EP4337334A1 - Composition cosmétique anti-vieillissement à base de resvératrol et de magnolia - Google Patents

Composition cosmétique anti-vieillissement à base de resvératrol et de magnolia

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EP4337334A1
EP4337334A1 EP22729059.0A EP22729059A EP4337334A1 EP 4337334 A1 EP4337334 A1 EP 4337334A1 EP 22729059 A EP22729059 A EP 22729059A EP 4337334 A1 EP4337334 A1 EP 4337334A1
Authority
EP
European Patent Office
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resveratrol
cosmetic composition
composition according
extract
derivative
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP22729059.0A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Mathilde THOMAS
Bertrand Thomas
David Sinclair
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Caudalie Group Ltd
Harvard University
Original Assignee
Tomcat International Ltd
Harvard University
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Filing date
Publication date
Application filed by Tomcat International Ltd, Harvard University filed Critical Tomcat International Ltd
Publication of EP4337334A1 publication Critical patent/EP4337334A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists

Definitions

  • TITLE Anti-aging cosmetic composition based on resveratrol and magnolia
  • the present invention relates to a cosmetic composition for combating the signs of aging of the skin and appendages in order to improve their appearance, as well as the cosmetic uses of such a composition such as a cosmetic treatment process using it.
  • DNA Deoxyribonucleic acid
  • CpG dinucleotides
  • CpG sites cytosine-phosphate-guanine nucleic base sequences
  • CG abbreviation for cytosine-phosphate-guanine
  • CpG sites have a specific distribution in the form of islands of CpG sites in which their concentration is high and they then play a role in the regulation of gene expression.
  • 5-hmC 5-hydroxymethylcytosine
  • ten-eleven translocation enzymes hydroxylate 5-mC to 5-hmC.
  • the magnolia is a tree of the magnoliaceae family and is native to China. It is a medicinal plant belonging to the Chinese pharmacopoeia.
  • the bark of this tree is rich in lignans (ie phenolic compounds) including honokiol and magnolol which are active molecules.
  • Honokiol has the following chemical formula (1):
  • Magnolol has the following chemical formula (2): [Chem 2] [0014] It is known to use magnolia bark extracts which contain approximately 5% by mass of these two honokiol and magnolol molecules in cosmetic compositions for their anti-ageing, anti-acne and soothing properties.
  • Cis-resveratrol has the following chemical formula (3):
  • Irons-resveratrol has the following chemical formula (4):
  • resveratrol can be in the form of a monomer or in the form of an oligomer comprising up to 4 monomer units (namely an oligomer comprising up to 4 times the repetition of the molecule of resveratrol).
  • the term “resveratrol” designates both the monomeric form (with the 2 cis and trans isomeric forms) and the oligomeric form of resveratrol without distinction.
  • Resveratrol is known for its anti-aging properties.
  • resveratrol in the form of monomers or oligomers in which at least one hydroxyl group has been esterified or etherified.
  • the hydroxyl groups of resveratrol are responsible for the instability in air and light of this molecule and for its water-soluble nature. This is why the protection of the hydroxyl groups of resveratrol by an ester group or an ether group is particularly beneficial, since it gives it satisfactory stability and makes it liposoluble (which also has the advantage of overcoming the problems of miscibility with many cosmetic excipients).
  • these protective ester and ether groups are easily eliminated in vivo by cutaneous enzymes during the application of the cosmetic composition to the skin or appendages so as to "release" the resveratrol molecule which will then exert its activity. anti-aging on the skin or appendages.
  • the inventors of the present invention have discovered a synergistic effect between the honokiol and magnolol molecules present in magnolia and resveratrol or one of its derivatives to combat certain signs of skin aging or appendages. Indeed, the inventors have discovered that the application to the skin or appendages of a cosmetic composition comprising the combination of these different molecules had an anti-aging effect greater than the cumulative anti-aging effects of honokiol and/or magnolol on the one hand and resveratrol and/or one of its derivatives on the other hand.
  • the present invention has as its first object a cosmetic composition which is characterized in that it comprises at least the following molecules: i) honokiol and/or magnolol, ii) resveratrol and/or a derivative of resveratrol .
  • the resveratrol derivative can be in the form of a monomer as well as an oligomer.
  • the resveratrol and the resveratrol derivative that the said cosmetic composition comprises correspond to the following chemical formula (5): [Chem 5] in which :
  • R' is a hydrogen or the junction point at R 3 or at R 4 of another monomer unit
  • R" is a hydrogen or the junction point at R 3 or at R" of another monomer unit
  • R 1 is a hydrogen, an alcohol function, an ether group or an ester group
  • R 2 is a hydrogen, an alcohol function, an ether group or an ester group
  • R 3 represents a hydrogen or the junction point at R" or R' of another monomer unit
  • R 4 is a hydrogen, an alkyl radical, an acyl radical or a junction point at R' of a other monomer unit,
  • R 5 is a hydrogen, an alcohol function, an ether group or an ester group, and the diastereoisomers and the regioisomers of these monomer units.
  • the derivative of resveratrol is a resveratrol in which all the hydroxyl groups have been esterified or etherified.
  • This resveratrol derivative is therefore stable and fat-soluble.
  • the resveratrol derivative is chosen from resveratrol esters which may be in the form of monomers or oligomers, the monomers comprising at least one ester group of chemical formula (6) below:
  • A is an alkyl radical of at least two carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, an aryl, aralkyl or aralkylene radical, and the oligomers being formed:
  • R is an alkylene radical of 0 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated, an arylene radical having 1 to B rings or a heterocyclic radical, and the diastereoisomers of these monomer units.
  • A is a saturated or unsaturated fatty acid radical.
  • the fatty acid can be chosen from butyric, valeric, hexanoic, sorbic, lauric, palmitic, stearic, oleic, linoleic, linolenic, a-linolenic, arachidonic, eicosapentaenoic and docosahexaenoic.
  • the fatty acid is C16.
  • A is preferably a C4-C28, more preferably C4-C22 and even more preferably C16 alkyl radical.
  • A is an aryl radical, for example phenyl.
  • A is an aralkyl or aralkylene radical, the aralkyl or aralkylene radical preferably being C1 to C8, more preferably C1 to C4.
  • it may be the benzyl or styryl radical.
  • ester groups are easily eliminated in vivo by cutaneous enzymes, when the cosmetic composition is applied to the skin or appendages, so that the skin benefits in a combined manner from the anti-aging properties of resveratrol. thus found (because without protection) and moisturizing properties of the acid part of the ester, for example when it is a fatty acid.
  • Resveratrol derivatives in the form of esters are for example described in application WO 99/03816 Al. , astringine, pterostilbene, pinosylvine, piceide, viniferins, miyabenol C, pallidol, hopeaphenol and E-vitisin-B.
  • it is Ge-viniferin which is a dimer of resveratrol.
  • the resveratrol or the resveratrol derivative is in trans form.
  • the cosmetic composition according to the invention may comprise a mixture of resveratrol which is in the form of monomers and/or oligomers and of derivatives of resveratrol which are in the form of monomers and/or oligomers.
  • the resveratrol and the resveratrol derivative may have been obtained from at least one plant and/or by chemical synthesis. It may be a plant chosen from
  • Vitaceae Umbelliferae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Leguminaceae, Grasses, Sericaceae, Haemodoraceae, Musaceae, Polygonaceae, Pinaceae, Cupressaceae, Caesalpiniaceae, Poaceae and Solanaceae.
  • the resveratrol and/or the resveratrol derivative present in the said cosmetic composition is in the form of at least one plant extract containing it.
  • it is a dry plant extract containing resveratrol and/or a resveratrol derivative.
  • Such a plant extract is obtained by bringing the plant into contact with water and/or an organic solvent.
  • the monomers and/or oligomers of resveratrol which are present in the plant are solubilized in water and/or the organic solvent.
  • the extraction can be carried out by subjecting the mixture of plant and water and/or organic solvent to a treatment such as microwaves, ultrasounds, maceration-leaching or even supercritical fluids.
  • a treatment such as microwaves, ultrasounds, maceration-leaching or even supercritical fluids.
  • the plant extract thus recovered can also be subjected to one or more additional extraction steps using an organic solvent (for example ethyl acetate or ethyl ether) .
  • an organic solvent for example ethyl acetate or ethyl ether
  • the plant extract is an extract of a plant which can be chosen from those which have been listed above. Most preferably, the plant extract is an extract of Vitaceae.
  • the plant extract may be a vine extract, more preferably an extract of vine shoots and/or vine stalks.
  • it is a dry extract of vine shoots and/or vine stalks containing resveratrol and/or a resveratrol derivative.
  • the resveratrol and/or the resveratrol derivative present in said cosmetic composition is in the form of at least one dry extract of vine shoots and/or vine stalks containing it.
  • the resveratrol derivative present in the cosmetic composition is in the form of a plant extract containing it. More specifically, it is a plant extract containing resveratrol as described above, all or part of the hydroxyl groups of which have then been esterified or etherified by chemical synthesis.
  • the protection of hydroxyl groups by ester or ether groups is perfectly within the reach of those skilled in the art.
  • the preparation of resveratrol derivatives in the form of esters is described in application WO 99/03816 A1.
  • the protection of the hydroxyl groups has been carried out from a dry plant extract which contains resveratrol (or in other words from a freeze-dried extract of resveratrol).
  • the resveratrol or the resveratrol derivative has been obtained from microorganisms genetically modified from animal tissues or by bioproduction from plants, in particular from cell suspensions of vine.
  • honokiol and/or magnolol is present in said cosmetic composition in the form of at least one magnolia extract containing it.
  • the magnolia extract is an extract of magnolia bark.
  • this extract is obtained by using a supercritical fluid in order to limit the use of solvents.
  • the honokiol and/or the magnolol is present in the said cosmetic composition in the form of at least one liquid extract of magnolia containing it, preferably a liquid extract of magnolia bark.
  • the cosmetic composition comprises at least:
  • magnolia bark extract containing honokiol and/or magnolol
  • the cosmetic composition comprises at least:
  • the mass ratio between on the one hand the resveratrol and/or the resveratrol derivative and on the other hand the honokiol and/or the magnolol can be between 1:10 and B:2, preferably between 1: 2 and 3: 1.
  • the cosmetic composition comprises, in mass percentages expressed relative to the total mass of said composition:
  • the cosmetic composition comprises a dry plant extract (preferably a dry extract of vine shoots and/or vine stalks) containing resveratrol and/or a resveratrol derivative
  • the mass percentage of said dry plant extract expressed relative to the total mass of the cosmetic composition can be between 0.01% and 1%, preferably between 0.1% and 1%.
  • the plant dry extract (preferably a dry extract of vine shoots and/or vine stalks) may comprise between 10% and 60%, preferably between 20% and 50%, of resveratrol (namely both under the form of monomer than of oligomers).
  • said plant dry extract may have been obtained from several extraction steps so as to increase the concentration of resveratrol (preferably trans-resveratrol) and resveratrol oligomers (preferably e-viniferin , d-viniferin and a-viniferin) within said dry plant extract.
  • the plant dry extract comprises, in mass percentages expressed relative to the mass of the dry extract:
  • resveratrol namely both in the form of monomer and of oligomers
  • plant extract contains may have been esterified and / or etherified by chemical synthesis so as to obtain resveratrol derivatives both in the form of monomers and of oligomers.
  • the mass percentage of said liquid plant extract expressed relative to the total mass of the cosmetic composition can be between 0.2% and 3%, preferably between 0.5% and 2%.
  • the mass percentage of the honokiol and/or the magnolol expressed relative to the mass of the liquid plant extract can be between 2% and 10%. This mass percentage can for example be 5%.
  • the cosmetic composition comprises:
  • resveratrol and/or a resveratrol derivative in the form of a dry extract of vine shoots and/or vine stalks containing it the percentage by mass of said dry extract expressed relative to the total mass of the cosmetic composition being between 0.01% and 1%, preferably between 0.1% and 1%,
  • the cosmetic composition according to the invention further comprises excipients suitable for application to the skin or appendages of said cosmetic composition.
  • the cosmetic composition according to the invention can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste or even a mousse.
  • the cosmetic composition according to the invention can also be in a solid form, for example in the form of a stick.
  • the cosmetic composition according to the invention can be used as a care product and/or as a make-up product and/or as a hygiene product for the skin or appendages.
  • the cosmetic composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used in the field of cosmetics.
  • It may for example be in the form of an optionally gelled aqueous or oily solution, an optionally two-phase dispersion of the lotion type, an emulsion obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O/ E) or conversely of an aqueous phase in a fatty phase (W/O), or even of a triple emulsion (W/O/W or O/W/O) or of a vesicular dispersion of the ionic type and/ or non-ionic.
  • the cosmetic composition according to the invention can be prepared according to the usual methods.
  • the mass percentage of the fatty phase can be between 0.5% and
  • oils, emulsifiers and co-emulsifiers used in the cosmetic composition according to the invention in emulsion form are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the mass percentage of emulsifier and of co-emulsifier can be between 0.1% and 30%, preferably between 0.5% and 20%, relative to the total mass of said cosmetic composition.
  • the emulsifiers and co-emulsifiers can be chosen from fatty acid and glycerin esters such as glyceryl stearate, sucrose esters and phospholipids.
  • the cosmetic composition according to the invention may comprise at least one oil chosen from oils of plant origin (for example almond oil, apricot oil, grapes, liquid fraction of shea butter, avocado and soya) and synthetic oils (e.g. isononyl isononanoate, pentaerythrityl tetraoctanoate).
  • oils of plant origin for example almond oil, apricot oil, grapes, liquid fraction of shea butter, avocado and soya
  • synthetic oils e.g. isononyl isononanoate, pentaerythrityl tetraoctanoate.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise fatty substances chosen from fatty alcohols (for example cetyl or stearyl alcohol), fatty acids (for example stearic acid) and waxes (for example carnauba wax, ozokerite or bee).
  • fatty alcohols for example cetyl or stearyl alcohol
  • fatty acids for example stearic acid
  • waxes for example carnauba wax, ozokerite or bee
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise at least one adjuvant chosen from the usual adjuvants in the field of cosmetics. They may, for example, be hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, sunscreens, pigments or coloring materials, absorbers of smell, chelating agents and alcohols. These various adjuvants are described in more detail below.
  • the mass percentages of these various adjuvants are those conventionally used in the field of cosmetics. For example, these mass percentages are between 0.01% and 20% relative to the total mass of said cosmetic composition.
  • adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase or into the lipid vesicles.
  • these adjuvants are chosen so as not to harm the desired properties of the combination of honokiol and/or magnolol with resveratrol and/or the derivative of resveratrol.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made, for example, of carboxyvinyl polymers, acrylic copolymers such as acrylate/alkylacrylate copolymers, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made, for example modified clays such as bentones and hydrophobic silica.
  • fillers mention may be made, for example, of polymethyl methacrylate microspheres, acrylate-acrylate copolymer powders, expanded powders such as hollow microspheres and in particular, powders of natural organic materials such as powders of starch, in particular corn, wheat or rice starches, cross-linked or not, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, silica, metal oxides such as titanium dioxide or zinc oxide, mica, and mixtures thereof.
  • natural organic materials such as powders of starch, in particular corn, wheat or rice starches, cross-linked or not, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, silica, metal oxides such as titanium dioxide or zinc oxide, mica, and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition according to the invention may also contain active molecules other than honokiol and/or magnolol and resveratrol and/or the resveratrol derivative. It may for example be at least one compound chosen from antioxidants, moisturizing agents, desquamating agents, agents improving the barrier function of the skin, agents promoting cutaneous microcirculation, depigmenting agents, antiglycation agents , nitric oxide synthase inhibitors, agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and/or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of fibroblasts and/or keratinocytes or stimulating the differentiation of keratinocytes, muscle relaxants, tightening agents, anti-pollution and/or anti-radical agents, sunscreens, propigmenting agents, anti-inflammatory agents, agents modifying the production of sebum, refreshing agents and mixtures thereof.
  • antioxidants mention may be made, for example, of tocopherol and its esters, in particular tocopherol acetate, ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl magnesium phosphate, ascorbyl glucoside and ascorbyl tetraisopalmitate , ferulic acid, serine, ellagic acid, phloretin and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition according to the invention may also contain at least one active molecule chosen from vitamin C and its derivatives, vitamin E and its derivatives (for example tocopherol acetate).
  • the mass percentage of these additional active molecules can be between 0.001% and 20%, preferably between 0.01% and 10%, even more preferably between 0.5% and 5%, relative to the total mass. of said cosmetic composition.
  • the invention also relates to a cosmetic treatment process comprising a step of applying to the skin or the integuments of the cosmetic composition according to the invention which has been described above.
  • the cosmetic treatment process aims to prevent or reduce skin signs such as loss of firmness and/or elasticity of the skin, thinning of the skin, wrinkles and fine lines a dull appearance of the complexion, hyperpigmentation of the skin or heterogeneity of its pigmentation and pigment spots.
  • the cosmetic composition is applied in an amount sufficient to stimulate the activity of the TET enzymes.
  • the examples of the description describe a method for determining the activity of the TET enzymes and, by resorting to such a method or any other method, it is within the reach of those skilled in the art to define an appropriate quantity.
  • the cosmetic composition according to the invention can be applied directly to the skin or appendages or, alternatively, to cosmetic carriers of the occlusive or non-occlusive type, which are intended to be applied locally to the skin.
  • cosmetic carriers of the occlusive or non-occlusive type which are intended to be applied locally to the skin.
  • it may be masks, wipes or tissues.
  • the application of the cosmetic composition according to the invention can for example be daily, several times a day or weekly. It can be continued for several days and/or several weeks, or even longer. This application may be continuous or may for example be continued for 1 to 2 months, then resumed after an interruption.
  • the invention also relates to the non-therapeutic cosmetic use of a cosmetic composition as described above and corresponding to any one of the stated characteristics, to stimulate the activity of TET enzymes.
  • the stimulation of such an enzymatic activity makes it possible to fight against the hypermethylation of genes, in particular linked to age, and to reduce the signs of aging of the skin and the appendages.
  • FIG. 1 is a histogram representing the percentage increases in the activity of the TET enzymes of 2 comparative tests and of a test according to the invention compared with a control test.
  • Example 1 Effect of the combination of a vine shoot extract and a magnolia bark extract on the activity of TET enzymes
  • D-MEM an Eagle's medium modified by Dulbecco, known by the abbreviation "D-MEM” which is the English acronym of "Dulbecco's Modified Eagle Medium” marketed by the company GIBCO under the reference 11965-092. It is a suitable medium for the growth of mammalian cells which is high in glucose and additionally contains L-glutamine.
  • Qsp 10 mL is the abbreviation of “quantity sufficient for 10 mL”. This is the volume of Eagle's medium modified by Dulbecco which was added such that the sum of the volumes of this medium, the mixture of penicillin and streptomycin and the fetal bovine serum reaches 10 mL.
  • the culture conditions were as follows:
  • a liquid extract of magnolia bark was added to a first Petri dish in an amount such that the volume percentage of honokiol and magnolol relative to the volume of the culture medium was 0.001%.
  • This liquid magnolia bark extract comprised in mass percentages expressed relative to the mass of said extract: 5% honokiol and magnolol and 95% propanediol.
  • This Petri dish thus constituted a first comparative test.
  • the 4th Petri dish in which no plant extract was added to its culture medium constituted the control test.
  • a saline phosphate buffer or in other words a solution containing sodium chloride, disodium phosphate, monopotassium phosphate and potassium chloride
  • the primary human fibroblasts as well grown were peeled off and counted.
  • nuclear proteins present in these primary human fibroblasts thus cultured were extracted using the nuclear protein extraction kit marketed by the company EPIGENTEK under the trade name “EpiQuikTM Nuclear Extraction Kit I”. Finally, these proteins were assayed using a protein assay kit marketed by THERMO SCIENTIFIC under the trade name “Micro BCATM Protein Assay Kit”. The TET enzymes are part of these extracted and assayed nuclear proteins.
  • the activity of the TET enzymes was determined using the evaluation kit of the activity or inhibition of TET enzymes marketed by the company EPIGENTEK under the trade name
  • Comparative test 1 the activity of the TET enzymes for the 1 st comparative test expressed as a percentage relative to the activity of the TET enzymes of the control test;
  • FIG. 1 represents a histogram of the activity of the TET enzymes of the 1st comparative test, of the 2nd comparative test, of the test according to the invention, as well as the activity of the theoretical TET enzymes corresponding to the sum the activities of the TET enzymes of the 1 st comparative test and of the 2 nd comparative test, expressed as percentages relative to the activity of the TET enzymes of the control test set at 100.
  • Example 2 Cosmetic Compositions According to the Invention
  • Examples of cosmetic compositions according to the invention are detailed below.
  • Table 2 below is an example of a cosmetic composition according to the invention in the form of an emulsion whose constituents are mentioned with their names of the INCI nomenclature (INCI being the English abbreviation of "International Nomenclature of Cosmetic Ingredients” which translates into international nomenclature of cosmetic ingredients).
  • the mass percentages of each of the constituents are expressed relative to the total mass of said composition.
  • Qsp 100 is the abbreviation of “quantity sufficient for 100%”. This is the percentage by mass of water so that the sum of the percentages by mass of all the constituents of the cosmetic composition reaches 100%.
  • Qsp pH 5-5.5 is the abbreviation of “quantity sufficient for pH 5-5.5”. This is the mass percentage of potassium hydroxide so that the pH of the cosmetic composition is between 5 and 5.5.
  • Table 3 is an example of a cosmetic composition according to the invention in the form of a serum, the constituents of which are mentioned with their names from the I NCI nomenclature. [0116] [Table 3]

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique anti-vieillissement qui comprend du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol en association avec de l'honokiol et/ou du magnolol. Ces molécules peuvent être obtenues à partir d'extraits végétaux. L'honokiol et le magnolol sont présents dans l'écorce de magnolia. L'invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique consistant en l'application sur la peau ou les phanères de ladite composition cosmétique.

Description

DESCRIPTION
TITRE : Composition cosmétique anti-vieillissement à base de resvératrol et de magnolia [0001] La présente invention concerne une composition cosmétique pour lutter contre les signes du vieillissement de la peau et des phanères afin d'en améliorer leur aspect, ainsi que les utilisations cosmétiques d'une telle composition telles qu'un procédé de traitement cosmétique la mettant en oeuvre.
[0002] Les phénomènes de vieillissement qu'ils soient d'origines intrinsèques ou extrinsèques, sont des phénomènes normaux naturels. Mais il existe toujours un besoin chez un grand nombre de personnes d'améliorer l'apparence de leur peau ou de leurs phanères et de diminuer ou retarder les signes liés à leur vieillissement.
[0003] Les méthylations de l'acide désoxyribonucléique (ci-après abrégé « ADN ») sont des modifications épigénétiques induites par l'environnement qui modifient les cytosines en 5-méthylcytosines (ci-après abrégé « 5-mC ») sur des dinucléotides CpG (ou autrement dénommés ci-après « sites CpG » en référence à la dénomination anglophone « CpG sites »), à savoir des séquences de bases nucléiques « cytosine-guanine ». A cet égard, il convient de noter que la notation « CpG » est une abréviation pour « cytosine-phosphate- guanine » à distinguer de l'abréviation « CG » qui désigne une paire de bases nucléiques sur deux brins distincts d'ADN. Dans les génomes, les sites CpG ont une distribution spécifique sous la forme d'îlots de sites CpG dans lesquels leur concentration est élevée et ils jouent alors un rôle dans la régulation de l'expression génétique.
[0004] Ainsi, ces modifications épigénétiques se produisent principalement dans les îlots de sites CpG, qui sont des régions riches en sites CpG principalement situées au niveau des promoteurs des gènes. Elles sont impliquées dans la régulation de l'expression génique puisque la méthylation d'un gène induit la répression de son expression.
[0005] Ces méthylations sont réalisées par des enzymes qui sont des méthyltransférases de l'ADN. [0006] La déméthylation, quant à elle, passe par des formes intermédiaires telles que la 5- hydroxyméthylcytosine (ci-après abrégé « 5-hmC »).
[0007] La génération de 5-hmC à partir de 5-mC est catalysée par des enzymes qui sont des 5-mC hydroxylases ou autrement dénommées ci-après « enzymes TET » (« TET » étant l'acronyme du nom anglophone « Ten Eleven Translocation » qui peut se traduire par
« enzymes de translocation dix-onze »). En d'autres termes, ces enzymes hydroxylent les 5-mC en 5-hmC.
[0008] Or, plusieurs liens ont été établis entre le vieillissement cellulaire et la méthylation de l'ADN. En effet, il semble que, bien qu'au niveau global la méthylation de l'ADN tend à diminuer, au niveau spécifique (et notamment au niveau des promoteurs de gènes), une hyperméthylation a été constatée. Ces hyperméthylations pourraient être liées à l'altération de l'expression de gènes clés lors du vieillissement.
[0009] C'est pourquoi, au niveau cutané, il est intéressant de lutter contre l'hyperméthylation des gènes liés à l'âge en stimulant l'activité des enzymes TET. [0010] A cet égard, la publication intitulée « Honokiol inhibits ultraviolet radiation-induced immunosuppression through inhibition of ultra-violet-induced inflammation and DNA hyperméthylation in mouse skin » de Prasad et al., publiée le 10 mai 2017 dans Scientific reports, 7 :1657, relate une étude menée sur une souris qui a montré que l'honokiol, à savoir une molécule présente dans l'écorce de magnolia, stimulait l'activité des enzymes TET.
[0011] Le magnolia est un arbre de la famille des magnoliacées et est originaire de Chine. Il s'agit d'une plante médicinale appartenant à la pharmacopée chinoise. L'écorce de cet arbre est riche en lignanes (c'est-à-dire des composés phénoliques) parmi lesquels figurent l'honokiol et le magnolol qui sont des molécules actives. [0012] L'honokiol a la formule chimique (1) suivante :
[Chem 1]
[0013] Le magnolol a la formule chimique (2) suivante : [Chem 2] [0014] Il est connu d'utiliser des extraits d'écorce de magnolia qui contiennent environ 5% en masse de ces deux molécules honokiol et magnolol dans des compositions cosmétiques pour leurs propriétés anti-vieillissement, anti-acné et apaisantes.
[0015] Par ailleurs, on connaît la molécule de resvératrol, à savoir le 3,5,4'-trihydroxystilbène, qui existe sous les deux formes isomériques cis et trans. [0016] Le cis- resvératrol a la formule chimique (3) suivante :
[Chem 3]
13}
[0017] Le irons- resvératrol a la formule chimique (4) suivante :
[Chem 4]
[0018] Plus précisément, le resvératrol peut se présenter sous la forme d'un monomère ou sous la forme d'un oligomère comportant jusqu'à 4 motifs monomères (à savoir un oligomère comportant jusqu'à 4 fois la répétition de la molécule de resvératrol). C'est pourquoi, dans le cadre de la présente invention, le terme « resvératrol » désigne indifféremment aussi bien la forme monomère (avec les 2 formes isomériques cis et trans) que la forme oligomère du resvératrol.
[0019] Le resvératrol est connu pour ses propriétés anti-vieillissement.
[0020] En outre, il existe des dérivés du resvératrol. Plus précisément, il s'agit de resvératrol sous la forme de monomères ou d'oligomères dans lesquels au moins un groupe hydroxyle a été estérifié ou éthérifié.
[0021] En effet, les groupes hydroxyles du resvératrol sont responsables de l'instabilité à l'air et à la lumière de cette molécule et de son caractère hydrosoluble. C'est pourquoi, la protection des groupes hydroxyles du resvératrol par un groupe ester ou un groupe éther est particulièrement bénéfique, car elle lui confère une stabilité satisfaisante et le rend liposoluble (ce qui présente aussi l'avantage de surmonter les problèmes de miscibilité avec de nombreux excipients cosmétiques). En outre, ces groupes ester et éther de protection sont aisément éliminés in vivo par des enzymes cutanées lors de l'application de la composition cosmétique sur la peau ou les phanères de manière à « libérer » la molécule de resvératrol qui va alors exercer son activité anti-vieillissement sur la peau ou les phanères.
[0022] Toutefois, il existe toujours un besoin de trouver de nouvelles associations de molécules qui soient parfaitement efficaces, voire même plus efficaces que celles déjà existantes, pour lutter contre les signes du vieillissement de la peau ou des phanères.
[0023] De manière tout à fait inattendue, les inventeurs de la présente invention ont découvert un effet synergique entre les molécules d'honokiol et de magnolol présentes dans le magnolia et le resvératrol ou l'un de ses dérivés pour combattre certains signes du vieillissement de la peau ou des phanères. En effet, les inventeurs ont découvert que l'application sur la peau ou les phanères d'une composition cosmétique comprenant l'association de ces différentes molécules avaient un effet anti-vieillissement supérieur aux effets anti-vieillissement cumulés de l'honokiol et/ou le magnolol d'une part et du resvératrol et/ou l'un de ses dérivés d'autre part.
[0024] C'est pourquoi la présente invention a pour premier objet une composition cosmétique qui se caractérise en ce qu'elle comprend au moins les molécules suivantes : i) honokiol et/ou magnolol, ii) resvératrol et/ou un dérivé du resvératrol.
[0025] Tout comme le resvératrol, le dérivé du resvératrol peut se présenter aussi bien sous la forme d'un monomère que d'un oligomère.
[0026] De préférence, le resvératrol et le dérivé du resvératrol que comprend ladite composition cosmétique répondent à la formule chimique (5) suivante : [Chem 5] dans laquelle :
- R' est un hydrogène ou le point de jonction en R3 ou en R4 d'un autre motif monomère,
- R" est un hydrogène ou le point de jonction en R3 ou en R" d'un autre motif monomère,
- R1 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester,
- R2 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester,
- R3 représente un hydrogène ou le point de jonction en R" ou R' d'un autre motif monomère,
- R4 est un hydrogène, un radical alkyle, un radical acyle ou un point de jonction en R' d'un autre motif monomère,
- R5 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester, et les diastéréoisomères et les régioisomères de ces motifs monomères.
[0027] De manière préférée, pour les raisons expliquées ci-dessus quant à l'instabilité due aux groupes hydroxyles du resvératrol, le dérivé du resvératrol est un resvératrol dans lequel tous les groupes hydroxyles ont été estérifiés ou éthérifiés. Ce dérivé du resvératrol est donc stable et liposoluble.
[0028] De préférence, le dérivé du resvératrol est choisi parmi les esters de resvératrol qui peuvent être sous la forme de monomères ou d'oligomères, les monomères comportant au moins un groupe ester de formule chimique (6) suivante :
[Chem 6]
-O-CO-A
(6) dans laquelle A est un radical alkyle d'au moins deux atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, un radical aryle, aralkyle ou aralkylène, et les oligomères étant formés :
- de motifs monomères réunis par des liaisons carbone-carbone ou éther, et/ou
- de motifs monomères réticulés par des groupes dont la formule chimique (7) est la suivante : [Chem 7]
-Q-CQ-R-CO-O-
(7) dans laquelle R est un radical alkylène de 0 à 10 atomes de carbone, saturé ou insaturé, un radical arylène ayant 1 à B cycles ou un radical hétérocyclique, et les diastéréoisomères de ces motifs monomères. [0029] De manière avantageuse, A est un radical d'acide gras saturé ou insaturé. L'acide gras peut être choisi parmi les acides butyrique, valérique, hexanoïque, sorbique, laurique, palmitique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique, a linolénique, arachidonique, éicosapentaénoïque et docosahexaénoïque. De manière tout à fait préférée, l'acide gras est en C16. En d'autres termes, A est de préférence un radical alkyle en C4-C28, plus préférentiellement en C4-C22 et encore plus préférentiellement en Ci6. [0030] Dans un autre mode de réalisation de l'invention, A est un radical aryle, par exemple le phényle.
[0031] Dans un autre mode de réalisation de l'invention, A est un radical aralkyle ou aralkylène, le radical aralkyle ou aralkylène étant de préférence en Cl à C8, plus préférentiellement en Cl à C4. Par exemple, il peut s'agir du radical benzyle ou styryle. [0032] Ainsi, dans ces dérivés du resvératrol sous forme d'esters, au moins un groupe hydoxyle a été estérifié. Comme expliqué ci-dessus, la protection des groupes hydroxyles du resvératrol par un groupe ester stabilise le resvératrol et le rend liposoluble.
[0033] En outre, ces groupes ester sont aisément éliminés in vivo par des enzymes cutanées, lorsque la composition cosmétique est appliquée sur la peau ou les phanères, de manière à ce que la peau bénéficie de manière combinée des propriétés anti-vieillissement du resvératrol ainsi retrouvé (car sans protection) et des propriétés hydratantes de la partie acide de l'ester par exemple lorsqu'il s'agit d'un acide gras.
[0034] Des dérivés du resvératrol sous la forme d'esters sont par exemple décrits dans la demande WO 99/03816 Al. [0035] Le resvératrol et le dérivé de resvératrol peuvent par exemple être choisis parmi la rhapontine, la désoxyrhapontine, la picéatannol, l'astringine, le ptérostilbène, le pinosylvine, le picéide, les viniférines, le miyabénol C, le pallidol, l'hopeaphénol et l'E- vitisine-B. Dans un mode de réalisation de l'invention, il s'agit de Ge-vinifèrine qui est un dimère du resvératrol. [0036] De préférence, le resvératrol ou le dérivé du resvératrol est sous forme trans. Par exemple, il peut s'agir du trans- resvératrol, de la tra/is-rhapontine, la trans- desoxyrhapontine, le trans- picéatannol, la tra/is-astringine, le trans- ptérostilbène, le trans- pinosylvine, le tra/is-picéide, la tra/is-s-viniférine et le trans- miyabénol C. [00B7] La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un mélange de resvératrol qui est sous la forme de monomères et/ou d'oligomères et de dérivés du resvératrol qui sont sous la forme de monomères et/ou d'oligomères.
[0038] Le resvératrol et le dérivé de resvératrol peuvent avoir été obtenus à partir d'au moins un végétal et/ou par synthèse chimique. Il peut s'agir d'un végétal choisi parmi les
Vitacées, Umbellifères, Myrtacées, Diptérocarpacées, Cypéracées, Gnétacées, Légumineuses, Graminées, Séricées, Haemodoracées, Musacées, Polygonacées, Pinacées, Cupressacées, Césalpiniacées, Poacées et Solanacées.
[0039] Dans un mode de réalisation de l'invention, le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol présent dans ladite composition cosmétique est sous la forme d'au moins un extrait végétal le contenant. De préférence, il s'agit d'un extrait végétal sec contenant du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol.
[0040] Un tel extrait végétal est obtenu par mise en contact du végétal avec de l'eau et/ou un solvant organique. De cette manière, les monomères et/ou oligomères du resvératrol qui sont présents dans le végétal sont solubilisés dans l'eau et/ou le solvant organique.
L'extraction peut être réalisée en soumettant le mélange de végétal et d'eau et/ou de solvant organique à un traitement tel que des micro-ondes, des ultrasons, une macération-lixiviation ou encore des fluides supercritiques. De manière avantageuse, l'extrait végétal ainsi récupéré peut en outre être soumis à une ou plusieurs étapes d'extractions additionnelles à l'aide d'un solvant organique (par exemple de l'acétate d'éthyle ou de l'éther éthylique). Ensuite, l'extrait végétal peut être lavé et conservé sous forme lyophilisée. Lorsque l'extrait végétal est sous forme lyophilisée, il s'agit d'un extrait végétal sec.
[0041] L'extrait végétal est un extrait d'un végétal qui peut être choisi parmi ceux qui ont été listés ci-dessus. De manière tout à fait préférée, l'extrait végétal est un extrait de Vitaceae.
L'extrait végétal peut être un extrait de vigne, plus préférentiellement un extrait de sarment et/ou de rafles de vigne. De manière préférée, il s'agit d'un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne contenant du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol. Ainsi, dans un mode de réalisation de l'invention, le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol présent dans ladite composition cosmétique est sous la forme d'au moins un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne le contenant.
[0042] Dans un mode de réalisation de l'invention, le dérivé du resvératrol présent dans la composition cosmétique est sous la forme d'un extrait végétal le contenant. Plus, précisément, il s'agit d'un extrait végétal contenant du resvératrol tel que décrit ci-dessus dont tout ou partie des groupes hydroxyles ont ensuite été estérifiés ou éthérifiés par synthèse chimique. La protection des groupes hydroxyles par des groupes ester ou éther est parfaitement à la portée de l'homme du métier. Par exemple, la préparation de dérivés de resvératrol sous forme d'esters est décrite dans la demande WO 99/03816 Al. De préférence, la protection des groupes hydroxyles a été réalisée à partir d'un extrait végétal sec qui contient du resvératrol (ou autrement dit à partir d'un extrait lyophilisé de resvératrol).
[0043] Dans un mode de réalisation de l'invention, le resvératrol ou le dérivé de resvératrol a été obtenu à partir de microorganismes modifiés génétiquement à partir de tissus animaux ou par bioproduction à partir de végétaux, notamment à partir de suspensions de cellules de vigne.
[0044] De manière avantageuse, l'honokiol et/ou le magnolol est présent dans ladite composition cosmétique sous la forme d'au moins un extrait de magnolia le contenant. De manière tout à fait préférée, l'extrait de magnolia est un extrait d'écorce de magnolia. Par exemple, cet extrait est obtenu en mettant en oeuvre un fluide supercritique afin de limiter l'utilisation de solvants. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'honokiol et/ou le magnolol est présent dans ladite composition cosmétique sous la forme d'au moins un extrait liquide de magnolia le contenant, de préférence un extrait liquide d'écorce de magnolia. [0045] Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition cosmétique comprend au moins :
- un extrait d'écorce de magnolia contenant de l'honokiol et/ou du magnolol ;
- un extrait de sarment et/ou de rafles de vigne contenant du resvératrol et/ou un dérivé du resvératrol. [0046] Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, la composition cosmétique comprend au moins :
- un extrait liquide d'écorce de magnolia contenant de l'honokiol et/ou du magnolol ;
- un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne contenant du resvératrol et/ou un dérivé du resvératrol.
[0047] Le ratio massique entre d'une part le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol et d'autre part l'honokiol et/ou le magnolol peut être compris entre 1 : 10 et B : 2, de préférence entre 1 :2 et 3 : 1.
[0048] De manière préférée, la composition cosmétique, comprend, en pourcentages massiques exprimés par rapport à la masse totale de ladite composition :
- entre 0,01 % et 0,2 %, de préférence entre 0,02 % et 0,1 % d'honokiol et/ou de magnolol ;
- entre 0,001 % et 0,3 %, de préférence entre 0,01 % et 0,3 % de resvératrol et/ou de dérivé de resvératrol.
[0049] Lorsque la composition cosmétique comprend un extrait sec végétal (de préférence un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne) contenant du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol, le pourcentage massique dudit extrait sec végétal exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique peut être compris entre 0,01 % et 1 %, de préférence entre 0,1 % et 1 %.
[0050] L'extrait sec végétal (de préférence un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vignes) peut comprendre entre 10 % et 60 %, de préférence entre 20 % et 50 %, de resvératrol (à savoir aussi bien sous la forme de monomère que d'oligomères). En effet, de manière avantageuse, ledit extrait sec végétal peut avoir été obtenu à partir de plusieurs étapes d'extraction de manière à augmenter la concentration en resvératrol (de préférence le trans- resvératrol) et en oligomères de resvératrol (de préférence e- viniférine, d-viniférine et a-viniférine) au sein dudit extrait sec végétal.
[0051] Dans un mode de réalisation de l'invention, l'extrait sec végétal comprend en pourcentages massiques exprimés par rapport à la masse de l'extrait sec :
- entre 10 % et 30 % trans- resvératrol ;
- entre 10 % et 20 % de e-viniférine. [0052] En outre, comme cela a été expliqué ci-dessus, tout ou partie des groupes hydroxyles du resvératrol (à savoir aussi bien sous la forme de monomère que d'oligomères) que contient que l'extrait végétal peuvent avoir été estérifiés et/ou étherifiés par synthèse chimique de manière à obtenir des dérivés de resvératrol aussi bien sous la forme de monomères que d'oligomères.
[0053] Lorsque la composition cosmétique comprend un extrait liquide végétal (de préférence un extrait liquide d'écorce de magnolia) contenant l'honokiol et/ou le magnolol, le pourcentage massique dudit extrait liquide végétal exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique peut être compris entre 0,2 % et 3 %, de préférence entre 0,5 % et 2 %. De préférence, le pourcentage massique de l'honokiol et/ou le magnolol exprimé par rapport à la masse de l'extrait liquide végétal peut être compris entre 2 % et 10 %. Ce pourcentage massique peut par exemple être de 5 %.
[0054] Ainsi, dans un mode de réalisation de l'invention, la composition cosmétique comprend :
- du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol sous la forme d'un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne le contenant, le pourcentage massique dudit extrait sec exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique étant compris entre 0,01 % et 1 %, de préférence entre 0,1 % et 1 %,
- de l'honokiol et/ou du magnolol sous la forme d'un extrait liquide d'écorce de magnolia le contenant, le pourcentage massique dudit extrait liquide exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique étant compris entre 0,2 % et 3 %, de préférence entre 0,5 % et 2 %.
[0055] La composition cosmétique selon l'invention comprend en outre des excipients adaptés à une application sur la peau ou les phanères de ladite composition cosmétique.
[0056] Il s'agit d'excipients parfaitement tolérés par la peau et les phanères et qui présentent avantageusement une odeur et un aspect agréables.
[0057] Le choix et les quantités de ces excipients mis en œuvre dans la composition cosmétique selon l'invention sont parfaitement à la portée de l'homme du métier.
[0058] La composition cosmétique selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou encore d'une mousse. La composition cosmétique selon l'invention peut également se présenter sous une forme solide, par exemple sous la forme d'un stick.
[0059] La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage et/ou comme produit d'hygiène pour la peau ou les phanères.
[0060] La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine de la cosmétique.
[0061] Elle peut être par exemple sous la forme d'une solution aqueuse ou huileuse éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H), ou encore d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H) ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique.
[0062] La composition cosmétique selon l'invention peut être préparée selon les méthodes usuelles. Par exemple, lorsque la composition cosmétique selon l'invention est une émulsion, le pourcentage massique de la phase grasse peut être compris entre 0,5 % et
80 %, et de préférence entre 5 % à 50 %, par rapport à la masse totale de ladite composition cosmétique.
[0063] Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré.
[0064] Le pourcentage massique d'émulsionnant et de co-émulsionnant peut être compris entre 0,1 % et 30 %, de préférence entre 0,5 % et 20 %, par rapport à la masse totale de ladite composition cosmétique.
[0065] Les émulsionnants et co-émulsionnants peuvent être choisis parmi les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, les esters de sucrose et les phospholipides.
[0066] La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre au moins une huile choisie les huiles d'origine végétale (par exemple huile d'amande, d'abricot, de pépins de raisins, de fraction liquide de beurre de karité, d'avocat et de soja) et les huiles de synthèse (par exemple isononyl isononanoate, tétraoctanoate de pentaérythrityle).
[0067] La composition cosmétique selon l'invention peut en outre comprendre des matières grasses choisies parmi les alcools gras (par exemple alcool cétylique ou stéarylique), les acides gras (par exemple acide stéarique) et les cires (par exemple cire de carnauba, ozokérite ou d'abeille).
[0068] La composition cosmétique selon l'invention peut en outre comprendre au moins un adjuvant choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine de la cosmétique. Il peut par exemple s'agir de gélifiants hydrophiles ou lipophiles, d'actifs hydrophiles ou lipophiles, de conservateurs, d'antioxydants, de solvants, de parfums, de charges, de filtres solaires, de pigments ou matières colorantes, d'absorbeurs d'odeur, de chélatants et d'alcools. Ces différents adjuvants sont décrits plus en détail ci-après.
[0069] Les pourcentages massiques de ces différents adjuvants sont ceux classiquement utilisés dans le domaine de la cosmétique. Par exemple, ces pourcentages massiques sont compris entre 0,01 % et 20 % par rapport à la masse totale de ladite composition cosmétique.
[0070] Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse ou dans les vésicules lipidiques.
[0071] En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs quantités, sont choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées de l'association de l'honokiol et/ou le magnolol avec le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol.
[0072] Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées comme les bentones et la silice hydrophobe.
[0073] Comme charges, on peut citer par exemple, les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de copolymère acrylate-acrylate, les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octenylsuccinate, la silice, les oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc, le mica, et leurs mélanges.
[0074] La composition cosmétique selon l'invention peut en outre contenir d'autres molécules actives que l'honokiol et/ou le magnolol et le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol. Il peut par exemple s'agir d'au moins un composé choisi parmi les antioxydants, les agents hydratants, les agents desquamants, les agents améliorant la fonction barrière de la peau, les agents favorisant la microcirculation cutanée, les agents dépigmentants, les agents antiglycation, les inhibiteurs d'oxyde nitrique synthase, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les agents myorelaxants, les agents tenseurs, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les filtres solaires, les agents propigmentants, les agents anti-inflammatoires, les agents modifiant la production de sébum, les agents rafraîchissants et leurs mélanges.
[0075] Comme antioxydants, on peut citer par exemple le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol, l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate, l'ascorbyl glucoside et l'ascorbyl tetraisopalmitate, l'acide férulique, la sérine, l'acide ellagique, la phlorétine et leurs mélanges.
[0076] La composition cosmétique selon l'invention peut en outre contenir au moins une molécule active choisie parmi la vitamine C et ses dérivés, la vitamine E et ses dérivés (par exemple l'acétate de tocophérol).
[0077] Le pourcentage massique de ces molécules actives additionnelles peut être compris entre 0,001 % et 20 %, de préférence entre 0,01 % et 10%, encore plus préférentiellement entre 0,5 % à 5 %, par rapport à la masse totale de ladite composition cosmétique.
[0078] L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant une étape d'application sur la peau ou les phanères de la composition cosmétique selon l'invention qui a été décrite ci-dessus.
[0079] Le procédé de traitement cosmétique vise à prévenir ou diminuer les signes cutanés tels que la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, l'amincissement de la peau, les rides et les ridules un aspect terne du teint, l'hyperpigmentation de la peau ou l'hétérogénéité de sa pigmentation et les taches pigmentaires.
[0080] Selon un tel procédé de l'invention, la composition cosmétique est appliquée en une quantité suffisante pour stimuler l'activité des enzymes TET. Les exemples de la description décrivent une méthode de détermination de l'activité des enzymes TET et, en recourant à une telle méthode ou toute autre méthode, il est à la portée de l'homme du métier de définir une quantité appropriée.
[0081] La composition cosmétique selon l'invention peut être appliquée directement sur la peau ou les phanères ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, qui sont destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. Par exemple, il peut s'agir de masques, de lingettes ou encore de tissus.
[0082] L'application de la composition cosmétique selon l'invention peut par exemple être quotidienne, pluriquotidienne ou hebdomadaire. Elle peut être poursuivie pendant plusieurs jours et/ou plusieurs semaines, voire plus longtemps. Cette application peut être continue ou bien par exemple être poursuivie pendant 1 à 2 mois, puis reprise après une interruption.
[0083] L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique non-thérapeutique d'une composition cosmétique telle que décrite précédemment et répondant à l'une quelconque des caractéristiques énoncées, pour stimuler l'activité des enzymes TET. Comme expliqué précédemment la stimulation d'une telle activité enzymatique permet de lutter contre l'hyperméthylation des gènes, notamment liée à l'âge, et de diminuer les signes de vieillissement de la peau et des phanères.
[0084] D'autres caractéristiques et avantages de l'invention sont illustrés dans les exemples qui suivent. [0085] En outre, l'invention sera mieux comprise à l'aide de la description détaillée qui est exposée ci-dessous en référence au dessin annexé représentant, à titre d'exemple non limitatif, des résultats expérimentaux témoignant de l'effet synergique d'un extrait de sarment de vigne avec un extrait d'écorce de magnolia. [0086] [Fig. 1] La figure 1 est un histogramme représentant les pourcentages d'augmentation de l'activité des enzymes TET de 2 essais comparatifs et d'un essai selon l'invention par rapport à un essai de contrôle.
[0087] PARTIE EXPERIMENTALE :
[0088] Exemple 1 : Effet de l'association d'un extrait de sarment de vigne et d'un extrait d'écorce de magnolia sur l'activité des enzymes TET
[0089] Des fibroblastes primaires humains ont été ensemencés à une densité de cellule de 400000 cellules dans 4 boîtes de pétri de 60 cm2 de surface de milieu de culture qui contenait dans un volume de 10 mL :
- 100 pL d'un mélange de pénicilline et de streptomycine commercialisé par la société GIBCO sous la référence 15140-122, les concentrations en pénicilline et en streptomycine dans les boîtes de pétri étaient respectivement de 100 U/mL et de 100 pg/mL;
- 1 pLde sérum de veau fœtal commercialisé par la société GIBCO sous la référence 16000- 044 ;
- Qsp 10 mL d'un milieu de Eagle modifié par Dulbecco, connu sous l'abréviation « D- MEM » qui est l'acronyme anglophone de « Dulbecco's Modified Eagle Medium » commercialisé par la société GIBCO sous la référence 11965-092. Il s'agit d'un milieu approprié pour la croissance de cellules mammifères qui est à forte teneur en glucose et qui contient en outre de la L-glutamine.
[0090] « Qsp 10 mL » est l'abréviation de « quantité suffisante pour 10 mL ». Il s'agit du volume du milieu de Eagle modifié par Dulbecco qui a été ajouté de telle sorte que la somme des volumes de ce milieu, du mélange de pénicilline et de streptomycine et du sérum de veau fœtal atteigne 10 mL.
[0091] Les conditions de culture ont été les suivantes :
- une température de 37°C ;
- une atmosphère humidifiée comprenant 5% de dioxyde de carbone.
[0092] Après 24 heures de culture de ces fibroblastes primaires humains :
- un extrait liquide d'écorce de magnolia a été ajouté dans une lère boîte de pétri dans une quantité telle que le pourcentage volumique d'honokiol et de magnolol par rapport au volume du milieu de culture était de 0,001%. Cet extrait liquide d'écorce de magnolia comprenait en pourcentages massiques exprimés par rapport à la masse dudit extrait : 5% d'honokiol et de magnolol et 95% de propanediol. Cette boîte de pétri constituait ainsi un 1er essai comparatif.
- un extrait sec de sarment de vigne qui avait été solubilisé au préalable dans du diméthylsulfoxyde (connu sous l'abréviation « DMSO ») à une concentration de 6 mg/mL a été ajouté dans une 2ème boîte de pétri dans une quantité telle que le pourcentage volumique de resvératrol (à savoir aussi bien sous la forme de monomère que d'oligomères) contenu dans cet extrait par rapport au volume du milieu de culture était de 0,0013%. Cette 2ème boîte de pétri constituait un 2ème essai comparatif.
- un mélange composé du même extrait liquide d'écorce de magnolia utilisé pour le 1er essai comparatif et du même extrait sec de sarment de vigne utilisé pour le 2ème essai comparatif a été ajouté dans une 3ème boîte de pétri, et ce dans des quantités telles que le pourcentage volumique d'honokiol et de magnolol était de 0,001% et celui du resvératrol (à savoir aussi bien sous la forme de monomère que d'oligomères) était de 0,0013% par rapport au volume dudit milieu de culture. Cette 3ème boîte de pétri constituait un essai selon l'invention.
[0093] Par ailleurs, la 4ème boîte de pétri dans laquelle aucun extrait végétal n'a été ajouté à son milieu de culture constituait l'essai de contrôle.
[0094] Après 48 heures, les milieux de culture de chacune des 4 boîtes de pétri ont été éliminés.
[0095] Pour chacune des 4 boîtes de pétri, après un lavage avec un tampon phosphate salin (ou autrement dit un soluté contenant du chlorure de sodium, du phosphate disodique, du phosphate monopotassique et du chlorure de potassium), les fibroblastes primaires humains ainsi cultivés ont été décollés et comptés.
[0096] Ensuite, les protéines nucléaires présentes dans ces fibroblastes primaires humains ainsi cultivés ont été extraites à l'aide du kit d'extraction de protéines nucléaires commercialisé par la société EPIGENTEK sous la dénomination commerciale « EpiQuik™ Nuclear Extraction Kit I ». Enfin, un dosage de ces protéines a été effectué à l'aide d'un kit de dosage de protéines commercialisé par la THERMO SCIENTIFIC sous la dénomination commerciale « Micro BCA™ Protein Assay Kit ». [0097] Les enzymes TET font partie de ces protéines nucléaires extraites et dosées.
[0098] C'est pourquoi à partir des protéines nucléaires ainsi extraites et dosées obtenues avec les 4 essais réalisés dans les 4 boîtes de pétri détaillés ci-dessus, l'activité des enzymes TET a été déterminée grâce au kit d'évaluation de l'activité ou de l'inhibition des enzymes TET commercialisé par la société EPIGENTEK sous la dénomination commerciale
« Epigenase™ 5mC-Hydroxylase TET Activity/lnhibition Assay Kit ».
[0099] La mesure de l'activité des enzymes TET a été effectuée pour chaque essai.
[0100] En outre, toutes ces expérimentations ont été répétées 4 fois.
[0101] Enfin, la moyenne de l'ensemble des mesures de l'activité des enzymes TET a été calculée pour :
- l'essai de contrôle ;
- l'essai selon l'invention ;
- le 1er essai comparatif ;
- le 2ème essai comparatif. [0102] Le tableau 1 ci-dessous détaille par rapport à l'essai de contrôle :
- l'activité des enzymes TET pour le 1er essai comparatif (« Essai comparatif 1 ») exprimée en pourcentage par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle ;
- l'activité des enzymes TET pour le 2ème essai comparatif (« Essai comparatif 2 ») exprimée en pourcentage par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle ; - l'activité des enzymes TET théorique correspondant à la somme des activités des enzymes TET du 1er essai comparatif et du 2ème essai comparatif (« Théorique ») exprimée en pourcentage par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle ;
- l'activité des enzymes TET pour l'essai selon l'invention (« Essai invention ») exprimée en pourcentage par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle. [0103] [Table 1] [0104] La figure 1 représente un histogramme de l'activité des enzymes TET du 1er essai comparatif, du 2ème essai comparatif, de l'essai selon l'invention, ainsi que l'activité des enzymes TET théorique correspondant à la somme des activités des enzymes TET du 1er essai comparatif et du 2ème essai comparatif, exprimées en pourcentages par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle fixée à 100.
[0105] Au vu du tableau 1 et de la figure 1, on relève que l'activité des enzymes TET de l'essai selon l'invention est de 99 % et est donc beaucoup plus élevée que :
- celle de l'essai comparatif 1 (à savoir l'essai pour lequel seul l'extrait de magnolia a été mis en oeuvre) ; - celle de l'essai comparatif 2 (à savoir l'essai pour lequel seul l'extrait de sarment de vigne a été mis en oeuvre).
[0106] Il convient surtout de relever que cette activité des enzymes TET est bien supérieure (à savoir de 44 %) à l'activité des enzymes TET théorique (ou autrement dit attendue) de 55 % qui correspond à la somme des activités des enzymes TET des essais comparatifs 1 et 2 exprimées en pourcentages par rapport à l'activité des enzymes TET de l'essai de contrôle. Ces expérimentations témoignent de l'effet synergique entre l'extrait d'écorce de magnolia et l'extrait de sarment de vigne sur l'activité des enzymes TET.
[0107] Ainsi, ces expérimentations in vitro témoignent que la combinaison d'honokiol et/ou de magnolol (présents dans un extrait d'écorce de magnolia) avec du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol (présents dans un extrait de sarment de vigne) a un effet synergique tout à fait bénéfique pour lutter contre les signes du vieillissement de la peau et des phanères, de manière à améliorer leur aspect, et qu'elle est donc parfaitement appropriée dans une composition cosmétique anti-vieillissement.
[0108] Exemple 2 : Compositions cosmétiques selon l'invention [0109] Des exemples de compositions cosmétiques selon l'invention sont détaillés ci- dessous.
[0110] Le tableau 2 ci-dessous est un exemple d'une composition cosmétique selon l'invention sous la forme d'une émulsion dont les constituants sont mentionnés avec leurs noms de la nomenclature INCI (INCI étant l'abréviation anglophone de « International Nomenclature of Cosmétic Ingrédients » qui se traduit par nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques).
[0111] Les pourcentages massiques de chacun des constituants sont exprimés par rapport à la masse totale de ladite composition. [0112] « Qsp 100 » est l'abréviation de « quantité suffisante pour 100% ». Il s'agit du pourcentage massique de l'eau pour que la somme des pourcentages massiques de tous les constituants de la composition cosmétique atteigne 100%.
[0113] « Qsp pH 5-5,5 » est l'abréviation de « quantité suffisante pour pH 5-5,5 ». Il s'agit du pourcentage massique de l'hydroxyde de potassium pour que le pH de la composition cosmétique soit compris entre 5 et 5,5.
[0114] [Table 2]
[0115] Le tableau 3 ci-dessous est un exemple d'une composition cosmétique selon l'invention sous la forme d'un sérum dont les constituants sont mentionnés avec leurs noms de la nomenclature I NCI . [0116] [Table 3]

Claims

REVENDICATIONS
[Revendication 1] Composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins les molécules suivantes : i) honokiol et/ou magnolol, ii) resvératrol et/ou dérivé du resvératrol.
[Revendication 2] Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le resvératrol et le dérivé du resvératrol répondent à la formule chimique (5) suivante :
[Chem 5] dans laquelle :
- R' est un hydrogène ou le point de jonction en R3 ou en R4 d'un autre motif monomère,
- R" est un hydrogène ou le point de jonction en R3 ou en R" d'un autre motif monomère,
- R1 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester,
- R2 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester,
- R3 représente un hydrogène ou le point de jonction en R" ou R' d'un autre motif monomère,
- R4 est un hydrogène, un radical alkyle, un radical acyle ou un point de jonction en R' d'un autre motif monomère,
- R5 est un hydrogène, une fonction alcool, un groupe éther ou un groupe ester, et les diastéréoisomères et les régioisomères de ces motifs monomères.
[Revendication 3] Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le dérivé du resvératrol est choisi parmi les esters de resvératrol sous la forme de monomères ou d'oligomères, les monomères comportant au moins un groupe ester de formule chimique (6) suivante :
[Chem 6]
-O-CO-A
(61 dans laquelle A est un radical alkyle d'au moins deux atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, un radical aryle, aralkyle ou aralkylène, et les oligomères étant formés :
- de motifs monomères réunis par des liaisons carbone-carbone ou éther, et/ou - de motifs monomères réticulés par des groupes dont la structure chimique est la suivante :
[Chem 7]
-O-CO-R-CO-O-^ dans laquelle R est un radical alkylène de 0 à 10 atomes de carbone, saturé ou insaturé, un radical arylène ayant 1 à B cycles ou un radical hétérocyclique, et les diastéréoisomères de ces motifs monomères.
[Revendication 4] Composition cosmétique selon la revendication 3, caractérisée en ce que A est un radical d'acide gras saturé ou insaturé qui est choisi parmi les acides butyrique, valérique, hexanoïque, sorbique, laurique, palmitique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique, a linolénique, arachidonique, éicosapentaénoïque et docosahexaénoïque.
[Revendication 5] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le resvératrol et le dérivé de resvératrol sont choisis parmi la rhapontine, la désoxyrhapontine, la picéatannol, l'astringine, le ptérostilbène, le pinosylvine, le picéide, les viniférines, le miyabénol C, le pallidol, l'hopeaphénol et l'E- vitisine-B.
[Revendication 6] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange de resvératrol qui est sous la forme de monomères et/ou d'oligomères et de dérivés de resvératrol qui sont sous la forme de monomères et/ou d'oligomères.
[Revendication 7] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le resvératrol et le dérivé de resvératrol ont été obtenus à partir d'au moins un végétal et/ou par synthèse chimique.
[Revendication 8] Composition cosmétique selon la revendication 7, caractérisée en ce que le végétal est choisi parmi les Vitacées, Umbellifères, Myrtacées, Diptérocarpacées, Cypéracées, Gnétacées, Légumineuses, Graminées, Séricées, Haemodoracées, Musacées, Polygonacées, Pinacées, Cupressacées, Césalpiniacées, Poacées et Solanacées.
[Revendication 9] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol présent dans ladite composition cosmétique est sous la forme d'au moins un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne le contenant.
[Revendication 10] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l'honokiol et/ou le magnolol est présent dans ladite composition cosmétique sous la forme d'au moins un extrait liquide de magnolia le contenant.
[Revendication 11] Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'extrait liquide de magnolia est un extrait liquide d'écorce de magnolia.
[Revendication 12] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le ratio massique entre d'une part le resvératrol et/ou le dérivé de resvératrol et d'autre part l'honokiol et/ou le magnolol est compris entre 1:10 et 3:2, de préférence entre 1:2 et 3:1.
[Revendication 13] Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle, comprend, en pourcentages massiques exprimés par rapport à la masse totale de ladite composition :
- entre 0,01 % et 0,2 %, de préférence entre 0,02 % et 0,1 % d'honokiol et/ou de magnolol ;
- entre 0,001 % et 0,3 %, de préférence entre 0,01 % et 0,3 % de resvératrol et/ou de dérivé de resvératrol.
[Revendication 14] Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
- du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol sous la forme d'un extrait sec de sarment et/ou de rafles de vigne le contenant, le pourcentage massique dudit extrait sec exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique étant compris entre 0,01 % et 1 %, de préférence entre 0,1 % et 1 %,
- de l'honokiol et/ou du magnolol sous la forme d'un extrait liquide d'écorce de magnolia le contenant, le pourcentage massique dudit extrait liquide exprimé par rapport à la masse totale de la composition cosmétique étant compris entre 0,2 % et 3 %, de préférence entre 0,5 % et 2 %.
[Revendication 15] Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'application sur la peau ou les phanères de la composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
[Revendication 16] Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que la composition cosmétique est en une quantité suffisante pour stimuler l'activité des enzymes TET.
[Revendication 17] Utilisation cosmétique non-thérapeutique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour stimuler l'activité des enzymes TET.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102465358B1 (ko) * 2021-11-05 2022-11-11 주식회사 엑티브온 마그놀올, 호노키올, 또는 이의 조합을 포함하는 피부 외용제용 보존제 및 이를 포함하는 화장료 조성물
CN115813781B (zh) * 2022-11-18 2025-01-24 诺德溯源(广州)生物科技有限公司 一种改性氧化白藜芦醇及其制备方法和应用
CN117084246B (zh) * 2023-08-24 2025-06-27 河南科技学院 一种含白藜芦醇的杀菌组合物
CN117731710A (zh) * 2023-12-20 2024-03-22 南开大学 一种具有晒后皮肤舒缓和镇痛功效的组合物及其应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2766176B1 (fr) 1997-07-15 1999-10-29 Caudalie Compositions a base de derives de resveratrol
WO2008006582A1 (fr) * 2006-07-14 2008-01-17 Dsm Ip Assets B.V. Compositions comprenant du magnolol ou de l'honokiol et d'autres agents actifs pour le traitement de maladies inflammatoires
WO2012116391A1 (fr) * 2011-02-09 2012-09-07 Lien Wendy Formulation cosmétique ou pharmaceutique
CN102599320A (zh) * 2012-03-05 2012-07-25 张家界湘汇生物有限责任公司 一种含有厚朴和虎杖提取物的保健糖果及其制备方法
CN106473980A (zh) * 2016-10-19 2017-03-08 韶关市萱嘉生物技术有限公司 一种纯天然活血抗衰老护肤组合物及其在化妆品中的应用
US20200046617A1 (en) * 2017-04-24 2020-02-13 Tomcat International Limited Composition For Combating The Signs Of Ageing Of The Skin And Hair And Nails
IT201800000890A1 (it) * 2018-01-15 2019-07-15 Sirt500 Sagl Composizione nutraceutica per l’attivazione delle sirtuine con effetto anti-aging/reverse-aging
CN110251527B (zh) * 2019-06-06 2021-06-25 泓博元生命科技（深圳）有限公司 含烟酰胺单核苷酸的组合物在抗衰老药品/保健品的应用

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