EP4132362A1 - Surveillance de l'activite cardiaque - Google Patents

Surveillance de l'activite cardiaque

Info

Publication number
EP4132362A1
EP4132362A1 EP21722523.4A EP21722523A EP4132362A1 EP 4132362 A1 EP4132362 A1 EP 4132362A1 EP 21722523 A EP21722523 A EP 21722523A EP 4132362 A1 EP4132362 A1 EP 4132362A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cable
individual
support
skin
measuring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP21722523.4A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Quentin SOULET DE BRUGIERE
Martin HERRERA
Manon SOUBRIER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dreem SAS
Original Assignee
Dreem SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dreem SAS filed Critical Dreem SAS
Publication of EP4132362A1 publication Critical patent/EP4132362A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/30—Input circuits therefor
    • A61B5/303—Patient cord assembly, e.g. cable harness
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6824—Arm or wrist
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
    • A61B5/256—Wearable electrodes, e.g. having straps or bands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/263—Bioelectric electrodes therefor characterised by the electrode materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/271—Arrangements of electrodes with cords, cables or leads, e.g. single leads or patient cord assemblies
    • A61B5/273—Connection of cords, cables or leads to electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A61B5/282—Holders for multiple electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/332—Portable devices specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/6803—Head-worn items, e.g. helmets, masks, headphones or goggles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6814—Head
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/18—Shielding or protection of sensors from environmental influences, e.g. protection from mechanical damage
    • A61B2562/182—Electrical shielding, e.g. using a Faraday cage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6831—Straps, bands or harnesses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal

Definitions

  • the present disclosure falls within the field of measuring bioelectric signals, and more particularly of measuring cardiac activity. It also relates to a portable device for acquiring signals of the heart activity of an individual.
  • ECG electrocardiogram
  • cardiac abnormalities e.g. arrhythmia
  • the upstream detection of cardiac disorders makes it possible to set up monitoring, which can, for example, be coupled with a suitable treatment (eg medicinal), or which may require the installation of a cardiac device (eg Pacemaker) .
  • a suitable treatment e.g medicinal
  • a cardiac device e.g Pacemaker
  • the present disclosure improves the situation.
  • the device may comprise: - a processing unit;
  • - at least one measurement cable including a first end capable of being connected to the processing unit to form an input of an electric potential, and a second end; - a support, ready to be worn by an individual, said support supporting the cable so as to maintain a predefined path of the cable relative to the skin of the individual in a state of the support worn by the individual; the cable being further arranged so that, in the state of the support carried by the individual, any contact between an electrically conductive part of the cable and the skin of the individual is prevented; the second end of the cable being devoid of a skin contact electrode; the support being further arranged to maintain, in the state of the support worn by the individual, a predefined spacing (e) between a measuring portion of the cable and the skin of the individual, the predefined spacing being between 0 , 5 and 20 millimeters.
  • e predefined spacing
  • the preceding arrangements can allow a reduction in the size of a device for measuring cardiac activity, but also a reduction in the discomfort felt by an individual, in particular by direct contact with a usual electrode.
  • This small footprint can allow an individual, thanks to a suitable support, to wear the device on parts of the body that are not very restrictive for everyday life, while allowing good quality measurements of cardiac activity.
  • the device can be worn on the individual's forehead, the individual's wrist, or the individual's ankle.
  • support denotes the parts that do not directly have an electronic and measuring function but rather a mechanical function of maintaining the electronic elements near / on / around the individual.
  • a cable is arranged relative to the support and in the vicinity or in electrical contact with the surface of the skin.
  • neighborhood it is understood that the measurement cable can be close to the surface of the skin without necessarily coming into physical or electrical contact therewith.
  • the neighborhood can be defined according to the predefined spacing with the skin, and can be between 0.2 and 40 millimeters. Preferably, the predefined spacing is between 0.5 and 20 millimeters.
  • the length of the predefined path of the measurement cable can be between 0.05 and 5 meters. Preferably, the length of the predefined path can be between 0.15 and 3 meters.
  • the measurement cable can be formed of a conductor wire made of a metal (eg copper, aluminum, gold, nickel, etc.), and surrounded by an insulating material (eg polymer) constituting a measurement cable unshielded.
  • a conductor wire made of a metal (eg copper, aluminum, gold, nickel, etc.), and surrounded by an insulating material (eg polymer) constituting a measurement cable unshielded.
  • the insulating part can also be surrounded by a second conductor (electrically insulated from the first) in the form of a metal braiding so as to constitute a shield (i.e. a shielded measurement cable).
  • Metal braiding can include copper or aluminum.
  • the total diameter of the cable can be between 0.2 and 2 millimeters.
  • the diameter of the conductor wire can be between 0.09 and 1.8 millimeters.
  • the thickness of the insulating or dielectric material surrounding the conductive wire can be between 0.07 and 1.9 millimeters.
  • the total diameter of the cable may be between 0.2 and 0.5 millimeter, the diameter of the conductive wire between 0.09 and 0.3 millimeter, and / or the thickness of the insulation between 0, 07 and 0.1 millimeter.
  • the device may further comprise:
  • At least one reference cable including a first end capable of being connected to the processing unit to form an electrical reference, or bias, the reference cable being supported by the support so that, in the state of the support worn by the individual:
  • an electrically conductive part of the reference cable is in the vicinity or in electrical contact with the skin of the individual
  • a predefined routing of the reference cable extends along the skin.
  • electrical reference it can be understood an electrical reference different from the mass of the device.
  • the electrical reference may be a voltage value other than zero volts, and may be measured in the vicinity of or in electrical contact with the skin.
  • This reference cable connected to a voltage follower device can make it possible to reduce the voltage of the common mode.
  • the voltage value of the electrical reference can be between -12 and 12 volts, preferably between -5 and 5 volts, and more preferably between 2 and 3 volts.
  • the predefined length of the reference cable can be between 0.05 meters and 3 meters.
  • the length of the predefined path can be between 0.15 and 0.50 meters.
  • the measurement cable may include a shielding, thus forming a coaxial type cable, said shielding being able to be connected as ground to the processing unit.
  • the central core (first conductor) of the cable corresponds to the conductor wire of a coaxial type cable and the metal braiding (second conductor) corresponds to the shielding of the coaxial type cable.
  • a measuring cable with a shield such as a coaxial type cable, for example, can make it possible to measure an electrical potential via a double coaxial capacitor.
  • the first capacitor can be formed between the individual's skin and the shield (i.e. ground of the measurement cable), and a second capacitor can be formed between the shield and the conductor wire of the coaxial type measurement cable.
  • the measurement of the cardiac activity of an individual by a double coaxial capacitor effect can make it possible to obtain good precision in the measurement, while keeping a minimum size of the device.
  • it allows a measurement without necessarily two points of contact, unlike the classic ECG.
  • the device may further comprise at least one additional measurement cable including a first end adapted to be connected to the processing unit to form an input of at least one minus a second electrical potential, the support further supporting the additional measurement cable so as to maintain a predefined path of the additional measurement cable with respect to the skin of the individual in a state of the support worn by the individual.
  • the use of an additional measurement cable can make it possible to improve the sensitivity of the measurement of the cardiac activity of the person P in the presence of parasitic electrical noise.
  • Using an additional measuring cable can improve the signal-to-noise ratio of electrical potential measurements. This results in a more precise determination of the cardiac activity of the person P.
  • the information obtained after processing the measurement data by the processing unit can be more precise and reliable in qualifying the individual's heart activity.
  • the length of the predefined path of the additional measurement cable can be between 0.05 and 3 meters. Preferably, the length of the predefined path can be between 0.5 and 1.5 meters.
  • the structure of the additional measuring cable may be of the same nature as the structure of the measuring cable, or be of a different nature.
  • the additional measurement cable can be a shielded cable, or shielded of the coaxial type, or an unshielded cable such as a conductor wire surrounded or not by an insulating material.
  • the use of a shielded structure for the additional measurement cable may have the advantage of improving the signal to noise ratio.
  • the device may further comprise at least one surface electrode supported by the support so that, in the state of the support carried by the individual, each of the at least one electrode is in electrical contact with the skin of the individual, at least one cable of the device other than the measurement cable being connectable to the at least one electrode for placing in electrical contact with the skin of the individual via said electrode.
  • the use of at least one surface electrode with at least one cable of the device other than the measurement cable can make it possible to improve a little more the sensitivity of measurement of the electrical potentials corresponding to the cardiac activity of the individual. More precisely, the use of a surface electrode can make it possible to further improve the signal-to-noise ratio of the measurement (s). Thus, it is possible to increase the precision of the information obtained from the measurements processed by the processing unit.
  • the at least one electrode can be a dry electrode, making the addition of a contact fluid superfluous.
  • the at least one electrode may comprise silicone doped with carbon.
  • the support can be shaped as:
  • the predefined routing of the measurement cable may have a length greater than or equal to 15 centimeters.
  • FIG. 1 illustrates an example of a device for measuring the cardiac activity of an individual in one or more embodiments.
  • FIG. 2a presents an illustration, in one or more embodiments, of a predefined path of at least one measurement cable included in the device worn by an individual P.
  • Fig. 2b presents an illustration, in one or more embodiments, of a predefined path of at least one measurement cable included in the device worn by an individual P.
  • FIG. 2b illustrates a section along the plane (y; z) of the measuring device shown in FIG. 2a.
  • FIG. 2c illustrates, in one or more embodiments, an alternative to the predefined routing of the measurement cable described in FIG. 2a.
  • FIG. 3a is an illustration, in one or more embodiments, of predefined routes of at least one measurement cable and several additional cables included in the device worn by an individual P.
  • FIG. 3b illustrates an example of the arrangement of the cables of the device of Figure 3a in a section similar (y; z) to that of Figure 2b.
  • FIG. 3c illustrates, in one or more embodiments, an alternative to the predefined routing of the cables described in FIG. 3a.
  • FIG. 4 illustrates, in one or more embodiments, an exemplary configuration of a device for measuring cardiac activity worn on the wrist of the individual P.
  • FIG. 5 illustrates, in one or more embodiments, an exemplary configuration of a device for measuring cardiac activity worn on the wrist of the individual P.
  • FIG. 6 illustrates a schematic representation of a device for measuring the heart activity of an individual in one or more embodiments.
  • Figure 1 illustrates an example of a device for measuring the cardiac activity of an individual in one or more embodiments.
  • a device 100 for measuring cardiac activity comprises a support 101 adapted to be worn by a person P, whether for example during a period of activity (eg sports) or inactivity (eg sleep phase ).
  • the support 101 (eg in the form of a band) is here adapted to be worn around the head of the person P.
  • the support 101 is adapted to surround the head of the person P at least partially and in such a manner. to be maintained on it.
  • the support 101 is for example suitable for surrounding at least part of a circumference of the head 120 (eg at the level of the surface of the skin of the forehead) of the person P, or at least half of a circumference of the head. head of person P.
  • the support 101 is adapted to completely surround the head of person P.
  • the support is suitable for being worn around a member of the individual P, such as for example at the level of a wrist (e.g. in the form of a bracelet).
  • the device 100 further comprises a processing unit 103 and a battery 107, supported by the support 101.
  • the processing unit 103 can be connected to one or more cables supported by the support 101.
  • the processing unit 103 is further configured to collect information, in particular by means of electrical signals picked up and transported by the cables.
  • the cables can be integrated inside the support 101, that is to say that the cables are neither visible nor accessible from the outside of the support 101.
  • the cables can preferably be located as close as possible to the internal face of the support 101, and therefore as close as possible to the individual P (ie to the surface of the skin of the individual P).
  • the cables are located on the exterior faces of the support, and preferably on the exterior face of the part of the support 101 in contact with the forehead (ie the surface of the skin) of the person P.
  • Each cable of the device 100 comprises a conductive wire; optionally surrounded by an insulating material such as a polymer, thus forming a so-called unshielded cable.
  • the so-called unshielded cable can be a reference cable between AWG # 44 and AWG # 15 defining a cable whose conductive section is equivalent to that of a diameter ranging from 0.05 millimeters to 1.45 millimeters (thus covering the case of a multi-stranded conductor wire whose apparent diameter is greater than that of the conductive section).
  • the insulating material comprises at least one dielectric material (eg polyethylene (PE), polypropylene (PP), fluorinated ethylene propylene (FEP) and polytetrafluoroethylene (PTFE)).
  • the dielectric material can be surrounded by a second conductor (e.g. in the form of a metal braiding) thus forming a shielded cable.
  • the shielded cable can be a coaxial type cable.
  • the so-called shielded cable can be, for example, an AWG # 40 reference cable defining a cable whose conductive section of the conductive wire is equivalent to that of a conductive cylinder with a diameter of about 0.08 millimeters.
  • Figure 2a shows an illustration, in one or more embodiments, of a predefined path of at least one measuring cable included in the device 100 worn by an individual P.
  • FIG. 2a may correspond to a front view of the person P (or individual P).
  • the support 101 of the device 100 is shown from the front and in transparency so that the measuring cable 203 is visible.
  • the measurement cable 203 here shielded (eg of the coaxial type) can be connected via its first end 203a to the processing unit 103 included in the device 100 for measuring cardiac activity, the shielding of the measurement cable 203 being connected to the ground of the processing unit 103.
  • the second end 203b of cable 203 can be located at the end of a predefined route, and be left free, that is to say not connected to a third element. In particular, the second end 203b remains disconnected from any electrode in electrical contact with the skin).
  • the measurement cable 203 can be used to measure a first electrical potential (or a value of a first electrical potential) by a double coaxial capacitor effect.
  • the electrical potential can be an electrical potential generated during the cardiac cycle of the individual P, and propagating to the surface of the body.
  • a first capacitor can be defined between the skin of the person P and the shielding (the braid or conductive sheet forming the ground) of the measurement cable 203.
  • a second coaxial capacitor can be defined between the core of the cable (eg coaxial type), and shielding.
  • the predefined path corresponds to the continuity of straight portions 203c; 203d; 203e and curved portions 203f; 203g.
  • the term “straight” is understood here to be distinguished from “curved” portions. However, it is understandable that the "straight" portions themselves have a slight curvature corresponding to that of a human forehead.
  • the path has a general sinusoidal or “serpentine” shape.
  • the straight portions extend substantially along an x axis corresponding to the width of the forehead 120 of the individual P.
  • the straight portions can extend in directions of the height of the individual's forehead (i.e. along the y axis in Figure 2a).
  • the curved portions can be, for example, in the shape of a semi-circle, or in the shape of a semi-ellipse.
  • Figure 2b illustrates a section along the plane (y; z) of the measuring device 100 shown in Figure 2a.
  • the sectional view presents a possible arrangement when the predefined path (eg straight portion along the x axis) of the measuring cable 203 is housed inside the support 101, the support 101 being in contact with the front 120 of the person P.
  • each portion of the cable 203c; 203d; 203e can be spaced from the skin (here from the forehead 120) at a predefined spacing 230.
  • the predefined spacing 230 is measured between the center of each cable portion and the surface (skin) of the forehead 120 of the person.
  • the reference 215 represents a surface passing through the center of the cable throughout its path. In a situation for which the predefined spacing 230 is homogeneous over the entire path of the cable 203, the surface 215 is therefore located at any point at the same distance from the front 120 of the individual P.
  • the predefined spacing 230 can vary along the cable 203, so that some portions are closer than others to the surface of the skin, or even in electrical contact.
  • the predefined route of the measuring cable 203 can be arranged so that the cable does not come into contact with the surface of the forehead 120 of the individual P.
  • this predefined spacing 230 may be between 0.1 and 30 millimeters, whether it is substantially homogeneous or not. Preferably, this predefined spacing 230 may be between 0.5 and 20 millimeters. Preferably, this predefined spacing 230 may be between 0.4 and 2.5 millimeters.
  • the predefined route of the cable 203 is arranged so that the portions of the measuring cable 203 do not cross above the front 120. In particular any contact between two portions of the cable measurement is avoided.
  • Each cable portion can be separated from one or more neighboring portions by a predefined distance. For example, this separation can be measured between the centers 240 of each cable portion.
  • the cable portion 230d is separated from the cable portion 203c by a separation distance 260a, and is separated from the portion 203e by a separation distance 260b.
  • the separation distance between each portion of the measuring cable 203 is between 0 (contact) and 20 millimeters. Preferably, it is between 0 and 10 millimeters.
  • the separation distance can be identical for each separation, or identical for certain separation, or even be different for each separation.
  • the predefined path can be advantageously arranged so as to efficiently optimize the measurement of one or more electrical potentials on the surface of a body (eg on the surface of the forehead of the person P) while maintaining minimal bulk. of the means of measurement, and without constraint for the individual.
  • FIG. 2c illustrates, in one or more embodiments, an alternative to the predefined routing of the measurement cable described and represented in FIG. 2a.
  • the characteristics of the device 100 presented in FIG. 2a and FIG. 2b in particular, the characteristics and constraints relating to the position between the portions of cables, or the characteristics and constraints relating to the positioning relative to the support 101 and to the individual P, can be partially or totally transposed to the embodiments shown in FIG. 2c.
  • the straight portions (eg 203c and 203e) of the predefined routing of the measurement cable 203 shown in FIG. 2a may be in the form of a sinusoidal type configuration rather than in the form of a straight type configuration.
  • the advantage of such a shape in the predefined path may be the optimization of the size of the measurement cable. Another advantage can be to guarantee the integrity of the measuring cable. Indeed, the support 101 being slightly elastic, the elongation of the support carried by an individual can generate a tensile stress on the straight portions of the cable. Such stresses can eventually lead to damage to the measuring cable.
  • the predefined path can be in the form of any suitable configuration to limit the size of the measurement cable, while having a large total length and therefore a reliable electrical interaction.
  • FIGS. 3a and FIG. 3b illustrate an alternative to the embodiments presented in FIG. 2a and FIG. 2b.
  • the characteristics of the device 100 presented in FIG. 2a, FIG. 2b, and FIG. 2c, the characteristics and constraints relating to the position between the portions of cables, as well as the characteristics and constraints relating to the positioning relative to the support 101 and to the individual P, can be partially or totally transposed to the embodiments shown in FIG. 3a and FIG. 3b.
  • FIG. 3a is an illustration, in one or more embodiments, of predefined routes of at least one measurement cable and of several additional cables included in the device worn by an individual P.
  • the measurement cable 203 is unshielded.
  • the measurement cable 203 can be shielded.
  • the additional cables can have different respective functions.
  • one of the additional cables of the device 100 may be an additional measurement cable 304.
  • the additional measurement cable 304 is supported by the support 101, and may have structural characteristics. similar to those described above with respect to the measurement cable 203.
  • the measuring cable 203 and the additional measuring cable 304 may have different structural characteristics.
  • the additional measuring cable 304 has two ends 304a; 304b.
  • the first end 304a can be connected to the processing unit 103.
  • the second end 304b can be connected to a third element such as a electrode 306 intended to come into contact with the skin.
  • a dry and / or doped carbon electrode is particularly reliable while being of little inconvenience to the individual.
  • the additional measurement cable 304 includes a straight portion 304c extending along the predefined path of the measurement cable 203.
  • the first electric potential is obtained through a first capacitor defined between the skin of the person P and the conducting wire of the measurement cable 203.
  • the second electric potential is obtained through a second capacitor defined between the skin of person P and the conductor wire of the additional measurement cable 304.
  • this embodiment using one or more measurement cables as well as a reference cable can make it possible to increase the signal-to-noise ratio as well as the temporal resolution of the measured signals. This results in a more accurate measurement of heart activity.
  • one of the additional cables included in the device 100 can be a reference cable 305.
  • This reference cable (or skew cable) supported by the support 101 can be used as an electrical reference.
  • the reference cable 305 can have structural characteristics similar to those described above for the other cables.
  • the reference cable 305 can have different structural characteristics compared to the other cables of the device 100.
  • the reference cable 305 is connected via a first end 305a to the processing unit 103.
  • a second end 305b of the cable 305 is located at the end of a predefined path, and is left free, that is to say not connected to a third element.
  • Reference cable 305 extends, here, along a portion of the predefined routing of the measurement cable 203.
  • the reference cable 305 is positioned either in the vicinity or in electrical contact with the surface of the skin of the individual P.
  • the reference cable 305 makes it possible to acquire a reference voltage value which can be used by the processing unit 103 to reduce the common mode voltage (“Common Mode Voltage”, or “CMV”, in English ).
  • the common mode voltage can correspond to a common voltage value on each measurement input, that is to say a voltage value present both in the measurement of the first electric potential via the measurement cable 203. and in measuring the second electrical potential via the additional measuring cable 304.
  • the common mode voltage value can be problematic when measuring low amplitude electrical signals. . It can, for example, impact the precision of the measurement, or even obscure the desired measurement.
  • this common mode value can be understood as the average value of the potential of the body of the individual P.
  • this average value of the potential of the body can be subtracted from the respective potential value measured at each cable.
  • the second end 305b of the reference cable 305 can be connected to a third element in electrical contact with the surface of the skin of the individual P.
  • the third element (not shown in FIG. 3b) can be an electrode (eg dry electrode and / or doped with carbon).
  • the use of an electrode can, for example, make it possible to more precisely measure the common mode voltage; and more reliably over time and with movement of the individual, and therefore improve the reduction of CMV.
  • Figure 3b illustrates an example of the arrangement of the cables of the device of Figure 3a according to a section similar (i.e. (y; z)) to that of Figure 2b.
  • the characteristics and constraints relating to the position between the portions of cables or between the cables, as well as the characteristics and constraints relating to the positioning relative to the support 101 and to the individual P, can be partially or totally transposed to the embodiments shown in FIG. 3b.
  • similar constraints can be an arrangement of cables without crossing their respective portions, portions not brought into contact with the skin surface, or brought into contact with the skin surface.
  • each portion of the various cables 203c; 203d; 203e, 304c; 305c is spaced at the preset spacing 230.
  • respective predefined spacings for each cable can be arranged so that certain portions of the different cables are closer than others to the surface of the skin, or even in electrical contact.
  • the portion 305c of the reference cable 305 is separated from the portion 203c of the measuring cable 203 by a separation distance 360a , and is separated from the portion 203d of the cable of measurement 203 according to a separation distance 360b. Furthermore, the portion 203e of the measurement cable 203 is separated from the portion 203d of the measurement cable 203 by a separation distance 360c , and is separated from the portion 304c of the additional measurement cable 304 by a separation distance 360d.
  • the separation distance may be identical for each separation, or identical for certain separation, or even be different for each separation.
  • FIG. 3c illustrates, in one or more embodiments, an alternative to the predefined routing of the cables described in FIG. 3a.
  • the characteristics of the device 100 presented in FIG. 3a and FIG. 3b in particular, the characteristics and constraints relating to the position between the portions of cables or between the cables, as well as the characteristics and constraints relating to the positioning. relative to the support 101 and to the individual P, can be partially or totally transposed to the embodiments shown in FIG. 2c.
  • the straight portions of the predefined path of the first measurement cable 203, of the additional measurement cable 304, and of the reference cable 305 shown in FIG. 3a can be in the form of a sinusoidal type configuration or in any form suitable for limiting the size of the various cables of the device.
  • each cable can be connected to an electrode 306; 307.
  • Figures 4 and 5 each illustrate, in one or more embodiments, an exemplary configuration of a device for measuring cardiac activity worn at the wrist 420; 520 of the individual P.
  • the description relating to the embodiments of FIGS. 2a, 2b and 2c can easily be partially or totally transposed to the embodiments of FIG. 4 (single shielded cable) while the description relating to the embodiments of FIG. 3a, 3b and 3c can easily be transposed to the embodiments of FIG. 5 (three cables).
  • the elements having the same reference numerals as the elements of the previous embodiments have the same functions, similar characteristics and the same possible variations.
  • the configurations of the device 100 worn on the wrist can therefore include elements similar to the configuration of the device worn at the level of the head, and presented in the preceding figures, including in dimensional terms.
  • the cable ducts here take the form of a spiral winding, preferably with several turns and without crossing, around the limb.
  • FIG. 6 functionally illustrates a device for measuring the cardiac activity of an individual in one or more embodiments.
  • the measuring device 600 comprises a memory 605 for storing instructions of a program.
  • the memory 605 can further store measured data such as values of electrical potentials. This makes it possible, for example, for the device to be at least temporarily autonomous, for example overnight. Thus, any communication with third-party equipment is superfluous and the use of wireless communication means in the immediate vicinity of a user for a long period of time is avoided.
  • the program can be executed by a processing circuit (or processing unit) 603 configured, at least, for the acquisition of measurements, such as for example electrical signals.
  • the processing circuit 603 can be for example:
  • processor or processing unit suitable for interpreting instructions in computer language
  • the processor or processing unit may include, or may be associated with, a memory comprising instructions, or
  • a programmable electronic chip such as an FPGA chip (for “Field Programmable Gâte Array”).
  • the device for measuring the cardiac activity of an individual 600 further comprises an input interface 607 intended to be connected to the cables (generally designated here by the reference 613) for measuring the electrical potentials emitted during the cardiac activity of an individual P or to determine an electrical reference.
  • the input interface can also acquire data from telecommunications means 611, such as for example a radio frequency receiver.
  • the data acquisition can for example correspond to software and / or hardware updates of the measuring device 600.
  • the device for measuring cardiac activity 600 further comprises an output interface 609 for sending information data relating to the cardiac activity of an individual by means of telecommunications 615, such as for example a radiofrequency transmitter.
  • Information data relating to the cardiac activity of an individual can for example be sent to a remote server or to a third-party device (eg telephone).
  • the device further comprises a battery 617 so as to supply energy to the various hardware components of the device 600.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

Un dispositif de mesure de l'activité cardiaque d'un individu comprenant : une unité de traitement; au moins un câble de mesure, incluant une première extrémité apte à être connectée à l'unité de traitement pour former une entrée d'un potentiel électrique, et une deuxième extrémité; un support, prêt-à-porter par un individu, ledit support supportant le câble de manière à maintenir un cheminement prédéfini du câble par rapport à la peau de l'individu dans un état du support porté par l'individu. Le câble est agencé de sorte que, à l'état du support porté par l'individu, tout contact entre une partie électriquement conductrice du câble et la peau de l'individu est empêchée. La deuxième extrémité du câble est dépourvue d'électrode de contact avec la peau. Le support est agencé pour maintenir un espacement prédéfini entre une portion de mesure du câble et la peau de l'individu.

Description

Description
Titre : Surveillance de l’activité cardiaque
[0001] La présente divulgation relève du domaine de mesure de signaux bioélectriques, et plus particulièrement de mesure de l’activité cardiaque. Elle concerne aussi un dispositif portatif pour l’acquisition de signaux de l’activité cardiaque d’un individu.
[0002] Lors de battements cardiaques, des signaux électriques physiologiques sont générés par une certaine catégorie de cellules cardiaques. Ces signaux électriques circulant dans le cœur entraînent l’apparition de potentiels électriques qui sont responsables de l’activité musculaire cardiaque.
[0003] Depuis longtemps, il est connu de pouvoir mesurer ces potentiels électriques par l’intermédiaire d’un électrocardiographe pour d’obtenir un électrocardiogramme (ECG) représentant graphiquement l’activité électrique du cœur.
[0004] À partir des données graphiques, il est alors possible d’évaluer le bon fonctionnement du cœur et de détecter les anomalies cardiaques (e.g. arythmie). La détection en amont de troubles cardiaques permet de mettre en place une surveillance, qui peut, par exemple, être couplée avec un traitement adapté (e.g médicamenteux), ou encore qui peut nécessiter la mise en place d’un dispositif cardiaque (e.g. Pacemaker).
[0005] Les appareils permettant de réaliser les mesures ECG sont devenus de moins en moins encombrants et moins invasifs. Certains sont portatifs, permettant de minimiser la gêne et l’inconfort d’un individu dans sa vie courante, mais aussi d’accroître le degré de surveillance.
[0006] Néanmoins ces appareils portatifs ECG demeurent encore bien trop invasifs dans la vie d’un individu, notamment lorsqu’ils impliquent de faire adhérer des électrodes à la surface de la peau.
[0007] La présente divulgation vient améliorer la situation.
[0008] Il ainsi est proposé un dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu, le dispositif peut comprendre : - une unité de traitement;
- au moins un câble de mesure, incluant une première extrémité apte à être connectée à l’unité de traitement pour former une entrée d’un potentiel électrique, et une deuxième extrémité; - un support, prêt-à-porter par un individu, ledit support supportant le câble de manière à maintenir un cheminement prédéfini du câble par rapport à la peau de l’individu dans un état du support porté par l’individu ; le câble étant en outre agencé de sorte que, à l’état du support porté par l’individu, tout contact entre une partie électriquement conductrice du câble et la peau de l’individu est empêchée ; la deuxième extrémité du câble étant dépourvue d’électrode de contact avec la peau; le support étant en outre agencé pour maintenir, à l’état du support porté par l’individu, un espacement (e) prédéfini entre une portion de mesure du câble et la peau de l’individu, l’espacement prédéfini étant compris entre 0,5 et 20 millimètres.
[0009] Ainsi de manière avantageuse, les dispositions précédentes peuvent permettre une réduction de l’encombrement d’un dispositif de mesure d’activité cardiaque, mais aussi une réduction de la gêne ressentie par un individu, en particulier par le contact direct d’une électrode usuelle. [0010] Ce faible encombrement peut permettre à un individu, grâce à un support adapté, de porter le dispositif sur des parties de corps peu contraignantes pour la vie au quotidien, tout en permettant des mesures de bonne qualité d’une activité cardiaque. Le dispositif peut être porté au niveau du front de l’individu, d’un poignet de l’individu, ou encore au niveau d’une cheville de l’individu. [0011] Par support, on désigne les parties n’ayant pas directement de fonction électronique et de mesure mais plutôt une fonction mécanique de maintenir les éléments électroniques à proximité/sur/autour de l’individu.
[0012] Par cheminement, il peut être compris la manière dont un câble est disposé par rapport au support et au voisinage ou en contact électrique de la surface de la peau. [0013] Par voisinage, il est entendu que le câble de mesure peut être proche de la surface de la peau sans nécessairement entrer en contact physique ou électrique avec celle-ci. Le voisinage peut être défini selon l’espacement prédéfini avec la peau, et peut être compris entre 0,2 et 40 millimètres. Préférentiellement, l’espacement prédéfini est compris entre 0,5 et 20 millimètres.
[0014] La longueur du cheminement prédéfinie du câble de mesure peut être comprise entre 0,05 et 5 mètres, Préférentiellement, la longueur du cheminement prédéfinie peut être comprise entre 0,15 et 3 mètres.
[0015] Le câble de mesure peut être formé d’un fil conducteur constitué d’un métal (e.g. cuivre, aluminium, or, nickel, etc.), et entouré d’un matériau isolant (e.g. polymère) constituant un câble de mesure non blindé.
[0016] La partie isolante peut être entourée en outre d’un deuxième conducteur (isolé électriquement du premier) sous la forme d’un tressage métallique de manière à constituer un blindage (i.e. un câble de mesure blindé). Le tressage métallique peut comprendre du cuivre ou de l’aluminium. Le diamètre total du câble peut être compris entre 0,2 et 2 millimètres. Le diamètre du fil du conducteur peut être compris entre 0,09 et 1,8 millimètre. L’épaisseur du matériau isolant ou diélectrique entourant le fil conducteur peut être comprise entre 0,07 et 1,9 millimètre. De manière préférentielle, le diamètre total du câble peut être compris entre 0,2 et 0,5 millimètre, le diamètre du fil conducteur entre 0,09 et 0,3 millimètre, et/ou l’épaisseur de l’isolant entre 0,07 et 0,1 millimètre.
[0017] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, le dispositif peut comprendre en outre :
- au moins un câble de référence, incluant une première extrémité apte à être connectée à l’unité de traitement pour former une référence électrique, ou biais, le câble de référence étant supporté par le support de sorte que, à l’état du support porté par l’individu :
- une partie électriquement conductrice du câble de référence est au voisinage ou mise en contact électrique avec la peau de l’individu, et
- un cheminement prédéfini du câble de référence s’étend le long de la peau. [0018] Par référence électrique, il peut être compris une référence électrique différente de la masse du dispositif. La référence électrique peut être une valeur de tension différente de zéro Volt, et peut être mesurée au voisinage ou au contact électrique avec la peau. Ce câble de référence relié à un dispositif suiveur de tension peut permettre de réduire la tension du mode commun. La valeur de tension de la référence électrique peut être comprise entre -12 et 12 Volts, préférentiellement comprise entre -5 et 5 Volts, et plus préférentiellement comprise entre 2 et 3 Volts.
[0019] La longueur prédéfinie du câble de référence peut être comprise entre 0,05 mètres et 3 mètres. Préférentiellement, la longueur du cheminement prédéfini peut être comprise entre 0,15 et 0,50 mètre.
[0020] Selon un ou plusieurs modes de réalisation, le câble de mesure peut inclure un blindage, formant ainsi un câble de type coaxial, ledit blindage étant apte à être connecté en tant que masse à l’unité de traitement.
[0021] L’âme centrale (premier conducteur) du câble correspond au fil conducteur d’un câble de type coaxial et le tressage métallique (deuxième conducteur) correspond au blindage du câble de type coaxial.
[0022] L’utilisation d’un câble de mesure avec blindage, comme par exemple un câble de type coaxial, peut permettre de mesurer un potentiel électrique par l’intermédiaire d’un double condensateur coaxial. Le premier condensateur peut être formé entre la peau de l’individu et le blindage (i.e. masse du câble de mesure), et un deuxième condensateur peut être formé entre le blindage et le fil conducteur du câble de mesure de type coaxial.
[0023] De manière avantageuse, la mesure de l’activité cardiaque d’un individu par un effet de double condensateur coaxial peut permettre d’obtenir une bonne précision dans la mesure, tout en gardant un encombrement minimal du dispositif. Il permet notamment une mesure sans nécessairement deux points de contact à la différence de l’ECG classique.
[0024] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, le dispositif peut comprendre en outre au moins un câble de mesure supplémentaire incluant une première extrémité apte à être connectée à l’unité de traitement pour former une entrée d’au moins un second potentiel électrique, le support supportant en outre le câble de mesure supplémentaire de manière à maintenir un cheminement prédéfini du câble de mesure supplémentaire par rapport à la peau de l’individu dans un état du support porté par l’individu. [0025] De manière avantageuse, l’utilisation d’un câble de mesure supplémentaire peut permettre d’améliorer la sensibilité de la mesure de l’activité cardiaque de la personne P en présence de bruit électrique parasite. L’utilisation d’un câble de mesure supplémentaire peut permettre d’améliorer le rapport signal sur bruit des mesures de potentiel électrique. Il en résulte une détermination plus précise de l’activité cardiaque de la personne P.
[0026] Par combinaison des signaux, notamment comparaison, les informations obtenues après traitement des données de mesure par l’unité de traitement peuvent être plus précises et fiables pour qualifier l’activité cardiaque de l’individu.
[0027] La longueur du cheminement prédéfini du câble de mesure supplémentaire peut être comprise entre 0,05 et 3 mètres, Préférentiellement, la longueur du cheminement prédéfini peut être comprise entre 0,5 et 1 ,5 mètre.
[0028] La structure du câble de mesure supplémentaire peut être de même nature que la structure du câble de mesure, ou être de nature différente. Le câble de mesure supplémentaire peut être un câble blindé, ou blindé de type coaxial, ou encore un câble non blindé comme un fil conducteur entouré ou non d’un matériau isolant. L’utilisation d’une structure blindée pour le câble de mesure supplémentaire peut avoir pour avantage d’améliorer le rapport signal sur bruit.
[0029] Selon un autre aspect, le dispositif peut comprendre en outre au moins une électrode de surface supportée par le support de sorte que, à l’état du support porté par l’individu, chacune de l’au moins une électrode est en contact électrique avec la peau de l’individu, au moins un câble du dispositif autre que le câble de mesure étant connectable à l’au moins une électrode pour une mise en contact électrique avec la peau de l’individu par l’intermédiaire de ladite électrode. [0030] L’utilisation d’au moins une électrode de surface avec au moins un câble du dispositif autre que le câble de mesure peut permettre d’améliorer un peu plus la sensibilité de mesure des potentiels électriques correspondant à l’activité cardiaque de l’individu. Plus précisément l’utilisation d’une électrode de surface peut permettre d’améliorer un peu plus le rapport signal sur bruit de la ou des mesures. [0031] Ainsi, il est possible d’augmenter la précision des informations obtenues à partir des mesures traitées par l’unité de traitement.
[0032] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, l’au moins une électrode peut être une électrode sèche, rendant superflue l’adjonction d’un fluide de contact.
[0033] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, l’au moins une électrode peut comprendre du silicone dopé en carbone.
[0034] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, le support peut être conformé en :
- un article de tête apte à être porté sur ou autour de la tête d’un individu, ou
- un bracelet apte à être porté au bras ou au poignet d’un individu. [0035] Dans un ou plusieurs modes de réalisation, le cheminement prédéfini du câble de mesure peut présenter une longueur supérieure ou égale à 15 centimètres.
[0036] Les caractéristiques exposées dans les paragraphes suivants peuvent, optionnellement, être mises en œuvre. Elles peuvent être mises en œuvre indépendamment les unes des autres ou en combinaison les unes avec les autres. D’autres caractéristiques, détails et avantages apparaîtront à la lecture de la description détaillée ci-après, et à l’analyse des dessins annexés, sur lesquels :
Fig. 1
[0037] [Fig. 1] illustre un exemple de dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu dans un ou plusieurs modes de réalisations.
Fig. 2a
[0038] [Fig. 2a] présente une illustration, dans un ou plusieurs modes de réalisation, d’un cheminement prédéfini d’au moins un câble de mesure compris dans le dispositif porté par un individu P. Fig. 2b
[0039] [Fig. 2b] illustre une coupe selon le plan (y ; z) du dispositif de mesure présenté en figure 2a.
Fig. 2c [0040] [Fig. 2c] illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, une alternative au cheminement prédéfini du câble de mesure décrit en figure 2a.
Fig. 3a
[0041] [Fig. 3a] est une illustration, dans un ou plusieurs modes de réalisation, de cheminements prédéfinis d’au moins un câble de mesure et de plusieurs câbles additionnels compris dans le dispositif porté par un individu P.
Fig. 3b
[0042] [Fig. 3b] illustre un exemple d’agence des câbles du dispositif de la figure 3a selon une coupe similaire (y ; z) à celle de la figure 2b.
Fig. 3c [0043] [Fig. 3c] illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, une alternative au cheminement prédéfini des câbles décrits en figure 3a.
Fig. 4 & Fig. 5
[0044] [Fig. 4] illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, un exemple de configuration d’un dispositif de mesure de l’activité cardiaque porté au niveau du poignet de l’individu P.
[0045] [Fig. 5] illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, un exemple de configuration d’un dispositif de mesure de l’activité cardiaque porté au niveau du poignet de l’individu P.
Fig. 6 [0046] [Fig. 6] illustre une représentation schématique d’un dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu dans un ou plusieurs modes de réalisation.
Description des modes de réalisation [0047] Les dessins et la description ci-après contiennent, pour l’essentiel, des éléments de caractère certain. Ils pourront donc non seulement servir à mieux faire comprendre la présente divulgation, mais aussi contribuer à sa définition, le cas échéant.
[0048] La figure 1 illustre un exemple de dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu dans un ou plusieurs modes de réalisations.
[0049] Un dispositif 100 de mesure de l’activité cardiaque comprend un support 101 adapté pour être porté par une personne P, que ce soit par exemple durant une période d’activité (e.g. sportive) ou d’inactivité (e.g. phase de sommeil). Le support 101 (e.g. sous forme de bandeau) est, ici, adapté pour être porté autour de la tête de la personne P. À cet effet, le support 101 est adapté pour entourer la tête de la personne P au moins partiellement et de manière à être maintenue sur celle-ci. Le support 101 est par exemple adapté pour entourer au moins une partie d'une circonférence de la tête 120 (e.g. au niveau de la surface de la peau du front) de la personne P, ou au moins la moitié d'une circonférence de la tête de la personne P. Dans le mode de réalisation représenté ici, le support 101 est adapté pour entourer entièrement la tête de la personne P.
[0050] En variante, le support est adapté pour être porté autour d’un membre de l’individu P, comme par exemple au niveau d’un poignet (e.g. sous forme d’un bracelet).
[0051] Le dispositif 100 comprend en outre une unité de traitement 103 et une batterie 107, supportées par le support 101. L’unité de traitement 103 peut être connectée à un ou plusieurs câbles supportés par le support 101. L’unité de traitement 103 est en outre configurée pour collecter des informations, notamment par l’intermédiaire de signaux électriques captés et transportés par les câbles.
[0052] Selon un exemple, les câbles peuvent être intégrés à l’intérieur du support 101, c’est-à-dire que les câbles ne sont ni visibles, ni accessibles depuis l’extérieur du support 101. Lorsque les câbles sont situés à l’intérieur du support 101, ils peuvent être préférentiellement situés au plus près de la face interne du support 101, et donc au plus proche de l’individu P (i.e. de la surface de la peau de l’individu P). [0053] En variante, les câbles sont situés sur les faces extérieures du support, et préférentiellement sur la face extérieure de la partie du support 101 en contact avec le front (i.e. la surface de la peau) de la personne P.
[0054] Chaque câble du dispositif 100 comprend un fil conducteur ; optionnellement entouré d’un matériau isolant tel qu’un polymère, formant ainsi un câble dit non blindé.
[0055] À titre d’exemple, selon la norme « AWG Gauge », le câble dit non blindé peut être un câble de référence entre AWG #44 et AWG #15 définissant un câble dont la section conductrice est équivalente à celle d’un diamètre allant de 0,05 millimètres à 1,45 millimètres (couvrant ainsi les cas d’un fils conducteur multibrins dont le diamètre apparent est supérieur à celui de la section conductrice).
[0056] Selon une alternative, pour un ou plusieurs câbles du dispositif 100, le matériau isolant comprend au moins un matériau diélectrique (e.g. polyéthylène (PE), le polypropylène (PP), l’éthylène propylène fluoré (FEP) et le polytétrafluoroéthylène (PTFE)). Le matériau diélectrique peut être entouré d’un second conducteur (e.g. sous forme un tressage métallique) formant ainsi un câble blindé. Selon un exemple, le câble blindé peut être un câble de type coaxial.
[0057] Selon la norme AWG Gauge, le câble dit blindé peut être, par exemple, un câble de référence AWG #40 définissant un câble dont la section conductrice du fil conducteur est équivalente à celle d’un cylindre conducteur avec un diamètre d’environ 0,08 millimètres.
[0058] La figure 2a présente une illustration, dans un ou plusieurs modes de réalisation, d’un cheminement prédéfini d’au moins un câble de mesure compris dans le dispositif 100 porté par un individu P.
[0059] La figure 2a peut correspondre à une vue de face de la personne P (ou individu P). Le support 101 du dispositif 100 est représenté de face et en transparence de manière à ce que le câble de mesure 203 soit visible.
[0060] Ainsi le câble de mesure 203, ici blindé (e.g de type coaxial) peut être connecté par l’intermédiaire de sa première extrémité 203a à l’unité de traitement 103 comprise dans le dispositif 100 de mesure de l’activité cardiaque, le blindage du câble de mesure 203 étant relié à la masse de l’unité de traitement 103. La deuxième extrémité 203b du câble 203 peut être située au bout d’un cheminement prédéfini, et être laissée libre, c’est-à-dire non connectée à un élément tiers. En particulier, la deuxième extrémité 203b reste déconnectée de toute électrode en contact électrique avec la peau).
[0061] Par l’intermédiaire du cheminement prédéfini, le câble de mesure 203 peut permettre de mesurer un premier potentiel électrique (ou une valeur d’un premier potentiel électrique) par un effet de double condensateur coaxial. Le potentiel électrique peut être un potentiel électrique généré durant le cycle cardiaque de l’individu P, et se propageant jusqu’à la surface du corps.
[0062] En effet, un premier condensateur peut être défini entre la peau de la personne P et le blindage (la tresse ou feuille conductrice formant la masse) du câble de mesure 203. Un deuxième condensateur coaxial peut être défini entre l’âme du câble (e.g. de type coaxial), et le blindage.
[0063] Dans l’exemple représenté sur la figure 2a, le cheminement prédéfini correspond à la continuité de portions droites 203c ; 203d ; 203e et des portions courbées 203f ; 203g. On entend ici par « droite » se distinguer des portions « courbées ». Néanmoins, on comprend bien que les portions « droites » présentent elles-mêmes une légère courbure correspondant à celle d’un front humain. Ici, le cheminement présente une forme générale sinusoïdale ou de « serpentin ». Les portions droites s’étendent sensiblement selon un axe x correspondant à la largeur du front 120 de l’individu P.
[0064] Selon une alternative, les portions droites peuvent s’étendre selon des directions de la hauteur du front de l’individu (i.e. selon l’axe y sur la figure 2a).
[0065] Les portions courbées peuvent être, par exemple, sous une forme de demi- cercle, ou sous une forme de demi-ellipse.
[0066] La figure 2b illustre une coupe selon le plan (y ; z) du dispositif 100 de mesure présenté en figure 2a.
[0067] Ainsi, la vue en coupe présente un agencement possible lorsque le cheminement prédéfini (e.g. portion droite suivant axe x) du câble de mesure 203 est logé à l’intérieur du support 101, le support 101 étant en contact avec le front 120 de la personne P. [0068] Par exemple, chaque portion du câble 203c ; 203d ; 203e peut être espacée de la peau (ici du front 120) selon un espacement prédéfini 230. Par convention, l’espacement prédéfini 230 est mesuré entre le centre de chaque portion de câble et la surface (la peau) du front 120 de la personne P. Sur la figure 2b, la référence 215 représente une surface passant par le centre du câble tout au long de son cheminement. Dans une situation pour laquelle l’espacement prédéfini 230 est homogène sur tout le cheminement du câble 203, la surface 215 est donc située en tout point à la même distance du front 120 de l’individu P.
[0069] En variante, l’espacement prédéfini 230 peut varier le long du câble 203, de manière à ce que certaines portions soient plus proches que d’autres de la surface de la peau, voir même en contact électrique.
[0070] Ainsi, selon un mode de réalisation, le cheminement prédéfini du câble de mesure 203 peut être agencé de manière à ce que le câble n’entre pas en contact avec la surface du front 120 de l’individu P.
[0071] Selon un exemple, cet espacement prédéfini 230 peut être compris entre 0,1 et 30 millimètres, qu’il soit sensiblement homogène ou non. Préférentiellement, cet espacement prédéfini 230 peut être compris entre 0,5 et 20 millimètres. De manière préférentielle, cet espacement prédéfini 230 peut être compris entre 0,4 et 2,5 millimètres.
[0072] Dans l’exemple décrit ici, le cheminement prédéfini du câble 203 est agencé de manière à ce que les portions du câble de mesure 203 ne se croisent pas au-dessus du front 120. En particulier tout contact entre deux portions du câble de mesure est évité.
[0073] Chaque portion de câble peut être séparée d’une ou plusieurs portions voisines selon une distance prédéfinie. Par exemple, cette séparation peut être mesurée entre les centres 240 de chaque portion de câble.
[0074] À titre d’exemple, la portion de câble 230d est séparée de la portion de câble 203c selon une distance de séparation 260a, et est séparée de la portion 203e selon une distance de séparation 260b. [0075] Selon un exemple, la distance de séparation entre chaque portion du câble de mesure 203 est comprise entre 0 (contact) et 20 millimètres. De préférence, elle est comprise entre 0 et 10 millimètres.
[0076] Selon une alternative, la distance de séparation peut être identique pour chaque séparation, ou identique pour certaine séparation, ou encore être différente pour chaque séparation.
[0077] Ainsi, le cheminement prédéfini peut être avantageusement agencé de manière à optimiser efficacement la mesure d’un ou plusieurs potentiels électriques à la surface d’un corps (e.g. en surface du front de la personne P) tout en maintenant un encombrement minimal du moyen de mesure, et sans contrainte pour l’individu.
[0078] La figure 2c illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, une alternative au cheminement prédéfini du câble de mesure décrit et représenté en figure 2a.
[0079] Dans cette alternative, les caractéristiques du dispositif 100 présentées en figure 2a et figure 2b, en particulier, les caractéristiques et contraintes relatives à la position entre les portions de câbles, ou les caractéristiques et contraintes relatives au positionnement par rapport au support 101 et à l’individu P, sont partiellement ou totalement transposables aux modes de réalisations présentés en figure 2c.
[0080] Dans ce mode de réalisation, les portions droites (e.g. 203c et 203e) du cheminement prédéfini du câble de mesure 203 présentées en figure 2a peuvent être sous la forme d’une configuration de type sinusoïdale plutôt que sous la forme d’une configuration de type droite.
[0081] L’avantage d’une telle forme dans le cheminement prédéfini peut être l’optimisation de l’encombrement du câble de mesure. Un autre avantage peut être de garantir l’intégrité du câble de mesure. En effet, le support 101 étant légèrement élastique, l’élongation du support porté par un individu peut engendrer une contrainte de tension sur les portions droites du câble. De telles contraintes peuvent à terme entraîner un endommagement du câble de mesure. [0082] Selon une autre alternative, le cheminement prédéfini peut être sous la forme de toute configuration adaptée pour limiter l’encombrement du câble de mesure, tout en présentant une longueur totale importante et donc une interaction électrique fiable.
[0083] La figures 3a et la figure 3b illustrent une alternative aux modes de réalisation présentés en figure 2a et figure 2b.
[0084] Dans cette alternative, les caractéristiques du dispositif 100 présentées en figure 2a, figure 2b, et figure 2c, les caractéristiques et contraintes relatives à la position entre les portions de câbles, ainsi que les caractéristiques et contraintes relatives au positionnement par rapport au support 101 et à l’individu P, sont partiellement ou totalement transposables aux modes de réalisations présentés en figure 3a et figure 3b.
[0085] Ainsi, la figure 3a est une illustration, dans un ou plusieurs modes de réalisation, de cheminements prédéfinis d’au moins un câble de mesure et de plusieurs câbles additionnels compris dans le dispositif porté par un individu P.
[0086] Par comparaison avec le mode de réalisation précédent, le câble de mesure 203 est non-blindé. En variante, le câble de mesure 203 peut être blindé.
[0087] Les câbles additionnels peuvent présenter des fonctions respectives différentes.
[0088] Par exemple, un des câbles additionnels du dispositif 100 peut être un câble de mesure supplémentaire 304. De manière analogue au câble de mesure 203, le câble de mesure supplémentaire 304 est supporté par le support 101, et peut présenter des caractéristiques structurelles similaires que celles décrites ci- avant relativement au câble de mesure 203.
[0089] Selon une variante, le câble de mesure 203 et le câble de mesure supplémentaire 304 peuvent présenter des caractéristiques structurelles différentes.
[0090] Le câble de mesure supplémentaire 304 comporte deux extrémités 304a ; 304b. La première extrémité 304a peut être connectée à l’unité de traitement 103. La deuxième extrémité 304b peut être connectée à un élément tiers tel qu’une électrode 306 destinée à venir au contact de la peau. Une électrode sèche et/ou dopé en carbone est particulièrement fiable tout en étant peu gênante pour l’individu.
[0091] Dans le mode de réalisation représenté sur la figure 3a, le câble de mesure supplémentaire 304 comprend une portion droite 304c s’étendant le long du cheminement prédéfini du câble de mesure 203.
[0092] Ainsi, par l’intermédiaire du cheminement prédéfini du câble de mesure 203 et du câble de mesure supplémentaire 304, il est possible de mesurer respectivement un premier potentiel électrique et un deuxième potentiel électrique relatifs à l’activité cardiaque de l’individu P. Le premier potentiel électrique est obtenu au travers d’un premier condensateur défini entre la peau de la personne P et le fil conducteur du câble de mesure 203. Le deuxième potentiel électrique est obtenu au travers d’un deuxième condensateur défini entre la peau de la personne P et le fil conducteur du câble de mesure supplémentaire 304.
[0093] Ainsi, ce mode de réalisation utilisant un ou plusieurs câbles de mesure ainsi qu’un câble de référence peut permettre d’augmenter le rapport signal sur bruit ainsi que la résolution temporelle des signaux mesurés. Il s’ensuit une mesure de l’activité cardiaque plus précise.
[0094] Dans l’exemple décrit ici, un des câbles additionnels compris dans le dispositif 100 peut être un câble de référence 305. Ce câble de référence (ou câble de biais) supporté par le support 101 peut être utilisé comme référence électrique. Le câble de référence 305 peut présenter des caractéristiques structurelles similaires à celles décrites ci-avant pour les autres câbles.
[0095] Dans une variante, le câble de référence 305 peut présenter des caractéristiques structurelles différentes par rapport aux autres câbles du dispositif 100.
[0096] En outre, de manière analogue aux autres câbles du dispositif 100, le câble de référence 305 est connecté par l’intermédiaire d’une première extrémité 305a à l’unité de traitement 103. Une deuxième extrémité 305b du câble 305 est située au bout d’un cheminement prédéfini, et est laissée libre, c’est-à-dire non connectée à un élément tiers. Le câble de référence 305 s’étend, ici, le long d’une portion du cheminement prédéfini du câble de mesure 203. Le câble de référence 305 est positionné soit au voisinage, soit en contact électrique avec la surface de la peau de l’individu P.
[0097] Le câble de référence 305 permet d’acquérir une valeur de tension de référence qui peut être utilisée par l’unité de traitement 103 pour réduire la tension de mode commun (« Common Mode Voltage », ou « CMV », en anglais). En effet, la tension de mode commun peut correspondre à une valeur de tension commune sur chaque entrée de mesure, c’est-à-dire une valeur de tension présente à la fois dans la mesure du premier potentiel électrique via le câble de mesure 203 et dans la mesure du second potentiel électrique via le câble de mesure supplémentaire 304. Lorsqu’elle n’est pas distinguée des autres sources de tension, la valeur de tension de mode commun peut être problématique lors de la mesure de signaux électriques de faible amplitude. Elle peut, par exemple, impacter la précision de la mesure, voir occulter la mesure recherchée.
[0098] Dans la présente description, cette valeur de mode commun peut être comprise comme la valeur moyenne du potentiel du corps de l’individu P. Par l’intermédiaire de l’unité de traitement 103, cette valeur moyenne de potentiel du corps peut être soustraite de la valeur de potentiel respective mesurée à chaque câble.
[0099] Selon une variante, la deuxième extrémité 305b du câble de référence 305 peut être connectée à un élément tiers en contact électrique avec la surface de la peau de l’individu P. À titre d’exemple, l’élément tiers (non représenté sur la figure 3b) peut être une électrode (e.g. électrode sèche et/ou dopé en carbone).
[0100] L’utilisation d’une électrode peut, par exemple, permettre de mesurer plus précisément la tension de mode commun ; et de manière plus fiable dans le temps et en cas de mouvements de l’individu, et donc d’améliorer la réduction du CMV.
[0101] La figure 3b illustre un exemple d’agence des câbles du dispositif de la figure 3a selon une coupe similaire (i.e. (y ; z)) à celle de la figure 2b.
[0102] Comme décrit ci-avant, les caractéristiques et contraintes relatives à la position entre les portions de câbles ou entre les câbles, ainsi que les caractéristiques et contraintes relatives au positionnement par rapport au support 101 et à l’individu P, sont partiellement ou totalement transposables aux modes de réalisations présenté en figure 3b. Par exemple, les contraintes similaires peuvent être un agencement des câbles sans croisement de leurs portions respectives, des portions non mises en contact avec la surface de la peau, ou mise en contact avec la surface de la peau.
[0103] Ainsi, à titre d’exemple, chaque portion des différents câbles 203c ; 203d ; 203e, 304c ; 305c est espacée selon l’espacement prédéfini 230.
[0104] En variante, des espacements prédéfinis respectifs pour chaque câble (e.g. portions) peuvent être agencés de manière à ce que certaines portions des différents câbles soient plus proches que d’autres de la surface de la peau, voir même en contact électrique.
[0105] Par comparaison avec le mode de réalisation de la figure 2b, la portion 305c du câble de référence 305 est séparée de la portion 203c du câble de mesure 203 selon une distance de séparation 360a, et est séparée de la portion 203d du câble de mesure 203 selon une distance de séparation 360b. Par ailleurs, la portion 203e du câble de mesure 203 est séparée de la portion 203d du câble de mesure 203 selon une distance de séparation 360c, et est séparée de la portion 304c du câble de mesure supplémentaire 304 selon une distance de séparation 360d.
[0106] Comme décrit précédemment, en variante, la distance de séparation peut être identique pour chaque séparation, ou identique pour certaine séparation, ou encore être différente pour chaque séparation.
[0107] La figure 3c illustre, dans un ou plusieurs modes de réalisation, une alternative au cheminement prédéfini des câbles décrits en figure 3a.
[0108] Dans cette alternative, les caractéristiques du dispositif 100 présentées en figure 3a et figure 3b, en particulier, les caractéristiques et contraintes relatives à la position entre les portions de câbles ou entre les câbles, ainsi que les caractéristiques et contraintes relatives au positionnement par rapport au support 101 et à l’individu P, sont partiellement ou totalement transposables aux modes de réalisations présentés en figure 2c. [0109] Dans ce mode de réalisation, de manière analogue au mode de réalisation présenté en figure 2c, les portions droites du cheminement prédéfini du premier câble de mesure 203, du câble de mesure supplémentaire 304, et du câble de référence 305 présentées en figure 3a peuvent être sous la forme d’une configuration de type sinusoïdale ou sous toute forme adaptée pour limiter l’encombrement des différents câbles du dispositif.
[0110] Selon une alternative, les extrémités respectives 304b et 305b de chaque câble peuvent être connectées à une électrode 306 ; 307.
[0111] Les figures 4 et 5 illustrent chacune, dans un ou plusieurs modes de réalisation, un exemple de configuration d’un dispositif de mesure de l’activité cardiaque porté au niveau du poignet 420 ; 520 de l’individu P. La description relative aux modes de réalisations des figure 2a, 2b et 2c est aisément transposable partiellement ou totalement aux modes de réalisation de la figure 4 (câble blindé unique) tandis que la description relative aux modes de réalisations des figure 3a, 3b et 3c est aisément transposable aux modes de réalisation de la figure 5 (trois câbles). De manière générale, les éléments présentant les mêmes références numériques que des éléments des modes de réalisation précédents présentent les mêmes fonctions, des caractéristiques similaires et les mêmes variantes possibles.
[0112] Les configurations du dispositif 100 se portant au poignet (ou à la cheville) peuvent donc comprendre des éléments similaires à la configuration du dispositif se portant au niveau de la tête, et présentée dans les figures précédentes, y compris en termes dimensionnels.
[0113] Dans les modes de réalisations adaptés à un port au poignet ou à la cheville, les cheminements des câbles prennent, ici, la forme d’enroulement en spirale, de préférence à plusieurs spires et sans croisement, autour du membre.
[0114] Un des avantages de ce mode de réalisation (i.e. dispositif de mesure au poignet ou à la cheville) peut être de permettre une mesure discrète de l’activité cardiaque dans la vie quotidienne d’un individu, par exemple au travail, durant une activité sportive, etc. [0115] La figure 6 illustre fonctionnellement un dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu dans un ou plusieurs modes de réalisation. Ainsi, le dispositif de mesure 600 comprend une mémoire 605 pour stocker des instructions d’un programme. La mémoire 605 peut en outre stocker des données mesurées telles que des valeurs de potentiels électriques. Cela permet, par exemple, que le dispositif soit au moins temporairement autonome, par exemple le temps d’une nuit. Ainsi, toute communication avec des équipements tiers est superflue et l’utilisation de moyens de communication sans fil à proximité immédiate d’un utilisateur pendant de longue durée est évitée.
[0116] Le programme peut être exécuté par un circuit de traitement (ou unité de traitement) 603 configuré, au moins, pour l’acquisition de mesure, comme par exemple des signaux électriques.
[0117] Le circuit de traitement 603 peut être par exemple :
- un processeur ou unité de traitement adapté pour interpréter des instructions en langage informatique, le processeur ou l’unité de traitement peut comprendre, ou peut être associé à une mémoire comprenant des instructions, ou
- l'association d'un processeur / unité de traitement et d'une mémoire, le processeur ou l'unité de traitement pouvant être adapté pour interpréter des instructions en langage informatique, la mémoire comprenant lesdites instructions, ou,
- une puce électronique programmable telle qu'une puce FPGA (pour « Field Programmable Gâte Array »).
[0118] Le dispositif de mesure de l’activité cardiaque d’un individu 600 comprend en outre une interface d’entrée 607 destinée à être connectée aux câbles (désignés globalement ici par la référence 613) pour mesurer des potentiels électriques émis durant l’activité cardiaque d’un individu P ou pour déterminer une référence électrique. L’interface d’entrée peut aussi acquérir des données à partir de moyens de télécommunications 611, comme par exemple un récepteur radiofréquence. L’acquisition de données peut par exemple correspondre à des mises à jour logiciels et/ou matériels du dispositif de mesure 600.
[0119] Le dispositif de mesure de l’activité cardiaque 600 comprend en outre une interface de sortie 609 pour envoyer des données d’information relatives à l’activité cardiaque d’un individu par des moyens de télécommunications 615, comme par exemple un émetteur radiofréquence. Les données d’information relatives à l’activité cardiaque d’un individu peuvent être par exemple envoyées vers un serveur à distance ou vers un dispositif tiers (e.g. téléphone). [0120] Le dispositif comporte en outre une batterie 617 de manière à alimenter en énergie les différents composants matériels du dispositif 600.
[0121] La présente description n'est pas limitée aux exemples de réalisation ci- dessus décrits et représentés, à partir desquels on pourra prévoir d'autres modes et d'autres formes de réalisation, sans pour autant sortir du cadre de la présente description.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Dispositif (100) de mesure de l’activité cardiaque d’un individu, ledit dispositif comprenant :
- une unité de traitement (103) ;
- au moins un câble (203) de mesure, incluant une première extrémité (203a) apte à être connectée à l’unité de traitement (103) pour former une entrée d’un potentiel électrique, et une deuxième extrémité (203b) ;
- un support (101), prêt-à-porter par un individu, ledit support (101) supportant le câble (203) de manière à maintenir un cheminement prédéfini du câble (203) par rapport à la peau (120) de l’individu dans un état du support (101) porté par l’individu ; le câble (203) étant en outre agencé de sorte que, à l’état du support (101) porté par l’individu, tout contact entre une partie électriquement conductrice du câble (103) et la peau (120) de l’individu est empêchée ; la deuxième extrémité (203b) du câble (203) étant dépourvue d’électrode de contact avec la peau (120) ; le support (101) étant en outre agencé pour maintenir, à l’état du support (101) porté par l’individu, un espacement (e) prédéfini entre une portion de mesure du câble (203) et la peau (120) de l’individu, l’espacement (e) prédéfini étant compris entre 0,5 et 20 millimètres.
[Revendication 2] Dispositif selon la revendication 1, comprenant en outre :
- au moins un câble (305) de référence, incluant une première extrémité (305a) apte à être connectée à l’unité de traitement (103) pour former une référence électrique, ou biais, le câble (305) de référence étant supporté par le support (101) de sorte que, à l’état du support (101 ) porté par l’individu :
- une partie électriquement conductrice du câble (305) de référence est au voisinage ou mise en contact électrique avec la peau (120) de l’individu, et
- un cheminement prédéfini du câble (305) de référence s’étend le long de la peau.
[Revendication 3] Dispositif selon l’une des revendications précédentes, dans lequel, le câble (203) de mesure inclut un blindage, formant ainsi un câble de type coaxial, ledit blindage étant apte à être connecté en tant que masse à l’unité de traitement (103).
[Revendication 4] Dispositif selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un câble de mesure supplémentaire (304) incluant une première extrémité (304a) apte à être connectée à l’unité de traitement (103) pour former une entrée d’au moins un second potentiel électrique, le support (101) supportant en outre le câble de mesure supplémentaire (304) de manière à maintenir un cheminement prédéfini du câble de mesure supplémentaire (304) par rapport à la peau (120) de l’individu dans un état du support (101) porté par l’individu.
[Revendication 5] Dispositif selon l’une des revendications précédentes, comprenant en outre au moins une électrode de surface supportée par le support (101) de sorte que, à l’état du support (101) porté par l’individu, chacune de l’au moins une électrode est en contact électrique avec la peau (120) de l’individu, au moins un câble (304, 305) du dispositif (100) autre que le câble (203) de mesure étant connectable à l’au moins une électrode pour une mise en contact électrique avec la peau (120) de l’individu par l’intermédiaire de ladite électrode.
[Revendication 6] Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel l’au moins une électrode est une électrode sèche, rendant superflue l’adjonction d’un fluide de contact.
[Revendication 7] Dispositif selon la revendication précédente, dans lequel l’au moins une électrode comprend du silicone dopé en carbone.
[Revendication 8] Dispositif selon l’une des revendications précédentes, dans lequel le support (101) est conformé en :
- un article de tête apte à être porté sur ou autour de la tête (120) d’un individu, ou
- un bracelet apte à être porté au bras ou au poignet (420 ; 520) d’un individu. [Revendication 9] Dispositif selon l’une des revendications précédentes, dans lequel le cheminement prédéfini du câble (203) de mesure présente une longueur supérieure ou égale à 15 centimètres.
EP21722523.4A 2020-04-08 2021-04-07 Surveillance de l'activite cardiaque Withdrawn EP4132362A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2003542A FR3109079B1 (fr) 2020-04-08 2020-04-08 Surveillance de l’activité cardiaque
PCT/FR2021/050605 WO2021205116A1 (fr) 2020-04-08 2021-04-07 Surveillance de l'activite cardiaque

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4132362A1 true EP4132362A1 (fr) 2023-02-15

Family

ID=70978225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21722523.4A Withdrawn EP4132362A1 (fr) 2020-04-08 2021-04-07 Surveillance de l'activite cardiaque

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230140615A1 (fr)
EP (1) EP4132362A1 (fr)
FR (1) FR3109079B1 (fr)
WO (1) WO2021205116A1 (fr)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005032368A1 (fr) * 2003-10-03 2005-04-14 Aprica Ikujikenkyukai Aprica Kassai Kabushikikaisha Vetements pour bebes a capteur biometrique, drap pour bebes a capteur biometrique et procede de mesure biometrique
US11123012B2 (en) * 2015-05-27 2021-09-21 Quantum Applied Science & Research, Inc. Underwater measurement of bioelectric signals
DE102016215936A1 (de) * 2015-08-25 2017-03-02 André Reincke Brustgurt zur Aufnahme eines Elektrokardiogramms
US20170303810A1 (en) * 2016-04-20 2017-10-26 Medical Design Solutions, Inc. Capacitive Electrocardiography (ECG) Physiological Monitoring Systems
CN107822619A (zh) * 2017-12-06 2018-03-23 东莞见达信息技术有限公司 一种基于柔性非接触电极的生理电信号检测装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021205116A1 (fr) 2021-10-14
US20230140615A1 (en) 2023-05-04
FR3109079A1 (fr) 2021-10-15
FR3109079B1 (fr) 2022-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0695139A1 (fr) Dispositif capteur pour electrocardiogramme
EP3334330A1 (fr) Procédé de mesure d'un paramètre électrophysiologique au moyen d'un capteur électrode capacitive de capacité controlée
WO2005071353A1 (fr) Dispositif de mesure de distance.
WO2022136785A1 (fr) Dispositif de surveillance corporelle a gamme de detection etendue
FR2494921A1 (fr) Borne pour conducteur electrique imprime
FR3061851A1 (fr) Dispositif textile de mesure de l’activite electro-physiologique d’un sujet
EP3946041A1 (fr) Dispositif medical pour la detection d'une tumeur mammaire
EP4132362A1 (fr) Surveillance de l'activite cardiaque
EP1244400B1 (fr) Dispositif de mesure ou de recueil de potentiels evoques auditifs
EP0854688B1 (fr) Dispositif d'electro-physiologie
FR3141055A1 (fr) Montre ECG connectée simplifiée
WO2021048239A1 (fr) Dispositif de détermination du potentiel électrique du cerveau
CA3126786A1 (fr) Dispositif de mesure d'une congestion du tractus digestif
EP3772329A1 (fr) Systeme de surveillance corporelle comprenant une microaiguille
WO2018122522A1 (fr) Indicateur de perturbations pour un dispositif destiné à être porté
EP3547911B1 (fr) Procedes et dispositifs de determination d'un signal synthetique d'une activite bioelectrique
FR3138774A1 (fr) Procédé de fabrication d’une micro-aiguille en particulier métallisation de la pointe d’une microaiguille.
WO2023007102A1 (fr) Dispositif de surveillance corporelle à contacts améliorés
EP3897358A1 (fr) Dispositif d'analyse des ondes cérébrales comprenant un élément support textile
EP3760277A1 (fr) Système de défibrillation cardiaque implantable sous cutane
FR3145267A1 (fr) Système de surveillance d’au moins un paramètre représentatif d’une décompensation d’une insuffisance cardiaque au moyen d’un implant sous-cutané.
FR2477404A1 (fr) Appareil d'examen d'une couche transversale du corps d'un patient a l'aide d'ultrasons
WO2009080972A2 (fr) Sonde endocavitaire pour l'imagerie et/ou la spectrometrie par resonance magnetique nucleaire

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20221004

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20230526