EP4251687A1 - Article realise dans un materiau plastique lourd - Google Patents

Article realise dans un materiau plastique lourd

Info

Publication number
EP4251687A1
EP4251687A1 EP21801896.8A EP21801896A EP4251687A1 EP 4251687 A1 EP4251687 A1 EP 4251687A1 EP 21801896 A EP21801896 A EP 21801896A EP 4251687 A1 EP4251687 A1 EP 4251687A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
coupling agent
polymer
percentage
article according
filler
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21801896.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Julien DAHAN
Benoît SCHNELL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ETA SA Manufacture Horlogere Suisse
Original Assignee
ETA SA Manufacture Horlogere Suisse
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ETA SA Manufacture Horlogere Suisse filed Critical ETA SA Manufacture Horlogere Suisse
Publication of EP4251687A1 publication Critical patent/EP4251687A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/0405Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
    • C08J5/042Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with carbon fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/544Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/0405Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
    • C08J5/043Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/046Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with synthetic macromolecular fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/10Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/28Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/16Solid spheres
    • C08K7/18Solid spheres inorganic
    • C08K7/20Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • GPHYSICS
    • G04HOROLOGY
    • G04BMECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B37/00Cases
    • G04B37/22Materials or processes of manufacturing pocket watch or wrist watch cases
    • G04B37/225Non-metallic cases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/10Polyamides derived from aromatically bound amino and carboxyl groups of amino carboxylic acids or of polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2244Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/006Additives being defined by their surface area

Definitions

  • the present invention relates to an article, and for example to a watch component, made of a heavy plastic material and resistant to shocks.
  • the present invention also relates to a method of manufacturing such an article made of a heavy plastic.
  • trim components such as the casebands and bracelets
  • plastic materials are made by molding processes, which has the advantage of being able to obtain various shapes without any reworking operation.
  • These components in plastic material have the characteristic of having a density close to 1 and therefore of being light. This can be a disadvantage for the user wishing to wear a watch with a certain weight on the wrist.
  • the object of the present invention is to propose a new composition of heavy plastic material making it possible to improve the cohesion of the material and thereby the mechanical properties of the material.
  • the invention finds a particularly interesting application in the field of watchmaking; however, the invention is not limited to such an application.
  • the present invention provides an article made of a material comprising by weight for a total of 100%:
  • diluent and/or plasticizer present in a percentage of between 0 and 5%.
  • the polymer is bonded to the filler and/or the coupling agent is bonded respectively to the filler and to the polymer, when the material comprises at least one coupling agent, by one or more of the bonds which are a hydrogen bond, a coordination bond or an ionic bond.
  • bonds are established between the oxidized surface, and/or electronic vacancies present at the surface of the filler, and groups of the polymer and/or of the coupling agent.
  • the material thus developed has sufficient rigidity with a Young's modulus greater than or equal to 2.5 GPa, sufficient elongation at break which is greater than or equal to 5% and a sufficient breaking load which is greater than or equal to equal to 30 MPa, for a watchmaking application. It also has good toughness and has a density of between 2 and 7 g/cm 3 .
  • the present invention relates to a process for manufacturing this material by molding, by injection or by 3D printing.
  • the method has the characteristic that the base material for the filler is in the form of a powder having a BET greater than or equal to 0.01 m 2 /g, preferably 2 m 2 /g, more preferably 5 m 2 /g, so as to obtain a filler with a sufficiently reactive surface to form the hydrogen, ionic and/or coordination bonds with the polymer and/or the coupling agent if the latter is present.
  • the reactive surface whatever the type of ceramic (oxides, nitrides or carbides) or of metal (steel, tungsten, etc.), thus comprises hydroxides, oxides and/or electronic vacancies.
  • Figure 1 shows a timepiece comprising a middle part made with the heavy plastic material according to the invention.
  • Figure 2 schematizes the interactions between the surface of the filler, the coupling agent and the polymer.
  • Figure 3 schematically illustrates the hydrogen bonds which are established between the filler, the coupling agent and the polymer.
  • the present invention relates to an article made of a composite material comprising a plastic material and a metallic or ceramic material.
  • the article can be a constituent element of watches, jewellery, bracelets, etc.
  • the article can also be a constituent element of a bezel, for example a frame, a branch, a pad.
  • the article according to the invention can also be a constituent element, or form the entirety, of a sports article, a kitchen article, an article or a musical instrument, an article of leather goods or donrdashery, an automobile or aeronautical component, a component for an electronic article (for example protective cover for a telephone, computer keyboard, keyboard keys for computer, headphones, ...), a writing article, etc....
  • the article is a component whose functionality requires a certain resistance to impacts and shocks.
  • this article may for example be a covering component such as a middle part, a back, a bezel, a pusher, a bracelet link, a dial, a hand, a dial indexes, etc.
  • a covering component such as a middle part, a back, a bezel, a pusher, a bracelet link, a dial, a hand, a dial indexes, etc.
  • caseband 1 made with the material according to the invention is shown in Figure 1.
  • the article according to the invention may be a component of the movement, such as for example a plate.
  • the article is made of a material comprising at least two components which are a filler, metallic and/or ceramic, and a polymer.
  • the material can be qualified as a composite material.
  • the material may comprise one or more coupling agents if the physico-chemical interaction between the filler and the polymer is not sufficient.
  • the material may also comprise a reinforcement.
  • the material may also comprise one or more pigments.
  • the material may also include diluents and/or plasticizers.
  • the filler can be metallic and/or ceramic.
  • the metallic material it may be a conventional carbon steel, a stainless steel, copper, a copper alloy, titanium, a titanium alloy or even tungsten. .
  • it is a nickel-free stainless steel.
  • the ceramic material it may be carbides, nitrides or oxides such as Zr ⁇ 2, Ce02, ZnO, etc.
  • It can also be a filler comprising a mixture of metallic and ceramic materials.
  • the filler as a whole is in the majority by mass but less than or equal to 85% by weight. It is therefore comprised by weight between 50 and 85% by weight (lower limit not included), for example between 50 and 75% or even between 50 and 65% (lower limit not included).
  • the filler is introduced during the manufacturing process in the form of a powder with a high specific surface (> 0.01 m 2 /g) which de facto, in the absence of specific treatment, will present on its surface from changes in its composition and/or defects, regardless of the type of metallic or ceramic filler.
  • These may be oxides and hydroxides present on the oxidized surface of the powder and defects such as electronic vacancies, which will allow interaction via different bonds with the polymer and/or the coupling agent if this last is present.
  • Figure 2 thus schematizes the interactions which are established between the surface of the filler 2, the coupling agent 3 and the polymer 4.
  • the material comprises one or more polymers capable of generating hydrogen, ionic and/or coordination bonds with the filler and/or the coupling agent when it is present. All these physico-chemical bonds have the characteristic of having a low interaction energy, typically between 5 and 100 kJ/mol, which makes it possible to break the bonds between molecules during the rise in temperature during the injection. or the 3D printing of the materials, these physico-chemical bonds being re-established during the cooling of the material after the injection or the 3D printing. This characteristic allows better mixing, better compatibility between the components and therefore better cohesion of the material at the molecular level and therefore better overall cohesion of the material.
  • the polymer or all of the polymers represents a percentage by weight of between 15 and 50% of the material (upper limit excluded), for example between 25 and 50% or even between 35 and 50% (upper limit excluded).
  • the polymer or all the polymers represent a percentage by weight of between 20 and 40%, and more preferably between 25 and 35% of the material.
  • the polymer comprises a hydrogen bond donor comprising a group with a hydrogen atom, such as an NH or OH group, and a hydrogen bond acceptor comprising a group with a more electronegative atom such as hydrogen, such as nitrogen, oxygen or an atom from the halogen group such as fluorine, chlorine, bromine, etc.
  • the hydrogen bond is established with the hydroxides and oxides present on the oxidized surface of the metallic or ceramic filler.
  • the hydrogen bond donor and acceptor are adjacent on the polymer chain.
  • the ionic bonds in the context of the invention result from the interaction between a negatively charged basic function and a positively charged acid function.
  • the bond is established with transfer of an H + ion from an OH group at the surface of the metallic or ceramic filler towards the polymer.
  • the polymer may contain an NH X group and more specifically be a polyamine, with R—NH x+i -R′+/MO— being obtained after the acid-base reaction.
  • Coordination bonds are a special type of covalent bond where the common electron pair only comes from one of the bonded atoms as opposed to the conventional covalent bond where one electron comes from each of the bonded atoms.
  • this bond involves more specifically a Lewis base formed by the polymer, associated with an electronic vacancy at the surface of the charge forming the Lewis acid.
  • the polymer can also carry amine (NHx) or carboxylic acid (COOH) functions capable of forming this bond with an electronic gap at the surface of the charge. Mention may be made, for example, of polyurethanes and polyesters.
  • the material may comprise a coupling agent in a percentage of between 0% and less than 10%, advantageously between 0.1 and 10%, more advantageously between 0.1 and 5%, even more advantageously between 0.5 and 3%.
  • the coupling agent is also capable of being linked to the filler and to the polymer by one or more bonds chosen from hydrogen, ionic and coordination bonds as described above. It will be specified that in the presence of a coupling agent, the bond is established respectively between the coupling agent and the filler and between the coupling agent and the polymer without necessarily direct bonds between the filler and the polymer.
  • the coupling agent has a long chain with a minimum of 20 carbon atoms.
  • the coupling agent may be a hydroxysilane with an amide or amine function and advantageously at least 20 carbon atoms on the chain.
  • these may be ionic bonds with an acid-base reaction taking place during the manufacturing process between the filler and the coupling agent with transfer of an H + ion from an OH group in load area.
  • the coupling agent and the polymer may also be ionic bonds between the coupling agent and the polymer comprising one or the other respectively of the carboxylic acid R-COOH and amine R'-NH X functions forming the base with production of RCOO-/ R'-NH x+i + after the acid-base reaction.
  • the polymer and the coupling agent can already be loaded before being brought together. In which case, for the example above, the coupling agent and the polymer respectively carry either the basic function RCOO-, or the acid function R′-NH x+i +.
  • the material may also comprise a reinforcement in a percentage by weight of between 0 and 10%, advantageously between 1 and 6%.
  • the reinforcement can be present in different forms, for example, in the form of fibers or particles.
  • it can be glass fibers, glass beads, carbon fibers and/or aramid fibers with a fiber length less than or equal to 300 ⁇ m, and preferably 200 ⁇ m .
  • the purpose of the reinforcement is to improve the toughness of the material, to limit the shrinkage of the material during injection and/or to improve the electrical conductivity of the material.
  • the material may also comprise one or more pigments in a total percentage of between 0 and 5% by weight.
  • the pigment can be an organic or inorganic pigment.
  • it can be carbon black for black, diketopyrrolopyrrole for red (e.g. Irgazin Red K3840LW from BASF), copper phthalocyanine for blue (e.g. Heliogen Blue K7096 from BASF), a monoazo pigment for yellow (e.g. Paliotol Yellow K1760 from BASF), etc.
  • the material may also include diluents and/or plasticizers such as waxes (paraffins) or other processing resins (terpenics, phenolics, etc.) to facilitate processing during manufacture, all of these diluents and plasticizers being between 0 and 5% by weight.
  • diluents and/or plasticizers such as waxes (paraffins) or other processing resins (terpenics, phenolics, etc.) to facilitate processing during manufacture, all of these diluents and plasticizers being between 0 and 5% by weight.
  • the material comprises the metallic filler M and/or the ceramic filler 2 with polyamide as polymer 4 and polyurethane as coupling agent 3 with preferably at least 20 carbon atoms. carbon.
  • the hydrogen bond between the polymer, the coupling agent and the load is symbolized by dotted lines.
  • the material comprises, for a percentage by weight of 100%, the metallic filler such as a stainless steel and/or ceramic such as a zirconium oxide in a percentage of between 65 and 80%, preferably between 65 and 75%, the polyamide in a percentage of between 19.5 and 34.5%, preferably between 24 and 34%, and the polyurethane in a percentage of between 0.5 and 5%, preferably between 1 and 3.5%.
  • the metallic filler such as a stainless steel and/or ceramic such as a zirconium oxide
  • the polyamide in a percentage of between 19.5 and 34.5%, preferably between 24 and 34%
  • the polyurethane in a percentage of between 0.5 and 5%, preferably between 1 and 3.5%.
  • the material comprises a metallic and/or ceramic filler and polyurethane with the polyurethane acting both as a polymer and as a coupling agent.
  • the polyurethane acting both as a polymer and as a coupling agent.
  • no coupling agent separate from the polymer is therefore required because the interaction between the filler and the polymer is sufficient to ensure good cohesion of the material at the end of the process.
  • the material comprises a metallic and/or ceramic filler with polyamide as polymer and as coupling agent a hydroxysilane with an amide or amine function, the coupling agent advantageously comprising at least 20 carbon atoms .
  • the material comprises a metallic and/or ceramic filler with polyester as polymer and as coupling agent a hydroxysilane with an amide or amine function, the coupling agent preferably comprising at least 20 carbon atoms .
  • the article is manufactured by injection molding or by 3D printing.
  • the process is characterized by the BET of the filler powder which must be sufficient to obtain a reactive surface.
  • the base material for the filler is a powder having a BET specific surface greater than or equal to 0.01 m 2 /g, preferably 2 m 2 /g, more preferably 5 m 2 /g measured according to the ISO standard 9277 from 2010.
  • the manufacturing process comprises the following steps referring to the fillers, polymers, coupling agents, reinforcement and pigments described above: a) Prepare granules of a few millimeters comprising by weight: the metallic filler and / or ceramic having a density greater than or equal to 3 g/cm 3 , the filler being present in a percentage greater than 50% and less than or equal to 85%, preferably between 60 and 80% and more preferably between 65 and 75% , the polymer(s) present as a whole in a percentage greater than or equal to 15% and less than or equal to 50%, preferably between 20 and 40% and more preferably between 25 and 35%, optionally at least one coupling agent present in a percentage greater than or equal to 0% and less than 10%, advantageously between 0.1 and 10%, more advantageously between 0.1 and 5%, even more advantageously between 0.5 and 3%, optionally a reinforcement present in a percent age comprised between 0 and 10%, optionally the pigment(s) present in a percentage comprised between 0
  • the granules can be manufactured by cutting a sausage from the extrusion of the aforementioned raw materials.
  • the coupling agent if present, is initially introduced into a hopper of the extruder either separately or with the polymer granules before introducing the metal or ceramic powder in a second step into the extruder.
  • the coupling agent when introduced separately, it can be introduced in powder form with a d90 less than or equal to 500 ⁇ m and, preferably, 315 ⁇ m or in liquid form.
  • the pigment can be introduced during extrusion and advantageously subsequently. It is also possible to mix it with the polymer granules just before extrusion.
  • the metallic or ceramic material and the coupling agent are first introduced into a hopper of the extruder so as to coat the metallic or ceramic powder. , with the coupling agent before introducing the polymer and the reinforcement.
  • the article can be manufactured by 3D printing such as by FDM (Fusion Deposition Molding).
  • the article thus obtained comprises the metallic material, and/or ceramic, and the plastic material comprising the polymer, and optionally the coupling agent, with products resulting from the reaction between the filler, the polymer and the coupling agent during extrusion or injection. It also includes the reinforcement and the pigment, if there is pigment and reinforcement. It has a Young's modulus greater than or equal to 2.5 GPa, an elongation at break greater than or equal to 5% and a breaking load greater than or equal to 30 MPa, these properties being measured according to the ISO standard. 527-1 A of 2019. [0061] By way of example, tests have been carried out to manufacture casebands by injection, starting from cylindrical granules having a diameter and a length respectively of the order of 4 mm and 1.5 mm.
  • Tables 1 and 2 below show two examples with the resulting properties before and after aging for 24 hours in a ventilated oven without humidity control at 60°C in table 3. Resilience tests by pendulum hammer on the casebands have moreover demonstrated the good tenacity of the casebands produced with the aforementioned compositions.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne un article réalisé dans un matériau comprenant en poids : une charge métallique et/ou céramique présente dans un pourcentage supérieur à 50% et inférieur ou égal à 85%, au moins un polymère présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 15% et inférieur ou égal à 50%, optionnellement au moins un agent de couplage présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 0% et inférieur à 10%, caractérisé en ce que ledit polymère (4) est lié à la charge (2) et optionnellement à l'agent de couplage (3) par une ou plusieurs des liaisons choisies parmi une liaison hydrogène, une liaison de coordination et une liaison ionique. La présente invention se rapporte également au procédé de fabrication par moulage par injection ou par impression 3D de cet article.

Description

ARTICLE REALISE DANS UN MATERIAU PLASTIQUE LOURD
Domaine technique de l’invention
[0001] La présente invention se rapporte à un article, et par exemple à un composant horloger, réalisé dans un matériau plastique lourd et résistant aux chocs.
[0002] La présente invention concerne également un procédé de fabrication d’un tel article réalisé dans un plastique lourd.
Arrière-plan technologique
[0003] De nombreux composants d’habillage, tels que les carrures et les bracelets, sont réalisés dans des matériaux plastiques. Ces composants peuvent être réalisés par des procédés de moulage, ce qui présente l’avantage de pouvoir obtenir des formes diverses sans aucune opération de reprise. Ces composants en matériau plastique ont pour caractéristique d’avoir une densité voisine de 1 et donc d’être légers. Cela peut constituer un désavantage pour l’utilisateur souhaitant porter au poignet une montre présentant un certain poids.
[0004] Pour remédier à cet inconvénient, il a été proposé, par exemple dans le document EP 2482 142, de réaliser des composants horlogers, que ce soit du mouvement ou d’habillage, dans des matériaux plastiques chargés avec une poudre métallique haute densité telle qu’une poudre de tungstène. Ces composants sont réalisés par un procédé de moulage par injection ce qui permet de garder l’avantage de la mise en forme dans le moule sans reprise ultérieure tout en augmentant la densité.
[0005] Ces matériaux cumulent ainsi certains avantages des plastiques tels que la facilité de mise en forme par injection avec ceux des métaux tels que la densité, le toucher froid et l’aspect métallique. [0006] On peut cependant observer dans ces matériaux une diminution de la résistance à la rupture et de l’allongement par rapport à la matrice polymérique d’accueil. Cette diminution est attribuée à un manque de cohésion de la matière due à l’incorporation de la poudre métallique de taille micrométrique dans des chaînes de polymères de taille nanométrique. On observe ainsi pour un matériau comprenant une charge métallique (ou céramique), une polyoléfine (polyéthylène, polypropylène) comme polymère et du polyuréthane comme agent de couplage, cette chute des propriétés due au manque de cohésion du matériau.
[0007] Cette diminution des propriétés mécaniques va impacter la capacité d’absorption des chocs du matériau. Ce type de matériau n’est donc pas adapté pour des applications nécessitant une résistance aux chocs, comme par exemple dans le domaine horloger pour la réalisation de carrures, etc.
Résumé de l’invention
[0008] La présente invention a pour objet de proposer une nouvelle composition de matière plastique lourde permettant d’améliorer la cohésion de la matière et par là-même les propriétés mécaniques du matériau.
[0009] L’invention trouve une application particulièrement intéressante dans le domaine de l’horlogerie; toutefois l’invention n’est pas limitée à une telle application.
[0010] À cette fin, la présente invention propose un article réalisé dans un matériau comprenant en poids pour un total de 100% :
- une charge dans une matière métallique et/ou céramique ayant une densité supérieure ou égale à 3 g/cm3, ladite charge étant présente dans un pourcentage supérieur à 50% et inférieur ou égal à 85%, - au moins un polymère présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 15% et inférieur ou égal à 50%,
- optionnellement au moins un agent de couplage présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 0% et inférieur à 10%,
- optionnellement au moins un renfort présent dans un pourcentage compris entre 0 et 10%,
- optionnellement au moins un pigment présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%,
- optionnellement au moins un diluant et/ou un plastifiant présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%.
[0011] Selon l’invention, le polymère est lié à la charge et/ou l’agent de couplage est lié respectivement à la charge et au polymère, lorsque le matériau comporte au moins un agent de couplage, par une ou plusieurs des liaisons suivantes qui sont une liaison hydrogène, une liaison de coordination ou une liaison ionique.
[0012] Ces liaisons s’établissent entre la surface oxydée, et/ou des lacunes électroniques présentes en surface de la charge, et des groupements du polymère et/ou de l’agent de couplage. À cet effet, le polymère et/ou l’agent de couplage sont porteurs, à titre d’exemple, d’un ou plusieurs des groupements suivants : NHX, OH, COC, C=0, COOH. Ces liaisons liant la charge, le polymère et le cas échéant l’agent de couplage permettent d’assurer une bonne cohésion du matériau. Elles ont pour caractéristique d’avoir une énergie d’interaction qui est typiquement inférieure à 100 kJ/mol voire à 50 kJ/mol, ce qui permet de casser les liaisons entre molécules lors de la montée en température pendant le procédé de fabrication et par là-même d’assurer un meilleur mélange et une meilleure cohésion de la matière après refroidissement et reformation des liaisons. [0013] Le matériau ainsi développé a une rigidité suffisante avec un module de Young supérieur ou égal à 2,5 GPa, un allongement à la rupture suffisant qui est supérieur ou égal à 5% et une charge à la rupture suffisante qui est supérieure ou égale à 30 MPa, pour une application horlogère. Il présente en outre une bonne ténacité et a une densité comprise entre 2 et 7 g/cm3.
[0014] En outre, la présente invention se rapporte à un procédé de fabrication de ce matériau par moulage, par injection ou par impression 3D.
[0015] Le procédé présente pour caractéristique que la matière de base pour la charge est sous forme d’une poudre ayant un BET supérieur ou égal à 0.01 m2/g, de préférence à 2 m2/g, plus préférentiellement à 5 m2/g, de manière à obtenir une charge avec une surface suffisamment réactive pour former les liaisons hydrogène, ioniques et/ou de coordination avec le polymère et/ou l’agent de couplage si ce dernier est présent. La surface réactive quel que soit le type de céramique (oxydes, nitrures ou carbures) ou de métal (acier, tungstène, etc.) comporte ainsi des hydroxydes, des oxydes et/ou des lacunes électroniques.
[0016] D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront dans la description suivante d'un mode de réalisation préféré, présenté à titre d'exemple non limitatif en référence aux dessins annexés.
Brève description des figures
[0017] La figure 1 représente une pièce d’horlogerie comprenant une carrure réalisée avec le matériau en plastique lourd selon l’invention.
[0018] La figure 2 schématise les interactions entre la surface de la charge, l’agent de couplage et le polymère.
[0019] La figure 3 illustre schématiquement les liaisons hydrogènes qui s’établissent entre la charge, l’agent de couplage et le polymère. Description détaillée de l’invention
[0020] La présente invention se rapporte à un article réalisé dans un matériau composite comprenant une matière plastique et une matière métallique ou céramique.
[0021] À titre d’exemple, l’article peut être un élément constitutif de montres, bijoux, bracelets, etc.
[0022] L’article peut également être un élément constitutif d’une lunette, par exemple une monture, une branche, un patin.
[0023] De manière non limitative et non exhaustive, l’article selon l’invention peut également être un élément constitutif, ou former l’intégralité, d’un article de sport, d’un article de cuisine, d’un article ou d’un instrument de musique, d’un article de maroquinerie ou de mercerie, d’un composant automobile ou aéronautique, d’un composant pour article électronique (par exemple coque de protection de téléphone, clavier d’ordinateur, touches de clavier d’ordinateur, casque audio, ...), un article d’écriture, etc....
[0024] Avantageusement, l’article est un composant dont la fonctionnalité nécessite une certaine résistance aux impacts et aux chocs.
[0025] Dans le domaine particulier de l’horlogerie, cet article peut être par exemple un composant d’habillage tel qu'une carrure, un fond, une lunette, un poussoir, un maillon de bracelet, un cadran, une aiguille, un index de cadran, etc.
[0026] À titre illustratif, une carrure 1 réalisée avec le matériau selon l’invention est représentée à la figure 1.
[0027] Selon un autre exemple de réalisation (non représenté), l’article selon l’invention peut être un composant du mouvement, tel que par exemple une platine.
[0028] Selon l’invention, l’article est réalisé dans un matériau comportant au moins deux composants qui sont une charge, métallique et/ou céramique, et un polymère. Ainsi, le matériau peut être qualifié de matériau composite.
[0029] Optionnellement, le matériau peut comporter un ou plusieurs agents de couplage si l’interaction physico-chimique entre la charge et le polymère n’est pas suffisante.
[0030] Optionnellement, le matériau peut également comporter un renfort.
[0031] Optionnellement, le matériau peut également comporter un ou plusieurs pigments.
[0032] Optionnellement, le matériau peut également comporter des diluants et/ou des plastifiants.
[0033] La charge peut être métallique et/ou céramique.
[0034] Pour la matière métallique, il peut s’agir d’un acier conventionnel au carbone, d’un acier inoxydable, de cuivre, d’un alliage de cuivre, de titane, d’un alliage de titane ou encore de tungstène. Préférentiellement, il s’agit d’un acier inoxydable sans nickel.
[0035] Pour la matière céramique, il peut s’agir de carbures, de nitrures ou d’oxydes tels que du ZrÛ2, Ce02, ZnO, etc.
[0036] Il peut également s’agir d’une charge comportant un mélange de matières métallique et céramique.
[0037] La charge dans son ensemble est majoritaire en masse mais inférieure ou égale à 85% en poids. Elle est donc comprise en poids entre 50 et 85% en poids (borne inférieure non incluse), par exemple entre 50 et 75% ou encore entre 50 et 65% (borne inférieure non incluse).
[0038] Préférentiellement, elle est comprise dans un pourcentage en poids compris entre 60 et 80%, et encore plus préférentiellement entre 65 et [0039] Selon l’invention, la charge est introduite lors du procédé de fabrication sous forme d’une poudre avec une surface spécifique élevée (> 0.01 m2/g) qui de facto, en l’absence de traitement spécifique, présentera sur sa surface des modifications de sa composition et/ou des défauts et ce quel que soit le type de charge métallique ou céramique. Il peut s’agir d’oxydes et d’hydroxydes présents sur la surface oxydée de la poudre et de défauts tels que des lacunes électroniques, qui permettront d’interagir via différentes liaisons avec le polymère et/ou l’agent de couplage si ce dernier est présent. La figure 2 schématise ainsi les interactions qui s’établissent entre la surface de la charge 2, l’agent de couplage 3 et le polymère 4.
[0040] Le matériau comporte un ou plusieurs polymères capables de générer des liaisons hydrogènes, ioniques et/ou de coordination avec la charge et/ou l’agent de couplage lorsqu’il est présent. Toutes ces liaisons physico-chimiques présentent pour caractéristique d’avoir une faible énergie d’interaction, typiquement comprise entre 5 et 100 kJ/mol, ce qui permet de rompre les liaisons entre molécules lors de la montée en température au cours de l’injection ou de l’impression 3D des matières, ces liaisons physico-chimiques étant rétablies lors du refroidissement de la matière après l’injection ou l’impression 3D. Cette caractéristique permet un meilleur mélange, une meilleure compatibilité entre les composants et dès lors une meilleure cohésion du matériau à l’échelle moléculaire et donc une meilleure cohésion globale du matériau.
[0041] Le polymère ou l’ensemble des polymères représente un pourcentage en poids compris entre 15 et 50% du matériau (borne supérieure exclue), par exemple entre 25 et 50% ou encore entre 35 et 50% (borne supérieure exclue).
[0042] De préférence, le polymère ou l’ensemble des polymères représente un pourcentage en poids compris entre 20 et 40%, et plus préférentiellement entre 25 et 35% du matériau. [0043] Pour former une liaison hydrogène, le polymère comporte un donneur de liaison hydrogène comprenant un groupement avec un atome d’hydrogène, tel qu’un groupement NH ou OH, et un accepteur de liaison hydrogène comprenant un groupement avec un atome plus électronégatif que l’hydrogène, tel que l’azote, l’oxygène ou un atome du groupe des halogènes tel que le fluor, le chlore, le brome, etc. La liaison hydrogène s’établit avec les hydroxydes et oxydes présents sur la surface oxydée de la charge métallique ou céramique. À titre d’exemple, le groupement hydroxyde en surface de la charge interagit avec un groupement C=0, R- OH, COC, R-NHxR’ du polymère. De préférence, les donneur et accepteur de liaisons hydrogène sont adjacents sur la chaîne du polymère. Toujours à titre d’exemple, le polymère peut être un polyamide avec le motif R-C(=0)- NH-R’ avec donc le groupement C=0 comprenant l’atome d’oxygène accepteur de liaison et le groupement N-H comprenant l’atome d’hydrogène donneur de liaison adjacents.
[0044] Les liaisons ioniques dans le cadre de l’invention résultent de l’interaction entre une fonction basique chargée négativement et une fonction acide chargée positivement. La liaison s’établit avec transfert d’un ion H+ depuis un groupement OH en surface de la charge métallique ou céramique vers le polymère. À titre d’exemple, le polymère peut comporter un groupement NHX et plus spécifiquement être une polyamine, avec obtention R-NHx+i-R’+/MO- après la réaction acido-basique.
[0045] Les liaisons de coordination sont un type particulier de liaison covalente où le doublet d’électrons communs ne provient que de l’un des atomes liés par opposition à la liaison covalente conventionnelle où un électron provient de chacun des atomes liés. Selon l’invention, cette liaison implique plus spécifiquement une base de Lewis formée par le polymère, associée à une lacune électronique en surface de la charge formant l’acide de Lewis. Tout polymère porteur d’une fonction comportant un atome porteur de doublets non liants peut partager ce doublet pour « stabiliser » la lacune électronique. Il peut par exemple s’agir du doublet non liant de l’azote ou de l’oxygène dans R(C=0)NR’, dans R0(C=0)NR’ et dans R(C=0)0R’. Le polymère peut également porter des fonctions amine (NHx) ou acide carboxylique (COOH) aptes à former cette liaison avec une lacune électronique en surface de la charge. On peut par exemple citer les polyuréthanes et les polyesters.
[0046] Le matériau peut comporter un agent de couplage dans un pourcentage compris entre 0% et inférieur à 10%, avantageusement entre 0,1 et 10%, plus avantageusement entre 0.1 et 5%, encore plus avantageusement entre 0.5 et 3%. L’agent de couplage est également apte à être lié à la charge et au polymère par une ou plusieurs liaisons choisies parmi les liaisons hydrogènes, ioniques et de coordination telles que décrites ci-avant. On précisera qu’en présence d’un agent de couplage, la liaison s’établit respectivement entre l’agent de couplage et la charge et entre l’agent de couplage et le polymère sans nécessairement de liaisons directes entre la charge et le polymère. Comme pour le polymère, l’agent de couplage peut comporter au moins un groupement choisi parmi C=0, COC, OH, NHx ou encore COOH. À titre d’exemple pour des liaisons hydrogènes, ioniques et de coordination, il peut s’agir du polyuréthane avec le motif R-O- C=0-NH-R’. Préférentiellement, l’agent de couplage a une chaîne longue avec minimum 20 atomes de carbones. Toujours à titre d’exemple pour des liaisons hydrogènes, ioniques et/ou de coordination, il peut s’agir d’un hydroxysilane avec une fonction amide ou amine et avantageusement minimum 20 atomes de carbone sur la chaîne. Toujours à titre d’exemple, il peut s’agir de liaisons ioniques avec une réaction acido-basique se déroulant lors du procédé de fabrication entre la charge et l’agent de couplage avec transfert d’un ion H+ depuis un groupement OH en surface de la charge. Il peut également s’agir de liaisons ioniques entre l’agent de couplage et le polymère comprenant l’un ou l’autre respectivement des fonctions acide carboxylique R-COOH et amine R’-NHX formant la base avec obtention de RCOO-/R’-NHx+i+ après la réaction acido-basique. De manière alternative, le polymère et l’agent de couplage peuvent être déjà chargés avant d’être mis en présence. Auquel cas, pour l’exemple ci- dessus, l’agent de couplage et le polymère sont respectivement porteurs soit de la fonction basique RCOO-, soit de la fonction acide R’-NHx+i+.
[0047] Optionnellement, le matériau peut également comporter un renfort dans un pourcentage en poids compris entre 0 et 10%, avantageusement entre 1 et 6%. Le renfort peut être présent sous différentes formes, par exemple, sous forme de fibres ou de particules. Par exemple, il peut s’agir de fibres de verre, de billes de verre, de fibres de carbone et/ou de fibres d’aramide avec une longueur de fibres inférieure ou égale à 300 pm, et, de préférence, à 200 pm. Le renfort a pour objet d’améliorer la ténacité du matériau, de limiter le retrait de la matière lors de l’injection et/ou d’améliorer la conductivité électrique du matériau.
[0048] Optionnellement, le matériau peut également comporter un ou plusieurs pigments dans un pourcentage total compris entre 0 et 5% en poids. Le pigment peut être un pigment organique ou minéral. Par exemple, il peut s’agir du noir de carbone pour le noir, du dicétopyrrolopyrrole pour le rouge (par ex. Irgazin Red K3840LW de BASF), du phthalocyanine de cuivre pour le bleu (par ex. Heliogen Blue K7096 de BASF), d’un pigment monoazo pour le jaune (par ex. Paliotol Yellow K1760 de BASF), etc.
[0049] Optionnellement, le matériau peut également comporter des diluants et/ou des plastifiants tels que des cires (paraffines) ou autres résines de mise en oeuvre (terpéniques, phénoliques, etc.) pour faciliter la mise en oeuvre lors de la fabrication, l’ensemble de ces diluants et plastifiants étant compris entre 0 et 5% en poids.
[0050] À titre d’exemple et comme représenté à la figure 3, le matériau comporte la charge métallique M et/ou la charge céramique 2 avec comme polymère 4 du polyamide et comme agent de couplage 3 du polyuréthane avec préférentiellement minimum 20 atomes de carbone. Dans cet exemple, la liaison hydrogène entre le polymère, l’agent de couplage et la charge est symbolisée par des traits pointillés. Plus spécifiquement, pour cette composition, le matériau comporte, pour un pourcentage en poids de 100%, la charge métallique telle qu’un acier inoxydable et/ou céramique telle qu’un oxyde de zirconium dans un pourcentage compris entre 65 et 80%, de préférence entre 65 et 75%, le polyamide dans un pourcentage compris entre 19.5 et 34.5%, de préférence entre 24 et 34%, et le polyuréthane dans un pourcentage compris entre 0.5 et 5%, de préférence entre 1 et 3.5%.
[0051] À titre d’exemple, le matériau comporte une charge métallique et/ou céramique et du polyuréthane avec le polyuréthane agissant à la fois comme polymère et comme agent de couplage. Dans cet exemple, aucun agent de couplage distinct du polymère n’est donc requis car l’interaction entre la charge et le polymère est suffisante pour assurer une bonne cohésion du matériau à l’issue du procédé.
[0052] À titre d’exemple, le matériau comporte une charge métallique et/ou céramique avec comme polymère du polyamide et comme agent de couplage un hydroxysilane avec une fonction amide ou amine, l’agent de couplage comportant avantageusement minimum 20 atomes de carbone.
[0053] À titre d’exemple, le matériau comporte une charge métallique et/ou céramique avec comme polymère du polyester et comme agent de couplage un hydroxysilane avec une fonction amide ou amine, l’agent de couplage comportant préférentiellement minimum 20 atomes de carbone.
[0054] L’article est fabriqué par moulage par injection ou par impression 3D. Le procédé se caractérise par le BET de la poudre de la charge qui doit être suffisant pour obtenir une surface réactive. Plus précisément, la matière de base pour la charge est une poudre ayant une surface spécifique BET supérieure ou égale à 0.01 m2/g, de préférence à 2 m2/g, plus préférentiellement à 5 m2/g mesurée selon la norme ISO 9277 de 2010. [0055] Pour un moulage par injection, le procédé de fabrication comporte les étapes suivantes faisant référence aux charges, polymères, agents de couplages, renfort et pigments décrits précédemment : a) Préparer des granulés de quelques millimètres comprenant en poids : la charge métallique et/ou céramique ayant une densité supérieure ou égale à 3 g/cm3, la charge étant présente dans un pourcentage supérieur à 50% et inférieur ou égal à 85%, de préférence entre 60 et 80% et plus préférentiellement entre 65 et 75%, le ou les polymères présent dans leur ensemble dans un pourcentage supérieur ou égal à 15% et inférieur ou égal à 50%, de préférence entre 20 et 40% et plus préférentiellement entre 25 et 35%, optionnellement au moins un agent de couplage présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 0% et inférieur à 10%, avantageusement entre 0,1 et 10%, plus avantageusement entre 0.1 et 5%, encore plus avantageusement entre 0.5 et 3%, optionnellement un renfort présent dans un pourcentage compris entre 0 et 10%, optionnellement le ou les pigments présents dans un pourcentage compris entre 0 et 5%, optionnellement le diluant et/ou le plastifiant ou un mélange de diluants et/ou de plastifiants, ledit diluant et/ou ledit plastifiant ou ledit mélange de diluants et/ou de plastifiants étant présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%. b) Mouler par injection lesdits granulés pour former l’article. L’injection est réalisée dans un moule qui a une température comprise entre 60 et 100°C, de préférence entre 70 et 80°C, tandis que la matière lors de l’injection a une température comprise entre 200 et 300°C, et, de préférence, entre 250 et 300°C.
[0056] À l’étape a), les granulés peuvent être fabriqués par découpe d’un boudin issu de l’extrusion des matières premières susmentionnées. Avantageusement, l’agent de couplage, s’il est présent, est introduit dans un premier temps dans une trémie de l’extrudeuse soit séparément, soit avec les granulés du polymère avant d’introduire la poudre métallique ou céramique dans un second temps dans l’extrudeuse. Lorsque l’agent de couplage est introduit séparément, il peut être introduit sous forme de poudre avec un d90 inférieur ou égal à 500 pm et, de préférence, à 315 pm ou sous forme liquide. Le pigment peut être introduit lors de l’extrusion et avantageusement dans un second temps. Il est également envisageable de le mélanger aux granulés du polymère juste avant l’extrusion.
[0057] Selon une variante, la matière métallique, ou céramique, et l’agent de couplage, s’il est présent, sont introduits dans un premier temps dans une trémie de l’extrudeuse de manière à enrober la poudre métallique, ou céramique, avec l’agent de couplage avant d’introduire le polymère et le renfort.
[0058] De manière alternative, l’article peut être fabriqué par impression 3D telle que par FDM (Fusion Déposition Molding).
[0059] L’article ainsi obtenu comporte la matière métallique, et/ou céramique, et la matière plastique comprenant le polymère, et éventuellement l’agent de couplage, avec des produits issus de la réaction entre la charge, le polymère et l’agent de couplage lors de l’extrusion ou de l’injection. Il comporte également le renfort et le pigment, si pigment et renfort il y a. [0060] Il a un module de Young supérieur ou égal à 2,5 GPa, un allongement à la rupture supérieur ou égal à 5% et une charge à la rupture supérieure ou égale à 30 MPa, ces propriétés étant mesurées selon la norme ISO 527-1 A de 2019. [0061] À titre d’exemple, des essais ont été réalisés pour fabriquer par injection des carrures partant de granulés cylindriques ayant un diamètre et une longueur respectivement de l’ordre de 4 mm et 1.5 mm. Les tableaux 1 et 2 ci-après reprennent deux exemples avec les propriétés résultantes avant et après vieillissement pendant 24h dans une étuve ventilée sans contrôle d’humidité à 60°C dans le tableau 3. Des essais de résilience par mouton pendule sur les carrures ont par ailleurs démontré la bonne ténacité des carrures réalisées avec les compositions susmentionnées.
Tableau 1 - Exemple 1 - Composition
Tableau 2 - Exemple 2 - Composition
Tableau 3 - Exemples 1 et 2 - Propriétés avant et après vieillissement entre ()

Claims

REVENDICATIONS
1. Article réalisé dans un matériau ayant une densité comprise entre 2 et 7 g/cm3, le matériau comprenant en poids pour un total de 100% :
- une charge (2) dans une matière métallique et/ou céramique ayant une densité supérieure ou égale à 3 g/cm3, ladite charge
(2) étant présente dans un pourcentage supérieur à 50% et inférieur ou égal à 85%,
- au moins un polymère (4) présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 15% et inférieur ou égal à 50%, - optionnellement au moins un agent de couplage (3) présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 0% et inférieur à
10%,
- optionnellement au moins un renfort présent dans un pourcentage compris entre 0 et 10%, - optionnellement au moins un pigment présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%,
- optionnellement au moins un diluant et/ou un plastifiant présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%, ledit polymère (4) étant lié à la charge (2) et/ou, lorsque le matériau comporte au moins un agent de couplage (3), l’agent de couplage (3) étant respectivement lié au polymère (4) et à la charge (2) par une ou plusieurs des liaisons choisies parmi une liaison hydrogène, une liaison de coordination et une liaison ionique.
2. Article selon la revendication 1, caractérisé en ce que la charge (2) est présente dans un pourcentage en poids compris entre 60 et 80% et en ce que le polymère (4) est présent dans un pourcentage compris entre 20 et 40%.
3. Article selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la charge (2) est présente dans un pourcentage en poids compris entre 65 et 75% et en ce que le polymère (4) est présent dans un pourcentage compris entre 25 et 35%.
4. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) est présent dans un pourcentage en poids compris entre 0.1 et 10%.
5. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) est présent dans un pourcentage en poids compris entre 0.1 et 5%.
6. Article selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) est présent dans un pourcentage en poids compris entre 0.5 et 3%.
7. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la matière métallique et/ou céramique comprend en surface des oxydes, des hydroxydes et/ou des lacunes électroniques impliqués dans les liaisons hydrogène, de coordination et ionique avec le polymère (4) et/ou l’agent de couplage (3).
8. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le polymère (4) et/ou l’agent de couplage (3) sont porteurs d’un ou plusieurs des groupements choisis parmi NHX, OH, COC, C=0 et COOH.
9. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’une liaison est une liaison hydrogène, le polymère (4) et/ou l’agent de couplage (3) comportant un groupement porteur d’un atome d’hydrogène qui est un donneur de liaison hydrogène et un groupement porteur d’un élément plus électronégatif que l’hydrogène qui est un accepteur de liaison hydrogène, ladite liaison s’établissant avec un groupement hydroxyde et oxyde en surface de la charge (2).
10. Article selon la revendication 9, caractérisé en ce que ledit élément est choisi parmi l’oxygène, l’azote, le chlore, le brome et le fluor.
11. Article selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que les groupements respectivement donneur et accepteur de liaison hydrogène sont adjacents sur le polymère (4) et/ou sur l’agent de couplage (3).
12. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le polymère (4) et/ou l’agent de couplage (3) comporte un donneur de liaison hydrogène qui est un groupement NHX et un accepteur de liaison hydrogène qui est un groupement C=0.
13. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le polymère (4) est un polyamide.
14. Article selon la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) est un polyuréthane.
15. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’une liaison est une liaison ionique avec le polymère (4) portant un groupement NHX+ lié à un anion de la charge (2) et/ou de l’agent de couplage (3).
16. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la charge (2) porte un anion O-.
17. Article selon la revendication 15 ou 16, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) porte un anion R-COO-.
18. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’une liaison est une liaison de coordination avec le polymère (4) et/ou l’agent de couplage (3) portant des fonctions amine ou acide carboxylique formant ladite liaison avec une lacune électronique en surface de la charge (2).
19. Article selon l’une des revendications 4 à 18, caractérisé en ce que l’agent de couplage (3) comporte au minimum 20 atomes de carbone.
20. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit matériau comporte la charge (2) et le polymère (4) qui est un polyuréthane, sans addition dudit agent de couplage (3).
21. Article selon l’une des revendications 4 à 19, caractérisé en ce que ledit matériau comporte la charge (2) avec comme polymère (4) du polyamide et comme agent de couplage (3) du polyuréthane.
22. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ledit matériau comporte, pour un pourcentage de 100%, ladite charge (2) dans un pourcentage compris entre 65 et 80%, ledit polymère (4) dans un pourcentage compris entre 19.5 et 34.5%, et ledit agent de couplage (3) dans un pourcentage compris entre 0.5 et 5%.
23. Article selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ledit matériau comporte ladite charge (2) dans un pourcentage compris entre 65 et 75%, ledit polymère (4) dans un pourcentage compris entre 24 et 34%, et ledit agent de couplage (3) dans un pourcentage compris entre 1 et 3.5%.
24. Article selon l’une des revendications 4 à 19, caractérisé en ce que ledit matériau comporte la charge (2) avec comme polymère (4) du polyamide et comme agent de couplage (3) un hydroxysilane avec une fonction amide ou amine.
25. Article selon l’une des revendications 4 à 19, caractérisé en ce que ledit matériau comporte la charge (2) avec comme polymère (4) du polyesther et comme agent de couplage (3) un hydroxysilane avec une fonction amide ou amine.
26. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le renfort est présent dans un pourcentage en poids compris entre 1 et 6%.
27. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit renfort est formé de fibres de verre, de billes de verre, de fibres de carbone et/ou de fibres d’aramide.
28. Article selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il s’agit d’un composant d’habillage ou du mouvement en horlogerie.
29. Procédé de fabrication d’un article selon l’une des revendications précédentes, comprenant : a) une étape de mise à disposition des matières de base pour la charge (2), le polymère (4), et optionnellement l’agent de couplage (3), le renfort et le pigment, avec :
- la charge (2) dans une matière métallique et/ou céramique ayant une densité supérieure ou égale à 3 g/cm3, ladite charge (2) étant présente dans un pourcentage supérieur à 50% et inférieur ou égal à 85%,
- le polymère (4) présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 15% et inférieur ou égal à 50%,
- l’agent de couplage (3) présent dans un pourcentage supérieur ou égal à 0% et inférieur à 10%, - le renfort présent dans un pourcentage compris entre 0 et
10%,
- le pigment présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%,
- le diluant et/ou le plastifiant présent dans un pourcentage compris entre 0 et 5%, b) une étape de façonnage des matières de base pour réaliser l’article par une technique de moulage par injection ou par une technique d’impression 3D, le procédé étant caractérisé en ce que la matière de base pour la charge (2) est une poudre ayant une surface spécifique BET supérieure ou égale à 0.01 m2/g, de préférence à 2 m2/g, plus préférentiellement à 5 m2/g et en ce que, après l’étape de façonnage, ledit polymère (4) est lié à la charge (2) et/ou, lorsque le matériau comporte au moins un agent de couplage (3), l’agent de couplage (3) est respectivement lié au polymère (4) et à la charge (2) par une ou plusieurs des liaisons choisies parmi une liaison hydrogène, une liaison de coordination et une liaison ionique.
EP21801896.8A 2020-11-24 2021-10-28 Article realise dans un materiau plastique lourd Pending EP4251687A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20209440.5A EP4001356A1 (fr) 2020-11-24 2020-11-24 Article realise dans un materiau plastique lourd
PCT/EP2021/079960 WO2022111936A1 (fr) 2020-11-24 2021-10-28 Article realise dans un materiau plastique lourd

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4251687A1 true EP4251687A1 (fr) 2023-10-04

Family

ID=73747861

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP20209440.5A Pending EP4001356A1 (fr) 2020-11-24 2020-11-24 Article realise dans un materiau plastique lourd
EP21801896.8A Pending EP4251687A1 (fr) 2020-11-24 2021-10-28 Article realise dans un materiau plastique lourd

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP20209440.5A Pending EP4001356A1 (fr) 2020-11-24 2020-11-24 Article realise dans un materiau plastique lourd

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230416473A1 (fr)
EP (2) EP4001356A1 (fr)
JP (1) JP2023550117A (fr)
KR (1) KR20230090345A (fr)
CN (1) CN116457404A (fr)
WO (1) WO2022111936A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4332689A1 (fr) 2022-09-02 2024-03-06 Comadur S.A. Procede de realisation d'un element d'horlogerie ou de bijouterie incruste d'un decor ceramique

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0657505A1 (fr) * 1993-12-10 1995-06-14 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Composition à base de polyamide
US20110236699A1 (en) * 2003-11-14 2011-09-29 Tundra Composites, LLC Work piece comprising metal polymer composite with metal insert
EP2482142B1 (fr) 2011-01-27 2013-08-28 ETA SA Manufacture Horlogère Suisse Masse oscillante
EP3674816B1 (fr) * 2018-12-24 2022-04-27 The Swatch Group Research and Development Ltd Composant d'habillage d'horlogerie ou de bijouterie realise dans un materiau composite lourd

Also Published As

Publication number Publication date
US20230416473A1 (en) 2023-12-28
EP4001356A1 (fr) 2022-05-25
WO2022111936A1 (fr) 2022-06-02
CN116457404A (zh) 2023-07-18
KR20230090345A (ko) 2023-06-21
JP2023550117A (ja) 2023-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3674816B1 (fr) Composant d'habillage d'horlogerie ou de bijouterie realise dans un materiau composite lourd
WO2022111936A1 (fr) Article realise dans un materiau plastique lourd
EP2482142B1 (fr) Masse oscillante
EP2592498A1 (fr) Masse oscillante
FR2772656A1 (fr) Procede de revetement d'une vis d'extrudeuse
WO2012140341A1 (fr) Procede de fabrication de composants en ceramique ou metal par pim, base sur l'utilisation de fibres ou nanofibres inorganiques
EP4276143A1 (fr) Article realise dans un materiau plastique lourd
CH719687A2 (fr) Article réalisé dans un matériau plastique lourd.
CH718085A2 (fr) Article réalisé dans un matériau plastique lourd.
EP0850900B1 (fr) Article à base de zircone, utilisation comme élément d'habillement, résistant à l'usure pour une montre-bracelet d'un tel article et procédé d'obtention d'un tel article
CH715694A2 (fr) Article décoratif réalisé dans un matériau composite lourd.
EP4258063A1 (fr) Assemblage d'un composant horloger en composite
EP3891109A1 (fr) Article decoratif en ceramique
FR2860450A1 (fr) Procede de realisation d'une garniture a structure sandwich pour vehicule automobile et garniture ainsi obtenue.
US20060213227A1 (en) Mold and a method for manufacturing the mold
EP0168009A1 (fr) Elément d'habillement pour montre-bracelet
CH705733B1 (fr) Masse oscillante.
WO2006045959A1 (fr) Materiau composite compose d'une matrice organique chargee par des particules non oxydes et des particules oxydes
EP4206829A1 (fr) Elément d'habillage pour pièce d'horlogerie ou de bijouterie et procédé de fabrication d'un tel élément d'habillage
FR3058630A1 (fr) Bloc pour fabrication d'un dispositif dentaire
CA2369580A1 (fr) Charge de type vitreux pour matieres plastiques et resines et procede d'obtention de celle-ci
CH716392B1 (fr) Matériau composite.
EP4166684A1 (fr) Article en cermet precieux
CH715620A2 (fr) Article décoratif en céramique.
CH710548A1 (fr) Matériau composite, notamment pour l'horlogerie.

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20230626

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20231109

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)