3a abiertos de los receptáculos 3.

El cuerpo principal 2 está provisto además de una extensión lateral 6 que emerge de la base inferior del primer testero 2a del cuerpo principal 2 y que comprende un orificio pasante 7 que permite acoplar el dispensador 1 a un elemento de sujeción externo (no mostrado en las figuras), tal como un gancho, una cuerda o una cadena. El orificio pasante 7 comprende una extensión lateral 7a en forma de ranura vertical que comunica el espacio interior del orificio pasante 7 con el exterior. La función de esta ranura vertical 7a es la de permitir la inserción de, por ejemplo, una anilla (no mostrada en las figuras) de grosor mayor que el ancho forzando dicha anilla en contra de la resistencia elástica ofrecida por los bordes y superficies internas de la ranura, de tal forma que la anilla, después de haber llegado al orificio pasante 7 queda retenida en el orificio pasante 7 al volver dichos bordes a su posición inicial dejando que el ancho de la ranura 7a sea menor que el grosor de la anilla.

Los receptáculos 3 están rellenos de una sustancia líquida desinfectante, como por ejemplo BETADINE, en la que están inmersos los implantes. A fin de obturar los extremos abiertos 3a de los receptáculos 3, la franja 2g de la superficie superior 3e del cuerpo principal 2, está cubierta por una lámina 8 adhesiva de material plástico. En la realización mostrada, el cuerpo principal 2 comprende además un depósito adicional 5, relleno de una sustancia desinfectante, cuya parte superior abierta desemboca en la superficie superior 2e del cuerpo principal y que se extiende inferiormente al interior de dicho cuerpo. El depósito 5 cuya presencia es opcional, sirve para sumergir implantes o la punta de la aguja para su desinfección durante antes y/o después de una implantación, y/o la escotadura lateral del compartimento que aloja las etiquetas de identificación y, cuando está presente, también está cubierto por la lámina flexible.

A fin de permitir el acceso de la aguja al interior de los receptáculos 3, la lámina flexible 8 puede ser una lámina sesgable por la punta de la aguja de implantación, o una lámina de un material retráctil, tal como el que se usa por ejemplo para cubrir las aberturas de las botellas de medicamentos y sueros infusionables, que vuelve a cerrar el orificio producido por la inserción de la aguja de implantación cuando la aguja se vuelve a retirar del receptáculo del que ha sido extraído del implante cilíndrico, o también puede ser una lámina está pegada de forma amovible sobre la superficie superior 2e del cuerpo principal 2.

En las figuras 3 y 4 puede apreciarse que cada uno de los receptáculos 3 tiene una sección transversal mayor que el perímetro del implante 18 a fin de permitir la inserción de una aguja de implantación (no mostrada en las figuras 3 y 4) alrededor del implante para inocular 18 el implante en la aguja, y sustancialmente menor que la longitud del implante. Cada receptáculo 3 presenta en su fondo un tetón axial 10 central de sección transversal menor que la sección transversal del implante 18 que aloja. Asimismo, cada uno de los receptáculos tiene una altura mayor que la suma de las longitudes de dicho tetón axial 10 y del implante 18.

En la figura 4 puede apreciarse que cada receptáculo 3 está identificado por una marca alfanumérica 12 en el exterior de la pared trasera 2d del cuerpo principal 2. Estas marcas de identificación corresponden a unas etiquetas de identificación en sí convencionales que contienen datos de cada implante identificado por la marca alfanumérica, y que pueden alojarse, de acuerdo con lo anteriormente indicado, en el receptáculo 4. La posibilidad de alojar las etiquetas de identificación en el mismo dispensador 1 y la correspondencia entre cada una de dichas etiquetas y cada uno de los transpondedores 18 alojados en los receptáculos identificados por las respectivas marcas alfanuméricas 12 es especialmente ventajosa ya que contribuye a que el usuario pueda llevar un control in situ de cada uno de los implantes 18 y cada uno de los animales en las que se ha practicado la implantación.

En una la figura 5 puede apreciarse que el cuerpo principal 2 es un cuerpo hueco con una oquedad interna 13, y los receptáculos son cuerpos cilíndricos 11 que inferiormente penetran en dicha cavidad 3. También el compartimento lateral 4 se encuentra en dicha oquedad 13, para lo cual su fondo 4c, su pared trasera 4h y sus paredes laterales 4b están constituidos por respectivos tabiques. Para conferir estabilidad al cuerpo principal, la pared trasera 4h y la fila de los receptáculos 3 están unidos por nervios refuerzo 14.

La figura 5 también ilustra que el cuerpo principal 2 sirve de alojamiento para una aguja de implantación 17, para lo cual presenta, en su segundo testero 2b, una abertura de entrada lateral 12, por la que se inserta una aguja 17 que comprende un cuerpo metálico 17a y un cuerpo distal 17e. La abertura de entrada 9 tiene una sección transversal complementaria al perímetro externo del cuerpo distal 17e de la aguja 17. Así, la aguja 17 queda alojada en la oquedad 13 del cuerpo principal 2 cuando su cuerpo distal 17e está insertado en la abertura de entrada 9, mientras que su cuerpo metálico 17a queda situado en intersticio 15 formado entre la pared trasera 4h del compartimento 4 y los cuerpos cilíndrico 11 que conforman los receptáculos. Esto permite suministrar, conjuntamente con el dispensador y los implantes, una aguja de dimensiones adecuadas para el tipo de implantes contenidos en el dispensador, y evita que la punta de la aguja quede expuesta, evitándose así el uso de agujas inadecuadas y la posibilidad la punta expuesta de la aguja cause heridas al usuario.

Las figuras 5 y 7 ilustran respectivamente los testeros 2a,2b del cuerpo principal. 2. En la figura 7 puede apreciarse la abertura de entrada 9 para la aguja.

Las figuras 8 y 9 muestran con más detalle una realización concreta de un receptáculo 3 del tipo de los que se han ilustrado en las figuras precedentes. Puede observarse que el extremo superior 3a del receptáculo 3 comprende un biselado interno 16 que hace una función de embudo para guiar la aguja de implantación hacia el interior del receptáculo 3.En esta realización, el tetón 10 tiene una configuración ligeramente troncocónica que facilita el desmoldeo.

Las figuras 10A, 10B y 10C muestran etapas de la inoculación del implante 18 al interior del canal axial 17d del cuerpo metálico 17 a de la aguja y de la consiguiente extracción del implante 18 del receptáculo 3.

La figura l0A ilustra una etapa en la que la parte extrema biselada 17e que conforma la punta 17b del cuerpo metálico 17a ha penetrado la lamina flexible 8 adherida a la superficie superior 17e del cuerpo principal, y la parte superior del implante 18 empieza a entrar en el canal axial 17d del cuerpo metálico 17a de la aguja de implantación.

La figura 10B muestra cómo, al introducirse el cuerpo metálico 17a hacia el interior del receptáculo 3 en dirección a su fondo y, el implante 18 queda inoculado en el canal axial 17d más allá del biselado 17c, mientras que la figura 10C ilustra como el implante 18 inoculado en el canal axial 17d ha quedado extraído cuando la aguja se saca del receptáculo 3. Si bien la figura l0C muestra el implante 18 muy introducido en el interior del canal axial 17d, el implante puede quedar inoculado en el canal axial 17d en una posición ligeramente retraída con respecto al plano transversal que atraviesa el punto opuesto a la punta 17b de la aguja, donde nace el biselado 17e en el extremo proximal del cuerpo metálico. Esta última forma de inoculación es incluso ventajosa ya que permite la visualización del implante 18 inoculado por el usuario.

Las figuras 11 a 16 muestran realizaciones alternativas a la primera realización del cuerpo principal ilustrada en las figuras 1 a 7. Así, las figuras 11 y 12 muestran un cuerpo principal de sección transversal triangular, en el que el orificio pasante 7 está provisto en la punta del triángulo, y los receptáculos 3 y los receptáculos 3 están alineados paralelamente a los catetos del triángulo, mientras que el compartimento lateral 4 está situado paralelamente a la base del triángulo. Puede observarse además que la entrada lateral 9 para el alojamiento de la aguja de implantación, está practicada en la base del triángulo.

Las figuras 13 y 14 ilustran una tercera realización del dispensador de la presente invención, de acuerdo con la que el cuerpo principal 2 tiene una sección transversal circular mientras que las figuras 15 y 16 muestran una cuarta realización en la que el cuerpo principal 2 presenta una sección transversal elíptica. En estas realizaciones, los compartimentos laterales 4 se extienden desde la parte interior de la superficie superior 2e del cuerpo principal. A su vez, los receptáculos 3 pueden están configurados de forma análoga a la descrita en relación con las figuras precedentes.

Claims (23)

1. Dispensador de implantes cilíndricos para implantación subcutánea, particularmente para transpondedores de identificación, que comprende un cuerpo principal (2) con una pluralidad de receptáculos cilíndricos (3) contiguos para alojar cada uno un implante (18) en posición vertical, que presentan cada uno un extremo abierto (3a) que enrasa con la superficie superior (2e) del cuerpo principal (2), en cuyo dispensador (1),

la sección transversal de cada receptáculo (3) es mayor que el perímetro del cuerpo metálico (17a) de una aguja (17) de implantación que se inserta en el receptáculo (3) alrededor del implante (18) para inocular el implante (18) en dicho cuerpo metálico (17a), y sustancialmente menor que la longitud del implante (18),

cada receptáculo (3) presenta en su fondo un tetón axial (10) central de sección transversal menor que la sección transversal del implante (18) que debe alojar, y tiene una altura mayor que la suma de las longitudes de dicho tetón axial (10) y del implante (18), caracterizado porque

la longitud de cada tetón axial (10) es mayor que el biselado (17e) que conforma la punta (17b) punzante de la aguja (17) de implantación.

2. Dispensador según la reivindicación 1, caracterizado porque el cuerpo principal (2) es un cuerpo hueco con una oquedad interna (13), y los receptáculos (3) son cuerpos cilíndricos (11) que inferiormente penetran en dicha cavidad (13).

3. Dispensador según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque los receptáculos (3) están alineados en al menos una franja lateral (2g) de la superficie superior (2e) del cuerpo principal (2).

4. Dispensador según la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque el cuerpo principal (2) comprende además un compartimento lateral (4) de sección transversal alargada y estrecha, delimitado entre una base superior abierta, un fondo cerrado (4c), dos paredes laterales (4b), una pared frontal (4a) y una pared trasera (4h), para recibir sendas etiquetas de identificación de cada implante, extendiéndose dicho compartimento (4) interiormente desde la superficie superior (2e) hacia la base inferior (2f) del cuerpo principal (2), teniendo el compartimento (4) una altura y un ancho suficiente para alojar dichas etiquetas.

5. Dispensador según la reivindicación 4, caracterizado porque la base superior abierta del compartimento (4) se extiende en paralelo a la franja (2g) en la que están alineados los extremos superiores abiertos (3a) de los receptáculos (3).

6. Dispensador según la reivindicación 4 ó 5, caracterizado porque uno de los laterales del compartimento presenta una escotadura frontal (4d) que se extiende desde su base superior abierta hacia los laterales (4b) del compartimento (4), teniendo dicha escotadura (4d) una altura y un ancho suficientes para que al menos un dedo de un usuario tenga acceso a dichas etiquetas de identificación.

7. Dispensador según la reivindicación 6, caracterizado porque la pared frontal (4a) del compartimento (4) en la que está dicha escotadura (4d), es una pared (2c) del cuerpo principal (2)

8. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque comprende al menos un alojamiento para alojar una aguja de implantación (17) que comprende un cuerpo metálico (17a) con una punta (17b) formada por un biselado (17c) en su extremo proximal y una parte extrema distal unida a un cuerpo distal (17e) de acoplamiento de material plástico, cuyo alojamiento presenta una abertura de entrada lateral (9) de sección transversal complementaria al perímetro externo de dicho cuerpo distal (17e) de la aguja (17), estando configurado dicho alojamiento de forma que al menos el cuerpo metálico (17a) de la aguja (17) queda alojada en el interior del cuerpo principal (2) cuando el cuerpo distal (17e) está insertado en dicha abertura de entrada (9).

9. Dispensador según la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque el cuerpo principal (2) comprende además al menos un orificio pasante (7) para el paso, a su a través, de un elemento de sujeción externo.

10. Dispensador según la reivindicación 9, caracterizado porque el elemento de sujeción es un gancho, una cuerda o una cadena.

11. Dispensador según la reivindicación 9, caracterizado porque el orificio pasante (7) está ubicado en una extensión (6) del cuerpo principal.

12. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el cuerpo principal (2) es un cuerpo paralelepipédico.

13. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el cuerpo principal (2) tiene una sección transversal triangular.

14. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el cuerpo principal tiene una sección transversal elíptica.

15. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el cuerpo principal (2) tiene una sección transversal redonda.

16. Dispensador según la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque los receptáculos (3) están rellenos de una sustancia desinfectante y porque al menos la parte de la superficie superior (2e) del cuerpo principal en la que se encuentran los extremos abiertos (3a) de los receptáculos (3) están tapados con una lámina flexible (8) pegada en dicha superficie superior.

17. Dispensador según la reivindicación 16, caracterizado porque la lámina flexible (8) es sesgable por la punta de la aguja (1) de implantación.

18. Dispensador según la reivindicación 16, caracterizado porque la lámina flexible (8) es de un material retráctil que vuelve a cerrar el orificio producido por la inserción de la aguja (1) de implantación cuando dicha aguja (1) se vuelve a retirar del receptáculo (3) del que ha sido extraído del implante cilíndrico (18).

19. Dispensador según la reivindicación 16, caracterizado porque la lámina flexible (8) está pegada de forma amovible sobre la superficie superior (2e) del cuerpo principal (2).

20. Dispensador según la reivindicación 16, caracterizado porque la lámina flexible (8) también obtura la base superior de un depósito adicional (5) relleno de un fluido desinfectante, cuyo depósito adicional (5) se extiende interiormente hacia la base inferior (2f) del cuerpo principal (2).

21. Dispensador según la reivindicación 1, caracterizado porque cada receptáculo (3) está identificado por una marca alfanumérica (12), estando provista dicha marca alfanumérica (12) en el exterior del cuerpo principal (2).

22. Dispensador según la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque los extremos abiertos (3a) de los receptáculos (3) presentan un biselado interno (16) perimetral.

23. Dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizado porque el orificio pasante (7) comprende una extensión lateral pasante (7a) en forma de ranura vertical que comunica el espacio interior del orificio pasante (7) con el exterior.