EP4507656A1 - Verfahren zur färbung von menschlichen haaren, umfassend die anwendung eines färbemittels mit aminosilikon und pigment und die nachfolgende bestrahlung mit uv/vis-strahlung - Google Patents

Verfahren zur färbung von menschlichen haaren, umfassend die anwendung eines färbemittels mit aminosilikon und pigment und die nachfolgende bestrahlung mit uv/vis-strahlung

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EP4507656A1
EP4507656A1 EP23700667.1A EP23700667A EP4507656A1 EP 4507656 A1 EP4507656 A1 EP 4507656A1 EP 23700667 A EP23700667 A EP 23700667A EP 4507656 A1 EP4507656 A1 EP 4507656A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
pigments
amino
radiation
colorant
Prior art date
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Pending
Application number
EP23700667.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ranju Prasad Mandal
Constanze KRUCK
Gabriele Weser
Daniela Kessler-Becker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4507656A1 publication Critical patent/EP4507656A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • Method for coloring human hair comprising the application of a colorant containing amino silicone and pigment and subsequent exposure to UV/VIS radiation
  • the subject of the present application is a method for dyeing human hair, which involves the use of a dye (F) in step (1) and then the irradiation of the hair dyed in step (1) with UVA for a period of 1 to 60 minutes /IS radiation in the wavelength range from 200 to 800 nm.
  • the colorant (F) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (f1) and at least one pigment (f2).
  • Oxidation dyes are usually used for permanent, intensive dyeing with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which form the actual dyes among themselves under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting coloring results.
  • direct dyes When using direct dyes, already formed dyes diffuse from the dye into the hair fiber. In comparison to oxidative hair coloring, the colorings obtained with direct dyes have a lower durability and quicker washout. Dyes with direct dyes usually remain on the hair for a period of between 5 and 20 washes.
  • color pigments are known for short-term color changes on the hair and/or skin.
  • Pigments or color pigments are generally understood to mean insoluble, coloring substances. These are present undissolved in the form of small particles in the coloring formulation and are only deposited on the outside of the hair fibers and/or the surface of the skin. Therefore, they can usually be removed without leaving any residue after a few washes with cleaning agents containing surfactants.
  • cleaning agents containing surfactants Various products of this type are available on the market under the name hair mascara.
  • Coloring with pigments offers several significant advantages. Since the pigments only attach to the keratin fibers, especially the hair fibers, from the outside, the damage associated with the dyeing process is particularly minimal. Furthermore, dyes that are no longer desired can be removed quickly and easily without leaving any residue, thus offering the user the opportunity to return to their original hair color immediately and without much effort. This coloring process is particularly attractive for consumers who do not want to dye their hair regularly.
  • the washing fastness should be outstanding, but the use of the oxidation dye precursors that are otherwise commonly used for this purpose should be avoided.
  • colorings that are produced by using amino silicones and pigments on the hair are particularly durable and resistant if the hair is artificially irradiated with electromagnetic radiation in the UV/VIS range after the coloring step be subjected to.
  • a first subject of the present invention is a method for dyeing human hair, comprising
  • a colorant (F) to the hair, which contains (f1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and (f2) at least one pigment, and the
  • Human hair refers in particular to the hair on the head, but also eyebrows and eyelashes. Human hair is particularly preferably understood to mean head hair.
  • coloring agent is used in the context of this invention for a coloring of the keratin material, in particular the hair, caused by the use of pigments.
  • the pigments are deposited as coloring compounds together with the amino-functionalized silicone polymer(s) in a particularly homogeneous, uniform and smooth film on the surface of the keratin material.
  • a dye (F) which contains at least one amino-functionalized silicone polymer (f1) and at least one pigment (f2) is applied to human hair.
  • the dye (F) is a ready-to-use dye. amino-functionalized silicone polymer (f1) in the colorant
  • the colorant (F) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (f1).
  • the amino-functionalized silicone polymer can alternatively be referred to as amino silicone or amodimethicone.
  • Silicone polymers are generally macromolecules with a molecular weight of at least 500 g/mol, preferably at least 1000 g/mol, more preferably at least 2500 g/mol, particularly preferably at least 5000 g/mol, which comprise repeating organic units.
  • the maximum molecular weight of the silicone polymer depends on the degree of polymerization (number of polymerized monomers) and the batch size and is also determined by the polymerization method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the silicone polymer is not more than 10 7 g/mol, preferably not more than 10 6 g/mol and particularly preferably not more than 10 5 g/mol.
  • the silicone polymers include many Si-O repeat units, where the Si atoms can carry organic radicals such as alkyl groups or substituted alkyl groups. Alternatively, a silicone polymer is therefore also referred to as polydimethylsiloxane.
  • the silicone polymers are based on more than 10 Si-O repeating units, preferably more than 50 Si-O repeating units and particularly preferably more than 100 Si-O repeating units, most preferably more than 500 Si-O repeating units .
  • An amino-functionalized silicone polymer is understood to mean a functionalized silicone that carries at least one structural unit with an amino group.
  • the amino-functionalized silicone polymer preferably carries several structural units, each with at least one amino group.
  • An amino group is understood to mean a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group. All of these amino groups can be protonated in an acidic environment and are then present in their cationic form.
  • a method according to the invention is characterized in that a coloring agent (F) is used on the hair, which comprises at least one amino-functionalized silicone polymer (f1) with at least one secondary amino group.
  • the secondary amino group(s) may be located at various positions on the amino-functionalized silicone polymer. Particularly good color results were obtained when an amino-functionalized silicone polymer was used that has at least one, preferably several, structural units of the formula (Si-Amino). -Amino)
  • ALK1 and ALK2 independently stand for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (f1) which comprises at least one structural unit of the formula (Si-Amino),
  • ALK1 and ALK2 independently represent a linear or branched, divalent C1-C2o-alkylene group.
  • the positions marked with an asterisk (*) indicate the bond to other structural units of the silicone polymer.
  • the silicon atom adjacent to the star can be bonded to another oxygen atom, and the oxygen atom adjacent to the star can be bonded to another silicon atom or also to a Ci-Ce alkyl group.
  • a divalent Ci-C2o-alkylene group can alternatively be referred to as a divalent or divalent Ci-C2o-alkylene group, which means that each group ALK1 or AK2 can form two bonds.
  • ALK1 In the case of ALK1, one bond occurs from the silicon atom to the ALK1 moiety, and the second bond is between ALK1 and the secondary amino group.
  • ALK2 In the case of ALK2, one bond occurs from the secondary amino group to the ALK2 moiety, and the second bond is between ALK2 and the primary amino group.
  • Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group include the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-).
  • the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred.
  • divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C2o alkylene groups are (-CH2-CH(CH3)-) and (-CH2-CH(CH3)-CH2-).
  • the structural units of the formula (Si-Amino) represent repeat units in the amino-functionalized silicone polymer, so that the silicone polymer comprises several structural units of the formula (Si-Amino).
  • Particularly suitable amino-functionalized silicone polymers with at least one secondary amino group are listed below.
  • Dyes with the very best wash fastness properties could be obtained if, during the dyeing, at least one agent was applied to the keratinic material which contains at least one amino-functionalized silicone polymer which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II). (Si Il).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (f1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II). (Si Il).
  • a corresponding amino-functionalized silicone polymer with the structural units (Si-I) and (Sill) is, for example, the commercial product DC 2-8566 or Dowsil 2-8566 Amino Fluid, which is sold commercially by the Dow Chemical Company and which has the name “Siloxanes and Silicones, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane” and the CAS number 106842-44-8.
  • Another particularly preferred commercial product is Dowsil AP-8568 Amino Fluid, which is also sold commercially by the Dow Chemical Company.
  • the coloring can also be carried out by using a coloring agent (F) which contains at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-III), where m and n mean numbers chosen so that the sum (n + m) is in the range from 1 to 1000, n is a number in the range from 0 to 999 and m is a number in the range from 1 to
  • a dye on the hair the dye containing at least amino-functional silicone polymer of the formula of the formula (Si-IV), where p and q mean numbers chosen so that the sum (p + q) is in the range from 1 to 1000, p is a number in the range from 0 to 999 and q is a number in the range from 1 to 1000 ,
  • R1 and R2 which are different, represent a hydroxy group or a C1-4 alkoxy group, where at least one of R1 to R2 represents a hydroxy group.
  • the silicones of the formulas (Si-Ill) and (Si-IV) differ in the grouping on the Si atom that carries the nitrogen-containing group:
  • R2 means a hydroxy group or a C1-4 alkoxy group, while the remainder in formula (Si-IV) is a methyl group.
  • A represents a group -OH, -O-Si(CH 3 ) 3 ,-O-Si(CH 3 ) 2 OH ,-O-Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • D represents a group -H, -Si(CH 3 ) 3 ,-Si(CH 3 ) 2 OH, -Si(CH 3 ) 2 OCH 3 , b, n and c represent integers between 0 and 1000, with the requirements
  • the individual siloxane units with the indices b, c and n are randomly distributed, i.e. they do not necessarily have to be block copolymers.
  • the applied colorant can also contain one or more different amino-functionalized silicone polymers, which are represented by the formula (Si-Vl)
  • R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical with 1 to about 6 carbon atoms
  • Q is a polar radical of the general formula -R 1 HZ, where R 1 is a divalent linking group bonded to hydrogen and the radical Z, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon , hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional residue containing at least one amino-functional group;
  • "a” takes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” takes values in the range of about 1 to about 3
  • a” + "b” is less than or equal to 3
  • "c” is a number in the range from about 1 to about 3
  • x is a number in the range of 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25,
  • Non-limiting examples of the radicals represented by R include alkyl radicals such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals, such as vinyl, halogenvinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropy
  • R 1 examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH(CH 3 )CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH(CH 3 )C(O)OCH 2 -, -(CH 2 ) 3 CC(O)OCH 2 CH 2 -, - C6 H4 C6 H4 -, -C6 H4 CH2 C6 H4 -; and -(CH 2 ) 3 C(O)SCH 2 CH 2 - a.
  • Z is an organic, amino-functional residue containing at least one functional amino group.
  • a possible formula for Z is NH(CH 2 ) Z NH 2 , where z is 1 or more.
  • Another possible formula for Z is -NH(CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, where both z and zz are independently 1 or more, this structure including diamino ring structures such as piperazinyl.
  • Z is most preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 residue.
  • Another possible formula for Z is - N(CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , wherein each X of X 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
  • Q is most preferably a polar, amine-functional radical of the formula -CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .
  • "a” takes values ranging from about 0 to about 2
  • "b” takes values ranging from about 2 to about 3
  • "a” + "b” is less than or equal to 3
  • "c " is a number in the range from about 1 to about 3.
  • the molar ratio of the R a Qb SiO( 4-a -b)/ 2 units to the R c SiO ( 4 -c)/ 2 units is in the range of about 1:2 to 1:65, preferably from about 1:5 to about 1:65 and most preferably from about 1:15 to about 1:20. If one or more silicones of the above formula are used, then the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone mixture.
  • a method according to the invention is characterized by the application of a coloring agent to the hair, the coloring agent being an amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VII)
  • R' a G 3 a -Si(OSiG 2 )n-(OSiG bR' 2 - b)mO-SiG 3 a -R' a (Si-Vll), contains, where means:
  • - G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
  • n preferably has values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably has values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
  • R' is a monovalent radical selected from o -QN(R")-CH 2 -CH 2 -N(R")2 o -QN(R") 2 o -QN + (R")3A- o -QN + H(R") 2 A- o -QN + H 2 (R")A- o -QN(R")-CH 2 -CH 2 -N + R"H 2 A- , where each Q represents a chemical Bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C(CH 3 ) 2 - , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C(CH 3 ) 2 -, -CH(CH 3 )CH 2 CH 2 - stands,
  • R" for identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH(CH 3 )Ph, the Ci- 2 o-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 3 , - CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH(CH 3 ) 2 , -CH(CH 3 )CH 2 CH 3 , -C(CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
  • a method according to the invention is characterized by the use of a dye on the hair, the dye containing at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-Vlla),
  • these silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicone.
  • a method according to the invention is characterized by the use of a dye on the hair, the dye containing at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-Vllb).
  • Si-Vllb at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-Vllb).
  • n1 and n2 are numbers whose sum is (m + n1 + n2) between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably taking values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably taking values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • these amino-functionalized silicone polymers are referred to as amodimethicones.
  • colorants according to the invention which contain an amino-functional silicone polymer whose amine number is above 0.25 meq/g, preferably above 0.3 meq/g and in particular above 0.4 meq/g lies.
  • the amine number stands for the milli-equivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in the unit mg KOH/g.
  • colorants which contain a special 4-morpholinomethyl-substituted silicone polymer are also suitable for use in the process according to the invention.
  • This amino-functionalized silicone polymer includes structural units of the formulas (Sl-VIII) and the formula (Si-IX)
  • a corresponding amino-functionalized silicone polymer is available under the name Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane copolymer is known and in the form of the raw material
  • the 4-morpholinomethyl-substituted silicone that can be used, for example, is a silicone which has structural units of the formulas (Si-VIII), (Si-IX) and (Si-X). in which
  • R1 represents -CH 3 , -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -O-CH(CH 3 ) 2 ;
  • R2 represents -CH3, -OH, or -OCH3.
  • Particularly preferred colorants contain at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone of the formula (Si-Xl)
  • R1 represents -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -O-CH(CH 3 ) 2 ;
  • R2 represents -CH3, -OH, or -OCH3.
  • B represents a group -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH 3 )2OH,-O-Si(CH 3 ) 2 OCH3,
  • Structural formula (Si-Xl) is intended to make it clear that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end group B or D. Rather, in preferred formulas (Si-Vl) a > 0 or b > 0 and in particularly preferred formulas (Si-Vl) a > 0 and c > 0, i.e. the terminal group B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy group bound.
  • the siloxane units a, b, c, m and n are also preferably randomly distributed.
  • Silicones used particularly preferably in the context of the present invention are selected from silicones in which
  • the colorants used in the coloring step can contain one or more amino-functionalized silicone polymers, for example in a total amount of 0.1 to 8.0% by weight, preferably 0.2 to 5.0% by weight, more preferably 0.3 to 3%. 0% by weight and very particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight.
  • the quantities are based on the total amount of all amino silicones used, which is related to the total weight of the colorant.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) - based on the total weight of the colorant (F) - contains one or more amino-functionalized silicone polymers (f1) in a total amount of 0.1 to 20 wt. -%, preferably from 0.2 to 10% by weight, more preferably from 0.3 to 5% by weight, even more preferably from 0.4 to 3.5% by weight, and most preferably from 0 .5 to 2.0% by weight.
  • the colorant (F) used in step (1) of the process according to the invention contains at least one pigment (f2) as a second essential component.
  • pigments are understood to mean coloring compounds which have a solubility in water at 25 ° C of less than 0.5 g/L, preferably less than 0.1 g/L, even more preferably less than 0. 05 g/L.
  • the water solubility can be achieved, for example, using the method described below: 0.5 g of the pigment is weighed out in a beaker. A stir fry is added. Then one liter of distilled water is added. This mixture is heated to 25 ° C for one hour while stirring on a magnetic stirrer. If undissolved components of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.5 g/L.
  • the mixture is filtered. If a portion of undissolved pigment remains on the filter paper, the solubility of the pigment is below 0.5 g/L.
  • Suitable color pigments can be of inorganic and/or organic origin.
  • a method according to the invention is characterized in that the after-treatment agent is applied to keratin material which has been colored by using at least one inorganic and/or organic pigment.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be made, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, fired Terra di Siena or graphite. Black pigments such as black pigments can also be used as inorganic color pigments.
  • B. iron oxide black, colored pigments such as. B. ultramarine or iron oxide red as well as fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
  • Colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, metal chromates and/or molybdates are particularly suitable.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron Blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and/or Carmine (Cochineal).
  • Color pigments that are also particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and/or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica belongs to the layered silicates. The most important Representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • synthetic mica coated with one or more metal oxides can also be used as a pearlescent pigment.
  • Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the metal oxides mentioned above.
  • the color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide(s).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one inorganic pigment (f2), the inorganic pigment being preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complexes Metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and/or colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and/or one metal oxychloride.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one pigment (f2) which is selected from mica- or mica-based pigments which have been mixed with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and/or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29) , chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and/or iron blue (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510).
  • the colorant (F) contains at least one pigment (f2) which is selected from mica- or mica-based pigments which have been mixed with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Colorona® examples of particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are:
  • color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
  • the applied colorant can also contain one or more organic pigments.
  • the organic pigments according to the invention are correspondingly insoluble, organic dyes or colored varnishes, for example from the group of nitroso, nitro, azo, xanthene, anthraquinone, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene -, diketopyrrolopyorrole, indigo, thioindido, dioxazine and/or triarylmethane compounds can be selected.
  • organic pigments examples include carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorgho, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680 , CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 1 5800 ,
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one organic pigment (f2), the organic pigment being preferably selected from the group consisting of carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorgho, blue pigments with the Color Index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the Color Index numbers CI 11680, CI 1 1710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index Numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420,
  • the organic pigment can also be a colored varnish.
  • the term colored varnish is understood to mean particles which have a layer of absorbed dyes, the unit consisting of particles and dye being insoluble under the above conditions.
  • the particles can be, for example, inorganic substrates, which can be aluminum, silica, calcium borosilicate, calcium aluminum borosilicate or even aluminum.
  • Alizarin color varnish for example, can be used as a colored varnish.
  • Pigments with a specific shape can also be used to color the hair.
  • a pigment based on a lamellar and/or a lenticular substrate plate can be used.
  • coloring based on a substrate plate which comprises a vacuum metallized pigment is also possible.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one pigment (f2) which is selected from the group of pigments based on a lamellar substrate plate, pigments based on a lenticular substrate plate and the Vacuum metallized pigments.
  • the substrate plates of this type have an average thickness of at most 50 nm, preferably less than 30 nm, particularly preferably at most 25 nm, for example at most 20 nm.
  • the average thickness of the substrate platelets is at least 1 nm, preferably at least 2.5 nm, particularly preferably at least 5 nm, for example at least 10 nm.
  • Preferred ranges for the thickness of the substrate platelets are 2.5 to 50 nm, 5 to 50 nm, 10 to 50nm; 2.5 to 30 nm, 5 to 30 nm, 10 to 30 nm; 2.5 to 25 nm, 5 to 25 nm, 10 to 25 nm, 2.5 to 20 nm, 5 to 20 nm and 10 to 20 nm.
  • Each substrate plate preferably has a thickness that is as uniform as possible. Due to the small thickness of the substrate plates, the pigment has a particularly high hiding power.
  • the substrate plates are preferably constructed monolithically.
  • monolithic means consisting of a single, closed unit without breaks, layers or inclusions, although structural changes can occur within the substrate plates.
  • the substrate platelets are preferably constructed homogeneously, i.e. no concentration gradient occurs within the platelets.
  • the substrate plates do not have a layered structure and do not have any particles or particles distributed therein.
  • the size of the substrate plate can be tailored to the respective application, in particular the desired effect on the keratinous material.
  • the substrate platelets have an average largest diameter of approximately 2 to 200 pm, in particular approximately 5 to 100 pm.
  • the form factor (aspect ratio), expressed by the ratio of the average size to the average thickness is at least 80, preferably at least 200, more preferably at least 500, particularly preferably more than 750.
  • the average size of the uncoated substrate plates is understood to be the d50 value of the uncoated substrate plates. Unless otherwise stated, the d50 value was determined using a Sympatec Heios device with Quixel wet dispersion. To prepare the sample, the sample to be examined was predispersed in isopropanol for a period of 3 minutes.
  • the substrate plates can be constructed from any material that can be formed into platelet form.
  • the substrate plates can be of natural origin or synthetically produced.
  • Materials from which the substrate plates can be constructed are, for example, metals and metal alloys, metal oxides, preferably aluminum oxide, inorganic compounds and minerals such as mica and (semi-)precious stones, as well as plastics.
  • the substrate plates are preferably made of metal (alloys).
  • metal suitable for metallic luster pigments can be considered as a metal.
  • metals include iron and steel, as well as all air- and water-resistant (semi-)metals such as platinum, zinc, chromium, molybdenum and silicon, as well as their alloys such as aluminum bronze and brass.
  • Preferred metals are aluminum, copper, silver and gold.
  • Preferred substrate plates are aluminum plates and brass plates, with substrate plates made of aluminum being particularly preferred.
  • Lamellar substrate plates are characterized by an irregularly structured edge and are also referred to as “cornflakes” due to their appearance.
  • pigments based on lamellar substrate plates Due to their irregular structure, pigments based on lamellar substrate plates produce a high proportion of scattered light. In addition, the pigments based on lamellar substrate plates do not completely cover the existing color of a keratin material and, for example, effects analogous to natural graying can be achieved.
  • VMP vacuum metallized pigments
  • Substrate plates which comprise a pigment metallized in a vacuum are also referred to as VMP substrate plates in the context of this application.
  • VMP substrate plates made of aluminum can be obtained, for example, by releasing aluminum from metallized foils.
  • the substrate plates made of metal or metal alloy can be passivated, for example by anodizing (oxide layer) or chromating.
  • Uncoated lamellar, lenticular and/or VPM substrate plates especially those made of metal or metal alloy, reflect the incident light to a high degree and create a light-dark flop. These have proven to be particularly preferred for use in the dye.
  • Suitable pigments based on a lamellar substrate plate include, for example, the pigments from the VISIONAIRE series from Eckart.
  • Pigments based on a lenticular substrate plate are available, for example, under the name Alegrace® Spotify from Schlenk Metallic Pigments GmbH.
  • Pigments based on a substrate platelet which comprises a vacuum metallized pigment are available, for example, under the name Alegrace® Marvelous or Alegrace® Aurous from Schlenk Metallic Pigments GmbH.
  • the use of the aforementioned pigments in the agent according to the invention is particularly preferred. Furthermore, it is preferred if the pigments used have a certain particle size. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D50 of 1.0 to 50 pm, preferably from 5.0 to 45 pm, preferably from 10 to 40 pm, in particular from 14 to 30 pm.
  • the average particle size D50 can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
  • the pigments (f2) are preferably used in certain quantity ranges in the colorant (F).
  • one or more pigments can be used, for example, in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight, more preferably 0.2 up to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 contain up to 1.5% by weight.
  • the quantities are based on the total amount of all pigments used, which is related to the total weight of the colorant.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (F) - based on the total weight of the colorant (F) - contains one or more pigments (f2) in a total amount of 0.01 to 10.0 wt .-%, preferably 0.1 to 5.0% by weight, more preferably from 0.2 to 2.5% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 1.5% by weight.
  • the dye (F) described above is a ready-to-use agent that is applied to the hair.
  • This ready-to-use agent preferably has a low to medium water content. It has been found that the coloring agents which are particularly suitable are those which - based on the total weight of the agent - contain 0.1 to 50.0% by weight, preferably 0.5 to 35.0% by weight, more preferably 1 .0 to 20.0% by weight and particularly preferably 1.5 to 15.0% by weight of water.
  • a process is characterized in that the colorant (F) - based on the total weight of the colorant (F) - 0.1 to 50.0% by weight, preferably 0.5 to 35, 0% by weight, more preferably 1.0 to 20.0% by weight and particularly preferably 1.5 to 15.0% by weight of water.
  • the main component of the cosmetic carrier in which the components (f1) and (f2) of the colorant are present, is preferably non-aqueous.
  • the cosmetic carrier is preferably a solvent and/or a polyethylene glycol.
  • Suitable solvents include, for example, solvents from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol.
  • 1,2-propylene glycol is particularly preferred.
  • a particularly preferred low molecular weight polyethylene glycol is, for example, PEG-8.
  • PEG-8 is alternatively referred to as PEG 400 and is commercially available, for example, from APS.
  • PEG-6, PEG-7, PEG-9 and PEG-10 are well-suited low molecular weight polyethylene glycols.
  • Another well-suited polyethylene glycol is, for example, PEG-32.
  • PEG-32 is alternatively referred to as PEG 1500 and can be purchased commercially from Clariant, for example.
  • a particularly suitable medium molecular weight polyethylene glycol is, for example, PEG 6000, which can be obtained commercially from National Starch (China).
  • the molecular weight of PEG 6000 is 6000 to 7500 g/mol, which corresponds to a x3 value of 136 to 171.
  • further optional ingredients in the colorant CF are, for example, PEG 6000, which can be obtained commercially from National Starch (China).
  • the colorant can also contain other optional ingredients, such as; surfactants, anionic, nonionic, zwitterionic and/or cationic polymers; structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecitin and cephalins; perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; dyes for coloring the product; Anti-dandruff active ingredients such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazol; amino acids and oligopeptides; Animal and/or plant-based protein hydrolysates, as well as in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; vegetable oils; sunscreens and UV blockers; Active ingredients such as; surfactants, anionic, nonionic,
  • the specialist will select these other substances based on the desired properties of the products.
  • additional active ingredients and auxiliary substances are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • Application of the dye (F) is preferably used in the preparations according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the dye (F) described above is first applied to the hair, whereby the hair can be moistened or dry.
  • the dye can be applied, for example, with a gloved hand or with the help of a brush, an applicator or an applicette.
  • the dye After application, the dye is preferably left to work on the hair.
  • a major advantage of the coloring system according to the invention is that an intensive color result can be achieved even in very short periods of time after short exposure times. For this reason, it is advantageous if the dye after its application only remains on the keratin material for comparatively short periods of time of 30 seconds to 15 minutes, preferably 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably 1 to 5 minutes.
  • the dye is then preferably rinsed or washed out of the hair again, the washing out preferably taking place with water without the aid of a shampoo and without using another cosmetic or surfactant formulation.
  • the hair can be irradiated at different times.
  • the staining and the irradiation do not necessarily have to be carried out immediately one after the other, and there can be a period of time between the staining step (1) (or the staining steps (1 a), (1 b) and (1 c)) and the irradiation (2). lie for several hours. For example, it is possible to first dye and dry the hair and then carry out the irradiation on the dried hair.
  • Hair that is still damp refers to hair from which the dye has been rinsed off with water and which has then been rubbed dry with a towel.
  • the expert calls hair with this level of moisture (still damp, but no longer dripping wet) towel-dried or towel-damp hair.
  • step (2) of the method according to the invention the hair colored in step (1) is irradiated with UVA/IS radiation in the wavelength range from 200 to 800 nm for a period of 1 to 60 minutes.
  • Irradiation in the sense of the invention is understood to mean irradiation with an artificial light source which emits light in the wavelength range from 200 to 800 nm. The stay of a person with colored hair under daylight conditions is therefore not to be understood as irradiation within the meaning of the invention.
  • the first subject of the invention is a method for dyeing human hair, comprising
  • step (2) Irradiation of the hair treated in step (1) with an artificial light source for a period of 1 to 60 minutes with UV/VIS radiation in the wavelength range of 200 to 800 nm.
  • the first subject of the invention is a method for dyeing human hair, comprising
  • step (2) Irradiation of the hair treated in step (1) for a period of 1 to 60 minutes with an artificial light source, the artificial light source emitting UV/VIS radiation in the wavelength range from 200 to 800 nm.
  • UV/VIS radiation includes the UV range (ultraviolet range) and the VIS range (visible range) as electromagnetic radiation in the wavelength range from 200 nm to 800 nm.
  • UV radiation is electromagnetic waves with a wavelength of 380 to 10 nm or a frequency of approximately 790 THz to 30 PHz.
  • the energy of a single quantum of light is in the range from approximately 3.3 eV (380 nm) to approximately 124 eV (10 nm).
  • the light visible to the human eye is the part of the electromagnetic spectrum with wavelengths between approximately 380 and 780 nm. Light with a wavelength of 800 nm is just visible.
  • a coloring agent is applied to the hair to be treated and, if necessary, rinsed off and the hair is then irradiated with UV light and/or visible light. Since the head of the person being treated will be exposed to UV light, the usual precautions when dealing with ultraviolet radiation must be observed. In particular, excessively long durations of irradiation should be avoided. Methods according to the invention are preferred here, in which the treated hair is irradiated for 1 to 60 minutes, preferably 2 to 50 minutes, in particular 5 to 40 minutes and in particular 10 to 30 minutes following the application of the agent.
  • a method according to the invention is characterized by:
  • the colored hair is exposed to UV-A radiation with a wavelength of 400 nm - 320 nm, UV-B radiation with a wavelength of 320 nm - 280 nm and / or UV-C Radiation with a wavelength of 280 nm - 200 nm is irradiated.
  • a method according to the invention is characterized by:
  • UV-A radiation with a wavelength of 400 nm - 320 nm
  • UV-B radiation with a wavelength of 320 nm - 280 nm
  • UV-C radiation with a wavelength of 280 nm - 200 nm.
  • a method according to the invention is characterized by:
  • Various light sources are suitable for generating electromagnetic radiation, in particular for generating the previously described UV-A, UV-B and UV-C radiation.
  • gas discharge tubes, gas discharge lamps, light-emitting diodes (LEDs), pulsed xenon lamps and/or excimer lamps can be used to generate electromagnetic radiation in the desired wavelength range.
  • LEDs light-emitting diodes
  • excimer lamps can be used to generate electromagnetic radiation in the desired wavelength range.
  • a method according to the invention is characterized in that the irradiation (2) is carried out with the aid of a gas discharge tube, a gas discharge lamp, a light-emitting diode, a pulsed xenon lamp and/or an excimer lamp.
  • the gas discharge tube is an arrangement of cathode and anode within a gas-filled glass tube in which a gas discharge with the emission of light occurs when a design-specific minimum voltage is applied.
  • Gas discharge lamps or gas discharge tubes consist of a usually tubular discharge vessel made of glass (low-pressure lamps), quartz glass (high and ultra-high pressure lamps) or aluminum oxide ceramic (high-pressure lamps). There are two electrodes in the housing between which an electric field is created and a gas discharge occurs.
  • the gas discharge lamps require a current limitation to operate, otherwise the charge carrier density and the current will increase quickly due to impact ionization, which will lead to the destruction of the lamps.
  • the current limitation is achieved by a resistor (glow lamps), a choke or an electronic ballast.
  • the discharge bulb can be filled with a gas or gas mixture, but can also contain substances that only become active at a later point in time through evaporation. At room temperature, these gases have a low pressure in the piston, which promotes the ignition of the discharge through impact ionization and thus the generation of a plasma.
  • the filling with gas mixtures determines the properties of the discharge or serves the sole purpose of providing enough heat to evaporate the substance intended for the actual plasma. The resulting temperatures evaporate a supply of plasma-forming material in the piston and thus increase the pressure in the discharge space.
  • the plasma-forming substances are metals or their vapors (such as sodium or mercury), which always contain noble gases for ignition, or pure noble gases (such as xenon, krypton and neon) or mixtures of halogens and metals (metal halide lamps). .
  • High-pressure gas discharge tubes or lamps are also called HID lamps (from English High Intensity Discharge). Their current and luminance densities are significantly higher than those of low-pressure plasmas; the discharge operates in the area of an arc or arc discharge.
  • a particularly suitable gas discharge lamp is, for example, the mercury vapor lamp.
  • the mercury vapor lamp In addition to the mercury, which is partly in gaseous form due to the low vapor pressure at room temperature, the mercury vapor lamp also contains a noble gas (usually argon) to facilitate ignition.
  • a noble gas usually argon
  • the low-pressure mercury vapor lamp is a widely used type of lamp to generate UV-C radiation.
  • the main emission often more than 90 percent, is at a wavelength of 253.7 nm. Other wavelengths in the ultraviolet, visible and infrared range are also emitted.
  • the use of a low-pressure mercury vapor lamp for irradiating the colored hair in step (2) of the method according to the invention is particularly preferred.
  • a method according to the invention is characterized in that the irradiation (2) is carried out with the aid of an artificial radiation source which contains at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy and especially preferably at least 85% of their energy is converted into UV-C radiation with a wavelength of 250 nm to 260 nm.
  • an artificial radiation source which contains at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy and especially preferably at least 85% of their energy is converted into UV-C radiation with a wavelength of 250 nm to 260 nm.
  • a method according to the invention is characterized in that the irradiation (2) is carried out with the aid of a low-pressure mercury vapor lamp which produces at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy Energy and particularly preferably at least 85% of its energy is converted into UV light with a wavelength of 250 nm to 260 nm, in particular with a wavelength of 253.7 nm
  • a very suitable low-pressure mercury vapor discharge lamp is sold, for example, by the company Philips MSR under the name “Philips TUV PL-S 9W 2P G23 Disinfection”.
  • the lamp emits UV-C radiation with a peak value of 253.7 nm (UV-C ).
  • the glass bulb of the lamp filters out the ozone-forming 185 nm range.
  • high-pressure mercury lamps are not line emitters, but broadband UV-C emitters. This type of lamp is also a very intense and well-suited source of radiation.
  • the group of gas discharge tubes or gas discharge lamps also includes fluorescent tubes or fluorescent tubes, which are also referred to as cold cathode fluorescent lamps (CCFL for short). These are gas discharge tubes, between whose electrodes a glow discharge is ignited by applying a high voltage, the extended positive column of which glows in color depending on the filling gas.
  • the cathode is unheated and therefore hardly emits any thermal electrons. The emission occurs through secondary electron emission from positive ions, accelerated in the case of the cathode, which collide with the cathode.
  • a particularly suitable fluorescent tube can, for example, be named under the name
  • “Sylvania Blacklight F15 15W T8 BL368 G13 fluorescent tube” can be purchased commercially from Sylvanio. This lamp emits UV radiation in the 350-400 nm range with a maximum at 368nm.
  • This T8 tube has a total length of 437mm and a diameter of 26mm.
  • a method according to the invention is characterized in that the irradiation (2) is carried out with the aid of an artificial radiation source which contains at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy and especially preferably at least 85% of their energy is converted into UV-A radiation with a wavelength of 350 nm to 380 nm.
  • an artificial radiation source which contains at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy and especially preferably at least 85% of their energy is converted into UV-A radiation with a wavelength of 350 nm to 380 nm.
  • a method according to the invention is characterized in that the irradiation (2) is carried out with the aid of a fluorescent tube is carried out, which contains at least 60% of its energy, preferably at least 70% of its energy, more preferably at least 80% of its energy and particularly preferably at least 85% of its energy in UV-A radiation with a wavelength of 350 nm - 380 nm, in particular with a Wavelength of 368nm, transformed.
  • Suitable radiation sources include, for example, pulsed xenon lamps, excimer lamps and light-emitting diodes (LEDs). Depending on the type of lamp, they can emit very specific wavelengths in the UV-C range or additional wavelengths in the visible and infrared ranges can be emitted. By using so-called optical filters, the wavelength range emitted can be limited if necessary.
  • Pulsed xenon lamps are lamps that emit a short pulse with a broad spectrum that includes the ultraviolet, visible and infrared wavelength ranges. By appropriately filtering the spectrum, these lamps mainly emit UV-C radiation.
  • the Eximer lamp is also called a far-UV-C lamp. This is a quasi-monochromatic light source, which means that the Eximer lamp emits UV-C radiation in narrow bands of a specific wavelength. For a krypton chlorine eximer lamp, for example, this wavelength is 222 nm.
  • step (2) of the method according to the invention further steps such as an aftertreatment with a conditioner or a leave-on aftertreatment agent can optionally follow. Drying the hair following step (2) is also according to the invention. For example, if the hair is not yet completely dry due to the irradiation (2), it can also be dried using an external heat source such as a hairdryer.
  • the ready-to-use dye F was applied to the hair strands (float ratio: 1 g of agent per 1 g of hair strand) and left to act for three minutes.
  • the hair strands were then washed thoroughly (1 minute) with water.
  • the hair strands were then dried with a towel.
  • the still damp hair strands were then placed under a UV analysis lamp with two radiation sources immediately after coloring.
  • the first source of radiation is a low-pressure mercury vapor discharge lamp.
  • the lamp emits UV-C radiation with a peak value of 253.7 nm (UV-C). At least 85% of this lamp's energy is converted into UV light with a wavelength of 253.7 nm.
  • the second radiation source is a fluorescent tube that emits UV radiation in the 350-400 nm range with a maximum at 368 nm. Both radiation sources were turned on and the dyed hair strands were irradiated with the light from both radiation sources for 20 minutes. The hair strands were then measured colorimetrically again.
  • the dyed strands used for the comparison were measured colorimetrically without irradiation and used in the wash fastness tests.
  • the strands were then washed 3 times or 10 times.
  • a commercially available shampoo (0.25 g shampoo (Schauma 7 herbs) per 1 g hair) was applied to the strand and the shampoo was massaged in with the fingers for 30 seconds. The shampoo was then rinsed out for 1 minute under running, lukewarm water and the strand of hair was dried. The process described above corresponds to washing your hair. The process was repeated for each subsequent hair wash. The hair washed in this way was measured colorimetrically.
  • dE [ (Li - Lo) 2 + (ai - ao) 2 + (bi - bo)] 1/2
  • Li, ai and bi measured values of the dyed or dyed and washed strand
  • dL [(Li - Lo) 2 ] 1/2
  • the comparison strand and the irradiated strand basically had the same color difference to the undyed hair, i.e. both strands were dyed with the same color intensity.
  • the irradiated hair strand had a significantly greater color difference to the undyed hair, which means that the wash fastness of the colored strand could be massively improved by the irradiation.
  • the comparison strand and the irradiated strand basically had the same brightness difference to the uncolored hair.
  • the irradiated hair strand had a significantly greater brightness difference to the undyed hair.
  • the improvement in the washing fastness of the dyed strand due to the irradiation was therefore also reflected in the dL values.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die (1) Anwendung eines Färbemittels (F) auf den Haaren, welches enthält (f1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (f2) mindestens ein Pigment, und die (2) Bestrahlung der in Schritt (1) behandelten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm.

Description

Henkel AG & Co. KGaA
2022P00053WO
Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren, umfassend die Anwendung eines Färbemittels mit Aminosilikon und Pigment und die nachfolgende Bestrahlung mit UV/VIS-Strahlung
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, welches die Anwendung eines Färbemittels (F) in Schritt (1 ) und im Anschluss daran die Bestrahlung der in Schritt (1) gefärbten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UVA/IS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm umfasst. Das Färbemittel (F) enthält mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) und mindestens ein Pigment (f2).
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Pigmenten oder Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich in der Regel durch einige Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Wünscht sich der Anwender besonders langanhaltende Färbungen, so ist die Verwendung von oxidativen Färbemitteln bislang seine einzige Option. Doch trotz vielfacher Optimierungsversuche lässt sich bei der oxidativen Haarfärbung ein unangenehmer Ammoniakgeruch bzw. Amingeruch nicht vollständig vermeiden. Auch die mit dem Einsatz der oxidativen Färbemittel nach wie vor verbundene Haarschädigung wirkt sich auf das Haar des Anwenders nachteilig aus. Eine nach wie vor bestehende Herausforderung ist daher die Suche nach alternativen, leistungsstarken Färbeverfahren. Ein mögliches, alternatives Färbesystem, das in letzter Zeit zunehmend in den Fokus rückt, beruht auf dem Einsatz von farbigen Pigmenten.
Die Färbung mit Pigmenten bietet verschiedene wesentliche Vorteile. Da die Pigmente sich lediglich von außen an die Keratinfasern, insbesondere an die Haarfasern, anlagern, ist die mit dem Färbeprozess verbundene Schädigung ganz besonders gering. Weiterhin lassen sich nicht mehr erwünschte Färbungen schnell und einfach rückstandslos entfernen und bieten dem Anwender auf diese Weise die Möglichkeit, unmittelbar und ohne großen Aufwand zu seiner Ursprungshaarfarbe zurück zu kehren. Insbesondere für die Konsumenten, die ihre Haare nicht regelmäßig nachfärben möchten, ist dieser Färbeprozess daher besonders attraktiv.
In aktuellen Arbeiten wurde das Problem der geringen Haltbarkeit dieses Färbesystems adressiert. In diesem Zusammenhang konnte gefunden werden, dass die Waschechtheit der mit Pigmenten erhaltenen Farbresultate durch Kombination der Pigmente mit bestimmten aminofunktionalisierten Silikonpolymeren stark verbessert werden konnte. Darüber hinaus konnte durch die Wahl besonders gut geeigneter Pigmente und Pigmentkonzentrationen auf dunklem Haar ein helleres Farbergebnis erzielt werden, so dass mit diesem Färbesystem sogar eine Aufhellung möglich wurde, die bis dato ausschließlich mit oxidativen Haarbehandlungsmitteln (Bleich- bzw. Blondiermitteln) möglich war.
Zur Erzeugung von Färbungen mit möglichst hoher Farbstabilität wurden für die Anwendung der Pigmente und Aminosilikone bereits verschiedene Konfektionierungsformen beschrieben. Doch nach wie vor sind die Haltbarkeiten und die Waschechtheiten, die diesen Färbesystemen erhalten werden können, immer noch verbesserungswürdig. Aus diesem Grund wird nach wie vor nach Möglichkeiten gesucht, die Färbungen, die unter Einsatz von Pigmenten erhalten werden können, im Hinblick auf ihre Waschechtheit bzw. ihren Farberhalt weiter zu verbessern.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem bereitzustellen, das nach Möglichkeit mit der oxidativen Färbung vergleichbare Echtheitseigenschaften besitzt. Insbesondere die Waschechtheiten sollten herausragend sein, hierbei sollte jedoch auf den Einsatz der sonst zu diesem Zweck üblicherweise eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte verzichtet werden. Es wurde nach einer Technologie gesucht, die es ermöglicht, Pigmente in extrem dauerhafter Weise auf den Haaren zu fixieren. Bei Anwendung der Mittel in einem Färbeverfahren sollten intensive Färbeergebnisse mit guten Echtheitseigenschaften, insbesondere einer guten Waschechtheit, und gutem Farberhalt erzielt werden. Die zu dieser Erfindung führenden Arbeiten haben nun überraschenderweise gezeigt, dass Färbungen, die durch Anwendung von Aminosilikonen und Pigmenten auf den Haaren erzeugt werden, besonders widerstandsfähig und resistent sind, wenn die Haare nach dem Färbeschritt einer künstlichen Bestrahlung mit elektromagnetischer Strahlung UV/VIS-Bereich unterzogen werden.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die
(1) Anwendung eines Färbemittels (F) auf den Haaren, welches enthält (f1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (f2) mindestens ein Pigment, und die
(2) Bestrahlung der in Schritt (1) behandelten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm.
Im Rahmen dieser Erfindung wurden Versuche durchgeführt, in denen Haarsträhnen zunächst mit einem Färbemittel (F) enthaltend mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) und mindestens ein Pigment (f2) gefärbt wurden. Im Anschluss an diesen Färbeschritt wurden die Haare dann mit einer künstlichen Bestrahlungsquelle mit UV/VIS-Strahlung im Wellenlängen-bereich von 200 bis 800 nm bestrahlt. Hierbei zeigt sich, dass die so behandelten Haare mit einem Film aus Aminosilikon und Pigment ummantelt waren, der im Vergleich zu nicht bestrahlten Haarsträhnen eine viel größere Widerstandfähigkeit besaß. Diese verbesserte Widerstands-fähigkeit der gefärbten Haare äußerte sich insbesondere in einer verbesserten Waschechtheit.
Menschliche Haare
Unter menschlichen Haaren sind insbesondere die Kopfhaare, aber auch Augenbrauen und Wimpern zu verstehen. Ganz besonders bevorzugt wird unter menschlichen Haaren die Kopfbehaarung verstanden.
Mittel zur Färbung
Der Begriff „Mittel zur Färbung“ wird im Rahmen dieser Erfindung für eine durch Einsatz von Pigmenten hervorgerufene Farbgebung des Keratinmaterials, insbesondere des Haares, verwendet. Bei dieser Färbung lagern sich die Pigmente als farbgebende Verbindungen zusammen mit dem oder den aminofunktionalisierten Silikonpolymeren in einem besonders homogenen, gleichmäßigen und glatten Film an der Oberfläche des Keratinmaterials ab.
Anwendung des Färbemittels (F) auf Haaren
In Schritt (1) des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens wird ein Färbemittel (F) auf dem menschlichen Haar angewendet, welches mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) und mindestens ein Pigment (f2) enthält. Bei dem Färbemittel (F) handelt es sich um ein anwendungsbereites Färbemittel. aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) im Färbemittel
Das Färbemittel (F) enthält mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1). Das aminofunktionalisiertes Silikonpolymer kann alternativ auch als Aminosilikon oder Amodimethicone bezeichnet werden.
Silikonpolymere sind im allgemeinen Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 500 g/mol, bevorzugt mindestens 1000 g/mol, weiter bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, welche sich wiederholende organische Einheiten umfassen.
Das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers hängt von dem Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) und der Ansatzgröße ab und wird auch durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 106 g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt.
Die Silikonpolymere umfassen viele Si-O-Wiederholungseinheiten, wobei die Si-Atome organische Reste wie beispielsweise Alkylgruppen oder substituierte Alkylgruppen tragen können. Alternativ wird ein Silikonpolymer daher auch als Polydimethylsiloxan bezeichnet.
In Entsprechung des hohen Molekulargewichts der Silikonpolymere basieren diese auf mehr als 10 Si-O Wiederholungseinheiten, bevorzugt mehr als 50 Si-O-Wiederholungseinheiten und besonders bevorzugt mehr als 100 Si-O-Wiederholungseinheiten, ganz besonders bevorzugt mehr als 500 Si- O-Wiederholungseinheiten.
Unter einem aminofunktionalisierten Silikonpolymer wird ein funktionalisiertes Silikon verstanden, welches mindestens eine Struktureinheit mit einer Aminogruppe trägt. Bevorzugt trägt das aminofunktionalisierte Silikonpolymer mehrere Struktureinheiten mit jeweils mindestens einer Aminogruppe. Unter einer Aminogruppe wird eine primäre Aminogruppe, eine sekundäre Aminogruppe und eine tertiäre Aminogruppe verstanden. Alle diese Aminogruppen können im sauren Milieu protoniert werden und liegen dann in ihrer kationischen Form vor.
Prinzipiell konnte eine gute Färbeleistung mit aminofunktionalisierten Silikonpolymeren erzielt werden, wenn diese mindestens eine primäre, mindestens eine sekundäre und/oder mindestens eine tertiäre Aminogruppe tragen. Intensive Färbungen mit der besten Waschechtheit wurden jedoch erhalten, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer im Mittel eingesetzt wurde, welches mindestens eine sekundäre Aminogruppe enthält. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass ein Färbemittel (F) auf den Haaren angewendet wird, welches mindestens ein aminofunktionalisierten Silikonpolymer (f1) mit mindestens einer sekundären Aminogruppe umfasst.
Die sekundäre(n) Aminogruppe(n) kann bzw. können sich an verschiedenen Positionen des aminofunktionalisierten Silikonpolymers befinden. Ganz besonders gute Farbresultate wurden erhalten, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer eingesetzt wurde, dass mindestens eine, bevorzugt mehrere Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) besitzt. -Amino)
In den Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) stehen die Kürzel ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst,
-Amino) wobei
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1- C2o-Alkylengruppe stehen.
Die mit einem Stern (*) gekennzeichneten Positionen geben hierbei jeweils die Bindung zu weiteren Struktureinheiten des Silikonpolymers an. Beispielsweise kann das dem Stern benachbarte Silicium- Atom an ein weiteres Sauerstoffatom gebunden sein, und das dem Stern benachbarte Sauerstoffatom kann an ein weiteres Siliciumatom oder auch an eine Ci-Ce-Alkylgruppe gebunden sein.
Eine zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe kann alternativ auch als eine divalente oder zweibindige Ci- C2o-Alkylengruppe bezeichnet werden, womit gemeint ist, dass jede Gruppierung ALK1 bzw. AK2 zwei Bindungen eingehen kann.
Im Fall von ALK1 erfolgt eine Bindung vom Silicium-Atom zur Gruppierung ALK1 , und die zweite Bindung besteht zwischen ALK1 und der sekundären Aminogruppe.
Im Fall von ALK2 erfolgt eine Bindung von der sekundären Aminogruppe zur Gruppierung ALK2, und die zweite Bindung besteht zwischen ALK2 und der primären Aminogruppe.
Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-). In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform stellen die Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) Wiederholungseinheiten im aminofunktionalisierten Silikonpolymer dar, so dass das Silikonpolymer mehrere Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) umfasst.
Im Folgenden werden besonders gut geeignete aminofunktionalisierte Silikonpolymere mit mindestens einer sekundären Aminogruppe aufgelistet.
Färbungen mit den allerbesten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn bei der Färbung mindestens ein Mittel auf dem keratinischen Material appliziert wurde, das mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst (Si-Il).
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst (Si-Il).
Ein entsprechendes aminofunkionalisiertes Silikonpolymer mit den Struktureinheiten (Si-I) und (Sill) ist beispielweise das Handelsprodukt DC 2-8566 bzw. Dowsil 2-8566 Amino Fluid, das von der Firma Dow Chemical Company komerziell vertrieben wird und welches die Benennung „Siloxanes and Silicones, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane“ sowie die CAS-Nummer 106842-44-8 trägt. Ein weiteres besonders bevorzugtes Handelsprodukt ist Dowsil AP-8568 Amino Fluid, das ebenfalls von der Firma Dow Chemical Company kommerziell vertrieben wird.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann die Färbung auch durch Anwendung eines Färbemittels (F) erfolgen, das mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel der Formel (Si-Ill) enthält, wobei m und n bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (n + m) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, n ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und m ist eine Zahl im Bereich von 1 bis
1000, R1 , R2 und R3, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R3 eine Hydroxygruppe bedeutet;
Weitere geeignete Verfahren sind gekennzeichnet durch die eines Färbemittels auf den Haaren, wobei das Färbemittel mindestens aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel der Formel (Si-IV) enthält, in der p und q bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (p + q) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, p ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und q ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 1000,
R1 und R2, die verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4- Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R2 eine Hydroxygruppe bedeutet.
Die Silikone der Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) unterscheiden sich durch die Gruppierung am Si-Atom, das die stickstoffhaltige Gruppe trägt: In Formel (Si-Ill) bedeutet R2 eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, während der Rest in Formel (Si-IV) eine Methylgruppe ist. Die einzelnen Si- Gruppierungen, die mit den Indices m und n bzw. p und q gekennzeichnet sind, müssen nicht als Blöcke vorliegen, vielmehr können die einzelnen Einheiten auch statistisch verteilt vorliegen, d.h. in den Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) ist nicht zwingend jedes R1-Si(CH3)2-Gruppe an eine -[O-Si(CH3)2]- Gruppierung gebunden.
Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die Erzeugung von intensiven Farbresultaten haben sich auch erfindungsgemäßen Verfahren erwiesen, in welchen ein Färbemittel auf den Haaren appliziert wird, welches mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel der Formel (Si-V) enthält in der
A für eine Gruppe -OH, -O-Si(CH3)3 ,-O-Si(CH3)2OH ,-O-Si(CH3)2OCH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht, b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit den Maßgaben
- n > 0 und b + c > 0
- mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt.
In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln.
Das applizierte Färbemittel kann weiterhin auch ein oder mehrere verschiedene aminofunktionalisierte Silikonpolymere enthalten, die durch die Formel (Si-Vl)
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (Si-Vl) beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stand der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, - CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3 CC(O)OCH2CH2-, -C6H 4C6H4-, -C6H 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(O)SCH2CH2- ein.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )ZNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)Z(CH 2)ZZNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)Z(CH2)ZZNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO (4-c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch die Anwendung eines Färbemittels auf dem Haar, wobei das Färbemittel ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vll)
R'aG3 a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2- b)m-O-SiG3 a-R'a (Si-Vll), enthält, worin bedeutet:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-
CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, - CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3, - CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3 ;
- a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0; - b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 ,
- m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
- R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -Q-N(R")2 o -Q-N+(R")3A- o -Q-N+H(R")2 A- o -Q-N+H2(R")A- o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A- , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2- , -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci-2o-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch die Anwendung eines Färbemittels auf dem Haar, wobei das Färbemittel mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vlla) enthält,
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-Vlla),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch die Anwendung eines Färbemittels auf dem Haar, wobei das Färbemittel mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vllb) enthält R-[Si(CH3)2-O]ni[Si(R)-O]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-Vllb),
(CH2)3NH(CH2)2NH2 enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese aminofunktionalisierten Siliconpolymere werden nach der INCI-Deklaration als Amo- dimethicone bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Färbemittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikonpolymer enthalten, dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Weiterhin sind auch Färbemittel zum Einsatz im erfindungsgemäßen Verfahren geeignet, welche ein spezielles 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymer enthielten. Dieses amino- funktionalisierte Silikonpolymer umfasst Struktureinheiten der Formeln (Sl-Vlll) und der Formel (Si- IX)
Entsprechende 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymere werden im folgenden beschrieben.
Ein entsprechendes aminofunktionalisertes Silikonpolymer ist unter dem Namen Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer bekannt und in Form des Rohstoffes
Belsil ADM 8301 von Wacker kommerziell erhältlich.
Als 4-morpholinomethyl-substituiertes Silikon kann beispielsweise ein Silikon eingesetzt werden, welches Struktureinheiten der Formeln (Si-Vlll), (Si-IX) und (Si-X) aufweist in denen
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -O-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
Besonders bevorzugte Färbemittel enthalten mindestens ein 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons der Formel (Si-Xl)
(Si-Xl) in der
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -O-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
B für eine Gruppe -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH ,-O-Si(CH3)2OCH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht, a, b und c unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0 m und n unabhängig voneinander für ganze, Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen mit den Maßgabe, daß mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, die Einheiten a, b, c, m und n statistisch oder blockweise im Molekül verteilt vorliegen.
Strukturformel (Si-Xl) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und m nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 und c > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-Vl) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, m und n vorzugsweise statistisch verteilt.
Die durch Formel (Si-Vl) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl- terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen
B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)3
B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OCH3
B = -O-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH
B = -O-Si(CH3)2OCH3 und D = -Si(CH3)2OH bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, und zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung.
Die im Färbeschritt eingesetzten Färbemittel können ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere beispielsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,5 Gew.-% enthalten. Hierbei sind die Mengenangaben auf die Gesamtmenge aller eingesetzten Aminosilikone bezogen, die zum Gesamtgewicht des Färbemittels in Relation gesetzt wird.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (f1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,4 bis 3,5 Gew.-%, und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% enthält. Pigmente (f2) im Färbemittel (F)
Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthält das in Schritt (1) des erfindungsgemäßen Verfahrens angewendete Färbemittel (F) mindestens ein Pigment (f2).
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 25 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,5 g/L, bevorzugt von weniger als 0,1 g/L, noch weiter bevorzugt von weniger als 0,05 g/L besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,5 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird ein Liter destilliertes Wasser hinzugegeben. Dieses Gemisch wird unter Rühren auf einem Magnetrührer für eine Stunde auf 25 °C erhitzt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L. Sofern sich die Pigment-Wasser-Mischung aufgrund der hohen Intensität des gegebenenfalls feindispergiert vorliegenden Pigments nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelösten Pigmenten zurück, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L.
Geeignete Farbpigmente können anorganischen und/oder organischen Ursprungs sein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass dass das Nachbehandlungsmittel auf Keratinmaterial aufgetragen wird, welches durch Anwendung von mindestens einem anorganischen und/oder organischen Pigment gefärbt wurde.
Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxidrot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden.
Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs. mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein anorganischen Pigment (f2) enthält, wobei das anorganische Pigment bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Pigment (f2) enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, Cl 77510) beschichtet sind.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise:
Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iron Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE
Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona Blackstar Blue, Merck, Cl 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES), Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona Russet, Merck, Cl 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77891 (IRON OXIDES)
Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891), D&C RED NO. 30 (Cl 73360)
Colorona Majestic Green, Merck, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, Cl 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891), FERRIC FERROCYANIDE (Cl 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (Cl 77891), IRON OXIDES (Cl 77491)
Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE
Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, Cl 77891 (TITANIUM DIOXIDE), Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Sienna Fine, Merck, Cl 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Sienna, Merck, MICA, Cl 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Silica, Cl 77491 (Iron oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, Cl 77891 , Cl 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, Cl 77499 (Iron oxides), Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, Cl 77891 (Titanium dioxide), Cl 77491 (Iron oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, Cl 77499 (IRON OXIDES)
Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide
Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Magie Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide. Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iron Oxides), Silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iron Oxides), Silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iron Oxides), Silica
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann das pplizierte Färbemittel auch ein oder mehrere organischen Pigmente enthalten.
Bei den erfindungsgemäßen organischen Pigmenten handelt es sich um entsprechend unlösliche, organische Farbstoffe oder Farblacke, die beispielsweise aus der Gruppe der Nitroso-, Nitro- Azo-, Xanthen-, Anthrachinon-, Isoindolinon-, Isoindolin-, Chinacridon-, Perinon-, Perylen- , Diketo- pyrrolopyorrol-, Indigo-, Thioindido-, Dioxazin-, und/oder Triarylmethan-Verbindungen ausgewählt sein können.
Als besonders gut geeignete organische Pigmente können beispielsweise Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470 genannt werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein organischen Pigment (f2) enthält, wobei das organische Pigment bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 1 1710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470.
Bei dem organischen Pigment kann es sich weiterhin auch um einen Farblack handeln. Unter der Bezeichnung Farblack wird im Sinn der Erfindung Partikel verstanden, welche eine Schicht aus absorbierten Farbstoffen umfassen, wobei die Einheit aus Partikel und Farbstoff unter den o.g. Bedingungen unlöslich ist. Bei den Partikeln kann es sich beispielsweise um anorganische Substrate handeln, die Aluminium, Silica, Calciumborosilkat, Calciumaluminiumborosilikat oder auch Aluminium sein können.
Als Farblack kann beispielsweise der Alizarin-Farblack eingesetzt werden.
Zur Färbung der Haare können auch Pigmente mit einer bestimmten Formgebung eingesetzt werden. Beispielsweise kann ein Pigment auf Basis eines lamellaren und/oder eines lentikulären Substratplättchens eingesetzt werden. Weiterhin ist auch die Färbung auf Basis eines Substratplättchens möglich, welches ein Vakuum metallisiertes Pigment umfasst.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Pigment (f2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe der Pigmente auf Basis eines lamellaren Substratplättchens, der Pigmente auf Basis eines lentikulären Substratplättchens und der Vakuum metallisierten Pigmente.
Die Substratplättchen dieses Typs weisen eine durchschnittliche Dicke von höchstens 50 nm, vorzugsweise weniger als 30 nm, besonders bevorzugt höchstens 25 nm, beispielsweise höchstens 20 nm auf. Die durchschnittliche Dicke der Substratplättchen beträgt mindestens 1 nm, vorzugsweise mindestens 2,5 nm, besonders bevorzugt mindestens 5 nm, beispielsweise mindestens 10 nm. Bevorzugte Bereiche für die Dicke der Substratplättchen sind 2,5 bis 50 nm, 5 bis 50 nm, 10 bis 50 nm; 2,5 bis 30 nm, 5 bis 30 nm, 10 bis 30 nm; 2,5 bis 25 nm, 5 bis 25 nm, 10 bis 25 nm, 2,5 bis 20 nm, 5 bis 20 nm und 10 bis 20 nm. Vorzugsweise weist jedes Substratplättchen eine möglichst einheitliche Dicke auf. Durch die geringe Dicke der Substratplättchen weist das Pigment ein besonders hohes Deckvermögen auf.
Die Substratplättchen sind bevorzugt monolithisch aufgebaut. Monolithisch bedeutet in diesem Zusammenhang aus einer einzigen abgeschlossenen Einheit ohne Brüche, Schichtungen oder Einschlüsse bestehend, wobei jedoch innerhalb der Substratplättchen Gefügewechsel auftreten können. Die Substratplättchen sind vorzugsweise homogen aufgebaut, d.h. dass innerhalb der Plättchen kein Konzentrationsgradient auftritt. Insbesondere sind die Substratplättchen nicht schichtartig aufgebaut und weisen keine darin verteilten Teilchen oder Partikel auf.
Die Größe des Substratplättchens kann auf den jeweiligen Anwendungszweck, insbesondere dem gewünschten Effekt auf dem keratinischen Material, abgestimmt werden. In der Regel haben die Substratplättchen einen mittleren größten Durchmesser von etwa 2 bis 200 pm, insbesondere etwa 5 bis 100 pm. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Formfaktor (Aspect Ratio), ausgedrückt durch das Verhältnis der mittleren Größe zur durchschnittlichen Dicke, mindestens 80, vorzugsweise mindestens 200, mehr bevorzugt mindestens 500, besonders bevorzugt mehr als 750, beträgt. Dabei wird als mittelre Größe der un beschichteten Substratplättchen der d50-Wert der unbeschichteten Substratplättchen verstanden. Der d50- Wert wurde, soweit nicht anders angegeben, mit einem Gerät des Typs Sympatec Heios mit Quixel-Nassdispergierung bestimmt. Dabei wurde zur Probenvorbereitung die zu untersuchende Probe für eine Dauer von 3 Minuten in Isopropanol vordispergiert.
Die Substratplättchen können aus jedem Material, das in Plättchenform gebracht werden kann, aufgebaut sein.
Sie können natürlichen Ursprungs, aber auch synthetisch hergestellt sein. Materialien, aus denen die Substratplättchen aufgebaut sein können, sind beispielsweise Metalle und Metalllegierungen, Metalloxide, vorzugsweise Aluminiumoxid, anorganische Verbindungen und Mineralien wie Glimmer und (Halb)Edelsteine, sowie Kunststoffe. Vorzugsweise sind die Substratplättchen aus Metall(legierung)en aufgebaut.
Als Metall kommt jedes für metallische Glanzpigmente geeignete Metall in Betracht. Derartige Metalle sind unter anderem Eisen und Stahl, sowie alle lüft- und wasserbeständigen (Halb)metalle wie beispielsweise Platin, Zink, Chrom, Molybdän und Silicium, sowie deren Legierungen wie Aluminiumbronzen und Messing. Bevorzugte Metalle sind Aluminium, Kupfer, Silber und Gold. Bevorzugte Substratplättchen sind Aluminiumplättchen und Messingplättchen, wobei Substratplättchen aus Aluminium besonders bevorzugt sind.
Lamellare Substratplättchen zeichnen sich durch einen unregelmäßig strukturierten Rand aus und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "cornflakes" bezeichnet.
Aufgrund ihrer unregelmäßigen Struktur erzeugen Pigmente auf der Basis von lamellaren Substratplättchen einen hohen Anteil an Streulicht. Außerdem decken die Pigmente auf der Basis von lamellaren Substratplättchen die vorhandene Farbe eines keratinischen Materials nicht vollständig ab und es können beispielsweise Effekte analog zu einer natürlichen Ergrauung erzielt werden.
Lentikuläre (= linsenförmige) Substratplättchen weisen einen im Wesentlichen regelmäßigen runden Rand auf und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "silverdollars" bezeichnet. Aufgrund ihrer regelmäßigen Struktur überwiegt bei Pigmenten auf Basis von lentikulären Substratplättchen der Anteil des reflektierten Lichts. Vakuum metallisierte Pigmente (vacuum metallized pigments, VMP) können beispielsweise durch das Freisetzen von Metallen, Metalllegierungen oder Metalloxiden von entsprechend beschichteten Folien gewonnen werden. Sie zeichnen sich durch eine besonders geringe Dicke der Substratplättchen im Bereich von 5 bis 50 nm und durch eine besonders glatte Oberfläche mit erhöhter Reflektivität aus. Substratplättchen, welche ein im Vakuum metallisiertes Pigment umfassen, werden im Rahmen dieser Anmeldung auch als VMP-Substratplättchen bezeichnet. VMP-Substratplättchen aus Aluminium können beispielsweise durch Freisetzen von Aluminium von metallisierten Folien gewonnen werden.
Die Substratplättchen aus Metall oder Metalllegierung können passiviert sein, beispielsweise durch Eloxieren (Oxidschicht) oder Chromatieren.
Un beschichtete lamellare, lentikuläre und/oder VPM-Substratplättchen, insbesondere solche aus Metall oder Metalllegierung, reflektieren das einfallende Licht in hohem Maße und erzeugen einen Hell-Dunkel-Flop. Diese haben sich zum Einsatz im Färbemittel als besonders bevorzugt erwiesen.
Geeignete Pigmente auf Basis eines lamellaren Substratplättchens umfassen beispielsweise die Pigmente der Reihe VISIONAIRE von Eckart.
Pigmente auf Basis eines lentikulären Substratplättchens sind beispielsweise unter der Bezeichnung Alegrace® Gorgeous von der Firma Schlenk Metallic Pigments GmbH erhältlich.
Pigmente auf Basis eines Substratplättchens, welches ein Vakuum metallisiertes Pigment umfasst, sind beispielsweise unter der Bezeichnung Alegrace® Marvelous oder Alegrace® Aurous von der Firma Schlenk Metallic Pigments GmbH erhältlich.
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperaturbeständigkeit ist die Verwendung der zuvor genannten Pigmente in dem erfindungsgemäßen Mittel ganz besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 ,0 bis 50 pm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 pm, bevorzugt von 10 bis 40 pm, insbesondere von 14 bis 30 pm, aufweist. Die mittelre Teilchengröße D50 kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.
Die Pigmente (f2) werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im Färbemittel (F) eingesetzt. Bei dem im erfindungsgemäßen Verfahren zur Färbung eingesetzten Färbemittel können ein oder mehrere Pigmente beispielsweise in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthalten. Hierbei sind die Mengenangaben auf die Gesamtmenge aller eingesetzten Pigmente bezogen, die zum Gesamtgewicht des Färbemittels in Relation gesetzt wird.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - ein oder mehrere Pigmente (f2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.- %, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält.
Wassergehalt im Färbemittel (F)
Bei dem zuvor beschriebenen Färbemittel (F) handelt es sich um ein anwendungsbereites Mittel, welches auf die Haare appliziert wird. Dieses anwendungsbereite Mittel besitzt bevorzugt einen geringen bis mittleren Wasseranteil. Es hat sich herausgestellt, dass besonders die Färbemittel gut geeignet sind, die - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 35,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 ,5 bis 15,0 Gew.-% Wasser enthalten.
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 35,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 ,5 bis 15,0 Gew.-% Wasser enthält.
Kosmetischer Träger des Färbemittels (F)
Aufgrund des zuvor beschriebenen Wassergehalts des Färbemittels, der bevorzugt im mittleren bis geringen Bereich liegt, ist der Hauptbestandteil des kosmetischen Trägers, in dem die Bestandteile (f1) und (f2) des Färbemittels vorliegen, bevorzugt nicht-wässrig. Bei dem kosmetischen Träger handelt es sich bevorzugt um ein Lösungsmittel und/oder um ein Polyethylenglycol.
Als geeignete Lösungsmittel können beispielsweise Lösungsmittel aus der Gruppe aus 1 ,2- Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 1 ,2-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Phenoxyethanol und Benzylalkohol eingesetzt werden. Der Einsatz von 1 ,2-Propylenglycol ist ganz besonders bevorzugt.
Ein ganz besonders bevorzugtes niedermolekulares Polyethylenglycol ist beispielsweise PEG-8. PEG-8 umfasst im Schnitt 8 Ethylenglycol-Einheiten (x1 = 8), besitzt ein mittleres Molgewicht von 400 g/mol und trägt die CAS-Nummer 25322-68-3. PEG-8 wird alternativ auch als PEG 400 bezeichnet und ist beispielsweise von der Firma APS kommerziell erhältlich.
Weitere gut geeignete niedermolekulare Polyethylenglycole sind beispielsweise PEG-6, PEG-7, PEG-9 und PEG-10. Ein weiteres gut geeignetes Polyethylenglycol ist beispielsweise PEG-32. PEG-32 umfasst 32 Ethylenglycol-Einheiten (x1 = 32), besitzt ein mittleres Molgewicht von 1500 g/mol und trägt die CAS- Nummer 25322-68-3. PEG-32 wird alternativ auch als PEG 1500 bezeichnet und kann zum Beispiel von der Firma Clariant kommerziell erworben werden.
Ein ganz besonders gut geeignetes Polyethylenglycol mit mittlerem Molekulargewicht ist beispielsweise PEG 6000, welches von der Firma National Starch (China) kommerziell erhalten werden kann. Das Molgewicht von PEG 6000 liegt bei 6000 bis 7500 g/mol, dies entspricht einem x3-Wert von 136 bis 171. weitere optionale Inhaltsstoffe im Färbemittel CF)
Zusätzlich zu den bereits beschriebenen erfindungswesentlichen Bestandteilen und bevorzugten Bestandteilen kann das Färbemittel auch noch weitere optionale Inhaltsstoffe enthalten, wie beispielsweise; Tenside, anionische, nichtionische, zwitterionische und/oder kationische Polymere; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt. Anwendung des Färbemittels (F)
Das zuvor beschriebene Färbemittel (F) wird zunächst auf die Haare appliziert, wobei die Haare angefeuchtet oder trocken sein können. Das Aufträgen des Färbemittels beispielsweise mit der behandschuhten Hand oder unter Zuhilfenahme eines Pinsels, eines Applikators oder einer Applicette erfolgen.
Nach dem Aufträgen wird das Färbemittel bevorzugt auf die Haare einwirken gelassen. Ein großer Vorteil des erfindungsgemäßen Färbesystems liegt darin, dass auch in sehr kurzen Zeiträumen nach kurzen Einwirkzeiten ein intensive Farbergebnis erzielt werden kann. Aus diesem Grund ist es von Vorteil, wenn das Färbemittel nach seiner Applikation nur für vergleichsweise kurze Zeiträume von 30 Sekunden bis 15 Minuten, bevorzugt von 30 Sekunden bis 10 Minuten, und besonders bevorzugt von 1 bis 5 Minuten auf dem Keratin material verbleibt.
Im Anschluss daran wird das Färbemittel bevorzugt wieder aus den Haaren ausgespült oder ausgewaschen, wobei das Auswaschen bevorzugt mit Wasser ohne Zuhilfenahme eines Shampoos und ohne Anwendung einer anderen kosmetischen bzw. tensidischen Formulierung erfolgt.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes
Verfahren gekennzeichnet durch die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(1 a) Applizieren des Färbemittels auf die Haare,
(l b) Einwirken des Färbemittels für einen Zeitraum von 1 bis 30 Minuten, bevorzugt von 1 bis 5 Minuten,
(l c) Ausspülen des Färbemittels mit Wasser, und die
(2) Bestrahlung der Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UVA/IS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm.
Die Bestrahlung der Haare kann prinzipiell zu verschiedenen Zeitpunkten vorgenommen werden. Die Färbung und die Bestrahlung müssen nicht zwingend unmittelbar nacheinander vorgenommen werden, und zwischen dem Färbeschritt (1) (bzw. den Färbeschritten (1 a), (1 b) und (1 c)) und der Bestrahlung (2) kann ein Zeitraum von mehreren Stunden liegen. So ist es beispielsweise möglich, die Haare zunächst zu färben und zu trocknen, und dann die Bestrahlung auf den getrockneten Haaren vorzunehmen.
Eine besonders gute Aushärtung des Aminosilikon und Pigment umfassenden Films konnte jedoch erhalten werden, wenn die Bestrahlung (2) sich unmittelbar an den Färbeschritt (1) anschloss. Die größte Verbesserung der Waschechtheit wurde erhalten, wenn die noch feuchten Haare direkt im Anschluss an die Färbung mit einer künstlichen Strahlungsquelle bestrahlt wurden. Explizit ganz besonders bevorzugt ist daher in Verfahren, das gekennzeichnet ist durch die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(1 a) Applizieren des Färbemittels auf die Haare,
(1 b) Einwirken des Färbemittels für einen Zeitraum von 1 bis 30 Minuten, bevorzugt von 1 bis 5 Minuten,
(1 c) Ausspülen des Färbemittels mit Wasser,
(2) Bestrahlung der Haare, bevorzugt der noch feuchten Haare, für 1 bis 60 Minuten mit einer künstlichen Lichtquelle, die UVA/IS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm emittiert, wobei zwischen den Schritten (1 c) und (2) ein Zeitraum von maximal 72 Stunden, bevorzugt maximal 48 Stunden, weiter bevorzugt maximal 24 Stunden, noch weiter bevorzugt maximal 2 Stunden und ganz besonders bevorzugt maximal 15 Minuten liegt.
Unter noch feuchten Haaren werden hierbei Haare verstanden, von denen das Färbemittel mit Wasser abgespült wurde und die dann mit einem Handtuch trockengerubbelt wurden. Der Fachmann nennt Haare mit diesem Feuchtigkeitsgrad (noch feucht, aber nicht mehr tropfnass) auch handtuchtrockene bzw. handtuchfeuchte Haare.
Bestrahlung der Haare
In Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die in Schritt (1) gefärbten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UVA/IS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm bestrahlt. Unter der Bestrahlung im Sinne der Erfindung ist eine Bestrahlung mit einer künstlichen Lichtquelle zu verstehen, welche das Licht im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm emittiert. Der Aufenthalten einer Person mit gefärbten Haaren unter Tageslichtbedingungen ist demzufolge nicht als Bestrahlung im Sinne der Erfindung zu verstehen.
Anders ausgedrückt handelt es sich bei dem ersten Gegenstand der Erfindung um ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die
(1) Anwendung eines Färbemittels (F) auf den Haaren, welches enthält
(f1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und
(f2) mindestens ein Pigment, und die
(2) Bestrahlung der in Schritt (1) behandelten Haare mit einer künstlichen Lichtquelle für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm.
Oder noch anders ausgedrückt handelt es sich bei dem ersten Gegenstand der Erfindung um ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die
(1) Anwendung eines Färbemittels (F) auf den Haaren, welches enthält
(f1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (f2) mindestens ein Pigment, und die
(2) Bestrahlung der in Schritt (1) behandelten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit einer künstlichen Lichtquelle, wobei die künstliche Lichtquelle UV/VIS- Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm emittiert.
UV/VIS-Strahlung umfasst als elektromagnetische Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 nm bis 800 nm den UV-Bereich (Ultraviolett-Bereich) und den VIS-Bereich (sichtbaren Bereich).
Bei UV-Strahlung (Ultravioletter Strahlung) handelt es sich um elektromagnetische Wellen mit einer Wellenlänge von 380 bis 10 nm oder einer Frequenz von ca. 790 THz bis 30 PHz. Die Energie eines einzelnen Lichtquants liegt im Bereich von ca. 3,3 eV (380 nm) bis ca. 124 eV (10 nm).
Das für das menschliche Auge sichtbare Licht ist der Teil des elektromagnetischen Spektrums mit Wellenlängen zwischen ca. 380 und 780 nm. Licht mit einer Wellenlänge vo 800 nm ist gerade noch sichtbar.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird ein Färbemittel auf das zu behandelnde Haar aufgebracht und gegebenenfalls abgespült und das Haar anschließend mit UV-Licht und/oder sichtbarem Licht bestrahlt. Da der Kopf der Person, die behandelt wird, UV Licht ausgesetzt wird, sind die üblichen Vorsichts-maßnahmen im Umgang mit ultravioletter Strahlung zu beachten. Insbesondere sollte eine zu lange Dauer der Bestrahlung vermieden werden. Hier sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen das behandelte Haar im Anschluß an das Aufbringen des Mittels 1 bis 60 Minuten, vorzugsweise 2 bis 50 Minuten, insbesondere 5 bis 40 Minuten und insbesondere 10 bis 30 Minuten bestrahlt werden.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekenneichnet durch die
(2) Bestrahlung der Haare für einen Zeitraum von 2 bis 50 Minuten, insbesondere 5 bis 40 Minuten und insbesondere 10 bis 30 mit einer künstlichen Lichtquelle, die elektromagnetische Strahlung mit Wellenlängen im Bereich von 200 bis 800 nm emittiert.
Ohne auf diese Theorie beschränkt zu sein, wird vermutet, dass die Bestrahlung der gefärbten Haare chemische Reaktionen in Gang setzt, welche die Beschaffenheit und/oder die chemische Struktur des Films aus Aminosilikonen und Pigmenten verändert. Eine Beobachtung hierbei war, dass insbesondere durch die energiereicheren Anteile der elektro-magnetischen Strahlen eine besonders schnelle und effektive Härtung des Films stattfindet. Bei der Härtung dieses Films wird dessen Löslichkeit verringert und auf diese Weise die Waschbeständigkeit erhöht. Auch wenn durch die sichtbaren Teile des Lichts bereits eine gewisse Härtung stattfindet, so ist dieser Effekt bei Einsatz von elektromagnetischer Strahlung mit kürzeren Wellenlängen doch besonders stark ausgeprägt. Aus diesem Grund hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das gefärbte Haar mit UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 400 nm - 320 nm, UV-B Strahlung mit einer Wellenlänge von 320 nm - 280 nm und/oder UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 280 nm - 200 nm bestrahlt wird.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch die
(2) Bestrahlung der Haare mit UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 400 nm - 320 nm, UV-B Strahlung mit einer Wellenlänge von 320 nm - 280 nm und/oder UV-C- Strahlung mit einer Wellenlänge von 280 nm - 200 nm.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch die
(2) Bestrahlung der Haare für einen Zeitraum von 2 bis 50 Minuten, insbesondere 5 bis 40 Minuten und insbesondere 10 bis 30 mit einer künstlichen Lichtquelle, die UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 400 nm - 320 nm, UV-B Strahlung mit einer Wellenlänge von 320 nm - 280 nm und/oder UV-C-Strahlung mit einer Wellenlänge von 280 nm - 200 nm emittiert.
Zur Erzeugung von elektromagnetischer Strahlung, insbesondere zur Erzeugung der zuvor beschriebenen UV-A, UV-B und UV-C Strahlung, sind verschiedene Lichtquellen geeignet. So können zur Erzeugung von elektromagnetischer Strahlung im gewünschten Wellenlängenbereich beispielsweise Gasentladungsröhren, Gasentladungslampen, Licht emittierenden Dioden (LEDs), gepulste Xenonlampen und/oder einer Excimer-Lampen eingesetzt werden.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer Gasentladungsröhre, einer Gasentladungslampe, einer Licht emittierenden Diode, einer gepulsten Xenonlampe und/oder einer Excimer-Lampe vorgenommen wird.
Die Gasentladungsröhre ist eine Anordnung von Kathode und Anode innerhalb einer gasgefüllten Glasröhre, in der es bei Anlegen einer bauartspezifischen Mindestspannung zu einer Gasentladung mit Aussendung von Licht kommt. Gasentladungslampen oder Gasentladungs-röhren bestehen aus einem meist röhrenförmigen Entladungsgefäß aus Glas (Niederdrucklampen), aus Quarzglas (Hoch- und Höchstdrucklampen) oder aus Aluminiumoxid-Keramik (Hochdruck-Iampen). Im Gehäuse befinden sich zwei Elektroden, zwischen denen ein elektrisches Feld aufgebaut wird und eine Gasentladung stattfindet. Die Gasentladungslampen benötigen zum Betrieb eine Strombegrenzung, da ansonsten die Ladungsträgerdichte und der Strom aufgrund der Stoßionisation schnell ansteigen, was bei den Lampen jedoch zu deren Zerstörung führt. Die Strombegrenzung wird durch einen Widerstand (Glimmlampen), eine Drossel oder ein elektronisches Vorschaltgerät erreicht. Der Entladungskolben kann mit einem Gas oder Gasgemisch gefüllt sein, kann aber auch Stoffe enthalten, die erst zu einem späteren Zeitpunkt durch Verdampfung aktiv werden. Bei Zimmertemperatur weisen diese Gase im Kolben einen geringen Druck auf, der die Zündung der Entladung durch Stoßionisation und damit die Erzeugung eines Plasmas begünstigt. Die Füllung mit Gasgemischen bestimmt die Eigenschaften der Entladung oder dient alleine dem Zweck, genügend Wärme zur Verdampfung des für das eigentliche Plasma gedachten Stoffes zur Verfügung zu stellen. Durch die entstehenden Temperaturen wird ein im Kolben befindlicher Vorrat des plasmabildenden Materials verdampft und erhöht damit den Druck im Entladungsraum.
Bei den plasmabildenden Stoffen handelt es sich um Metalle bzw. deren Dämpfe (wie beispielsweise Natrium oder Quecksilber), wobei zur Zündung immer auch Edelgase enthalten sind, oder reine Edelgase (wie Xenon, Krypton und Neon) oder Gemische aus Halogenen und Metallen (Halogenmetalldampflampen).
Hochdruck-Gasentladungsröhren oder Lampen werden auch als HID-Lampen bezeichnet (von englisch High Intensity Discharge). Ihre Strom- und Leuchtdichten sind wesentlich höher als bei Niederdruck-Plasmen, die Entladung arbeitet im Bereich eines Lichtbogens bzw. einer Bogenentladung.
Eine besonders gut geeignete Gasentladungslampe ist beispielsweise die Quecksilber-dampflampe. Die Quecksilberdampflampe enthält zusätzlich zu dem Quecksilber, welches aufgrund des bereits bei Raumtemperatur geringen Dampfdrucks teilweise in gasförmiger Form vorliegt, auch ein Edelgas (meist Argon) um die Zündung zu erleichtern.
Die Niederdruck-Quecksilberdampflampe ist ein weit verbreiteter Lampentyp, um UV-C-Strahlung zu erzeugen. Die Hauptemission mit oft mehr als 90 Prozent liegt hier bei einer Wellenlänge von 253,7 nm. Zusätzlich werden noch andere Wellenlängen im ultravioletten, sichtbaren und infraroten Bereich abgegeben. Der Einsatz einer Niederdruck-Quecksilberdampflampe zur Bestrahlung der gefärbten Haare in Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens ist ganz besonders bevorzugt.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer künstlichen Strahlungsquelle vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-C Strahlung mit einer Wellenlänge von 250 nm bis 260 nm verwandelt. Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer Nieder-druck- Quecksilberdampflampe vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-Licht mit einer Wellenlänge von 250 nm bis 260 nm, inbesondere mit einer Wellenlänge von 253,7 nm, verwandelt
Eine sehr gut geignete Niederdruck Quecksilberdampf-Entladungslampe wird beispielsweise von der Firma Philips MSR unter dem Namen"Philips TUV PL-S 9W 2P G23 Entkeimung“ vertrieben. Die Lampe emittiert UV-C Strahlung mit einem Spitzenwert von 253,7 nm (UV-C). Der
Glaskolben der Lampe filtert den ozonbildenden 185 nm Bereich heraus.
Hochdruck-Quecksilberlampen sind im Gegensatz zu Niederdruck-Quecksilberlampen keine Linienstrahler, sondern breitbandige UV-C-Strahler. Dieser Lampentyp ist ebenfalls eine sehr intensive und gut geeignete Strahlungsquelle.
Zur Gruppe der Gasentladungsröhren oder Gasentladungslampen gehören auch die Leuchtröhren oder Leuchtstoffröhren, die auch als Kaltkathoden-Fluoreszenzlampen (engl. cold cathode fluorescent lamp, kurz CCFL) bezeichnet werden. Dies sind Gasentladungsröhren, zwischen deren Elektroden durch Anlegen einer hohen Spannung eine Glimmentladung zündet, deren ausgedehnte positive Säule abhängig vom Füllgas farbig leuchtet. Die Kathode ist ungeheizt und emittiert daher kaum thermische Elektronen. Die Emission geschieht durch Sekundärelektronenemission von im Kathodenfall beschleunigten positiven Ionen, die auf die Kathode prallen.
Eine besonders gut geeignete Leuchtstoffröhre kann zum Beispiel unter dem Namen
"Sylvania Blacklight F15 15W T8 BL368 G13 Leuchtstoffröhre" von der Firma Sylvanio kommerziell bezogen werden. Diese Lampe emittiert UV-Strahlung im Bereich 350-400 nm mit einem Maximum bei 368nm. Diese T8-Röhre hat eine Gesamtlänge von 437 mm und einen Durchmesser von 26 mm.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer künstlichen Strahlungsquelle vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 350 nm bis 380 nm verwandelt.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer Leuchtstoffröhre vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 350 nm - 380 nm, insbesondere mit einer Wellenlänge von 368nm, verwandelt.
Weitere geeignete Strahlungsquellen sind beispielsweise gepulste Xenon-Lampen, Excimer- Lampen und Licht emittierende Dioden (LEDs). Je nach Lampentyp können diese sehr spezifische Wellenlängen im UV-C Bereich abstrahlen oder auch zusätzlich Wellenlängen im sichtbaren und infraroten Bereich emittiert werden. Durch den Einsatz von sogenannten optischen Filtern kann bei Bedarf der ausgesandte Wellenlängenbereich beschränkt werden.
Bei den gepulsten Xenon-Lampen handelt es sich um Lampen, die einen kurzen Impuls mit breitem Spektrum aussenden, das den ultravioletten, sichtbaren und infraroten Wellenlängenbereich umfasst. Durch entsprechende Filterung des Spektrums emittieren diese Lampen hauptsächlich UV- C-Strahlung.
Die Eximer-Lampe wird auch als Fern-UV-C-Lampe bezeichnet. Hierbei handelt es sich um eine quasimonochromatische Lichtquelle, was bedeutet, dass die Eximer Lampe UV-C Strahlung in schmalen Bändern einer bestimmten Wellenlänge emittiert. Bei einer Krypton-Chlor-Eximer-Lampe liegt diese Wellenlänge beispielsweise 222 nm.
Im Anschluss an Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens können sich gegebenenfalls noch weitere Schritte wie eine Nachbehandlung mit einem Conditioner oder einem Leave-on Nachbehandlungmittel anschließen. Auch eine Trocknung der Haare im Anschluss an Schritt (2) ist erfindungsgemäß. So können die Haare beispielseweise, sofern sie durch die Bestrahlung (2) noch nicht vollstäng trocken sind, auch unter Zuhilfnahme einer externen Wärmequelle wie beispielsweise einem Föhn getrocknet werden.
Beispiele
1 . Formulierungen
Es wurde die folgende Formulierung hergestellt (alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben ist, in Gew.-%).
2. Anwendung
Haarsträhnen (Firma Kerling, Typ „Euronatur-haar weiß“) wurden farbmetrisch vermessen.
Dann wurde das anwendungsbereite Färbemittel F auf die Haarsträhnen aufgetragen (Flottenverhältnis: 1 g Mittel pro 1 g Haarsträhne) und für drei Minuten einwirken gelassen. Im Anschluss daran wurden die Haarsträhnen gründlich (1 Minute) mit Wasser ausgewaschen. Danach wurden die Haarsträhnen mit einem Handtuch getrocknet.
Die noch feuchten Haarsträhnen wurden dann direkt im Anschluss an die Färbung unter einer UV- Analyenleuchte mit zwei Strahlungsguellen platziert.
Bei der ersten Strahlungsguelle handelt es sich um eine Niederdruck Quecksilberdampf- Entladungslampe. Die Lampe emittiert UV-C Strahlung mit einem Spitzenwert von 253,7 nm (UV-C). Mindestens 85 % der Energie dieser Lampe werden in UV-Licht mit einer Wellenlänge von 253,7 nm verwandelt.
Bei der zweiten Strahlungsguelle handelt es sich um eine Leuchtstoffröhre, die UV-Strahlung im Bereich 350-400 nm mit einem Maximum bei 368nm emittiert. Beide Strahlungsquellen wurden angeschaltet, und die gefärbten Haarsträhnen wurden für 20 Minuten mit dem Licht beider Strahlungsquellen bestrahlt. Danach wurden die Haarsträhnen erneut farbmetrisch vermessen.
Die für den Vergleich herangezogenen gefärbten Strähnen wurden ohne Bestrahlung farbmetrisch vermessen und in den Tests zur Waschechtheit eingesetzt.
3. Waschechtheit
Für die Messung der Waschechtheit wurden die Strähnen dann 3 mal bzw. 10 mal gewaschen.
Für jede Haarwäsche wurde ein handelsübliches Shampoo (0,25 g Shampoo (Schauma 7 Kräuter) pro 1 g Haar) auf die Strähne aufgetragen und das Shampoo für 30 Sekunden mit den Fingern einmassiert. Dann wurde das Shampoo für 1 Minute unter fließendem, lauwarmem Wasser ausgespült und die Haarsträhne getrocknet. Der zuvor beschriebene Vorgang entspricht einer Haarwäsche. Für jede weitere Haarwäsche wurde er Vorgang wiederholt. Die auf diese Weise gewaschenen Haare wurden farbmetrisch vermessen.
Der für die Beurteilung des Farberhalts herangezogene dE-Wert ergibt sich aus den an der jeweiligen Strähne gemessenen L*a*b*-Farbmesswerten wie folgt: dE = [ (Li - Lo)2 + (ai - ao)2 + (bi - bo)]1/2
Lo, ao und bo = Messwerte der ungefärbten Strähne
Li, ai und bi = Messwerte der gefärbten bzw. gefärbten und gewaschenen Strähne
Je kleiner der dE-Wert ist, desto geringer ist der Farbabstand zwischen dem ungefärbten und dem gefärbten (bzw. gefärbten und gewaschenen Haar). Je größer der dE-Wert ist, desto höher ist der Farbunterschied im Vergleich zur ungefärbten Strähne.
Der für die Beurteilung der Helligkeit herangezogene dL-Wert ergibt sich aus den an der jeweiligen Strähne gemessen L-Wert wie folgt dL = [(Li - Lo)2]1/2
Lo = Messwert der ungefärbten Strähne
Li = Messwert der gefärbten bzw. gefärbten und gewaschenen Strähne
Je größer der dL-Wert ist, desto größer ist der Helligkeitsunterschied im Vergleich zur ungefärbten Strähne.
Es wurden die folgenden Farbergebnisse erhalten
Direkt nach der Färbung (0 Haarwäschen) wiesen die Vergleichssträhne und die bestrahlte Strähne im Prinzip den gleichen Farbabstand zum ungefärbten Haar auf, d.h. beide Strähnen waren mit gleich hoher Farbintensität gefärbt.
Nach 3 Haarwäschen und nach 10 Haarwäschen besaß die bestrahlte Haarsträhne jedoch einen signifikant größeren Farbabstand zum ungefärbten Haar, was bedeutet, dass die Waschechtheit der gefärbten Strähne durch die Bestrahlung massiv verbessert werden konnte.
Direkt nach der Färbung (0 Haarwäschen) wiesen die Vergleichssträhne und die bestrahlte Strähne im Prinzip den gleichen Helligkeitsabstand zum ungefärbten Haar auf.
Nach 3 Haarwäschen und nach 10 Haarwäschen besaß die bestrahlte Haarsträhne jedoch einen signifikant größeren Helligkeitsabstand zum ungefärbten Haar. Die Verbesserung der Waschechtheit der gefärbten Strähne durch die Bestrahlung zeigte sich daher auch in den dL-Werten.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend die
(1) Anwendung eines Färbemittels (F) auf den Haaren, welches enthält
(f1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und
(f2) mindestens ein Pigment, und die
(2) Bestrahlung der in Schritt (1) behandelten Haare für einen Zeitraum von 1 bis 60 Minuten mit UV/VIS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst, -Amino) wobei
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci- C2o-Alkylengruppe stehen.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (f1) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (f1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 0,4 bis 3,5 Gew.-%, und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-% enthält. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein anorganischen Pigment (f2) enthält, wobei das anorganische Pigment bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein organisches Pigment (f2) enthält, wobei das organische Pigment bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21 108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Pigment (f2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe der Pigmente auf Basis eines lamellaren Substratplättchens, der Pigmente auf Basis eines lentikulären Substratplättchens und der Vakuum metallisierten Pigmente. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - ein oder mehrere Pigmente (f2) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% enthält. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge:
(1 a) Applizieren des Färbemittels auf die Haare,
(1 b) Einwirken des Färbemittels für einen Zeitraum von 1 bis 30 Minuten, bevorzugt von 1 bis 5 Minuten,
(1 c) Ausspülen des Färbemittels mit Wasser,
(2) Bestrahlung der Haare, bevorzugt der noch feuchten Haare, für 1 bis 60 Minuten mit einer künstlichen Lichtquelle, die UVA/IS-Strahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm emittiert, wobei zwischen den Schritten (1 c) und (2) ein Zeitraum von maximal 72 Stunden, bevorzugt maximal 48 Stunden, weiter bevorzugt maximal 24 Stunden, noch weiter bevorzugt maximal 2 Stunden und ganz besonders bevorzugt maximal 15 Minuten liegt. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, gekennzeichnet durch die
(2) Bestrahlung der Haare für einen Zeitraum von 2 bis 50 Minuten, insbesondere 5 bis 40 Minuten und insbesondere 10 bis 30 mit einer künstlichen Lichtquelle, die elektromagnetische Strahlung mit Wellenlängen im Bereich von 200 bis 800 nm emittiert. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, gekennzeichnet durch die
(2) Bestrahlung der Haare mit UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 400 nm - 320 nm, UV-B Strahlung mit einer Wellenlänge von 320 nm - 280 nm und/oder UV-C- Strahlung mit einer Wellenlänge von 280 nm - 200 nm. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Bestrahlung (2) unter Zuhilfenahme einer Gasentladungsröhre, einer Gasentladungslampe, einer Licht emittierenden Diode, einer gepulsten Xenonlampe und/oder einer Excimer-Lampe vorgenommen wird. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet dass die Bestrahlung (2) unterZuhilfenahme einer künstlichen Strahlungsquelle vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-C Strahlung mit einer Wellenlänge von 250 nm bis 260 nm verwandelt. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet dass die Bestrahlung (2) unterZuhilfenahme einer künstlichen Strahlungsquelle vorgenommen wird, die mindestens 60 % ihrer Energie, bevorzugt mindestens 70 % ihrer Energie, weiter bevorzugt mindestens 80 % ihrer Energie und besonders bevorzugt mindestens 85 % ihrer Energie in UV-A Strahlung mit einer Wellenlänge von 350 nm bis 380 nm verwandelt.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE102005052140A1 (de) * 2005-10-28 2007-05-03 Henkel Kgaa Haarbehandlungsverfahren mit verbesserter Pflegeleistung sowie Vorrichtung und Mittel zur Durchführung des Verfahrens
MX364077B (es) * 2015-02-17 2019-04-11 Noxell Corp Composición para formar una película sobre las fibras de queratina.

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