EP4038646A1 - Augmentation de la puissance d'un transformateur - Google Patents

Augmentation de la puissance d'un transformateur

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Publication number
EP4038646A1
EP4038646A1 EP20820486.7A EP20820486A EP4038646A1 EP 4038646 A1 EP4038646 A1 EP 4038646A1 EP 20820486 A EP20820486 A EP 20820486A EP 4038646 A1 EP4038646 A1 EP 4038646A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
carbon atoms
dielectric fluid
transformer
use according
chosen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP20820486.7A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jeremie WALKER
Bernard Monguillon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Arkema France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France SA filed Critical Arkema France SA
Publication of EP4038646A1 publication Critical patent/EP4038646A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
    • H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/08—Cooling; Ventilating
    • H01F27/10—Liquid cooling
    • H01F27/12—Oil cooling
    • H01F27/125—Cooling by synthetic insulating and incombustible liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • H—ELECTRICITY
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    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/08—Cooling; Ventilating
    • H01F27/10—Liquid cooling
    • H01F27/105—Cooling by special liquid or by liquid of particular composition
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/08—Cooling; Ventilating
    • H01F27/10—Liquid cooling
    • H01F27/12—Oil cooling

Definitions

  • dielectric oils also called dielectric fluids
  • transformers The market for dielectric oils, also called dielectric fluids, for transformers is growing continuously. This market is linked to an increasing demand for energy in industrialized countries due in particular to the electrification of countries experiencing economic growth.
  • transformers currently in service are often used at load rates greater than 95%.
  • the current network now has a very large number of optimized transformers, that is to say transformers whose losses are minimized.
  • transformers whose losses are minimized are the transformers whose losses are minimized.
  • the increasing demands for electricity are causing problems on this current optimized network, which today is saturated or close to saturation.
  • a third solution, already proposed by manufacturers of vegetable oils, is to use such vegetable oils known in particular for their high biodegradability.
  • these oils often have viscosity problems, especially when cold, and insufficient dielectric characteristics, and very often very inferior to those of mineral oils.
  • the thermal properties, and therefore the thermal exchanges are less good than those of mineral oils. It is therefore necessary to modify the internal structure of the transformers, in particular the widening of the oil circulation channels inside the windings. This design change makes it necessary, for the same power, to increase the size of the transformer, but also to use more materials and thus increase the manufacturing cost of transformers operating with these biodegradable oils.
  • the present invention relates to the use, to increase the power of a transformer, of at least one dielectric fluid of general formula (1):
  • a and B which are identical or different, represent, independently of one another, an aromatic ring, optionally substituted by one or more hydrocarbon radicals, saturated or partially or totally unsaturated, comprising from 1 to 20 carbon atoms, preferably of 1 to 18 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, better still 1 to 10 carbon atoms, better still 1 to 6 carbon atoms, typically 1 to 3 carbon atoms,
  • R and R ' are chosen independently of one another, from hydrogen and a hydrocarbon radical, saturated or partially or totally unsaturated, comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms,
  • R represents a hydrocarbon radical, saturated or partially or totally unsaturated, comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms, m represents an integer between 1 and 4 limits inclusive, and n can be equal to 0 or represents an integer equal to 1, 2 or 3, preferably equal to 1 or 2, with the restriction that when n is equal to 0, B is substituted by one or more hydrocarbon radicals, as defined above.
  • aromatic ring is meant the aromatic hydrocarbon mono-rings and aromatic hydrocarbon polycycles, comprising from 6 to 20 carbon atoms.
  • polycycle is meant fused or condensed rings, at least one ring of which is aromatic, the other ring (s) possibly being partially or totally unsaturated.
  • the dielectric fluid of formula (1) defined above is part of the family of alkylbenzenes, and preferably meets the specifications defined in standard IEC 60867, edition 2 of 1993.
  • the groups (AX) can be identical or different.
  • dielectric fluids of formula (1) defined above are known and available or else can be easily prepared from procedures known in the patent literature, scientific literature or on the Internet. Examples of dielectric fluids of formula (1) above are described in particular in patents or patent applications EP0444989, US5017733, EP2720232, US2009103239, US4618914, to name a few, by way of nonlimiting examples .
  • n is different from 0 and B is an aromatic ring substituted by a hydrocarbon radical.
  • said hydrocarbon radical is an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the alkyl radical is the methyl radical.
  • n is equal to 0 and the dielectric fluid of formula (1) is generally chosen from linear alkylbenzenes and alkylbenzenes branched, such as, for example and without limitation, alkylbenzenes in which the alkyl part comprises from 10 to 20 carbon atoms.
  • alkylbenzenes include, still without limitation, decylbenzene, dodecylbenzene, octadecylbenzene, to name a few of them.
  • dielectric fluids corresponding to the general formula (1) above can be used alone or as mixtures of two or more of them in all proportions.
  • the use according to the present invention implements at least one dielectric fluid of formula (1) defined above, alone or as a mixture with one or more other dielectric fluids known to those skilled in the art, such as, for example, and without limitation, dielectric fluids chosen from mineral oils, vegetable oils, and natural or synthetic esters.
  • the amount of dielectric fluid (s) according to general formula (1) relative to the totality of all dielectric fluids that can be used for the purposes of the present invention can vary widely. It is however preferred to use the dielectric fluids according to general formula (1) defined above in proportions of between 50% and 100% by weight, limits included, preferably between 70% and 100% by weight, limits included, with respect to all of the dielectric fluids that can be used for the purposes of the present invention.
  • the dielectric fluid is chosen from benzyltoluene (BT), dibenzyltoluene (DBT), and their mixtures in all proportions.
  • BT benzyltoluene
  • DBT dibenzyltoluene
  • the preferred BT / DBT mixtures are those comprising between 1% and 50%, limits included, by weight of benzyltoluene and more preferably between 15% and 30%, limits included, by weight of dibenzyltoluene relative to the total amount of benzyltoluene / dibenzyltoluene .
  • the dielectric fluid is selected from dielectric fluids sold by Arkema under the trade names range Jarylec ®.
  • dielectric fluids suitable for the needs of the present invention are, for example, those marketed by the company Yanta ⁇ Jinzheng, and in particular under the trade name SRS-401T, those marketed by the company Jinzhou Yongia, and in particular M / DBT, and those marketed by the company JX Nippon, in particular under the trade name SAS-60E.
  • dielectric fluids suitable for the needs of the present invention there may be mentioned:
  • DPE diphenylethane
  • isomers in particular 1, 1 -DPE (CAS 612-00-0), 1, 2-DPE (CAS 103-29-7) and their mixtures (in particular CAS 38888-98) -1), such fluids are commercially available or described in the literature, for example in document EP0098677,
  • PXE - phenylxylylethane
  • PEPE - phenylethylphenylethane
  • CAS 6196-94-7 - phenylethylphenylethane
  • the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention may further contain one or more additives well known to those skilled in the art of transformers, and for example chosen from antioxidants, passivators, point-lowerers. flow, decomposition inhibitors and mixtures thereof.
  • a particularly preferred dielectric fluid comprises a decomposition inhibitor.
  • antioxidants which can be advantageously used in the dielectric fluid, mention may be made, by way of nonlimiting examples, of phenolic antioxidants, such as for example dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, tocopherols, as well as the acetates of these phenolic antioxidants; but also antioxidants of amine type, such as for example phenyl-a-naphthylamine, of diamine type, for example N, N'-di- (2-naphthyl) -para-phenylenediamine, but also ascorbic acid and its salts, esters of ascorbic acid, alone or as mixtures of two or more of them or with other components, such as for example green tea extracts, coffee extracts.
  • phenolic antioxidants such as for example dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, tocopherols, as well as the acetates of these phenolic antioxidants
  • antioxidants of amine type such as for example phen
  • the passivators which can be used as additives in the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention are of any type known to those skilled in the art and are advantageously chosen from triazole derivatives, benzimidazoles, imidazoles, thiazole, benzothiazole.
  • triazole derivatives benzimidazoles, imidazoles, thiazole, benzothiazole.
  • dioctylaminomethyl-2,3-benzotriazole and 2-dodécyldithioimidazole can be mentioned.
  • pour point depressants which may be present in the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention
  • fatty acid esters of sucrose acrylic polymers such as poly (alkyl methacrylate) or even poly (alkyl acrylate).
  • acrylic polymers are those whose molecular weight is between 50,000 g mol -1 and 500,000 g mol 1 .
  • acrylic polymers include polymers which may contain linear alkyl groups comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • pour point depressor is commercially available from Sanyo Chemical Industries, Ltd. under the trade name Aclube.
  • the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention comprises at least one decomposition inhibitor, as an additive.
  • the decomposition inhibitor can be of any type well known to those skilled in the art and in particular can be chosen from carbodi-imide derivatives such as diphenyl carbodi-imide, di-tolylcarbodi-imide, bis (isopropylphenyl).
  • carbodi-imide bis (butylphenyl) carbodi-imide; but also from phenylglycidyl ethers, or esters, alkylglycidyl ethers, or esters, 3,4-epoxycyclohexylmethyl carboxylate- (3,4-epoxycyclohexane), compounds of the anthraquinone family, such as for example b-methylanthraquinone marketed under the name “BMAQ”, epoxy derivatives such as vinylcyclohexene diepoxides, 3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl- (3,4-epoxy-6-methylhexane) carboxylate, phenol novolak type epoxy resins, bisphenol A epoxy diglycidyl ether, such as DGEBA or CEL 2021 P, available in particular from the company WHYTE CHEMICAL.
  • BMAQ b-methylanthraquinone
  • epoxy derivatives such as vinylcyclohe
  • the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention comprises at least one decomposition inhibitor.
  • the content by weight of the additive, or of the additives optionally present (s) in the dielectric fluid which can be used in the context of the present invention can range from 0.0001% to 2% by weight, preferably from 0.001% at 1% by weight, more preferably from 0.01% to 0.5% by weight, limits included, relative to the total weight of the mixture.
  • a “transformer” can be any type of electrical transformer known to those skilled in the art, and in particular any type of so-called distribution or power or even traction transformer.
  • the present invention thus makes it possible, for a given transformer, to be able to increase its power by a factor generally between 2% and 15%, without modifying either its technology or its size, this increase being obtained by using of at least one dielectric fluid according to the general formula (1) defined above, or alternatively by replacing all or part of the dielectric fluid contained in a transformer by at least one dielectric fluid according to the general formula (1) defined above .
  • the increase in power, or power gain, indicated above can be estimated on the basis of the heat transfer parameters. Without wishing to be bound by theory, a greater load on a transformer power results in an increase in the temperature of said transformer and of the dielectric fluid it contains. However, certain dielectric fluids only support temperature variations moderately or even are poor heat exchanger fluids, so that it is not desirable to increase their power without risking a significant reduction in the duration of the heating. transformer life.
  • the present invention also relates to a transformer, preferably a distribution or power transformer, containing at least one dielectric fluid of formula (1) as defined above.
  • the present invention relates to a transformer containing at least one dielectric fluid of formula (1) as defined above, alone or as a mixture with one or more other dielectric fluids known to those skilled in the art, such as for example , and in a nonlimiting manner, dielectric fluids chosen from mineral oils, vegetable oils and natural or synthetic esters.
  • the present invention relates to a transformer in which the dielectric fluid comprises at least one dielectric fluid of general formula (1) defined above, optionally with another dielectric fluid chosen from mineral oils, oils. plants, and natural or synthetic esters.
  • said transformer comprises between 50% and 100% by weight, limits included, preferably between 70% and 100% by weight, limits included, with respect to all of the set of dielectric fluids of at least one dielectric fluid corresponding to general formula (1) as defined above.
  • the present invention relates to a transformer comprising a dielectric fluid chosen from benzyltoluene (BT), dibenzyltoluene (DBT), and their mixtures in all proportions.
  • the transformer according to the invention contains an amount of chlorinated compound (s) of less than 100 ppm by weight, preferably less than 50 ppm by weight relative to the total weight of the composition. More preferably, the transformer according to the invention does not contain chlorinated compound (s).
  • Jarylec ® is a BT / DBT mixture.
  • a temperature measurement of the dielectric fluid contained in the transformer is carried out at the top of the phases with respect to the load of the transformer.
  • the charging time to reach the temperature is 5 hours. All the conditions are the same on the 2 tests with mineral oil and Jarylec ® marketed by the company Arkema, and in particular the condition on the outside temperature which is the ambient temperature.
  • the applied voltage corresponds to the percentage of the nominal impedance of the short circuit given by the manufacturer of the transformer. This impedance corresponds to 3.63% of the nominal voltage of 15 kV. Thus, at 100% load, the applied voltage is approximately (15000 x 0.0363) V.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation, pour augmenter la puissance d'un transformateur, d'au moins un fluide diélectrique de formule générale (1) : (A-X)n-B dans laquelle A et B, identiques ou différents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un cycle aromatique éventuellement substitué, X représente un groupement espaceur, et n représente 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un transformateur contenant au moins un fluide diélectrique de formule générale (1).

Description

AUGMENTATION DE LA PUISSANCE D’UN TRANSFORMATEUR
[0001 ] Le marché des huiles diélectriques, encore dénommées fluides diélectriques, pour les transformateurs est en croissance continue. Ce marché est lié à une demande de plus en plus importante en énergie dans les pays industrialisés en raison notamment d’une électrification des pays en croissance économique.
[0002] Par ailleurs, il est de plus en plus requis d’utiliser des fluides diélectriques ayant une biodégradabilité de l’ordre de 40% en 28 jours selon la norme OCDE 301 , pour des raisons évidentes de protection de l’environnement.
[0003] Par ailleurs, les transformateurs actuellement en service sont souvent utilisés à des taux de charge supérieurs à 95%. Le réseau actuel comporte aujourd’hui un très grand nombre de transformateurs optimisés, c’est-à-dire dont les pertes sont minimisées. Or, les demandes croissantes en électricité entraînent des problèmes sur ce réseau actuel optimisé qui aujourd’hui saturé ou proche de la saturation.
[0004] Une solution à ces problèmes pourrait consister à installer de nouveaux transformateurs. Ceci entraînerait cependant un coût supplémentaire non négligeable, et nécessiterait des espaces supplémentaires souvent peu disponibles pour de nouveaux transformateurs.
[0005] Une autre solution pourrait consister à remplacer les transformateurs existants par de nouveaux transformateurs de puissance plus importante. Ici encore, les coûts de ces nouveaux transformateurs plus puissants, plus imposants, sont également non négligeables. Ce type d’évolution engendre, outre le prix du transformateur, divers coûts associés pour la mise en service de transformateurs de puissance plus élevée, mais aussi bien souvent l’ajout d’un second transformateur de puissance au moins équivalente.
[0006] Dans certains cas également, les transformateurs de puissance ne peuvent dépasser une certaine taille, les transformateurs trop imposants ne pouvant être facilement transportés et installés.
[0007] Il existe donc aujourd’hui un problème concernant le parc de transformateurs existants qui est déjà saturé, ou tout au moins qui est proche de la saturation. Il reste actuellement un besoin de trouver une solution qui permette d’augmenter la puissance des transformateurs actuels, tout en maintenant un coût de fabrication compétitif.
[0008] Une troisième solution, déjà proposée par les fabricants d’huiles végétales, est d’utiliser de telles huiles végétales connues notamment pour leur biodégradabilité élevée. Cependant ces huiles ont souvent des problèmes de viscosité, surtout à froid, et des caractéristiques diélectriques insuffisantes, et bien souvent très inférieures à celles des huiles minérales. De plus les propriétés thermiques, et donc les échanges thermiques, sont moins bons que ceux des huiles minérales. Il est donc nécessaire de modifier la structure interne des transformateurs, en particulier l’élargissement des canaux de circulation des huiles à l’intérieur des enroulements. Ce changement de conception oblige, pour une même puissance, à augmenter la taille du transformateur, mais aussi à utiliser plus de matériaux et ainsi augmenter le coût de fabrication des transformateurs fonctionnant avec ces huiles biodégradables.
[0009] Les prévisions de besoin en quantité d’électricité ne cessent de croître, de sorte qu’il est indispensable de solutionner aujourd’hui ce problème. La présente invention permet de solutionner en totalité ou tout au moins en partie les problèmes exposés ci- dessus.
[0010] Les inventeurs ont en effet maintenant découvert qu’il est possible d’utiliser certains fluides diélectriques dans les transformateurs pour en augmenter la puissance, sans qu’il soit nécessaire d’avoir à modifier leur structure et/ou leur taille.
[0011] Ainsi, et selon un premier aspect, la présente invention concerne l’utilisation, pour augmenter la puissance d’un transformateur, d’au moins un fluide diélectrique de formule générale (1) :
(A-X)n-B (1) dans laquelle :
A et B, identiques ou différents, représentent indépendamment l’un de l’autre, un cycle aromatique, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés, saturés ou partiellement ou totalement insaturés, comportant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence encore de 1 à 12 atomes de carbone, mieux de 1 à 10 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 6 atomes de carbone, typiquement de 1 à 3 atomes de carbone,
X représente un groupement espaceur, choisi parmi une liaison simple, -O-, -S-, -(CRR’)m-, >C=CRR’, et -NR”-,
R et R’, identiques ou différents, sont choisis indépendamment l’un de l’autre, parmi l’hydrogène et un radical hydrocarboné, saturé ou partiellement ou totalement insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone,
R” représente un radical hydrocarboné, saturé ou partiellement ou totalement insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, m représente un entier compris entre 1 et 4 bornes incluses, et n peut être égal à 0 ou représente un entier égal à 1 , 2 ou 3, de préférence égal à 1 ou 2, avec la restriction que lorsque n est égal à 0, B est substitué par un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés, comme défini précédemment.
[0012] Par « cycle aromatique », on entend les mono-cycles hydrocarbonés aromatiques et les polycycles hydrocarbonés aromatiques, comprenant de 6 à 20 atomes de carbone Par « polycycle », on entend des cycles fusionnés ou condensés, dont au moins un cycle étant aromatique le (ou les) autre(s) cycle(s) pouvant être partiellement ou totalement insaturé(s).
[0013] Lorsque n est égal à 0, le fluide diélectrique de formule (1) définie ci-dessus fait partie de la famille des alkylbenzènes, et de préférence répond aux spécifications définies dans la norme IEC 60867, édition 2 de 1993. Lorsque n est égal à 2 ou 3, les groupements (A-X) peuvent être identiques ou différents.
[0014] Les fluides diélectriques de formule (1 ) définie ci-dessus sont connus et disponibles ou bien encore peuvent être aisément préparés à partir de modes opératoires connus dans la littérature brevets, la littérature scientifique ou sur l’internet. Des exemples de fluides diélectriques de formule (1 ) ci-dessus sont notamment décrits dans les brevets ou demandes de brevets EP0444989, US5017733, EP2720232, US2009103239, US4618914, pour n’en citer que quelques-uns, à titre d’exemples non limitatifs.
[0015] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, dans le fluide diélectrique de formule générale (1), n est différent de 0 et B est un cycle aromatique substitué par un radical hydrocarboné. De préférence encore ledit radical hydrocarboné est un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et de préférence le radical alkyle est le radical méthyle.
[0016] Selon un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, dans le fluide diélectrique de formule générale (1), n est égal à 0 et le fluide diélectrique de formule (1 ) est généralement choisi parmi les alkylbenzènes linéaires et les alkylbenzènes ramifiés, tels que par exemple et de manière non limitative les alkylbenzènes dans lesquels la partie alkyle comprend de 10 à 20 atomes de carbone. De tels alkylbenzènes comprennent, toujours de manière non limitative, le décylbenzène, le dodécylbenzène, l’octadécylbenzène, pour ne citer que quelques-uns d’entre eux.
[0017] Tous les fluides diélectriques répondant à la formule générale (1) ci-dessus peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux en toutes proportions. Dans un mode de réalisation l’utilisation selon la présente invention met en œuvre au moins un fluide diélectrique de formule (1 ) définie ci-dessus seul ou en mélange avec un ou plusieurs autres fluides diélectriques connus de l’homme du métier, tels que par exemple, et de manière non limitative les fluides diélectriques choisis parmi les huiles minérales, les huiles végétales, et les esters naturels ou synthétiques.
[0018] La quantité de fluide(s) diélectrique(s) selon la formule générale (1) par rapport à la totalité de l’ensemble des fluides diélectriques utilisables pour les besoins de la présente invention peut varier dans de grandes proportions. On préfère toutefois utiliser les fluides diélectriques selon la formule générale (1 ) définie ci-dessus en proportions comprises entre 50% et 100% en poids, bornes incluses, de préférence entre 70% et 100% en poids, bornes incluses, par rapport à la totalité de l’ensemble des fluides diélectriques utilisables pour les besoins de la présente invention.
[0019] Selon encore un mode de réalisation préféré de la présente invention, le fluide diélectrique est choisi parmi le benzyltoluène (BT), le dibenzyltoluène (DBT), et leurs mélanges en toutes proportions. Les mélanges BT/DBT préférés sont ceux comprenant entre 1% et 50%, bornes incluses, en poids de benzyltoluène et de préférence encore entre 15% et 30%, bornes incluses, en poids de dibenzyltoluène par rapport à la quantité totale benzyltoluène/dibenzyltoluène.
[0020] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, le fluide diélectrique est choisi parmi les fluides diélectriques vendus par la société Arkema sous les dénominations commerciales de la gamme Jarylec®.
[0021] D’autres fluides diélectriques adaptés pour les besoins de la présente invention sont par exemple ceux commercialisés par la société Yantaï Jinzheng, et notamment sous la dénomination commerciale SRS-401T, ceux commercialisés par la société Jinzhou Yongia, et notamment le M/DBT, et ceux commercialisés par la société JX Nippon, notamment sous la dénomination commerciale SAS-60E.
[0022] Comme autres exemples encore de fluides diélectriques adaptés pour les besoins de la présente invention, on peut citer :
- le diphényléthane (DPE) et ses isomères, en particulier le 1 ,1 -DPE (CAS 612-00-0), le 1 ,2-DPE (CAS 103-29-7) et leurs mélanges (notamment CAS 38888-98-1 ), de tels fluides sont disponibles commercialement ou décrits dans la littérature, par exemple dans le document EP0098677,
- le ditolyléther (DT) et ses isomères, en particulier ceux répondant aux numéros CAS 4731-34-4, CAS 28299-41-4 et leurs mélanges, ceux-ci étant notamment disponibles dans le commerce auprès de la société Lanxess, sous la dénomination commerciale DiphylDT,
- le phénylxylyléthane (PXE) et ses isomères, en particulier ceux répondant aux numéros CAS 6196-95-8, CAS 76090-67-0 et leurs mélanges, notamment disponibles commercialement auprès de la société Changzhou Winschem, sous la dénomination commerciale PXE oil,
- le 1 ,2,3,4-tétrahydro-(1 -phényléthyl)naphtalène (CAS 63674-30-6), ce produit étant commercialement disponible notamment chez Dow sous la référence Dowtherm™ RP,
- le di-isopropylnaphtalène (CAS 38640-62-9), notamment disponible auprès de la société Indus Chemie Ltd, sous la dénomination commerciale KMC 113,
- le mono-isopropylbiphényle et ses isomères (CAS 25640-78-2), notamment disponible sous la dénomination commerciale Wemcol, et
- le phényléthylphényléthane (PEPE) et ses isomères (CAS 6196-94-7), notamment disponible auprès de la société Changzhou Winschem ou de la société Yantaï Jinzheng, pour ne citer que les principaux fluides diélectriques connus et utilisables dans le cadre de la présente invention.
[0023] Le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention peut en outre contenir un ou plusieurs additifs bien connus de l’homme du métier spécialiste de transformateurs, et par exemple choisis parmi les antioxydants, les passivateurs, les abaisseurs de point d’écoulement, les inhibiteurs de décomposition et leurs mélanges. Un fluide diélectrique tout particulièrement préféré comprend un inhibiteur de décomposition. [0024] Parmi les antioxydants qui peuvent être avantageusement utilisés dans le fluide diélectrique, on peut citer, à titre d’exemples non limitatifs les antioxydants phénoliques, tels que par exemple le dibutylhydroxytoluène, le butylhydroxyanisole, les tocophérols, ainsi que les acétates de ces anti-oxydants phénoliques ; mais aussi les antioxydants de type amine, tels que par exemple la phényl-a-naphtylamine, de type diamine, par exemple la N,N’-di-(2-naphtyl)-para-phénylènediamine, mais aussi l’acide ascorbique et ses sels, les esters de l’acide ascorbique, seuls ou en mélanges de deux ou plusieurs d’entre eux ou avec d’autres composants, comme par exemple les extraits de thé vert, les extraits de café. [0025] Un antioxydant tout particulièrement adapté est celui disponible dans le commerce auprès de la société Brenntag sous la dénomination commerciale lonol®.
[0026] Les passivateurs qui peuvent être utilisés comme additifs dans le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention sont de tout type connu de l’homme du métier et sont avantageusement choisis parmi les dérivés du triazole, les benzimidazoles, les imidazoles, le thiazole, le benzothiazole. À titre d’exemple et de manière non limitative, le dioctylaminométhyl-2,3-benzotriazole et le 2-dodécyldithio- imidazole peuvent être mentionnés. [0027] Parmi les abaisseurs de point d’écoulement qui peuvent être présents dans le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention, on peut citer, à titres d’exemples non limitatifs, les esters d’acides gras de sucrose, les polymères acryliques tels que le poly(méthacrylate d’alkyle) ou encore le poly(acrylate d’alkyle). [0028] Les polymères acryliques préférés sont ceux dont le poids moléculaire est compris entre 50000 g mol-1 et 500000 g mol 1. Des exemples de ces polymères acryliques incluent des polymères pouvant contenir des groupes alkyles linéaires comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
[0029] Parmi ceux-ci, et toujours à titre d’exemples non limitatifs, on peut citer le poly(acrylate de méthyle), le poly(méthacrylate de méthyle), le poly(acrylate d’heptyle), le poly(méthacrylate d’heptyle), le poly(acrylate de nonyle), le poly(méthacrylate de nonyle), le poly(acrylate de undécyle), le poly(méthacrylate de undécyle), le poly(acrylate de tridécyle), le poly(méthacrylate de tridécyle), le poly(acrylate de pentadécyle), le poly(méthacrylate de pentadécyle), le poly(acrylate d’heptadécyle), et le poly(méthacrylate d’heptadécyle).
[0030] Un exemple d’un tel abaisseur de point d’écoulement est disponible dans le commerce auprès de la société Sanyo Chemical Industries, Ltd, sous la dénomination commerciale Aclube.
[0031] Selon un aspect tout particulièrement préféré, le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention comprend au moins un inhibiteur de décomposition, en tant qu’additif. L’inhibiteur de décomposition peut être de tout type bien connu de l’homme du métier et en particulier peut être choisi parmi les dérivés carbodi-imides tels que le diphényle carbodi-imide, le di-tolylcarbodi-imide, le bis(isopropylphényl)carbodi-imide, le bis(butylphényl)carbodi-imide ; mais aussi parmi les phénylglycidyl éthers, ou esters, les alkylglycidyl éthers, ou esters, le carboxylate de 3,4-époxycyclohexylméthyle-(3,4- époxycyclohexane), les composés de la famille des anthraquinones, tels que par exemple la b-méthylanthraquinone commercialisée sous le nom « BMAQ », les dérivés époxydés tels que les vinylcyclohexène diépoxydes, le carboxylate de 3,4-époxy-6- méthylcyclohexylméthyle-(3,4-époxy-6-méthylhexane), les résines époxy type phénol novolak, les diglycidyl éther époxy de bisphénol A, tels que la DGEBA ou la CEL 2021 P, disponibles notamment auprès de la société WHYTE CHEMICAL.
[0032] Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention comprend au moins un inhibiteur de décomposition. [0033] La teneur en poids de l’additif, ou des additifs éventuellement présent(s) dans le fluide diélectrique utilisable dans le cadre de la présente invention peut aller de 0,0001% à 2% en poids, de préférence de 0,001% à 1% en poids, plus préférentiellement de 0,01% à 0,5% en poids, bornes incluses, par rapport au poids total du mélange.
[0034] Les inventeurs ont maintenant découvert que l’utilisation d’au moins un fluide diélectrique de formule (1 ) telle que définie ci-dessus, dans un transformateur permet de pouvoir augmenter la puissance dudit transformateur. Le gain en puissance peut varier et est généralement de l’ordre de 2% à 15%. Ce gain en puissance dépend de la quantité et de la nature du (ou des) fluide(s) de formule (1 ) qui est(sont) utilisé(s) dans ledit transformateur.
[0035] Au sens de la présente invention un « transformateur » peut être tout type de transformateur électrique connu de l’homme du métier, et en particulier tout type de transformateur dit de distribution ou de puissance ou encore de traction.
[0036] La présente invention permet ainsi, pour un transformateur donné, de pouvoir augmenter sa puissance d’un facteur généralement compris entre 2% et 15%, sans modifier ni sa technologie, ni sa taille, cette augmentation étant obtenu par l’utilisation d’au moins un fluide diélectrique selon la formule générale (1 ) définie ci-dessus, ou encore en remplaçant tout ou partie du fluide diélectrique contenu dans un transformateur par au moins un fluide diélectrique selon la formule générale (1) définie ci-dessus.
[0037] L’augmentation de la puissance, ou gain de puissance, indiqué plus haut peut être estimé sur la base des paramètres de transferts thermiques. Sans vouloir être lié par la théorie, une sollicitation plus importante en puissance d’un transformateur se traduit par une augmentation de la température dudit transformateur et du fluide diélectrique qu’il contient. Or, certains fluides diélectriques ne supportent que modérément les variations de température ou bien encore sont de mauvais fluides échangeurs de chaleur, de sorte qu’il n’est pas souhaitable d’augmenter leur puissance, sans risquer de diminuer de façon significative la durée de vie du transformateur.
[0038] La présente invention concerne également un transformateur, de préférence un transformateur de distribution ou de puissance, contenant au moins un fluide diélectrique de formule (1 ) telle que définie précédemment.
[0039] Plus spécifiquement, la présente invention concerne un transformateur contenant au moins un fluide diélectrique de formule (1 ) telle que définie précédemment seul ou en mélange avec un ou plusieurs autres fluides diélectriques connus de l’homme du métier, tels que par exemple, et de manière non limitative les fluides diélectriques choisis parmi les huiles minérales, les huiles végétales et les esters naturels ou synthétiques. [0040] Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne un transformateur dans lequel le fluide diélectrique comprend au moins un fluide diélectrique de formule générale (1) définie précédemment, éventuellement avec un autre fluide diélectrique choisi parmi les huiles minérales, les huiles végétales, et les esters naturels ou synthétiques.
[0041] Selon encore un mode de réalisation préféré, ledit transformateur comprend entre 50% et 100% en poids, bornes incluses, de préférence entre 70% et 100% en poids, bornes incluses, par rapport à la totalité de l’ensemble des fluides diélectriques d’au moins un fluide diélectrique répondant à la formule générale (1) telle que défini précédemment. [0042] Selon un aspect tout particulièrement préféré, la présente invention concerne un transformateur comprenant un fluide diélectrique choisi parmi le benzyltoluène (BT), le dibenzyltoluène (DBT), et leurs mélanges en toutes proportions.
[0043] Selon un mode de réalisation préféré, le transformateur selon l’invention contient une quantité de composé(s) chloré(s) inférieure à 100 ppm poids, de préférence inférieure à 50 ppm poids par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, le transformateur selon l’invention ne contient pas de composé(s) chloré(s).
[0044] Les exemples suivants permettent de mieux comprendre l’invention et sont présentés à titre illustratifs, sans pour autant limiter de quelque manière que ce soit la portée de protection demandée et définie par les revendications annexées à la présente description.
EXEMPLE
Comparaison de puissance disponible entre une huile minérale et un fluide diélectrique de formule (1) [0045] Pour les besoins de l’exemple, on utilise deux transformateurs identiques de
160kVA triphasique, avec un facteur de transformation de 15 kV à 0,4 kV. L’étude comparative est conduite avec un transformateur contenant l’huile minérale NYTRO Libra commercialisée par la société Nynas, d’une part et avec un transformateur contenant un Jarylec® commercialisé par la société Arkema d’autre part. Le Jarylec® est un mélange BT/DBT.
[0046] Une mesure de température du fluide diélectrique contenu dans le transformateur est effectuée en haut des phases par rapport à la charge du transformateur. La durée de mise en charge pour atteindre la température est de 5 heures. Toutes les conditions sont les mêmes sur les 2 essais avec l’huile minérale et le Jarylec® commercialisé par la société Arkema, et notamment la condition sur la température extérieure qui est la température ambiante.
[0047] La tension appliquée correspond au pourcentage de l’impédance nominale du court-circuit donné par le constructeur du transformateur. Cette impédance correspond à 3,63% de la tension nominale de 15 kV. Ainsi, à 100% de charge, la tension appliquée est de (15000 x 0,0363) V environ.
[0048] Les résultats des essais sont présentés dans les Tableaux 1 et 1 bis ci-dessous :
-- Tableau 1 -- -- Tableau 1bis --
[0049] Une différence de température du même ordre de grandeur est obtenue pour une charge de 100% avec l’huile minérale et pour une charge supérieure de 15% (soit 115%) avec le Jarylec®. Ceci montre qu’il est possible, avec un fluide diélectrique de formule générale (1 ), d’augmenter la puissance d’un transformateur, sans provoquer de surchauffe, par rapport à un même transformateur ne comportant pas de fluide diélectrique selon la formule générale (1).

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation, pour augmenter la puissance d’un transformateur, d’au moins un fluide diélectrique de formule générale (1) :
(A-X)n-B (1) dans laquelle :
A et B, identiques ou différents, représentent indépendamment l’un de l’autre, un cycle aromatique, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés, saturés ou partiellement ou totalement insaturés, comportant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence encore de 1 à 12 atomes de carbone, mieux de 1 à 10 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 6 atomes de carbone, typiquement de 1 à 3 atomes de carbone,
X représente un groupement espaceur, choisi parmi une liaison simple, -O-, -S-, -(CRR’)m-, >C=CRR’, et -NR”-,
R et R’, identiques ou différents, sont choisis indépendamment l’un de l’autre, parmi l’hydrogène et un radical hydrocarboné, saturé ou partiellement ou totalement insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone,
R” représente un radical hydrocarboné, saturé ou partiellement ou totalement insaturé, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, m représente un entier compris entre 1 et 4 bornes incluses, et n peut être égal à 0 ou représente un entier égal à 1 , 2 ou 3, de préférence égal à 1 ou
2, avec la restriction que lorsque n est égal à 0, B est substitué par un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés, comme défini précédemment.
2. Utilisation selon la revendication 1 , dans laquelle, dans le fluide diélectrique de formule générale (1), n est différent de 0 et B est un cycle aromatique substitué par un radical hydrocarboné.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle, dans le fluide diélectrique de formule générale (1 ), n est différent de 0 et B est un cycle aromatique substitué par un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et de préférence le radical alkyle est le radical méthyle.
4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, mettant en oeuvre au moins un fluide diélectrique de formule (1 ) définie ci-dessus en mélange avec un ou plusieurs autres fluides diélectriques choisis parmi les huiles minérales, les huiles végétales, et les esters naturels ou synthétiques.
5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le fluide diélectrique est choisi parmi le benzyltoluène, le dibenzyltoluène, et leurs mélanges en toutes proportions.
6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le fluide diélectrique est un mélange benzyltoluène/dibenzyltoluène comprenant entre 1% et 50%, bornes incluses, et de préférence encore entre 15% et 30%, bornes incluses, en poids de dibenzyltoluène par rapport à la quantité totale benzyltoluène/dibenzyltoluène.
7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le fluide diélectrique contient en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les antioxydants, les passivateurs, les abaisseurs de point d’écoulement, les inhibiteurs de décomposition et leurs mélanges.
8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le fluide diélectrique comprend au moins un inhibiteur de décomposition choisi parmi les dérivés carbodi-imides, les phénylglycidyl éthers, ou esters, les alkylglycidyl éthers, ou esters, le carboxylate de 3,4-époxycyclohexylméthyle-(3,4-époxycyclohexane), les composés de la famille des anthraquinones, les dérivés époxydés, le carboxylate de 3,4-époxy-6-méthylcyclohexylméthyle-(3,4-époxy-6-méthylhexane), les résines époxy type phénol novolak, les diglycidyl éther époxy de bisphénol A.
9. Transformateur contenant au moins un fluide diélectrique de formule (1) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Transformateur selon la revendication 9 qui est un transformateur de distribution ou un transformateur de puissance.
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Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2672448A (en) * 1952-09-27 1954-03-16 California Research Corp Transformer oil containing a tertiary alkyl phenol antioxidant and a dihydroxy anthraquinone as a synergist for the antioxidant
US4474989A (en) 1982-07-01 1984-10-02 Gulf Research & Development Company Process for preparing dinitrobenzophenones
CA1211761A (fr) * 1982-12-25 1986-09-23 Atsushi Sato Substance dielectrique, et appareils electriques a bain d'huile qui la renferment
JPS60189108A (ja) 1984-03-08 1985-09-26 日本石油化学株式会社 電気絶縁油
JPH088010B2 (ja) 1986-09-04 1996-01-29 日本石油化学株式会社 電気絶縁油組成物
SU1498746A1 (ru) * 1987-09-07 1989-08-07 Предприятие П/Я А-7411 Способ получени моно- и дибензилтолуолов
DE3836780A1 (de) * 1988-10-28 1990-05-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls substituierten benzylbenzolen
US5192463A (en) * 1989-02-20 1993-03-09 Atochem Low temperature, polyphenylmethane-based dielectric compositions
FR2658812B1 (fr) * 1990-02-27 1992-05-15 Atochem Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene.
NO177820C (no) * 1991-11-26 1995-11-29 Atochem Elf Sa Blanding på basis av benzyltoluener og benzylxylener og deres anvendelse som dielektrika
FR2794567A1 (fr) * 1999-06-07 2000-12-08 Atofina Composition dielectrique ayant une absorption de gaz amelioree
EP2210259A1 (fr) 2007-10-18 2010-07-28 Cooper Technologies Company Fluide diélectrique pour une performance de condensateur améliorée
JP5814637B2 (ja) 2011-06-07 2015-11-17 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 低温特性に優れた電気絶縁油組成物
FR3008708B1 (fr) * 2013-07-19 2016-09-23 Arkema France Composition de fluide dielectrique ou caloporteur
FR3078711B1 (fr) * 2018-03-08 2020-07-31 Arkema France Utilisation d'un melange en tant que fluide dielectrique

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