EP4197633A1 - Pt-komplex-gemisch - Google Patents

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EP4197633A1
EP4197633A1 EP21215383.7A EP21215383A EP4197633A1 EP 4197633 A1 EP4197633 A1 EP 4197633A1 EP 21215383 A EP21215383 A EP 21215383A EP 4197633 A1 EP4197633 A1 EP 4197633A1
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EP
European Patent Office
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alkyl
aryl
complex mixture
ligand
mixture according
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Pending
Application number
EP21215383.7A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Carolin SCHNEIDER
Ralf Jackstell
Matthias Beller
Robert Franke
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Operations GmbH
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Filing date
Publication date
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    • B01J2540/10—Non-coordinating groups comprising only oxygen beside carbon or hydrogen

Definitions

  • the present invention relates to a Pt complex mixture and its use in catalysis.
  • the object of the present invention was to provide a new catalyst system. With this catalyst system, olefins are to be converted into alcohols. A good yield should be achieved here.
  • Feature a3) or b3) is to be read in such a way that at least one iodine ligand or bromine ligand must be present. It is also possible that part of the complex K1 has iodine ligands and another part has bromine ligands. This can be the case in particular when the complexes are formed in situ, ie only in the reaction mixture, and an iodide and a bromide are added to the reaction mixture. If more than one halogen coordinates to the metal (Pt), they can also be different.
  • (C 1 -C 12 )-alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms. These are preferably (C 1 -C 8 )-alkyl groups, particularly preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, most preferably (C 1 -C 4 )-alkyl.
  • Suitable (C 1 -C 12 )-alkyl groups are, in particular, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 2-pentyl, 2-methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1,2-dimethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 2-hexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethylbutyl, 1-
  • (C 6 -C 20 )-aryl encompasses mono- or polycyclic aromatic hydrocarbon radicals having 6 to 20 carbon atoms. It is preferably (C 6 -C 14 )aryl, particularly preferably (C 6 -C 10 )aryl.
  • Suitable (C 6 -C 20 )-aryl groups are in particular phenyl, naphthyl, indenyl, fluorenyl, anthracenyl, phenanthrenyl, naphthacenyl, chrysenyl, pyrenyl, coronenyl.
  • Preferred (C 6 -C 20 )aryl groups are phenyl, naphthyl and antracenyl.
  • R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are selected from: -(C 1 -C 12 )alkyl, -(C 6 -C 20 )aryl.
  • R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are -(C 6 -C 20 )aryl.
  • R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are -Ph
  • R 2 and R 3 are -(C 1 -C 12 )alkyl.
  • R 2 and R 3 are -CH 3 .
  • R 1 and R 4 are -H.
  • R 9 and R 10 are -H.
  • the ligand ( I ) has the structure (1) :
  • R 15 , R 16 , R 17 , R 18 are -(C 6 -C 20 )aryl.
  • R 15 , R 16 , R 17 , R 18 are -Ph.
  • R 11 and R 14 are -H.
  • R 12 and R 13 are -H.
  • the ligand ( II ) has the structure (2):
  • the complex (K1) has exactly one ligand corresponding to the formula ( I ).
  • the complex (K2) has exactly one ligand corresponding to the formula ( II ).
  • the complex mixture has a ratio of (K1) to (K2) of 1:1.
  • the complex mixture includes iodine and bromine.
  • this includes the additional method step C'): C') Addition of a solvent.
  • the solvent is selected from: THF, DCM, ACN, heptane, DMF, toluene, texanol, pentane, hexane, octane, isooctane, decane, dodecane, cyclohexane, benzene, xylene, marlotherm, propylene carbonate, MTBE, diglyme , triglyme, diethyl ether, dioxane, isopropanol, tertbutanol, isononanol, isobutanol, isopentanol, ethyl acetate.
  • the solvent is selected from: THF, DCM, ACN, heptane, DMF, toluene, texanol.
  • the Pt compound in method step B1) is selected from: Pt(II)I 2 , Pt(II)Br 2 .
  • the iodine compound or the bromine compound in process step B4) is selected from: alkali metal halide, alkaline earth metal halide, NH 4 X, alkylammonium halide, dialkyl halide, trialkyl halide, tetraalkyl halide, cycloalkylammonium halide.
  • the iodine compound or bromine compound in process step B4) is selected from: Pt(II)I 2 , Pt(II)Br 2 .
  • CO and H 2 are fed in at a pressure in a range from 1 MPa (10 bar) to 6 MPa (60 bar).
  • CO and H 2 are fed in at a pressure in a range from 1 MPa (20 bar) to 6 MPa (50 bar).
  • the heating takes place at a temperature in the range from 50°C to 200°C.
  • the heating takes place at a temperature in the range from 80°C to 170°C.
  • the olefin is selected from: ethene, propene, 1-butene, cis- and/or trans-2-butene, isobutene, 1,3-butadiene, 1-pentene, cis- and/or trans -2-pentene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, hexene, tetramethylethylene, heptene, 1-octene, 2-octene, di-n-butene, or mixtures of them.
  • a vial was loaded with PtBr 2 and PtI 2 , Ligand (1) and Ligand (2), and an oven-dried stir bar. Then the vial is sealed with a septum (PTFE-coated styrene butadiene rubber) and a phenolic resin cap. The vial is evacuated and refilled with argon three times. Toluene and 1-octene were added to the vial with a syringe. The vial was placed in an alloy plate which was transferred to a Parr Instruments 4560 series autoclave under an argon atmosphere. After the autoclave had been flushed three times with CO/H 2 , the synthesis gas pressure was increased to 40 bar at room temperature. The reaction was carried out at 150°C for 20 hours. After the reaction had ended, the autoclave was cooled to room temperature and carefully let down. The yield and selectivity were determined by GC analysis.

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Abstract

Pt-Komplex-Gemisch, sowie dessen Einsatz in der Katalyse.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Pt-Komplex-Gemisch, sowie dessen Einsatz in der Katalyse.
  • In C. Botteghi et al., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 200, (2003), 147-156 wird der Einsatz von Pt(Xantphos)Cl2 zur Hydroformylierung von 2-Tosyloxystyrol beschrieben.
  • Der vorliegende Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, einen neues Katalysatorsystem bereitzustellen. Mit diesem Katalysatorsystem sollen Olefine zu Alkoholen umgesetzt werden. Hierbei soll eine gute Ausbeute erzielt werden.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Komplex-Gemisch gemäß Anspruch 1.
  • Komplex-Gemisch umfassen:
    1. a) einen ersten Komplex (K1) umfassend:
      • a1) Pt;
      • a2) einen Liganden entsprechend der Formel (I):
        Figure imgb0001
         wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl, und für den Fall, dass R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 für-(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
      • a3) mindesten einen Iod-Liganden oder Brom-Liganden;
    2. b) einen zweiten Komplex (K2) umfassend:
      • b1) Pt;
      • b2) einen Liganden entsprechend der Formel (II):
        Figure imgb0002
         wobei R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl; und für den Fall, dass R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
      • b3) mindesten einen Iod-Liganden oder Brom-Liganden.
  • Das Merkmal a3) beziehungsweise b3) ist so zu lesen, dass mindesten ein Iod-Liganden oder Brom-Liganden vorhanden sein muss. Es ist auch möglich, dass ein Teil des Komplexes K1 Iod-Liganden und ein anderer Teil Brom-Liganden aufweist. Dies kann vor allem dann der Fall sein, wenn die Komplexe in situ, also erst im Reaktionsgemisch, ausgebildet werden und dem Reaktionsgemisch ein lodid und ein Bromid zugegeben wird. Koordiniert mehr als ein Halogen an das Metall (Pt), so können diese auch unterschiedlich sein.
  • Entsprechendes gilt auch für K2.
  • Der Begriff (C1-C12)-Alkyl umfasst geradkettige und verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um (C1-C8)-Alkylgruppen, besonders bevorzugt (C1-C6)-Alkyl, am meisten bevorzugt (C1-C4)-Alkyl.
  • Geeignete (C1-C12)-Alkylgruppen sind insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, 2-Pentyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,2-Dimethylpropyl, 1,1-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 2-Hexyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, n-Heptyl, 2-Heptyl, 3-Heptyl, 2-Ethylpentyl, 1-Propylbutyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylheptyl, Nonyl, Decyl.
  • Der Begriff (C6-C20)-Aryl umfasst mono- oder polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um (C6-C14)-Aryl, besonders bevorzugt (C6-C10)-Aryl.
  • Geeignete (C6-C20)-Arylgruppen sind insbesondere Phenyl, Naphthyl, Indenyl, Fluorenyl, Anthracenyl, Phenanthrenyl, Naphthacenyl, Chrysenyl, Pyrenyl, Coronenyl. Bevorzugte (C6-C20)-Arylgruppen sind Phenyl, Naphthyl und Antracenyl.
  • In einer Ausführungsform sind R2, R3, R5, R6, R7, R8 ausgewählt aus: -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl.
  • In einer Ausführungsform stehen R5, R6, R7, R8 für -(C6-C20)-Aryl.
  • In einer Ausführungsform stehen R5, R6, R7, R8 für -Ph
  • In einer Ausführungsform stehen R2 und R3 für -(C1-C12)-Alkyl.
  • In einer Ausführungsform stehen R2 und R3 für -CH3.
  • In einer Ausführungsform stehen R1 und R4 für -H.
  • In einer Ausführungsform stehen R9 und R10 für -H.
  • In einer Ausführungsform weist der Liganden (I) die Struktur (1) auf:
    Figure imgb0003
  • In einer Ausführungsform stehen R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl.
  • In einer Ausführungsform stehen R15, R16, R17, R18 für -Ph.
  • In einer Ausführungsform stehen R11, und R14 für -H.
  • In einer Ausführungsform stehen R12 und R13 für -H.
  • In einer Ausführungsform weist der Liganden (II) die Struktur (2) auf:
    Figure imgb0004
  • In einer Ausführungsform weist der Komplex (K1) genau einen Liganden entsprechend der Formel (I) auf.
  • In einer Ausführungsform weist der Komplex (K2) genau einen Liganden entsprechend der Formel (II) auf.
  • In einer Ausführungsform weist das Komplex-Gemisch ein Verhältnis von (K1) zu (K2) von 1:1 auf.
  • In einer Ausführungsform weist das Komplex-Gemisch Iod und Brom auf.
  • Neben dem Komplex-Gemisch an sich, wird auch ein Verfahren beansprucht, in welchem das Komplex-Gemisch als Katalysatorsystem zur Katalyse eingesetzt wird.
  • Verfahren umfassend die Verfahrensschritte:
    1. A) Vorlegen eines Olefins;
    2. B) Zugabe eines Komplex-Gemisches wie zuvor beschrieben, oder dessen Komponenten:
      • B1) eine Pt-Verbindung;
      • B2) einen Liganden entsprechend der Formel (I):
        Figure imgb0005
         wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl, und für den Fall, dass R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 für-(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
      • B3) einen Liganden entsprechend der Formel (II):
        Figure imgb0006
         wobei R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl; und für den Fall, dass R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
      • B4) mindesten eine Iod-Verbindung oder eine Brom-Verbindung;
    3. C) Zuführen von CO und H2;
    4. D) Erwärmen des Reaktionsgemisches aus A) bis C), wobei das Olefin zu einem Alkohol umgesetzt wird.
  • Alle Ausführungen bezüglich Ausführungsformen des Komplex-Gemisches gelten analog für das Komplex-Gemisch bzw. deren Komponenten im Verfahren.
  • In einer Variante des Verfahrens umfasst dieses den zusätzlichen Verfahrensschritt C'):
    C') Zugabe eines Lösungsmittels.
  • In einer Variante des Verfahrens ist das Lösungsmittel ausgewählt aus: THF, DCM, ACN, Heptan, DMF, Toluol, Texanol, Pentan, Hexan, Octan, Isooctan, Decan, Dodecan, Cyclohexan, Benzen, Xylene, Marlotherm, Propylencarbonat, MTBE, Diglyme, Triglyme, Diethylether, Dioxan, Isopropanol, Tertbutanol, Isononanol, Isobutanol, Isopentanol, Ethylacetat.
  • In einer Variante des Verfahrens ist das Lösungsmittel ausgewählt aus: THF, DCM, ACN, Heptan, DMF, Toluol, Texanol.
  • In einer Variante des Verfahrens ist die Pt-Verbindung in Verfahrensschritt B1) ausgewählt ist aus: Pt(II)I2, Pt(II)Br2, Pt(IV)I4, Pt(IV)Br4, Diphenyl(1,5-COD)Pt(II), Pt(II)(acac)2,
    • Pt(0)(PPh3)4, Pt(0)(DVTS)-Lösung (CAS:68478-92-2), Pt(0)(Ethylen)(PPh3)2,
    • Pt(II)Br2(COD), Tris(benzylidenaceton)Pt(0), Pt(II)(OAC)2-Lösung, Pt(0)(t-Bu)2,
    • Pt(II)(COD)Me2, Pt(II)(COD)I2, Pt(IV)IMe3, Pt(II)(Hexafluoroacetylacetonat)2.
  • In einer Variante des Verfahrens ist die Pt-Verbindung in Verfahrensschritt B1) ausgewählt ist aus: Pt(II)I2, Pt(II)Br2.
  • In einer Variante des Verfahrens ist die Iod-Verbindung beziehungsweise die Brom-Verbindung in Verfahrensschritt B4) ausgewählt aus: Alkalihalogenid, Erdalkalihalogenid, NH4X, Alkylammoniumhalogenid, Dialkylhalogenid, Trialkylhalogenid, Tetraalkylhalogenid, Cycloalkylammoniumhalogenid.
  • In einer Variante des Verfahrens ist die Iod-Verbindung oder Brom-Verbindung in Verfahrensschritt B4) ausgewählt sind aus: Pt(II)I2, Pt(II)Br2.
  • In einer Variante des Verfahrens erfolgt das Zuführen von CO und H2 bei einem Druck in einem Bereich von 1 MPa (10 bar) bis 6 MPa (60 bar).
  • In einer Variante des Verfahrens erfolgt das Zuführen von CO und H2 bei einem Druck in einem Bereich von 1 MPa (20 bar) bis 6 MPa (50 bar).
  • In einer Variante des Verfahrens erfolgt das Erwärmen auf eine Temperatur im Bereich von 50 °C bis 200°C.
  • In einer Variante des Verfahrens erfolgt das Erwärmen auf eine Temperatur im Bereich von 80 °C bis 170°C.
  • In einer Variante des Verfahrens ist das Olefin ausgewählt aus: Ethen, Propen, 1-Buten, cis- und/oder trans-2-Buten, iso-Buten, 1,3-Butadien, 1-Penten, cis- und/oder trans-2-Penten, 2-Methyl-1-buten, 3-Methyl-1-buten, 2-Methyl-2-buten, Hexen, Tetramethylethylen, Hepten, 1-Octen, 2-Octen, Di-n-Buten, oder Mischungen davon.
  • Im Folgenden soll die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
    • Versuchsbeschreibung
  • Ein Vial wurde mit PtBr2 und PtI2, Ligand (1) und Ligand (2), und einem im Ofen getrockneten Rührstab bestückt. Dann wird das Vial mit Septum (PTFE-beschichteter StyrolButadien-Kautschuk) und Phenolharzdeckel verschlossen. Das Vial wird dreimal evakuiert und mit Argon wieder befüllt. Mit einer Spritze wurden Toluol und 1-Octen in das Vial gegeben. Das Vial wurde in eine Legierungsplatte gestellt, die in einen Autoklav der Reihe 4560 von Parr Instruments unter Argon Atmosphäre überführt wurde. Nach dreimaligem Spülen des Autoklaven mit CO/H2 wurde der Synthesegasdruck auf 40 bar bei Raumtemperatur erhöht. Die Reaktion wurde 20 h bei 150 °C durchgeführt. Nach Beendigung der Reaktion wurde der Autoklav auf Raumtemperatur abgekühlt und vorsichtig entspannt. Der Ausbeute und Selektivität wurden durch GC-Analyse bestimmt.
    • Variation des Halogens
  • Figure imgb0007
  • Reaktionsbedingungen:
    5.0 mmol 1-Octen, 2.0 mol% PtX2 (X = Halogen), 1.1 Äquivalente DPEPhos (2), 1.1 Äquivalente Xantphos (1), Lösungsmittel: Toluol, p(CO/H2): 40 bar, T: 150 °C, t: 20 h.
    • Ausbeute an Alkohol:
    • PtBr2: 82%
    • PtI2: 48%
    • PtCl2: 3 %
  • Wie die Versuchsergebnisse zeigen, wird die Aufgabe durch das erfindungsgemäße Komplex-Gemisch gelöst.

Claims (15)

  1. Komplex-Gemisch umfassen:
    a) einen ersten Komplex (K1) umfassend:
    a1) Pt;
    a2) einen Liganden entsprechend der Formel (I):
    Figure imgb0008
     wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl, und für den Fall, dass R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 für-(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
    a3) mindesten einen Iod-Liganden oder Brom-Liganden;
    b) einen zweiten Komplex (K2) umfassend:
    b1) Pt;
    b2) einen Liganden entsprechend der Formel (II):
    Figure imgb0009
     wobei R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl; und für den Fall, dass R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
    b3) mindesten einen Iod-Liganden oder Brom-Liganden.
  2. Komplex-Gemisch nach Anspruch 1,
    wobei R2, R3, R5, R6, R7, R8 ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl.
  3. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei R2 und R3 für -(C1-C12)-Alkyl stehen.
  4. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Liganden (I) die Struktur (1) aufweist:
    Figure imgb0010
  5. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl stehen.
  6. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei R11, und R14 für -H stehen.
  7. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei R12 und R13 für -H stehen.
  8. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der Liganden (II) die Struktur (2) aufweist:
    Figure imgb0011
  9. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Komplex-Gemisch ein Verhältnis von (K1) zu (K2) von 1:1 aufweist.
  10. Komplex-Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Komplex-Gemisch Iod und Brom aufweist.
  11. Verfahren umfassend die Verfahrensschritte:
    A) Vorlegen eines Olefins;
    B) Zugabe eines Komplex-Gemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 10, oder dessen Komponenten:
    B1) eine Pt-Verbindung;
    B2) einen Liganden entsprechend der Formel (I):
    Figure imgb0012
     wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl, und für den Fall, dass R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 für-(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
    B3) einen Liganden entsprechend der Formel (II):
    Figure imgb0013
     wobei R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 ausgewählt sind aus: -H, -(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aryl; und für den Fall, dass R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 für -(C6-C20)-Aryl stehen, kann der Arylring Substituenten aufweisen, welche ausgewählt sind aus: -(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl;
    B4) mindesten eine Iod-Verbindung oder eine Brom-Verbindung;
    C) Zuführen von CO und H2;
    D) Erwärmen des Reaktionsgemisches aus A) bis C), wobei das Olefin zu einem Alkohol umgesetzt wird.
  12. Verfahren nach Anspruch 11, wobei das Verfahren den zusätzlichen Verfahrensschritt C') umfasst:
    C') Zugabe eines Lösungsmittels.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 oder 12,
    wobei die Pt-Verbindung in Verfahrensschritt B1) ausgewählt ist aus: Pt(II)I2, Pt(II)Br2, Pt(IV)I4, Pt(IV)Br4, Diphenyl(1,5-COD)Pt(II), Pt(II)(acac)2, Pt(0)(PPh3)4, Pt(0)(DVTS)-Lösung (CAS:68478-92-2), Pt(0)(Ethylen)(PPh3)2, Pt(II)Br2(COD), Tris(benzylidenaceton)Pt(0), Pt(II)(OAC)2-Lösung, Pt(0)(t-Bu)2, Pt(II)(COD)Me2, Pt(II)(COD)I2, Pt(IV)IMe3,
    Pt(II)(Hexafluoroacetylacetonat)2.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 13,
    wobei die Iod-Verbindung oder Brom-Verbindung in Verfahrensschritt B4) ausgewählt sind aus: Pt(II)I2, Pt(II)Br2.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 14,
    wobei das Zuführen von CO und H2 bei einem Druck in einem Bereich von 1 MPa (10 bar) bis 6 MPa (60 bar) erfolgt.
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CN113461737A (zh) * 2020-03-30 2021-10-01 赢创运营有限公司 用于催化烯属不饱和化合物的烷氧基羰基化的具有基于苄基的二膦配体的铂配合物

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