EP4010047A1 - Système à poches pour la collecte du sang chez l'animal - Google Patents

Système à poches pour la collecte du sang chez l'animal

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Publication number
EP4010047A1
EP4010047A1 EP20750684.1A EP20750684A EP4010047A1 EP 4010047 A1 EP4010047 A1 EP 4010047A1 EP 20750684 A EP20750684 A EP 20750684A EP 4010047 A1 EP4010047 A1 EP 4010047A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
bag
needle
collection
blood
bag system
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP20750684.1A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Martin ROBIQUET
Raphaël GAVROY
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Maco Pharma SAS
Original Assignee
Maco Pharma SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maco Pharma SAS filed Critical Maco Pharma SAS
Publication of EP4010047A1 publication Critical patent/EP4010047A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02—Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
    • A61M1/0236—Multiple bag systems for separating or storing blood components with sampling means, e.g. sample bag or sampling port
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/70—Gravity drainage systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D1/00—Surgical instruments for veterinary use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2250/00—Specially adapted for animals

Definitions

  • the invention relates to a bag system for collecting blood from animals.
  • the invention applies to the field of blood transfusion in animals and more particularly in dogs and / or cats.
  • animals may benefit from blood transfusions to treat conditions such as anemia, which is a severe decrease in hemoglobin level or the number of red blood cells in the blood, or to treat blood disorders. coagulation process.
  • Blood transfusions define the administration of a blood product from a healthy donor animal to a recipient animal. Most often, a fresh blood transfusion is performed, with the blood drawn from the donor and then given to the recipient within 24 hours.
  • the dog In the case of the dog, it can be qualified as a donor on condition that certain criteria are met.
  • the dog To donate blood, the dog must be in good health, be between 2 and 8 years old, be up to date in its vaccines, and generally be large, that is to say weigh more than 35 kilograms. . However, some veterinarians take blood from dogs of smaller size, from 20 kilograms.
  • the first solution is to draw whole blood directly into syringes. This is a so-called "open" collection system.
  • This method requires that the blood be immediately transfused. Blood should not be stored under any circumstances because the risk of contamination is high and the lifespan of red blood cells and platelets is reduced.
  • This type of system inevitably exposes the collection procedure to a risk of bacterial contamination during the various manipulations.
  • the invention aims to remedy this problem by providing a bag system which allows the blood collection procedure to be carried out more comfortably from an animal regardless of its size.
  • bag systems comprising two sampling needles of identical size. These systems are specifically intended for the collection of cord blood and allow the umbilical cord to be pricked at two different places in order to increase the volume of blood collected.
  • Document US 2016/0279320 also discloses a medical device for the preparation of plasma rich in platelets from whole blood.
  • This medical device comprises a set of three modules to be connected together comprising bags, syringes, tubes, connectors and needles.
  • One of the modules includes a blood collection needle and a needle for removing an anticoagulant from a container.
  • This medical device to the patient to be treated - child or adult - provision is made to provide various appropriate modules.
  • the invention relates to a bag system for the collection of blood from an animal comprising a collection bag in fluid communication with a first collection needle, through a first tubing associated with an inlet port of the collection bag, the bag system comprising a second sampling needle connected to said first tubing via a second tubing, the second sampling needle having an external diameter different from that of the first sampling needle.
  • FIG. 1 shows, in a schematic front view, a first embodiment of a bag system according to the invention.
  • FIG. 1 shows, in a schematic front view, a second embodiment of a pocket system according to the invention.
  • FIG. 1 shows, in a schematic front view, a third embodiment of a bag system according to the invention.
  • the invention relates to a bag system typically intended for collecting blood from an animal and more particularly from a dog.
  • the bag system (1) comprises a collection bag (2) in fluid communication with a first sampling needle (3) via a first tube (4) associated with an inlet orifice of the collection bag (2).
  • the collection bag (2) is also in fluid communication with a second sampling needle (5), via a second tubing (6) generally connected to the first tubing (4).
  • the first and second collection needle (3,5) are adapted to prick an animal into its jugular vein to cause gravity to flow blood directly into the collection bag.
  • the second sampling needle (5) has an external diameter different from that of the first sampling needle (3).
  • the diameter of the sampling needles (3.5) is expressed in gauge which is the unit of measurement for the needles.
  • the gauge defines how many needles of the same type can fit in a square inch. Thus, the larger the gauge, the smaller the outer diameter of the needle.
  • each of the needles is a needle ranging from 13 to 20 gauges, that is to say having an external diameter ranging from 2.5 mm to 0.7 mm.
  • Each of the needles is a 15 to 17 gauge needle, that is, having an outer diameter of 2.5mm to 1.5mm.
  • one of the sampling needles (3.5) is a needle of 16 gauges or less, that is to say having an outer diameter of 1.6 mm or more.
  • it has a length of 50mm and / or an internal diameter of 1.5mm or more.
  • one of the two sampling needles (3.5) is a needle of 17 gauges or more, that is to say having an outer diameter of 1.5 mm or less.
  • it has a length of 45mm and / or an internal diameter of 1.3mm or less.
  • the bag system (1) comprises a first sampling needle (3) of 16 gauges and a second sampling needle (5) of 17 gauges.
  • the second tubing (6) associated with the second sampling needle (5) is connected to the first tubing (4) via a junction (7), for example in T or in Y .
  • the presence of two needles (3.5) of different size is advantageous in that it allows the veterinarian to choose the needle suitable for the size and comfort of the animal.
  • Each of the sampling needles (3,5) consists of a cannula and a hub.
  • the cannula has a hollow tube and ends with a point.
  • the opposite end of the cannula tip forms the base of the cannula.
  • the tip of the cannula is notably bevelled.
  • Such a cannula is particularly intended for piercing the skin of the animal.
  • the cannula is notably made of metal and covered with silicone to ensure better insertion.
  • the cannula is held at its base in a base making it easier to grip the sampling needle (3,5).
  • the base is for example made of a rigid and sterilizable thermoplastic material such as polycarbonate.
  • a protective device such as a cap .
  • This protective device also ensures the sterility of the cannula.
  • the collection bag (2) is intended to contain the blood taken from the donor animal.
  • the collection bag is formed from two sheets of plastic material assembled, for example by welding, on their outer periphery so as to define an inner volume.
  • the collection bag (2) further comprises one or more inlet and / or outlet ports.
  • the sheets are made of flexible, biocompatible, weldable and sterilizable plastic material, for example polyvinyl chloride.
  • the inlet and / or outlet orifices are arranged to receive tubing in a sealed manner or are sealed and sterile closed by a device which can be torn in the event that the operator would like to use them.
  • the collection bag (2) is pre-filled with an anticoagulant and / or storage solution.
  • the anticoagulant and / or preservation solution is of the CPDA1 type (Citrate Phosphate Dextrose Adenine).
  • the tubings are also made of flexible, biocompatible, weldable and sterilizable material, for example polyvinyl chloride.
  • the bag system also comprises one or more selective means for opening / closing the fluid communication through the tubes (4,6), for example in the form of a clamp (8).
  • the practitioner will have to prevent the circulation of the fluid in the tubing (4,6) connected to the sampling needle (3,5) not used by closing the clamp (8).
  • the bag system (1) further comprises needle guards (9) formed of a hollow cylinder and slidably mounted on the tubes (4,6) connecting the sampling needles (3,5) to the bag of collection (2).
  • the sampling needle (3.5) is covered by the needle guard (9) to avoid the risk of needle sticks.
  • the bag system (1) further comprises a transfer bag (10), in fluid communication with the collection bag (2) via a third tubing (11), of so as to form a closed system.
  • the bag system (1) is advantageously sterilized in order to avoid any contamination of the blood collected.
  • the bag system is closed, that is to say that the sampling needles (3,5), tubes (4,6,11) and bags (2,10 ) are pre-connected from manufacturing. Blood collection and processing are thus carried out in a closed circuit and in a sterile manner in order to avoid any bacterial contamination of the blood collected.
  • the bag system (1) further comprises a connection device (12) to a third sampling needle, not shown.
  • This connection device (12) which may be a glow connector, is in fluid communication with the collection bag (2) via a fourth tube (13) generally connected to the first tube (4) by the 'intermediate a junction (7).
  • the junction (7) is a 4-way connector.
  • the third sampling needle has an external diameter different from that of the first and / or the second sampling needle (3,5).
  • Described below is a method of collecting blood from an animal using a bag system (1) according to the invention.
  • the collection site In a first step, the collection site, generally at the level of the jugular vein in the case of a dog because the blood flow is greater there, is disinfected in order to avoid contamination of the blood and prevent the risk of phlebitis for the donor animal.
  • the veterinarian chooses the sampling needle (3.5) suitable for the size of the animal and performs a puncture of the vein.
  • the practitioner preferably uses the largest sampling needle (3), generally that of 16 gauges. If the dog is small, the smallest sampling needle (5), usually the 17 gauge, is used.
  • the tubing (4,6) connecting the unused sampling needle to the collection bag (2) is closed by means of the corresponding clamp (8).
  • the blood is collected in the collection bag (2) and is homogenized with the anticoagulant previously present in the collection bag (2), either by an operator who gently shakes the collection bag (2), or by a stirrer, to prevent clots from forming.
  • the collection procedure typically collects 450 ml of blood from large dogs and between 200 and 300 ml of blood from small dogs.
  • the practitioner replaces the clamp (8) on the tubing (4.6) near the collection needle (3.5) and closes it to prevent entry of blood. air in the collection bag (2).
  • the collection needle (3,5) is then withdrawn from the vein and a compress is placed on the donor's collection site.
  • the collection bag (2) is then sealed by cutting the tubing (4,6) as close as possible to the collection bag (2) using a hand welder.
  • the collection bag (2) is identified with the date of collection, the name of the donor, the group of the donor, the amount of blood in the collection bag (2) and the type of anticoagulant used.
  • the blood collected is either transfused immediately, or stored in the refrigerator for three weeks, or centrifuged to separate the red blood cells from the plasma immediately after collection.
  • the plasma is transferred into a transfer bag (10) in direct fluid communication with the collection bag (2).

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Abstract

Système à poches (1) destiné à la collecte du sang d'un animal comprenant une poche de recueil (2) en communication fluidique, par l'intermédiaire d'une première tubulure (4) associée à un orifice d'entrée de la poche de recueil (2), avec une première aiguille de prélèvement (3), une deuxième aiguille de prélèvement (4) étant connectée par l'intermédiaire d'une deuxième tubulure (6), ladite deuxième aiguille de prélèvement (5) ayant un diamètre externe différent de la première aiguille de prélèvement (3).

Description

    Système à poches pour la collecte du sang chez l’animal
  • L’invention concerne un système à poches destiné à la collecte du sang chez l’animal.
  • L’invention s’applique au domaine de la transfusion sanguine chez l’animal et plus particulièrement chez le chien et/ou le chat.
  • Comme pour les humains, les animaux peuvent bénéficier de transfusions sanguines pour traiter des affections telles que l’anémie, qui correspond à une diminution importante du taux d’hémoglobine ou du nombre de globules rouges dans le sang, ou alors pour traiter les troubles du processus de coagulation.
  • Les transfusions sanguines définissent l’administration d’un produit sanguin provenant d’un animal donneur en bonne santé à un animal receveur. Le plus souvent, une transfusion de sang frais est réalisée, le sang étant prélevé au donneur puis administré au receveur dans les 24 heures.
  • Dans le cas du chien, celui-ci peut être qualifié de donneur à conditions de remplir certains critères.
  • En effet, pour donner son sang, le chien doit être en bonne santé, avoir entre 2 et 8 ans, être à jour dans ses vaccins, et généralement, être de grande taille, c’est-à-dire peser plus de 35 kilogrammes. Cependant, certains vétérinaires prélèvent du sang sur des chiens de plus petite taille, à partir de 20 kilogrammes.
  • Actuellement, il existe différentes façons de collecter le sang de l’espèce canine.
  • La première solution consiste à prélever le sang total directement dans des seringues. Il s’agit d’un système de collecte dit « ouvert ».
  • Cette méthode impose que le sang soit immédiatement transfusé. Le sang ne doit en aucun cas être stocké car le risque de contamination est important et la durée de vie des hématies et des plaquettes est réduite.
  • D’autres systèmes ouverts existent, pour lesquels il faut connecter ensemble une poche ou une seringue, un robinet à trois voies, une aiguille, et injecter un anticoagulant et un conservateur dans la poche. Toutes ces opérations doivent être réalisées le plus stérilement possible.
  • Ce type de système expose inévitablement la procédure de collecte à un risque de contamination bactérienne au cours des différentes manipulations.
  • Enfin, et dans la majorité des cas, le praticien utilise un système à poches dit « fermé », constitué d’une aiguille de prélèvement reliée à une poche de recueil par l’intermédiaire d’une tubulure. Cette méthode permet de prélever stérilement le sang et de le conserver à l’abri de l’air et des contaminants.
  • Ces systèmes à poches, qui sont généralement ceux utilisés pour la collecte du sang chez l’humain, présentent ainsi l’inconvénient d’être principalement adapté aux chiens de grande taille, ce qui limite les procédures de collecte chez les plus petits chiens.
  • En outre, lorsqu’un tel système est utilisé pour ponctionner un chien de petite taille, l’aiguille, qui est de taille standard, est trop volumineuse. Il en résulte un inconfort chez l’animal lors du don de sang, ainsi qu’un délai de cicatrisation plus important, comparativement aux chiens de plus grande taille.
  • L’invention vise à remédier à ce problème en proposant un système à poches qui permet de réaliser de manière plus confortable la procédure de collecte du sang chez un animal quelle que soit sa taille.
  • En outre, on connaît, par exemple du document EP 1 262 202, des systèmes à poches comprenant deux aiguilles de prélèvement de taille identique. Ces systèmes sont spécifiquement destinés à la collecte du sang de cordon et permettent de piquer le cordon ombilical à deux endroits différents afin d’augmenter le volume de sang collecté.
  • On connaît également du document US 2016/0279320, un dispositif médical pour la préparation de plasma riche en plaquettes à partir de sang total. Ce dispositif médical comprend un ensemble de trois modules à connecter entre eux comprenant des poches, seringues, tubes, connecteurs et aiguilles. L’un des modules comprend notamment une aiguille de prélèvement du sang et une aiguille pour retirer un anticoagulant d’un récipient. Pour adapter ce dispositif médical au patient à traiter - enfant ou adulte- il est prévu de fournir différents modules appropriés.
  • L’invention concerne un système à poches destiné à la collecte du sang d’un animal comprenant une poche de recueil en communication fluidique avec une première aiguille de prélèvement, par l’intermédiaire d’une première tubulure associée à un orifice d’entrée de la poche de recueil, le système à poches comprenant une deuxième aiguille de prélèvement connectée à ladite première tubulure par l’intermédiaire d’une deuxième tubulure, la deuxième aiguille de prélèvement ayant un diamètre externe différent de celui de la première aiguille de prélèvement.
  • D’autres objets et avantages apparaitront au cours de la description qui suit, en référence aux dessins annexés dans lesquels :
  • représente, en vue schématique de face, un premier mode de réalisation d’un système à poches selon l’invention.
  • représente, en vue schématique de face, un deuxième mode de réalisation d’un système à poches selon l’invention.
  • représente, en vue schématique de face, un troisième mode de réalisation d’un système à poches selon l’invention.
  • L’invention concerne un système à poches typiquement destiné à réaliser la collecte du sang chez un animal et plus particulièrement chez le chien.
  • En relation avec les figures 1 à 3, le système à poches (1) comprend une poche de recueil (2) en communication fluidique avec une première aiguille de prélèvement (3) par l’intermédiaire d’une première tubulure (4) associée à un orifice d’entrée de la poche de recueil (2).
  • La poche de recueil (2) est aussi en communication fluidique avec une deuxième aiguille de prélèvement (5), par l’intermédiaire d’une deuxième tubulure (6) généralement connectée à la première tubulure (4).
  • La première et la deuxième aiguille de prélèvement (3,5) sont adaptées pour piquer un animal dans sa veine jugulaire afin de provoquer l’écoulement par gravité du sang directement dans la poche de recueil.
  • Selon l’invention, la deuxième aiguille de prélèvement (5) présente un diamètre externe différent de celui de la première aiguille de prélèvement (3).
  • Le diamètre des aiguilles de prélèvement (3,5) est exprimé en gauge qui est l’unité de mesure pour les aiguilles. La gauge définit combien d'aiguilles du même type peuvent être contenues dans un pouce carré. Ainsi, plus la gauge est grande et plus le diamètre externe de l’aiguille est petit.
  • Selon une réalisation, chacune des aiguilles est une aiguille allant de 13 à 20 gauges, c’est-à-dire ayant un diamètre externe allant de 2,5 mm à 0,7 mm. Chacune des aiguilles est une aiguille allant de 15 à 17 gauges, c’est-à-dire ayant un diamètre externe allant de 2,5 mm à 1,5 mm.
  • En particulier, l’une des aiguilles de prélèvement (3,5) est une aiguille de 16 gauges ou moins, c’est-à-dire ayant un diamètre externe de 1,6 mm ou plus. Par exemple, elle présente une longueur de 50 mm et/ou un diamètre interne de 1,5 mm ou plus.
  • Plus particulièrement, l’une des deux aiguilles de prélèvement (3,5) est une aiguille de 17 gauges ou plus, c‘est-à-dire ayant un diamètre externe de 1,5 mm ou moins. Par exemple, elle présente une longueur de 45 mm et/ou un diamètre interne de 1,3 mm ou moins.
  • Encore plus particulièrement, le système à poches (1) comprend une première aiguille de prélèvement (3) de 16 gauges et une deuxième aiguille de prélèvement (5) de 17 gauges.
  • Dans un mode de réalisation, la deuxième tubulure (6) associée à la deuxième aiguille de prélèvement (5) est connectée à la première tubulure (4) par l’intermédiaire d’une jonction (7), par exemple en T ou en Y.
  • La présence de deux aiguilles (3,5) de taille différente est avantageuse en ce qu’elle permet au vétérinaire de choisir l’aiguille adaptée à la taille et au confort de l’animal.
  • Chacune des aiguilles de prélèvement (3,5) est constituée d’une canule et d’une embase.
  • La canule présente un tube creux et se termine par une pointe. L’extrémité opposée de la pointe de la canule constitue la base de la canule. La pointe de la canule est notamment biseautée. Une telle canule est particulièrement destinée à percer la peau de l’animal.
  • La canule est notamment réalisée en métal et recouverte de silicone pour assurer une meilleure insertion.
  • La canule est maintenue au niveau de sa base dans une embase facilitant la préhension de l’aiguille de prélèvement (3,5). L’embase est par exemple réalisée dans une matière thermoplastique rigide et stérilisable tel que le polycarbonate.
  • Afin d’éviter à la fois le risque de piqûre accidentelle pendant les manipulations et à la fois l’endommagement de la pointe de la canule avant son utilisation, il est d'usage de recouvrir la canule avec un dispositif de protection, de type capuchon. Ce dispositif de protection assure également la stérilité de la canule.
  • La poche de recueil (2) est destinée à contenir le sang prélevé sur l’animal donneur.
  • La poche de recueil est formée de deux feuilles de matière plastique assemblées, par exemple par soudure, sur leur périphérie extérieure de sorte à définir un volume intérieur. La poche de recueil (2) comprend en outre un ou plusieurs orifices d’entrée et/ou de sortie.
  • Les feuilles sont réalisées en matériau plastique souple, biocompatible, soudable et stérilisable, par exemple en polychlorure de vinyle.
  • Les orifices d’entrée et/ou de sortie, formées en particulier de portions de tubulure, sont agencés pour recevoir de façon étanche des tubulures ou sont obturés de façon étanche et stérile par un dispositif qui peut être déchiré dans le cas où l’opérateur souhaiterait les utiliser.
  • Avantageusement, la poche de recueil (2) est pré-remplie avec une solution anticoagulante et/ou de conservation.
  • En particulier, la solution anticoagulante et/ou de conservation est de type CPDA1 (Citrate Phosphate Dextrose Adénine).
  • Les tubulures sont également réalisées en matériau souple, biocompatible, soudable et stérilisable, par exemple en polychlorure de vinyle.
  • Le système à poches comprend également un ou plusieurs moyens sélectifs d’ouverture/fermeture de la communication fluidique à travers les tubulures (4,6), par exemple sous forme de clamp (8).
  • En effet, selon l’aiguille de prélèvement (3,5) utilisée pour la collecte du sang, le praticien devra empêcher la circulation du fluide dans la tubulure (4,6) connectée à l’aiguille de prélèvement (3,5) non utilisée en fermant le clamp (8).
  • Le système à poches (1) comprend en outre des protèges-aiguilles (9) formés d'un cylindre creux et montés de façon coulissante sur les tubulures (4,6) reliant les aiguilles de prélèvement (3,5) à la poche de recueil (2).
  • Après utilisation, l’aiguille de prélèvement (3,5) est recouverte par le protège-aiguille (9) afin d’éviter les risques de piqures.
  • En relation avec la figure 2, le système à poches (1) comprend en outre une poche de transfert (10), en communication fluidique avec la poche de recueil (2) par l’intermédiaire d’une troisième tubulure (11), de sorte à former un système fermé.
  • Cette réalisation permet d’aboutir, en fin de prélèvement et après centrifugation du système à poches et séparation, à l’obtention de composants sanguins séparés tel que le plasma et le concentré de globules rouges dans chacune des poches (10,2).
  • Le système à poches (1) est avantageusement stérilisé afin d'éviter toute contamination du sang collecté.
  • Dans une réalisation représentée sur les figures 1 et 2, le système à poches est fermé, c’est-à-dire que les aiguilles de prélèvement (3,5), tubulures (4,6,11) et poches (2,10) sont pré-connectés de fabrication. Le prélèvement et le traitement du sang sont ainsi réalisés en circuit fermé et de façon stérile afin d’éviter toute contamination bactérienne du sang recueilli.
  • En lien avec la figure 3, on décrit un autre mode de réalisation du système à poches (1) de l’invention.
  • Dans ce mode, le système à poches (1) comprend en outre un dispositif de connexion (12) à une troisième aiguille de prélèvement non représentée. Ce dispositif de connexion (12), qui peut être un connecteur lueur, est en communication fluidique avec la poche de recueil (2) par l’intermédiaire d’une quatrième tubulure (13) généralement connectée à la première tubulure (4) par l’intermédiaire d’une jonction (7).
  • En particulier et selon ce mode de réalisation, la jonction (7) est un connecteur 4 voies.
  • La troisième aiguille de prélèvement possède un diamètre externe différent de celui de la première et/ou de la deuxième aiguille de prélèvement (3,5).
  • Ainsi, si le praticien souhaite prélever un animal avec une aiguille de prélèvement de taille différente de celle des deux aiguilles de prélèvement (3,5) déjà présentes dans le système à poches (1), il connecte l’aiguille de son choix au dispositif de connexion (12).
  • On décrit ci-dessous un procédé de collecte de sang chez un animal à l’aide d’un système à poches (1) suivant l’invention.
  • Dans une première étape, le site de collecte, généralement au niveau de la veine jugulaire dans le cas d’un chien car le débit sanguin y est plus important, est désinfecté afin d’éviter la contamination du sang et prévenir le risque de phlébite pour l’animal donneur.
  • Ensuite, le vétérinaire choisit l’aiguille de prélèvement (3,5) adaptée à la taille de l’animal et réalise une ponction de la veine.
  • Plus particulièrement, dans le cas d’un prélèvement de sang effectué chez un chien, s’il agit d’un chien de grande taille, le praticien utilise de préférence l’aiguille de prélèvement (3) la plus volumineuse, généralement celle de 16 gauges. S’il s’agit d’un chien de petite taille, l’aiguille de prélèvement (5) la moins volumineuse, généralement celle de 17 gauges, est utilisée.
  • La tubulure (4,6) reliant l’aiguille de prélèvement non utilisée à la poche de recueil (2) est fermée par l’intermédiaire du clamp (8) correspondant.
  • Lorsque le clamp (8) sur la tubulure reliant l’aiguille utilisée à la poche de recueil, est ouvert, le sang s’écoule alors par gravité dans la poche de recueil (2).
  • Le sang est récupéré dans la poche de recueil (2) et est homogénéisé avec l’anticoagulant préalablement présent dans la poche de recueil (2), soit par un opérateur qui remue doucement la poche de recueil (2), soit par un agitateur, afin d’éviter la formation de caillots.
  • La procédure de collecte permet de prélever généralement 450 ml de sang chez les chiens de grande taille et entre 200 et 300 ml de sang chez les chiens de petite taille.
  • Une fois que le volume de sang requis est collecté, le praticien replace le clamp (8) sur la tubulure (4,6) près de l’aiguille de prélèvement (3,5) et le ferme afin d’éviter une entrée d’air dans la poche de recueil (2). L’aiguille de prélèvement (3,5) est ensuite retirée de la veine et une compresse est posée sur le site de prélèvement de l’animal donneur.
  • La poche de recueil (2) est ensuite scellée en coupant la tubulure (4,6) au plus près de la poche de recueil (2) à l’aide d’une soudeuse à main.
  • La poche de recueil (2) est identifiée avec la date de la collecte, le nom du donneur, le groupe du donneur, la quantité de sang contenue dans la poche de recueil (2) et le type d’anticoagulant utilisé.
  • Au final, le sang collecté est soit transfusé immédiatement, soit stocké au réfrigérateur pendant trois semaines, soit centrifugé pour séparer les globules rouges du plasma immédiatement après le prélèvement.
  • Dans le cas de la centrifugation, le plasma est transféré dans une poche de transfert (10) en communication fluidique directe avec la poche de recueil (2).

Claims (9)

  1. Système à poches (1) destiné à la collecte du sang d’un animal comprenant une poche de recueil (2) en communication fluidique d’une part avec une première aiguille de prélèvement (3), par l’intermédiaire d’une première tubulure (4) associée à un orifice d’entrée de ladite poche de recueil (2), et d’autre part avec une deuxième aiguille de prélèvement (5) par l’intermédiaire d’une deuxième tubulure (6), caractérisé en ce que ladite deuxième aiguille de prélèvement (5) a un diamètre externe différent de celui de la première aiguille de prélèvement (3).
  2. Système à poches (1) selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’une des aiguilles de prélèvement (3,5) est une aiguille de 16 gauges ou moins.
  3. Système à poches (1) selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l’une des aiguilles de prélèvement (3,5) est une aiguille de 17 gauges ou plus.
  4. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la première aiguille de prélèvement (3) est une aiguille de 16 gauges et la deuxième aiguille de prélèvement (5) est une aiguille de 17 gauges.
  5. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la deuxième tubulure (6) est connectée à la première tubulure (4) par l’intermédiaire d’une jonction (7).
  6. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chacune des première et deuxième tubulures (4,6) comprend un moyen sélectif d’ouverture et de fermeture (8) de la communication fluidique à travers ladite tubulure (4,6).
  7. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la poche de recueil (2) comprend une solution anticoagulante et/ou de conservation.
  8. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’il comprend en outre un dispositif de connexion (12) à une troisième aiguille de prélèvement, en communication fluidique avec la poche de recueil (2) par l’intermédiaire d’une quatrième tubulure (13).
  9. Système à poches (1) selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le système à poches (1) comprend en outre une poche de transfert (10), en communication fluidique avec un orifice de sortie de la poche de recueil (2) par l’intermédiaire d’une troisième tubulure (11).
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12379916B2 (en) 2022-03-10 2025-08-05 Terumo Bct, Inc. Communications and operation control of apheresis systems
US12521474B2 (en) 2022-03-10 2026-01-13 Terumo Bct, Inc. Soft cassette with integrated features
US12458740B2 (en) 2022-03-10 2025-11-04 Terumo Bct, Inc. Modular serviceability sleds and interconnections
US12478551B2 (en) 2022-03-10 2025-11-25 Terumo Bct, Inc. Collection bottle with integrated cap, handle, and shield features
US12599710B2 (en) 2022-03-10 2026-04-14 Terumo Bct, Inc. Methods and interfaces for providing donation process feedback

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050247627A1 (en) * 1999-03-16 2005-11-10 Pall Corporation Biological fluid filter and system
CN104524649A (zh) * 2015-01-12 2015-04-22 成都市佳颖医用制品有限公司 一种血细胞分离装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2691911B1 (fr) * 1992-06-05 1994-11-25 Delmas Olivier Dispositif permettant l'obtention d'un surnageant de thrombocytes activés, procédé mettant en Óoeuvre le dispositif et surnageant obtenu.
FR2825261B1 (fr) 2001-06-01 2003-09-12 Maco Pharma Sa Ligne de prelevement du sang placentaire comprenant une poche de rincage
FR2996413B1 (fr) * 2012-10-10 2014-12-05 Maco Pharma Sa Procede pour conserver le sang placentaire
ITTO20130925A1 (it) * 2013-11-14 2015-05-15 Eltek Spa Dispositivo medicale, in particolare per la separazione di un fluido

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050247627A1 (en) * 1999-03-16 2005-11-10 Pall Corporation Biological fluid filter and system
CN104524649A (zh) * 2015-01-12 2015-04-22 成都市佳颖医用制品有限公司 一种血细胞分离装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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