EP4312950A2 - Compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de legumineuse - Google Patents

Compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de legumineuse

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Publication number
EP4312950A2
EP4312950A2 EP22712253.8A EP22712253A EP4312950A2 EP 4312950 A2 EP4312950 A2 EP 4312950A2 EP 22712253 A EP22712253 A EP 22712253A EP 4312950 A2 EP4312950 A2 EP 4312950A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
starch
longevity
curls
retention
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22712253.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Léon Mentink
Géraldine LOUVET-POMMIER
Camille LACORE
Caroline SORIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP4312950A2 publication Critical patent/EP4312950A2/fr
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to the field of cosmetic compositions, in particular for the hair, for styling, shaping the hair, in particular shaping the hair into curls, as well as the thermal protection of the hair.
  • the invention also relates to the use of a legume starch for shaping the curls of the hair and also for preventing, eliminating or reducing the thermal or chemical stress of the hair.
  • compositions have been proposed in the state of the art for maintaining the curls of the hair while giving them good definition and regularity of these curls.
  • these compositions comprise combinations of one or more fatty esters with one or more fixing polymers, thickening polymers and liquid fatty substances.
  • the curls of the hair can be damaged by repeated drying and styling.
  • Thermo-protective products to be applied to the hair before drying have been developed to act as a barrier to heat.
  • compositions proposed in the state of the art whether for maintaining the curls, defining them or for protecting the hair from heat stress, generally comprise thickeners which weigh down the hair, thicken it, stiffen it and thus lead to a "cardboard effect", making the hair fixed and dull.
  • compositions which make it possible to define the curls of the hair without weighing them down, and which can also protect the hair from the thermal stress generated by heating appliances such as a hair dryer or straightening iron or to loop.
  • heating appliances such as a hair dryer or straightening iron or to loop.
  • modified legume starches preferably pea starch
  • the legume starch according to the invention allows better definition of the curls, better regularity of the pitch of the curl, better movement, even in wet conditions. These effects are advantageously obtained without creating a “cardboard” effect. Hair stays light and natural.
  • the present invention relates to the use of a modified legume starch to increase the retention of hair curls and / or to maintain and preferably increase the longevity of the compression resistance of the curl and/or to maintain and preferably increase the longevity of the compression stiffness of the buckle.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to increase the retention of the curls as well as to increase the longevity of the holding of the curl and its rigidity without cardboard effect and while retaining a certain flexibility to the touch.
  • legume starch makes it possible to prevent and protect the hair from attacks induced by thermal and/or chemical stress.
  • legume starch has been shown to reduce the oxidation of hair proteins on the cuticle and in the cortex of the hair. The hair is thus protected on the surface but also inside the hair fiber.
  • the present invention relates to the non-therapeutic use of a modified legume starch to prevent, eliminate or reduce hair stress.
  • the present invention relates to specific cosmetic compositions.
  • compositions advantageously make it possible to define and maintain the curls of the hair and to protect the hair from the stress generated by heating devices but also by the sun or chemical products for example to perm, bleach or straighten the hair.
  • the subject of the present invention is a process for shaping hair curls and/or preventing, and or reducing hair stress, comprising a step of applying said curls hair of a cosmetic composition according to the invention.
  • a subject of the present invention is also, according to a fifth aspect, the use of the cosmetic compositions according to the invention for shaping hair curls and/or for preventing, eliminating or reducing hair stress.
  • FIG.1 is a microscopic epi-fluroescence image associated with a densitometric analysis of the images of a sagittal view of a hair in order to quantify the oxidation of the hair in the cuticle and the cortex, on three groups locks, a control group, a positive control group and a group treated with an aqueous solution of Beauté by Roquette® ST 720 pea starch (“BBR ST720 treated)”).
  • FIG.2 is a microscopic epi-fluroescence image associated with a densitometric analysis of the images of a longitudinal view of a hair in order to quantify the oxidation on the surface of the hair over a portion of its length, on three groups of locks, a control group, a positive control group and a group treated with an aqueous solution of Beauté by Roquette® ST 720 pea starch (“BBR ST720 treated)”).
  • the present invention relates to the non-therapeutic use of a modified legume starch to increase the retention of hair curls and / or to maintain and preferably increase the longevity of the compression resistance of the curl and / or to maintain and preferably increase the longevity of the compression stiffness of the buckle.
  • the longevity of the compressive strength or the stiffness in compression corresponds to the resistance of the buckle subjected to mechanical forces applied repeatedly.
  • leg within the meaning of the present invention, is meant any plant belonging to the families Caesalpiniaceae, Mimosaceae or Papilionaceae and in particular any plant belonging to the family Papilionaceae such as, for example, peas, beans, broad bean, horse bean, lentil, or lupine.
  • the legume starch is a pea starch.
  • the legume starch according to the invention is obtained from a starch having an amylose content of from 25% to 45%, preferably from 30% to 45%, and more preferably from 35% to 40%, the percentages being expressed in dry weight relative to the dry weight of legume starch, and determined before any subsequent treatment such as hydrolysis and/or alkylation of said starch.
  • modified within the meaning of the present application, it is meant that the starch has undergone at least one modification chosen from thermal or chemical modifications of its macromolecular structure, or from chemical substitution modifications of the hydroxyls carried by the starch by other chemical groups.
  • the modified legume starch is chosen from acetylated, octenyl succinate, or hydroxyalkylated legume starches.
  • the starch according to the invention is a hydrolyzed and hydroxyalkylated, preferably hydroxypropylated, starch.
  • hydroxypropyl starch within the meaning of the present invention, a starch substituted by hydroxypropyl groups by any technique known to those skilled in the art, for example by etherification reaction with propylene oxide, having in particular a content of hydroxypropyl groups of between 0.1 and 20% by dry weight relative to the dry weight of hydroxypropyl starch, preferably between 1 and 10%, more preferably between 5 and 9%, and in particular close to 7% .
  • This content is in particular determined by proton Nuclear Magnetic Resonance spectrometry, in particular according to standard EN ISO 11543:2002 F.
  • hydrolyzed starch within the meaning of the present invention, a starch having undergone a hydrolysis operation, that is to say an operation to reduce its average molecular weight.
  • a hydrolysis operation that is to say an operation to reduce its average molecular weight.
  • a person skilled in the art knows how to obtain such starches, for example by chemical treatments such as oxidation and acid treatments, or again by enzymatic treatments.
  • a person skilled in the art will naturally adjust the level of thinning of the starch, depending on the desired viscosity.
  • the hydrolyzed and alkylated legume starch according to the invention may also comprise one or more other physical and/or chemical modifications, as long as said modifications do not interfere with the desired properties of said starch.
  • An example of chemical modification is in particular crosslinking.
  • the hydrolyzed and alkylated starch according to the invention may also have other modifications, and may for example have undergone physical treatments, in particular chosen from the known operations of gelatinization, pre- gelatinization, extrusion, atomization or drying, microwave or ultrasound treatment operations, plasticization or granulation.
  • the starch after alkylation and hydrolysis will preferably be non-granular.
  • the starch according to the invention is characterized in that it is rendered soluble. It can be rendered soluble by any technique known to those skilled in the art, in particular by thermal and/or mechanical treatment, for example by a cooking operation in an aqueous medium, optionally followed by a drying step when obtaining a powdery product is desired.
  • the operation aimed at making the starch soluble can entirely take place before the introduction of said starch into the cosmetic composition, either before or after the alkylation and/or hydrolysis of the starch, or even after its introduction into the cosmetic composition, for example by cooking the cosmetic composition at the time of its implementation.
  • the modified, preferably hydrolyzed and alkylated legume starch according to the invention preferably has a weight-average molecular weight of from 1 to 5000 kDa, preferably from 10 to 3000 kDa, most preferably from 20 to 2000 kDa , and even more preferably from 100 to 1800 kDa.
  • the molecular weight can be around 1500 kDa.
  • the weight average molecular weight being determined by HPSEC-MALLS (high performance size exclusion chromatography coupled in line with detection by multi-angle laser light scattering).
  • Hydrolyzed and hydroxypropylated pea starches are commercially available and are offered by the Applicant under the Beauty by Roquette® ST 720 brand.
  • a method commonly used and known to those skilled in the art is the measurement of the retention of the loops, most often in “length of the loops”, but also in “pitch of the loops”. To characterize the retention of loops, two parameters are measured:
  • the pitch of the loops also called intervals of the loops, and which is defined as the average value of the pitch of the irregular helix described by the loops.
  • the length of the curls should not or substantially not increase, and the pitch of the curls should be maintained, in order to conclude that the legume starch can maintain human hair in the form of curls.
  • these parameters are measured by suspending strands of hair, previously styled on a curler, on a squared and millimeter grid placed in an atmosphere controlled in terms of humidity and temperature. The lengths to follow are then measured by reading on the millimeter grid over time.
  • the length of the lock before styling is the length between the base of the lock and its end, standardized at 26 cm for the locks in our tests.
  • the length of the styled lock (ie curled) at time tO, respectively at time t is the length between the base of the lock and its end just after having placed the lock capped (ie buckled) in the controlled-atmosphere enclosure, respectively after a period t in said enclosure.
  • the total length of the intervals on the styled lock at time tO is the distance between the base of the styled lock and the end of the styled lock (in general 17 cm in our tests on the curled lock).
  • the mean of the intervals at time t0, respectively at time t is the mean of the values of the pitches of each well-formed loop on the styled lock just after having placed the styled lock in the controlled-atmosphere enclosure, respectively after a duration t in said chamber.
  • the legume starch according to the invention advantageously makes it possible to increase the retention of the length of the curls, which results in a reduction in the initial reduction in the length of the curls, and in an increase in the value at which this length typically stabilizes 3 hours after styling.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to maintain the initial reduction in the retention of curls in length at a value less than 35%, preferably less than 30%, and most preferably less than 25%.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to stabilize the retention of curls in length at a value greater than or equal to 55%, preferably greater than or equal to 60%, more preferably greater than or equal to 65%, and most preferably greater than or equal to equal to 70%.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to maintain the initial reduction in the retention of curls in length at a value less than 75%, preferably less than 60%, and most preferably less than 45%.
  • legume starch according to the invention makes it possible to stabilize the retention of the curls in length at a value greater than or equal to 25%, preferably greater than or equal to 35%, more preferably greater than or equal to 40%.
  • the legume starch according to the invention advantageously makes it possible to increase the retention of the pitch of the loops, which results in a reduction in the initial reduction in the pitch of the loops, and in an increase in the value at which the typically stabilize 3 hours after styling.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to maintain the initial reduction in the retention of curls in steps (or intervals ) to a value less than or equal to 4%, preferably less than or equal to 2%.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to stabilize the retention of curls in steps (or intervals) at a value greater than or equal to 94%, preferably greater than or equal to 96%, more preferably greater than or equal to 97%.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to maintain the initial reduction in the retention of curls in steps (or intervals ) to a value of less than 30%, preferably less than 20%, and most preferably less than 10%.
  • the legume starch according to the invention makes it possible to stabilize the retention of the curls in steps (or intervals) at a value greater than or equal to 60%, preferably greater than or equal to 65%, more preferably greater than or equal to 80%.
  • the legume starch according to the invention advantageously makes it possible to maintain retention of the curls in length of at least 60%, preferentially of at least 65%, and very preferentially of at least 70%, for a period of at least 1 hour, preferably at least 2 hours, preferably at least 3 hours, preferably for at least 5 hours, and most preferably for at least 7 hours.
  • the legume starch according to the invention advantageously makes it possible to maintain retention of the pitch of the curls of at least 94%, preferably of at least 97%, for a period of at least 1 hour, preferably at least 2 hours, preferably at least 3 hours, preferably for at least 5 hours, and most preferably for at least 7 hours.
  • Legume starch therefore has styling properties for retention of curls, whether in retention of the length of the curls or in retention of the pitch of the curls.
  • the present invention relates to the use of a modified legume starch to increase the retention of hair curls, and preferably to increase the retention of the length of the curls and/or the retention of the pitch of the curls.
  • the longevity of the compression resistance it is the complement to 100% of the absolute value of the relative variation of the maximum force before breakage of the styling product film between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle, expressed in “%”; the greater the value, the greater the longevity of the compression resistance,
  • the longevity of the rigidity in compression it is the complement to 100% of the absolute value of the relative variation of the maximum gradient of force before breakage of the film of styling product between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle , expressed in “%”; the larger the value, the greater the longevity of the compressive stiffness.
  • these parameters can be measured by a Dia-Stron® brand device, the “MTT175”, following the “curl compression” protocol.
  • the legume starch according to the invention ensures the longevity of the compression resistance of the loop as well as the longevity of the compression rigidity of the loop.
  • the legume starch according to the invention advantageously makes it possible to achieve a longevity of the resistance to compression of the curls greater than 85%, preferably greater than 90%.
  • the legume starch according to the invention allows advantageously a longevity of the compression rigidity of the loops greater than 75%, preferably greater than 85%.
  • the present invention relates to the use of a modified legume starch to maintain and preferentially increase the longevity of the compression resistance of the loop and/or to maintain and preferentially increase the longevity of the compression rigidity of the loop.
  • the starch according to the invention makes it possible to increase the retention of hair curls and to maintain and preferentially increase the longevity of the compression resistance of the curl and to maintain and preferentially increase the longevity of the compressive stiffness of the buckle.
  • the longevity of the bending rigidity it is the complement to 100% of the relative variation of the maximum gradient of force before the film breaks between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle, expressed in “%”; the larger the value, the greater the longevity of the stiffness.
  • these parameters can be measured according to the “3-point bend” protocol on the Dia-Stron® MTT175.
  • the modified legume starch according to the invention makes it possible to increase the maximum flexural strength of a styling composition by at least 10%, preferably by at least 20%, more preferably by at least 30% , and most preferably by at least 40%, relative to the maximum bending strength of the same styling composition without the legume starch according to the invention.
  • the modified legume starch according to the invention also makes it possible to reduce the maximum bending stiffness of a styling composition by at least 10%, preferably by at least 20%, and most preferably by at least 30%, by relative to the maximum bending stiffness of the same styling composition without the legume starch according to the invention.
  • the modified legume starch according to the invention makes it possible to increase the maximum bending strength, while reducing the maximum bending stiffness: it therefore allows a stronger hold of the curls, while by reducing the cardboard effect.
  • the modified legume starch according to the invention also makes it possible to increase the longevity of the flexural strength of a loop, advantageously to a value greater than or equal to 92%, preferably greater than or equal to 95%, and most preferably greater than or equal to 98%.
  • the modified legume starch according to the invention also makes it possible to increase the longevity of the bending rigidity of a buckle.
  • the modified legume starch according to the invention allows the curls to hold better, improves their fixation, has a long-term effect, and this with a moderate cardboard effect, even without cardboard effect.
  • the present invention also relates to the non-therapeutic use of a modified legume starch for preventing, eliminating or reducing hair stress.
  • the stress may be thermal stress and/or chemical stress.
  • thermal stress is induced by drying, regular or otherwise, of the hair and/or the use of a straightening iron or any heating device, but also by UV rays during exposure to the sun.
  • chemical stress is induced by the application of oxidizing products, for example those contained in hair colorings or dyes, products for bleaching the hair, entirely or partially, products for creating curls, intended for perming or straightening. Chemical stress is also induced by frequent exposure to chlorine.
  • legume starch makes it possible to prevent and protect the hair from attacks induced by thermal and/or chemical stress.
  • legume starch has been shown to reduce the oxidation of hair proteins in the cuticle and in the cortex of the hair. The hair is thus protected on the surface but also inside the hair fiber.
  • the present invention also relates to the non-therapeutic use of a modified legume starch to prevent, eliminate or reduce oxidation of the hair induced by heat stress.
  • the present invention also relates to the non-therapeutic use of a modified legume starch to prevent, eliminate or reduce the oxidation of hair induced by chemical stress.
  • the modified legume starch according to the invention makes it possible to protect the hair from thermal and/or chemical stress.
  • the present invention also relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a modified legume starch in a physiologically acceptable medium.
  • the physiologically acceptable medium is preferably cosmetically or dermatologically acceptable.
  • physiologically acceptable medium or “cosmetically acceptable” or “dermatologically acceptable” means any medium which does not present deleterious side effects and in particular which does not produce redness, inflammation, heating, tightness or unacceptable tingling for a user of cosmetic or dermatological products.
  • the medium is thus compatible with the keratin materials of human beings.
  • the cosmetic composition comprises from 0.1% to 30%, preferably from 0.5% to 20%, and very particularly from 0.75% to 10% by weight of modified legume starch. The percentages by weight being expressed relative to the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition according to the invention can be in all the galenic forms used in the field of hair care and normally used for application to the hair, such as aqueous, hydroalcoholic or oily solutions, solutions or dispersions of the lotion type. or serum, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O/W) or vice versa (W/O), emulsions of the cream type, aqueous gels , microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of the ionic and/or nonionic type.
  • compositions are prepared by the usual methods known to those skilled in the art.
  • the composition according to the invention may be in the form of emulsions, i.e., compositions comprising an aqueous phase and an oily phase dispersed in one another, for example water emulsions -in-oil (W/O) or oil-in-water (O/W) or multiple (W/O/W or O/W/O).
  • emulsions i.e., compositions comprising an aqueous phase and an oily phase dispersed in one another, for example water emulsions -in-oil (W/O) or oil-in-water (O/W) or multiple (W/O/W or O/W/O).
  • the composition is in the form of a water-in-oil emulsion.
  • Water-in-oil (W/O) emulsions comprise an aqueous phase dispersed in an oily phase. These emulsions comprise an oily continuous phase. According to a preferred embodiment, the composition is in the form of an oil-in-water emulsion. These emulsions comprise an oily phase dispersed in an aqueous phase. These emulsions comprise an aqueous continuous phase.
  • the pharmaceutical forms for rinse-off application say “rinse-off” in English: shampoos, hair conditioners, hair masks, serums, mousses, balms, creams, sprays, conditioners, detanglers, hair creams, dyes or coloring, products intended to bleach or perm or straighten the hair or galenic forms intended to be applied to the hair without rinsing, known as "leave on” in English, such as emulsions, gels, creams, aqueous gels , sprays, serums.
  • Aqueous phase The cosmetic composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and optionally one or more water-miscible organic solvents.
  • the water-in-oil emulsion according to the invention comprises from 40% to 95% by weight of water, preferably from 50% to 90%, preferably from 55% to 85%, preferably from 60% to 80%, by weight of water relative to the total weight of the composition.
  • the oil-in-water emulsion according to the invention comprises from 10% to 90% by weight of oil, preferably from 25% to 75%, preferably from 40% to 70%, preferably from 45% to 65%, by weight of water relative to the total weight of the composition.
  • composition may comprise, in the aqueous phase, at least one water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent denotes a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
  • the water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can be volatile.
  • composition according to the invention comprising at least one mono-alcohol having from 1 to 5 carbon atoms, preferably ethanol.
  • the mono-alcohol having 1 to 5 atoms is present in a content ranging from 0.1% to 25% by weight, preferably from 0.5% to 10% by weight, preferably from 1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the emulsion according to the invention may also comprise at least one humectant.
  • the humectant may be chosen from polyols and/or esters of fatty acids and of polyethylene glycol.
  • polyols means any molecule having in its structure at least two free hydroxy (-OH) groups. These polyols are preferably liquid at ambient temperature (25° C.).
  • the polyol will be chosen from maltitol, mannitol, xylitol, erythritol, sorbitol, isosorbide, glycerol or glycerin, glucose, sucrose, polydextrose, hydrogenated glucose syrups , dextrins, maltodextrins, glucose syrups, and mixtures thereof.
  • Glucamate SSE-20 (INCI: PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE) by the company LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc.
  • the composition comprises from 0.1% to 25% by weight of polyols, preferably from 0.5% to 20% by weight, and even more preferably from 1% to 10% by weight of polyols , relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one oil.
  • oil is understood to mean a compound which is liquid at ambient temperature (25° C.), and which, when it is introduced at the rate of at least 1% by weight in water at 25° C., is not at all soluble in water, or soluble to the extent of less than 10% by weight, relative to the weight of oil introduced into the water.
  • the oil will be chosen from volatile oils, non-volatile oils and mixtures thereof.
  • the liquid fatty phase advantageously comprises one or more non-volatile oils which provide an emollient effect on the skin.
  • non-volatile oil means an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10-3 mm Hg (0.13 Pa) .
  • fatty esters such as cetearyl isononoate, isotridecyl isononoate, isostearyl isostearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, isononyl isononate, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyl palmitate decyl, myristate or 2-octyldodecyl lactate, 2-diethyl hexyl succinate, diisostearyl malate, tracetin, tricprine, caprylic/capric acid triglycerides, caprate and caprylate mixture of coconut, benzoates of C12 to C15 alcohols, glycol esters such as butylene glycol cocoate, glycerin tri
  • non-volatile oils can also be oils of the hydrocarbon or silicone type such as paraffin oil, squalane oil, petroleum jelly, dimethyl siloxanes and mixtures thereof.
  • the non-volatile oil is chosen from stearic acid, jojoba oil (INCI: simmondsia Chinensis Seed Oil), grape seed oil (INCI: vitis vinifera seed oil), macadamia oil (INCI: Macadamia ternifolia seed oil), refined oleic sunflower oil (Helianthus annuus seed oil), the mixture of coconut caprate and caprylate such as the product Miglyol Coco 810 (INCI: Coco -Caprylate/Caprate), sweet almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil), sesame oil (INCI: Sesamum indicum seed oil).
  • jojoba oil INCI: simmondsia Chinensis Seed Oil
  • grape seed oil INCI: vitis vinifera seed oil
  • macadamia oil ICI: Macadamia ternifolia seed oil
  • refined oleic sunflower oil Helianthus annuus seed oil
  • the non-volatile oil is present in a content ranging from 10% to 90% by weight, preferably from 25% to 75% by weight, preferably from 40% to 70% by weight. , preferably from 45% to 65% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the liquid fatty phase can also comprise volatile oils.
  • volatile oil is meant an oil capable of evaporating from the skin, in less than one hour at room temperature and atmospheric pressure.
  • Volatile oils can be example chosen from silicone oils or triglycerides of short fatty acids to reduce the greasy feel.
  • the volatile oil is present in a content ranging from 10% to 90%% by weight, preferably from 25% to 75%% by weight, preferably from 40% to 70%% by weight, preferably from 45% to 65% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the fatty or oily phase of the composition according to the invention may also comprise at least one fatty phase structuring agent such as a wax.
  • wax means a fatty substance with a reversible liquid/solid state change, having a melting point above 30° C. and generally below 90° C., which is liquid under the conditions of preparation of the composition and has an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the waxes used according to the invention can consist of polar or apolar waxes or of a mixture of the two.
  • Apolar means a wax containing only carbon, hydrogen and/or phosphorus atoms and in particular a hydrocarbon.
  • the polar waxes can in particular be chosen from animal waxes, vegetable waxes and synthetic or silicone waxes containing polar groups such as esters.
  • These waxes can in particular be used in the form predispersed in an oil, as is the case with the mixture of candelilla wax and jojoba seed oil.
  • butters such as shea butter, cocoa butter, camellia butter.
  • the wax is present in a content ranging from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 25% by weight, preferably from 3 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one gelling agent.
  • gelling agent is meant a compound which, in the presence of a solvent, creates more or less strong intermacromolecular bonds, thus inducing a three-dimensional network which freezes said solvent.
  • the gelling agent is chosen from hydrophilic organic gelling agents, and/or lipophilic organic gelling agents, and/or amphiphilic organic gelling agents, and/or mineral gelling agents.
  • the gelling agent makes it possible to viscosify the continuous phase, that is to say to adjust the viscosity of the continuous phase to a value ranging from 100 mPa.s to 20,000 mPa.s.
  • the organic gelling gelling agent can be chosen from polymers of synthetic origin or of vegetable origin, preferably of vegetable origin, chemically modified or not. It can thus be chosen from gums derived from plants such as gum arabic, konjac gum, guar gum or their derivatives; gums extracted from algae such as alginates; gums resulting from microbial fermentation such as xanthans, for example the product Keltrol CG (INCI: xanthan gum), sold by the company CP KELCO or the product Xanthan Gum FNCS-PC (INCI: xanthan gum) sold by the company JUNGBUNZLAUER INTERNATIONAL AG, mannans, scleroglucans or their derivatives; cellulose and its derivatives such as carboxymethylcellulose or hydroxyethylcellulose; starch and its derivatives such as in particular modified starches, in particular acetylated, carboxymethylated, octenylsuccinate or hydroxypropylated; synthetic polymers such as polyacid-acryl
  • carbomers mention will be made, for example, of the product Carbopol Ultrez 30 (INCI: carbomer) from the company LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc. or CARBOPOL ETD 2050 POLYMER (INCI: carbomer).
  • gum arabic and xanthan gum such as the product Solagum AX (INCI: Acacia Senegal Gum (and) Xanthan Gum), sold by the company SEPPIC, mixtures of starch and cellulose derivatives such as the product Beauté by Roquette® DS112 (INCI: Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), sold by the company ROQUETTE.
  • the mineral gelling agent can be chosen from magnesium and/or aluminum silicates.
  • An example of such a mineral gelling agent is Veegum® Pure from Vanderbilt Minerals LLC, which is a magnesium aluminum silicate.
  • the composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants, zwitterionic or amphoteric surfactants, and mixtures thereof.
  • the role of said at least one surfactant may be to emulsify the oil in water or the water in oil, or to cleanse and/or condition the keratin fibres.
  • the cationic surfactants include in particular salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
  • tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group contains approximately 12 to 22 carbon atoms, in particular behenyl trimethylammonium, distearyldimethyl-ammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else, on the other hand, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulfate, dipalmitoylethylhydroxlammonium methosulfate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, or else, finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl-(myristyl acetate)-ammonium chloride marketed under the
  • acyl groups preferably have 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, the latter may be the same or different.
  • These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiiso propanolamine optionally oxyalkylenated with fatty acids or with mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters.
  • This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulfate, preferably methyl or ethyl , methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin.
  • an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulfate, preferably methyl or ethyl , methyl methanesulfonate,
  • Such compounds are for example marketed under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWOWITCO.
  • the composition may contain, for example, a mixture of mono-, di- and triester quaternary ammonium salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in patents US-A-4874554 and US-A-4137180. It is possible to use the behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride offered by KAO under the name Quatarmin BTC 131.
  • the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
  • the cationic surfactants which may be present in the composition it is more particularly preferred to choose cetyltrimethylammonium, behenyltrimethyl-ammonium, dipalmitoylethyl-hydroxyethylmethylammonium salts, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may comprise one or more cationic surfactants in a total content ranging from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, better still from 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition
  • the anionic surfactants are chosen from carboxylic anionic surfactants, sulphated anionic surfactants, sulphonate surfactants, phosphate anionic surfactants, and mixtures thereof, preferably from sulphonate anionic surfactants, carboxylic anionic surfactants, and mixtures thereof.
  • anionic surfactant is meant a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups.
  • an entity is qualified as being “anionic” when it possesses at least a permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention (medium, pH for example) and not comprising a cationic charge.
  • sulphated anionic surfactant an anionic surfactant comprising at least one sulphate function (-OSO3H or -OSO3), and possibly also comprising one or more other functions derived from acids, such as acid functions carboxylic or carboxylate (-COOH or -COO), sulphonate functions (-SO3H or -SO3) and/or phosphate functions.
  • acids such as acid functions carboxylic or carboxylate (-COOH or -COO), sulphonate functions (-SO3H or -SO3) and/or phosphate functions.
  • the alkyl sulphates, the alkyl ether sulphates, the alkylamido ether sulphates, the alkylaryl polyether sulphates, the monoglyceride-sulphates, as well as the salts of these compounds are sulphated anionic surfactants.
  • alkyl groups of these compounds mentioned by way of example contain from 6 to 30 carbon atoms, and the aryl group denotes a phenyl or benzyl group.
  • These compounds cited by way of example can be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and comprise from 1 to 50 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants of alkyl sulphate type mention may be made of alkyl sulphate salts and mixtures thereof, in particular in the form of alkali metal (N or K) or alkaline-earth metal (for example Mg) or ammonium, amine or amino alcohol, and mixtures thereof.
  • the sulfated anionic surfactant may be sodium cocosulfate which is the sodium salt of the sulfate ester of coconut alcohol which generally has the formula: ROS03Na, where R represents the alkyl groups derived from coconut oil.
  • the INCI name is sodium cocosulfate.
  • a preferred sodium cocosulphate according to the present invention is that marketed by Rhodia under the name MACKOLTM CAS-100N.
  • non-sulphated anionic surfactant means a surfactant which does not fall within the definition of "sulphated anionic surfactant” as defined above.
  • the carboxylic anionic surfactants comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO), but do not comprise a sulphonic or sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ), nor a sulphate function (-OSO 3 H or -OSO 3 );
  • the sulphonate anionic surfactants comprise at least one sulphonic or sulphonate function (-SO3H or -SO3), and may optionally also comprise one or more carboxylic or carboxylate functions (-COOH or -COO) and/or phosphates, but do not comprise sulfate function (-OSO3H or -OSO3).
  • - phosphate anionic surfactants include at least one phosphoric or phosphate function (-OPO 3 H 2 or -OPO 3 2 ), but do not include a carboxylic function or carboxylate (-COOH or -COO), nor a sulphonic or sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ), nor a sulphate function (-OSO 3 H or -OSO 3 ).
  • an anionic surfactant comprising at least one sulphate function (-OSO3H or
  • an anionic surfactant comprising at least one sulphate function (-OSO3H or
  • an anionic surfactant comprising at least one sulphonic or sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ), and at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO ), is considered, within the meaning of invention and unless otherwise specified, as a non-sulfated sulfonate anionic surfactant; an anionic surfactant comprising at least one sulphate function (-OSO 3 H or -OSO 3 ), and at least one sulphonic or sulphonate function (-SO 3 H or -SO 3 ), and at least one carboxylic or carboxylate function (- COOH or -COO), is considered, within the meaning of the invention and unless otherwise indicated, as a sulphated anionic surfactant.
  • the carboxylic anionic surfactants can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkyl ether carboxylic acids, alkyl (aryl) ether carboxylic acids, alkylamido ether carboxylic acids; as well as the salts of these compounds.
  • the alkyl and/or acyl groups of these compounds contain from 6 to 30 carbon atoms, more preferentially from 8 to 28, more preferentially still from 10 to 24, even better from 12 to 22, carbon atoms.
  • the aryl group preferably designates a phenyl or benzyl group.
  • These compounds may be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated, and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units. It is also possible to use C6-C24 alkyl monoesters of polyglycoside-polycarboxylic acids such as C6-C24 alkyl polyglycosidecitrates, C6-C24 alkyl polyglycoside-tartrates, and their salts.
  • carboxylic anionic surfactants are chosen from:
  • acylglutamates in particular C6-C24, or even C12-C20, such as stearoylglutamates, and in particular sodium or disodium stearoylglutamate or cocoylglutamates, in particular sodium or disodium cocoyl glutamate;
  • acylsarcosinates in particular C6-C24, or even C12-C20, such as cocoyl sarcosinates and in particular sodium cocoyl sarcosinate, lauroyl sarcosinates and in particular sodium lauroyl sarcosinates, palmitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoylsarcosinate ;
  • acyllactylates in particular C12-C28, or even C14-C24, such as behenoyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate, (iso)stearoyl lactylates, and in particular (iso)stearoyl lactylated sodium;
  • acylglycinates in particular C12-C20 acylglycinates, such as cocoyl glycinates and in particular sodium cocoyl glycinate;
  • alkyl(C6-C30)ethercarboxylic acids in particular alkyl(C6-C24)ethercarboxylic acids
  • the sulphonate anionic surfactants can be chosen from the following compounds: alkylsulphonates, alkylamidesulphonates, alkylarylsulphonates, C6-C24 alkyl polyglycoside-sulphonates, alpha-olefinsulphonates, paraffin-sulphonates, alkylsulphosuccinates, alkylethersulphonates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, N-acyltaurates, acylisethionates; alkylsulfolaurates; as well as the salts of these compounds; the alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group; these compounds possibly being polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and
  • the sulfonate anionic surfactants are chosen from: C6-C24 alkylsulfosuccinates, in particular C12-C20, in particular laurylsulfosuccinates; C6-C24, especially C12-C20, alkyl ether sulfosuccinates; (C6-C24)acylisethionates, preferably (C12-C18)acylisethionates; the alpha- olefin sulfonates; and mixtures thereof; and in particular in the form of alkali or alkaline-earth metal, ammonium or aminoalcohol salts.
  • the anionic surfactants can be chosen from monoesters of C6-C24 alkyl and of polyglycoside-dicarboxylic acids such as alkyl glucoside-citrates, alkyl polyglycoside-tartrates and alkyl polyglycosidesulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl group of all these compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms.
  • polyglycoside-dicarboxylic acids such as alkyl glucoside-citrates, alkyl polyglycoside-tartrates and alkyl polyglycosidesulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl group of all these compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon
  • anionic surfactants which can be used in the compositions of the present invention is that of the acyllactylates in which the acyl group contains from 8 to 20 carbon atoms.
  • alkyl-D-galactosideuronic acids and their salts as well as polyoxyalkylenated (C6-C24 alkyl) ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C6-24 alkyl) (C6-C24 aryl) polyoxyalkylenated ether-carboxylic acids , polyoxyalkylenated (C6-24 alkyl)amidoethercarboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and mixtures thereof.
  • the anionic phosphate surfactants are chosen from: C6-C24, in particular C12-C20, alkyl phosphates; C6-C24 alkyl ether phosphates, in particular C12-C20; and their mixtures.
  • the nonionic surfactant is chosen from:
  • alpha-diols and (C1-C20)alkylphenols these compounds being polyethoxylated and/or polypropoxylated and/or polyglycerolated, the number of ethylene oxide and/or propylene oxide groups possibly ranging from 1 to 100, and the number of glycerol groups possibly ranging from 2 to 30; or alternatively these compounds comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 40 carbon atoms, in particular from 16 to 30 carbon atoms; in particular alcohols comprising at least one C8 to C40 alkyl chain, saturated or not, linear or branched, oxyethylenated comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles of ethylene oxide and comprising one or two fatty chains;
  • polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4; non-ethoxylated sorbitan fatty acid esters, ethoxylated or polyethoxylated fatty acid esters preferably having from 2 to 40 ethylene oxide units;
  • sucrose fatty acid esters fatty acid and glycerol esters, fatty acid and sucrose esters or polyesters, fatty acid and polyethylene glycol esters;
  • polyoxyalkylenated fatty acid esters preferably polyoxyethylenated, having from 2 to 150 moles of ethylene oxide, including oxyethylenated vegetable oils;
  • amine oxides such as (C10-C14 alkyl)amine oxides or N-(C10-C14 acyl)-aminopropylmorpholine oxides;
  • Citrol GMS 40 (INCI: Glyceryl stearate), sold by the company CRODA, or the product Imwitor 960K (INCI: Glyceryl stearate), sold by the company BIESTERFELD, the product Imwitor 372P (INCI: Glyceryl stearate citrate), sold by the company BIESTERFELD, the product Glucate SS (INCI: Methyl Glucose Sesquistearate), sold by the company LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc, stearic plurol (Polyglyceryl-6 Distearate), Natragem E145 (INCI: Polyglyceryl-4 Laurate/Succinate (and) Aqua), sold by the company CRODA, the product Span 60 (INCI: sorbitan stearate), sold by the company SIGMA ALDRICH.
  • sorbitan esters mention will be made, for example, of the product Span 20.
  • fatty alcohols mention will be made, for example, of the product sold under the name Promulgen D (INCI: Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-20).
  • the nonionic surfactant is chosen from alkyl(poly)glycosides, which are represented by the following general formula:
  • Ri represents: a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing 6 to 24 carbon atoms, or 6 to 18 carbon atoms, or 6 to 12 carbon atoms; or an alkylphenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, or 6 to 18 carbon atoms, or 6 to 12 carbon atoms,
  • R 2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms
  • - G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms
  • - 1 denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4,
  • -v denotes a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4.
  • alkyl(poly)glycoside surfactants are compounds of the formula described above in which:
  • Ri denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical comprising from 6 to 18 carbon atoms, or from 6 to 12 carbon atoms,
  • R2 represents an alkylene radical containing 2 to 4 carbon atoms
  • [0292] - 1 denotes a value ranging from 0 to 3, preferably equal to 0,
  • - G denotes glucose, fructose or galactose, preferably glucose
  • the degree of polymerization that is to say the value of v, which can range from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2.
  • the glucosidic bonds between the sugar units are generally of the 1-6 or 1-4 type, preferably of the 1-4 type.
  • the alkyl(poly)glycoside surfactant is an alkyl(poly)glucoside surfactant, that is to say an alkyl(poly)glycoside surfactant where G is glucose.
  • G is glucose.
  • the nonionic surfactant can also be chosen from alkyl(poly)glycosides, preferably alkyl(poly)glucosides, with an HLB greater than or equal to 10, or greater than or equal to 12, or greater than or equal to 14.
  • alkyl(poly)glycosides, preferentially the alkyl(poly)glucosides can also be combined with fatty alcohols.
  • the surfactant can advantageously be chosen from oil-in-water emulsifying systems composed of a cyclodextrin and a water-in-oil emulsifier of natural origin, such as the oil-in-water emulsifying system marketed by Roquette Fromme under the name Beauty by Roquette® DS146.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants can be chosen from derivatives of secondary, tertiary or quaternary aliphatic amines, in particular surfactants of betaine type; and lecithins, hydrogenated lecithins.
  • the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms and containing at least one anionic group such that, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.
  • (C8-C20)alkyl betaines for example cocobetaine; sulfobetaines; (C8-C20)alkylsulfobetaines; (C8-C20)alkylamido(C3-C8)alkyl betaines, for example cocamidopropyl betaine; or (C8-C20)alkylamido(C6-C8)alkylsulfobetaines.
  • surfactants of betaine type it is possible in particular to choose from:
  • lauryl betaine such as for example the product GENAGEN KB® from CLARIANT, or coco-betaine such as for example the product Dehyton AB 30® from BASF or TEGO Betain AB 1214 from Evonik Goldschmidt GmbH;
  • N-alkylamido betaines and their derivatives in particular cocamidopropyl betaine (for example LEBON 2000 HG® from SANYO or EMPIGEN BB® from ALBRIGHT AND WILSON), lauramidopropyl betaine (for example REWOTERIC AMB12P® from WITCO), or N - N-di-sodium carboxyethoxyethyl N-cocoylamidoethyl aminoacetate (INCI name: disodium cocoamphodiacetate; for example MIRANOL C2M CONCENTRE NP® from RHODIA CHIMIE);
  • cocamidopropyl betaine for example LEBON 2000 HG® from SANYO or EMPIGEN BB® from ALBRIGHT AND WILSON
  • lauramidopropyl betaine for example REWOTERIC AMB12P® from WITCO
  • cocoyl amidopropyl hydroxy-sulfobetaine for example CROSULTAIN C-500 from CRODA
  • the composition also comprises a binder.
  • the solid compositions according to the invention comprise at least one binder.
  • binding agent is understood to mean compounds conferring increased cohesion on the cosmetic composition. This cohesion can be adjusted according to the quantity and the chemical affinity of the binding agent with respect to the ingredients of the cosmetic composition.
  • the binder will be chosen from caprylic/capric acid triglycerides such as the product Labrafac CC (INCI: capric/caprylic triglicerides) or Cetyl Dimethicone (INCI).
  • caprylic/capric acid triglycerides such as the product Labrafac CC (INCI: capric/caprylic triglicerides) or Cetyl Dimethicone (INCI).
  • the binder will be present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.5% to 20%, preferably from 1 to 15%, preferably from 5 to 12%, by weight relative to the total weight. of composition.
  • the binders will also have emollient properties.
  • composition according to the invention may also comprise at least one thickening agent of the fatty phase, that is to say a lipophilic or amphiphilic thickening agent, chosen from fatty alcohols.
  • Lipophilic or amphiphilic viscosing agent means a molecule or macromolecule capable of increasing the viscosity of an oil without substantially changing its physical or chemical properties.
  • Lanette 16 cetyl alcohol
  • Lanette O cetearyl alcohol
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise at least one dyestuff chosen from water-soluble or fat-soluble dyes, the fillers having the effect of coloring and/or opacifying the composition and/or of coloring the keratin materials, preferentially the skin, such as pigments, nacres, lakes (water-soluble dyes adsorbed on an inert mineral support), and mixtures thereof.
  • at least one dyestuff chosen from water-soluble or fat-soluble dyes, the fillers having the effect of coloring and/or opacifying the composition and/or of coloring the keratin materials, preferentially the skin, such as pigments, nacres, lakes (water-soluble dyes adsorbed on an inert mineral support), and mixtures thereof.
  • dyestuffs can optionally be surface-treated with an agent hydrophobic such as silanes, silicones, fatty acid soaps, C9-15 fluoroalcohol phosphates, acrylate/dimethicone copolymers, mixed C9-15 fluoroalcohol phosphates/silicone copolymers, lecithins, carnauba wax, polyethylene, chitosan and optionally acylated amino acids such as lauroyl lysine, disodium stearoyl glutamate and aluminum acyl glutamate, phytic acid.
  • an agent hydrophobic such as silanes, silicones, fatty acid soaps, C9-15 fluoroalcohol phosphates, acrylate/dimethicone copolymers, mixed C9-15 fluoroalcohol phosphates/silicone copolymers, lecithins, carnauba wax, polyethylene, chitosan and optionally acylated amino acids such as la
  • pigments means white or colored, mineral or organic particles, intended to color and/or opacify the cosmetic composition.
  • pigments mention will be made of inorganic or organic, natural or synthetic pigments.
  • examples of pigments are in particular iron, titanium or zinc oxides, as well as composite pigments and goniochromatic, pearlescent, interference, photochromic or thermochromic pigments, without this list being exhaustive.
  • pearls means any colored particles, iridescent or not and which have a color effect by optical interference.
  • titanium mica covered with metal oxide such as iron oxide or titanium oxide.
  • the cosmetic composition according to the invention may also contain at least one filler.
  • fillers are talc, boron nitride, starch, polyamides, silicone resins, silicone elastomer powders and acrylic polymer powders, in particular poly(methyl methacrylate) or styrene acrylate copolymer powders (Sunsphere Powders from Dow).
  • AOS aluminum starch octenylsuccinate
  • SA aluminum starch octenylsuccinate
  • native starches such as a native corn starch such as the product Beauté by Roquette® ST 005 or cyclodextrins such as the product Beauté by Roquette® CD 100.
  • composition according to the invention may also comprise at least one cosmetic active ingredient.
  • a cosmetic active ingredient or cosmetically active ingredient or cosmetically active substance of an antioxidant agent, an anti-free radical agent, a moisturizing agent, an emollient agent, an antipollution agent, vitamins, minerals.
  • tocopherol for example, the product Covi-ox® T-70 C (INCI: tocopherol), sold by the company BASF, which can be used as an antioxidant.
  • the cosmetic active ingredient is present in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 10% by weight, and in such a way even more preferably, from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may comprise other ingredients provided that they do not interfere with the desired properties of the composition.
  • these other ingredients may, for example, preservatives such as sodium benzoate (INCI: Sodium benzoate) such as the product Microcare NB, sold by the company Thor, or postassium sorbate (INCI: Potassium sorbate), such as the product Microcare KS, also sold by the company Thor, pH adjusters such as citric acid, soda or arginine, perfumes, sunscreens, chelating agents, antimicrobial agents such as antimicrobial liquid compositions, for example a antimicrobial liquid composition comprising an essential oil selected from essential oils of species of the genus Cymbopogon such as lemongrass essential oils, and essential oils of West Indian lemongrass, East Indian lemongrass India, an alkyl(poly)glucoside, a gluconic acid and its salt, sodium gluconate.
  • preservatives such as sodium benzoate (INCI: Sodium benzoate) such as the product Microcare NB,
  • sunscreens mention will be made, by way of illustration, of Solaveil XT 300 (INCI: Titanium Dioxide (and) Caprylic/Capric Triglyceride (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Stearic Acid (and) Alumina), from the company CRODA , EUSOLEX 2292 (INCI: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE) or EUSOLEX T-2000 (INCI: Cl 77891 & ALUMINA & SIMETHICONE) from Merck KGaA.
  • Solaveil XT 300 ICI: Titanium Dioxide (and) Caprylic/Capric Triglyceride (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Stearic Acid (and) Alumina
  • EUSOLEX 2292 INCI: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
  • EUSOLEX T-2000 INCI: Cl 77891 & ALUMINA & SIMETHICONE
  • the emulsions according to the invention will be prepared with “bio-sourced” ingredients.
  • bio-sourced we mean an ingredient whose dry mass in carbon atoms of renewable origin is at least 50% by weight of the total dry mass of carbon atoms.
  • emulsions according to the invention will be prepared by any technique known to those skilled in the art.
  • the cosmetic composition that is the subject of the present application is an oil-in-water emulsion comprising, preferably consisting of:
  • the cosmetic composition that is the subject of the present application is an oil-in-water emulsion comprising, preferably consisting of:
  • the cosmetic composition that is the subject of the present application is an oil-in-water emulsion comprising, preferably consisting of:
  • the cosmetic composition that is the subject of the present application is an oil-in-water emulsion comprising, preferably consisting of:
  • the present invention also relates to a process for shaping hair curls and/or preventing, eliminating or reducing hair stress, comprising a step of applying a composition according to the invention. on the hair.
  • This application step can optionally be preceded by a hair washing step.
  • the application step can optionally be followed by a laying step, for example a laying time of 1 to 15 minutes, preferably 2 to 5 minutes, then optionally followed by a rinsing step or not. , for example with water, and/or a step of drying.
  • a laying step for example a laying time of 1 to 15 minutes, preferably 2 to 5 minutes
  • a rinsing step or not for example with water, and/or a step of drying.
  • the hair is not rinsed after the step of applying the composition according to the invention.
  • the composition will be applied to the hair for at least 1 hour, and preferably for the day in order to allow styling and definition of the curls.
  • the application step will possibly be followed by a drying step.
  • compositions according to the invention then make it possible to define the curls and shape them, and protect the hair from thermal stress induced by heating appliances or the sun, but also from chemical stress induced by oxidizing products.
  • a subject of the present invention is also the non-therapeutic use of a cosmetic composition as described above, for shaping hair curls.
  • the cosmetic compositions according to the invention make it possible to increase the retention of hair curls and/or to maintain and preferentially to increase the longevity of the hold of the curl and/or to maintain and preferentially to increase the longevity of the buckle stiffness.
  • a subject of the present invention is also the non-therapeutic use of a cosmetic composition according to the invention, for preventing, eliminating or reducing heat stress in the hair.
  • the cosmetic compositions according to the invention make it possible to prevent, eliminate or reduce the oxidation of the hair induced by thermal stress.
  • % length retention [ Length of the lock before styling - Length of the locked lock at time t ] / [ Length of the lock before styling - Length of the locked lock immediately after drying (tO) ] x 100
  • the length of the lock before styling is the length between the base of the lock and its end, standardized at 26 cm for the locks of our tests.
  • the length of the capped lock at time tO, respectively at time t is the length between the base of the lock and its end just after having placed the capped lock in the controlled-atmosphere enclosure, respectively after a duration t in said enclosure.
  • the total length of the intervals on the styled lock at time tO is the distance between the base of the styled lock and the end of the styled lock (generally 17 cm in our tests on the curled lock).
  • the mean of the intervals at time t0, respectively at time t is the mean of the values of the pitches of each well-formed loop on the styled lock just after having placed the styled lock in the controlled-atmosphere enclosure, respectively after a duration t in said chamber.
  • the locks used for these tests are locks of Caucasian hair standardized to 0.8 g and 25 cm in length (EXTIFF brand “natural cold extensions”). Each lock is shaped into curls and evaluated for curl retention according to the following protocol:
  • Table 3 below lists the measurements of the retention of the length of the loops at 70% RH and 20°C.
  • Table 4 shows the measurements relating to the retention of loop intervals at 70% RH and 20°C.
  • Table 5 presents the measurements relating to the retention of the loops in length and in intervals at 90%RH and 35°C.
  • compositions make it possible to increase the retention of hair curls and make it possible in particular to increase the retention of the length of the curls and/or the retention of the interval of the curls.
  • the retention of a curl in compression is evaluated here according to the “curl compression” measurement protocol of the “MTT175” device from the manufacturer “Dia-Stron Limited”.
  • a standardized lock of dry hair is shaped into a curl on a cylinder with a diameter of 35 mm after having been coated with a styling composition, then rolled up on said cylinder and dried in place for a period of 24 hours.
  • the loop is placed in the device, which subjects it to ten cycles of compression - decompression in a vertical movement, and analyzes the compression forces involved to calculate:
  • the longevity of the compression resistance it is the complement to 100% of the absolute value of the relative variation of the maximum force before breakage of the styling product film between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle, expressed in “%”; the greater the value, the greater the longevity of the outfit,
  • the longevity of the rigidity in compression it is the complement to 100% of the absolute value of the relative variation of the maximum gradient of force before breakage of the film of styling product between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle , expressed in “%”; the larger the value, the greater the longevity of the stiffness.
  • the measurement parameters used are: compression of 15%; 10 cycles; 50mm/min speed; contact force 5 gmf; maximum force 2000 gmf; gauging at each cycle.
  • the Fibra Curl software uses the measurements to provide the values of the compression properties (longevity of hold, longevity of rigidity). A Wilcoxon Rank Sum test was performed to verify statistically significant differences between groups for each parameter. In all cases, a confidence level of 95% (p-value of 0.05) was reached.
  • Locks 18 cm long and 15 mm wide are prepared from “European Virgin ex IHIP” locks of hair.
  • the locks are prepared according to the following protocol:
  • the lock is rinsed under tap water with a shower head with water at 35° C. +/-2° C. at approximately 4 L/min for 30 seconds. Excess water is removed by gently squeezing the strand between two fingers from root to tip three times. 1 mL of a 14% dry matter sodium laureth sulfate solution is applied per 1 gram of damp hair, evenly to each lock. The wick is then manually massaged with a zigzag movement. The wick is then rinsed under tap water at 35°C +/-2°C at approximately 4 L/min for 30 seconds. Excess water is removed by gently pressing the wick between two fingers from root to tip three times. The lock is left to dry overnight in an air-conditioned room at 20°C.
  • the lock in the form of a loop is placed in the MTT175 device configured for the compression of the loops according to the manufacturer's recommendations.
  • the automated measurement is launched according to the parameters presented above.
  • the styling compositions evaluated separately are gels prepared according to the compositions in Table 11.
  • the longevity of the bending stiffness is the complement to 100% of the relative variation of the maximum force gradient before film breakage between the tenth cycle and the first cycle compared to the first cycle, expressed in "%"; the larger the value, the greater the longevity of the stiffness.
  • the measurement parameters used for the maximum strength and the maximum bending stiffness are: maximum deflection; 1 cycle; 50mm/min speed; contact force 5 gmf; maximum force 2000 gmf.
  • the measurement parameters used for the longevity of the behavior and of the rigidity in bending are: deflection to be determined; 10 cycles; 50mm/min speed; contact force 5 gmf; maximum force 2000 gmf; gauging at each cycle.
  • the locks of hair are identical to those used in example 2, and are prepared in the form of flat strips in the same way as in example 2, following the protocol for washing and applying the product, at the difference that the final shaping step is done by laying the wicks flat on a plate.
  • the styling compositions evaluated separately are prepared according to the compositions of Table 13. They are in the form of gels.
  • the styling composition with Beauté by Roquette® ST 720 provides a lower value than the placebo composition: this means that the Beauté by Roquette® ST 720 allows styling with a lower rigidity than the placebo composition. placebo, therefore a more flexible formatting than the placebo, therefore a reduced "cardboard" effect compared to the placebo.
  • the styling composition with Beauté by Roquette® ST 720 provides a percentage change value closer to zero, and lower in absolute value than the placebo: this reflects that the Beauté by Roquette ® ST 720 allows shaping with better resistance/resistance to bending, ie better resistance to mechanical stress.
  • the styling composition with Beauté by Roquette® ST 720 pea starch provides a percentage change value almost equal to the placebo: this reflects the Beauté by Roquette® pea starch ST 720 allows a rigidity of longevity equivalent to the placebo, therefore an equivalent rigidity of resistance to bending.
  • compositions according to the invention also make it possible to increase the maximum bending strength, to reduce the maximum bending stiffness, to increase the longevity of the bending strength of a buckle and to increase the longevity of the bending stiffness of a buckle.
  • the thermal protection property of hair by Beauté by Roquette® ST 720 pea starch is evaluated here through an ex-vivo test for quantifying the oxidation of hair proteins under the action of heat.
  • the quantification of the oxidation is made by microscopic epi-fluorescence associated with a densitometric analysis of the images.
  • the quantifications are made according to two views: the longitudinal view (ie view of the hair in its length), and the sagittal view (ie view of the section of the hair after cutting).
  • the longitudinal view makes it possible to quantify the oxidation on the surface of the hair over a portion of its length.
  • the sagittal view makes it possible to quantify the oxidation in two parts of the hair: the cuticle (ie the thin outer layer) and the cortex (ie the body of the hair).
  • Table 16 shows the results relating to oxidation protection.
  • [0335] The sagittal view of hair treated with Beauté by Roquette® ST 720 pea starch and subjected to heating shows that protein oxidation is significantly lower than for the positive control. This reduction in protein oxidation is measured both in the cuticle and in the cortex. Beauté by Roquette® ST 720 pea starch therefore protects the hair from heat-induced oxidation.
  • the legume starch advantageously makes it possible to protect the hair from stress and therefore to prevent and reduce hair stress.

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Abstract

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques notamment capillaires, pour le coiffage, la mise en forme des cheveux, notamment la mise en forme des cheveux en boucles, ainsi que la protection thermique des cheveux. L'invention concerne également l'utilisation d'un amidon de légumineuse pour la mise en forme des boucles des cheveux et également pour prévenir, éliminer ou réduire le stress thermique ou chimique des cheveux.

Description

Description
Titre : compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de légumineuse
Domaine technique
[0001] La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques notamment capillaires, pour le coiffage, la mise en forme des cheveux, notamment la mise en forme des cheveux en boucles, ainsi que la protection thermique des cheveux. L’invention concerne également l’utilisation d’un amidon de légumineuses pour la mise en forme des boucles des cheveux et également pour prévenir, éliminer ou réduire le stress thermique ou chimique des cheveux.
Technique antérieure
[0002] Les personnes ayant les cheveux bouclés peuvent souhaiter obtenir une meilleure définition de leurs boucles, une meilleure régularité du pas ou espacement de ces boucles ainsi qu’un effet « rebond » de ces boucles et leur flexibilité.
[0003] Des compositions ont été proposées dans l’état de la technique pour maintenir les boucles des cheveux tout en leur conférant une bonne définition et une régularité de ces boucles. Typiquement, ces compositions comprennent des associations d’un ou plusieurs esters gras avec un ou plusieurs polymères fixant, des polymères épaississants et des corps gras liquides.
[0004] De plus, les boucles des cheveux, au même titre que tous les types de cheveux, peuvent être abîmées par les séchages et coiffages répétées. Des produits thermo protecteurs à appliquer sur les cheveux préalablement au séchage ont été développés pour faire barrière à la chaleur.
[0005] Toutefois, les compositions proposées dans l’état de la technique, que ce soit pour maintenir les boucles, les définir ou pour protéger les cheveux du stress thermique, comprennent généralement des épaississants qui alourdissent les cheveux, les épaississent, les raidissent et entraînent ainsi un « effet carton », rendant la chevelure fixe et terne.
[0006] Il est donc nécessaire de pouvoir mettre au point des compositions qui permettent de définir les boucles des cheveux sans les alourdir, et qui puissent également protéger les cheveux du stress thermique engendré par les appareils chauffants type sèche-cheveux ou fer à lisser ou à boucler. [0007] Par ailleurs, il existe une demande particulièrement forte des consommateurs pour des produits plus naturels et une nécessité de se diriger vers des ingrédients alternatifs, plus respectueux des cheveux et également de l’environnement.
[0008] Il est ainsi nécessaire d’identifier des composés d’origine naturelle et de mettre au point des compositions cosmétiques de coiffage et de soin, permettant la mise en forme des boucles des cheveux, sans « effet carton », et qui puissent également protéger les cheveux du stress thermique engendré par les appareils chauffants.
Résumé de l’invention
[0009] Il est du mérite de la Demanderesse d’avoir démontré que des amidons de légumineuse modifiés, préférentiellement l’amidon de pois, permettent avantageusement la mise en forme des boucles des cheveux, et permet préférentiellement de définir les boucles des cheveux.
[0010] Avantageusement, l’amidon de légumineuse selon l’invention permet une meilleure définition des boucles, une meilleure régularité du pas de la boucle, un meilleur mouvement et ce même en conditions humides. Ces effets sont avantageusement obtenus sans créer un effet « carton ». Les cheveux restent légers et naturels.
[0011] Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’un amidon de légumineuse modifié pour augmenter la rétention des boucles de cheveux et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle.
[0012] Avantageusement, l’amidon de légumineuse selon l’invention permet d’augmenter la rétention des boucles ainsi que d’augmenter la longévité de la tenue de la boucle et sa rigidité sans effet carton et en gardant une certaine souplesse au toucher.
[0013] La Demanderesse a également démontré que l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de prévenir et protéger les cheveux des agressions induites par le stress thermique et/ou chimique. Il a en effet été démontré que l’amidon de légumineuse permet de réduire l’oxydation des protéines des cheveux sur la cuticule et dans le cortex du cheveu. Le cheveu est ainsi protégé en surface mais également à l’intérieur de la fibre capillaire.
[0014] Ainsi, et selon un second aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour prévenir, éliminer ou réduire le stress des cheveux. [0015] Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet des compositions cosmétiques spécifiques.
[0016] Ces compositions permettent avantageusement de définir et maintenir les boucles des cheveux et de protéger les cheveux du stress engendré par les appareils chauffants mais également par le soleil ou des produits chimiques pour par exemple permanenter, décolorer ou défriser les cheveux.
[0017] Ainsi, et selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet un procédé de mise en forme des boucles de cheveux et/ou de prévention, e ou lad réduction du stress des cheveux comprenant une étape d’application sur lesdites boucles des cheveux d’une composition cosmétique selon l’invention.
[0018] La présente invention a également pour objet, selon un cinquième aspect, l’utilisation des compositions cosmétiques selon l’invention pour la mise en forme des boucles des cheveux et/ou pour prévenir, éliminer ou réduire le stress des cheveux.
Brève description des dessins
Fig. 1
[0019] [Fig.1 ] est une image en epi-fluroescence microscopique associée à une analyse densitométrique des images d’une vue sagittale d’un cheveu afin de quantifier l’oxydation du cheveu dans la cuticule et le cortex, sur trois groupes de mèches, un groupe contrôle, un groupe témoin positif et un groupe traité avec une solution aqueuse d’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 (« traité BBR ST720) »).
Fig. 2
[0020] [Fig.2] est une image en epi-fluroescence microscopique associée à une analyse densitométrique des images d’une vue longitudinale d’un cheveu afin de quantifier l’oxydation sur la surface du cheveu sur une portion de sa longueur, sur trois groupes de mèches, un groupe contrôle, un groupe témoin positif et un groupe traité avec une solution aqueuse d’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 (« traité BBR ST720) »).
Exposé de l’invention
[0021] Ainsi, la présente invention concerne l’utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour augmenter la rétention des boucles de cheveux et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle. La longévité de la tenue en compression ou de la rigidité en compression correspond à la résistance de la boucle soumise à des efforts mécaniques appliqués de manière répétée.
[0022] Amidon de légumineuse modifié
[0023] Par « légumineuse » au sens de la présente invention, on entend toute plante appartenant aux familles des césalpiniacées, des mimosacées ou des papilionacées et notamment toute plante appartenant à la famille des papilionacées comme par exemple, le pois, le haricot, la fève, la fèverole, la lentille, ou le lupin.
[0024] Selon un mode de réalisation préféré, l’amidon de légumineuse est un amidon de pois.
[0025] L’amidon de légumineuse selon l’invention est obtenu à partir d’un amidon présentant une teneur en amylose comprise de 25 % à 45 %, de préférence de 30 % à 45%, et de préférence encore de 35 % à 40 %, les pourcentages étant exprimés en poids sec par rapport au poids sec d’amidon de légumineuse, et déterminés avant tout traitement ultérieur tel qu’une hydrolyse et/ou une alkylation dudit amidon.
[0026] Par « modifié » au sens de la présente demande, on entend que l’amidon a subi au moins une modification choisie parmi les modifications thermiques ou chimiques de sa structure macromoléculaire, ou parmi les modifications chimiques de substitution des hydroxyles portés par l’amidon par d’autres groupements chimiques. Selon un mode de réalisation, l’amidon de légumineuse modifié est choisi parmi les amidons de légumineuse acétylé, octényl succinate, ou hydroxyalkylé.
[0027] Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, l’amidon selon l’invention est un amidon hydrolysé et hydroxyalkylé, de préférence hydroxypropylé.
[0028] On entend par « amidon hydroxypropylé » au sens de la présente invention, un amidon substitué par des groupements hydroxypropylé par toute technique connue de l'homme du métier, par exemple par réaction d'éthérification avec l'oxyde de propylène, présentant en particulier une teneur en groupements hydroxypropylé comprise entre 0,1 et 20% en poids sec par rapport au poids sec d'amidon hydroxypropylé, préférentiellement entre 1 et 10%, plus préférentiellement entre 5 et 9%, et en particulier proche de 7%. Cette teneur est en particulier déterminée par spectrométrie par Résonance Magnétique Nucléaire du proton, en particulier selon la norme EN ISO 11543:2002 F.
[0029] On entend par « amidon hydrolysé » au sens de la présente invention, un amidon ayant subi une opération d'hydrolyse, c'est-à-dire une opération visant à réduire sa masse moléculaire moyenne. L'homme du métier sait comment obtenir de tels amidons, par exemple par des traitements chimiques tels que l'oxydation et les traitements acides, ou encore par des traitements enzymatiques. L'homme du métier ajustera naturellement le niveau de fluidification de l'amidon, en fonction de la viscosité souhaitée.
[0030] L’amidon de légumineuse hydrolysé et alkylé selon l’invention peut également comprendre une ou plusieurs autres modifications physiques et/ou chimiques, du moment que lesdites modifications n’interfèrent pas avec les propriétés désirées dudit amidon. Un exemple de modification chimique est notamment la réticulation.
[0031] Selon un mode de réalisation particulier, l’amidon hydrolysé et alkylé selon l'invention peut en outre présenter d'autres modifications, et peut par exemple avoir subi des traitements physiques, notamment choisis parmi les opérations connues de gélatinisation, pré-gélatinisation, d'extrusion, d'atomisation ou de séchage, les opérations de traitement par micro-ondes ou ultrasons, de plastification ou de granulation.
[0032] En particulier, l'amidon après alkylation et hydrolyse sera de préférence non granulaire.
[0033] Selon un mode de réalisation, l'amidon selon l'invention est caractérisé en ce qu'il est rendu soluble. Il peut être rendu soluble par toute technique connue de l'homme du métier, notamment par traitement thermique et/ou mécanique, par exemple par une opération de cuisson en milieu aqueux, éventuellement suivie d'une étape de séchage lorsque l'obtention d'un produit pulvérulent est souhaitée. L'opération visant à rendre soluble l'amidon peut tout à fait intervenir avant l'introduction dudit amidon dans la composition cosmétique, de manière indifférente avant ou après l'alkylation et/ou l’hydrolyse de l'amidon, ou encore après son introduction dans la composition cosmétique, par exemple en cuisant la composition cosmétique au moment de sa mise en œuvre.
[0034] L'amidon de légumineuse modifié, préférentiellement hydrolysé et alkylé selon l’invention a de préférence un poids moléculaire moyen en poids compris de 1 à 5000 kDa, de préférence de 10 à 3000 kDa, tout préférentiellement de 20 à 2 000 kDa, et encore plus préférentiellement de 100 à 1 800 kDa. Par exemple, le poids moléculaire peut être d’environ 1 500 kDa. Le poids moléculaire moyen en poids étant déterminé par HPSEC- MALLS (chromatographie d'exclusion de taille à haute performance couplée en ligne avec une détection par diffusion de lumière laser à angles multiples).
[0035] Des amidons de pois hydrolysés et hydroxypropylés sont commercialement disponibles et sont proposés par la Demanderesse sous la marque Beauté by Roquette® ST 720.
[0036] Mise en forme des boucles des cheveux [0037] Diverses méthodes connues de l’homme du métier sont disponibles pour mesurer l’efficacité de l’amidon de légumineuse selon l’invention, pour la mise en forme des boucles des cheveux et leur définition. Ces propriétés sont :
- la rétention des boucles, qui est sous-divisée en la rétention de la longueur des boucles et la rétention du pas des boucles ;
- la compression des boucles ;
- la flexion des boucles.
[0038] Rétention des boucles
[0039] Une méthode couramment utilisée et connue de l’homme du métier est la mesure de la rétention des boucles, le plus souvent en « longueur des boucles », mais aussi en « pas des boucles ». Pour caractériser la rétention des boucles, deux paramètres sont mesurés :
- la longueur des boucles,
- le pas des boucles, aussi appelé intervalles des boucles, et qui est définit comme la valeur moyenne du pas de l’hélice irrégulière que décrivent les boucles.
[0040] La longueur des boucles ne doit pas ou sensiblement pas augmenter, et le pas des boucles doit être maintenu, afin de conclure que l’amidon de légumineuse peut maintenir les cheveux humains sous forme de boucles.
[0041] Ces paramètres sont mesurés en conditions dites normales, c’est-à-dire 70% d’humidité relative et 20°C, et en conditions tropicales, c’est-à-dire 90% d’humidité relative et 35°C, pendant une durée de 7 heures.
[0042] Typiquement, ces paramètres sont mesurés en suspendant des mèches de cheveux, préalablement coiffées sur un bigoudi, sur une grille quadrillée et millimétrée placée dans une atmosphère contrôlée en humidité et en température. Les longueurs à suivre sont alors mesurées par lecture sur le quadrillage millimétré au cours du temps.
[0043] La rétention des boucles en longueur d’une mèche bouclée est calculée selon la formule :
[0044] % rétention longueur = [ Longueur de la mèche avant coiffage - Longueur de la mèche coiffée à l’instant t ] / [ Longueur de la mèche avant coiffage - Longueur de la mèche coiffée juste après séchage (tO) ] x 100
[0045] La longueur de la mèche avant coiffage (i.e. avant bouclage) est la longueur entre la base de la mèche et son extrémité, standardisée à 26 cm pour les mèches de nos essais.
La longueur de la mèche coiffée (i.e. bouclée) à l’instant tO, respectivement à l’instant t, est la longueur entre la base de la mèche et son extrémité juste après avoir placée la mèche coiffée (i.e. bouclée) dans l’enceinte à atmosphère contrôlée, respectivement après une durée t dans ladite enceinte.
[0046] La rétention de l’intervalle des boucles pour une mèche bouclée est calculée selon la formule :
[0047] % rétention de l’intervalle = [ Longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à instant tO - Moyenne des intervalles à l’instant t ] / [ Longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à instant tO - Moyenne des intervalles à l’instant tO ] x 100
[0048] La longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à l’instant tO est la distance entre la base de la mèche coiffée et l’extrémité de la mèche coiffée (en général 17 cm dans nos essais sur mèche bouclée). La moyenne des intervalles à l’instant tO, respectivement à l’instant t, est la moyenne des valeurs des pas de chaque boucle bien formée sur la mèche coiffée juste après avoir placée la mèche coiffée dans l’enceinte à atmosphère contrôlée, respectivement après une durée t dans ladite enceinte.
[0049] En termes de rétention de longueur des boucles et de rétention de pas des boucles, l’amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement de réduire la chute du pourcentage de rétention entre l’instant tO et l’instant t=1h, et permet aussi d’augmenter la valeur moyenne du plateau où se stabilise le pourcentage de rétention entre 3 et 7 heures après le coiffage.
[0050] L’amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement d’augmenter la rétention de la longueur des boucles, ce qui se traduit par une réduction de la diminution initiale de la longueur des boucles, et par une augmentation de la valeur à laquelle cette longueur se stabilise typiquement 3 heures après le coiffage.
[0051] En conditions d’humidité relative et de température tempérées (ie. 70% HR et 20°C), l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de maintenir la diminution initiale de la rétention des boucles en longueur à une valeur inférieure à 35%, préférentiellement inférieure à 30%, et tout préférentiellement inférieure à 25%. L’amidon de légumineuse selon l’invention permet de stabiliser la rétention des boucles en longueur à une valeur supérieure ou égale à 55%, préférentiellement supérieure ou égale à 60%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 65%, et tout préférentiellement supérieure ou égale à 70%.
[0052] En conditions d’humidité relative et de température tropicales (ie. 90% HR et 35°C), l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de maintenir la diminution initiale de la rétention des boucles en longueur à une valeur inférieure à 75%, préférentiellement inférieure à 60%, et tout préférentiellement inférieure à 45%. L’amidon de légumineuse selon l’invention permet de stabiliser la rétention des boucles en longueur à une valeur supérieure ou égale à 25%, préférentiellement supérieure ou égale à 35%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40%.
[0053] L’amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement d’augmenter la rétention du pas des boucles, ce qui se traduit par une réduction de la diminution initiale du pas des boucles, et par une augmentation de la valeur à laquelle le pas se stabilisent typiquement 3 heures après le coiffage.
[0054] En conditions d’humidité relative et de température tempérées (ie. 70% HR et 20°C), l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de maintenir la diminution initiale de la rétention des boucles en pas (ou intervalles) à une valeur inférieure ou égale à 4%, préférentiellement inférieure ou égale à 2%. L’amidon de légumineuse selon l’invention permet de stabiliser la rétention des boucles en pas (ou intervalles) à une valeur supérieure ou égale à 94%, préférentiellement supérieure ou égale à 96%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 97%.
[0055] En conditions d’humidité relative et de température tropicales (ie. 90% HR et 35°C), l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de maintenir la diminution initiale de la rétention des boucles en pas (ou intervalles) à une valeur inférieure à 30%, préférentiellement inférieure à 20%, et tout préférentiellement inférieure à 10%. L’amidon de légumineuse selon l’invention permet de stabiliser la rétention des boucles en pas (ou intervalles) à une valeur supérieure ou égale à 60%, préférentiellement supérieure ou égale à 65%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 80%.
[0056] Selon un mode de réalisation, l'amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement de maintenir une rétention des boucles en longueur d’au moins 60%, préférentiellement d’au moins 65%, et tout préférentiellement d’au moins 70%, pendant une durée d’au moins 1 heure, préférentiellement au moins 2 heures, préférentiellement au moins 3 heures, préférentiellement pendant au moins 5 heures, et tout préférentiellement pendant au moins 7 heures.
[0057] Selon un mode de réalisation, l'amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement de maintenir une rétention du pas des boucles d’au moins 94%, préférentiellement d’au moins 97%, pendant une durée d’au moins 1 heure, préférentiellement au moins 2 heures, préférentiellement au moins 3 heures, préférentiellement pendant au moins 5 heures, et tout préférentiellement pendant au moins 7 heures. [0058] L’amidon de légumineuse possède donc des propriétés coiffantes pour la rétention des boucles que ce soit en rétention de la longueur des boucles ou en rétention du pas des boucles.
[0059] Ainsi, la présente invention concerne l’utilisation d’un amidon de légumineuse modifié pour augmenter la rétention des boucles de cheveux, et préférentiellement pour augmenter la rétention de la longueur des boucles et/ou la rétention du pas des boucles.
[0060] Compression des boucles
[0061] La mesure de la compression des boucles permet d’évaluer la tenue mécanique d’une boucle sous l’effet d’une contrainte mécanique, en particulier une contrainte de compression, c’est-à-dire une force exercée perpendiculairement à une tangente à la boucle vers le centre de la boucle. Il s’agit typiquement de mesurer la force nécessaire pour déformer la boucle. Deux paramètres vont être mesurés :
- la longévité de la tenue en compression ;
- la longévité de la rigidité en compression.
[0062] Il est possible de caractériser la longévité de la tenue et la longévité de la rigidité en compression d’une boucle de cheveux en mesurant la valeur de la force, et son gradient, requise pour compresser ladite boucle au cours d’un nombre définit de cycles de compression-relaxation, typiquement 10 cycles. Un logiciel de traitement en calcule alors :
- la longévité de la tenue en compression : c’est le complément à 100% de la valeur absolue de la variation relative du maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en «%» ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la tenue en compression est grande,
- la longévité de la rigidité en compression : c’est le complément à 100% de la valeur absolue de la variation relative du gradient maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la rigidité en compression est grande.
[0063] Typiquement, ces paramètres pourront être mesurés par un appareil de la marque Dia-Stron®, le « MTT175 », en suivant le protocole « curl compression ».
[0064] Avantageusement, l’amidon de légumineuse selon l’invention assure la longévité de la tenue en compression de la boucle ainsi que la longévité de la rigidité en compression de la boucle.
[0065] L'amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement d’atteindre une longévité de la tenue en compression des boucles supérieure à 85 %, préférentiellement supérieure à 90%. L’amidon de légumineuse selon l’invention permet avantageusement une longévité de la rigidité en compression des boucles supérieure à 75%, préférentiellement supérieure à 85% .
[0066] Ainsi, la présente invention concerne l’utilisation d’un amidon de légumineuse modifié pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle.
[0067] Selon un mode préféré, l’amidon selon l’invention permet d’augmenter la rétention des boucles de cheveux et de maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et de maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle.
[0068] La rétention des boucles et la longévité de la tenue et de la rigidité en compression de la boucle doivent idéalement être obtenue sans « effet carton ». Plus raisonnablement, c’est l’obtention d’un effet carton réduit ou modéré qui est généralement atteignable. La boucle doit en effet rester assez flexible et ne doit pas être trop rigidifiée par l’amidon de légumineuse. L’effet carton, ou la flexibilité, sont évaluées selon la méthode de flexion en trois points ci-après.
[0069] Flexion en trois points
[0070] La mesure de la flexion en trois points permet d’évaluer la flexibilité d’une mèche de cheveux coiffée à plat. Une mèche de cheveux coiffée en forme de bande plate, est soumise à une flexion en son centre, avec ses extrémités posées sur des supports immobiles. Cette méthode est utilisée pour évaluer la fixation, la tenue longue durée et « l’effet carton ». L’appareil mesure la force requise pour faire plier la tresse de manière réversible, ou pour casser le film de manière définitive, et en calcule quatre paramètres :
- la tenue maximale en flexion : c’est la force maximale à appliquer pour casser le film de produit coiffant sur la mèche,
- la rigidité maximale en flexion : c’est le maximum du gradient de force pour casser le film de produit coiffant,
- la longévité de la tenue en flexion : c’est le complément à 100% de la variation relative du maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la tenue est grande,
- la longévité de la rigidité en flexion : c’est le complément à 100% de la variation relative du gradient maximum de force avant casse du film entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la rigidité est grande.
[0071] Typiquement, ces paramètres pourront être mesurés suivant le protocole « 3-point bend » sur le MTT175 de Dia-Stron®.
[0072] L’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet d’augmenter la tenue maximale en flexion d’une composition coiffante d’au moins 10%, préférentiellement d’au moins 20%, plus préférentiellement d’au moins 30%, et tout préférentiellement d’au moins 40%, par rapport à la tenue maximale en flexion de la même composition coiffante sans l’amidon de légumineuse selon l’invention. L’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet aussi de diminuer la rigidité maximale en flexion d’une composition coiffante d’au moins 10%, préférentiellement d’au moins 20%, et tout préférentiellement d’au moins 30%, par rapport à la rigidité maximale en flexion de la même composition coiffante sans l’amidon de légumineuse selon l’invention.
[0073] Selon un mode de réalisation préféré, l’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet d’augmenter la tenue maximale en flexion, tout en réduisant la rigidité maximale en flexion : il permet donc une tenue plus forte des boucles, tout en réduisant l’effet carton.
[0074] L’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet aussi d’augmenter la longévité de la tenue en flexion d’une boucle, avantageusement à une valeur supérieure ou égale à 92%, préférentiellement supérieure ou égale à 95%, et tout préférentiellement supérieure ou égale à 98%. L’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet aussi d’augmenter la longévité de la rigidité en flexion d’une boucle.
[0075] Ainsi, en cumulant tous les effets précédents, l’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet une meilleure tenue des boucles, améliore leur fixation, possède un effet sur le long terme, et ce avec un effet carton modéré, voire sans effet carton.
[0076] Protection thermique
[0077] La présente invention concerne également l’utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour prévenir, éliminer ou réduire le stress des cheveux.
[0078] Le stress pourra être un stress thermique et/ou un stress chimique.
[0079] Typiquement, le stress thermique est induit par les séchages, réguliers ou non des cheveux et/ou l’utilisation de fer à lisser ou de tout appareil chauffant mais également par les rayons UV lors d’expositions au soleil. [0080] Typiquement, le stress chimique est induit par l’application de produits oxydants par exemple ceux contenus dans les colorations ou teintures pour les cheveux, les produits permettant de décolorer les cheveux, entièrement ou partiellement, les produits pour la réalisation de boucles, destinés à permanenter ou à défriser. Le stress chimique est également induit par une exposition fréquente au chlore.
[0081] Le stress thermique ou chimique va entraîner une oxydation des protéines du cheveu via une réaction de carbonylation. Le cheveu va alors être affaibli et s’abîmer.
[0082] Il a été démontré que l’amidon de légumineuse selon l’invention permet de prévenir et protéger les cheveux des agressions induites par un stress thermique et/ou chimique. Il a en effet été démontré que l’amidon de légumineuse permet de réduire l’oxydation des protéines des cheveux dans la cuticule et dans le cortex du cheveu. Le cheveu est ainsi protégé en surface mais également à l’intérieur de la fibre capillaire.
[0083] Ainsi, selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également l’utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour prévenir, éliminer ou réduire l’oxydation des cheveux induite par un stress thermique.
[0084] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également l’utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour prévenir, éliminer ou réduire l’oxydation des cheveux induite par un stress chimique.
[0085] L’amidon de légumineuse modifié selon l’invention permet de protéger le cheveu d’un stress thermique et/ou chimique.
[0086] Galénique
[0087] Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant un amidon de légumineuse modifié dans un milieu physiologiquement acceptable.
[0088] Le milieu physiologiquement acceptable est de préférence cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable. On entend par « milieu physiologiquement acceptable » ou « cosmétiquement acceptable » ou « dermatologiquement acceptable », tout milieu qui ne présente pas d’effets secondaires délétères et en particulier qui ne produit pas de rougeurs, d’inflammation, d’échauffement, de tiraillements ou de picotements inacceptables pour un utilisateur de produits cosmétiques ou dermatologiques. Le milieu est ainsi compatible avec les matières kératiniques d’êtres humains.
[0089] La composition cosmétique comprend de 0,1 % à 30 %, de préférence de 0,5 % à 20 %, et tout particulièrement de 0,75 % à 10 % en poids d’amidon de légumineuse modifié. Les pourcentages en poids étant exprimés par rapport au poids total de la composition cosmétique.
[0090] La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques utilisées dans le domaine du capillaire et normalement utilisées pour une application sur les cheveux telles que des solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, des émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), des émulsions du type crème, des gels aqueux, des microémulsions, des microcapsules, des microparticules, ou des dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
[0091] Ces compositions sont préparées par les méthodes usuelles connues de l’homme du métier.
[0092] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut se présenter sous forme d’émulsions, i.e., de compositions comportant une phase aqueuse et une phase huileuse dispersées l’une dans l’autre, par exemple des émulsions eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E) ou multiple (E/H/E ou H/E/H).
[0093] Selon un mode de réalisation, la composition se présente sous forme d’émulsion eau-dans-huile.
[0094] Les émulsions eau-dans-huile (E/H) comportent une phase aqueuse dispersée dans une phase huileuse. Ces émulsions comportent une phase continue huileuse. Selon un mode de réalisation préféré, la composition se présente sous forme d’émulsion huile- dans-eau. Ces émulsions comportent une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse. Ces émulsions comportent une phase continue aqueuse.
[0095] On citera, parmi les formes galéniques sous forme d’émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou sous forme de microémulsion convenant à une application sur le cuir chevelu et les cheveux, les formes galéniques pour application rincée, dites « rinse-off » en anglais : les shampoings, les conditionneurs de cheveux, les masques capillaires, les sérums, les mousses, les baumes, les crèmes, les sprays, les après-shampoings, les démêlants, les crèmes capillaires, les teintures ou coloration, les produits destinés à décolorer ou permanenter ou défriser les cheveux ou encore des formes galéniques destinées à être appliquées sur les cheveux sans rinçage, dites « leave on » en anglais telles que des émulsions, des gels, des crèmes, des gels aqueux, des sprays, des sérums.
[0096] Phase aqueuse [0097] La composition cosmétique selon l’invention comprend une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, un ou plusieurs solvants organiques miscible à l’eau.
[0098] Selon un mode de réalisation, l’émulsion eau-dans-huile selon l’invention comprend de 40 % à 95 % en poids d’eau, de préférence, de 50 % à 90 %, de préférence de 55 % à 85 %, de préférence de 60 % à 80 %, en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
[0099] Selon un mode de réalisation, l’émulsion huile-dans-eau— selon l’invention comprend de 10 % à 90 % en poids d’huile, de préférence, de 25 % à 75 %, de préférence de 40 % à 70 %, de préférence de 45 % à 65 %, en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
[0100] La composition peut comprendre, dans la phase aqueuse, au moins un solvant soluble dans l’eau.
[0101] Par « solvant soluble dans l’eau », on désigne un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).
[0102] Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être volatils.
[0103] Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4.
[0104] Ainsi, selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprenant au moins un mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes de carbone, de préférence l’éthanol.
[0105] Typiquement, le mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes est présent en une teneur allant de 0,1 % à 25 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, de préférence de 1 % à 5 %en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0106] Humectants
[0107] L’émulsion selon l’invention peut comprendre également au moins un humectant. L’humectant pourra être choisi parmi les polyols et/ou les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol. [0108] Par « polyols », on entend toute molécule présentant dans sa structure au moins deux groupements hydroxy (-OH) libres. Ces polyols sont de préférence liquides à température ambiante (25°C).
[0109] Typiquement, le polyol sera choisi parmi le maltitol, le mannitol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol, l’isosorbide, le glycérol ou la glycérine, le glucose, le saccharose, le polydextrose, les sirops de glucose hydrogénés, les dextrines, les maltodextrines, les sirops de glucose, et leurs mélanges.
[0110] A titre illustratif, on citera le produit Beauté by Roquette® PO 070 ou PO 071 (I NCI : Sorbitol), PO 160 (sorbitol poudre) PO 260 (mannitol), PO 370 (xylitol), PO 500, commercialisé par la société ROQUETTE, la Glycerin (INCI : glycerin) vendue par la société COOPER, le propylene glycol (INCI : propylene Glycol) de la société COOPER., le Butylène Glycol (INCI : 1,3-BUTANEDIOL).
[0111] On citera parmi les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, le produit vendu sous la dénomination Glucamate SSE-20 (INCI : PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE) par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc.
[0112] La composition comprend de 0,1 % à 25 % en poids de polyols, de préférence, de 0,5 % à 20 % en poids, et de manière encore plus préférée, de 1 % à 10 % en poids de polyols, par rapport au poids total de la composition.
[0113] Phase huileuse
[0114] La composition selon l’invention comprend au moins une huile.
[0115] Au sens de la présente invention, on entend par « huile » un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25°C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.
[0116] Selon un mode de réalisation, l’huile sera choisie parmi les huiles volatiles, les huiles non volatiles et leurs mélanges.
[0117] La phase grasse liquide comprend avantageusement une ou plusieurs huiles non volatiles qui procurent un effet émollient sur la peau.
[0118] On entend par « huile non volatile », une huile restant sur les matières kératiniques à une température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa).
[0119] Parmi les huiles non volatiles, on peut citer les esters gras tels que l'isononoate de cetearyl, l'isononoate d'isotridecyl, l'isostearate d'isostearyl, l'isostearate d'isopropyl, le myristate d'isopropyl, le palmitate d'isopropyl, stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate ou la lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2- diéthyl hexyle, le malate de diisostéaryle, la tracétine , la tricprine , les triglycérides d’acide caprylique/caprique, le mélange de caprate et caprylate de coco, les benzoates d'alcools en C12 à C15, les esters de glycol tels que le butylène glycol cocoate, le triisostéarate de glycérine, l'acetate de tocopherol, les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique, les alcools gras supérieurs tel que l'alcool oléique, les huiles végétales comme l'huile d'avocat, l'huile de camélias, l’huile de noisette, l’huile de tsubaki, l'huile de noix de cajou, l'huile d’argan, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de maïs, l’huile de germes de blé, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile de jojoba, l'huile d'arachide, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l'huile d'olive et leurs mélanges.
[0120] Ces huiles non volatiles peuvent également être des huiles de type hydrocarbures ou siliconées telles que l'huile de paraffine, de squalane, la vaseline, les diméthyls siloxanes et leurs mélanges.
[0121] Selon un mode de réalisation, l’huile non volatile est choisi parmi l’acide stéarique, l’huile de de jojoba (INCI : simmondsia Chinensis Seed Oil), l’huile de pépin de raisin (INCI : vitis vinifera seed oil), l’huile de macadamia (INCI : Macadamia ternifolia seed oil), l’huile de tournesol oléique raffinée (Helianthus annuus seed oil), le mélange de caprate et caprylate de coco tel que le produit Miglyol Coco 810 (INCI : Coco-Caprylate/Caprate), l’huile d’amande douce (INCI : Prunus Amygdalus Dulcis Oil), l’huile de sésame (INCI : Sesamum indicum seed oil).
[0122] On citera parmi les esters gras, le produit DUB VCI 10 (INCI : Isodecyl Neopentanoate) de la société STEARINERIE DUBOIS.
[0123] Selon un mode de réalisation, l’huile non volatile est présente en une teneur allant de 10 % à 90 % en poids, de préférence de 25 % à 75 % en poids, de préférence de 40 % à 70 % en poids, de préférence de 45 % à 65 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0124] La phase grasse liquide peut également comprendre des huiles volatiles. Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles peuvent être par exemple choisies parmi les huiles de silicones ou triglycérides d’acides gras courts pour réduire le toucher gras.
[0125] Selon un mode de réalisation, l’huile volatile est présente en une teneur allant de 10 % à 90 % % en poids, de préférence de 25 % à 75 % % en poids, de préférence de 40 % à 70 % % en poids, de préférence de 45 % à 65 % % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0126] La phase grasse ou huileuse de la composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un agent structurant de phase grasse tel qu’une cire.
[0127] Cire
[0128] Par « cire », on entend un corps gras à changement d'état liquide / solide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C et généralement inférieure à 90°C, qui est liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires utilisées selon l'invention peuvent être constituées de cires polaires ou apolaires ou d'un mélange des deux. Par « apolaire », on entend une cire ne renfermant que des atomes de carbone, d'hydrogène et/ou de phosphore et en particulier un hydrocarbure.
[0129] Les cires polaires peuvent notamment être choisies parmi les cires animales, les cires végétales et les cires synthétiques ou de silicone renfermant des groupements polaires tels que les esters. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, d’abeille (Cera alba), d'insecte de Chine (Ericerus pela); du Japon, de Sumac, de Montan, les triesters d'acides en C8-C20 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, le stéarate de glycol acétylé commercialisé notamment par la société VEVY sous la dénomination commerciale CETACENE, et leurs mélanges. Ces cires peuvent notamment être utilisées sous forme prédispersée dans une huile, comme c'est le cas du mélange de cire de candelilla et d'huile de graine de jojoba.
[0130] On citera également les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de camellia.
[0131] Selon un mode de réalisation, la cire est présente en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 3 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0132] Agent gélifiant
[0133] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un agent gélifiant. [0134] Par agent gélifiant, on entend un composé qui, en présence d’un solvant, crée des liaisons intermacromoléculaire plus ou moins fortes induisant ainsi un réseau tridimensionnel qui fige ledit solvant.
[0135] L’agent gélifiant est choisi parmi les agents gélifiant organiques hydrophiles, et/ou les agents gélifiants organiques liphophiles, et/ou les agents gélifiants organiques amphiphiles, et/ou les agents gélifiant minéraux.
[0136] L’agent gélifiant permet de viscosifier la phase continue, c’est-à-dire d’ajuster la viscosité de la phase continue à une valeur allant de 100 mPa.s à 20 000 mPa.s.
[0137] L’agent gélifiant gélifiant organique peut être choisi parmi les polymères d’origine synthétique ou d’origine végétale, préférentiellement d’origine végétale, modifiés chimiquement ou non. Il peut être ainsi choisi parmi les gommes issues de plantes comme la gomme arabique, la gomme de konjac , la gomme de guar ou leurs dérivés ; les gommes extraits d’algues comme les alginates; les gommes issues d’une fermentation microbienne comme les xanthanes, par exemple, le produit Keltrol CG (INCI : xanthan gum), vendu par la société CP KELCO ou le produit Xanthan Gum FNCS-PC (INCI : xanthan gum) vendu par la société JUNGBUNZLAUER INTERNATIONAL AG, les mannanes, les scléroglucanes ou leurs dérivés; la cellulose et ses dérivés comme la carboxyméthylcellulose ou l’hydroxyéthylcellulose ; l'amidon et ses dérivés comme en particulier les amidons modifiés, notamment acétylés, carboxyméthylés, octénylsuccinates ou hydroxypropylés ; les polymères synthétiques comme les polyacide-acryliques ou les carbomères, et leurs mélanges. Typiquement, on pourra utiliser un amidon de pomme de terre carboxyméthylé, tel que le Beauté by Roquette® ST 118 commercialisé par la société ROQUETTE.
[0138] Parmi les carbomères, on citera par exemple le produit Carbopol Ultrez 30 (INCI : carbomer) de la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc. ou le CARBOPOL ETD 2050 POLYMER (INCI : carbomer).
[0139] On citera également les mélanges de gomme arabique et de gomme xanthane tel que le produit Solagum AX (INCI : Acacia Sénégal Gum (and) Xanthan Gum), vendu par la Société SEPPIC, les mélanges d’amidon et de dérivés de cellulose tels que le produit Beauté by Roquette® DS112 (INCI : Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), vendu par la société ROQUETTE.
[0140] L’agent gélifiant minéral peut être choisi parmi les silicates de magnésium et/ou d’aluminium. Un exemple d’un tel agent gélifiant minéral est le Veegum® Pure de Vanderbilt Minerais LLC, qui est un silicate d’aluminium et de magnésium.
[0141] Tensioactif [0142] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs zwitterioniques ou amphotères, et leurs mélanges. Le rôle dudit au moins un tensioactif peut être d’émulsionner l’huile dans l’eau ou l’eau dans l’huile, ou de nettoyer et/ou de conditionner les fibres kératiniques.
[0143] Tensioactif cationique
[0144] Les tensioactifs cationiques comprennent notamment les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
[0145] Parmi les sels d'ammonium quaternaire, on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl triméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxlammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl- (myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK ; les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO.
[0146] Parmi les sels de di- ou triammonium quaternaire, on citera par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75).
[0147] Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, on citera le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxy éthyl hydroxyéthyl-méthyl ammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, de monoacyloxy éthylhydroxy éthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiiso propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para- toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWOWITCO.
[0148] La composition peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.
[0149] De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthyl-ammonium, de dipalmitoyléthyl- hydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.
[0150] La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques en une teneur totale allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, mieux de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition
[0151] Tensioactif anionique
[0152] Les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques, les tensioactifs anioniques sulfatés, les tensioactifs sulfonates, les tensioactifs anioniques phosphates, et leurs mélanges, de préférence parmi les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques carboxyliques, et leurs mélanges.
[0153] Par « tensioactif anionique », on entend un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
[0154] Par « tensioactif anionique sulfaté », on entend un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3), et pouvant éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs autres fonctions dérivées d'acides, telles que les fonctions acides carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO ), les fonctions sulfonates (-SO3H ou -SO3) et/ou les fonctions phosphates. A titre d'exemple, les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, ainsi que les sels de ces composés, sont des tensioactifs anioniques sulfatés. Les groupes alkyles de ces composés cités à titre d'exemple, comportent de 6 à 30 atomes de carbone, et le groupe aryle désignent un groupe phényle ou benzyle. Ces composés cités à titre d'exemple peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comporter de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Parmi les tensioactifs anioniques de type alkylsulfate, on pourra citer les sels d'alkylsulfate et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins (N ou K) ou alcalino-terreux (par exemple Mg) ou d'ammonium, d'amine ou d'amino-alcool, et leurs mélanges. Le tensioactif anionique sulfaté peut être le cocosulfate de sodium qui est le sel de sodium de l'ester sulfate de l'alcool de coco qui a généralement pour formule: ROS03Na, où R représente les groupes alkyles dérivés de l'huile de coco. Le nom INCI est le sodium cocosulfate. Un cocosulfate de sodium préféré selon la présente invention est celui commercialisé par Rhodia sous le nom de MACKOLTM CAS-100N.
[0155] On entend par « tensioactif anionique non sulfaté », un tensioactif qui n'entre pas dans la définition de « tensioactif anionique sulfaté » telle que définie ci-avant.
[0156] Il est également entendu selon l'invention que :
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), mais ne comprennent pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3) ;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO ) et/ou phosphates, mais ne comprennent pas de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ).
- les tensioactifs anioniques phosphates comprennent au moins une fonction phosphorique ou phosphate (-OPO3H2 ou -OPO3 2), mais ne comprennent pas de fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), ni de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ).
[0157] Autrement dit :
[0158] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou
-OSO3), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
[0159] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou
-OSO3), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
[0160] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfonate non sulfaté ; · un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté.
[0161] Les tensioactifs anioniques carboxyliques peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés. Les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 28, plus préférentiellement encore de 10 à 24, encore mieux de 12 à 22, atomes de carbone. Le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle. Ces composés peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène. On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycosidecitrates d'alkyle en C6 C24, les polyglycoside-tartrates d'alkyle en C6 C24, et leurs sels.
[0162] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi :
- les acylglutamates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l'(iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6 C24, notamment en C12-C20 tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium;
- les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6- C24)éthercarboxyliques;
- les acides alkyl(C6-C30) aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24) aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6- C24)amidoéthercarboxyliques ;
- et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino- terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
[0163] Les tensioactifs anioniques sulfonates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24, les alphaoléfinesulfonates, les paraffine- sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
[0164] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi : les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ; les alpha- oléfine-sulfonates ; et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
[0165] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-dicarboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone. Un autre groupe d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions de la présente invention est celui des acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone. En outre, on peut encore citer les acides alkyl-D-galactosideuroniques et leurs sels ainsi que les acides (alkyl en C6- C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6 24)(aryl en C6- C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6-24)amidoéther- carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
[0166] Les tensioactifs anioniques phosphates sont choisis parmi : les alkyl phosphates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; les alkyléther phosphates en C6-C24 notamment en C12-C20 ; et leurs mélanges.
[0167] Tensioactif non ionique
[0168] Selon un mode de réalisation, le tensioactif non ionique est choisi parmi :
[0169] - les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comprenant au moins une chaîne alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
[0170] - les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; [0171] - les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol ;
[0172] - les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1 ,5 à 4; [0173] - les esters d'acides gras du sorbitane non éthoxylés, les esters d’acides gras éthoxylés ou polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;
[0174] - les esters d'acides gras du saccharose, les esters d’acides gras et de glycérol, les esters ou polyesters d’acides gras et de sucrose, les esters d’acides gras et de polyéthylèneglycol ;
[0175] - les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d'oxyde d'éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;
[0176] - les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine,
[0177] - les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine ;
[0178] - les polysiloxanes modifiés polyéthers ;
[0179] - et leurs mélanges.
[0180] Parmi les esters d’acide gras, on citera, à titre illustratif, le Citrol GMS 40 (INCI : Glyceryl stéarate), vendu par la société CRODA, ou le produit Imwitor 960K (INCI : Glyceryl stéarate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Imwitor 372P (INCI : Glyceryl stéarate citrate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Glucate SS (INCI : Methyl Glucose Sesquistearate), vendu par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc, le plurol stearique (Polyglyceryl-6 Distearate), le Natragem E145 (INCI : Polyglyceryl-4 Laurate/Succinate (and) Aqua), vendu par la société CRODA, le produit Span 60 (INCI : sorbitan stéarate), vendu par la société SIGMA ALDRICH. Parmi les esters de sorbitane, on citera par exemple le produit Span 20. Parmi les alcools gras, on citera par exemple le produit vendu sous la dénomination Promulgen D (INCI : Cetearyl alcohol (and) Ceteareth- 20).
[0181] Selon un autre mode de réalisation, le tensioactif non ionique est choisi parmi les alkyl(poly)glycosides, qui sont représentés par la formule générale suivante :
[0182] RiO-(R20)t-(G)v
[0183] dans laquelle:
[0184] - Ri représente : un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, ou 6 à 18 atomes de carbone, ou de 6 à 12 atomes de carbone ; ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, ou 6 à 18 atomes de carbone, ou de 6 à 12 atomes de carbone,
[0185] - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, [0186] - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
[0187] - 1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
[0188] - v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
[0189] De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
[0190] - Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 6 à 18 atomes de carbone, ou de 6 à 12 atomes de carbone,
[0191] - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
[0192] - 1 désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
[0193] - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
[0194] - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
[0195] Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside, c’est-à-dire un tensioactif alkyl(poly)glycoside où G est un glucose. On préfère tout particulièrement les alkyl C6/C16-(poly)glucosides 1,4, les alkyl C6/C12-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides, les dodécylglucosides, les hetpoglucosides, les caprylyl glucosides, les capryl glucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
[0196] Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 100, Montanov 68 (INCI : CETEARYL ALCOHOL (AND) CETEARYL GLUCOSIDE), commercialisé par la société SEPPIC, le produit Montanov L (INCI : C14-C22 Alcohols & C12-20 Alkyl Glucoside), commercialisé par la société SEPPIC, le Montanov 202 (INCI : Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK. Le tensioactif non ionique peut en outre être choisi parmi les alkyl(poly)glycosides, préférentiellement alkyl(poly)glucosides, de HLB supérieure ou égal à 10, ou supérieur ou égale à 12, ou supérieure ou égal à14. Les alkyl(poly)glycosides, préférentiellement les alkyl(poly)glucosides, peuvent en outre être combinés avec des alcools gras.
[0197] Systèmes émulsionnants
[0198] Le tensioactif peut être avantageusement choisi parmi les systèmes émulsionnants huile-dans-eau composés d’une cyclodextrine et d’un émulsionnant eau- dans-huile d’origine naturelle, tels que le système émulsionnant huile-dans-eau commercialisé par Roquette Frères sous le nom Beauté by Roquette® DS146.
[0199] Il sera également possible d’utiliser des émulsionnants à base de gommes végétales et d’amidons modifiés tel que le produit Beauté by Roquette® DS 421 , commercialisé par la société ROQUETTE.
[0200] Tensioactif amphotère ou zwitterionique
[0201] Les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires ou quaternaires, notamment les tensioactifs de type bétaine ; et les lécithines, les lécithines hydrogénées.
[0202] Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires, tertiaires ou quaternaires, on pourra choisir parmi ceux dont le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également : les alkyl(C8-C20)bétaïnes, par exemple la cocobetaïne ; les sulfobétaïnes ; les alkyl(C8-C20)sulfobetaïnes ; les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3- C8)bétaïnes, par exemple la cocamidopropylbetaïne ; ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6- C8)sulfobétaïnes.
[0203] Parmi les tensioactif de type bétaïne, on pourra notamment choisir parmi :
- les alkyls bétaïnes, en particulier le lauryl bétaïne comme par exemple le produit GENAGEN KB® de CLARIANT, ou le coco-bétaine comme par exemple le produit Dehyton AB 30® de chez BASF ou TEGO Betain AB 1214 de Evonik Goldschmidt GmbH;
- les N-alkylamido bétaines et leurs dérivés, en particulier le cocamidopropyl betaine (par exemple LEBON 2000 HG® de SANYO ou EMPIGEN BB® de ALBRIGHT ET WILSON), le lauramidopropyl betaine (par exemple REWOTERIC AMB12P® de WITCO), ou le N- carboxyethoxyethyl N-cocoylamidoethyl aminoacetate N-di-sodique (nom INCI : disodium cocoamphodiacetate ; par exemple MIRANOL C2M CONCENTRE NP® de RHODIA CHIMIE) ;
- les sultaines, comme le cocoyl amidopropyl hydroxy-sulfobetaine (par exemple CROSULTAINE C-500 de CRODA) ;
- et leurs mélanges
[0204] Liant
[0205] Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un liant.
[0206] Préférentiellement, les compositions solides selon l’invention comprennent au moins un liant.
[0207] On entend par « liant » des composés conférant une cohésion accrue de la composition cosmétique. Cette cohésion peut être ajustée en fonction de la quantité et de l’affinité chimique de l’agent liant par rapport aux ingrédients de la composition cosmétique.
[0208] Typiquement, le liant sera choisi parmi les triglycérides d’acide caprylique/caprique tels le produit Labrafac CC (INCI : capric/caprylic triglicerides) ou le Cetyl Dimethicone (INCI).
[0209] Le liant sera présent dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 5 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0210] Avantageusement, les liants auront également des propriétés émollientes.
[0211] Agent viscosant de phase grasse
[0212] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention pourra comprendre en outre au moins un agent viscosant de phase grasse, c’est-à-dire un agent viscosant lipophile ou amphiphile, choisi parmi les alcools gras.
[0213] On entend par agent viscosant lipophile ou amphiphile, une molécule ou macromolécule capable d’augmenter la viscosité d’une huile sans en changer substantiellement les propriétés physiques ou chimiques.
[0214] On citera parmi les alcools gras, le Lanette 16 (INCI : cetyl alcohol), le Lanette O (INCI : cetearyl Alcohol).
[0215] Matière colorante
[0216] La composition cosmétique selon l’invention peut encore comprendre au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer les matières kératiniques, préférentiellement la peau, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte), et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d’acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9-15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l’aluminium acyl glutamate, l’acide phytique.
[0217] On entend par « pigments », des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, destinées à colorer et/ou opacifier la composition cosmétique.
[0218] Parmi les pigments, on citera les pigments minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative.
[0219] Parmi les pigments traités en surface par des lécithines, on citera les produits UNIPURE WHITE LC981 H LC (INCI: Cl 77891 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE YELLOW LC 182 H LC (INCI: Cl 77492 (and) Hydrogenated Lecithin), UNIPURE BLACK LC989 H LC (INCI: Cl 77499 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE RED LC381HLC (INCI: Cl 77491 (and) Hydrogenated Lecithin) de la société Sensient Cosmetic Technologies.
[0220] Parmi les pigments traités en surface par l’acide phytique, on citera les produits Unipure White LC 985 PHY (INCI : Cl 77891 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), Unipure Yellow LC 188 PHY (INCI : Cl 77492 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Red LC 388 PHY (INCI : Cl 77491 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Black LC 998 PHY(INCI : Cl 77499 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), de la société Sensient Cosmetic Technologies.
[0221] On entend par « nacres », toutes particules colorées irisées ou non et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
[0222] On citera parmi les nacres, le mica titane recouvert d’oxyde métallique tel que l’oxyde de fer ou l’oxyde de titane.
[0223] Charges
[0224] La composition cosmétique selon l'invention peut en outre renfermer au moins une charge. Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charges sont le talc, le nitrure de bore, l’amidon, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d’élastomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle) ou les poudres de copolymère styrène acrylate (Sunsphere Powders de Dow).
[0225] Typiquement, il sera possible d’utiliser un aluminium starch octenylsuccinate (AOS), tel que le produit Beauté by Roquette® ST 012 commercialisé par la société ROQUETTE, ou encore, des amidons natifs, tels qu’un amidon de maïs natif comme le produit Beauté by Roquette® ST 005 ou des cyclodextrines telles que le produit Beauté by Roquette® CD 100.
[0226] Principes actifs
[0227] La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un actif cosmétique.
[0228] On citera en tant qu’actif cosmétique ou ingrédient cosmétiquement actif ou substance cosmétiquement active, un agent antioxydant, un agent anti radicalaire, un agent hydratant, un agent émollient, un agent antipollution des vitamines, des minéraux,.
[0229] Parmi les vitamines, on citera le tocophérol, par exemple, le produit Covi-ox® T- 70 C (INCI : tocophérol), vendu par la société BASF, qui pourra être utilisé en tant qu’antioxydant.
[0230] Typiquement, l’actif cosmétique est présent en une teneur allant de 0,1% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10% en poids, et de manière encore plus préférée, de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0231] Additifs
[0232] La composition selon l'invention peut comprendre d’autres ingrédients pour autant qu'ils n'interfèrent pas avec les propriétés souhaitées de la composition. Ces autres ingrédients peuvent par exemple, des agents conservateurs tels que le benzoate de sodium (INCI : Sodium benzoate) comme le produit Microcare NB, vendu par la société Thor, ou le sorbate de postassium (INCI : Potassium sorbate), tel que le produit Microcare KS, également vendu par la société Thor, des ajusteurs de pH tels l’acide citrique, la soude ou l’arginine, des parfums, des filtres solaires, des agents chélatants, des agents antimicrobiens tels que des compositions liquides antimicrobiennes par exemple une composition liquide antimicrobienne comprenant une huile essentielle choisi parmi les huiles essentielles d’espèces du genre Cymbopogon telles que les huiles essentielles de citronnelle, et les huiles essentielles de lemongrass de l’ouest de l’Inde, de lemongrass de l’est de l’Inde, un alkyl(poly)glucoside, un acide gluconique et son sel, le gluconate de sodium. [0233] Parmi les filtres solaires, on citera à titre illustratif, le Solaveil XT 300 (INCI : Titanium Dioxide (and) Caprylic/Capric Triglycéride (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Stearic Acid (and) Alumina), de la société CRODA, l’EUSOLEX 2292 (INCI: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE) ou EUSOLEX T-2000 (INCI : Cl 77891 & ALUMINA & SIMETHICONE) de la société Merck KGaA.
[0234] Selon un mode de réalisation, les émulsions selon l’invention seront préparées avec des ingrédients « bio-sourcés ». Par « bio-sourcé », on entend un ingrédient dont la masse sèche en atomes de carbone d’origine renouvelable est d’au moins 50% en poids de la masse sèche totale d’atomes de carbone.
[0235] Les émulsions selon l’invention seront préparées par toute technique connue de l’homme du métier.
[0236] Compositions cosmétiques
[0237] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique objet de la présente demande est une émulsion huile dans eau comprenant, préférentiellement constituée de :
- au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile,
- au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau.
[0238] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique objet de la présente demande est une émulsion huile dans eau comprenant, préférentiellement constituée de :
- au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile,
- au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau,
- au moins un gélifiant,
- au moins une matière colorante.
[0239] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique objet de la présente demande est une émulsion huile dans eau comprenant, préférentiellement constituée de :
- au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile, - au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau,
- au moins un gélifiant,
- au moins un liant,
- au moins un agent viscosant de phase grasse,
- au moins une matière colorante,
- au moins une charge.
[0240] Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique objet de la présente demande est une émulsion huile dans eau comprenant, préférentiellement constituée de :
- au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile,
- au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau,
- au moins un gélifiant,
- au moins un liant,
- au moins un agent viscosant de phase grasse,
- au moins une matière colorante,
- au moins une charge,
- au moins un principe actif cosmétique
[0241] Procédé de mise en forme des boucles des cheveux et/ou de prévention, d’élimination ou de réduction du stress thermique des cheveux
[0242] La présente invention a également pour objet un procédé de mise en forme des boucles de cheveux et/ou de prévention, d’élimination ou de réduction du stress des cheveux comprenant une étape d’application d’une composition selon l’invention sur les cheveux.
[0243] Cette étape d’application peut être éventuellement précédée d’une étape de lavage des cheveux.
[0244] L’étape d’application peut être éventuellement suivie d’une étape de pose, par exemple un temps de pose de 1 à 15 minutes, préférentiellement de 2 à 5 minutes, puis éventuellement suivie d’une étape de rinçage ou non, par exemple à l’eau, et/ou une étape de séchage. Ces modes de réalisation s’appliqueront lors de l’application des formes galéniques rincées, dites « rinse-off ».
[0245] Dans le cas des formes galéniques dites « leave-on », les cheveux ne sont pas rincés après l’étape d’application de la composition selon l’invention. Typiquement, la composition sera appliquée sur les cheveux au moins 1 heure, et préférentiellement pour la journée afin de permettre le coiffage et la définition des boucles. L’étape d’application sera éventuellement suivie d’une étape de séchage.
[0246] Les compositions selon l’invention permettent alors de définir les boucles et les mettre en forme, et protègent le cheveu du stress thermique induit par les appareils chauffants ou le soleil mais également du stress chimique induit par des produits oxydants.
[0247] Utilisation non thérapeutique des compositions de coiffage des cheveux
[0248] La présente invention a également pour objet l’utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique telle que précédemment décrite, pour la mise en forme des boucles des cheveux.
[0249] Typiquement, les compositions cosmétique selon l’invention permettent d’augmenter la rétention des boucles de cheveux et/ou de maintenir et préférentiellement d’augmenter la longévité de la tenue de la boucle et/ou de maintenir et préférentiellement d’augmenter la longévité de la rigidité de la boucle.
[0250] La présente invention a également pour objet l’utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’invention, pour prévenir, éliminer ou réduire le stress thermique des cheveux.
[0251] Typiquement, les compositions cosmétique selon l’invention permettent de prévenir, éliminer ou réduire l’oxydation des cheveux induite par un stress thermique.
Exemples
[0252] Dans les exemples ci-après les ingrédients répertoriés dans le tableau 1 sont utilisés.
[0253] [Tableau 1]
Ό254] Exemple 1 : rétention des boucles
[0255] On évalue ici la capacité de solutions aqueuses d’agent de fixation, et de formulations cosmétiques sous forme de crème, à retenir/maintenir des boucles, i.e. à retenir/maintenir la coiffure de mèches de cheveux humains en forme de boucles. La stabilité de deux critères de rétention des boucles sont évalués : la longueur des boucles, et l’intervalle (ou pas) des boucles. La stabilité de ces critères est évaluée par un suivi sur une durée de 4 à 7 ou 8 heures selon les tests, dans des conditions de température et d’humidité contrôlées. Les conditions tempérées sont 70% d’humidité relative et 20°C. Les conditions tropicales sont 90% d’humidité relative et 35°C.
[0256] La rétention des boucles en longueur d’une mèche bouclée est calculée selon la formule :
[0257] % rétention longueur = [ Longueur de la mèche avant coiffage - Longueur de la mèche coiffée à l’instant t ] / [ Longueur de la mèche avant coiffage - Longueur de la mèche coiffée juste après séchage (tO) ] x 100
[0258] La longueur de la mèche avant coiffage est la longueur entre la base de la mèche et son extrémité, standardisée à 26 cm pour les mèches de nos essais. La longueur de la mèche coiffée à l’instant tO, respectivement à l’instant t, est la longueur entre la base de la mèche et son extrémité juste après avoir placée la mèche coiffée dans l’enceinte à atmosphère contrôlée, respectivement après une durée t dans ladite enceinte.
[0259] La rétention de l’intervalle des boucles pour une mèche bouclée est calculée selon la formule :
[0260] % rétention de l’intervalle = [ Longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à instant tO - Moyenne des intervalles à l’instant t ] / [ Longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à instant tO - Moyenne des intervalles à l’instant tO ] x 100
[0261] La longueur totale des intervalles sur mèche coiffée à l’instant tO est la distance entre la base de la mèche coiffée et l’extrémité de la mèche coiffée (en général 17 cm dans nos essais sur mèche bouclée). La moyenne des intervalles à l’instant tO, respectivement à l’instant t, est la moyenne des valeurs des pas de chaque boucle bien formée sur la mèche coiffée juste après avoir placée la mèche coiffée dans l’enceinte à atmosphère contrôlée, respectivement après une durée t dans ladite enceinte.
[0262] Les mèches utilisées pour ces tests sont des mèches de cheveux caucasiens standardisées à 0,8 g et 25 cm de longueur (marque EXTIFF « extensions à froid naturel »). Chaque mèche est mise en forme de boucles et évaluée en rétention des boucles selon le protocole suivant :
[0263] 1/ Lavage d’une mèche : [0264] On imprègne d’eau une mèche par trempage dans un bain d’eau à plat pendant 6 secondes. On applique ensuite 0,4 g de laureth sulfate de sodium (Texapon NSA SLES 28% DM) en l’étalant tout le long de la mèche. On frotte la mèche dix fois avec des mouvements en zigzag (5 fois d’un côté, et 5 fois de l’autre côté). On rince la mèche de cheveux sous l’eau pendant 40 secondes (20 secondes d’un côté, et 20 secondes de l’autre). On retire l’excès d’eau en essorant trois fois entre deux doigts. Puis on laisse sécher la mèche pendant 12 heures à plat.
[0265] 2/ Application du produit coiffant :
[0266] On mouille la mèche sous l’eau du robinet pendant 5 secondes de chaque côté. On retire l’excès d’eau en essorant entre deux doigts. On applique 0,3 g de produit coiffant sur la mèche en étalant sur toute la longueur de la mèche. On frotte la mèche dix fois avec des mouvements en zigzag (5 fois d’un côté et 5 fois de l’autre côté). On installe soigneusement la mèche sur le bigoudi (décrire le bigoudi) et on la fixe de façon appropriée.
[0267] 3/ Séchage et mesure : [0268] On dispose le support recouvert de la mèche dans un four à 50°C pendant 1,5 heures. Après séchage, on retire délicatement la mèche du support, et on l’accroche sur la plaque millimétrée. On note alors la longueur totale de la mèche. On place ensuite la plaque millimétrée où toutes les mèches requises ont été installées dans une étuve climatique à 20°C et 70% d’humidité relative. On mesure alors les longueurs caractéristiques toutes les heures pendant au moins 7 heures.
[0269] On commence par évaluer des solutions aqueuses selon les compositions du tableau 2.
[0270] [Tableau 2]
Ό271] On applique le protocole d’évaluation de la rétention des boucles en conditions d’environnement normal (70%HR, 20°C), et on obtient les résultats des tableaux 3 et 4.
[0272] Dans le tableau 3 ci-après sont répertoriés les mesures de la rétention de la longueur des boucles à 70%HR et 20°C.
[0273] [Tableau 3]
Ό274] On observe que la rétention de la longueur des mèches coiffées avec les solutions 4 et 5 est bien meilleure que celle des mèches coiffées avec la polyvinylpyrrolidone, à la fois concernant la diminution initiale (celle survenant dans la première heure) et la diminution entre 1 heure et 8 7 heures, et à la fois concernant la valeur à laquelle elle se stabilise (i.e. la valeur moyenne du plateau où se stabilise la rétention).
[0275] Dans le tableau 4 ci-après sont présentées les mesures relatives à la rétention des intervalles des boucles à 70%HR et 20°C.
[0276] [Tableau 4]
Ό277] On observe que la rétention des intervalles de boucles d es solutions aqueuses 4 et 5 sont équivalentes ou supérieures aux solutions 2 et 3. La solution 4 contenant seulement 1% d’agent coiffant donne une rétention équivalente à la solution 3 qui contient 5 fois plus d’agent coiffant. La rétention d’intervalle de boucle la plus élevée est atteinte avec la solution 5 contenant 5% de Beauté by Roquette ST 720.
[0278] L’amidon de pois Beauté by Roquette ST 720 possède donc des propriétés coiffantes pour la rétention des boucles meilleures que la polyvinylpyrrolidone, tant en rétention des longueurs de mèche, qu’en rétention des intervalles de boucles.
[0279] On évalue ensuite la rétention des boucles avec les solutions 3 et 5 en conditions tropicales (90%HR et 35°C). On obtient les résultats des tableaux 4 et 5.
[0280] Le tableau 5 présente les mesures relatives à la rétention des boucles en longueur et en intervalles à 90%HR et 35°C.
[0281] [Tableau 5] n conditions tropicales avec une solution coiffante contenant l’amidon de pois BBR ST720 est meilleure qu’avec une solution coiffante contenant la polyvinylpyrrolidone, et cela autant pour la rétention de la longueur des boucles, que pour la rétention des intervalles des boucles.
[0283] On évalue ensuite une crème coiffante de type leave-on « Styling cream HC-010- 018 » selon la composition du tableau 6.
[0284] [Tableau 6]
Ό285] On applique le protocole d’évaluation de la rétention des boucles, et on obtient les résultats du tableau 7.
[0286] [Tableau 7] [0287] Les propriétés coiffantes de rétention des boucles de la crème placébo sont améliorées par l’ajout de l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST720. La diminution initiale de la longueur de la rétention de la longueur des mèches est diminuée, et la rétention de la longueur se stabilise à une valeur plus élevée. De même, la rétention des intervalles diminue moins initialement, et se stabilise à une valeur moyenne plus élevée.
[0288] D’autres exemples de formulations cosmétiques comportant de l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 en tant qu’agent coiffant, et présentant ainsi une meilleure rétention des boucles en longueur et en intervalles sont données ci-après.
[0289] La formule « Curly spray HC-020-004 » est présentée dans le tableau 8. [0290] [Tableau 8]
Ό291] La formule « Styling gel HC-021-002 » est présentée dans le tableau 9. [0292] [Tableau 9] [0293] La formule « Beach wave styler HC-008-005 » est présentée dans le tableau 10. [0294] [Tableau 10]
[0295] Ainsi, et avantageusement, ces compositions permettent d’augmenter la rétention des boucles de cheveux et permettent notamment d’augmenter la rétention de la longueur des boucles et/ou la rétention de l’intervalle des boucles.
[0296] Exemple 2 : compression des boucles
[0297] On évalue ici la rétention d’une boucle en compression selon le protocole de mesure « curl compression » de l’appareil « MTT175 » du fabricant « Dia-Stron Limited ». Une mèche de cheveux sèche normée est mise en forme d’une boucle sur un cylindre de diamètre 35 mm après avoir été enduite d’une composition coiffante, puis enroulée sur ledit cylindre et séchée en place pour une durée de 24 heures. La boucle est mise en place dans l’appareil, qui la soumet à dix cycles de compression - décompression selon un mouvement vertical, et analyse les forces de compression mises en jeu pour en calculer :
- la longévité de la tenue en compression : c’est le complément à 100% de la valeur absolue de la variation relative du maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en «%» ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la tenue est grande,
- la longévité de la rigidité en compression : c’est le complément à 100% de la valeur absolue de la variation relative du gradient maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la rigidité est grande. [0298] Les paramètres de mesures utilisés sont : compression de 15% ; 10 cycles ; vitesse de 50 mm/min ; force de contact 5 gmf ; force maximale 2000 gmf ; jaugeage à chaque cycle. Le logiciel Fibra Curl exploite les mesures pour fournir les valeurs des propriétés de compression (longévité de tenue, longévité de rigidité). Un test de « Wilcoxon Rank Sum » a été réalisé pour vérifier les différences statistiquement significatives entre les groupes pour chaque paramètre. Dans tous les cas, un niveau de confiance de 95% (p- value de 0,05) a été atteint.
[0299] Des mèches de longueur 18 cm et largeur 15 mm sont préparées à partir de mèche de cheveux « European Virgin ex IHIP ». Les mèches sont préparées selon le protocole suivant :
[0300] 1/ lavage
[0301] On rince la mèche sous l’eau du robinet avec un pommeau de douche avec une eau à 35°C +/-2°C à environ 4 L/min pendant 30 secondes. L’excès d’eau est éliminé en pressant doucement la mèche entre deux doigts de la racine à la pointe trois fois. On applique 1 mL d’une solution de laureth sulfate de sodium à 14% de matière sèche pour 1 gramme de cheveux humides, de manière homogène sur chaque mèche. On masse ensuite manuellement la mèche par un mouvement en zigzag. On rince ensuite la mèche sous l’eau du robinet à 35°C +/-2°C à environ 4 L/min pendant 30 secondes. On élimine l’excès d’eau en pressant doucement la mèche entre deux doigts de la racine à la pointe trois fois. On laisse la mèche sécher pendant une nuit dans une pièce climatisée à 20°C.
[0302] 2/ application du produit coiffant
[0303] On applique uniformément 2 mL de solution coiffante à tester sur une mèche à l’aide d’une seringue. On peigne la mèche cinq fois pour répartir la solution sur toute la mèche. On pince chaque mèche sur toute sa largeur pour s’assurer qu’il n’y a pas d’espace entre les fibres de la mèche. On tire la mèche entre deux doigts gantés trois fois pour répartir davantage la solution coiffante et pour reformer la mèche à sa largeur maximale. On enroule la mèche sur le support rond de 35 mm de diamètre, et on laisse sécher à 21 °C +/-2°C pendant 24 heures. Une fois sèche, la mèche mise en forme de boucle est soigneusement retirée du support.
[0304] 3/ mesure
[0305] On place la mèche en forme de boucle dans l’appareil MTT175 configuré pour la compression des boucles selon les recommandations du fabricant. On lance la mesure automatisée selon les paramètres présentés ci-avant. [0306] Les compositions coiffantes évaluées séparément sont des gels préparés selon les compositions du tableau 11.
[0307] [Tableau 11]
Ό309] Aussi bien pour le gel coiffant placébo que pour le gel coiffant avec l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720, on constate une diminution de la tenue et de la rigidité en compression lorsque la boucle est soumise au cycle de dix compressions- décompressions. Cette diminution est avantageusement plus faible pour la crème coiffante avec l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720. [0310] La crème coiffante comportant l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 donne un coiffage avec une meilleure longévité de la tenue en compression, ainsi qu’une meilleure longévité de la rigidité en compression, que la crème placébo. l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 permet d’augmenter la tenue de la boucle à la compression, et permet aussi d’augmenter la rigidité de la boucle à la compression. [0311] Les compositions selon l’invention permettent avantageusement d’augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle. [0312] Exemple 3 : flexion en trois points
[0313] On évalue ici les propriétés de flexion de mèches mises en forme de « bande plate » avec une composition coiffante sans ou avec l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720. On utilise le selon le protocole de mesure « 3-point bend » de l’appareil « MTT175 » du fabricant « Dia-Stron Limited ». Une mèche coiffée « en bande plate » est soumise à une contrainte de flexion en son centre, en étant maintenue posée sur des supports à ses extrémités. Les données acquises par l’appareil sont traitées par le logiciel « Fibra. Bending » caractérise chaque tresse par 4 paramètres :
- la tenue maximale en flexion : c’est la force maximale à appliquer pour casser le film de produit coiffant sur la mèche,
- la rigidité maximale en flexion : c’est le maximum du gradient de force pour casser le film de produit coiffant,
- la longévité de la tenue en flexion : c’est le complément à 100% de la variation relative du maximum de force avant casse du film de produit coiffant entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport au premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la tenue est grande,
- la longévité de la rigidité en flexion : c’est le complément à 100% de la variation relative du gradient maximum de force avant casse du film entre le dixième cycle et le premier cycle par rapport premier cycle, exprimé en « % » ; plus la valeur est grande, plus la longévité de la rigidité est grande.
[0314] Les paramètres de mesures utilisés pour la tenue maximale et la rigidité maximale en flexion sont : déflection maximale ; 1 cycle ; vitesse de 50 mm/min ; force de contact 5 gmf ; force maximale 2000 gmf.
[0315] Les paramètres de mesures utilisés pour la longévité de la tenue et de la rigidité en flexion sont : déflection à déterminer ; 10 cycles ; vitesse de 50 mm/min ; force de contact 5 gmf ; force maximale 2000 gmf ; jaugeage à chaque cycle.
[0316] Les mèches de cheveux sont identiques à celles utilisées dans l’exemple 2, et sont préparées sous forme de bande plates de manière identique à l’exemple 2, en suivant le protocole de lavage et d’application du produit, à la différence que l’étape finale de mise en forme est faite en disposant les mèches à plat sur une plaque.
[0317] Les compositions coiffantes évaluées séparément sont préparées selon les compositions du tableau 13. Elles se présentent sous forme de gels.
[0318] [Tableau 13]
Ό320] Concernant la tenue maximale en flexion, la composition coiffante avec Beauté by Roquette® ST 720 fournit une valeur supérieure à la composition placébo : cela traduit que le Beauté by Roquette® ST 720 permet une mise en forme ayant une meilleure tenue que le placébo.
[0321] Concernant la rigidité maximale en flexion, la composition coiffante avec le Beauté by Roquette® ST 720 fournit une valeur inférieure à la composition placébo : cela traduit que le Beauté by Roquette® ST 720 permet une mise en forme ayant une rigidité inférieure au placébo, donc une mise en forme plus souple que le placébo, donc un effet « carton » diminué par rapport au placébo .
[0322] Concernant la longévité de la tenue en flexion, la composition coiffante avec le Beauté by Roquette® ST 720 fournit une valeur du pourcentage de changement plus proche de zéro, et inférieure en valeur absolue au placébo : cela traduit que le Beauté by Roquette® ST 720 permet une mise en forme ayant une meilleure tenue/résistance à la flexion, ie une meilleure tenue aux contraintes mécaniques. [0323] Concernant la longévité de la rigidité en flexion, la composition coiffante avec l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 fournit une valeur de pourcentage de changement quasiment égale au placébo : cela traduit l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 permet une rigidité de longévité équivalente au placébo, donc une rigidité de résistance à la flexion équivalente.
[0324] Ainsi, les compositions selon l’invention permettent en outre d’augmenter la tenue maximale en flexion, de réduire la rigidité maximale en flexion, d’augmenter la longévité de la tenue en flexion d’une boucle et d’augmenter la longévité de la rigidité en flexion d’une boucle.
[0325] L’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 permet donc d’augmenter le pouvoir coiffant/fixant, en réduisant l’effet « carton », et en augmentant la longévité des boucles / de la coiffure.
[0326] Exemple 4 : protection thermique
[0327] On évalue ici la propriété de protection thermique des cheveux par l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 au travers d’un test ex-vivo de quantification de l’oxydation des protéines du cheveux sous l’action de la chaleur. La quantification de l’oxydation est faite par epi-fluorescence microscopique associée à une analyse densitométrique des images. Les quantifications sont faites selon deux vues : la vue longitudinale (ie vue du cheveu dans sa longueur), et la vue sagittale (ie vue de la section du cheveu après découpe). La vue longitudinale permet de quantifier l’oxydation sur la surface du cheveu sur une portion de sa longueur. La vue sagittale permet de quantifier l’oxydation dans deux parties du cheveu : le cuticule (ie la fine couche externe) et le cortex (ie le corps du cheveux).
[0328] Trois groupes de mèches sont constitués :
- un groupe de « contrôle », ie témoin négatif : ces mèches ne sont pas traitées, et sont conservées à température ambiante durant toute la durée du test,
- un groupe de « témoin positif » : ces mèches ne sont pas traitées, et sont exposées à une chauffe de 95°C pendant 20 minutes,
- un groupe traité avec une solution aqueuse d’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 , et exposé à une chauffe de 95°C pendant 20 minutes.
[0329] Trois cheveux sont prélevés et analysés par groupe de mèches, et on en calcule le niveau d’oxydation du groupe. Ce niveau d’oxydation du groupe est la moyenne des intensités de fluorescence du groupe normalisées par l’intensité moyenne du prélèvement du groupe contrôle. Les figures 1 et 2 présentent les images microscopiques de fluorescence selon la vue longitudinale et selon la vue sagittale respectivement.
[0330] La propriété de protection contre l’oxydation thermique pour le groupe traité est calculée selon la formule : [0331] Protection (%) = [ Niveau d’oxydation(témoin positif) - Niveau d’oxydation(groupe traité) ] / [ Niveau d’oxydation(témoin positif) - Niveau d’oxydation(contrôle) ] x 100
[0332] Dans le tableau 15, est répertorié le niveau d’oxydation (normalisé sur le contrôle). [0333] [Tableau 15]
Ό334] Dans le tableau 16 sont présentés les résultats relatifs à la protection à l’oxydation. [0335] [Tableau 16] ité de la vue sagittale des cheveux traités avec l’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 et soumis à la chauffe, montre que l’oxydation des protéines est significativement inférieure que pour le témoin positif. Cette réduction de l’oxydation des protéines est mesurée aussi bien dans la cuticule que dans le cortex. L’amidon de pois Beauté by Roquette® ST 720 permet donc de protéger les cheveux de l’oxydation induite par la chaleur.
[0337] L’amidon de légumineuse permet avantageusement de protéger le cheveu du stress et donc de prévenir et réduire le stress des cheveux.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour augmenter la rétention des boucles de cheveux et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue en compression de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité en compression de la boucle.
[Revendication 2] Utilisation non thérapeutique selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l’amidon de légumineuse modifié permet d’augmenter la rétention de la longueur des boucles et/ou la rétention de l’intervalle des boucles.
[Revendication 3] Utilisation non-thérapeutique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’amidon de légumineuse modifié permet en outre d’augmenter la tenue maximale en flexion et/ou réduire la rigidité maximale en flexion et/ou augmenter la longévité de la tenue en flexion d’une boucle et/ou d’augmenter la longévité de la rigidité en flexion d’une boucle.
[Revendication 4] Utilisation non thérapeutique d’un amidon de légumineuse modifié pour prévenir, éliminer ou réduire le stress des cheveux.
[Revendication 5] Utilisation non thérapeutique selon la revendication 4, caractérisée en ce que l’amidon de légumineuse modifié permet de prévenir, éliminer ou réduire l’oxydation des cheveux induite par un stress thermique et/ou un stress chimique.
[Revendication 6] Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’amidon de légumineuse est un amidon de pois.
[Revendication 7] Utilisation non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’amidon est un amidon hydrolysé et hydroxyalkylé, de préférence hydroxypropylé.
[Revendication 8] Composition cosmétique sous forme d’une émulsion huile dans eau comprenant:
- au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile,
- au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau
[Revendication 9] Composition cosmétique sous forme d’une émulsion huile dans eau comprenant: - au moins un amidon de légumineuse,
- au moins une huile volatile,
- au moins une huile non volatile,
- au moins une cire,
- au moins un tensioactif,
- de l’eau,
- au moins un gélifiant,
- au moins une matière colorante.
[Revendication 10] Procédé de mise en forme des boucles de cheveux et/ou de prévention, d’élimination ou de réduction du stress des cheveux comprenant une étape d’application d’une composition selon les revendications 8 ou 9 sur les cheveux.
[Revendication 11] Utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 8 ou 9, pour la mise en forme des cheveux, préférentiellement la mise en forme des boucles des cheveux.
[Revendication 12] Utilisation non thérapeutique selon la revendication 11, pour augmenter la rétention des boucles de cheveux et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la tenue de la boucle et/ou pour maintenir et préférentiellement augmenter la longévité de la rigidité de la boucle.
[Revendication 13] Utilisation non-thérapeutique selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que l’amidon de légumineuse permet en outre d’augmenter la tenue maximale en flexion et/ou réduire la rigidité maximale en flexion et/ou augmenter la longévité de la tenue en flexion d’une boucle et/ou d’augmenter la longévité de la rigidité en flexion d’une boucle.
[Revendication 14] Utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 8 ou 9, pour prévenir, éliminer ou réduire le stress des cheveux.
[Revendication 15] Utilisation non thérapeutique selon la revendication 14, caractérisée en ce que la composition cosmétique permet de prévenir, éliminer ou réduire l’oxydation des cheveux induite par un stress thermique et/ou par un stress chimique.
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