JP2004352658A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】チロシナーゼ活性阻害効果、サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を併せ持ち、優れたメラニン生成抑制効果、美白効果を有し、かつ安全性に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を配合する。
【選択図】 なし
【解決手段】ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を配合する。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は特定の植物抽出物を含有する皮膚外用剤に関する。本発明の皮膚外用剤はチロシナーゼ活性阻害効果、サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を併せ持ち、優れたメラニン生成抑制効果、美白効果を有し、かつ安全性に優れたものである。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚のしみ、そばかす等の色素沈着は、ホルモンの異常分泌、紫外線や炎症性の刺激等により、表皮色素細胞内メラニン産生情報伝達経路が活性化し、メラニン産生主要酵素であるチロシナーゼの産生、活性発現が亢進した結果、メラニンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。
【０００３】
このようなしみ、そばかすを防ぐ手段として、メラニン産生主要酵素であるチロシナーゼの活性を阻害する物質が従来用いられてきた。具体的にはチロシナーゼ活性発現に必須である銅イオンを捕捉することを作用機序とするコウジ酸、エラグ酸等を配合してなるクリーム、ローション等の局所への塗布や、基質チロシンと類似構造を有し、チロシナーゼ競合阻害剤として働くハイドロキノン誘導体、レゾルシノール誘導体等を配合してなるクリーム、ローション等の局所への塗布、あるいは上記以外の作用機序を有する物としては、メラニン前駆体であるドーパキノンをドーパに還元することをメラニン産生抑制機序とするＬ−アスコルビン酸の投与が行われてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
前記の物質は産生されたチロシナーゼに対して、またはチロシナーゼ活性発現により産生されたドーパキノンに作用するものであり、チロシナーゼ産生そのものを阻害するものではなかった。そのため、効果自体およびその持続性が弱いという難点があった。また、Ｌ−アスコルビン酸に関しては原体および基剤中での安定性が悪く、しみ、そばかすを十分に防ぐ効果を得るためには大量の投与が必要とされている。
【０００５】
近年、植物抽出液中に含有される各種の活性成分が注目されている。多くの植物に含有されるポリフェノール類の抗酸化作用を始めとして、抗腫瘍作用等様々の作用が報告されている。美白作用を有する植物抽出液もさまざまなものが探索されている。
美白効果を有する植物として、従来より金桜子、営実、地楡、ユキノシタなどが知られているが、これらの植物抽出液もまたチロシナーゼ活性を阻害することをその作用機序としたものであり、美白作用およびその持続性は満足できるものではなかった。
一方、情報伝達経路に作用し、メラニンの産生自身を阻害する物質として、一酸化窒素経路阻害作用を有するかきょく、プロテインカイネースＣ経路阻害作用を有するカミツレ等が報告されている。しかしながらこれらの伝達経路はメラニン産生への関与が低く、顕著なメラニン産生阻害を得ることは困難であり、より優れた植物抽出薬効剤の開発が期待されていた。
また本出願人はバラ科のセイヨウバラがサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）の産生を阻害して美白作用を有することをすでに見出している（特開２００２−２９９５９）。
【０００６】
本発明者らは上記事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、特定の植物およびその抽出物にチロシナーゼ活性阻害効果およびメラニン産生への関与が高いアデニレートサイクレース経路阻害効果を併せ持ち、優れた美白効果、優れたメラニン生成抑制効果があることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。
【０００８】
また本発明は、上記植物またはその溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤、メラニン生成抑制剤、チロシナーゼ活性阻害剤およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害剤が提供される。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
本発明において用いられるヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ（別名：クズイモ）、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ（別名：ヒマラヤスギ）、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ（別名：マンゴー）、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ は、生のままでも乾燥したものでも使用することができるが、使用性、製剤化等の点から乾燥粉末あるいは溶媒抽出物として用いることが好ましい。
【００１０】
それぞれの植物の好ましい使用部位は次の通りである。
即ち、ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａについては木の芯（木部、材）、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．については葉または枝、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａについては樹皮、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ（別名：クズイモ）については種子、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ（別名：ヒマラヤスギ）については幹または樹皮、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａについては果実、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａについては花、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ（別名：マンゴー）については仁、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａについては果実を用いるのが好ましいが、他の部位を用いることもできる。
【００１１】
上記各植物の溶媒抽出物は常法により得ることができ、例えば、抽出溶媒とともに浸漬または加熱還流した後、濾過し濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒類等を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることができる。上記溶媒で抽出して得た抽出液をそのまま、あるいは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したものも使用することができる。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。
【００１２】
このようにして得た上記植物抽出物は、安全性が高く、優れた美白効果、メラニン生成抑制効果、チロシナーゼ活性阻害効果およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を有する。
【００１３】
上記植物抽出物を皮膚外用剤に配合して用いる場合、外用剤全量中に乾燥重量として０．０００００１〜５．０質量％配合するのが好ましく、より好ましくは０．００００１〜３．０質量％、特に好ましくは０．００００１〜１．０質量％である。
【００１４】
上記植物抽出物を皮膚外用剤に配合して用いる場合、これら抽出物に加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分、例えば油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１５】
前項の紫外線吸収剤としては、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾリルブチルフェノールスルホン酸ナトリウム、メチレンビス−ベンゾトリアゾイルテトラメチルブチルフェノール等のベンゾフェノン誘導体、パラメトキシ桂皮酸オクチル、ジパラメトキシ桂皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、イソペンチルトリメトキシ桂皮酸トリシロキサン等のメトキシ桂皮酸誘導体、ウロカニン酸、４−ｔｅｒｔ−４’−メトキシジベンゾイルメタン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、フェニルベンジイミダゾールスルホン酸等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１６】
さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸、レゾルシノール、エラグ酸、カミツレ抽出物等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができる。
【００１７】
また、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適用される化粧料、医薬品、医薬部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可能であり、その剤型も、皮膚に適用できるものであればいずれでもよく、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意の剤型が適用される。
【００１８】
また、本発明の皮膚外用剤の使用形態も任意であり、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やファンデーションの他、メーキャップ化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いることができる。
なお、上記の剤型および使用形態に本発明の皮膚外用剤がとり得る形態が限定されるものではない。
【００１９】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例によってなんら限定されるものでない。なお、配合量はすべて質量％である。
【００２０】
実施例に先立ち、本発明の植物抽出物のチロシナーゼ活性阻害効果、サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果、メラニン生成抑制効果および美白効果について、試験方法と評価方法について説明する。
【００２１】
［試験方法および評価方法］
１．試料の調製
（１）Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ 抽出物
Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ の木の芯５４５ｇを、８０％エタノールを３．８Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ 抽出物７６．２ｇを得た。
【００２２】
（２）Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． 抽出物
Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． の葉２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． 抽出物３．９ｇを得た。
【００２３】
（３）Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ 抽出物
Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ の樹皮８０３ｇを、８０％エタノールを４Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ 抽出物７５．４ｇを得た。
【００２４】
（４）Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ 抽出物
Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ の種子５０ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ 抽出物１．４ｇを得た。
【００２５】
（５）Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ 抽出物
Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ の樹皮７８７ｇを、８０％エタノールを４Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ 抽出物２２３．５ｇを得た。
【００２６】
（６）Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ 抽出物
Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ の果実２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ 抽出物１０５．０ｇを得た。
【００２７】
（７）Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ 抽出物
Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ の花５００ｇを、８０％エタノールを７．５Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ 抽出物５８．０ｇを得た。
【００２８】
（８）Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ 抽出物
Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ の仁９００ｇを、８０％エタノールを５Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ 抽出物２６．０ｇを得た。
【００２９】
（９）Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ 抽出物
Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ の果実２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ 抽出物７１．６ｇを得た。
【００３０】
上記各植物抽出物を７０％エタノールに濃度２質量％となるよう溶解して、植物抽出物含有溶液とした。これら植物抽出物含有溶液を希釈して濃度を調整し、これを試料溶液として用い、以下の実験を行った。
【００３１】
２．細胞培養方法
マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）、またはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）（１０ｎＭ）を含むダルベッコＭＥＭ培地でＣＯ２インキュベーター（９５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養した。
【００３２】
３．チロシナーゼ活性阻害効果測定
上記２の方法で培養した細胞を９６プレートに播種し、培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾燥物換算濃度）が１０−７〜１０−５質量％になるように添加し、さらに培養を続けた。培養３日後ＰＢＳを用いて洗浄、１％Ｔｒｉｔｏｎ含有ＰＢＳを加え、さらにＤＯＰＡを終濃度１ｍＭとなるように加えた。添加０分および６０分後の吸光度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。また、参考例として、ノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。結果を表１に示す。なお、表１にはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）を含む培地での結果を示したが、テオフィリンを用いた場合も同様の結果であった。
【００３３】
（判定基準）
○：コントロールに比べチロシナーゼ活性阻害作用に優れる。
△：コントロールに比べチロシナーゼ活性阻害作用にやや優れる。
×：チロシナーゼ活性阻害作用なし。
【００３４】
【表１】
【００３５】
４．メラニン量の視感判定（メラニン生成抑制効果）
前記２の方法で培養した細胞を９６プレートに播種し、培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾燥物換算濃度）が１０−２〜１０−５質量％になるように添加し、さらに培養を続けた。培養３日後、９６ウェルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。また、参考例として、ノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。結果を表２に示す。なお、表２にはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）を含む培地での結果を示したが、テオフィリンを用いた場合も同様の結果であった。
【００３６】
（判定基準）
○：コントロールに比べ白い（メラニン生成抑制作用に優れる）。
△：コントロールに比べやや白い（メラニン生成抑制作用にやや優れる）。
×：コントロールと同程度の白さ（メラニン生成抑制作用なし）。
【００３７】
【表２】
【００３８】
５．サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果測定
マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を１２ウェルプレートに播種し、１０％ＦＢＳを含むダルベッコＭＥＭ培地でＣＯ２インキュベーター（９５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養した。培養２４時間後に培地を吸引し、メラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ、０．１ｎＭ）、および試料溶液を終濃度１０−１〜１０−３質量％（抽出乾燥物換算濃度）になるように添加した無血清培地を加えた。３０分間インキュベート後、培地を除去し、ＴＥバッファーにて細胞を集め、１．５ｍＬマイクロチューブに移し、煮沸した後、この液中のサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）量をサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）測定キット（アマシャム社製）を用いて測定した。また、参考例として、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）バラ属（Ｒｏｓａ）に属するノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。結果を表３に示す。
【００３９】
（判定基準）
○：コントロールに比べサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害作用に優れる。
△：コントロールに比べサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害剤作用にやや優れる。
×：サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害作用なし。
【００４０】
【表３】
【００４１】
６．美白効果試験
（試験方法）
夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日間）曝された被験者２０名の背部皮膚を対象として、下記に示す試験試料溶液を朝夕１回ずつ４週間塗布し、下記に示す判定基準により評価を行った。被験者２０名の評価点平均値の結果を表４に示す。
【００４２】
（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し、可溶化した。
【００４３】
（評価方法）
使用後の淡色化効果を下記の判定基準に基づいて判定した。
（評点）
４：連用塗布後、淡色化効果が顕著に認められた。
３：連用塗布後、淡色化効果が認められた。
２：連用塗布後、淡色化効果がやや認められた。
１：連用塗布後、淡色化効果が認められなかった。
【００４４】
【表４】
【００４５】
表４から明らかなように、本発明品は優れた美白効果を示すことがわかる。特に、すでに皮膚美白作用のあることが知られているアスコルビン酸誘導体、胎盤抽出物配合例と比べても、本発明品が美白効果において優れていることが認められた。
【００４６】
以下に、種々の剤型の本発明による美白用皮膚外用剤の配合例を、実施例として説明する。なお、植物抽出物の配合量は、乾燥残分量である。
【００４７】
（製法）
（１５）に（４）、（６）〜（１０）を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（３）、（５）、（１１）〜（１４）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、バニシングクリームを得た。
【００４８】
（製法）
（１７）に（９）〜（１２）、（１６）を加え加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（８）、（１３）〜（１５）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、中性クリームを得た。
【００４９】
（製法）
（１３）に（８）、（１０）、（１１）および（１２）を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（７）、（９）、（１４）〜（１７）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐々の加え、反応を行った。反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、コールドクリームを得た。
【００５０】
（製法）
（２）、（３）、（５）を５０℃に昇温した後、（４）、（１０）を加え完全に溶解した油相パーツに（１）を加えて均一に分散を行ったものに、（１２）へ（６）、（７）、（８）、（１１）を溶解させた水相パーツを５０℃に加温して添加を行い、ＨＭにて均一分散した後、室温まで冷却し、油中水型乳化組成物を得た。
【００５１】
（製法）
（１７）と（１０）に、（１６）および（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、（１１）〜（１３）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）、（１４）、（１５）、（１８）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５２】
（製法）
（１７）と（１０）に、（１６）および（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、（１１）〜（１３）、（１５）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）、（１４）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５３】
（製法）
（１７）と（９）に、（１５）、（１６）および（６）を溶解し、さらに（５）、（７）、（８）、（１０）〜（１２）、（１４）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（４）および（１３）、（１８）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５４】
（製法）
（１５）に（１３）を加熱溶解し、さらに（１４）、（５）〜（１０）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（４）、および（１１）、（１２）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５５】
（製法）
（１２）に（７）、（９）および（１０）、（１６）を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。また、（６）に（１１）を加えて溶解した（アルコール相）。一方、（１）〜（５）、（８）（１３）、（１４）、（１５）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した。これをかきまぜながらアルコール相を加えた。その後かきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５６】
（製法）
（１６）に（９）、（１１）〜（１４）を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（８）、（１０）、（１５）、（１７）〜（２０）を混合し、加熱溶解して７０℃に保った（油相）。油相をかきまぜながら、この油相に水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５７】
（製法）
（１）〜（８）を溶解し（油相）、（９）〜（１６）を溶解し（水相）、油相に水相を添加し、乳化し、乳液を得た。
【００５８】
（製法）
溶解した（Ｂ）相に、溶解した（Ａ）相を添加し、乳化後、（Ｃ）相で中和し、乳液を得た。
【００５９】
（製法）
（１４）に（１１）、（５）、（３）および（８）を均一に溶解した（水相）。一方、（１）に（２）、（４）、および（６）、（７）、（１２）、（１３）を溶解し、これを水相に添加した。次いで（９）、（１０）で中和させ増粘して、ゼリーを得た。
【００６０】
（製法）
８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。次いで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷する。
【００６１】
（製法）
室温にて水相を均一に調製した。ここに、室温にて調製したアルコール相を加し、均一に混合して粉末入りパックを得た。
【００６２】
（製法）
（８）に（６）、（７）を加え、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）を７０℃にて混合溶解した（油相）。水相に油相を添加し、ホモミキサーで均一に乳化後、冷却し、吸水軟膏を得た。
【００６３】
（製法）
水相およびアルコール相をそれぞれ均一溶解後、アルコール相を水相に添加し、均一に混合した。
【００６４】
（製法）
水相およびアルコール相をそれぞれ均一に溶解後、アルコール相を水相に添加し、均一に混合した。
【００６５】
上記実施例７〜２４の皮膚外用剤はいずれも美白効果試験において優れた効果が認められた。
【００６６】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、チロシナーゼ活性阻害効果およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を併せ持ち、優れたメラニン生成抑制効果、美白効果を有する安全性の高い皮膚外用剤が提供される。
【発明の属する技術分野】
本発明は特定の植物抽出物を含有する皮膚外用剤に関する。本発明の皮膚外用剤はチロシナーゼ活性阻害効果、サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を併せ持ち、優れたメラニン生成抑制効果、美白効果を有し、かつ安全性に優れたものである。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚のしみ、そばかす等の色素沈着は、ホルモンの異常分泌、紫外線や炎症性の刺激等により、表皮色素細胞内メラニン産生情報伝達経路が活性化し、メラニン産生主要酵素であるチロシナーゼの産生、活性発現が亢進した結果、メラニンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。
【０００３】
このようなしみ、そばかすを防ぐ手段として、メラニン産生主要酵素であるチロシナーゼの活性を阻害する物質が従来用いられてきた。具体的にはチロシナーゼ活性発現に必須である銅イオンを捕捉することを作用機序とするコウジ酸、エラグ酸等を配合してなるクリーム、ローション等の局所への塗布や、基質チロシンと類似構造を有し、チロシナーゼ競合阻害剤として働くハイドロキノン誘導体、レゾルシノール誘導体等を配合してなるクリーム、ローション等の局所への塗布、あるいは上記以外の作用機序を有する物としては、メラニン前駆体であるドーパキノンをドーパに還元することをメラニン産生抑制機序とするＬ−アスコルビン酸の投与が行われてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
前記の物質は産生されたチロシナーゼに対して、またはチロシナーゼ活性発現により産生されたドーパキノンに作用するものであり、チロシナーゼ産生そのものを阻害するものではなかった。そのため、効果自体およびその持続性が弱いという難点があった。また、Ｌ−アスコルビン酸に関しては原体および基剤中での安定性が悪く、しみ、そばかすを十分に防ぐ効果を得るためには大量の投与が必要とされている。
【０００５】
近年、植物抽出液中に含有される各種の活性成分が注目されている。多くの植物に含有されるポリフェノール類の抗酸化作用を始めとして、抗腫瘍作用等様々の作用が報告されている。美白作用を有する植物抽出液もさまざまなものが探索されている。
美白効果を有する植物として、従来より金桜子、営実、地楡、ユキノシタなどが知られているが、これらの植物抽出液もまたチロシナーゼ活性を阻害することをその作用機序としたものであり、美白作用およびその持続性は満足できるものではなかった。
一方、情報伝達経路に作用し、メラニンの産生自身を阻害する物質として、一酸化窒素経路阻害作用を有するかきょく、プロテインカイネースＣ経路阻害作用を有するカミツレ等が報告されている。しかしながらこれらの伝達経路はメラニン産生への関与が低く、顕著なメラニン産生阻害を得ることは困難であり、より優れた植物抽出薬効剤の開発が期待されていた。
また本出願人はバラ科のセイヨウバラがサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）の産生を阻害して美白作用を有することをすでに見出している（特開２００２−２９９５９）。
【０００６】
本発明者らは上記事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、特定の植物およびその抽出物にチロシナーゼ活性阻害効果およびメラニン産生への関与が高いアデニレートサイクレース経路阻害効果を併せ持ち、優れた美白効果、優れたメラニン生成抑制効果があることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。
【０００８】
また本発明は、上記植物またはその溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤、メラニン生成抑制剤、チロシナーゼ活性阻害剤およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害剤が提供される。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
本発明において用いられるヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ（別名：クズイモ）、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ（別名：ヒマラヤスギ）、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ（別名：マンゴー）、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ は、生のままでも乾燥したものでも使用することができるが、使用性、製剤化等の点から乾燥粉末あるいは溶媒抽出物として用いることが好ましい。
【００１０】
それぞれの植物の好ましい使用部位は次の通りである。
即ち、ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａについては木の芯（木部、材）、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．については葉または枝、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａについては樹皮、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ（別名：クズイモ）については種子、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ（別名：ヒマラヤスギ）については幹または樹皮、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａについては果実、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａについては花、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ（別名：マンゴー）については仁、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａについては果実を用いるのが好ましいが、他の部位を用いることもできる。
【００１１】
上記各植物の溶媒抽出物は常法により得ることができ、例えば、抽出溶媒とともに浸漬または加熱還流した後、濾過し濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水アルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒類等を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いることができる。上記溶媒で抽出して得た抽出液をそのまま、あるいは濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃縮したものも使用することができる。また分配法、例えば水／酢酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。
【００１２】
このようにして得た上記植物抽出物は、安全性が高く、優れた美白効果、メラニン生成抑制効果、チロシナーゼ活性阻害効果およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を有する。
【００１３】
上記植物抽出物を皮膚外用剤に配合して用いる場合、外用剤全量中に乾燥重量として０．０００００１〜５．０質量％配合するのが好ましく、より好ましくは０．００００１〜３．０質量％、特に好ましくは０．００００１〜１．０質量％である。
【００１４】
上記植物抽出物を皮膚外用剤に配合して用いる場合、これら抽出物に加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分、例えば油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１５】
前項の紫外線吸収剤としては、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾリルブチルフェノールスルホン酸ナトリウム、メチレンビス−ベンゾトリアゾイルテトラメチルブチルフェノール等のベンゾフェノン誘導体、パラメトキシ桂皮酸オクチル、ジパラメトキシ桂皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、イソペンチルトリメトキシ桂皮酸トリシロキサン等のメトキシ桂皮酸誘導体、ウロカニン酸、４−ｔｅｒｔ−４’−メトキシジベンゾイルメタン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、フェニルベンジイミダゾールスルホン酸等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１６】
さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸、レゾルシノール、エラグ酸、カミツレ抽出物等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができる。
【００１７】
また、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適用される化粧料、医薬品、医薬部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可能であり、その剤型も、皮膚に適用できるものであればいずれでもよく、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意の剤型が適用される。
【００１８】
また、本発明の皮膚外用剤の使用形態も任意であり、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やファンデーションの他、メーキャップ化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いることができる。
なお、上記の剤型および使用形態に本発明の皮膚外用剤がとり得る形態が限定されるものではない。
【００１９】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例によってなんら限定されるものでない。なお、配合量はすべて質量％である。
【００２０】
実施例に先立ち、本発明の植物抽出物のチロシナーゼ活性阻害効果、サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果、メラニン生成抑制効果および美白効果について、試験方法と評価方法について説明する。
【００２１】
［試験方法および評価方法］
１．試料の調製
（１）Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ 抽出物
Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ の木の芯５４５ｇを、８０％エタノールを３．８Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ 抽出物７６．２ｇを得た。
【００２２】
（２）Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． 抽出物
Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． の葉２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ． 抽出物３．９ｇを得た。
【００２３】
（３）Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ 抽出物
Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ の樹皮８０３ｇを、８０％エタノールを４Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ 抽出物７５．４ｇを得た。
【００２４】
（４）Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ 抽出物
Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ の種子５０ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ 抽出物１．４ｇを得た。
【００２５】
（５）Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ 抽出物
Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ の樹皮７８７ｇを、８０％エタノールを４Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ 抽出物２２３．５ｇを得た。
【００２６】
（６）Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ 抽出物
Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ の果実２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ 抽出物１０５．０ｇを得た。
【００２７】
（７）Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ 抽出物
Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ の花５００ｇを、８０％エタノールを７．５Ｌ用いて加温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ 抽出物５８．０ｇを得た。
【００２８】
（８）Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ 抽出物
Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ の仁９００ｇを、８０％エタノールを５Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ 抽出物２６．０ｇを得た。
【００２９】
（９）Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ 抽出物
Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ の果実２００ｇを、８０％エタノールを１Ｌ用いて室温抽出し、抽出液を得た。この抽出液を濃縮し、Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ 抽出物７１．６ｇを得た。
【００３０】
上記各植物抽出物を７０％エタノールに濃度２質量％となるよう溶解して、植物抽出物含有溶液とした。これら植物抽出物含有溶液を希釈して濃度を調整し、これを試料溶液として用い、以下の実験を行った。
【００３１】
２．細胞培養方法
マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）、またはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）（１０ｎＭ）を含むダルベッコＭＥＭ培地でＣＯ２インキュベーター（９５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養した。
【００３２】
３．チロシナーゼ活性阻害効果測定
上記２の方法で培養した細胞を９６プレートに播種し、培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾燥物換算濃度）が１０−７〜１０−５質量％になるように添加し、さらに培養を続けた。培養３日後ＰＢＳを用いて洗浄、１％Ｔｒｉｔｏｎ含有ＰＢＳを加え、さらにＤＯＰＡを終濃度１ｍＭとなるように加えた。添加０分および６０分後の吸光度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。また、参考例として、ノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。結果を表１に示す。なお、表１にはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）を含む培地での結果を示したが、テオフィリンを用いた場合も同様の結果であった。
【００３３】
（判定基準）
○：コントロールに比べチロシナーゼ活性阻害作用に優れる。
△：コントロールに比べチロシナーゼ活性阻害作用にやや優れる。
×：チロシナーゼ活性阻害作用なし。
【００３４】
【表１】
４．メラニン量の視感判定（メラニン生成抑制効果）
前記２の方法で培養した細胞を９６プレートに播種し、培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾燥物換算濃度）が１０−２〜１０−５質量％になるように添加し、さらに培養を続けた。培養３日後、９６ウェルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。また、参考例として、ノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。結果を表２に示す。なお、表２にはメラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）を含む培地での結果を示したが、テオフィリンを用いた場合も同様の結果であった。
【００３６】
（判定基準）
○：コントロールに比べ白い（メラニン生成抑制作用に優れる）。
△：コントロールに比べやや白い（メラニン生成抑制作用にやや優れる）。
×：コントロールと同程度の白さ（メラニン生成抑制作用なし）。
【００３７】
【表２】
５．サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果測定
マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を１２ウェルプレートに播種し、１０％ＦＢＳを含むダルベッコＭＥＭ培地でＣＯ２インキュベーター（９５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で培養した。培養２４時間後に培地を吸引し、メラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ、０．１ｎＭ）、および試料溶液を終濃度１０−１〜１０−３質量％（抽出乾燥物換算濃度）になるように添加した無血清培地を加えた。３０分間インキュベート後、培地を除去し、ＴＥバッファーにて細胞を集め、１．５ｍＬマイクロチューブに移し、煮沸した後、この液中のサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）量をサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）測定キット（アマシャム社製）を用いて測定した。また、参考例として、バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）バラ属（Ｒｏｓａ）に属するノバラ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）抽出物（エタノール抽出）についても、上記と同様の試験を行った。植物抽出物を添加していない試料（コントロール；７０％エタノール）と比較し、下記判定基準により評価した。結果を表３に示す。
【００３９】
（判定基準）
○：コントロールに比べサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害作用に優れる。
△：コントロールに比べサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害剤作用にやや優れる。
×：サイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害作用なし。
【００４０】
【表３】
６．美白効果試験
（試験方法）
夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日間）曝された被験者２０名の背部皮膚を対象として、下記に示す試験試料溶液を朝夕１回ずつ４週間塗布し、下記に示す判定基準により評価を行った。被験者２０名の評価点平均値の結果を表４に示す。
【００４２】
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合し、可溶化した。
【００４３】
（評価方法）
使用後の淡色化効果を下記の判定基準に基づいて判定した。
（評点）
４：連用塗布後、淡色化効果が顕著に認められた。
３：連用塗布後、淡色化効果が認められた。
２：連用塗布後、淡色化効果がやや認められた。
１：連用塗布後、淡色化効果が認められなかった。
【００４４】
【表４】
表４から明らかなように、本発明品は優れた美白効果を示すことがわかる。特に、すでに皮膚美白作用のあることが知られているアスコルビン酸誘導体、胎盤抽出物配合例と比べても、本発明品が美白効果において優れていることが認められた。
【００４６】
以下に、種々の剤型の本発明による美白用皮膚外用剤の配合例を、実施例として説明する。なお、植物抽出物の配合量は、乾燥残分量である。
【００４７】
（１５）に（４）、（６）〜（１０）を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（３）、（５）、（１１）〜（１４）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、バニシングクリームを得た。
【００４８】
（１７）に（９）〜（１２）、（１６）を加え加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（８）、（１３）〜（１５）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、中性クリームを得た。
【００４９】
（１３）に（８）、（１０）、（１１）および（１２）を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（７）、（９）、（１４）〜（１７）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐々の加え、反応を行った。反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、コールドクリームを得た。
【００５０】
（２）、（３）、（５）を５０℃に昇温した後、（４）、（１０）を加え完全に溶解した油相パーツに（１）を加えて均一に分散を行ったものに、（１２）へ（６）、（７）、（８）、（１１）を溶解させた水相パーツを５０℃に加温して添加を行い、ＨＭにて均一分散した後、室温まで冷却し、油中水型乳化組成物を得た。
【００５１】
（１７）と（１０）に、（１６）および（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、（１１）〜（１３）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）、（１４）、（１５）、（１８）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５２】
（１７）と（１０）に、（１６）および（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、（１１）〜（１３）、（１５）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）、（１４）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５３】
（１７）と（９）に、（１５）、（１６）および（６）を溶解し、さらに（５）、（７）、（８）、（１０）〜（１２）、（１４）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（４）および（１３）、（１８）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５４】
（１５）に（１３）を加熱溶解し、さらに（１４）、（５）〜（１０）を溶解して、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（４）、および（１１）、（１２）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５５】
（１２）に（７）、（９）および（１０）、（１６）を加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。また、（６）に（１１）を加えて溶解した（アルコール相）。一方、（１）〜（５）、（８）（１３）、（１４）、（１５）を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した。これをかきまぜながらアルコール相を加えた。その後かきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５６】
（１６）に（９）、（１１）〜（１４）を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（８）、（１０）、（１５）、（１７）〜（２０）を混合し、加熱溶解して７０℃に保った（油相）。油相をかきまぜながら、この油相に水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得た。
【００５７】
（１）〜（８）を溶解し（油相）、（９）〜（１６）を溶解し（水相）、油相に水相を添加し、乳化し、乳液を得た。
【００５８】
溶解した（Ｂ）相に、溶解した（Ａ）相を添加し、乳化後、（Ｃ）相で中和し、乳液を得た。
【００５９】
（１４）に（１１）、（５）、（３）および（８）を均一に溶解した（水相）。一方、（１）に（２）、（４）、および（６）、（７）、（１２）、（１３）を溶解し、これを水相に添加した。次いで（９）、（１０）で中和させ増粘して、ゼリーを得た。
【００６０】
８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。次いで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷する。
【００６１】
室温にて水相を均一に調製した。ここに、室温にて調製したアルコール相を加し、均一に混合して粉末入りパックを得た。
【００６２】
（８）に（６）、（７）を加え、７０℃に保った（水相）。一方、（１）〜（５）を７０℃にて混合溶解した（油相）。水相に油相を添加し、ホモミキサーで均一に乳化後、冷却し、吸水軟膏を得た。
【００６３】
水相およびアルコール相をそれぞれ均一溶解後、アルコール相を水相に添加し、均一に混合した。
【００６４】
水相およびアルコール相をそれぞれ均一に溶解後、アルコール相を水相に添加し、均一に混合した。
【００６５】
上記実施例７〜２４の皮膚外用剤はいずれも美白効果試験において優れた効果が認められた。
【００６６】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、チロシナーゼ活性阻害効果およびサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害効果を併せ持ち、優れたメラニン生成抑制効果、美白効果を有する安全性の高い皮膚外用剤が提供される。
Claims (5)
- ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
- ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする美白用皮膚外用剤。
- ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とするメラニン生成抑制剤。
- ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とするチロシナーゼ活性阻害剤。
- ヤマノイモ科 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｍｅｘｉｃａｎａ、マツグミ科 Ｌｏｒａｎｔｈｕｓ ｓｐ．、ハイノキ科 Ｓｙｍｐｌｏｃｏｓ ｒａｃｅｍｏｓａ、マメ科 Ｐａｃｈｙｒｒｈｉｚｕｓ ｅｒｏｓｕｓ、マツ科 Ｃｅｄｒｕｓ ｄｅｏｄａｒａ、ブナ科 Ｑｕｅｒｃｕｓ ｌｕｓｉｔａｎｉｃａ、ミソハギ科 Ｗｏｏｄｆｏｒｄｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、ウルシ科 Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ、シクンシ科 Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ａｒｂｏｒｅａ から選ばれる１種または２種以上の植物、またはこれらの溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とするサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）産生阻害剤。
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