EP4412577A1 - Pigmentsuspension und kosmetisches mittel mit der pigmentsuspension - Google Patents

Pigmentsuspension und kosmetisches mittel mit der pigmentsuspension

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Publication number
EP4412577A1
EP4412577A1 EP22776892.6A EP22776892A EP4412577A1 EP 4412577 A1 EP4412577 A1 EP 4412577A1 EP 22776892 A EP22776892 A EP 22776892A EP 4412577 A1 EP4412577 A1 EP 4412577A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polyquaternium
pigment suspension
pigment
cosmetic agent
cationic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22776892.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gabriele Weser
Caroline KRIENER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4412577A1 publication Critical patent/EP4412577A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present application relates to a pigment suspension comprising a pigment and a carrier medium.
  • a further object is a cosmetic agent which contains the pigment suspension and a cleaning and/or care ingredient.
  • Pigments are often used in coatings, paints, printing inks, powder coatings, cosmetics or plastics for coloring. Paints, varnishes, printing inks, cosmetics and powder coatings are liquid or powdered coating materials that are applied to surfaces in order to obtain both improved or modified optical and physical properties.
  • Oxidation colorants are usually used for permanent, intensive colorations with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which form the actual dyes with one another under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide.
  • Oxidation coloring agents are characterized by very long-lasting coloring results.
  • color pigments are generally understood to mean insoluble, color-imparting substances. These are present in undissolved form in the form of small particles in the coloring formulation and are only deposited from the outside on the hair fibers and/or the surface of the skin. Therefore, they can usually be removed without leaving any residue with a few washes with detergents containing surfactants.
  • Various products of this type are available on the market under the name of hair mascara.
  • Ash blonde is a current trend hair color. This shade is a cool, matte blonde with a slight gray hue. The color is well suited to set accents with strands or balayage. Such effects look especially good on long hair.
  • the perfect base color for ash blonde is blonde. With the help of a silver shampoo, blond hair can be transformed into a cool ash blond by the contained blue and/or violet pigments and/or direct dyes.
  • the object of the present invention is to provide a cosmetic composition which is capable of matting keratin fibers, in particular blonde keratin fibers.
  • a pigment suspension containing at least one aluminum pigment evenly matts blonde hair and gives it a light gray tone. Darker hair can be given a silvery sheen by using the pigment suspension.
  • a first subject of the application is a pigment suspension comprising a) at least one aluminum pigment and b) at least one polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 35,000 g/mol.
  • the pigment suspensions contain at least one aluminum pigment as the first ingredient essential to the invention.
  • Aluminum pigments are used in varnishes, paints and plastics, but also in decorative cosmetics, for example in nail polishes.
  • the at least one aluminum pigment preferably has a substrate flake.
  • Aluminum substrate flakes can be produced, among other things, by punching them out of aluminum foil or using common grinding and atomizing techniques.
  • aluminum flakes are available from the Hall process, a wet grinding process.
  • a substrate flake made of aluminum preferably has an average thickness of at most 150 nm, preferably less than 50 nm, more preferably less than 30 nm, particularly preferably at most 25 nm, for example at most 20 nm.
  • the average thickness of the substrate flakes is at least 1 nm, preferably at least 2.5 nm, particularly preferably at least 5 nm, for example at least 10 nm.
  • Preferred ranges for the thickness of the substrate flakes are 2.5 to 50 nm, 5 to 50 nm, 10 to 50nm; 2.5 to 30nm, 5 to 30nm, 10 to 30nm; 2.5 to 25nm, 5 to 25nm, 10 to 25 nm, 2.5 to 20 nm, 5 to 20 nm and 10 to 20 nm.
  • Each substrate plate preferably has a thickness which is as uniform as possible.
  • the size of the small substrate can be matched to the respective application, for example the desired effect on a keratin material.
  • the aluminum substrate flakes have an average largest diameter of about 2 to 200 ⁇ m, in particular about 5 to 100 ⁇ m.
  • the substrate flakes made of a mica have an average largest diameter of about 1 to 200 ⁇ m, in particular about 5 to 100 ⁇ m and even more preferably of about 5 to 25 ⁇ m.
  • the form factor (aspect ratio), expressed as the ratio of the average size to the average thickness, is at least 80, preferably at least 200, more preferably at least 500, particularly preferably more than 750.
  • the average size of the uncoated substrate flakes is the d50 value of the uncoated substrate plate understood. Unless otherwise stated, the d50 value was determined using a Sympatec Heios device with Quixel wet dispersion. To prepare the sample, the sample to be examined was predispersed in isopropanol for a period of 3 minutes.
  • the substrate flakes can have different shapes.
  • lamellar or lenticular metal flakes or so-called vacuum metallized pigments (VMP) can be used as the substrate flakes.
  • Lamellar substrate platelets are characterized by an irregularly structured edge and are also referred to as "cornflakes” because of their appearance.
  • Lenticular substrate flakes have an essentially regular round edge and are also referred to as “silver dollars” because of their appearance.
  • the aluminum substrate flakes can be passivated, for example by anodizing (oxide layer) or chromating.
  • a coating can change the surface properties and/or optical properties of the pigment and increase the mechanical and chemical resilience of the pigments.
  • only the upper and/or lower side of the small substrate can be coated, with the side surfaces being left open.
  • the entire surface of the optionally passivated substrate flakes, including the side surfaces, is preferably covered by the layer.
  • the substrate flakes are preferably completely encased by the coating.
  • the coating can consist of one or more layers. In a preferred embodiment
  • the coating has only one layer A.
  • the coating has a total of at least two, preferably two or three layers. It may be preferable for the coating to have two layers A and B, with layer B being different from layer A. Layer A is preferably located between layer B and the surface of the substrate wafer. In yet another preferred embodiment, the coating has three layers A, B and C. In this embodiment, layer A is located between layer B and the surface of the substrate chip, and layer C is located on top of layer B, which layer is different from layer B below.
  • Materials suitable for layers A and optionally B and C are all substances that can be permanently applied to the substrate flakes.
  • the materials should preferably be able to be applied in the form of a film.
  • the entire surface of the optionally passivated substrate flakes, including the side faces, is preferably encased by layer A or by layers A and B or by layers A, B and C.
  • the layers can each contain at least one metal oxide (hydrate).
  • the metal oxide (hydrate) is selected from the group consisting of silica, silica hydrate, alumina, alumina hydrate, boron oxide, germanium oxide, manganese oxide, magnesium oxide, iron oxide, cobalt oxide, chromium oxide, titanium dioxide, vanadium oxide, zirconium oxide, tin oxide , zinc oxide and mixtures thereof.
  • layer A preferably has at least one metal oxide and/or metal oxide hydrate with a low refractive index.
  • Materials with low refractive index have a refractive index of at most 1.8, preferably at most 1.6.
  • the low-index metal oxide (hydrate)s that are suitable for layer A include, for example, silicon (di)oxide, silicon oxide hydrate, aluminum oxide, aluminum oxide hydrate, boron oxide, germanium oxide, manganese oxide, magnesium oxide and mixtures thereof, silicon dioxide being preferred.
  • Layer A preferably has a thickness of 1 to 100 nm, particularly preferably 5 to 50 nm, particularly preferably 5 to 20 nm.
  • Layer B differs from layer A and, in the case of pigments with a substrate plate made of metal or a metal alloy, can contain at least one metal oxide (hydrate) with a high refractive index.
  • Materials with a high refractive index have a refractive index of at least 1.9, preferably at least 2.0 and particularly preferably at least 2.4.
  • the Layer B at least 95% by weight, particularly preferably at least 99% by weight, of high-index metal oxide(s).
  • layer B contains a (high-index) metal oxide, it preferably has a thickness of at least 50 nm.
  • the thickness of layer B is preferably no more than 400 nm, particularly preferably at most 300 nm.
  • High-index metal oxides suitable for layer B are, for example, selectively light-absorbing (i.e. colored) metal oxides, such as iron(III) oxide (a- and Y-Fe2O3, red), cobalt(II) oxide (blue), chromium(III) oxide (green ), titanium(III) oxide (blue, is usually present in a mixture with titanium oxynitrides and titanium nitrides) and vanadium(V) oxide (orange) and mixtures thereof. Colorless, high-index oxides such as titanium dioxide and/or zirconium oxide are also suitable.
  • selectively light-absorbing (i.e. colored) metal oxides such as iron(III) oxide (a- and Y-Fe2O3, red), cobalt(II) oxide (blue), chromium(III) oxide (green ), titanium(III) oxide (blue, is usually present in a mixture with titanium oxynitrides and titanium nitrides) and vanadium(V) oxide (orange
  • the pigments with a substrate flake made of aluminum have a further layer C, comprising a metal oxide (hydrate), which differs from the layer B below.
  • suitable metal oxides are silicon(di)oxide, silicon oxide hydrate, aluminum oxide, aluminum oxide hydrate, zinc oxide, tin oxide, titanium dioxide, zirconium oxide, iron(III) oxide and chromium(III) oxide. Silicon dioxide is preferred.
  • the layer C preferably has a thickness of 10 to 500 nm, particularly preferably 50 to 300 nm.
  • Suitable pigments based on a substrate flake made of a metal or a metal alloy are, for example, the pigments Alegrace® Marvelous, Alegrace® Spotify or Alegrace® Aurous from Schlenk Metallic Pigments GmbH.
  • the amount of aluminum pigment in the pigment suspension depends in particular on the type of pigment(s) and its intended use.
  • the amount of pigment is preferably between 0.05 and 5% by weight, more preferably between 0.1 and 4% by weight and very particularly preferably between 0.2 and 3% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension .
  • the pigment suspension comprises at least one polyethylene glycol with an average molecular weight of 200 to 35,000 g/mol.
  • polyethylene glycol is a liquid, paste-like or solid polymer with the general molecular formula C2nH4n+2On+i .
  • Polyethylene glycols with an average molecular weight of 200 to 400 g/mol are liquid, polyethylene glycols with an average molecular weight of > 400 to 600 g/mol are in the form of a paste and polyethylene glycols with an average molecular weight of > 1,000 g/mol are solid.
  • the pigment suspension comprises at least two polyethylene glycols with an average molecular weight of 200 to 35,000 g/mol. It is even more preferred if the pigment suspension contains at least one liquid or pasty polyethylene glycol and at least one solid polyethylene glycol.
  • the pigment suspension comprises at least one first polyethylene glycol with an average molecular weight of 200 to 600 g/mol and at least one second polyethylene glycol with an average molecular weight of 1,000 to 35,000 g/mol.
  • the pigment suspension contains a polyethylene glycol with an average molecular weight of 400 g/mol as the first polyethylene glycol with an average molecular weight of 200 to 600 g/mol.
  • the pigment suspension contains a polyethylene glycol with an average molecular weight of 6000 g/mol as the second polyethylene glycol with an average molecular weight of 1,000 to 35,000 g/mol.
  • the proportion of the first polyethylene glycol in the pigment suspension is higher than the proportion of the second polyethylene glycol.
  • the pigment suspension is characterized in that the first polyethylene glycol with an average molecular weight of 200 to 600 g/mol and the second polyethylene glycol with an average molecular weight of 1,000 to 35,000 g/mol in a weight ratio in the range of 15: 1 to 1:1, preferably 12:1 to 2:1 and in particular 10:1 to 5:1.
  • the method is characterized in that the weight ratio of first polyethylene glycol and second polyethylene glycol in the composition is in the range from 7:1 to 9:1, most preferably 8:1.
  • the pigment suspension - based on the total weight of the pigment suspension - the at least one polyethylene glycol with an average molecular weight of 200 to 35,000 g / mol in a total amount of 95 to 99.95 wt .-%, preferably from 96 to 99.9% by weight and most preferably from 97 to 99.8% by weight.
  • the pigment suspensions can contain small amounts, preferably up to 4.9% by weight and more preferably up to 2% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension, of other ingredients which, in particular, contain other solvents such as water, isopropyl alcohol and /or ethyl acetate, bases and/or corrosion inhibitors.
  • the pigment suspension can be used as is to matt keratin fibers, particularly blonde keratin fibers.
  • the pigment suspension can be combined with at least one essential ingredient of a cosmetic agent for hair treatment, in particular a shampoo, a conditioner or a hair treatment.
  • a second subject matter of the present invention relates to a cosmetic agent.
  • the cosmetic agent comprises i) a pigment suspension according to the invention and ii) a cleaning and/or care ingredient.
  • the cosmetic agent is selected, for example, by combining a pigment suspension according to the present invention with at least one cleaning surfactant and/or at least one care ingredient from the group of quaternary compounds, silicone oils, protein hydrolysates, vegetable oils, vitamins, vitamin precursors, Plant extracts, monosaccharides, oligosaccharides, amino acids, purine alkaloids, glycols and mixtures.
  • cosmetic agents can be provided which, in addition to the desired matting, give the keratinic fibers treated therewith a further cosmetic advantage (cleaning and/or care).
  • Such cosmetic agents can be used, for example, in the cleaning and/or care of keratin fibers, in particular human hair.
  • a cleaning and matting cosmetic agent is characterized in that it contains at least one cleaning surfactant.
  • cleaning surfactants are understood as meaning anionic surfactants, amphoteric/zwitterionic surfactants and nonionic surfactants. It is preferred that the cleaning and matting cosmetic agent comprises a surfactant mixture of anionic and amphoteric/zwitterionic surfactants.
  • Suitable cleansing surfactants are present in the cosmetic agent, based on its total weight, preferably in amounts of from 0.1 to 30% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, particularly preferably from 2 to 17.5% by weight. % and in particular from 3 to 15% by weight.
  • the amount of pigment suspension in the cleaning and matting cosmetic agent is, based on its total weight, from 10 to 99% by weight, preferably from 40 to 99% by weight.
  • the cleaning and matting cosmetic agent can contain water and/or a mixture of water and at least one C1-C4 alcohol.
  • Suitable anionic surfactants that can be used in the cosmetic agent include: straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl sulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • R is preferably a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms
  • n is 0 or 1 to 12
  • X is an alkali or alkaline earth metal ion or profaned triethanolamine or the ammonium ion, sulfonates of uns
  • anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl ether sulfates which contain an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units.
  • the surfactant mixture of anionic and amphoteric/zwitterionic surfactants very particularly preferably contains sodium lauryl ether sulfate (INCI: sodium laureth sulfate) and very particularly preferably sodium lauryl ether sulfate with 2 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl sulfonates containing an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms.
  • the sodium, magnesium and/or triethanolamine salts of linear or branched lauryl, tridecyl and/or myristyl sulfates which have a degree of ethoxylation of 2 to 4 are particularly preferred.
  • Suitable amphoteric/zwitterionic surfactants can be used in the cleaning and matting cosmetic agent - based on its total weight - preferably in amounts of 0.1 to 25% by weight, more preferably from 0.25 to 20% by weight, particularly preferably from 0 .5 to 15.0 and in particular from 1 to 10% by weight are added.
  • Suitable amphoteric/zwitterionic surfactants can be selected from compounds of the following formulas (i) to (v) in which the radical R is in each case a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms stands, (i)
  • amphoteric/zwitterionic surfactants include the surfactants cocamidopropyl betaine and disodium cocoamphodiacetate known under the INCI name.
  • the amount of pigment suspension in the cleaning and matting cosmetic agent depends on the desired matting effect and can be from 10 to 99% by weight, based on its total weight.
  • the cosmetic agent can be characterized in that it contains at least one care ingredient selected from the group of quaternary compounds, silicone oils, protein hydrolysates, vegetable oils, vitamins, vitamin precursors, plant extracts, monosaccharides, oligosaccharides, amino acids , the purine alkaloids, the glycols and mixtures thereof.
  • Suitable protein hydrolyzates include, for example, protein hydrolyzates from silk, pashmina, cashmere wool, merino wool, mohair, wheat, corn, rice, potatoes, soya, almonds, peas, algae, collagen and/or milk.
  • Suitable vegetable oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, safflower oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elder seed oil, currant seed oil, jojoba oil, coconut oil, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, Marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, Brazil nut oil, pecan nut oil, peach kernel oil, rapeseed oil, castor oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn kernel oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, grape seed oil, walnut oil, wild rose oil and/or wheat germ oil.
  • Suitable vitamins include vitamin A, vitamin E, vitamin B2, vitamin B5, vitamin B7 and/or folic acid
  • vitamin precursors may include panthenol.
  • Suitable plant extracts include, for example, tea tree oil, lavender, nettle, rosemary, chamomile, calendula, aloe vera, ginseng, soybean, birch and/or wheat extracts. ,
  • Suitable monosaccharides are, for example, erythrose, threose, ribose, arabinose, xylose, lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose and/or fructose.
  • lactose sucrose, maltose and/or raffinose can be used as oligosaccharides.
  • the group of amino acids includes alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine and/or valine.
  • Suitable purine alkaloids include, for example, caffeine, theophylline and/or theobromine.
  • Suitable glycols can be selected from ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,2- Pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans-1,4-dimethylolcyclohexane, any isomers -Mixtures of cis- and trans-1,4-dimethylolcyclohexane, diethylene glycol, dipropylene glycol, PPG-10 butanediol (INCI) and mixtures thereof. If present, the glycols are used in addition to the poly
  • a preferred cosmetic agent for matting and care of keratin fibers is characterized in that it contains at least one quaternary compound.
  • Quaternary compounds are monomeric cationic or amphoteric ammonium compounds, monomeric amines, aminoamides, polymeric cationic ammonium compounds and polymeric amphoteric ammonium compounds.
  • the amount of the at least one quaternary compound in the matting and care cosmetic agent is from 0.1 to 10% by weight, based on its total weight. This amount is neither exceeded nor fallen short of if a mixture of different compounds of the quaternary compounds is used.
  • a very preferred cosmetic agent for matting and care of keratin fibers is characterized in that it contains at least one quaternary compound selected from at least one of groups i. the monoalkyl quats and/or ii. of esterquats and/or ill. the quaternary imidazolines of the formula (Tkat4),
  • Tkat4 in which the radicals R each independently represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms and A represents a physiologically tolerable anion, and/or iv. the amines and/or cationized amines and/or v. poly(methacryloyloxyethyltrimethylammonium compounds) and/or; vi. quaternized cellulose derivatives, in particular polyquaternium 10, polyquaternium-24, polyquaternium-27, polyquaternium-67, polyquaternium-72, and/or vii. cationic alkyl polyglycosides and/or viii. canonized honey and/or ix.
  • cationic guar derivatives and/or x. chitosan and/or xi. polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, in particular polyquaternium-7 and/or xii.
  • Monoalkylquats are cationic ammonium compounds of the formula (Tkatl) form the first group of suitable quaternary compounds.
  • R1, R2, R3 and R4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl radical with a chain length of 8 to 30 carbon atoms, which may be provided with a or more hydroxy groups may be substituted.
  • A stands for a physiologically tolerable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfate.
  • Examples of compounds of formula (Tkatl) are lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, cetyl trimethyl ammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium methosulfate.
  • Esterquats are quaternary compounds of the formula (Tkat2) and form another preferred group of quaternary compounds.
  • radicals R1, R2 and R3 are each independent of one another and can be the same or different.
  • the radicals R1, R2 and R3 mean: a branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or an aryl or alkaryl radical, for example phenyl or benzyl, the radical (-X-R4), with the proviso that at most 2 of the radicals R1, R2 or R3 can stand for this radical.
  • the radical -(X - R4) is contained at least 1 to 3 times.
  • n 1 to 200, preferably 1 to 100, particularly preferably 1 to 50, and particularly preferably 1 to 20 with R5 meaning hydrogen, methyl or ethyl,
  • hydroxyalkyl group of one to four carbon atoms which may be branched or unbranched, and which contains at least one and at most 3 hydroxy groups. Examples are: -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3,
  • R4 represents:
  • R6-O-CO- wherein R6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further can be alkoxylated with 1 to 100 ethylene oxide units and/or 1 to 100 propylene oxide units, or
  • R7-CO- wherein R7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units can be alkoxylated, and A is a physiologically tolerable organic or inorganic anion and is defined at this point as representative of all structures also described below.
  • the anion of all the cationic compounds described is selected from the halide ions, fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfates of the general formula RSOs-, where R is saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate , fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
  • Such products are marketed, for example, under the names Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® and Quartamin®.
  • the products Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 and Quartamin® BTC 131 are examples of these esterquats.
  • quaternary compounds are cationic betaine esters of the formula (Tkat3).
  • R8 has the same meaning as R7.
  • Other suitable quaternary compounds have the general formula (I).
  • R and R' are independently selected from -H and -CH3; R ⁇ R′′ preferably applies, so that preferably either PEG or PPG diester quats are used; R ⁇ R′ ⁇ —CH 3 , very particularly preferably
  • X - is a physiologically tolerable anion, a halide such as chloride, bromide or iodide, toluenesulfonate, methosulfate, etc., and most preferably methosulfate.
  • a halide such as chloride, bromide or iodide, toluenesulfonate, methosulfate, etc., and most preferably methosulfate.
  • Preferred cosmetic agents are therefore characterized in that they contain a compound of the formula (II). where x is 18, 19, 20, 21, 22, 23 or 24.
  • Tkat4 Another group are quaternary imidazoline compounds.
  • the formula (Tkat4) shown below shows the structure of these compounds.
  • the radicals R each independently represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of the formula (Tkat4) each contain the same hydrocarbon radical for R.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms.
  • A represents an anion as previously described. Examples particularly according to the invention are available, for example, under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 and Quaternium-91. Quaternium-91 is most preferred.
  • the agent contains at least one amine and/or cationized amine, in particular an amidoamine and/or a cationized amidoamine with the following structural formulas:
  • R1 is an acyl or alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, and wherein the acyl radical and/or the alkyl radical can contain at least one OH group, and
  • R2, R3 and R4 each independently
  • hydroxyalkyl group with one to 4 carbon atoms with at least one and at most three hydroxy groups, for example -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH 2 OH)2, -COH(CH 2 OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH and hydroxybutyl radicals, and
  • A is an anion as previously described and n is an integer between 1 and 10.
  • a cosmetic agent is preferred in which the amine and/or the quaternized amine according to general formula (Tkat5) is an amidoamine and/or a quaternized amidoamine, in which R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 30 carbon atoms , which may contain at least one OH group.
  • R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 30 carbon atoms , which may contain at least one OH group.
  • a fatty acid residue from oils and waxes, in particular from natural oils and waxes, is preferred here. Examples of this are lanolin, beeswax or candellilaw wax.
  • amidoamines and/or quaternized amidoamines in which R2, R3 and/or R4 in the formula (Tkat5) are a radical of the general formula CH2CH2OR5, where R5 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyethyl or hydrogen may have.
  • the preferred size of n in the general formula (Tkat5) is an integer between 2 and 5.
  • the alkylamidoamines are converted into a quaternary compound by protonation in a correspondingly acidic solution.
  • the cationic alkylamidoamines are preferred.
  • Witcamine® 100 Incromine® BB
  • Mackine® 401 and other Mackine® types
  • Adogen® S18V Adogen® S18V
  • Rewoquat® RTM 50 Empigen® CSC
  • Swanol® Lanoquat DES-50 Rewoquat® UTM 50
  • Schercoquat® BAS Lexquat® AMG-BEO
  • Incroquat® Behenyl HE Rewoquat® RTM 50, Empigen® CSC, Swanol® Lanoquat DES-50, Rewoquat® UTM 50, Schercoquat® BAS, Lexquat® AMG-BEO, or Incroquat® Behenyl HE.
  • R1, R2 and R3 independently represent a linear, branched or unbranched C6 to C30, preferably C8 to C24, more preferably C12 to C22 and most preferably C12 to C18 alkyl or alkenyl group.
  • R1 to R3 are preferably caprylic, caprylylic, octyl, nonyl, decanyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, isostearyl, oleyl, behenyl or arachidyl.
  • R2 is particularly preferably the same as R3 and most preferably R1 is the same as R2 is the same as R3.
  • the most preferred compound of formula (I) is that , which bears the INCI name Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide. The latter compound is commercially available under the trade name Keradyn® HH from Croda.
  • quaternary ammonium compounds are cationic polymers.
  • the cationic polymers can be homo- or copolymers or polymers based on natural polymers, the quaternary nitrogen groups being contained either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more of the monomers.
  • Suitable cationic monomers are unsaturated, free-radically polymerizable compounds which carry at least one cationic group, in particular ammonium-substituted vinyl monomers such as, for example, trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with cyclic, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, for example alkylvinylimidazolium, alkylvinylpyridinium , or Alyklviny Ipyrrolidone Salts.
  • the alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups
  • the monomers containing ammonium groups can be copolymerized with non-cationic monomers.
  • suitable comonomers are acrylamide, methacrylamide; Alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, vinyl esters, e.g. vinyl acetate, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably being C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 - are alkyl groups.
  • X- is a physiologically acceptable organic or inorganic anion.
  • R 1 represents a methyl group
  • R 2 , R 3 and R 4 represent methyl groups
  • m has the value 2.
  • physiologically tolerable counterions X ⁇ are halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Methosulfates and halide ions, especially chloride, are preferred.
  • Suitable cationic polymers are, for example, copolymers of the formula (Copo). x CH3 OH CH3 X
  • Q is from 3 to 55000, preferably from 10 to 25000, more preferably from 50 to 15000, more preferably from 100 to 10000, even more preferably from 500 to 8000 and in particular from 1000 to 5000, x is (0 to 0 ,5) Q, preferably for (0 to 0.3) Q and in particular for the
  • y is (0.1 to 0.95) Q, preferably (0.5 to 0.7) Q and especially is
  • z is (0.001 to 0.5) Q, preferably (0.1 to 0.5) Q and especially for
  • agents are preferred which are characterized in that the ratio of (y:z) is 4:1 to 1:2, preferably 4:1 to 1:1 .
  • hair treatment products are preferred in which the copolymer has a molar mass of 10,000 to 20 million gmol -1 , preferably from 100,000 to 10 million gmol -1 , more preferably from 500,000 to 5 million gmoNund in particular 1.1 million to 2.2 million gmol -1 has.
  • a highly preferred copolymer constructed as described above is commercially available under the name Polyquaternium-74.
  • a particularly suitable homopolymer is the optionally crosslinked poly(methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37.
  • Such products are commercially available, for example, under the names Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) and Synthalen® CR (3V Sigma).
  • the homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion.
  • Such polymer dispersions are commercially available under the names Salcare® SC 95 and Salcare® SC 96.
  • Suitable cationic polymers derived from natural polymers are cationic derivatives of polysaccharides, for example cationic derivatives of cellulose, starch or guar. Chitosan and chitosan derivatives are also suitable.
  • Cationic polysaccharides have the general formula G-O-B-N+RaRbRc A-
  • G is an anhydroglucose residue, e.g. starch or cellulose anhydroglucose;
  • B is a divalent linking group such as alkylene, oxyalkylene, polyoxyalkylene or hydroxyalkylene;
  • Ra, b and Rc are independently alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl or alkoxyaryl each having up to 18 carbon atoms, the total number of carbon atoms in Ra , Rb and Rc preferably being a maximum of 20;
  • A_ is a common counteranion and is preferably chloride.
  • Cationic, ie quaternized celluloses are available on the market with different degrees of substitution, cationic charge density, nitrogen content and molecular weights.
  • Polyquaternium-67 is commercially available under the names SoftCat ⁇ Polymer SL or SoftCat® Polymer SK (Dow).
  • Another highly preferred cellulose is available under the trade name Mirustyle® CP from Croda. This is a trimonium and cocodimonium hydroxyethyl cellulose derivatized cellulose with the INCI designation Polyquaternium-72.
  • Polyquaternium-72 can be used in solid form or already dissolved in an aqueous solution.
  • cationic celluloses are Ucare® Polymer JR 400 (Dow, INCI designation Polyquaternium-10) and Polymer Quatrisoft® LM-200 (Dow, INCI designation Polyquaternium-24). Further commercial products are the compounds Celquat® H 100 and Celquat® L 200. Particularly preferred cationic celluloses are Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and Polyquaternium-72.
  • Suitable cationic guar derivatives are sold under the trade name Jaguar® and have the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Furthermore, particularly suitable cationic guard derivatives are also commercially available from Hercules under the name N-Hance®. Further cationic guard derivatives are marketed by BASF SE under the name Cosmedia®. A preferred cationic guar derivative is the commercial product AquaCat® from Hercules. This raw material is a pre-dissolved cationic guar derivative. The cationic guar derivatives are preferred.
  • a suitable chitosan is marketed, for example, by the company Kyowa Oil & Fat, Japan, under the trade name Flonac®.
  • a preferred chitosan salt is chitosonium pyrrolidone carboxylate, which is sold, for example, under the name Kytamer® PC by Amerchol, USA.
  • Other chitosan derivatives are freely available commercially under the trade names Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF and Chitolam® NB/101.
  • Another group of excellent polymers to use are glucose-based polymers.
  • the radicals R independently of one another are a linear or branched C6 to C30 alkyl radical, a linear or branched C6 - C30 alkenyl radical, preferably the radical R is a radical R selected from: lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl or arachidyl.
  • the radicals R1 are independently a linear or branched C6 to C30 alkyl radical, a linear or branched C6 to C30 alkenyl radical, preferably the radical R is a radical selected from: butyl, caprylic, caprylyl, octyl, nonyl, decanyl, lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl or arachidyl.
  • the radicals R1 are particularly preferably identical.
  • the R1 radicals are selected from technical mixtures of fatty alcohol fractions from C6/C8 fatty alcohols, C8/C10 fatty alcohols, C10/C12 fatty alcohols, C12/C14 fatty alcohols, C12 Z C18 fatty alcohols, and those technical ones are highly preferred Fatty alcohol bars, which are of vegetable origin.
  • the counterion to the cationic charge is a physiologically tolerable anion, for example halide, methosulfate, phosphate, citrate, tartrate, etc.
  • the counterion is preferably a halide, such as fluoride, chloride, bromide or methosulfate. Most preferably the anion is chloride.
  • cationic alkyl oligoglucosides are the compounds with the INCI names Polyquaternium-77, Polyquaternium-78, Polyquaternium-79, Polyquaternium-80, Polyquaternium-81 and Polyquaternium-82. Most preferred are the cationic alkyl oligoglucosides designated Polyquaternium-77, Polyquaternium-81 and Polyquaternium-82.
  • Another preferred cationic polymer comprises at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (V), at least one structural unit of the formula (VI) and at least one structural unit of the formula (VII), wherein
  • R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH
  • a 1 and A 2 independently represent a group ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently represent a (Ci to C4)-alkyl group, R 7 represents a (Cs to Cso)-alkyl group.
  • physiologically tolerable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate, are used to compensate for the positive polymer charge in the agent.
  • Examples of (C 1 to C 4 )-alkyl groups according to the invention are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl and tert-butyl.
  • Examples of (Cs to Cso)-alkyl groups according to the invention are octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl), docosyl (behenyl) .
  • the following cationic polymers can be used in the cosmetic agent if the cationic polymers have one or more of the following characteristics with regard to the above formulas (IV) to (VII):
  • R 1 and R 4 each represent a methyl group
  • X 1 represents a group NH
  • X 2 represents a group NH
  • a 1 and A 2 independently represent ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently represent methyl or ethyl (particularly preferably methyl),
  • R 7 represents a (Cw to C24)-alkyl group, in particular decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl).
  • structural unit of formula (VII) consists of at least one structural unit of formula
  • the structural unit of the formula (VII) is selected from at least one structural unit of the formulas (VII-1) to (VII-8) wherein each R 7 is a (Cs to Cso)alkyl group.
  • particularly preferred structural units of the formula (VII) are the structural units of the formula (VI 1-7) and/or the formula (VII-8) in which each R 7 represents octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl ( lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl), or docosyl (behenyl).
  • the structural unit of the formula (VII-8) represents a very particularly preferred structural unit of the formula (VII).
  • a very particularly preferred cationic polymer contained in the agent comprises at least one structural unit of the formula (IV), at least one structural unit of the formula (V), at least one structural unit of the formula (VI-8) and at least one structural unit of the formula (VII-8) , wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl).
  • a very particularly preferred cationic polymer according to the invention is the copolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-(3-dimethylaminopropyl)methacrylamide and 3-(methacryloylamino)propyllauryldimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-69), which, for example under the trade name AquaStyle® 300 (28-32% by weight of active substance in an ethanol-water mixture, molecular weight 350,000) by ISP.
  • AquaStyle® 300 28-32% by weight of active substance in an ethanol-water mixture, molecular weight 350,000
  • the polymers described so far represent only some of the polymers that can be used.
  • the INCI declarations of the preferred polymers are given in summary.
  • the preferred polymers have the INCI designation:
  • Particularly preferred cationic polymers have the INCI designations:
  • the aforementioned cationic polymers can be used individually or in any combination with one another.
  • cationic polymers are, for example, canonized honey, for example the commercial product Honeyquat® 50, polymeric dimethyl diallyl ammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid.
  • the products commercially available under the names Merquat®100 (poly(dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat®550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers with the INCI name Polyquaternium-7, vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers, such as they are offered under the names Luviquat® FC 370, FC 550 and the INCI name Polyquaternium-16 as well as FC 905 and HM 552, quaternized vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate, for example vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate
  • Amphoteric polymers are those polymers in which a cationic group is derived from at least one of the following monomers:
  • R 1 -CH CR 2 -CO-Z-(CnH 2 n)-N (+)
  • a _ is the anion of an organic or inorganic acid
  • R 8 -CH CR 9 -COOH (Mono3) where R 8 and R 9 are independently hydrogen or methyl groups.
  • Particularly preferred polymers are those in which monomers of type (i) are used, in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, Z is an NH group and A (_) is a halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ion is; Acrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride is a particularly preferred monomer (i).
  • Acrylic acid is preferably used as monomer (ii) for the polymers mentioned.
  • amphoteric polymers are copolymers of at least one monomer (Monol) or (Mono2) with the monomer (Mono3), in particular copolymers of the monomers (Mono2) and (Mono3).
  • Amphoteric polymers used with very particular preference are copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylic acid. These copolymers are marketed under the INCI name Polyquaternium-22, inter alia with the trade name Merquat® 280 (Nalco).
  • amphoteric polymers can also contain a monomer (Mono4)
  • Amphoteric polymers based on a comonomer (Mono4) which can be used with very particular preference are terpolymers of diallyldimethylammonium chloride, acrylamide and acrylic acid. These copolymers are marketed under the INCI name Polyquaternium-39, inter alia with the trade name Merquat® Plus 3330 (Nalco).
  • amphoteric polymers can generally be used either directly or in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide.
  • the cosmetic agent contains a monoalkyl quat and/or a cationic guar derivative as the quaternary compound.
  • a likewise preferred cosmetic agent for the care and matting of keratin fibers is characterized in that it comprises a silicone oil.
  • oil means a substance that is liquid at room temperature (25° C.). Furthermore, an oil within the meaning of the invention has a solubility in Water of less than 1 g/l, preferably less than 0.5 g/l, particularly preferably less than 0.1 g/l (measured at 25°C).
  • the water solubility of the silicone oil can be determined, for example, in the following way: 1.0 g of the silicone oil is placed in a beaker. Then 1000 ml (1 liter) of water is added. A stir bar is added and the mixture is warmed to 25°C on a magnetic stirrer with stirring. Stir for 60 minutes. The aqueous mixture is then assessed visually. If a second phase is still visible after this period, i.e. a separate oil phase in addition to the water phase, then the solubility of the silicone oil is less than 1 g/l (1 gram/litre).
  • the silicone oils that can be used in the cosmetic agent are polymeric compounds whose molecular weight is at least 500 g/mol, preferably at least 1000 g/mol, more preferably at least 2500 g/mol, and particularly preferably at least 5000 g/mol.
  • the silicone oils that can be used in the cosmetic agent comprise repeating Si-O units, in which case the Si atoms can carry organic radicals such as, for example, alkyl groups or substituted alkyl groups.
  • silicone oils these are based on more than 10 Si-O repeat units, preferably more than 50 Si-O repeat units and particularly preferably more than 100 Si-O repeat units.
  • the cosmetic agent silicone oils with a viscosity of 5 to 3000 mm 2 /s, preferably 10 to 2000 mm 2 /s, more preferably from 10 to 1000 mm 2 /s, even more preferably from 10 to 500 mm 2 /s and most preferably from 10 to 500 mm 2 /s (always measured according to ASTM standard D-445, 25°C).
  • ASTM Standard D-445 is the standard method for measuring the kinematic viscosity of transparent and opaque liquids.
  • the viscosity was measured in particular according to ASTM standard D-446, version 06 (D445-06), published June 2006. With this measurement method, the time is measured which the defined volume of a liquid requires to flow through the capillary under defined conditions calibrated viscometer to flow. Reference is made to ASMT-D445, particularly ASTM D445-06, for details of the procedure. Measuring temperature is 25 °C. Appropriate equipment (such as viscometers and thermometers and the appropriate calibrations) are specified in the method. In principle, various silicone oils can be used in the cosmetic agent, but the use of polydimethylsiloxanes has proven to be particularly advantageous with regard to improving the feel and reducing the oily feel of the hair.
  • Suitable silicone oils from the group of linear polydimethylsiloxanes are compounds of the general structure (V)
  • z is chosen such that the dimethicones are liquid and preferably have the above-mentioned viscosity ranges that are particularly well suited.
  • z can preferably be an integer from 50 to 100,000, more preferably from 100 to 50,000, particularly preferably from 500 to 50,000.
  • dimethicones can be purchased commercially from various manufacturers. Dimethicone, for example, which can be purchased under the trade name Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 50 CS from Dow Chemicals and whose viscosity is 50 mm 2 /s (at 25° C.), is particularly well suited. This dimethicone is most preferred.
  • dimethicone is Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 100 CS, which is also available from Dow Corning and has a viscosity of 100 mm 2 /s (measurement at 25° C.).
  • dimethicone is Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 350 CS, which is also available from Dow Corning and has a viscosity of 350 mm 2 /s (at 25° C.).
  • dimethicone is Dow Corning 200 fluid 500 cSt, which is available from Dow Corning and has a viscosity of 500 mm 2 /s (at 25° C.).
  • the amount of care ingredient is preferably 0.01 to 15% by weight, based on the total weight of the care and matting cosmetic agent.
  • the amount of pigment suspension in the care and matting cosmetic composition depends on the desired matting effect and, based on its total weight, can be from 10 to 99% by weight, preferably from 40 to 99% by weight.
  • the care and matting cosmetic agent can contain water and/or a mixture of water and at least one Ci-C4 alcohol.
  • a further advantageous ingredient of a care and matting cosmetic agent is a fatty alcohol, in particular C16-C18 fatty alcohols.
  • the pigment suspension or the cosmetic agent can be used for matting keratinic fibers, in particular blond keratinic fibers and very particularly preferably blond human hair.
  • the pigment suspension was massaged into a damp strand of hair (Kerling, 10-0) and left to act for 1 minute. Thereafter, the pigment suspension was rinsed out with water.
  • the hair tress After drying, the hair tress had a cool, matte ash blonde tone.

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Abstract

Die Anmeldung offenbart eine Pigmentsuspension, umfassend a) mindestens ein Aluminiumpigment und b) mindestens ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol. Die Anmeldung offenbart auch ein kosmetisches Mittel, umfassend i) die Pigmentsuspension und ii) einen reinigenden und/oder pflegenden Inhaltsstoff.

Description

Pigmentsuspension und kosmetisches Mittel mit der Pigmentsuspension
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine Pigmentsuspension, umfassend ein Pigment und ein Trägermedium. Ein weiterer Gegenstand ist ein kosmetisches Mittel, welches die Pigmentsuspension und einen reinigenden und/oder pflegenden Inhaltsstoff enthält.
Pigmente werden häufig in Lacken, Farben, Druckfarben, Pulverlacken, Kosmetika oder Kunststoffen zur Farbgebung eingesetzt. Bei Farben, Lacken, Druckfarben, Kosmetika und Pulverlacken handelt es sich um flüssige oder pulverförmige Beschichtungsstoffe, die auf Oberflächen aufgebracht werden, um sowohl verbesserte oder veränderte optische als auch physikalische Eigenschaften zu erhalten.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden.
Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich in der Regel durch einige Wäschen mit Tensid-haltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Aschblond ist eine aktuelle Trendhaarfarbe. Dieser Farbton ist ein kühles, mattes Blond mit einem leichten Grauton. Die Farbe ist gut geeignet, um Akzente mit Strähnen oder Balayage zu setzen. Solche Effekte wirken vor allem in langem Haar gut. Die perfekte Ausgangsfarbe für Aschblond ist Blond. Mit Hilfe eines Silbershampoos können blonde Haare durch die enthaltenen blauen und/oder violetten Pigmente und/oder direktziehenden Farbstoffe, in ein kühles Aschblond verwandelt werden.
Bei blauen direktziehenden Farbstoffen tritt oftmals das Problem auf, dass diese nur ungleichmäßig auf das Haar ziehen und dadurch zu einem entsprechend ungleichmäßigen Farbergebnis führen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die in der Lage ist, keratinische Fasern, insbesondere blonde keratinische Fasern, zu mattieren.
Es hat sich gezeigt, dass eine Pigmentsuspension, die mindestens ein Aluminiumpigment enthält, blonde Haare gleichmäßig abmattiert und ihnen einen leichten Grauton verleiht. Dunklerem Haar kann durch Anwendung der Pigmentsuspension ein silbriger Schimmer verliehen werden.
Entsprechend ist ein erster Gegenstand der Anmeldung eine Pigmentsuspension, umfassend a) mindestens ein Aluminiumpigment und b) mindestens ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol.
Als ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff enthalten die Pigmentsuspensionen mindestens ein Aluminiumpigment.
Aluminiumpigmente werden in Lacken, Farben und Kunststoffen, aber auch in der dekorativen Kosmetik, beispielsweise in Nagellacken eingesetzt.
Das mindestens eine Aluminiumpigment weist vorzugsweise ein Substratplättchen auf.
Substratplättchen aus Aluminium können unter anderem durch Herausstanzen aus Aluminiumfolie oder nach gängigen Mahl- und Verdüsungstechniken hergestellt werden. So sind beispielsweise Aluminiumplättchen aus dem Hallverfahren, einem Nassmahlverfahren, erhältlich.
Ein Substratplättchen aus Aluminium weist vorzugsweise eine durchschnittliche Dicke von höchstens 150 nm, vorzugsweise weniger als 50 nm, mehr bevorzugt weniger als 30 nm, besonders bevorzugt höchstens 25 nm, beispielsweise höchstens 20 nm auf. Die durchschnittliche Dicke der Substratplättchen beträgt mindestens 1 nm, vorzugsweise mindestens 2,5 nm, besonders bevorzugt mindestens 5 nm, beispielsweise mindestens 10 nm. Bevorzugte Bereiche für die Dicke des Substratplättchens sind 2,5 bis 50 nm, 5 bis 50 nm, 10 bis 50 nm; 2,5 bis 30 nm, 5 bis 30 nm, 10 bis 30 nm; 2,5 bis 25 nm, 5 bis 25 nm, 10 bis 25 nm, 2,5 bis 20 nm, 5 bis 20 nm und 10 bis 20 nm. Vorzugsweise weist jedes Substratplättchen eine möglichst einheitliche Dicke auf.
Die Größe des Substratplättchens kann auf den jeweiligen Anwendungszweck, beispielsweise dem gewünschten Effekt auf einem keratinischen Material, abgestimmt werden. In der Regel haben die Substratplättchen aus Aluminium einen mittleren größten Durchmesser von etwa 2 bis 200 pm, insbesondere etwa 5 bis 100 pm. In der Regel haben die Substratplättchen aus einem Glimmer einen mittleren größten Durchmesser von etwa 1 bis 200 pm, insbesondere etwa 5 bis 100 pm und noch mehr bevorzugt von etwa 5 bis 25 pm.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Formfaktor (Aspect Ratio), ausgedrückt durch das Verhältnis der mittleren Größe zur durchschnittlichen Dicke, mindestens 80, vorzugsweise mindestens 200, mehr bevorzugt mindestens 500, besonders bevorzugt mehr als 750. Dabei wird als mittlere Größe der unbeschichteten Substratplättchen der d50-Wert der unbeschichteten Substratplättchen verstanden. Der d50-Wert wurde, soweit nicht anders angegeben, mit einem Gerät des Typs Sympatec Heios mit Quixel-Nassdispergierung bestimmt. Dabei wurde zur Probenvorbereitung die zu untersuchende Probe für eine Dauer von 3 Minuten in Isopropanol vordispergiert.
Die Substratplättchen können verschiedene Formen aufweisen. Als Substratplättchen können beispielsweise lamellare oder lentikuläre Metallplättchen oder auch sogenannte vacuum metallized pigments (VMP) verwendet werden. Lamellare Substratplättchen zeichnen sich durch einen unregelmäßig strukturierten Rand aus und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "cornflakes" bezeichnet. Lentikuläre Substratplättchen weisen einen im Wesentlichen regelmäßigen runden Rand auf und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "silverdollars" bezeichnet.
Die Substratplättchen aus Aluminium können passiviert sein, beispielsweise durch Eloxieren (Oxidschicht) oder Chromatieren.
Durch eine Beschichtung können die Oberflächeneigenschaften und/oder optischen Eigenschaften des Pigments verändert sowie die mechanische und chemische Belastbarkeit der Pigmente erhöht werden. Es können beispielsweise lediglich die obere und/oder untere Seite des Substratplättchens beschichtet sein, wobei die Seitenflächen ausgespart sind. Vorzugsweise ist die gesamte Oberfläche der gegebenenfalls passivierten Substratplättchen, einschließlich der Seitenflächen, von der Schicht bedeckt. Die Substratplättchen sind vorzugsweise vollständig von der Beschichtung umhüllt.
Die Beschichtung kann aus einer oder aus mehreren Schichten bestehen. In einer bevorzugten
Ausführungsform weist die Beschichtung lediglich eine Schicht A auf. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung insgesamt mindestens zwei, vorzugsweise zwei oder drei, Schichten auf. Es kann bevorzugt sein, die Beschichtung zwei Schichten A und B aufweist, wobei die Schicht B von der Schicht A verschieden ist. Vorzugsweise befindet sich Schicht A zwischen der Schicht B und der Oberfläche des Substratplättchens. In noch einer bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung drei Schichten A, B und C auf. In dieser Ausführungsform befindet sich zwischen der Schicht B und der Oberfläche des Substratplättchens die Schicht A und auf der Schicht B befindet sich eine Schicht C, die von der darunterliegenden Schicht B verschieden ist.
Als Materialien für die Schichten A und gegebenenfalls B und C eignen sich alle Substanzen, die dauerhaft auf die Substratplättchen aufgebracht werden können. Die Materialien sollten mit Vorzug filmartig aufbringbar sein. Vorzugsweise ist die gesamte Oberfläche der gegebenenfalls passivierten Substratplättchen, einschließlich der Seitenflächen, von der Schicht A oder von den Schichten A und B oder von den Schichten A, B und C umhüllt.
Die Schichten können insbesondere jeweils mindestens ein Metalloxid(hydrat) enthalten.
Es ist bevorzugt, dass das Metalloxid(hydrat) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Boroxid, Germaniumoxid, Manganoxid, Magnesiumoxid, Eisenoxid, Cobaltoxid, Chromoxid, Titandioxid, Vanadiumoxid, Zirkonoxid, Zinnoxid, Zinkoxid und deren Gemischen.
Im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung weist die Schicht A vorzugsweise mindestens ein niedrigbrechendes Metalloxid und/oder Metalloxidhydrat auf.
Niedrigbrechende Materialien weisen einen Brechungsindex von höchstens 1 ,8, bevorzugt höchstens 1 ,6 auf.
Zu den niedrigbrechenden Metalloxid(hydrat)en, die für die Schicht A geeignet sind, zählen beispielsweise Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Boroxid, Germaniumoxid, Manganoxid, Magnesiumoxid und deren Gemische, wobei Siliciumdioxid bevorzugt ist. Die Schicht A weist bevorzugt eine Dicke von 1 bis 100 nm, besonders bevorzugt 5 bis 50 nm, insbesondere bevorzugt 5 bis 20 nm, auf.
Die Schicht B, falls vorhanden, ist von der Schicht A verschieden und kann im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung mindestens ein hochbrechendes Metalloxid(hydrat) enthalten. Hochbrechende Materialien weisen einen Brechungsindex von mindestens 1 ,9, bevorzugt mindestens 2,0 und besonders bevorzugt mindestens 2,4 auf. Vorzugsweise umfasst die Schicht B mindestens 95 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 99 Gew.-% an hochbrechenden Metalloxid(en).
Enthält die Schicht B ein (hochbrechendes) Metalloxid, weist sie vorzugsweise eine Dicke von mindestens 50 nm auf. Vorzugsweise beträgt die Dicke von Schicht B nicht mehr als 400 nm, besonders bevorzugt höchstens 300 nm.
Für Schicht B geeignete hochbrechende Metalloxide sind beispielsweise selektiv lichtabsorbierende (d.h. farbige) Metalloxide, wie beispielsweise Eisen(lll)oxid (a- und Y-Fe2O3, rot), Cobalt(ll)oxid (blau), Chrom(lll)oxid (grün),Titan(lll)oxid (blau, liegt üblicherweise im Gemisch mit Titanoxynitriden und Titannitriden vor) und Vanadium(V)oxid (orange) sowie deren Gemische. Es eignen sich auch farblose hochbrechende Oxide wie Titandioxid und/oder Zirkonoxid.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Pigmente mit einem Substratplättchen aus Aluminium eine weitere Schicht C, umfassend ein Metalloxid(hydrat), die von der darunterliegenden Schicht B verschieden ist, auf. Geeignete Metalloxide sind beispielsweise Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Zinkoxid, Zinnoxid, Titandioxid, Zirkonoxid, Eisen(lll)oxid und Chrom(lll)oxid. Bevorzugt ist Siliciumdioxid.
Die Schicht C weist im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung vorzugsweise eine Dicke von 10 bis 500 nm, besonders bevorzugt 50 bis 300 nm auf.
Geeignete Pigmente auf Basis eines Substratplättchens aus einem Metall oder einer Metalllegierung sind beispielsweise die Pigmente Alegrace® Marvelous, Alegrace© Gorgeous oder Alegrace® Aurous von Schlenk Metallic Pigments GmbH.
Die Menge an Aluminiumpigment in der Pigmentsuspension hängt insbesondere von der Art des Pigments/der Pigmente und dessen/deren Anwendungszweck ab. Vorzugsweise liegt die Menge an Pigment zwischen 0,05 und 5 Gew.-%, mehr bevorzugt zwischen 0,1 und 4 Gew-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0,2 und 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension.
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff umfasst die Pigmentsuspension mindestens ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol.
Polyethylenglycol (PEG) ist ein - je nach Kettenlänge - flüssiges, pastenartiges oder festes Polymer mit der allgemeinen Summenformel C2nH4n+2On+i . Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 400 g/mol sind flüssig, Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse von > 400 bis 600 g/mol sind pastenförmig und Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse von > 1.000 g/mol sind fest.
Es hat sich gezeigt, dass die Anwesenheit von mindestens zwei verschiedenen Polyethylenglycolen in der Pigmentsuspension die Verteilbarkeit der Pigmentsuspension auf den keratinischen Fasern verbessert und dadurch besonders homogene Mattierungen entstehen.
Entsprechend ist es bevorzugt, die Pigmentsuspension mindestens zwei Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol umfasst. Dabei ist es noch mehr bevorzugt, wenn die Pigmentsuspension mindestens ein flüssiges oder pastenförmiges Polyethylenglycol und mindestens ein festes Polyethylenglycol enthält.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die Pigmentsuspension mindestens ein erstes Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 600 g/mol und mindestens ein zweites Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 1 .000 bis 35.000 g/mol.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Pigmentsuspension als erstes Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 600 g/mol ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 400 g/mol.
In einer weiteren, ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Pigmentsuspension als zweites Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 1 .000 bis 35.000 g/mol ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 6.000 g/mol.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Anteil an dem erstem Polyethylenglycol in der Pigmentsuspension höher als der Anteil an dem zweiten Polyethylenglycol.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 600 g/mol und das zweite Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 1 .000 bis 35.000 g/mol in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 15:1 bis 1 :1 , vorzugsweise 12:1 bis 2: 1 und insbesondere 10:1 bis 5:1 vorliegen. In einer sehr bevorzugten Ausführungsform ist das Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von erstem Polyethylenglycol und zweitem Polyethylenglycol in dem Mittel im Bereich von 7:1 bis 9:1 , äußerst bevorzugt bei 8:1 , liegt. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn die Pigmentsuspension - bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension - das mindestens eine Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol in einer Gesamtmenge von 95 bis 99,95 Gew.-%, bevorzugt von 96 bis 99,9 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 97 bis 99,8 Gew.-% enthält.
Die Pigmentsuspensionen können geringe Mengen, vorzugsweise bis zu 4,9 Gew.-% und mehr bevorzugt bis zu 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension, weitere Inhaltstoffe enthalten, welche insbesondere weitere Lösungsmittel, wie beispielsweise Wasser, Isopropylalkohol und/oder Ethylacetat, Basen und/oder Korrosionsinhibitoren umfassen können.
Die Pigmentsuspension kann so wie sie ist angewendet werden, um keratinische Fasern, insbesondere blonde keratinische Fasern, zu mattieren.
Alternativ kann die Pigmentsuspension mit mindestens einem essentiellen Inhaltsstoff eines kosmetischen Mittels zur Haarbehandlung, insbesondere eines Shampoos, einer Spülung oder einer Haarkur, kombiniert werden.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel. Das kosmetische Mittel umfasst i) eine erfindungsgemäße Pigmentsuspension und ii) einen reinigenden und/oder pflegenden Inhaltsstoff.
Das kosmetische Mittel wird beispielsweise durch Kombination einer Pigmentsuspension gemäß der vorliegenden Erfindung mit mindestens einem reinigenden Tensid und/oder mindestens einen pflegenden Inhaltsstoff ausgewählt aus der Gruppe der quaternären Verbindungen, der Silikonöle, der Proteinhydrolysate, der pflanzlichen Öle, der Vitamine, der Vitaminvorstufen, der Pflanzenextrakte, der Monosaccharide, der Oligosaccharide, der Aminosäuren, der Purinalkaloide, der Glykole und Mischungen hergestellt. Auf diese Weise können kosmetische Mittel bereitgestellt werden, die neben der gewünschten Mattierung den damit behandelten keratinischen Fasern einen weiteren kosmetischen Vorteil (Reinigung und/oder Pflege) verleihen.
Derartige kosmetische Mittel können zum Beispiel in der Reinigung und/oder Pflege von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, eingesetzt werden.
Ein reinigendes und mattierendes kosmetische Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein reinigendes Tensid enthält. Unter reinigenden Tensiden werden im Rahmen dieser Anmeldung anionische Tenside, amphotere/zwitterionische Tenside und nichtionische Tenside verstanden. Es ist bevorzugt, dass das reinigende und mattierende kosmetische Mittel eine Tensidmischung aus anionischen und amphoteren/zwitterionischen Tensiden umfasst.
Geeignete reinigende Tenside werden in dem kosmetischen Mittel - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% eingesetzt.
Die Menge an Pigmentsuspension in dem reinigenden und mattierenden kosmetischen Mittel beträgt - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - von 10 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise von 40 bis 99 Gew.-%.
Neben dem reinigenden Tensid und der erfindungsgemäßen Pigmentsuspension kann das reinigende und mattierende kosmetische Mittel Wasser und/oder ein Gemisch aus Wasser und mindestens einem C1-C4-Alkohol enthalten.
Zu den geeigneten anionischen Tensiden, die in dem kosmetischen Mittel eingesetzt werden können, zählen: geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ein- bzw. mehrfach ungesättigte Alkylsulfonate mit 8 bis 24 C- Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O-(CH2-CH2O)n-SO3X, in der R bevorzugt für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyloder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, n für 0 oder 1 bis 12 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetallion oder für profaniertes Triethanolamin oder das Ammonium-Ion steht, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen.
Besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten enthalten. Ganz besonders bevorzugt enthält die Tensidmischung aus anionischen und amphoteren/zwitterionischen Tensiden Natriumlaurylethersulfat (INCI: Sodium Laureth Sulfate) und ganz besonders bevorzugt Natriumlaurylethersulfat mit 2 Ethylenoxideinheiten.
Weiterhin besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze linearer oder verzweigter Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfate, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen. Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können in dem reinigenden und mattierenden kosmetischen Mittel - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 15,0 und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-% zugegeben werden.
Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können ausgewählt sein aus Verbindungen der folgenden Formeln (i) bis (v), in denen der Rest R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht, (i)
Zu den insbesondere geeigneten amphoteren/zwitterionischen Tensiden zählen die unter der INCI- Bezeichnung bekannten Tenside Cocamidopropylbetain und Disodium Cocoamphodiacetate. Die Menge an Pigmentsuspension in dem reinigenden und mattierenden kosmetischen Mittel hängt vom gewünschten Mattierungseffekt ab und kann - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - von 10 bis 99 Gew.- % betragen.
Alternativ kann das kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet sein, dass es mindestens einen pflegenden Inhaltsstoff ausgewählt aus der Gruppe der quaternären Verbindungen, der Silikonöle, der Proteinhydrolysate, der pflanzlichen Öle, der Vitamine, der Vitaminvorstufen, der Pflanzenextrakte, der Monosaccharide, der Oligosaccharide, der Aminosäuren, der Purinalkaloide, der Glykole und Mischungen daraus umfassen.
Geeignete Proteinhydrolysate umfassen beispielsweise Proteinhydrolysate aus Seide, Pashmina, Cashmere-Wolle, Merinowolle, Mohair, Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja, Mandeln, Erbsen, Algen, Collagen und/oder Milch.
Geeignete pflanzliche Öle umfassen zum Beispiel Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kokosöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl und/oder Weizenkeimöl.
Geeignete Vitamine beinhalten Vitamin A, Vitamin E, Vitamin B2, Vitamin B5, Vitamin B7 und/oder Folsäure
Vitaminvorstufen können beispielsweise Panthenol umfassen.
Geeignete Pflanzenextrakte umfassen zum Beispiel Extrakte aus Teebaumöl, Lavendel, Brennessel, Rosmarin, Kamille, Ringelblume, Aloe Vera, Ginseng, Soja, Birke und/oder Weizen. ,
Geeignete Monosaccharide sind beispielsweise Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose, Galactose und/oder Fructose.
Als Oligosaccharide können zum Beispiel Lactose, Saccharose, Maltose und/oder Raffinose eingesetzt werden. Die Gruppe der Aminosäuren umfasst Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Trypthophan, Tyrosin und/oder Valin.
Geeignete Purinalkaloide umfassen beispielsweise Koffein, Theophyllin und/oder Theobromin.
Geeignete Glycole können aus Ethylenglycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3- propandiol, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, cis-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1 ,4- Dimethylolcyclohexan, beliebigen Isomeren-Gemische von cis- und trans-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, PPG-10 Butanediol (INCI) und Mischungen daraus ausgewählt sein. Die Glycole werden, falls vorhanden, zusätzlich zu den Polyethylenglykolen eingesetzt.
Ein bevorzugtes kosmetisches Mittel zur Mattierung und Pflege von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet sein, dass es mindestens eine quaternäre Verbindung enthält.
Quaternäre Verbindungen sind monomere kationische oder amphotere Ammoniumverbindungen, monomere Amine, Aminoamide, polymere kationische Ammoniumverbindungen sowie polymere amphotere Ammoniumverbindungen. Die Menge an der mindestens einen quaternären Verbindung in dem mattierenden und pflegenden kosmetischen Mittel beträgt - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - von 0,1 bis 10 Gew.-%. Diese Menge wird auch nicht unter- oder überschritten, wenn eine Mischung unterschiedlicher Verbindungen der quaternären Verbindungen verwendet wird.
Ein ganz bevorzugtes kosmetisches Mittel zur Mattierung und Pflege von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine quaternären Verbindung ausgewählt aus mindestens einer der Gruppen i. der Monoalkylquats und/oder ii. der Esterquats und/oder ill. der quaternären Imidazoline der Formel (Tkat4),
(Tkat4) in welcher die Reste R unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und/oder iv. der Amine und/oder kationisierten Amine und/oder v. Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumverbindungen) und/oder; vi. quaternisierten Cellulose-Derivaten, insbesondere Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, und/oder vii. kationischen Alkylpolyglycosiden und/oder viii. kanonisiertem Honig und/oder ix. kationischen Guar-Derivaten und/oder x. Chitosan und/oder xi. polymeren Dimethyldiallylammoniumsalzen und deren Copolymeren mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-7 und/oder xii. Copolymeren des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, insbesondere Polyquaternium-11 und/oder xiii. Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymeren, insbesondere Polyquaternium-16 und/oder xiv. quaterniertem Polyvinylalkohol und/oder xv. Polyquaternium-74, sowie Mischungen hiervon, enthalten ist.
Monoalkylquats sind kationische Ammoniumverbindungen der Formel (Tkatl) bilden die erste Gruppe geeigneter quaternärer Verbindungen.
(Tkatl)
In der Formel (Tkatl) stehen R1 , R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe, für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann. A steht für ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenide wie Chlorid oder Bromid sowie Methosulfate.
Beispiele für Verbindungen der Formel (Tkatl) sind Lauryltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammonium-methosulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl-ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid, Behenyltrimethyl- ammoniummethosulfat.
Esterquats sind quaternäre Verbindungen gemäß der Formel (Tkat2) und bilden eine weitere bevorzugte Gruppe an quaternären Verbindungen.
(Tkat2)
Hierin sind die Reste R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich oder verschieden sein. Die Reste R1 , R2 und R3 bedeuten: ein verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder ein Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl, den Rest (- X - R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1 , R2 oder R3 für diesen Rest stehen können.
Der Rest -(X - R4) ist mindestens 1- bis 3-mal enthalten.
Hierin steht X für:
1) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 - 5, oder
2) -(CH2-CHR5-O)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
3) eine Hydroxyalkylgruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele sind: -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3,
-CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und R4 steht für:
1) R6-O-CO-, worin R6 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxalkyliert sein kann, oder
2) R7-CO-, worin R7 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxalkyliert sein kann, und A steht für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion und wird an dieser Stelle stellvertretend für alle auch im Folgenden beschriebenen Strukturen definiert. Das Anion aller beschriebenen kationischen Verbindungen ist ausgewählt aus den Halogenidionen, Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfaten der allgemeinen Formel RSOs-, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionischen Reste organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat.
Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Quartamin® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 und Quartamin® BTC 131 sind Beispiele für diese Esterquats.
Weitere bevorzugte quaternäre Verbindungen sind kationische Betainester der Formel (Tkat3).
R8 entspricht in seiner Bedeutung R7. Weitere geeignete quaternäre Verbindungen haben die allgemeine Formel (I).
X Formel (I) in der n und m unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 5 und 40 stehen, mit der Maßgabe, dass n + m > 38 ist; besonders bevorzugt ist n = m; höchst bevorzugt ist n = m = 20. a und b unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 1 und 10 stehen; besonders unabhängig voneinander für 1 , 2, 3, 4 oder 5 stehen, bevorzugt gilt hierbei die Gleichung a + 2 > b > a -2 und höchst bevorzugt ist a = b = 3. R und R' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H und -CH3; bevorzugt gilt R = R", so dass vorzugsweise entweder PEG- oder PPG- Diesterquats eingesetzt werden; ganz besonders bevorzugt gilt R = R' = -CH3
X- ein physiologisch verträgliches Anion, ein Halogenid wie Chlorid, Bromid oder lodid, Toluolsulfonat, Methosulfat usw., und besonders bevorzugt Methosulfat ist.
Bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Verbindung der Formel (II) enthalten in der x für 18, 19, 20, 21 , 22, 23 oder 24 steht.
Verbindungen der Formel (II) mit n = 20 sind dabei besonders bevorzugt. Höchst bevorzugte Mittel zeichnen sich dadurch aus, dass sie eine Verbindung der Formel (I) immer gemeinsam mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) enthalten.
Eine weitere Gruppe sind quartäre Imidazolinverbindungen. Die im Folgenden dargestellte Formel (Tkat4) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.
(Tkat4)
Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (Tkat4) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. A steht für ein Anion wie zuvor beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind beispielsweise unter den INCI - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 und Quaternium-91 erhältlich. Höchst bevorzugt ist Quaternium-91 . In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel mindestens ein Amin und/oder kationisiertes Amin, insbesondere ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit den folgenden Strukturformeln:
R1 - NH - (CH2)n - N+R2R3R4 A (Tkat5) worin R1 ein Acyl- oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welche verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten können, und
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander
1) Wasserstoff oder
2) ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und
3) eine verzweigte oder unverzweigte Hydroxyalkylgruppe mit ein bis 4 Kohlenstoffatomen mit mindestens einer und höchstens drei Hydroxygruppen beispielsweise -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und
A ein Anion wie zuvor beschrieben und n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten.
Bevorzugt ist ein kosmetisches Mittel, in welcher das Amin und/oder das quaternisierte Amin gemäß allgemeiner Formeln (Tkat5) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen- oder Candellilawachse in Betracht.
Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in der Formel (Tkat5) ein Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR5 bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in der allgemeinen Formel (Tkat5) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5.
Die Alkylamidoamine werden durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung überführt. Bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine.
Beispiele für derartige Handelsprodukte sind Witcamine® 100, Incromine® BB, Mackine® 401 und andere Mackine® -Typen, Adogen® S18V, und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat® RTM 50, Empigen® CSC, Swanol® Lanoquat DES-50, Rewoquat® UTM 50, Schercoquat® BAS, Lexquat® AMG- BEO, oder Incroquat® Behenyl HE.
Ein weiteres geeignetes Fettsäureamid entspricht der allgemeinen Formel (III): Formel (III) in welcher R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander stehen für eine lineare verzweigte oder unverzweigte C6 bis C30, bevorzugt C8 bis C24, bevorzugter C12 bis C22 und höchst bevorzugt C12 bis C18 Alkyloder Alkenylgruppe. R1 bis R3 stehen vorzugsweise für Capryl, Caprylyl, Octyl, Nonyl, Decanyl, Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Isostearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl. Weiterhin gilt besonders bevorzugt R2 gleich R3 und höchst bevorzugt R1 gleich R2 gleich R3. Die Buchstaben n und m stehen unabhängig voneinander für ganze Zahlen von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 6 und höchst bevorzugt für 2, 3 und/oder 4, wobei höchst bevorzugt n = m ist. Höchst bevorzugt sind R1 gleich R2 gleich R3 und ausgewählt aus Capryl, Caprylyl, Octyl, Nonyl, Decanyl, Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Isostearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl und n = m = 2. Am bevorzugtesten ist R1 = R2 = R3 und ausgewählt aus Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Isostearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl, worunter Cetyl, Stearyl, Isostearyl, Oleyl oder Behenyl besonders bevorzugt sind und n = m = 2. Die bevorzugteste Verbindung der Formel (I) ist diejenige, welche den INCI Namen Bis-Ethyl(isostearylimidazoline) Isostearamide trägt. Letztere Verbindung ist unter der Handelsbezeichnung Keradyn® HH von der Firma Croda im Handel erhältlich.
Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind kationische Polymere.
Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere oder Polymere auf Basis natürlicher Polymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alyklviny Ipy rrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.
Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.
Aus der Vielzahl dieser Polymere haben sich als besonders erwiesen:
Homopolymere der allgemeinen Formel -{CH2-[CR1COO-(CH2)mN+R2R3R4]}n X-, in der R1= -H oder -CHs ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1 -4-Alkyl-, - Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und
X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R1 steht für eine Methylgruppe, R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen, m hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X- kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Methosulfate und Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise Copolymere gemäß der Formel (Copo). x CH3 OH CH3 X
H3C-N-CH2-CH— CH2-N— (CH2)3— NH CH3 CH3 C=O
- [CH2— CH]X-[CH2— CHJy— [CH2— C— ]Z—
+ CH3
O NH2 OX O Na
Formel (Copo) in der gilt: x + y + z = Q
Q steht für Werte von 3 bis 55000, vorzugsweise von 10 bis 25000, besonders bevorzugt von 50 bis 15000, weiter bevorzugt von 100 bis 10000, noch weiter bevorzugt von 500 bis 8000 und insbesondere von 1000 bis 5000, x steht für (0 bis 0,5) Q, vorzugsweise für (0 bis 0,3) Q und insbesondere für die
Werte 0, 1 , 2, 3, 4, 5, wobei der Wert 0 bevorzugt ist, y steht für (0,1 bis 0,95) Q, vorzugsweise für (0,5 bis 0,7) Q und insbesondere für
Werte von 1 bis 24000, vorzugsweise von 5 bis 15000, besonders bevorzugt von 10 bis 10000 und insbesondere von 100 bis 4800, z steht für (0,001 bis 0,5) Q, vorzugsweise für (0,1 bis 0,5) Q und insbesondere für
Werte von 1 bis 12500, vorzugsweise von 2 bis 8000, besonders bevorzugt von 3 bis 4000 und insbesondere von 5 bis 2000.
Unabhängig davon, welche der bevorzugten Copolymere der Formel (Copo) eingesetzt werden, sind Mittel bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Verhältnis von (y : z) 4:1 bis 1 :2, vorzugsweise 4:1 bis 1 :1 beträgt.
Unabhängig davon, welche Copolymere in den Mitteln eingesetzt werden, sind Haarbehandlungsmittel bevorzugt, bei denen das Copolymer eine Molmasse von 10000 bis 20 Millionen gmol-1, vorzugsweise von 100000 bis 10 Millionen gmol-1, weiter bevorzugt von 500000 bis 5 Millionen gmoNund insbesondere von 1 ,1 Millionen bis 2,2 Millionen gmol-1 aufweist.
Ein höchst bevorzugtes Copolymer, welches wie zuvor dargestellt aufgebaut ist, ist unter der Bezeichnung Polyquaternium-74 im Handel erhältlich.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gegebenenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (3V Sigma) im Handel erhältlich.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwässrigen Polymerdispersion eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 und Salcare® SC 96 im Handel erhältlich.
Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, sind kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate. Kationische Polysaccharide haben die allgemeine Formel G-O-B-N+RaRbRc A-
G ist ein Anhydroglucoserest, beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydroglucose;
B ist eine divalente Verbindungsgruppe, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydroxyalkylen; Ra, b und Rc sind unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in Ra, Rb und Rc vorzugsweise maximal 20 ist;
A_ ist ein übliches Gegenanion und ist vorzugsweise Chlorid.
Kationische, also quaternisierte Cellulosen sind mit unterschiedlichem Substitutionsgrad, kationischer Ladungsdichte, Stickstoffgehalt und Molekulargewichten auf dem Markt erhältlich. Beispielsweise wird Polyquaternium-67 im Handel unter den Bezeichnungen SoftCat ©Polymer SL oder SoftCat® Polymer SK (Dow) angeboten. Unter der Handelsbezeichnung Mirustyle® CP der Fa. Croda wird eine weitere höchst bevorzugte Cellulose angeboten. Diese ist eine Trimonium and Cocodimonium Hydroxyethylcellulose derivatisierte Cellulose mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-72. Polyquaternium-72 kann sowohl in fester Form als auch bereits in wässriger Lösung vorgelöst verwendet werden.
Weitere kationische Cellulosen sind Ucare® Polymer JR 400 (Dow, INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 10) sowie Polymer Quatrisoft® LM-200 (Dow, INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24). Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat® H 100 und Celquat® L 200. Besonders bevorzugte kationische Cellulosen sind Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und Polyquaternium-72.
Geeignete kationische Guarderivate werden unter der Handelsbezeichnung Jaguar® vertrieben und haben die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Weiterhin sind besonders geeignete kationische Guarderivate auch von der Fa. Hercules unter der Bezeichnung N-Hance® im Handel. Weitere kationische Guarderivate werden von der Fa. BASF SE unter der Bezeichnung Cosmedia® vertrieben. Ein bevorzugtes kationisches Guarderivat ist das Handelsprodukt AquaCat® der Fa. Hercules. Bei diesem Rohstoff handelt es sich um ein bereits vorgelöstes kationisches Guarderivat. Die kationischen Guar- Derivate sind bevorzugt.
Ein geeignetes Chitosan wird beispielsweise von der Firma Kyowa Oil& Fat, Japan, unter dem Handelsnamen Flonac® vertrieben. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, welches beispielsweise unter der Bezeichnung Kytamer® PC von der Firma Amerchol, USA, vertrieben wird. Weitere Chitosanderivate sind unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar.
Eine weitere Gruppe hervorragend zu verwendender Polymere sind Polymere auf der Basis von Glucose.
Die folgende Abbildung zeigt ein derartiges kationisches Alkyloligoglucosid.
In der zuvor dargestellten Formel stehen die Reste R unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten C6 bis C30 Alkylrest, einen linearen oder verzweigten C6 - C30 Alkenylrest, vorzugsweise steht der Rest R für einen Rest R ausgewählt aus: Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl.
Die Reste R1 stehen unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten C6 bis C30 Alkylrest, einen linearen oder verzweigten C6 bis C30 Alkenylrest, vorzugsweise steht der Rest R für einen Rest ausgewählt aus: Butyl, Capryl, Caprylyl, Octyl, Nonyl, Decanyl, Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Oleyl, Behenyl oder Arachidyl. Besonders bevorzugt sind die Reste R1 gleich. Noch bevorzugter sind die Reste R1 ausgewählt aus technischen Mischungen der Fettalkoholschnitte aus C6/C8 - Fettalkoholen, C8/C10 - Fettalkoholen, C10/C12 - Fettalkoholen, C12/C14 - Fettalkoholen, C12 Z C18 - Fettalkoholen, und höchst bevorzugt sind hierbei diejenigen technischen Fettalkoholschnitte, welche pflanzlichen Ursprunges sind. Das Gegenion zur kationischen Ladung ist ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenid, Methosulfat, Phosphat, Citrat, Tartrat, etc. Bevorzugt ist das Gegenion ein Halogenid, wie Fluorid, Chlorid, Bromid oder Methosulfat. Höchst bevorzugt ist das Anion Chlorid.
Besonders bevorzugte Beispiele für die kationischen Alkyloligoglucoside sind die Verbindungen mit den INCI - Bezeichnungen Polyquaternium-77, Polyquaternium-78, Polyquaternium-79, Polyquaternium-80, Polyquaternium-81 und Polyquaternium-82. Höchst bevorzugt sind die kationischen Alkyloligoglucoside mit den Bezeichnungen Polyquaternium-77, Polyquaternium-81 und Polyquaternium-82.
Derartige Verbindungen können beispielsweise unter der Bezeichnung Poly Suga® Quat von der Fa. Colonial Chemical Inc. bezogen werden. Ein weiteres bevorzugtes kationisches Polymer umfasst mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (V), mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VII), worin
R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan- 1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (Cs bis Cso)-Alkylgruppe.
Gemäß obiger Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung in dem Mittel dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat. Beispiele für erfindungsgemäße (Ci bis C4)-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Sec- Butyl, Isobutyl, tert-Butyl.
Beispiele für erfindungsgemäße (Cs bis Cso)-Alkylgruppen sind Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl), Docosyl (Behenyl).
Nachfolgende kationische Polymere können in dem kosmetischen Mittel Einsatz finden, wenn die kationischen Polymere bezüglich oben genannter Formeln (IV) bis (VII) eines oder mehrere der folgenden Merkmale erfüllen:
R1 und R4 bedeuten jeweils eine Methylgruppe, X1 steht für eine Gruppe NH,
X2 steht für eine Gruppe NH,
A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,3-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für Methyl oder Ethyl, (besonders bevorzugt für Methyl),
R7 steht für eine (Cw bis C24)-Alkylgruppe, insbesondere für Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl).
Es ist bevorzugt, die Struktureinheit der Formel (VII) aus aus mindestens einer Struktureinheit der Formel
(VII-1) bis (VII-8) auszuwählen
Außerdem erweist es sich als besonders bevorzugt, als Struktureinheit der Formel (VII) die Struktureinheit gemäß Formel (VI-7) und/oder der Formel (VI-8) zu wählen. Die Struktureinheit der Formel (VI-8) ist eine ganz besonders bevorzugte Struktureinheit.
Ferner stellte es als bevorzugt heraus, wenn die Struktureinheit der Formel (VII) ausgewählt wird, aus mindestens einer Struktureinheit der Formeln (VII-1) bis (VII-8) worin R7 jeweils für eine (Cs bis Cso)-Alkylgruppe steht.
Als wiederum besonders bevorzugte Struktureinheit der Formel (VII) gelten die Struktureinheiten der Formel (VI 1-7) und/oder der Formel (VII-8), worin jeweils R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl). Die Struktureinheit der Formel (VII-8) stellt eine ganz besonders bevorzugte Struktureinheit der Formel (VII) dar.
Ein ganz besonders bevorzugt in dem Mittel enthaltenes kationisches Polymer umfasst mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV), mindestens eine Struktureinheit der Formel (V), mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VII-8), worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl). Ein ganz besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes kationisches Polymer ist das Copolymer aus N- Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3- (Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen AquaStyle® 300 (28-32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser-Gemisch, Molekulargewicht 350000) von der Firma ISP vertrieben wird.
Die bislang beschriebenen Polymere stellen nur einen Teil der verwendbaren Polymere dar. Um nicht alle geeigneten kationischen und/oder amphoteren Polymere nebst ihrer Zusammensetzung beschreiben zu müssen, werden zusammenfassend die INCI - Deklarationen der bevorzugten Polymere angegeben. Die bevorzugten Polymere tragen die INCI - Bezeichnung:
Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11 , Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium- 34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-41 , Polyquaternium-42, Polyquaternium-44, Polyquaternium-47, Polyquaternium-55, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-69, Polyquaternium-72, Polyquaternium-74, Polyquaternium-76, Polyquaternium-86, Polyquaternium-89 und Polyquaternium-95 sowie deren Mischungen.
Besonders bevorzugte kationische Polymere tragen die INCI - Bezeichnungen:
Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-11 , Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium- 34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-39, Polyquaternium-41 , Polyquaternium-42, Polyquaternium-44, Polyquaternium-47, Polyquaternium-55, Polyquaternium-68, Polyquaternium-69, Polyquaternium-74, Polyquaternium-76, Polyquaternium-86, Polyquaternium-89 und Polyquaternium-95 sowie deren Mischungen.
Höchst bevorzugt sind die kationischen Polymere mit den Bezeichnungen:
Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-47, Polyquaternium-55, Polyquaternium-68, Polyquaternium-69, Polyquaternium-74, Polyquaternium-76, Polyquaternium-86, Polyquaternium-89 und Polyquaternium-95 sowie deren Mischungen.
Die zuvor genannten kationischen Polymere können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise kanonisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere mit der INCI - Bezeichnung Polyquaternium-7, Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550 und der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 sowie FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755 N und Gafquat® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und die INCI - Bezeichnung Polyquaternium-11 , quaterniertem Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium- 18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette, Vinylpyrrolidon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere, wie sie mit Acrylsäureestern und Acrylsäureamiden als dritter Monomerbaustein im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Aquaflex® SF 40 angeboten werden.
Amphotere Polymere sind solche Polymerisate, in denen sich eine kationische Gruppe ableitet von mindestens einem der folgenden Monomere:
(i) Monomeren mit quaternären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Monol),
R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R2R3R4 A» (Monol) in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH- Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(_) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist,
(ii) Monomeren mit quaternären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Mono2), (Mono2) worin R6 und R7 unabhängig voneinander stehen für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere für eine Methylgruppe und
A_ das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist,
(iii) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Mono3),
R8-CH=CR9-COOH (Mono3) in denen R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind. Besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (i) eingesetzt werden, bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A(_) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (i). Als Monomeres (ii) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.
Besonders bevorzugte amphotere Polymere sind Copolymere, aus mindestens einem Monomer (Monol) bzw. (Mono2) mit dem Monomer (Mono3), insbesondere Copolymere aus den Monomeren (Mono2) und (Mono3). Ganz besonders bevorzugt verwendete amphotere Polymere sind Copolymerisate aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure. Diese Copolymerisate werden unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-22 unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® 280 (Nalco) vertrieben.
Darüber hinaus können die amphoteren Polymere neben einem Monomer (Monol) oder (Mono2) und einem Monomer (Mono3) zusätzlich ein Monomer (Mono4)
(iv) monomere Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (Mono4), in denen R10 und R11 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind und R12 für ein Wasserstoffatom oder eine (Ci- bis Cs)-Alkylgruppe steht, enthalten.
Ganz besonders bevorzugt verwendbare amphotere Polymere auf Basis eines Comonomers (Mono4) sind Terpolymere aus Diallyldimethylammoniumchlorid, Acrylamid und Acrylsäure. Diese Copolymerisate werden unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-39 unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® Plus 3330 (Nalco) vertrieben.
Die amphoteren Polymere können generell sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, eingesetzt werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das kosmetische Mittel ein Monoalkylquat und/oder ein kationisches Guar-Derivat als quaternäre Verbindung.
Ein ebenfalls bevorzugtes kosmetisches Mittel zur Pflege und Mattierung von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es ein Silikonöl umfasst.
Unter dem Begriff “Öl” wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Substanz verstanden, die bei Raumtemperatur (25 °C) flüssig ist. Weiterhin besitzt ein Öl im Sinne der Erfindung eine Löslichkeit in Wasser von weniger als 1 g/l, bevorzugt weniger als 0,5 g/l, besonders bevorzugt weniger als 0,1 g/l (gemessen bei 25 °C).
Die Wasserlöslichkeit des Silikonöls kann beispielsweise auf dem folgenden Weg bestimmt werden: 1 ,0 g des Silikonöls werden in ein Becherglas gegeben. Dann werden 1000 ml (1 Liter) Wasser hinzugegeben. Es wird ein Rührfisch hinzugegeben, und die Mischung wird auf einem Magnetrührer unter Rühren auf 25 °C erwärmt. Es wird für 60 Minuten gerührt. Danach wird die wässrige Mischung visuell beurteilt. Ist nach diesem Zeitraum noch eine zweite Phase, d.h. neben der Wasserphase eine separat vorliegende Ölphase, sichtbar, dann liegt die Löslichkeit des Silikonöls bei weniger als 1 g/l (1 Gramm/Liter).
Die im kosmetischen Mittel einsetzbaren Silikonöle sind polymere Verbindungen, deren Molekulargewicht bei mindestens 500 g/mol, bevorzugt bei mindestens 1000 g/mol, weiter bevorzugt bei mindestens 2500 g/mol, und besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol liegt.
Die im kosmetischen Mittel einsetzbaren Silikonöle umfassen Si-O-Wiederholungseinheiten, wobei die Si- Atome organische Reste wie beispielsweise Alkylgruppen oder substituierte Alkylgruppen tragen können.
In Entsprechung des hohen Molekulargewichts der Silikonöle basieren diese auf mehr als 10 Si-O Wiederholungseinheiten, bevorzugt mehr als 50 Si-O-Wiederholungseinheiten und besonders bevorzugt mehr als 100 Si-O-Wiederholungseinheiten.
Es hat sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen im kosmetischen Mittel Silikonöle mit einer Viskosität von 5 bis 3000 mm2/s, bevorzugt 10 bis 2000 mm2/s, weiter bevorzugt von 10 bis 1000 mm2/s, noch weiter bevorzugt von 10 bis 500 mm2/s und ganz besonders bevorzugt von 10 bis 500 mm2/s (immer gemessen nach dem ASTM-Standard D-445, 25 °C) einzusetzen.
Der ASTM-Standard D-445 ist das Standard-Verfahren zur Messung der kinematischen Viskosität von transparenten und opaken Flüssigkeiten.
Die Messung der Viskosität erfolgte insbesondere nach ASTM-Standard D-446, Version 06 (D445-06), publiziert Juni 2006. Bei dieser Messmethode wird die Zeit gemessen, welche das definierte Volumen einer Flüssigkeit benötigt, um unter definierten Bedingungen durch die Kapillare eines kalibrierten Viskosimeters zu fließen. Betreffend die Einzelheiten des Verfahrens wird auf ASMT-D445, insbesondere ASTM D445-06 verwiese. Messtemperatur ist 25 °C. Geeignete Geräte (wie Viskosimeter und Thermometer und die entsprechenden Kalibrierungen) sind in der Methode angegeben. Prinzipiell können im kosmetischen Mittel verschiedene Silikonöle eingesetzt werden, jedoch hat sich der Einsatz von Polydimethylsiloxanen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Verbesserung des Griffgefühls und die Reduzierung der öligen Haptik der Haare erwiesen.
Geeignete Silikonöle aus der Gruppe der linearen Polydimethylsiloxane sind Verbindungen der allgemeinen Struktur (V)
Hierbei wird z so gewählt, dass die Dimethicone flüssig sind und bevorzugt die vorgenannten ganz besonders gut geeigneten Viskositätsbereiche besitzen.
Bevorzugt kann z für eine ganze Zahl von 50 bis 100000, weiter bevorzugt von 100 bis 50000, besonders bevorzugt von 500 bis 50000 stehen.
Entsprechende Dimethicone können von verschiedenen Herstellern kommerziell erworben werden. Ganz besonders gut geeignet ist beispielsweise das unter dem Handelsnamen Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 50 CS von Dow Chemicals käuflich erwerbliche Dimethicone, dessen Viskosität bei 50 mm2/s liegt (bei 25 °C). Dieses Dimethicone ist am allermeisten bevorzugt.
Ein weiteres besonders gut geeignetes Dimethicone ist das ebenfalls von Dow Corning erhältliche Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 100 CS, dessen Viskosität bei 100 mm2/s liegt (Messung bei 25 °C).
Ein weiteres besonders gut geeignetes Dimethicone ist das ebenfalls von Dow Corning erhältliche Xiameter PMX 200 Silicone Fluid 350 CS, dessen Viskosität bei 350 mm2/s liegt (bei 25 °C).
Ein weiteres besonders gut geeignetes Dimethicone ist das von Dow Corning erhältliche Dow Corning 200 fluid 500 cSt, dessen Viskosität bei 500 mm2/s liegt (bei 25 °C).
Die Menge an pflegendem Inhaltsstoff beträgt - bezogen auf das Gesamtgewicht des pflegenden und mattierenden kosmetischen Mittels - vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.-%. Die Menge an Pigmentsuspension in dem pflegenden und mattierenden kosmetischen Mittel hängt vom gewünschten Mattierungseffekt ab und kann - bezogen auf dessen Gesamtgewicht - von 10 bis 99 Gew.- %, vorzugsweise von 40 bis 99 Gew.-% betragen.
Neben dem mindestens einen pflegenden Inhaltsstoff und der erfindungsgemäßen Pigmentsuspension kann das pflegende und mattierende kosmetische Mittel Wasser und/oder ein Gemisch aus Wasser und mindestens einem Ci-C4-Alkohol enthalten. Ein weiterer vorteilhafter Inhaltsstoff eines pflegenden und mattierenden kosmetischen Mittels ist ein Fettalkohol, insbesondere C16-C18- Fettalkohole.
Die Pigmentsuspension oder das kosmetische Mittel können zum Mattieren von keratinischen Fasern, insbesondere blonden keratinischen Fasern und ganz besonders bevorzugt von blonden, menschlichen Haaren eingesetzt werden.
Entsprechend ist ein weiterer Gegenstand der Anmeldung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Pigmentsuspension oder eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zum Mattieren von keratinischen Fasern.
Beispiel
Es wurde die folgende Pigmentsuspension hergestellt
INCI: Water (and) Isopropyl Alcohol (and) Aluminum Powder (Cl 77000) (and) Isotridecyl Phosphate
(and) Acetone (and) Isopropyl Acetate
** Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 400 g/mol
*** Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 6.000 g/mol
Die Pigmentsuspension wurde in eine feuchte Haarsträhne (Kerling, 10-0) einmassiert und für 1 Minute einwirken gelassen. Danach wurde die pigmentsuspension mit Wasser ausgespült.
Nach dem Trocknen wies die Haarsträhne einen kühlen, matten Aschblondton auf.

Claims

32 Patentansprüche
1 . Pigmentsuspension, umfassend a) mindestens ein Aluminiumpigment und b) mindestens ein Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol.
2. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment ein Substratplättchen aufweist.
3. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmentsuspension mindestens zwei Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 35.000 g/mol.
4. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmentsuspension mindestens ein erstes Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 200 bis 600 g/mol und mindestens ein zweites Polyethylenglycol mit einer mittleren Molekülmasse von 1.000 bis 35.000 g/mol.
5. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Substratplättchen ein Vakuum metallisiertes Pigment umfasst.
6. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Substratplättchen ein lentikuläres Substratplättchen umfasst.
7. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Substratplättchens ein lamellares Substratplättchen umfasst.
8. Kosmetisches Mittel, umfassend i) Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 und ii) einen reinigenden und/oder pflegenden Inhaltsstoff.
9. Kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der reinigende Inhaltsstoff, ein reinigendes Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tenside, amphoteren/zwitterionischen Tenside und nichtionischen Tensiden.
10. Kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der pflegende Inhaltsstoff, mindestens eine quaternäre Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus i. Monoalkylquats, 33 ii. Esterquats, iii. quaternären Imidazolinen der Formel (Tkat4),
(Tkat4) in welcher die Reste R unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, iv. Aminen und/oder kanonisierten Aminen, v. Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumverbindungen), vi. quaternisierten Cellulose-Derivaten, insbesondere Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, vii. kationischen Alkylpolyglycosiden, viii. kanonisiertem Honig, ix. kationischen Guar-Derivaten, x. Chitosane, xi. polymeren Dimethyldiallylammoniumsalzen und deren Copolymeren mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-7, xii. Copolymeren des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, insbesondere Polyquaternium-11 , xiii. Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymeren, insbesondere Polyquaternium-16, xiv. quaterniertem Polyvinylalkoholen, xv. Polyquaternium-74, und Mischungen hiervon. Verwendung einer Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 oder eines kosmetischen Mittels gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10 zum Mattieren von keratinischen Fasern. Verwendung gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die keratinischen Fasern blonde, keratinische Fasern sind.
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