EP4766158A1 - Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren und herbiziden aus der klasse der substituierten cyclischen dione sowie deren salze - Google Patents

Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren und herbiziden aus der klasse der substituierten cyclischen dione sowie deren salze

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EP4766158A1
EP4766158A1 EP24739546.0A EP24739546A EP4766158A1 EP 4766158 A1 EP4766158 A1 EP 4766158A1 EP 24739546 A EP24739546 A EP 24739546A EP 4766158 A1 EP4766158 A1 EP 4766158A1
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EP
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alkoxy
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methyl
phenyl
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EP24739546.0A
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Jens Frackenpohl
Hendrik Helmke
Elisabeth ASMUS
Hartmut Ahrens
Stefan Lehr
Thomas Müller
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Bayer AG
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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Kombinatio en enthaltend eine oder meherere als Safener wirksame Komponente (A) und eine oder mehrere herbizid wirksame Verbindungen (Komponente (B)), wobei Komponente (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, und Komponente (B) für ein oder mehrere Herbizide steht. Die Anmeldung betrifft ferner ein Verfahren sowie dVerwendung der erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung.

Description

Herbizid/Safener-Kombinationen basierend auf Safenern aus der Klasse der substituierten [(1,5-Diphenyl- 1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren und Herbiziden aus der Klasse der substituierten cyclischen Dione sowie deren Salze Beschreibung Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der Pflanzenschutzmittel, die gegen unerwünschten Pflanzenwuchs in Kulturland, zur Saatvorbereitung oder in Pflanzenkulturen eingesetzt werden können und die eine Kombination von mindestens einem Safener (A) und mindestens einem Herbizid (B) enthalten, wobei der Safener (A) einer oder mehrerer substituierter [(1,5-Diphenyl-1H-1,2,4-triazol-3- yl)oxy]essigsäuren der allgemeinen Formel (I) und/oder deren agrochemisch verträglichen Salze (im Folgenden auch Komponente (A)) entspricht. Die Wirksamkeit bekannter Herbizide gegen Schadpflanzen liegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im Allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, dem Schadpflanzenspektrum, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc., vor allem aber auch von der Kulturpflanzenverträglichkeit ab. Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungsprofils eines Herbizids kann in der Kombination eines Safeners mit einem oder mehreren herbiziden Wirkstoffen bestehen, welche die gewünschten zusätzlichen Eigenschaften beisteuern. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalischen und biologischen Unverträglichkeit auf, z. B. mangelnde Stabilität in einer Coformulierung, Zersetzung eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus der Wirkstoffe, oder aber die Safener weisen einen eingeschränkten Wirkungsbereich auf, der die Kulturpflanze nur gegen ein Herbizid schützt nicht aber gegenüber allen Komponenten im Falle von Kombinationsanwendungen mehrerer Herbizide. Safener, auch Antidote genannt, unterschiedlicher chemischer Strukturen sind seit ca.70 Jahren bekannt. Gleichermaßen ist bekannt, dass sie sich hinsichtlich ihrer Schutzfunktionen signifikant unterscheiden, d.h. ihre Anwendung ist auf ausgewählte Herbizide und/oder die zu schützende Kulurpflanzen beschränkt. Zusätzlich wird gefordert, dass eine gewählte Herbizid/Safener-Kombination die herbizidale Wirksamkeit bezogen auf den zu kontrollierenden Schadpflanzen nicht negativ beeinflusst. [(1,5-Diphenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-Derivate sowie deren Salze sind aus der PCT- Anmeldung mit der Anmeldenummer PCT/EP2020/083167 (WO2021/105101) bekannt. Substituierte cyclische Dione sowie deren Salze sind beispielsweise aus der PCT-Anmeldung mit der Anmeldenummer WO2021009229 bekannt. Es wurde nun gefunden, dass Verbindungen aus der Klasse der substituierten [(1,5-Diphenyl-1H-1,2,4- triazol-3-yl)oxy]essigsäuren überaus wirksam zum Schutz unterschiedlicher Kulurpflanzen bei der Applikation eines oder mehrerer Herbizide aus der Klasse der substituierten cyclischen Dione (im folgenden Komponente B genannt) verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen wirken in besonders günstiger Weise zusammen, z.B. wenn sie zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Kulturpflanzen wie Weizen (Hart- und Weichweizen), Mais, Soja, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Baumwolle, Reis, Bohnen (wie beispielsweise Buschbohne und Pferdebohne), Flachs, Gerste, Hafer, Roggen, Triticale, Kartoffel und Hirse (Sorghum) eingesetzt werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit Kombinationen enthaltend eine oder mehrere als Safener wirksame Komponente(n) (A) und eine oder mehrere herbizid wirksame Verbindung(en) als Komponente (B), wobei (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, und worin (Ra)p-Phenyl für die Grupp.en Q-1.1 bis Q-1.55
steht, Rc für Wasserstoff steht, und Rd für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, Phenyl, Benzyl, CH2(4-Cl-Ph), CH2(4-F-Ph), CH2(4-OMe-Ph), 2-Methoxyethyl, Tetrahydrofuran-2-yl- methyl, Tetrahydrofuran-3-yl-methyl, Tetrahydropyran-2-yl-methyl, Tetrahydropyran-3-yl- methyl, Tetrahydropyran-4-yl-methyl, Methylpropionat-3-yl, Ethylpropionat-3-yl, Methylacetat-2-yl, Ethylacetat-2-yl, Methylpivalat-2-yl, Ethylpivalat-3-yl, Methyl-2- methylpropanoat-3-yl, Methyl-2,2-dimethylpropanoat-3-yl, Ethyl-2-methylpropanoat-3-yl, Methyl-2-propanoat-2-yl, Ethyl-2-propanoat-2-yl, Methyl-acetat-2yl, Ethyl-acetat-2yl, Methyl-1-methylcyclopropancarboxylat-2yl, Ethyl-1-methylcyclopropan-carboxylat-2yl, 2-(Dimethylamino)ethyl, Oxetan-3-yl, (3-Methyloxetan-3-yl)methyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl, Cyclopropylmethyl, 1- Cyclopropyl-ethyl, (1-Methyl-cyclopropyl)-methyl, (2,2-Dichlorcyclopropyl)-methyl, (2,2- Dimethyl-cyclopropyl)-methyl, Allyl, Propargyl (Prop-2-in-1-yl), 2-Chlorprop-2-en-1-yl, 3- Phenylprop-2-in-1-yl, 3,3-Dichlorprop-2-en-1-yl, 3,3-Dichlor-2-fluor-prop-2-en-1-yl, Methylprop-2-in-1-yl, 2-Methylprop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 4-Chlor-but-2-in-1-yl, 3-Methyl-but-2-en-1-yl, 3-Methyl-but-1-en-1-yl, 1- (2E)-1-methylbut-2-en-1-yl, (E)-Pent-3-en-2-yl oder (Z)-Pent-3-en-2-yl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Heptan-2-yl, iso-Butyl, 1,3-Dioxolan-2-ylmethyl oder 1-Ethyl-5-methyl-1Hpyrazol-4-methyl steht, und (B) für eine oder mehrere Verbindungen mit der allgemeinen Formel (II) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, worin Q ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q- 11, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-17, Q-18, Q-19, Q-20, Q-21, Q-22, Q-23, Q-24, Q-25, Q-26, Q-27, Q-28, Q-29, Q-30, Q-31 und Q-32:
wobei der Pfeil die Bindung des Kohlenstoffatoms an den Rest Z und die gestrichelte Linie die Bindung des Kohlenstoffatoms an den Rest W anzeigt; R1 für Methyl, Ethinyl, 1-Propinyl, Phenyl oder einen fünf- oder sechsgliedrigen Heteroarylring, der ein oder zwei Stickstoffatome enthält, wobei der Phenylring und der Heteroarylring durch ein oder zwei Reste R9 substituiert sein können, steht, R2 für Chlor, (C1-C3)-Alkoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy, (C1-C2)-Fluoralkoxy, Methyl, Ethyl, n- Propyl, n-Butyl, Cyclopropyl oder Ethinyl steht, R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Cyclopropyl, Vinyl, Ethinyl, (C1-C3)- Alkoxy, (C1-C3)-Fluoroalkyl, (C1-C2)-Fluoralkoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy oder C1- Fluoralkoxy-(C1-C3)-alkoxy steht, W für eine Bindung, CR4R5, O, NH oder N-CH3 steht, Z für eine Bindung, CR6R7, O, NH oder N-CH3 steht, unter der Maßgabe, dass W und Z nicht beide für eine Bindung stehen, Y für O oder N-R8 steht, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0, 1, 2 oder 3 stehen unter der Maßgabe, dass n1 + n2 gleich 2, 3, 4, 5 oder 6 ist, R1Q3 für Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl oder (C1-C6)- Haloalkoxy-(C1-C3)-alkyl steht, R2Q3 für -(CH2)k-R3Q3 steht, worin R3Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und - S(O)2NR16NR17N, und k 0, 1 oder 2 bedeutet, oder R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R4Q3 für Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy, Methoxy oder Halogen steht, R5Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und -S(O)2NR16NR17N, oder R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)nq3-N(R8)-(CH2)nq4- stehen, wobei nq3 und nq4 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R1Q10 und R2Q10 sind unabhängig voneinander ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen, (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl und (C1-C3)-Alkoxy, Yp ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus O, CRY1RY2 und N-RY3, wobei RY1 für Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl steht, RY2 für Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl steht und RY3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1- C4)-Haloalkyl, -(CO)(C1-C4)-Alkyl und -(CO)(C1-C4)-Haloalkyl; Yq für N oder CH steht, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C5)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C1-C2)-Fluoralkyl, (C1-C3)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, (C1-C3)-Alkylthio-(C1-C3)-alkyl, (C1- C3)-Alkylsulfinyl-(C1-C3)-alkyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl-(C1-C3)-alkyl, (C3-C4)-Cycloalkyl stehen oder für einen unsubstituierten 4, 5 oder 6-gliedrigen monocyclischen Heterocyclylring stehen, der ein Ringheteroatom trägt, das aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff ausgewählt ist und der innnerhalb der Heterocyclylgruppe mit einem Ringkohlenstoffatom angebunden ist, unter der Maßgabe, dass nicht mehr als einer der Reste aus der Gruppe R4, R5, R6 and R7 für Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylsulfinylalkyl, Alkylsulfonylalkyl, Cycloalkyl oder Heterocyclyl steht, oder R4 and R5 zusammen eine Gruppe -(CH2)n3- oder -(CH2)n4-X1-(CH2)n5- bilden und R6 und R7 wie oben definiert sind, oder R6 and R7 zusammen eine Gruppe -(CH2)n3- oder -(CH2)n4-X1-(CH2)n5- bilden und R4 und R5 wie oben definiert sind, wobei X1 für O (Sauerstoff), S (Schwefel), S(O), S(O)2, N(R8), C(H)((C1-C2)-Alkyl), C((C1-C2)- Alkyl)2 oder C(H)((C1-C2)-Alkoxy) steht; n3 für 2, 3, 4 oder 5 steht, n4 und n5 unabhängig voneinander für 1, 2 oder 3 stehen unter der Voraussetzung, dass n4 + n5 gleich 2, 3 oder 4 ist, oder R5 und R6 zusammen eine Gruppe -(CH2)n6- oder -(CH2)n7-C(R10a)(R10b)-(CH2)n8- oder - C(R10c)=C(R10d)- bilden, worin R10a für (C1-C2)-Alkyl oder (C1-C2)-Alkoxy steht; und R10b für Wasserstoff oder (C1-C2)-Alkyl steht unter der Voraussetzung, dass R10b für Wasserstoff steht, wenn R10a für (C1-C2)-Alkoxy steht und worin n6 für 1, 2 oder 3 steht und n7 und n8 unabhängig voneinander für 0, 1 oder 2 stehen unter der Maßgabe, dass n7 + n8 gleich 0, 1 oder 2 ist und worin R10c und R10d unabhängig voneinander für Wasserstoff oder (C1-C2)-Alkyl stehen, R8 für Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Haloalkyl, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)(C1- C4)-Haloalkyl, -S(O)n(C1-C6)-Alkyl, -S(O)n(C1-C6)-Haloalkyl, -S(O)n-(CH2)n-(C3-C6)-Cycloalkyl, -S(O)nC(R11N)R12NR13N, -C(O)H, -C(O)-(CH2)n-(C3-C6)-Cycloalkyl, -C(O)C(R11N)R12NR13N, - C(O)(C2-C4)-Alkenyl, -C(O)(CR9NR10N)CN, -C(O)(CR9NR10N)(CR9NR10N)CN, -C(O)CH2C(O)-(C1- C6)-Alkyl, -C(O)CH2OC(O)-(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Haloalkyl, - C(O)(CH2)nS(O)n(C1-C6)-Alkyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C2- C6)-alkenyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C2-C6)-alkinyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-haloalkyl, - C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C3-C6)-cycloalkyl, -C(O)O(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(C1-C3)- Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(CH2)nNR5NR6N, -C(O)-(CH2)n-NR7NC(O)R8N, -C(O)- (CH2)n-O-N=CR5NR5N, -CN, -S(O)2NR16NR17N, -S(O)(=NR18N)R19N, -C(O)C(O)R20N, - C(O)C(R23N)=N-O-R24N, -C(O)C(R23N)=N-NR25NR26N, -(CH2)n-Phenyl, -C(O)-(CH2)n-Phenyl, - S(O)n-(CH2)n-Phenyl, Heterocyclyl, -C(O)-(CH2)n-Heterocyclyl, -C(O)(CH2)n-O-(CH2)n- Heterocyclyl, -S(O)n-(CH2)n-Heterocyclyl steht, wobei jeder Heterocyclylrest ein fünf- oder sechsgliedriger Heterocyclylring ist, der aromatisch, gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann und der eins bis vier Heteroatome enthalten kann, wobei jedes Heteroatom unabhängig voneinander aus einer Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel gewählt ist, und wobei Heterocyclyl- oder Phenylringe optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, welche unabhängig voneinander gewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1- C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R9 für Substituenten steht, die unabhängig voneinander aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Haloalkyl, Cyano und Halogen ausgewählt sind; R5N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl, R6N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C1-C6)-Haloalkyl, Hydroxy, (C1-C6)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, -(C1-C4)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)- haloalkyl, -(CR9NR10N)-(C1-C6)-Haloalkyl, -(CR9NR10N)C(O)NR5NR5N, -C(O)H, -C(O)-(CH2)n-(C3- C6)-Cycloalkyl, -C(O)-(CH2)n-C(R11N)R12NR13N, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; oder R5N und R6N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-; und R7N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl; R8N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2- C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R9N für Wasserstoff oder Methyl steht; R10N für Wasserstoff oder Methyl steht; oder R9N und R10N bilden zusammen -CH2CH2-; und R11N für Wasserstoff oder Methyl steht; R12N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy und (C1-C6)- Alkoxy; R13N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy und (C1-C6)- Alkoxy; oder R12N und R13N bilden zusammen -CH2-X-CH2-; und X ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus O, S und N-R14N; R14N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C3)-Alkyl und (C1-C3)-Alkoxy; R16N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; und R17N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, -C(O)(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl und CH2CN; oder R16N und R17N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2S(O)2CH2CH2-; R18N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R19N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2- C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R20N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Haloalkoxy, -NR21NR22N, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)- Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R21N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1- C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Haloalkyl und (C1-C6)-Haloalkoxy, - C(O)(C1-C6)-Alkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R22N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; oder R21N und R22N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-; R23N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1- C6)-Alkoxy-, (C1-C6)-Haloalkoxy; R24N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1- C3)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, -CH2CN, Tetrahydropyranyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R25N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R26N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; n steht unabhängig voneinander für 0, 1 oder 2; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, eine agronomisch akzeptable Sulfoniumgruppe, eine agronomisch akzeptable Ammoniumgruppe, eine Gruppe C(X3)-R14, -C(X4)-X5-R15, -C(X6)- N(R16)-R17, -SO2-R18, -P(X7)(R19)-R20, -CH2-X8-R21, (C1-C6)-Alkoxy-C(O)-CH2-, (C1-C6)-Alkoxy- C(O)-CH=CH-, (C2-C7)-Alken-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alken-1-yl-CH[(C1-C2)-Alkyl]-, (C2-C4)- Fluoralken-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alkin-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alkin-1-yl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Heteroaryl-CH2-, Heteroaryl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Phenyl-CH2-, Phenyl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Phenyl-C(O)-CH2- steht, wobei die Phenyl- oder Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C2)-Alkyl, C1-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, C1-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, X3, X4, X5, X6, X7 und X8 unabhängig voneinander für O (Sauerstoff) und S (Schwefel) stehen, R14 für Wasserstoff, (C1-C21)-Alkyl, (C2-C21)-Alkenyl, (C2-C18)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1- C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)- alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio- (C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder , das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1- C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht, R15 für (C1-C18)-Alkyl, (C3-C18)-Alkenyl, (C3-C18)-Alkinyl, (C2-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C2-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht, R16 und R17 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)- Alkinyl, (C2-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1- C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylcarbonylamino-(C1-C5)-alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1-C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1- C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C3- C7)- Cycloalkylamino, Di-[(C3-C7)-Cycloalkyl]amino, (C3-C7)-Cycloalkoxy stehen; oder R16 und R17, zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen unsubstituierten 4- bis 7-gliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls ein Heteroatom aus der Gruppe O (Sauerstoff) und S (Schwefel) umfasst, stehen, R18 für (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C3-C7)-Cycloalkylamino, Di-[(C3-C7)- Cycloalkyl]amino, (C3-C7)-Cycloalkoxy, (C1-C10)-Alkoxy, (C1-C10)-Fluoralkoxy, (C3-C7)- Alkylamino, Di-[(C3-C7)-Alkyl]amino steht; R19 und R20 unabhängig voneinander für (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C1-C10)- Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)- Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylcarbonylamino-(C1-C5)-alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1-C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1- C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, benzyloxy und phenyloxy, wobei die jeweilige Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, stehen und R21 für (C1-C10)-Alkyl, (C3-C10)-Alkenyl, (C3-C10)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C2-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenoxy-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryloxy-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenyl- C(=O), wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht. Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass obwohl die vorgenannten Herbizidstrukturen deutlich stärker in ihrer herbiziden Wirkung als andere Herbizide sind, dennoch eine hohe Schutzwirkung durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Safener erzielt wird. Insofern sind die erfindungsgemäßen Herbizidstrukturen hoch effektiv und bei bestimmten Unkräutern auch resistenzbrechend, dennoch sicher in der Anwendung auf Kulturpflanzen. Im Hinblick auf die erfindungsgemäßen Verbindungen werden die vorstehend und weiter unten verwendeten Bezeichnungen erläutert. Diese sind dem Fachmann geläufig und haben insbesondere die im Folgenden erläuterten Bedeutungen: Wenn die oben genannten Variablen „W“ oder „Z“ für eine Bindung stehen, bedeutet dies, dass in der allgemeinen Formel (II) bzw. in der daraus abgeleiteten Formel (II-1) das Strukturelement Q direkt an dasjenige Kohlenstoffatom gebunden ist, welches über „W“ bzw. „Z“ mit Q verbunden ist. Generell gilt für die Bezeichnung von chemischen Gruppen, dass die Anbindung an das Gerüst bzw. den Rest des Moleküls über das zuletzt genannte Strukturelement der betreffenden chemischen Gruppe erfolgt, d.h. beispielsweise im Falle von (C2-C8)-Alkenyloxy über das Sauerstoffatom, und im Falle von Heterocyclyl-(C1-C8)-alkyl oder (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl jeweils über das C-Atom der Alkylgruppe. Im Falle von durch “-” gekennzeichneten Anbindungen an den Rest des Moleküls erfolgt die Anbindung nicht über das zuletzt genannte Strukturelement sondern über dasjenige Strukturmotiv, welches direkt am Bindungssymbol “-” steht. Beispiel: Im Falle von -(CO)(C1-C6)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl erfolgt die Anbindung über die Carbonylgruppe und nicht über die (C1-C6)-Alkylgruppe, daher der Bindungsstrich. Erfindungsgemäß steht „Alkylthio“ - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie (C1-C10)-, (C1-C6)- oder (C1-C4)-Alkylthio, z.B. (aber nicht beschränkt auf) (C1- C6)-Alkylthio wie Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1-Methylethylthio, Butylthio, 1-Methylpropylthio, 2-Methylpropylthio, 1,1-Dimethylethylthio, Pentylthio, 1-Methylbutylthio, 2-Methylbutylthio, 3- Methylbutylthio, 1,1-Dimethylpropylthio, 1,2-Dimethylpropylthio, 2,2-Dimethylpropylthio, 1- Ethylpropylthio, Hexylthio, 1-Methylpentylthio, 2-Methylpentylthio, 3-Methylpentylthio, 4-Methyl- pentylthio, 1,1-Dimethylbutylthio, 1,2-Dimethylbutylthio, 1,3-Dimethylbutylthio, 2,2-Dimethylbutyl- thio, 2,3-Dimethylbutylthio, 3,3-Dimethylbutylthio, 1-Ethylbutylthio, 2-Ethylbutylthio, 1,1,2-Tri- methylpropylthio, 1,2,2-Trimethylpropylthio, 1-Ethyl-1-methylpropylthio und 1-Ethyl-2-methyl- propylthio. „Alkoxy“ bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylrest, z. B. (aber nicht beschränkt auf) (C1-C6)-Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-Methylethoxy, Butoxy, 1-Methylpropoxy, 2- Methylpropoxy, 1,1-Dimethylethoxy, Pentoxy, 1-Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 1,1- Dimethylpropoxy, 1,2-Dimethylpropoxy, 2,2-Dimethylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hexoxy, 1- Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1,1-Dimethylbutoxy, 1,2-Di- methylbutoxy, 1,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1- Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1,1,2-Trimethylpropoxy, 1,2,2-Trimethylpropoxy, 1-Ethyl-1-methyl- propoxy und 1-Ethyl-2-methylpropoxy. Alkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkenylrest, Alkinyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkinylrest wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)-Alkenoxy bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)-Alkinoxy. „Alkylcarbonyl“ (Alkyl-C(=O)-), soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, steht erfindungsgemäß für Alkylreste, die über -C(=O)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C1-C10)-, (C1-C6)- oder (C1-C4)- Alkylcarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der Alkylcarbonylgruppe. „Alkoxycarbonyl (Alkyl-O-C(=O)-)“, soweit nicht an anderer Stelle anders definiert: Alkylreste, die über -O-C(=O)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C1-C10)-, (C1-C6)- oder (C1-C4)-Alkoxycarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der Alkoxycarbonylgruppe. Analog stehen „Alkenyloxycarbonyl“ und „Alkinyloxycarbonyl“, soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, erfindungsgemäß für Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über -O-C(=O)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)- Alkinyloxycarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkenyl- bzw. Alkinylrest in der Alken- bzw. Alkinyloxycarbonylgruppe. Der Begriff „Alkylcarbonyloxy“ (Alkyl-C(=O)-O-) steht erfindungsgemäß, soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, für Alkylreste, die über eine Carbonyloxygruppe (-C(=O)-O-) mit dem Sauerstoff an das Gerüst gebunden sind, wie (C1-C10)-, (C1-C6)- oder (C1-C4)-Alkylcarbonyloxy. Die Anzahl der C- Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der Alkylcarbonyloxygruppe. In Kurzformen wie z.B. C(O)R13, C(O)OR13, OC(O)NR11R12, oder C(O)NR11R12 steht die in Klammern aufgeführte Kurzform O für ein über eine Doppelbindung an das benachbarte Kohlenstoffatom gebundenes Sauerstoffatom. In Kurzformen wie z.B. OC(S)OR13, OC(S)SR14, OC(S)NR11R12, steht die in Klammern aufgeführte Kurzform S für ein über eine Doppelbindung an das benachbarte Kohlenstoffatom gebundenes Schwefelatom. Der Begriff „Aryl“ bedeutet ein gegebenenfalls substituiertes mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-C-Atomen, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, und ähnliches, vorzugsweise Phenyl. Vom Begriff „gegebenenfalls substituiertes Aryl“ sind auch mehrcyclische Systeme, wie Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Von der Systematik her ist „Aryl“ in der Regel auch von dem Begriff „gegebenenfalls substituiertes Phenyl“ umfasst. Bevorzugte Aryl-Substituenten sind hier zum Beispiel Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Halocycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Haloalkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Cycloalkoxy, Cycloalkylalkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, Alkoxyalkoxy, Alkinylalkoxy, Alkenyloxy, Bis-alkylaminoalkoxy, Tris- [alkyl]silyl, Bis-[alkyl]arylsilyl, Bis-[alkyl]alkylsilyl, Tris-[alkyl]silylalkinyl, Arylalkinyl, Heteroarylalkinyl, Alkylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Haloalkylalkinyl, Heterocyclyl-N-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Bis-alkylamino, Alkylcarbonylamino, Cycloalkylcarbonylamino, Arylcarbonylamino, Alkoxycarbonylamino, Alkoxycarbonylalkylamino, Arylalkoxycarbonylalkylamino, Hydroxycarbonyl, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-Alkylaminocarbonyl, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy. Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring (=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P) der gesättigt, ungesättigt, teilgesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen annelliert sein. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1]octanyl, 8-Aza-bicyclo[2.2.2]octanyl oder 1-Aza- bicyclo[2.2.1]heptyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch spirocyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise 1-Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6 Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S, wobei jedoch nicht zwei Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen, wie beispielsweise mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S 1- oder 2- oder 3-Pyrrolidinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2- oder 3-yl, 2,3-Dihydro-1H-pyrrol- 1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1- oder 2- oder 3-yl, 1- oder 2- oder 3- oder 4-Piperidinyl; 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl oder 6-yl; 1,2,3,6- Tetrahydropyridin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyridin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyridin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydropyridin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl, 1- oder 2- oder 3- oder 4-Azepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1H-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydro-1H-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1H-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1H-azepin- 1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1H-azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4- yl; 2,3-Dihydro-1H-azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,4-Dihydro-2H-azepin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-3H-azepin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1H-Azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl, 2- oder 3-Oxolanyl (= 2- oder 3- Tetrahydrofuranyl); 2,3-Dihydrofuran-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrofuran-2- oder 3-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxanyl (= 2- oder 3- oder 4-Tetrahydropyranyl); 3,4-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3-oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Pyran-2- oder 3- oder 4-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxepanyl; 2,3,4,5- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Oxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2- oder 3- Tetrahydrothiophenyl; 2,3-Dihydrothiophen-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrothiophen-2- oder 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl. Bevorzugte 3-Ring und 4-Ring- Heterocyclen sind beispielsweise 1- oder 2-Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, 1- oder 2- oder 3-Azetidinyl, 2- oder 3-Oxetanyl, 2- oder 3-Thietanyl, 1,3-Dioxetan-2-yl. Weitere Beispiele für “Heterocyclyl“ sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1- oder 2- oder 3- oder 4-Pyrazolidinyl; 4,5-Dihydro-3H-pyrazol- 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1H-pyrazol-1- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1H-pyrazol-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 1- oder 2- oder 3- oder 4- Imidazolidinyl; 2,3-Dihydro-1H-imidazol-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1H-imidazol-1- oder 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1H-imidazol-1- oder 2- oder 4- oder 5-yl; Hexahydropyridazin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyridazin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,6-Tetrahydropyridazin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4,5,6-Tetrahydropyridazin-1- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4,5,6-Tetrahydropyridazin-3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydropyridazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 1,6-Dihydropyriazin-1- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Hexahydropyrimidin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-1- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,5,6-Tetrahydropyrimidin-1- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,6-Dihydropyrimidin-1- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2-Dihydropyrimidin-1- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrimidin- 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyrimidin- 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyrimidin-1- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1- oder 2- oder 3-Piperazinyl; 1,2,3,6-Tetrahydropyrazin-1- oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2-Dihydropyrazin-1- oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyrazin-1- oder 2- oder 3-yl; 2,3-Dihydropyrazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrazin-2- oder 3-yl; 1,3-Dioxolan-2- oder 4- oder 5-yl; 1,3-Dioxol-2- oder 4-yl; 1,3-Dioxan-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1,3-Dioxin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dioxan-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,3-Dihydro-1,4-dioxin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dioxin-2- oder 3-yl; 1,2-Dithiolan-3- oder 4-yl; 3H-1,2-Dithiol-3- oder 4- oder 5-yl; 1,3-Dithiolan-2- oder 4-yl; 1,3-Dithiol- 2- oder 4-yl; 1,2-Dithian-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-1,2-dithiin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro- 1,2-dithiin-3- oder 4-yl; 1,2-Dithiin-3- oder 4-yl; 1,3-Dithian-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1,3-Dithiin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Isoxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisoxazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1,3-Oxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1,3-oxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5- Dihydro-1,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1,2-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-1,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1,2-Oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,3-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H- 1,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H- 1,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Morpholin-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-1,4-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2H-1,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 4H-1,4-oxazin-2- oder 3-yl; 1,2-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1,2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1,2- oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1,2-Oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1,3-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1,3- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1,3-oxazepin- 2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7- Dihydro-1,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1,3-Oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1,4-Oxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1,4-oxazepin- 2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1,4- oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 6,7-Dihydro-1,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1,4-Oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Isothiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5- yl; 2,5-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisothiazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1,3- Thiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-1,3-thiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5- Dihydro-1,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1,3-Thiazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-1,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl. Weitere Beispiele für “Heterocyclyl“ sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1,4,2-Dioxazolidin-2- oder 3- oder 5-yl; 1,4,2-Dioxazol-3- oder 5-yl; 1,4,2-Dioxazinan-2- oder -3- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-1,4,2- dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1,4,2-Dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1,4,2-Dioxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-5H-1,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-7H-1,4,2- Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-5H-1,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5H-1,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 7H-1,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl. Strukturbeispiele für gegebenenfalls weiter substituierte Heterocyclen sind auch im Folgenden aufgeführt:
Die oben aufgeführten Heterocyclen sind bevorzugt beispielsweise durch Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Hydroxy, Alkoxy, Cycloalkoxy, Aryloxy, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkoxy, Cycloalkyl, Halocycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Alkenyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkoxycarbonylalkyl, Alkinyl, Alkinylalkyl, Alkylalkinyl, Tris-alkylsilylalkinyl, Nitro, Amino, Cyano, Haloalkoxy, Haloalkylthio, Alkylthio, Hydrothio, Hydroxyalkyl, Oxo, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy, Heterocyclylalkoxy, Heterocyclylalkylthio, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heteroaryloxy, Bis- alkylamino, Alkylamino, Cycloalkylamino, Hydroxycarbonylalkylamino, Alkoxycarbonylalkylamino, Arylalkoxycarbonylalkylamino, Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)amino, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Bis-alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonylalkyl- aminocarbonyl, Alkoxycarbonylalkylaminocarbonyl, Arylalkoxycarbonylalkylaminocarbonyl substituiert. Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein. Handelt es sich es sich um einen teilweise oder vollständig gesättigten Stickstoff-Heterocyclus, so kann dieser sowohl über Kohlenstoff als auch über den Stickstoff mit dem Rest des Moleküls verknüpft sein. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo und Thioxo. Die Oxogruppe als Substituent an einem Ring- C-Atom bedeutet dann beispielsweise eine Carbonylgruppe im heterocyclischen Ring. Dadurch sind vorzugsweise auch Lactone und Lactame umfasst. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten und bilden dann beispielsweise die divalenten Gruppen N(O), S(O) (auch kurz SO) und S(O)2 (auch kurz SO2) im heterocyclischen Ring. Im Fall von –N(O)- und –S(O)-Gruppen sind jeweils beide Enantiomere umfasst. Erfindungsgemäß steht der Ausdruck „Heteroaryl“ für heteroaromatische Verbindungen, d. h. vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische Verbindungen, vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, vorzugsweise O, S oder N. Erfindungsgemäße Heteroaryle sind beispielsweise 1H-Pyrrol-1-yl; 1H-Pyrrol-2-yl; 1H-Pyrrol- 3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1H-Imidazol-1-yl; 1H-Imidazol-2-yl; 1H-Imidazol- 4-yl; 1H-Imidazol-5-yl; 1H-Pyrazol-1-yl; 1H-Pyrazol-3-yl; 1H-Pyrazol-4-yl; 1H-Pyrazol-5-yl, 1H-1,2,3- Triazol-1-yl, 1H-1,2,3-Triazol-4-yl, 1H-1,2,3-Triazol-5-yl, 2H-1,2,3-Triazol-2-yl, 2H-1,2,3-Triazol-4-yl, 1H-1,2,4-Triazol-1-yl, 1H-1,2,4-Triazol-3-yl, 4H-1,2,4-Triazol-4-yl, 1,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1,2,4- Oxadiazol-5-yl, 1,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,2,3-Oxadiazol-4-yl, 1,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1,2,5-Oxadiazol-3-yl, Azepinyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyrazin-3-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, 1,3,5-Triazin-2-yl, 1,2,4-Triazin-3-yl, 1,2,4-Triazin-5-yl, 1,2,4-Triazin-6-yl, 1,2,3-Triazin-4-yl, 1,2,3-Triazin-5-yl, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- und 1,2,6-Oxazinyl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, 1,3-Oxazol-2-yl, 1,3-Oxazol-4-yl, 1,3- Oxazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, 1,3-Thiazol-2-yl, 1,3-Thiazol-4-yl, 1,3- Thiazol-5-yl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1,2,4-Triazolonyl und 1,2,4-Diazepinyl, 2H-1,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1H-1,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1,2,3,4-Oxatriazol-5-yl, 1,2,3,4-Thiatriazol-5-yl, 1,2,3,5-Oxatriazol-4-yl, 1,2,3,5-Thiatriazol-4-yl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Sind zwei benachbarte Kohlenst- offatome Bestandteil eines weiteren aromatischen Rings, so handelt es sich um annellierte heteroaromatische Systeme, wie benzokondensierte oder mehrfach annellierte Heteroaromaten. Bevorzugt sind beispielsweise Chinoline (z. B. Chinolin-2-yl, Chinolin-3-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-5- yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-7-yl, Chinolin-8-yl); Isochinoline (z. B. Isochinolin-1-yl, Isochinolin-3-yl, Isochinolin-4-yl, Isochinolin-5-yl, Isochinolin-6-yl, Isochinolin-7-yl, Isochinolin-8-yl); Chinoxalin; Chinazolin; Cinnolin; 1,5-Naphthyridin; 1,6-Naphthyridin; 1,7-Naphthyridin; 1,8-Naphthyridin; 2,6- Naphthyridin; 2,7-Naphthyridin; Phthalazin; Pyridopyrazine; Pyridopyrimidine; Pyridopyridazine; Pteridine; Pyrimidopyrimidine. Beispiele für Heteroaryl sind auch 5- oder 6-gliedrige benzokondensierte Ringe aus der Gruppe 1H-Indol-1-yl, 1H-Indol-2-yl, 1H-Indol-3-yl, 1H-Indol-4-yl, 1H-Indol-5-yl, 1H- Indol-6-yl, 1H-Indol-7-yl, 1-Benzofuran-2-yl, 1-Benzofuran-3-yl, 1-Benzofuran-4-yl, 1-Benzofuran-5- yl, 1-Benzofuran-6-yl, 1-Benzofuran-7-yl, 1-Benzothiophen-2-yl, 1-Benzothiophen-3-yl, 1-Benzo- thiophen-4-yl, 1-Benzothiophen-5-yl, 1-Benzothiophen-6-yl, 1-Benzothiophen-7-yl, 1H-Indazol-1-yl, 1H-Indazol-3-yl, 1H-Indazol-4-yl, 1H-Indazol-5-yl, 1H-Indazol-6-yl, 1H-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 2H-Indazol-3-yl, 2H-Indazol-4-yl, 2H-Indazol-5-yl, 2H-Indazol-6-yl, 2H-Indazol-7-yl, 2H-Isoindol-2- yl, 2H-Isoindol-1-yl, 2H-Isoindol-3-yl, 2H-Isoindol-4-yl, 2H-Isoindol-5-yl, 2H-Isoindol-6-yl; 2H- Isoindol-7-yl, 1H-Benzimidazol-1-yl, 1H-Benzimidazol-2-yl, 1H-Benzimidazol-4-yl, 1H-Benzimidazol- 5-yl, 1H-Benzimidazol-6-yl, 1H-Benzimidazol-7-yl, 1,3-Benzoxazol-2-yl, 1,3-Benzoxazol-4-yl, 1,3-Benzoxazol-5-yl, 1,3-Benzoxazol-6-yl, 1,3-Benzoxazol-7-yl, 1,3-Benzthiazol-2-yl, 1,3-Benzthiazol- 4-yl, 1,3-Benzthiazol-5-yl, 1,3-Benzthiazol-6-yl, 1,3-Benzthiazol-7-yl, 1,2-Benzisoxazol-3-yl, 1,2- Benzisoxazol-4-yl, 1,2-Benzisoxazol-5-yl, 1,2-Benzisoxazol-6-yl, 1,2-Benzisoxazol-7-yl, 1,2-Benziso- thiazol-3-yl, 1,2-Benzisothiazol-4-yl, 1,2-Benzisothiazol-5-yl, 1,2-Benzisothiazol-6-yl, 1,2-Benziso- thiazol-7-yl. Die Bezeichnung „Halogen“ bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Wird die Bezeichnung für einen Rest verwendet, dann bedeutet „Halogen“ beispielsweise ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Iodatom. Erfindungsgemäß bedeutet „Alkyl“ einen geradkettigen oder verzweigten offenkettigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist und im letzteren Falle als „substituiertes Alkyl“ bezeichnet wird. Bevorzugte Substituenten sind Halogenatome, Alkoxy-, Haloalkoxy-, Cyano-, Alkylthio, Haloalkylthio-, Amino- oder Nitrogruppen, besonders bevorzugt sind Methoxy, Methyl, Fluoralkyl, Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Die Vorsilbe „Bis“ schließt auch die Kombination unterschiedlicher Alkylreste ein, z. B. Methyl(Ethyl) oder Ethyl(Methyl). „Haloalkyl“, „-alkenyl“ und „-alkinyl“ bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl) wie z. B. CH2CH2Cl, CH2CH2Br, CHClCH3, CH2Cl, CH2F; Perhaloalkyl wie z. B. CCl3, CClF2, CFCl2, CF2CClF2, CF2CClFCF3; Polyhaloalkyl wie z. B. CH2CHFCl, CF2CClFH, CF2CBrFH, CH2CF3; Der Begriff „Haloalkyl“ umfasst dabei auch den Begriff „Fluoralkyl“. Der Begriff „Perhaloalkyl“ umfasst dabei auch den Begriff „Perfluoralkyl“. „Haloalkoxy“ ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und OCH2CH2Cl; Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierten Reste. Der hier beispielhaft genannte Ausdruck „(C1-C5)-Alkyl“ bedeutet eine Kurzschreibweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit einem bis 5 Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome, d. h. umfasst z.B. die Reste Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, 2-Methylpropyl, tert-Butyl, 1-Pentyl, 2-Methylbut-1-yl, 3-Methylbut-1-yl, 2,2-Dimethyl-prop- 1-yl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C-Atomen, z. B. "(C1-C6)- Alkyl", umfassen entsprechend auch geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoffresten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Resten wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste, wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist. Bevorzugt sind Reste mit einer Doppelbindung bzw. Dreifach- bindung. Der Begriff „Alkenyl“ schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1,3-Butadienyl und 1,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1,2-Propadienyl), 1,2-Butadienyl und 1,2,3-Pentatrienyl. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, welches ggf. durch weitere Alkylreste substituiert sein kann, z B. (aber nicht beschränkt auf) (C2-C6)-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3- Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1- Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl-1- butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3- butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1,1-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-1-propenyl, 1,2-Dimethyl-2- propenyl, 1-Ethyl-1-propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5- Hexenyl, 1-Methyl-1-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl, 4-Methyl-1-pentenyl, 1- Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-3- pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-Methyl-4-pentenyl, 2- Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1,1-Dimethyl-2-butenyl, 1,1-Dimethyl- 3-butenyl, 1,2-Dimethyl-1-butenyl, 1,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-1- butenyl, 1,3-Dimethyl-2-butenyl, 1,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1- butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2- butenyl, 1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-Ethyl-2-methyl-1- propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl. Der Begriff „Alkinyl“ schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1,3-Butatrienyl bzw.3-Penten-1-in-1-yl. (C2-C6)-Alkinyl bedeutet z.B. Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2- Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2- butinyl, 1-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-1-butinyl, 1,1-Dimethyl-2-propinyl, 1-Ethyl- 2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1-Methyl-2-pentinyl, 1-Methyl-3- pentinyl, 1-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-1-pentinyl, 3- Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1,1-Di-methyl-2-butinyl, 1,1-Dimethyl-3- butinyl, 1,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-1-butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1-Ethyl-1-methyl-2-propinyl. Der Begriff „Cycloalkyl“ bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring-C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, das gegebenenfalls weiter substituiert ist, bevorzugt durch Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Cyano, Nitro, Alkylthio, Haloalkylthio, Halogen, Alkenyl, Alkinyl, Haloalkyl, AMino, Alkylamino, Bisalkylamino, Alkocycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Arylalkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylamino- carbonyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden auch mehrcyclische aliphatische Systeme umfasst, wie beispielsweise Bicyclo[1.1.0]butan-1-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-1-yl, Bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2- yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-1-yl und Adamantan-2-yl, aber auch Systeme wie z. B.1,1'-Bi(cyclopropyl)-1-yl, 1,1'-Bi(cyclopropyl)-2-yl. Der Ausdruck "(C3-C7)-Cyclo- alkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Cycloalkyl mit drei bis sieben Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome. „Cycloalkenyl“ bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B.1-Cyclobutenyl, 2-Cyclobutenyl, 1-Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1-Cyclohexenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1,3-Cyclohexadienyl oder 1,4-Cyclohexadienyl, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkenylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend. Der Begriff „Alkyliden“, z. B. auch in der Form (C1-C10)-Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Als Bindungsstelle für Alkyliden kommen naturgemäß nur Positionen am Grundkörper in Frage, an denen zwei H-Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder =C(C2H5)-C2H5. Cycloalkyliden bedeutet ein carbocyclischer Rest, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Der Begriff „Alkylen“, z. B. auch in der Form (C1-C8)-Alkylen, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der an zwei Positionen an weitere Gruppen gebunden ist. „Alkoxyalkyl“ steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Alkoxyrest und „Alkoxyalkoxy“ bedeutet einen über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkoxyalkylrest, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Ethoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy. „Arylalkyl“ steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Arylrest, „Heteroarylalkyl“ bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und „Heterocyclylalkyl“ bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Heterocyclylrest. „Cycloalkylalkyl“ steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Cycloalkylrest, z. B. (aber nicht beschränkt auf) Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, 1-Cyclopropyleth-1-yl, 2-Cyclopropyleth-1-yl, 1-Cyclopropylprop-1-yl, 3-Cyclopropylprop-1-yl. „Arylalkenyl“ steht für einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Arylrest, „Heteroarylalkenyl“ bedeutet einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und „Heterocyclylalkenyl“ bedeutet einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Heterocyclylrest. „Arylalkinyl“ steht für einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Arylrest, „Heteroarylalkinyl“ bedeutet einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und „Heterocyclylalkinyl“ bedeutet einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Heterocyclylrest. Erfindungsgemäß steht "Haloalkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Halogenalkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie (C1-C8)-, (C1-C6)- oder (C1-C4)-Haloalkylthio, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Trifluormethylthio, Pentafluorethylthio, Difluormethyl, 2,2-Difluoreth-1-ylthio, 2,2,2-Difluoreth-1- ylthio, 3,3,3-prop-1-ylthio. „Halocycloalkyl“ und „Halocycloalkenyl“ bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, wie z. B. F, Cl und Br, oder durch Haloalkyl, wie z. B. Trifluormethyl oder Difluormethyl teilweise oder vollständig substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl , z.B.1-Fluorcycloprop-1-yl, 2-Fluorcycloprop- 1-yl, 2,2-Difluorcycloprop-1-yl, 1-Fluorcyclobut-1-yl, 1-Trifluormethylcycloprop-1-yl, 2-Trifluor- methylcycloprop-1-yl, 1-Chlor-cycloprop-1-yl, 2-Chlorcycloprop-1-yl, 2,2-Dichlorcycloprop-1-yl, 3,3-Difluorcyclobutyl. Im Folgenden wird immer nur die Neutralverbindung genannt und umfasst damit sämtliche existierende Formen wie aufgelistet, es sei denn, eine spezifische Form des Wirkstoffs ist in einem bestimmten Zusammenhang relevant, wie z.B. in den nachstehenden Tabellenbeispielen für die biologische Wirksamkeit. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen können weitere Komponenten enthalten, z. B. andere Wirkstoffe gegen Schadorganismen wie Schadpflanzen, pflanzenschädliche Tiere oder pflanzenschädliche Pilze, insbesondere dabei Wirkstoffe aus der Gruppe der Herbizide, ungleich zu den unter B genannten Herbiziden, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide und Mitizide und verwandte Stoffe, oder auch Pflanzenschutzmittelwirkstoffe anderer Art (z. B. Resistenzinduktoren), kulturpflanzenschonende Wirkstoffe (Safener, Antidots, ungleich zur Komponente (A)), Pflanzenwachstumsregulatoren und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel. Die Komponenten können dabei gemeinsam formuliert (Fertigformulierung) und angewendet werden oder sie können getrennt formuliert und gemeinsam angewendet werden, z. B. im Tank-Mix oder in sequentieller Applikation. Die als Komponente (A) enthaltenen einzelnen Safener der allgemeinen Formel (I) werden im Folgenden auch als Verbindungen (A), Wirkstoffe (A), Komponenten (A) oder Safener (A) bezeichnet. Entsprechend werden die als Komponente (B) enthaltenen einzelnen herbiziden Wirkstoffe im Folgenden auch als Verbindungen (B), Wirkstoffe (B), Komponenten (B), Herbizide (B) oder Verbindungen der Formel (II) bezeichnet. Als vorteilhafte Eigenschaft der erfindungsgemäßen Kombination von Safenern (A) und Herbiziden (B) zeigt sich, dass Safener (A) und Herbizide (B) miteinander kompatibel sind, d. h. sie lassen sich gemeinsam anwenden, ohne dass wesentliche chemische Unverträglichkeiten des Safeners (A) und/oder der Herbizuide (B) auftreten, die zu einer Zersetzung des Safeners (A) oder des/der Herbizide (B) führen. Diese günstige Kompatibilität erstreckt sich auch auf die biologischen Eigenschaften der Wirkstoffe bei der kombinierten Anwendung. So werden antagonistische Effekte bei der Kontrolle von Schadpflanzen mit den erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen in der Regel nicht beobachtet. In der Formel (I) für Verbindungen der Safener (A) sowie in der Formel (II) für Verbindungen der Herbizide (B) und allen nachfolgenden Formeln gelten folgende Definitionen: Die Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrisch substituierte Kohlenstoff und/oder Schwefelatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisome- re lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden, beispielsweise durch chromatographische Trennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Stereoisomeren und deren Gemische, die von der Formel (I) bzw. (II) umfaßt, jedoch nicht spezifisch definiert sind. Im Folgenden wird der Einfachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als gegebenenfalls auch Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren Verbindungen gemeint sind. Je nach Art der oben definierten Substituenten weisen die Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) saure Eigenschaften auf und können mit anorganischen oder organischen Basen oder mit Metallionen Salze, gegebenenfalls auch innere Salze oder Addukte bilden. Tragen die Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) Hydroxy, Carboxy oder andere, saure Eigenschaften induzierende Gruppen, so können diese Verbindungen mit Basen zu Salzen umgesetzt werden.Geeignete Basen sind beispielsweise Hydroxide, Carbonate, Hydrogencarbonate der Alkali- und Erdalkalimetalle, insbesondere die von Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium, weiterhin Ammoniak, primäre, sekundäre und tertiäre Amine mit (C1-C4-)- Alkyl-Gruppen, Mono-, Di- und Trialkanolamine von (C1-C4)-Alkanolen, Cholin sowie Chlorcholin, sowie organische Amine, wie Trialkylamine, Morpholin, Piperidin oder Pyridin. Diese Salze sind Verbindungen, in denen der acide Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze, zum Beispiel mit Kationen der Formel [NRR´R´´R´´´]+, worin R bis R´´´ jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommen auch Alkylsulfonium- und Alkylsulfoxoniumsalze, wie (C1-C4)-Trialkylsulfonium- und (C1-C4)-Trialkylsulfoxoniumsalze. Insbesondere kann G in Verbindungen der Formel (II) ein agronomisch akzeptables Metall wie Kupfer, Eisen, Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium oder Calcium sein (insbesondere ein Alkali- oder Erdalkalimetall). Die Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise Mineralsäuren, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 oder HNO3, oder organische Säuren, z. B. Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Milchsäure oder Salicylsäure oder Sulfonsäuren, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonsäure, an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Piperidino, Morpholino oder Pyridino, Salze bilden. Diese Salze enthalten dann die konjugierte Base der Säure als Anion. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Ist eine Gruppe mehrfach durch Reste substituiert, so bedeutet dies, dass diese Gruppe durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene der genannten Reste substituiert ist. Im Folgenden werden, jeweils für die einzelnen Safener (A) und der Herbizide (B) bevorzugte, besonders bevorzugte und ganz besonders bevorzugte Bedeutungen beschrieben. Wenn die Verbindungen durch Wasserstoffverschiebung Tautomere bilden können, welche strukturell formal nicht durch die allgemeine Formel (A) erfasst würden, so sind diese Tautomere gleichwohl von der Definition der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (A) umfasst, sofern nicht ein bestimmtes Tautomer Gegenstand der Betrachtung ist. So können beispielsweise viele Carbonylverbindungen sowohl in der Ketoform wie auch in der Enolform vorliegen, wobei beide Formen durch die Definition der Verbindung der allgemeinen Formel (A) umfasst werden. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomere, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E-Isomere sind alle von der allgemeinen Formel (I) umfasst. Sind beispielsweise eine oder mehrere Alkenylgruppen vorhanden, so können Diastereomere (Z- und E- Isomere) auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden erhalten. Die chromatographische Trennung kann sowohl im analytischen Maßstab zur Feststellung des Enantiomerenüberschusses bzw. des Diastereomerenüberschusses, wie auch im präparativen Maßstab zur Herstellung von Prüfmustern für die biologische Ausprüfung erfolgen. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft somit auch alle Stereoisomeren, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht mit ihrer spezifischen Stereoform angegeben sind, sowie deren Gemische. Sofern die Verbindungen als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen. Sofern einzelne Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nicht auf den nachstehend beschriebenen Wegen zufriedenstellend zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) hergestellt werden. Als Isolierungs-, Reinigungs- und Stereoisomerenauftrennungsverfahren von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kommen Methoden in Frage, die dem Fachmann aus analogen Fällen allgemein bekannt sind, z.B. durch physikalische Verfahren wie Kristallisation, Chromatographieverfahren, vor allem Säulenchromatographie und HPLC (Hochdruckflüssigchromatographie), Destillation, gegebenenfalls unter reduziertem Druck, Extraktion und andere Verfahren, können gegebenfalls verbleibende Gemische in der Regel durch chromatographische Trennung, z.B. an chiralen Festphasen, getrennt werden. Für präparative Mengen oder im industriellen Maßstab kommen Verfahren in Frage wie Kristallisation, z.B. diastereomerer Salze, die aus den Diastereomerengemischen mit optisch aktiven Säuren und gegebenenfalls bei vorhandenen sauren Gruppen mit optisch aktiven Basen erhalten werden können. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener- Kombination neben mindestens einer Komponente (B) wie oben definiert bevorzugt eine Komponente (A) (Safener (A)) der allgemeinen Formel (I) oder deren agronomisch verträglichen Salze gemäß Tabelle 1. Tabelle 1: IUPAC Namen sowie die Strukturformeln der bevorzugten Verbindungen der Formel (I) (Safener (A))
Die Verbindungen der Formel (I) sind aus der internationalen Anmeldung mit der Anmeldenummer PCT/EP2020/083167 (WO2021/105101) bekannt und können nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Besonders bevorzugte Safener (A) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen mit den Nummern A1, A3, A5, A7 und A9, gemäß vorstehender Tabelle 1. Verbindungen der Formel (II) sind aus den internationalen Anmeldungen WO2021009229, WO2015197468, WO202109048, WO2021009232, WO2019158666, WO2020169648, WO2020165233 WO2020165102, WO2020074489, WO2019175117, WO2019170745 und WO202118826 bekannt und können nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Bevorzugt sind Herbizide der allgemeinen Formel (II), worin Q für den Rest Q-1 steht, R1 für Methyl, 1-Propinyl oder einen sechsgliedrigen Heteroarylring, der ein oder zwei Stickstoffatome enthält, wobei der Heteroarylring durch einen Rest R9 substituiert sein kann, steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Y für O oder N-R8 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, n1 und n2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen unter der Maßgabe, dass n1 + n2 gleich 2, 3 oder 4 ist, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl, - S(O)2NHR17N, -S(O)(=NH)R19N, -C(O)C(O)R20N, -C(O)C(R23N)=N-O-R24N steht; R9 für Cyano oder Halogen steht; R17N für Methyl oder Ethyl steht; R19N für Methyl oder Ethyl steht; R20N für Methyl, Ethyl oder -NHR22N steht; R22N für Methyl oder Ethyl steht; R23N für Methyl oder Ethyl steht; R24N für Methyl oder Ethyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht. Bevorzugt sind Herbizide der allgemeinen Formel (II), worin Q für den Rest Q-2 steht, R1 für 1-Propinyl steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Y für N-R8 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, n1 für 2 steht, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl oder -S(O)2C(R11N)R12NR13N steht; R11N für Wasserstoff steht; R12N für Wasserstoff steht; R13N für Methyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht. Bevorzugt sind Herbizide der allgemeinen Formel (II), worin Q für den Rest Q-3 steht, R1 für 1-Propinyl steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, R1Q3 für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht, R2Q3 für -(CH2)k-R3Q3 steht, worin R3Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und - S(O)2NR16NR17N, und k bedeutet 0, oder R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R4Q3 für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht, R5Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und -S(O)2NR16NR17N, oder R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)-N(R8)-(CH2)- stehen, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl oder -S(O)2C(R11N)R12NR13N steht; R5N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl, R6N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl und -C(O)-C(R11N)R12NR13N, R11N für Wasserstoff steht; R12N für Wasserstoff steht; R13N für Wasserstoff oder Methyl steht; R16N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R17N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht. In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener-Kombination bevorzugt eine Verbindung A1, A3, A5, A7 und A9 gemäß vorstehender Tabelle 1 oder deren agronomisch verträgliche Salze [Safener (A)] und bevorzugt eine Verbindung aus der Gruppe der in nachfolgender Tabelle 2 aufgeführten herbiziden Wirkstoffe der Formel (II-1) [Herbizid (B)], worin Q für Q-1 steht und R1, R2, R3, W, Y, Z und G sowie n1 und n2 die unten stehenden Bedeutungen haben. Tabelle 2:
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener-Kombination bevorzugt eine Verbindung A1, A3, A5, A7 und A9 gemäß vorstehender Tabelle 1 oder deren agronomisch verträgliche Salze [Safener (A)] und bevorzugt eine Verbindung aus der Gruppe der in nachfolgender Tabelle 3 aufgeführten herbiziden Wirkstoffe der Formel (II-2) [Herbizid (B)], worin Q für Q-2 steht und Y und G die unten stehenden Bedeutungen haben und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 und n1 für 2 stehen. Tabelle 3: In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener-Kombination bevorzugt eine Verbindung A1, A3, A5, A7 und A9 gemäß vorstehender Tabelle 1 oder deren agronomisch verträgliche Salze [Safener (A)] und bevorzugt eine Verbindung aus der Gruppe der in nachfolgender Tabelle 4 aufgeführten herbiziden Wirkstoffe der Formel (II-3) [Herbizid (B)], worin Q für Q-3 steht und G die unten stehenden Bedeutungen hat und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl, W und Z jeweils für CH2 sowie R1Q3 für Wasserstoff und R2Q3 für -C(O)NR5NR6N stehen, wobei R5N und R6N beide für eine Methylgruppe stehen. Tabelle 4: In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener-Kombination bevorzugt eine Verbindung A1, A3, A5, A7 und A9 gemäß vorstehender Tabelle 1 oder deren agronomisch verträgliche Salze [Safener (A)] und bevorzugt eine Verbindung aus der Gruppe der in nachfolgender Tabelle 5 aufgeführten herbiziden Wirkstoffe der Formel (II-4) [Herbizid (B)], worin Q für Q-3 steht und R5Q3 und G die unten stehenden Bedeutungen haben und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 stehen und wobei die Reste R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 beide für 2 stehen und R4Q3 Wasserstoff bedeutet. Tabelle 5: In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Herbizid/Safener-Kombination bevorzugt eine Verbindung A1, A3, A5, A7 und A9 gemäß vorstehender Tabelle 1 oder deren agronomisch verträgliche Salze [Safener (A)] und bevorzugt eine Verbindung aus der Gruppe der in nachfolgender Tabelle 6 aufgeführten herbiziden Wirkstoffe der Formel (II-5) [Herbizid (B)], worin Q für Q-3 steht und G die unten stehenden Bedeutungen hat und worin R1 für 1- Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 stehen und wobei die Reste R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 beide für 1 stehen, die Reste R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)-N(R8)-(CH2)- stehen und wobei R8 -(CO)CH3 bedeutet. Tabelle 6: Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es möglich, die einzelnen bevorzugten und besonders bevorzugten beliebig miteinander zu kombinieren. Das heißt, dass herbizide Zusammensetzungen enthaltend Safener (A) eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze [Komponente (A)] sowie (B) ein oder mehrere Herbizide [Komponente (B)] von der vorliegenden Erfindung umfasst sind, in welchen beliebige offenbarte, bevorzugte und besonders bevorzugte Ausführungsformen wie oben aufgeführt miteinander kombiniert werden können. Einige binäre Kombinationen enthaltend eine als Safener wirksame Verbindung (A) der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze [Safener (A)], sowie ein Herbizid (B) haben sich zum Zeitpunkt der Anmeldung überraschenderweise als besonders vorteilhaft erwiesen. Diese sind in nachstehender Tabelle 7 genannt. Tabelle 7: Bevorzugte Kombinationen
In einer weiteren Ausführungsform bevorzugt sind die folgenden Kombinationen gemäß nachstehender Tabelle 8: Tabelle 8: Weitere bevorzugte Kombinationen Weiterhin können die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen zusammen mit anderen Wirkstoffen wie Fungizide, Insektizide, Akarizide etc. und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren oder Hilfstoffe aus der Gruppe der im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffe, wie Adjuvantien und Formulierungshilfsmittel, eingesetzt werden. Deren Anwendungsformen wie Formulierungen oder Tankmischungen stellen herbizide Mittel (Zusammensetzungen) dar. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch die Herbizid/Safener-Kombinationen, die mit im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffen, wie Adjuvantien und Formulierungshilfsmitteln, und gegebenenfalls weiteren Pflanzenschutzmittelwirkstoffen versetzt sind. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der bzw. das Anwendungsverfahren unter Verwendung der erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren, vorzugsweise als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren mit einem synergistisch wirksamen Gehalt an der jeweils enthaltenen Herbizidkombination. Für die Wirkstoffe aus der Gruppe (B) ist die Aufwandmenge vorzugsweise im Bereich von 5 bis 400 g a.i./ha, insbesondere im Bereich von 8 bis 200 g/ha, und am meisten bevorzugt im Bereich von 10 bis 90 g a.i./ha. Die Mengenverhältnisse (A):(B) bezogen auf das Gewicht liegen in Abhängigkeit von den wirksamen Aufwandmengen in der Regel im Bereich von 1:400 bis 500:1, vorzugsweise im Bereich von 1:100 bis 100:1, besonders bevorzugt im Bereich von 1:40 bis 20:1. Die Mengenangaben sind Aufwandmengen (g a.i./ha = Gramm Aktivsubstanz pro Hektar) und definieren somit auch die Mengenverhältnisse in einer Koformulierung, einem Pre-mix, einem Tank- mix oder einer sequentiellen Applikation der kombinierten Wirkstoffe. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen können weitere Komponenten enthalten, z. B. andere Wirkstoffe gegen Schadorganismen wie Schadpflanzen, pflanzenschädliche Tiere oder pflanzenschädliche Pilze, insbesondere dabei Wirkstoffe aus der Gruppe der Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide, Mitizide und verwandte Stoffe. Fungizid wirksame Verbindungen, die in Verbindung mit den erfindungsgemäßen Herbizid/Safener- Kombinationen eingesetzt werden können, sind bevorzugt handelsübliche Wirkstoffe, beispielsweise (analog zu den Herbiziden werden die Verbindungen generell mit ihren Common names bezeichnet, hier in der üblichen englischen Schreibweise): 1) Inhibitoren der Ergosterol-Biosynthese, beispielsweise Cyproconazol, Difenoconazol, Epoxiconazol, Fenhexamid, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fenpyrazamin, Fluquinconazol, Flutriafol, Imazalil, Imazalil Sulfat, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Paclobutrazol, Prochloraz, Propiconazol, Prothioconazol, Pyrisoxazol, Spiroxamin, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimenol, Tridemorph, Triticonazol, (1R,2S,5S)-5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclo-pentanol, (1S,2R,5R)-5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol, (2R)-2-(1-Chlorcyclopropyl)-4-[(1R)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, (2R)- 2-(1-Chlorcyclopropyl)-4-[(1S)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, (2R)-2-[4- (4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, (2S)-2-(1-Chlorcyclo- propyl)-4-[(1R)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, (2S)-2-(1-Chlorcyclo- propyl)-4-[(1S)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, (2S)-2-[4-(4-Chlorphen- oxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, (R)-[3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5- (2,4-difluorphenyl)-1,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol, (S)-[3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4- difluorphenyl)-1,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol, [3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluor- phenyl)-1,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol, 1-({(2R,4S)-2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4- methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol, 1-({(2S,4S)-2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]- 4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol, 1-{[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluor- phenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol-5-yl-thiocyanat, 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol-5-yl-thiocyanat, 1-{[rel(2R,3S)-3-(2-Chlorphenyl)- 2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol-5-yl-thiocyanat, 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2- [(2R,4R,5S)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol- 3-thion, 2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H- 1,2,4-triazol-3-thion, 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4- dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6- trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5- hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2- [(2S,4S,5S)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol- 3-thion, 2-[1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol- 3-thion, 2-[2-Chlor-4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, 2-[2-Chlor-4- (4-chlorphenoxy)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)- phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol, 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1- yl)propan-2-ol, 2-{[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4- triazol-3-thion, 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4- dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, 5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-1-(1H- 1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol, 5-(Allylsulfanyl)-1-{[3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol, 5-(Allylsulfanyl)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-chlorphenyl)- 2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol, 5-(Allylsulfanyl)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2- chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol, N'-(2,5-Dimethyl-4-{[3- (1,1,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl- 4-{[3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5- Dimethyl-4-{[3-(2,2,3,3-tetrafluorpropoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-{[3-(pentafluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(1,1,2,2-tetrafluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(2,2,2-trifluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl- N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(2,2,3,3-tetrafluorpropyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)- N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(pentafluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)- N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-(2,5-Dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, N'-(4-{[3-(Difluormethoxy)phenyl]sulfanyl}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, N'-(4-{3-[(Difluormethyl)sulfanyl]phenoxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, N'-[5-Brom-6-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl- N-methylimidoformamid, N'-{4-[(4,5-Dichlor-1,3-thiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N- methylimidoformamid, N'-{5-Brom-6-[(1R)-1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N- ethyl-N-methylimidoformamid, N'-{5-Brom-6-[(1S)-1-(3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3- yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-{5-Brom-6-[(cis-4-isopropylcyclohexyl)oxy]-2- methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-{5-Brom-6-[(trans-4- isopropylcyclohexyl)oxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N'-{5-Bromo-6-[1- (3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, Mefentrifluconazole, Ipfentrifluconazole. 2) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex I oder II beispielsweise Benzovindiflupyr, Bixafen, Boscalid, Carboxin, Fluopyram, Flutolanil, Fluxapyroxad, Furametpyr, Isofetamid, Isopyrazam (anti- epimeres Enantiomer 1R,4S,9S), Isopyrazam (anti-epimeres Enantiomer 1S,4R,9R), Isopyrazam (anti- epimeres Racemat 1RS,4SR,9SR), Isopyrazam (Mischung des syn-epimeren Razemates 1RS,4SR,9RS und des anti-epimeren Razemates 1RS,4SR,9SR), Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1R,4S,9R), (2.015) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1S,4R,9S), Isopyrazam (syn-epimeres Racemat 1RS,4SR,9RS), Penflufen, Penthiopyrad, Pydiflumetofen, Pyraziflumid, Sedaxane, 1,3-Dimethyl-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid, 1,3-Dimethyl-N-[(3R)-1,1,3- trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, 1,3-Dimethyl-N-[(3S)-1,1,3-trimethyl- 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, 1-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[2'- (trifluormethyl)biphenyl-2-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, 2-Fluor-6-(trifluoromethyl)-N-(1,1,3- trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)benzamid, 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3- dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-[(3R)-1,1,3- trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-[(3S)- 1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.030) 3-(Difluormethyl)-N-(7- fluor-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluor- methyl)-N-[(3R)-7-fluor-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, 3-(Difluoromethyl)-N-[(3S)-7-fluor-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl- 1H-pyrazol-4-carboxamid, 5,8-Difluor-N-[2-(2-fluor-4-{[4-(trifluormethyl)pyridin-2- yl]oxy}phenyl)ethyl]quinazolin-4-amin, N-(2-Cyclopentyl-5-fluorbenzyl)-N-cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-(2-tert-Butyl-5-methylbenzyl)-N- cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-(2-tert-Butylbenzyl)-N- cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-(5-Chlor-2-ethylbenzyl)- N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-(5-Chlor-2- isopropylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.039) N-[(1R,4S)-9-(Dichlormethylen)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluormethyl)-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-[(1S,4R)-9-(Dichlormethylen)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4- methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-[1-(2,4- Dichlorphenyl)-1-methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-[2- Chlor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, N-[3-Chlor-2-fluor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-[5-Chlor-2-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor- 1-methyl-N-[5-methyl-2-(trifluormethyl)benzyl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-N-(2-fluor-6-isopropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N- Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropyl-5-methylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4- carbothioamid, N-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-5-fluor-N-(2-isopropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol- 4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(5-fluor-2-isopropylbenzyl)-1-methyl-1H- pyrazol-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-4,5-dimethylbenzyl)-5-fluor-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-5-fluorbenzyl)-5-fluor- 1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-5-methylbenzyl)-5- fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl-5-fluorbenzyl)-3- (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl-5- methylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid, N-Cyclopropyl-N-(2- cyclopropylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid. 3) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex III, beispielsweise Ametoctradin, Amisulbrom, Azoxystrobin, Coumethoxystrobin, Coumoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enoxastrobin, Famoxadon, Fenamidon, Flufenoxystrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-Methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Pyrametostrobin, Pyraoxystrobin, Trifloxystrobin (3.021) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-Fluor-2-phenylvinyl]oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]- phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylacetamid, (2E,3Z)-5-{[1-(4-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2- (methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamid, (2R)-2-{2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2- methoxy-N-methylacetamid, (2S)-2-{2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N- methylacetamid, (3S,6S,7R,8R)-8-Benzyl-3-[({3-[(isobutyryloxy)methoxy]-4-methoxypyridin-2- yl}carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl-2-methylpropanoat, 2-{2-[(2,5- Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamid, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl)-3-formamido-2-hydroxybenzamid, (2E,3Z)-5-{[1-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-1H- pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamid, Methyl {5-[3-(2,4-dimethylphenyl)- 1H-pyrazol-1-yl]-2-methylbenzyl}carbamate. 4) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, beispielsweise Carbendazim, Diethofencarb, Ethaboxam, Fluopicolid, Pencycuron, Thiabendazol, Thiophanat-Methyl, Zoxamid, 3-Chlor-4-(2,6-difluorphenyl)-6- methyl-5-phenylpyridazin, 3-Chlor-5-(4-chlorphenyl)-4-(2,6-difluorphenyl)-6-methylpyridazin, 3- Chlor-5-(6-chlorpyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorphenyl)pyridazin, 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N- (2,6-difluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-brom-6- fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-bromphenyl)-1,3- dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-chlor-6-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H- pyrazol-5-amin, (4.016) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-chlorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Chlor-4- fluorphenyl)-N-(2,6-difluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2- chlor-6-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2-chlorphenyl)- 1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H- pyrazol-5-amin, 4-(4-Chlorphenyl)-5-(2,6-difluorphenyl)-3,6-dimethylpyridazin, N-(2-Brom-6- fluorphenyl)-4-(2-chlor-4-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, N-(2-Bromphenyl)-4-(2-chlor- 4-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, N-(4-Chlor-2,6-difluorphenyl)-4-(2-chlor-4-fluor- phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin. 5) Verbindungen mit Befähigung zu Multisite-Aktivität, beispielsweise Bordeauxmischung, Captafol, Captan, Chlorthalonil, Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxid, Kupferoxychlorid, Kupfer(2+)- sulfat, Dithianon, Dodin, Folpet, Mancozeb, Maneb, Metiram, Zinkmetiram, Kupfer-Oxin, Propineb, Schwefel und Schwefelzubereitungen einschließlich Calciumpolysulfid, Thiram, Zineb, Ziram, 6-Ethyl- 5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3',4':5,6][1,4]dithiino[2,3-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile. 6) Verbindungen, die zum Auslösen einer Wirtsabwehr befähigt sind, beispielsweise Acibenzolar-S- Methyl, Isotianil, Probenazol, Tiadinil. 7) Inhibitoren der Aminosäure- und/oder Protein-Biosynthese, beispielsweise Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid-hydrat, Oxytetracyclin, Pyrimethanil, 3-(5-Fluor-3,3,4,4-tetramethyl-3,4- dihydroisochinolin-1-yl)chinolin. (8) Inhibitoren der ATP-Produktion, beispielsweise Silthiofam. 9) Inhibitoren der Zellwandsynthese, beispielsweise Benthiavalicarb, Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Mandipropamid, Pyrimorph, Valifenalat, (2E)-3-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4- yl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-on, (2Z)-3-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4-yl)-1- (morpholin-4-yl)prop-2-en-1-on. 10) Inhibitoren der Lipid- und Membran-Synthese, beispielsweise Propamocarb, Propamocarbhydrochlorid, Tolclofos-Methyl. 11) Inhibitoren der Melanin-Biosynthese, beispielsweise Tricyclazol, 2,2,2-Trifluorethyl-{3-methyl-1- [(4-methylbenzoyl)amino]butan-2-yl}carbamat. 12) Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese, beispielsweise Benalaxyl, Benalaxyl-M (Kiralaxyl), Metalaxyl, Metalaxyl-M (Mefenoxam). 13) Inhibitoren der Signaltransduktion, beispielsweise Fludioxonil, Iprodion, Procymidon, Proquinazid, Quinoxyfen, Vinclozolin. 14) Verbindungen, die als Entkoppler wirken können, beispielsweise Fluazinam, Meptyldinocap. 15) Weitere Verbindungen, beispielsweise Abscisinsäure, Benthiazol, Bethoxazin, Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Cufraneb, Cyflufenamid, Cymoxanil, Cyprosulfamid, Flutianil, Fosetyl-Aluminium, Fosetyl-Calcium, Fosetyl-Natrium, Methylisothiocyanat, Metrafenon, Mildiomycin, Natamycin, Nickel- Dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-Isopropyl, Oxamocarb, Oxathiapiprolin, Oxyfenthiin, Pentachlorphenol und Salze, Phosphonsäure und deren Salze, Propamocarb-fosetylat, Pyriofenone (Chlazafenone), Tebufloquin, Tecloftalam, Tolnifanide, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-Difluorphenyl)-4,5- dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1- yl]ethanon, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-Difluorphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2- yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanon, 2-(6-Benzylpyridin-2- yl)quinazolin, 2,6-Dimethyl-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetron, 2-[3,5- Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanon, 2-[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2- chlor-6-(prop-2-in-1-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1- yl]ethanon, 2-[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-fluor-6-(prop-2-in-1- yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanon, 2-[6-(3-Fluor-4- methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazolin, 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-Bis(difluormethyl)-1H- pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl methanesulfonat, 2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3- thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl methanesulfonat, 2-{2-[(7,8-Difluor-2- methylquinolin-3-yl)oxy]-6-fluorphenyl}propan-2-ol, 2-{2-Fluor-6-[(8-fluor-2-methylquinolin-3- yl)oxy]phenyl}propan-2-ol, 2-{3-[2-(1-{[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)- 1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl-methansulfonat, 2-{3-[2-(1-{[3,5- Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- yl}phenyl methanesulfonat, 2-Phenylphenol und deren Salze, 3-(4,4,5-Trifluor-3,3-dimethyl-3,4- dihydroisoquinolin-1-yl)quinolin, 3-(4,4-Difluor-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinolin, 4- Amino-5-fluorpyrimidin-2-ol (Tautomere Form: 4-Amino-5-fluorpyrimidin-2(1H)-on), 4-Oxo-4-[(2- phenylethyl)amino]buttersäure, 5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-thiol, 5-Chlor-N'-phenyl-N'-(prop-2-yn-1- yl)thiophen-2-sulfonohydrazid, 5-Fluor-2-[(4-fluorbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, 5-Fluor-2-[(4- methylbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, 9-Fluor-2,2-dimethyl-5-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4- benzoxazepin, But-3-yn-1-yl-{6-[({[(Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylen]amino}oxy)- methyl]pyridin-2-yl}carbamat, Ethyl-(2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylat, Phenazin-1-carbonsäure, Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoat, Quinolin-8-ol, Quinolin-8-ol sulfat (2:1), tert-Butyl {6-[({[(1-methyl- 1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamat, 5-Fluor-4-imino-3- methyl-1)sulfonyl]-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one. Bevorzugte Fungizide sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benalaxyl, Bitertanol, Bromuconazol, Captafol, Carbendazim, Carpropamid, Cyazofamid, Cyproconazol, Diethofencarb, Edifenphos, Fenpropimorph, Fentine, Fluquinconazol, Fosetyl, Fluoroimide, Folpet, Iminoctadine, Iprodionem, Iprovalicarb, Kasugamycin, Maneb, Nabam, Pencycuron, Prochloraz, Propamocarb, Propineb, Pyrimethanil, Sprioxamine, Quintozene, Tebuconazole, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Trifloxystrobin, Zineb. Insektizide, akarizide, nematizide, mitizide und verwandte Wirkstoffe sind, beispielsweise (analog zu den Herbiziden und Fungiziden werden die Verbindungen nach Möglichkeit mit ihren Common names bezeichnet, hier in der üblichen englischen Schreibweise): (1) Acetylcholinesterase(AChE)-Inhibitoren, vorzugsweise Carbamate ausgewählt aus Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb, oder Organophosphate ausgewählt aus Acephat, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos- methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoat, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazat, Heptenophos, Imicyafos, Isofenphos, Isopropyl-O-(methoxyaminothio- phosphoryl)salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion-methyl, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion. (2) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Blocker, vorzugsweise Cyclodien-organochlorine ausgewählt aus Chlordan und Endosulfan, oder Phenylpyrazole (Fiprole) ausgewählt aus Ethiprol und Fipronil. (3) Natrium-Kanal-Modulatoren, vorzugsweise Pyrethroide ausgewählt aus Acrinathrin, Allethrin, d-cis- trans-Allethrin, d-trans-Allethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentenyl-Isomer, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, beta-Cyfluthrin, Cyhalothrin, lambda-Cyhalothrin, gamma- Cyhalothrin, Cypermethrin, alpha-Cypermethrin, beta-Cypermethrin, theta-Cypermethrin, zeta- Cypermethrin, Cyphenothrin [(1R)-trans-Isomer], Deltamethrin, Empenthrin [(EZ)-(1R)-Isomer], Esfenvalerat, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerat, Flucythrinat, Flumethrin, tau-Fluvalinat, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Momfluorothrin, Permethrin, Phenothrin [(1R)-trans-Isomer], Prallethrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin, Tetramethrin [(1R)-Isomer], Tralomethrin und Transfluthrin, oder DDT oder Methoxychlor. (4) Kompetitive Modulatoren des nicotinischen Acetylcholin-Rezeptors (nAChR), vorzugsweise Neonicotinoide ausgewählt aus Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid und Thiamethoxam, oder Nicotin, oder Sufoximine ausgewählt aus Sulfoxaflor, oder Butenolide ausgewählt aus Flupyradifurone. (5) Allosterische Modulatoren des nicotinischen Acetylcholin-Rezeptors (nAChR), vorzugsweise Spinosyne ausgewählt aus Spinetoram und Spinosad. (6) Allosterische Modulatoren des Glutamat-abhängigen Chloridkanals (GluCl), vorzugsweise Avermectine/Milbemycine ausgewählt aus Abamectin, Emamectin-benzoat, Lepimectin und Milbemectin. (7) Juvenilhormon-Mimetika, vorzugsweise Juvenilhormon-Analoge ausgewählt aus Hydropren, Kinopren und Methopren, oder Fenoxycarb oder Pyriproxyfen. (8) Verschiedene nicht spezifische (multi-site) Inhibitoren, vorzugsweise Alkylhalogenide ausgewählt aus Methylbromid und andere Alkylhalogenide, oder Chloropicrin oder Sulfurylfluorid oder Borax oder Brechweinstein oder Methylisocyanaterzeuger ausgewählt aus Diazomet und Metam. (9) TRPV-Kanal-Modulatoren chordotonaler Organe ausgewählt aus Pymetrozin und Pyrifluquinazon. (10) Milbenwachstumsinhibitoren ausgewählt aus Clofentezin, Hexythiazox, Diflovidazin und Etoxazol. (11) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran ausgewählt aus Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus thuringiensis Subspezies tenebrionis und B.t.- Pflanzenproteine ausgewählt aus Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, VIP3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb und Cry34Ab1/35Ab1. (12) Inhibitoren der mitochondrialen ATP-Synthase, vorzugsweise ATP-Disruptoren ausgewählt aus Diafenthiuron, oder Organozinnverbindungen ausgewählt aus Azocyclotin, Cyhexatin und Fenbutatin- oxid, oder Propargit oder Tetradifon. (13) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Störung des Protonengradienten ausgewählt aus Chlorfenapyr, DNOC und Sulfluramid. (14) Blocker des nicotinischen Acetylcholinrezeptorkanals ausgewählt aus Bensultap, Cartap- hydrochlorid, Thiocyclam und Thiosultap-Natrium. (15) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, ausgewählt aus Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron. (16) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1 ausgewählt aus Buprofezin. (17) Häutungsdisruptor (insbesondere bei Dipteren, d. h. Zweiflüglern) ausgewählt aus Cyromazin. (18) Ecdyson-Rezeptor-Agonisten ausgewählt aus Chromafenozid, Halofenozid, Methoxyfenozid und Tebufenozid. (19) Oktopamin-Rezeptor-Agonisten ausgewählt aus Amitraz. (20) Mitochondriale Komplex-III-Elektronentransportinhibitoren ausgewählt aus Hydramethylnon, Acequinocyl und Fluacrypyrim. (21) Mitochondriale Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, vorzugsweise METI-Akarizide ausgewählt aus Fenazaquin, Fenpyroximat, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad und Tolfenpyrad, oder Rotenon (Derris). (22) Blocker des spannungsabhängigen Natriumkanals ausgewählt aus Indoxacarb und Metaflumizone. (23) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, vorzugsweise Tetron- und Tetramsäurederivate ausgewählt aus Spirodiclofen, Spiromesifen und Spirotetramat. (24) Inhibitoren des mitochondrialen Komplex-IV-Elektronentransports, vorzugsweise Phosphine ausgewählt aus Aluminiumphosphid, Calciumphosphid, Phosphin und Zinkphosphid, oder Cyanide ausgewählt aus Calciumcyanid, Kaliumcyanid und Natriumcyanid. (25) Inhibitoren des mitochondrialen Komplex-II-Elektronentransports, vorzugsweise beta- Ketonitrilderivate ausgewählt aus Cyenopyrafen und Cyflumetofen, oder Carboxanilide ausgewählt aus Pyflubumid. (28) Ryanodinrezeptor-Modulatoren, vorzugsweise Diamide ausgewählt aus Chlorantraniliprol, Cyantraniliprol und Flubendiamid. (29) Modulatoren chordotonaler Organe (mit undefinierter Zielstruktur) ausgewählt aus Flonicamid. (30) weitere Wirkstoffe ausgewählt aus Acynonapyr, Afidopyropen, Afoxolaner, Azadirachtin, Benclothiaz, Benzoximat, Benzpyrimoxan, Bifenazat, Broflanilid, Bromopropylat, Chinomethionat, Chloroprallethrin, Cryolit, Cyclaniliprol, Cycloxaprid, Cyhalodiamid, Dicloromezotiaz, Dicofol, epsilon-Metofluthrin, epsilon-Momfluthrin, Flometoquin, Fluazaindolizin, Fluensulfon, Flufenerim, Flufenoxystrobin, Flufiprol, Fluhexafon, Fluopyram, Flupyrimin, Fluralaner, Fluxametamid, Fufenozid, Guadipyr, Heptafluthrin, Imidaclothiz, Iprodione, kappa-Bifenthrin, kappa-Tefluthrin, Lotilaner, Meperfluthrin, Oxazosulfyl, Paichongding, Pyridalyl, Pyrifluquinazon, Pyriminostrobin, Spirobudiclofen, Spiropidion, Tetramethylfluthrin, Tetraniliprol, Tetrachlorantraniliprol, Tigolaner, Tioxazafen, Thiofluoximat, Triflumezopyrim und Iodmethan; des Weiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), sowie folgende Verbindungen: 1-{2-Fluor-4-methyl-5- [(2,2,2-trifluorethyl)sulfinyl]phenyl}-3-(trifluormethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amin (bekannt aus WO2006/043635) (CAS 885026-50-6), {1'-[(2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-fluorspiro[indol- 3,4'-piperidin]-1(2H)-yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon (bekannt aus WO2003/106457) (CAS 637360- 23-7), 2-Chlor-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-chlorphenyl)prop-2-en-1-yl]piperidin-4-yl}-4- (trifluormethyl)phenyl]isonicotinamid (bekannt aus WO2006/003494) (CAS 872999-66-1), 3-(4-Chlor- 2,6-dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO 2010052161) (CAS 1225292-17-0), 3-(4-Chlor-2, 6-dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-ethylcarbonat (bekannt aus EP 2647626) (CAS-1440516-42-6), 4-(But-2- in-1-yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-5-fluorpyrimidin (bekannt aus WO2004/099160) (CAS 792914-58-0), PF1364 (bekannt aus JP2010/018586) (CAS-Reg.No.1204776-60-2), (3E)-3-[1-[(6- Chlor-3-pyridyl)methyl]-2-pyridyliden]-1,1,1-trifluorpropan-2-on (bekannt aus WO2013/144213) (CAS 1461743-15-6), N-[3-(Benzylcarbamoyl)-4-chlorphenyl]-1-methyl-3-(pentafluorethyl)-4- (trifluormethyl)-1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2010/051926) (CAS 1226889-14-0), 5- Brom-4-chlor-N-[4-chlor-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chlor-2-pyridyl)pyrazol-3- carboxamid (bekannt aus CN103232431) (CAS 1449220-44-3), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-4,5-dihydro- 5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-N-(cis-1-oxido-3-thietanyl)benzamid, 4-[5-(3,5- Dichlorphenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-N-(trans-1-oxido-3- thietanyl)benzamid und 4-[(5S)-5-(3,5-Dichlorphenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2- methyl-N-(cis-1-oxido-3-thietanyl)benzamid (bekannt aus WO 2013/050317 A1) (CAS 1332628-83-7), N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid, (+)- N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid und (-)-N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid (bekannt aus WO 2013/162715 A2, WO 2013/162716 A2, US 2014/0213448 A1) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)-3-Chlor-2-propen-1-yl]amino]-1-[2,6-dichlor-4-(trifluormethyl)phenyl]-4- [(trifluormethyl)sulfinyl]-1H-pyrazol-3-carbonitrile (bekannt aus CN 101337937 A) (CAS 1105672-77- 2), 3-Brom-N-[4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)thioxomethyl]phenyl]-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-1H- pyrazol-5-carboxamid, (Liudaibenjiaxuanan, bekannt aus CN 103109816 A) (CAS 1232543-85-9); N- [4-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-6-methylphenyl]-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-3- (fluormethoxy)-1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 2012/034403 A1) (CAS 1268277-22-0), N- [2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chlor-6-methylphenyl]-3-brom-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-1H- pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 2011/085575 A1) (CAS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-Dichlor-4- [(3,3-dichlor-2-propen-1-yl)oxy]phenoxy]propoxy]-2-methoxy-6-(trifluormethyl)pyrimidin (bekannt aus CN 101337940 A) (CAS 1108184-52-6); (2E)- und 2(Z)-2-[2-(4-Cyanophenyl)-1-[3- (trifluormethyl)phenyl]ethyliden]-N-[4-(difluormethoxy)phenyl]hydrazincarboxamid (bekannt aus CN 101715774 A) (CAS 1232543-85-9); Cyclopropancarbonsäure-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethyl-4- (1H-benzimidazol-2-yl)phenylester (bekannt aus CN 103524422 A) (CAS 1542271-46-4); (4aS)-7- Chlor-2,5-dihydro-2-[[(methoxycarbonyl)[4-[(trifluormethyl)thio]phenyl]amino]carbonyl]indeno[1,2- e][1,3,4]oxadiazin-4a(3H)-carbonsäuremethylester (bekannt aus CN 102391261 A) (CAS 1370358-69- 2); 6-Desoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-pentafluorethoxy)phenyl]-1H-1,2,4- triazol-3-yl]phenyl]carbamat]-α-L-mannopyranose (bekannt aus US 2014/0275503 A1) (CAS 1181213- 14-8); 8-(2-Cyclopropylmethoxy-4-trifluormethylphenoxy)-3-(6-trifluormethylpyridazin-3-yl)-3- azabicyclo[3.2.1]octan (CAS 1253850-56-4), (8-anti)-8-(2-Cyclopropylmethoxy-4- trifluormethylphenoxy)-3-(6-trifluormethylpyridazin-3-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan (CAS 933798-27- 7), (8-syn)-8-(2-Cyclopropylmethoxy-4-trifluormethylphenoxy)-3-(6-trifluormethylpyridazin-3-yl)-3- azabicyclo[3.2.1]octan (bekannt aus WO 2007040280 A1, WO 2007040282 A1) (CAS 934001-66-8), N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)thio]-propanamid (bekannt aus WO 2015/058021 A1, WO 2015/058028 A1) (CAS 1477919-27-9) und N-[4- (Aminothioxomethyl)-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)- 1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus CN 103265527 A) (CAS 1452877-50-7), 5-(1,3-Dioxan-2-yl)-4- [[4-(trifluormethyl)phenyl]methoxy]-pyrimidin (bekannt aus WO 2013/115391 A1) (CAS 1449021-97- 9), 3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-8-methoxy-1-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dion (bekannt aus WO 2014/187846 A1) (CAS 1638765-58-8), 3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-8-methoxy-1-methyl- 2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-carbonsäureethylester (bekannt aus WO 2010/066780 A1, WO 2011151146 A1) (CAS 1229023-00-0), 4-[(5S)-5-(3,5-Dichlor-4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5- (trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[(4R)-2-ethyl-3-oxo-4-isoxazolidinyl]-2-methyl-benzamid (bekannt aus WO 2011/067272, WO2013/050302) (CAS 1309959-62-3). Insektizide, die bevorzugt gemeinsam mit den erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen eingesetzt werden können, sind beispielsweise folgende: Acetamiprid, Acrinathrin, Aldicarb, Amitraz, Acinphos-methyl, Cyfluthrin, Carbaryl, Cypermethrin, Deltamethrin, Endosulfan, Ethoprophos, Fenamiphos, Fenthion, Fipronil, Imidacloprid, Methamidophos, Methiocarb, Niclosamide, Oxydemeton-methyl, Prothiophos, Silafluofen, Thiacloprid, Thiodicarb, Tralomethrin, Triazophos, Trichlorfon, Triflumuron, Terbufos, Fonofos, Phorate, Chlorpyriphos, Carbofuran, Tefluthrin. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen eignen sich bevorzugt zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in wirtschaftlich bedeutenden Kulturpflanzen wie Weizen (Hart- und Weichweizen), Mais, Soja, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Baumwolle, Reis, Bohnen (wie beispielsweise Buschbohne und Pferdebohne), Flachs, Gerste, Hafer, Roggen, Triticale, Kartoffel und Hirse (Sorghum). Zur Anwendung können die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen gemeinsam oder getrennt auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die Herbizid/Safener-Kombinationen im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Bevorzugt ist die Anwendung im frühen Nachsaat-Vorauflaufverfahren oder im Nachauflaufverfahren gegen noch nicht aufgelaufene oder bereits aufgelaufene Schadpflanzen. Die Anwendung kann auch in Unkrautmanagment-Systemen (weed-management) mit geteilten mehrfachen Anwendungen (Sequenzanwendungen, "sequentials") integriert werden. Im Einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll. Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachicaria, Bromus, Cynodon, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Imperata, Ischaemum, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Sphenoclea und Cyperus-arten von der annuellen Gruppe erfasst. Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erodium, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Geranium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Werden die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab. Bei Applikation der Herbizid/Safener-Kombinationen auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung ein Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Die Kulturpflanzen hingegen werden in ihrer Entwicklung durch die Anwendung der Herbizid/Safener-Kombination nicht oder nur geringfügig beeinflusst. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, dass die in den Herbizid/Safener-Kombinationen verwendeten und wirksamen Dosierungen der Komponenten (A) und (B) so gering eingestellt werden können, dass ihre Bodenwirkung optimal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser- Kontaminationen werden praktisch vermieden. Wirtschaftlich bedeutende Kulturen für die Anwendunge der erfindungsgemäßen Herbizid/Safener- Kombinationen sind dabei z.B. dikotyle Kulturen der Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyle Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum und Zea. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen auch in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS), Protoporphyrinogen IX Oxidase (PPO), oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen können sowohl als Mischformulierungen der Komponenten (A) und (B), gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als allgemeine Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), emulgierbare Konzentrate (EC), wasserlösliche Konzentrate, wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen (EW) wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen oder Emulsionen, Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, Öldispersionen (OD), Suspoemulsionen, Suspensionskonzentrate (SC), ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate zur Boden- oder Streuapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln oder Wachse. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen enthalten. Die einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl.1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed.1979, G. Goodwin Ltd. London. Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y.1963; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Egents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y.1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986. Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie anderen Herbiziden, Fungiziden, Insektiziden oder anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln (z. B. Akarizide, Nematizide, Molluskizide, Rodentizide, Aphizide, Avizide, Larvizide, Ovizide, Bakterizide, Viruzide, etc.), sowie weiteren Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt. Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffs in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffe oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca- Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensations- produkte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder wie z. B. Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffs mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde. Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden. Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett- Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0,1 bis 99 Gewichtsprozent, insbesondere 0,2 bis 95 Gew.-%, Wirkstoffe der Komponenten (A) und/oder (B), wobei je nach Formulierungsart folgende Konzentrationen üblich sind: In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 95 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.- % besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90 Gew.-%, betragen, vorzugsweise 5 bis 80 Gewichtsprozent. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gewichtsprozent (Gew.-%) Wirkstoff. Bei Granulaten wie dispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilsmittel und Füllstoffe verwendet werden. In der Regel liegt der Gehalt bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%. Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Farb- und Trägerstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und Mittel, die den pH-Wert oder die Viskosität beeinflussen. Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate, sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Die erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Herbizid/Safener- Kombinationen in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird. Eine gemeinsame Formulierung der erfindungsgemäßen Herbizid/Safener-Kombinationen hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sind. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden, während ein Tank-mix von unterschiedlichen Formulierungen unerwünschte Kombinationen von Hilfstoffen ergeben kann. Formulierungsbeispiele allgemeiner Art a)-f): a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gewichsteile (= Gew.-Teile) einer Komponente (A) oder (B) oder eines Komponentengemischs (A) + (B) (und gegebenenfalls weiterer Komponenten) und/oder deren Salze und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gew.-Teile einer Komponente bzw. eines Komponentgemischs, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt. c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.- Teile einer Komponente bzw. eines Komponentengemischs mit 6 Gew.-Teilen Alkylphenolpolyglykolether (®Triton X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca.255 bis 277 °C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt. d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer Kompenente bzw. eines Komponentengemischs, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösemittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertem Nonylphenol als Emulgator. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man 75 Gew.-Teile einer Komponente eines Komponentengemischs, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium, 5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat, 3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und 7 Gew.-Teile Kaolin mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew.-Teile einer Komponente eines Komponentengemischs, 5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, 2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium, 1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol, 17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und 50 Gew.-Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet. BIOLOGISCHE BEISPIELE Wirkung ausgewählter erfindungsgemäßer Herbizid/Safener-Kombinationen: Die Samen der zu behandelnden Kulturpflanzen wurden in Plastiktöpfen (Durchmesser ~7cm) in Erde ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Bedingungen für Keimung und Wachstum angezogen. Die Behandlung der Versuchspflanzen erfolgte im frühen Laubblattstadium (BBCH12). Die verwendeten Safener (erfindungsgemäßer Safener gemäß Verbindung A3, sowie als Vergleichssafener Mefenpyr-diethyl und Cloquintocet) wurden als benetzbare Pulver (WP) in einer Dosis von 100 g/ha mit einer Wasseraufwandmenge entsprechend 300 l/ha unter Zusatz auf die oberirdischen Pflanzenteile gesprüht. Danach erfolgte die Applikation des Herbizids (Komponente B, ausgewählt aus: B1-6, B1-38, B1-42, B1-46, B1-66, B1-68). Die verwendeten Herbizide wurden dazu als benetzbare Pulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC) und/oder wasserlösliche Konzentrate (SL) formuliert, entsprechend der jeweils angegebenen Dosis gemischt, und mit einer Wasseraufwandmenge entsprechend 300 l/ha unter Zusatz von Formulierhilfstoffen (Mero, 1,5 l/ha und Diammoniumphosphat (DAP), 1g/ha) auf die oberirdischen Pflanzenteile gesprüht. Die Herbiziddosierung wurde dabei so gewählt, dass in der Kontrollbehandlung (Herbizid ohne Safener) ein Schadniveau zwischen 98 und 45 % erreicht wird. Dies ermöglicht erfahrungsgemäß eine bestmögliche visuelle Beurteilung der Safenerwirkung unter Gewächshausbedingungen. Nach Applikation wurden die Pflanzen unter guten Wachstumsbedingungen in einem Gewächshaus kultiviert.21 Tage nach Applikation erfolgte eine visuelle Bonitur der Herbizidschäden. Die Schädigung wurde dabei nach einer Skala von 0-100 % optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollpflanzen bewertet und über je 2 Replikate pro Behandlung gemittelt. Beispiele: 0% = keine erkennbare Wirkung im Vergleich zur unbehandelten Pflanze 20% = die behandelte Pflanzenpopulation ist im Vergleich zur unbehandelten Kontrollpopulation zu 20% geschädigt (z.B. Wuchshöhe, Blattschädigungen, etc.) 100% = behandelte Pflanzen komplett geschädigt bzw. abgestorben. Die Versuche zeigen, dass eine durch das jeweilige Herbizid (Komponente (B)) verursachte Schädigung der Kulturpflanze Gerste (HORVS; ca. Accordine) (= Herbizidschaden ohne Safener durch Beifügung eines Safeners (Komponente (A)) signifikant reduziert wird. Die Safener wurden jeweils in einer Aufwandmenge von 100 g/ha verwendet. Insbesondere zeigt sich im Vergleich zu den bekannten Safenern Mefenpyr-diethyl und Cloquintocet eine deutlich stärkere Safenerwirkung durch die Verwendung der Verbindung A3 als Safenerkomponente (vgl. Tabellen 9 und 10).

Claims

Patentansprüche 1. Herbizid/Safener-Kombination umfassend eine oder mehrere als Safener wirksame Verbindungen (A) und eine oder mehrere herbizid wirksame Verbindungen (B), wobei (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträgliche Salze steht, und worin (Ra)p-Phenyl für die Gruppen Q-1.1 bis Q-1.55
steht, und (Rb)q-Phenyl für die Gruppen Q-2.1 bis Q-2.55
steht, Rc für Wasserstoff steht, und Rd für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, Phenyl, Benzyl, CH2(4-Cl-Ph), CH2(4-F-Ph), CH2(4-OMe-Ph), 2-Methoxyethyl, Tetrahydrofuran-2-yl- methyl, Tetrahydrofuran-3-yl-methyl, Tetrahydropyran-2-yl-methyl, Tetrahydropyran-3-yl- methyl, Tetrahydropyran-4-yl-methyl, Methylpropionat-3-yl, Ethylpropionat-3-yl, Methylacetat-2-yl, Ethylacetat-2-yl, Methylpivalat-2-yl, Ethylpivalat-3-yl, Methyl-2- methylpropanoat-3-yl, Methyl-2,2-dimethylpropanoat-3-yl, Ethyl-2-methylpropanoat-3-yl, Methyl-2-propanoat-2-yl, Ethyl-2-propanoat-2-yl, Methyl-acetat-2yl, Ethyl-acetat-2yl, Methyl-1-methylcyclopropancarboxylat-2yl, Ethyl-1-methylcyclopropan-carboxylat-2yl, 2-(Dimethylamino)ethyl, Oxetan-3-yl, (3-Methyloxetan-3-yl)methyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl, Cyclopropylmethyl, 1- Cyclopropyl-ethyl, (1-Methyl-cyclopropyl)-methyl, (2,2-Dichlorcyclopropyl)-methyl, (2,2- Dimethyl-cyclopropyl)-methyl, Allyl, Propargyl (Prop-2-in-1-yl), 2-Chlorprop-2-en-1-yl, 3- Phenylprop-2-in-1-yl, 3,3-Dichlorprop-2-en-1-yl, 3,3-Dichlor-2-fluor-prop-2-en-1-yl, Methylprop-2-in-1-yl, 2-Methylprop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 4-Chlor-but-2-in-1-yl, 3-Methyl-but-2-en-1-yl, 3-Methyl-but-1-en-1-yl, 1- (2E)-1-methylbut-2-en-1-yl, (E)-Pent-3-en-2-yl oder (Z)-Pent-3-en-2-yl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Heptan-2-yl, iso-Butyl, 1,3-Dioxolan-2-ylmethyl oder 1-Ethyl-5-methyl-1Hpyrazol-4-methyl steht, und (B) für eine oder mehrere Verbindungen mit der allgemeinen Formel (II) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, worin Q ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q- 11, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-17, Q-18, Q-19, Q-20, Q-21, Q-22, Q-23, Q-24, Q-25, Q-26, Q-27, Q-28, Q-29, Q-30, Q-31 und Q-32:
wobei der Pfeil X die Bindung des Kohlenstoffatoms an den Rest Z und die gestrichelte Linie die Bindung des Kohlenstoffatoms an den Rest W anzeigt; R1 für Methyl, Ethinyl, 1-Propinyl, Phenyl oder einen fünf- oder sechsgliedrigen Heteroarylring, der ein oder zwei Stickstoffatome enthält, wobei der Phenylring und der Heteroarylring durch ein oder zwei Reste R9 substituiert sein können, steht, R2 für Chlor, (C1-C3)-Alkoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy, (C1-C2)-Fluoralkoxy, Methyl, Ethyl, n- Propyl, n-Butyl, Cyclopropyl oder Ethinyl steht, R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Cyclopropyl, Vinyl, Ethinyl, (C1-C3)- Alkoxy, (C1-C3)-Fluoroalkyl, (C1-C2)-Fluoralkoxy, (C1-C2)-Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy oder C1- Fluoralkoxy-(C1-C3)-alkoxy steht, W für eine Bindung, CR4R5, O, NH oder N-CH3 steht, Z für eine Bindung, CR6R7, O, NH oder N-CH3 steht, unter der Maßgabe, dass W und Z nicht beide für eine Bindung stehen, Y für O oder N-R8 steht, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0, 1, 2 oder 3 stehen unter der Maßgabe, dass n1 + n2 gleich 2, 3, 4, 5 oder 6 ist, R1Q3 für Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl oder (C1-C6)- Haloalkoxy-(C1-C3)-alkyl steht, R2Q3 für -(CH2)k-R3Q3 steht, worin R3Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und - S(O)2NR16NR17N, und k 0, 1 oder 2 bedeutet, oder R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R4Q3 für Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy, Methoxy oder Halogen steht, R5Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und -S(O)2NR16NR17N, oder R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)nq3-N(R8)-(CH2)nq4- stehen, wobei nq3 und nq4 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R1Q10 und R2Q10 sind unabhängig voneinander ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen, (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl und (C1-C3)-Alkoxy, Yp ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus O, CRY1RY2 und N-RY3, wobei RY1 für Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl steht, RY2 für Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl steht und RY3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1- C4)-Haloalkyl, -(CO)(C1-C4)-Alkyl und -(CO)(C1-C4)-Haloalkyl; Yq für N oder CH steht, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C5)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C1-C2)-Fluoralkyl, (C1-C3)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, (C1-C3)-Alkylthio-(C1-C3)-alkyl, (C1- C3)-Alkylsulfinyl-(C1-C3)-alkyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl-(C1-C3)-alkyl, (C3-C4)-Cycloalkyl stehen oder für einen unsubstituierten 4, 5 oder 6-gliedrigen monocyclischen Heterocyclylring stehen, der ein Ringheteroatom trägt, das aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff ausgewählt ist und der innnerhalb der Heterocyclylgruppe mit einem Ringkohlenstoffatom angebunden ist, unter der Maßgabe, dass nicht mehr als einer der Reste aus der Gruppe R4, R5, R6 and R7 für Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkylsulfinylalkyl, Alkylsulfonylalkyl, Cycloalkyl oder Heterocyclyl steht, oder R4 and R5 zusammen eine Gruppe -(CH2)n3- oder -(CH2)n4-X1-(CH2)n5- bilden und R6 und R7 wie oben definiert sind, oder R6 and R7 zusammen eine Gruppe -(CH2)n3- oder -(CH2)n4-X1-(CH2)n5- bilden und R4 und R5 wie oben definiert sind, wobei X1 für O (Sauerstoff), S (Schwefel), S(O), S(O)2, N(R8), C(H)((C1-C2)-Alkyl), C((C1-C2)- Alkyl)2 oder C(H)((C1-C2)-Alkoxy) steht; n3 für 2, 3, 4 oder 5 steht, n4 und n5 unabhängig voneinander für 1,
2 oder 3 stehen unter der Voraussetzung, dass n4 + n5 gleich 2,
3 oder 4 ist, oder R5 und R6 zusammen eine Gruppe -(CH2)n6- oder -(CH2)n7-C(R10a)(R10b)-(CH2)n8- oder - C(R10c)=C(R10d)- bilden, worin R10a für (C1-C2)-Alkyl oder (C1-C2)-Alkoxy steht; und R10b für Wasserstoff oder (C1-C2)-Alkyl steht unter der Voraussetzung, dass R10b für Wasserstoff steht, wenn R10a für (C1-C2)-Alkoxy steht und worin n6 für 1, 2 oder 3 steht und n7 und n8 unabhängig voneinander für 0, 1 oder 2 stehen unter der Maßgabe, dass n7 + n8 gleich 0, 1 oder 2 ist und worin R10c und R10d unabhängig voneinander für Wasserstoff oder (C1-C2)-Alkyl stehen, R8 für Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Haloalkyl, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)(C1- C4)-Haloalkyl, -S(O)n(C1-C6)-Alkyl, -S(O)n(C1-C6)-Haloalkyl, -S(O)n-(CH2)n-(C3-C6)-Cycloalkyl, -S(O)nC(R11N)R12NR13N, -C(O)H, -C(O)-(CH2)n-(C3-C6)-Cycloalkyl, -C(O)C(R11N)R12NR13N, - C(O)(C2-C4)-Alkenyl, -C(O)(CR9NR10N)CN, -C(O)(CR9NR10N)(CR9NR10N)CN, -C(O)CH2C(O)-(C1- C6)-Alkyl, -C(O)CH2OC(O)-(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Haloalkyl, - C(O)(CH2)nS(O)n(C1-C6)-Alkyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C2- C6)-alkenyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C2-C6)-alkinyl, -C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-haloalkyl, - C(O)(C1-C3)-Alkoxy-(C3-C6)-cycloalkyl, -C(O)O(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(C1-C3)- Alkoxy-(C1-C3)-alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -C(O)(CH2)nNR5NR6N, -C(O)-(CH2)n-NR7NC(O)R8N, -C(O)- (CH2)n-O-N=CR5NR5N, -CN, -S(O)2NR16NR17N, -S(O)(=NR18N)R19N, -C(O)C(O)R20N, - C(O)C(R23N)=N-O-R24N, -C(O)C(R23N)=N-NR25NR26N, -(CH2)n-Phenyl, -C(O)-(CH2)n-Phenyl, - S(O)n-(CH2)n-Phenyl, Heterocyclyl, -C(O)-(CH2)n-Heterocyclyl, -C(O)(CH2)n-O-(CH2)n- Heterocyclyl, -S(O)n-(CH2)n-Heterocyclyl steht, wobei jeder Heterocyclylrest ein fünf- oder sechsgliedriger Heterocyclylring ist, der aromatisch, gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann und der eins bis vier Heteroatome enthalten kann, wobei jedes Heteroatom unabhängig voneinander aus einer Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel gewählt ist, und wobei Heterocyclyl- oder Phenylringe optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, welche unabhängig voneinander gewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1- C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R9 für Substituenten steht, die unabhängig voneinander aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Haloalkyl, Cyano und Halogen ausgewählt sind; R5N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl, R6N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C1-C6)-Haloalkyl, Hydroxy, (C1-C6)-Alkoxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, -(C1-C4)-Alkoxy-(C1-C6)-alkyl, -(C1-C3)-Alkoxy-(C1-C6)- haloalkyl, -(CR9NR10N)-(C1-C6)-Haloalkyl, -(CR9NR10N)C(O)NR5NR5N, -C(O)H, -C(O)-(CH2)n-(C3- C6)-Cycloalkyl, -C(O)-(CH2)n-C(R11N)R12NR13N, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; oder R5N und R6N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-; und R7N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl; R8N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2- C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R9N für Wasserstoff oder Methyl steht; R10N für Wasserstoff oder Methyl steht; oder R9N und R10N bilden zusammen -CH2CH2-; und R11N für Wasserstoff oder Methyl steht; R12N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy und (C1-C6)- Alkoxy; R13N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, Hydroxy und (C1-C6)- Alkoxy; oder R12N und R13N bilden zusammen -CH2-X-CH2-; und X ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus O, S und N-R14N; R14N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C3)-Alkyl und (C1-C3)-Alkoxy; R16N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; und R17N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, -C(O)(C1-C6)-Alkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl und CH2CN; oder R16N und R17N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2S(O)2CH2CH2-; R18N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R19N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C3- C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2- C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R20N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1-C6)-Haloalkoxy, -NR21NR22N, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)- Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R21N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy, (C1- C6)-Alkoxy-(C1-C3)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Haloalkyl und (C1-C6)-Haloalkoxy, - C(O)(C1-C6)-Alkyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R22N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; oder R21N und R22N bilden zusammen -CH2CH2OCH2CH2-; R23N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Haloalkyl, (C1- C6)-Alkoxy-, (C1-C6)-Haloalkoxy; R24N ist ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkoxy-(C1- C3)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, -CH2CN, Tetrahydropyranyl, Phenyl, Pyridyl, wobei der Phenyl- und der Pyridylring optional substituiert sind durch einen, zwei oder drei Substituenten, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Haloalkyl, (C1-C3)-Alkoxy, (C2-C3)-Alkenyl, (C2-C3)-Alkinyl, Halogen, Cyano und Nitro; R25N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R26N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; n steht unabhängig voneinander für 0, 1 oder 2; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, eine agronomisch akzeptable Sulfoniumgruppe, eine agronomisch akzeptable Ammoniumgruppe, eine Gruppe C(X3)-R14, -C(X4)-X5-R15, -C(X6)- N(R16)-R17, -SO2-R18, -P(X7)(R19)-R20, -CH2-X8-R21, (C1-C6)-Alkoxy-C(O)-CH2-, (C1-C6)-Alkoxy- C(O)-CH=CH-, (C2-C7)-Alken-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alken-1-yl-CH[(C1-C2)-Alkyl]-, (C2-C4)- Fluoralken-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alkin-1-yl-CH2-, (C2-C7)-Alkin-1-yl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Heteroaryl-CH2-, Heteroaryl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Phenyl-CH2-, Phenyl-CH[(C1-C2)-alkyl]-, Phenyl-C(O)-CH2- steht, wobei die Phenyl- oder Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C2)-Alkyl, C1-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, C1-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, X3, X4, X5, X6, X7 und X8 unabhängig voneinander für O (Sauerstoff) und S (Schwefel) stehen, R14 für Wasserstoff, (C1-C21)-Alkyl, (C2-C21)-Alkenyl, (C2-C18)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1- C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)- alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio- (C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder , das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1- C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht, R15 für (C1-C18)-Alkyl, (C3-C18)-Alkenyl, (C3-C18)-Alkinyl, (C2-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C2-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht, R16 und R17 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)- Alkinyl, (C2-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1- C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylcarbonylamino-(C1-C5)-alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1-C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1- C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C3- C7)- Cycloalkylamino, Di-[(C3-C7)-Cycloalkyl]amino, (C3-C7)-Cycloalkoxy stehen; oder R16 und R17, zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen unsubstituierten 4- bis 7-gliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls ein Heteroatom aus der Gruppe O (Sauerstoff) und S (Schwefel) umfasst, stehen, R18 für (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C3-C7)-Cycloalkylamino, Di-[(C3-C7)- Cycloalkyl]amino, (C3-C7)-Cycloalkoxy, (C1-C10)-Alkoxy, (C1-C10)-Fluoralkoxy, (C3-C7)- Alkylamino, Di-[(C3-C7)-Alkyl]amino steht; R19 und R20 unabhängig voneinander für (C1-C10)-Alkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C1-C10)- Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C1-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)- Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkylcarbonylamino-(C1-C5)-alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1-C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1- C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, (C2-C5)-Fluoralkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl; Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroarylamino oder Heteroarylamino, bei dem die Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diheteroarylamino oder Diheteroarylamino, bei dem die jeweilige Heteroarylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)- Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenylamino or Phenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)- Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Diphenylamino oder Diphenylamino, bei dem die jeweilige Phenylgruppe unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, benzyloxy und phenyloxy, wobei die jeweilige Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, stehen und R21 für (C1-C10)-Alkyl, (C3-C10)-Alkenyl, (C3-C10)-Alkinyl, (C1-C10)-Fluoralkyl, (C1-C10)-Cyanoalkyl, (C1-C10)-Nitroalkyl, (C2-C10)-Aminoalkyl, (C1-C5)-Alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Dialkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkoxy-(C1-C5)-alkyl, (C3- C5)-Alkenyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C3-C5)-Alkinyloxy-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylthio-(C1-C5)- alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfinyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylsulfonyl-(C1-C5)-alkyl, (C2-C8)- Alkylidenaminoxy(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)- Alkoxycarbonyl(C1-C5)-alkyl, Aminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylaminocarbonyl-(C1- C5)-alkyl, (C2-C8)-Dialkylaminocarbonyl-(C1-C5)-alkyl, (C1-C5)-Alkylcarbonylamino-(C1-C5)- alkyl, N-(C1-C5)-Alkylcarbonyl-N-(C1-C5)-alkylamino(C1-C5)-alkyl, (C3-C6)-Trialkylsilyl-(C1- C5)-alkyl, Phenyl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)- Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenoxy-(C1-C5)-alkyl, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-FluoralkyI, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)- Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryloxy-(C1-C5)-alkyl, wobei die Heteroarylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C3)-Alkylsulfinyl, (C1-C3)-Alkylsulfonyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenyl oder Phenyl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Heteroaryl oder Heteroaryl, das unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1- C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, Phenyl- C(=O), wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls weiter unabhänig voneinander durch 1, 2 oder 3 Gruppen ausgewählt aus (C1-C3)-Alkyl, (C1-C3)-Fluoralkyl, (C1-C2)-Alkoxy, (C1-C3)-Fluoralkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro substituiert ist, steht. 2. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 1, umfassend als Verbindung (A) eine oder mehrere Safener aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 und A10, wobei A1 = Methyl-{[1,5-bis(4-chlor-2-fluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}acetat A2 = {[1,5-Bis(4-chlor-2-fluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}essigsäure A3 = Methyl-{[5-(4-chlor-2-fluorphenyl)-1-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3- yl]oxy}acetat A4 = {[5-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-1-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}essigsäure A5 = Methyl-{[1-(4-chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3- yl]oxy}acetat
A6 = {[1-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}essigsäure A7 = Methyl-{[5-(4-brom-2-fluorphenyl)-1-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}acetat A8 = {[5-(4-Brom-2-fluorphenyl)-1-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}essigsäure A9 = Methoxyethyl-{[1-(4-brom-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3- yl]oxy}acetat A10 = {[1-(4-Brom-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}essigsäure 3. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 2, wobei (A) ausgewählt ist aus A1, A3, A5, A7 und A9.
4. Herbizid/Safener-Kombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei (B) für eine oder mehrere Verbindungen mit der allgemeinen Formel (II) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, worin: Q für den Rest Q-1 steht, R1 für Methyl, 1-Propinyl oder einen sechsgliedrigen Heteroarylring, der ein oder zwei Stickstoffatome enthält, wobei der Heteroarylring durch einen Rest R9 substituiert sein kann, steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Y für O oder N-R8 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, n1 und n2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen unter der Maßgabe, dass n1 + n2 gleich 2, 3 oder 4 ist, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl, -C(O)O(C1-C6)-Alkyl, - S(O)2NHR17N, -S(O)(=NH)R19N, -C(O)C(O)R20N, -C(O)C(R23N)=N-O-R24N steht; R9 für Cyano oder Halogen steht; R17N für Methyl oder Ethyl steht; R19N für Methyl oder Ethyl steht; R20N für Methyl, Ethyl oder -NHR22N steht; R22N für Methyl oder Ethyl steht; R23N für Methyl oder Ethyl steht; R24N für Methyl oder Ethyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht.
5. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 4, worin Q für Q-1 steht und R1, R2, R3, W, Y, Z und G sowie n1 und n2 die nachstehenden Bedeutungen haben:
6. Herbizid/Safener-Kombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei (B) für eine oder mehrere Verbindungen mit der allgemeinen Formel (II) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, worin: Q für den Rest Q-2 steht, R1 für 1-Propinyl steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Y für N-R8 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, n1 für 2 steht, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl oder - S(O)2C(R11N)R12NR13N steht; R11N für Wasserstoff steht; R12N für Wasserstoff steht; R13N für Methyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht.
7. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 6, worin Q für Q-2 steht und Y und G die unten stehenden Bedeutungen haben und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 und n1 für 2 stehen: 8. Herbizid/Safener-Kombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei (B) für eine oder mehrere Verbindungen mit der allgemeinen Formel (II) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht, worin: Q für den Rest Q-3 steht, R1 für 1-Propinyl steht, R2 für Chlor, Methoxy, Methyl oder Ethyl steht, R3 für Chlor, Methyl oder Ethyl steht, W für CH2, O, NH oder N-CH3 steht, Z für eine Bindung oder für CH2 steht, R1Q3 für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht, R2Q3 für -(CH2)k-R3Q3 steht, worin R3Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und - S(O)2NR16NR17N, und k bedeutet 0, oder R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 unabhängig voneinander für 1 oder 2 stehen, R4Q3 für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht, R5Q3 ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus -C(O)NR5NR6N, -NR5NR6N und - S(O)2NR16NR17N, oder R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)-N(R8)-(CH2)- stehen, R8 für (C1-C4)-Alkoxy, -C(O)(C1-C4)-Alkyl, -C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl oder -S(O)2C(R11N)R12NR13N steht; R5N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff und (C1-C6)-Alkyl, R6N für Substituenten steht, die unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl und -C(O)-C(R11N)R12NR13N, R11N für Wasserstoff steht; R12N für Wasserstoff steht; R13N für Wasserstoff oder Methyl steht; R16N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; R17N für Wasserstoff oder (C1-C6)-Alkyl steht; G für Wasserstoff, ein agronomisch akzeptables Metall, für C(O)-R14 oder für -C(O)-O-R15 steht, R14 für (C1-C6)-Alkyl steht, R15 für (C1-C6)-Alkyl steht. 9. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 8, worin Q für Q-3 steht und G die unten stehenden Bedeutungen hat und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl, W und Z jeweils für CH2 sowie R1Q3 für Wasserstoff und R2Q3 für -C(O)NR5NR6N stehen, wobei R5N und R6N beide für eine Methylgruppe stehen: 10. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 8, worin Q für Q-3 steht und R5Q3 und G die unten stehenden Bedeutungen haben und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 stehen und wobei die Reste R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für - (CH2)nq1-C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 beide für 2 stehen und R4Q3 Wasserstoff bedeutet: 11. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 8, worin Q für Q-3 steht und G die unten stehenden Bedeutungen hat und worin R1 für 1-Propinyl, R2 und R3 jeweils für Methyl sowie W und Z jeweils für CH2 stehen und wobei die Reste R1Q3 und R2Q3 gemeinsam für -(CH2)nq1- C(R4Q3) R5Q3-(CH2)nq2- stehen, wobei nq1 und nq2 beide für 1 stehen, die Reste R4Q3 und R5Q3 gemeinsam für -(CH2)-N(R8)-(CH2)- stehen und wobei R8 -(CO)CH3 bedeutet: 12. Herbizid/Safener-Kombination gemäß Anspruch 5, wobei (A) für A3= Methyl-{[5-(4-chlor-2- fluorphenyl)-1-(2,4-difluorphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}acetat steht, und (B) ausgewählt ist aus B1-6, B1-38, B1-42, B1-46, B1-66 und B1-68. 13. Herbizid/Safener-Kombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, weiter enthaltend ein oder mehrere im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe. 14. Verfahren zum Schutz von Kulturpflanzen vor phytotoxischen Nebenwirkungen eines Herbizids (B), dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge eines Safeners (A) vor, nach oder gleichzeitig mit dem Herbizid (B) auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche appliziert wird, wobei die Kombination aus Herbizid (B) und Safener (A) nach einem der Ansprüche 1 bis 12 definiert ist, vorzugsweise wobei die Kulturpflanzen Getreidepflanzen sind, und/oder vorzugsweise die Herbizide (B) in einer Aufwandmenge von bis 40 bis 200 g/ha Aktivsubstanz und in einem Gewichtsverhältnis Safener (A)/Herbizid (B) von 1:400 bis 500:1 appliziert werden. 15. Verwendung der Herbizid/Safener-Kombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder Wachstumsregulierung von Pflanzen.
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