EP4637682A1 - Compositions cosmetiques ou dermatologiques a effet coussin presentant un peluchage modere a faible - Google Patents

Compositions cosmetiques ou dermatologiques a effet coussin presentant un peluchage modere a faible

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Publication number
EP4637682A1
EP4637682A1 EP24706930.5A EP24706930A EP4637682A1 EP 4637682 A1 EP4637682 A1 EP 4637682A1 EP 24706930 A EP24706930 A EP 24706930A EP 4637682 A1 EP4637682 A1 EP 4637682A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
oil
starch
carboxyalkylated
composition according
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24706930.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Géraldine LOUVET-POMMIER
Marion PERRIAU
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR2301219A external-priority patent/FR3145683B1/fr
Priority claimed from FR2307815A external-priority patent/FR3151202B3/fr
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP4637682A1 publication Critical patent/EP4637682A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
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    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
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    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the invention relates to the field of cosmetic or dermatological formulations for topical application, comprising an aqueous phase and an oily phase, said aqueous phase being gelled by a carboxyalkylated starch.
  • carboxymethyl starch Used as thickening agents or gelling agents in aqueous gels or emulsions, in particular oil-in-water, carboxymethyl starch advantageously makes it possible to obtain a cosmetic or dermatological composition giving a sensation known as a “cushion effect” when applied to the skin.
  • carboxymethyl starch can at the same time cause a phenomenon known as “linting”, which consists of the formation of “fluff”, or “pills”, on the skin, which prevents a uniform and pleasant application, or even causes a very unpleasant sensation.
  • This fluffing may occur both during the application of said compositions to the skin, i.e. when spreading on the skin using the fingers of the hand, but also after application, when the composition has penetrated the skin and the skin is subjected to friction, either skin against skin or skin against clothing. In both cases, the fluffing must be reduced to a minimum so that no residue remains on the skin.
  • the present application provides a solution for reducing linting during topical application or after drying, or during topical application and after drying, of a cosmetic or dermatological composition comprising a carboxyalkylated starch, in particular carboxymethylated, while maintaining a significant and pleasant cushion effect.
  • a first subject of the present application is a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising in a physiologically acceptable medium, an oily phase, dispersed in an aqueous phase, at least one carboxyalkylated starch or a carboxyalkylated and crosslinked starch, and at least one nonionic, anionic or cationic surfactant, and in which the ratio of the amount of said oily phase to the amount of said nonionic, anionic or cationic surfactant is in the range from 0.3 to 7.
  • said surfactant is a nonionic or anionic surfactant, and more preferably is a nonionic surfactant.
  • This composition may be an oil-in-water emulsion, a water-in-oil emulsion, an aqueous or oily gel, or an aqueous or oily isotrope.
  • the composition may be an oil-in-water emulsion or an aqueous isotrope.
  • the composition is an aqueous isotrope.
  • the mass percentage of carboxyalkylated starch or carboxyalkylated and crosslinked starch in said composition may be greater than or equal to 0.1%, or 0.25%, or 0.5%, or 1%, or 2%, or 3%, or 4%, or 5%, or 6%, or 7%, or 8%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • the mass percentage in oily phase in said composition may be less than or equal to 15%, or 7%, or 6%, or 5%.
  • the mass percentage of said nonionic, anionic or cationic surfactant, relative to the total weight of said composition may be greater than or equal to 1%, or 1.5%, or 2%, or 2.5%, or 3%, or 3.5%, or 5%, or 7%.
  • the carboxyalkylated starch may be chosen from carboxyethylated starches, carboxymethylated starches, carboxypropylated starches, carboxybutylated starches, or in which the carboxyalkylated starch is a carboxymethylated starch.
  • the carboxyalkylated and crosslinked starch may be selected from crosslinked carboxyethylated starches, crosslinked carboxymethylated starches, crosslinked carboxypropylated starches, crosslinked carboxybutylated starches, or the carboxyalkylated and crosslinked starch is a crosslinked carboxymethylated starch.
  • the anionic surfactant may be chosen from the salts of mixed anhydrides of glutamic acid and C5-C30 fatty acid.
  • the nonionic surfactant can be chosen from:
  • the nonionic surfactant may be chosen from sorbitan esters, fatty acid polyglyceryls, citric acid diesters, or mixtures thereof.
  • the oily phase may comprise at least one oil chosen from oils of natural origin, in particular vegetable oils, and mineral oils, silicones, preferably the oily phase consists of at least one oil of natural origin, in particular vegetable oil.
  • the oily phase comprises at least one oil chosen from:
  • the oily phase may comprise at least 50% by weight of a vegetable oil rich in monounsaturated fatty acids, preferably at least 75%, preferably at least 90%, and most preferably consists of a vegetable oil rich in monounsaturated fatty acids.
  • the vegetable oil rich in monounsaturated fatty acid may comprise between 15 and 85% by weight of monounsaturated fatty acid.
  • the vegetable oil rich in monounsaturated fatty acid comprises:
  • the oily phase may comprise less than 50% by weight of vegetable oil, or less than 40%, or less than 30%, or less than 20%, or less than 10%, or less than 5%, or less than 1%, relative to the total weight of said composition.
  • the cosmetic or dermatological composition may be a cream gel comprising a carboxyalkylated starch, a vegetable oil rich in monounsaturated fatty acids, and a nonionic surfactant as a gelling system of said composition.
  • the cosmetic or dermatological composition may also comprise at least one cosmetic ingredient chosen from detergent surfactants, cationic polymers, pigments, dyes, mother-of-pearls, and silicas.
  • It can be in the form of a cream, a gel or a cream gel. It can be used as a shower gel, a washing gel, a shampoo, or a hair conditioner.
  • Another subject of the present application is an aqueous or hydroalcoholic cream gel, comprising:
  • FIG. 1 shows the sensory evaluation limits for the criterion “linting on application”.
  • FIG. 2 shows the sensory evaluation limits for the criterion “fluffing after drying”.
  • the cosmetic or dermatological composition that is the subject of the present application may be a dispersion of an oily phase in an aqueous phase, said dispersion being stabilized by at least one nonionic, anionic or cationic surfactant, and may be in the form of an oil-in-water emulsion, an oil-in-water microemulsion, an oil-in-water nanoemulsion, or an aqueous isotrope.
  • the cosmetic or dermatological composition is an oil-in-water emulsion or an aqueous isotrope, preferably an aqueous isotrope.
  • the surfactant is a nonionic or anionic surfactant, more preferably a nonionic surfactant.
  • the cosmetic or dermatological composition may also be a dispersion of an aqueous phase in an oily phase, said dispersion being stabilized by at least one nonionic, cationic or anionic surfactant, and may be in the form of a water-in-oil emulsion, a water-in-oil microemulsion, a water-in-oil nanoemulsion, or an oily isotrope.
  • the ratio of the mass of the oily phase to the mass of the nonionic, cationic or anionic surfactant is within a range from 0.3 to 7, or from 0.5 to 6, or from 0.75 to 5, or from 1 to 4, or from 1.25 to 3, or from 1.5 to 2.5, or is equal to 2.
  • it is the ratio of the mass of the oily phase to the mass of the nonionic surfactant or anionic which is comprised in a range from 0.3 to 7, or from 0.5 to 6, or from 0.75 to 5, or from 1 to 4, or from 1.25 to 3, or from 1.5 to 2.5, or is equal to 2.
  • the ratio of the mass of the oily phase to the mass of the nonionic surfactant which is comprised in a range from 0.3 to 7, or from 0.5 to 6, or from 0.75 to 5, or from 1 to 4, or from 1.25 to 3, or from 1.5 to 2.5, or is equal to 2.
  • the cosmetic or dermatological composition is a dispersion of an oily phase in an aqueous phase
  • the oily phase represents from 0.5% to 65% by weight
  • the aqueous phase represents from 25% to 99.5% by weight, these percentages being expressed relative to the total weight of said composition.
  • the oily phase represents from 0.5% to 15% by weight, or from 0.5% to 7% by weight, or from 0.5% to 6% by weight, or from 0.5% to 5% by weight, relative to the total weight of said composition; and the aqueous phase represents from 75% to 99.5% by weight, or from 83% to 99.5% by weight, or from 84% to 99.5% by weight, or from 85% to 99.5% by weight, relative to the total weight of said composition.
  • the cosmetic or dermatological composition when it is an aqueous isotrope, it may have the form of a gel or a cream gel. When it is an oil-in-water emulsion, it may have the form of a fluid or thick cream. According to one embodiment, the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is a gel or a cream gel, preferably a cream gel.
  • the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application can be used as a shower gel, washing gel, shampoo, or hair conditioner.
  • the cosmetic or dermatological composition is an aqueous or hydroalcoholic cream gel, comprising:
  • - at least one oil, preferably macadamia oil, - and at least one non-ionic surfactant, preferably a mixture consisting of a sorbitan ester, a polyglyceryl fatty acid and a carboxylic acid ester, most preferably a mixture of sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate and dilauryl citrate, in which the ratio of the amount of said oil to the amount of said surfactant is in the range from 0.3 to 7.
  • a non-ionic surfactant preferably a mixture consisting of a sorbitan ester, a polyglyceryl fatty acid and a carboxylic acid ester, most preferably a mixture of sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate and dilauryl citrate, in which the ratio of the amount of said oil to the amount of said surfactant is in the range from 0.3 to 7.
  • physiologically acceptable medium is meant a medium compatible with keratin materials and in particular the skin, lips, scalp, eyelashes, eyes and/or hair.
  • the aqueous phase useful for the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application comprises water, demineralized or potable, and at least one carboxyalkylated starch, or a carboxyalkylated and pregelatinized starch, or a carboxyalkylated and crosslinked starch.
  • the mass percentage of carboxyalkylated starch, pregelatinized and carboxyalkylated starch, or carboxyalkylated and crosslinked starch, relative to the total weight of said composition is greater than or equal to 0.1%, or 0.25%, or 0.5%, or 1%, or 2%, or 3%, or 4%, or 5%, or 6%, or 7%.
  • the mass percentage of carboxyalkylated starch, pregelatinized and carboxyalkylated starch, or carboxyalkylated and crosslinked starch, relative to the total weight of said composition is less than or equal to 20%, or 18%, or 16%, or 14%, or 12%, or 10%, or 8%.
  • the mass percentage of carboxyalkylated starch, pregelatinized and carboxyalkylated starch, or carboxyalkylated and crosslinked starch is from 0.1 to 20%, or from 0.25 to 18%, or from 0.5 to 16%, or from 1 to 14%, or from 2 to 12%, or from 3 to 10%, or from 4 to 8%, or from 5 to 8%, or from 6 to 8% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the mass percentage of pregelatinized starch is the sum of the mass percentages of all the pregelatinized and carboxyalkylated starches present.
  • the mass percentage of carboxyalkylated starches is the sum of the mass percentages of all carboxyalkylated starches present, i.e. the sum of carboxyalkylated starches, carboxyalkylated and crosslinked starches and carboxyalkylated and pregelatinized starches.
  • the starch useful in the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is a carboxyalkylated starch, or a carboxyalkylated and crosslinked starch.
  • This starch fulfills the function of gelling agent for the aqueous phase. It also fulfills the function of sensory agent with a cushion effect.
  • the starch may be corn, potato, wheat, rice, pea, oat, lentil, fava bean, broad bean, kidney bean, chickpea, cassava, or combinations thereof.
  • carboxyalkylated the applicant means a starch that has been chemically modified by at least one carboxyalkylation.
  • carboxyalkylation for the purposes of the present invention, is meant in particular, without this list being limiting, any chemical modification capable of replacing all or part of the hydroxyl groups 0-H of the starch with groups of the type 0-(CH2)n-COOH, of the type 0-(CH2)n-COOX, of the type O-CH-COOH-(CH2)m-COOH, or of the type 0-CH-COOH-(CH2)m-COOX in which:
  • - n is equal to zero (cyanidation reaction) or greater, preferably between 1 (carboxymethylation reaction) and 4 (carboxybutylation reaction) and most preferably equal to 1 (carboxymethylation) or 2 (carboxyethylation reaction or cyanoethylation reaction)
  • - m is greater than zero and in particular equal to 1 (carboxyalkylation using chloromalonic acid for example),
  • - X is a cation, preferably monovalent, chosen in particular from the group comprising sodium, potassium and lithium, in particular sodium and potassium, sodium being generally preferred.
  • the carboxyalkylated starch is chosen from carboxymethylated, carboxyethylated, carboxypropylated starches, or a mixture of these.
  • the carboxyalkylated starch useful for the invention may also have been modified by at least two chemical carboalkylation modifications, preferentially chosen from carboxymethylation, carboxyethylation, carboxypropylation.
  • the carboxyalkylation consists of a carboxymethylation reaction using monochloroacetic acid or one of its salts, in particular sodium monochloroacetate.
  • the carboxyalkylated starch is also a pregelatinized starch. It can then be chosen from carboxymethylated and pregelatinized starches, carboxyethylated and pregelatinized starches, carboxypropylated and pregelatinized starches, or mixtures thereof.
  • carboxymethylated starches useful in the invention are Beauté by Roquette® ST 118 marketed by Roquette Fromme, or Vivastar® or Explotab® from JRS Pharma.
  • the carboxyalkylated starch useful for the subject of the present application is a carboxyalkylated and crosslinked starch.
  • the carboxyalkylated starch can be crosslinked by a crosslinking agent chosen from polyfunctional acids, polyacid anhydrides, or polyfunctional basic organic molecules, as well as their metal salts.
  • the polyfunctional acids having crosslinked the carboxyalkylated starch can be polycarboxylic acids, such as citric acid, or polyphosphoric acids, such as triphosphoric acid;
  • Anhydrides of polyacids having crosslinked the carboxyalkylated starch can be anhydrides of mixed polyacids such as mixed adipic-acetic anhydride.
  • the polyfunctional basic organic molecules having crosslinked the carboxyalkylated starch can be polyphosphates.
  • Their metal salts can be sodium, manganese, calcium, manganese, iron, copper, zinc salts.
  • a preferred variant of crosslinking agent is sodium salts of polyacids, such as sodium trimetaphosphate, sodium tripolyphosphate.
  • crosslinking agents having crosslinked the carboxyalkylated starch can be aldehydes polyfunctional, such as glyoxal; halogenated epoxides, such as epichlorohydrin; aliphatic or aromatic diisocyanates, the alkyl chain of which has less than 8 carbon atoms, such as hexamethylene diisocyanate; oxohalides, such as phosphorus oxychloride.
  • the ratio of the amount of carboxyalkylated starch to the sum of the amount of the oily phase and the nonionic, cationic or anionic surfactant, preferably nonionic or anionic, more preferably nonionic, is in the range from 0.2 to 5, preferably from 0.4 to 3.5, preferably from 0.5 to 2.5.
  • the amount of carboxyalkylated starch is the sum of the amounts of all the carboxyalkylated starches present, i.e. the sum of the carboxyalkylated starches, carboxyalkylated and crosslinked starches and carboxyalkylated and pregelatinized starches.
  • the amount of the oily phase is the sum of the amounts of the oils present.
  • the amount of nonionic, cationic or anionic surfactant is the sum of the amounts of nonionic surfactants, cationic surfactants and anionic surfactants.
  • the nonionic surfactant useful in the composition which is the subject of the present application fulfills the function of surfactant solubilizing or emulsifying the oily phase in the aqueous phase. It has an HLB greater than or equal to 8, or 9, or 10, or 11, or 12. It can be chosen from polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alcohols, or from sorbitan esters, fatty acid polyglyceryls, citric acid diesters, alkyl polyglycosides, modified silicones, or mixtures thereof. Thus, it can be chosen from:
  • - alcohols, diols, alpha-diols and alkyl(C1-C20)phenols being polyethoxylated and/or polypropoxylated and/or polyglycerolated, and the number of ethylene oxide and/or propylene oxide groups of which can range from 1 to 100, and the number of glycerol groups of which can range from 2 to 30,
  • - alcohols, diols, alpha-diols and alkyl(C1-C20)phenols comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 40 carbon atoms, in particular from 16 to 30 carbon atoms, in particular among alcohols comprising at least one alkyl chain in C8 to C40, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide and comprising one or two fatty chains, or mixtures of said alcohol
  • polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4,
  • ethoxylated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 100 ethylene oxide units, preferably from 2 to 40 ethylene oxide units and at least one fatty chain comprising from 6 to 40 carbon atoms; said fatty chain being linked by an ester function to the ethoxylated sorbitan group, may consist of a linear or branched, saturated or unsaturated carbon chain, comprising from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, more preferably from 12 to 18 carbon atoms; such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate (known as Polysorbate-20), polyoxyethylene sorbitan monopalmitate (known as Polysorbate-40), polyoxyethylene sorbitan monostearate (known as Polysorbate-60), polyoxyethylene sorbitan monooleate (known as the name Polysorbate-80), polyoxyethylene sorbitan trioleate (known as Polysorbate-85),
  • polyoxyalkylenated preferably polyoxyethylenated, fatty acid esters having from 2 to 150 moles of ethylene oxide including oxyethylenated vegetable oils;
  • amine oxides such as (C10-C14 alkyl)amine oxides or N-(C10-C14 acyl)aminopropylmorpholine oxides;
  • - polyglycerol esters also called “fatty acid polyglyceryls", which may be mono-, di-, or triesters of C6-C40 fatty acids and polyglycerol having from 2 to 100 glycerol monomers, or preferably mono-, di-, or triesters of C8-C30 fatty acids and polyglycerol having from 4 to 20 glycerol monomers, or more preferably monoesters of C8-C10 fatty acids and polyglycerol having from 4 to 10 glycerol monomers, among which we will cite for example the monoester of dodecanoic acid and decaglycerol, also known under the name “polyglyceryl-10 laurate", the monoester of dodecanoic acid and tetraglycerol, also known under the name “polyglyceryl-4 laurate", the monoester decanoic acid and tetraglycerol, also known as “polyglyceryl-4 caprate
  • oxyethylenated and/or oxypropylated silicones which may be polydimethylsiloxanes modified by polyglycols, i.e. by ethylene oxide and/or by propylene oxide, among which we will cite for example PEG-12 Dimethicone,
  • the nonionic surfactant useful for the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is a mixture comprising, preferably consisting of, a sorbitan ester, a polyglyceryl fatty acid and a citric acid diester.
  • a nonionic surfactant according to this embodiment is a mixture of sorbitan laurate, polyglyceryl- 4 laurate and dilauryl citrate, for example that marketed under the reference “Tego® Care LTP” by the company Evonik Personal Care.
  • the nonionic surfactant can also be chosen from alkyl polyglycosides, and designated by the acronym APG. These nonionic surfactants are well known per se. Patent FR 2 948 285 presents them in terms of structure, and explains how to prepare them. They can be represented by the following general formula (I): R1 -O-(R2-O)p-(S)n,
  • - S represents a reducing saccharide, which may comprise between 5 and 6 carbon atoms
  • R1 denotes a linear or branched alkyl and/or alkenyl radical containing approximately 6 to 24 carbon atoms, or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl group contains approximately 8 to 24 carbon atoms,
  • R2 denotes an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms
  • - n denotes a value ranging from 1 to 15,
  • - p denotes a value ranging from 0 to 10.
  • reducing saccharide in formula (I), is meant the saccharide derivatives which do not have in their structures a glycosidic bond established between an anomeric carbon and the oxygen of an acetal group as they are defined in the reference work: "Biochemistry”, Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990.
  • the oligomeric structure (S)n can be in any form of isomerism, whether optical isomerism, geometric isomerism or positional isomerism; it can also represent a mixture of isomers.
  • S represents a reducing saccharide chosen from glucose, dextrose, sucrose, fructose, idose, gulose, galactose, maltose, isomaltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, xylose, arabinose, lyxose, allose, altrose, dextran or tallose and more particularly a reducing saccharide chosen from glucose, xylose or arabinose.
  • a first preferred variant of alkyl polyglycosides according to the present invention are C12-C20 alkyl polyglycosides, i.e. compounds of formula (I) in which:
  • R1 more particularly denotes a linear or branched alkyl and/or alkenyl radical comprising approximately 12 to 20 carbon atoms.
  • - p takes a value ranging from 0 to 3, and preferably equal to zero
  • - S denotes glucose, fructose or galactose, and more preferably glucose.
  • the alkyl polyglycoside surfactant is an alkyl polyglucoside surfactant, i.e. an alkyl polyglycoside surfactant where S is a glucose.
  • the glucosidic bonds between the glucose units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type.
  • C6/C16 alkyl-1,4-polyglucosides particularly preferred are C6/C12 alkyl-1,4-polyglucosides, and in particular decylglucosides, dodecylglucosides, hetpoglucosides also called heptyl glucosides, caprylyl glucosides, capryl glucosides and caprylyl/capryl glucosides.
  • decylglucosides dodecylglucosides
  • hetpoglucosides also called heptyl glucosides
  • caprylyl glucosides capryl glucosides
  • caprylyl/capryl glucosides caprylyl/capryl glucosides.
  • Another preferred variant of alkyl polyglucosides according to the present invention are the C12-C20 alkyl glucosides of the first preferred variant in which:
  • R1 more particularly denotes a linear alkyl radical comprising approximately 12 to 20 carbon atoms.
  • Alkyl polyglucosides of formula (I) are notably commercially available under the names: Plantacare® 810 UP (R1 is C8-C10 / INCI: caprylyl/capryl glucoside), Plantacare® 818 UP (R1 is C8-C16 / INCI: Coco-glucoside), Plantacare® 2000 UP (R1 is C8-C16 / INCI: decyl glucoside) and Plantacare® 1200 UP (R1 is C12-C16 / INCI: lauryl glucoside) sold by the company BASF; Macanol® 810 (R1 is C8-C10), Macanol® 1200 (R1 is C12-C14), Macanol® 816 (mixture of R1 is C8, C10, C12, C14, C16) sold by FCI Technology; Neocare MF 0718 (R1 is C8-C10 / INCI: caprylyl/capryl gluco
  • the nonionic surfactant of natural origin may be a mixture consisting of at least one alkyl polyglycoside and at least one fatty alcohol.
  • the alkyl polyglycosides may be chosen from all the alkyl polyglycosides described above.
  • fatty alcohols linear or branched fatty alcohols with a total number of carbon atoms ranging from 8 to 24 will be found.
  • alkyl glycosides and fatty alcohols useful for the invention and commercially available are those sold by the company SEPPIC: MontanovTM 14 (INCI: Myristyl Alcohol & Myristyl Glucoside), MontanovTM 202 (INCI: Arachidyl Alcohol and Behenyl Alcohol and Arachidyl Glucoside), MontanovTM 68 (INCI: Cetearyl Alcohol & Cetearyl Glucoside), MontanovTM 82 (INCI: Cetearyl Alcohol and Coco-Glucoside), MontanovTM S (INCI: Coco-Glucoside & Coconut Alcohol), MontanovTM L (INCI: C14-22 Alcohols & C12-20 Alkyl Glucoside).
  • alkyl glucosides useful for the invention is an alkyl glucoside of formula R1 -O-(R2-O)p-(S)n in which S is a glucose, R1 denotes a linear alkyl radical of 6 to 18 carbon atoms, n is equal to 1, and p is equal to 0.
  • Another variant of alkyl glucosides useful for the invention is a mixture of a first alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having 6 to 18 carbon atoms, and of a second alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having two additional carbon atoms relative to said first alkyl glucoside.
  • the nonionic surfactant may further be chosen from alkyl polyglycosides, preferably alkyl polyglucosides, with an HLB, according to the Griffin scale, greater than or equal to 10, or greater than or equal to 12, or greater than or equal [0076]
  • the nonionic surfactant useful in the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is a nonionic surfactant which is liquid at room temperature.
  • the HLB resulting from the HLBs of all said nonionic surfactants is within a range from 8 to 20, or from 10 to 18, or from 12 to 18, or from 14 to 18.
  • the mass percentage of said nonionic surfactant relative to the total weight of the cosmetic or dermatological composition is greater than or equal to 1%, or 1.5%, or 2%, or 2.5%, or 3%, or 3.5%, or 5%, or 7%. In addition, this percentage is less than or equal to 20%, or 18%, or 16%, or 14%, or 12%, or 10%, or 8%, by weight relative to the total weight of said composition. According to one embodiment, the mass percentage of said nonionic surfactant is from 0.5 to 10%, or from 1 to 7%, or from 1.5 to 5%, or from 2 to 3%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • the cationic surfactant useful in the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application may be chosen from C16 to C22 alkylquaterniums, for example cetrimonium chloride, or from estersquaternium or amidoamines.
  • the mass percentage of said cationic surfactant relative to the total weight of the cosmetic or dermatological composition is greater than or equal to 1%, or 1.5%, or 2%, or 2.5%, or 3%, or 3.5%, or 5%, or 7%. In addition, this percentage is less than or equal to 20%, or 18%, or 16%, or 14%, or 12%, or 10%, or 8%, by weight relative to the total weight of said composition. According to one embodiment, the mass percentage of said cationic surfactant is from 0.5 to 10%, or from 1 to 7%, or from 1.5 to 5%, or from 2 to 3%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • Anionic surfactant [0083]
  • the anionic surfactant useful in the composition which is the subject of the present application fulfills the function of surfactant solubilizing or emulsifying the oily phase in the aqueous phase. It has an HLB greater than or equal to 8, or 9, or 10, or 11, or 12. It can be chosen from the salts of mixed anhydrides of glutamic acid and fatty acid in C5-C30, preferably in C10-C25, more preferably in C15-C20, and most preferably in C18, for example Sodium stearoyl glutamate.
  • the mass percentage of said anionic surfactant relative to the total weight of the cosmetic or dermatological composition is greater than or equal to 1%, or 1.5%, or 2%, or 2.5%, or 3%, or 3.5%, or 5%, or 7%. In addition, this percentage is less than or equal to 20%, or 18%, or 16%, or 14%, or 12%, or 10%, or 8%, by weight relative to the total weight of said composition. According to one embodiment, the mass percentage of said anionic surfactant is from 0.5 to 10%, or from 1 to 7%, or from 1.5 to 5%, or from 2 to 3%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • the oily phase useful for the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application comprises at least one oil and/or at least one wax.
  • the mass percentage of said oily phase in said cosmetic or dermatological composition is less than or equal to 75%, or 50%, or 40%, or 30%, or 20%.
  • the oily phase may also represent a mass percentage in said cosmetic or dermatological composition less than or equal to 15%, or 7%, or 6%, or 5%, and preferably simultaneously greater than or equal to 0.5%, or 1%, or 2%, or 3%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • the mass percentage in oily phase in said composition is from 0.5 to 15%, or from 1 to 7%, or from 2 to 6%, or from 3 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the cosmetic or dermatological composition may then be in the form of an aqueous isotrope.
  • the oily phase may comprise at least 50% by weight of a vegetable or natural oil, or at least 75%, or at least 90%, or at least 95%, or at least 99%.
  • the oily phase consists of a vegetable or natural oil, preferably a vegetable oil, and more preferably a vegetable oil rich in monounsaturated fatty acids.
  • the oil included in, or constituting, the oily phase useful for the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application plays a key role in reducing fluffing after drying. It can also simultaneously fulfill the function of emollient agent or moisturizing agent for the skin. It can be chosen from volatile oils or non-volatile oils, preferably from non-volatile apolar hydrocarbon oils, non-volatile polar vegetable hydrocarbon oils, non-volatile silicone oils, or volatile apolar hydrocarbon oils, more preferably from non-volatile polar hydrocarbon oils, preferably non-volatile polar vegetable hydrocarbon oils or oils of natural origin.
  • oil means any fatty substance in liquid form at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (1.013.105 Pa).
  • non-volatile we mean oils whose vapor pressure is less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa (measurement according to OECD standard 104 of 27/07/95).
  • the non-volatile oil is chosen from non-volatile silicone oils, non-volatile hydrocarbon oils, polar or apolar, as well as their mixtures; and preferably from polar non-volatile hydrocarbon oils, in particular chosen from ester oils, in particular described in sections (2) to (4.9) below, vegetable hydrocarbon oils, in particular described in section (4.10) alone or in mixtures.
  • hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even consisting of, carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen and nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine atoms.
  • the oil hydrocarbon oil is therefore distinct from a silicone oil and a fluorinated oil.
  • silicone oil is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • Polar non-volatile hydrocarbon oils are non-volatile hydrocarbon oils containing alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups.
  • these oils are free of heteroatoms such as nitrogen, sulfur and phosphorus.
  • they comprise at least one oxygen atom.
  • they comprise at least one alcohol function (this is then an “alcohol oil”) or at least one ester function (this is then an “ester oil”).
  • the ester oils may be hydroxylated.
  • the oil useful in the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is chosen from the following polar non-volatile hydrocarbon oils:
  • C10-C26 alcohols are saturated or unsaturated, branched or unbranched, and comprise from 10 to 26 carbon atoms, preferably from 14 to 24 carbon atoms.
  • fatty alcohols that can be used according to the invention, mention may be made of linear or branched fatty alcohols, of synthetic origin, or even natural such as for example alcohols originating from plant materials (copra, palm kernel, palm, etc.) or animal materials (tallow, etc.).
  • other long-chain alcohols can also be used, such as for example, ether alcohols or even so-called Guerbet alcohols.
  • alcohols of natural origin such as, for example, coconut (C12 to C16) or tallow (C16 to C18) or compounds such as diols or cholesterol.
  • fatty alcohols which can be used as preferred, it is possible to cite in particular lauryl, isostearyl, oleic alcohol, 2-butyloctanol, 2-undecyl pentadecanol, 2-hexyldecyl alcohol, isocetyl alcohol, octyldodecanol and their mixtures.
  • the alcohol is chosen from octyldodecanol.
  • diesters of a C2-C8 dicarboxylic acid and a C2-C8 alcohol, optionally hydroxylated such as diisopropyl adipate, 2-diethylhexyl adipate, dibutyl adipate, 2-diethylhexyl succinate,
  • citric acid esters such as trioctyl citrate, triethy Icitrate, acety Itributy I citrate, tributy I citrate.
  • esters of a C2-C8 polyol and one or more C2-C8 carboxylic acids such as glycol diesters and monoacids, such as neopentyl glycol diheptanoate, or glycol triesters and monoacids such as triacetin.
  • ester oils in particular having between 17 and 70 carbon atoms: as examples, mention may be made of mono-, di- or tri-esters.
  • the ester oils may be hydroxylated or not.
  • the non-volatile ester oil may be chosen for example from:
  • (4.1) monoesters comprising between 17 and 40 carbon atoms in total, in particular monoesters of formula R1 -COO-R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched or aromatic fatty acid comprising from 4 to 40 carbon atoms, saturated or not, and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing from 3 to 40 carbon atoms provided that R1 +R2 is greater than or equal to 17, such as for example Purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12 to C15 alcohol benzoate, 2-ethylhexyl palmitate, octyldodecyl neopentanoate, 2-octyldodecyl stearate, 2-octyldodecyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyldodecyl benzoate, oct
  • esters of formula R1 -COO-R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 4 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing from 3 to 40 carbon atoms, R1 and R2 being 10 such that R1 +R2 is greater than or equal to 17.
  • the ester comprises between 17 and 40 carbon atoms in total.
  • isononyl isononanoate isopropyl palmitate, oleyl erucate and/or octyl-2-docecyl neopentanoate.
  • fatty acid monoesters in particular of 18 to 22 carbon atoms, and in particular of oleic acid, lauric acid, stearic acid, and diols, such as propylene glycol monostearate.
  • diesters in particular comprising between 18 and 60 carbon atoms in total, in particular between 18 and 50 carbon atoms in total. It is possible in particular to use diesters of dicarboxylic acid and monoalcohols, such as preferably diisostearyl malate; or diesters of monocarboxylic acid and dialcohols, such as 1,3-propanediyl ester of octanoic acid (or propanediol dicaprylate), sold under the name DUB ZENOAT by the company Stéarinerie Dubois; or diesters of glycol and monocarboxylic acids, such as neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dioctanoate, diethylene glycol diisononanoate, or polyglyceryl-2 diisostearate (in particular such as the compound sold under the commercial reference DERMOL DGDIS by the company Alzo);
  • hydroxylated monoesters and diesters preferably having a total carbon number ranging from 18 to 70, such as polyglyceryl-3 diisostearate, isostearyl lactate, octylhydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, glycerin stearate;
  • triesters in particular comprising between 35 and 70 carbon atoms in total, in particular such as tricarboxylic acid triesters, such as triisostearyl citrate, or tridecyl trimellitate, or triesters of glycol and monocarboxylic acids such as polyglycerol-2 triisostearate;
  • tetraesters and pentaesters in particular having a total number of carbons ranging from 35 to 70, such as tetraesters of pentaerythritol or polyglycerol and of a monocarboxylic acid, for example such as pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl tetraisostearate, pentaerythrityl tetraisononanoate, glyceryl tri-2-decyl tetradecanoate, polyglyceryl-2-tetraisostearate or pentaerythrityl tetra-2-decyl tetradecanoate; and such as pentaesters of dipentaerythityl and of a monocarboxylic acid, for example dipentaerythrityl pentaisononanoate, marketed under the name DUB VINYL by Stéarinerie Dubois
  • polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR 0 853634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-butanediol.
  • esters and polyesters of dimer diol and mono- or dicarboxylic acid such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diols and dimer dicarboxylic acid, in particular obtainable from a dimer dicarboxylic acid derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid in particular in C8 to C34, in particular in C12 to C22, in particular in C16 to C20, and more particularly in C18, such as esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers, for example such as those marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5® and DD-DA7®;
  • vegetable hydrocarbon oils such as fatty acid triglycerides (liquid at room temperature), in particular fatty acids having from 7 to 40 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids, in particular, mention may be made of saturated triglycerides such as caprylic/capric triglyceride and mixtures thereof, for example such as that marketed under the reference Myritol 318 from Cognis, glyceryl triheptanoate, glycerin trioctanoate, C18-36 acid triglycerides such as those marketed under the reference DUB TGI 24 marketed by Stéarineries Dubois), vegetable oil extracted from coconut (which is composed of Caprylic/Capric triglyceride), jojoba oil, macadamia oil, apricot kernel oil, as well as triglycerides unsaturated oils such as castor oil, olive oil, ximenia oil
  • oils consisting of a mixture of C8-C10 fatty acid monoesters and C12-C18 fatty alcohols, such as MIGLYOL Coco 810 from IOI Oleo GmbH (INCI name: coco-Capyrlate/Caprate).
  • the polar non-volatile hydrocarbon oil is chosen from ester oils, and in particular monoesters comprising at least 17 carbon atoms in total, pentaesters, in particular having at least 35 carbon atoms, and from vegetable hydrocarbon oils, as well as their mixtures.
  • Non-volatile apolar hydrocarbon oils also called “mineral oils” because they come from the distillation of fossil fuels such as petroleum or coal, mention may be made in particular of paraffin oil, squalane, pentadecane, nonadecane, eicosane, isoeicosane, polybutenes, hydrogenated or not, polyisobutenes hydrogenated or not, polydecenes hydrogenated or not, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, and mixtures thereof.
  • mineral oils such as petroleum or coal
  • oils are composed of hydrocarbons, mainly alkanes or alkenes containing from 15 to 40 carbon atoms.
  • An example of a mixture of non-volatile apolar hydrocarbon oils is the product Emogreen L15 sold by Seppic, which is a mixture of C15-C19 alkanes.
  • the cosmetic or dermatological composition comprises a non-volatile apolar hydrocarbon oil which is paraffin.
  • non-volatile silicone oils examples that may be mentioned include non-phenylated non-volatile silicone oils, such as polydimethylsiloxane, also called dimethicone, or phenylated oils, such as polyphenylmethylsiloxane.
  • the non-volatile silicone oil is chosen from linear non-phenylated silicone oils, such as polydimethylsiloxane.
  • phenylated silicone oils such as, for example, diphenyl dimethicone, phenyl trimethicone, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, or tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, as well as mixtures thereof.
  • the non-volatile silicone oil does not comprise any C2-C3 oxyalkylenated group(s) (oxyethylenated, oxypropylenated), nor any glycerol group(s).
  • volatile oil is meant oils having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa), in particular ranging from 2.66 Pa to 13,000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1,300 Pa.
  • Volatile oils can be hydrocarbon or silicone.
  • nonpolar volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms mention may be made in particular of branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 isoalkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names Isopars or Permetyls.
  • the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and their mixtures, in particular from isododecane, isodecane, isohexadecane, and is in particular isohexadecane.
  • volatile silicone oils mention may be made of linear volatile silicone oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
  • cyclic volatile silicone oils mention may be made of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopenta-siloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane.
  • the oily phase useful for the cosmetic or dermatological composition that is the subject of the present application may comprise at least one silicone wax, or one hydrocarbon wax, polar or apolar.
  • the wax is generally a lipophilic compound that is solid at room temperature (25°C), with a reversible solid/liquid state change, having a melting point in particular greater than or equal to 30°C, more particularly greater than 45°C.
  • the melting point is less than or equal to 90°C, more particularly less than or equal to 80°C, and preferably less than or equal to 70°C.
  • the melting point of a solid fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “DSC Q100” by the company TA Instruments with the software “TA Universal Analysis”.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the measurement protocol is as follows: A solid fat sample of approximately 5 mg is placed in a "hermetic aluminum capsule" crucible. The sample is subjected to a first temperature rise from 20°C to 120°C, at a heating rate of 2°C/minute up to 80°C, then left at the isotherm of 100°C for 20 minutes, then cooled from 120°C to 0°C at a cooling rate of 2°C/minute, and finally subjected to a second temperature rise from 0°C to 20°C at a heating rate of 2°C/minute.
  • the melting temperature value of the solid fat is the value of the peak of the most endothermic peak of the melting curve observed, representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature.
  • the polar wax is chosen from hydrocarbon ester waxes, hydrocarbon alcohol waxes, silicone waxes, and mixtures thereof.
  • hydrocarbon wax means a wax formed essentially, or even consisting of, carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen and nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine atoms. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups.
  • ester wax means a wax comprising at least one ester function.
  • the ester waxes may also be hydroxylated.
  • alcohol wax means a wax comprising at least one alcohol function, i.e. comprising at least one free hydroxyl group (OH).
  • the additional alcohol wax does not in particular comprise an ester function.
  • sicone wax is meant a wax comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups.
  • ester wax [0129] The following may in particular be used as ester wax:
  • waxes of formula R1 -COO-R2 in which R1 and R2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, which may contain a heteroatom, in particular oxygen, and whose melting point temperature varies from 30°C to 120°C, preferably from 30°C to 100°C.
  • R1 and R2 represent linear, branched or cyclic aliphatic chains whose number of atoms varies from 10 to 50, which may contain a heteroatom, in particular oxygen, and whose melting point temperature varies from 30°C to 120°C, preferably from 30°C to 100°C.
  • ester wax a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy)stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture, or a C20-C40 alkyl stearate.
  • Such waxes are sold in particular under the names “Kester Wax K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®”, “Kester Wax K 80 P®”, or “KESTER WAX K82H” by the company KOSTER KEIINEN. It is also possible to use mixtures of esters of C14-C18 carboxylic acids and alcohols such as the products "Cetyl Ester Wax 814" from the company KOSTER KEIINEN, "SP Crodamol MS MBAL”, “Crodamol MS PA” from the company CRODA, “Miraceti” from the company LASERSON. It is also possible to use a glycol and butylene glycol montanate (octacosanoate) such as the wax LICOWAX KPS FLAKES (INCI name: glycol montanate) marketed by the company Clariant.
  • octacosanoate such as the wax LICOWAX KPS FLAKES (INCI
  • the C4-C30 aliphatic group is linear and unsaturated.
  • waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having in particular linear or branched fatty chains, in C8-C32 for example such as hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated copra oil, as well as waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol, such as those sold under the names Phytowax ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM.
  • Such waxes are described in application FR-A-2792190.
  • waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with stearyl alcohol mention may be made of those sold under the name "PHYTOWAX Olive 18 L 57".
  • waxes of animal or vegetable origin such as beeswax, synthetic beeswax, carnauba wax, candelilla wax, lanolin wax, rice bran wax, ouricury wax, alfa wax, berry wax, shellac wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japan wax, sumac wax, montan wax, orange and lemon waxes, laurel wax, hydrogenated jojoba wax, sunflower wax, in particular refined.
  • Mention may also be made of hydrocarbon waxes, polyoxyalkylenated or polyglycerolated, natural or synthetic, of animal or plant origin; the number of oxyalkylenated units (in C2-C4) may vary from 2 to 100, the number of glycerolated units may vary from 1 to 20.
  • polyoxyethylenated beeswax such as PEG-6 beeswax, PEG-8 beeswax
  • polyoxyethylenated carnauba waxes such as PEG-12 carnauba
  • lanolin waxes hydrogenated or not, polyoxyethenate or polyoxypropylenate, such as PEG-30 lanolin, PEG-75 lanolin
  • PPG-5 lanolin wax glyceride polyglycerolated beeswax, including polyglyceryl-3 Beewax, Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax/Polyglyceryl-3 Esters blend, polyglycerolated vegetable waxes such as mimosa, jojoba, sunflower wax, and blends thereof (Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax Polyglyceryl-3 Esters.
  • total esters it is meant that all the hydroxylated functions of the glycerol are esterified.
  • trihydroxystearin or glyceryl trihydroxystearate
  • tristearin or glyceryl tristearate
  • tribehenin or glyceryl tribehenate
  • suitable compounds mention may be made of the triesters of glycerol and 12-hydroxystearic acid, or of hydrogenated castor oil, such as for example Thixcin R, Thixcin E, marketed by Elementis Specialties.
  • alcohol wax mention may be made of alcohols, preferably linear, preferably saturated, comprising from 16 to 60 carbon atoms, the melting point of which is between 25°C and 90°C.
  • alcohol wax mention may be made of stearic alcohol, cetyl alcohol, myristic alcohol, palmitic alcohol, behenic alcohol, erucic alcohol, arachidyl alcohol, or mixtures thereof.
  • the wax may be chosen from apolar hydrocarbon waxes.
  • apolar hydrocarbon wax is meant a wax comprising only carbon or hydrogen atoms in its structure. In other words, such a wax is free of other atoms, in particular heteroatoms such as for example nitrogen, oxygen, silicon.
  • hydrocarbon waxes such as microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite, polymethylene waxes, polyethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, microwaxes in particular of polyethylene.
  • silicone wax we can cite for example: mixtures comprising a compound of type C30-45 Alkyldimethylsilyl Polypropylsilsesquioxane (INCI name), such as the product Dow Corning SW-8005 C30 Resin Wax marketed by the company Dow Corning; mixtures comprising a compound of the type C30-45 Alkyl Methicone (INCI name), such as the product Dow Corning® AMS-C30 Cosmetic Wax; mixtures comprising a compound of the type C20-24 alkyl methicone, such as SeraSoft SW 73 from KCC Beauty; mixtures comprising a compound of the type C26-28 alkyl methicone, such as Belsil® CDM 3526 VP and Belsil® CM 7026 VP from Wacker. Mention may also be made of silicone beeswax.
  • the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application may comprise a content of wax(es), preferably polar wax(es), preferably polar hydrocarbon wax(es), of between 0.5 and 10% by weight, or from 0.5 to 6% by weight, or from 1 to 4% by weight, relative to the weight of said composition.
  • vegetable oil rich in monounsaturated fatty acid is meant a vegetable oil, or oil of vegetable origin, which comprises between 15 and 95% by weight of monounsaturated fatty acid, the expression “in monounsaturated fatty acid” meaning “in a monounsaturated fatty acid” or “in at least one monounsaturated fatty acid”, preferably between 30 and 90%, more preferably between 50 and 85%, relative to the total weight of said oil.
  • This oil may also comprise less than 25% by weight of saturated fatty acid, the expression “in saturated fatty acid” meaning “in a saturated fatty acid” or “in at least one saturated fatty acid”, and/or less than 70% by weight of polyunsaturated fatty acid, relative to the total weight of said oil, the expression “in polyunsaturated fatty acid” meaning “in a polyunsaturated fatty acid” or “in at least one polyunsaturated fatty acid”.
  • the monounsaturated fatty acid may be oleic acid, palmitoleic acid, gadoleic acid (or 11-eicosenoic acid), or mixtures thereof.
  • the polyunsaturated fatty acid may be linoleic acid, alpha-linoleic acid, or mixtures thereof.
  • the saturated fatty acid may be palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, or mixtures thereof.
  • Vegetable oils rich in monounsaturated fatty acid useful for the composition which is the subject of the present application are macadamia oil, olive oil, sweet almond oil, sunflower seed oil. According to one embodiment, the vegetable oil rich in monounsaturated fatty acid is macadamia oil.
  • the oil is chosen from:
  • the oil is chosen from non-volatile apolar oils, vegetable hydrocarbon oils, or non-volatile non-phenyl silicone oils.
  • the oil is chosen from non-volatile apolar oils or vegetable hydrocarbon oils.
  • the oil is chosen from non-volatile apolar oils or vegetable oils rich in monounsaturated fatty acids.
  • the oil is chosen from:
  • This embodiment allows to achieve a cushion effect ranging from 6.5 to 8.5 together with a linting on application of less than or equal to 5 and a linting after drying of less than or equal to 5.
  • the oil is chosen from:
  • non-volatile silicone oils preferably non-phenylated.
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 7 to 8.5 together with a fluffing on application of less than or equal to 5 and a fluffing after drying of less than or equal to 4.
  • the oil is chosen from:
  • non-volatile polar hydrocarbon vegetable oils with the exception of olive oil, sunflower oil, argan oil, and caprylyl/capryl triglyceride.
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 7 to 8.5 together with a fluffing on application of less than or equal to 4.5 and a fluffing after drying of less than or equal to 2.75.
  • the oil is chosen from:
  • the oil is chosen from:
  • non-volatile phenylated or non-phenylated silicone oils preferably non-volatile linear non-phenylated silicone oils
  • the oil is chosen from:
  • the oil is chosen from:
  • the oil is chosen from:
  • the oil useful in the cosmetic or dermatological composition which is the subject of the present application is chosen from:
  • the oil is chosen from:
  • caprylic/capric triglyceride macadamia oil, sweet almond oil, jojoba oil, argan oil, sunflower oil,
  • This embodiment allows to achieve a cushion effect ranging from 6.5 to 8.5 together with a linting on application of less than or equal to 5 and a linting after drying of less than or equal to 5.
  • the oil is chosen from:
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 7 to 8.5 together with a fluffing on application of less than or equal to 5 and a fluffing after drying of less than or equal to 3.5.
  • the oil is chosen from:
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 7 to 8.5 together with a fluffing on application of less than or equal to 4.5 and a fluffing after drying of less than or equal to 2.75.
  • the surfactant is non-ionic and is chosen from:
  • the surfactant is chosen from:
  • the surfactant is anionic and is chosen from the salts of mixed anhydrides of glutamic acid and C5-C30 fatty acid.
  • the surfactant is chosen from:
  • R1 -O-(R2-O)p-(S)n in which S is a glucose, R1 denotes a linear alkyl radical of 6 to 18 carbon atoms, n is equal to 1, and p is equal to 0; or a mixture of a first alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having 6 to 18 carbon atoms, and of a second alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having two additional carbon atoms relative to said first alkyl glucoside,
  • sorbitan fatty acid esters having from 2 to 100 ethylene oxide units and from one to three fatty chains comprising from 10 to 30 carbon atoms,
  • - mono-, di- or triesters of C6-C40 fatty acids and of polyglycerol having from 2 to 100 glycerol monomers chosen from: mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C8 and of polyglycerol having at most 3 glycerol monomers; mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C10 and of polyglycerol having 4 glycerol monomers; or mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C12 and of polyglycerol having at least 5 glycerol monomers,
  • the surfactant is chosen from:
  • R1 -O-(R2-O)p-(S)n in which S is a glucose, R1 denotes a linear alkyl radical of 6 to 18 carbon atoms, n is equal to 1, and p is equal to 0; or a mixture of a first alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having 6 to 18 carbon atoms, and of a second alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having two additional carbon atoms relative to said first alkyl glucoside,
  • - ethoxylated sorbitan fatty acid esters preferably having at least 5 ethylene oxide units and from one to three fatty chains comprising from 12 to 18 carbon atoms, more preferably having between 5 and 40 ethylene oxide units and from one to three fatty chains comprising from 12 to 18 carbon atoms, even more preferably having 20 ethylene oxide units and from one to three fatty chains comprising from 12 to 18 carbon atoms, and most preferably having 20 ethylene oxide units and one fatty chain comprising from 12 to 18 carbon atoms,
  • - mono-, di- or triesters of C6-C40 fatty acids and of polyglycerol having from 2 to 100 glycerol monomers chosen from: mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C8 and of polyglycerol having at most 3 glycerol monomers; mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C10 and of polyglycerol having 4 glycerol monomers; or mono-, di- or triesters of fatty acids at most in C12 and of polyglycerol having at least 5 glycerol monomers,
  • the surfactant is chosen from:
  • R1 -O-(R2-O)p-(S)n in which S is a glucose, R1 denotes a linear alkyl radical of 8 to 10 carbon atoms, n is equal to 1, and p is equal to 0; or a mixture of an alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having 8 carbon atoms, and of an alkyl glucoside in which R1 is a saturated linear alkyl radical having 10 carbon atoms,
  • - ethoxylated sorbitan fatty acid esters preferably having 20 ethylene oxide units and a fatty chain comprising from 12 to 18 carbon atoms
  • sorbitan ester consisting of a sorbitan ester, a polyglyceryl fatty acid and a carboxylic acid ester, and most preferably a mixture of sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate and dilauryl citrate.
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 6.25 to 8.25 together with a fluffing on application of less than or equal to 3.75 and a fluffing after drying of less than or equal to 1.75.
  • the surfactant is chosen from sodium stearoyl glutamate, caprylyl/capryl glucoside, heptyl glucoside, polyoxyethylene sorbitan monolaurate (polysorbate-20), polyoxyethylene sorbitan monooleate (polysorbate-80), polyoxyethylene sorbitan trioleate (polysorbate-85), PEG-80 sorbitan laurate, polyethylene glycol and ricinoleic alcohol ether comprising 40 moles of ethylene oxide (PEG-40 hydrogenated castor oil), dodecanoic acid and decaglycerol monoester (polyglyceryl-10 laurate), decanoic acid and tetraglycerol monoester (polyglyceryl-4 caprate), pentaethylene glycol and monooleyl ether (oleth-5), Tego Care LTP MB, oxyethylenated and oxypropylenated polydimethylsilox
  • the surfactant is chosen from sodium stearoyl glutamate, caprylyl/capryl glucoside, heptyl glucoside, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyethylene glycol and ricinoleic alcohol ether comprising 40 moles of ethylene oxide, dodecanoic acid and decaglycerol monoester, decanoic acid and tetraglycerol monoester, pentaethylene glycol and monooleyl ether, mixtures of sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate and dilauryl citrate.
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 6.25 to 8.25 together with a fluffing on application of less than or equal to 4.75 and a fluffing after drying of less than or equal to 3.0.
  • the surfactant is chosen from sodium stearoyl glutamate, caprylyl/capryl glucoside, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, or polyoxyethylene sorbitan monooleate.
  • This embodiment makes it possible to achieve a cushion effect ranging from 6.25 to 8.25 together with a fluffing on application of less than or equal to 3.75 and a fluffing after drying of less than or equal to 1.75.
  • the cosmetic or dermatological composition that is the subject of the present application has the advantage of having a sensory profile characterized by a significant cushion effect and by moderate fluffing upon application and/or after drying.
  • significant cushion effect is meant a cushion effect, measured according to the sensory evaluation method described in the present application, having a score greater than or equal to 5, preferably greater than or equal to 6, greater than or equal to 7, and most preferably greater than or equal to 7.5.
  • moderate fluffing upon application and “moderate fluffing after drying” is meant fluffiness measured according to the sensory evaluation method described in the present application, having a score less than or equal to 5, preferably less than or equal to 4, preferably less than or equal to 3.
  • wet fluff When applying the cosmetic or dermatological composition, two types of residues may form: wet fluff and/or a film of wet material, which may persist on the skin after application.
  • film of wet material is meant the layer of cosmetic or dermatological composition that has not penetrated the skin, and therefore spread on the skin more or less homogeneously, and with a thickness of less than approximately 1 mm, preferably less than or equal to approximately 0.5 mm.
  • wet fluff fragments of cosmetic or dermatological composition having a consistency sufficient to be individually visible and felt to the touch, which may be similar to aggregates or agglomerates of the constituents of said composition, and which still have a high water content.
  • sand-type residue is meant more or less dry fragments, of a size less than 1 mm, which can be similar to small scales or to fine to very fine sand, and which are felt when rubbing on the skin as a slight exfoliating sensation.
  • dry fluff is meant low-water aggregates in the form of individualized and well-formed “pills”, containing all or part of the constituents of the cosmetic or dermatological composition. This dry fluff can be in the form of “sausages” of a length greater than or equal to 2 mm and a width greater than or equal to 0.5 mm.
  • the cosmetic or dermatological composition has:
  • Another subject of the present application is the use of an oil and a surfactant for in a cosmetic or dermatological composition comprising at least one carboxyalkylated starch as a thickening agent for the aqueous phase of said composition, said use being characterized in that the ratio of the mass of the oil to the mass of the surfactant is in a range from 0.3 to 7, or from 0.5 to 6, or from 0.75 to 5, or from 1 to 4, or from 1.25 to 3, or from 1.5 to 2.5, or is equal to 2, and said use making it possible to reduce or eliminate fluffing on application and/or after drying, while maintaining a cushion effect.
  • this use consists of the use of a non-volatile polar hydrocarbon oil of vegetable or plant origin and a non-ionic surfactant.
  • the non-volatile polar hydrocarbon oil of vegetable origin may be chosen from vegetable oils rich in monounsaturated fatty acids, macadamia oil, for example macadamia oil.
  • the non-ionic surfactant may be chosen from sorbitan esters, polyglyceryl fatty acids, citric acid diesters, or mixtures thereof, for example the mixture of sorbitan laurate, polyglyceryl-4 laurate and di lauryl citrate, for example that marketed under the reference “Tego® Care LTP” by the company Evonik Personal Care.
  • the gelling or thickening system with a cushioning and moderate fluffing effect comprises, preferably consists of:
  • carboxyalkylated starch preferably chosen from carboxyethylated starches, carboxymethylated starches, carboxypropylated starches, carboxybutylated starches, and most preferably the carboxyalkylated starch is a carboxymethylated starch,
  • oils of natural origin in particular vegetable oils, and mineral oils, silicones
  • oily phase consists of at least one oil of natural origin, in particular vegetable oil
  • At least one surfactant preferably chosen from nonionic surfactants or cationic surfactants.
  • the ratio of the mass of the oil to the mass of the surfactant is within a range from 0.3 to 7, or from 0.5 to 6, or from 0.75 to 5, or from 1 to 4, or from 1.25 to 3, or from 1.5 to 2.5, or is equal to 2.
  • the sensory profile of a cosmetic or dermatological composition according to the subject of the present application is evaluated by a panel of at least four people who are experts in the sensory analysis of cosmetic products, trained for four months, at a rate of one session per week, to evaluate the following three sensory criteria according to a scale ranging from 0 to 10: the cushion effect, the fluffing on application, and the fluffing after drying.
  • the “0” limit of the scale of a sensory criterion corresponds to the minimum value of said criterion, i.e. the weakest sensation for this criterion
  • the “10” limit corresponds to the maximum value of said criterion, i.e. the strongest sensation for this criterion.
  • the training of the panelists consists of sensory memorization, that is to say the memorization of the sensations felt, when taking in hand and applying to their forearm reference compositions corresponding to the extreme limits of the ranges of the criteria to be evaluated, namely: [0190] for the “0” terminal of the three criteria evaluated here: the “fluid” terminal of the “EBITouch®” kit for the “cushion effect” criterion, and the bare skin of the inner area of the forearm, presenting very little or no hairiness, for the fluffing on application and the fluffing after drying.
  • the “cushion effect” criterion it is evaluated when approximately 0.04 grams of reference composition or composition to be evaluated are taken in hand, the composition is placed between the index finger and the thumb, then three pressures are exerted by spreading the fingers no more than 0.5 cm apart.
  • the “10” limit is described as giving a “rebound” effect, and corresponding to a very elastic composition that retains its consistency.
  • the “0” limit is described as giving no rebound effect, and corresponding to a composition that is not at all elastic, and that is fluid, that is to say that spreads without retaining its consistency.
  • the criterion “linting on application” it is evaluated when applying approximately 0.2 grams of composition to the inside of the forearm.
  • the composition is taken with the index finger and then applied to a rectangular area called “measuring”, located on the inside of the forearm, with dimensions of approximately 7 cm in the longitudinal direction, and approximately 5 cm in the transverse direction, by performing ten rotations with the tip of the index finger, covering the entire surface and at a speed of approximately one revolution per second.
  • the “10” limit is described as forming a large quantity of wet lint.
  • the rating “4” corresponds to the maximum quantity of “wet material film” type residue persisting on the surface of the skin after application.
  • the “0” limit corresponds to the total absence of wet lint and “wet film” type residue.
  • the “linting after drying” criterion it is evaluated seven minutes after the evaluation of the “linting on application” criterion on the same rectangular area “as is”, i.e. in the state in which it is found the evaluation of the “linting on application” criterion, i.e. after the application of approximately 0.2 grams of composition on the forearm according to the protocol for the “linting on application” criterion.
  • the seven-minute waiting time must allow the penetration and/or drying of the composition that may have persisted in the form of a film of wet material and/or wet lint at the end of the application step.
  • the “0” limit corresponds to the total absence of “sand” type residue and dry fluff.
  • the “4” rating corresponds to a maximum quantity of “sand” type residue.
  • the “6” rating corresponds to the appearance of the first dry fluff, which is generally concomitant with the disappearance of the “sand” type residue, a priori due to its transformation into dry fluff.
  • the “10” limit is described as forming a large quantity of dry fluff.
  • Example 1 Reduction of linting of an aqueous gel of carboxymethylated starch by addition of macadamia oil and Teqo® Care LTP
  • the aqueous gel of BBR ST 118 has an already low rating, with a value of 1.6.
  • the combination macadamia oil and Tego Care LTP also induces an increase in fluffing upon application, but to a lesser extent, so that a rating of around 3 or 4 is achievable.
  • Tego Care LTP allows a reduction in the fluffing after drying, significant from a Tego Care LTP content of at least 3% by weight, to reach ratings lower than approximately 6.
  • the combination of macadamia oil and Tego Care LTP allows a very significant reduction in the fluffing after drying.
  • the present example therefore shows that the combination of macadamia oil and the non-ionic surfactant Tego Care LTP makes it possible to reduce fluffing after drying, while maintaining the fluffiness on application and the cushion effect at acceptable ratings.
  • aqueous gels comprising from 6 to 8% by weight of BBR ST 118 carboxymethylated starch are evaluated, to which a binary combination of the nonionic surfactant Tego Care LTP and an oil selected from the oils in Table 7-1 is added. Initially, the surfactant content is set at 2.5% by weight, and that of the oil at 5% by weight, relative to the total weight of an aqueous gel containing 7% by weight of BBR ST 118. [Table 7-1] [0215] Each gel was then subjected to a sensory evaluation by the trained panel on the criteria of cushion effect, fluffing on application, and fluffing after drying. The results of these sensory evaluations which were carried out are presented in Table 7-2. [0216] [Table 7-2]
  • Example 3 combinations of Macadamia oil with other surfactants
  • aqueous gels comprising from 6 to 8% by weight of carboxymethylated starch BBR ST 118 are evaluated, in which a binary combination of macadamia oil and a surfactant selected from the surfactants in Table 8-1 is added. Initially, the surfactant content is set at 2.5% by weight, and that of the oil at 5% by weight, relative to the total weight of the aqueous gel at 7% by weight of BBR ST 118.
  • the surfactants from the first line (surfactant T19) to the thirteenth line (surfactant T5) all make it possible to achieve a cushion effect greater than or equal to 6.3 and a fluffing on application of less than 5.0. These same surfactants jointly make it possible to achieve a fluffing after drying of less than or equal to 4.0.
  • the surfactants from the fourteenth line (surfactant T16) to the nineteenth line (surfactant T13) give a fluffing on application greater than 5, or even 7, and/or a fluffing after drying greater than 6.

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Abstract

L'amidon carboxyméthylé est un agent gélifiant ou épaississant permettant d'obtenir des compositions cosmétiques ou dermatologiques présentant un effet coussin. Cependant, cet amidon a l'inconvénient de former des peluches lors de l'application sur la peau et/ou après séchage. La présente demande propose une solution pour réduire la formation des peluches grâce à la combinaison d'une huile et d'un tensioactif sélectionnée.

Description

Description
Titre : Compositions cosmétiques ou dermatologiques à effet coussin présentant un peluchage modéré à faible
Domaine technique
[0001] L’invention relève du domaine des formulations cosmétiques ou dermatologiques pour application topique, comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse, ladite phase aqueuse étant gélifiée par un amidon carboxyalkylé.
Technique antérieure
[0002] L’effet coussin développé par les amidons carboxyalkylés, notamment carboxyméthylés, dans des gels aqueux ou des émulsions huile-dans-eau, est connu, comme présenté dans la demande FR3094221 de la demanderesse.
Problème technique
[0003] Utilisés comme agents épaississants ou agents gélifiants dans des gels aqueux ou des émulsions, notamment huile-dans-eau, l’amidon carboxyméthylé, permet avantageusement d’obtenir une composition cosmétique ou dermatologique donnant une sensation dite « d’effet coussin » lors de son application sur la peau. Malheureusement, l’amidon carboxyméthylé peut causer en même temps un phénomène dit de « peluchage », qui consiste en la formation de « peluches », ou « bouloches », sur la peau, ce qui empêche une application homogène et agréable, voire ce qui provoque une sensation fort désagréable.
[0004] Ce peluchage peut survenir à la fois lors de l’application desdites compositions sur la peau, c’est-à-dire lors de l’étalement sur la peau à l’aide des doigts de la main, mais aussi après l’application, lorsque la composition a pénétré la peau et que la peau est soumise à des frottements, soit peau contre peau, soit peau contre vêtement. Dans les deux cas, le peluchage doit être réduit au minimum afin qu’aucun résidu ne reste sur la peau.
[0005] La présente demande propose une solution pour réduire le peluchage lors de l’application topique ou après séchage, ou lors de l’application topique et après séchage, d’une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un amidon carboxyalkylé, notamment carboxyméthylé, tout en maintenant un effet coussin significatif et agréable.
Résumé de l’invention
[0006] Un premier objet de la présente demande est une composition cosmétique ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une phase huileuse, dispersée dans une phase aqueuse, au moins un amidon carboxyalkylé ou un amidon carboxyalkylé et réticulé, et au moins un tensioactif non ionique, anionique ou cationique, et dans laquelle le rapport de la quantité de ladite phase huileuse sur la quantité dudit tensioactif non ionique, anionique ou cationique, est compris dans la gamme allant de 0,3 à 7. Préférentiellement, ledit tensioactif est un tensioactif non ionique ou anionique, et plus préférentiellement est un tensioactif non ionique.
[0007] Cette composition peut être une émulsion huile-dans-eau, une émulsion eau-dans-huile, un gel aqueux ou huileux, ou un isotrope aqueux ou huileux. Préférentiellement, la composition peut être une émulsion huile-dans-eau ou un isotrope aqueux. Tout préférentiellement, la composition est un isotrope aqueux.
[0008] Le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé ou amidon carboxyalkylé et réticulé dans ladite composition peut être supérieur ou égal à 0,1 %, ou à 0,25 %, ou à 0,5 %, ou à 1 %, ou à 2 %, ou à 3%, ou à 4 %, ou à 5 %, ou à 6 %, ou à 7 %, ou à 8 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
[0009] Le pourcentage massique en phase huileuse dans ladite composition peut être inférieur ou égal à 15 %, ou à 7 %, ou à 6 %, ou à 5 %.
[0010] Le pourcentage massique en ledit tensioactif non ioniqueew, anionique ou cationique, par rapport au poids total de ladite composition peut être supérieur ou égal à 1 %, ou à 1 ,5 %, ou à 2 %, ou à 2,5 %, ou à 3 %, ou à 3,5 %, ou à 5 %, ou à 7 %.
[0011] L’amidon carboxyalkylé peut être choisi parmi les amidons carboxyéthylés, les amidons carboxyméthylés, les amidons carboxypropylés, les amidons carboxybutylés, ou dans laquelle l’amidon carboxyalkylé est un amidon carboxyméthylé. L”amidon carboxyalkylé et réticulé peut être choisi parmi les amidons carboxyéthylés réticulés, les amidons carboxyméthylés réticulés, les amidons carboxypropylés réticulés, les amidons carboxybutylés réticulés, ou l’amidon carboxyalkylé et réticulé est un amidon carboxyméthylé réticulé.
[0012] Le tensioactif anionique peut être choisi parmi les sels des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30.
[0013] Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi :
- les alkyl glucosides,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés,
- les alcools gras polyéthoxylées,
- les esters de polyglycérols,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un ester d’acide carboxylique,
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylées.
[0014] Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de sorbitan, les polyglycéryls d’acide gras, les diesters d’acide citrique, ou leurs mélanges.
[0015] La phase huileuse peut comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles d’origine naturelle, notamment végétales, et les huiles minérales, les silicones, de préférence la phase huileuse est constituée d’au moins une huile d’origine naturelle, notamment végétale. Préférentiellement, la phase huileuse comprend au moins une huile choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires,
- les huiles siliconées non volatiles phénylées ou non phénylées, les huiles volatiles siliconées linéaires,
- ou les huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone.
[0016] La phase huileuse peut comprendre au moins 50% en poids d’une huile végétale riche en acide gras monoinsaturés, préférentiellement au moins 75%, préférentiellement au moins 90%, et tout préférentiellement est constituée d’une huile végétale riche en acide gras monoinsaturé.
[0017] L’huile végétale riche en acide gras monoinsaturé peut comprendre entre 15 et 85 % en poids en acide gras monoinsaturé. Préférentiellement, l’huile végétale riche en acide gras monoinsaturés comprend :
- moins de 25 % en poids en acide gras saturé,
- et/ou moins de 70 % en poids en acide gras polyinsaturé.
[0018] La phase huileuse peut comprendre moins de 50 % en poids en huile végétale, ou moins de 40 %, ou moins de 30 %, ou moins de 20 %, ou moins de 10 %, ou moins de 5 %, ou moins de 1 %, par rapport au poids total de ladite composition.
[0019] La composition cosmétique ou dermatologique peut être un gel crème comprenant un amidon carboxyalkylé, une huile végétale riche en acide gras monoinsaturés, et un tensioactif non ionique comme système gélifiant de ladite composition.
[0020] La composition cosmétique ou dermatologique peut également comprendre au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les tensioactifs détergents, les polymères cationiques, les pigments, les colorants, les nacres, et les silices.
[0021] Elle peut se présenter sous la forme d’une crème, d’un gel ou d’un gel crème. Elle peut être utilisée en tant que gel douche, gel lavant, shampoing, ou conditionneur pour cheveux.
[0022] Un autre objet de la présente demande est un gel crème aqueux ou hydroalcoolique, comprenant :
- au moins un amidon carboxyalkylé, préférentiellement carboxyméthylé,
- au moins une huile, préférentiellement une huile de macadamia
- et au moins un tensioactif non ionique, dans lequel le rapport de la quantité de ladite huile sur la quantité dudit tensioactif est compris dans la gamme allant de 0,3 à 7.
Brève description des dessins [0023] D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée ci-après, et à l’analyse des figures annexées ci- après, sur lesquels :
[0024] [Fig. 1 ] montre les bornes d’évaluation sensorielle pour le critère « peluchage à l’application ».
[0025] [Fig. 2] montre les bornes d’évaluation sensorielle pour le critère « peluchage après séchage ».
Description détaillée
[0026] Composition cosmétique ou dermatologique
[0027] La composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande peut être une dispersion d’une phase huileuse dans une phase aqueuse, ladite dispersion étant stabilisée par au moins un tensioactif non ionique, anionique ou cationique, et pouvant être sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau, d’une microémulsion huile-dans-eau, d’une nanoémulsion huile-dans-eau, ou d’un isotrope aqueux. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique ou dermatologique est une émulsion huile-dans-eau ou un isotrope aqueux, préférentiellement est un isotrope aqueux. Préférentiellement, le tensioactif est un tensioactif non ionique ou anionique, plus préférentiellement est un tensioactif non ionique.
[0028] La composition cosmétique ou dermatologique peut également être une dispersion d’une phase aqueuse dans une phase huileuse, ladite dispersion étant stabilisée par au moins un tensioactif non ionique, cationique ou anionique, et pouvant être sous la forme une émulsion eau-dans-huile, d’une microémulsion eau- dans-huile, d’une nanoémulsion eau-dans-huile, ou d’un isotrope huileux.
[0029] Selon l’objet de la présente demande, le rapport de la masse de la phase huileuse sur la masse du tensioactif non ionique, cationique ou anionique est compris dans une gamme allant de 0,3 à 7, ou de 0,5 à 6, ou de 0,75 à 5, ou de 1 à 4, ou de 1 ,25 à 3, ou de 1 ,5 à 2,5, ou est égal à 2. Préférentiellement, c’est le rapport de la masse de la phase huileuse sur la masse du tensioactif non ionique ou anionique qui est compris dans une gamme allant de 0,3 à 7, ou de 0,5 à 6, ou de 0,75 à 5, ou de 1 à 4, ou de 1 ,25 à 3, ou de 1 ,5 à 2,5, ou est égal à 2. Plus préférentiellement, c’est le rapport de la masse de la phase huileuse sur la masse du tensioactif non ionique qui est compris dans une gamme allant de 0,3 à 7, ou de 0,5 à 6, ou de 0,75 à 5, ou de 1 à 4, ou de 1 ,25 à 3, ou de 1 ,5 à 2,5, ou est égal à 2.
[0030] Lorsque la composition cosmétique ou dermatologique est une dispersion d’une phase huileuse dans une phase aqueuse, la phase huileuse représente de 0,5 % à 65 % en poids, et la phase aqueuse représente de 25 % à 99,5 % en poids, ces pourcentages étant exprimés par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, lorsque la composition cosmétique ou dermatologique est un isotrope aqueux, la phase huileuse représente de 0,5 % à 15 % en poids, ou de 0,5 % à 7 % en poids, ou de 0,5 % à 6 % en poids, ou de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition ; et la phase aqueuse représente de 75 % à 99,5 % en poids, ou de 83 % à 99,5 % en poids, ou de 84 % à 99,5 % en poids, ou de 85 % à 99,5 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
[0031] Lorsque la composition cosmétique ou dermatologique est un isotrope aqueux, elle peut avoir la forme d’un gel ou d’un gel crème. Lorsqu’elle est une émulsion huile-dans-eau, elle peut avoir la forme d’une crème fluide ou épaisse. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est un gel ou un gel crème, préférentiellement un gel crème.
[0032] La composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande peut être utilisée en tant que gel douche, gel lavant, shampoing, ou conditionneur pour cheveux.
[0033] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique ou dermatologique est un gel crème aqueux ou hydroalcoolique, comprenant :
- au moins un amidon carboxyalkylé ou un amidon carboxyalkylé et réticulé, préférentiellement carboxyméthylé ou carboxyméthylé et réticulé,
- au moins une huile, préférentiellement une huile de macadamia, - et au moins un tensioactif non ionique, préférentiellement un mélange constitué d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate, dans lequel le rapport de la quantité de ladite huile sur la quantité dudit tensioactif est compris dans la gamme allant de 0,3 à 7.
[0034] Milieu physiologiquement acceptable
[0035] Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques et notamment la peau, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les yeux et/ou les cheveux.
[0036] Phase aqueuse
[0037] La phase aqueuse utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande comprend de l’eau, déminéralisée ou potable, et au moins un amidon carboxyalkylé, ou un amidon carboxyalkylé et prégélatinisé, ou un amidon carboxyalkylé et réticulé.
[0038] Le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé, amidon prégélatinisé et carboxyalkylé, ou amidon carboxyalkylé et réticulé, par rapport au poids total de ladite composition, est supérieur ou égal à 0,1 %, ou à 0,25 %, ou à 0,5 %, ou à 1 %, ou à 2 %, ou à 3%, ou à 4 %, ou à 5 %, ou à 6 %, ou à 7 %. De plus, le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé, amidon prégélatinisé et carboxyalkylé, ou amidon carboxyalkylé et réticulé, par rapport au poids total de ladite composition, est inférieur ou égal à 20 %, ou à 18 %, ou à 16 %, ou à 14 %, ou à 12 %, ou à 10 %, ou 8 %. Préférentiellement, le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé, amidon prégélatinisé et carboxyalkylé, ou amidon carboxyalkylé et réticulé, est de 0,1 à 20 %, ou de 0,25 à 18 %, ou de 0,5 à 16 %, ou de 1 à 14 %, ou de 2 à 12 %, ou de 3 à 10 %, ou de 4 à 8 %, ou de 5 à 8 %, ou de 6 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans le cas où plusieurs amidons prégélatinisés et carboxyalkylés sont présents, le pourcentage massique en amidon prégélatinisé est la somme des pourcentages massiques de tous les amidons prégélatinisés et carboxyalkylés présents. Dans le cas où plusieurs amidons carboxyalkylés sont présents, le pourcentage massique en amidon carboxyalkylés est la somme des pourcentages massiques de tous les amidons carboxyalkylés présents, c’est-à-dire la somme des amidons carboxyalkylés, amidons carboxyalkylés et réticulés et amidons carboxyalkylés et prégélatinisés.
[0039] Amidon carboxyalkylé
[0040] L’amidon utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est un amidon carboxyalkylé, ou un amidon carboxyalkylé et réticulé. Cet amidon remplit la fonction d’agent gélifiant de la phase aqueuse. Il remplit également la fonction d’agent sensoriel à effet coussin.
[0041] L’amidon peut être un amidon de maïs, de pomme de terre, de blé, de riz, de pois, d’avoine, de lentilles, de féveroles, de fèves, de haricots, de pois chiches, de manioc, ou des combinaisons de ceux-ci.
[0042] Par « carboxyalkylé », la demanderesse entend un amidon ayant été modifié chimiquement par au moins une carboxyalkylation. Par "carboxyalkylation" au sens de la présente invention, on entend notamment sans que cette liste soit limitative, toute modification chimique apte à remplacer tout ou partie des groupements hydroxyliques 0-H de l’amidon par des groupements de type 0- (CH2)n-COOH, de type 0-(CH2)n-COOX, de type O-CH-COOH-(CH2)m-COOH, ou de type 0-CH-COOH-(CH2)m-COOX dans lesquels :
- n est égal à zéro (réaction de cyanuration) ou supérieur, de préférence compris entre 1 (réaction de carboxyméthylation) et 4 (réaction de carboxybutylation) et tout préférentiellement égal à 1 (carboxyméthylation) ou 2 (réaction de carboxyéthylation ou réaction de cyanoéthylation)
- m est supérieur à zéro et notamment égal à 1 (carboxyalkylation par mise en oeuvre d'acide chloromalonique par exemple),
- X est un cation, de préférence monovalent, choisi notamment dans le groupe comprenant le sodium, le potassium et le lithium, en particulier le sodium et le potassium, le sodium étant généralement préféré.
[0043] Selon un mode de réalisation, l’amidon carboxyalkylé est choisi parmi les amidons carboxyméthylés, carboxyéthylés, carboxypropylés, ou un mélange de ceux-ci. L’amidon carboxyalkylé utile à l’invention peut aussi avoir été modifié par au moins deux modifications chimiques de carboalkylation, préférentiellement choisies parmi la carboxyméthylation, la carboxyéthylation, la carboxypropylation.
[0044] De façon particulièrement avantageuse, la carboxyalkylation consiste en une réaction de carboxyméthylation au moyen d'acide monochloracétique ou de l'un de ses sels, en particulier de monochloracétate de sodium.
[0045] Selon un mode de réalisation, l’amidon carboxyalkylé est également un amidon prégélatinisé. Il peut alors être choisi parmi les amidons carboxyméthylés et prégélatinisés, les amidons carboxyéthylés et prégélatinisés, les maidons carboxypropylés et prégélatinisés, ou leurs mélanges.
[0046] Des exemples d’amidon carboxyméthylés utiles à l’invention sont le Beauté by Roquette® ST 118 commercialisé par Roquette Frères, ou le Vivastar® ou le Explotab® de JRS Pharma.
[0047] Amidon carboxyalkylé et réticulé
[0048] Selon un mode de réalisation, l’amidon carboxyalkylé utile à l’objet de la présente demande est un amidon carboxyalkylé et réticulé. L’amidon carboxyalkylé peut être réticulé par un agent de réticulation choisi parmi les acides polyfonctionnels, les anhydrides de polyacides, ou les molécules organiques basiques polyfonctionnelles, ainsi que leurs sels métalliques.
[0049] Les acides polyfonctionnels ayant réticulé l’amidon carboxyalkylé peuvent être les acides polycarboxyliques, comme l’acide citrique, ou les acides polyphosphoriques, comme l’acide triphosphorique; Des anhydrides de polyacides ayant réticulé l’amidon carboxyalkylé peuvent être les anhydrides de polyacides mixte tels que l’anhydride mixte adipique - acétique. Les molécules organiques basiques polyfonctionnelles ayant réticulé l’amidon carboxyalkylé peuvent être les polyphosphates. Leurs sels métalliques peuvent être les sels de sodium, de manganèse, de calcium, de manganèse, de fer, de cuivre, de zinc. Une variante préférée d’agent de réticulation est les sels de sodium de polyacides, tels que le trimétaphosphate de sodium, le tripolyphosphate de sodium. D’autres agents de réticulation ayant réticulé l’amidon carboxyalkylé peuvent être les aldéhydes polyfonctionnels, tels que le glyoxal ; les époxydes halogénés, tels que l’épichlorhydrine ; les diisocyanates aliphatiques ou aromatiques, dont la chaîne alkyl compte moins de 8 atomes de carbone, tels que le diisocyanate d’hexaméthylène ; les oxohalogénures, tels que l’oxychlorure de phosphore.
[0050] Selon un mode de réalisation, le rapport de la quantité d’amidon carboxyalkylé sur la somme de la quantité de la phase huileuse et du tensioactif non ionique, cationique ou anionique, préférentiellement non ionique ou anionique, plus préférentiellement non ionique, est compris dans la gamme allant de 0,2 à 5, préférentiellement de 0,4 à 3,5, préférentiellement de 0,5 à 2,5. Dans le cas où plusieurs amidons carboxyalkylés sont présents, la quantité d’amidon carboxyalkylé est la somme des quantités de tous les amidons carboxyalkylés présents, c’est-à- dire la somme des amidons carboxyalkylés, amidons carboxyalkylés et réticulés et amidons carboxyalkylés et prégélatinisés. De même, lorsque plusieurs huiles sont présentes, la quantité de la phase huileuse est la somme des quantités des huiles présentes. De même, lorsque plusieurs tensioactifs non ioniques, cationiques ou anioniques sont présents, la quantité en tensioactif non ionique, cationique ou anionique est la sommes des quantités en tensioactifs non ioniques, tensioactifs cationiques et en tensioactifs anioniques.
[0051] Tensioactif non ionique
[0052] Le tensioactif non ionique utile à la composition objet de la présente demande remplit la fonction de tensioactif solubilisant ou émulsionnant de la phase huileuse dans la phase aqueuse. Il a un HLB supérieur ou égal à 8, ou à 9, ou à 10, ou à 11 , ou à 12. Il peut être choisi parmi les alcools polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ou parmi les esters de sorbitan, les polyglycéryls d’acide gras, les diesters d’acide citrique, les alkyls polyglycosides, les silicones modifiées, ou leurs mélanges. Ainsi il peut être choisi parmi :
[0053] - les alcools, les diols, les alpha-diols et les alkyl(C1 -C20)phénols, étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et dont le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène peut aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol peut aller de 2 à 30, [0054] - les alcools, les diols, les alpha-diols et les alkyl(C1 -C20)phénols comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone, en particulier parmi les alcools comprenant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses, ou des mélanges desdits alcools, diols, alpha-diols, alkyl(C1 -C20)phénols oxyéthylénés, parmi lesquels on citera : les éthers de polyéthylène glycol et d’alcool gras en C8-C40, par exemple l’éther de pentaéthylène glycol et de monooléyle, comme celui commercialisé sous le nom INCI « Oleth-5 », ou l’éther de polyéthylène glycol et d’alcool ricinoléique comprenant 40 moles d’oxyde d’éthylène, comme celui commercialisé sous le nom INCI « PEG-40 hydrogenated castor oil » et qui est de l’huile de ricin hydrogénée et oxyéthylènée,
[0055] - les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras,
[0056] - les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1 ,5 à 4,
[0057] - les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 100 motifs d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène et au moins une chaîne grasse comprenant de 6 à 40 atomes de carbone ; ladite chaîne grasse étant reliée par une fonction ester au groupement sorbitane éthoxylé, peut être constituée d’une chaine carbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 18 atomes de carbone ; comme par exemple le monolaurate de polyoxyéthylène sorbitane (connu sous le nom Polysorbate-20), le monopalmitate de polyoxyéthylène sorbitane (connu sous le nom Polysorbate-40), le monostéarate de polyoxyéthylène sorbitane (connu sous le nom Polysorbate-60), le monooléate de polyoxyéthylène sorbitane (connu sous le nom Polysorbate-80), le trioléate de polyoxyéthylène sorbitane (connu sous le nom Polysorbate-85),
[0058] - les esters d'acides gras du saccharose,
[0059] - les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;
[0060] - les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine,
[0061] - les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine ;
[0062] - les esters de polyglycérol, aussi appelés « polyglycéryls d’acides gras », qui peuvent être des mono-, di-, ou tri-esters d’acides gras en C6-C40 et de polyglycérol ayant de 2 à 100 monomères g lycérol , ou préférentiellement des mono-, di-, tri-esters d’acide gras en C8-C30 et de polyglycérol ayant de 4 à 20 monomères glycérol, ou plus préférentiellement des mono-esters d’acides gras en C8-C10 et de polyglycérol ayant de 4 à 10 monomères glycérol, parmi lesquels on citera par exemple le monoester d’acide dodécanoïque et de décaglycérol, aussi connu sous le nom « polyglycéryl-10 laurate », le monoester d’acide dodécanoïque et de tetraglycérol, aussi connu sous le nom « polyglycéryl-4 laurate », le monoester d’acide décanoïque et de tetraglycérol, aussi connu sous le nom « polyglycéryl-4 caprate » ;
[0063] - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylées, qui peuvent être les polydiméthylsiloxane modifiés par des polyglycols, c’est-à-dire par l’oxyde d’éthylène et/ou par l’oxyde de propylène, parmi lesquels on citera par exemple la PEG-12 Dimethicone,
[0064] - et leurs mélanges.
[0065] Selon un mode de réalisation, le tensioactif non ionique utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est un mélange comprenant, préférentiellement constitué de, un ester de sorbitan, un polyglycéryl d’acide gras et un diester d’acide citrique. Un tensioactif non ionique selon ce mode de réalisation est un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl- 4 laurate et de dilauryl citrate, par exemple celui commercialisé sous la référence « Tego® Care LTP » par la société Evonik Personal Care.
[0066] Le tensioactif non ionique peut aussi être choisi parmi les alkyl polyglycosides, et désigné par l’acronyme APG. Ces tensioactifs non-ioniques sont bien connus en soi. Le brevet FR 2 948 285 en fait une présentation en termes de structure, et explique comment les préparer. Ils peuvent être représentés par la formule générale (I) suivante : R1 -O-(R2-O)p-(S)n,
[0067] dans laquelle :
- S représente un saccharide réducteur, pouvant comprendre entre 5 et 6 atomes de carbone,
- R1 désigne un radical alkyl et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant environ 6 à 24 atomes de carbones, ou un radical alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte environ de 8 à 24 atomes de carbone,
- R2 désigne un radical alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone,
- n désigne une valeur allant de 1 à 15,
- p désigne une valeur allant de 0 à 10.
[0068] Par saccharide réducteur, on désigne dans la formule (I), les dérivés saccharidiques qui ne présentent pas dans leurs structures de liaison glycosidique établie entre un carbone anomérique et l'oxygène d'un groupement acétal tels qu'ils sont définis dans l'ouvrage de référence : « Biochemistry », Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990. La structure oligomérique (S)n, peut se présenter sous toute forme d'isomérie, qu'il s'agisse d'isomérie optique, d'isomérie géométrique ou d'isomérie de position ; elle peut aussi représenter un mélange d'isomères.
[0069] Dans la définition des composés de formules (I), S représente un saccharide réducteur choisi parmi le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, l'idose, le gulose, le galactose, le maltose, l'isomaltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le xylose, l'arabinose, le lyxose, l'allose, l'altrose, le dextrane ou le tallose et plus particulièrement un saccharide réducteur choisi parmi le glucose, le xylose ou l'arabinose. [0070] Une première variante préférée d’alkyl polyglycosides selon la présente invention sont les alkyl polyglycosides en C12-C20, c’est-à-dire les composés de formule (I) dans laquelle :
- R1 désigne plus particulièrement un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant environ de 12 à 20 atomes de carbones
- p prend une valeur allant de 0 à 3, et préférentiellement égale à zéro,
- S désigne le glucose, le fructose ou le galactose, et plus préférentiellement le glucose.
[0071] De préférence, le tensioactif alkyl polyglycoside est un tensioactif alkyl polyglucoside, c’est-à-dire un tensioactif alkyl polyglycoside où S est un glucose. Les liaisons glucosidiques entre les motifs glucose sont généralement de type 1 -6 ou 1 -4, de préférence de type 1 -4. On préfère tout particulièrement les alkyl C6/C16-polyglucosides 1 ,4, les alkyl C6/C12-polyglucosides 1 ,4, et notamment les décylglucosides, les dodécylglucosides, les hetpoglucosides aussi appelés heptyl glucosides, les caprylyl glucosides, les capryl glucosides et les caprylyl/capryl glucosides. Une autre variante préférée d’alkyl polyglucosides selon la présente invention sont les alkyl glucosides en C12-C20 de la première variante préférée dans lesquels :
- R1 désigne plus particulièrement un radical alkyle linéaire comportant environ de 12 à 20 atomes de carbones
- p est égal à zéro,
- S désigne le glucose.
[0072] Des alkyl polyglucosides de formule (I) sont notamment disponibles dans le commerce sous les noms : Plantacare® 810 UP (R1 est en C8-C10 / INCI : caprylyl/capryl glucoside), Plantacare® 818 UP (R1 est en C8-C16 / INCI : Coco- glucoside), Plantacare® 2000 UP (R1 est en C8-C16 / INCI : decyl glucoside) et Plantacare® 1200 UP (R1 est en C12-C16 / INCI : lauryl glucoside) vendus par la société BASF ; Macanol® 810 (R1 est en C8-C10), Macanol® 1200 (R1 est en C12- C14), Macanol® 816 (mélange de R1 est en C8, C10, C12, C14, C16) vendus par la société FCI Technology ; Neocare MF 0718 (R1 est en C8-C10 / INCI : caprylyl/capryl glucoside), Neocare MF 0012 (R1 est en C12-C14 / INCI : lauryl glucoside), Neocare MF 0002 (R1 est en C8-C16 / INCI : decyl glucoside), Neocare MF 818 (R1 est en C8-C16 / INCI : coco glucoside) vendus par la société Neochem ; Tego Care CG 90 (R1 est en C14-C16 I INCI : cetearyl glucoside) vendus par la société Evonik Healthcare ; les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAM IX® CG 110 (INCI : Caprylyl/Capryl Glucoside) et ORAMIX™ NS 10 (INCI : Decyl Glucoside); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination Glucopon® GD 70 (INCI : C10C12-Alkyl polyglucoside).
[0073] Le tensioactif non ionique d’origine naturelle peut être un mélange constitué d’au moins un alkyl polyglycoside et d’au moins un alcool gras. Dans ces mélanges, les alkyl polyglycosides peuvent être choisis parmi tous les alkyl polyglycosides décrits précédemment. Concernant les alcools gras, on trouvera les alcools gras linéaires ou ramifiés ayant un nombre total d’atome de carbone allant de 8 à 24. Des mélanges d’alkyl glycosides et d’alcools gras utiles à l’invention et disponibles dans le commerce sont ceux vendus par la société SEPPIC : Montanov™ 14 (INCI : Myristyl Alcohol & Myristyl Glucoside), Montanov™ 202 (INCI : Arachidyl Alcohol and Behenyl Alcohol and Arachidyl Glucoside), Montanov™ 68 (INCI : Cetearyl Alcohol & Cetearyl Glucoside), Montanov™ 82 (INCI : Cetearyl Alcohol and Coco- Glucoside), Montanov™ S (INCI : Coco-Glucoside & Coconut Alcohol), Montanov™ L (INCI : C14-22 Alcohols & C12-20 Alkyl Glucoside).
[0074] Une autre variante d’alkyglucosides utile à l’invention est un alkyl glucoside de formule R1 -O-(R2-O)p-(S)n dans laquelle S est un glucose, R1 désigne un radical alkyl linéaire de 6 à 18 atomes de carbones, n est égal à 1 , et p est égal à 0. Une autre variante d’alkyglucosides utile à l’invention est un mélange d’un premier alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant 6 à 18 atomes de carbone, et d’un second alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant deux atomes de carbone supplémentaire par rapport audit premier alkyl glucoside.
[0075] Le tensioactif non ionique peut en outre être choisi parmi les alkyl polyglycosides, préférentiellement alkyl polyglucosides, de HLB, selon l’échelle de Griffin, supérieure ou égal à 10, ou supérieur ou égale à 12, ou supérieure ou égal [0076] De préférence, le tensioactif non ionique utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est un tensioactif non ionique liquide à température ambiante.
[0077] Lorsque plusieurs tensioactifs non ioniques utiles à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande sont présents, la HLB résultante des HLB de tous lesdits tensioactifs non ioniques, est comprise dans une gamme allant de 8 à 20, ou de 10 à 18, ou de 12 à 18, ou de 14 à 18.
[0078] Le pourcentage massique en ledit tensioactif non ionique par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique, est supérieur ou égal à 1 %, ou à 1 ,5 %, ou à 2 %, ou à 2,5 %, ou à 3 %, ou à 3,5 %, ou à 5 %, ou à 7 %. De plus, ce pourcentage est inférieur ou égal à 20 %, ou 18%, ou 16%, ou 14 %, ou 12 %, ou 10 %, ou 8 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, le pourcentage massique en ledit tensioactif non ionique est de 0,5 à 10 %, ou de 1 à 7 %, ou de 1 ,5 à 5 %, ou de 2 à 3 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
[0079] Tensioactif cationique
[0080] Le tensioactif cationique utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande peut être choisi parmi les alkylquaternium en C16 à C22, par exemple le cetrimonium chloride, ou parmi les estersquaternium ou les amidoamines.
[0081] Le pourcentage massique en ledit tensioactif cationique par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique, est supérieur ou égal à 1 %, ou à 1 ,5 %, ou à 2 %, ou à 2,5 %, ou à 3 %, ou à 3,5 %, ou à 5 %, ou à 7 %. De plus, ce pourcentage est inférieur ou égal à 20 %, ou 18%, ou 16%, ou 14 %, ou 12 %, ou 10 %, ou 8 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, le pourcentage massique en ledit tensioactif cationique est de 0,5 à 10 %, ou de 1 à 7 %, ou de 1 ,5 à 5 %, ou de 2 à 3 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
[0082] Tensioactif anionique [0083] Le tensioactif anionique utile à la composition objet de la présente demande remplit la fonction de tensioactif solubilisant ou émulsionnant de la phase huileuse dans la phase aqueuse. Il a un HLB supérieur ou égal à 8, ou à 9, ou à 10, ou à 11 , ou à 12. Il peut être choisi parmi les sels des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30, préférentiellement en C10-C25, plus préférentiellement en C15-C20, et tout préférentiellement en C18, par exemple le Sodium stéaroyl glutamate.
[0084] Le pourcentage massique en ledit tensioactif anionique par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique, est supérieur ou égal à 1 %, ou à 1 ,5 %, ou à 2 %, ou à 2,5 %, ou à 3 %, ou à 3,5 %, ou à 5 %, ou à 7 %. De plus, ce pourcentage est inférieur ou égal à 20 %, ou 18%, ou 16%, ou 14 %, ou 12 %, ou 10 %, ou 8 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, le pourcentage massique en ledit tensioactif anionique est de 0,5 à 10 %, ou de 1 à 7 %, ou de 1 ,5 à 5 %, ou de 2 à 3 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
[0085] Phase huileuse
[0086] La phase huileuse utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande comprend au moins une huile et/ou au moins une cire. Le pourcentage massique de ladite phase huileuse dans ladite composition cosmétique ou dermatologique est inférieur ou égal à 75 %, ou à 50 %, ou à 40 %, ou à 30 %, ou à 20 %.
[0087] La phase huileuse peut également représenter un pourcentage massique dans ladite composition cosmétique ou dermatologique inférieur ou égal à 15 %, ou à 7 %, ou à 6 %, ou à 5 %, et préférentiellement simultanément supérieur ou égal à 0,5 %, ou 1 %, ou 2 %, ou 3 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Préférentiellement, le pourcentage massique en phase huileuse dans ladite composition est de 0,5 à 15 %, ou de 1 à 7 %, ou de 2 à 6 %, ou de 3 à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. La composition cosmétique ou dermatologique peut alors se présenter sous la forme d’un isotrope aqueux. [0088] La phase huileuse peut comprendre au moins 50% en poids d’une huile végétale ou d’origine naturelle, ou au moins 75%, ou au moins 90%, ou au moins 95 %, ou au moins 99 %. De préférence la phase huileuse est constituée d’une une huile végétale ou d’origine naturelle, préférentiellement d’une huile végétale, et plus préférentiellement d’une huile végétale riche en acide gras monoinsaturés.
[0089] Huile
[0090] L’huile comprise dans, ou constituant, la phase huileuse utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande, joue un rôle clé pour la réduction du peluchage après séchage. Elle peut aussi simultanément remplir la fonction d’agent émollient ou agent hydratant pour la peau. Elle peut être choisie parmi les huiles volatiles ou les huiles non volatiles, préférentiellement parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires, les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires végétales, les huiles non volatiles siliconées, ou les huiles volatiles hydrocarbonées apolaires, plus préférentiellement parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires, préférentiellement les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires végétales ou d’origine naturelle.
[0091] On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1.013.105 Pa).
[0092] Huiles non volatiles
[0093] Par non volatile, on désigne des huiles dont la pression de vapeur est inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa (mesure selon la norme OCDE 104 du 27/07/95). L'huile non volatile est choisie parmi les huiles non volatiles siliconées, les huiles non volatiles hydrocarbonées, polaires ou apolaires, ainsi que leurs mélanges ; et de préférence parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires, en particulier choisie parmi les huiles esters, notamment décrites aux sections (2) à (4,9) ci-après, les huiles hydrocarbonées végétales, notamment décrites à la section (4.10) seules ou en mélanges.
[0094] Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. L'huile hydrocarbonée est donc distincte d'une huile siliconée et d'une huile fluorée. Par « huile siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
[0095] Huiles hydrocarbonées non volatiles polaires
[0096] Les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires sont des huiles hydrocarbonées non volatiles contenant des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, ces huiles sont exemptes d'hétéroatomes tels que l'azote, le soufre et le phosphore. Dans le cas présent, elles comprennent au moins un atome d'oxygène. En particulier, elles comprennent au moins une fonction alcool (il s'agit alors d'une « huile alcool ») ou au moins une fonction ester (il s'agit alors d'une « huile ester »). Les huiles esters peuvent être hydroxylées.
[0097] L’huile utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est choisi parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires suivantes :
[0098] (1) les alcools en C10-C26, de préférence les monoalcools : les alcools en C10-C26 sont saturés ou non, ramifiés ou non, et comprennent de 10 à 26 atomes de carbone, de préférence de 14 à 24 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer les alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...). Bien entendu, d'autres alcools à longue chaîne peuvent également être utilisés, comme par exemple, les éther-alcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet. Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d'alcools d'origine naturelle, comme par exemple, coco (C12 à C16) ou suif (C16 à C18) ou des composés type diols ou cholestérol. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l'alcool laurique, isostéarylique, oléique, le 2-butyloctanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool isocétylique, l'octyldodécanol et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'alcool est choisi parmi l'octyldodécanol.
[0099] (2) les monoesters, les diesters, les triesters, optionnellement hydroxylés, d'un acide mono ou polycarboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8. En particulier :
(2.1 ) les monoesters d'un acide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés,
(2.2) les diester d'un diacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés ; tels que le diisopropyl adipate, le diéthyl-2 hexyl adipate, le dibutyl adipate, le succinate de 2-diéthyl-hexyle,
(2.3) les triesters d'un triacide carboxylique en C2-C8 et d'un alcool en C2-C8, optionnellement hydroxylés, tels que les esters d'acide citrique, tels que le trioctyle citrate, triéthy Icitrate, l'acéty Itributy I citrate, le tributy I citrate.
[0100] (3) les esters d'un polyol en C2-C8 et d'un ou plusieurs acides carboxyliques en C2-C8 : tels que les diesters de glycol et de monoacides, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, ou les triesters de glycol et de monoacides tel que la triacétine. [0101] (4) les huiles ester, en particulier ayant entre 17 et 70 atomes de carbone : à titre d'exemples, on peut citer les mono-, di- ou tri- esters. Les huiles esters peuvent être hydroxylées ou non. L'huile ester non volatile peut être choisie par exemple parmi :
[0102] (4.1 ) les monoesters comprenant entre 17 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters, de formule R1 -COO-R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone à condition que R1 +R2 soit supérieur ou égal à 17, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l' isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate de 2-octyldodécyle. De préférence, il s'agit des esters de formule R1 -COO-R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 3 à 40 atomes de carbone, R1 et R2 étant 10 tels que R1 +R2 soit supérieur ou égal à 17. Encore plus particulièrement, l'ester comprend entre 17 et 40 atomes de carbone au total. A titre de monoesters préférés, on peut citer l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'isopropyle, l'érucate d'oleyle et/ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle.
[0103] (4.2) les monoesters d'acide gras, en particulier de 18 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, et de diols, comme le monostéarate de propylène glycol.
[0104] (4.3) les diesters, notamment comprenant entre 18 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 18 et 50 atomes de carbone au total. On peut notamment utiliser les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que de préférence le diisostéaryle malate ; ou les diesters de monoacide carboxylique et de dialcools, tels que le 1 ,3-propanediyl ester d’acide octanoïque (ou propanediol dicaprylate), vendu sous le nom DUB ZENOAT par la société Stéarinerie Dubois ; ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, le dioctanoate de propylène glycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol, ou le polyglycéryle-2 diisostéarate (notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale DERMOL DGDIS par la société Alzo) ;
[0105] (4.4) les monoesters et les diesters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 18 à 70, comme le polyglycéryl-3 diisostéarate, le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate,1 'hydroxystéarate d' octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine;
[0106] (4.5) les triesters, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2 ;
[0107] (4.6) les tétraesters et pentaesters, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de pentaerythritol ou de polyglycerol et d'un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaerythrityle de tetraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ; et tels que les pentaesters de dipentaerythityl et d’un monoacide carboxylique, par exemple le dipentaerythrityl pentaisononanoate, commercialisé sous le nom DUB VINYL par Stéarinerie Dubois,
[0108] (4.7) les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1 ,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI: dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailucent ISDA ;
[0109] (4.8) les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®;
[0110] (4.9) les polyesters résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l'huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech ;
[0111] (4.10) les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d'acides gras (liquides à température ambiante), notamment d'acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride et leurs mélanges, par exemple tel que celui commercialisé sous la référence Myritol 318 de Cognis, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d'acide en C18-36 tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 commercialisé par Stéarineries Dubois), l’huile végétale extraite de noix de coco (qui est composée de Caprylic/Capric triglyceride), l'huile de jojoba, l'huile de macadamia, l'huile de noyau d'abricot, ainsi que les triglycérides insaturés tels que l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de ximénia, l'huile de pracaxi ; et les autres huiles hydrocarbonées végétales telles que l’huile de graines de Camélia du Japon, l'huile d'avocat, l'huile de camélias, l’huile de noisette, l’huile de tsubaki, l'huile de noix de cajou, l'huile d’argan, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de mais, l’huile de germes de blé, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile d'arachide, l’huile d’amande douce (riche en acide oléique (mono insaturé) et acide linoléique (acide di-insaturé)).
[0112] (4.11 ) et leurs mélanges, comme par exemple les huiles constituées de mélange de monoesters d’acide gras en C8-C10 et d’alcools gras en C12-C18, telles que le MIGLYOL Coco 810 de IOI Oleo GmbH (nom INCI : coco- Capyrlate/Caprate).
[0113] De préférence, l’huile hydrocarbonée non volatiles polaire est choisie parmi les huiles esters, et en particulier les monoesters comprenant au moins 17 atomes de carbone au total, les pentaesters, notamment ayant au moins 35 atomes de carbone, et parmi les huiles hydrocarbonées végétales, ainsi que leurs mélanges.
[0114] Huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires [0115] En ce qui concerne les huiles non volatiles apolaires, aussi appelées « huiles minérales » car provenant de la distillation de combustibles fossiles tels que le pétrole ou le charbon, on peut citer tout particulièrement l'huile de paraffine, le squalane, le pentadecane, le nonadecane l’eicosane, l’isoeicosane, les polybutènes, hydrogénés ou non, les polyisobutènes hydrogénés ou non, les polydécènes hydrogénés ou non, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, ainsi que leurs mélanges. Ces huiles sont composées d’hydrocarbures, principalement des alcanes ou des alcènes comptant de 15 à 40 atomes de carbone. Un exemple de mélange d’huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires est le produit Emogreen L15 vendu par Seppic, qui est un mélange d’alcanes en C15-C19. Préférentiellement, la composition cosmétique ou dermatologique comprend une huile non volatile hydrocarbonée apolaire qui est la paraffine.
[0116] Huiles non volatiles siliconées
[0117] En ce qui concerne les huiles non volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles siliconées non volatiles non phénylées, comme par exemple la polydimethylsiloxane, aussi appelée diméthicone, ou phénylées, comme par exemple la polyphenylmethylsiloxane. Préférentiellement, l’huile non volatile siliconée est choisie parmi les huiles siliconées linéaires non phénylées, telles que la polydimethylsiloxane.
[0118] On peut également citer les huiles siliconées phénylées, comme par exemple la diphenyl dimethicone, la phenyl trimethicone, la trimethylsiloxyphenyl dimethicone, la diphenylsiloxy phenyl trimethicone, le trimethyl pentaphenyl trisiloxane, ou le tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, ainsi que leurs mélanges. Avantageusement, l'huile non volatile siliconée ne comprend pas de groupement oxyalkyléné(s) en C2-C3 (oxyéthyléné, oxypropyléné), ni de groupement glycérolé(s).
[0119] Huiles volatiles
[0120] Par « huile volatile », on désigne des huiles ayant pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40 000 Pa), en particulier allant de 2,66 Pa à 13 000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1 300 Pa. Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.
[0121] On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées apolaires ayant de 8 à 16 atomes de carbone comme les alcanes ramifiés en C8- C16 tels que les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et est notamment l'isohexadécane. On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n- tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane- tridécane, tel que le Cetiol Ultimate de BASF, les mélanges de n-undécane (CH) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges, ainsi que les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone, comme par exemple l’éther de dioctyl aussi connu sous le nom « dicaprylyl ether », le polypropylene glycol butyl ether comptant 14 unités propylène, aussi désigné par « PPG-14 butyl ether »
[0122] Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l'hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthyl-pentasiloxane. Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer 1 'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopenta-siloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane, le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane.
[0123] Cires : [0124] La phase huileuse utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande peut comprendre au moins une cire siliconée, ou une cire hydrocarbonée, polaire ou apolaire. La cire est d'une manière générale un composé lipophile solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion en particulier supérieur ou égal à 30°C, plus particulièrement supérieur à 45°C. Avantageusement, le point de fusion est inférieur ou égal à 90°C, plus particulièrement inférieur ou égal à 80°C, et de préférence inférieur ou égal à 70°C. Le point de fusion d'un corps gras solide peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ».
[0125] Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de corps gras solide d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium". L'échantillon est soumis à une première montée en température allant de 20°C à 120°C, à la vitesse de chauffe de 2°C/minute jusque 80°C, puis laissé à l'isotherme de 100 °C pendant 20 minutes, puis est refroidi de 120°C à 0°C à une vitesse de refroidissement de 2°C/minute, et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0°C à 20°C à une vitesse de chauffe de 2°C/minute. La valeur de température de fusion du corps gras solide est la valeur du sommet du pic le plus endotherm ique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
[0126] Cires hydrocarbonées polaires
[0127] Plus particulièrement, la cire polaire est choisie parmi les cires hydrocarbonées esters, les cires hydrocarbonées alcools, les cires siliconées, ainsi que leurs mélanges. Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par « cire ester », on entend une cire comprenant au moins une fonction ester. Les cires esters peuvent en outre être hydroxylées. Par « cire alcool », on entend une cire comprenant au moins une fonction alcool, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. La cire alcool additionnelle ne comprend en particulier pas de fonction ester. Par « cire siliconée », on entend une cire comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.
[0128] Cires esters :
[0129] On peut notamment utiliser en tant que cire ester :
[0130] i) les cires de formule R1 -COO-R2 dans laquelle R1 et R2 représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d'atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome en particulier l'oxygène, et dont la température de point de fusion varie de 30°C à 120°C, de préférence de 30°C à 100°C. En particulier on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d'alkyle en C20- C40. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations «Kester Wax K 82 P® », «Hydroxypolyester K 82 P® », «Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEIINEN. On peut aussi utiliser des mélanges d'esters d'acides carboxyliques en C14-C18 et d'alcools comme les produits « Cetyl Ester Wax 814 » de la société KOSTER KEIINEN, « SP Crodamol MS MBAL », « Crodamol MS PA » de la société CRODA, « Miraceti » de la société LASERSON. On peut également utiliser un montanate (octacosanoate) de glycol et de butylène glycol tel que la cire LICOWAX KPS FLAKES (nom INCI : glycol montanate) commercialisée par la société Clariant.
[0131] ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1 ,1 ,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T4S® par la société HETERENE.
[0132] iii) les cires diesters d'un diacide carboxylique de formule générale R3-(- OCO-R4-COO-R5), dans laquelle R3 et R5 sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes 35 de carbone) et R4 représente un groupe aliphatique en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ou ramifié et pouvant contenir ou non une ou plusieurs insaturations. De préférence, le groupe aliphatique en C4-C30 est linéaire et insaturé.
[0133] iv) les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant notamment des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8- C32, par exemple telles que l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR- A-2792190. Comme cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique, on peut citer celles vendues sous la dénomination « PHYTOWAX Olive 18 L 57 ».
[0134] v) les cires d'origine animale ou végétale, comme la cire d'abeille, la cire d'abeille synthétique, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline, la cire de son de riz, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d'Orange et de Citron, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, la cire de tournesol, en particulier raffinée.
[0135] vi) On peut également citer les cires hydrocarbonées, polyoxyalkylénées ou polyglycérolées, naturelles ou synthétiques, d'origine animale ou végétale ; le nombre de motifs oxyalkylénés (en C2-C4) peut varier de 2 à 100, le nombre de motifs glycérolés peut varier de 1 à 20. A titre d'exemples, on peut citer les cires d'abeille polyoxyéthylénées, comme la PEG-6 beeswax, la PEG-8 beeswax ; les cires de carnauba polyoxyéthylénées, comme la PEG-12 carnauba ; les cires de lanoline, hydrogénées ou non, polyoxyéthénées ou polyoxypropylénées, comme la PEG-30 lanolin, la PEG-75 lanolin ; la PPG-5 lanoline wax glyceride ; les cires d'abeille polyglycérolées, notamment la polyglyceryl-3 Beewax, le mélange Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax/Polyglyceryl-3 Esters, les cires végétales polyglycérolées telles que les cires de mimosa, jojoba, tournesol, et leurs mélanges (Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax Polyglyceryl-3 Esters. [0136] vii) Les cires correspondant aux esters partiels ou totaux, de préférence totaux, d'un acide carboxylique en C16-C30, saturé, éventuellement hydroxylé, avec le glycérol. Par esters totaux, on entend que toutes les fonctions hydroxylé du glycérol sont estérifiées. A titre d'exemple, on peut citer la trihydroxystearine (ou trihydroxystéarate de glycéryle), la tristéarine (ou tristéarate de glycéryle), la tribéhénine (ou tribéhénate de glycéryle), seuls ou en mélange. Parmi des composés convenables, on peut citer les triesters de glycérol et d'acide 12- hydroxystéarique, ou d'huile de ricin hydrogénée, comme par exemple la Thixcin R, la Thixcin E, commercialisés par Elementis Specialties.
[0137] viii) ainsi que leurs mélanges.
[0138] Cires alcools
[0139] A titre de cire alcool, on peut citer les alcools, de préférence linéaires, de préférence saturés, comprenant de 16 à 60 atomes de carbone, dont le point de fusion est compris entre 25°C et 90°C. A titre d'exemples de cire alcool, on peut citer l'alcool stéarique, l'alcool cétylique, l'alcool myristique, l'alcool palmitique, l'alcool béhénique, l'alcool érucique, l'alcool arachidylique, ou leurs mélanges.
[0140] Cires hydrocarbonées apolaires
[0141] La cire peut être choisie parmi les cires hydrocarbonées apolaires. Par « cire hydrocarbonée apolaire », on entend une cire ne comprenant que des atomes de carbone ou d'hydrogène dans sa structure. En d'autres termes, une telle cire est exempte d'autres atomes, en particulier d'hétéroatomes tels que par exemple l'azote, l'oxygène, le silicium. A titre illustratif des cires apolaires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fischer-Tropsch, les microcires notamment de polyéthylène.
[0142] Cires siliconées
[0143] En tant que cire siliconée, on peut citer par exemple : les mélanges comprenant un composé de type C30-45 Alkyldimethylsilyl Polypropylsilsesquioxane (nom INCI), comme le produit Dow Corning SW-8005 C30 Resin Wax commercialisé par la société Dow Corning ; les mélanges comprenant un composé du type C30-45 Alkyl Methicone (nom INCI), comme le produit Dow Corning® AMS-C30 Cosmetic Wax ; les mélanges comprenant un composé du type C20-24 alkyl methicone, comme le SeraSoft SW 73 de KCC Beauty ; les mélanges comprenant un composé du type C26-28 alkyl methicone, comme les Belsil® CDM 3526 VP et Belsil® CM 7026 VP de Wacker. On peut également citer la cire d'abeille siliconée.
[0144] La composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande peut comprendre une teneur en cire(s), de préférence polaire(s), de préférence hydrocarbonée(s) polaire(s), comprise entre 0,5 et 10 % en poids, ou de 0,5 à 6 % en poids, ou de 1 à 4 % en poids, par rapport au poids de ladite composition.
[0145] Huile végétale riche en acide gras monoinsaturé
[0146] Par « huile végétale riche en acide gras monoinsaturé », on entend une huile végétale, ou d’origine végétale, qui comprend entre 15 et 95 % en poids en acide gras monoinsaturé, l’expression « en acide gras monoinsaturé » signifiant « en un acide gras monoinsaturé » ou « en au moins un acide gras monoinsaturé », préférentiellement entre 30 et 90 %, plus préférentiellement entre 50 et 85%, par rapport au poids total en ladite huile. Cette huile peut également comprendre moins de 25 % en poids en acide gras saturé, l’expression « en acide gras saturé » signifiant « en un acide gras saturé » ou « en au moins un acide gras saturé », et/ou moins de 70 % en poids en acide gras polyinsaturé, par rapport au poids total en ladite huile, l’expression « en acide gras polyinsaturé » signifiant « en un acide gras polyinsaturé » ou « en au moins un acide gras polyinsaturé »,.
[0147] L’acide gras monoinsaturé peut être l’acide oléique, l’acide palmitoléique, l’acide gadoléique (ou acide 11 -eicosénoïque), ou leurs mélanges. L’acide gras polyinsaturé peut être l’acide linoléique, l’acide alpha-linoléique, ou leurs mélanges. L’acide gras saturé peut être l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, ou leurs mélanges. [0148] Des huiles végétales riches en acide gras monoinsaturé utile à la composition objet de la présente demande sont l’huile de macadamia, l’huile d’olive, l’huile d’amande douce, l’huile de graines de tournesol. Selon un mode de réalisation, l’huile végétale riche en acide gras monoinsaturé est l’huile de macadamia.
[0149] Modes de réalisation de la composition selon l’invention
[0150] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires,
- les huiles siliconées non volatiles phénylées ou non phénylées, les huiles volatiles siliconées linéaires,
- ou les huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone.
[0151] Selon un mode de réalisation préférentiel, l’huile est choisie parmi les huiles non volatiles apolaires, les huiles hydrocarbonées végétales, ou les huiles siliconées non volatiles non phénylées.
[0152] Selon un mode de réalisation plus préférentiel, l’huile est choisie parmi les huiles non volatiles apolaires ou les huiles hydrocarbonées végétales.
[0153] Selon un mode de réalisation plus préférentiel, l’huile est choisie parmi les huiles non volatiles apolaires ou les huiles végétales riches en acide gras monoinsaturé.
[0154] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires,
- les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires végétales à l’exception de l’huile d’olive,
- les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires non végétales linéaires,
- les huiles non volatiles siliconées linéaires, préférentiellement non phénylées,
- les huiles volatiles hydrocarbonées apolaires de type éther ayant une seule fonction éther.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,5 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 5.
[0155] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires,
- les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires végétales à l’exception de l’huile d’olive et de l’huile de tournesol,
- les huiles non volatiles siliconées linéaires, préférentiellement non phénylées.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 7 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 4.
[0156] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires,
- les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires végétales à l’exception de l’huile d’olive, de l’huile de tournesol, de l’huile d’argan, et du caprylyl/capryl triglycéride.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 7 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 4,5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 2,75.
[0157] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les triglycérides d’acides gras, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan, l’huile de tournesol, l’huile d’olive,
- les huiles siliconées non volatiles linéaires phénylées ou non phénylées, ou les huiles non volatiles siliconées linéaires,
- ou les huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone.
[0158] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les triglycérides saturées, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan, l’huile de tournesol,
- les huiles siliconées non volatiles linéaires phénylées ou non phénylées, préférentiellement les huiles siliconées non volatiles linéaires non phénylées,
- ou les huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone.
[0159] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les triglycérides saturées, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan,
- ou les huiles siliconées non volatiles linéaires non phénylées ou les huiles non volatiles siliconées linéaires.
[0160] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan,
- les huiles siliconées non volatiles linéaires non phénylées ou les huiles volatiles siliconées linéaires.
[0161] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan,
- les huiles siliconées non volatiles linéaires non phénylées.
[0162] Selon un mode de réalisation, l’huile utile à la composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande est choisie parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, ou l’huile de jojoba.
[0163] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- l’huile de paraffine,
- le caprylic/capric triglycéride, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan, l’huile de tournesol,
- la diméthicone,
- ou l’éther de dioctyl.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,5 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 5.
[0164] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- l’huile de paraffine,
- l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l’huile de jojoba, l’huile d’argan,
- ou la diméthicone.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 7 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 3,5.
[0165] Selon un mode de réalisation, l’huile est choisie parmi :
- l’huile de paraffine,
- l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, ou l’huile de jojoba.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 7 à 8,5 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 4,5 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 2,75.
[0166] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est non ionique et est choisi parmi :
- les alkyl glucosides,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés,
- les alcools gras polyéthoxylées,
- les esters de polyglycérols,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un ester d’acide carboxylique, préférentiellement les mélanges constitués d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, et tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate,
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylées.
[0167] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi :
- les sels des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30,
- les alkyl glucosides, - les alcools gras polyéthoxylées,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un ester d’acide carboxylique, préférentiellement les mélanges constitués d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, et tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate,.
[0168] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est anionique et est choisi parmi les sels des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30.
[0169] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi :
- les sels de sodium des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30, préférentiellement en C10-C25, plus préférentiellement en C15-C20, et tout préférentiellement en C18,
- les alkyl glucosides de formule R1 -O-(R2-O)p-(S)n dans laquelle S est un glucose, R1 désigne un radical alkyl linéaire de 6 à 18 atomes de carbones, n est égal à 1 , et p est égal à 0 ; ou un mélange d’un premier alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant 6 à 18 atomes de carbone, et d’un second alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant deux atomes de carbone supplémentaire par rapport audit premier alkyl glucoside,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 100 motifs d'oxyde d'éthylène et de une à trois chaînes grasses comprenant de 10 à 30 atomes de carbone,
- les éthers de polyéthylène glycol et d’alcool gras en C8-C40,
- les mono-, di-, ou tri-esters d’acides gras en C6-C40 et de polyglycérol ayant de 2 à 100 monomères glycérol, choisis parmi : les mono-, di- ou tri-esters d’acides gras au plus en C8 et de polyglycérol ayant au plus 3 monomères glycérol ; les mono-, di- ou tri-esters d’acide gras au plus en C10 et de polyglycérol ayant 4 monomères de glycérol ; ou les mono-, di- ou tri-esters d’acides gras au plus en C12 et de polyglycérol ayant au moins 5 monomères glycérol,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un diester d’acide citrique, préférentiellement les mélanges constitués d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, et tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate,
- les polydiméthylsiloxanes modifiés par l’oxyde d’éthylène et/ou l’oxyde de propylène.
[0170] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi :
- les sels de sodium des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30, préférentiellement en C10-C25, plus préférentiellement en C15-C20, et tout préférentiellement en C18,
- les alkyl glucosides de formule R1 -O-(R2-O)p-(S)n dans laquelle S est un glucose, R1 désigne un radical alkyl linéaire de 6 à 18 atomes de carbones, n est égal à 1 , et p est égal à 0 ; ou un mélange d’un premier alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant 6 à 18 atomes de carbone, et d’un second alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant deux atomes de carbone supplémentaire par rapport audit premier alkyl glucoside,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence au moins 5 motifs d’oxyde d’éthylène et de une à trois chaînes grasses comprenant de 12 à 18 atomes de carbones, plus préférentiellement ayant entre 5 et 40 motifs d’oxyde d’éthylène et de une à trois chaînes grasses comprenant de 12 à 18 atomes de carbones, encore plus préférentiellement ayant 20 motifs d'oxyde d'éthylène et de une à trois chaînes grasses comprenant de 12 à 18 atomes de carbone, et tout préférentiellement ayant 20 motifs d’oxyde d’éthylène et une chaîne grasse comprenant de 12 à 18 atomes de carbone,
- les éthers de polyéthylène glycol et d’alcool gras en C8-C40,
- les mono-, di-, ou tri-esters d’acides gras en C6-C40 et de polyglycérol ayant de 2 à 100 monomères glycérol, choisis parmi : les mono-, di- ou tri-esters d’acides gras au plus en C8 et de polyglycérol ayant au plus 3 monomères glycérol ; les mono-, di- ou tri-esters d’acide gras au plus en C10 et de polyglycérol ayant 4 monomères de glycérol ; ou les mono-, di- ou tri-esters d’acides gras au plus en C12 et de polyglycérol ayant au moins 5 monomères glycérol,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un diester d’acide citrique, préférentiellement les mélanges constitués d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, et tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate,
- les polydiméthylsiloxanes modifiés par l’oxyde d’éthylène ayant au moins 12 motifs d’oxyde d’éthylène.
[0171] Selon un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi :
- les sels de sodium des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30, préférentiellement en C10-C25, plus préférentiellement en C15-C20, et tout préférentiellement en C18,
- les alkyl glucosides de formule R1 -O-(R2-O)p-(S)n dans laquelle S est un glucose, R1 désigne un radical alkyl linéaire de 8 à 10 atomes de carbones, n est égal à 1 , et p est égal à 0 ; ou un mélange d’un alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant 8 atomes de carbone, et d’un alkyl glucoside dans lequel R1 est un radical alkyl linéaire saturé comptant 10 atomes de carbone,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence 20 motifs d'oxyde d'éthylène et une chaîne grasse comprenant de 12 à 18 atomes de carbone,
- les mélanges constitués d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, et tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate.
Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,25 à 8,25 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 3,75 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 1 ,75.
[0172] Selon un mode de réalisation préférentiel, le tensioactif est choisi parmi le sodium stearoyl glutamate, le caprylyl/capryl glucoside, le heptyl glucoside, le monolaurate de polyoxyéthylène sorbitane (le polysorbate-20), le monooléate de polyoxyéthylène sorbitane (le polysorbate-80), le trioléate de polyoxyéthylène sorbitane (le polysorbate-85), le PEG-80 sorbitan laurate, l’éther de polyéthylène glycol et d’alcool ricinoléique comprenant 40 moles d’oxyde d’éthylèn (le PEG-40 hydrogenated castor oil), le monoester d’acide dodécanoïque et de décaglycérol (le polyglycéryl-10 laurate), le monoester d’acide décanoïque et de tetraglycérol (le polyglycéryl-4 caprate), l’éther de pentaéthylène glycol et de monooléyle (l’oleth-5), le Tego Care LTP MB, le polydiméthylsiloxane oxyéthylèné et oxypropylèné (la PEG-12 diméthicone). Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,25 à 8,25 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 4,75 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 4,0.
[0173] Selon un mode de réalisation préférentiel, le tensioactif est choisi parmi le sodium stearoyl glutamate, le caprylyl/capryl glucoside, le heptyl glucoside, le monolaurate de polyoxyéthylène sorbitane, le monooléate de polyoxyéthylène sorbitane, le trioléate de polyoxyéthylène sorbitane, l’éther de polyéthylène glycol et d’alcool ricinoléique comprenant 40 moles d’oxyde d’éthylène, le monoester d’acide dodécanoïque et de décaglycérol, le monoester d’acide décanoïque et de tetraglycérol, l’éther de pentaéthylène glycol et de monooléyle, les mélanges de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate. Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,25 à 8,25 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 4,75 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 3,0.
[0174] Selon un mode de réalisation très préférentiel, le tensioactif est choisi parmi le sodium stearoyl glutamate, le caprylyl/capryl glucoside, le monolaurate de polyoxyéthylène sorbitane, ou le monooléate de polyoxyéthylène sorbitane. Ce mode de réalisation permet d’atteindre un effet coussin allant de 6,25 à 8,25 conjointement à un peluchage à l’application inférieur ou égal à 3,75 et à un peluchage après séchage inférieur ou égal à 1 ,75.
[0175] Effets sur le profil sensoriel
[0176] La composition cosmétique ou dermatologique objet de la présente demande a l’avantage de posséder un profil sensoriel caractérisé par un effet coussin significatif et par un peluchage à l’application et/ou après séchage, modéré. Par « effet coussin significatif », on entend un effet coussin, mesuré selon la méthode d’évaluation sensorielle décrite dans la présente demande, ayant une note supérieure ou égale à 5, préférentiellement supérieure ou égale à 6, supérieure ou égale à 7, et tout préférentiellement supérieure ou égale à 7,5. Par « peluchage à l’application modéré » et « peluchage après séchage modéré », on entend des peluchages mesurés selon la méthode d’évaluation sensorielle décrite dans la présente demande, ayant une note inférieure ou égale à 5, préférentiellement inférieure ou égale à 4, préférentiellement inférieure ou égale à 3.
[0177] Lors de l’application de la composition cosmétique ou dermatologique, deux types de résidus peuvent se former : des peluches mouillées et/ou un film de matière humide, qui peuvent persister sur la peau à l’issue de l’application. Par « film de matière humide », on entend la couche de composition cosmétique ou dermatologique n’ayant pas pénétré dans la peau, et donc étalée sur la peau de façon plus ou moins homogène, et d’une épaisseur inférieure à environ 1 mm, préférentiellement inférieure ou égale à environ 0,5 mm. Par « peluches mouillées », on entend des fragments de composition cosmétique ou dermatologique ayant une consistance suffisante pour être visibles individuellement et ressentis au toucher, qui peuvent s’apparenter à des agrégats ou agglomérats des constituants de ladite composition, et qui ont encore une teneur en eau élevée.
[0178] Après la pénétration ou le séchage des résidus formés lors de l’application, la mise en œuvre d’un frottement de la peau avec l’index peut provoquer la formation de deux types de résidus : un résidu de type « sable » et/ou des peluches sèches. Par « résidu de type sable », on entend des fragments plus ou moins secs, de taille inférieure à 1 mm, qui peuvent s’apparenter à des petites écailles ou à un sable fin à très fin, et qui sont ressentis lors des frottements sur la peau comme une légère sensation de gommage. Par « peluches sèches », on entend des agrégats pauvres en eau se présentant sous la forme de « bouloches » individualisées et bien formées, contenant tout ou partie des constituants de la composition cosmétique ou dermatologique. Ces peluches sèches peuvent se présenter comme des « boudins » de longueur supérieure ou égale à 2 mm et de largeur supérieure ou égale à 0,5 mm.
[0179] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique ou dermatologique présente :
- un effet coussin ayant une note supérieure ou égale à 7, préférentiellement supérieure ou égale à 7,5 et,
- un peluchage à l’application ayant une note inférieure ou égale à 5, préférentiellement inférieure ou égale à 4,5, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 4 et,
- un peluchage après séchage ayant une note inférieure ou égale à 4, préférentiellement inférieure ou égale à 3, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 2,5.
[0180] Utilisation d’huile et de tensioactif pour réduire le peluchage
[0181] Un autre objet de la présente demande est l’utilisation d’une huile et d’un tensioactif pour dans une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un amidon carboxyalkylé comme agent épaississant de la phase aqueuse de ladite composition, ladite utilisation étant caractérisée en ce que le rapport de la masse de l’huile sur la masse du tensioactif est compris dans une gamme allant de 0,3 à 7, ou de 0,5 à 6, ou de 0,75 à 5, ou de 1 à 4, ou de 1 ,25 à 3, ou de 1 ,5 à 2,5, ou est égal à 2, et ladite utilisation permettant de réduire ou éliminer le peluchage à l’application et/ou après séchage, tout en maintenant un effet coussin.
[0182] Selon un mode de réalisation de cette utilisation, elle consiste en l’utilisation d’une huile non volatile hydrocarbonée polaire végétale ou d’origine végétale et d’un tensioactif non ionique. L’huile non volatile hydrocarbonée polaire végétale peut être choisie parmi les huiles végétales riches en acide gras monoinsaturé, l’huile de macadamia, par exemple l’huile de macadamia. Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de sorbitan, les polyglycéryl d’acide gras, les diesters d’acide citrique, ou leurs mélanges, par exemple le mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de di lauryl citrate, par exemple celui commercialisé sous la référence « Tego® Care LTP » par la société Evonik Personal Care.
[0183] Système gélifiant à effet coussin et à peluchage modéré
[0184] Un autre objet de la présente demande est un mélange d’un amidon carboxyalkylé, d’un tensioactif et d’une huile comme système gélifiant ou épaississant à effet coussin avec un peluchage modéré, utile pour préparer des compositions cosmétiques ou dermatologiques présentant un effet coussin et un peluchage à l’application et/ou après séchage modéré. [0185] Selon un mode de réalisation, le système gélifiant ou épaississant à effet coussin et peluchage modéré comprend, préférentiellement est constitué de :
- au moins un amidon carboxyalkylé, préférentiellement choisi parmi les amidons carboxyéthylés, les amidons carboxyméthylés, les amidons carboxypropylés, les amidons carboxybutylés, et tout préférentiellement l’amidon carboxyalkylé est un amidon carboxyméthylé,
- au moins une huile, préférentiellement choisie parmi les huiles d’origine naturelle, notamment végétales, et les huiles minérales, les silicones, de préférence la phase huileuse est constituée d’au moins une huile d’origine naturelle, notamment végétale,
- au moins un tensioactif, préférentiellement choisi parmi les tensioactifs non ioniques, ou les tensioactifs cationiques.
[0186] Dans ledit système gélifiant ou épaississant, le rapport de la masse de l’huile sur la masse du tensioactif est compris dans une gamme allant de 0,3 à 7, ou de 0,5 à 6, ou de 0,75 à 5, ou de 1 à 4, ou de 1 ,25 à 3, ou de 1 ,5 à 2,5, ou est égal à 2.
[0187] Méthode d’évaluation du profil sensoriel
[0188] Le profil sensoriel d’une composition cosmétique ou dermatologique selon l’objet de la présente demande est évalué par un panel d’au moins quatre personnes expertes dans l’analyse sensorielle des produits cosmétiques, entraînées durant quatre mois, à raison d’une session par semaine, à évaluer les trois critères sensoriels suivants selon une échelle allant de 0 à 10 : l’effet coussin, le peluchage à l’application, et le peluchage après séchage. La borne « 0 » de l’échelle d’un critère sensoriel correspond à la valeur minimale dudit critère, c’est-à- dire à la sensation la plus faible pour ce critère, et la borne « 10 » correspond à la valeur maximale dudit critère, c’est-à-dire à la sensation la plus forte pour ce critère.
[0189] L’entraînement des panélistes consiste en la mémorisation sensorielle, c’est-à-dire la mémorisation des sensations ressenties, lors de la prise en main et de l’application sur leur avant-bras de compositions de référence correspondant aux bornes extrêmes des gammes des critères à évaluer, à savoir : [0190] pour la borne « 0 » des trois critères évalués ici : la borne « fluide » du kit « EBITouch® » pour le critère « effet coussin », et la peau nue de la zone intérieure de l’avant-bras, présentant très peu ou pas de pilosité, pour le peluchage à l’application et le peluchage après séchage.
[0191] pour la borne « 10 » des trois critères évalués ici : un gel aqueux d’amidon carboxyméthylé Beauté by Roquette® ST 118 à 8 % en poids par rapport au poids total du gel, et de sorbitol Beauté by Roquette PO 071 à 10 % en poids par rapport au poids total du gel, préparé dans de l’eau déminéralisée selon le protocole suivant : dans l’eau déminéralisée maintenue à 80°C, dissolution du sorbitol sous agitation à 100-200 rpm à la pale défloculeuse pendant 5 minutes, puis dispersion de l’amidon carboxyméthylé sous agitation à 500-1000 rpm à la pale défloculeuse et maintien sous agitation pendant 15 minutes à 80°C.
[0192] Les trois critères sont alors évalués selon les protocoles suivants :
[0193] Pour le critère « effet coussin » : il est évalué lors de la prise en main d’environ 0,04 grammes de composition de référence ou de composition à évaluer, la composition est placée entre l’index et le pouce, puis trois pressions sont exercées en écartant les doigts d’au plus 0,5 cm. La borne « 10 » est décrite comme donnant un effet « rebond », et correspondant à une composition très élastique et qui conserve sa consistance. La borne « 0 » est décrite comme ne donnant aucun effet rebond, et correspondant à une composition qui n’est pas du tout élastique, et qui est fluide, c’est-à-dire qui s’étale sans conserver sa consistance.
[0194] Pour le critère « peluchage à l’application » : il est évalué lors de l’application d’environ 0,2 grammes de composition sur l’intérieur de l’avant-bras. La composition est prélevée avec l’index puis appliqué sur une zone rectangulaire dite « de mesure », située dans l’intérieur de l’avant-bras, de dimensions environ 7 cm dans le sens longitudinal, et environ 5 cm dans le sens transverse, en effectuant dix rotations avec le bout de l’index en couvrant toute la surface et à une vitesse d’environ un tour par seconde. La borne « 10 » est décrite comme formant une grande quantité de peluches mouillées. La notation « 4 » correspond à la quantité maximale de résidu de type « film de matière humide » persistant à la surface de la peau à l’issu de l’application. La borne « 0 » correspond à l’absence totale de peluches mouillées et de résidu de type « film de matière humide ».
[0195] Pour le critère « peluchage après séchage » : il est évalué sept minutes après l’évaluation du critère « peluchage à l’application » sur la même zone rectangulaire « en l’état », c’est-à-dire dans l’état dans lequel elle se trouve l’évaluation du critère « peluchage à l’application », donc après l’application d’environ 0,2 grammes de composition sur l’avant-bras selon le protocole du critère « peluchage à l’application ». Le temps d’attente de sept minutes doit permettre la pénétration et/ou le séchage de la composition ayant éventuellement persisté sous forme d’un film de matière humide et/ou de peluches mouillées à l’issue de l’étape d’application. Après les sept minutes d’attente, un mouvement de frottement avec l’index est effectué sur la zone rectangulaire de mesure, en opérant cinq allers- retours dans le sens longitudinal de l’avant-bras, et en opérant avec une forte pression sur la zone concernée. La borne « 0 » correspond à l’absence totale de résidu de type « sable » et de peluches sèches. La notation « 4 » correspond à une quantité maximale de résidu de type « sable ». La notation « 6 » correspond à l’apparition des premières peluches sèches, qui est généralement concomitante à la disparition du résidu de type « sable », a priori du fait de sa transformation en peluches sèches. La borne « 10 » est décrite comme formant une grande quantité de peluches sèches.
[0196] En support aux entraînements suivis et aux évaluations réalisées par les panélistes, des logigrammes d’évaluation des critères ont été établis pour que les panélistes donnent des notations cohérentes. Les tableaux suivants reprennent les notations proposées dans ces logigrammes-guide et les descriptions associées. La colonne de droite présente le niveau d’acceptabilité des notations pour un consommateur moyen.
[0197] [Tableau 1]
[0198] [Tableau 2]
[0200] Ces tableaux sont également représentés sous forme de logigramme aux figures 1 , 2 et 3. Exemples
[0201] Exemple 1 : réduction du peluchage d’un gel aqueux d’amidon carboxyméthylé par ajout d’huile de macadamia et de Teqo® Care LTP
[0202] Dans cet exemple, nous avons étudié l’impact de l’introduction d’huile de macadamia et d’un tensioactif non ionique liquide à température ambiante, le Tego® Care LTP du producteur ©Evonik Industries AG, sur le profil sensoriel d’un gel aqueux de l’amidon carboxyméthylé Beauté by Roquette® ST 118 (noté « BBR ST 118 » de manière abrégée) à 7 % en poids en amidon par rapport au poids total du gel. Par un criblage expérimental selon deux dimensions, à savoir la teneur en huile de macadamia et la teneur en Tego® Care LTP, nous avons déterminé les profils sensoriels des gels aqueux de BBR ST 118 sur les critères sensoriels d’effet coussin, de peluchage à l’application et de peluchage après séchage, selon la méthode exposée dans la présente demande.
[0203] Pour préparer des gels aqueux de BBR ST 118 à différentes teneurs en huile de macadamia et en Tego® Care LTP, nous avons procédé selon le protocole suivant, suivant les teneurs affichées dans les tableaux de résultats ci-après :
- dans une eau déminéralisée préalablement chauffée à 25°C, disperser l’amidon carboxyméthylé Beauté by Roquette® ST 118 sous agitation à 2500 rpm avec une pale défloculeuse, et maintenir sous agitation et température pendant 15 minutes,
- sous agitation et à 25°C, ajouter simultanément l’huile et le tensioactif préalablement mélangés,
- maintenir sous agitation à 2500 rpm avec la pale défloculeuse pendant 10 minutes à 25°C,
- ajouter un conservateur et homogénéiser par une minute sous agitation.
[0204] Les évaluations sensorielles de chaque gel ont ensuite été réalisées dans la semaine suivant la préparation desdits gels pour éviter des variations éventuelles lors du stockage desdits gels. Les résultats obtenus sont présentés dans les tableaux suivants (les cases vides correspondent à des combinaisons non testées). [0205] [Tableau 4]
[0206] Selon es résultats présentés dans le tableau 4, L’huile de macadamia seul ou le Tego Care LTP seul, ont un léger impact négatif sur l’effet coussin, pour une valeur particulière de teneur en huile de macadamia de 2%, et pour une teneur en Tego Care LTP de 7 %. Lorsqu’ils sont combinés, l’huile de macadamia et le Tego Care LTP provoquent une diminution de l’effet coussin à partir d’au moins 2 % en huile et d’au moins 1 ,5 % en Tego Care LTP : la notation de l’effet coussin diminue en dessous de 8. Cela reste toutefois une notation acceptable, qui donne un effet coussin perceptible. [0207] [Tableau s]
[0208] Selon es résultats présentés dans le tableau 5, concernant le peluchage à l’application, le gel aqueux de BBR ST 118 présente une notation déjà faible, avec une valeur de 1 ,6. L’introduction d’huile de macadamia ou de Tego Care LTP seuls, induit une augmentation du peluchage à l’application : les notations sur ce critère atteignent des valeurs proches de la limite acceptable de 5, pour des teneurs de 5 % en huile ou de 7 % en Tego Care LTP. De manière semblable, la combinaison d’huile de macadamia et de Tego Care LTP induit également une augmentation du peluchage à l’application, mais dans des proportions moins importantes, de sorte qu’une notation d’environ 3 ou 4 est atteignable.
[0209] [Tableau 6]
[0210] Selon es résultats présentés dans le tableau 6, concernant le peluchage après séchage, l’huile de macadamia seule ne réduit pas le peluchage après séchage, qui est évalué à 8 jusqu’à 5% en huile. Le Tego Care LTP permet une réduction du peluchage après séchage, significative à partir d’une teneur en Tego Care LTP d’au moins 3 % en poids, pour atteindre des notations inférieures à 6 environ. De manière surprenante et inattendue, la combinaison d’huile de macadamia et de Tego Care LTP permet de réduire très significativement le peluchage après séchage. En combinant au moins 3 % d’huile en poids par rapport au poids total de la composition, et au moins 1 ,5 % de Tego Care LTP en poids par rapport au poids total de la composition, le peluchage après séchage diminue à des notations inférieures à 4. Des notations inférieures à 2 sont même atteintes pour des combinaisons d’au moins 5 % en huile et d’au moins 2,5 % en Tego Care LTP.
[0211] Pour ces combinaisons de teneurs en huile et en Tego Care LTP, le peluchage à l’application reste inférieure ou égal à des notations de 4, voire 3, selon les résultats du tableau 5. De plus, l’effet coussin reste supérieur ou égal 7 pour ces mêmes combinaisons, ce qui est une notation tout à fait acceptable, indiquant un effet coussin significativement perceptible.
[0212] Le présent exemple montre donc que la combinaison d’huile de macadamia et du tensioactif non ionique Tego Care LTP permet de réduire le peluchage après séchage, tout en maintenant le peluchage à l’application et l’effet coussin à des notations acceptables.
[0213] Exemple 2 : combinaisons du Teqo Care LTP avec d’autres huiles
[0214] Dans cet exemple, on évalue des gels aqueux comprenant de 6 à 8 % en poids d’amidon carboxyméthylé BBR ST 118, dans lesquels on ajoute une combinaison binaire du tensioactif non ionique Tego Care LTP et d’une huile choisie parmi les huiles du tableau 7-1 . Dans un premier temps, la teneur en tensioactif est fixée à 2,5 % en poids, et celle de l’huile à 5 % en poids, par rapport au poids total d’un gel aqueux à 7 % en poids de BBR ST 118. [Tableau 7-1] [0215] On soumet alors chaque gel à une évaluation sensorielle par le panel entraîné sur les critères d’effet coussin, de peluchage à l’application, et de peluchage après séchage. Les résultats de ces évaluations sensorielles qui ont été réalisées sont présentés dans le tableau 7-2. [0216] [Tableau 7-2]
[0217] Les huiles de la première ligne (huile Minerai n°1 ) à la neuvième ligne (huile Vegetal n°5) permettent toutes d’atteindre un effet coussin supérieur ou égal à 6,7 et un peluchage à l’application inférieur à 5,0. Ces mêmes huiles permettent conjointement d’atteindre un peluchage après séchage inférieur ou égal à 5,0. Les huiles de la dixième ligne (huile Vegetal n°6) à la dix-septième ligne (huile Alkan n°2) donnent un peluchage à l’application supérieur à 5, voire à 6, et/ou un peluchage après séchage supérieur à 5, et/ou forment des crèmes instables. [0218] Exemple 3 : combinaisons de l’huile de Macadamia avec d’autres tensioactifs
[0219] Dans cet exemple, on évalue des gels aqueux comprenant de 6 à 8 % en poids d’amidon carboxyméthylé BBR ST 118, dans lesquels on ajoute une combinaison binaire d’huile de macadamia et d’un tensioactif choisi parmi les tensioactifs du tableau 8-1 . Dans un premier temps, la teneur en tensioactif est fixée à 2,5 % en poids, et celle de l’huile à 5 % en poids, par rapport au poids total du gel aqueux à 7 % en poids de BBR ST 118.
[0220] [Tableau 8-1 ]
[0221] On soumet alors chaque gel à une évaluation sensorielle par le pane entraîné sur les critères d’effet coussin, de peluchage à l’application, et de peluchage après séchage. Les résultats de ces évaluations sensorielles qui ont été réalisées sont présentés dans le tableau 8-2. [0222] [Tableau 8-2]
[0223] Les tensioactifs de la première ligne (tensioactif T19) à la treizième ligne (tensioactif T5) permettent tous d’atteindre un effet coussin supérieur ou égal à 6,3 et un peluchage à l’application inférieur à 5,0. Ces mêmes tensioactifs permettent conjointement d’atteindre un peluchage après séchage inférieur ou égal à 4,0. Les tensioactifs de la quatorzième ligne (tensioactif T16) à la dix-neuvième ligne (tensioactif T13) donnent un peluchage à l’application supérieur à 5, voire à 7, et/ou un peluchage après séchage supérieur à 6.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Composition cosmétique ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une phase huileuse, dispersée dans une phase aqueuse, au moins un amidon carboxyalkylé ou un amidon carboxyalkylé et réticulé, et au moins un tensioactif non ionique, anionique ou cationique, préférentiellement au moins un tensioactif non ionique ou anionique, et dans laquelle le rapport de la quantité de ladite phase huileuse sur la quantité dudit tensioactif non ionique, anionique ou cationique, préférentiellement non ionique ou anionique, est compris dans la gamme allant de 0,3 à 7.
[Revendication 2] Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu’elle est une émulsion huile-dans-eau, une émulsion eau-dans-huile, un gel aqueux ou huileux, ou un isotrope aqueux ou huileux, préférentiellement une émulsion huile- dans-eau ou un isotrope aqueux.
[Revendication 3] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé, ou carboxyalkylé et réticulé, dans ladite composition est supérieur ou égal à 0,1 %, ou à 0,25 %, ou à 0,5 %, ou à 1 %, ou à 2 %, ou à 3%, ou à 4 %, ou à 5 %, ou à 6 %, ou à 7 %, ou à 8 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
[Revendication 4] Composition selon la revendication 3, dans laquelle le pourcentage massique en amidon carboxyalkylé, ou carboxyalkylé et réticulé, est inférieur ou égal à 20 %, ou à 18 %, ou à 16 %, ou à 14 %, ou à 12 %, ou à 10 %, ou 8 %.
[Revendication 5] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le pourcentage massique en phase huileuse dans ladite composition est inférieur ou égal à 15 %, ou à 7 %, ou à 6 %, ou à 5 %.
[Revendication 6] Composition selon la revendication 5 dans laquelle le pourcentage massique en phase huileuse dans ladite composition est supérieur ou égal à 0,5 %, ou 1 %, ou 2 %, ou 3 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition. BR898-AMIDON CARBOXYMETHYLE/COSMETIQUE / PELUCHAGE-WO
[Revendication 7] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le pourcentage massique en ledit tensioactif non ionique, anionique ou cationique par rapport au poids total de ladite composition est supérieur ou égal à 1 %, ou à 1 ,5 %, ou à 2 %, ou à 2,5 %, ou à 3 %, ou à 3,5 %, ou à 5 %, ou à 7 %, préférentiellement est de 0,5 à 10 %, ou de 1 à 7 %, ou de 1 ,5 à 5 %, ou de 2 à 3 %.
[Revendication 8] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport de la quantité dudit amidon carboxyalkylé ou dudit amidon carboxyalkylé et réticulé, sur la somme de la quantité de ladite phase huileuse et dudit tensioactif est compris dans la gamme allant de 0,2 à 5, préférentiellement de 0,4 à 3,5, préférentiellement de 0,5 à 2,5.
[Revendication 9] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’amidon carboxyalkylé, ou l’amidon carboxyalkylé et réticulé, est choisi parmi les amidons carboxyéthylés, les amidons carboxyméthylés, les amidons carboxypropylés, les amidons carboxybutylés, ou dans laquelle l’amidon carboxyalkylé est un amidon carboxyméthylé.
[Revendication 10] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif est non ionique et est choisi parmi les esters de sorbitan, les polyglycéryls d’acide gras, les diesters d’acide citrique, ou leurs mélanges.
[Revendication 11] Composition selon l’une des revendications 1 à 9, dans laquelle le tensioactif est non ionique et est choisi parmi :
- les alkyl glucosides,
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés,
- les alcools gras polyéthoxylées,
- les esters de polyglycérols,
- les mélanges constitués d’au moins un ester de sorbitan, d’au moins un polyglycéryl d’acide gras et d’au moins un ester d’acide carboxylique,
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylées.
[Revendication 12] Composition selon l’une des revendications 1 à 9, dans laquelle le tensioactif est anionique et est choisi parmi les sels des anhydrides mixtes d’acide glutamique et d’acide gras en C5-C30. BR898-AMIDON CARBOXYMETHYLE/COSMETIQUE / PELUCHAGE-WO
[Revendication 13] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la phase huileuse comprend au moins une huile choisie parmi les huiles d’origine naturelle, notamment végétales, et les huiles minérales, les silicones, de préférence la phase huileuse est constituée d’au moins une huile d’origine naturelle, notamment végétale.
[Revendication 14] Composition selon l’une des revendications 1 à 12, dans laquelle la phase huileuse comprend au moins une huile choisi parmi :
- les huiles non volatiles apolaires,
- les huiles hydrocarbonées non volatiles polaires,
- les huiles siliconées non volatiles phénylées ou non phénylées, les huiles volatiles siliconées linéaires,
- ou les huiles volatiles hydrocarbonées choisies parmi les éthers ayant au maximum 16 atomes de carbone.
[Revendication 15] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la phase huileuse comprend au moins 50% en poids d’une huile végétale riche en acide gras monoinsaturés, préférentiellement au moins 75%, préférentiellement au moins 90%, et tout préférentiellement est constituée d’une huile végétale riche en acide gras monoinsaturé.
[Revendication 16] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’huile végétale riche en acide gras monoinsaturé comprend entre 15 et 85 % en poids en acide gras monoinsaturé.
[Revendication 17] Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’huile végétale riche en acide gras monoinsaturés comprend :
- moins de 25 % en poids en acide gras saturé,
- et/ou moins de 70 % en poids en acide gras polyinsaturé.
[Revendication 18] Composition selon l’une des revendications 1 à 14, dans laquelle la phase huileuse comprend moins de 50 % en poids en huile végétale, ou moins de 40 %, ou moins de 30 %, ou moins de 20 %, ou moins de 10 %, ou moins de 5 %, ou moins de 1 %, par rapport au poids total de ladite composition. BR898-AMIDON CARBOXYMETHYLE/COSMETIQUE / PELUCHAGE-WO
[Revendication 19] Composition selon l’une des revendications 15 ou 16, caractérisée en ce qu’elle est un gel crème et en ce que l’amidon carboxyalkylé, l’huile végétale riche en acide gras monoinsaturés, et le tensioactif non ionique constituent le système gélifiant de ladite composition.
[Revendication 20] Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les tensioactifs détergents, les polymères cationiques, les pigments, les colorants, les nacres, et les silices.
[Revendication 21] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est une crème ou un gel.
[Revendication 22] Utilisation d’un composition cosmétique ou dermatologique décrites dans les revendications précédentes, en tant que gel douche, gel lavant, shampoing, ou conditionneur pour cheveux.
[Revendication 23] Gel crème aqueux ou hydroalcoolique, comprenant :
- au moins un amidon carboxyalkylé ou un amidon carboxyalkylé et réticulé, préférentiellement carboxyméthylé ou carboxyméthylé et réticulé,
- au moins une huile, préférentiellement une huile de macadamia,
- et au moins un tensioactif non ionique, préférentiellement un mélange constitué d’un ester de sorbitan, d’un polyglycéryl d’acide gras et d’un ester d’acide carboxylique, tout préférentiellement un mélange de laurate de sorbitan, de polyglycéryl-4 laurate et de dilauryl citrate, dans lequel le rapport de la quantité de ladite huile sur la quantité dudit tensioactif est compris dans la gamme allant de 0,3 à 7.
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