EP4405272A1 - Dispositif antivibratoire pour le transport d'une substance telle qu'un vaccin à arn messager - Google Patents

Dispositif antivibratoire pour le transport d'une substance telle qu'un vaccin à arn messager

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Publication number
EP4405272A1
EP4405272A1 EP22790464.6A EP22790464A EP4405272A1 EP 4405272 A1 EP4405272 A1 EP 4405272A1 EP 22790464 A EP22790464 A EP 22790464A EP 4405272 A1 EP4405272 A1 EP 4405272A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
container
storage structure
damping
substance
syringe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22790464.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jean-Jacques SANTIN
Sébastien PAGANELLI
Sylvain DELOBEL
Rémi DELILLE
Laurent DUBAR
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Polytechnique Hauts de France
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Polytechnique Hauts de France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Universite Polytechnique Hauts de France filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of EP4405272A1 publication Critical patent/EP4405272A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/02—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents specially adapted to protect contents from mechanical damage
    • B65D81/05—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents specially adapted to protect contents from mechanical damage maintaining contents at spaced relation from package walls, or from other contents
    • B65D81/07—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents specially adapted to protect contents from mechanical damage maintaining contents at spaced relation from package walls, or from other contents using resilient suspension means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/16—Holders for containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
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    • B65D81/382—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents with thermal insulation rigid container being in the form of a box, tray or like container provided with liquid material between double walls

Definitions

  • Anti-vibration device for transporting a substance such as a messenger RNA vaccine
  • the invention relates to the field of the transport of a substance such as a fluid.
  • RNA messenger ribonucleic acid
  • vaccine concentrates are typically stored in vials and delivered frozen to vaccination centers.
  • each vial Before administration, each vial is thawed and a solvent is injected therein so as to constitute several doses of vaccine which are respectively introduced into syringes.
  • an undiluted thawed vaccine can typically be stored for up to 120 hours before dilution at a temperature between 2°C and 8°C and up to two hours at a temperature less than or equal to 30°C, while a diluted vaccine can typically be stored for up to six hours at 2°C to 30°C.
  • An object of the invention is to allow liberal professionals to transport doses of thawed and diluted vaccine, ready for use, in order to be able to vaccinate people at home.
  • the invention aims to provide a solution allowing the transport of substances sensitive to accelerations and, optionally, having to be stored under temperature conditions potentially below room temperature.
  • the subject of the invention is a device for transporting a substance, comprising a container, a damping product contained in the container and a storage structure immersed in the damping product, the storage structure forming cavities intended to store said substance.
  • the invention thus makes it possible to transport, in particular, doses of vaccine, for example containing messenger ribonucleic acid, ready to be administered while reducing the accelerations to which this vaccine is subjected.
  • the device of the invention also called case or transport box, can be used to transport a substance other than a messenger RNA vaccine, for example another drug or any substance comprising molecules or components sensitive to accelerations .
  • the damping product is a viscous product.
  • a viscous product makes it possible to damp relative movements of the container with respect to the storage structure and thus to reduce the transmission of accelerations from the container to the storage structure.
  • a viscous product also makes it possible to reduce the flow of this product within the container, which contributes to reducing the heat exchanges between the container and the storage structure.
  • the cushioning product is a gel.
  • the damping product can be in the form of a viscous fluid in a state different from the gel, for example in liquid form.
  • the damping product is a refrigerant.
  • the damping product may comprise a synthetic gel of the carboxymethylcellulose type having a density of 1.122 kg/L and a dynamic viscosity at 5° C. of 6.34 Pa s.
  • the storage structure comprises a plurality of pockets each forming a respective one of the cavities and an elastically deformable connecting piece connected on the one hand to each of the pockets and on the other hand to the container.
  • Said pockets may comprise polypropylene.
  • Said connecting piece may comprise silicone.
  • the container includes an inner shell and an outer shell.
  • a double shell, or double envelope makes it possible to improve the vibration insulation and/or the thermal insulation of the damping fluid with respect to the exterior of the device.
  • the inner shell and the outer shell are connected to each other by suspension and/or damping members.
  • Such members make it possible to dampen or absorb shocks and vibrations and therefore to further reduce the accelerations to which the substance stored in the storage structure is subjected.
  • each of the inner and outer shells includes a bottom wall and a peripheral wall.
  • Said suspension and/or damping members may comprise at least one first member interposed between the bottom wall of the inner shell and the bottom wall of the outer shell.
  • suspension and/or damping members may comprise at least one second member interposed between the peripheral wall of the inner shell and the peripheral wall of the outer shell.
  • said first member may comprise suspension studs.
  • said second member may comprise damping studs.
  • suspension and/or damping members may comprise elastomer and/or polyurethane foam.
  • said suspension studs can be made of elastomer and said damping studs can be made of polyurethane foam.
  • damping and/or suspension materials can be used to make these members.
  • the device preferably comprises a removable closure member making it possible to selectively close the cavities of the storage structure or to free an opening in order to be able to insert or remove elements therein, typically said syringes.
  • This closure member may be a cover connected to the container.
  • This closure member may comprise sealing means, which may in particular be configured to reduce heat exchange between the outer space of the device and the interior of the cavities of the storage structure and/or of the container.
  • the container and/or the storage structure may comprise a thermally insulating material, for example a fiberglass composite material.
  • the container and/or the storage structure may comprise a reflective material so as to reduce the exposure of the contents of the storage structure to electromagnetic radiation of the infrared radiation type. This is advantageous in particular when this content comprises a vaccine or another light-sensitive substance.
  • the container may include a reflective film covering an outer surface of the container.
  • the device can of course comprise, in addition to the container described above, other elements forming one or more additional storage modules.
  • said container forms a first compartment, the device comprising a second storage compartment.
  • this second compartment can be intended to store vials containing a substance such as a messenger ribonucleic acid vaccine.
  • the device preferably comprises a member for coupling the first compartment and the second compartment with each other.
  • This coupling member can be configured to allow rapid coupling/decoupling, for example using a quick-attach mechanism comprising hook latches.
  • the invention also relates to an assembly comprising a device as defined above, one or more cases and one or more syringes.
  • the syringes contain a substance such as a messenger ribonucleic acid vaccine.
  • each syringe is housed in a respective one of the cases, each case being received with the syringe which it houses in a respective one of the cavities of the storage structure of the device.
  • the cases allow the syringes to be protected from external mechanical aggressions.
  • a blocking means preventing a piston from moving relative to a body of this syringe, at least when the syringe is housed in its case.
  • the blocking means comprises a clip or a removable retaining member placed on the syringe before it is inserted into its case.
  • the blocking means is formed by the case itself.
  • each syringe received with its case in a respective one of the cavities of the storage structure is arranged so that a needle of this syringe is oriented towards an insertion end of this cavity.
  • this arrangement cause the needle to be oriented vertically upwards.
  • Fig. 1 is a schematic perspective view of part of a transport device according to the invention, showing a container housing a storage structure as well as a lid with two flaps, one of the flaps being in the open position and thus allowing access to the storage structure, the other leaf being in the closed position;
  • Fig. 2 is a diagrammatic view in perspective and in longitudinal section of the device of FIG. 1, showing a double-envelope structure forming the container as well as the storage structure immersed in a viscous product contained in the container;
  • Fig. 3 is a schematic view in perspective and in cross-section of the device of FIG. 1. Detailed Description of Embodiments
  • FIGS. 1 to 3 comprise a reference frame DI, D2 and D3 respectively defining a vertical direction, a first horizontal direction and a second horizontal direction.
  • FIG. 1 to 3 There is shown in Figures 1 to 3 a device 1 according to the invention, in the form of a case.
  • This case 1 comprises a container 2, a lid 4, a gripping member 6, a storage structure 8, a damping product 10 as well as suspension and damping members 12.
  • the container 2 comprises in this example an inner shell 14 and an outer shell 16.
  • the shells 14 and 16 each have a generally parallelepipedic shape extending longitudinally along the direction D1.
  • Each of the shells 14 and 16 comprises on the one hand a lower wall, respectively 18 and 20, which extends in a horizontal plane D2-D3 and which defines a lower end of the shell 14/16 and, on the other hand, a peripheral wall, respectively 22 and 24, which extends along the direction D1 in line with the bottom wall 18/20.
  • the peripheral wall 22 of the inner shell 14 comprises in this example four substantially planar wall elements 25 (cf. FIG. 3) which are directly connected to each other and which each extend in line with a respective edge of the lower wall 18.
  • the peripheral wall 24 of the outer shell 16 comprises for its part four wall elements 26 (cf. FIG. 3) which are substantially planar and which are interconnected by curved wall elements 27 (cf. FIG. 3) and which each extend in line with a respective edge of the bottom wall 20.
  • the geometry of the wall elements 27 is intended in particular to encourage users to keep the case 1 in the vertical position, that is to say resting on its lower end.
  • the peripheral wall 22/24 thus comprises a first end along DI which is connected to the lower wall 18/20 and a second end along DI which defines an upper end of the shell 14/16.
  • each of the shells 14 and 16 forms a hollow space which is delimited vertically by the lower wall 18/20 and laterally by the peripheral wall 22/24 and which is open at the level of the upper end of the shell 14/ 16.
  • the shells 14 and 16 are dimensioned so as to be able to place the inner shell 14 entirely inside the hollow space formed by the outer shell 16, as illustrated in figure 2.
  • the upper end of the inner shell 14 is located at a distance XI from the upper end of the outer shell 16 so that the lower walls 18 and 20 define between them a space of dimension X2 along DI and that the wall elements 25 and 26 of the peripheral walls 22 and 24 define two by two between them a space of dimension X3 along the direction D2 or D3.
  • the outer shell 16 which constitutes the outer part of the case 1, comprises a material such as plastic in order to protect the container 2 from shocks.
  • the inner shell 14 comprises in this example a multilayer material, thermally insulating.
  • the inner shell 14 comprises for this purpose a stamped aluminum sheet covered with a first layer of fiberglass composite and with a second self-adhesive layer comprising a material that reflects infrared rays.
  • thermal insulation layers form an outer surface of the inner shell 14.
  • thermal insulation can be formed, alternatively or additionally, on the outer shell 16 or in another way.
  • the geometry of the shells 14 and 16 as well as their material may be different from those described above.
  • the shells 14 and 16 are connected to each other by the suspension and damping members 12.
  • these members 12 comprise studs 30 made of silicone elastomer gel interposed between the lower wall 18 of the inner shell 14 and the lower wall 20 of the outer shell 16.
  • the inner shell 14 thus rests, under the action of gravity, on the lower wall 20 of the outer shell 16 via the studs 30 which thus constitute a member for suspending the inner shell 14.
  • the members 12 of FIG. 2 also comprise studs 32 made of polyurethane foam interposed between the peripheral wall 22 of the internal shell 14 and the peripheral wall 24 of the external shell 16 (see also FIG. 3).
  • the studs 32 thus form a member for damping the relative displacements of the shells 14 and 16 with respect to each other.
  • a polyurethane foam having a very low thermal conductivity, typically of the order of 0.028 W/mK, such suspension pads 32 also make it possible to reduce the thermal conduction between the shells 14 and 16.
  • the members 12 make it possible to isolate the shells 14 and 16 from each other both on the vibratory plane, by filtering mainly low frequencies, and on the thermal plane, both by conduction and by convection.
  • the members 12 form physical obstacles which hinder the circulation of air between the shells 14 and 16.
  • provision may be made, in variants not shown, to arrange on the periphery of the members 12 obstacles configured to further prevent the transport of heat by convection, for example using a material such as a expanded polystyrene foam.
  • the shells 14 and 16 can be connected to one another by one or more damping and/or suspension members different from those described above or arranged differently.
  • the shells 14 and 16 are not in direct mechanical connection with each other and, on the other hand, that their structure and the members 12 which connect them allow in this example to reduce heat exchanges by conduction, convection and radiation.
  • the lid 4 comprises in the example of Figures 1 and 2 a fixed part 36 and two wings 38 and 40 symmetrical with respect to each other.
  • the fixed part 36 of the cover 4 comprises a portion, adjusted to the internal dimension of the outer shell 16 and fixed thereto by fixing means (not shown) such as screws or glue.
  • the fixed part 36 of the cover 4 extends opposite the upper end of the inner shell 14 (see FIG. 2).
  • Said distance XI is chosen so that the fixed part 36 is located at a non-zero distance X4 from the upper end of the inner shell 14, in particular so as not to hinder the movements of the shells 14 and 16 relative to each other. 'other.
  • the leaves 38 and 40 are each connected to the fixed part 36 of the cover 4 according to a pivot connection in order to be able to be moved, independently of one another, between a closed position (see leaf 40 in FIGS. 1 and 2) and an open position (see leaf 38 in Figure 1).
  • the fixed part 36 of the cover 4 defines two openings 42 which can each be closed off by a respective one of the leaves 38 and 40. Only one of these openings 42 is visible in FIG. 1, this being released by the opening of the leaf 38.
  • the gripping member 6 of the case 1 is connected to the lid 4.
  • This gripping member 6 in this case forms a handle connected to the fixed part 36 of the cover 4 according to a pivot connection, so as to be able to be moved between a folded position (FIG. 1) and an unfolded position (FIG. 2).
  • the latter comprises a connecting piece 50 and pockets 52 integral with the connecting piece 50.
  • the connecting part 50 is in this example a silicone plate, that is to say an elastically deformable part, fixed to the upper end of the inner shell 14 of the container 2 (see FIG. 2).
  • the plate 50 is in this case glued to a rim of the upper end of the inner shell 14.
  • the upper end of the inner shell 14 can of course be machined or provided with a collar or an extension element so as to increase the bonding surface (not shown).
  • the plate 50 comprises two series of five openings 54.
  • the openings 54 of a first of these series are configured to extend opposite the leaf 38 of the cover 4 when this leaf 38 is in the closed position. and to be able to be released when this leaf 38 is opened.
  • the openings of the second series are configured to extend opposite the leaf 40 when the latter is in the closed position and to be released when opening this leaf 40.
  • the pockets 52 of the storage structure 8 are ten in number (cf. FIG. 3).
  • Each pocket 52 is here formed by a hollow polypropylene envelope which has a generally oval section ( Figure 3) and which extends longitudinally in the direction DI (see Figures 2 and 3), so as to define a cavity 56 (see 3) which extends along this direction D1, at least in an initial reference position, that is to say in the absence of external mechanical stresses applied to the case 1.
  • Each pocket 52 thus has, in the direction D1, a lower end and an upper end defining an opening for the cavity 56 that it forms.
  • Each pocket 52 is fixed by its upper end to the plate 50 of the storage structure 8, in this example by gluing, so that the opening of the cavity 56 that it forms is opposite an opening 54 respectively of the plate 50.
  • each opening 54 of the plate 50 makes it possible to introduce or remove an object or an element in the cavity 56 of a respective one of the pockets 52, when the corresponding leaf 38 or 40 is open.
  • the upper end of the pockets 52 thus forms an insertion end.
  • the plate 50 of the storage structure 8 thus makes it possible to connect each of the pockets 52 to the container 2 by keeping them in a relatively stable position while allowing slight movements of the pockets 52, independently of each other, relative to the internal shell. 14 of container 2, given the deformability of plate 50.
  • the leaves 38 and 40 of the lid 4 each comprise an elastically deformable lip 44 which bears against the plate 50 of the storage structure 8 when the leaves 38 and 40 are closed.
  • the aforementioned damping product 10 is contained in the container 2.
  • the product 10 reaches a level greater than eighty percent of the height of the internal shell 14, that is to say that it almost entirely fills the hollow space formed by this internal shell 14.
  • the product 10 is in this example a viscous and coolant product in the form of a gel, of the carboxymethylcellulose type.
  • the product 10 can be a viscous fluid in liquid form.
  • the pockets 52 of the storage structure s are each immersed in the gel 10, which thus makes it possible to dampen vibrations of the container 2, in particular by filtering high frequencies.
  • the storage structure 8 is therefore found in viscoelastic levitation, thus forming a damping mechanism of the mass-spring-gel type.
  • the storage structure 8 may comprise ballasting means (not shown) making it possible to compensate for the Archimedes thrust exerted by the gel 10.
  • ballasting means make it possible in particular to relieve the connection of the plate 50 to the container 2 and the connection of the pockets 52 to the plate 50.
  • the gel 10 has a thermal inertia allowing it to keep the bags 52 and their contents at a temperature different from the ambient temperature.
  • the plate 50 seals the inner shell 14 of the container 2, preventing accidental release of gel 10.
  • the product 10 can be wrapped in a membrane in order to reduce the risk of product 10 leaking, for example in a situation where the case 1 is not held vertically.
  • the case 1 is first placed in a cold room so that the gel 10 reaches an initial temperature, typically a temperature of about 2°C.
  • the diluted vaccine is then introduced into syringes (not shown) conventionally comprising a body, an injection needle and a piston allowing the vaccine to be ejected from the syringe via the needle.
  • syringes (not shown) conventionally comprising a body, an injection needle and a piston allowing the vaccine to be ejected from the syringe via the needle.
  • Each filled syringe is housed in a case 60 (visible in FIG. 1) comprising, in this example, two plastic half-shells.
  • each case 60 includes a member configured to hold the piston in the same position, in order to prevent its displacement during transport.
  • Each case 60 housing a syringe thus filled, is inserted into a respective one of the cavities 56 of the storage structure 8 of the case 1.
  • the size of the cases 60 is adjusted to that of the cavities 56 in order to improve their holding in position in the pockets 52 of the storage structure 8, which also makes it possible to guide their insertion into the cavities 56.
  • the cases can have a section identical or at least partially complementary to those of the cavities 56.
  • each case 60 is inserted into a respective cavity 56 of the storage structure 8 so that the needle of the syringe that it houses is oriented vertically upwards, that is to say in the direction of the lid 4, in order to prevent the vaccine from coming out of the syringe under the action of the expansion of an air bubble possibly present in the syringe.
  • the cases 60 and/or the cavities 56 can for this purpose comprise polarizers.
  • the case 1 is then placed in an insulated bag stowed in a vertical position in a vehicle such as a car for its transport to a vaccination site, for example to a patient's home.
  • the vaccine contained in the syringes is thus preserved on the one hand from vibrations thanks to the gel 10 and to the organs 12 of the case 1 and, on the other hand, from the ambient heat thanks to the various means of thermal insulation described above.
  • the case 1 can be equipped with a measurement and alert system (not shown) comprising for example a thermometer measuring the temperature of the gel 10 and/or a stopwatch or a countdown timer and/or an alarm signaling for example a freezing temperature situated outside a range of admissible temperatures for a given duration.
  • the case 1 can comprise another container similar to the container 2 or different from the latter to store an additional quantity of vaccine and/or to store other substances or elements.
  • the case 1 may comprise a member for coupling this other container to the container 2 described above and/or to other parts of the case 1.

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Abstract

L'invention se rapporte à une mallette (1) de transport d'une substance telle qu'un vaccin à ARN messager, comprenant un récipient (2), un produit d'amortissement (10) contenu dans le récipient (2) et une structure de stockage (8) plongée dans le produit d'amortissement (10), la structure de stockage (8) formant des cavités (56) destinées à recevoir des seringues contenant ladite substance.

Description

Description
Titre : Dispositif antivibratoire pour le transport d'une substance telle qu'un vaccin à ARN messager
Domaine technique
L'invention se rapporte au domaine du transport d'une substance telle qu'un fluide.
L'invention présente un intérêt particulier, mais nullement limitatif, pour le transport d'un vaccin à acide ribonucléique (ci-après « ARN ») messager contenu dans des seringues prêtes à l'emploi.
État de la technique antérieure
Dans le contexte de la pandémie provoquée par le SARS-CoV-2, des programmes de vaccination ont été largement déployés, en particulier afin d'administrer des vaccins à ARN messager.
D'un point de vue logistique, des concentrés de vaccin sont typiquement stockés dans des flacons et livrés congelés à des centres de vaccination.
Avant administration, chaque flacon est décongelé et un solvant y est injecté de manière à constituer plusieurs doses de vaccin qui sont respectivement introduites dans des seringues.
En matière de conservation, un vaccin décongelé non dilué peut typiquement être conservé jusqu'à 120 heures avant dilution à une température comprise entre 2°C et 8°C et jusqu'à deux heures à une température inférieure ou égale à 30°C, tandis qu'un vaccin dilué peut typiquement être conservé jusqu'à six heures à une température comprise entre 2°C et 30°C.
De tels vaccins étant par ailleurs sensibles aux vibrations et accélérations après décongélation et dilution, il n'est pratiquement pas possible actuellement de transporter des doses de vaccin au domicile de personnes ne pouvant pas se rendre en centre de vaccination. Exposé de l'invention
Un but de l'invention est de permettre à des professionnels libéraux de transporter des doses de vaccin décongelé et dilué, prêtes à l'emploi, en vue de pouvoir vacciner des personnes à domicile.
Plus généralement, l'invention vise à procurer une solution autorisant le transport de substances sensibles aux accélérations et, optionnellement, devant être conservées dans des conditions de température potentiellement inférieures à la température ambiante.
A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de transport d'une substance, comprenant un récipient, un produit d'amortissement contenu dans le récipient et une structure de stockage plongée dans le produit d'amortissement, la structure de stockage formant des cavités destinées à stocker ladite substance.
L'invention permet ainsi de transporter, notamment, des doses de vaccin, par exemple à acide ribonucléique messager, prêtes à être administrées tout en réduisant les accélérations auxquelles ce vaccin est soumis.
Bien entendu, le dispositif de l'invention, aussi appelé mallette ou boîte de transport, peut être utilisé pour transporter une substance différente d'un vaccin à ARN messager, par exemple un autre médicament ou toute substance comprenant des molécules ou composants sensibles aux accélérations.
Dans un mode de réalisation, le produit d'amortissement est un produit visqueux.
Un produit visqueux permet d'amortir des déplacements relatifs du récipient par rapport à la structure de stockage et de réduire ainsi la transmission des accélérations du récipient à la structure de stockage.
Un produit visqueux permet aussi de réduire l'écoulement de ce produit au sein du récipient, ce qui contribue à réduire les échanges thermiques entre le récipient et la structure de stockage.
Dans un mode de réalisation, le produit d'amortissement est un gel. En variante, le produit d'amortissement peut se présenter sous la forme d'un fluide visqueux dans un état différent du gel, par exemple sous forme liquide.
Dans un mode de réalisation, le produit d'amortissement est frigoporteur.
Cela permet d'augmenter l'inertie thermique du produit d'amortissement et d'augmenter ainsi l'absorption des écarts de température entre le récipient et la structure de stockage, ainsi que les variations de température correspondantes.
A titre d'exemple, le produit d'amortissement peut comprendre un gel synthétique du type carboxyméthylcellulose présentant une densité de 1,122 kg/L et une viscosité dynamique à 5°C de 6,34 Pa s.
Dans un mode de réalisation, la structure de stockage comprend une pluralité de poches formant chacune l'une respective des cavités et une pièce de liaison élastiquement déformable reliée d'une part à chacune des poches et d'autre part au récipient.
Lesdites poches peuvent comprendre du polypropylène.
Ladite pièce de liaison peut comprendre de la silicone.
Dans un mode de réalisation, le récipient comprend une coque interne et une coque externe.
Une double coque, ou double enveloppe, permet d'améliorer l'isolation vibratoire et/ou l'isolation thermique du fluide d'amortissement vis-à-vis de l'extérieur du dispositif.
De préférence, la coque interne et la coque externe sont reliées l'une à l'autre par des organes de suspension et/ou d'amortissement.
De tels organes permettent d'amortir ou d'absorber des chocs et des vibrations et donc de réduire encore davantage les accélérations auxquelles la substance stockée dans la structure de stockage est soumise.
Dans un mode de réalisation, chacune des coques interne et externe comprend une paroi inférieure et une paroi périphérique. Lesdits organes de suspension et/ou d'amortissement peuvent comprendre au moins un premier organe interposé entre la paroi inférieure de la coque interne et la paroi inférieure de la coque externe.
De manière alternative ou complémentaire, les organes de suspension et/ou d'amortissement peuvent comprendre au moins un deuxième organe interposé entre la paroi périphérique de la coque interne et la paroi périphérique de la coque externe.
A titre d'exemple, ledit premier organe peut comprendre des plots de suspension.
A titre d'exemple, ledit deuxième organe peut comprendre des plots d'amortissement.
Ces organes de suspension et/ou d'amortissement peuvent comprendre de l'élastomère et/ou une mousse de polyuréthane.
Par exemple, lesdits plots de suspension peuvent être en élastomère et lesdits plots d'amortissement peuvent être en mousse de polyuréthane.
Bien entendu, d'autres matériaux d'amortissement et/ou de suspension peuvent être utilisés pour réaliser ces organes.
Le dispositif comprend de préférence un organe de fermeture amovible permettant sélectivement d'obturer les cavités de la structure de stockage ou de libérer une ouverture afin de pouvoir y insérer ou en retirer des éléments, typiquement lesdites seringues.
Cet organe de fermeture peut être un couvercle relié au récipient.
Cet organe de fermeture peut comprendre des moyens d'étanchéité, qui peuvent en particulier être configurés pour réduire les échanges thermiques entre l'espace extérieur du dispositif et l'intérieur des cavités de la structure de stockage et/ou du récipient.
Le récipient et/ou la structure de stockage peuvent comprendre un matériau thermiquement isolant, par exemple un matériau composite fibre de verre.
Par ailleurs, le récipient et/ou la structure de stockage peuvent comprendre un matériau réfléchissant de manière à réduire l'exposition du contenu de la structure de stockage à des rayonnements électromagnétiques du type rayonnement infrarouge. Cela est avantageux notamment lorsque ce contenu comprend un vaccin ou une autre substance sensible à la lumière.
Par exemple, le récipient peut comprendre un film réfléchissant recouvrant une surface externe du récipient.
Lorsque le récipient est à double coque, il est préférable de disposer un tel film sur une surface externe de la coque interne, afin de réduire les contacts mécaniques susceptibles de le détériorer.
Le dispositif peut bien entendu comprendre, en complément du récipient décrit ci-dessus, d'autres éléments formant un ou plusieurs modules de stockage supplémentaires.
Ainsi, dans un mode de réalisation, ledit récipient forme un premier compartiment, le dispositif comprenant un deuxième compartiment de stockage.
De manière non limitative, ce deuxième compartiment peut être destiné à stocker des flacons contenant une substance telle qu'un vaccin à acide ribonucléique messager.
Dans un tel mode de réalisation, le dispositif comprend de préférence un organe de couplage du premier compartiment et du deuxième compartiment l'un avec l'autre.
Cet organe de couplage peut être configuré pour permettre un couplage/découplage rapide, par exemple à l'aide d'un mécanisme de fixation rapide comprenant des grenouillères à crochets.
L'invention a aussi pour objet un ensemble comprenant un dispositif tel que défini ci- dessus, un ou plusieurs étuis et une ou plusieurs seringues.
De préférence, les seringues contiennent une substance telle qu'un vaccin à acide ribonucléique messager.
Dans un mode de réalisation, chaque seringue est logée dans l'un respectif des étuis, chaque étui étant reçu avec la seringue qu'elle loge dans l'une respective des cavités de la structure de stockage du dispositif.
Les étuis permettent de préserver les seringues des agressions mécaniques extérieures. Pour chaque seringue et étui correspondant, il est de préférence prévu un moyen de blocage empêchant un piston de se déplacer par rapport à un corps de cette seringue, au moins lorsque la seringue est logée dans son étui.
Selon une première variante, le moyen de blocage comprend une pince ou un organe de maintien amovible disposé sur la seringue avant son insertion dans son étui.
Selon une deuxième variante, le moyen de blocage est formé par l'étui lui-même.
Dans un mode de réalisation, chaque seringue reçue avec son étui dans l'une respective des cavités de la structure de stockage est disposée de sorte qu'une aiguille de cette seringue soit orientée vers une extrémité d'insertion de cette cavité.
Lorsque le dispositif est dans une disposition de référence selon le référentiel terrestre, il est préféré que cette disposition entraîne une orientation de l'aiguille verticalement vers le haut.
Une telle orientation permet d'éviter que la dilatation d'une éventuelle bulle d'air présente dans la seringue ne provoque une fuite de vaccin via son aiguille.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée, non limitative, qui suit.
Brève description des dessins
La description détaillée qui suit fait référence aux dessins annexés sur lesquels :
Fig. 1 est une vue schématique en perspective d'une partie d'un dispositif de transport conforme à l'invention, montrant un récipient abritant une structure de stockage ainsi qu'un couvercle à deux battants, l'un des battants étant en position ouverte et permettant ainsi un accès à la structure de stockage, l'autre battant étant en position fermée ;
Fig. 2 est une vue schématique en perspective et en coupe longitudinale du dispositif de la figure 1, montrant une structure en double enveloppe formant le récipient ainsi que la structure de stockage plongée dans un produit visqueux contenu dans le récipient ;
Fig. 3 est une vue schématique en perspective et en coupe transversale du dispositif de la figure 1. Description détaillée de modes de réalisation
Les figures 1 à 3 comprennent un référentiel DI, D2 et D3 définissant respectivement une direction verticale, une première direction horizontale et une deuxième direction horizontale.
Il est représenté sur les figures 1 à 3 un dispositif 1 conforme à l'invention, sous forme de mallette.
Cette mallette 1 comprend un récipient 2, un couvercle 4, un organe de préhension 6, une structure de stockage 8, un produit d'amortissement 10 ainsi que des organes de suspension et d'amortissement 12.
En référence aux figures 2 et 3, le récipient 2 comprend dans cet exemple une coque interne 14 et une coque externe 16.
Les coques 14 et 16 présentent chacune une forme globalement parallélépipédique s'étendant longitudinalement le long de la direction Dl.
Chacune des coques 14 et 16 comprend d'une part une paroi inférieure, respectivement 18 et 20, qui s'étend dans un plan horizontal D2-D3 et qui définit une extrémité inférieure de la coque 14/16 et, d'autre part, une paroi périphérique, respectivement 22 et 24, qui s'étend suivant la direction Dl au droit de la paroi inférieure 18/20.
Dans cet exemple, la paroi périphérique 22 de la coque interne 14 comprend dans cet exemple quatre éléments de paroi 25 (cf. figure 3) sensiblement planes qui sont directement reliés entre eux et qui s'étendent chacun au droit d'un bord respectif de la paroi inférieure 18. La paroi périphérique 24 de la coque externe 16 comprend quant à elle quatre éléments de paroi 26 (cf. figure 3) sensiblement planes qui sont reliés entre eux par des éléments de parois 27 incurvés (cf. figure 3) et qui s'étendent chacun au droit d'un bord respectif de la paroi inférieure 20.
La géométrie des éléments de paroi 27 est notamment destinée à inciter les utilisateurs à garder la mallette 1 en position verticale, c'est-à-dire en appui sur son extrémité inférieure. Pour chacune des coques 14 et 16, la paroi périphérique 22/24 comprend ainsi une première extrémité selon DI qui est reliée à la paroi inférieure 18/20 et une deuxième extrémité selon DI qui définit une extrémité supérieure de la coque 14/16.
De la sorte, chacune des coques 14 et 16 forme un espace creux qui est délimité verticalement par la paroi inférieure 18/20 et latéralement par la paroi périphérique 22/24 et qui est ouvert au niveau de l'extrémité supérieure de la coque 14/16.
Les coques 14 et 16 sont dimensionnées de manière à pouvoir disposer la coque interne 14 intégralement à l'intérieur de l'espace creux formé par la coque externe 16, tel qu'illustré sur la figure 2.
Plus précisément, dans la configuration de la figure 2, l'extrémité supérieure de la coque interne 14 est située à une distance XI de l'extrémité supérieure de la coque externe 16 de sorte que les parois inférieures 18 et 20 définissent entre elles un espace de dimension X2 selon DI et que les éléments de paroi 25 et 26 des parois périphériques 22 et 24 définissent deux à deux entre eux un espace de dimension X3 selon la direction D2 ou D3.
Concernant la structure des coques 14 et 16, celles-ci sont toutes deux rigides.
Dans cet exemple, la coque externe 16, qui constitue la partie extérieure de la mallette 1, comprend un matériau tel que du plastique afin de protéger le récipient 2 des chocs.
La coque interne 14 comprend dans cet exemple un matériau multicouche, thermiquement isolant.
Dans ce mode de réalisation, la coque interne 14 comprend à cet effet une feuille d'aluminium emboutie recouverte d'une première couche en composite fibre de verre et d'une deuxième couche autocollante comprenant un matériau réfléchissant les rayons infrarouges.
Dans cet exemple, ces couches d'isolation thermique forment une surface externe de la coque interne 14.
Bien entendu, une telle isolation thermique peut être formée, alternativement ou complémentairement, sur la coque externe 16 ou d'une autre manière. De plus, la géométrie des coques 14 et 16 ainsi que leur matériau peuvent être différents de ceux décrits ci-dessus.
Les coques 14 et 16 sont reliées l'une à l'autre par les organes de suspension et d'amortissement 12.
Dans cet exemple, ces organes 12 comprennent des plots 30 en gel élastomère silicone interposés entre la paroi inférieure 18 de la coque interne 14 et la paroi inférieure 20 de la coque externe 16.
La coque interne 14 repose ainsi, sous l'action de la gravité, sur la paroi inférieure 20 de la coque externe 16 via les plots 30 qui constituent ainsi un organe de suspension de la coque interne 14.
Un gel élastomère silicone ayant une très faible conductivité thermique, typiquement de l'ordre de 0,22 W/mK, de tels plots 30 de suspension permettent de réduire la conduction thermique entre les coques 14 et 16.
Les organes 12 de la figure 2 comprennent aussi des plots 32 en mousse de polyuréthane interposés entre la paroi périphérique 22 de la coque interne 14 et la paroi périphérique 24 de la coque externe 16 (voir aussi figure 3).
Les plots 32 forment ainsi un organe d'amortissement de déplacements relatifs des coques 14 et 16 l'une par rapport à l'autre.
Une mousse de polyuréthane ayant une très faible conductivité thermique, typiquement de l'ordre de 0,028 W/mK, de tels plots 32 de suspension permettent eux aussi de réduire la conduction thermique entre les coques 14 et 16.
Les organes 12 permettent d'isoler les coques 14 et 16 l'une par rapport à l'autre à la fois sur le plan vibratoire, en filtrant principalement des basses fréquences, et sur le plan thermique, tant par conduction que par convection.
En effet, les organes 12 forment des obstacles physiques qui entravent la circulation d'air entre les coques 14 et 16. A cet égard, il peut être prévu, dans des variantes non représentées, de disposer en périphérie des organes 12 des obstacles configurés pour empêcher encore davantage le transport de chaleur par convection, par exemple à l'aide d'un matériau tel qu'une mousse de polystyrène expansé.
Plus généralement, les coques 14 et 16 peuvent être reliées l'une à l'autre par un ou plusieurs organes d'amortissement et/ou de suspension différents de ceux décrits ci- dessus ou autrement agencés.
Il résulte de la description qui précède, d'une part, que les coques 14 et 16 ne sont pas en liaison mécanique directe l'une avec l'autre et, d'autre part, que leur structure et les organes 12 qui les relient permettent dans cet exemple de réduire les échanges thermiques à la fois par conduction, par convection et par rayonnement.
Concernant le couvercle 4, celui-ci comprend dans l'exemple des figures 1 et 2 une partie fixe 36 et deux battants 38 et 40 symétriques l'un par rapport à l'autre.
Comme visible sur la figure 2, la partie fixe 36 du couvercle 4 comprend une portion, ajustée à la dimension interne de la coque externe 16 et fixée à celle-ci par des moyens de fixation (non représentés) tels que des vis ou de la colle.
Ainsi fixée à la coque externe 16, la partie fixe 36 du couvercle 4 s'étend en regard de l'extrémité supérieure de la coque interne 14 (voir figure 2). Ladite distance XI est choisie de sorte que la partie fixe 36 soit située à une distance X4 non nulle de l'extrémité supérieure de la coque interne 14, notamment pour ne pas entraver des déplacements des coques 14 et 16 l'une par rapport à l'autre.
Les battants 38 et 40 sont chacun reliés à la partie fixe 36 du couvercle 4 selon une liaison pivot pour pouvoir être déplacés, indépendamment l'un de l'autre, entre une position fermée (voir battant 40 sur les figures 1 et 2) et une position ouverte (voir battant 38 sur la figure 1).
La partie fixe 36 du couvercle 4 définie deux ouvertures 42 pouvant être chacune obturées par l'un respectif des battants 38 et 40. Une seule de ces ouvertures 42 est visible sur la figure 1, celle-ci étant libérée par l'ouverture du battant 38. Dans cet exemple, l'organe de préhension 6 de la mallette 1 est relié au couvercle 4.
Cet organe de préhension 6 forme en l'occurrence une poignée reliée à la partie fixe 36 du couvercle 4 selon une liaison pivot, de manière à pouvoir être déplacée entre une position repliée (figure 1) et une position dépliée (figure 2).
Concernant maintenant ladite structure de stockage 8, celle-ci comprend une pièce de liaison 50 et des poches 52 solidaires de la pièce de liaison 50.
La pièce de liaison 50 est dans cet exemple un plateau en silicone, c'est-à-dire une pièce élastiquement déformable, fixée sur l'extrémité supérieure de la coque interne 14 du récipient 2 (voir figure 2).
En référence à la figure 2, le plateau 50 est en l'occurrence collé sur un rebord de l'extrémité supérieure de la coque interne 14.
L'extrémité supérieure de la coque interne 14 peut bien entendu être usinée ou pourvue d'un collet ou d'un élément d'extension de manière à augmenter la surface de collage (non représenté).
Le plateau 50 comprend deux séries de cinq ouvertures 54. Les ouvertures 54 d'une première de ces séries, visibles sur la figure 1, sont configurées pour s'étendre en regard du battant 38 du couvercle 4 lorsque ce battant 38 est en position fermée et pour pouvoir être libérées lors de l'ouverture de ce battant 38. De manière analogue, les ouvertures de la deuxième série, non visibles, sont configurées pour s'étendre en regard du battant 40 lorsque celui-ci est en position fermée et pour être libérées lors de l'ouverture de ce battant 40.
Dans cet exemple, les poches 52 de la structure de stockage 8 sont au nombre de dix (cf. figure 3).
Chaque poche 52 est ici formée par une enveloppe creuse en polypropylène qui présente une section globalement ovale (figure 3) et qui s'étend longitudinalement selon la direction DI (cf. figures 2 et 3), de manière à définir une cavité 56 (cf. figure 3) qui s'étend le long de cette direction Dl, au moins dans une position initiale de référence, c'est-à-dire en l'absence de contraintes mécaniques extérieures appliquées sur la mallette 1. Chaque poche 52 présente ainsi, selon la direction Dl, une extrémité inférieure et une extrémité supérieure définissant une ouverture pour la cavité 56 qu'elle forme.
Chaque poche 52 est fixée par son extrémité supérieure au plateau 50 de la structure de stockage 8, dans cet exemple par collage, de sorte que l'ouverture de la cavité 56 qu'elle forme soit en vis-à-vis d'une ouverture 54 respective du plateau 50.
De la sorte, chaque ouverture 54 du plateau 50 permet d'introduire ou de retirer un objet ou un élément dans la cavité 56 de l'une respective des poches 52, lorsque le battant 38 ou 40 correspondant est ouvert.
L'extrémité supérieure des poches 52 forme ainsi une extrémité d'insertion.
En référence à la figure 2, qui montre cinq poches 52 s'étendant au droit des ouvertures 54 de ladite deuxième série, les poches 52 s'étendent ainsi intégralement dans l'espace creux formé par la coque interne 14 du récipient 2.
Le plateau 50 de la structure de stockage 8 permet ainsi de relier chacune des poches 52 au récipient 2 en les maintenant dans une position relativement stable tout en autorisant de légers déplacements des poches 52, indépendamment les unes des autres, par rapport à la coque interne 14 du récipient 2, compte tenu de la déformabilité du plateau 50.
Dans cet exemple, afin d'améliorer l'isolation thermique de l'ensemble, les battants 38 et 40 du couvercle 4 comprennent chacun une lèvre 44 élastiquement déformable qui vient en appui sur le plateau 50 de la structure de stockage 8 lorsque les battants 38 et 40 sont fermés.
En référence à la figure 2, le produit d'amortissement 10 précité est contenu dans le récipient 2.
Dans cet exemple, le produit 10 atteint un niveau supérieur à quatre-vingt pourcent de la hauteur de la coque interne 14, c'est-à-dire qu'il remplit quasi intégralement l'espace creux formé par cette coque interne 14.
Le produit 10 est dans cet exemple un produit visqueux et frigoporteur sous forme de gel, du type carboxyméthylcellulose. Dans une variante de réalisation, le produit 10 peut être un fluide visqueux sous forme liquide.
Les poches 52 de la structure de stockage s sont chacune plongées dans le gel 10, qui permet ainsi d'amortir des vibrations du récipient 2, en filtrant notamment des hautes fréquences.
La structure de stockage 8 se retrouve par conséquent en sustentation viscoélastique, formant ainsi un mécanisme d'amortissement du type masse-ressort-gel.
Dans une variante de réalisation, la structure de stockage 8 peut comprendre des moyens de lestage (non représentés) permettant de compenser la poussée d'Archimède exercée par le gel 10. De tels moyens de lestage permettent notamment de soulager la liaison du plateau 50 au récipient 2 et la liaison des poches 52 au plateau 50.
Dans la mesure où il est frigoporteur, le gel 10 a une inertie thermique lui permettant de conserver les poches 52 et leur contenu à une température différente de la température ambiante.
Dans l'exemple décrit ci-dessus, le plateau 50 assure une fermeture hermétique de la coque interne 14 du récipient 2, empêchant une sortie accidentelle de gel 10.
Dans une variante de réalisation non représentée, le produit 10 peut être enveloppé d'une membrane afin de réduire le risque de fuite de produit 10, par exemple dans une situation où la mallette 1 ne serait pas maintenue verticalement.
Il va maintenant être décrit une utilisation envisagée de la mallette 1, pour le transport d'une substance telle qu'un vaccin à acide ribonucléique messager.
La mallette 1 est tout d'abord placée en chambre froide de sorte que le gel 10 atteigne une température initiale, typiquement une température d'environ 2°C.
Le vaccin dilué est ensuite introduit dans des seringues (non représentées) comportant classiquement un corps, une aiguille d'injection et un piston permettant d'éjecter le vaccin de la seringue via l'aiguille. Chaque seringue remplie est logée dans un étui 60 (visible sur la figure 1) comprenant dans cet exemple deux demi coques en plastique.
Il est préféré que chaque étui 60 comprenne un organe configuré pour maintenir le piston dans une même position, afin d'éviter son déplacement lors du transport.
Chaque étui 60, logeant une seringue ainsi remplie, est inséré dans l'une respective des cavités 56 de la structure de stockage 8 de la mallette 1.
La dimension des étuis 60 est ajustée à celle des cavités 56 afin d'améliorer leur maintien en position dans les poches 52 de la structure de stockage 8, ce qui permet aussi de guider leur insertion dans les cavités 56. Par exemple, les étuis peuvent présenter une section identique ou au moins partiellement complémentaire à celles des cavités 56.
Selon l'invention, chaque étui 60 est inséré dans une cavité 56 respective de la structure de stockage 8 de sorte que l'aiguille de la seringue qu'elle loge soit orientée verticalement vers le haut, c'est-à-dire en direction du couvercle 4, afin d'éviter que du vaccin ne sorte de la seringue sous l'action de la dilatation d'une bulle d'air éventuellement présente dans la seringue.
Les étuis 60 et/ou les cavités 56 peuvent à cet effet comprendre des détrompeurs.
De préférence, la mallette 1 est ensuite placée dans un sac isotherme arrimé en position verticale dans un véhicule tel qu'une voiture pour son transport vers un lieu de vaccination, par exemple au domicile d'un patient.
Lors d'un tel transport, le vaccin contenu dans les seringues est ainsi préservé d'une part des vibrations grâce au gel 10 et aux organes 12 de la mallette 1 et, d'autre part, de la chaleur ambiante grâce aux différents moyens d'isolation thermique décrits ci-dessus.
Bien entendu, de nombreuses variantes peuvent être apportées à la description qui précède sans sortir du cadre de l'invention. Par exemple, la mallette 1 peut être équipée d'un système de mesure et d'alerte (non représenté) comprenant par exemple un thermomètre mesurant la température du gel 10 et/ou un chronomètre ou un compte à rebours et/ou une alarme signalant par exemple une température de gel située en-dehors d'une plage de températures admissibles pendant une durée donnée. Dans une variante de réalisation, non représentée, la mallette 1 peut comprendre un autre récipient similaire au récipient 2 ou différent de celui-ci pour stocker une quantité supplémentaire de vaccin et/ou stocker d'autres substances ou éléments. Dans ce cadre, la mallette 1 peut comprendre un organe de couplage de cet autre récipient au récipient 2 décrit ci-dessus et/ou à d'autres parties de la mallette 1.

Claims

Revendications
1. Dispositif (1) de transport d'une substance, comprenant un récipient (2), un produit d'amortissement (10) contenu dans le récipient (2) et une structure de stockage (8) plongée dans le produit d'amortissement (10), la structure de stockage (8) formant des cavités (56) destinées à stocker ladite substance.
2. Dispositif (1) selon la revendication 1, dans lequel le produit d'amortissement (10) est un produit visqueux tel qu'un gel.
3. Dispositif (1) selon la revendication 1 ou 2, dans lequel le produit d'amortissement (10) est frigoporteur.
4. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la structure de stockage (8) comprend une pluralité de poches (52) formant chacune l'une respective des cavités (56) et une pièce de liaison (50) élastiquement déformable reliée d'une part à chacune des poches (52) et d'autre part au récipient (2).
5. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le récipient (2) comprend une coque interne (14) et une coque externe (16) reliées l'une à l'autre par des organes (12) de suspension et/ou d'amortissement.
6. Dispositif (1) selon la revendication 5, dans lequel chacune des coques interne (14) et externe (16) comprend une paroi inférieure (18, 20) et une paroi périphérique (22, 24), lesdits organes (12) de suspension et/ou d'amortissement comprenant :
- au moins un premier organe (30) interposé entre la paroi inférieure (18) de la coque interne (14) et la paroi inférieure (20) de la coque externe (16), ce premier organe (30) comprenant par exemple des plots de suspension en élastomère,
- au moins un deuxième organe (32) interposé entre la paroi périphérique (22) de la coque interne (14) et la paroi périphérique (24) de la coque externe (16), ce deuxième organe (32) comprenant par exemple des plots d'amortissement en mousse de polyuréthane.
7. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications ! à 6, dans lequel ledit récipient (2) forme un premier compartiment, le dispositif (1) comprenant un deuxième compartiment de stockage et un organe de couplage du premier compartiment et du deuxième compartiment l'un avec l'autre.
8. Ensemble comprenant un dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, un ou plusieurs étuis (60) et une ou plusieurs seringues contenant une substance telle qu'un vaccin à acide ribonucléique messager, chaque seringue étant logée dans l'un respectif des étuis (60), chaque étui (60) étant reçu avec la seringue qu'elle loge dans l'une respective des cavités (56) de la structure de stockage (8) du dispositif (1).
9. Ensemble selon la revendication 8, dans lequel chaque seringue reçue avec son étui (60) dans l'une respective des cavités (56) de la structure de stockage (8) est disposée de sorte qu'une aiguille de cette seringue soit orientée vers une extrémité d'insertion de cette cavité (56) et, lorsque le dispositif (1) est dans une disposition de référence selon le référentiel terrestre, de sorte que cette aiguille soit orientée verticalement (Dl) vers le haut.
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