EP4504884A1 - Haarentfernung durch waschmittel/-additive enthaltend enzyme - Google Patents

Haarentfernung durch waschmittel/-additive enthaltend enzyme

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Publication number
EP4504884A1
EP4504884A1 EP23709408.1A EP23709408A EP4504884A1 EP 4504884 A1 EP4504884 A1 EP 4504884A1 EP 23709408 A EP23709408 A EP 23709408A EP 4504884 A1 EP4504884 A1 EP 4504884A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
oil
weight
acid
agent
bleach
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23709408.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Shohana ISLAM
Susanne Wieland
Margret VAN LIER
Rainer Sorg
Lea BERG
Walter Heberlein
Sylvia Aust
Ramona Jasny
Christina Roeleke
Karin Kania
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4504884A1 publication Critical patent/EP4504884A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C11D3/16—Organic compounds
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    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38609—Protease or amylase in solid compositions only
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    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
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    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
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    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24011—Neprilysin (3.4.24.11), i.e. enkephalinase or neutral endopeptidase 24.11
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the present invention relates to a method for removing hair from textiles, wherein a detergent and/or detergent additive containing at least one protease, at least one bleach and at least one bleach activator is used in at least one method step. Furthermore, the present invention is directed to the use of a detergent and/or detergent additive for removing hair from textiles, the detergent and/or detergent additive containing at least one protease, at least one bleach and at least one bleach activator. The invention further relates to the use of a protease for removing hair from textiles.
  • Pet owners have the problem that a significant amount of pet hair usually remains on clothing and pet blankets. When washing such dirty textile items, hair can get caught in the machine and/or become attached to items.
  • bleaching agents e.g. sodium percarbonate, sodium carbonate
  • bleach activators e.g. tetraacetylethylenediamine (TAED, nonanoyloxybenzenesulfonate (NOBS), dodecanoyloxybenzenesulfonate (LOBS), decanoyloxybenzoic acid (DOBA), Tinocat ® TRS KB2 (BASF)
  • TAED tetraacetylethylenediamine
  • NOBS nonanoyloxybenzenesulfonate
  • LOBS dodecanoyloxybenzenesulfonate
  • DOBA decanoyloxybenzoic acid
  • BASF Tinocat ® TRS KB2
  • a textile detergent and/or care agent and/or a textile detergent additive is used in at least one process step, the agent and/or additive comprising at least one protease, at least one bleaching agent and at least one bleach activator .
  • a first subject of the present invention is therefore a method for removing hair from textiles and/or the interior of a washing machine, wherein in at least one process step a textile detergent and/or care product and/or a textile detergent additive containing at least one protease and at least one bleaching agent and at least one bleach activator is used.
  • the invention also relates to the use of a textile detergent and/or care product and/or a textile detergent additive for removing hair from textiles and/or the interior of a washing machine, wherein the agent contains at least one protease, at least one bleach and at least one bleach activator.
  • the invention also relates to the use of a protease for removing hair from textiles and/or the interior of a washing machine, the protease being used in combination with at least one bleaching agent and at least one bleach activator.
  • the subject matter of the invention includes all conceivable solid and liquid detergent types as well as combination products thereof, both concentrates and undiluted agents, for use on a commercial scale, in the washing machine or for hand washing.
  • the agents within the scope of the invention also include washing aids which are added to the actual detergent when washing textiles manually or by machine in order to achieve a further effect.
  • detergents within the scope of the invention also include textile pre- and post-treatment agents, i.e. those agents with which the item of laundry is brought into contact before the actual laundry, for example to dissolve stubborn dirt, and also those agents that are used in a step following the actual textile washing give the laundry other desirable conditioning properties such as a pleasant feel, crease resistance or low static charge.
  • At least one includes, but is not limited to, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and more.
  • the information refers to the type of ingredient and not to the absolute number of molecules.
  • At least one surfactant therefore means, for example, at least one type of surfactant, i.e. it can mean one type of surfactant or a mixture of several different surfactants.
  • the information refers to all compounds of the specified type that are contained in the composition/mixture, i.e. that the composition does not contain any other compounds of this type beyond the specified amount of the corresponding compounds.
  • the number-average molar mass M n When reference is made herein to molar masses, this information always refers to the number-average molar mass M n , unless explicitly stated otherwise.
  • the number average molecular weight can be determined, for example, using gel permeation chromatography (GPC) according to DIN 55672-1:2007-08 with THF Eluent can be determined.
  • the weight-average molecular weight Mw can also be determined using GPC, as described for M n .
  • alkaline earth metals are mentioned below as counterions for monovalent anions, this means that the alkaline earth metal is of course only present in half the amount of substance as the anion - which is sufficient to balance the charge.
  • Liquid as used in the context of the present invention means all flowable compositions (at 20°C, 1013 bar), including gels and paste-like compositions, as well as non-Newtonian liquids that have a yield point.
  • Solid as used herein in the context of the present invention means a powder, granular, extrudate or compact composition.
  • a substance for example a composition or an agent, is solid according to the definition of the invention if it is in the solid state at 25 ° C and 1013 mbar.
  • a substance e.g. a composition or an agent, is liquid according to the definition of the invention if it is in the liquid state at 25 ° C and 1013 mbar. Liquid also includes gel form.
  • Phosphate-free and “phosphonate-free”, as used herein, means that the composition in question is essentially free of phosphates or phosphonates, i.e. in particular phosphates or phosphonates in amounts less than 0.1% by weight, preferably less than 0 .01% by weight, based on the respective composition.
  • An agent according to the invention can be a single-component agent or a multi-component agent.
  • the term “single-component agent” refers to an agent which consists of only a single component.
  • spatially separated in relation to the components of the agent, as used herein means that the individual components cannot come into contact with one another prior to use of the agent.
  • the means for this purpose is provided in a multi-chamber packaging, such as a bottle, tube or a pouch, in particular a two-chamber bottle or a two-chamber pouch, with a respective individual component being located in a separate chamber, separate from the other component(s).
  • component refers to a part of the product that can be distinguished from a possibly further component of the product based on one or more characteristics, e.g. type and/or quantity of its ingredients, physical properties, external appearance, etc.
  • Individual components of the agent can be present in liquid form, as defined herein, or in solid form, as defined herein, and advantageously spatially separated from one another.
  • detergent and/or cleaning agent refers to a composition for cleaning textiles and/or hard surfaces, especially tableware, as explained in the description.
  • the term "textile” as used herein means any textile material, including yarns, yarn precursors, fibers, nonwovens, natural materials, synthetic materials and all other textile materials, fabrics made from these materials and products made from fabrics (e.g. garments and other articles ).
  • the textile or fabric can be in the form of knitted fabrics, woven fabrics, denims, nonwovens, felts, yarns and terry cloth.
  • the textile can be based on cellulose, such as natural cellulose fibers such as cotton, flax/linen, jute, ramie, sisal or coconut fibers, or artificially produced cellulose fibers (e.g. from cellulose) such as viscose/rayon, cellulose acetate fibers (Tricell), lyocell or mixtures thereof.
  • the textile or fabric can also consist of non-cellulosic fibers, for example natural polyamides such as wool, camel, cashmere, mohair, rabbit and silk or synthetic polymers such as nylon, aramid, polyester, acrylic, polypropylene and spandex/elastane or mixtures thereof as well from mixtures of cellulose fibers and non-cellulose fibers.
  • non-cellulosic fibers for example natural polyamides such as wool, camel, cashmere, mohair, rabbit and silk or synthetic polymers such as nylon, aramid, polyester, acrylic, polypropylene and spandex/elastane or mixtures thereof as well from mixtures of cellulose fibers and non-cellulose fibers.
  • mixtures are mixtures of cotton and/or rayon/viscose with one or more accompanying materials such as wool, synthetic fibers (e.g. polyamide fibers, acrylic fibers, polyester fibers, polyvinyl chloride fibers, polyurethane fibers, polyurea fibers, aramid fibers) and
  • the fabric can be conventional washable laundry, e.g. soiled household laundry.
  • fabric or “garment” is used, it is intended to include the broader term “textiles”.
  • Figure 1 shows scanning electron micrographs, which were used to evaluate the structure of animal hair after treatment with different detergent formulations in the course of a simulated washing process (according to Example 4).
  • An agent to be used according to the invention comprises at least one protease, at least one bleaching agent and at least one bleach activator.
  • Proteases which are suitable in the context of the present invention include all proteases suitable for use in textile detergents and/or care products.
  • proteases are the subtilisins BPN' from Bacillus amyloliquefaciens and Carlsberg from Bacillus licheniformis, the protease PB92, the subtilisins 147 and 309, the protease from Bacillus lentus, subtilisin DY and the enzymes that can be assigned to the subtilases, but no longer to the subtilisins in the narrower sense thermitase, proteinase K and the proteases TW3 and TW7.
  • Subtilisin Carlsberg is available in a further developed form under the trade name Alcalase® from the company Novozymes.
  • subtilisins 147 and 309 are sold by the company Novozymes under the trade names Esperase® and Savinase®, respectively.
  • the protease variants known as BLAP® are derived from the protease from Bacillus lentus DSM 5483.
  • proteases are, for example, those under the trade names Durazym®, Relase®, Everlase®, Nafizym®, Natalase®, Kannase® and Ovozyme® from the company Novozymes, which under the trade names Purafect®, Purafect® OxP, Purafect® Prime, Excellase® and Properase® from the company Danisco/Genencor, which sells under the trade name Protosol® from the company Advanced Biochemicals Ltd., which sells under the trade name Wuxi® from the company Wuxi Snyder Bioproducts Ltd., which trades under the trade names Proleather® and Protease P ® from Amano Pharmaceuticals Ltd., and the enzyme available under the name Proteinase K-16 from Kao Corp.
  • proteases from Bacillus gibsonii and Bacillus pumilus, which are disclosed in the international patent applications WO 2008/086916 and WO 2007/131656.
  • Further proteases that can be used advantageously are disclosed in the patent applications WO 91/02792, WO 2008/007319, WO 93/18140, WO 01/44452, GB 1243784, WO 96/34946, WO 2002/029024 and WO 2003/057246.
  • proteases that can be used are those that are naturally present in the microorganisms Stenotrophomonas maltophilia, in particular Stenotrophomonas maltophilia K279a, Bacillus intermedius and Bacillus sphaericus.
  • BLAP Bacillus lentus DSM 5483 protease
  • Such particularly suitable proteases are described, for example, in WO 2016/096714.
  • proteases which have keratolytic activity are particularly suitable.
  • the term “having keratolytic activity” means that a corresponding enzyme is able to cleave peptide bonds (-NH-CO-) of the keratin substrate.
  • Non-limiting examples of commercially available proteases that exhibit keratolytic activity include ALCALASE®, SAVINASE®, SAVINASE® ULTRA, SAVINASE® EVITY®, SAVINASE® EVERIS®, ESPERASE® (Novozymes); BLAPTM and BLAPTM variants (Henkel), Valkerase® (BRI Enzymes), KerA (Creative Enzymes).
  • the at least one protease is a protease with keratolytic activity.
  • the at least one protease is a keratinase.
  • keratinases are proteolytic enzymes that catalyze the cleavage of peptide bonds in proteins. Keratinases fall under the Enzyme Commission Number (EC number) 3.4.21/24/99 and are serine or metalloproteases or proteases with an unknown mechanism of action.
  • the at least one protease is correspondingly selected from the group consisting of proteases with keratolytic activity, preferably from the group consisting of keratinases.
  • Keratinases suitable in the context of the present invention can come from various organisms. Suitable microorganisms are selected from the group consisting of the genera of Escherichia, Klebsiella, Bacillus, Staphylococcus, Corynebacterium, Arthrobacter, Streptomyces, Stenotrophomonas and Pseudomonas, preferably Bacillus, more preferably Bacillus subtilis or Bacillus cereus. Suitable strains such as Bacillus subtilis BF11 or Bacillus cereus BF21 are described, for example, in Lakshmi et al. (“Efficient Degradation of Feather by Keratinase Producing Bacillus sp.” In International Journal of Microbiology, Volume 2013, Article ID 608321, pages 1-7).
  • the keratinase used in the detergent according to the invention is a keratinase commercially available under the trade name “KERATOCLEAN® HYDRA PB” Micro-granules.
  • proteases used here which can be keratinases, can be naturally occurring enzymes or enzymes that have been modified on the basis of naturally occurring enzymes by one or more mutations in order to positively influence desired properties, such as catalytic activity or stability.
  • a genetically modified enzyme may have at least 70%, at least 75%, at least 80%, at least 85%, at least 90%, at least 95%, at least 98% or 100% sequence identity with a naturally occurring parent enzyme over the entire length of the Have starting protein.
  • the catalytic activity of a genetically modified enzyme may be at least 70%, at least 75%, at least 80%, at least 85%, at least 90%, at least 95%, at least 98%, or 100% of the catalytic activity of the parent enzyme.
  • sequence comparison The identity of nucleic acid or amino acid sequences is determined by sequence comparison. This sequence comparison is based on the BLAST algorithm established and commonly used in the prior art (cf. e.g. Altschul et al., Basic local alignment search tool, J. Mol. Biol., 1990, 215: 403-410, and Altschul et al ., Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs, Nucleic Acids Res., 1997, 25: 3389-3402) and is basically done by similar sequences of nucleotides or amino acids in the nucleic acid or amino acid sequences be assigned. A tabular assignment of the relevant positions is called alignment. Another algorithm available in the art is the FASTA algorithm.
  • Sequence comparisons are created using computer programs.
  • the Clustal series see e.g. Chenna et al., Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs, Nucleic Acid Res., 2003, 31: 3497-3500
  • T-Coffee see ZB Notredame et al., T-Coffee: A novel method for multiple sequence alignments, J. Mol. Biol., 2000, 302: 205-217
  • programs based on these programs or algorithms are examples of these programs.
  • Sequence comparisons are also possible using the computer program Vector NTI® Suite 10.3 (Invitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, California, USA) with the specified standard parameters, whose AlignX module for sequence comparisons is based on ClustalW, or Clone Manager 10 (Use of the BLOSUM 62 scoring matrix for sequence alignment at the amino acid level). Unless otherwise stated, sequence identity reported herein is determined using the BLAST algorithm. Such a comparison also allows a statement to be made about the similarity of the compared sequences to one another. It is usually given in percent identity, i.e. the proportion of identical nucleotides or amino acid residues in the same positions or in positions corresponding to one another in an alignment.
  • the broader concept of homology includes conserved amino acid exchanges in amino acid sequences, i.e. amino acids with similar chemical activity, since these usually exert similar chemical activities within the protein. Therefore, the similarity of the compared sequences can also be indicated as percent homology or percent similarity.
  • Identity and/or homology statements can be made about entire polypeptides or genes or just about individual regions. Homologous or identical regions of different nucleic acid or amino acid sequences are therefore defined by similarities in the sequences. Such areas often have identical functions. They can be small and contain only a few nucleotides or amino acids. Such small areas often perform essential functions for the overall activity of the protein. It can therefore make sense to relate sequence matches only to individual, possibly small areas. Unless otherwise stated, identity or homology information in the present application refers to the total length of the nucleic acid or amino acid sequence specified in each case.
  • Enzymes usable in the context of the present invention may also have amino acid changes, particularly amino acid substitutions, insertions or deletions, compared to naturally occurring enzymes.
  • Such proteases with keratolytic activity which can be keratinases, are further developed, for example, through targeted genetic modification, i.e. through mutagenesis processes, and optimized for specific purposes or with regard to specific properties (e.g. with regard to their catalytic activity, stability, etc.).
  • nucleic acids that encode the enzymes used can be introduced into recombination approaches and thus used to generate completely new enzymes or other polypeptides.
  • the aim is to introduce targeted mutations such as substitutions, insertions or deletions into the known molecules in order, for example, to improve the cleaning performance of enzymes according to the invention.
  • the surface charges and/or the isoelectric point of the molecules and thereby their interactions with the substrate can be changed.
  • the net charge of the enzymes can be changed in order to influence substrate binding, especially for use in detergents.
  • one or more corresponding mutations can further increase the stability of the enzyme and thereby improve its cleaning performance.
  • Advantageous properties of individual mutations e.g. individual substitutions, can complement each other.
  • An enzyme that has already been optimized with regard to certain properties, for example with regard to its activity, can therefore be further developed further within the scope of the invention.
  • the agent contains at least one protease as described and defined above, which is characterized in that it is obtainable from a protease as described above as a starting molecule by single or multiple conservative amino acid substitution.
  • conservative amino acid substitution means the exchange (substitution) of one amino acid residue for another amino acid residue, this Exchange does not result in a change in polarity or charge at the position of the exchanged amino acid, e.g. the exchange of a non-polar amino acid residue for another non-polar amino acid residue.
  • the protease is characterized in that it can be obtained from a protease described above as a starting molecule by fragmentation, deletion, insertion or substitution mutagenesis.
  • fragmentation, deletion, insertion or substitution mutagenesis can also, for example, reduce the allergenicity of the enzymes in question and thus improve their overall usability.
  • the enzymes retain their catalytic activity even after mutagenesis, i.e. their catalytic activity corresponds at least to that of the starting enzyme, i.e. in a preferred embodiment the catalytic activity is at least 80%, preferably at least 90%, of the activity of the starting enzyme.
  • Other substitutions can also have beneficial effects. Both single and several contiguous amino acids can be exchanged for other amino acids.
  • DNA and/or amino acid sequences to produce the corresponding nucleic acids, including complete genes, using methods that are generally known today, such as chemical synthesis or the polymerase chain reaction (PCR) in conjunction with standard molecular biology and/or protein chemistry methods to produce.
  • PCR polymerase chain reaction
  • Such methods are, for example, from Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. 2001. Molecular cloning: a laboratory manual, 3rd Edition Cold Spring Laboratory Press. Known.
  • the protease is as described above in an amount of 1.5 to 20% by weight, preferably 2.0 to 15% by weight, more preferably 2.5 to 12% by weight more preferably 3.0 to 10% by weight of active protein in the agent according to the invention, based on the total weight of the agent.
  • This is preferably a protease that is essentially free of other proteins and/or other cellular contaminants (e.g. lipids, DNA, RNA, etc.).
  • the protein concentration can be determined using known methods, for example the BCA method (bicinchoninic acid; 2,2'-biquinolyl-4,4'-dicarboxylic acid) or the biuret method (Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177: 751-766).
  • the active protein concentration can be determined by titrating the active centers using a suitable irreversible inhibitor and determining the residual activity (Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24): 5890-5913).
  • protease can be formulated in forms known for other enzymes used in textile detergents and/or care products, for example in encapsulated form. Corresponding options are known to those skilled in the art.
  • the agent according to the invention can contain, in addition to the protease or alternatively, a protease-producing microorganism, particularly a microorganism of the genus Bacillus, more preferably Bacillus subtilis or Bacillus cereus, most preferably one or both of the strains described by Lakshmi et al. (supra) were described.
  • this microorganism is contained in an amount of 2.0 to 20% by weight, preferably 2.5 to 15% by weight, based on the total weight of the agent according to the invention.
  • one or more further enzymes are included in addition to the at least one protease as described above, these are selected from all enzymes suitable for use in textile detergents and/or care products, that is to say one or more further enzymes are in particular selected from the group consisting of lipases, amylases, cellulases, hemicellulases, mannanases, tannases, xylanases, xanthanases, xyloglucanases, ß-glucosidases, pectinases, carrageenases, perhydrolases, oxidases, and oxidoreductases, as well as mixtures thereof.
  • the amount of further enzyme is advantageously 1 x IO 8 to 5% by weight, based on active protein, in particular from 1 x 10 -7 to 3% by weight, from 0.00001 to 1% by weight, from 0 .00005 to 0.5% by weight, from 0.0001 to 0.1% by weight and particularly preferably from 0.0001 to 0.05% by weight, in each case based on the total weight of the agent and based on active Protein.
  • an agent as described herein may additionally comprise further proteases.
  • the at least one protease with keratolytic activity and/or keratinase is contained in the amounts defined above, ie in amounts of 1.5 to 20% by weight, preferably 2.0 to 15% by weight, more preferably 2. 5 to 12% by weight, more preferably 3.0 to 10% by weight, of active protein, based on the total weight of the agent, and is the at least one further protease, ie a protease which has no keratolytic activity, in the usual amounts contained, ie, for example, in amounts of 1 x 10 -8 to 1% by weight, each based on the total weight of the agent and based on active protein.
  • the enzymes used particularly preferably show synergistic cleaning performance against certain dirt or stains, i.e. the enzymes contained in the agent composition support each other in their cleaning performance.
  • a synergism is very particularly preferably between a protease and a further enzyme of an agent according to the invention, including in particular between a protease and an amylase and/or a lipase and/or a mannanase and/or a cellulase and/or a pectinase.
  • Synergistic effects can occur not only between different enzymes, but also between one or more enzymes and other ingredients of the agent according to the invention.
  • the enzymes to be used additionally in the context of the present invention can, for example, originally come from microorganisms, for example of the genera Bacillus, Streptomyces, Humicola or Pseudomonas, and/or can be produced by suitable microorganisms using known biotechnological processes, for example by transgenic expression hosts, e.g. of the genera Escherichia, Bacillus or by filamentous fungi.
  • these can in particular also be technical enzyme preparations of the respective enzyme, ie that accompanying substances can be present. Therefore the enzymes can be prepared and used together with accompanying substances, for example from fermentation or with other stabilizers.
  • the enzymes are generally not provided in the form of pure protein, but rather in the form of stabilized, storable and transportable preparations.
  • These prefabricated preparations include, for example, the solid preparations obtained by granulation, extrusion or lyophilization or, in particular in the case of liquid or gel-like agents, solutions of the enzymes, advantageously as concentrated as possible, with little water and/or mixed with stabilizers or other auxiliaries.
  • the enzymes can be encapsulated for both the solid and liquid dosage forms, for example by spray drying or extrusion of the enzyme solution together with a preferably natural polymer or in the form of capsules, for example those in which the enzymes are enclosed as in a solidified gel or in those of the core-shell type, in which an enzyme-containing core is covered with a water-, air- and/or chemical-impermeable protective layer.
  • Additional active ingredients such as stabilizers, emulsifiers, pigments, bleaches or dyes, can also be applied in superimposed layers.
  • Such capsules are applied using methods known per se, for example by shaking or rolling granulation or in fluid bed processes. Such granules are advantageously low-dust, for example by applying polymeric film formers, and are storage-stable due to the coating.
  • An enzyme-containing formulation usually contains the at least one enzyme in an amount of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the enzymes are preferably used as enzyme liquid formulation(s).
  • a liquid enzyme-containing formulation contains at least one organic solvent, preferably selected from alcohols, particularly preferably polyhydric polyhydric alcohols that are liquid under standard conditions (20 ° C, 1013 mbar), in particular glycerol, 1,2-propanediol and sorbitol, as well as mixtures thereof . If these are included, the amount is preferably from 0.1 to 99.9% by weight, more preferably 10 to 90% by weight, based on the total weight of the enzyme-containing formulation.
  • Bleaching agents suitable in the context of the present invention i.e. those which are suitable for use in textile washing and/or care processes and correspondingly suitable agents or are usually used in such, are known in the prior art.
  • Suitable bleaching agents generally include hypochlorites, hydrogen peroxide or hydrogen peroxide-providing substances.
  • the at least one bleaching agent is not a chlorine-containing bleaching agent. In various embodiments, this is at least one bleaching agent in an amount of 5 to 70% by weight, preferably in an amount of up to 50% by weight, in particular up to 40% by weight and particularly preferably from 7 to 30% by weight .-%, based on the total weight of the agent.
  • the at least one bleaching agent is a peroxygen-based bleaching agent.
  • Peroxygen-based bleaching agents are advantageously contained in amounts in the range from 5 to 70% by weight, in particular from 5 to 30% by weight, based on the total weight of the agent.
  • the bleaching agents in question are preferably the peroxygen compounds generally used in detergents, such as percarboxylic acids, for example dodecanediperic acid or phthaloylamine peroxycaproic acid, hydrogen peroxide, alkali metal perborate, which can be present as a tetra- or monohydrate, percarbonate, perpyrophosphate and persilicate, which are generally used as alkali metal salts, in particular as sodium salts.
  • Photobleaching such as tetrabenzotetraazoporphyrins or similar, is also suitable.
  • Such bleaching agents are preferably in amounts of up to 70% by weight, for example in amounts of approximately 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65 or 70% by weight, in particular up to 50% by weight, more preferably up to 40% by weight , and particularly preferably from 7% by weight to 30% by weight, based on the total weight of the respective agent, in particular percarbonate is used.
  • solid peroxygen compounds are to be used, they can be used in the form of powders or granules, which can also be coated in a manner known in principle.
  • the addition of small amounts of known bleach stabilizers such as phosphonates, borates or metaborates and metasilicates as well as magnesium salts such as magnesium sulfate can be useful.
  • the amount of bleach activator is preferably up to 17% by weight, in particular 0.3% by weight to 15% by weight, based on the total weight of the agent.
  • Bleach activators suitable in the context of the present invention include all known and commonly used bleach activator compounds.
  • bleach activator compound which produces peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions it is possible in particular to use compounds which, under perhydrolysis conditions, produce optionally substituted perbenzoic acid and/or aliphatic peroxocarboxylic acids with 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, alone or in mixtures.
  • Bleach activators which carry O- and/or N-acyl groups, in particular with the above-mentioned number of carbon atoms, and/or optionally substituted benzoyl groups are suitable.
  • multiply acylated alkylenediamines in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), N- Acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenol sulfonates or carboxylates or the sulfonic or carboxylic acids of these, in particular nonanoyl or isononanoyl or lauroyloxybenzenesulfonate (NOBS or iso-NOBS or LOBS) or decanoyloxybenzoate (DOBA), their formal carbonic acid ester derivatives such as 4-(2- Decanoyloxyethoxycarbonyloxy)
  • bleach activator compounds such as nitriles, from which perimide acids form under perhydrolysis conditions
  • nitriles include, in particular, aminoacetonitrile derivatives with a quaternized nitrogen atom according to the formula (I) in which R 11 represents -H, -CH3, a C2-24-alkyl or -alkenyl radical, a substituted Ci-24-alkyl or C2-24-alkenyl radical with at least one substituent from the group -CI, -Br, - OH, -NH2, -CN and -N (+) -CH2-CN, an alkyl or alkenylaryl radical with a Ci-24-alkyl group, or for a substituted alkyl or alkenylaryl radical with at least one, preferably two, optionally substituted Ci -24-alkyl group(s) and optionally further substituents on the aromatic
  • the amount of such bleach activators i.e. the bleach activator compounds that produce peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions and the bleach activator compounds that produce perimide acids under perhydrolysis conditions, is preferably 0.3 to 14% by weight, preferably up to 12% by weight, in particular from 1 to 12% by weight, for example 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the bleach activators can be coated or granulated in a known manner with coating substances, granulated with the aid of carboxymethyl cellulose
  • Tetraacetylethylenediamine with average grain sizes of 0.01 to 0.8 mm, granulated 1,5-diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1,3,5-triazine, and/or trialkylammonium acetonitrile prepared in particle form is particularly preferred.
  • bleach-activating transition metal complexes can also be used as bleach activators. These are preferably selected from cobalt, iron, copper, titanium, vanadium, manganese and ruthenium complexes.
  • Both inorganic and organic compounds come into consideration as ligands in such transition metal complexes, including, in addition to carboxylates, in particular compounds with primary, secondary and/or tertiary amine and/or alcohol functions, such as pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, imidazole, pyrazole , triazole, 2,2'-bispyridylamine, tris-(2-pyridylmethyl)amine, 1,4,7-triazacyclononane and its substituted derivatives such as 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, 1,5 ,9-triazacyclododecane and its substituted derivatives such as 1,5,9-trimethyl-1,5,9-triazacyclododecane 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and its substituted derivatives such as 5,5,7,12,12,14- Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclote
  • the inorganic neutral ligands include, in particular, ammonia and water. If not all coordination sites of the transition metal central atom are occupied by neutral ligands, the complex contains further, preferably anionic and among these in particular monodentate or bidentate ligands. These include in particular the halides such as fluoride, chloride, bromide and iodide, and the (NO2) group, i.e. a nitro ligand or a nitrito ligand.
  • the (NO2) group can also be bonded to a transition metal in a chelating manner or it can bridge two transition metal atoms asymmetrically or r] 1 -O-bridged.
  • the transition metal complexes can also carry other, generally simpler ligands, in particular monovalent or polyvalent anion ligands.
  • suitable substances include nitrate, acetate, trifluoroacetate, formate, carbonate, citrate, oxalate, perchlorate and complex anions such as hexafluorophosphate.
  • the anion ligands are intended to ensure charge balance between the transition metal central atom and the ligand system.
  • the presence of oxo ligands, peroxo ligands and imino ligands is also possible. In particular, such ligands can also have a bridging effect, so that polynuclear complexes are formed.
  • both metal atoms in the complex do not have to be the same.
  • the use of dinuclear complexes in which the two transition metal central atoms have different oxidation numbers is also possible. If anion ligands are missing or the presence of anion ligands does not lead to charge balancing in the complex, anionic counterions are present in the transition metal complex compounds to be used according to the invention, which neutralize the cationic transition metal complex.
  • anionic counterions include, in particular, nitrate, hydroxide, hexafluorophosphate, sulfate, chlorate, perchlorate, the halides such as chloride or the anions of Carboxylic acids such as formate, acetate, oxalate, benzoate or citrate.
  • transition metal complex compounds that can be used are Mn(IV)2(pO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)dihexafluorophosphate, [N,N'-bis[(2-hydroxy-5- vinylphenyl)methylene]-1,2-diaminocyclohexane]manganese(III) chloride, [N,N'-bis[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylene]-1,2-diaminocyclohexane]manganese(III)acetate, [ N,N'-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-phenylenediamine]manganese(III)acetate, [N,N'-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminocyclohexane]manganese (III) chloride, [N,N'-Bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diamin
  • bleach-activating transition metal complexes e.g. (hydrazinylmethylmorpholinium chloride, Mn-salen complex
  • bleach-activating transition metal complexes are preferably in amounts of up to 0.5% by weight, in particular from 0.0005 to 0.2% by weight, in each case based on entire product included.
  • R 2 is preferably hydrogen.
  • R 1 and/or R 3 is preferably an alkyl, phenyl or naphthyl group substituted with an electron-withdrawing group.
  • R 4 is preferably hydrogen.
  • the preferred electron-withdrawing group is an ammonium group which may carry alkyl or hydroxyalkyl groups or, including the N atom carrying an alkyl group, is formed as a heterocyloalkyl group which may carry further heteroatoms.
  • Preferred embodiments of the compounds according to general formula (II) include those of general formula (III), in which R 1 represents a Ci-4-alkyl group which has a substituent selected from carries, in which R 10 is hydrogen or a Ci-28-alkyl, C2-28-alkenyl, C2-22-alkynyl, C3-12-cycloalkyl, C3-12-cycloalkenyl, C -g-aralkyl -, C3-2o-heteroalkyl, C3-12-cycloheteroalkyl, C5-16-heteroaralkyl group and A- represents the anion of an organic or inorganic acid, R 2 and R 4 have the meaning given for formula (II) and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 independently of one another for R 1 , hydrogen, halogen, a hydroxy, amino, an optionally substituted N-mono or di-Ci-4-alkyl or C2-4-hydroxyalkyl amino-, N-phenyl-
  • the anion A- is preferably carboxylate such as lactate, citrate, tartrate or succinate, perchlorate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, alkyl sulfonate, arylsulfonate such as p-toluenesulfonate, alkyl sulfate such as methosulfate, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, isocyanate, Rhodanide, nitrate, fluoride, chloride, bromide, hydrogen carbonate or carbonate, whereby in the case of polyvalent anions the charge balance can be achieved through the presence of additional cations such as sodium or ammonium ions.
  • carboxylate such as lactate, citrate, tartrate or succinate, perchlorate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, alkyl sulfonate, arylsul
  • acylhydrazone of the formula (IV) is particularly preferred.
  • Acylhydrazones of the general formulas (II), (III) or (IV) are preferably used in amounts of 0.001 to 5% by weight, in particular 0.05 to 0.15% by weight, in the agents described here.
  • At least one bleach activator is used.
  • the at least one bleach activator is selected from the group consisting of bleach activator compounds that yield peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions; bleach activator compounds which form perimidic acid under perhydrolysis conditions; Bleach activating transition metal complexes and acylhydrazones.
  • the different bleach activators preferably from the above-described groups of bleach activator compounds which produce peroxocarboxylic acid under perhydrolysis conditions, bleach activator compounds which form perimidic acid under perhydrolysis conditions, transition metal complexes which activate bleach and acylhydrazones to be chosen.
  • the total amount of bleach activators is preferably up to 17% by weight, in particular 0.3 to 15% by weight, more preferably up to 13% by weight, in particular from 1 to 12% by weight, for example 1, 2, 3 , 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12% by weight, each based on the total weight of the respective agent.
  • the weight ratio of bleach to bleach activator is approximately 5:1 to 15:1, preferably approximately 8:1 to 12:1, e.g., approximately 10:1.
  • An agent as described herein may be a liquid or a solid product. Since the agents described here can also be multi-component agents, combination products are also possible, i.e. products containing both liquid and solid components or formulations.
  • a textile detergent and/or care product or textile detergent and/or care product additive as described herein is in the form of a concentrate.
  • Concentrates are known in the art and expressly fall within the scope of the present invention.
  • Suitable concentrates can in particular be in the form of a gel-like or pasty, preferably low-water or essentially water-free formulation.
  • a textile detergent and/or care product or textile detergent and/or care product additive as described herein is present in the form of a solid agent, in particular in powder form.
  • the agents can contain further ingredients, for example at least one further component, preferably at least two further components, which further improve the application-related and/or aesthetic properties of the agent.
  • these include, for example, fragrances, surfactants, builders, as well as additives for adjusting the viscosity and/or stabilization, as well as other auxiliaries and additives common in detergents, such as UV stabilizers, dyes, pearlescent agents, preservatives, bitter substances, organic salts, disinfectants , (structuring) polymers, defoamers and pH adjusters.
  • the amount of correspondingly suitable components in compositions according to the invention depends on the respective intended use of the composition and the trained specialist is generally familiar with suitable dosages of these components or is able to find appropriate quantities in the literature.
  • an agent as described herein further comprises at least one fragrance.
  • fragrances or fragrances or perfume oils can be used as fragrances or fragrances or perfume oils.
  • perfume oils for the purposes of this invention, the terms “fragrance(s)”, “fragrances” and “perfume oil(s)” are used synonymously. This refers in particular to all those substances or their mixtures that are perceived by humans and animals as an odor, in particular by humans as a pleasant smell.
  • perfume oils or perfume oil components can be used as fragrance components.
  • perfume oils or fragrances can contain individual fragrance compounds, e.g. B.
  • the synthetic products can be of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type are, for example, Adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), Cymal (3-(4-isopropylphenyl)-2-methylpropanal), ethyl vanillin, florhydral (3- (3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyde, Lyral (3-and 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, Lilial (3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenaldehyde, vanillin, 2,6,
  • Fragrance compounds of the ketone type are, for example, methyl-ß-naphthyl ketone, musk indanone (1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one), Tonalide (6-acetyl-1,1, 2, 4,4,7-hexamethyltetralin), a-damascone, ß-damascone, ⁇ -damascone, iso-damascone, damascenone, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, coavone (3 ,4,5,6,6-Pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, a-lonone, ß-lonone, y-methyl-ionone, fleuramone (2-heptylcyclopentanone), dihydrojasmone, cis-jasmone, iso -E-Super
  • Fragrance compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert-butycyclohexanol, 3.5 ,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenylpentanol, 3-octanol, 3-phenylpropanol, 4-heptenol, 4-isopropylcyclohexanol, 4-tert-butycyclohexanol, 6,8-dimethyl-2-nona-nol , 6-nonen-1-ol, 9-decen-1-ol, a-methylbenzyl alcohol, a-terpineol, amyl salicylate, benzyl alcohol, benzyl salicylate, ß-terpineol, buty
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethyl benzyl carbinyl acetate (DMBCA), phenyl ethyl acetate, benzyl acetate, ethyl methyl phenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, floramate, melusate and yes smacyclate.
  • DMBCA dimethyl benzyl carbinyl acetate
  • benzyl ethyl acetate benzyl acetate
  • ethyl methyl phenyl glycinate allyl cyclohexyl propionate
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • fragrances are preferably used, which together produce an appealing scent.
  • a mixture of fragrances can also be referred to as perfume or perfume oil.
  • perfume oils can also contain natural fragrance mixtures such as those available from plant sources.
  • the fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica flower oil, basil oil, bay oil, champaca flower oil, citrus oil, precious fir oil, noble fir cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurjun balsam oil, helichrysum oil, ho oil , Ginger oil, iris oil, jasmine oil, kajeput oil, kalus oil, chamomile oil, campaign oil, canaga oil, cardamoma oil, cassia oil, pine needle oil, copaivable oil, coriander oil, wasted oil, caraway oil, cumin oil, labdanum oil, lavender oil, lemon grass oil, lime oil, lime oil, mandarin oil, mandarin oil, mandarin oil, mandarin oil, mandarin oil.
  • a fragrance In order to be perceivable, a fragrance must be volatile; in addition to the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role. Most fragrances have molecular weights of up to around 200 Daltons, while molecular weights of 300 Daltons and above are more of an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, with the odor impressions being divided into “top note” and “middle note” or “body”). and “base note” (end note or dry out). Analogous to the description in the international patent publication WO 2016/200761, top, heart and base notes can be determined based on their vapor pressure (determinable using the test methods described in WO 2016/200761). be classified as follows:
  • the adhesive fragrances that can be used in the context of the present invention include, for example, the essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica flower oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champaca flower oil, noble fir oil, noble fir cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil, Gingergrass oil, Guaiac wood oil, Gurjun balsam oil, Helichrysum oil, Ho oil, Ginger oil, Iris oil, Kajeput oil, Calamus oil, Chamomile oil, Camphor oil, Kanaga oil, Cardamom oil, Cassia oil, Pine needle oil, Copalva balsam oil, Coriander oil, Spearmint oil, Caraway oil, Cumin oil, Lavender oil, Lemongrass oil, Lime oil, Tangerine oil, Melissa oil, musk seed oil, myrrh oil, clove oil, neroli oil, niaoul
  • Higher boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin include, for example: ambrettolide, a-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anise alcohol, anisole, anthranilic acid methyl ester, acetophenone, benzyl acetone, benzaldehyde, benzoic acid ethyl ester, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerianate, borneol, Bornyl acetate, a-bromostyrene, n-decylaldehyde, n-dodecylaldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl
  • the more volatile fragrances include, in particular, the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
  • Examples of more volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type that can preferably be used are Hydroxycitronellal (CAS 107-75-5), Helional (CAS 1205-17-0), Citral (5392-40-5), Bourgeonal (18127-01-0), Triplal (CAS 27939 -60-2), Ligustral (CAS 68039-48-5), Vertocitral (CAS 68039-49-6), Florhydral (CAS 125109-85- 5), Citronellal (CAS 106-23-0), Citronellyloxyacetaldehyde (CAS 7492 -67-3).
  • fragrances described in WO 2016/200761 in particular the fragrances mentioned in Tables 1, 2 and 3, as well as the modulators listed in Tables 4a and 4b can also be used.
  • This publication is incorporated herein by reference in its entirety.
  • a perfume oil can also be contained in the form of a perfume oil preparation and, for example, comprise at least one further active ingredient in oil form.
  • suitable active ingredients in oil form are those which are suitable for washing, cleaning, care and/or finishing purposes, in particular
  • Textile care substances such as preferably silicone oils, and/or
  • Skin care active ingredients are all those active ingredients that provide the skin with a sensory and/or cosmetic benefit.
  • Skin-care active ingredients are preferably selected from the following substances: a) waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin and/or derivatives thereof and others; b) Hydrophobic plant extracts; c) hydrocarbons such as squalene and/or squalane; d) Higher fatty acids, preferably those with at least 12 carbon atoms, for example lauric acid, stearic acid, behenic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid and/or polyunsaturated fatty acids and others; e) Higher fatty alcohols, preferably those with at least 12 carbon atoms, for example lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, cholesterol and/or
  • the content of the at least one fragrance which can also be in the form of a perfume oil or as a component of a perfume oil composition, as described above, is preferably between approximately 0.0001 to 5% by weight, in particular between approximately 0.005 and 3.0 % by weight, preferably between approximately 0.01 and 1.5% by weight, more preferably between approximately 0.05 and 1.0% by weight, based on the total weight of a respective agent.
  • a fragrance as defined above, and possibly also other components, such as additional fragrances and skin feeling-improving active ingredients, are incorporated wholly or partially into microcapsules.
  • Microcapsule refers to capsules with micron-scale core-shell morphology that have a capsule shell that completely encloses a core. “Completely enclosing” or “completely surrounding” as used herein in relation to the microcapsules means that the core is completely surrounded by the shell, ie in particular is not embedded in a matrix in such a way that it is exposed at one point. It is further preferred that the capsule shell is designed in such a way that the release of the contents is controlled, ie the contents are not released spontaneously in an uncontrolled manner independent of a release stimulus. For this reason, the capsule shell is preferably substantially impermeable to the encapsulated contents.
  • substantially impermeable means that the contents of the capsule or individual ingredients cannot spontaneously penetrate the shell, but can only be released by opening the capsule or, optionally, over a longer period of time ongoing diffusion process can take place.
  • the core may be solid, liquid and/or gaseous, but is preferably solid and/or liquid.
  • the microcapsules are preferably essentially spherical and have diameters in the range from 0.01 to 1000 pm, in particular 0.1 to 500 pm.
  • the capsule shell and capsule core consist of different materials, in particular the capsule shell is preferably solid under standard conditions (20 ° C, 1013 mbar), the core is preferably solid and / or liquid, in particular liquid.
  • z. B. high molecular compounds of animal or plant origin e.g. B. protein compounds (gelatin, albumin, casein), cellulose derivatives (methyl cellulose, ethyl cellulose, cellulose acetate, cellulose nitrate, carboxymethyl cellulose) and in particular synthetic polymers (e.g. polyamides, polyolefins, polyesters, polyurethanes, epoxy resins, silicone resins and condensation products of carbonyl and NH Group-containing compounds) can be used.
  • synthetic polymers e.g. polyamides, polyolefins, polyesters, polyurethanes, epoxy resins, silicone resins and condensation products of carbonyl and NH Group-containing compounds
  • the shell material can be selected, for example, from polyacrylates, polyethylene, polyamides, polystyrenes, polyisoprenes, polycarbonates, polyesters, polyureas, polyurethanes, polyolefins, polysaccharides, epoxy resins, vinyl polymers, urea crosslinked with formaldehyde or glutaraldehyde, melamine crosslinked with formaldehyde, gelatin polyphosphate Coacervates, optionally crosslinked with glutaraldehyde, gelatin-gum arabic coacervates, silicone resins, polyamines reacted with polyisocyanates, acrylate monomers polymerized by free radical polymerization, silk, wool, gelatin, cellulose, proteins, and mixtures and copolymers of the aforementioned.
  • polyacrylates polyethylene, polyamides, polystyrenes, polyisoprenes, polycarbonates, polyesters, polyureas, polyurethanes, polyolefins, polysacc
  • polyacrylates polyethylene, polyamides, polystyrenes, polyisoprenes, polycarbonates, polyesters, polyureas, polyurethanes, polyolefins, epoxy resins, vinyl polymers and urea and/or melamine crosslinked with formaldehyde or glutaraldehyde.
  • the known microencapsulation processes are suitable for producing suitable microcapsules, in which, for example, the phase to be encapsulated is encapsulated by coating with film-forming polymers (such as those mentioned above), which are deposited on the material to be encapsulated after emulsification and coacervation or interface polymerization.
  • the phase to be encapsulated is a benefit composition, preferably a fragrance composition, usually in the form of a perfume oil.
  • the capsules can release the encapsulated benefits via various mechanisms.
  • capsules that have a mechanically stable capsule shell, but which then becomes permeable to the agents contained due to one or more environmental influences, such as changes in temperature or the ionic strength or the pH of the surrounding medium, can be used become.
  • Stable capsule wall materials are also possible, through which the at least one advantage medium, for example a perfume oil and possibly further advantage medium, can diffuse over time.
  • the capsules can release the at least one beneficial agent contained preferably when the pH value or the ionic strength of the environment changes, when the temperature changes, when exposed to light, by diffusion and / or when subjected to mechanical stress.
  • the capsules are fragile, that is, they can release entrapped agent due to mechanical stress such as friction, pressure or shear stress that breaks the shell of the capsules.
  • the capsule is thermally labile, that is, enclosed substances can be released if the capsules are at a temperature of at least 70 ° C, preferably at least 60 ° C, preferably at least 50 ° C and in particular at least 40 ° C is exposed.
  • the capsule can become permeable to the enclosed beneficial agent(s) after exposure to radiation of a specific wavelength, preferably through exposure to sunlight.
  • the capsules are fragile and at the same time thermally unstable and/or unstable to radiation of a certain wavelength.
  • Suitable microcapsules can be water-soluble and/or water-insoluble, but are preferably water-insoluble capsules.
  • the water-insolubility of the capsules has the advantage that they can survive washing, cleaning or other treatment applications and are therefore able to release the at least one beneficial agent only after the aqueous washing, cleaning or treatment process, such as during drying simply by increasing the temperature or by exposure to sunlight or, in particular, by friction on the surface.
  • Water-insoluble capsules that are broken open by friction are particularly preferred.
  • capsules that can be rubbed” or “capsules that can be broken open by friction” means in particular those capsules which, when they adhere to a surface treated with them (e.g. textile surface), can be opened or broken open by mechanical rubbing or pressure, so that the contents are released only results as a result of mechanical influence, e.g. when you dry your hands with a towel on which such capsules have been deposited.
  • Capsules that can be advantageously used can have average diameters dso of ⁇ 250 pm, preferably in the range from 1 to 100 pm, preferably between 3 and 95 pm, in particular between 4 and 90 pm, for example between 5 and 80 pm, for example between 5 and 40 pm have.
  • the dso value indicates the diameter that results when 50% by weight of the capsules have a smaller diameter and 50% by weight of the capsules have a larger diameter than the determined dso value.
  • the dso value of the particle size distribution of the microcapsules is ⁇ 70 pm, preferably ⁇ 60 pm, particularly preferably ⁇ 50 m.
  • the dso value of the particle size distribution is the value at which 90% of all particles are smaller and 10% of the particles are larger than this value.
  • the shell of the capsules surrounding the core or (filled) cavity preferably has an average thickness in the range between approximately 50 and 500 nm, preferably between around 100 nm and approximately 250 nm. Capsules can be easily rubbed in particular if they are within the previously specified ranges regarding the average diameter and the average thickness.
  • the dso value indicates the diameter that results when 50% by weight of the capsules have a smaller diameter and 50% by weight of the capsules have a larger diameter than the determined dso value. It is further preferred that the dgo value of the particle size distribution of the microcapsules is ⁇ 70 pm, preferably ⁇ 60 pm, particularly preferably ⁇ 50 pm. The dgo value of the particle size distribution is the value at which 90% of all particles are smaller and 10% of the particles are larger than this value.
  • the diameter of the capsules or the particle size of the microcapsules can be determined using conventional methods. It can be determined, for example, with the aid of dynamic light scattering, which can usually be carried out on diluted suspensions containing, for example, 0.01 to 1% by weight of capsules. It can also be done by evaluating light microscopic or electron microscopic images of capsules.
  • a microcapsule according to the invention has an average diameter dso of approximately 1 to 80 pm, preferably approximately 5 to 40 pm, in particular approximately 20 to 35 pm, for example approximately 22 to approximately 33 pm.
  • the wall material of the microcapsules preferably comprises polyurethanes, polyolefins, polyamides, polyesters, polysaccharides, epoxy resins, silicone resins and/or polycondensation products of carbonyl compounds and compounds containing NH groups.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules or melamine-formaldehyde microcapsules or urea-formaldehyde microcapsules can preferably be used.
  • Microcapsules based on melamine-formaldehyde resins are particularly preferred.
  • microcapsules as such has long been well known to those skilled in the art. Particularly suitable processes for producing microcapsules are in principle described, for example, in US 3516941, in US 3415758 or also in EP 0026914 A1. The latter describes, for example, the production of microcapsules by acid-induced condensation of melamine-formaldehyde precondensates and/or their Ci-C4 alkyl ethers in water in which the hydrophobic material forming the capsule core is dispersed, in the presence of a protective colloid.
  • an agent as described herein particularly comprises at least one surfactant.
  • Suitable surfactants include, in particular, anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof, but also cationic, zwitterionic and amphoteric surfactants.
  • Suitable compounds from the class of anionic surfactants are those of the formula (V)
  • R-SO 3 X + ( V) in which R represents a linear or branched unsubstituted alkylaryl radical and + , with Na + being extremely preferred. Further cations X + can be selected from NHT, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof.
  • Alkylaryl refers to organic radicals consisting of an alkyl radical and an aromatic radical. Typical examples of such residues include but are not limited to alkylbenzene radicals such as benzyl, butylbenzene radicals, nonylbenzene radicals, decylbenzene radicals, undecylbenzene radicals, dodecylbenzene radicals, tridecylbenzene radicals and the like.
  • such surfactants are selected from linear or branched alkylbenzene sulfonates of the formula (V-1):
  • V-1 in which R' and R" together contain 9 to 19, preferably 11 to 15 and in particular 11 to 13 carbon atoms.
  • a very particularly preferred representative can be described by the formula A- 1 a:
  • the compound of formula (V) is preferably the sodium salt of a linear alkyl benzene sulfonate.
  • Preferred anionic surfactants are those of the formula (VI)
  • R 1 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R 1 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred.
  • Particularly preferred radicals R 1 are derived from C s fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from Cio-20-oxo alcohols.
  • X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations X + can be selected from NHT, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof.
  • AO stands for an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group.
  • the index n represents an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. Very particularly preferably n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, preference being given to the alkali metal ions and among them Na + or K + , with Na + being extremely preferred.
  • Further cations X+ can be selected from NHT, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof.
  • agents in various embodiments can therefore contain at least one anionic surfactant selected from fatty alcohol ether sulfates of the formula (VI-1)
  • anionic surfactants that can be used with preference are the alkyl sulfates of the formula (VII)
  • R 2 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred.
  • Particularly preferred radicals R 2 are derived from Ci2-18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from Cio-20-oxo alcohols.
  • X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations X + can be selected from NHT, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof.
  • these surfactants are selected from fatty alcohol sulfates of the formula (VI 1-1)
  • anionic surfactants that can be used are the alkyl ester sulfonates, in particular those of the formula (VIII)
  • R 1 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical.
  • Preferred radicals R 1 are selected from nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, heneicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives with an odd number of carbon atoms are preferred.
  • radicals R 1 -CH are derived from C s fatty acids, for example from lauryl, myristyl, cetyl or stearyl acid.
  • R 2 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical.
  • X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations X + can be selected from NHZ, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof.
  • the secondary alkanesulfonates are also suitable as anionic surfactants. These have, for example, the formula (IX)
  • R 1 CH SO 3 Alkyl form, preferably with 10 to 30 carbon atoms, preferably with 10 to 20 carbon atoms and X + is selected from the group Na + , K + , NHZ, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2 + and mixtures thereof, preferably Na + .
  • the at least one secondary alkane sulfonate has the following formula (IX-1):
  • m and n are independently an integer between 0 and 20.
  • m + n is an integer between 7 and 17, preferably 10 to 14 and X + is selected from the group Na + , K + , NHZ, % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ and mixtures thereof, preferably Na + .
  • the at least one secondary alkanesulfonate is secondary C14-17 sodium alkanesulfonate.
  • a secondary C14-17 sodium alkane sulfonate is sold, for example, by the company Clariant under the trade name “Hostapur SAS60”.
  • Fatty alcohol alkoxylates are particularly suitable as nonionic surfactants.
  • the agents therefore contain at least one nonionic surfactant of the formula (X)
  • R 3 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred.
  • Particularly preferred radicals R 3 are derived from Ci2-is fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from Cio-20-oxo alcohols.
  • AO stands for an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group.
  • EO ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • the index m stands for an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. Most preferably m stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • fatty alcohol alkoxylates to be preferably used are compounds of the formula (X-1)
  • Amine oxides are also suitable as nonionic surfactants.
  • all amine oxides established in the prior art for these purposes are, that is to say, compounds which have the formula R 1 R 2 R 3 NO, in which each R 1 , R 2 and R 3 independently of the others is optionally substituted, for example hydroxy-substituted , C1-30 hydrocarbon chain can be used.
  • Particularly preferred amine oxides used are those in which R 1 is C12-18 alkyl and R 2 and R 3 are each independently C1-4 alkyl, in particular C12-18 alkyldimethylamine oxides.
  • Suitable amine oxides are N-cocoalkyl-N,N-dimethylamine oxide, N-tallow alkyl-N,N-dihydroxyethylamine oxide, myristyl/cetyldimethylamine oxide or lauryldimethylamine oxide.
  • nonionic surfactants that can be contained in the agents described in the sense of the present invention include, but are not limited to, alkyl glycosides, alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid alkanolamides, hydroxy mixed ethers, sorbitan fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides and alkoxylated alcohols. Such surfactants are known in the art.
  • Suitable alkyl (poly) glycosides are, for example, those of the formula R 2 O-[G] P , in which R 2 is an unbranched or branched alkyl with 12 to 16 carbon atoms, G is a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms, in particular glucose, and the index p is 1 to 10.
  • Suitable amphotensides are, for example, betaines of the formula (XI)
  • R'" is an alkyl radical, optionally interrupted by heteroatoms or heteroatom groups, with 8 to 25, preferably 10 to 21 carbon atoms and R iv as well R v represent similar or different alkyl radicals with 1 to 3 carbon atoms, in particular C10-18-alkyldimethylcarboxymethylbetaine and Cn-17-alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetaine.
  • Suitable cation surfactants include the quaternary ammonium compounds of the formula (XII)
  • R vi )(R vii )(R viii ) ( R ix ) N + represent an anion, in particular a halide ion, for example didecyldimethylammonium chloride, alkylbenzyldidecyl ammonium chloride and mixtures thereof.
  • Other suitable cationic surfactants are the quaternary surface-active compounds, in particular with a sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group, which are also known as antimicrobial active ingredients. Through the use of quaternary surfactants Compounds with an antimicrobial effect can be used to design the agent with an antimicrobial effect or to improve the antimicrobial effect that may already be present due to other ingredients.
  • the total amount of surfactants is 5 to 75% by weight, preferably 5 to 35% by weight, more preferably 10 to 30% by weight.
  • An agent as described herein contains, in some embodiments, at least one water-soluble and/or water-insoluble, organic and/or inorganic builder.
  • the general builders that can be used include, in particular, aminocarboxylic acids and their salts, zeolites, silicates, carbonates, organic (co)builders and - where there are no ecological prejudices against their use - also phosphates.
  • the agents are phosphate-free.
  • crystalline layered silicates of the general formula NaMSi x is 2, 3 or 4, and y is a number from 0 to 33, preferably from 0 to 20.
  • the crystalline layered silicates of the formula NaMSixO2x+i ⁇ y H2O are sold, for example, by the company Clariant GmbH (Germany) under the trade name Na-SKS.
  • silicates Na-SKS-1 (Na2Si22Ü45 ⁇ x H2O, Kenyaite), Na-SKS-2 (Na2Sii4Ü29 ⁇ x H2O, magadiite), Na-SKS-3 (Na2SisOi7 ⁇ x H2O) or Na-SKS-4 (Na2Si4Og ⁇ x H2O, Makatite).
  • Particularly suitable for the purposes of the present invention are crystalline layered silicates of the formula NaMSi x O2x+i ⁇ y H2O, in which x represents 2.
  • both ß- and 5-sodium disilicates are Na2Si2Os ⁇ y H2O and, above all, Na-SKS-5 (a-Na 2 Si 2 O 5 ), Na-SKS-7 (ß-Na 2 Si 2 O 5 , natrosilite ), Na-SKS-9 (NaHSi 2 O 5 ⁇ H2O), Na-SKS-10 (NaHSi2O5 ⁇ 3 H2O, kanemite), Na-SKS-11 (t-Na2Si2Os) and Na-SKS-13 (NaHSi2Os), but in particular Na-SKS-6 (ö-Na2Si2Os) is preferred.
  • Amorphous sodium silicates with a modulus Na2O:SiO2 of 1:2 to 1:3.3, preferably from 1:2 to 1:2.8 and in particular from 1:2 to 1:2.6, which are preferably delayed in dissolution, can also be used and have secondary washing properties.
  • the delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction/densification or by overdrying.
  • amorphous is understood to mean that the silicates in X-ray diffraction experiments do not provide sharp X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-radiation, which have a width of several degree units of the diffraction angle , cause.
  • the agents can also contain, in particular, phosphonates as a further builder.
  • a hydroxyalkane and/or aminoalkane phosphonate is preferably used as the phosphonate compound.
  • HEDP 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate
  • the preferred aminoalkane phosphonates are ethylenediaminetetramethylene phosphonate (EDTMP), diethylenetriaminepentamethylene phosphonate (DTPMP) and their higher homologues.
  • Phosphonates are contained in the detergents preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight, in particular in amounts of 0.5 to 8% by weight, based on the total weight of the dishwashing detergent.
  • Alkaline carriers include, for example, alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, alkali metal bicarbonates, alkali metal sesquicarbonates, the alkali metal silicates mentioned, alkali metal silicates, and mixtures of the aforementioned substances, with preference being given to using the alkali metal carbonates, in particular sodium carbonate, sodium bicarbonate or sodium sesquicarbonate, for the purposes of this invention.
  • the optional alkali metal hydroxides are preferably used only in small amounts, preferably in amounts below 10% by weight, preferably below 6% by weight, particularly preferably below 4% by weight .-% and in particular below 2% by weight, based on the total weight of the agent. Particular preference is given to agents which, based on their total weight, contain less than 0.5% by weight and in particular no alkali metal hydroxides.
  • polycarboxylates/polycarboxylic acids polymeric polycarboxylates, aspartic acid, polyacetals, dextrins, other organic cobuilders and the phosphonates already mentioned above as builders should be mentioned as organic builders.
  • organic builders these substance classes are described below.
  • Useful organic builders include, for example, the polycarboxylic acids that can be used in the form of the free acid and/or their sodium salts, whereby polycarboxylic acids are understood to mean those carboxylic acids that carry more than one acid function.
  • these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugar acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided such use is not objectionable for ecological reasons, as well as mixtures of these.
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • the free acids typically also have the properties of an acidifying component and thus serve also for setting a lower and milder pH value.
  • citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures of these should be mentioned.
  • aminocarboxylic acids and/or their salts are aminocarboxylic acids and/or their salts. Particularly preferred representatives of this class are methylglycinediacetic acid (MGDA) or its salts and glutamic diacetic acid (GLDA) or its salts or ethylenediaminediacetic acid or its salts (EDDS). Also suitable are iminodisuccinic acid (IDS) and iminodiacetic acid (IDA).
  • the content of these aminocarboxylic acids or their salts can be, for example, between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 25% by weight and in particular between 5 and 20% by weight. Aminocarboxylic acids and their salts can be used together with the aforementioned builders.
  • the at least one builder is selected from the group consisting of methyl glycine diacetic acid (MGDA), glutamic diacetic acid (GLDA) and 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP).
  • MGDA is preferably used as MGDA trisodium salt (MGDA-Nas)
  • GLDA is preferably used as GLDA tetrasodium salt (GLDA-Na4).
  • agents according to the invention or individual components of an agent according to the invention can contain water as the main solvent, i.e. it is an aqueous agent or an aqueous component.
  • the water content of an aqueous agent or an aqueous component is usually 15 to 70% by weight, preferably 20 to 60% by weight. In various embodiments, the water content is more than 5% by weight, preferably more than 15% by weight and particularly preferably more than 50% by weight, based in each case on the total amount of the aqueous agent or the aqueous component.
  • non-aqueous solvents can be added.
  • Suitable non-aqueous solvents include mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided they are miscible with water in the specified concentration range.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n-propanol, I-Propanol, butanols, glycol, propandiol, buttiol, methylpropandiol, glycerin, Diglykol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene gly olthythy.
  • ethylene glycolpropylether ethylene glycolmono-n- butylether, diethylene glycolmethyl ether, Diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures of these Solvent.
  • the one or more non-aqueous solvents are usually in an amount of 0.1 to 60% by weight, preferably 5 to 60% by weight, more preferably 10 to 30% by weight, based on the total weight of the aqueous By means of or the aqueous component.
  • the pH value of the agents according to the invention can be adjusted using conventional pH regulators.
  • the pH value of agents according to the invention is in a range from 6.5 to 12, preferably 7.0 to 11.5, preferably greater than 7, in particular 7.5 to 10.5.
  • Acids and/or alkalis, preferably alkalis serve as pH adjusters.
  • Suitable acids are, in particular, organic acids such as acetic acid, citric acid, glycolic acid, lactic acid, succinic acid, adipic acid, malic acid, tartaric acid and gluconic acid or amidosulfonic acid.
  • the mineral acids hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid or mixtures thereof can also be used.
  • Suitable bases come from the group of alkali and alkaline earth metal hydroxides and carbonates, in particular alkali metal hydroxides, of which potassium hydroxide is preferred.
  • the alkali source described above is particularly preferably used to adjust the pH value. Even if volatile alkali, for example in the form of ammonia and/or alkanolamines, which can contain up to 9 carbon atoms in the molecule, can be used to adjust the pH, the alkanolamine can be selected from the group consisting of mono -, di-, triethanol- and -propanolamine and mixtures thereof, such volatile alkali sources, in particular ethanolamines, are preferably avoided.
  • the agents according to the invention therefore contain less than 1.75% by weight of alkanolamine, in particular monoethanolamine, and they are very particularly preferably free of it.
  • an agent according to the invention can further contain one or more buffer substances (INCI buffering agents), usually in amounts of 0.001 to 5% by weight. Buffer substances that are also complexing agents or even chelating agents (chelators, INCI chelating agents) are preferred. Particularly preferred buffer substances are citric acid or citrates, in particular sodium and potassium citrates, for example trisodium citrate 2 H2O and tripotassium citrate H2O.
  • Polymers suitable as additives are, in particular, maleic acid-acrylic acid copolymer Na salt (e.g. the commercially available Sokalan® CP 5 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), modified polyacrylic acid Na salt (e.g. the commercially available Sokalan® CP 10 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), modified polycarboxylate Na salt (e.g. the commercially available Sokalan® HP 25 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), polyalkylene oxide, modified heptamethyltrisiloxane (e.g.
  • maleic acid-acrylic acid copolymer Na salt e.g. the commercially available Sokalan® CP 5 from BASF, Ludwigshafen (Germany)
  • modified polyacrylic acid Na salt e.g. the commercially available Sokalan® CP 10 from BASF, Ludwigshafen (Germany)
  • modified polycarboxylate Na salt e.g. the commercially available Sokalan® HP 25 from BASF, Ludwigs
  • the commercially available Silwet® L-77 from the company BASF, Ludwigshafen (Germany)
  • polyalkylene oxide modified heptamethyltrisiloxane
  • modified heptamethyltrisiloxane e.g. the commercially available Silwet® L-7608 from BASF, Ludwigshafen (Germany)
  • polyethersiloxanes copolymers of polymethylsiloxanes with ethylene oxide-Zpropylene oxide segments (polyether blocks)
  • preferably water-soluble linear polyethersiloxanes with terminal polyether blocks such as the commercially available compounds Tegopren® 5840, Tegopren® 5843, Tegopren® 5847, Tegopren® 5851, Tegopren® 5863 or Tegopren® 5878 from Evonik, Essen (Germany).
  • the polymers mentioned are dispensed with.
  • Polymeric thickeners which can also be contained in the agent are the polycarboxylates which have a thickening effect as polyelectrolytes, preferably homo- and copolymers of acrylic acid, in particular acrylic acid copolymers such as acrylic acid-methacrylic acid copolymers, and the polysaccharides, in particular heteropolysaccharides, as well as other common thickeners Polymers.
  • Suitable polysaccharides or heteropolysaccharides are the polysaccharide gums, for example gum arabic, agar, alginates, carrageenans and their salts, guar, guaran, tragacant, gellan, Ramzan, dextran or xanthan gum and their derivatives, e.g. propoxylated guar, as well as their mixtures.
  • polysaccharide thickeners such as starches or cellulose derivatives
  • starches or cellulose derivatives can be used as an alternative, but preferably in addition, to a polysaccharide gum, for example starches of various origins and starch derivatives, for example hydroxyethyl starch, starch phosphate esters or starch acetates, or carboxymethyl cellulose or its sodium salt, methyl, ethyl, hydroxyethyl, Hydroxypropyl, hydroxypropylmethyl or hydroxyethyl methylcellulose or cellulose acetate.
  • starches of various origins and starch derivatives for example hydroxyethyl starch, starch phosphate esters or starch acetates, or carboxymethyl cellulose or its sodium salt, methyl, ethyl, hydroxyethyl, Hydroxypropyl, hydroxypropylmethyl or hydroxyethyl methylcellulose or cellulose acetate.
  • a preferred polymeric thickener is the microbial anionic heteropolysaccharide xanthan gum, which is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 to 15 x 10 6 and is available, for example, from Kelco under the trade name Keltrol®, e.g. as a cream-colored powder Keltrol® T (Transparent) or as white granules Keltrol® RD (Readily Dispersable).
  • Keltrol® e.g. as a cream-colored powder Keltrol® T (Transparent) or as white granules Keltrol® RD (Readily Dispersable).
  • Acrylic acid polymers suitable as polymeric thickeners are, for example, high molecular weight homopolymers of acrylic acid (INCI: carbomer) crosslinked with a polyalkenyl polyether, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene, which are also referred to as carboxyvinyl polymers.
  • polyalkenyl polyether in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene, which are also referred to as carboxyvinyl polymers.
  • Such polyacrylic acids are available, among others, from BFGoodrich under the trade name Carbopol®, e.g. Carbopol® 940 (molecular weight Mw approx. 4000000 g/mol), Carbopol® 941 (molecular weight Mw approx. 1250000 g/mol) or Carbopol® 934 (molecular weight Mw approx. 3000000 g/mol).
  • acrylic acid copolymers are particularly suitable polymeric thickeners:
  • Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters, preferably formed with Ci-4-alkanols (INCI: Acrylates Copolymer), which include the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25035-69-2) or butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25852-37-3) and which are available, for example, from Rohm & Haas under the trade names Aculyn® and Acusol®, e.g. the anionic non-associative polymers Aculyn® 33 (crosslinked), Acusol® 810 and Acusol® 830 (CAS 25852-37-3);
  • crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers which include, for example, the copolymers of Cio-30-alkyl acrylates crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol with one or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with Ci-4-alkanols formed, esters (INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) and which are available, for example, from BFGoodrich under the trade name Carbopol®, e.g.
  • Carbopol® ETD2623 and Carbopol® 1382 (INCI: Acrylates/C 10 -30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) and Carbopol® AQUA 30 (formerly Carbopol® EX 473).
  • An agent as described herein may contain one or more water-soluble salts to reduce viscosity. These can be inorganic and/or organic salts; in a preferred embodiment, the agent contains at least one inorganic salt.
  • Inorganic salts that can be used according to the invention are preferably selected from the group comprising colorless water-soluble halides, sulfates, sulfites, carbonates, hydrogen carbonates, nitrates, nitrites, phosphates and/or oxides of alkali metals, alkaline earth metals, of aluminum and/or transition metals; Ammonium salts can also be used. Halides and sulfates of alkali metals are particularly preferred; The inorganic salt is therefore preferably selected from the group comprising sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate and mixtures thereof. Sodium chloride is particularly preferred.
  • the organic salts that can be used according to the invention are, in particular, colorless water-soluble alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, aluminum and/or transition metal salts of carboxylic acids, including dicarboxylic acids.
  • the salts are preferably selected from the group comprising formate, acetate, propionate, citrate, malate, maleate, tartrate, succinate, malonate, oxalate, lactate, fumarate, adipate, succinate, glutarate, methylglycinediacetic acid trisodium salt and mixtures thereof.
  • An optical brightener is preferably made from the substance classes of distyrylbiphenyls, stilbenes, 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalamides, benzoxazole systems, the benzisoxazole systems, the benzimidazole systems, the pyrene derivatives substituted by heterocycles and mixtures thereof.
  • optical brighteners include disodium 4,4'-bis(2-morpholino-4-anilino-s-triazine-6-ylamino)stilbene disulfonate (e.g. available as Tinopal® DMS from BASF SE), disodium 2,2' -bis(phenyl-styryl) disulfonate (e.g. available as Tinopal® CBS from BASF SE), 4,4'-bis[(4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5- triazin-2-yl)amino]stilbene-2,2'-disulfonic acid (e.g.
  • Tinopal® UNPA available as Tinopal® UNPA from BASF SE
  • hexasodium 2,2'-[vinylenebis[(3-sulphonato-4,1-phenylene)imino [6-(diethylamino)-1,3,5-triazine-4,2-diyl]imino]]bis(benzene-1,4-disulfonate) e.g. available as Tinopal® SFP from BASF SE
  • 2,2' -(2,5-thiophenediyl)bis[5-1,1-dimethylethyl)benzoxazole e.g. available as Tinopal® SFP from BASF SE
  • 2,5-bis(benzoxazol-2-yl)thiophene available as Tinopal® UNPA from BASF SE
  • Suitable dye transfer inhibitors include polymers and copolymers of cyclic amines such as vinylpyrrolidone and/or vinylimidazole.
  • Polymers suitable as a color transfer inhibitor include polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylimidazole (PVI), copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI), polyvinylpyridine-N-oxide, poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridium chloride, polyethylene glycol-modified copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole and mixtures thereof.
  • Polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylimidazole (PVI) or copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI) are particularly preferably used as color transfer inhibitors.
  • the polyvinylpyrrolidones (PVP) used preferably have an average molecular weight of 2,500 to 400,000 and are commercially available from ISP Chemicals as PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 or PVP K 90 or from BASF as Sokalan® HP 50 or Sokalan® HP 53 available.
  • the copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI) used preferably have a molecular weight in the range from 5,000 to 10,000.
  • a PVP/PVI copolymer is commercially available, for example from BASF under the name Sokalan® HP 56.
  • Another extremely preferably usable color transfer inhibitor are polyethylene glycol-modified copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, which are available, for example, from BASF under the name Sokalan® HP 66 are.
  • the agents described herein are preferably preassembled into dosage units. These metering units preferably comprise the amount of washing and/or care-active substances necessary for a textile cleaning and/or care cycle.
  • suitable dosage units have a weight of between 12 and 30 g, for example.
  • the volume of the aforementioned dosing units and their spatial shape are particularly preferably chosen so that the pre-assembled units can be dosed via the dosing chamber of a washing machine.
  • the volume of the dosing unit is therefore preferably between 10 and 35 ml, preferably between 12 and 30 ml.
  • the detergents in particular the prefabricated dosage units, particularly preferably have a water-soluble coating.
  • an agent as described herein is in the form of a unit dose as described above.
  • such an agent according to the invention is in particular encased in a water-soluble film.
  • the water-soluble covering is preferably formed from a water-soluble film material selected from the group consisting of polymers or polymer mixtures.
  • the wrapping may be formed from one or two or more layers of the water-soluble film material.
  • the water-soluble film material of the first layer and the additional layers, if present, can be the same or different. Films that can be glued and/or sealed to form packaging such as tubes or pillows after they have been filled with an agent are particularly preferred. In various embodiments, the films have the shape of multi-chamber pouches.
  • the water-soluble coating contains polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer.
  • Water-soluble coatings that contain polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer have good stability with a sufficiently high water solubility, in particular cold water solubility.
  • Suitable water-soluble films for producing the water-soluble coating are preferably based on a polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer, the molecular weight of which is in the range from 10,000 to 1,000,000 g/mol, preferably from 20,000 to 500,000 g/mol, particularly preferably from 30,000 to 100,000 g/mol and in particular from 40,000 to 80,000 g/mol.
  • Polyvinyl alcohol is usually produced by hydrolysis of polyvinyl acetate, as the direct synthesis route is not possible. The same applies to polyvinyl alcohol copolymers, which are made from polyvinyl acetate copolymers. It is preferred if at least one layer of the water-soluble coating comprises a polyvinyl alcohol, the degree of hydrolysis of which is 70 to 100 mol%, preferably 80 to 90 mol%, particularly preferably 81 to 89 mol% and in particular 82 to 88 mol%.
  • a polyvinyl alcohol-containing film material suitable for producing the water-soluble coating can additionally contain a polymer selected from the group comprising (meth)acrylic acid-containing (co)polymers, polyacrylamides, oxazoline polymers, polystyrene sulfonates, polyurethanes, polyesters, polyethers, polylactic acid or mixtures of the above Polymers may be added.
  • a preferred additional polymer is polylactic acids.
  • preferred polyvinyl alcohol copolymers include dicarboxylic acids as further monomers. Suitable dicarboxylic acids are Itaconic acid, malonic acid, succinic acid and mixtures thereof, with itaconic acid being preferred.
  • polyvinyl alcohol copolymers include an ethylenically unsaturated carboxylic acid, its salt or its ester.
  • such polyvinyl alcohol copolymers particularly preferably contain acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid esters, methacrylic acid esters or mixtures thereof.
  • the film material contains further additives.
  • the film material can, for example, contain plasticizers such as dipropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerin, sorbitol, mannitol or mixtures thereof.
  • Other additives include, for example, release aids, fillers, crosslinking agents, surfactants, antioxidants, UV absorbers, anti-blocking agents, anti-adhesive agents or mixtures thereof.
  • Suitable water-soluble films for use in the water-soluble wrappings of the water-soluble packaging according to the invention are films sold by MonoSol LLC, for example under the names M8630, C8400 or M8900.
  • Other suitable films include films called Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC or Solublon® KL from Aicello Chemical Europe GmbH or the VF-HP films from Kuraray.
  • the present invention relates to both manual and mechanical processes for washing, caring for or conditioning textiles.
  • the present invention relates to methods for removing hair from textiles and/or the interior of a washing machine, wherein at least one textile detergent and/or care product and/or a textile detergent additive, as described herein, is introduced together with the textiles into a household washing machine or an industrial one Washing machine is given and subjected to a washing program so that the hair to be removed can be broken down and/or removed during the washing and/or care process.
  • active substances according to the invention i.e. enzyme, as defined above, bleach and bleach activator, enables hair to be removed accordingly even at low temperatures.
  • a corresponding method therefore comprises treating the textiles, i.e.
  • washing and/or caring for the textiles with a textile detergent and/or care product and/or a textile detergent additive, as described herein, at temperatures in the range from 0 to 90°C, preferably from 20 to 60°C, in particular from 40 to 60°C, for example 40°C, 45°C, 50°C, 55°C or 60°C.
  • an agent as described here can also be used advantageously in combination with other textile detergents and/or care agents in corresponding processes.
  • the present invention particularly relates to those methods in which, in addition to at least one agent as described herein, a textile conditioning agent is further used.
  • a further subject of the present invention is the use of a textile detergent and/or care product and/or a
  • Textile detergent additive for removing hair from textiles and/or the interior of a Washing machine, wherein the agent contains at least one enzyme, at least one bleach and at least one bleach activator.
  • the present invention relates to uses in which a detergent as described herein is used in the washing machine or in a manual textile washing process.
  • a further subject of the present invention is the use of a protease for removing hair from textiles and/or the interior of a washing machine, the protease being used in combination with at least one bleaching agent and at least one bleach activator.
  • the aforementioned active substances are preferably part of a textile detergent and/or care product and/or a textile detergent additive.
  • Example 1 Detergent and additive recipes
  • Table 2 Composition of detergent additive containing keratolytic protease or
  • Example 2 Determination of animal hair removal on a small scale (qualitative)
  • Reducing agent sodium sulfite 10% stock solution: 10 g in 100 ml ddH2Ü, of which 300 pl into the Eppendorf tube so that a final concentration of 1% sodium sulfite is present (correspondingly in the samples without: add 300 pl ddH2Ü)
  • Enzyme 1x: 0.7% enzyme raw material; 10x: 7% enzyme raw material
  • a tuft of hair was placed in a 5 ml Eppendorf tube (per tube: 20 mg ⁇ 1 mg). Then 3 ml of buffer and the appropriate amount of enzyme were added to the tubes. The tubes were incubated at 40°C with rotation (spinning and shaking) for 18 h. The tubes were then centrifuged for 10 min at 3000 rpm. The supernatant was removed and discarded, and the residue was dried at 70 ° C for 2.5 h. The inspection was carried out visually. Table 3: Results of the qualitative assessment
  • Example 3 Determination of animal hair loss on a small scale (quantitative)
  • Detergent additive 5.9 g/l (according to table 2, but without enzyme)
  • Bleach activator (Tinocat LT® B249): 0.0104 g/l (corresponds to 0.16% by weight based on the total weight of the additive)
  • Enzyme (Savinase 16 L): 0.64 g/l (corresponds to 9.77% by weight based on the total weight of the additive)
  • Detergent additive 5.9 g/l (according to table 2, but without enzyme)
  • Enzyme (Savinase 16 T): 0.64 g/l (corresponds to 9.79% by weight based on the total weight of the additive)
  • the wash liquor was filtered using a filtration cascade in the following stages:
  • a home-made four-stage filter cascade was used to filter the washing liquor.
  • the device is a horizontally stacked stainless steel cascade that provides fractional filtration. This facilitates filtration and enables the particle size distribution to be estimated.
  • the individual stages can be screwed on so that the number of filtration stages can be adapted to individual needs.
  • Each stage contains removable stainless steel filters that can be used flexibly for subsequent analyzes such as microscopy and gravimetric measurements.
  • four stainless steel filters with a diameter of 47 mm were used, with pore size in decreasing order from 60 pm (plain weave) to 25 pm (plain weave), 10 pm (plain weave) and 5 pm filters (twill weave). All filters were manufactured by Rolf Körner GmbH and pre-cleaned in an ultrasonic bath.
  • a total of three silicone sealing rings were used per stainless steel filter.
  • a vacuum pump (PC 3001 VARIO Vacuubrand) was connected to the filter cascade. The vacuum pump worked at 250 mbar. The washing liquor was placed in the upper funnel for filtration. After the washing liquid had been filtered, the cascade was additionally rinsed with distilled water.
  • the filter cake thus obtained was analyzed using scanning electron microscopy.
  • the SEM images (see Fig. 1) in backscattered electron mode (correlated with material contrast) show a normal hair structure with intact scales in hair treated with formulation 1 (benchmark) (a, b, c).
  • Recipe 1 hardly differs from recipe 2 (d-f).
  • the hair treated with formulation 3 (g-i) shows clear differences in structure and an overall damaged surface (g).
  • fractures (h) and angled scales (i) can be seen.
  • the combination of the additive containing bleach and bleach activator with the enzyme Savinase 16 T achieves the best results.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entfernung von Haaren von Textilien, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein Waschmittel und/oder Waschmitteladditiv enthaltend mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator zum Einsatz kommt. Des Weiteren richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung eines Waschmittels und/oder Waschmitteladditivs zur Entfernung von Haaren von Textilien, wobei das Waschmittel und/oder Waschmitteladditiv mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator enthält. Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung einer Protease zur Entfernung von Haaren von Textilien.

Description

HAARENTFERNUNG DURCH WASCHMITTEL/-ADDITIVE ENTHALTEND ENZYME
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entfernung von Haaren von Textilien, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein Waschmittel und/oder Waschmitteladditiv enthaltend mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator zum Einsatz kommt. Des Weiteren richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung eines Waschmittels und/oder Waschmitteladditivs zur Entfernung von Haaren von Textilien, wobei das Waschmittel und/oder Waschmitteladditiv mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator enthält. Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung einer Protease zur Entfernung von Haaren von Textilien.
Haustierbesitzer haben das Problem, dass zumeist eine beträchtliche Menge an Tierhaaren an Kleidung und Tierdecken Zurückbleiben. Beim Waschen solch verschmutzter textiler Artikel können Haare in der Maschine hängen bleiben und/oder an Artikeln festgehakt verbleiben.
Tierhaare können in Anwesenheit von Bleichmittel (z.B. Natrium percarbon at, Natriumcarbonat), Bleichaktivatoren (z.B. Tetraacetylethylendiamin (TAED, Nonanoyloxybenzolsulfonat (NOBS) Dodecanoyloxybenzolsulfonat (LOBS), Decanoyloxybenzoesäure (DOBA), Tinocat ® TRS KB2 (BASF)) unter hochalkalischen Bedingungen und bei hoher Temperaturen (85 bis 95°C) gelöst werden und somit leichter abgespült werden. Dies ist aber heutzutage nicht praktikabel und energieeffizient, da Konsumenten in der Regel nicht mehr bei 85-95°C waschen bzw. bei derart hohen Temperaturen nicht waschen möchten.
Mit der existierenden Marktlösung wie Vamoosh Pet Hair Dissolver, welches eine hohe Alkalität aufweist und weiterhin Bleichmittel sowie Bleichmittelaktivator umfasst, muss bei 85 bis 95°C gewaschen werden, um eine Haarentfernung beim Waschen zu erzielen.
Es besteht folglich weiterhin Bedarf an Produkten und Verfahren zum Waschen von textilen Artikeln, welche eine energieeffiziente Haarentfernung ermöglichen.
Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren, bei welchem in mindestens einem Verfahrensschritt ein Textiiwasch- und/oder -pflegemittel und/oder ein Textilwaschmitteladditiv zum Einsatz kommt, wobei das Mittel und/oder Additiv mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator umfasst.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein Textiiwasch- und/oder -pflegemittel und/oder ein Textilwaschmitteladditiv enthaltend mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator zum Einsatz kommt.
In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung auch die Verwendung eines Textiiwasch- und/oder -pflegemittels und/oder eines Textilwaschmitteladditivs zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei das Mittel mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator enthält.
In noch einem Aspekt betrifft die Erfindung auch die Verwendung einer Protease zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei die Protease in Kombination mit mindestens einem Bleichmittel und mindestens einem Bleichaktivator eingesetzt wird.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden.
Unter den Gegenstand der Erfindung fallen alle denkbaren festförmigen und flüssigen Wasch mittelarten sowie Kombinationsprodukte daraus, sowohl Konzentrate als auch unverdünnt anzuwendende Mittel, zum Einsatz im kommerziellen Maßstab, in der Waschmaschine oder bei der Handwäsche. Zu den Mitteln im Rahmen der Erfindung zählen ferner Waschhilfsmittel, die bei der manuellen oder maschinellen Textilwäsche zum eigentlichen Waschmittel hinzudosiert werden, um eine weitere Wirkung zu erzielen. Ferner zählen zu Waschmittel im Rahmen der Erfindung auch Textilvor- und Nachbehandlungsmittel, also solche Mittel, mit denen das Wäschestück vor der eigentlichen Wäsche in Kontakt gebracht wird, z.B. zum Anlösen hartnäckiger Verschmutzungen, und auch solche Mittel, die in einem der eigentlichen Textilwäsche nachgeschalteten Schritt dem Waschgut weitere wünschenswerte, konditionierende Eigenschaften wie angenehmen Griff, Knitterfreiheit oder geringe statische Aufladung verleihen.
„Mindestens ein“, wie hierin verwendet, schließt ein, ist aber nicht begrenzt auf 1 , 2, 3, 4, 5, 6 und mehr. Bezogen auf einen Inhaltsstoff bezieht sich die Angabe auf die Art des Inhaltsstoffs und nicht auf die absolute Zahl der Moleküle. „Mindestens ein Tensid“ bedeutet somit z.B. mindestens eine Art von Tensid, d.h. dass eine Art von Tensid oder eine Mischung mehrerer verschiedener Tenside gemeint sein kann. Zusammen mit Gewichtsangaben bezieht sich die Angabe auf alle Verbindungen der angegebenen Art, die in der Zusammensetzung/Mischung enthalten sind, d.h. dass die Zusammensetzung über die angegebene Menge der entsprechenden Verbindungen hinaus keine weiteren Verbindungen dieser Art enthält.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%.
Numerische Bereiche, die in dem Format „von x bis y“ angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
„Ungefähr“ oder „ca.“, wie hierin im Zusammenhang mit einem Zahlenwert verwendet bezieht sich auf den Zahlenwert ±10%, vorzugsweise ±5%.
Wenn hierin auf Molmassen Bezug genommen wird, beziehen sich diese Angaben immer auf die zahlenmittlere Molmasse Mn, sofern nicht explizit anders angeben. Das Zahlenmittel der Molmasse kann z.B. mittels Gel-Permeations-Chromatographie (GPC) gemäß DIN 55672-1 :2007-08 mit THF als Eluent bestimmt werden. Die massenmittlere Molmasse Mw kann ebenfalls mittels GPC bestimmt werden, wie für Mn beschrieben.
Wann immer im Folgenden Erdalkalimetalle als Gegenionen für einwertige Anionen genannt sind, so bedeutet das, dass das Erdalkalimetall natürlich nur in der halben - zum Ladungsausgleich ausreichenden - Stoffmenge wie das Anion vorliegt.
„Flüssig“, wie im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet, bezeichnet alle fließfähigen Zusammensetzungen (bei 20°C, 1013 bar), einschließlich Gelen und Pasten-artigen Zusammensetzungen, sowie des Weiteren Nicht-Newtonschen Flüssigkeiten, die eine Fließgrenze aufweisen.
„Festförmig“, wie hierin verwendet, bezeichnet im Kontext der vorliegenden Erfindung eine Pulver-, Granulat-, Extrudat- oder Kompakt-Zusammensetzung.
Ein Stoff, z.B. eine Zusammensetzung oder ein Mittel ist gemäß Definition der Erfindung festförmig, wenn sie bei 25°C und 1013 mbar im festen Aggregatzustand vorliegt.
Ein Stoff, z.B. eine Zusammensetzung oder ein Mittel ist gemäß Definition der Erfindung flüssig, wenn sie bei 25°C und 1013 mbar im flüssigen Aggregatzustand vorliegt. Dabei umfasst flüssig auch gelförmig.
„Phosphatfrei“ und „phosphonatfrei“, wie hierin verwendet, bedeutet, dass die betreffende Zusammensetzung im Wesentlichen frei von Phosphaten bzw. Phosphonaten ist, d.h. insbesondere Phosphate bzw. Phosphonate in Mengen kleiner als 0,1 Gew.-%, vorzugsweise kleiner als 0,01 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige Zusammensetzung, enthält.
Bei einem erfindungsgemäßen Mittel kann es sich um ein Einkomponentenmittel oder ein Mehrkomponentenmittel handeln. Der Begriff „Einkomponentenmittel“ bezeichnet im Kontext der vorliegenden Erfindung ein Mittel, welches aus nur einer einzigen Komponente besteht. Der Begriff „Mehrkomponentenmittel“, wie hierin verwendet, bezeichnet hingegen ein Mittel, welches sich aus mindestens zwei Komponenten zusammensetzt. Dabei ist bevorzugt, dass die einzelnen Komponenten eines erfindungsgemäßen Mehrkomponentenmittels räumlich getrennt voneinander vorliegen.
Der Ausdruck „räumlich getrennt“, in Bezug auf die Komponenten des Mittels, wie hierin verwendet, bedeutet, dass die einzelnen Komponenten vor der Verwendung des Mittels nicht miteinander in Kontakt kommen können. Üblicherweise wird das Mittel dazu in einer Mehrkammerverpackung, wie z.B. einer Flasche, Tube oder einem Pouch, bereitgestellt, insbesondere einer Zweikammerflasche oder einem Zweikammerpouch, wobei sich eine jeweilige einzelne Komponente getrennt von der/den anderen Komponente(n) in einer separaten Kammer befindet. Durch die räumliche Trennung einzelner Komponenten des Mittels ist es zum einen möglich, nicht kompatible Inhaltsstoffe voneinander zu trennen und zum anderen möglich, mehrere unterschiedliche Komponenten des Mittels in Kombination anzubieten, welche zu unterschiedlichen Zeitpunkten zum Einsatz kommen. In diesem Kontext bezeichnet der Begriff „Komponente“ einen Teil des Mittels, welcher sich anhand eines oder mehrerer Merkmale, z.B. Art und/oder Menge seiner Inhaltsstoffe, physikalische Eigenschaften, äußeres Erscheinungsbild etc., von einer ggf. weiteren Komponente des Mittels unterscheiden lässt. Dabei können einzelne Komponenten des Mittels in flüssiger Form, wie hierin definiert, oder aber in fester Form, wie hierin definiert, und vorteilhaft räumlich getrennt voneinander vorliegen.
Der Begriff "Wasch- und/oder Reinigungsmittel", "Wasch- und Reinigungsmittel" bzw. "Waschoder Reinigungsmittel", wie hierin verwendet, ist gleichbedeutend mit dem Begriff "Mittel" und bezeichnet eine Zusammensetzung zum Reinigen von Textilien und/oder harten Oberflächen, insbesondere Geschirr, wie in der Beschreibung erläutert.
Der Begriff "Textil", wie hierin verwendet, bezeichnet jedes textile Material, einschließlich Garne, Garnvorprodukte, Fasern, Vliesstoffe, natürliche Materialien, synthetische Materialien und alle anderen textilen Materialien, Gewebe aus diesen Materialien und aus Geweben hergestellte Produkte (z.B. Kleidungsstücke und andere Artikel). Das Textil oder Gewebe kann in Form von Gewirken, Geweben, Denims, Vliesstoffen, Filzen, Garnen und Frottee vorliegen. Das Textil kann auf Cellulose basieren, wie z.B. natürliche Cellulosefasern wie Baumwolle, Flachs/Leinen, Jute, Ramie, Sisal oder Kokosfasern, oder künstlich hergestellte Zellulosefasern (z.B. aus Zellstoff) wie Viskose/Rayon, Celluloseacetatfasern (Tricell), Lyocell oder Mischungen davon. Das Textil oder Gewebe kann auch aus Nicht-Cellulosefasern bestehen, z.B. aus natürlichen Polyamiden wie Wolle, Kamel, Kaschmir, Mohair, Kaninchen und Seide oder aus synthetischen Polymeren wie Nylon, Aramid, Polyester, Acryl, Polypropylen und Spandex/Elasthan oder Mischungen daraus sowie aus Mischungen von Cellulosefasern und Nicht-Cellulosefasern. Beispiele für Mischungen sind Mischungen aus Baumwolle und/oder Rayon/Viskose mit einem oder mehreren Begleitmaterialien wie Wolle, synthetischen Fasern (z.B. Polyamidfasern, Acrylfasern, Polyesterfasern, Polyvinylchloridfasern, Polyurethanfasern, Polyharnstofffasern, Aramidfasern) und/oder cellulosehaltigen Fasern (z. B. Rayon/Viskose, Ramie, Flachs/Leinen, Jute, Celluloseacetatfasern, Lyocell). Bei dem Gewebe kann es sich um herkömmliche waschbare Wäsche handeln, z.B. um verschmutzte Haushaltswäsche. Wenn der Begriff "Gewebe" oder "Kleidungsstück" verwendet wird, soll er auch den weiter gefassten Begriff "Textilien" umfassen.
Abbildung 1 zeigt rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen, anhand welcher die Struktur von Tierhaaren nach Behandlung mit unterschiedlichen Wasch m itte Irezeptu re n im Zuge eines nachgestellten Waschvorgangs (gemäß Beispiel 4) bewertet wurde.
Ein erfindungsgemäß zu verwendendes Mittel umfasst mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator.
Proteasen, welche im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen sämtliche zur Verwendung in Textiiwasch- und/oder -pflegemitteln geeignete Proteasen ein.
Beispiele für Proteasen sind die Subtilisine BPN' aus Bacillus amyloliquefaciens und Carlsberg aus Bacillus licheniformis, die Protease PB92, die Subtilisine 147 und 309, die Protease aus Bacillus lentus, Subtilisin DY und die den Subtilasen, nicht mehr jedoch den Subtilisinen im engeren Sinne zuzuordnenden Enzyme Thermitase, Proteinase K und die Proteasen TW3 und TW7. Subtilisin Carlsberg ist in weiterentwickelter Form unter dem Handelsnamen Alcalase® von dem Unternehmen Novozymes erhältlich. Die Subtilisine 147 und 309 werden unter den Handelsnamen Esperase® bzw. Savinase® von dem Unternehmen Novozymes vertrieben. Von der Protease aus Bacillus lentus DSM 5483 leiten sich die unter der Bezeichnung BLAP® geführten Protease-Varianten ab. Weitere brauchbare Proteasen sind z.B. die unter den Handelsnamen Durazym®, Relase®, Everlase®, Nafizym®, Natalase®, Kannase® und Ovozyme® von dem Unternehmen Novozymes, die unter den Handelsnamen, Purafect®, Purafect® OxP, Purafect® Prime, Excellase® und Properase® von dem Unternehmen Danisco/Genencor, das unter dem Handelsnamen Protosol® von dem Unternehmen Advanced Biochemicals Ltd., das unter dem Handelsnamen Wuxi® von dem Unternehmen Wuxi Snyder Bioproducts Ltd., die unter den Handelsnamen Proleather® und Protease P® von dem Unternehmen Amano Pharmaceuticals Ltd., und das unter der Bezeichnung Proteinase K-16 von dem Unternehmen Kao Corp, erhältlichen Enzyme. Besonders bevorzugt eingesetzt werden auch die Proteasen aus Bacillus gibsonii und Bacillus pumilus, die offenbart sind in den internationalen Patentanmeldungen WO 2008/086916 und WO 2007/131656. Weitere vorteilhaft einsetzbare Proteasen sind offenbart in den Patentanmeldungen WO 91/02792, WO 2008/007319, WO 93/18140, WO 01/44452, GB 1243784, WO 96/34946, WO 2002/029024 und WO 2003/057246. Weitere verwendbare Proteasen sind diejenigen, die in den Mikroorganismen Stenotrophomonas maltophilia, insbesondere Stenotrophomonas maltophilia K279a, Bacillus intermedius sowie Bacillus sphaericus natürlicherweise vorhanden sind. Besonders geeignet sind Protease-Varianten auf Basis von Bacillus lentus DSM 5483 Protease (BLAP), wie z.B. solche mit der R99E Substitution. Derartige besonders geeignete Proteasen sind z.B. in der WO 2016/096714 beschrieben.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Proteasen geeignet, welche eine keratolytische Aktivität aufweisen. Im Kontext der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff „keratolytische Aktivität aufweisend“, dass ein entsprechendes Enzym in der Lage ist, Peptidbindungen (-NH-CO-) des Keratinsubstrats zu spalten. Nichteinschränkende Beispiele für kommerziell erhältliche Proteasen, welche eine keratolytische Aktivität aufweisen, schließen ALCALASE®, SAVINASE®, SAVINASE® ULTRA, SAVINASE® EVITY®, SAVINASE® EVERIS®, ESPERASE® (Novozymes); BLAP™ and BLAP™ Varianten (Henkel), Valkerase® (BRI Enzymes), KerA (Creative Enzymes) ein. In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei der mindestens einen Protease entsprechend um eine Protease mit keratolytischer Aktivität.
In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei der mindestens einen Protease um eine Keratinase. Im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Keratinasen proteolytische Enzyme, die die Spaltung von Peptidbindungen in Proteinen katalysieren. Keratinasen fallen unter die Enzyme Commission Number (EC-Nummer) 3.4.21/24/99 und sind Serin- oder Metalloproteasen bzw. Proteasen mit unbekanntem Wirkmechanismus.
In verschiedenen Ausführungsformen ist die mindestens eine Protease entsprechend ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Proteasen mit keratolytischer Aktivität, vorzugsweise aus der Gruppe bestehend aus Keratinasen.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Keratinasen können aus verschiedenartigen Organismen stammen. Geeignete Mikroorganismen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Gattungen von Escherichia, Klebsiella, Bacillus, Staphylococcus, Corynebakterium, Arthrobacter, Streptomyces, Stenotrophomonas und Pseudomonas, vorzugsweise Bacillus, noch bevorzugter Bacillus subtilis oder Bacillus cereus. Geeignete Stämme wie Bacillus subtilis BF11 oder Bacillus cereus BF21 werden z.B. beschrieben in Lakshmi et al. (“Efficient Degradation of Feather by Keratinase Producing Bacillus sp.” In International Journal of Microbiology, Volume 2013, Article ID 608321 , pages 1-7).
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung, ist die im erfindungsgemäßen Waschmittel verwendete Keratinase eine kommerziell unter dem Handelsnamen „KERATOCLEAN® HYDRA PB“ Micro-granules erhältliche Keratinase.
Die vorliegend eingesetzten Proteasen, bei welchen es sich um Keratinasen handeln kann, können natürlicherweise vorkommende Enzyme sein oder Enzyme, die auf Basis natürlich vorkommender Enzyme durch eine oder mehrere Mutationen verändert wurden, um gewünschte Eigenschaften, wie katalytische Aktivität oder Stabilität, positiv zu beeinflussen.
In der vorliegenden Erfindung kann ein genetisch verändertes Enzym mindestens 70%, mindestens 75%, mindestens 80%, mindestens 85%, mindestens 90%, mindestens 95%, mindestens 98% oder 100% Sequenzidentität mit einem natürlich vorkommenden Ausgangsenzym über die gesamte Länge des Ausgangsproteins aufweisen. In verschiedenen Ausführungsformen kann die katalytische Aktivität eines genetisch veränderten Enzyms mindestens 70%, mindestens 75%, mindestens 80%, mindestens 85%, mindestens 90%, mindestens 95%, mindestens 98% oder 100% der katalytischen Aktivität des Ausgangsenzyms betragen.
Die Bestimmung der Identität von Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen erfolgt durch einen Sequenzvergleich. Dieser Sequenzvergleich basiert auf dem im Stand der Technik etablierten und üblicherweise genutzten BLAST-Algorithmus (vgl. z.B. Altschul et al., Basic local alignment search tool, J. Mol. Biol., 1990, 215: 403-410, und Altschul et al., Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs, Nucleic Acids Res., 1997, 25: 3389-3402) und geschieht prinzipiell dadurch, dass ähnliche Abfolgen von Nukleotiden oder Aminosäuren in den Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen einander zugeordnet werden. Eine tabellarische Zuordnung der betreffenden Positionen wird als Alignment bezeichnet. Ein weiterer im Stand der Technik verfügbarer Algorithmus ist der FASTA-Algorithmus. Sequenzvergleiche (Alignments), insbesondere multiple Sequenzvergleiche, werden mit Computerprogrammen erstellt. Häufig genutzt werden z.B. die Clustal-Serie (vgl. z.B. Chenna et al., Multiple sequence alignment with the Clustal series of programs, Nucleic Acid Res., 2003, 31 : 3497-3500), T-Coffee (vgl. Z.B. Notredame et al., T- Coffee: A novel method for multiple sequence alignments, J. Mol. Biol., 2000, 302: 205-217) oder Programme, die auf diesen Programmen bzw. Algorithmen basieren. Ferner möglich sind Sequenzvergleiche (Alignments) mit dem Computer-Programm Vector NTI® Suite 10.3 (Invitrogen Corporation, 1600 Faraday Avenue, Carlsbad, Kalifornien, USA) mit den vorgegebenen Standardparametern, dessen AlignX-Modul für die Sequenzvergleiche auf ClustalW basiert, oder Clone Manager 10 (Verwendung der Scoring Matrix BLOSUM 62 für Sequenz-Alignment auf Aminosäureebene). Soweit nicht anders angegeben, wird die hierin angegebene Sequenzidentität mit dem BLAST-Algorithmus bestimmt. Solch ein Vergleich erlaubt auch eine Aussage über die Ähnlichkeit der verglichenen Sequenzen zueinander. Sie wird üblicherweise in Prozent Identität, das heißt dem Anteil der identischen Nukleotide oder Aminosäurereste an denselben oder in einem Alignment einander entsprechenden Positionen angegeben. Der weiter gefasste Begriff der Homologie bezieht bei Aminosäure-sequenzen konservierte Aminosäure-Austausche in die Betrachtung mit ein, also Aminosäuren mit ähnlicher chemischer Aktivität, da diese innerhalb des Proteins meist ähnliche chemische Aktivitäten ausüben. Daher kann die Ähnlichkeit der verglichenen Sequenzen auch Prozent Homologie oder Prozent Ähnlichkeit angegeben sein. Identitäts- und/oder Homologieangaben können über ganze Polypeptide oder Gene oder nur über einzelne Bereiche getroffen werden. Homologe oder identische Bereiche von verschiedenen Nukleinsäure- oder Aminosäuresequenzen sind daher durch Übereinstimmungen in den Sequenzen definiert. Solche Bereiche weisen oftmals identische Funktionen auf. Sie können klein sein und nur wenige Nukleotide oder Aminosäuren umfassen. Oftmals üben solche kleinen Bereiche für die Gesamtaktivität des Proteins essentielle Funktionen aus. Es kann daher sinnvoll sein, Sequenzübereinstimmungen nur auf einzelne, ggf. kleine Bereiche zu beziehen. Soweit nicht anders angegeben beziehen sich Identitäts- oder Homologieangaben in der vorliegenden Anmeldung aber auf die Gesamtlänge der jeweils angegebenen Nukleinsäure- oder Aminosäuresäuresequenz.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendbare Enzyme können auch Aminosäureveränderungen, insbesondere Aminosäure-Substitutionen, -Insertionen oder -Deletionen, im Vergleich zu den natürlich vorkommenden Enzymen aufweisen. Solche Proteasen mit keratolytischer Aktivität, bei welchen es sich um Keratinasen handeln kann, sind z.B. durch gezielte genetische Veränderung, d.h. durch Mutageneseverfahren, weiterentwickelt und für bestimmte Einsatzzwecke oder hinsichtlich spezieller Eigenschaften (z.B. hinsichtlich ihrer katalytischen Aktivität, Stabilität, usw.) optimiert. Ferner können Nukleinsäuren, die die verwendeten Enzyme kodieren, in Rekombinationsansätze eingebracht und damit zur Erzeugung völlig neuartiger Enzyme oder anderer Polypeptide genutzt werden. Das Ziel ist es, in die bekannten Moleküle gezielte Mutationen wie Substitutionen, Insertionen oder Deletionen einzuführen, um z.B. die Reinigungsleistung von erfindungsgemäßen Enzymen zu verbessern. Hierzu können insbesondere die Oberflächenladungen und/oder der isoelektrische Punkt der Moleküle und dadurch ihre Wechselwirkungen mit dem Substrat verändert werden. So kann z.B. die Nettoladung der Enzyme verändert werden, um darüber die Substratbindung insbesondere für den Einsatz in Waschmitteln zu beeinflussen. Alternativ oder ergänzend kann durch eine oder mehrere entsprechende Mutationen die Stabilität des Enzymes noch weiter erhöht und dadurch ihre Reinigungsleistung verbessert werden. Vorteilhafte Eigenschaften einzelner Mutationen, z.B. einzelner Substitutionen, können sich ergänzen. Eine hinsichtlich bestimmter Eigenschaften bereits optimierte Enzyme, zum Beispiel hinsichtlich ihrer Aktivität, kann daher im Rahmen der Erfindung zusätzlich weiterentwickelt sein.
In verschiedenen Ausführungsformen enthält das Mittel mindestens eine Protease, wie voranstehend beschrieben und definiert, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie aus einer Protease wie vorstehend beschrieben als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch ein- oder mehrfache konservative Aminosäuresubstitution. Der Begriff "konservative Aminosäuresubstitution" bedeutet den Austausch (Substitution) eines Aminosäurerestes gegen einen anderen Aminosäurerest, wobei dieser Austausch nicht zu einer Änderung der Polarität oder Ladung an der Position der ausgetauschten Aminosäure führt, z.B. der Austausch eines unpolaren Aminosäurerestes gegen einen anderen unpolaren Aminosäurerest. Konservative Aminosäuresubstitutionen im Rahmen der Erfindung umfassen z.B.: G=A=S, l=V=L=M, D=E, N=Q, K=R, Y=F, S=T, G=A=I=V=L=M=Y=F=W=P=S=T.
Alternativ oder ergänzend ist die Protease dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einer oben beschriebenen Protease als Ausgangsmolekül erhältlich ist durch Fragmentierung, Deletions-, Insertions- oder Substitutionsmutagenese. So ist es z.B. möglich, an den Termini oder in den Loops des Enzyms einzelne Aminosäuren zu deletieren, ohne dass dadurch die katalytische Aktivität verloren oder vermindert wird. Ferner kann durch derartige Fragmentierung, Deletions-, Insertionsoder Substitutionsmutagenese z.B. auch die Allergenizität betreffender Enzyme gesenkt und somit insgesamt ihre Einsetzbarkeit verbessert werden. Vorteilhafterweise behalten die Enzyme auch nach der Mutagenese ihre katalytische Aktivität, d.h. ihre katalytische Aktivität entspricht mindestens derjenigen des Ausgangsenzyms, d.h. in einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die katalytische Aktivität mindestens 80%, vorzugsweise mindestens 90% der Aktivität des Ausgangsenzyms. Auch weitere Substitutionen können vorteilhafte Wirkungen zeigen. Sowohl einzelne wie auch mehrere zusammenhängende Aminosäuren können gegen andere Aminosäuren ausgetauscht werden.
Einem Fachmann ist es über heutzutage allgemein bekannte Methoden, wie z.B. die chemische Synthese oder die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Verbindung mit molekularbiologischen und/oder proteinchemischen Standardmethoden möglich, anhand bekannter DNA- und/oder Aminosäuresequenzen die entsprechenden Nukleinsäuren bis hin zu vollständigen Genen herzustellen. Derartige Methoden sind z.B. aus Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. 2001. Molecular cloning: a laboratory manual, 3. Edition Cold Spring Laboratory Press. Bekannt.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung ist die Protease, wie voranstehend beschrieben, in einer Menge von 1 ,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugter 2,5 bis 12 Gew.-%, noch bevorzugter 3,0 bis 10 Gew.-% Aktivprotein im erfindungsgemäßen Mittel bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten. Vorzugsweise handelt es sich dabei um eine Protease, die im Wesentlichen frei ist von anderen Proteinen und/oder anderen zellulären Kontaminationen (z.B. Lipide, DNA, RNA, usw.).
Die Proteinkonzentration kann mit Hilfe bekannter Methoden, z.B. dem BCA-Verfahren (Bicinchoninsäure; 2,2‘-Bichinolyl-4,4‘-dicarbonsäure) oder dem Biuret- Verfahren (Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177: 751-766) bestimmt werden. Die Bestimmung der Aktivproteinkonzentration kann diesbezüglich über eine Titration der aktiven Zentren unter Verwendung eines geeigneten irreversiblen Inhibitors und Bestimmung der Restaktivität (Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24): 5890-5913) erfolgen.
Die Protease kann in für andere in Textiiwasch- und/oder Pflegemitteln eingesetzten Enzyme bekannten Formen formuliert werden, z.B. in verkapselter Form. Entsprechende Möglichkeiten sind dem Fachmann bekannt.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung kann das erfindungsgemäße Mittel neben der Protease oder alternativ dazu einen Protease-produzierenden Mikroorganismus enthalten, insbesondere einen Mikroorganimus der Gattung Bacillus, noch bevorzugter Bacillus subtilis oder Bacillus cereus, am bevorzugtesten einen oder beide der Stämme, die von Lakshmi et al. (supra) beschrieben wurden. In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung, ist dieser Mikroorganismus in einer Menge von 2,0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels in diesem enthalten.
Sofern, in verschiedenen Ausführungsformen, neben der mindestens einen Protease, wie vorangehend beschrieben, ein oder mehrere weitere Enzyme enthalten sind, sind diese ausgewählt aus sämtlichen zur Verwendung in Textiiwasch- und/oder -pflegemitteln geeigneten Enzymen, d.h. ein oder mehrere weitere Enzyme werden insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lipasen, Amylasen, Cellulasen, Hemicellulasen, Mannanasen, Tannasen, Xylanasen, Xanthanasen, Xyloglucanasen, ß-Glucosidasen, Pektinasen, Carrageenasen, Perhydrolasen, Oxidasen, und Oxidoreduktasen, sowie deren Gemischen. Die Menge an weiterem Enzym beträgt vorteilhafterweise 1 x I O 8 bis 5 Gew.-%, bezogen auf aktives Protein, insbesondere von 1 x 10-7 bis 3 Gew.-%, von 0,00001 bis 1 Gew.-%, von 0,00005 bis 0,5 Gew.-%, von 0,0001 bis 0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,0001 bis 0,05 Gew.-%, jeweils basierend auf dem Gesamtgewicht des Mittels und bezogen auf aktives Protein. Handelt es sich bei der mindestens einen Protease um eine Protease mit keratolytischer Aktivität und/oder eine Keratinase, kann ein wie hierin beschriebenes Mittel zusätzlich auch weitere Proteasen umfassen. In solchen Ausführungsformen ist die mindestens eine Protease mit keratolytischer Aktivität und/oder Keratinase in den vorangehend definierten Mengen enthalten, d.h. in Mengen von 1 ,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugter 2,5 bis 12 Gew.-%, noch bevorzugter 3,0 bis 10 Gew.-% Aktivprotein, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und ist die mindestens eine weitere Protease, d.h. eine Protease, welche keine keratolytische Aktivität aufweist, in den üblichen Mengen enthalten, d.h. z.B. in Mengen von 1 x 10-8 bis 1 Gew.-%, jeweils basierend auf dem Gesamtgewicht des Mittels und bezogen auf aktives Protein.
Besonders bevorzugt zeigen die eingesetzten Enzyme synergistische Reinigungsleistungen gegenüber bestimmten Anschmutzungen oder Flecken, d.h. die in der Mittelzusammensetzung enthaltenen Enzyme unterstützen sich in ihrer Reinigungsleistung gegenseitig. Ganz besonders bevorzugt liegt ein solcher Synergismus vor zwischen einer Protease und einem weiteren Enzym eines erfindungsgemäßen Mittels, darunter insbesondere zwischen einer Protease und einer Amylase und/oder einer Lipase und/oder einer Mannanase und/oder einer Cellulase und/oder einer Pektinase. Synergistische Effekte können nicht nur zwischen verschiedenen Enzymen, sondern auch zwischen einem oder mehreren Enzymen und weiteren Inhaltsstoffen des erfindungsgemäßen Mittels auftreten.
Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung ggf. zusätzlich einzusetzenden Enzyme können z.B. ursprünglich aus Mikroorganismen, etwa der Gattungen Bacillus, Streptomyces, Humicola oder Pseudomonas, stammen und/oder nach an sich bekannten biotechnologischen Verfahren durch geeignete Mikroorganismen produziert werden, etwa durch transgene Expressionswirte, z.B. der Gattungen Escherichia, Bacillus oder durch filamentöse Pilze.
Es wird betont, dass es sich insbesondere auch um technische Enzympräparationen des jeweiligen Enzyms handeln kann, d.h. dass Begleitstoffe vorliegen können. Daher können die Enzyme zusammen mit Begleitstoffen, etwa aus der Fermentation oder mit weiteren Stabilisatoren, konfektioniert und eingesetzt werden.
Die Enzyme werden in der Regel nicht in Form des reinen Proteins, sondern vielmehr in Form stabilisierter, lager- und transportfähiger Zubereitungen bereitgestellt. Zu diesen vorkonfektionierten Zubereitungen zählen z.B. die durch Granulation, Extrusion oder Lyophilisierung erhaltenen festen Präparationen oder, insbesondere bei flüssigen oder gelförmigen Mitteln, Lösungen der Enzyme, vorteilhafterweise möglichst konzentriert, wasserarm und/oder mit Stabilisatoren oder weiteren Hilfsmitteln versetzt.
Alternativ können die Enzyme sowohl für die feste als auch für die flüssige Darreichungsform verkapselt werden, z.B. durch Sprühtrocknung oder Extrusion der Enzymlösung zusammen mit einem vorzugsweise natürlichen Polymer oder in Form von Kapseln, z.B. solchen, bei denen die Enzyme wie in einem erstarrten Gel eingeschlossen sind oder in solchen vom Kern-Schale-Typ, bei dem ein enzymhaltiger Kern mit einer Wasser-, Luft- und/oder Chemikalien-undurchlässigen Schutzschicht überzogen ist. In aufgelagerten Schichten können zusätzlich weitere Wirkstoffe, z.B. Stabilisatoren, Emulgatoren, Pigmente, Bleich- oder Farbstoffe aufgebracht werden. Derartige Kapseln werden nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Schüttel- oder Rollgranulation oder in Fluid-bed-Prozessen aufgebracht. Vorteilhafterweise sind derartige Granulate, z.B. durch Aufbringen polymerer Filmbildner, staubarm und aufgrund der Beschichtung lagerstabil.
Weiterhin ist es insbesondere möglich, zwei oder mehrere Enzyme zusammen zu konfektionieren, so dass ein einzelnes Granulat mehrere Enzymaktivitäten aufweist, wie voranstehend erläutert.
Eine enzymhaltige Formulierung, wie vorangehend beschrieben, enthält das mindestens eine Enzym üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
In flüssigen Formulierungen werden die Enzyme bevorzugt als Enzymflüssigformulierung(en) eingesetzt. In verschiedenen Ausführungsformen enthält eine derartige flüssige enzymhaltige Formulierung mindestens ein organisches Lösungsmittel, vorzugsweise ausgewählt aus Alkoholen, besonders bevorzugt mehrwertigen bei Standardbedingungen (20°C, 1013 mbar) flüssigen mehrwertigen Alkoholen, insbesondere Glycerin, 1 ,2-Propandiol und Sorbitol, sowie Mischungen davon. Wenn diese enthalten sind, beträgt die Menge vorzugsweise von 0,1 bis 99,9 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der enzymhaltigen Formulierung.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Bleichmittel, d.h. solche, welche zur Verwendung in Textiiwasch- und/oder -pflegeverfahren und entsprechend geeigneten Mitteln geeignet sind bzw. in solchen üblicherweise eingesetzt werden, sind im Stand der Technik bekannt. Geeignete Bleichmittel schließen allgemein Hypochlorite, Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid liefernde Substanzen ein.
In verschiedenen Ausführungsformen ist allerdings bevorzugt, dass es sich bei dem mindestens einen Bleichmittel nicht um ein chlorhaltiges Bleichmittel handelt. In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Bleichmittel in einer Menge von 5 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von bis zu 40 Gew.-% und besonders bevorzugt von 7 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten.
In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Bleichmittel um ein Bleichmittel auf Persauerstoffbasis. Bleichmittel auf Persauerstoffbasis sind vorteilhaft in Mengen im Bereich von 5 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die in Betracht kommenden Bleichmittel sind vorzugsweise die in Waschmitteln in der Regel verwendeten Persauerstoffverbindungen wie Percarbonsäuren, z.B. Dodecandipersäure oder Phthaloylaminoperoxicapronsäure, Wasserstoffperoxid, Alkaliperborat, das als Tetra- oder Monohydrat vorliegen kann, Percarbonat, Perpyrophosphat und Persilikat, die in der Regel als Alkalisalze, insbesondere als Natriumsalze, vorliegen. Ebenfalls geeignet ist Photobleiche, wie etwa Tetrabenzotetraazoporphyrine oder ähnliche. Derartige Bleichmittel sind vorzugsweise in Mengen bis zu 70 Gew.-%, z.B. in Mengen von ungefähr 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65 oder 70 Gew.-%, insbesondere bis zu 50 Gew.-%, bevorzugter bis zu 40 Gew.-%, und besonders bevorzugt von 7 Gew.-% bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, vorhanden, wobei insbesondere Percarbonat zum Einsatz kommt. Sofern feste Persauerstoffverbindungen eingesetzt werden sollen, können diese in Form von Pulvern oder Granulaten verwendet werden, die auch in im Prinzip bekannter Weise umhüllt sein können. Der Zusatz geringer Mengen bekannter Bleichmittelstabilisatoren wie z.B. von Phosphonaten, Boraten bzw. Metaboraten und Metasilikaten sowie Magnesiumsalzen wie Magnesiumsulfat kann zweckdienlich sein.
Die Menge an Bleichaktivator beträgt vorzugsweise bis zu 17 Gew.-%, insbesondere 0,3 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Bleichaktivatoren schließen sämtliche bekannte und üblicherweise eingesetzte Bleichaktivator-Verbindungen ein.
Als unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure-Iiefernde Bleichaktivator-Verbindung können insbesondere Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen ggf. substituierte Perbenzoesäure und/oder aliphatische Peroxocarbonsäuren mit 1 bis 12 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen ergeben, allein oder in Mischungen, eingesetzt werden. Geeignet sind Bleichaktivatoren, die O- und/oder N-Acylgruppen insbesondere der genannten C-Atomzahl und/oder ggf. substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro- 1 ,3,5-triazin (DADHT), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate oder -carboxylate bzw. die Sulfon- oder Carbonsäuren von diesen, insbesondere Nonanoyl- oder Isononanoyl- oder Lauroyloxybenzolsulfonat (NOBS bzw. iso-NOBS bzw. LOBS) oder Decanoyloxybenzoat (DOBA), deren formale Kohlensäureesterderivate wie 4-(2- Decanoyloxyethoxycarbonyloxy)-benzolsulfonat (DECOBS), acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran sowie acetyliertes Sorbitol und Mannitol und deren Mischungen (SORMAN), acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaacetyl lactose, acetyliertes, ggf. N-alkyliertes Glucamin und Gluconolacton, und/oder N-acylierte Lactame, z.B. N- Benzoylcaprolactam.
Zusätzlich oder alternativ zu den Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäuren bilden, können weitere Bleichaktivator-Verbindungen, wie z.B. Nitrile, aus denen sich unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäuren bilden, vorhanden sein. Dazu gehören insbesondere Aminoacetonitrilderivate mit quaterniertem Stickstoffatom gemäß der Formel (I) in der R11 für -H, -CH3, einen C2-24-Alkyl- oder -Alkenylrest, einen substituierten Ci-24-Alkyl- oder C2-24-Alkenylrest mit mindestens einem Substituenten aus der Gruppe -CI, -Br, -OH, -NH2, -CN und -N(+)-CH2-CN, einen Alkyl- oder Alkenylarylrest mit einer Ci-24-Alkylgruppe, oder für einen substituierten Alkyl- oder Alkenylarylrest mit mindestens einer, vorzugsweise zwei, ggf. substituierten Ci-24-Alkylgruppe(n) und ggf. weiteren Substituenten am aromatischen Ring steht, R12 und R13 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH2-CN, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -CH(CH3)- CH3,-CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(OH)-CH2- CH3, -(CH2CH2-O)nH mit n = 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, R14 und R15 unabhängig voneinander eine voranstehend für R11, R12 oder R13 angegebene Bedeutung haben, wobei mindestens 2 der genannten Reste, insbesondere R12 und R13, auch unter Einschluss des Stickstoffatoms und ggf. weiterer Heteroatome ringschließend miteinander verknüpft sein können und dann vorzugsweise einen Morpholin-Ring ausbilden, und X ein ladungsausgleichendes Anion, vorzugsweise ausgewählt aus Benzolsulfonat, Toluolsulfonat, Cumolsulfonat, den Cg-is-Alkylbenzolsulfonaten, den C1-20- Alkylsulfaten, den Cs-22-Carbonsäuremethylestersulfonaten, Sulfat, Hydrogensulfat und deren Gemischen, ist. Auch sauerstoffübertragende Sulfonimine können eingesetzt werden.
Die Menge derartiger Bleichaktivatoren, d.h. der unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure-Iiefernden Bleichaktivator-Verbindungen sowie der unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäuren-bildenden Bleichaktivator-Verbindungen beträgt vorzugsweise 0,3 bis 14 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 12 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 12 Gew.-%, z.B. 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels.
Die Bleichaktivatoren können zur Vermeidung der Wechselwirkung mit den Persauerstoffverbindungen bei der Lagerung in bekannter Weise mit Hüllsubstanzen überzogen bzw. granuliert worden sein, wobei mit Hilfe von Carboxymethylcellulose granuliertes
Tetraacetylethylendiamin mit mittleren Korngrößen von 0,01 bis 0,8 mm, granuliertes 1 ,5-Diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin, und/oder in Teilchenform konfektioniertes Trialkylammoniumacetonitril besonders bevorzugt ist.
Zusätzlich zu derartigen Bleichaktivatoren oder gewünschtenfalls an deren Stelle können auch übliche die Bleiche aktivierende Übergangsmetallkomplexe als Bleichaktivatoren eingesetzt werden. Diese werden vorzugsweise unter den Cobalt-, Eisen-, Kupfer-, Titan-, Vanadium-, Mangan- und Rutheniumkomplexen ausgewählt. Als Liganden in derartigen Übergangsmetallkomplexen kommen sowohl anorganische als auch organische Verbindungen in Frage, zu denen neben Carboxylaten insbesondere Verbindungen mit primären, sekundären und/oder tertiären Amin- und/oder Alkohol- Funktionen, wie Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, Imidazol, Pyrazol, Triazol, 2,2'-Bispyridylamin, Tris-(2-pyridylmethyl)amin, 1 ,4,7-Triazacyclononan und dessen substituierte Derivate wie 1 ,4,7- Trimethyl-1 ,4,7-triazacyclononan, 1 ,5,9-Triazacyclododecan und dessen substituierte Derivate wie 1 ,5,9-Trimethyl-1 ,5,9-triazacyclododecan 1 ,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan und dessen substituierte Derivate wie 5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1 ,4,8,11-tetraazacyclotetradecan, 1 ,5,8,12- Tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecan und dessen substituierte Derivate wie 5, 12-Diethyl-1 ,5,8,12- tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecan, (Bis((1-methylimidazol-2-yl)-methyl))-(2-pyridylmethyl)amin, N,N'- (Bis(1-methylimidazol-2-yl)methyl)ethylendiamin, N-Bis(2-benzimidazolylmethyl)aminoethanol, 2,6- Bis(bis(2-benzimidazolylmethyl)aminomethyl)-4-methylphenol, N,N,N',N'-Tetrakis(2- benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-1 ,3-diaminopropan, 2,6-Bis(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-4- methylphenol, 1 ,3-Bis(bis(2-benzimidazolylmethyl)aminomethyl)benzol, Sorbitol, Mannitol, Erythritol, Adonitol, Inositol, Lactose, und ggf. substituierte Salene, Porphine und Porphyrine gehören. Zu den anorganischen Neutralliganden gehören insbesondere Ammoniak und Wasser. Falls nicht sämtliche Koordinationsstellen des Übergangsmetallzentralatoms durch Neutralliganden besetzt sind, enthält der Komplex weitere, vorzugsweise anionische und unter diesen insbesondere ein- oder zweizähnige Liganden. Zu diesen gehören insbesondere die Halogenide wie Fluorid, Chlorid, Bromid und lodid, und die (NO2) -Gruppe, das heißt ein Nitro-Ligand oder ein Nitrito-Ligand. Die (NO2) -Gruppe kann an ein Übergangsmetall auch chelatbildend gebunden sein oder sie kann zwei Übergangsmetallatome asymmetrisch oder r]1-O-verbrücken. Außer den genannten Liganden können die Übergangsmetallkomplexe noch weitere, in der Regel einfacher aufgebaute Liganden, insbesondere ein- oder mehrwertige Anionliganden, tragen. In Frage kommen z.B. Nitrat, Acetat, Trifluoracetat, Formiat, Carbonat, Citrat, Oxalat, Perchlorat sowie komplexe Anionen wie Hexafluorophosphat. Die Anionliganden sollen für den Ladungsausgleich zwischen Übergangsmetall-Zentralatom und dem Ligandensystem sorgen. Auch die Anwesenheit von Oxo-Liganden, Peroxo-Liganden und Imino- Liganden ist möglich. Insbesondere derartige Liganden können auch verbrückend wirken, so dass mehrkernige Komplexe entstehen. Im Falle verbrückter, zweikerniger Komplexe müssen nicht beide Metallatome im Komplex gleich sein. Auch der Einsatz zweikerniger Komplexe, in denen die beiden Übergangsmetallzentralatome unterschiedliche Oxidationszahlen aufweisen, ist möglich. Falls Anionliganden fehlen oder die Anwesenheit von Anionliganden nicht zum Ladungsausgleich im Komplex führt, sind in den gemäß der Erfindung zu verwendenden Übergangsmetallkomplex- Verbindungen anionische Gegenionen anwesend, die den kationischen Übergangsmetallkomplex neutralisieren. Zu diesen anionischen Gegenionen gehören insbesondere Nitrat, Hydroxid, Hexafluorophosphat, Sulfat, Chlorat, Perchlorat, die Halogenide wie Chlorid oder die Anionen von Carbonsäuren wie Formiat, Acetat, Oxalat, Benzoat oder Citrat. Beispiele für einsetzbare Übergangsmetallkomplex-Verbindungen sind Mn(IV)2(p-O)3(1 ,4,7-trimethyl-1 ,4,7- triazacyclononan)dihexafluorophosphat, [N,N'-Bis[(2-hydroxy-5-vinylphenyl)methylen]-1 ,2- diaminocyclohexan]mangan(lll)chlorid, [N,N'-Bis[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylen]-1 ,2- diaminocyclohexan]mangan(lll)acetat, [N,N'-Bis[(2-hydroxyphenyl)methylen]-1 ,2- phenylendiamin]mangan(lll)acetat, [N,N'-Bis[(2-hydroxyphenyl)methylen]-1 ,2- diaminocyclohexan]mangan(lll)chlorid, [N,N'-Bis[(2-hydroxyphenyl)methylen]-1 ,2- diaminoethan]mangan(lll)chlorid, [N,N'-Bis[(2-hydroxy-5-sulfonatophenyl)methylen]-1 ,2- diaminoethan]mangan(lll)chlorid, Manganoxalatokomplexe, Nitropentammincobalt(lll)chlorid, Nitritopentammincobalt(lll)chlorid, Hexammincobalt(lll)chlorid, Chloropentammincobalt(lll)chlorid sowie der Peroxokomplex [(NH3)5Co-0-0-Co(NH3)5]Cl4.
In Wasch- oder Reinigungsmitteln sind Bleiche aktivierende Übergangsmetallkomplexe (z.B. (Hydrazinylmethylmorpholiniumchlorid, Mn-Salen-Komplex) vorzugsweise in Mengen bis zu 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten.
Zusätzlich und/oder an Stelle der vorgenannten Bleichaktivatoren können Acylhydrazone der allgemeinen Formel (II), in der R1 für eine CFs-Gruppe oder für eine Ci-28-Alkyl-, C2-28-Alkenyl-, C2-22-Alkinyl-, C3-12- Cycloalkyl-, C3-12-Cycloalkenyl-, Phenyl-, Naphthyl-, C -g-Aralkyl, C3-2o-Heteroalkyl- oder C3-12- Cycloheteroalkylgruppe, die ggf. substituiert sein kann, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine ggf. substituierte Ci-28-Alkyl-, C2-28-Alkenyl-, C2-22-Alkinyl-, Cs-12-Cycloalkyl-, C3- 12-Cycloalkenyl-, C7-9-Aralkyl-, Cs-28-Heteroalkyl-, Cs-12-Cycloheteroalkyl-, Cs-16-Heteroaralkyl-, Phenyl-, Naphthyl- oder Heteroarylgruppe oder R2 und R3 zusammen mit dem sie verbindenden Kohlenstoffatom für einen ggf. substituierten 5-, 6-, 7-, 8- oder 9-gliedrigen Ring, der ggf. Heteroatome enthalten kann, und R4 für Wasserstoff oder eine Ci-28-Alkyl-, C2-28-Alkenyl-, C2-22-Alkinyl-, C3-12- Cycloalkyl-, Cs-12-Cycloalkenyl-, C -g-Aralkyl-, Cs-20-Heteroalkyl-, Cs-12-Cycloheteroalkyl-, C5-16- Heteroaralkylgruppe oder eine ggf. substituierte Phenyl- oder Naphthyl- oder Heteroarylgruppe stehen, zum Einsatz kommen. Die Acylhydrazone können in E- oder Z-Konfiguration vorliegen; wenn R2 Wasserstoff ist, kann die Verbindung der allgemeinen Formel (II) in einer ihrer tautomeren Formen oder als Mischung aus diesen vorliegen.
In den Verbindungen der allgemeinen Formel (II) ist R2 vorzugsweise Wasserstoff. R1 und/oder R3 ist vorzugsweise eine mit einer elektronenziehenden Gruppe substituierte Alkyl-, Phenyl- oder Naphthylgruppe. R4 ist vorzugsweise Wasserstoff. Als elektronenziehende Gruppe kommt vorzugsweise eine Ammoniumgruppe in Frage, die ggf. Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen trägt oder unter Einschluss des eine Alkylgruppe tragenden N-Atoms als ggf. weitere Heteroatome tragende Heterocyloalkylgruppe ausgebildet ist. Zu bevorzugten Ausgestaltungen der Verbindungen gemäß allgemeiner Formel (II) gehören solche der allgemeinen Formel (III), in der R1 für eine Ci-4-Alkylgruppe, die einen Substituenten ausgewählt aus trägt, in dem R10 für Wasserstoff oder eine Ci-28-Alkyl-, C2-28-Alkenyl-, C2-22-Alkinyl-, C3-12- Cycloalkyl-, C3-12-Cycloalkenyl-, C -g-Aralkyl-, C3-2o-Heteroalkyl-, C3-12-Cycloheteroalkyl-, C5-16- Heteroaralkylgruppe und A- für das Anion einer organischen oder anorganischen Säure steht, R2 und R4 die für Formel (II) angegebenen Bedeutung haben und R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander für R1, Wasserstoff, Halogen, eine Hydroxy-, Amino-, eine ggf. substituierte N-mono oder di-Ci-4-alkyl- oder C2-4-hydroxyalkyl-amino-, N-Phenyl- oder N-Naphthyl-amino-, Ci-28-Alkyl-, Ci-28-Alkoxy-, Phenoxy-, C2-28-Alkenyl-, C2-22-Alkinyl-, C3-12-Cycloalkyl-, C3-12-Cycloalkenyl-, C -g-Aralkyl-, C3-20- Heteroalkyl-, C3-12-Cycloheteroalkyl-, Cs-16-Heteroaralkyl-, Phenyl- oder Naphthylgruppe stehen, wobei die Substituenten ausgewählt werden aus Ci-4-Alkyl-, Ci-4-Alkoxy-, Hydroxy-, Sulfo-, Sulfato-, Halogen-, Cyano-, Nitro-, Carboxy-, Phenyl-, Phenoxy-, Naphthoxy-, Amino-, N-mono oder di-Ci-4- alkyl- oder C2-4-hydroxyalkyl-amino-, N-Phenyl- oder N-Naphthylaminogruppen, oder R5 und R6 oder R6 und R7 oder R7 und R8 unter Ausbildung von 1 , 2 oder 3 carbocyclischen oder O-, NR10- oder S- heterocyclischen, ggf. aromatischen und/oder ggf. Ci-6-alkylsubstituierten Ringen miteinander verbunden sind.
Das Anion A- ist vorzugsweise Carboxylat wie Lactat, Citrat, Tartrat oder Succinat, Perchlorat, Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat, Alkylsulfonat, Arylsulfonat wie zum Beispiel p-Toluolsulfonat, Alkylsulfat wie zum Beispiel Methosulfat, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Isocyanat, Rhodanid, Nitrat, Fluorid, Chlorid, Bromid, Hydrogencarbonat oder Carbonat, wobei bei mehrwertigen Anionen der Ladungsausgleich durch die Anwesenheit zusätzlicher Kationen wie Natrium- oder Ammoniumionen erreicht werden kann.
Besonders bevorzugt ist das Acylhydrazon der Formel (IV), Acylhydrazone der allgemeinen Formeln (II), (III) oder (IV) werden vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,15 Gew.-% in den hierin beschriebenen Mitteln eingesetzt.
In verschiedenen Ausführungsformen wird mindestens ein Bleichaktivator eingesetzt. In verschiedenen Ausführungsformen ist der mindestens eine Bleichaktivator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bleichaktivator-Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure liefern; Bleichaktivator-Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäure bildend; Bleiche aktivierenden Übergangsmetallkomplexen und Acylhydrazonen. In verschiedenen Ausführungsformen kann es vorteilhaft sein, Mischungen verschiedener Bleichaktivatoren einzusetzen, z.B. mindestens zwei unterschiedliche Bleichaktivatoren in Kombination, wobei die unterschiedlichen Bleichaktivatoren vorzugsweise aus den vorbeschriebenen Gruppen der unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäureliefernden Bleichaktivatorv- Verbindungen, unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäurebildenden Bleichaktivator-Verbindungen, Bleiche aktivierenden Übergangsmetallkomplexe und Acylhydrazone ausgewählt werden.
Die Gesamtmenge an Bleichaktivatoren beträgt vorzugsweise bis zu 17 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 15 Gew.-%, bevorzugter bis zu 13 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 12 Gew.-%, z.B. 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels.
In verschiedenen Ausführungsformen beträgt das Gewichtsverhältnis von Bleichmittel zu Bleichaktivator ungefähr 5:1 bis 15:1 , vorzugsweise ungefähr 8:1 bis 12:1 , z.B. ungefähr 10:1 .
Bei einem Mittel, wie hierin beschrieben, kann es sich um ein flüssiges oder ein festförmiges Produkt handeln. Da es sich bei den hierin beschriebenen Mitteln auch um Mehrkomponentenmittel handeln kann, sind allerdings auch Kombinationsprodukte möglich, d.h. Produkte enthaltend sowohl flüssige als auch festförmige Komponenten bzw. Formulierungen.
In einigen Ausführungsformen liegt ein wie hierin beschriebenes Textiiwasch- und/oder - pflegemittel oder Textiiwasch- und/oder -pflegemitteladditiv in Form eines Konzentrats vor. Konzentrate sind im Stand der Technik bekannt und fallen ausdrücklich unter den Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Geeignete Konzentrate können insbesondere in Form einer gelförmigen oder pastösen, vorzugsweise wasserarmen oder im Wesentlichen wasserfreien Formulierung vorliegen.
In verschiedenen Ausführungsformen liegt ein wie hierin beschriebenes Textiiwasch- und/oder - pflegemittel oder Textiiwasch- und/oder -pflegemitteladditiv in Form eines festförmigen Mittels vor, insbesondere in Pulverform.
Zusätzlich zu den voranstehend definierten und beschriebenen Komponenten können die Mittel weitere Inhaltsstoffe, z.B. mindestens einen weiteren Bestandteil, vorzugsweise mindestens zwei weitere Bestandteile, enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Mittels weiter verbessern. Hierzu zählen z.B. insbesondere Duftstoffe, Tenside, Gerüststoffe, sowie weiterhin Additive zur Einstellung der Viskosität und/oder zur Stabilisierung, sowie weitere in Waschmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa UV-Stabilisatoren, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Konservierungsmittel, Bitterstoffe, organische Salze, Desinfektionsmittel, (strukturgebende) Polymere, Entschäumer sowie pH-Stellmittel. Die Menge entsprechend geeigneter Bestandteile richtet sich in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dabei nach dem jeweiligen Verwendungszweck der Zusammensetzung und der geschulte Fachmann ist generell mit geeigneten Dosierungen dieser Bestandteile vertraut bzw. ist in der Lage, entsprechend geeignete Mengenangaben in der Literatur zu finden.
In verschiedenen Ausführungsformen umfasst ein wie hierin beschriebenes Mittel des Weiteren mindestens einen Duftstoff.
Als Duftstoffe bzw. Riechstoffe bzw. Parfümöle können alle dafür bekannten Stoffe und Gemische eingesetzt werden. Im Sinne dieser Erfindung werden die Begriffe „Riechstoff(e)“, „Duftstoffe“ und „Parfümöl(e)“ synonym gebraucht. Damit sind insbesondere all jene Stoffe oder deren Gemische gemeint, die von Mensch und Tier als Geruch empfunden werden, insbesondere vom Mensch als Wohlgeruch empfunden werden.
Als Duftkomponenten können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind z.B. Adoxal (2,6,10-Trimethyl-9-undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-lsopropylphenyl)-2-methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4-Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3-und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexen- 1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, a-n- Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5-heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert-Butylphenyl)propanal, 2-Methyl-3-(para- methoxyphenyljpropanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2- propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1 -al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1 -al, [(3,7-Dimethyl-6- octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-lsopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2- naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1- Decanal, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1 ,0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7- methan-1 H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-a,a- dimethylhydrozimtaldehyd, a-Methyl-3,4-(methylendioxy)hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, a-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, a- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen- 1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4- Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7- Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl-undecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10- Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4- methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1 -Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3- methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J- dimethyloctanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd,
2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-
3-cyclohexen-carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-
4.8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4, 7- methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, a-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6- Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen- 1 -al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8, 8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept- 5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind z.B. Methyl-ß-naphthylketon, Moschusindanon (1 ,2,3,5,6,7-Hexahydro-1 ,1 ,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl-1 ,1 , 2, 4,4,7- hexamethyltetralin), a-Damascon, ß-Damascon, ö-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6-Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, a-lonon, ß-lonon, y-Methyl-lonon, Fleuramon (2-heptylcyclopentanon), Dihydrojasmon, cis- Jasmon, iso-E-Super (1-(1 ,2,3,4,5,6J,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerieketon (3-Methyl-5-propyl-2-cyclohexenon), 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-Butan-2-yl-cyclohexan-1-on), 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1- propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-Dihydro- 1 ,1 ,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-on), Hexalon (1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1-yl)-1 ,6-heptadien-3-on), lsocyclemonE(2-acetonaphthon-
1 .2.3.4.5.6.7.8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amylcyclohexanon), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2- Pentycyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-Dimethyl-1-cyclohexenyl)pent-4- en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5-pentylcyclopentan-1-on),2,4,4,7- Tetramethyl-oct-6-en-3-on und Tetrameran (6,10- Dimethylundecen-2-on).
Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind z.B. 10-Undecen-1-ol, 2,6-Dimethylheptan-2-ol, 2-Methylbutanol, 2-Methylpentanol, 2-Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2-tert-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenylpentanol, 3-Octanol, 3-Phenylpropanol, 4- Heptenol, 4-lsopropylcyclohexanol, 4-tert-Butycyclohexanol, 6,8-Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9- Decen-1-ol, a-Methylbenzylalkohol, a-Terpineol, Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, ß- Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol, Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2- Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol. Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
Zu den Ethern zählen z.B. Benzylethylether und Ambroxan. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Parfümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.
Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, jasminöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl, Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, a-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, a-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinondimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß- naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß- Naphtholmethylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxyacetophenon, Pentadekanolid, ß-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, y-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und -propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Citral, Citronellal, sowie Mischungen daraus. Ebenfalls können Gemische der genannten Stoffe verwendet werden.
Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Analog zu der Beschreibung in der internationalen Patentveröffentlichung WO 2016/200761 können Kopf-, Herz- und Basisnote anhand ihres Dampfdrucks (mittels der in der WO 2016/200761 beschriebenen Testverfahren bestimmbar) wie nachstehend klassifiziert werden:
Kopfnote: Dampfdruck bei 25°C: >0,0133 kPa
Herznote: Dampfdruck bei 25°C: 0,0133 bis 0,000133 kPa
Basisnote: Dampfdruck bei 25°C: <0,000133 kPa
Zu den haftfesten Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, gehören z.B. die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopalvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.
Höhersiedende bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs umfassen z.B.: Ambrettolid, a-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, a-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinondimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß- naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß- Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p- Oxyacetophenon, Pentadekanolid, ß-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyddimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, y- Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimatalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Bevorzugt einsetzbare Riechstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind Hydroxycitronellal (CAS 107-75-5), Helional (CAS 1205-17-0), Citral (5392-40-5), Bourgeonal (18127-01-0), Triplal (CAS 27939-60-2), Ligustral (CAS 68039-48-5), Vertocitral (CAS 68039-49-6), Florhydral (CAS 125109-85- 5), Citronellal (CAS 106-23-0), Citronellyloxyacetaldehyd (CAS 7492-67-3).
Zusätzlich oder alternativ zu den vorstehend genannten Riechstoffen können auch die in der WO 2016/200761 beschriebenen Riechstoffe, insbesondere die in den Tabellen 1 , 2 und 3 genannten Riechstoffe, sowie die in den Tabellen 4a und 4b aufgelisteten Modulatoren eingesetzt werden. Diese Veröffentlichung ist hierin durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit eingeschlossen.
Ein Parfümöl kann auch in Form einer Parfümölzubereitung enthalten und z.B. mindestens einen weiteren Aktivstoff in Ölform umfassen. Geeignete Aktivstoffe in Ölform sind in diesem Zusammenhang solche, welche für Wasch-, Reinigungs-, Pflege- und/oder Veredelungszwecke geeignet sind, insbesondere
(a) Textilpflegestoffe, wie vorzugsweise Silikonöle, und/oder
(b) Hautpflegestoffe, wie vorzugsweise Vitamin E, natürliche Öle und/oder kosmetische Öle.
Hautpflegende Aktivstoffe sind all jene Aktivstoffe, die der Haut einen sensorischen und/oder kosmetischen Vorteil verleihen. Hautpflegende Aktivstoffe sind bevorzugt ausgewählt aus den nachfolgenden Substanzen: a) Wachse wie z.B. Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin und/oder Derivate derselben und andere; b) Hydrophobe Pflanzenextrakte; c) Kohlenwasserstoffe wie z.B. Squalene und/oder Squalane; d) Höhere Fettsäuren, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, z.B. Laurinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren und andere; e) Höhere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, z.B. Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol, Cholesterol und/oder 2- Hexadecanaol und andere; f) Ester, vorzugsweise solche wie Cetyloctanoate, Lauryllactate, Myristyllactate, Cetyllactate, Isopropylmyristate, Myristylmyristate, Isopropylpalmitate, Isopropyladipate, Butylstearate, Decyloleate, Cholesterolisostearate, Glycerolmonostearate, Glyceroldistearate, Glyceroltristearate, Alkyllactate, Alkylcitrate und/oder Alkyltartrate und andere; g) Lipide wie z.B. Cholesterol, Ceramide und/oder Saccharoseester und andere; h) Vitamine wie z.B. die Vitamine A, C und E, Vitaminalkylester, einschließlich Vitamin-C- Alkylester und andere; i) Sonnenschutzmittel; j) Phospholipide; k) Derivate von a-Hydroxysäuren; l) Germizide für den kosmetischen Gebrauch, sowohl synthetische wie z.B. Salicylsäure und/oder andere als auch natürliche wie z.B. Neemöl und/oder andere; m) Silikone; n) Natürliche Öle, z.B. Mandelöl; sowie Mischungen jeglicher vorgenannter Komponenten.
In verschiedenen Ausführungsformen beträgt der Gehalt des mindestens einen Duftstoffs, welcher auch in Form eines Parfümöls oder als Bestandteil einer Parfümölzusammensetzung vorliegen kann, wie vorangehend beschrieben, vorzugsweise zwischen ungefähr 0,0001 bis 5 Gew.-%, insbesondere zwischen ungefähr 0,005 und 3,0 Gew.-%, vorzugsweise zwischen ungefähr 0,01 und 1 ,5 Gew.-%, noch bevorzugter zwischen ungefähr 0,05 und 1 ,0 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht eines jeweiligen Mittels.
Es kann wünschenswert sein, empfindliche Vorteilsmittel/Wirkstoffe, wie etwa Parfüms und Duftstoffe, wie vorangehend beschrieben, bis zur Anwendung räumlich getrennt von weiteren Bestandteilen des Waschmittels zu halten. Eine elegante Methode zur Einarbeitung solcher empfindlicher, chemisch oder physikalisch inkompatibler oder flüchtiger Inhaltsstoffe besteht im Einsatz von Mikrokapseln, in denen diese Inhaltsstoffe lager- und transportstabil eingeschlossen sind und aus denen sie zur bzw. bei der Anwendung mechanisch, chemisch, thermisch oder enzymatisch freigesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist daher ein Duftstoff, wie voranstehend definiert, sowie ggf. ebenfalls weitere Komponenten, wie zusätzliche Duftstoffe und das Hautgefühl verbessernde Wirkstoffe, ganz oder teilweise in Mikrokapseln eingearbeitet.
„Mikrokapsel“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf Kapseln mit Kern-Schale Morphologie im Mikrometermaßstab, die eine Kapselhülle aufweisen, welche einen Kern vollständig einschließt. „Vollständig einschließt“ oder „vollständig umgibt“, wie hierin in Bezug auf die Mikrokapseln verwendet, bedeutet, dass der Kern vollständig von der Hülle umgeben ist, d.h. insbesondere nicht derart in eine Matrix eingebettet ist, dass er an einer Stelle freiliegt. Es ist ferner bevorzugt, dass die Kapselhülle derart beschaffen ist, dass die Freisetzung des Inhalts kontrolliert wird, d.h. der Inhalt nicht unabhängig von einem Freisetzungsreiz spontan unkontrolliert freigesetzt wird. Aus diesem Grund ist die Kapselhülle vorzugsweise im Wesentlichen undurchlässig für den verkapselten Inhalt. „Im Wesentlichen undurchlässig“, wie in diesem Kontext verwendet, bedeutet, dass der Inhalt der Kapsel bzw. einzelne Inhaltsstoffe nicht spontan die Hülle durchdringen können, sondern die Freisetzung nur durch Öffnen der Kapsel oder optional auch über einen über einen längeren Zeitraum ablaufenden Diffusionsprozess erfolgen kann. Der Kern kann fest, flüssig und/oder gasförmig sein, ist aber vorzugsweise fest und/oder flüssig. Die Mikrokapseln sind vorzugsweise im Wesentlichen sphärisch und weisen Durchmesser im Bereich von 0,01 bis 1000 pm, insbesondere 0,1 bis 500 pm auf. Kapselhülle und Kapselkern bestehen aus unterschiedlichen Materialien, insbesondere ist die Kapselhülle bei Standardbedingungen (20°C, 1013 mbar) vorzugsweise fest, der Kern vorzugsweise fest und/oder flüssig, insbesondere flüssig.
Als Kapselmaterial für im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Mikrokapseln können ganz allgemein z. B. hochmolekulare Verbindungen tierischer oder pflanzlicher Herkunft, z. B. Eiweißverbindungen (Gelatine, Albumin, Casein), Cellulose-Derivate (Methylcellulose, Ethylcellulose, Celluloseacetat, Cellulosenitrat, Carboxymethylcellulose) sowie insbesondere synthetische Polymere (z.B. Polyamide, Polyolefine, Polyester, Polyurethane, Epoxidharze, Silikonharze und Kondensationsprodukte von Carbonyl- und NH-Gruppen-haltigen Verbindungen) verwendet werden. Konkret kann das Schalenmaterial z.B. ausgewählt werden aus Polyacrylaten, Polyethylen, Polyamiden, Polystyrolen, Polyisoprenen, Polycarbonaten, Polyestern, Polyharnstoffen, Polyurethanen, Polyolefinen, Polysacchariden, Epoxidharzen, Vinylpolymeren, Harnstoff vernetzt mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd, Melamin vernetzt mit Formaldehyd, Gelatine-Polyphosphat- Koazervaten, optional vernetzt mit Glutaraldehyd, Gelatine-Gummi Arabicum Koazervaten, Silikonharze, mit Polyisocyanaten umgesetzten Polyaminen, mittels freier Radikalpolymerisation polymerisierter Acrylatmonomere, Seide, Wolle, Gelatine, Cellulose, Proteinen, und Mischungen und Copolymeren der vorgenannten. Besonders bevorzugt sind Polyacrylate, Polyethylen, Polyamide, Polystyrole, Polyisoprene, Polycarbonate, Polyester, Polyharnstoffe, Polyurethane, Polyolefine, Epoxidharze, Vinylpolymere und Harnstoff und/oder Melamin vernetzt mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd.
Zur Herstellung geeigneter Mikrokapseln sind prinzipiell die bekannten Mikroverkapselungsverfahren geeignet, bei denen z.B. die Einkapselung der einzukapselnden Phase durch Umhüllung mit filmbildenden Polymeren (wie z.B. zuvor genannt), die sich nach Emulgierung und Koazervation oder Grenzflächenpolymerisation auf dem einzuhüllenden Material niederschlagen, erfolgt. In Bezug auf die vorliegende Erfindung handelt es sich bei der einzukapselnden Phase um eine Vorteilsmittelzusammensetzung, vorzugsweise um eine Duftstoffzusammensetzung, üblicherweise in Form eines Parfümöls.
Die Kapseln können die verkapselten Vorteils mittel über verschiedene Mechanismen freisetzen. In verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können z.B. Kapseln, die eine mechanisch stabile Kapselhülle aufweisen, die aber dann aufgrund eines oder mehrerer Umwelteinflüsse, wie Änderung der Temperatur oder der lonenstärke oder des pH-Wertes des umgebenden Mediums, für die enthaltenen Mittel durchlässig wird, verwendet werden. Möglich sind auch stabile Kapselwandmaterialien, durch die das mindestens eine Vortei Is mittel, z.B. ein Parfümöl sowie ggf. weitere Vortei Is mittel, mit der zeit hindurchdiffundieren kann/können. Die Kapseln können das mindestens eine enthaltene Vorteilsmittel vorzugsweise bei Änderung des pH-Wertes oder der lonenstärke der Umgebung, bei Änderung der Temperatur, bei Einwirkung von Licht, durch Diffusion und/oder bei mechanischer Beanspruchung freisetzen. n einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die Kapseln fragil, das heißt, sie können eingeschlossenes Mittel aufgrund mechanischer Beanspruchung wie Reibung, Druck oder Scherbeanspruchung, welche die Hülle der Kapseln aufbricht, freigeben. In einer anderen Ausführungsform ist die Kapsel thermisch labil, das heißt, eingeschlossene Stoffe können freigesetzt werden, wenn die Kapseln einer Temperatur von mindestens 70°C, vorzugsweise von mindestens 60°C, bevorzugt dazu von mindestens 50°C und insbesondere von mindestens 40°C ausgesetzt wird.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Kapsel für das/die eingeschlossenen Vorteilsmittel nach Einwirkung von Strahlung bestimmter Wellenlänge, vorzugsweise durch die Einwirkung von Sonnenlicht durchlässig werden.
Möglich ist zudem, dass die Kapseln fragil und gleichzeitig thermisch labil und/oder instabil gegenüber Strahlung bestimmter Wellenlänge sind.
Geeignete Mikrokapseln können wasserlöslich und/oder wasserunlöslich sein, bevorzugt handelt es sich aber um wasserunlösliche Kapseln. Die Wasserunlöslichkeit der Kapseln hat den Vorteil, dass diese Wasch-, Reinigungs- oder andere Behandlungsanwendungen überdauern können und so in der Lage sind, das mindestens eine Vorteilsmittel erst im Anschluss an den wässrigen Wasch-, Reinigungs- oder Behandlungsprozess abzugeben, wie z.B. beim Trocknen durch bloße Temperaturerhöhung oder durch Sonneneinstrahlung oder insbesondere bei Reibung der Oberfläche.
Besonders bevorzugt sind wasserunlösliche Kapseln, die durch Reibung aufgebrochen werden.
Der Begriff „aufreibbare“ oder „durch Reibung aufbrechbare“ Kapseln meint insbesondere solche Kapseln, welche, wenn sie an einer damit behandelten Oberfläche (z.B. textile Oberfläche) haften, durch mechanisches Reiben oder durch Druck geöffnet bzw. aufgebrochen werden können, so dass eine Inhaltsfreisetzung erst als Resultat einer mechanischen Einwirkung resultiert, z.B. wenn man sich mit einem Handtuch, auf welchem solche Kapseln abgelagert sind, die Hände abtrocknet.
Vorteilhaft einsetzbare, aufreibbare Kapseln können mittlere Durchmesser dso von < 250 pm, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 100 pm auf, vorzugsweise zwischen 3 und 95 pm, insbesondere zwischen 4 und 90 pm, z.B. zwischen 5 und 80 pm, z.B. zwischen 5 und 40 pm aufweisen. Der dso- Wert gibt dabei den Durchmesser an, der sich ergibt, wenn 50 Gew.-% der Kapseln einen geringeren Durchmesser und 50 Gew.-% der Kapseln einen größeren Durchmesser als der festgestellte dso-Wert aufweisen. Es ist weiterhin bevorzugt, dass der dso-Wert der Teilchengrößenverteilung der Mikrokapseln < 70 pm, bevorzugt < 60 pm, besonders bevorzugt < 50 m beträgt. Der dso-Wert der Teilchengrößenverteilung ist der Wert, bei dem 90% aller Teilchen kleiner und 10% der Teilchen größer als dieser Wert sind.
Die den Kern bzw. (gefüllten) Hohlraum umschließende Schale der Kapseln hat vorzugsweise eine durchschnittliche Dicke im Bereich zwischen ungefähr rund 50 und 500 nm, vorzugsweise zwischen rund 100 nm und etwa 250 nm. Kapseln sind insbesondere dann gut aufreibbar, wenn sie innerhalb der zuvor angegebenen Bereiche betreffend den mittleren Durchmesser und betreffend die durchschnittliche Dicke liegen. Der dso-Wert gibt dabei den Durchmesser an, der sich ergibt, wenn 50 Gew.-% der Kapseln einen geringeren Durchmesser und 50 Gew.-% der Kapseln einen größeren Durchmesser als der festgestellte dso-Wert aufweisen. Es ist weiterhin bevorzugt, dass der dgo-Wert der Teilchengrößenverteilung der Mikrokapseln < 70 pm, bevorzugt < 60 pm, besonders bevorzugt < 50 pm beträgt. Der dgo-Wert der Teilchengrößenverteilung ist der Wert, bei dem 90% aller Teilchen kleiner und 10% der Teilchen größer als dieser Wert sind.
Die Bestimmung der Durchmesser der Kapseln bzw. der Teilchengröße der Mikrokapseln kann über übliche Methoden erfolgen. Sie kann z.B. mit Hilfe dynamischer Lichtstreuung bestimmt werden, die üblicherweise an verdünnten Suspensionen, die z.B. 0,01 bis 1 Gew.-% Kapseln enthalten, durchgeführt werden kann. Sie kann auch durch die Auswertung lichtmikroskopischer oder elektronenmikroskopischer Aufnahmen von Kapseln erfolgen.
In verschiedenen Ausführungsformen weist eine erfindungsgemäße Mikrokapsel einen mittleren Durchmesser dso von ungefähr 1 bis 80 pm, vorzugsweise ungefähr 5 bis 40 pm, insbesondere ungefähr 20 bis 35 pm, z.B. ungefähr 22 bis ungefähr 33 pm, auf.
Das Wandmaterial der Mikrokapseln umfasst vorzugsweise Polyurethane, Polyolefine, Polyamide, Polyester, Polysaccharide, Epoxidharze, Silikonharze und/oder Polykondensationsprodukte aus Carbonyl-Verbindungen und NH-Gruppen enthaltenden Verbindungen. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Bevorzugt können z.B. Melamin-Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln oder Melamin-Formaldehyd-Mikrokapseln oder Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Mikrokapseln auf Basis von Melamin-Formaldehyd-Harzen.
Das allgemeine Vorgehen bei der Mikrokapselherstellung als solches ist dem Fachmann seit langem wohlbekannt. Besonders geeignete Verfahren zur Mikrokapselherstellung sind prinzipiell z.B. in US 3516941 , in US 3415758 oder auch in EP 0026914 A1 beschrieben. Letztgenannte beschreibt z.B. die Mikrokapselherstellung durch säureinduzierte Kondensation von Melamin-Formaldehyd- Vorkondensaten und/oder deren Ci-C4-Alkylethern in Wasser, in dem das den Kapselkern bildende hydrophobe Material dispergiert ist, in Gegenwart eines Schutzkolloids.
In verschiedenen Ausführungsformen umfasst ein wie hierin beschriebenes Mittel insbesondere mindestens ein Tensid. Als Tenside kommen insbesondere anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische, aber auch kationische, zwitterionische und amphotere Tenside in Frage.
Geeignete Verbindung aus der Klasse der anionischen Tenside sind solche der Formel (V)
R-SO3 X+ (V), in der R für einen linearen oder verzweigten unsubstituierten Alkylarylrest und X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NHT, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen.
„Alkylaryl“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf organische Reste, die aus einem Alkylrest und einem aromatischen Rest bestehen. Typische Beispiele für derartige Reste schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf Alkylbenzolreste, wie Benzyl, Butylbenzolreste, Nonylbenzolreste, Decylbenzolreste, Undecylbenzolreste, Dodecylbenzolreste, Tridecylbenzolreste und ähnliche.
In verschiedenen Ausführungsformen sind derartige Tenside ausgewählt aus linearen oder verzweigten Alkylbenzolsulfonaten der Formel (V-1):
(V-1), in der R' und R" zusammen 9 bis 19, vorzugsweise 11 bis 15 und insbesondere 11 bis 13 C- Atome enthalten, dargestellt. Ein ganz besonders bevorzugter Vertreter lässt sich durch die Formel A- 1 a beschreiben:
In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei der Verbindung der Formel (V) vorzugsweise um das Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonats.
Bevorzugte anionische Tenside sind solche der Formel (VI)
R1-O-(AO)n-SO3- X+ (VI).
In Formel (VI) steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R1 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1 sind abgeleitet von C s-Fettalkoholen, z.B. von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-20-Oxoalkoholen. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NHT, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen. AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NHT, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen.
Zusammenfassend können Mittel in verschiedenen Ausführungsformen somit mindestens ein anionisches Tensid enthalten ausgewählt aus Fettalkoholethersulfaten der Formel (VI-1)
(VI-1) mit k = 11 bis 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Besonders bevorzugte Vertreter sind Na-Ci2-14- Fettalkoholethersulfate mit 2 EO (k = 11-13, n = 2 in Formel (VI-1)).
Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Tenside sind die Alkylsulfate der Formel (VII)
R2-O-SO3 X+ (VII).
In Formel (VII) steht R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R2 sind abgeleitet von Ci2-18-Fettalkoholen, z.B. von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-20-Oxoalkoholen. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NHT, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen.
In verschiedenen Ausführungsformen sind diese Tenside ausgewählt aus Fettalkoholsulfaten der Formel (VI 1-1)
Na
(VI 1-1) mit k = 11 bis 19. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-Ci2-14-Fettalkoholsulfate (k = 11- 13 in Formel (VII-1)).
Weitere einsetzbare anionische Tenside sind die Alkylestersulfonate, insbesondere solche der Formel (VIII)
R1-CH(SO3 X+)-C(O)-O-R2 (VIII).
In Formel (VIII) steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest. Bevorzugte Reste R1 sind ausgewählt aus Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosyl-, Heneicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit ungerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1-CH sind abgeleitet von C s-Fettsäuren, z.B. von Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylsäure. R2 steht für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest. Bevorzugte Reste R2 sind Ci-e Alkylreste, insbesondere Methyl (= Methylestersulfonate). X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NHZ, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen.
Ebenfalls geeignet als anionische Tenside sind die sekundären Alkansulfonate. Diese weisen z.B. die Formel (IX)
R1CH(SO3 X+) R2 (IX) auf, wobei jeweils R1 und R2 unabhängig ein lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, ein lineares oder verzweigtes Alkyl bilden, vorzugsweise mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und X+ ausgewählt ist aus der Gruppe Na+, K+, NHZ, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen, bevorzugt Na+.
In verschiedenen bevorzugten Ausführungsform weist das mindestens eine sekundäre Alkansulfonat die nachstehende Formel (IX-1)
H3C-(CH2)n-CH(SO3-X+)-(CH2)m-CH3 (IX-1) auf, wobei m und n unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 20 sind. Vorzugsweise ist m + n eine ganze Zahl zwischen 7 und 17, bevorzugt 10 bis 14 und X+ ist ausgewählt aus der Gruppe Na+, K+, NHZ, % Zn2+, % Mg2+, % Ca2+, % Mn2+ und deren Mischungen, bevorzugt Na+.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das mindestens eine sekundäre Alkansulfonat sekundäres C14-17 Natriumalkansulfonat. Ein derartiges sekundäres C14-17 Natriumalkansulfonat wird z.B. von der Firma Clariant unter dem Handelsnamen „Hostapur SAS60“ vertrieben.
Als nichtionische Tenside kommen insbesondere Fettalkoholalkoxylate in Betracht. In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die Mittel daher mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (X)
R3-O-(AO)m-H (X).
In Formel (X) steht R3 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R3 sind abgeleitet von Ci2-is-Fettalkoholen, z.B. von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-20-Oxoalkoholen. AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index m steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht m für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Zusammenfassend handelt es sich bei vorzugsweise einzusetzenden Fettalkoholalkoxylaten um Verbindungen der Formel (X-1)
(X-1), mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C12-18- Fettalkohole mit 7 EO (k = 1 1-17, m = 7 in Formel (X-1)).
Als nichtionische Tenside sind z.B. auch Aminoxide geeignet. Prinzipiell sind diesbezüglich alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Aminoxide, also Verbindungen, die die Formel R1R2R3NO aufweisen, worin jedes R1, R2 und R3 unabhängig von den anderen eine ggf. substituierte, z.B. Hydroxysubstituierte, C1-30 Kohlenwasserstoffkette ist, einsetzbar. Besonders bevorzugt eingesetzte Aminoxide sind solche in denen R1 C12-18 Alkyl und R2 und R3 jeweils unabhängig C1-4 Alkyl sind, insbesondere C12-18 Alkyldimethylaminoxide. Beispielhafte Vertreter geeigneter Aminoxide sind N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, Myristyl-/ Cetyldimethylaminoxid oder Lauryldimethylaminoxid.
Weitere nichtionische Tenside, die im Sinne der vorliegenden Erfindung in den beschriebenen Mitteln enthalten sein können, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf Alkylglykoside, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäurealkanolamide, Hydroxymischether, Sorbitanfettsäurester, Polyhydroxyfettsäureamide und alkoxylierte Alkohole. Derartige Tenside sind im Stand der Technik bekannt.
Geeignete Alkyl(poly)glykoside sind z.B. solche der Formel R2O-[G]P, in der R2 ein unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, G ein Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Glucose, und der Index p 1 bis 10 ist.
Geeignete Amphotenside sind z.B. Betaine der Formel (XI)
(Riii)(Riv)(Rv)N+CH2COO- (XI), in der R'" einen ggf. durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und Riv sowie Rv gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C10-18- Alkyldimethylcarboxymethylbetain und Cn-17-Alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetain.
Geeignete Kationtenside sind u.a. die quartären Ammoniumverbindungen der Formel (XII)
(Rvi)(Rvii)(Rviii)(Rix)N+ X- (XII), in der Rvi bis Rix für vier gleich- oder verschiedenartige, insbesondere zwei lang- und zwei kurzkettige, Alkylreste und X- für ein Anion, insbesondere ein Halogenidion, stehen, z.B. Didecyldimethylammoniumchlorid, Alkylbenzyldidecylammoniumchlorid und deren Mischungen. Weitere geeignete kationische Tenside sind die quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, die auch als antimikrobielle Wirkstoffe bekannt sind. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw. dessen ggf. aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.
In verschiedenen Ausführungsformen beträgt die Gesamtmenge der Tenside, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, 5 bis 75 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 35 Gew.-%, noch bevorzugter 10 bis 30 Gew.-%.
Ein wie hierin beschriebenes Mittel enthält, in einigen Ausführungsformen, mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder (Gerüststoff).
Zu den generell einsetzbaren Gerüststoffen zählen insbesondere die Aminocarbonsäuren und deren Salze, Zeolithe, Silikate, Carbonate, organische (Co)Builder und - wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen - auch die Phosphate. Gemäß bevorzugten Ausführungsformen sind die Mittel allerdings phosphatfrei.
Es können z.B. kristalline schichtförmige Silikate der allgemeinen Formel NaMSixO2x+i ■ y H2O eingesetzt werden, worin M Natrium oder Wasserstoff darstellt, x eine Zahl von 1 ,9 bis 22, vorzugsweise von 1 ,9 bis 4, wobei besonders bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind, und y für eine Zahl von 0 bis 33, vorzugsweise von 0 bis 20 steht. Die kristallinen schichtförmigen Silikate der Formel NaMSixO2x+i ■ y H2O werden z.B. von der Firma Clariant GmbH (Deutschland) unter dem Handelsnamen Na-SKS vertrieben. Beispiele für diese Silikate sind Na-SKS-1 (Na2Si22Ü45 ■ x H2O, Kenyait), Na-SKS-2 (Na2Sii4Ü29 ■ x H2O, Magadiit), Na-SKS-3 (Na2SisOi7 ■ x H2O) oder Na-SKS-4 (Na2Si4Og ■ x H2O, Makatit). Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders geeignet sind kristalline Schichtsilikate der Formel NaMSixO2x+i ■ y H2O, in denen x für 2 steht. Insbesondere sind sowohl ß- als auch 5-Natriumdisilikate Na2Si2Os ■ y H2O sowie weiterhin vor allem Na-SKS-5 (a-Na2Si2O5), Na-SKS-7 (ß-Na2Si2O5, Natrosilit), Na-SKS-9 (NaHSi2O5 ■ H2O), Na-SKS-10 (NaHSi2O5 ■ 3 H2O, Kanemit), Na-SKS-11 (t-Na2Si2Os) und Na-SKS-13 (NaHSi2Os), insbesondere aber Na-SKS-6 (ö-Na2Si2Os) bevorzugt.
Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2O:SiO2 von 1 :2 bis 1 :3,3, vorzugsweise von 1 :2 bis 1 :2,8 und insbesondere von 1 :2 bis 1 :2,6, welche vorzugsweise löseverzögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, z.B. durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" verstanden, dass die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen, hervorrufen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, dass diese(s) Silikat(e), vorzugsweise Alkalisilikate, besonders bevorzugt kristalline oder amorphe Alkalidisilikate, in den Mitteln in Mengen von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 35 Gew.-% jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.
Die Mittel können als weiteren Gerüststoff insbesondere auch Phosphonate enthalten. Als Phosphonat- Verbindung wird vorzugsweise ein Hydroxyalkan- und/oder Aminoalkanphosphonat eingesetzt. Unter den Hydroxyalkanphosphonaten ist das 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) von besonderer Bedeutung. Als Aminoalkanphosphonate kommen vorzugsweise Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP), Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) sowie deren höhere Homologe in Frage. Phosphonate sind in den Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,5 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Geschirrspülmittels, enthalten.
Weitere Gerüststoffe sind die Alkaliträger. Als Alkaliträger gelten z.B. Alkalimetallhydroxide, Alkalimetallcarbonate, Alkalimetallhydrogencarbonate, Alkalimetallsesquicarbonate, die genannten Alkalisilikate, Alkalimetasilikate, und Mischungen der vorgenannten Stoffe, wobei im Sinne dieser Erfindung bevorzugt die Alkalicarbonate, insbesondere Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Natriumsesquicarbonat eingesetzt werden können. Aufgrund ihrer im Vergleich mit anderen Buildersubstanzen geringen chemischen Kompatibilität mit manchen anderen Inhaltsstoffen von Waschmitteln, werden die optionalen Alkalimetallhydroxide bevorzugt nur in geringen Mengen, vorzugsweise in Mengen unterhalb 10 Gew.-%, bevorzugt unterhalb 6 Gew.-%, besonders bevorzugt unterhalb 4 Gew.-% und insbesondere unterhalb 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Mittel, welche bezogen auf ihr Gesamtgewicht weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere keine Alkalimetallhydroxide enthalten.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Carbonat(en) und/oder Hydrogencarbonat(en), vorzugsweise Alkalicarbonat(en), besonders bevorzugt Natriumcarbonat, in Mengen von 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 7,5 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Besonders bevorzugt werden Mittel, welche bezogen auf das Gewicht des Mittels weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 17 Gew.-%, bevorzugt weniger als 13 Gew.-% und insbesondere weniger als 9 Gew.-% Carbonat(e) und/oder Hydrogencarbonat(e), vorzugsweise Alkalicarbonat(e), besonders bevorzugt Natriumcarbonat enthalten.
Als organische Gerüststoffe sind insbesondere Polycarboxylate/Polycarbonsäuren, polymere Polycarboxylate, Asparaginsäure, Polyacetale, Dextrine, weitere organische Cobuilder sowie die bereits oben als Gerüststoffe genannten Phosphonate zu nennen. Diese Stoffklassen werden nachfolgend beschrieben.
Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind z.B. die in Form der freien Säure und/oder ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Die freien Säuren besitzen neben ihrer Builderwirkung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH-Wertes. Insbesondere sind hierbei Citronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen.
Eine weitere bedeutende Klasse der phosphatfreien Gerüststoffe stellen Aminocarbonsäuren und/oder ihre Salze dar. Besonders bevorzugte Vertreter dieser Klasse sind Methylglycindiessigsäure (MGDA) oder ihre Salze sowie Glutamindiessigsäure (GLDA) oder ihre Salze oder Ethylendiamindiessigsäure oder ihre Salze (EDDS). Ebenfalls geeignet sind Iminodibernsteinsäure (IDS) und Iminodiessigsäure (IDA). Der Gehalt an diesen Aminocarbonsäuren bzw. ihren Salzen kann z.B. zwischen 0,1 und 30 Gew.-% bevorzugt zwischen 1 und 25 Gew.-% und insbesondere zwischen 5 und 20 Gew.-% ausmachen. Aminocarbonsäuren und ihre Salze können zusammen mit den vorgenannten Gerüststoffen eingesetzt werden.
In verschiedenen Ausführungsformen ist der mindestens eine Gerüststoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylglycindiessigsäure (MGDA), Glutamindiessigsäure (GLDA) und 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP). MGDA wird vorzugsweise als MGDA-Trinatriumsalz (MGDA-Nas) und GLDA wird vorzugsweise als GLDA-Tetranatriumsalz (GLDA-Na4) eingesetzt.
In einigen Ausführungsformen können erfindungsgemäße Mittel oder einzelne Komponenten eines erfindungsgemäßen Mittels Wasser als Hauptlösungsmittel enthalten, d.h. es handelt sich um ein wässriges Mittel bzw. um eine wässrige Komponente. Der Wassergehalt eines wässrigen Mittels bzw. einer wässrigen Komponente beträgt üblicherweise 15 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 60 Gew.-%. In verschiedenen Ausführungsformen beträgt der Wassergehalt mehr als 5 Gew.-%, bevorzugt mehr als 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mehr als 50 Gew. -%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des wässrigen Mittels bzw. der wässrigen Komponente.
Daneben können nichtwässrige Lösungsmittel zugesetzt werden. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel umfassen ein- oder mehrwertige Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n- butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2- propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel.
Das eine oder die mehreren nichtwässrigen Lösungsmittel ist/sind üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-%, noch bevorzugter 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Mittels bzw. der wässrigen Komponente, enthalten.
Generell kann der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel mittels üblicher pH-Regulatoren eingestellt werden. In verschiedenen Ausführungsformen liegt pH-Wert erfindungsgemäßer Mittel in einem Bereich von 6,5 bis 12, vorzugsweise 7,0 bis 11 ,5, bevorzugt größer als 7, insbesondere 7,5 bis 10,5. Als pH-Stellmittel dienen Säuren und/oder Alkalien, vorzugsweise Alkalien. Geeignete Säuren sind insbesondere organische Säuren wie die Essigsäure, Zitronensäure, Glycolsäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure und Gluconsäure oder auch Amidosulfonsäure. Daneben können aber auch die Mineralsäuren Salzsäure, Schwefelsäure und Salpetersäure bzw. deren Mischungen eingesetzt werden. Geeignete Basen stammen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide und -carbonate, insbesondere der Alkalimetallhydroxide, von denen Kaliumhydroxid bevorzugt ist. Besonders bevorzugt wird zur Einstellung des pH-Werts die oben beschriebene Alkaliquelle verwendet. Auch wenn flüchtiges Alkali, z.B. in Form von Ammoniak und/oder Alkanolaminen, die bis zu 9 C-Atome im Molekül enthalten können, zur Einstellung des pH- Werts verwendet werden können, wobei das Alkanolamin hierbei ausgewählt werden kann aus der Gruppe bestehend aus Mono-, Di-, Triethanol- und -propanolamin und deren Mischungen, wird vorzugsweise auf solche flüchtigen Alkaliquellen, insbesondere Ethanolamine, verzichtet. In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die erfindungsgemäßen Mittel daher weniger als 1 ,75 Gew.-% Alkanolamin, insbesondere Monoethanolamin, ganz besonders bevorzugt sind sie frei davon.
Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann ein erfindungsgemäßes Mittel weiterhin ein oder mehrere Puffersubstanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%. Bevorzugt sind Puffersubstanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffersubstanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, z.B. Trinatriumcitrat 2 H2O und Trikaliumcitrat H2O.
Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (z.B. das kommerziell erhältliche Sokalan® CP 5 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (z.B. das kommerziell erhältliche Sokalan® CP 10 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (z.B. das kommerziell erhältliche Sokalan® HP 25 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (z.B. das kommerziell erhältliche Silwet® L-77 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (z.B. das kommerziell erhältliche Silwet® L-7608 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)) sowie Polyethersiloxane (Copolymere von Polymethylsiloxanen mit Ethylenoxid-ZPropylenoxidsegmenten (Polyetherblöcken)), vorzugsweise wasserlösliche lineare Polyethersiloxane mit terminalen Polyetherblöcken wie die kommerziell erhältlichen Verbindungen Tegopren® 5840, Tegopren® 5843, Tegopren® 5847, Tegopren® 5851 , Tegopren® 5863 oder Tegopren® 5878 der Firma Evonik, Essen (Deutschland). In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird auf die genannten Polymere verzichtet.
Polymere Verdickungsmittel, welche in dem Mittel ferner enthalten sein können, sind die als Polyelektrolyte verdickend wirkenden Polycarboxylate, vorzugsweise Homo- und Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere Acrylsäure-Copolymere wie Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, und die Polysaccharide, insbesondere Heteropolysaccharide, sowie andere übliche verdickende Polymere.
Geeignete Polysaccharide bzw. Heteropolysaccharide sind die Polysaccharidgummen, z.B. Gummi arabicum, Agar, Alginate, Carrageene und ihre Salze, Guar, Guaran, Tragacant, Gellan, Ramsan, Dextran oder Xanthan und ihre Derivate, z.B. propoxyliertes Guar, sowie ihre Mischungen. Andere Polysaccharidverdicker, wie Stärken oder Cellulosederivate, können alternativ, vorzugsweise aber zusätzlich zu einem Polysaccharidgummi eingesetzt werden, z.B. Stärken verschiedensten Ursprungs und Stärkederivate, z.B. Hydroxyethylstärke, Stärkephosphatester oder Stärkeacetate, oder Carboxymethylcellulose bzw. ihr Natriumsalz, Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropylmethyl- oder Hydroxyethyl-methylcellulose oder Celluloseacetat.
Ein bevorzugtes polymeres Verdickungsmittel ist das mikrobielle anionische Heteropolysaccharid Xanthan Gum, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 bis 15 x 106 produziert wird und z.B. von der Fa. Kelco unter dem Handelsnamen Keltrol® erhältlich ist, z.B. als cremefarbenes Pulver Keltrol® T (Transparent) oder als weißes Granulat Keltrol® RD (Readily Dispersable).
Als polymere Verdickungsmittel geeignete Acrylsäure-Polymere sind z.B. hochmolekulare mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzte Homopolymere der Acrylsäure (INCI: Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u.a. von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z.B. Carbopol® 940 (Molekulargewicht Mw ca. 4000000 g/mol), Carbopol® 941 (Molekulargewicht Mw ca. 1250000 g/mol) oder Carbopol® 934 (Molekulargewicht Mw ca. 3000000 g/mol).
Besonders geeignete polymere Verdickungsmittel sind aber folgende Acrylsäure-Copolymere:
(i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit Ci-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI: Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25035- 69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die z.B. von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® erhältlich sind, z.B. die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn® 33 (vernetzt), Acusol® 810 und Acusol® 830 (CAS 25852-37-3);
(ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von Cio-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit Ci-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acryl ates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die z.B. von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z.B. das hydrophobierte Carbopol® ETD2623 und Carbopol® 1382 (INCI: Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol® AQUA 30 (früher Carbopol® EX 473).
Ein wie hierin beschriebenes Mittel kann zur Absenkung der Viskosität ein oder mehrere wasserlösliche Salze enthalten. Es kann sich dabei um anorganische und/oder organische Salze handeln, in einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel dabei mindestens ein anorganisches Salz.
Erfindungsgemäß einsetzbare anorganische Salze sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend farblose wasserlösliche Halogenide, Sulfate, Sulfite, Carbonate, Hydrogencarbonate, Nitrate, Nitrite, Phosphate und/oder Oxide der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, des Aluminiums und/oder der Übergangsmetalle; weiterhin sind Ammoniumsalze einsetzbar. Besonders bevorzugt sind dabei Halogenide und Sulfate der Alkalimetalle; vorzugsweise ist das anorganische Salz daher ausgewählt aus der Gruppe umfassend Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Gemische derselben. Insbesondere bevorzugt ist Natriumchlorid.
Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren organischen Salzen handelt es sich insbesondere um farblose wasserlösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Aluminium- und/oder Übergangsmetallsalze der Carbonsäuren, einschließlich der Dicarbonsäuren. Vorzugsweise sind die Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Formiat, Acetat, Propionat, Citrat, Malat, Maleat, Tartrat, Succinat, Malonat, Oxalat, Lactat, Fumarat, Adipat, Succinat, Glutarat, Methylglycindiessigsäuretrinatriumsalz sowie Gemische derselben.
Ein optischer Aufheller wird vorzugsweise aus den Substanzklassen der Distyrylbiphenyle, der Stilbene, der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren, der Cumarine, der Dihydrochinolinone, der 1 ,3- Diarylpyrazoline, der Naphthalsäureimide, der Benzoxazol-Systeme, der Benzisoxazol-Systeme, der Benzimidazol-Systeme, der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate und Mischungen daraus ausgewählt.
Besonders bevorzugt geeignete optische Aufheller umfassen Dinatrium-4,4'-bis(2-morpholino-4- anilino-s-triazin-6-ylamino)stilbendisulfonat (z.B. erhältlich als Tinopal® DMS von BASF SE), Dinatrium-2,2'-bis(phenyl-styryl)disulfonat (z.B. erhältlich als Tinopal® CBS von BASF SE), 4,4’-Bis[(4- anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1 ,3,5-triazin-2-yl)amino]stilben-2,2'-disulfonsäure (z.B. erhältlich als Tinopal® UNPA von BASF SE), Hexanatrium-2,2'-[vinylenbis[(3-sulphonato-4,1-phenylen)imino[6- (diethylamino)-l ,3,5-triazin-4,2-diyl]imino]]bis(benzol-1 ,4-disulfonat) (z.B. erhältlich als Tinopal® SFP von BASF SE), 2,2’-(2,5-Thiophendiyl)bis[5-1 ,1-dimethylethyl)benzoxazol (z.B. erhältlich als Tinopal® SFP von BASF SE) und/oder 2, 5-Bis(benzoxazol-2-yl)thiophen.
Geeignete Farbtransferinhibitoren schließen Polymere und Copolymere von cyclischen Aminen wie z.B. Vinylpyrrolidon und/oder Vinylimidazol ein. Als Farbübertragungsinhibitor geeignete Polymere umfassen Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyridin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridiumchlorid, Polyethylenglycol-modifizierte Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol sowie Mischungen daraus. Besonders bevorzugt werden Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI) oder Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) als Farbtransferinhibitor eingesetzt. Die eingesetzten Polyvinylpyrrolidone (PVP) besitzen bevorzugt ein mittleres Molekulargewicht von 2500 bis 400000 und sind kommerziell von ISP Chemicals als PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 oder PVP K 90 oder von der BASF als Sokalan® HP 50 oder Sokalan® HP 53 erhältlich. Die eingesetzten Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht im Bereich von 5000 bis 10.000 auf. Kommerziell erhältlich ist ein PVP/PVI- Copolymer z.B. von der BASF unter der Bezeichnung Sokalan® HP 56. Ein weiterer äußerst bevorzugt einsetzbarer Farbtransferinhibitor sind Polyethylenglycol-modifizierte Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, welche z.B. unter der Bezeichnung Sokalan® HP 66 von der BASF erhältlich sind. Die hierin beschriebenen Mittel werden in einigen Ausführungsformen vorzugsweise zu Dosiereinheiten vorkonfektioniert. Diese Dosiereinheiten umfassen vorzugsweise die für einen Textilreinigungs- und/oder -pflegegang notwendige Menge an wasch- und/oder pflegeaktiven Substanzen. In einigen Ausführungsformen weisen geeignete Dosiereinheiten z.B. ein Gewicht zwischen 12 und 30 g auf. Das Volumen der vorgenannten Dosiereinheiten sowie deren Raumform sind mit besonderem Vorzug so gewählt, dass eine Dosierbarkeit der vorkonfektionierten Einheiten über die Dosierkammer einer Waschmaschine gewährleistet ist. Das Volumen der Dosiereinheit beträgt daher bevorzugt zwischen 10 und 35 ml, vorzugsweise zwischen 12 und 30 ml.
Die Waschmittel, insbesondere die vorgefertigten Dosiereinheiten, weisen mit besonderem Vorzug eine wasserlösliche Umhüllung auf. In einigen Ausführungsformen liegt ein wie hierin beschriebenes Mittel in Form einer Einheitsdosis vor, wie vorangehend beschrieben. In bevorzugten Ausführungsformen liegt ein solches erfindungsgemäßes Mittel insbesondere umhüllt von einer wasserlöslichen Folie vor.
Die wasserlösliche Umhüllung wird vorzugsweise aus einem wasserlöslichen Folienmaterial, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Polymeren oder Polymergemischen, gebildet. Die Umhüllung kann aus einer oder aus zwei oder mehr Lagen aus dem wasserlöslichen Folienmaterial gebildet werden. Das wasserlösliche Folienmaterial der ersten Lage und der weiteren Lagen, falls vorhanden, kann gleich oder unterschiedlich sein. Besonders bevorzugt sind Folien, die z.B. zu Verpackungen wie Schläuchen oder Kissen verklebt und/oder versiegelt werden können, nachdem sie mit einem Mittel befüllt wurden. In verschiedenen Ausführungsformen haben die Folien die Form von Mehrkammerpouches.
Es ist bevorzugt, dass die wasserlösliche Umhüllung Polyvinylalkohol oder ein Polyvinylalkoholcopolymer enthält. Wasserlösliche Umhüllungen, die Polyvinylalkohol oder ein Polyvinylalkoholcopolymer enthalten, weisen eine gute Stabilität bei einer ausreichend hohen Wasserlöslichkeit, insbesondere Kaltwasserlöslichkeit, auf. Geeignete wasserlösliche Folien zur Herstellung der wasserlöslichen Umhüllung basieren bevorzugt auf einem Polyvinylalkohol oder einem Polyvinylalkoholcopolymer, dessen Molekulargewicht im Bereich von 10000 bis 1000000 g/mol, vorzugsweise von 20000 bis 500000 g/mol, besonders bevorzugt von 30000 bis 100000 g/mol und insbesondere von 40000 bis 80000 g/mol liegt. Die Herstellung von Polyvinylalkohol geschieht üblicherweise durch Hydrolyse von Polyvinylacetat, da der direkte Syntheseweg nicht möglich ist. Ähnliches gilt für Polyvinylalkoholcopolymere, die aus entsprechend aus Polyvinylacetatcopolymeren hergestellt werden. Bevorzugt ist, wenn wenigstens eine Lage der wasserlöslichen Umhüllung einen Polyvinylalkohol umfasst, dessen Hydrolysegrad 70 bis 100 Mol-%, vorzugsweise 80 bis 90 Mol-%, besonders bevorzugt 81 bis 89 Mol-% und insbesondere 82 bis 88 Mol-% ausmacht. Einem zur Herstellung der wasserlöslichen Umhüllung geeignetem Polyvinylalkohol-enthaltendem Folienmaterial kann zusätzlich ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe umfassend (Meth)Acrylsäure-haltige (Co)Polymere, Polyacrylamide, Oxazolin-Polymere, Polystyrolsulfonate, Polyurethane, Polyester, Polyether, Polymilchsäure oder Mischungen der vorstehenden Polymere zugesetzt sein. Ein bevorzugtes zusätzliches Polymer sind Polymilchsäuren. Bevorzugte Polyvinylalkoholcopolymere umfassen neben Vinylalkohol Dicarbonsäuren als weitere Monomere. Geeignete Dicarbonsäuren sind Itaconsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure und Mischungen daraus, wobei Itaconsäure bevorzugt ist. Ebenfalls bevorzugte Polyvinylalkoholcopolymere umfassen neben Vinylalkohol eine ethylenisch ungesättigte Carbonsäure, deren Salz oder deren Ester. Besonders bevorzugt enthalten solche Polyvinylalkoholcopolymere neben Vinylalkohol Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureester, Methacrylsäureester oder Mischungen daraus.
Es kann bevorzugt sein, dass das Folienmaterial weitere Zusatzstoffe enthält. Das Folienmaterial kann z.B. Weichmacher wie Dipropylenglycol, Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Mannitol oder Mischungen daraus enthalten. Weitere Zusatzstoffe umfassen z.B. Freisetzungshilfen, Füllmittel, Vernetzungsmittel, Tenside, Antioxidationsmittel, UV-Absorber, Antiblockmittel, Antiklebemittel oder Mischungen daraus.
Geeignete wasserlösliche Folien zum Einsatz in den wasserlöslichen Umhüllungen der wasserlöslichen Verpackungen gemäß der Erfindung sind Folien, die von der Firma MonoSol LLC z.B. unter der Bezeichnung M8630, C8400 oder M8900 vertrieben werden. Andere geeignete Folien umfassen Folien mit der Bezeichnung Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC oder Solublon® KL von der Aicello Chemical Europe GmbH oder die Folien VF-HP von Kuraray.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind sowohl manuelle als auch maschinelle Verfahren zum Waschen, Pflegen oder Konditionieren von Textilien.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei mindestens ein Textilwasch- und/oder -pflegemittel und/oder ein Textilwaschmitteladditiv, wie hierin beschrieben, gemeinsam mit den Textilien in eine Haushaltswaschmaschine oder eine industrielle Waschmaschine gegeben wird und einem Waschprogramm unterzogen wird, sodass die zu entfernenden Haare im Wasch- und/oder Pflegeprozess abgebaut und/oder entfernt werden können. Die erfindungsgemäße Kombination an Aktivsubstanzen, d.h. Enzym, wie voranstehend definiert, Bleichmittel und Bleichaktivator, ermöglicht eine entsprechende Entfernung von Haaren bereits bei niedrigen Temperaturen. In verschiedenen Ausführungsformen umfasst ein entsprechendes Verfahren daher das Behandeln der Textilien, d.h. das Waschen und/oder das Pflegen der Textilien, mit einem Textiiwasch- und/oder -pflegemittel und/oder einem Textilwaschmitteladditiv, wie hierin beschrieben, bei Temperaturen im Bereich von 0 bis 90°C, vorzugsweise von 20 bis 60°C, insbesondere von 40 bis 60°C, z.B. 40°C, 45°C, 50°C, 55°C oder 60°C.
Ein wie hierin beschriebenes Mittel kann prinzipiell auch in Kombination mit anderen Textilwasch- und/oder Pflegemitteln in entsprechenden Verfahren vorteilhaft zur Anwendung gebracht werden. In verschiedenen Ausführungsformen betrifft die vorliegende Erfindung insbesondere solche Verfahren, in denen, zusätzlich zu mindestens einem Mittel, wie hierin beschrieben, weiterhin ein Textilkonditionierungsmittel zum Einsatz kommt.
Die vorangehend beschriebenen Mittel dienen der Verwendung für Textiiwasch- und/oder pflegezwecke, wie hierin definiert. Entsprechend ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines Textiiwasch- und/oder -pflegemittels und/oder eines
Textilwaschmitteladditivs zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei das Mittel mindestens ein Enzym, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator enthält. Dabei betrifft die vorliegende Erfindung sowohl solche Verwendungen, bei denen ein wie hierin beschriebenes Waschmittel in der Waschmaschine oder in einem manuellen Textilwaschverfahren zum Einsatz kommt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer Protease zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei die Protease in Kombination mit mindestens einem Bleichmittel und mindestens einem Bleichaktivator eingesetzt wird. Bevorzugt sind die vorgenannten Aktivstoffe Bestandteil eines Textiiwasch- und/oder - pflegemittels und/oder eines Textilwaschmitteladditivs.
Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen beschrieben für die Mittel sind auch auf die voranstehenden Erfindungsgegenstände anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehenden erfindungsgemäßen Verwendungen und Verfahren gilt.
Beispiele
Beispiel 1 : Waschmittel- und Additivrezepturen
Tabelle 1 : Zusammensetzung flüssige handelsübliche Waschmittelmatrix (pH = 8, 2-8, 6;
Dosierung: 50 ml) Tabelle 2: Zusammensetzung Waschmitteladditiv enthaltend keratolytische Protease bzw.
Keratinase (pH = 8-12; Dosierung: 30-100 g)
Beispiel 2: Bestimmung von Tierhaarabbau im kleinen Maßstab (qualitativ)
Haare: Stockhaar Schäferhund grau; ca. 20 mg pro Ansatz (+/- 1 mg)
Puffer: 100 mM Tris/HCI, 0,1% Brij pH 8,6
Reduktionsmittel Natriumsulfit: 10% Stammlösung: 10 g in 100 ml ddH2Ü, davon 300 pl in das Eppendorf-Röhrchen, so dass eine Endkonzentration von 1% Natriumsulfit vorliegt (entsprechend in den Proben ohne: 300 pl ddH2Ü hinzufügen)
Enzym: 1x: 0,7% Enzymrohstoff; 10x: 7% Enzymrohstoff
Durchführung (3 ml Ansatz in Eppendorf-Röhrchen):
Es wurde jeweils ein Büschel Haare in ein 5 ml Eppendorf-Röhrchen gegeben (pro Röhrchen: 20 mg ± 1 mg). Anschließend wurden 3 ml Puffer und die entsprechende Menge Enzym in die Röhrchen gegeben. Die Röhrchen wurden bei 40°C mit Rotation (rotierend und schüttelnd) für eine Dauer von 18 h inkubiert. Anschließend wurden die Röhrchen 10 min bei 3000 rpm zentrifugiert. Der Überstand wurde entfernt und verworfen, der Rückstand bei 2,5 h bei 70°C getrocknet. Die Abmusterung erfolgte visuell. Tabelle 3: Ergebnisse der qualitativen Beurteilung
Beispiel 3: Bestimmung von Tierhaarabbau im kleinen Maßstab (quantitativ)
Waschmittelmatrix: 2,94 g/l (gemäß Tabelle 1)
Waschmitteladditiv: 5,9 g/l (gemäß Tabelle 2, aber ohne Enzym)
Bleichaktivator (Tinocat LT® B249): 0,0104 g/l (entspricht 0,16 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Additivs)
Enzym (Savinase 16 L): 0,64 g/l (entspricht 9,77 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Additivs)
Tierhaare: Hunde- (Golden Retriever) und Katzenhaare 20 mg ± 1 mg.
Die Durchführung erfolgte analog zu Beispiel 2.
Tabelle 4: Ergebnisse der quantitativen Beurteilung
Beispiel 4: Elektronenmikroskopische Untersuchungen
Versuche im Gyrowash mit 1200 ml Becher
Temperatur: 40 °C
Dauer: 1 h mit 25 Stahlkugeln
Waschflottenvolumen: 500 ml Substrat: 0,1 g Golden Retriever Haare (Hund)
Waschmittelmatrix: 2,94 g/l (gemäß Tabelle 1)
Waschmitteladditiv: 5,9 g/l (gemäß Tabelle 2, aber ohne Enzym)
Enzym (Savinase 16 T): 0,64 g/l (entspricht 9,79 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Additivs)
Golden Retriever Haare wurden mit folgenden Wasch rezeptu re n behandelt:
Tabelle 5: Versuchsreihe zwecks elektronenmikroskopischer Untersuchung
Die Waschflotte wurde mittels einer Filtrationskaskade in folgenden Abstufungen filtriert:
60, 25, 10, 5 pm Edelstahlfilter und Vakuumpumpe
Zur Filtration der Waschflotte wurde eine selbstgebaute vierstufige Filterkaskade eingesetzt. Bei dem Gerät handelt es sich um eine horizontal gestapelte Kaskade aus Edelstahl, die eine fraktionierte Filtration ermöglicht. Dies erleichtert die Filtration und ermöglicht eine Abschätzung der Partikelgrößenverteilung. Die einzelnen Stufen sind verschraubbar, so dass die Anzahl der Filtrationsstufen an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden kann. Jede Stufe enthält abnehmbare Filter aus Edelstahl, die flexibel für nachfolgende Analysen wie Mikroskopie und gravimetrische Messungen verwendet werden können. Für jeden Filtrationsprozess wurden vier Edelstahlfilter mit einem Durchmesser von 47 mm verwendet, wobei die Porengröße in abnehmender Reihenfolge von 60 pm (Leinwandbindung) bis zu 25 pm (Leinwandbindung), 10 pm (Leinwandbindung) und 5 pm Filtern (Köperbindung) eingesetzt wurde. Alle Filter wurden von der Firma Rolf Körner GmbH hergestellt und in einem Ultraschallbad vorgereinigt. Pro Edelstahlfilter wurden insgesamt drei Dichtungsringe aus Silikon eingesetzt. Eine Vakuumpumpe (PC 3001 VARIO Vacuubrand) wurde an die Filterkaskade angeschlossen. Die Vakuumpumpe arbeitete mit 250 mbar. Zwecks Filtration wurde die Waschflotte in den oberen Trichter eingebracht. Nach erfolgter Filtration der Waschflüssigkeit wurde die Kaskade zusätzlich mit destilliertem Wasser gespült.
Der so erhaltene Filterkuchen wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie analysiert. Die REM- Aufnahmen (siehe Abb. 1) im Rückstreuelektronenmodus (korreliert mit Materialkontrast) zeigen bei mit Rezeptur 1 (Benchmark) behandelten Haaren (a, b, c) eine normale Haarstruktur mit intakten Schuppen. Rezeptur 1 unterscheidet sich im Vergleich zu Rezeptur 2 (d-f) kaum. Die mit Rezeptur 3 behandelten Haare allerdings (g-i) weisen deutliche Unterschiede in der Struktur und eine insgesamt angegriffene Oberfläche auf (g). Zusätzlich sind Bruchstellen (h) und angewinkelte Schuppen (i) zu erkennen. Die Kombination des Bleichmittel- und Bleichaktivator-haltigen Additivs mit dem Enzym Savinase 16 T erzielt die besten Ergebnisse.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein Textiiwasch- und/oder -pflegemittel und/oder ein Textilwaschmitteladditiv enthaltend mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator zum Einsatz kommt.
2. Das Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Protease ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Proteasen mit keratolytischer Aktivität, vorzugsweise aus der Gruppe bestehend aus Keratinasen.
3. Das Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Protease in einer Menge von 1 ,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels und bezogen auf Aktivprotein, in diesem enthalten ist.
4. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem mindestens einen Bleichmittel nicht um ein chlorhaltiges Bleichmittel handelt.
5. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Bleichmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Persauerstoffverbindungen, wie Percarbonsäuren, z.B. Dodecandipersäure oder Phthaloylaminoperoxicapronsäure, Wasserstoffperoxid, Alkaliperborat, Percarbonat, Perpyrophosphat und Persilikat.
6. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Bleichmittel in einer Menge von 5 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von bis zu 40 Gew.-% und besonders bevorzugt von 7 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
7. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Bleichaktivator in einer Menge von 0,3 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
8. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Bleichaktivator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bleichaktivator- Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure liefern; Bleichaktivator- Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäure bildend; Bleiche aktivierenden Übergangsmetallkomplexen und Acylhydrazonen.
9. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Bleichaktivator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus mehrfach acylierten Alkylendiaminen, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierten Glykolurilen, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), acylierten Triazinderivaten, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), N-Acylimiden, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierten Phenolsulfonaten oder -carboxylaten bzw. den Sulfon- oder Carbonsäuren von diesen, insbesondere Nonanoyl- oder Isononanoyl- oder Lauroyloxybenzolsulfonat (NOBS bzw. iso-NOBS bzw. LOBS) oder Decanoyloxybenzoat (DOBA), deren formalen Kohlensäureesterderivaten wie 4-(2- Decanoyloxyethoxycarbonyloxy)benzolsulfonat (DECOBS), acylierten mehrwertigen Alkoholen, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran sowie acetyliertem Sorbitol und Mannitol und deren Mischungen (SORMAN), acylierten Zuckerderivaten, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaacetyl lactose, acetyliertem, ggf. N-alkyliertem Glucamin und Gluconolacton, und/oder N-acylierten Lactamen, z.B. N- Benzoylcaprolactam.
10. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Bleichmittel zu Bleichaktivator ungefähr 5:1 bis 15:1 , vorzugsweise ungefähr 8:1 bis 12:1 , z.B. ungefähr 10:1 beträgt.
11 . Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens einen weiten Inhaltsstoff ausgewählt aus Duftstoffen, Tensiden, Gerüststoffen, Additiven zur Einstellung der Viskosität und/oder zur Stabilisierung, UV-Stabilisatoren, Farbstoffen, Perlglanzmitteln, Konservierungsmitteln, Bitterstoffen, organischen Salzen, Desinfektionsmitteln, (strukturgebenden) Polymeren, Entschäumern sowie pH-Stellmitteln.
12. Das Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anwendungstemperatur im Bereich von 0 bis 90°C, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 60°C, insbesondere in Bereich von 40 bis 60°C liegt.
13. Verwendung eines Textiiwasch- und/oder -pflegemittels und/oder eines Textilwaschmitteladditivs zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei das Mittel mindestens eine Protease, mindestens ein Bleichmittel und mindestens einen Bleichaktivator enthält.
14. Verwendung einer Protease zur Entfernung von Haaren von Textilien und/oder dem Innenbereich einer Waschmaschine, wobei die Protease in Kombination mit mindestens einem Bleichmittel und mindestens einem Bleichaktivator eingesetzt wird.
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