EP4619109A1 - Utilisation cosmétique d'un extrait d'immortelle comme agent éclaircissant de la peau - Google Patents

Utilisation cosmétique d'un extrait d'immortelle comme agent éclaircissant de la peau

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Publication number
EP4619109A1
EP4619109A1 EP23801405.4A EP23801405A EP4619109A1 EP 4619109 A1 EP4619109 A1 EP 4619109A1 EP 23801405 A EP23801405 A EP 23801405A EP 4619109 A1 EP4619109 A1 EP 4619109A1
Authority
EP
European Patent Office
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extract
skin
immortelle
weight
terpenes
Prior art date
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Pending
Application number
EP23801405.4A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pascal Portes
Valérie Cenizo
Virgine ROUQUET
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires M&L SA
Original Assignee
Laboratoires M&L SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires M&L SA filed Critical Laboratoires M&L SA
Publication of EP4619109A1 publication Critical patent/EP4619109A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic use of a particular extract of immortelle as a skin lightening agent.
  • the mechanism of skin pigmentation is a complex process of melanin production by melanocytes, which are specialized cells located in the basal layer of the epidermis. This mechanism schematically involves the following main stages:
  • Skin color is mainly determined by the nature and concentration of melanin produced by melanocytes.
  • the latter can be activated by internal or external stimuli to produce melanin in specialized organelles related to lysosomes called melanosomes.
  • melanosomes After maturation, perinuclear melanosomes are transported along microtubules and the actin cytoskeleton to the periphery of melanocyte dendrites. Melanosomes, which contain melanin, are then transferred to adjacent keratinocytes.
  • Any alteration of a step in this complex process can lead to skin pigmentation disorders.
  • an increase in the number of active melanocytes, and/or an increase in melanin production, and/or an increase in the transfer of melanosomes from melanocytes to keratinocytes can lead to hyperpigmentation of the skin.
  • a substance is recognized as whitening or depigmenting if it acts directly on the vitality of epidermal melanocytes where melanogenesis takes place, and/or if it interferes with one of the stages of melanin biosynthesis, either by inhibiting one of the enzymes involved in the melanogenesis, in particular tyrosinase, or by intercalating as a structural analogue of one of the chemical compounds of the melanin synthesis chain, a chain which can then be blocked and thus ensure depigmentation, and therefore lightening of the skin .
  • vitamin C and its derivatives arbutin, azelaic acid, glycolic acid, n-butylresorcinol (or rucinol), hexylresorcinol, as well as glutathione and its derivatives.
  • These compounds have different modes of action, including inhibition of tyrosinase activity, reduction of the quantity of melanin formed or stimulation of the elimination of melanin within keratinocytes.
  • some of these compounds can cause side effects such as burning, erythema and dry skin.
  • the object of the invention is precisely the cosmetic use of an extract of immortelle of the species Helichrysum italicum, containing flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated, applied topically to the skin, as a skin whitening agent. and/or lightening the complexion and/or for homogenizing the color of the skin and/or reducing or preventing the appearance of pigment spots, characterized in that the immortelle extract contains at least 20% by weight of terpenes, for example relative to the total quantity of volatile compounds present in said extract, of which less than 90% by weight of oxygenated terpenes, relative to the total quantity of volatile terpenes present in said extract.
  • It also relates to a cosmetic process for whitening the skin and/or lightening the complexion and/or for homogenizing the color of the skin and/or reducing or preventing the appearance of pigment spots, comprising the topical application to the skin of 'an extract of immortelle of the species Helichrysum italicum as defined above.
  • the present invention uses an extract of immortelle of the species Helichrysum italicum, preferably of Corsican origin, containing flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated.
  • Flavonoids constitute a class of polyphenols containing the skeleton below.
  • Flavonols constitute a category of flavonoids which precisely comprise the following structural skeleton:
  • flavonols on the B ring such as baicalein
  • mono-hydroxylated flavonols on the B ring such as kaempferol
  • di-hydroxylated flavonols on the B ring such as quercetin and quercetagetin.
  • the immortelle extract used according to the invention contains glycosides of such di-hydroxylated flavonols on the B ring. It can be obtained by extraction of the aerial parts, including in particular the flowering tops, Helichrysum italicum using a mixture of deep eutectic solvents (or NaDES for “Natural Deep Eutectic Solvent”).
  • NaDES type solvents are mixtures of compounds of natural origin having the property of having a unique and defined melting temperature for a determined composition; the eutectic mixture then presents certain physical properties which are those of pure substances, and in particular the property of having the same composition in the liquid phase and in the solid phase.
  • the melting temperature of the eutectic is lower than the melting temperature of the mixture of the same bodies in other proportions.
  • the constituents of deep eutectic solvents are capable of forming strong hydrogen bonds together.
  • NaDES nuclear Overhauser Effect SpectroscopY
  • NOESY sequence for Nuclear Overhauser Effect SpectroscopY
  • correlation spots off-diagonal peaks
  • a certain spatial proximity between the spins considered and makes it possible to detect the NaDES superstructure.
  • This superstructure as well as the methods for detecting it are well known to those skilled in the art, and have been precisely described in Dai Y. et al. (Analytica Chimica Acta, 766: 61-68, 2013), to which those skilled in the art may refer.
  • this mixture of solvents consists of: (a) at least two solvents respectively chosen from at least two distinct groups consisting of (i) carboxylic acids, (ii) glucose, ( iii) fructose, (iv) sucrose, (v) lactose, (vi) trehalose, (vii) galactose, (viii) xylose, (ix) polyols and (x) nitrogen compounds consisting of choline, its inorganic salts and amino acids and (b) optionally water.
  • solvents respectively chosen from at least two distinct groups consisting of (i) carboxylic acids, (ii) glucose, ( iii) fructose, (iv) sucrose, (v) lactose, (vi) trehalose, (vii) galactose, (viii) xylose, (ix) polyols and (x) nitrogen compounds consisting of choline, its inorganic salts and amino acids and (b) optionally water.
  • NaDES type solvents are in particular those described in FR3036618, EP3922107, WO2011/155829.
  • the carboxylic acid is advantageously chosen from the group consisting of oxo-acids, such as pyruvic acid; mono- or polyhydroxy acids, such as malic, citric, lactic, tartaric, ascorbic, glucuronic and neuraminic acids; and dicarboxylic acids, such as oxalic, adipic, maleic, fumaric, succinic, aconitic, malonic and oxalic acids.
  • oxo-acids such as pyruvic acid
  • mono- or polyhydroxy acids such as malic, citric, lactic, tartaric, ascorbic, glucuronic and neuraminic acids
  • dicarboxylic acids such as oxalic, adipic, maleic, fumaric, succinic, aconitic, malonic and oxalic acids.
  • the polyol is preferably chosen from the group consisting of sugar alcohols such as mannitol, sorbitol, inositol, ribitol, galactitol, erythritol and xylitol; glycerin; butylene glycol; 1,3-propanediol; and propylene glycol.
  • amino acids examples include proline, alanine, glycine, trimethylglycine (betaine), arginine, and glutamine.
  • the mixture of solvents forming the NaDES solvent consists of fructose, glycerin and water, preferably in a mass ratio of 50:25:25.
  • the NaDES solvent can itself be prepared by heating the mixture of solvents which constitute it, until its solid constituents melt, for example for a period of time. from 0.5 to 3 hours at a temperature of 50 to 80°C, generally with stirring, to obtain a molten liquid, then possibly cooling to room temperature.
  • the aerial parts of Helichrysum italicum can be crushed and/or dried beforehand.
  • the extraction can be carried out by bringing the optionally dried and/or crushed plant into contact with the solvent NaDES at a temperature of 25°C to 95°C, for example 60 to 80°C, for a period ranging from 0 .5 to 24 hours, for example from 2 to 4 hours.
  • the mass ratio of the plant possibly dried and/or ground with the NaDES solvent can range from 1:99 to 50:50, for example from 1:99 to 10:90.
  • the liquid and the solid residue obtained can be separated by any technique known to those skilled in the art and in particular by centrifugation, decantation or pressing, preferably by centrifugal spinning.
  • the crude extract thus obtained can then be clarified by filtration and possibly sterilized.
  • the Applicant characterized the immortelle extract according to the invention by gas chromatography coupled with mass spectrometry. It has thus been demonstrated, as indicated previously, that it contains flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated. These constituents are characteristic of the immortelle extract used according to the invention. In particular, were not identified in an aqueous extract of immortelle (obtained using water at room pressure and temperature as the only extraction solvent).
  • flavonol glycosides generally comprise at least one quercetin or quercetagetin glycoside, in particular a quercetagenin O-hexoside, at least one quercetin glycoside, in particular a quercetin-O-hexoside-O-rhamnoside, rutin, isoquercetin, isoquercitrin or mixtures thereof.
  • the immortelle extract used according to the invention contains at least 50 pg/ml of flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated.
  • the immortelle extract used according to the invention also generally contains chlorogenic acid and leontopodic acid B, in a ratio by weight of the flavonol glycosides whose ring B is dihydroxylated to the chlorogenic acid between 0.4:1 and 1.2:1, preferably from 0.45:1 to 0.9:1 and in a weight ratio of the flavonol glycosides whose ring B is dihydroxylated to leontopodic acid B between 0.3: 1 and 1: 1, preferably between 0.4: 1 and 0.8: 1.
  • it does not contain chai cones, in particular linderatin, linderachalcone, methyl- linderatin and gymnochalcone, or mixtures thereof.
  • the immortelle extract according to the invention contains at least 20% by weight, preferably at least 25% by weight, of terpenes relative to the total quantity of volatile compounds present in this extract, as measured by gas chromatography coupled with mass spectrometry and gas chromatography with flame ionization detection.
  • the immortelle extract used according to the invention contains less than 90% by weight, generally less than 80% by weight, more particularly less than 70% by weight, and even less than 60% by weight, of oxygenated terpenes. , relative to the total amount of volatile terpenes present in this extract.
  • oxygenated terpenes include in particular 1,8-cineole, linalool oxides, menthone, neryl oxide, linalool, linalyl acetate, terpinenols, pulegone, alpha-terpineol, acetate of neryl, geranial, nerol, geraniol, italidiones, eudesm-5-èn-l l -alpha ol, eugenol, sesquiterpenol, gamma-eudesmol, carvacrol, and neric acid.
  • the extract used according to the invention contained less than 0.1% by weight of italidiones and generally an undetectable quantity of italidiones, relative to the total quantity of terpenes present in this extract.
  • This extract therefore comprises more than 10% by weight, generally more than 20% by weight, more particularly more than 30% by weight and even more than 40% by weight of non-oxygenated terpenes, relative to the total quantity of volatile terpenes present. in this extract.
  • these non-oxygenated terpenes comprised more than 20% by weight, and generally at least 30% by weight, of squalene, relative to the total quantity of volatile terpenes present in this extract.
  • the immortelle extract advantageously represents 0.01 to 1% of the total weight of the composition according to the invention.
  • the immortelle extract according to the invention is included in a cosmetic composition which contains a physiologically acceptable medium, in particular cosmetically acceptable, that is to say which does not generate tingling or redness incompatible with cosmetic use.
  • This medium preferably contains an aqueous phase and possibly a fatty phase.
  • the composition is in the form of an emulsion, in particular of the oil-in-water or water-in-oil type, or of an aqueous composition.
  • the aqueous phase contains water and optionally at least one constituent chosen from polyols and aqueous thickeners.
  • Water advantageously represents 40 to 80%, for example 50 to 70%, of the total weight of the composition.
  • the polyol may in particular be chosen from glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol and mixtures thereof and it may represent 5 to 30%, preferably 15 to 25%, of the total weight of the composition.
  • aqueous thickener a polymeric compound capable of thus increasing the viscosity of the aqueous phase, in particular an aqueous gelling agent.
  • a compound may be chosen from: polysaccharides, such as: cellulose and its derivatives, modified starches, carrageenan, agar agar, xanthan gum and vegetable gums such as guar or locust bean gum; synthetic polymers and in particular possibly crosslinked homopolymers of sodium acrylate, as well as acrylic copolymers, in particular copolymers of sodium acrylate and/or alkyl (meth)acrylate and/or (meth)acrylate hydroxyalkyl and/or (polyethoxy)alkyl (meth)acrylate, with optionally at least one other monomer, advantageously 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS), these copolymers being optionally crosslinked; and their mixtures.
  • polysaccharides such as: cellulose and its derivatives,
  • the fatty phase may comprise one or more volatile and/or non-volatile oils.
  • volatile oils are branched alkanes, such as isododecane, and linear C10-C13 alkanes.
  • non-volatile oils we can cite in particular:
  • esters of acids and mono-alcohols chosen from: mono- and polyesters of saturated linear C2-C10 acids (preferably C6-C10) and linear mono-alcohols saturated in C10-C18 (preferably C10-C14), mono- and polyesters of saturated linear C10-C20 acids and branched or unsaturated C3-C20 (preferably C3-C10) mono-alcohols; mono- and polyesters of branched or unsaturated C5-C20 acids and branched or unsaturated C5-C20 mono-alcohols; mono- and polyesters of branched or unsaturated C5-C20 acids and linear C2-C4 mono-alcohols;
  • triglycerides of C6-C12 fatty acids such as triglycerides of caprylic and capric acids and triheptanoin;
  • C10-C20 fatty acids such as oleic and linoleic acids
  • C10-C20 fatty alcohols such as octyldodecanol and oleyl alcohol
  • squalane C30
  • vegetable squalane extracted from olive oil Cl 5
  • hemisqualane Cl 5
  • dialkyl carbonates such as dicaprylyl carbonate and diethylhexyl carbonate
  • dialkyl ethers such as dicaprylyl ether
  • esters of acids and monoalcohols mention may in particular be made of monoesters such as the mixture of coconut caprate and caprylate, ethyl macadamiate, ethyl ester of shea butter, isostearyl isostearate, isononyl isononanoate, ethylhexyl isononanoate, hexyl neopentanoate, ethylhexyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, isodecyl neopentanoate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, palmitate isopropyl palmitate, hexyl laurate, isoamyl laurate, cetostearyl nonanoate, propylheptyl capylate and mixtures thereof.
  • Other usable esters are diesters of acids and monoalcohols
  • Examples of vegetable oils include wheat germ, sunflower, argan, hibiscus, coriander, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond oil, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, lavender, borage, millet, barley, quinoa, rye, safflower, candlenut, passionflower, muscat rose, Echium, camelina or camellia.
  • the fatty phase may further comprise at least one fatty phase structuring agent.
  • fatty phase structuring agent is meant a compound capable of thickening the oils contained in the composition, chosen in particular from waxes, fatty phase gelling agents and pasty fatty substances, as well as their mixtures.
  • this composition also contains at least one depigmenting active ingredient other than the immortelle extract according to the invention, which can in particular be chosen from: plant extracts, in particular a liquorice extract; vitamin C and its derivatives, in particular ascorbic acid, ascorbyl glucoside, ascorbic acid ethyl ether, ascorbyl tetraisopalmitate and magnesium ascorbyl phosphate; arbutin; ferulic acid; kojic acid; resorcinol and its derivatives such as hexylresorcinol and 4-(l-phenylethyl)-l,3-benzenediol marketed in particular under the trade name Symwhite 377® by the company Symrise; salicylic acid, its salts and esters; extracts of meadowsweet and Florentine iris; dipotassium glycyrrhizinate; tranexamic acid; ellagic acid; nicotinic acid derivative
  • this cosmetic composition may comprise at least one active ingredient chosen from: anti-free radical agents, moisturizing agents, agents stimulating the differentiation and/or proliferation of keratinocytes and/or fibroblasts; agents stimulating the synthesis of glycosaminoglycans and/or collagen and/or dermo-epidermal anchoring fibrils and/or elastic fibers; agents preventing the degradation of collagen and/or glycosaminoglycans and/or dermo-epidermal anchoring fibrils and/or elastic fibers; anti-glycation agents; and their mixtures.
  • active ingredient chosen from: anti-free radical agents, moisturizing agents, agents stimulating the differentiation and/or proliferation of keratinocytes and/or fibroblasts; agents stimulating the synthesis of glycosaminoglycans and/or collagen and/or dermo-epidermal anchoring fibrils and/or elastic fibers; agents preventing the degradation of collagen and/or glycosaminoglycans and/or dermo-epidermal
  • anti-aging active ingredients include: ascorbic acid, its salts, its ethers and its esters, in particular ascorbyl glucoside; adenosine; ribose; honey extracts; proteins and glycoproteins, extracted in particular from sweet almonds; hydrolyzed vegetable proteins, particularly from rice, hibiscus seeds or lupine; polypeptides and pseudodipeptides, such as carcinine hydrochloride, palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser) and palmitoyl tripeptide-38 sold in particular by SEDERMA under the trade names Matrixyl® 3000 and Matrixyl ® Synthe'6, respectively, palmitoyl tripeptide-8 marketed by the company LUCAS MEYER under the trade name Nutrazen®, pentapeptide-18 marketed by the company LIPOTEC under the trade name Leuphasyl® Solution, sh-decapeptide-9 marketed by
  • yarrow (Achillea millefolium, contained in particular in the product Neurobiox® from the company BASF), embelia (Embelia concinna. as marketed by the company SEPPIC), prickly pear (Opuntia ficus indica, marketed in particular by MIBELLE AG BIOCHEMISTRY under the trade name AquaCacteen®), sage (Salvia officinalis, sold in particular by PROVITAL GROUP), EU ex negundo (marketed in particular by LABORATOIRES EXPANSCIENCE under the trade reference Neurovity®), chestnut, papaya, argan, oats, sunflower, daisy, peony or dill; aqueous extracts of algae and in particular of coralline, red janie, primary pinna tifada, A /aria esculenta or Nannochlorosis oculata; essential oils, particularly myrtle; zinc and/or copper gluconates; and their mixtures
  • composition according to the invention may also contain different constituents which can be dispersed in the fatty phase and/or in the aqueous phase, provided that these are compatible with topical application to the skin.
  • oil-in-water or water-in-oil emulsifier generally non-ionic, such as polyoxyethylene esters, sorbitan esters optionally polyethoxylated, esters of fatty acids and glycerol optionally polyethoxylated, ethers of fatty alcohols and sugars such as alkyl glucosides, esters of fatty acids and sugars, in particular sucrose, and mixtures thereof.
  • the emulsifiers can represent from 2 to 10% and preferably from 4 to 6% of the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise one or more powdery fillers, which are advantageously in the form of porous or hollow microparticles, preferably porous. These microparticles are in principle substantially spherical. These charges can in particular be chosen from:
  • organic fillers such as: polysaccharide powders and in particular native starch, modified starch or cellulose; powders of acrylic polymers such as poly(methyl methacrylate), polyamides or polyolefins; dried algae powders such as Corallina officinalis;
  • inorganic fillers such as silica, clays, perlite and talc;
  • silica As an inorganic filler, we prefer to use silica.
  • compositions according to the invention may further comprise additives chosen in particular from organic and/or inorganic photoprotective agents, active in blue light and/or UVA and/or UVB; film-forming polymers based on polysaccharides, capable of forming an anti-pollution protective film, such as the products marketed by SOLABIA under the trade names Pollustop® and Solashield®; perfumes ; anti-oxidant agents; sequestering agents; pH adjusters; conservatives; pigments; dyes; and their mixtures.
  • additives chosen in particular from organic and/or inorganic photoprotective agents, active in blue light and/or UVA and/or UVB; film-forming polymers based on polysaccharides, capable of forming an anti-pollution protective film, such as the products marketed by SOLABIA under the trade names Pollustop® and Solashield®; perfumes ; anti-oxidant agents; sequestering agents; pH adjusters; conservatives; pigments; dyes; and their mixtures.
  • This composition can be in any form suitable for topical application to the skin and in particular in the form of milk, cream, fluid, lotion, gel, paste, or film. It is generally a leave-on composition and in particular a skin care composition.
  • the composition according to the invention can be a rinsed composition used for the care of the skin, in particular of the face and possibly the body.
  • it can for example be used as a mask or as a scrub paste.
  • composition according to the invention can be applied to the skin of people having inhomogeneity of skin color due to environmental factors, in particular pigment spots, chloasma and/or pigmentation defects due to scars or marks. 'acne. It is generally applied to at least one area of the body concerned and more particularly to the skin of the face, neckline, neck, arms, hands and/or legs, with a view to lightening these areas and/or even out skin color.
  • This composition can be applied one or more times per day, for example morning and/or evening.
  • the immortelle extract used according to the invention is applied to the skin in sufficient quantity to inhibit melanogenesis.
  • a quantity of 0.5 to 5 mg/cm 2 of cosmetic composition containing 0.01 to 1% by weight of immortelle extract according to the invention can be applied every day to the area of skin concerned.
  • Figure 1 illustrates the effect of the extract according to the invention on the inhibition of melanin production by mouse B16 melanocytes, in comparison with two positive controls.
  • the dry flowering aerial parts of Helichrysum italicum were crushed using a knife mill equipped with a 12 mm mesh screen.
  • the extraction solvent was separately prepared by mixing for 1 to 2 h at 70°C fructose, glycerin and water in a mass ratio of 50:25:25, leading to a clear and colorless liquid.
  • the solvent was introduced into a reactor to which the crushed plant was added in a mass ratio of crushed dry plant/solvent of 5/95.
  • the extraction was carried out for 3 h at 70°C with continuous stirring.
  • Liquid/solid separation was then carried out using a centrifugal spin dryer, then the crude extract was clarified by frontal filtration on different grades of depth filtration plates.
  • the clarified extract was then filtered through a cartridge containing a membrane having a cutoff of 0.22 ⁇ m. We thus obtained an extract in the form of an amber liquid.
  • the polyphenol composition of the extract prepared in 1. 1 was compared with that of an aqueous extract Helichrysum italicum obtained by maceration in water at 50°C of the flowering tops of immortelle of the species Helichrysum italicum, in a plant/water ratio of 10% by weight.
  • DAD Diode array detector
  • EI Electrospray ionization source
  • the aqueous extract was diluted 10th in a MeOH ⁇ LO mixture (50/50).
  • the extract according to the invention was diluted 5th in a MeOH ⁇ LO mixture
  • the eluent was injected into the mass spectrometer.
  • the analyzes were carried out in negative or positive mode.
  • the extract according to the invention is characterized by a high content of flavonoid glycosides, in particular in O-hexosides of dihydroxylated flavonols on the B ring. They are also richer in chlorogenic acid and in acid dicaffeoyl quinic as the aqueous extracts. It was also confirmed by liquid chromatography and mass spectrometry that the “flavonoid O-hexoside” did not correspond to any other of the compounds cited above.
  • chalcones (linderatin, linderachalcone, methyl-linderatin, gymnochalcone) was evaluated in the immortelle extract described above, according to a 2D NMR method with HSQC 'H/ 13 C spectrum.
  • the 2D NMR analysis was carried out using a Bruker Avance AVIII-600 spectrometer equipped with the Cryoprobe® NMR probe. The values obtained by NMR were compared with those calculated using ACD Labs software.
  • composition of volatile compounds of the extract prepared in 1.1 was compared with that of the subcritical water extract of immortelle flowering tops, as described in Example 1 of WO2019/086602.
  • Sample preparation The lower aqueous phase of the extract according to the invention or of the extract obtained as described in WO2019/086602 was separated by decantation to obtain a hydrosol, to which the same mass of hexane was added. The whole was brought to the boil under reflux of hexane for 2 hours. The hexane phase was separated and concentrated by distillation and a sample of 0.772 g of this phase was injected into the gas chromatograph described below.
  • Identification and quantification of the compounds are carried out by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS), using a VF WAX column (polar) and flame ionization gas chromatography (GC). -FID) using the same column, with the following temperature program: 10 min at 60°C, 2°C/min up to 250°C then 15 min at 250°C. Helium (is used as a carrier gas. The analyzed extract is injected at a rate of IpL.
  • the compounds are identified by a combined search of retention times and mass spectra (internal library coupled with a commercial library). The percentages of each compound are calculated from the peak areas given by GC-FID without using a correction factor. The peak identification limit is set at 0.15% and their integration limit at 0.01%.
  • the extract according to the invention contains less than 60% by weight of oxygenated terpenes, relative to the total quantity of volatile terpenes present in this extract, while the extract according to Example 1 of patent application W02019/086602 contains more than 90% by weight.
  • Example 1 The immortelle extract and the aqueous extract described in Example 1 were tested to evaluate their ability to inhibit the production of melanin.
  • Melanocytes (mouse line B 16) are seeded in 96-well plates at a rate of 2000 cells per well in DMEM medium without phenol red containing 10% fetal calf serum, 2mM glutamine, 1mM sodium pyruvate and 100 pg/ml of Normocin. The next day, the cells are treated by adding 0.1 ⁇ M NDP-MSH to induce pigmentation. Under the test conditions, in the presence of NDP-MSH, kojic acid at 3mM and vitamin C (ascorbyl glucoside) at 0.5% are used as positive controls for inhibition of pigmentation. All conditions are tested in triplicate.
  • the cells are incubated at 37°C 5% CO2 for 72 hours in the presence of extracts and positive controls. Then cell viability is evaluated by the XTT method and only non-cytotoxic conditions (whose viability is greater than 85% of that of the untreated control) are analyzed for the quantity of melanin.
  • the medium from each well is aspirated and the cells lysed by adding 50 ⁇ l of IM NaOH to the cell layer.
  • the plates are shaken 30 minutes at room temperature then the lysate is transferred to glass vials and incubated 1 night at 95°C. After incubation, the lysates are centrifuged at 2000 rpm to remove cellular debris.
  • the absorbance of the supernatant is read at 405 nm and reflects the quantity of melanin in each well and the average of the 3 replicates is carried out for each condition.
  • a well of cells not treated with NDP-MSH is used as a control and its OD value subtracted from all the OD values of the other wells. Then the percentage of melanin inhibition is calculated according to the formula:
  • the significance of the results is evaluated using the one-factor Anova test (for the immortelle extract according to the invention and the aqueous immortelle extract) or the Student's test (for kojic acid and vitamin C ).
  • Figure 1 shows that the immortelle extract according to the invention inhibits the pigmentation of melanocytes significantly (*p ⁇ 0.05). Its effectiveness is comparable to that of vitamin C, which constitutes the whitening active ingredient classically used in cosmetics.
  • the immortelle extract according to the invention constitutes a cosmetic active ingredient of choice for lightening the skin.
  • compositions are prepared in a conventional manner for those skilled in the art, by mixing the ingredients below in the weight proportions indicated.
  • Extract according to the invention 0.1%
  • Extract according to the invention 0.1%

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'un extrait d'immortelle de l'espèce Helichrysum italicum, renfermant des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé, appliqué topiquement sur la peau, comme agent blanchissant de la peau et/ou éclaircissant du teint et/ou pour homogénéiser la couleur de la peau et/ou réduire ou prévenir l'apparition des taches pigmentaires, caractérisée en ce que l'extrait d'immortelle renferme au moins 20% en poids de terpènes, par rapport à la quantité totale de composés volatils présents dans ledit extrait, dont moins de 90% en poids de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans ledit extrait.

Description

Utilisation cosmétique d’un extrait d'immortelle comme agent éclaircissant de la peau
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait particulier d’immortelle comme agent éclaircissant de la peau.
ARRIERE-PLAN DE L’INVENTION
Le mécanisme de pigmentation de la peau est un processus complexe de production de mélanine par les mélanocytes, qui sont des cellules spécialisées situées dans la couche basale de l'épiderme. Ce mécanisme fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes :
Tyrosine — > Dopa — > Dopaquinone — > Dopachrome — > Mélanine, catalysées par la tyrosinase, qui est l'enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions.
La couleur de la peau est principalement déterminée par la nature et la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. Ces derniers peuvent être activés par des stimuli internes ou externes à produire de la mélanine dans des organelles spécialisés apparentés aux lysosomes appelés les mélanosomes. Après maturation, les mélanosomes périnucléaires sont transportés le long des microtubules et du cytosquelette d'actine jusqu'à la périphérie des dendrites des mélanocytes. Les mélanosomes, qui contiennent la mélanine, sont ensuite transférés aux kératinocytes adjacents.
Toute altération d'une étape de ce processus complexe peut aboutir à des troubles de la pigmentation de la peau. En particulier, une augmentation du nombre de mélanocytes actifs, et/ou une augmentation de la production de mélanine, et/ou une augmentation du transfert de mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes peuvent conduire à une hyperpigmentation de la peau.
Ainsi, des facteurs environnementaux, génétiques et/ou hormonaux peuvent moduler la quantité, le type et la distribution de la mélanine dans la peau et/ou les cheveux, avec des conséquences cosmétiques et psychologiques importantes. Des taches plus foncées et/ou plus colorées peuvent ainsi apparaître sur la peau et plus spécialement sur les mains de certaines personnes au soleil. D’autres types d’hyperpigmentations régionales par hyperactivité mélanocytaire sont les mélasmas idiopathiques, survenant lors de la grossesse ("masque de grossesse" ou chloasma) ou d'une contraception oestro-progestative. A l’inverse, une hypopigmentation de la peau peut être observée en cas d’exposition au soleil de cicatrices ou dans le cas de certaines leucodermies telles que le vitiligo. Dans ces situations, à défaut de pouvoir repigmenter la peau lésée, on achève de dépigmenter les zones de peau normale résiduelle pour donner à l'ensemble de la peau une teinte blanche homogène.
L'utilisation de substances dépigmentantes topiques inoffensives présentant une bonne efficacité est tout particulièrement recherchée en vue de traiter tous ces défauts de pigmentation. Une substance est reconnue comme blanchissante ou dépigmentante si elle agit directement sur la vitalité des mélanocytes épidermiques où se déroule la mélanogénèse, et/ou si elle interfère avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine, soit en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, en particulier la tyrosinase, soit en s'intercalant comme analogue structural d'un des composés chimiques de la chaîne de synthèse de la mélanine, chaîne qui peut alors être bloquée et ainsi assurer la dépigmentation, et donc l’éclaircissement de la peau.
Pour traiter ces problématiques d’hyperpigmentations, on utilise aujourd’hui divers actifs cosmétiques tels que la vitamine C et ses dérivés, l’arbutine, l’acide azélaïque, l’acide glycolique, le n-butylrésorcinol (ou rucinol), l’hexylrésorcinol, ainsi que le glutathion et ses dérivés. Ces composés présentent différents modes d’action, parmi lesquels l’inhibition de l’activité de la tyrosinase, la réduction de la quantité de mélanine formée ou encore la stimulation de l’élimination de la mélanine au sein des kératinocytes. Certains de ces composés peuvent toutefois entraîner des effets secondaires tels que des brûlures, des érythèmes et une sécheresse de la peau.
II subsiste donc le besoin d'un nouvel agent blanchissant de la peau humaine à action aussi efficace que ceux connus, mais n'ayant pas leurs inconvénients, c'est-à-dire qui soit non irritant, non toxique et/ou non allergisant pour la peau. Dans ce contexte, il a déjà été proposé d’utiliser différents extraits d’immortelle comme agents blanchissants, notamment un extrait obtenu par extraction, à l’aide d’un solvant tel que l’éthanol, des parties aériennes d’ Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert. Cet extrait se caractérise par la présence de dérivés monoterpéniques de chalcone ou dihydrochalcone, en particulier de gymnochalcone (FR2970416). On peut également citer le document WO 2007/015232 qui suggère d’utiliser un extrait (non défini) Helichrysum arenarium dans un procédé d’élimination des cicatrices et de la pigmentation de la peau, ainsi que le document CN111973544 qui fait état de l’effet dépigmentant d’un extrait hydrogly colique Helichrysum bracteatum. Il a par ailleurs été suggéré d’utiliser une combinaison de plusieurs extraits différents d’immortelle pour ses propriétés anti-âge, ainsi que sa capacité à atténuer les taches pigmentaires (FR3003167). Enfin, la demande de brevet WO 2019/086602 suggère qu’un extrait à l’eau subcritique des sommités fleuries d’ Helichrysum italicum pourrait présenter des propriétés dépigmentantes et être utilisé comme actif cosmétique anti -taches.
La Demanderesse a maintenant mis en évidence de manière tout-à-fait surprenante qu’un autre extrait d’immortelle, déjà connu pour ses propriétés de protection de la peau contre le stress oxydant et de restauration de la barrière cutanée (FR 3 057 166), présentait une bonne activité dépigmentante, même à faible concentration, tout en étant bien toléré. Cet extrait se différencie nettement de celui décrit dans la demande WO 2019/086602, que ce soit par son procédé d'obtention ou par sa composition chimique, comme démontré dans les Exemples ci-après.
RESUME DE L'INVENTION
L'invention a précisément pour obj et l’utilisation cosmétique d’un extrait d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum, renfermant des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé, appliqué topiquement sur la peau, comme agent blanchissant de la peau et/ou éclaircissant du teint et/ou pour homogénéiser la couleur de la peau et/ou réduire ou prévenir l’apparition des taches pigmentaires, caractérisée en ce que l’extrait d’immortelle renferme au moins 20% en poids de terpènes, par rapport à la quantité totale de composés volatils présents dans ledit extrait, dont moins de 90% en poids de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans ledit extrait.
Elle a également pour objet un procédé cosmétique pour blanchir la peau et/ou éclaircir le teint et/ou pour homogénéiser la couleur de la peau et/ou réduire ou prévenir l’apparition des taches pigmentaires, comprenant l’application topique sur la peau d’un extrait d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum tel que défini ci-dessus.
DESCRIPTION DETAILLEE
La présente invention met en œuvre un extrait d'immortelle de l’espèce Helichrysum italicum, préférentiellement d’origine Corse, renfermant des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé,.
Les flavonoïdes constituent une classe de polyphénols renfermant le squelette ci-
Ils peuvent eux-mêmes être subdivisés en différentes catégories en fonction du carbone du cycle C sur lequel est fixé le cycle B, de la présence ou non d'une ou plusieurs insaturations sur le cycle C et/ou d'un groupement oxo en position 4 et/ou d'un groupement hydroxyle en position 3 du cycle C.
Les flavonols constituent une catégorie de flavonoïdes qui comprennent précisément le squelette de structure suivante :
Parmi ceux-ci, on compte notamment les flavonols non substitués sur le cycle B, tels que la baicaléine, les flavonols mono-hydroxylés sur le cycle B, tels que le kaempférol, et les flavonols di-hydroxylés sur le cycle B, tels que la quercétine et la quercétagétine.
L’extrait d’immortelle utilisé selon l’invention renferme des hétérosides de tels flavonols di-hydroxylés sur le cycle B. Il peut être obtenu par extraction des parties aériennes, comprenant notamment les sommités fleuries, Helichrysum italicum à l'aide d'un mélange de solvants eutectiques profonds (ou NaDES pour "Natural Deep Eutectic Solvent").
Les solvants de type NaDES sont des mélanges de composés d'origine naturelle présentant la propriété d'avoir une température de fusion unique et définie pour une composition déterminée ; le mélange eutectique présente alors certaines propriétés physiques qui sont celles des corps purs, et notamment la propriété d'avoir la même composition en phase liquide et en phase solide. La température de fusion de l' eutectique est inférieure à la température de fusion du mélange des mêmes corps dans d'autres proportions. Les constituants des solvants eutectiques profonds sont capables de former ensemble des liaisons hydrogène fortes.
Plus particulièrement, par « NaDES », on entend au sens de l'invention un mélange de composés d'origine naturelle susceptible d'être utilisé comme solvant et possédant une superstructure basée sur des interactions hydrogènes. Brièvement, il est possible de déterminer qu'un mélange donné possède effectivement la superstructure d'un NaDES par spectroscopie RMN à deux dimensions, en particulier par séquence NOESY (pour Nuclear Overhauser Effect SpectroscopY). La présence de taches de corrélations (pics hors diagonaux) traduit une certaine proximité spatiale entre les spins considérés, et permet de détecter la superstructure du NaDES. Cette superstructure ainsi que les méthodes permettant de la détecter sont bien connues de l'homme de l'art, et ont été précisément décrites dans Dai Y. et al. (Analytica Chimica Acta, 766 : 61-68, 2013), auquel l'homme de l'art pourra se référer.
Dans une forme d'exécution préférée de l'invention, ce mélange de solvants est constitué de : (a) au moins deux solvants respectivement choisis dans au moins deux groupes distincts constitués (i) des acides carboxyliques, (ii) du glucose, (iii) du fructose, (iv) du sucrose, (v) du lactose, (vi) du tréhalose, (vii) du galactose, (viii) du xylose, (ix) des polyols et (x) des composés azotés constitués de la choline, de ses sels inorganiques et des acides aminés et (b) éventuellement de l'eau.
Des exemples de solvants de type NaDES sont notamment ceux décrits dans FR3036618, EP3922107, WO2011/155829.
Parmi les solvants précités, l'acide carboxylique est avantageusement choisi dans le groupe constitué par les oxo-acides, tels que l'acide pyruvique ; les mono- ou polyhydroxyacides, tels que les acides malique, citrique, lactique, tartrique, ascorbique, glucuronique et neuraminique ; et les acides dicarboxyliques, tels que les acides oxalique, adipique, maléique, fumarique, succinique, aconitique, malonique et oxalique.
De son côté, le polyol est de préférence choisi dans le groupe constitué par les alcools de sucre tels que le mannitol, le sorbitol, l'inositol, le ribitol, le galactitol, l'érythritol et le xylitol ; la glycérine ; le butylène glycol ; le 1,3 -propanediol ; et le propylène glycol.
En outre, des exemples d'acides aminés sont la proline, l'alanine, la glycine, la triméthylglycine (bétaïne), l'arginine et la glutamine.
Dans une forme d'exécution particulièrement préférée de l'invention, le mélange de solvants formant le solvant NaDES est constitué de fructose, de glycérine et d'eau, de préférence dans un rapport massique de 50:25:25. Avant sa mise en œuvre dans la préparation de l'extrait selon l'invention, le solvant NaDES peut être lui-même préparé par chauffage du mélange des solvants qui le constituent, jusqu'à faire fondre ses constituants solides, par exemple pendant une durée de 0,5 à 3h à une température de 50 à 80°C, généralement sous agitation, pour obtenir un liquide fondu, puis éventuellement refroidissement à température ambiante. En outre, les parties aériennes A'Helichrysum italicum peuvent être préalablement broyées et/ou séchées. L'extraction peut être effectuée par mise en contact de la plante éventuellement séchée et/ou broyée avec le solvant NaDES à une température de 25°C à 95°C, par exemple de 60 à 80°C, pendant une durée allant de 0,5 à 24h, par exemple de 2 à 4 h. Le rapport massique de la plante éventuellement séchée et/ou broyée au solvant NaDES peut aller de 1:99 à 50:50, par exemple de 1 :99 à 10:90. A l'issue de cette étape d'extraction, le liquide et le résidu solide obtenus peuvent être séparés par toute technique connue de l'homme de l'art et notamment par centrifugation, décantation ou pressage, de préférence par essorage centrifuge. L'extrait brut ainsi obtenu peut ensuite être clarifié par filtration et éventuellement stérilisé.
La Demanderesse a caractérisé l'extrait d'immortelle selon l’invention par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Il a ainsi été démontré, comme indiqué précédemment, qu’il renferme des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé. Ces constituants sont caractéristiques de l’extrait d’immortelle utilisé selon l’invention. En particulier, n'ont pas été identifiés dans un extrait aqueux d'immortelle (obtenu en utilisant de l’eau à pression et température ambiante comme seul solvant d’extraction). Ces hétérosides de flavonols comprennent généralement au moins un hétéroside de quercétine ou de quercétagétine, notamment un O-hexoside de quercétagénine, au moins un hétéroside de quercétine, en particulier un quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, de la rutine, de l’isoquercétine, de l’isoquercitrine ou leurs mélanges. Typiquement, l’extrait d’immortelle utilisé selon l’invention renferme au moins 50 pg/ml d'hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
L’extrait d’immortelle utilisé selon l’invention renferme en outre généralement de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,4:1 et 1,2: 1, de préférence de 0,45: 1 à 0,9: 1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide léontopodique B compris entre 0,3: 1 et 1: 1, de préférence entre 0,4: 1 et 0,8: 1. En revanche, il ne renferme pas de chai cones, en particulier de lindératine, de lindérachalcone, de méthyl- lindératine et de gymnochalcone, ou leurs mélanges.
Par ailleurs, l'extrait d'immortelle selon l'invention renferme au moins 20% en poids, de préférence au moins 25% en poids, de terpènes par rapport à la quantité totale de composés volatils présents dans cet extrait, tel que mesurée par chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse et par chromatographie en phase gazeuse à détection par ionisation de flamme.
Enfin, l'extrait d'immortelle utilisé selon l'invention renferme moins de 90% en poids, généralement moins de 80% en poids, plus particulièrement moins de 70% en poids, et même moins de 60% en poids, de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans cet extrait. Ces terpènes oxygénés comprennent notamment le 1,8-cinéole, les oxydes de linalol, la menthone, l'oxyde de néryle, le linalol, l'acétate de linalyle, les terpinènols, la pulégone, l'alpha-terpinéol, l'acétate de néryle, le géranial, le nérol, le géraniol, les italidiones, l'eudesm-5-èn-l l -alpha ol, l'eugénol, le sesquiterpénol, le gamma-eudesmol, le carvacrol, et l'acide nérique. En particulier, il a été observé que l'extrait utilisé selon l'invention renfermait moins de 0,1% en poids d'italidiones et généralement une quantité indétectable d'italidiones, par rapport à la quantité totale de terpènes présents dans cet extrait.
Cet extrait comprend donc plus de 10% en poids, généralement plus de 20% en poids, plus particulièrement plus de 30% en poids et même plus de 40% en poids de terpènes non oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans cet extrait. Il a en particulier été observé que ces terpènes non oxygénés comprenaient plus de 20% en poids, et généralement au moins 30% en poids, de squalène, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans cet extrait.
L'extrait d'immortelle représente avantageusement de 0,01 à 1% du poids total de la composition selon l'invention. L’extrait d’immortelle selon l’invention est inclus dans une composition cosmétique qui renferme un milieu physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne génère pas de picotements ou de rougeurs incompatibles avec une utilisation cosmétique. Ce milieu renferme de préférence une phase aqueuse et éventuellement une phase grasse. On préfère que la composition se présente sous forme d'émulsion, notamment du type huile-dans-eau ou eau-dans-huile, ou d’une composition aqueuse.
La phase aqueuse renferme de l'eau et éventuellement au moins un constituant choisi parmi les polyols et les épaississants aqueux. L'eau représente avantageusement de 40 à 80%, par exemple de 50 à 70%, du poids total de la composition. Le polyol peut notamment être choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol et leurs mélanges et il peut représenter de 5 à 30%, de préférence de 15 à 25%, du poids total de la composition.
Par "épaississant aqueux", on désigne un composé polymérique capable d'augmenter ainsi la viscosité de la phase aqueuse, notamment un gélifiant aqueux. Un tel composé peut être choisi parmi : les polysaccharides, tels que : la cellulose et ses dérivés, les amidons modifiés, le carraghénane, l'agar agar, la gomme de xanthane et les gommes végétales telles que la gomme de guar ou de caroube ; les polymères synthétiques et notamment les homopolymères d'acrylate de sodium éventuellement réticulés, ainsi que les copolymères acryliques, en particulier les copolymères d'acrylate de sodium et/ou de (méth)acrylate d'alkyle et/ou de (méth)acrylate d'hydroxyalkyle et/ou de (méth)acrylate de (polyéthoxy)alkyle, avec éventuellement au moins un autre monomère, avantageusement l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), ces copolymères étant éventuellement réticulés ; et leurs mélanges.
De son côté, lorsqu’elle est présente, la phase grasse peut comprendre une ou plusieurs huiles volatiles et/ou non volatiles. Des exemples d'huiles volatiles sont les alcanes ramifiés, tels que l'isododécane, et les alcanes linéaires en C10-C13. Comme huiles non volatiles, on peut citer notamment :
- les esters d'acides et de mono-alcool choisis parmi : les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C2-C10 (de préférence en C6-C10) et de mono-alcools linéaires saturés en C10-C18 (de préférence C10-C14), les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C10-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C3-C20 (de préférence C3-C10) ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C5-C20 ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools linéaires en C2-C4 ;
- les triglycérides d'acides gras en C6-C12, tels que les triglycérides d'acides caprylique et caprique et la triheptanoïne ;
- les acides gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que les acides oléique et linoléique) ;
- les alcools gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que l'octyldodécanol et l'alcool oléylique) ;
- les hydrocarbures tels que le squalane (C30), notamment le squalane végétal extrait de l'huile d'olive, et l'hémisqualane (Cl 5) ;
- les carbonates de dialkyle, tels que le dicaprylyl carbonate et le diéthylhexyl carbonate ;
- les dialkyléthers tels que le dicaprylyl éther ; et
- leurs mélanges.
On peut également citer les huiles végétales qui contiennent un ou plusieurs des constituants précités.
Comme esters d'acides et de monoalcools, on peut notamment citer les monoesters tels que le mélange de caprate et caprylate de coco, le macadamiate d'éthyle, l'ester éthylique de beurre de karité, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'hexyle, le néopentanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'isopropyle, le myristate d'octyldodécyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthylhexyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isoamyle, le nonanoate de cétostéaryle, le capylate de propylheptyle et leurs mélanges. D'autres esters utilisables sont les diesters d'acides et de monoalcools tels que l'adipate de disopropyle, l'adipate de diéthylhexyle, le sébaçate de diisopropyle et le sébaçate de diisoamyle.
Des exemples d'huiles végétales sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, d'argan, d'hibiscus, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de lavande, de bourrache, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, d'Echium, de cameline ou de camélia.
La phase grasse peut en outre comprendre au moins un structurant de phase grasse. Par "structurant de phase grasse", on entend un composé capable d'épaissir les huiles contenues dans la composition, choisi notamment parmi les cires, les gélifiants de phase grasse et les corps gras pâteux, ainsi que leurs mélanges.
Selon une forme d'exécution préférée, cette composition renferme en outre au moins un actif dépigmentant autre que l'extrait d'immortelle selon l’invention, qui peut notamment être choisi parmi : des extraits de plantes, en particulier un extrait de réglisse ; la vitamine C et ses dérivés, en particulier l’acide ascorbique, le glucoside d’ascorbyle, l’éther éthylique d’acide ascorbique, le tétraisopalmitate d’ascorbyle et l’ascorbyl phosphate de magnésium ; l’arbutine ; l’acide férulique ; l’acide kojique ; le résorcinol et ses dérivés tels que l’hexylrésorcinol et le 4-(l-phényléthyl)-l,3- benzenediol commercialisé notamment sous la dénomination commerciale Symwhite 377® par la société Symrise ; l’acide salicylique, ses sels et ses esters ; des extraits de reine des prés et d'iris florentine^ le glycyrrhizinate dipotassique ; l’acide tranexamique ; l’acide ellagique ; les dérivés d’acide nicotinique tels que la niacinamide ; un extrait de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisé notamment par Gattefossé ; un extrait de racine de pivoine (Paeonia suffruticosa) commercialisé notamment par Ichimaru Pharcos sous la dénomination commerciale Botanpi® Liquid ; un lipoaminoacide de type phénylalanine modifiée par l’acide undécylénoïque commercialisé en particulier sous la dénomination commerciale Sepiwhite® par Seppic ; une huile essentielle d’ Helichrysum italicum ; et leurs mélanges.
En variante ou en plus, cette composition cosmétique peut comprendre au moins un actif choisi parmi : les agents anti-radicalaires, les agents hydratants, les agents stimulant la différenciation et/ou la prolifération des kératinocytes et/ou des fibroblastes ; les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes et/ou de collagène et/ou de fibrilles d'ancrage dermo-épidermique et/ou de fibres élastiques; les agents prévenant la dégradation du collagène et/ou des glycosaminoglycanes et/ou des fibrilles d'ancrage dermo-épidermique et/ou des fibres élastiques ; les agents anti- glycation ; et leurs mélanges.
Des exemples de tels actifs anti-âge sont notamment : l'acide ascorbique, ses sels, ses éthers et ses esters, notamment le glucoside d'ascorbyle ; l'adénosine ; le ribose ; les extraits de miel ; les protéines et glycoprotéines, extraites notamment d'amande douce ; les protéines végétales hydrolysées, notamment issues du riz, des graines d'hibiscus ou du lupin ; les polypeptides et les pseudodipeptides, tels que le chlorhydrate de carcinine, le palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser) et le palmitoyl tripeptide-38 commercialisés notamment par SEDERMA sous les dénominations commerciale Matrixyl® 3000 et Matrixyl® Synthe'6, respectivement, le palmitoyl tripeptide-8 commercialisé par la société LUCAS MEYER sous la référence commerciale Nutrazen®, le pentapeptide-18 commercialisé par la société LIPOTEC sous la dénomination commerciale Leuphasyl® Solution, le sh-decapeptide-9 commercialisé par la société SANDREAM sous la dénomination commerciale Neoendorphin® et le palmitoyl hexapeptide-52 commercialisé par la société INFINITEC sous la référence commerciale X50 Myocept® Powder ; les silanes tels que le mannuronate de méthylsilanol ; les arabinoxylanes, extraits en particulier de farine de seigle et les galactoarabinanes, issus notamment du mélèze ; l'acide hyaluronique et ses sels ; les polyphénols, extraits en particulier de mimosa ; les alpha- hydroxyacides, dont ceux extraits de citron et ceux extraits d’hibiscus commercialisés sous la dénomination commerciale Hibiscus acids ® par Naturex ; les extraits (généralement aqueux) de plantes telles que le trèfle d'eau, la pensée sauvage, la prêle des champs, la Mafane (Acmella oleracea), le chardon aux ânes (Onopordum acanthium). le millefeuille (Achillea millefolium, contenu notamment dans le produit Neurobiox® de la société BASF), l'embelia (Embelia concinna. telle que commercialisée par la société SEPPIC), le figuier de Barbarie (Opuntia ficus indica, commercialisé notamment par MIBELLE AG BIOCHEMISTRY sous la dénomination commerciale AquaCacteen®), la sauge (Salvia officinalis, vendue notamment par PROVITAL GROUP), EU ex negundo (commercialisé notamment par les LABORATOIRES EXPANSCIENCE sous la référence commerciale Neurovity®), la châtaigne, la papaye, l'arganier, l'avoine, le tournesol, la pâquerette, la pivoine ou l'aneth ; les extraits aqueux d'algues et notamment de coralline, de janie rouge, d'Ungaria pinna tifada, d' A /aria esculenta ou de Nannochlorosis oculata ; les huiles essentielles, notamment de myrte ; les gluconates de zinc et/ou de cuivre ; et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut en outre contenir différents constituants qui peuvent être dispersés dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse, pour autant que ceux-ci soient compatibles avec une application topique sur la peau.
Elle peut ainsi renfermer au moins un émulsionnant huile-dans-eau ou eau-dans-huile, généralement non ionique, tel que des esters de polyoxyéthylène, des esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, des esters d'acides gras et de glycérol éventuellement polyéthoxylés, des éthers d'alcools gras et de sucre tels que les alkyl glucosides, des esters d’acides gras et de sucres, notamment de sucrose, et leurs mélanges. Les émulsionnants peuvent représenter de 2 à 10% et de préférence de 4 à 6% du poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs charges pulvérulentes, qui se présentent avantageusement sous forme de microparticules poreuses ou creuses, de préférence poreuses. Ces microparticules sont en principe sensiblement sphériques. Ces charges peuvent notamment être choisies parmi :
- les charges organiques telles que : les poudres de polysaccharides et en particulier d'amidon natif, d'amidon modifié ou de cellulose ; les poudres de polymères acryliques tels que le poly(méthacrylate de méthyle), de polyamides ou de polyoléfines ; les poudres d'algues séchées telles que Corallina officinalis ;
- les charges inorganiques telles que la silice, les argiles, la perlite et le talc ;
- et leurs mélanges.
Comme charge inorganique, on préfère utiliser la silice.
Ces charges peuvent représenter de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut en outre comprendre des additifs choisis notamment parmi des agents photoprotecteurs organiques et/ou inorganiques, actifs dans la lumière bleue et/ou l'UVA et/ou l'UVB ; des polymères filmogènes à base de polysaccharides, capables de former un film protecteur anti-pollution, tels que les produits commercialisés par SOLABIA sous les dénominations commerciales Pollustop® et Solashield® ; des parfums ; des agents anti-oxydants ; des agents séquestrants ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; des pigments ; des colorants ; et leurs mélanges.
Cette composition peut se présenter sous toute forme adaptée à une application topique sur la peau et notamment sous forme de lait, de crème, de fluide, de lotion, de gel, de pâte, ou de film. Il s'agit généralement d'une composition non rincée et en particulier d'une composition de soin de la peau.
En variante, la composition selon l'invention peut être une composition rincée utilisée pour le soin de la peau, en particulier du visage et éventuellement du corps. Dans ce cas, elle peut par exemple être utilisée comme masque ou comme pâte de gommage.
La composition selon l'invention peut être appliquée sur la peau de personnes présentant une inhomogénéité de la couleur de la peau due aux facteurs environnementaux, notamment des taches pigmentaires, un chloasma et/ou des défauts de pigmentation dus à des cicatrices ou des marques d’acné. Elle est généralement appliquée sur au moins une zone du corps concernée et plus particulièrement sur la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras, des mains et/ou des jambes, en vue d’éclaircir ces zones et/ou d’uniformiser la couleur de la peau. Cette composition peut être appliquée une ou plusieurs fois par jour, par exemple matin et/ou soir.
En tout état de cause, l’extrait d'immortelle utilisé selon l’invention est appliqué sur la peau en quantité suffisante pour inhiber la mélanogénèse. Par exemple, on peut appliquer chaque jour sur la zone de peau concernée une quantité de 0,5 à 5 mg /cm2, de composition cosmétique renfermant de 0,01 à 1% en poids d’extrait d’immortelle selon l’invention. FIGURES
LaFigure 1 illustre l’effet de l’extrait selon l’invention sur l’inhibition de la production de mélanine par les mélanocytes B16 de souris, par comparaison avec deux contrôles positifs.
EXEMPLES
L’invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants, qui sont donnés à titre purement illustratif et n’ont pas pour but de limiter la portée de l’invention, définie par les revendications annexées.
Préparation et caractérisation de l’extrait Comparaison avec un extrait aqueux
1.1 - Préparation des extraits
On a préparé un extrait selon l'invention suivant le procédé décrit ci-dessous.
Les parties aériennes fleuries sèches Helichrysum italicum ont été broyées à l'aide d'un broyeur à couteaux équipé d'une grille de maille 12 mm. Le solvant d'extraction a séparément été préparé par mélange pendant 1 à 2h à 70°C de fructose, de glycérine et d'eau dans un rapport massique de 50:25:25, conduisant à un liquide limpide et incolore. Le solvant a été introduit dans un réacteur auquel la plante broyée a été ajoutée dans un rapport massique plante sèche broyée / solvant de 5/95. L'extraction a été effectuée pendant 3h à 70°C sous agitation continue. On a ensuite procédé à une séparation liquide / solide au moyen d'une essoreuse centrifuge, puis l'extrait brut a été clarifié par filtration frontale sur différents grades de plaques de filtration en profondeur. L'extrait clarifié a alors été filtré sur une cartouche contenant une membrane ayant un seuil de coupure de 0,22 pm. On a ainsi obtenu un extrait sous forme de liquide ambré.
1.2 - Caractérisation des polyphénols
On a comparé la composition en polyphénols de l'extrait préparé au 1. 1 avec celle d'un extrait aqueux Helichrysum italicum obtenu par macération dans l’eau à 50°C des sommités fleuries d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum, dans un ratio plante / eau de 10% en poids. Matériel
- Chromatographie liquide ultra haute performance (Agitent Technologies, USA)
- Injecteur automatique 1290 series
- Détecteur à barrette de diodes (DAD) 1260 series - Spectromètre de Masse : Esquire 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) équipé d'une source d'ionisation Electrospray (ESI).
Préparation des échantillons
L’extrait aqueux a été dilué au 10eme dans un mélange MeOHÆLO (50/50). - L'extrait selon l'invention été dilué au 5eme dans un mélange MeOHÆLO
(50/50).
Méthode d’analyse
Les solutions obtenues après dilution/extraction ont été filtrées sur filtre PTFE (0,45 pm) puis injectées (IpL) sur une colonne Agitent C18 (2,1 mm x 100 mm ; 1,8 pm) à une température maintenue à 25°C et à un débit de 0,4 mL/min. On a utilisé comme solvants : A = H2O/HCOOH (0,1%) et B = ACN/HCOOH (0,1%). Le gradient d'élution des polyphénols était 1e suivant :
A la sortie du détecteur à barrette de diode, l’éluant a été injecté dans le spectromètre de masse. Les analyses ont été réalisées en mode négatif ou positif.
Les spectres de LC-MS ont été acquis sur l'ensemble de la gamme des masses (m/z) allant de 100 à 1400. L'ensemble des données a ensuite été collecté et traité par le logiciel Hystar version 3.0.
Résultats n.d : non détecté ; <LQ : détecté mais inférieur à la limite de quantification
Comme il ressort de ce tableau, l'extrait selon l'invention se caractérise par une teneur élevée en hétérosides de flavonoïdes, en particulier en O-hexosides de flavonols dihydroxylés sur le cycle B. Ils sont également plus riches en acide chlorogénique et en acide dicaféoyl quinique que les extraits aqueux. Il a par ailleurs été confirmé par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse que le "flavonoïde O- hexoside" ne correspondait à aucun autre des composés cités ci-dessus.
1.3 - Caractérisation des chalcones
On a évalué la présence de quatre chalcones (lindératine, linderachalcone, méthyl- lindératine, gymnochalcone) dans l’extrait de d’immortelle décrit ci-dessus, selon une méthode de RMN 2D à spectre HSQC 'H / 13C.
Matériel et méthode : Un aliquot de l’extrait d’immortelle selon l’invention (100,7g) a été évaporé sous vide à 50°C pendant environ Ih afin d’enlever un maximum d’eau. Une masse finale de 74,6g a été obtenue, correspondant à une perte de 26% en eau (m/m).
Un aliquot de cette préparation (15mg) a été dissous dans 700 pL de DMSO-d6 afin d’être analysé en RMN 2D à 298 Kelvin.
L’analyse RMN 2D a été réalisée à l’aide d’un spectromètre Bruker Avance AVIII- 600 équipé de la sonde RMN Cryoprobe®. Les valeurs obtenues par RMN ont été comparées avec celles calculées à l’aide du logiciel ACD Labs.
Résultats : il n’a pas été détecté de chalcones dans l’échantillon.
1.4 - Caractérisation des volatils
On a comparé la composition en composés volatils de l'extrait préparé au 1. 1 avec celle de l'extrait à l'eau subcritique de sommités fleuries d'immortelle, tel que décrit à l'Exemple 1 de WO2019/086602.
Matériel et méthode :
Préparation des échantillons : La phase aqueuse inférieure de l'extrait selon l'invention ou de l'extrait obtenu comme décrit dans W02019/086602 a été séparée par décantation pour obtenir un hydrolat, auquel a été ajouté la même masse d'hexane. L'ensemble a été porté à ébullition sous reflux d'hexane pendant 2h. La phase hexane a été séparée et concentrée par distillation et un échantillon de 0,772g de cette phase a été injecté dans le chromatographe en phase gazeuse décrit ci-après.
Analyses :
L'identification et la quantification des composés sont réalisées par chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse (GC-MS), en utilisant une colonne VF WAX (polaire) et une chromatographie en phase gazeuse à détection par ionisation de flamme (GC-FID) en utilisant la même colonne, avec le programme de températures suivants : 10 min à 60°C, 2°C/min jusqu'à 250°C puis 15 min à 250°C. De l'hélium (est utilisé comme gaz vecteur. L'extrait analysé est injecté à raison de IpL.
Les composés sont identifiés par une recherche combinée des temps de rétention et des spectres de masse (bibliothèque interne couplée à une bibliothèque commerciale). Les pourcentages de chaque composé sont calculés à partir des surfaces de pics données par le GC-FID sans utiliser de facteur de correction. La limite d'identification des pics est fixée à 0,15 % et leur limite d'intégration à 0,01 %.
Plus de 150 composés ont ainsi été quantifiés.
Résultats:
Les résultats de cette analyse sont rassemblés dans le Tableau 3 ci-dessous.
(1) Pourcentage rapporté à la somme des terpènes
Comme il ressort de ce Tableau, l'extrait selon l'invention renferme moins de 60% en poids de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans cet extrait, tandis que l'extrait selon l'Exemple 1 de la demande de brevet W02019/086602 en renferme plus de 90% en poids.
Exemple 2 : Effet de l’extrait d’immortelle selon l’invention sur la mélanogénèse
L’extrait d’immortelle et l’extrait aqueux décrits à l’Exemple 1 ont été testés pour évaluer leur capacité à inhiber la production de mélanine.
2, 1 - Matériels & Méthode
Des mélanocytes (lignée B 16 de souris) sont ensemencés en plaque 96 puits à raison de 2000 cellules par puits en milieu DMEM sans rouge de phénol contenant 10% de sérum de veau fœtal, 2mM de glutamine, 1 mM de pyruvate de sodium et 100 pg/ml de Normocine. Le lendemain, les cellules sont traitées par addition de 0, 1 pM de NDP- MSH pour induire la pigmentation. Dans les conditions de test, en présence de NDP- MSH, l’acide kojique à 3mM et la vitamine C (ascorbyl glucoside) à 0,5% sont utilisés comme témoins positifs d’inhibition de la pigmentation. Toutes les conditions sont testées en triplicat. Les cellules sont incubées à 37°C 5% de CO2 durant 72h en présence des extraits et témoins positifs. Puis la viabilité cellulaire est évaluée par la méthode du XTT et seules les conditions non-cytotoxiques (dont la viabilité est supérieure à 85% de celle du contrôle non traité) sont analysées pour la quantité de mélanine.
Pour le dosage de mélanine, le milieu de chaque puits est aspiré et les cellules lysées par ajout de 50 pl de NaOH IM sur le tapis cellulaire. Les plaques sont agitées 30 minutes à température ambiante puis le lysat est transféré en flacons de verre et incubé 1 nuit à 95°C. Après incubation, les lysats sont centrifugés à 2000 tours/min pour éliminer les débris cellulaires. L’absorbance du surnageant est lue à 405 nm et reflète la quantité de mélanine de chaque puits et la moyenne des 3 réplicats est réalisée pour chaque condition. Un puits de cellules non traitées à la NDP-MSH est utilisé comme témoin et sa valeur de DO soustraite à toutes les valeurs de DO des autres puits. Puis le pourcentage d’inhibition de la mélanine est calculé selon la formule :
100- [(quantité de mélanine de la condition test/ quantité de mélanine du témoin non traité) xlOO],
La significativité des résultats est évaluée au moyen du test Anova à un facteur (pour l’extrait d’immortelle selon l’invention et l’extrait aqueux d’immortelle) ou du test de Student (pour l’acide kojique et la vitamine C).
2.2 - Résultats
Comme illustré par la Figure 1, le test est validé par mise en évidence de l’efficacité de l’acide kojique et de la vitamine C (****p<0,0001).
En outre, la Figure 1 montre que l’extrait d’immortelle selon l’invention inhibe la pigmentation des mélanocytes de manière significative (*p<0,05). Son efficacité est comparable à celle de la vitamine C, qui constitue l’actif blanchissant classiquement utilisé en cosmétique.
Cet exemple démontre ainsi que l’extrait d’immortelle selon l’invention constitue un actif cosmétique de choix pour éclaircir la peau.
Par comparaison, l’effet sur la pigmentation de l’extrait aqueux d’immortelle n’était pas significativement différent du témoin, aux différentes concentrations testées (de 0,01 à 1%). : Compositions cosmétiques
Les compositions suivantes sont préparées de manière classique pour l'homme de l'art, en mélangeant les ingrédients ci-dessous dans les proportions pondérales indiquées.
Crème Mains
Huiles
Polyols 20%
Beurre de karité
Tensioactifs non ioniques 3-5%
Co-émulsionnant 1-5-2%
Charges pulvérulentes 2-5%
Gélifiants aqueux 1-2%
Hexylrésorcinol 0,5 %
Extrait selon l’invention 0,1%
Huile essentielle d’immortelle 0,001%
Adénosine 0,04%
Anti-oxydant qs
Parfum qs
Eau qsp 100%
Lotion éclaircissante vi
Gélifiants aqueux 0,5 %
Humectants 3 %
Actifs anti-radicalaires 2 %
Extrait selon l’invention 0,1%
Actifs anti-âge 1 %
Ajusteur de pH qs
Parfum qs
Eau qsp 100%

Claims

Revendications
1. Utilisation cosmétique d’un extrait d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum, renfermant des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé, appliqué topiquement sur la peau, comme agent blanchissant de la peau et/ou éclaircissant du teint et/ou pour homogénéiser la couleur de la peau et/ou réduire ou prévenir l’apparition des taches pigmentaires, caractérisée en ce que l’extrait d’immortelle renferme au moins 20% en poids de terpènes, par rapport à la quantité totale de composés volatils présents dans ledit extrait, dont moins de 90% en poids de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans ledit extrait.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait d'immortelle renferme moins de 80% en poids, préférentiellement moins de 70% en poids, plus préférentiellement moins de 60% en poids, de terpènes oxygénés, par rapport à la quantité totale de terpènes volatils présents dans ledit extrait.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait d'immortelle renferme au moins 25% en poids de terpènes, par rapport à la quantité totale de composés volatils présents dans ledit extrait.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’extrait d’immortelle renferme au moins 50 pg/ml d'hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’extrait d’immortelle renferme de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,45: 1 et 0,9: 1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide léontopodique B compris entre 0,4: 1 et 0,8: 1.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'extrait d'immortelle est susceptible d'être obtenu par extraction des parties aériennes Helichrysum italicum à l'aide d'un mélange de solvants eutectiques profonds.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’extrait d'immortelle est appliqué sur la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras, des mains et/ou des jambes.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’extrait d'immortelle est appliqué sur la peau en quantité suffisante pour inhiber la mélanogénèse.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l’extrait d'immortelle est appliqué sur la peau de personnes présentant une inhomogénéité de la couleur de la peau due aux facteurs environnementaux, notamment des taches pigmentaires, un chloasma et/ou des défauts de pigmentation dus à des cicatrices ou des marques d’acné.
10. Procédé cosmétique pour blanchir la peau et/ou éclaircir le teint et/ou pour homogénéiser la couleur de la peau et/ou réduire ou prévenir l’apparition des taches pigmentaires, comprenant l’application topique sur la peau d’un extrait d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum tel que défini dans l’une des revendications 1 à 6.
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