EP4687807A1 - Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial - Google Patents

Adaptervorrichtung zur kopplung mit einem medizinischen vial

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Publication number
EP4687807A1
EP4687807A1 EP24714141.9A EP24714141A EP4687807A1 EP 4687807 A1 EP4687807 A1 EP 4687807A1 EP 24714141 A EP24714141 A EP 24714141A EP 4687807 A1 EP4687807 A1 EP 4687807A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
joint
adapter device
vial
movement
link
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24714141.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johannes Bolz
Christian Walter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
Publication of EP4687807A1 publication Critical patent/EP4687807A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2055—Connecting means having gripping means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/06—Ampoules or carpules
    • A61J1/065—Rigid ampoules, e.g. glass ampoules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2065—Connecting means having aligning and guiding means

Definitions

  • the invention relates to an adapter device for coupling to a medical vial, comprising a base body, a receiving recess which is arranged longitudinally along an axial central longitudinal axis on the base body and is designed to receive the vial at least in sections, and a plurality of locking sections which are arranged offset from one another in the circumferential direction around the central longitudinal axis on the receiving recess and are each designed to lock with a closure cap of the vial.
  • Such an adapter device is known from DE 10 2020 210 898 A1.
  • the known adapter device has a base body in the form of a housing.
  • the housing has the receiving recess.
  • the known adapter device has two spring arms arranged offset from one another in the circumferential direction around the central longitudinal axis on the receiving recess.
  • Each of the spring arms carries one of the locking sections at one end and is firmly connected to the housing at the other end. In order to lock the locking sections with the closure cap of the vial, the spring arms can each be bent radially outwards.
  • the object of the invention is to provide an adapter device of the type mentioned above which offers advantages over the prior art.
  • the joint mechanisms in particular allow precise movement guidance of the locking sections. This allows the locking connection with the closure cap to be established in a particularly reliable manner.
  • the joint mechanisms each have several links.
  • the joint mechanisms are therefore each multi-linked and have at least two links.
  • the joint mechanisms each have a plane of movement in which the relevant links and the respectively assigned locking section are movable.
  • the planes of movement are each radially and axially extended.
  • the planes of movement are each parallel to the central longitudinal axis and/or extend through the central longitudinal axis.
  • the links of the joint mechanisms are movable in the respective plane of movement.
  • the links are movable relative to one another and relative to the base body, the receiving recess and/or the central longitudinal axis. At least one of the links in each joint mechanism is connected to the base body in an articulated manner. At least one further link is connected to the said link in an articulated manner.
  • the articulated connections allow the said movement within the planes of movement.
  • the articulated connections are designed in different ways in different designs.
  • One design provides solid-state joints and/or film hinges.
  • Another design provides swivel joints with an axle element and an axle holder.
  • the locking sections are axially positively locked to the closure cap so that the vial is secured against axial withdrawal from the receiving recess.
  • the locking connection is detachable and/or can be locked over.
  • the locking connection is non-detachable.
  • Each of the joint mechanisms has one of the several locking sections.
  • the locking sections are preferably arranged and/or formed on one of the links of the respective joint mechanism.
  • the medical vial to be coupled is a container for medical substances in a liquid or dry state, as are generally known in the field of human or veterinary medicine.
  • the design and function of such medical vials are familiar to the responsible specialist, so that further explanations in this regard are unnecessary.
  • the vial to be coupled preferably complies with the standards ISO 8362-1 and/or ISO 8536-1. It goes without saying that the medical vial to be coupled is not part of the adapter device according to the invention.
  • the adapter device is preferably designed for coupling with medical vials of different sizes. Different sizes here means in particular with different diameters and/or different axial lengths, in particular of the respective closure cap. If in this description features are explained only with reference to one of the several joint mechanisms, what is said preferably applies, mutatis mutandis, to all joint mechanisms.
  • the joint mechanisms are each designed in such a way that the respective links carry out a radially outward evasive movement within the respective plane of movement when the vial is axially inserted into the receiving recess under the axial pressure force of the closure cap.
  • the locking sections are each displaced radially outward relative to the central longitudinal axis.
  • the receiving recess is thereby released to receive the vial or at least the closure cap.
  • the Joint mechanisms are each elastically prestressed against the evasive movement.
  • a separate spring element is provided for the purpose of elastic prestressing.
  • at least one of the links functions as a spring element and is flexible in the respective plane of movement for this purpose.
  • no elastic prestressing against the evasive movement is provided instead.
  • the joint mechanisms are each designed in such a way that - in a locked state with the closure cap - an axial tensile force of the closure cap on the respective locking section causes the links to move into a locking position in which further movement is positively blocked by contact of one of the links with a stop firmly connected to the base body.
  • This embodiment of the invention allows a permanent coupling of the vial. Once the closure cap has locked, it can no longer be released from the locking sections. The locking function that causes this is achieved by a corresponding design of the joint mechanisms and several stops firmly connected to the base body, with one of the stops being assigned to one of the joint mechanisms. Under the tensile force of the closure cap, i.e.
  • the links of the joint mechanisms are moved in the respective movement plane into the said locking position.
  • at least one of the links in each joint mechanism contacts the relevant stop.
  • the stops are firmly connected to the base body and can, for example, be formed by a section of the base body.
  • each joint mechanism is assigned a stop support which is at least predominantly axially extended between a first end and a second end, the first end being firmly connected to the base body and the second end having the respective stop.
  • the stop supports are therefore arranged on the base body offset from one another in the circumferential direction around the central longitudinal axis.
  • the stop supports are each at least predominantly axially extended.
  • the stop supports are preferably each extended parallel to the central longitudinal axis. At one end, the stop supports are each firmly connected to the base body. At the other end, the stop supports each have one of the stops.
  • the stops are preferably each axially oriented.
  • the contact between the joint mechanisms and the stops therefore preferably acts axially and thus preferably parallel to the axial tensile force of the closure cap.
  • the stop supports are preferably each subjected to axial pressure.
  • the joint mechanisms are each two-part and each have a first part and a second part, the first part being connected to the base body so as to be articulated about a first joint axis, and the second part being connected to the first part so as to be articulated about a second joint axis and having the respective locking section at one end.
  • the first joint axis and the second joint axis are parallel.
  • the first joint axis and the second joint axis are orthogonal to the respective plane of movement.
  • the first part is pivotable about the first joint axis relative to the base body in the plane of movement.
  • the second part is pivotable together with the first part about the first joint axis relative to the base body in the plane of movement.
  • the second part is pivotable relative to the first part about the second joint axis in the plane of movement.
  • the second member has a contact section at the other end which is designed for positive interaction with the respective stop. In the locking position, the contact section contacts the respective stop. This contact positively locks the joint mechanism against further movement.
  • the contact section is preferably axially oriented.
  • the first link is at least predominantly axially extended between a first end and a second end, with the first joint axis being arranged at the first end and the second joint axis being arranged at the second end.
  • the first link is oriented differently in different positions of the relevant joint mechanism, but is always predominantly axially oriented.
  • the first link is longitudinally extended in or at least parallel to the relevant plane of movement.
  • the first link can be referred to in particular as a swing arm or pendulum support.
  • the first member is spring-elastically prestressed against a radially outward movement around the first joint axis.
  • the spring-elastic prestress particularly supports automatic locking of the locking sections.
  • the spring-elastic prestress is brought about in different ways in different embodiments.
  • a separate spring element is present and is operatively connected to the first member.
  • the first member itself is elastic, preferably flexible.
  • the first joint axis is alternatively or additionally spring-elastically prestressed.
  • the first joint axis can be provided with a separate spring element or be formed by a solid-state joint or a film hinge with elastic properties.
  • the first link has two link sections offset in the circumferential direction around the central longitudinal axis, which are articulated on opposite sides of the second link in the region of the second joint axis.
  • the two link sections are therefore arranged at a distance from one another, with the distance corresponding approximately to a circumferential dimension of the respective second link.
  • the second member is at least predominantly radially elongated between a first end and a second end, the locking section being arranged at the first end, and the second joint axis being arranged between the first end and the second end. If the second member has a contact section, this is preferably arranged at the second end. In different positions of the joint mechanisms, the respective second member is different, but always predominantly radially elongated.
  • the second member is elongated in the respective plane of movement or at least parallel to it.
  • the first end is radially closer to the central longitudinal axis than the second end.
  • the second joint axis is preferably positioned approximately centrally between the first end and the second end of the second member.
  • the second member has a contact surface which is inclined radially from the outside to the inside relative to the central longitudinal axis and is designed for sliding interaction with the closure cap.
  • the said inclination of the contact surface centers the closure cap in relation to the central longitudinal axis.
  • the inclination also means that the axial pressure force of the closure cap causes a radially outward-directed force component on the second member when it is inserted into the receiving recess.
  • the contact surfaces of the multiple joint mechanisms together form a funnel-shaped geometry. This funnel-shaped geometry allows for simplified insertion of the closure cap.
  • the closure cap is centered on the funnel-shaped geometry in relation to the central longitudinal axis.
  • the second member has a wedge shape with a cross-section that increases radially from the inside to the outside.
  • the wedge shape with the cross-section that increases radially outwards is therefore particularly suitable for this stress.
  • at least the links of the joint mechanisms are made of plastic and are connected to one another and/or to the base body in an articulated manner by means of solid-state joints and/or film hinges. This allows for particularly simple and cost-effective production. If the joint mechanisms are each designed as two-linked with a first and a second joint axis, both joint axes are preferably designed in the form of a solid-state joint and/or film hinge.
  • Three joint mechanisms allow a statically determined coupling.
  • Six joint mechanisms allow a particularly resilient coupling.
  • the invention also relates to an arrangement comprising an adapter device according to the preceding description and a first vial of a first size and/or a second vial of a second size, wherein the adapter device can be coupled optionally to the first vial or to the second vial, wherein the members of the joint mechanisms, in a state coupled to the first vial - each assume a first configuration within the respective plane of movement, and wherein the members of the joint mechanisms - in a state coupled to the second vial - each assume a second configuration within the respective plane of movement.
  • the joint mechanisms are therefore designed for coupling to different vials, more precisely to vials of different sizes. In a first coupling state of the arrangement, the adapter device is coupled to the first vial.
  • the adapter device is coupled to the second vial.
  • the first vial has a first closure cap.
  • the second vial has a second closure cap.
  • the first vial and the second vial differ at least with regard to the dimensions of the closure cap.
  • the first closure cap has a smaller diameter than the second closure cap.
  • the first closure cap has a smaller axial height/length than the second closure cap. Dimensions of the closure caps can be determined in particular from the standards already mentioned.
  • FIG. 1 shows a schematic perspective view of an embodiment of an adapter device according to the invention
  • Fig. 2 the adapter device according to Fig. 1 in a schematic plan view with axially directed viewing direction
  • Fig. 3 is an enlarged schematic side view of a joint mechanism of the adapter device according to Figs. 1 and 2,
  • Fig. 7, 8, 9 the joint mechanism according to Fig. 3 in different movement positions during coupling with a vial of a second size.
  • an adapter device 1 is designed for coupling with a medical vial.
  • the adapter device 1 is designed for coupling with vials of different sizes.
  • the adapter device 1 can be selectively coupled with a first vial V1 of a first size (see Fig. 4, 5, 6) and a second vial V2 of a second size (see Fig. 7, 8, 9).
  • a device of the adapter device 1 for selectively coupling with vials of different sizes is not present in all embodiments and is therefore optional.
  • Vials are used to store medicinal substances in liquid or dry form and are well known in human and veterinary medicine. Vials are also referred to as “ampoules”, “vials” or “pierceable injection bottles”. Vials are usually available in different standardized sizes, with vials of different sizes having different capacities and different (standardized) dimensions. In this case, the vials V1 and V2 in question correspond to ISO 8362-1 and/or ISO 8536-1.
  • the vials V1, V2 shown in Figs. 4 to 9 each have a closure cap D1, D2 which is attached in a known manner in a fluid-tight manner to a respective neck region N1, N2 of the respective vial V1, V2.
  • the dimensions of the closure caps D1, D2 and the neck regions N1, N2 are also standardized.
  • the second vial V2 is larger than the first vial V1, wherein in particular an axial dimension (without reference symbol) and/or a diameter (without reference symbol) of the second closure cap D2 is larger than the relevant dimension of the first closure cap D1.
  • the closure cap can also be referred to as a "closure lid” or "crimp cap”. Since the basic structure and function of the vials V1, V2 are known to the specialist, further explanations are not necessary.
  • the adapter device 1 has a base body 2, a receiving recess 3 and several locking sections 4.
  • the base body 2 is designed in the form of a circular ring.
  • the shape shown is to be understood as purely exemplary. In embodiments not shown in the figures, the base body therefore has a different design.
  • the receiving recess 3 is arranged longitudinally on the base body 2 along a central longitudinal axis ML oriented in the axial direction A.
  • the receiving recess 3 serves to at least partially receive the vial V1, V2 to be coupled.
  • at least the relevant closure cap D1, D2 is arranged in the receiving recess 3.
  • the multiple locking sections 4 are arranged offset from one another in a circumferential direction U (see Fig. 2) about the central longitudinal axis ML on the receiving recess 3.
  • the locking sections 4 are each designed to lock with the closure cap D1, D2.
  • the locking sections 4 are each spaced apart in the radial direction R from the central longitudinal axis ML.
  • the axial direction A, the radial direction R and the circumferential direction U are oriented orthogonally to each other.
  • the locking sections 4 engage behind the closure cap D1, D2 in the axial direction A, so that the respective vial V1, V2 is positively secured against axial withdrawal from the receiving recess 3.
  • the respective closure cap D1, D2 and/or the respective neck region N1, N2 is held in a positively locking manner in the radial direction R between the offset locking sections 4.
  • the adapter device 1 has (exactly) six locking sections 4.
  • the locking sections 4 are evenly offset from one another in the circumferential direction U, resulting in an angular offset of 60°.
  • a different number of locking sections is present, for example three, four, five or more than six. The number shown is to be understood as an example.
  • the adapter device 1 also has a plurality of joint mechanisms 5.
  • the locking sections 4 are each assigned to one of the plurality of joint mechanisms 5.
  • each of the joint mechanisms 5 has one of the locking sections 4.
  • the plurality of joint mechanisms 5 each have a plurality of links 6, 7 (see in particular Fig. 3).
  • the plurality of links 6, 7 are connected to one another and to the base body 2 in an articulated manner and are articulated relative to one another and relative to the base body 2 in a plane of movement E spanned by the radial direction R and the axial direction A.
  • the locking sections 4 are each at least radially movable relative to the central longitudinal axis ML by means of a movement of the links 6, 7 of the respective joint mechanism 5 for locking with the closure cap D1, D2.
  • the number of joint mechanisms 5 corresponds to the number of locking sections 4, so that in the present case there are (exactly) six joint mechanisms 5.
  • the joint mechanisms 5 are accordingly also offset relative to one another in the circumferential direction U around the central longitudinal axis ML.
  • the angular offset is also 60°.
  • Embodiments with a different number of locking sections have a different number of joint mechanisms.
  • Fig. 3 one of the joint mechanisms 5 is shown in detail.
  • the multiple joint mechanisms 5 are designed identically. What is explained below with reference to Fig. 3 therefore also applies, mutatis mutandis, to the other joint mechanisms.
  • the movement plane E is shown as an example in Fig. 3 and extends axially and radially.
  • the movement plane E is spanned by the axial direction A and the radial direction R.
  • the movement plane E includes the central longitudinal axis ML.
  • the central longitudinal axis ML lies in the movement plane E.
  • the movement planes of the joint mechanisms 5 are each angularly offset from one another by 60° around the central longitudinal axis ML.
  • the joint mechanism 5 allows a (planar) movement of its links 6, 7 and the associated locking section 4 in the movement plane E. As will be explained in more detail below, the joint mechanism 5 allows a radial movement of the locking section 4. In the present case, an axial movement of the locking section 4 is also provided and possible.
  • the joint mechanism 5 is two-part and has a first link 6 and a second link 7.
  • the first link 6 is connected to the base body 2 so as to be articulated about a first joint axis G1.
  • the second link 7 is connected to the first link 6 so as to be articulated about a second joint axis G2.
  • the locking section 4 is arranged and/or formed at one end on the second link 7.
  • the first joint axis G1 and the second joint axis G2 are parallel.
  • the first joint axis G1 and the second joint axis G2 are each orthogonal to the plane of motion E.
  • the first link 6 moves in the movement plane E so as to be pivotable about the first joint axis G1 relative to the base body 2.
  • the second link 7 is movable together with the first link 6 about the first joint axis G1 relative to the base body 2.
  • the second link 7 is pivotable about the second joint axis G2 relative to the first link 6 in the movement plane E.
  • the first joint axis G1 is stationary in relation to the base body 2 and/or the central longitudinal axis ML.
  • the second joint axis G2 moves within the plane of movement E relative to the base body 2 and/or the central longitudinal axis ML.
  • the second joint axis G2 moves on a circular arc-shaped movement path extending around the first joint axis G1 within the plane of movement E. Its radius is determined by an unspecified distance between the first joint axis G1 and the second joint axis G2. In this case, the distance corresponds approximately to a length of the first link 6.
  • the first link 6 is longitudinally extended between a first end 61 and a second end 62.
  • the first link 6 is longitudinally extended substantially along the axial direction A.
  • the orientation of the first link 6 changes with respect to the axial direction, which can also be seen from Figs. 4 to 9.
  • the orientation of the first link 6 is always predominantly axial.
  • the first joint axis G1 is arranged at the first end 61 of the first link 6.
  • the second joint axis G2 is arranged at the second end 62 of the first link 6.
  • the first member 6 is here elongated straight between its ends 61, 62.
  • the first end 61 of the first member 6 is positioned axially closer to the base body 2 than the second end 62. Conversely, the second end 62 of the first member 6 is positioned axially closer to the second member 7 than the first end 61.
  • the first link has two link sections 6', 6". This is shown in detail in particular in Fig. 1.
  • the link sections 6', 6" are offset in the circumferential direction U around the central longitudinal axis ML and are spaced apart from one another by a distance not specified in more detail.
  • the said distance between the link sections 6', 6" corresponds approximately to a width of the second link 7.
  • the two link sections 6', 6" are hinged to opposite sides of the second link 7.
  • the second link 7 is longitudinally extended between a first end 71 and a second end 72.
  • the second link 7 is longitudinally extended predominantly in the radial direction R.
  • the second link 7 changes its orientation with respect to the radial direction R, which can also be seen from Figs. 4 to 9.
  • the orientation is always predominantly radial.
  • the first end 71 is closer to the central longitudinal axis ML in the radial direction R than the second end 72.
  • the locking section 4 is arranged and/or formed at the first end 71.
  • the second joint axis G2 is arranged between the first end 71 and the second end 72.
  • the joint mechanism 5 is also assigned a stop support 8.
  • the stop support 8 is firmly connected to the base body 2.
  • the stop support 8 has a stop 83.
  • the stop 83 serves to positively lock the mobility of the joint mechanism 5. The locking takes place after a locking position has been reached (see Fig. 6, 9). As will be explained in more detail below, the said locking allows a permanent coupling with the respective vial V1, V2.
  • the stop 83 contacts a contact section 73 of the joint mechanism 5.
  • the contact section 73 is assigned to the second link 7 in the embodiment shown.
  • the contact section 73 is arranged between the first end 71 and the second end 72 of the second link 7 and the stop 83 facing away. The contact between the contact section 73 and the stop 83 only occurs in the said locking position. Away from the locking position, the contact section 73 is lifted away from the stop 83 so that there is no contact.
  • the said stop support 8 is longitudinally extended between a first end 81 and a second end 82.
  • the first end 81 is firmly connected to the base body 2.
  • the second end 82 has the stop 83.
  • the stop 83 is oriented in the axial direction A.
  • the stop support 8 is oriented essentially parallel to the central longitudinal axis ML.
  • stop supports 8 with corresponding stops 83 are present (see Fig. 1, 2).
  • the number of stop supports 8 corresponds to the number of joint mechanisms 5.
  • the second member 7 also has a contact surface 74.
  • the contact surface 74 is inclined radially from the outside to the inside relative to the central longitudinal axis ML.
  • the contact surface 74 allows the relevant closure cap D1, D2 to be centered in relation to the central longitudinal axis ML.
  • the contact surfaces 74 of the joint mechanisms which are offset from one another in the circumferential direction, form a funnel-shaped insertion geometry for simplified insertion of the closure cap D1, D2 into the receiving recess 3.
  • the first member 7 protrudes higher in the axial direction A in the region of its second end 72 than in the region of its first end 71.
  • the contact surface 74 extends between the first end 71 and the second end 72 of the second member 7. In the present case, the contact surface 74 is flat and straight.
  • the locking section 4 and the contact surface 74 lie on axially opposite sides of the second member 7.
  • the contact section 73 and the contact surface 74 lie on axially opposite sides of the second member 7. In the present case, the locking section 4 and the contact section 73 lie on a common side of the second member 7.
  • the second member 7 in the embodiment shown has a wedge shape K. This is at least the case when viewed in the direction of movement plane E. As a result of the wedge shape K, the second member 7 has a cross-section (without reference symbol) that increases radially from the inside to the outside.
  • the two joint axes G1, G2 are each formed by a solid-state joint 9.
  • film hinges 10 are designed as solid-state joints 9
  • the joint axes can be formed by pivot bearings with a pivot axis and an axis holder.
  • the entire adapter device 1 is made of plastic. Production is preferably carried out by injection molding.
  • the geometry of the joint mechanisms 5 shown allows for particularly simple production. In particular, a simple structure of the injection molding tools used can be achieved. Due to the design shown, tools with sliders can be dispensed with. Instead, a design as an "open-close tool" is sufficient.
  • the first vial V1 with its closure cap D1 in front is brought to the receiving recess 3 along the central longitudinal axis ML.
  • the first vial V1 is aligned as coaxially as possible to the central longitudinal axis ML.
  • the first vial V1 is then moved along the central longitudinal axis ML into the receiving recess 3. The movement takes place - in relation to the plane of the drawing in Figs. 3 to 9 - from top to bottom along the axial direction A.
  • the (first) closure cap D1 of the first vial V1 comes to rest on the contact surface 74. This exerts a compressive force FD on the joint mechanism 5 and in particular on its second link 7 (see Fig. 4).
  • the compressive force FD causes the second link 7 to rotate about the second joint axis G2 in an anti-clockwise direction relative to the first link 6.
  • the first link 6 rotates together with the second link 7 clockwise about the first joint axis relative to the base body 2.
  • the joint mechanism 5 carries out a radial evasive movement. This radial evasive movement is directed from the inside outwards with respect to the central longitudinal axis ML and results in the receiving recess 3 being released.
  • the locking section 4 is displaced radially outwards with respect to the central longitudinal axis ML.
  • Fig. 5 shows a movement position of the joint mechanism in which this evasive movement is completed.
  • the locking section 4 engages the closure cap D1.
  • the locking section 4 rests positively on the closure cap D1 from bottom to top in the axial direction A.
  • the first end 71 rests positively on the neck section N1 in the radial direction R.
  • the joint mechanism 5 is elastically prestressed against the said radial deflection movement.
  • the elastic prestress is realized by the solid-state joints 9 and/or film hinges 10.
  • a separate spring element is present instead.
  • the said spring element can, for example, be arranged radially between the stop support and the first member, and press the first member radially inward against the radial deflection movement.
  • the radial deflection movement leads to an elastic deformation of the joint mechanism 5 in the area of the joint axes G1, G2, more precisely: the solid-state joints 9/film hinges 10.
  • the elastic deformation causes the said prestress and supports an automatic locking of the locking sections 4 with the relevant closure cap D1, D2.
  • the movement of the joint mechanism 5 when coupling with the larger second vial V2 is shown in Figs. 7 to 9.
  • the movement kinematics here are identical to the movement kinematics explained with reference to Figs. 4 to 6 when coupling with the first vial V1. Due to the larger diameter of the second closure cap D2 compared to the first closure cap D1, the joint mechanism 5 leads a radially further outward sufficient evasive movement. This can be seen by comparing Fig. 8 and 5.
  • the first member 6 is fully guided to the stop support 8.
  • the second member 7 is guided further radially outward than in the blocking position according to Fig. 6.
  • the stop 83 rests further inward on the contact section 73 of the second member 7 with respect to the radial direction R.

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Abstract

Eine derartige Adaptervorrichtung, aufweisend einen Grundkörper, eine Aufnahmeaussparung, die entlang einer axialen Mittellängsachse längserstreckt an dem Grundkörper angeordnet und zur wenigstens abschnittsweisen Aufnahme des Vials eingerichtet ist, und mehrere Rastabschnitte, die in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt an der Aufnahmeaussparung angeordnet und jeweils zum Verrasten mit einer Verschlusskappe des Vials eingerichtet sind, ist bekannt. Erfindungsgemäß sind mehrere Gelenkmechanismen vorhanden, wobei die mehreren Rastabschnitte jeweils einem der mehreren Gelenkmechanismen zugeordnet sind, wobei die mehreren Gelenkmechanismen jeweils mehrere Glieder aufweisen, die gelenkig miteinander und mit dem Grundkörper verbunden sind und die in einer radial und axial erstreckten Bewegungsebene relativ zueinander und relativ zu dem Grundkörper gelenkbeweglich sind, und wobei die Rastabschnitte jeweils mittels einer Bewegung der Glieder des jeweiligen Gelenkmechanismus zum Verrasten mit der Verschlusskappe relativ zu der Mittellängsachse radial beweglich sind. Verwendung bei einer Infusionstherapie

Description

Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial
Die Erfindung betrifft eine Adaptervorrichtung zur Kopplung mit einem medizinischen Vial, aufweisend einen Grundkörper, eine Aufnahmeaussparung, die entlang einer axialen Mittellängsachse längserstreckt an dem Grundkörper angeordnet und zur wenigstens abschnittsweisen Aufnahme des Vials eingerichtet ist, und mehrere Rastabschnitte, die in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt an der Aufnahmeaussparung angeordnet und jeweils zum Verrasten mit einer Verschlusskappe des Vials eingerichtet sind.
Eine derartige Adaptervorrichtung ist aus der DE 10 2020 210 898 A1 bekannt. Die bekannte Adaptervorrichtung weist einen Grundkörper in Form eines Gehäuses auf. Das Gehäuse weist die Aufnahmeaussparung auf. Die bekannte Adaptervorrichtung weist zwei in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt an der Aufnahmeaussparung angeordnete Federarme auf. Jeder der Federarme trägt einends einen der Rastabschnitte und ist andernends fest mit dem Gehäuse verbunden. Zum Verrasten der Rastabschnitte mit der Verschlusskappe des Vials sind die Federarme jeweils radial nach außen biegbar.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Adaptervorrichtung der eingangs genannten Art bereitzustellen, die Vorteile gegenüber dem Stand der Technik bietet.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass mehrere Gelenkmechanismen vorhanden sind, wobei die mehreren Rastabschnitte jeweils einem der mehreren Gelenkmechanismen zugeordnet sind, wobei die mehreren Gelenkmechanismen jeweils mehrere Glieder aufweisen, die gelenkig miteinander und mit dem Grundkörper verbunden sind und die in einer radial und axial erstreckten Bewegungsebene relativ zueinander und relativ zu dem Grundkörper gelenkbeweglich sind, und wobei die Rastabschnitte jeweils mittels einer Bewegung der Glieder des jeweiligen Gelenkmechanismus zum Verrasten mit der Verschlusskappe relativ zu der Mittellängsachse radial beweglich sind. Die Gelenkmechanismen erlauben insbesondere eine präzise Bewegungsführung der Rastabschnitte. Hierdurch kann die Rastverbindung mit der Verschlusskappe auf besonders zuverlässige Weise hergestellt werden. Die Gelenkmechanismen weisen jeweils mehrere Glieder auf. Die Gelenkmechanismen sind folglich jeweils mehrgliedrig und weisen wenigstens zwei Glieder auf. Bei unterschiedlichen Ausgestaltungen sind unterschiedliche Anzahlen an Gliedern vorgesehen, beispielsweise zwei, drei, vier oder mehr als vier Glieder je Gelenkmechanismus. Die Gelenkmechanismen weisen jeweils eine Bewegungsebene auf, in der die betreffenden Glieder und der jeweils zugeordnete Rastabschnitt beweglich sind. Die Bewegungsebenen sind jeweils radial und axial erstreckt. Vorzugsweise sind die Bewegungsebenen jeweils parallel zu der Mittel längsachse und/oder durch die Mittellängsachse erstreckt. Die Glieder der Gelenkmechanismen sind in der jeweiligen Bewegungsebene beweglich. Dabei sind die Glieder zum einen relativ zueinander und zum anderen relativ zu dem Grundkörper, der Aufnahmeaussparung und/oder der Mittellängsachse beweglich. Je Gelenkmechanismus ist wenigstens eines der Glieder gelenkig mit dem Grundkörper verbunden. Mit dem besagten Glied ist wenigstens ein weiteres Glied gelenkbeweglich verbunden. Die gelenkbeweglichen Verbindungen erlauben die besagte Bewegung innerhalb der Bewegungsebenen. Die gelenkbeweglichen Verbindungen sind bei unterschiedlichen Ausgestaltungen auf unterschiedliche Weise ausgebildet. Eine Ausgestaltung sieht Festkörpergelenke und/oder Filmscharniere vor. Eine weitere Ausgestaltung sieht Schwenkgelenke mit einem Achselement und einer Achsaufnahme vor. In verrastetem Zustand sind die Rastabschnitte axial formschlüssig mit der Verschlusskappe verrastet, so dass das Vial gegen ein axiales Herausziehen aus der Aufnahmeaussparung gesichert ist. Bei einer Ausgestaltung ist die Rastverbindung lösbar und/oder überrastbar. Bei einer bevorzugten Ausgestaltung ist die Rastverbindung unlösbar. Jeder der Gelenkmechanismen weist einen der mehreren Rastabschnitte auf. Vorzugsweise sind die Rastabschnitte jeweils an einem der Glieder des jeweiligen Gelenkmechanismus angeordnet und/oder ausgebildet. Bei dem zu koppelnden medizinischen Vial handelt es sich um ein Behältnis für medizinische Substanzen in flüssigem oder trockenem Zustand, wie sie im Bereich der Human- oder Veterinärmedizin allgemein bekannt sind. Die Gestaltung und Funktion solcher medizinischer Vials sind der zuständigen Fachperson geläufig, so dass weitere diesbezügliche Ausführungen entbehrlich sind. Vorzugsweise entspricht das zu koppelnde Vial den Normen ISO 8362-1 und/oder ISO 8536-1. Es versteht sich, dass das zu koppelnde medizinische Vial nicht Bestandteil der erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung ist. Vorzugsweise ist die Adaptervorrichtung zur Kopplung mit medizinischen Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Unterschiedlich groß meint hierbei insbesondere mit unterschiedlichem Durchmesser und/oder unterschiedlicher axialer Länge, insbesondere der jeweiligen Verschlusskappe. Sofern in dieser Beschreibung Merkmale lediglich in Bezug auf einen der mehreren Gelenkmechanismen erläutert werden, gilt das Gesagte vorzugsweise, mutatis mutandis, für sämtliche Gelenkmechanismen.
In Ausgestaltung der Erfindung sind die Gelenkmechanismen jeweils derart gestaltet, dass die jeweiligen Glieder bei einem axialen Einführen des Vials in die Aufnahmeaussparung unter axialer Druckkrafteinwirkung der Verschlusskappe eine radial nach außen gerichtete Ausweichbewegung innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene ausführen. Durch die besagte Ausweichbewegung werden die Rastabschnitte jeweils relativ zu der Mittellängsachse radial nach außen verlagert. Die Aufnahmeaussparung wird hierdurch zur Aufnahme des Vials oder jedenfalls der Verschlusskappe freigegeben. Bei einer Ausgestaltung sind die Gelenkmechanismen jeweils entgegen der Ausweichbewegung elastisch vorgespannt. Zwecks elastischer Vorspannung ist bei einer Ausgestaltung ein gesondertes Federelement vorgesehen. Bei einer weiteren Ausgestaltung fungiert wenigstens eines der Glieder als Federelement und ist zu diesem Zweck in der jeweiligen Bewegungsebene biegeelastisch. Bei einer weiteren Ausgestaltung ist stattdessen keine elastische Vorspannung entgegen der Ausweichbewegung vorgesehen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die Gelenkmechanismen jeweils derart gestaltet, dass - in einem mit der Verschlusskappe verrasteten Zustand - eine axiale Zugkrafteinwirkung der Verschlusskappe auf den jeweiligen Rastabschnitt eine Bewegung der Glieder in eine Sperrstellung bewirkt, in der eine weitergehende Bewegung durch einen Kontakt eines der Glieder mit einem fest mit dem Grundkörper verbundenen Anschlag formschlüssig gesperrt ist. Diese Ausgestaltung der Erfindung erlaubt eine unlösbare Kopplung des Vials. Ist die Verschlusskappe einmal verrastet, kann sie nicht mehr von den Rastabschnitten gelöst werden. Die hierfür ursächliche Sperrfunktion wird durch eine entsprechende Gestaltung der Gelenkmechanismen und mehrere fest mit dem Grundkörper verbundene Anschläge erreicht, wobei jeweils einer der Anschläge einem der Gelenkmechanismen zugeordnet ist. Unter Zugkrafteinwirkung der Verschlusskappe, d.h. bei einem versuchten Herausziehen des Vials aus der Aufnahmeaussparung, werden die Glieder der Gelenkmechanismen in der jeweiligen Bewegungsebene in die besagte Sperrstellung bewegt. In dieser Sperrstellung kontaktiert je Gelenkmechanismus wenigstens eines der Glieder den betreffenden Anschlag. Die Anschläge sind fest mit dem Grundkörper verbunden und können beispielsweise durch einen Abschnitt des Grundkörpers gebildet sein.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist jedem Gelenkmechanismus jeweils eine Anschlagstütze zugeordnet, die wenigstens überwiegend axial zwischen einem ersten Ende und einem zweiten Ende längserstreckt ist, wobei das erste Ende fest mit dem Grundkörper verbunden ist, und wobei das zweite Ende den jeweiligen Anschlag aufweist. Die Anschlagstützen sind folglich in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse zueinander versetzt an dem Grundkörper angeordnet. Die Anschlagstützen sind jeweils wenigstens überwiegend axial längserstreckt. Bevorzugt sind die Anschlagstützen jeweils parallel zu der Mittellängsachse längserstreckt. Einends sind die Anschlagstützen jeweils fest mit dem Grundkörper verbunden. Andernends weisen die Anschlagstützen jeweils einen der Anschläge auf. Bevorzugt sind die Anschläge jeweils axial orientiert. In der Sperrstellung wirkt der Kontakt zwischen den Gelenkmechanismen und den Anschlägen folglich bevorzugt axial und damit vorzugsweise parallel zu der axialen Zugkrafteinwirkung der Verschlusskappe. Die Anschlagstützen werden hierbei vorzugsweise jeweils axial auf Druck beansprucht. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind die Gelenkmechanismen jeweils zweigliedrig und weisen jeweils ein erstes Glied und ein zweites Glied auf, wobei das erste Glied um eine erste Gelenkachse gelenkbeweglich mit dem Grundkörper verbunden ist, und wobei das zweite Glied um eine zweite Gelenkachse gelenkbeweglich mit dem ersten Glied verbunden ist und einends den jeweiligen Rastabschnitt aufweist. Die erste Gelenkachse und die zweite Gelenkachse sind parallel. Die erste Gelenkachse und die zweite Gelenkachse sind orthogonal zu der jeweiligen Bewegungsebene. Das erste Glied ist um die erste Gelenkachse relativ zu dem Grundkörper in der Bewegungsebene schwenkbeweglich. Das zweite Glied ist gemeinsam mit dem ersten Glied um die erste Gelenkachse relativ zu dem Grundkörper in der Bewegungsebene schwenkbeweglich. Zudem ist das zweite Glied relativ zu dem ersten Glied um die zweite Gelenkachse in der Bewegungsebene schwenkbeweglich. Diese Ausgestaltung erlaubt einen besonders einfachen Aufbau der Gelenkmechanismen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das zweite Glied andernends einen Kontaktabschnitt auf, der zum formschlüssigen Zusammenwirken mit dem jeweiligen Anschlag eingerichtet ist. In der Sperrstellung kontaktiert der Kontaktabschnitt den jeweiligen Anschlag. Durch diesen Kontakt wird der Gelenkmechanismus gegen eine weitergehende Bewegung formschlüssig gesperrt. Vorzugsweise ist der Kontaktabschnitt axial orientiert.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist das erste Glied wenigstens überwiegend axial zwischen einem ersten Ende und einem zweiten Ende längserstreckt, wobei die erste Gelenkachse an dem ersten Ende angeordnet ist und wobei die zweite Gelenkachse an dem zweiten Ende angeordnet ist. Das erste Glied ist in unterschiedlichen Stellungen des betreffenden Gelenkmechanismus zwar unterschiedlich, aber stets überwiegend axial orientiert. Das erste Glied ist in oder wenigstens parallel zu der betreffenden Bewegungsebene längserstreckt. Das erste Glied kann bei dieser Ausgestaltung insbesondere als Schwinge oder Pendelstütze bezeichnet werden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist das erste Glied entgegen einer radial nach außen gerichteten Bewegung um die erste Gelenkachse federelastisch vorgespannt. Die federelastische Vorspannung unterstützt insbesondere ein selbsttätiges Verrasten der Rastabschnitte. Die federelastische Vorspannung ist bei unterschiedlichen Ausgestaltungen auf unterschiedliche Weise bewirkt. Bei einer Ausgestaltung ist ein gesondertes Federelement vorhanden und mit dem ersten Glied wirkverbunden. Bei einer bevorzugten Ausgestaltung ist das erste Glied selbst elastisch, vorzugsweise biegeelastisch. Bei einer weiteren Ausgestaltung ist die erste Gelenkachse alternativ oder zusätzlich federelastisch vorgespannt. Zu diesem Zweck kann beispielsweise die erste Gelenkachse mit einem gesonderten Federelement versehen oder durch ein Festkörpergelenk oder ein Filmscharnier mit elastischen Eigenschaften gebildet sein.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das erste Glied zwei in Umfangsrichtung um die Mittellängsachse versetzte Gliedabschnitte auf, die im Bereich der zweiten Gelenkachse an gegenüberliegenden Seiten des zweiten Glieds angelenkt sind. Die beiden Gliedabschnitte sind folglich auf Abstand angeordnet, wobei der Abstand in etwa einer in Umfangsrichtung erstreckten Abmessung des jeweiligen zweiten Glieds entspricht. Die zweiteilige Ausführung des ersten Glieds erlaubt insbesondere eine verbesserte Abstützung und Führung des ersten Glieds in der Bewegungsebene.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist das zweite Glied wenigstens überwiegend radial zwischen einem ersten Ende und einem zweiten Ende längserstreckt, wobei der Rastabschnitt an dem ersten Ende angeordnet ist, und wobei die zweite Gelenkachse zwischen dem ersten Ende und dem zweiten Ende angeordnet ist. Sofern das zweite Glied einen Kontaktabschnitt aufweist, ist dieser vorzugsweise an dem zweiten Ende angeordnet. In unterschiedlichen Stellungen der Gelenkmechanismen ist das jeweilige zweite Glied zwar unterschiedlich, aber stets überwiegend radial längserstreckt. Das zweite Glied ist in der jeweiligen Bewegungsebene oder wenigstens parallel zu dieser längserstreckt. Das erste Ende liegt radial näher an der Mittellängsachse als das zweite Ende. Vorzugsweise ist die zweite Gelenkachse in etwa mittig zwischen dem ersten Ende und dem zweiten Ende des zweiten Glieds positioniert.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das zweite Glied eine Anlauffläche auf, die relativ zu der Mittellängsachse radial von außen nach innen geneigt ist und zum gleitbeweglichen Zusammenwirken mit der Verschlusskappe eingerichtet ist. Durch die besagte Neigung der Anlauffläche wird die Verschlusskappe zum einen in Bezug auf die Mittellängsachse zentriert. Zum anderen bewirkt die Neigung, dass die axiale Druckkraft der Verschlusskappe beim Einführen in die Aufnahmeaussparung eine radial nach außen gerichtete Kraftkomponente auf das zweite Glied verursacht. Die Anlaufflächen der mehreren Gelenkmechanismen bilden gemeinsam eine trichterförmige Geometrie. Diese trichterförmige Geometrie erlaubt ein vereinfachtes Einführen der Verschlusskappe. Zudem wird die Verschlusskappe an der trichterförmigen Geometrie in Bezug auf die Mittellängsachse zentriert.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist das zweite Glied eine Keilform mit einem radial von innen nach außen zunehmenden Querschnitt auf. Unter axialer Zugkrafteinwirkung der Verschlusskappe wird das zweite Glied auf Biegung beansprucht. Die Keilform mit dem radial nach außen zunehmenden Querschnitt ist daher besonders beanspruchungsgerecht. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind wenigstens die Glieder der Gelenkmechanismen aus Kunststoff gefertigt und mittels Festkörpergelenken und/oder Filmscharnieren gelenkig miteinander und/oder mit dem Grundkörper verbunden. Dies erlaubt eine besonders einfache und kostengünstige Herstellung. Sofern die Gelenkmechanismen jeweils zweigliedrig mit einer ersten und einer zweiten Gelenkachse ausgeführt sind, sind vorzugsweise beide Gelenkachsen jeweils in Form eines Festkörpergelenks und/oder Filmscharniers gestaltet.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung sind wenigstens drei um 120°, bevorzugt sechs um 60°, zueinander versetzt angeordnete Gelenkmechanismen vorhanden. Drei Gelenkmechanismen erlauben eine statisch bestimmte Kopplung. Sechs Gelenkmechanismen erlauben eine besonders belastbare Kopplung.
Die Erfindung betrifft zudem eine Anordnung aufweisend eine Adaptervorrichtung gemäß der vorhergehenden Beschreibung und ein erstes Vial einer ersten Größe und/oder ein zweites Vial einer zweiten Größe, wobei die Adaptervorrichtung wahlweise mit dem ersten Vial oder mit dem zweiten Vial koppelbar ist, wobei die Glieder der Gelenkmechanismen, in einem mit dem ersten Vial gekoppelten Zustand - jeweils eine erste Konfiguration innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene einnehmen, und wobei die Glieder der Gelenkmechanismen - in einem mit dem zweiten Vial gekoppelten Zustand - jeweils eine zweite Konfiguration innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene einnehmen. Die Gelenkmechanismen sind folglich zur Kopplung mit unterschiedlichen Vials eingerichtet, genauer mit unterschiedlich großen Vials. In einem ersten Koppelzustand der Anordnung ist die Adaptervorrichtung mit dem ersten Vial gekoppelt. In einem alternativen zweiten Koppelzustand ist die Adaptervorrichtung mit dem zweiten Vial gekoppelt. Das erste Vial weist eine erste Verschlusskappe auf. Das zweite Vial weist eine zweite Verschlusskappe auf. Das erste Vial und das zweite Vial unterscheiden sich wenigstens hinsichtlich der Abmessungen der Verschlusskappe. Insbesondere weist die erste Verschlusskappe einen kleineren Durchmesser als die zweite Verschlusskappe auf. Alternativ oder zusätzlich weist die erste Verschlusskappe eine kleinere axiale Höhe/Länge als die zweite Verschlusskappe auf. Abmessungen der Verschlusskappen können sich insbesondere aus dem bereits erwähnten Normenwerk ergeben.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele der Erfindung, die anhand der Zeichnungen dargestellt sind.
Fig. 1 zeigt in schematischer Perspektivdarstellung eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Adaptervorrichtung, Fig. 2 die Adaptervorrichtung nach Fig. 1 in einer schematischen Aufsicht mit axial gerichteter Blickrichtung,
Fig. 3 eine vergrößerte schematische Seitenansicht eines Gelenkmechanismus der Adaptervorrichtung nach den Fig. 1 und 2,
Fig. 4, 5, 6 der Gelenkmechanismus nach Fig. 3 in unterschiedlichen Bewegungsstellungen während des Koppelns mit einem Vial einer ersten Größe und
Fig. 7, 8, 9 der Gelenkmechanismus nach Fig. 3 in unterschiedlichen Bewegungsstellungen während des Koppelns mit einem Vial einer zweiten Größe.
Gemäß den Fig. 1 und 2 ist eine Adaptervorrichtung 1 zur Kopplung mit einem medizinischen Vial eingerichtet.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Adaptervorrichtung 1 zur Kopplung mit Vials unterschiedlicher Größe eingerichtet. Im Speziellen kann die Adaptervorrichtung 1 wahlweise mit einem ersten Vial V1 einer ersten Größe (siehe Fig. 4, 5, 6) und einem zweiten Vial V2 einer zweiten Größe (siehe Fig. 7, 8, 9) gekoppelt werden. Eine solche Einrichtung der Adaptervorrichtung 1 zur wahlweisen Kopplung mit unterschiedlich großen Vials ist nicht bei sämtlichen Ausführungsformen vorhanden und folglich optional.
Vials dienen der Aufbewahrung medizinischer Substanzen in flüssiger oder trockener Form und sind in der Human- und Veterinärmedizin allgemein bekannt. Vials werden auch als „Ampulle“, „Phiole“ oder „Durchstech-Injektionsflasche“ bezeichnet. Vials sind üblicherweise in unterschiedlichen genormten Größen erhältlich, wobei unterschiedlich große Vials unterschiedliche Fassungsvermögen und unterschiedliche (genormte) Abmessungen aufweisen. Vorliegend entsprechen die besagten Vials V1 , V2 einer Norm ISO 8362-1 und/oder einer Norm ISO 8536-1.
Die in den Fig. 4 bis 9 gezeigten Vials V1 , V2 weisen jeweils eine Verschlusskappe D1, D2 auf, die auf bekannte Weise fluiddicht an einem jeweiligen Halsbereich N1 , N2 des betreffenden Vials V1, V2 angebracht ist. Auch die Abmessungen der Verschlusskappen D1 , D2 und der Halsbereiche N1, N2 sind genormt.
Vorliegend ist das zweite Vial V2 größer als das erste Vial V1, wobei insbesondere eine axiale Abmessung (ohne Bezugszeichen) und/oder ein Durchmesser (ohne Bezugszeichen) der zweiten Verschlusskappe D2 größer ist als die betreffende Abmessung der ersten Verschlusskappe D1. Im Übrigen kann die Verschlusskappe auch als „Verschlussdeckel“ oder „Bördelkappe“ bezeichnet werden. Da der prinzipielle Aufbau und die Funktion der Vials V1 , V2 der Fachperson bekannt sind, kann auf weitere Erläuterungen verzichtet werden.
Die Adaptervorrichtung 1 weist einen Grundkörper 2, eine Aufnahmeaussparung 3 und mehrere Rastabschnitte 4 auf.
Der Grundkörper 2 ist bei der gezeigten Ausführungsform in Form eines Kreisrings gestaltet. Die gezeigte Formgebung ist als rein exemplarisch zu verstehen. Bei in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsformen weist der Grundkörper folglich eine andere Gestaltung auf.
Die Aufnahmeaussparung 3 ist entlang einer in Axialrichtung A orientierten Mittellängsachse ML längserstreckt an dem Grundkörper 2 angeordnet. Die Aufnahmeaussparung 3 dient einer wenigstens abschnittsweisen Aufnahme des zu koppelnden Vials V1, V2. In gekoppeltem Zustand ist wenigstens die betreffende Verschlusskappe D1, D2 in der Aufnahmeaussparung 3 angeordnet.
Die mehreren Rastabschnitte 4 sind in einer Umfangsrichtung U (siehe Fig. 2) um die Mittellängsachse ML zueinander versetzt an der Aufnahmeaussparung 3 angeordnet. Die Rastabschnitte 4 sind jeweils zum Verrasten mit der Verschlusskappe D1 , D2 eingerichtet. Die Rastabschnitte 4 sind jeweils in Radialrichtung R von der Mittelängsachse ML beabstandet.
Die Axialrichtung A, die Radialrichtung R und die Umfangsrichtung U sind zueinander orthogonal orientiert.
In gekoppeltem Zustand hintergreifen die Rastabschnitte 4 die Verschlusskappe D1, D2 in Axialrichtung A, so dass das betreffende Vial V1 , V2 gegen ein axiales Herausziehen aus der Aufnahmeaussparung 3 formschlüssig gesichert ist. Zudem ist die betreffende Verschlusskappe D1, D2 und/oder der jeweilige Halsbereich N1 , N2 in Radialrichtung R formschlüssig zwischen den versetzt angeordneten Rastabschnitten 4 gehalten.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist die Adaptervorrichtung 1 (exakt) sechs Rastabschnitte 4 auf. Die Rastabschnitte 4 sind in Umfangsrichtung U gleichmäßig zueinander versetzt, so dass sich ein Winkelversatz von 60° ergibt. Bei in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsformen ist eine hiervon abweichende Anzahl Rastabschnitte vorhanden, beispielsweise drei, vier, fünf oder mehr als sechs. Die gezeigte Anzahl ist insoweit als exemplarisch zu verstehen.
Die Adaptervorrichtung 1 weist zudem mehrere Gelenkmechanismen 5 auf. Die Rastabschnitte 4 sind jeweils einem der mehreren Gelenkmechanismen 5 zugeordnet. Mit anderen Worten weist jeder der Gelenkmechanismen 5 einen der Rastabschnitte 4 auf. Die mehreren Gelenkmechanismen 5 weisen jeweils mehrere Glieder 6, 7 auf (siehe insbesondere Fig. 3). Die mehreren Glieder 6, 7 sind gelenkig miteinander und mit dem Grundkörper 2 verbunden und in einer durch die Radialrichtung R und die Axialrichtung A aufgespannten Bewegungsebene E relativ zueinander und relativ zu dem Grundkörper 2 gelenkbeweglich. Die Rastabschnitte 4 sind jeweils mittels einer Bewegung der Glieder 6, 7 des jeweiligen Gelenkmechanismus 5 zum Verrasten mit der Verschlusskappe D1, D2 relativ zu der Mittellängsachse ML wenigstens radial beweglich.
Die Anzahl der Gelenkmechanismen 5 entspricht der Anzahl der Rastabschnitte 4, so dass vorliegend (exakt) sechs Gelenkmechanismen 5 vorhanden sind. Die Gelenkmechanismen 5 sind dementsprechend ebenfalls in Umfangsrichtung U um die Mittellängsachse ML relativ zueinander versetzt. Der Winkelversatz beträgt ebenfalls 60°. Ausführungsformen mit einer abweichenden Anzahl an Rastabschnitten weisen eine abweichende Anzahl an Gelenkmechanismen auf.
In Fig. 3 ist einer der Gelenkmechanismen 5 im Detail gezeigt. Die mehreren Gelenkmechanismen 5 sind identisch gestaltet. Das nachfolgend anhand Fig. 3 Erläuterte gilt folglich, mutatis mutandis, auch für die weiteren Gelenkmechanismen.
Die besagte Bewegungsebene E ist in Fig. 3 exemplarisch eingezeichnet und axial und radial erstreckt. Die Bewegungsebene E ist durch die Axialrichtung A und die Radialrichtung R aufgespannt. Die Bewegungsebene E umfasst die Mittellängsachse ML. Mit anderen Worten liegt die Mittellängsachse ML in der Bewegungsebene E. Die Bewegungsebenen der Gelenkmechanismen 5 sind vorliegend um jeweils 60° um die Mittellängsachse ML zueinander winkelversetzt.
Der Gelenkmechanismus 5 erlaubt eine (ebene) Bewegung seiner Glieder 6, 7 und des zugeordneten Rastabschnitts 4 in der Bewegungsebene E. Wie nachfolgend noch im Detail erläutert wird, erlaubt der Gelenkmechanismus 5 eine radiale Bewegung des Rastabschnitts 4. Vorliegend ist zudem eine axiale Bewegung des Rastabschnitts 4 vorgesehen und möglich. Bevor anhand der Fig. 4 bis 9 im Detail auf die Funktion des Gelenkmechanismus 5 beim Koppeln mit dem betreffenden Vial V1, V2 eingegangen wird, wird zunächst anhand Fig. 3 der spezifische Aufbau der vorliegenden Ausführungsform erläutert.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist der Gelenkmechanismus 5 zweigliedrig und weist ein erstes Glied 6 und ein zweites Glied 7 auf. Das erste Glied 6 ist um eine erste Gelenkachse G1 gelenkbeweglich mit dem Grundkörper 2 verbunden. Das zweite Glied 7 ist um eine zweite Gelenkachse G2 gelenkbeweglich mit dem ersten Glied 6 verbunden. Der Rastabschnitt 4 ist einends an dem zweiten Glied 7 angeordnet und/oder ausgebildet.
Die erste Gelenkachse G1 und die zweite Gelenkachse G2 sind parallel. Zudem sind die erste Gelenkachse G1 und die zweite Gelenksachse G2 jeweils orthogonal zu der Bewegungsebene E.
Bei einer Bewegung des Gelenkmechanismus 5 bewegt sich das erste Glied 6 in der Bewegungsebene E schwenkbeweglich um die erste Gelenkachse G1 relativ zu dem Grundkörper 2. Das zweite Glied 7 ist gemeinsam mit dem ersten Glied 6 um die erste Gelenkachse G1 relativ zu dem Grundkörper 2 beweglich. Zudem ist das zweite Glied 7 um die zweite Gelenkachse G2 relativ zu dem ersten Glied 6 in der Bewegungsebene E schwen kbeweg I ich .
Bei einer Bewegung des Gelenkmechanismus 5 ist die erste Gelenkachse G1 in Bezug auf den Grundkörper 2 und/oder die Mittellängsachse ML ortsfest. Die zweite Gelenkachse G2 bewegt sich innerhalb der Bewegungsebene E relativ zu dem Grundkörper 2 und/oder der Mittellängsachse ML. Im Speziellen bewegt sich die zweite Gelenkachse G2 auf einer um die erste Gelenkachse G1 erstreckten kreisbogenförmigen Bewegungsbahn innerhalb der Bewegungseben E. Deren Radius wird durch einen nicht näher bezeichneten Abstand zwischen der ersten Gelenkachse G1 und der zweiten Gelenkachse G2 bestimmt. Der Abstand entspricht vorliegend in etwa einer Länge des ersten Glieds 6.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist das erste Glied 6 zwischen einem ersten Ende 61 und einem zweiten Ende 62 längserstreckt. Das erste Glied 6 ist im Wesentlichen entlang der Axialrichtung A längserstreckt. Während der Bewegung des Gelenkmechanismus 5 ändert sich die Orientierung des ersten Glieds 6 in Bezug auf die Axialrichtung, was auch anhand der Fig. 4 bis 9 ersichtlich ist. Allerdings ist die Ausrichtung des ersten Glieds 6 stets überwiegend axial. Die erste Gelenkachse G1 ist an dem ersten Ende 61 des ersten Glieds 6 angeordnet. Die zweite Gelenkachse G2 ist an dem zweiten Ende 62 des ersten Glieds 6 angeordnet.
Das erste Glied 6 ist vorliegend gerade zwischen seinen Enden 61 , 62 längserstreckt.
Das erste Ende 61 des ersten Glieds 6 ist axial näher an dem Grundkörper 2 positioniert als das zweite Ende 62. Umgekehrt ist das zweite Ende 62 des ersten Glieds 6 axial näher an dem zweiten Glied 7 positioniert als das erste Ende 61.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist das erste Glied zwei Gliedabschnitte 6‘, 6“ auf. Dies ist insbesondere in Fig. 1 im Detail gezeigt. Die Gliedabschnitte 6‘, 6“ sind in Umfangsrichtung U um die Mittellängsachse ML versetzt und um einen nicht näher bezeichneten Abstand voneinander beabstandet. Der besagte Abstand zwischen den Gliedabschnitten 6‘, 6“ entspricht in etwa einer Breite des zweiten Glieds 7. Im Bereich des zweiten Endes 62 sind die beiden Gliedabschnitte 6‘, 6“ an gegenüberliegenden Seiten des zweiten Glieds 7 angelenkt. Eine solche Gestaltung ist vorteilhaft, aber nicht bei sämtlichen Ausführungsformen vorhanden.
Das zweite Glied 7 ist bei der gezeigten Ausführungsform zwischen einem ersten Ende 71 und einem zweiten Ende 72 längserstreckt. Das zweite Glied 7 ist vorliegend überwiegend in Radialrichtung R längserstreckt. Während einer Bewegung des Gelenkmechanismus 5 ändert das zweite Glied 7 seine Orientierung in Bezug auf die Radialrichtung R, was auch anhand der Fig. 4 bis 9 ersichtlich ist. Allerdings ist die Orientierung stets überwiegend radial. Das erste Ende 71 liegt in Radialrichtung R näher an der Mittellängsachse ML als das zweite Ende 72. Der Rastabschnitt 4 ist an dem ersten Ende 71 angeordnet und/oder ausgebildet. Die zweite Gelenkachse G2 ist zwischen dem ersten Ende 71 und dem zweiten Ende 72 angeordnet.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist dem Gelenkmechanismus 5 zudem eine Anschlagstütze 8 zugeordnet. Die Anschlagstütze 8 ist fest mit dem Grundkörper 2 verbunden. Die Anschlagstütze 8 weist einen Anschlag 83 auf. Der Anschlag 83 dient einer formschlüssigen Sperrung der Beweglichkeit des Gelenkmechanismus 5. Die Sperrung erfolgt nach Erreichen einer Sperrstellung (siehe Fig. 6, 9). Wie nachfolgend noch im Detail erläutert wird, erlaubt die besagte Sperrung eine unlösbare Kopplung mit dem betreffenden Vial V1, V2.
In der Sperrstellung kontaktiert der Anschlag 83 einen Kontaktabschnitt 73 des Gelenkmechanismus 5. Der Kontaktabschnitt 73 ist bei der gezeigten Ausführungsform dem zweiten Glied 7 zugeordnet. Der Kontaktabschnitt 73 ist vorliegend zwischen dem ersten Ende 71 und dem zweiten Ende 72 des zweiten Glieds 7 angeordnet und dem Anschlag 83 zugewandt. Der Kontakt zwischen dem Kontaktabschnitt 73 und dem Anschlag 83 erfolgt erst in der besagten Sperrstellung. Abseits der Sperrstellung ist der Kontaktabschnitt 73 von dem Anschlag 83 abgehoben, so dass kein Kontakt vorliegt.
Die besagte Anschlagstütze 8 ist zwischen einem ersten Ende 81 und einem zweiten Ende 82 längserstreckt. Das erste Ende 81 ist fest mit dem Grundkörper 2 verbunden. Das zweite Ende 82 weist den Anschlag 83 auf. Der Anschlag 83 ist in Axialrichtung A orientiert.
Die Anschlagstütze 8 ist im Wesentlichen parallel zu der Mittellängsachse ML orientiert.
Es versteht sich, dass mehrere Anschlagstützen 8 mit entsprechenden Anschlägen 83 vorhanden sind (siehe Fig. 1, 2). Die Anzahl der Anschlagstützen 8 entspricht der Anzahl der Gelenkmechanismen 5.
Bei der gezeigten Ausführungsform weist das zweite Glied 7 zudem eine Anlauffläche 74 auf. Die Anlauffläche 74 ist relativ zu der Mittellängsachse ML radial von außen nach innen geneigt. Die Anlauffläche 74 erlaubt eine Zentrierung der betreffenden Verschlusskappe D1 , D2 in Bezug auf die Mittellängsachse ML. Dabei bilden die in Umfangsrichtung zueinander versetzten Anlaufflächen 74 der Gelenkmechanismen eine trichterförmige Einführgeometrie zum vereinfachten Einführen der Verschlusskappe D1, D2 in die Aufnahmeaussparung 3. Infolge der besagten Neigung der Anlauffläche 74 ragt das erste Glied 7 im Bereich seines zweiten Endes 72 in Axialrichtung A höher auf als im Bereich seines ersten Endes 71.
Die Anlauffläche 74 ist zwischen dem ersten Ende 71 und dem zweiten Ende 72 des zweiten Glieds 7 erstreckt. Vorliegend ist die Anlauffläche 74 eben und gerade. Der Rastabschnitt 4 und die Anlauffläche 74 liegen auf axial einander gegenüberliegenden Seiten des zweiten Glieds 7. Der Kontaktabschnitt 73 und die Anlauffläche 74 liegen auf axial einander gegenüberliegenden Seiten des zweiten Glieds 7. Der Rastabschnitt 4 und der Kontaktabschnitt 73 liegen vorliegend auf einer gemeinsamen Seite des zweiten Glieds 7.
Weiter weist das zweite Glied 7 bei der gezeigten Ausführungsform eine Keilform K auf. Dies jedenfalls in einer auf die Bewegungsebene E gerichteten Blickrichtung. Infolge der Keilform K weist das zweite Glied 7 einen radial von innen nach außen zunehmenden Querschnitt (ohne Bezugszeichen) auf.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind die beiden Gelenkachsen G1, G2 durch jeweils ein Festkörpergelenk 9 gebildet. Im Speziellen sind Filmscharniere 10 als Festkörpergelenke 9 vorgesehen. Bei einer in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsform können die Gelenkachsen durch Schwenklager mit einer Schwenkachse und einer Achsaufnahme gebildet sein.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die gesamte Adaptervorrichtung 1 aus Kunststoff gefertigt. Die Fertigung erfolgt bevorzugt mittels Spritzgießens. Die gezeigte Geometrie der Gelenkmechanismen 5 erlaubt eine besonders einfache Fertigung. Insbesondere kann ein einfacher Aufbau der verwendeten Spritzgusswerkzeuge erreicht werden. Aufgrund der gezeigten Gestaltung kann insbesondere auf Werkzeuge mit Schieber verzichtet werden. Stattdessen genügt eine Gestaltung als „Auf-Zu-Werkzeug“.
Nachfolgend wird anhand der Fig. 4 bis 6 die Bewegung des Gelenkmechanismus 5 - und damit auch die der weiteren Gelenkmechanismen - bei einer Kopplung der Adaptervorrichtung 1 mit dem ersten Vial V1 erläutert:
Zwecks Kopplung wird das erste Vial V1 mit seiner Verschlusskappe D1 voran entlang der Mittellängsachse ML an die Aufnahmeaussparung 3 herangeführt. Das erste Vial V1 wird hierbei nach Möglichkeit koaxial zu der Mittellängsachse ML ausgerichtet. Weiter wird das erste Vial V1 entlang der Mittellängsachse ML in die Aufnahmeaussparung 3 hineinbewegt. Die Bewegung erfolgt hierbei - in Bezug auf die Zeichenebene der Fig. 3 bis 9 - von oben nach unten entlang der Axialrichtung A. Die (erste) Verschlusskappe D1 des ersten Vials V1 gelangt hierbei zur Anlage an der Anlauffläche 74. Hierdurch wird eine Druckkraft FD auf den Gelenkmechanismus 5 und im Speziellen auf dessen zweites Glied 7 ausgeübt (siehe Fig. 4). Die Druckkraft FD bewirkt, dass das zweite Glied 7 um die zweite Gelenkachse G2 entgegen dem Uhrzeigersinn relativ zu dem ersten Glied 6 rotiert. Gleichzeitig rotiert das erste Glied 6 gemeinsam mit dem zweiten Glied 7 im Uhrzeigersinn um die erste Gelenkachse relativ zu dem Grundkörper 2. Der Gelenkmechanismus 5 führt hierbei eine radiale Ausweichbewegung aus. Diese radiale Ausweichbewegung ist in Bezug auf die Mittellängsachse ML von innen nach außen gerichtet und führt dazu, dass die Aufnahmeaussparung 3 freigegeben wird. Mit anderen Worten ausgedrückt, wird der Rastabschnitt 4 in Bezug auf die Mittellängsachse ML radial nach außen verlagert. Fig. 5 zeigt eine Bewegungsstellung des Gelenkmechanismus, in welchem diese Ausweichbewegung abgeschlossen ist. Die (erste) Verschlusskappe D1 ist in dieser Bewegungsstellung vollständig entlang der Anlauffläche 74 bis über das erste Ende 71 des zweiten Glieds 7 hinwegbewegt. Das erste Ende 71 liegt an einem nicht näher bezeichneten Außenumfang der Verschlusskappe D1 an. Dieser Außenumfang gleitet bei einer weiteren Axialbewegung des ersten Vials V1 von oben nach unten entlang des ersten Endes 71. Während des Einführens des ersten Vials V1 ist der Kontaktabschnitt 73 von dem Anschlag 83 beabstandet. Es liegt kein Kontakt vor. Dies ist in den Fig. 4 und 5 gezeigt.
Sobald die (erste) Verschlusskappe (D1) axial vollständig an dem ersten Ende 71 vorbeigeführt ist, hinterrastet der Rastabschnitt 4 die Verschlusskappe D1. Der Rastabschnitt 4 liegt hierbei in Axialrichtung A von unten nach oben formschlüssig an der Verschlusskappe D1 an. Zudem liegt das erste Ende 71 in Radialrichtung R formschlüssig an dem Halsabschnitt N1 an.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist der Gelenkmechanismus 5 entgegen der besagten radialen Ausweichbewegung elastisch vorgespannt. Die elastische Vorspannung ist bei der gezeigten Ausführungsform durch die Festkörpergelenke 9 und/oder Filmscharniere 10 realisiert. Bei einer in den Figuren nicht gezeigten Ausführungsform ist stattdessen ein gesondertes Federelement vorhanden. Das besagte Federelement kann beispielsweise radial zwischen der Anschlagstütze und dem ersten Glied angeordnet sein, und das erste Glied entgegen der radialen Ausweichbewegung radial nach innen drücken. Vorliegend führt die radiale Ausweichbewegung zu einer elastischen Deformation des Gelenkmechanismus 5 im Bereich der Gelenkachsen G1 , G2, genauer: der Festkörpergelenke 9/Filmscharniere 10. Die elastische Deformation bewirkt die besagte Vorspannung und unterstützen ein selbsttätiges Verrasten der Rastabschnitte 4 mit der betreffenden Verschlusskappe D1, D2.
Ein versuchtes Herausziehen des (ersten) Vials V1 aus der Aufnahmeaussparung 3 führt dazu, dass der Rastabschnitt 4 auf Zug beansprucht wird. Im Speziellen wirkt eine Zugkraft FZ auf den Rastabschnitt 4. Die Zugkraft FZ wirkt entgegen der vorherigen Druckkraft FD. Die Zugkraft FZ bewirkt, dass der Kontaktabschnitt 73 auf den Anschlag 83 gepresst wird. Hierbei wird das zweite Glied 7 unter Einwirkung der (ersten) Verschlusskappe D1 im Uhrzeigersinn um die zweite Gelenkachse G2 relativ zu dem ersten Glied 6 und auch dem Grundkörper 2 verlagert. In der Sperrstellung (Fig. 6) und unter Einwirkung der Zugkraft FZ wird die Anschlagstütze 8 folglich axial auf Druck beansprucht. Das erste Glied 6 wird stattdessen auf Zug beansprucht. Das zweite Glied 7 wird auf Biegung beansprucht. In einem einmal verrasteten Zustand kann das erste Vial V1 nicht mehr aus der Aufnahmeaussparung gelöst werden. Die Kopplung ist folglich unlösbar.
Anhand der Fig. 7 bis 9 ist die Bewegung des Gelenkmechanismus 5 beim Koppeln mit dem größeren zweiten Vial V2 gezeigt. Die Bewegungskinematik hierbei ist identisch mit der anhand der Fig. 4 bis 6 erläuterten Bewegungskinematik beim Koppeln mit dem ersten Vial V1. Aufgrund des größeren Durchmessers der zweiten Verschlusskappe D2 im Vergleich zu der ersten Verschlusskappe D1 führt der Gelenkmechanismus 5 eine radial weiter nach außen reichende Ausweichbewegung aus. Dies ist durch einen Abgleich zwischen den Fig. 8 und 5 ersichtlich. In der anhand Fig. 8 gezeigten Bewegungsstellung ist das erste Glied 6 vollständig an die Anschlagstütze 8 herangeführt. In der Sperrstellung gemäß Fig. 9 ist das zweite Glied 7 weiter radial nach außen geführt als in der Sperrstellung gemäß Fig. 6. Der Anschlag 83 liegt in Bezug auf die Radialrichtung R weiter innen an dem Kontaktabschnitt 73 des zweiten Glieds 7 an.

Claims

Patentansprüche
1. Adaptervorrichtung (1) zur Kopplung mit einem medizinischen Vial (V1, V2), aufweisend einen Grundkörper (2), eine Aufnahmeaussparung (3), die entlang einer axialen Mittellängsachse (ML) längserstreckt an dem Grundkörper (2) angeordnet und zur wenigstens abschnittsweisen Aufnahme des Vials (V1, V2) eingerichtet ist, und mehrere Rastabschnitte (4), die in Umfangsrichtung (U) um die Mittellängsachse (ML) zueinander versetzt an der Aufnahmeaussparung (3) angeordnet und jeweils zum Verrasten mit einer Verschlusskappe (D1 , D2) des Vials (V1 , V2) eingerichtet sind, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Gelenkmechanismen (5) vorhanden sind, wobei die mehreren Rastabschnitte (4) jeweils einem der mehreren Gelenkmechanismen (5) zugeordnet sind, wobei die mehreren Gelenkmechanismen (5) jeweils mehrere Glieder (6, 7) aufweisen, die gelenkig miteinander und mit dem Grundkörper (2) verbunden sind und die in einer radial und axial erstreckten Bewegungsebene (E) relativ zueinander und relativ zu dem Grundkörper (2) gelenkbeweglich sind, und wobei die Rastabschnitte (4) jeweils mittels einer Bewegung der Glieder (6, 7) des jeweiligen Gelenkmechanismus (5) zum Verrasten mit der Verschlusskappe (D1, D2) relativ zu der Mittellängsachse (ML) radial beweglich sind.
2. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gelenkmechanismen (5) jeweils derart gestaltet sind, dass die jeweiligen Glieder (6, 7) bei einem axialen Einführen des Vials (V1, V2) in die Aufnahmeaussparung (3) unter axialer Druckkrafteinwirkung (FD) der Verschlusskappe (D1, D2) eine radial nach außen gerichtete Ausweichbewegung innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene (E) ausführen.
3. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Gelenkmechanismen (5) jeweils derart gestaltet sind, dass - in einem mit der Verschlusskappe (D1, D2) verrasteten Zustand - eine axiale Zugkrafteinwirkung (FZ) der Verschlusskappe (D1 , D2) auf den jeweiligen Rastabschnitt (4) eine Bewegung der Glieder (6, 7) in eine Sperrstellung bewirkt, in welcher eine weitergehende Bewegung durch einen Kontakt eines der Glieder (6, 7) mit einem fest mit dem Grundkörper (2) verbundenen Anschlag (83) formschlüssig gesperrt ist.
4. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass den Gelenkmechanismen (5) jeweils eine Anschlagstütze (8) zugeordnet ist, die wenigstens überwiegend axial zwischen einem ersten Ende (81) und einem zweiten Ende (82) längserstreckt ist, wobei das erste Ende (81) fest mit dem Grundkörper (2) verbunden ist, und wobei das zweite Ende (82) den jeweiligen Anschlag (83) aufweist.
5. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gelenkmechanismen (5) jeweils zweigliedrig sind und jeweils ein erstes Glied (6) und ein zweites Glied (7) aufweisen, wobei das erste Glied (6) um eine erste Gelenkachse (G1) gelenkbeweglich mit dem Grundkörper (2) verbunden ist, und wobei das zweite Glied (7) um eine zweite Gelenkachse (G2) gelenkbeweglich mit dem ersten Glied (6) verbunden ist und einends den jeweiligen Rastabschnitt (4) aufweist.
6. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 5 und 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Glied (7) andernends einen Kontaktabschnitt (73) aufweist, der zum formschlüssigen Zusammenwirken mit dem jeweiligen Anschlag (83) eingerichtet ist.
7. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Glied (6) wenigstens überwiegend axial zwischen einem ersten Ende (61) und einem zweiten Ende (62) längserstreckt ist, wobei die erste Gelenkachse (G1) an dem ersten Ende (61) angeordnet ist, und wobei die zweite Gelenkachse (G2) an dem zweiten Ende (62) angeordnet ist.
8. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Glied (6) entgegen einer radial nach außen gerichteten Bewegung um die erste Gelenkachse (G1) federelastisch vorgespannt ist.
9. Adaptervorrichtung (1) nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Glied (6) zwei in Umfangsrichtung um die Mittel längsachse (ML) versetzte Gliedabschnitte (6', 6”) aufweist, die im Bereich der zweiten Gelenkachse (G2) an gegenüberliegenden Seiten des zweiten Glieds (7) angelenkt sind.
10. Adaptervorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Glied (7) wenigstens überwiegend radial zwischen einem ersten Ende (71) und einem zweiten Ende (72) längserstreckt ist, wobei der Rastabschnitt (4) an dem ersten Ende (71) angeordnet ist, und wobei die zweite Gelenkachse (G2) zwischen dem ersten Ende (71) und dem zweiten Ende (72) angeordnet ist, insbesondere wobei der Kontaktabschnitt (73) an dem zweiten Ende (72) angeordnet ist.
11. Adaptervorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Glied (7) eine Anlauffläche (74) aufweist, die relativ zu der Mittellängsachse (ML) radial von außen nach innen geneigt ist und zum gleitbeweglichen Zusammenwirken mit der Verschlusskappe (D1 , D2) eingerichtet ist.
12. Adaptervorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 5 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Glied (7) eine Keilform (K) mit einem radial von innen nach außen zunehmenden Querschnitt aufweist.
13. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens die Glieder (6, 7) der Gelenkmechanismen (5) aus Kunststoff gefertigt und mittels Festkörpergelenken (9) und/oder Filmscharnieren (10) gelenkig miteinander und/oder mit dem Grundkörper (2) verbunden sind.
14. Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens drei um 120°, bevorzugt sechs um 60°, zueinander versetzt angeordnete Gelenkmechanismen (5) vorhanden sind.
15. Anordnung aufweisend eine Adaptervorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche und ein erstes Vial (V1) einer ersten Größe und/oder ein zweites Vial (V2) einer zweiten Größe, wobei die Adaptervorrichtung (1) wahlweise mit dem ersten Vial (V1) oder mit dem zweiten Vial (V2) koppelbar ist, wobei die Glieder (6, 7) der Gelenkmechanismen (5) - in einem mit dem ersten Vial (V1) gekoppelten Zustand - jeweils eine erste Konfiguration innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene (E) einnehmen, und wobei die Glieder (6, 7) der Gelenkmechanismen (5) - in einem mit dem zweiten Vial (V2) gekoppelten Zustand - jeweils eine zweite Konfiguration innerhalb der jeweiligen Bewegungsebene (E) einnehmen.
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