EP4642379A1 - Glass-tag-fixierung für medizinische instrumente - Google Patents

Glass-tag-fixierung für medizinische instrumente

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Publication number
EP4642379A1
EP4642379A1 EP23834109.3A EP23834109A EP4642379A1 EP 4642379 A1 EP4642379 A1 EP 4642379A1 EP 23834109 A EP23834109 A EP 23834109A EP 4642379 A1 EP4642379 A1 EP 4642379A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
protective housing
housing
housing half
receptacle
protective
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23834109.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralf Pfister
Andre Buerk
Martin Machill
Maximilian BIEBER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aesculap AG
Original Assignee
Aesculap AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aesculap AG filed Critical Aesculap AG
Publication of EP4642379A1 publication Critical patent/EP4642379A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/90Identification means for patients or instruments, e.g. tags
    • A61B90/98Identification means for patients or instruments, e.g. tags using electromagnetic means, e.g. transponders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
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    • A61B50/20Holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments
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    • A61B50/30Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
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    • A61B2050/0067Types of closures or fasteners
    • A61B2050/0068Cooperating dimples
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    • A61B2050/0067Types of closures or fasteners
    • A61B2050/0082Rib-and-groove connection
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    • A61B50/00Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B2050/005Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10Apparatus features
    • A61L2202/18Aseptic storing means

Definitions

  • the present disclosure relates to a protective housing for a glass tag, a system comprising a protective housing and a medical product, and a method for positively connecting a transponder to a medical product.
  • a transponder is attached to the medical instrument, for example to its handle, using a housing, the housing having a cavity for accommodating the transponder.
  • the housing can consist of two separate parts, which enclose the transponder and the handle of the instrument in a recess during a fastening process and can then be connected in a form-fitting manner.
  • Another fastening option is to accommodate the transponder in a protective housing that can be folded using a hinge, which is then strapped to the medical instrument using a flexible strap/belt.
  • a metallic fastening element for metallic RFID tags is known from the publication EP 3 146 477.
  • the fastening element is attached/glued to a medical instrument via a flat base surface and accommodates the transponder via a recess enclosed by side surfaces.
  • the transponder and the fastening element are electrically connected to one another, which can improve the signal strength or range of the transponder, particularly when attached to smaller objects.
  • Attaching the transponder in the manner described above affects the handling and ergonomics of the sterile goods being treated due to the transponder being attached to the outside of a medical object and the resulting protrusions, and can also make medical processing or cleaning more difficult.
  • the object of the present disclosure is therefore to eliminate or at least reduce the disadvantages of the prior art.
  • the object of the present disclosure is achieved by a protective housing for accommodating a transponder that can be accommodated in a transponder holder in a medical product, in particular in a medical instrument and/or medical product in a sterilization cycle, wherein the transponder holder is formed/provided in or by the protective housing.
  • the protective housing includes a first housing half and a second housing half, which jointly Transponders enclose and can be connected to one another in a form-fitting manner, wherein the first housing half and/or the second housing half has at least one product locking geometry via which the protective housing can be integrated into the medical product in a form-fitting manner.
  • the protective housing contains the first housing half and the second housing half, which together or in cooperation with each other form the transponder holder.
  • the transponder holder is provided and designed to hold the transponder in particular in a form-fitting manner.
  • the transponder is in particular a passive RFID tag of the glass tag design.
  • other types of transponder that can be read wirelessly, such as an NFC tag are also conceivable, which enable clear identification.
  • the first housing half can be an upper housing half.
  • the second housing half can be a lower housing half.
  • the first housing half can also be the lower housing half and the second housing half can be the upper housing half.
  • top and bottom are preferably those sides that result on the respective large-area sides in the case of a rectangular body, for example.
  • the first housing half and the second housing half can be connected/connected to each other in a form-fitting manner and form a sandwich structure together with the transponder.
  • the first housing half can at least partially enclose the second housing half.
  • the first housing half and/or the second housing half forms or contains the product locking geometry, which enables a positive reception/integration of the protective housing in the medical product.
  • reception or integration is to be understood as meaning that at least a large part of the protective housing is formed/arranged in the medical product in an assembled state and does not protrude or only protrudes insignificantly beyond an outer contour of the medical product.
  • the core of the disclosure is therefore the two-part protective housing, which is closed with a form-fitting closure and contains the transponder.
  • the two-part protective housing can be integrated into the medical product with a form-fitting closure.
  • This type of protective housing design makes it easy to install.
  • the transponder in the form of a glass tag can be easily inserted into the protective housing.
  • the protective housing surrounds the transponder in such a way that the transponder is protected from environmental influences and mechanical damage.
  • the product locking geometry enables the protective housing and thus the transponder to be fixed in the medical product in a tamper-proof manner without significantly changing the external geometry of the medical product, which could adversely affect the handling properties of the medical product.
  • the first housing half can be formed with first locking lugs which can be latched into recesses formed in the second housing half.
  • a number of locking lugs in particular six locking lugs, can be formed on the first housing half.
  • the locking lugs can be designed to be spring-elastic or can be attached to the first housing half in a spring-elastic manner.
  • the locking lugs can be formed uniformly and/or (axially) symmetrically, in particular with respect to a longitudinal axis of the first housing half, on the first housing half.
  • the locking lugs can at least partially encompass the second housing half and engage in the recesses of the second housing half.
  • the second housing half can be designed with two recesses in particular.
  • first housing half and/or the second housing half can be designed in such a way that only a subset of the locking lugs of the first housing half fit positively into the recesses of the second housing half.
  • the form fit between the first housing half and the second housing half can be designed cost-effectively and reliably. Furthermore, such a design enables tool-free installation or tool-free assembly of the protective housing.
  • the locking lugs of the first housing half can be actuated independently of one another.
  • the spring-elastic locking lugs of the first housing half can be individually tensioned, relaxed or generally manipulated without this having any (mechanical) effects on neighboring locking lugs.
  • the locking lugs By designing the locking lugs in this way, different functions can be implemented with the individual locking lugs. Furthermore, if a single locking lug fails, it can be ensured that the general function (e.g. the positive connection between the first housing half and the second housing half and thus a protective function for the transponder) of the protective housing is retained.
  • the general function e.g. the positive connection between the first housing half and the second housing half and thus a protective function for the transponder
  • the at least one product locking geometry and the first locking lugs can be formed on the one spring element.
  • the spring-elastic locking lug can also contain or form the product locking geometry.
  • Synergy effects can be achieved by designing the spring-elastic locking lugs in this way.
  • the locking lugs can engage with the recesses in the second housing half (and are thereby tensioned), thus connecting the first housing half and the second housing half even more securely.
  • the spring-elastic locking lug can spring back and the product locking geometry can engage.
  • the recesses of the second housing half can each be formed as a groove, wherein the groove can be formed with at least one projection along a groove longitudinal direction.
  • the recesses can be designed to be variable/stepped in a recess depth.
  • the recess as a groove
  • a flat or at least linear force input of the positive connection between the first housing half and the second housing half can be achieved.
  • a different contact force/contact type/contact time can be achieved between the individual locking lugs and the recess.
  • the first housing half may substantially correspond to the second housing half.
  • first housing half and the second housing half can each be designed with locking lugs and recesses.
  • the first housing half and the second housing half can preferably be designed with locking lugs in a first section and with recesses in a second section, so that when the first housing half and the second housing half are brought into engagement with one another, the locking lugs of the first housing half come into positive engagement with the recesses of the second half and the locking lugs of the second housing half come into positive engagement with the recess of the first housing half.
  • first and second housing halves it is conceivable that the first housing half and the second housing half differ in secondary features, such as a curvature of an upper shell of the first housing half or second housing half.
  • Such an identical or almost identical structure of the first housing shell and the second housing shell can reduce production costs, storage costs and tooling costs.
  • the protective housing can taper/constrict towards a connecting plane between the first housing half and the second housing half.
  • the protective housing can have an hourglass (cross-sectional) shape, wherein a constriction point can be formed in the connecting plane between the first housing half and the second housing half.
  • the protective housing can be made of a plastic.
  • the protective housing may be manufactured by injection molding.
  • the protective housing may have a substantially pill-shaped geometry.
  • the locking lug can include a part-circular geometry and the recess can be designed as at least two arms which are provided and designed to encompass the part-circular geometry.
  • the locking lug can be rigid and the recess can be spring-elastic.
  • the protective housing can be at most twice as large as the transponder housed in the protective housing.
  • the object of the present disclosure is further achieved by a system comprising the medical product, in particular a medical instrument and/or medical product in a sterilization circuit and the protective housing.
  • the medical product includes a protective housing receptacle which is provided and designed to accommodate the protective housing and the transponder accommodated in the protective housing.
  • the protective housing in particular the protective housing according to one of the above aspects, is fixed/can be fixed in a form-fitting manner directly in the protective housing receptacle of the medical product.
  • the system includes the medical product with the protective housing holder and the protective housing with the transponder.
  • the protective housing holder is preferably adapted in its geometry to a geometry of the protective housing.
  • an internal volume of the protective housing holder essentially corresponds to a volume of the protective housing.
  • the protective housing and the protective housing holder are coordinated with one another in such a way that the protective housing is/can be fixed in the medical product with a form fit.
  • the protective housing receptacle may include at least one receiving groove for receiving product locking geometries of the protective housing.
  • the protective housing receptacle can contain the receiving groove, which is designed to receive the product locking geometry of the protective housing in a form-fitting manner.
  • the receiving groove can be designed as a substantially rectangular groove.
  • the receiving groove can be designed as a groove that tapers conically in a height direction.
  • the receiving groove can be interrupted at least once in a receiving groove longitudinal direction, in a parallel section of the protective housing receptacle.
  • the protective housing receptacle may include two parallel wall sections which are connected by radius sections.
  • the receiving groove can be interrupted.
  • the interruption of the receiving groove can in particular be arranged centrally in the longitudinal direction of the receiving groove.
  • At least one locking lug of the protective housing can be specifically fixed/tensioned in an assembled state such that the locking lug in question can be in permanent engagement with the groove of the second housing half of the protective housing, whereby the positive fixation between the first housing half and the second housing half can be secured in the assembled state.
  • the protective housing receptacle can be designed as a through-opening in the medical product and connect an upper side of the medical product to a lower side of the medical product.
  • the upper side can also be an outside and the lower side can also be an inside of the medical product, in particular if the medical product is designed as a sterile goods container.
  • the two-part protective housing can be fixed to the medical product in such a way that the positive connection between the first housing half and the second housing half only occurs when the protective housing is mounted in the medical product.
  • the protective housing receptacle may include a constriction between the top and bottom of the medical device.
  • a cross-sectional area of the protective housing receptacle can change in the height direction in such a way that the cross-sectional area, starting from the top, first tapers/reduces until the cross-sectional area reaches a minimum value and then widens again towards the bottom.
  • the taper can be symmetrical in relation to the height direction.
  • the constriction can be parallel to the top and bottom of the medical product.
  • a distance of the constriction to the top side can correspond to a distance of the constriction to the bottom side.
  • a central axis of the transponder receptacle of the protective housing can be formed in a plane with the constriction of the protective housing receptacle when the protective housing is installed as intended in the protective housing receptacle.
  • the medical product may be made of metal.
  • the object according to the disclosure is achieved by a method for at least positively connecting a transponder to a medical product, comprising the steps:
  • the first housing half can also be inserted into the protective housing receptacle from the bottom of the medical product and the second housing half can be inserted into the protective housing receptacle from the top of the medical product.
  • the transponder can be positioned in the second half of the protective housing in the first step.
  • the positive connection between the first housing half and the second housing half of the protective housing is only created/established when the protective housing is positioned in the protective housing receptacle.
  • the positive connection between the first housing half and the second housing half occurs simultaneously with the positive connection between the protective housing and the protective housing holder.
  • the method may include a further step, wherein the first housing half and the second housing half are materially bonded to one another.
  • This step may replace or supplement the step of positive bonding.
  • the materially bonding may be carried out by ultrasonic welding, hot forming, gluing or the like.
  • Fig. 1 shows a tool with a protective housing receptacle in a first embodiment
  • Fig. 2 shows the protective housing receptacle of the first embodiment in a sectional view
  • Fig. 3 shows a protective housing in a first embodiment
  • Fig. 4 shows the protective housing of the first embodiment in the protective housing receptacle of the first embodiment
  • Fig. 5 shows the protective housing of the first embodiment in the protective housing receptacle of the first embodiment in a first sectional view
  • Fig. 6 shows the protective housing of the first embodiment in the protective housing receptacle of the first embodiment in a second sectional view
  • Fig. 7 shows the tool with a protective housing receptacle in a second embodiment
  • Fig. 8 shows the protective housing receptacle of the second embodiment in a sectional view
  • Fig. 9 shows the protective housing in a second embodiment
  • Fig. 10 shows the protective housing of the second embodiment in the protective housing receptacle in the second embodiment in a perspective view
  • Fig. 11 shows the protective housing of the second embodiment in the protective housing receptacle of the second embodiment in a first sectional view
  • Fig. 12 shows the protective housing of the second embodiment in the protective housing receptacle of the second embodiment in a second sectional view
  • Fig. 13 is a sectional view of the perspective view of Fig. 10;
  • Fig. 14 shows the tool with the protective housing holder in a third embodiment
  • Fig. 15 shows the protective housing receptacle of the third embodiment in a sectional view
  • Fig. 16 shows the protective housing of a third embodiment in a first view
  • Fig. 17 shows the protective housing of the third embodiment in a second view
  • Fig. 18 shows the protective housing of the third embodiment in the protective housing receptacle of the third embodiment
  • Fig. 19 shows the protective housing of the third embodiment in the protective housing receptacle of the third embodiment in a sectional view
  • Fig. 20 shows the protective housing of a fourth embodiment in a first view
  • Fig. 21 shows the protective housing of the fourth embodiment in a second view
  • Fig. 22 shows the protective housing of the fourth embodiment in a third view
  • Fig. 23 shows the protective housing of the fourth embodiment in a sectional view
  • Fig. 24 shows the protective housing of a fifth embodiment and the protective housing receptacle of a fourth embodiment in a perspective view.
  • Fig. 1 shows a tool 1 with a protective housing receptacle 3 in a first embodiment.
  • the protective housing receptacle 3 is shown enlarged in Fig. 1.
  • Fig. 2 shows the protective housing receptacle 3 in a section along the line A-A.
  • the protective housing receptacle 3 forms an essentially cylindrical recess in the tool 1.
  • a (negatively extruded) base area of the protective housing receptacle 3 is pill-shaped with two parallel sections and two radius sections delimiting the parallel sections.
  • the geometry of the protective housing receptacle 3 being coordinated with a geometry of the protective housing (see, for example, Fig. 4).
  • An inner wall 5 of the protective housing receptacle 3 contains a groove 7.
  • the groove 7 is formed in the parallel sections and the radius sections of the protective housing receptacle 3.
  • the groove is formed as a substantially rectangular recess in the inner wall 5, which extends away from the protective housing receptacle 3 or a receiving space of the protective housing receptacle 3.
  • the groove 7 is interrupted by a projection 9. In other words, the groove 7 is not formed in the central section.
  • the groove 7 is formed/oriented parallel to a tool top 11.
  • the groove 7 is arranged/formed substantially centrally in a height direction Z in the protective housing receptacle 3.
  • the protective housing receptacle 3 is designed as a continuous recess (as a through hole/through opening) in the tool 1.
  • the protective housing receptacle 3 connects the tool top 11 with a tool bottom 12.
  • the protective housing receptacle 3 is designed as a type of blind hole.
  • Fig. 3 shows a protective housing 13 according to the disclosure for a transponder in the form of a glass tag 15, which is accommodated in a transponder holder 17.
  • the protective housing 13 has essentially a pill shape.
  • the protective housing 13 includes a first housing half, which in the embodiment shown here is the upper housing half 19, and a second housing half, which in the embodiment shown here is the lower housing half 21.
  • the transponder receptacle 17 is essentially formed in the lower housing half 21 and forms a cylindrical shape, in particular for receiving a glass tag.
  • the upper housing half 19 includes six mutually independent locking lugs 23, which extend essentially at right angles from a cover section 25 of the upper housing half 19.
  • the lower housing half 21 includes on opposite side sections, relative to the central axis in the longitudinal direction X, a protective housing groove 27, which is provided and designed to receive the locking lugs 23 in a form-fitting manner.
  • a groove projection 29 is formed in a central section of the protective housing groove 27.
  • a longitudinal extension of the groove projection 29 in the longitudinal direction X essentially corresponds to a longitudinal extension of the middle of the three locking lugs 23 in the longitudinal direction X on the corresponding side of the protective housing 13.
  • the locking lugs 23 on the outside in the longitudinal direction X of the upper housing half 19 contain tool locking hooks 31 on an outside, which are provided and designed to engage in the groove 7 of the tool 1 and to connect the protective housing 13 to the tool 1 in a form-fitting manner.
  • the outside is considered to be the side that faces away from the glass tag 15 or the transponder holder 17 in an assembled state.
  • Fig. 4 shows the protective housing 13 of the first embodiment according to the disclosure in an assembled state in the protective housing receptacle 3 of the first embodiment.
  • Fig. 5 shows a section along the line BB and Fig. 6 shows a section along the line CC. Due to the partial design of the groove 7 and the locking lugs 23 of the protective housing 13, the six locking lugs 23 are actuated independently of one another and fulfill different tasks/functions. The middle of the locking lugs 23 are pressed together by the projection 9 of the groove 7 in the assembled state and thus engage in the groove projection 29 (see CC or Fig. 6). The middle of the locking lugs 23 thus connect the upper housing half 19 with the lower housing half 21 in a form-fitting manner.
  • the outer locking lugs 23 formed with tool locking hooks 31 are not pressed together in the assembled state and create a form-fitting connection with the groove 7 of the protective housing receptacle 3 (see BB in Fig. 5).
  • the upper housing half 19 is therefore connected in a form-fitting manner via the outer locking lugs 23 to the protective housing receptacle 3 and in a form-fitting manner via the inner locking lugs 23 to the lower housing half 21.
  • the rectangular design of the groove 7 in the first embodiment creates an essentially inseparable connection between the protective housing 13 and the tool 1.
  • a high degree of security against accidental disassembly or manipulation of the glass tag 15 can be created.
  • the protective housing 13 can only be removed from the tool 1 by destructive means, for example using a toggle press and special punches/dies.
  • the high disassembly force that occurs causes the glass tag 15 to break and the protective housing 13 to become severely deformed.
  • An appropriately designed punch-die pairing can ensure that the tool itself is not damaged and that the manufacturer can equip the tool 1 with a new glass tag 15.
  • the glass tag 15 is inserted into the transponder holder 17 of the lower housing half 21 of the protective housing 13.
  • the upper housing half 19 is then placed on the lower housing half 21, whereby the locking lugs 23 or upper housing half 19 are brought into engagement with the protective housing groove 27 of the lower housing half 21.
  • the locking lugs 23 spring-mounted on the upper housing half 19 are essentially relaxed.
  • the protective housing 13 is inserted into the protective housing holder 3
  • the locking lugs 23 are pressed through the inner wall 5 into the protective housing groove 27.
  • the spring-mounted locking lugs 23 are thereby tensioned.
  • the tool locking hooks 31 of the outer locking lugs 23 are arranged in a plane with the groove 7 and the outer locking lugs 23 can relax.
  • the positive connection between the upper housing half 19 and the protective housing receptacle 3 is established.
  • the projections 9 of the protective housing receptacle 3 prevent the inner locking lugs 23 from relaxing, which remain in engagement with the protective housing groove 27.
  • the second embodiment corresponds to the first embodiment in many respects, so that a repeated description of the same components and features is omitted. Only differences from the first embodiment are explained in more detail below.
  • Fig. 7 shows the tool 1 with the protective housing holder 3 in a second embodiment.
  • the protective housing holder 3 is shown enlarged in Fig. 7.
  • Fig. 8 shows the protective housing holder 3 in a section along the line D-D.
  • the groove 7 in the second embodiment is not designed as a rectangular recess, but as a recess that tapers conically in a tool height direction Z towards the tool top 11.
  • the groove 7 is designed essentially without undercuts.
  • Fig. 9 shows the protective housing 13 according to the disclosure in a second embodiment for the transponder in the form of the glass tag 15, which is accommodated in the transponder receptacle 17 of the protective housing 13, in a disassembled state.
  • no tool locking hooks 31 are formed on the outside of the locking lugs 23.
  • Fig. 10 shows the protective housing 13 according to the disclosure in the second embodiment in the mounted state in the protective housing receptacle 3 of the second embodiment.
  • Fig. 11 shows a section along the line EE
  • Fig. 12 shows a section along the line FF.
  • the sectional view along the line EE essentially corresponds to the sectional view along the line CC of the first embodiment.
  • the middle of the locking lugs 23 engage in the groove projection 29 of the lower housing half 21 and thus connect the upper housing half 19 to the lower housing half 21 in a form-fitting manner.
  • the protective housing receptacle 3 of the second embodiment is designed with disassembly openings 33.
  • the disassembly openings 33 are holes which are formed in a plane with the groove 7 and connect the groove 7 to an environment surrounding the tool 1.
  • the disassembly openings 33 allow disassembly, in particular non-destructive disassembly of the protective housing 13 from the protective housing receptacle 3.
  • a special tool (not shown) is brought into contact with the locking lugs 23 through the disassembly openings 33.
  • the locking lugs 23 can be tensioned, whereby the locking lugs 23 are brought out of engagement with the groove 7.
  • the protective housing 13 can then be removed from the protective housing receptacle 3.
  • disassembly openings 33 is particularly advantageous in combination with the conical groove 7 of the second embodiment.
  • the disassembly openings 33 can be formed in conjunction with the groove 7 of the first embodiment, which is designed as a rectangular recess.
  • the third embodiment corresponds in many respects to the first embodiment and the second embodiment, so that a repeated description of the same components and features is omitted. Only differences from the first embodiment and the second embodiment are explained in more detail below.
  • Fig. 14 shows the tool 1 with the protective housing holder 3 in a third embodiment.
  • the protective housing holder 3 is shown enlarged in Fig. 14.
  • Fig. 15 shows the protective housing holder 3 in a section along the line G-G.
  • the protective housing receptacle 3 of the third embodiment is designed without a groove 7.
  • the protective housing receptacle 3 has a constriction/taper 35.
  • a cross-sectional area of the protective housing receptacle 3, starting from the tool top 11, decreases in the height direction Z to a minimum, with the minimum of the cross-sectional area being reached at the constriction 35, and then widening towards the tool bottom 12.
  • the constriction 35 is equidistant from the tool top 11 and the tool bottom 12.
  • the constriction 35 is arranged/oriented parallel to the tool top 11 and the tool bottom 12.
  • the cross-sectional area of the protective housing receptacle 3 changes in the embodiment shown here by only a few percent, a maximum of ten percent over the height direction Z.
  • Fig. 16 shows the protective housing 13 in the third embodiment in a disassembled state.
  • the locking lugs 23 are designed as locking circle geometries, which can be fixed in a form-fitting manner by the grooves 7, which are designed as arms enclosing the locking lugs 23.
  • the locking lugs 23 are formed on the lower housing half 21 and the grooves 7 in the upper housing half 19. Of course, this is also possible the other way around.
  • the locking lugs 23 are rigid and the grooves 7 are elastic.
  • the lower housing half 21 and the upper housing half 19 can be designed identically.
  • both the lower housing half 21 and the upper housing half 19 can contain locking lugs 23 on one side of the transponder receptacle 17 and grooves 7 on the other side of the transponder receptacle 17, so that each of the locking lugs 23 meets/fits a groove 7.
  • Such an assembled state is shown, for example, in Fig. 17.
  • Each of the locking lugs 23 is fixed in a form-fitting manner by two arms, each of which forms a groove 7.
  • Fig. 18 shows the protective housing 13 according to the disclosure in the third embodiment in the assembled state in the protective housing receptacle 3 of the third embodiment and Fig. 19 shows a section through the assembled state from Fig. 18.
  • Both the upper housing half 19 and the lower housing half 21 have a conical geometry.
  • the conical geometry of the protective housing 13 corresponds to the constriction 35 of the protective housing holder 3.
  • the upper housing half 19 and the lower housing half 21 contact each other flatly in a plane VE.
  • the plane VE lies in the same plane as the constriction 35.
  • the conical taper/conical geometry of the protective housing 13 and the protective housing holder 3 creates a positive connection between the protective housing holder 3 and the protective housing 13.
  • the upper housing half 19 is inserted into the protective housing holder 3 from the top 11 of the tool and the lower housing half 21 is inserted into the protective housing holder 3 from the bottom 12 of the tool.
  • the positive connection between the upper housing half 19 and the lower housing half 21 takes place during the insertion process.
  • the fourth embodiment essentially corresponds to the third embodiment, so that a repeated description of the same components and features is omitted. Only differences between the fourth and third embodiments are explained in more detail below.
  • the upper housing half 19 corresponds to the lower housing half 21.
  • Both the upper housing half 19 and the lower housing half 21 are formed with locking lugs 23 and grooves 7, wherein the grooves 7 are formed by material recesses in the upper housing half 19 and in the lower housing half 21.
  • the housing halves 19; 21 themselves are made of an elastic material so that they can be locked into one another during assembly.
  • the upper housing half 19 and the lower housing half 21 are designed in such a way that at every position at which a locking lug 23 is formed on one side of the housing half 19; 21, a groove 7 is formed on the other side of the housing half 19; 21, and the locking lug 23 and the groove 7 alternate on the respective side of the housing half 19; 21.
  • FIG. 20 shows the protective housing receptacle 3 of the fourth embodiment in a disassembled state in an assembly arrangement.
  • Fig. 21 shows the protective housing receptacle 3 of the fourth embodiment in a state in which the upper housing half 19 is placed next to the lower housing half 21.
  • Fig. 22 shows the protective housing receptacle 3 of the fourth embodiment in an assembled state and
  • Fig. 23 shows the protective housing receptacle 3 of the fourth embodiment in a sectioned state or in a section H-H from Fig. 22.
  • Such an embodiment, in which the upper housing half 19 corresponds to the lower housing half 21, is particularly inexpensive to manufacture and easy to assemble (Poka Yoke).
  • Fifth embodiment in which the upper housing half 19 corresponds to the lower housing half 21, is particularly inexpensive to manufacture and easy to assemble (Poka Yoke).
  • the fifth embodiment corresponds essentially to the third embodiment, so that a repeated description of the same components and features is omitted. Only the differences between the fifth and third embodiment are explained in more detail below with reference to Fig. 24.
  • the upper housing half 19 and the lower housing half 21 of the protective housing 13 of the fifth embodiment are designed without a groove 7 and locking lugs 23.
  • the upper housing half 19 and the lower housing half 21 are connected to one another in the inserted state, for example by permanent deformation (hot forming) or welding (ultrasonic welding).
  • the upper housing half 19 is designed with two domes 37 that fit into corresponding recesses 39 in the lower housing half 21.
  • the domes 37 and the recesses 39 are positively connected to one another in the assembled state via hot forming or ultrasonic welding.
  • the domes 37 can be glued to/in the recesses 39.
  • the domes 37 can be pressed into the recesses 39.
  • a screw can be screwed into the dome 37, causing the dome 37 to spread and be fixed in the recess 39.

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Abstract

Die vorliegende Offenbarung betrifft ein Schutzgehäuse (13) zum Unterbringen eines darin, in einer Transponderaufnahme (17), aufnehmbaren Transponders (15) in einem medizinischen Produkt (1), insbesondere in einem medizinischen Instrument und/oder Medizinprodukt in einem Sterilisationskreislauf, wobei das Schutzgehäuse (13) eine erste Gehäusehälfte (19) und eine zweite Gehäusehälfte (21) beinhaltet, welche den Transponder (15) umschließen und formschlüssig miteinander verbindbar sind, und die erste Gehäusehälfte (19) und/oder die zweite Gehäusehälfte (21) zumindest eine Produktrastgeometrie (31) aufweist, über die das Schutzgehäuse (13) formschlüssig in das medizinische Produkt (1) integrierbar ist. Weiterhin betrifft die vorliegende Offenbarung ein System und ein Verfahren.

Description

Glass-Tag-Fixierung für medizinische Instrumente
Beschreibung
Technisches Gebiet
Die vorliegende Offenbarung betrifft ein Schutzgehäuse für ein Glass-Tag, ein System aus einem Schutzgehäuse und einem medizinischen Produkt und ein Verfahren zum formschlüssigen Verbinden eines Transponders mit einem medizinischen Produkt.
Hintergrund der Offenbarung
Aufgrund des in Zukunft immer wichtiger werdenden Lebenszyklus- Managements von Sterilgütern, steigt die Anforderung einer Überwachung und Rückverfolgbarkeit dieser Sterilgüter, insbesondere von medizintechnischen/ chirurgischen Instrumenten in einem Sterilisationskreislauf. Aus diesem Grund werden medizinische Instrumente aller Art mit Transpondern, insbesondere passive Transponder der RFID- (radio-frequency indentification) bzw. NFC- (near field communication) Technologie ausgestattet. Dadurch kann stets der Standort der medizinischen Instrumente identifiziert werden und eine Aussage darüber getroffen werden, ob diese den gesamten Wiederaufbereitungsprozess bzw. alle Wartungsschritte (korrekt) durchlaufen haben. Weiterhin ist so möglich, eine Anzahl an durchlaufenen Sterilisationszyklen eines Sterilguts zu erfassen und ein Erreichen einer maximalen Lebensdauer des Sterilguts zu bestimmen. Die Ausführung des Transponders in der Bauform des Glass-Tags ist dabei besonders vorteilhaft.
Stand der Technik
Aus dem Stand der Technik sind bereits Vorrichtungen zum Anbringen von Transpondern an medizinischen Instrumenten bekannt. Beispielsweise wird in der Druckschrift EP 2 087 850 ein Transponder mithilfe eines Gehäuses an das medizinische Instrument, beispielsweise an dessen Griffstück, befestigt, wobei das Gehäuse einen Hohlraum zur Aufnahme des Transponders aufweist. Dabei kann das Gehäuse aus zwei getrennten Teilen bestehen, welche den Transponder sowie das Griffstück des Instruments in einer Aussparung bei einem Befestigungsvorgang umschließen und sich dann formschlüssig verbinden lassen. Eine weitere Befestigungsmöglichkeit besteht darin, den Transponder in ein über ein Scharnier klappbares Schutzgehäuse aufzunehmen, welches dann über einen flexiblen Riemen / Gurt an das medizinische Instrument geschnallt wird.
Aus der Druckschrift EP 3 146 477 ist ein metallisches Befestigungselement für metallische RFID-Tags bekannt. Das Befestigungselement wird über eine flache Grundfläche an einem medizinischen Instrument angebracht/ geklebt und nimmt den Transponder über eine durch Seitenflächen umschlossene Aussparung auf. Dabei sind der Transponder und das Befestigungselement elektrisch leitend miteinander verbunden, wodurch die Signalstärke bzw. Reichweite des Transponders, insbesondere bei der Befestigung an kleineren Objekten, verbessert werden kann.
Ein Anbringen des Transponders nach den vorstehend genannten Möglichkeiten beeinflusst, aufgrund der Befestigung des Transponders an der Außenseite eines medizinischen Objekts und der dadurch entstehenden Hervorhebungen, das Handling sowie eine Ergonomie der ausgerüsteten Sterilgüter und kann außerdem eine medizinische Aufbereitung bzw. Reinigung erschweren.
Allgemein sind auch Möglichkeiten bekannt, einen Transponder durch Kleben/ Vergießen/ Schweißen oder in zuvor angebrachte Bohrungen an bzw. in ein medizinisches Instrumentengehäuse anzubringen. Allerdings sind diese Lösungen aufwendig und erfordern entsprechende Vorbereitungen, wie ein Sicherstellen einer sauberen und fettfreien Oberfläche der medizinischen Instrumente. Zudem ist ein Einpressen über Kraftschluss oder ein Kleben des Transponders aufgrund eines Setzens von Kunststoff nicht dauerhaft beständig. Weiterhin ist bei einer derartigen Verbindung des Transponders mit dem Instrument ein Austausch des Transponders erheblich erschwert. Für ein Unterbringen eines Transponders, beispielsweise eines durch ein Gehäuse geschützten Glass-Tags, in oder an einem medizinischen Produkt, stehen oftmals nur kleine Wandstärken zur Verfügung. Damit sind klassische Schnappelemente wie Schnapphaken aufgrund ihrer notwendigen Dimensionen kaum realisierbar. Außerdem sind bestimmte Instrumente wie motorisch angetriebene Sägen während des Betriebes hohen Schwingungen ausgesetzt, sodass diese Schnappelemente in kleinen Baugrößen zu filigran sind und auf Dauer brechen können.
Kurzbeschreibung der Offenbarung
Aufgabe der vorliegenden Offenbarung ist es demnach, die Nachteile aus dem Stand der Technik zu beheben oder zumindest zu reduzieren.
Konkret ist es Aufgabe der vorliegenden Offenbarung, eine Möglichkeit bereitzustellen, einen Transponder, der eine individuelle Kennung eines medizinischen Werkzeugs oder Instruments beinhalten kann, geschützt vor Umwelteinflüssen und mechanischer Krafteinwirkung mit dem medizinischen Werkzeug oder Instrument zu verbinden, ohne, dass eine Geometrie des Instruments oder Werkzeugs derart verändert wird, dass Handlingeigenschaften des Instruments oder Werkzeugs nachteilig beeinflusst werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Schutzgehäuse nach Anspruch 1 ein System nach Anspruch 8 und ein Verfahren zum formschlüssigen Verbinden eines Transponders mit einem medizinischen Produkt nach Anspruch 13.
Konkret wird die Aufgabe der vorliegenden Offenbarung gelöst durch ein Schutzgehäuse zum Unterbringen eines, in einer Transponderaufnahme, aufnehmbaren Transponders in einem medizinischen Produkt, insbesondere in einem medizinischen Instrument und/oder Medizinprodukt in einem Sterilisationskreislauf, wobei die Transponderaufnahme im bzw. durch das Schutzgehäuse ausgebildet/vorgesehen ist. Das Schutzgehäuse beinhaltet hierfür eine erste Gehäusehälfte und eine zweite Gehäusehälfte, welche gemeinschaftlich den Transponder umschließen und formschlüssig miteinander verbindbar/verbunden sind, wobei die erste Gehäusehälfte und/oder die zweite Gehäusehälfte zumindest eine Produktrastgeometrie aufweist, über die das Schutzgehäuse formschlüssig in das medizinische Produkt integrierbar/integriert ist.
In anderen Worten beinhaltet das offenbarungsgemäße Schutzgehäuse die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte, welche gemeinsam bzw. im Zusammenwirken miteinander die Transponderaufnahme ausbilden. Die Transponderaufnahme ist vorgesehen und ausgebildet, den Transponder insbesondere formschlüssig aufzunehmen. Der Transponder ist hierbei insbesondere ein passives RFID-Tag der Glass-Tag Ausführung. Es sind jedoch auch weitere, drahtlos auslesbare Transponderarten wie ein NFC-Tag vorstellbar, welche eine eindeutige Identifizierung ermöglichen. Bei der ersten Gehäusehälfte kann es sich um eine obere Gehäusehälfte handeln. Bei der zweiten Gehäusehälfte kann es sich um eine untere Gehäusehälfte handeln. Selbstverständlich kann auch die erste Gehäusehälfte die untere Gehäusehälfte sein und die zweite Gehäusehälfte kann die obere Gehäusehälfte sein. Als „oben“ und „unten“ sind vorzugsweise jene Seiten zu verstehen, welche sich beispielsweise im Fall eines rechteck-artigen Körpers an den jeweiligen großflächen Seiten ergeben. Die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte sind formschlüssig miteinander verbindbar/verbunden und bilden zusammen mit dem Transponder einen Sandwichaufbau. Die erste Gehäusehälfte kann dabei die zweite Gehäusehälfte zumindest teilweise umschließen. Weiterhin bildet oder beinhaltet die erste Gehäusehälfte und/oder die zweite Gehäusehälfte die Produktrastgeometrie, welche eine formschlüssige Aufnahme/Integration des Schutzgehäuses in dem medizinischen Produkt ermöglicht. Unter Aufnahme bzw. Integration ist hierbei zu verstehen, dass zumindest ein Großteil des Schutzgehäuses in einem montierten Zustand in dem medizinischen Produkt ausgebildet/angeordnet ist und nicht oder nur unwesentlich über eine Außenkontur des medizinischen Produkts hinaussteht.
Kem der Offenbarung ist demnach das zweiteilige Schutzgehäuse, welches formschlüssig verschlossen ist und den Transponder beinhaltet. Das zweiteilige Schutzgehäuse ist dabei formschlüssig in das medizinische Produkt integrierbar. Durch eine derartige Ausbildung des Schutzgehäuses ist das Schutzgehäuse einfach montierbar. Anders ausgedrückt kann der Transponder in Form eines Glass- Tags einfach in das Schutzgehäuse eingebracht werden. Zusätzlich umgibt das Schutzgehäuse den Transponder derart, dass der Transponder vor Umwelteinflüssen und mechanischer Beschädigung geschützt ist. Durch die Produktrastgeometrie ist eine manipulationssichere Fixierung des Schutzgehäuses und damit des Transponders in dem medizinischen Produkt ermöglicht, ohne dass sich eine Außengeometrie des medizinischen Produkts erheblich verändert, was Handlingeigenschaften des medizinischen Produkts nachteilig beeinflussen könnte.
In einem ersten Aspekt kann die erste Gehäusehälfte mit ersten Rastnasen ausgebildet sein, welche in Aussparungen, die in der zweiten Gehäusehälfte ausgebildet sind, einrastbar sind.
In anderen Worten können an der ersten Gehäusehälfte eine Anzahl von Rastnasen, insbesondere sechs Rastnasen, ausgebildet sein. Die Rastnasen können federelastisch ausgebildet sein oder federelastisch an der ersten Gehäusehälfte befestigt sein. Die Rastnasen können dabei gleichmäßig und/oder (achsen)symmetrisch, insbesondere bezogen auf eine Längsachse der ersten Gehäusehälfte, an der ersten Gehäusehälfte ausgebildet sein. Die Rastnasen können die zweite Gehäusehälfte zumindest teilweise umgreifen und in die Aussparungen der zweiten Gehäusehälfte einrasten. Die zweite Gehäusehälfte kann mit insbesondere zwei Aussparungen ausgebildet sein.
Es sei explizit darauf hingewiesen, dass die erste Gehäusehälfte und/oder die zweite Gehäusehälfte derart ausgebildet sein kann/können, dass nur eine Teilmenge der Rastnasen der ersten Gehäusehälfte in die Aussparungen der zweiten Gehäusehälfte formschlüssig ver stet.
Durch eine Ausbildung mit Rastnasen und Aussparungen kann der Formschluss zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte kostengünstig und ausfallsicher ausgebildet werden. Weiterhin ist durch eine derartige Ausbildung eine werkzeuglose Montage bzw. ein werkzeugloser Zusammenbau des Schutzgehäuses ermöglicht.
In einem weiteren Aspekt können die Rastnasen der ersten Gehäusehälfte unabhängig voneinander betätigbar sein.
In anderen Worten können die federelastischen Rastnasen der ersten Gehäusehälfte einzeln gespannt, entspannt oder generell manipuliert werden, ohne dass dies (mechanische) Auswirkungen auf benachbarte Rastnasen hat.
Durch eine derartige Ausbildung der Rastnasen können mit den einzelnen Rastnasen unterschiedliche Funktionen abgebildet werden. Weiterhin kann bei einem Versagen einer einzelnen Rastnase sichergestellt sein, dass die generelle Funktion (bspw. der Formschluss zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte und damit eine Schutzfunktion des Transponders) des Schutzgehäuses erhalten bleibt.
In einem weiteren Aspekt können die zumindest eine Produktrastgeometrie und die ersten Rastnasen an dem einen Federelement ausgebildet sein.
In anderen Worten kann die federelastische Rastnase ebenfalls die Produktrastgeometrie beinhalten oder ausbilden.
Durch eine derartige Ausbildung der federelastischen Rastnasen können Synergie-Effekte erzielt werden. Beispielsweise kann erreicht werden, dass die Rastnasen bei einem Einsetzvorgang des Schutzgehäuses in Eingriff mit den Aussparungen der zweiten Gehäusehälfte kommen (dabei gespannt werden) und so die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte noch sicherer verbunden sind. Sobald das Schutzgehäuse eingesetzt ist, kann die federelastische Rastnase zurückfedern und die Produktrastgeometrie kann in Eingriff kommen. In einem weiteren Aspekt können die Aussparungen der zweiten Gehäusehälfte jeweils als eine Nut ausgebildet sein, wobei die Nut entlang einer Nutlängsrichtung mit zumindest einem Vorsprung ausgebildet sein kann.
In anderen Worten können die Aussparungen in einer Aussparungstiefe variabel/gestuft ausgebildet sein.
Durch eine Ausbildung der Aussparung als Nut kann ein flächiger bzw. zumindest linienförmiger Krafteintrag der formschlüssigen Verbindung zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte erzielt werden. Durch das Vorsehen des zumindest einen Vorsprungs bzw. durch die gestufte Ausbildung der Nut kann ein(e) unterschiedliche(r) Kontaktkraft/Kontaktart/Kontaktzeitpunkt zwischen den einzelnen Rastnasen und der Aussparung erzielt werden.
In einem weiteren Aspekt kann die erste Gehäusehälfte im Wesentlichen der zweiten Gehäusehälfte entsprechen.
In anderen Worten können die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte jeweils mit Rastnasen und Aussparungen ausgebildet sein. Vorzugsweise können die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte dabei in einem ersten Abschnitt mit Rastnasen und in einem zweiten Abschnitt mit Aussparungen ausgebildet sein, sodass, wenn die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte in Eingriff miteinander gebracht werden, jeweils die Rastnasen der ersten Gehäusehälfte mit den Aussparungen der zweiten Hälfte in Formschluss kommen und die Rastnasen der zweiten Gehäusehälfte mit der Aussparung der ersten Gehäusehälfte in Formschluss kommen. Bei einer derartigen Ausgestaltung der ersten und zweiten Gehäusehälfte ist vorstellbar, dass sich die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte in nachrangigen Merkmalen, wie zum Beispiel einer Wölbung einer Oberschale der ersten Gehäusehälfte bzw. zweiten Gehäusehälfte unterscheiden.
Durch einen derartigen identischen oder beinahe identischen Aufbau der ersten Gehäuseschale und der zweiten Gehäuseschale können Produktionskosten, Lagerhaltungskosten und Werkzeugkosten reduziert werden. In einem weiteren Aspekt kann das Schutzgehäuse sich hin zu einer Verbindungsebene zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte verjüngen/einschnüren.
In anderen Worten kann das Schutzgehäuse eine Sanduhr(querschnitts)form aufweisen, wobei eine Einschnürstelle in der Verbindungsebene zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte ausgebildet sein kann.
Durch eine derartige Ausbildung des Schutzgehäuses kann bei entsprechender Montage des Schutzgehäuses in dem medizinischen Produkt auf einfache Weise ein Formschluss zwischen dem medizinischen Produkt und dem Schutzgehäuse erzielt werden.
In einem weiteren Aspekt kann das Schutzgehäuse aus einem Kunststoff ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann das Schutzgehäuse durch ein Spritzgießen hergestellt sein.
In einem weiteren Aspekt kann das Schutzgehäuse eine im Wesentlichen pillenförmige Geometrie aufweisen.
In einem weiteren Aspekt kann die Rastnase eine teilkreisförmige Geometrie beinhalten und die Aussparung kann als zumindest zwei Arme, welche vorgesehen und ausgebildet sind, die teilkreisförmige Geometrie zu umgreifen, ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann die Rastnase starr sein und die Aussparung federelastisch ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann das Schutzgehäuse höchstens doppelt so groß sein wie der in dem Schutzgehäuse aufgenommene Transponder. Die Aufgabe der vorliegenden Offenbarung wird weiterhin gelöst durch ein System aus dem medizinischen Produkt, insbesondere medizinischen Instrument und/oder Medizinprodukt in einem Sterilisationskreislauf und dem Schutzgehäuse. Das medizinische Produkt beinhaltet eine Schutzgehäuseaufnahme, die vorgesehen und ausgebildet ist, das Schutzgehäuse und den in dem Schutzgehäuse aufgenommenen Transponder aufzunehmen. Das Schutzgehäuse, insbesondere das Schutzgehäuse nach einem der obigen Aspekte, ist formschlüssig unmittelbar in der Schutzgehäuseaufnahme des medizinischen Produkts fixiert/f ixierbar.
In anderen Worten beinhaltet das System das medizinische Produkt mit der Schutzgehäuseaufnahme und das Schutzgehäuse mit dem Transponder. Die Schutzgehäuseaufnahme ist vorzugsweise in ihrer Geometrie an eine Geometrie des Schutzgehäuses angepasst. In anderen Worten entspricht ein Innenvolumen der Schutzgehäuseaufnahme im Wesentlichen einem Volumen des Schutzgehäuses. Schutzgehäuse und Schutzgehäuseaufnahme sind derart aufeinander abgestimmt, dass das Schutzgehäuse formschlüssig in dem medizinischen Produkt fixiert ist/sein kann.
In einem Aspekt kann die Schutzgehäuseaufnahme zumindest eine Aufnahmenut zur Aufnahme von Produktrastgeometrien des Schutzgehäuses beinhalten.
In anderen Worten kann die Schutzgehäuseaufnahme die Aufnahmenut beinhalten, die vorgesehen ausgebildet ist, die Produktrastgeometrie des Schutzgehäuses formschlüssig aufzunehmen. Die Aufnahmenut kann dabei als eine im Wesentlichen rechteckige Nut ausgebildet sein. Alternativ kann die Aufnahmenut als eine sich konisch in einer Höhenrichtung verjüngende Nut ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann die Aufnahmenut in einer Aufnahmenutlängsrichtung zumindest einmal, in einem parallelen Abschnitt der Schutzgehäuseaufnahme, unterbrochen sein.
In anderen Worten kann die Schutzgehäuseaufnahme zwei parallele Wandabschnitte beinhalten, welche durch Radienabschnitte verbunden sind. In den parallelen Wandabschnitten kann die Aufnahmenut unterbrochen sein. Die Unterbrechung der Aufnahmenut kann insbesondere mittig in der Aufnahmenutlängsrichtung angeordnet sein.
Durch eine Unterbrechung der Aufnahmenut kann gezielt zumindest eine Rastnase des Schutzgehäuses in einem montierten Zustand derart fixiert/gespannt sein, dass die betreffende Rastnase in dauerhaftem Eingriff mit der Nut der zweiten Gehäusehälfte des Schutzgehäuses sein kann, wodurch die formschlüssige Fixierung zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte in dem montierten Zustand gesichert werden kann.
In einem weiteren Aspekt kann die Schutzgehäuseaufnahme als eine Durchgangsöffnung in dem medizinischen Produkt ausgebildet sein und eine Oberseite des medizinischen Produkts mit einer Unterseite des medizinischen Produkts verbinden. Selbstverständlich kann es sich bei der Oberseite auch um eine Außenseite und bei der Unterseite auch um eine Innenseite des medizinischen Produkts handeln, insbesondere, wenn das medizinische Produkt als ein Sterilgutbehälter ausgebildet ist.
Durch eine Ausbildung der Schutzgehäuseaufnahme als eine Durchgangsöffnung kann das zweiteilige Schutzgehäuse derart an dem medizinischen Produkt fixiert werden, dass der Formschluss zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte erst bei der Montage des Schutzgehäuses in dem medizinischen Produkt erfolgt.
In einem weiteren Aspekt kann die Schutzgehäuseaufnahme eine Einschnürung zwischen der Oberseite und der Unterseite des medizinischen Produkts beinhalten.
In anderen Worten kann eine Querschnittsfläche der Schutzgehäuseaufnahme sich in Höhenrichtung derart ändern, dass sich die Querschnittsfläche, ausgehend von der Oberseite erst verjüngt/verkleinert, bis die Querschnittsfläche einen minimalen Wert erreicht und anschließend, hin zu der Unterseite, wieder aufweitet. Die Verjüngung kann, bezogen auf die Höhenrichtung, symmetrisch ausgebildet sein. In anderen Worten kann die Einschnürung parallel zu der Oberseite und der Unterseite des medizinischen Produkts angeordnet sein. Insbesondere kann ein Abstand der Einschnürung zu der Oberseite einem Abstand der Einschnürung zu der Unterseite entsprechen.
Durch eine derartige Ausbildung der Schutzgehäuseaufnahme kann auf einfache Weise ein Formschluss zwischen dem Schutzgehäuse und der Schutzgehäuseaufnahme ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann eine Mittelachse der Transponderaufnahme des Schutzgehäuses, bei bestimmungsgemäßem Einbau des Schutzgehäuses in der Schutzgehäuseaufnahme, in einer Ebene mit der Einschnürung der Schutzgehäuseaufnahme ausgebildet sein.
In einem weiteren Aspekt kann das medizinische Produkt aus Metall ausgebildet sein.
Weiterhin wird die offenbarungsgemäße Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zum zumindest formschlüssigen Verbinden eines Transponders mit einem medizinischen Produkt, mit den Schritten:
- Positionieren des Transponders in einer ersten Gehäusehälfte eines Schutzgehäuses;
- Einsetzen der ersten Gehäusehälfte des Schutzgehäuses in eine Schutzgehäuseaufnahme des medizinischen Produkts von einer Oberseite;
- Einsetzen einer zweiten Gehäusehälfte des Schutzgehäuses in die Schutzgehäuseaufnahme des medizinischen Produkts von einer Unterseite;
- formschlüssiges Verbinden der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte.
Selbstverständlich kann die erste Gehäusehälfte auch von der Unterseite des medizinischen Produkts in die Schutzgehäuseaufnahme eingesetzt werden und die zweite Gehäusehälfte von einer Oberseite des medizinischen Produkts in die Schutzgehäuseaufnahme eingesetzt werden. Weiterhin kann der Transponder in dem ersten Schritt in der zweiten Gehäusehälfte des Schutzgehäuses positioniert werden.
In anderen Worten wird bei dem Verfahren der Formschluss zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte des Schutzgehäuses erst dann erzeugt/hergestellt, wenn das Schutzgehäuse in der Schutzgehäuseaufnahme positioniert ist.
In nochmals anderen Worten erfolgt der Formschluss zwischen der ersten Gehäusehälfte und der zweiten Gehäusehälfte gleichzeitig mit dem Formschluss zwischen dem Schutzgehäuse und der Schutzgehäuseaufnahme.
In einem Aspekt kann das Verfahren einen weiteren Schritt beinhalten, wobei die erste Gehäusehälfte und die zweite Gehäusehälfte stoffschlüssig miteinander verbunden werden. Dieser Schritt kann den Schritt des formschlüssigen Verbindens ersetzen oder ergänzen. Das stoffschlüssige Verbinden kann durch Ultraschallschweißen, warm verformen, kleben oder dergleichen erfolgen.
Kurzbeschreibung der Figuren
Fig. 1 zeigt ein Werkzeug mit einer Schutzgehäuseaufnahme in einer ersten Ausführungsform;
Fig. 2 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme der ersten Ausführungsform in einer Schnittansicht;
Fig. 3 zeigt ein Schutzgehäuse in einer ersten Ausführungsform;
Fig. 4 zeigt das Schutzgehäuse der ersten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der ersten Ausführungsform; Fig. 5 zeigt das Schutzgehäuse der ersten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der ersten Ausführungsform in einer ersten Schnittansicht;
Fig. 6 zeigt das Schutzgehäuse der ersten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der ersten Ausführungsform in einer zweiten Schnittansicht;
Fig. 7 zeigt das Werkzeug mit einer Schutzgehäuseaufnahme in einer zweiten Ausführungsform;
Fig. 8 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme der zweiten Ausführungsform in einer Schnittansicht;
Fig. 9 zeigt das Schutzgehäuse in einer zweiten Ausführungsform;
Fig. 10 zeigt das Schutzgehäuse der zweiten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme in der zweiten Ausführungsform in einer perspektivischen Ansicht;
Fig. 11 zeigt das Schutzgehäuse der zweiten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der zweiten Ausführungsform in einer ersten Schnittansicht;
Fig. 12 zeigt das Schutzgehäuse der zweiten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der zweiten Ausführungsform in einer zweiten Schnittansicht;
Fig. 13 zeigt eine Schnittansicht der perspektivischen Ansicht aus Fig. 10;
Fig. 14 zeigt das Werkzeug mit der Schutzgehäuseaufnahme in einer dritten Ausführungsform;
Fig. 15 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme der dritten Ausführungsform in einer Schnittansicht; Fig. 16 zeigt das Schutzgehäuse einer dritten Ausführungsform in einer ersten Ansicht;
Fig. 17 zeigt das Schutzgehäuse der dritten Ausführungsform in einer zweiten Ansicht;
Fig. 18 zeigt das Schutzgehäuse der dritten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der dritten Ausführungsform;
Fig. 19 zeigt das Schutzgehäuse der dritten Ausführungsform in der Schutzgehäuseaufnahme der dritten Ausführungsform in einer Schnittansicht;
Fig. 20 zeigt das Schutzgehäuse einer vierten Ausführungsform in einer ersten Ansicht;
Fig. 21 zeigt das Schutzgehäuse der vierten Ausführungsform in einer zweiten Ansicht;
Fig. 22 zeigt das Schutzgehäuse der vierten Ausführungsform in einer dritten Ansicht;
Fig. 23 zeigt das Schutzgehäuse der vierten Ausführungsform in einer Schnittansicht; und
Fig. 24 zeigt das Schutzgehäuse einer fünften Ausführungsform und die Schutzgehäuseaufnahme einer vierten Ausführungsform in einer perspektivischen Ansicht.
Beschreibung der Ausführungsformen
Nachstehend werden Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung auf der Basis der zugehörigen Figuren beschrieben. Erste Ausführungsform
Fig. 1 zeigt ein Werkzeug 1 mit einer Schutzgehäuseaufnahme 3 in einer ersten Ausführungsform. Die Schutzgehäuseaufnahme 3 ist in Fig. 1 vergrößert dargestellt. Fig. 2 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 in einem Schnitt entlang der Linie A-A. Die Schutzgehäuseaufnahme 3 bildet eine im Wesentlichen zylinderförmige Ausnehmung in dem Werkzeug 1 . Eine (negativ-extrudierte) Grundfläche der Schutzgehäuseaufnahme 3 ist dabei pillenförmig mit zwei parallelen Abschnitten und zwei die parallelen Abschnitte begrenzenden Radienabschnitten ausgebildet. Es sind jedoch auch weitere Geometrien vorstellbar, wobei die Geometrie der Schutzgehäuseaufnahme 3 auf eine Geometrie des Schutzgehäuses abgestimmt ist (siehe beispielsweise Fig. 4). Eine Innenwand 5 der Schutzgehäuseaufnahme 3 beinhaltet eine Nut 7. Die Nut 7 ist in den parallelen Abschnitten und den Radienabschnitten der Schutzgehäuseaufnahme 3 ausgebildet. Die Nut ist in dem ersten Ausführungsbeispiel als ein im Wesentlichen rechteckiger Einstich in der Innenwand 5 ausgebildet, welcher sich von der Schutzgehäuseaufnahme 3, bzw. einem Aufnahmeraum der Schutzgehäuseaufnahme 3 weg erstreckt. In einem Mittelabschnitt einer Längserstreckung in Längsrichtung X der Schutzgehäuseaufnahme 3 ist die Nut 7 durch einen Vorsprung 9 unterbrochen. In anderen Worten ist in dem Mittelabschnitt die Nut 7 nicht ausgebildet. Die Nut 7 ist parallel zu einer Werkzeugoberseite 11 ausgebildet/orientiert. Die Nut 7 ist im Wesentlichen mittig in einer Höhenrichtung Z in der Schutzgehäuseaufnahme 3 angeordnet/ausgebildet.
In der hier dargestellten Ausführungsform ist die Schutzgehäuseaufnahme 3 als eine durchgängige Ausnehmung (als ein Durchgangsloch/eine Durchgangsöffnung) in dem Werkzeug 1 ausgebildet. Anders ausgedrückt verbindet die Schutzgehäuseaufnahme 3 die Werkzeugoberseite 11 mit einer Werkzeugunterseite 12. Es sind jedoch auch Ausführungsformen vorstellbar, in welchen die Schutzgehäuseaufnahme 3 als eine Art Sackloch ausgebildet ist.
Fig. 3 zeigt ein offenbarungsgemäßes Schutzgehäuse 13 für einen Transponder in Form eines Glass-Tags 15, welcher in einer Transponderaufnahme 17 aufgenommen ist, in einer ersten Ausführungsform. Das Schutzgehäuse 13 weist im Wesentlichen eine Pillenform auf. Das Schutzgehäuse 13 beinhaltet eine erste Gehäusehälfte, die in der hier dargestellten Ausführungsform die obere Gehäusehälfte 19 ist und eine zweite Gehäusehälfte, die in der hier dargestellten Ausführungsform die untere Gehäusehälfte 21 ist. Die Transponderaufnahme 17 ist im Wesentlichen in der unteren Gehäusehälfte 21 ausgebildet und bildet eine zylindrische Form, insbesondere zur Aufnahme eines Glass-Tags. Die obere Gehäusehälfte 19 beinhaltet sechs voneinander unabhängige Rastnasen 23, welche sich von einem Deckelabschnitt 25 der oberen Gehäusehälfte 19 im Wesentlichen rechtwinklig weg erstrecken. Von den sechs unabhängigen Rastnasen 23 sind jeweils drei auf einer Seite einer Mittelachse in Längsrichtung X der oberen Gehäusehälfte 19 ausgebildet. Die untere Gehäusehälfte 21 beinhaltet an gegenüberliegenden Seitenabschnitten, bezogen auf die Mittelachse in der Längsrichtung X, jeweils eine Schutzgehäusenut 27, die vorgesehen und ausgebildet ist, die Rastnasen 23 formschlüssig aufzunehmen. In einem Mittenabschnitt der Schutzgehäusenut 27 ist ein Nutvorsprung 29 ausgebildet. Eine Längserstreckung des Nutvorsprungs 29 in der Längsrichtung X entspricht im Wesentlichen einer Längserstreckung der mittleren der drei Rastnasen 23 in der Längsrichtung X auf der entsprechenden Seite des Schutzgehäuses 13. Die in der Längsrichtung X der oberen Gehäusehälfte 19 äußeren Rastnasen 23 beinhalten an einer Außenseite Werkzeugrasthaken 31 , die vorgesehen und ausgebildet sind, in die Nut 7 des Werkzeugs 1 einzugreifen und das Schutzgehäuse 13 formschlüssig mit dem Werkzeug 1 zu verbinden. Als die Außenseite wird die Seite betrachtet, die in einem montierten Zustand von dem Glass-Tag 15 bzw. der Transponderaufnahme 17 abgewandt ist.
Fig. 4 zeigt das offenbarungsgemäße Schutzgehäuse 13 der ersten Ausführungsform in einem montierten Zustand in der Schutzgehäuseaufnahme 3 der ersten Ausführungsform. Fig. 5 zeigt einen Schnitt entlang der Linie B-B und Fig. 6 zeigt einen Schnitt entlang der Linie C-C. Durch die partielle Ausgestaltung der Nut 7 und der Rastnasen 23 des Schutzgehäuses 13 werden die sechs Rastnasen 23 unabhängig voneinander betätigt und erfüllen unterschiedliche Aufgaben/Funktionen. Die Mittleren der Rastnasen 23 werden durch den Vorsprung 9 der Nut 7 in dem montierten Zustand zusammengedrückt und greifen somit in den Nutvorsprung 29 ein (siehe C-C bzw. Fig. 6). Die Mittleren der Rastnasen 23 verbinden so die obere Gehäusehälfte 19 mit der unteren Gehäusehälfte 21 formschlüssig. Die Äußeren mit Werkzeugrasthaken 31 ausgebildeten Rastnasen 23 werden in dem montierten Zustand nicht zusammengedrückt und erzeugen einen Formschluss mit der Nut 7 der Schutzgehäuseaufnahme 3 (siehe B-B in Fig. 5). Die obere Gehäusehälfte 19 ist demnach formschlüssig über die Äußeren der Rastnasen 23 mit der Schutzgehäuseaufnahme 3 und formschlüssig über die Inneren der Rastnasen 23 mit der unteren Gehäusehälfte 21 verbunden.
Durch die rechteckige Ausgestaltung der Nut 7 in der ersten Ausführungsform entsteht eine im Wesentlichen unlösbare Verbindung zwischen dem Schutzgehäuse 13 und dem Werkzeug 1 . Auf diese Weise kann ein hohes Maß an Sicherheit gegen versehentliche Demontage oder auch gegen Manipulation des Glass-Tags 15 geschaffen werden. In anderen Worten kann das Schutzgehäuse 13 nur zerstörerisch, beispielsweise mittels einer Kniehebelpresse und speziellen Stempeln/Matrizen, aus dem Werkzeug 1 entfernt werden. Durch die dabei auftretende hohe Demontagekraft zerbricht der Glass-Tag 15 und das Schutzgehäuse 13 wird stark verformt. Durch eine entsprechend ausgestaltete Stempel-Matrizen-Paarung kann gewährleistet sein, dass das Werkzeug selbst nicht beschädigt wird und durch den Hersteller das Werkzeug 1 mit einem neuen Glass-Tag 15 ausgerüstet werden kann.
Nachfolgend wird ein Montage-und Einsatzvorgang des Schutzgehäuses 13 nach der ersten Ausführungsform exemplarisch anhand von Fig. 3 bis Fig. 6 erläutert.
In einem ersten Schritt wird das Glass-Tag 15 in die Transponderaufnahme 17 der unteren Gehäusehälfte 21 des Schutzgehäuses 13 eingebracht. Anschließend wird die obere Gehäusehälfte 19 auf die untere Gehäusehälfte 21 aufgesetzt, wobei die Rastnasen 23 oder oberen Gehäusehälfte 19 in Eingriff mit der Schutzgehäusenut 27 der unteren Gehäusehälfte 21 gebracht werden. Die federnd an der oberen Gehäusehälfte 19 angebrachten Rastnasen 23 sind dabei im Wesentlichen entspannt. Bei dem Einsetzen des Schutzgehäuses 13 in die Schutzgehäuseaufnahme 3 werden die Rastnasen 23 durch die Innenwand 5 in die Schutzgehäusenut 27 gedrückt. Hierbei werden die federnd gelagerten Rastnasen 23 gespannt. Wenn das Schutzgehäuse 13 in einer vorbestimmten Position in der Schutzgehäuseaufnahme 3 angeordnet ist, sind die Werkzeugrasthaken 31 der Äußeren der Rastnasen 23 in einer Ebene mit der Nut 7 angeordnet und die Äußeren der Rastnasen 23 können sich entspannen. Durch das Entspannen der Äußeren der Rastnasen 23 wird der Formschluss zwischen der oberen Gehäusehälfte 19 und der Schutzgehäuseaufnahme 3 hergestellt. Die Vorsprünge 9 der Schutzgehäuseaufnahme 3 verhindern ein Entspannen der Inneren der Rastnasen 23, welche in Eingriff mit der Schutzgehäusenut 27 verbleiben.
Zweite Ausführungsform
Die zweite Ausführungsform entspricht in weiten Teilen der ersten Ausführungsform, sodass auf eine erneute Beschreibung gleicher Bauteile und Merkmale verzichtet wird. Nachfolgend werden lediglich Unterschiede zu der ersten Ausführungsform näher erläutert.
Fig. 7 zeigt das Werkzeug 1 mit der Schutzgehäuseaufnahme 3 in einer zweiten Ausführungsform. Die Schutzgehäuseaufnahme 3 ist in Fig. 7 vergrößert dargestellt. Fig. 8 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 in einem Schnitt entlang der Linie D-D. Im Unterschied zu der ersten Ausführungsform ist die Nut 7 in der zweiten Ausführungsform nicht als der rechteckige Einstich ausgebildet, sondern als ein sich in einer Werkzeughöhenrichtung Z zu der Werkzeugoberseite 11 hin konisch verjüngender Einstich. Anders ausgedrückt ist in der zweiten Ausführungsform die Nut 7 im Wesentlichen hinterschnittfrei ausgebildet.
Fig. 9 zeigt das offenbarungsgemäße Schutzgehäuse 13 in einer zweiten Ausführungsform für den Transponder in Form des Glass-Tags 15, welcher in der Transponderaufnahme 17 des Schutzgehäuses 13 aufgenommen ist, in einem demontierten Zustand. Im Unterschied zu der ersten Ausführungsform sind in der zweiten Ausführungsform an den Äußeren der Rastnasen 23 keine Werkzeugrasthaken 31 ausgebildet.
Fig. 10 zeigt das offenbarungsgemäße Schutzgehäuse 13 in der zweiten Ausführungsform in dem montierten Zustand in der Schutzgehäuseaufnahme 3 der zweiten Ausführungsform. Fig. 11 zeigt einen Schnitt entlang der Linie E-E und Fig. 12 zeigt einen Schnitt entlang der Linie F-F. Die Schnittansicht der Linie E-E entspricht im Wesentlichen der Schnittansicht der Linie C-C der ersten Ausführungsform. In anderen Worten greifen auch in der zweiten Ausführungsform die Mittleren der Rastnasen 23 in den Nutvorsprung 29 der unteren Gehäusehälfte 21 ein und verbinden so die obere Gehäusehälfte 19 mit der unteren Gehäusehälfte 21 formschlüssig. Durch die Ausgestaltung der Äußeren der Rastnasen 23 ohne die Werkzeugrasthaken 31 liegen die Äußeren der Rastnasen 23 in der konisch ausgebildeten Nut 7. Weiterhin ist die Schutzgehäuseaufnahme 3 der zweiten Ausführungsform mit Demontageöffnungen 33 ausgebildet.
Die Funktionsweise der Demontageöffnungen 33 wird nachfolgend anhand von Fig. 10 und Fig. 13 näher erläutert.
Bei den Demontageöffnungen 33 handelt es sich um Bohrungen, welche in einer Ebene mit der Nut 7 ausgebildet sind und die Nut 7 mit einer das Werkzeug 1 umgebenden Umgebung verbinden. Die Demontageöffnungen 33 erlauben eine Demontage, insbesondere eine zerstörungsfreie Demontage des Schutzgehäuses 13 aus der Schutzgehäuseaufnahme 3. Hierfür wird ein Spezialwerkzeug (nicht dargestellt) durch die Demontageöffnungen 33 in Kontakt mit den Rastnasen 23 gebracht. Durch ein Aufbringen einer Kraft auf das Spezialwerkzeug können die Rastnasen 23 gespannt werden, wodurch die Rastnasen 23 außer Eingriff mit der Nut 7 gebracht werden. Das Schutzgehäuse 13 kann dann aus der Schutzgehäuseaufnahme drei entnommen werden.
Eine derartige Ausbildung mit Demontageöffnungen 33 ist insbesondere in Kombination mit der konisch ausgebildeten Nut 7 der zweiten Ausführungsform vorteilhaft. Es sind jedoch auch Ausführungsformen vorstellbar, in welchen die Demontageöffnungen 33 in Verbindung mit der als rechteckigen Einstich ausgebildeten Nut 7 der ersten Ausführungsform ausgebildet sein können.
Dritte Ausführungsform Die dritte Ausführungsform entspricht in weiten Teilen der ersten Ausführungsform und der zweiten Ausführungsform, sodass auf eine erneute Beschreibung gleicher Bauteile und Merkmale verzichtet wird. Nachfolgend werden lediglich Unterschiede zu der ersten Ausführungsform und zu der zweiten Ausführungsform näher erläutert.
Fig. 14 zeigt das Werkzeug 1 mit der Schutzgehäuseaufnahme 3 in einer dritten Ausführungsform. Die Schutzgehäuseaufnahme 3 ist in Fig. 14 vergrößert dargestellt. Fig. 15 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 in einem Schnitt entlang der Linie G-G.
Die Schutzgehäuseaufnahme 3 der dritten Ausführungsform ist ohne Nut 7 ausgebildet. Die Schutzgehäuseaufnahme 3 weist im Unterschied zu der ersten Ausführungsform und der zweiten Ausführungsform eine EinschnürungA/erjüngung 35 auf. In anderen Worten verkleinert sich eine Querschnittsfläche der Schutzgehäuseaufnahme 3, ausgehend von der Werkzeugoberseite 11 , in der Höhenrichtung Z bis zu einem Minimum, wobei das Minimum der Querschnittsfläche bei der Einschnürung 35 erreicht wird, um sich anschließend hin zu der Werkzeugunterseite 12 aufzuweiten. Die Einschnürung 35 ist von der Werkzeugoberseite 11 und der Werkzeugunterseite 12 gleich weit beabstandet. Die Einschnürung 35 ist parallel zu der Werkzeugoberseite 11 und der Werkzeugunterseite 12 angeordnet/orientiert. Die Querschnittsfläche der Schutzgehäuseaufnahme 3 verändert sich in der hier dargestellten Ausführungsform um nur wenige Prozent, maximal um zehn Prozent über die Höhenrichtung Z.
Fig. 16 zeigt das Schutzgehäuse 13 in der dritten Ausführungsform in einem demontierten Zustand.
Die Rastnasen 23 sind in der dritten Ausführungsform als Rastkreisgeometrien ausgebildet, welche von den Nuten 7, welche als die Rastnasen 23 umgreifende Arme ausgebildet sind, formschlüssig fixiert werden können.
In der hier dargestellten dritten Ausführungsform sind die Rastnasen 23 an der unteren Gehäusehälfte 21 ausgebildet und die Nuten 7 in der oberen Gehäusehälfte 19. Selbstverständlich ist dies auch andersrum möglich. In der dritten Ausführungsform sind die Rastnasen 23 starr und die Nuten 7 elastisch ausgebildet.
In einer alternativen Abwandlung der dritten Ausführungsform können die untere Gehäusehälfte 21 und die obere Gehäusehälfte 19 identisch ausgebildet sein. In anderen Worten kann sowohl die untere Gehäusehälfte 21 als auch die obere Gehäusehälfte 19 auf der einen Seite der Transponderaufnahme 17 Rastnasen 23 beinhalten und auf der anderen Seite der Transponderaufnahme 17 Nuten 7 beinhalten, sodass jede der Rastnasen 23 auf eine Nut 7 trifft/passt. Ein derartiger zusammengebauter Zustand ist beispielsweise in Fig. 17 dargestellt. Jede der Rastnasen 23 ist von zwei Armen, welche jeweils eine Nut 7 ausbilden, formschlüssig fixiert.
Fig. 18 zeigt das offenbarungsgemäße Schutzgehäuse 13 in der dritten Ausführungsform in dem montierten Zustand in der Schutzgehäuseaufnahme 3 der dritten Ausführungsform und Fig. 19 einen Schnitt durch den montierten Zustand aus Fig. 18.
Sowohl die obere Gehäusehälfte 19 als auch die untere Gehäusehälfte 21 weisen eine konisch zulaufende Geometrie auf. Konkret entspricht die konisch zulaufende Geometrie des Schutzgehäuses 13 der Einschnürung 35 der Schutzgehäuseaufnahme 3. In nochmals anderen Worten kontaktieren sich die obere Gehäusehälfte 19 und die untere Gehäusehälfte 21 flächig in einer Ebene VE. In dem montierten Zustand liegt die Ebene VE mit der Einschnürung 35 in einer Ebene. Durch die konische Verjüngung/konisch zulaufende Geometrie von Schutzgehäuse 13 und Schutzgehäuseaufnahme 3 wird eine formschlüssige Verbindung zwischen der Schutzgehäuseaufnahme 3 und dem Schutzgehäuse 13 erzielt. Hierfür wird die obere Gehäusehälfte 19 von der Werkzeugoberseite 11 aus in die Schutzgehäuseaufnahme 3 eingesetzt und die untere Gehäusehälfte 21 von der Werkzeugunterseite 12 aus in die Schutzgehäuseaufnahme 3 eingesetzt. Der Formschluss zwischen der oberen Gehäusehälfte 19 und der unteren Gehäusehälfte 21 erfolgt bei dem Einsetzvorgang. Vierte Ausführungsform
Die vierte Ausführungsform wird nachfolgend anhand von Fig. 20 bis Fig. 23 näher erläutert.
Die vierte Ausführungsform entspricht im Wesentlichen der dritten Ausführungsform, sodass auf eine erneute Beschreibung gleicher Bauteile und Merkmale verzichtet wird. Nachfolgend werden lediglich Unterschiede zwischen der vierten und der dritten Ausführungsform näher erläutert.
In der vierten Ausführungsform entspricht die obere Gehäusehälfte 19 der unteren Gehäusehälfte 21 . Sowohl die obere Gehäusehälfte 19 als auch die untere Gehäusehälfte 21 ist bzw. sind mit Rastnasen 23 und Nuten 7 ausgebildet, wobei die Nuten 7 durch Matenalaussparungen in der oberen Gehäusehälfte 19 bzw. in der unteren Gehäusehälfte 21 ausgebildet sind. Die Gehäusehälften 19; 21 selbst sind aus einem elastischen Material ausgebildet, sodass diese bei einer Montage eine Verrastung ineinander ermöglichen. Die obere Gehäusehälfte 19 bzw. die untere Gehäusehälfte 21 ist dabei derart ausgebildet, dass an jeder Position, an der an der einen Seite der Gehäusehälfte 19; 21 eine Rastnase 23 ausgebildet ist, an der anderen Seite der Gehäusehälfte 19; 21 eine Nut 7 ausgebildet ist und sich Rastnase 23 und Nut 7 an der jeweiligen Seite der Gehäusehälfte 19; 21 abwechseln. Fig. 20 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 der vierten Ausführungsform in einem demontierten Zustand in einer Montageanordnung. Fig. 21 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 der vierten Ausführungsform in einem Zustand, in dem die obere Gehäusehälfte 19 neben die untere Gehäusehälfte 21 platziert ist. Fig. 22 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 der vierten Ausführungsform in einem montierten Zustand und Fig. 23 zeigt die Schutzgehäuseaufnahme 3 der vierten Ausführungsform in einem geschnittenen Zustand bzw. in einem Schnitt H-H aus Fig. 22.
Eine derartige Ausführungsform, in welcher die obere Gehäusehälfte 19 der unteren Gehäusehälfte 21 entspricht, ist besonders günstig herzustellen und einfach zu montieren (Poka Yoke). Fünfte Ausführungsform
Die fünfte Ausführungsform entspricht im Wesentlichen der dritten Ausführungsform, sodass auf eine erneute Beschreibung gleicher Bauteile und Merkmale verzichtet wird. Nachfolgend werden lediglich Unterschiede der fünften zu der dritten Ausführungsform anhand von Fig. 24 näher erläutert.
Die obere Gehäusehälfte 19 und die untere Gehäusehälfte 21 des Schutzgehäuses 13 der fünften Ausführungsform sind ohne Nut 7 und Rastnasen 23 ausgebildet. Die obere Gehäusehälfte 19 und die untere Gehäusehälfte 21 werden in dem eingesetzten Zustand beispielsweise durch bleibende Verformung (warm verformen) oder Schweißen (Ultraschallschweißen) miteinander verbunden. In der hier dargestellten Ausführungsform ist die obere Gehäusehälfte 19 mit zwei Domen 37 ausgebildet, die in entsprechende Aussparungen 39 der unteren Gehäusehälfte 21 passen. Die Dome 37 und die Aussparungen 39 werden in dem montierten Zustand über das Warmverformen oder das Ultraschallschweißen formschlüssig miteinander verbunden.
Alternativ können die Dome 37 mit/in den Aussparungen 39 verklebt werden. Weiterhin alternativ können die Dome 37 in die Aussparungen 39 verpresst werden. Weiterhin alternativ kann beispielsweise jeweils eine Schraube in den Dom 37 eingeschraubt werden, wodurch der Dom 37 aufspreizt und in der Aussparung 39 fixiert ist.
Bezugszeichenliste
I Werkzeug
3 Schutzgehäuseaufnahme
5 Innenwand
7 Nut
9 Vorsprung
I I Werkzeugoberseite
12 Werkzeugunterseite
13 Schutzgehäuse
15 Glass-Tag/Transponder
17 Transponderaufnahme
19 obere Gehäusehälfte
21 untere Gehäusehälfte
23 Rastnase
25 Deckelabschnitt
27 Schutzgehäusenut
29 Nutvorsprung
31 Werkzeugrasthaken
33 Demontageöffnung
35 Einschnürung
37 Dom
39 Aussparung
X Längsrichtung
Z Höhenrichtung
VE Ebene

Claims

Ansprüche
1. Schutzgehäuse (13) zum Unterbringen eines darin, in einer Transponderaufnahme (17), aufnehmbaren Transponders (15) in einem medizinischen Produkt (1 ), insbesondere in einem medizinischen Instrument und/oder Medizinprodukt in einem Sterilisationskreislauf, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (13) eine erste Gehäusehälfte (19) und eine zweite Gehäusehälfte (21 ) beinhaltet, welche den Transponder (15) umschließen und formschlüssig miteinander verbindbar sind, und die erste Gehäusehälfte (19) und/oder die zweite Gehäusehälfte (21 ) zumindest eine Produktrastgeometrie (31 ) aufweist, über die das Schutzgehäuse (13) formschlüssig in das medizinische Produkt (1 ) integrierbar ist.
2. Schutzgehäuse (13) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die erste Gehäusehälfte (19) mit Rastnasen (23) ausgebildet ist, welche in Aussparungen (27), die in der zweiten Gehäusehälfte (21 ) ausgebildet sind, einrastbar sind.
3. Schutzgehäuse (13) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Rastnasen (23) der ersten Gehäusehälfte (19) unabhängig voneinander betätigbar sind.
4. Schutzgehäuse (13) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest eine Produktrastgeometrie (31 ) und die Rastnasen (23) an einem Federelement ausgebildet sind.
5. Schutzgehäuse (13) nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aussparungen (27) der zweiten Gehäusehälfte (21 ) jeweils als zumindest eine Nut (7) ausgebildet ist, wobei die Nut (7) entlang einer Nutlängsrichtung mit zumindest einem Vorsprung (29) ausgebildet ist.
6. Schutzgehäuse (13) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Gehäusehälfte (19) im Wesentlichen der zweiten Gehäusehälfte (21 ) entspricht.
7. Schutzgehäuse (13) nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass, die erste Gehäusehälfte (19) und die zweite Gehäusehälfte (21 ) identisch sind.
8. Schutzgehäuse (13) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (13) sich hin zu einer Verbindungsebene (VE) zwischen der ersten Gehäusehälfte (19) und der zweiten Gehäusehälfte (21 ) verjüngt/einschnürt.
9. System aus einem medizinischen Produkt (1 ), insbesondere medizinisches Instrument und/oder Medizinprodukt in einem Sterilisationskreislauf, mit einer Schutzgehäuseaufnahme (3), die vorgesehen und ausgebildet ist, ein Schutzgehäuse (13) und einen in dem Schutzgehäuse (13) aufgenommenen Transponder (15) aufzunehmen, und dem Schutzgehäuse (13), insbesondere dem Schutzgehäuse (13) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (13) formschlüssig unmittelbar in der Schutzgehäuseaufnahme (3) des medizinischen Produkts (1 ) fixiert/fixierbar ist.
10. System nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzgehäuseaufnahme (3) eine Aufnahmenut (7) zur Aufnahme von Produktrastgeometrien (31 ) des Schutzgehäuses (13) beinhaltet.
11 . System nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmenut (7) in einer Aufnahmenutlängsrichtung (X) zumindest einmal in einem parallelen Abschnitt der Schutzgehäuseaufnahme (3) unterbrochen ist.
12. System nach einem der Ansprüche 9 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzgehäuseaufnahme (3) als eine Durchgangsöffnung in dem medizinischen Produkt (1 ) ausgebildet ist und eine Oberseite (11 ) mit einer Unterseite (12) verbindet.
13. System nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass Schutzgehäuseaufnahme (3) eine Einschnürung (35) zwischen der Oberseite (11 ) und der Unterseite (12) aufweist.
14. Verfahren zum formschlüssigen Verbinden eines Transponders (15) mit einem medizinischen Produkt (1 ), gekennzeichnet durch die Schritte:
- Positionieren des Transponders (15) in einer ersten Gehäusehälfte (19) eines Schutzgehäuses (13);
- Einsetzen der ersten Gehäusehälfte (19) des Schutzgehäuses (13) in eine Schutzgehäuseaufnahme (3) des medizinischen Produkts (1 ) von einer Oberseite (11 );
- Einsetzen einer zweiten Gehäusehälfte (21 ) des Schutzgehäuses (13) in die Schutzgehäuseaufnahme (3) des medizinischen Produkts (1 ) von einer Unterseite (12);
- formschlüssiges Verbinden der ersten Gehäusehälfte (19) und der zweiten Gehäusehälfte (21 ).
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