EP3458989A1 - Medizinische vorrichtung mit zeitgesteuerter startfunktion - Google Patents

Medizinische vorrichtung mit zeitgesteuerter startfunktion

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EP3458989A1
EP3458989A1 EP17726234.2A EP17726234A EP3458989A1 EP 3458989 A1 EP3458989 A1 EP 3458989A1 EP 17726234 A EP17726234 A EP 17726234A EP 3458989 A1 EP3458989 A1 EP 3458989A1
Authority
EP
European Patent Office
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medical device
event
information
time
display
Prior art date
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Ceased
Application number
EP17726234.2A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Christoph Bardorz
Matthias Pfeuffer
Thomas Schmitt
Carsten Mueller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius Medical Care Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Publication of EP3458989A1 publication Critical patent/EP3458989A1/de
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    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards

Definitions

  • the invention relates to a medical device with a time-controlled start function and a control device, which allows a user-friendly operation of the medical device.
  • Medical devices routinely require one or more measures to be taken before treatment of a patient can begin.
  • the medical devices In order to reduce the workload on the operator of the machine or to allow a good utilization of the devices, the medical devices have a time-controlled auto-on function. After a predetermined time or at a predetermined time, for example a time, the machine starts automatically and performs at least one measure automatically. It should be understood automatically that this measure takes place without interaction by an operator.
  • Such an auto-on function is known, for example, from hemodialysis devices in which the liquid system, which is flowed through during the treatment of water and / or dialysate (hydraulics), is cleaned before the treatment.
  • the measure may, for example, be a cleaning method with which a liquid circuit of a hemodialysis apparatus can be cleaned before the treatment. Such a method is described, for example, in US patent application US4789467A.
  • Task is therefore to complement the auto-on function in terms of ease of use.
  • the dependent claims describe embodiments of the device according to the invention or of the method according to the invention.
  • the object can also be achieved by means of a digital storage medium, by means of a computer program product, as well as by means of a computer program, which impart the functionality of the patent claims when installed in a medical device of the medical device.
  • the medical device may include a controller configured to automatically start the medical device at a predetermined time and to check for a start of the medical device if a predetermined event has occurred. Further, the medical device may include an indicator for displaying information when the check indicates that the event has not occurred.
  • the control device can be configured such that, as a result of the check, it causes the display to display the information without further interaction on the part of the user.
  • the control device may be configured to send a signal for displaying the information to the display, and the information on display may be made without an action by a user.
  • This automatic display may, but not necessarily, be on an interface of the display that is displayed to the user when the device is started, directly or without further interaction on the part of the user.
  • the medical device can be configured in such a way that other messages and / or warnings and / or alarm messages are virtually displayed concealing the information.
  • the medical device may be configured such that these other messages and / or warnings and / or alarm messages are first to be removed by the user before the information automatically becomes visible.
  • This removal may include acknowledging and / or moving and / or reducing these other messages and / or warnings and / or alarm messages.
  • the device may be configured such that it is not necessary to display a particular page in a menu structure for operating the device to display the information.
  • the system controller and the display may be configured such that the user must necessarily be presented with the information before he can begin treatment with the medical device.
  • the event may include starting the medical device at the predetermined time and / or driving an actuator or sensor and / or running a predetermined method.
  • the method may be a cleaning method in particular Flushing process and / or a disinfection process and / or a H constitutionsbacter act.
  • the driving can also be part of such a method.
  • the medical device may include a time detection device for acquiring time information.
  • the checking may include comparing the timing of starting the medical device detected by the time detecting means with the predetermined time, and the indication may be made when the time is at least a predetermined amount after the predetermined time.
  • the medical device may be configured such that when an auto-on has occurred, the predetermined time is set to the time of a new auto-on time. This can ensure that the comparison of the time with the predetermined time allows recognition of a "missed" auto-on event.
  • the auto-on event may include predetermined or user-selectable one or more process steps, such as one or more of the cleaning methods described above. Then setting the new auto-on time can only take place when the set or selected process steps have been completely executed.
  • the predetermined or selectable process steps or processes may involve at least one process step from the group of the following process steps: hot disinfection, rinsing, degreasing, cold disinfection, integrated hot-cleaning with cooling-off phase, system test.
  • the individual process steps are known from the prior art and come for example in the dialysis machine 5008 of the company Fresenius edical Care used. They will be briefly described below: Hot disinfection - here, a disinfectant is heated and passed through line sections of the medical treatment device. Rinsing is analogous to hot disinfection only with water, a heating of the water can also done, may be omitted in another embodiment. As a result, for example, residues of a previous disinfection can be flushed out.
  • a system test may include one or more steps by which the functionality of the device is tested. These steps may include checking the sensors and / or actuators of the device or a leak test of the conduit system or functioning of the electronics of the device.
  • the medical device may include a memory for storing event information when the event has occurred, and the check may include reading out the event information.
  • the check may include a comparison of the time information when starting the device with the predetermined time and, if the current time information is later than the predetermined time, reading out the event information.
  • the medical device may include a sensor, in particular a conductivity sensor, a pressure sensor, a temperature sensor, for detecting a property of a fluid in the medical device, and the verification may include comparing the detected characteristic with a default value.
  • a sensor in particular a conductivity sensor, a pressure sensor, a temperature sensor, for detecting a property of a fluid in the medical device, and the verification may include comparing the detected characteristic with a default value.
  • the medical device may be a device for a blood treatment, in particular an extracorporeal blood treatment device and / or a dialysis device.
  • the device may be a hemodialysis device, a peritonealysis device, a plasmapheresis device, or a liver replacement therapy device. 4
  • the information displayed on the display may include an interactive input element that, when activated by the user, causes the control device to start a process, in particular a cleaning process.
  • the cleaning method may be one of the cleaning methods described above.
  • the controller may be configured to display on the display a selection of one or more options for the adjustment of the medical device by a user. This displaying of the options may be the representation of the information described above as a result of the review.
  • a first option may include a first cleaning method and a second option may include a second cleaning method wherein the duration of the first cleaning process is longer than the duration of the second cleaning process.
  • the medical device may have an input surface for turning the review on and off.
  • at least one method can be automatically carried out after starting the device.
  • the automatic executed method may be a method stored in the apparatus in a memory as automatically executing the apparatus for the predetermined method.
  • a method of operating a medical device in a preparation mode may include the steps of:
  • the check may include a comparison of a start time with the predetermined time.
  • a digital storage medium and / or a computer program product when installed in a medical device, may impart functionality to the medical device according to the method described in the preceding paragraphs,
  • Fig. 1 shows a first embodiment of the medical device
  • Fig. 2 shows a dialysis apparatus as an embodiment for the medical device
  • Fig. 3 shows a flow of a method for starting up a medical device
  • Figs.4a) -c) show various embodiments for providing information for starting up a medical device
  • Fig. 5 shows another embodiment for providing the information.
  • the medical device 1000 has a control device 1010, a timing device 1020 and a display 1030.
  • the control device 1010 is configured to automatically start the medical device 1000 at a predetermined time and to check whether a predetermined event has occurred. If the check reveals that the event has not occurred, the controller is configured to send a signal to the display 1030 to display information.
  • the display of the information on the display 1030 can be done automatically without further action by the user. This also means the situation that the menu guide of the medical device 1000 is configured in such a way that the user must have been forced to have the display displayed before he can carry out a treatment of a patient.
  • the controller 1010 may include a processor, a memory, and a communication bus. Information may be stored in the memory, in the course of which the control device 1010 can determine, by means of a software routine carried out in the processor, whether the predetermined event has occurred.
  • the check may comprise a comparison of a start time with a predetermined start time stored, for example, in the memory.
  • the system controller may be configured to interpret the fact that the start time is at least a predetermined amount after the predetermined start time to be such that the event has not occurred.
  • the predetermined start time may be a user definable time.
  • the predetermined amount may be an amount greater than 0 minutes, greater than 5 minutes, greater than 10 minutes, or greater than 20 minutes. This can be achieved that not directly the start time is compared but a later date. This allows measures to be taken according to the running software before the check, without affecting the result of the check. These actions may include the startup of the system, previous tests or similar actions.
  • the system controller may check at startup whether the event has actually occurred between the predetermined time and the start time.
  • a memory entry can be made when the event has occurred and the check may include a read-out of the memory entry by the control device 1010. If the reading of the memory entry indicates that the event has not occurred, the controller 10 0 may send a signal to the display 1030 to display the information.
  • the occurrence of the event may include starting a method step or method or a complete sequence of a method step or method.
  • the event may include driving an actuator 1040 or a sensor 1040.
  • the driving may serve to perform a predetermined method in the medical device or to check the operability of a component such as an actuator 1040 or a sensor 1040.
  • the event may include a cleaning process, in particular a rinsing process and / or a disinfection process and / or a hot cleaning process.
  • the cleaning method may include heating a liquid or may include supplying a hot liquid from the outside, it may include a hot flushing method or a hot disinfecting method.
  • the medical device 1000 can have a pump 1040 and a fluid system 1050, wherein the pump 1040 can be actuated by the control device 2010 in such a way that the flow of a liquid is generated by the liquid system 1050.
  • the sensor 1040 may include a conductivity sensor, a pressure sensor, a temperature sensor by means of which the state of a liquid in the liquid system 1050 may be determinable for judging the state of the liquid or judging the operability of the sensor 1040.
  • the timing device 1020 may be, for example, a quartz crystal or a clock.
  • the signal of the time device 1020 can be transmitted to the control device 1010, and the time information can be processed in the control device 1010 such that the medical device 1000 is started in the sense of an auto-on function in accordance with a time information stored, for example, in the memory. For example, starting may include automatically initiating the event.
  • processor is not limited to a single physical processor. Rather, the processor may also include a microprocessor or other interconnected processors or processor components.
  • the memory may be a volatile or / and non-volatile memory or a combination thereof.
  • Memory and processor can be remote, ie, for example, on a central server, which is not physically connected to a treatment module of the medical device 1000, arranged.
  • the data bus can be used to exchange data between memory and processor. Registering whether an event has occurred may include automatically storing the corresponding information in the memory.
  • Control device may comprise the physical components of a computer known to those skilled in the art, which are required to run a program and to control a medical device to such blocks in addition to the above-mentioned processor, memory and communication bus interfaces to the devices to be controlled, such as actuators , Sensors, display, wired and wireless communications, and the like.
  • the display 1030 may provide the information, for example, on a graphical user interface, by means of lamps, audio signals or other display devices.
  • the display 1030 may also include an interactive device such as a touch screen and / or one or more buttons. Through the interactive device, the operator may, upon actuation, send at least one instruction to the controller 1010 for further processing by the controller 1010. Further processing may involve control signals to actuators and / or to the medical device sensors the execution of complex procedures.
  • an interactive device such as a touch screen and / or one or more buttons.
  • the operator may, upon actuation, send at least one instruction to the controller 1010 for further processing by the controller 1010. Further processing may involve control signals to actuators and / or to the medical device sensors the execution of complex procedures.
  • the medical device 1000 may be a hemodialysis device 2000 as shown in FIG.
  • the measure described here is not restricted to the hemodialysis device 2000 of FIG. 2, but can be used with any auto-on function as is apparent to one skilled in the art for any hemodialysis device or any medical device or dialysis device.
  • the term hemodialysis device encompasses all forms of extracorporeal bulge treatment devices and includes hemodiafiltration devices, plasma separation devices, ultrafiltration devices.
  • the hemodialysis apparatus 2000 may include a control device 1010, a display 1030, a timing device 1020. Further, the hemodialysis apparatus 2000 may include a pump 1040 for pumping a fluid through the fluid system 1050.
  • the hemodialysis apparatus may have a water inlet 2010.
  • the water inlet 2010 may be configured to be connected to a source of water (not shown), such as a central water supply RO system.
  • the hemodialyzer 2000 may further include a disinfectant port 2020.
  • the water and / or the disinfectant 2025 and / or a mixture of the two can be heated in a heater 2030, for example, a hot cleaning process with water and / or disinfection center! perform.
  • the hemodialyzer 2000 may include at least one concentrate port 2040 and at least one concentrate pump 2050 for connecting and pumping concentrates 2055 for producing the dialysate by mixing with water from the water inlet 2010, a balancing system 2060 optionally with an ultrafiltration pump 2070, at least one sterile filter 2080 have.
  • the hemodialysis apparatus 2000 may include a bypass 2090 through which the liquid flowing through the fluid system may be circulated. The bypass 2090 may be used when the dialyzer 2100 is not connected to the fluid system 1050.
  • the hemodialysis apparatus 2000 may include valves 20150, sterile filters 20160, accesses, short circuits 20170, pumps, sensors. These are schematically indicated in Fig. 2, wherein it is known to those skilled in the art how these elements can be arranged so that they can develop their respective functionality.
  • water may be supplied to the liquid system 1050 via the inflow port 2020 via the disinfection port 2020, heated in a chamber with the heater 2030, and supplied via the bypass 2090 to a drain 2110 of the hemodialyzer 2000.
  • the fluid system 1050 of the hemodialyzer 2000 may include a circulation section 2120. When the liquid is passed through this circulating section 2120, it is supplied to an area of the liquid system 1050 upstream. This allows the fluid to circulate in the hemodialysis machine 2000, for example, in a circulation mode. This circulation mode can be part of a cleaning process.
  • the control device 1010 of the hemodialysis device 2000 may have at least the same functionality as the control device 1010 of the medical device 1000 and may be constructed accordingly.
  • a signal of the control device 1010 can control the at least one actuator of the hemodialysis device 2000 via signal lines (not shown) or receive measurement data from at least one sensor of the hemodialysis device 2000.
  • the display 1010 of the hemodiagetic device 2000 and the timing device 1020 may have at least the same functionality as the display 1010 of the hemodialysis device 2000 and the timing device 1020 of the medical device 1000, and may be constructed accordingly.
  • the hemodiaysis device 2000 may include a network adapter 2130. Via this network connection 2130, the hemodiaysis device 2000 can be supplied with energy, for example the system control, the display, the actuators, or the sensors.
  • the hemodialysis device 2000 may be connected to a power source 2140 of FIG. This energy source 2140 may be a battery that allows certain or all parts or processes in the hemodialysis device 2000 to be supplied with energy even without connection via the mains connection 2130.
  • the control device 1000 can perform the check, FIG. 3.
  • the auto-on function is activated by a user 3000, for example.
  • the user can specify at which time the medical device 1000 should be started.
  • the user can specify which methods should run automatically after the auto-on. This time and the procedures can be saved. It can also be deposited at least one measure, which automatically runs when starting the device by means of the auto-on function. Examples of these methods and measures are described above but not limited to these.
  • the controller 10 0 checks 3020 the current time with the stored auto-on time ⁇ predetermined time). If the current time is later than or equal to a predetermined amount after the auto-on time, the system controller 1010 recognizes 3030 that the event has not occurred and issues 3040 information via the display 1030,
  • the control device 1010 at a start and the occurrence of a Make an entry in a memory 3050. This can be done, for example, by means of a flag or a memory entry in a dedicated memory location.
  • the controller 1010 checks 3060 the memory entry and, if the memory entry does not indicate that the event has occurred, information is output via the display 1030 3040.
  • the display can only be made if both or at least one of the two checks shows that the event has not occurred.
  • the information on the display 1030 may include a message 4000 that the event has not occurred, Fig. 4a. Furthermore, the information may comprise an acknowledgeable message 4010, for example an OK message. By acknowledging, the medical device 1000 can be put into an operational state in which a user can select further methods.
  • the information may also be acknowledgeable by two types, the first type may be a permanent acknowledgment in which the message does not reappear, and the second type may be a temporary acknowledgment in which the information or other information is returned is displayed again for a predetermined period of time.
  • the information may include a selectable representation 4020 (option), FIG. 4b. By selecting this representation 4020, the user may select that the non-occurred event will be executed.
  • the displayed information 4020 may include an interactive input element that, when activated by the user, causes the controller to start a process as an event.
  • the method may comprise one or more of the measures described above, in particular a cleaning method. This measure may be the measure that has not been done by, for example, a missed auto-on start.
  • the information can have a further selectable representation 4030 (further option), FIG. 4c.
  • this representation 4030 the user may select to execute a predetermined event.
  • the additional selectable presentation 4030 in addition to the selectable presentation 4020, the user is presented with a choice of at least two options for adjustment of the medical device by a user on the display.
  • a first option may include a first cleaning method and a second option may include a second cleaning method wherein the duration of the first cleaning process is longer than the duration of the second cleaning process.
  • information 5000 may be displayed on the display 1030 in addition to the information 4000 and the acknowledgeable information 4010 informing the user of possible causes for the display of the information 4000.
  • This information may alert the user to possible actions that he himself can take on the device.
  • the device may be further configured to store at least the time of the last execution of an event and to indicate that time to the user if it is an event that was not performed 5010 by missing the automatic startup. This may be the user make it possible to assess whether it is necessary to actually carry out this event or procedure.
  • the acknowledgeable information 4010 may cause the information to disappear permanently.
  • a second type of acknowledgeable information 5020 may also be displayed, in which the device is configured to re-display it after a predetermined period of time.
  • the medical device 1000 may have an input surface for turning the review on and off.
  • the display 1030 or other input means may be this input surface.
  • the display may be a touch screen 1030, but it may additionally or alternatively any other type the information exchange such as LEDs, lamps, and as interaction means buttons, switches or the like.
  • the medical device may be configured to automatically execute at least one method when the check is off after starting the device.
  • the automatic process may be a process stored in the medical device in memory as automatically starting the device for the predetermined process.
  • an auto-on start may be missed by the machine not being connected to the network at the time of the auto-on start or a power failure! is present.
  • deviations of the times of various time-finding devices present in the device may also occur, the outputs of which are used to determine the current time and to determine the time at which an event occurred. But it may also be that the device is already running at the time of the auto-on and the event can not occur.

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Abstract

Es wird eine medizinische Vorrichtung mit einer zeitkontrollierten Startfunktion und einer Steuervorrichtung, die einen nutzerfreundlicheren Betrieb der medizinischen Vorrichtung ermöglicht, beschrieben. Die Medizinische Vorrichtung weist eine Steuervorrichtung auf, die eingerichtet ist zum automatischen Starten der medizinischen Vorrichtung zu einem vorbestimmten Zeitpunkt und zum Überprüfen nach einem Starten der medizinischen Vorrichtung, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist, und mit einer Anzeige zum Anzeigen einer Information, wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist. Ferner wird eine enstprechendes Verfahren zum nutzerfreundlichen Betrieb beschrieben.

Description

Medizinische Vorrichtung mit zeitgesteuerter Startfunktion
GEBIET DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft eine medizinische Vorrichtung mit einer zeitkontrollierten Startfunktion und einer Steuervorrichtung, die einen nutzerfreundlicheren Betrieb der medizinischen Vorrichtung ermöglicht.
HINTERGRUND
Medizinische Vorrichtungen benötigen regelmäßig eine oder mehr Maßnahmen, die durchzuführen sind, bevor eine Behandlung eines Patienten beginnen kann. Um die Arbeitsbelastung für den Bediener der Maschine zu reduzieren oder um eine gute Auslastung der Vorrichtungen zu ermöglichen, haben die medizinischen Vorrichtungen eine zeitkontrollierte Startfunktion (auto-on). Nach Ablauf einer vorgegeben Zeit oder zu einem vorgegeben Zeitpunkt, beispielsweise einer Uhrzeit, startet die Maschine automatisch und führt wenigstens einen Maßnahme automatisch aus. Automatisch ist dabei so zu verstehen, dass diese Maßnahme ohne Interaktion durch einen Bediener erfolgt.
Eine solche Auto-on Funktion ist beispielsweise von Hämodialysevorrichtungen bekannt, bei denen vor der Behandlung das Flüssigkeitssystem, das während der Behandlung von Wasser und/oder Dialysat durchflössen wird (Hydraulik), gereinigt wird.
Bei der Maßnahme kann es sich beispielsweise um ein Reinigungsverfahren handeln, mit dem ein Flüssigkeitskreislauf einer Hämodialysevorrichtung vor der Behandlung gereinigt werden kann. Ein solches Verfahren ist beispielsweise in der US Patentanmeldung US4789467A beschrieben.
Es wurde erkannt, dass diese Auto-on Funktion im Hinblick auf die Benutzung vereinfacht werden kann.
BESCHREIBUNG DER ERFINDUING
Aufgabe ist es daher, die Auto-on Funktion im Hinblick auf die Benutzungsfreundiichkeit zu ergänzen.
Diese Aufgabe wird mittels eine medizinischen Vorrichtung bzw. einem Verfahren gemäß der unabhängigen Patentansprüche gelöst. Die abhängigen Patentansprüche beschreiben Ausführungsvorrichtungen der erfindungsgemäßen Vorrichtung bzw. des erfindungsgemäßen Verfahrens. Die Aufgabe kann zudem gelöst werden mittels eines digitalen Speichermediums, mittels eines Computerprogramm-Produkts, sowie mittels eines Computerprogramms, die bei Installation in eine medizinische Vorrichtung der medizinischen Vorrichtung die Funktionalität der Patentansprüche verleihen. Die medizinische Vorrichtung kann eine Steuervorrichtung aufweisen, die eingerichtet ist zum automatischen Starten der medizinischen Vorrichtung zu einem vorbestimmten Zeitpunkt und zum Überprüfen nach einem Starten der medizinischen Vorrichtung, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist. Ferner kann die medizinische Vorrichtung eine Anzeige aufweisen zum Anzeigen einer Information, wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist.
Die Steuervorrichtung kann dabei derart konfiguriert sein, dass sie als Ergebnis der Überprüfung die Anzeige veranlasst, die Information ohne weitere Interaktion seitens des Benutzers anzuzeigen. Mit anderen Worten kann die Steuervorrichtung konfiguriert sein, ein Signal zur Anzeige der Information an die Anzeige zu senden und die Information auf Anzeige kann ohne eine Handlung durch einen Benutzer erfolgen. Dieses automatische Anzeigen kann, muss aber nicht in jedem Fall, auf einer Oberfläche der Anzeige, die dem Benutzer bei Starten des Gerätes unmittelbar oder ohne weitere Interaktion seitens des Benutzers angezeigt wird, erfolgen. Die medizinische Vorrichtung kann derart konfiguriert sein, dass andere Meldungen und/oder Warnungen und/oder Alarmmeldungen quasi die Information verdeckend angezeigt werden. Die medizinische Vorrichtung kann derart konfiguriert sein, dass diese anderen Meldungen und/oder Warnungen und/oder Alarmmeldungen zunächst vom Benutzer zu entfernen sind, bevor die Information automatisch sichtbar wird. Dieses Entfernen kann ein Quittieren und/oder Verschieben und/oder Verkleinern diese anderen Meldungen und/oder Warnungen und/oder Alarmmeldungen umfassen. Die Vorrichtung kann aber derart konfiguriert sein, dass es zum Anzeigen der Information nicht erforderlich ist, eine bestimmte Seite in einer Menuestruktur zur Bedienung der Vorrichtung anzusteuern. Die Systemsteuerung und die Anzeige können derart konfiguriert sein, dass der Benutzer zwingend die Information angezeigt bekommen muss, bevor er eine Behandlung mit der medizinischen Vorrichtung beginnen kann.
Das Ereignis kann ein Starten der medizinischen Vorrichtung zu dem vorbestimmten Zeitpunkt und/oder ein Ansteuern eines Aktors oder eines Sensors und/oder das Ablaufen eines vorbestimmten Verfahrens aufweisen. Bei dem Verfahren kann es sich um ein Reinigungsverfahren insbesondere ein Spülverfahren und/oder ein Desinfektionsverfahren und/oder ein Heißreinigungsverfahren handeln. Auch das Ansteuern kann Teil eines solchen Verfahrens sein.
Die medizinische Vorrichtung kann eine Zeiterfassungsvorrichtung zum Erfassen einer Zeitinformation, aufweisen. Die Überprüfung kann ein Vergleichen des Zeitpunkts eines Startens der medizinischen Vorrichtung, erfasst mittels der Zeiterfassungseinrichtung, mit dem vorbestimmten Zeitpunkt umfassen und die Anzeige kann erfolgen, wenn die Zeit wenigstens einen vorbestimmten Betrag nach dem vorbestimmten Zeitpunkt liegt.
Die medizinische Vorrichtung kann konfiguriert sein, dass wenn ein Auto-On erfolgt ist, der vorbestimmte Zeitpunkt auf die Zeit eines neuen Auto-On Zeitpunkts gesetzt wird. Dadurch kann sichergestellt werden, dass der Vergleich der Zeit mit dem vorbestimmten Zeitpunkt ein Erkennen eines „verpassten" Auto-on Ereignisses erlaubt.
Das Auto-On Ereigniss kann vorbestimmte oder vom Nutzer einen oder mehr einstellbare bzw. wählbare Verfahrensschritte umfassen, beispielsweise eines oder mehrere der oben beschriebenen Reinigungsverfahren. Dann kann das Setzen des neuen Auto-On Zeitpunkts erst erfolge wenn die eingestellten bzw. gewählten Verfahrensschritte vollständig ausgeführt wurden.
Bei den vorbestimmten oder wählbaren Verfahrensschritten bzw. Verfahren kann es sich um wenigstens einen Verfahrensschritt aus der Gruppe folgender Verfahrensschritte handein: Heissdesinfektion, Spülen, Entfettung, Kaltdesinfektion, integriertes Heissreiningen mit Abkühiphase, Systemtest Die einzelnen Verfahrensschritte sind aus dem Stand der Technik bekannt und kommen beispielsweise in der Dialysmaschine 5008 der Firma Fresenius edical Care zum Einsatz. Sie sollen im Folgenden nur kurz beschrieben werden: Heissdesinfektion - hier wird ein Desinfektionsmittel aufgeheizt und durch Leitungsabschnitte der medizinischen Behandlungsvorrichtung geleitet. Spülen erfolgt analog zur Heissdesinfektion nur mit Wasser, ein Aufheizen des Wassers kann ebenfalls erfolgen, kann in einer anderen Ausführungsform unterbleiben. Dadurch können beispielsweise Rückstände einer vorangegangenen Desinfektion ausgespült werden. Entfettung, Kaltdesinfektion funktioniert ebenfalls analog zum Heissreinigen, nur werden hier andere Chemikalien der Flüssigkeit beigemengt bzw die Flüssigkeit wird nicht aufgeheizt. Beim integrierten Heissreinigen kann Flüssigkeit, die außerhalb der medizinischen Vorrichtung aufgeheizt wurde, durch diese geleitet werden. Ein Systemtest kann einen oder mehr Schritte umfassen, durch das die Funktionalität der Vorrichtung geprüft wird. Diese Schritte können ein Überprüfen der Sensoren und/oder der Aktoren der Vorrichtung oder ein Dichtigkeitstest des Leitungssystems oder ein Funktionieren der Elektronik der Vorrichtung umfassen.
Die medizinische Vorrichtung kann einen Speicher zum Speichern einer Ereignisinformation, wenn das Ereignis eingetreten ist, aufweisen, und die Überprüfung ein Auslesen der Ereignisinformation umfassen.
Die Überprüfung kann einen Vergleich der Zeitinformation beim Starten der Vorrichtung mit dem vorbestimmten Zeitpunkt und, wenn die aktuelle Zeitinformation später als der vorbestimmte Zeitpunkt liegt, ein Auslesen der Ereignisinformation umfassen.
Die medizinische Vorrichtung kann einen Sensor aufweisen, insbesondere einen Leitfähigkeitssensor, einen Drucksensor, einen Temperatursensor, zum Erfassen einer Eigenschaft einer Flüssigkeit in der medizinischen Vorrichtung, und die Überprüfung kann ein Vergleichen der erfassten Eigenschaft mit einem Vorgabewert umfassen.
Die medizinische Vorrichtung kann eine Vorrichtung für eine Blutbehandlung, insbesondere eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung und/oder eine Dialysevorrichtung sein. Die Vorrichtung kann eine Hämodialysevorrichtung, eine Peritionaldia!ysevorrichtung, eine Plasmapheresevorrichtung, oder eine Leberersatztherapäevorrichtung sein, 4
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Die auf der Anzeige angezeigte Information kann ein interaktives Eingabeeiement umfassen, das bei Aktivierung durch den Nutzer die Steuervorrichtung veranlasst, ein Verfahren, insbesonders ein Reinigungsverfahren, zu starten. Bei dem Reinigungsverfahren kann es sich um eines der oben beschriebenen Reinigungsverfahren handeln.
Die Steuervorrichtung kann konfiguriert sein zum Anzeigen auf der Anzeige einer Auswahl von einer oder mehr Optionen für die Einstellung der medizinischen Vorrichtung durch einen Benutzer. Dieses Anzeigen der Optionen kann die Darstellung der oben beschriebenen Information sein als Ergebnis der Überprüfung.
Eine erste Option kann ein erstes Reinigungsverfahren und eine zweite Option kann ein zweites Reinigungsverfahren umfassen, wobei die Dauer des ersten Reinigungsverfahrens länger ist als die Dauer des zweiten Reinigungsverfahrens.
Die medizinische Vorrichtung kann eine Eingabeoberfläche aufweisen zum Ein- und Ausschalten der Überprüfung. Bei ausgeschalteter Überprüfung kann nach einem Starten der Vorrichtung wenigstens einen Verfahren automatisch ausführbar sein. Das automatische ausgeführte Verfahren kann ein Verfahren sein, das in der Vorrichtung in einem Speicher als bei einem automatischen Starten der Vorrichtung zu dem vorbestimmten Verfahren automatisch auszuführen gespeichert ist.
Ein Verfahren zum Betrieb einer medizinischen Vorrichtung in einem Vorbereitungsmodus, kann die Schritte aufweisen:
Überprüfen nach einem Starten der medizinischen Vorrichtung, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist, wobei die medizinische Vorrichtung eingerichtete ist zum automatischen Starten zu einem vorbestimmten Zeitpunkt, und Anzeigen einer Information, wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist.
Ferner kann die Überprüfung einen Vergleich einer Startzeit mit dem vorbestimmten Zeitpunkt umfassen. Eine digitales Speichermedium und/oder eines Computerprogramm-Produkt kann bei dessen Installation in eine medizinische Vorrichtung der medizinischen Vorrichtung die Funktionalität verleihen gemäß dem Verfahren wie in den vorangegangenen Absätzen beschrieben,
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG ANHAND DER ZEICHNUNGEN
Fig. 1 zeigt eine erste Ausführungsform der medizinischen Vorrichtung;
Fig, 2 zeigt eine Dialysevorrichtung als Ausführungsform für die medizinische Vorrichtung;
Fig. 3 zeigt einen Ablauf eines Verfahrens zum Inbetriebnehmen einer medizinischen Vorrichtung;
Figs.4a)-c) zeigen verschiedene Ausführungsformen für die Bereitstellung von Information zum Inbetriebnehmen einer medizinischen Vorrichtung, und
Fig. 5 zeigt eine weitere Ausführungsform für die Bereitstellung der Information.
Unter Verweis auf die Figuren werden im Folgenden erfindungsgemäße Ausführungsformen beschrieben, wobei funktional gleichwirkende Mittel mit denselben Referenznummern bezeichnet werden.
Bei allen Ausführungen ist der Gebrauch des Ausdrucks„kann sein" bzw,„kann haben" usw. synonym zu „ist insbesondere" bzw. „hat insbesondere" usw. zu verstehen und/oder soll eine weitere beispielhaft, erfindungsgemäße Ausführungsform erläutern. Erfindungsgemäße Ausführungsformen können eines oder mehrere der vorstehend oder im Folgenden genannten Merkmale in beliebiger Kombination aufweisen, sofern eine solche Kombination nicht für den Fachmann erkennbar technisch unmöglich ist.
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze. Sofern dies zu keinem 5 für den Fachmann erkennbaren Widerspruch führt, liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit. Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als„genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist. Beides ist von der vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte.
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung einer medizinischen Vorrichtung 1000 am Beispiel einer flüssigkeitsführenden medizinischen Vorrichtung 1000. Die medizinische Vorrichtung 1000 weist eine Steuereinrichtung 1010, eine Zeitnahmeeinrichung 1020 und eine Anzeige 1030 auf. Die Steuervorrichtung 1010 ist eingerichtet zum automatischen Starten der medizinischen Vorrichtung 1000 zu einem vorbestimmten Zeitpunkt und zum Überprüfen, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist. Wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist, ist die Steuereinrichtung konfiguriert, ein Signal an die Anzeige 1030 zu senden zum Anzeigen einer Information. Das Anzeigen der Information auf der Anzeige 1030 kann automatisch ohne weiteres Zutun des Benutzers erfolgen. Wobei darunter auch die Situation zu verstehen ist, dass die Menueführung der medizinischen Vorrichtung 1000 so konfiguriert ist, dass der Benutzer die Anzeige zwingend angezeigt bekommen haben muss, bevor er eine Behandlung eines Patienten durchführen kann.
Die Steuereinrichtung 1010 kann einen Prozessor, einen Speicher und einen Kommunikationsbus aufweisen. In dem Speicher kann eine Information abgelegt sein, bei deren Überprüfung durch ein im Prozessor durchgeführten Softwareroutine die Steuervorrichtung 1010 feststellen kann, ob das vorbestimmte Ereignis erfolgt ist.
Die Überprüfung kann ein Vergleich einer Startzeit mit einer, beispielsweise in dem Speicher gespeicherten, vorbestimmten Startzeit aufweisen. Die Systemsteuerung kann derart konfiguriert sein, die Tatsache, dass die Startzeit wenigstens einen vorbestimmten Betrag nach der vorbestimmten Startzeit liegt, so zu interpretieren, dass das Ereignis nicht erfolgt ist, Die vorbestimmte Startzeit kann eine vom Benutzer bestimmbare Zeit sein. Der vorbestimmte Betrag kann einen Betrag größer 0 Minuten, größer 5 Minuten, größer 10 Minuten oder größer 20 Minuten betragen. Dadurch kann erreichbar sein, dass nicht unmittelbar der Startzeitpunkt verglichen wird sondern ein späterer Zeitpunkt. Dadurch können Maßnahmen, die gemäß der ablaufenden Software vor der Überprüfung erfolgen sollen, ablaufen, ohne das Ergebnis der Überprüfung zu beeinflussen. Bei diesen Maßnahmen kann es sich um das das Hochlaufen des Systems, vorausgehende Prüfungen oder ähnliche Maßnahmen handeln.
Alternativ oder zusätzlich kann die Systemsteuerung beim Starten überprüfen, ob das Ereignis tatsächlich zwischen dem vorbestimmten Zeitpunkt und der Startzeit eingetreten ist. Dazu kann ein Speichereintrag erfolgen, wenn das Ereignis eingetreten ist und die Überprüfung kann ein Auslesen des Speichereintrags durch die Steuervorrichtung 1010 aufweisen. Ergibt das Auslesen des Speichereintrags, dass das Ereignis nicht eingetreten ist, kann die Steuereinrichtung 10 0 ein Signal an die Anzeige 1030 senden, die Information anzuzeigen.
Das Eintreten des Ereignisses kann ein Starten eines Verfahrensschrittes bzw. Verfahrens oder einen vollständigen Ablauf eines Verfahrensschrittes bzw. Verfahrens umfassen.
Das Ereignis kann ein Ansteuern eines Aktors 1040 oder eines Sensors 1040 umfassen. Das Ansteuern kann dazu dienen, ein vorbestimmtes Verfahren in der medizinischen Vorrichtung durchzuführen oder die Funktionsfähigkeit eines Bauteils wie einem Aktor 1040 oder einem Sensor 1040 zu überprüfen. Das Ereignis kann ein Reinigungsverfahren insbesondere ein Spülverfahren und/oder ein Desinfektionsverfahren und/oder ein Heißreinigungsverfahren aufweisen. Das Reinigungsverfahren kann ein Aufheizen einer Flüssigkeit umfassen oder ein Zuführen einer heißen Flüssigkeit von außen umfassen, es kann ein Heißspülverfahren oder ein Heißdesinfektionsverfahren aufweisen. Wenn der Begriff „heiß" verwendet wird, soll dies wenigstens 50°C, vorzugsweise 80°C betragen und die Flüssigkeit zum Spülen oder Reinigen kann Wasser und/oder RO Wasser sein. Das Ereignis kann eine Überprüfung oder Kalibnerung eines Sensors 1040 aufweisen. Zur Durchführung des Verfahrens kann die medizinische Vorrichtung 1000 eine Pumpe 1040 und einen Flüssigkeitssystem 1050 aufweisen, wobei die Pumpe 1040 derart von der Steuereinrichtung 2010 ansteuerbar ist, dass der Fluss einer Flüssigkeit durch das Flüssigkeitssystem 1050 generiert wird. Der Sensor 1040 kann einen Leitfähigkeitssensor, einen Drucksensor, einen Temperatursensor aufweisen mittels dem der Zustand einer Flüssigkeit in dem Flüssigkeitssystem 1050 ermitteibar ist zum Beurteilen des Zustandes der Flüssigkeit oder zum Beurteilen der Funktionsfähigkeit des Sensors 1040.
Die Zeitnahmeeinrichtung 1020 kann beispielsweise ein Schwingquarz oder eine Uhr sein. Das Signal des Zeiteinrichtung 1020 kann an die Steuereinrichtung 1010 übermittelt werden und in der Steuereinrichtung 1010 kann die Zeitinformation derart verarbeiten, dass entsprechend einer beispielsweise im Speicher hinterlegten Zeitinformation die medizinische Vorrichtung 1000 gestartet wird im Sinne einer Auto-On Funktion. Das Starten kann beispielsweise ein automatisches Initiieren des Ereignisses umfassen.
Der Begriff Prozessor ist dabei nicht auf einen einzelnen physischen Prozessor beschränkt. Vielmehr kann der Prozessor auch ein uitikernprozessor oder andersartig miteinander verbundene Prozessoren oder Prozessorbestandteile aufweisen. Der Speicher kann ein volatiler oder/und nicht-volatiler Speicher oder eine Kombination derselben sein. Speicher und Prozessor können remote, d.h. beispielsweise auf einem zentralen Server, der physisch nicht mit einem Behandlungsmodul der medizinischen Vorrichtung 1000 verbunden ist, angeordnet sein. Der Datenbus kann zum Austausch von Daten zwischen Speicher und Prozessor dienen. Das Registrieren, ob ein Ereignis eingetreten ist, kann ein automatisches Ablegen der entsprechenden Information in dem Speicher aufweisen. Dabei ist Begriff„Ablegen" so zu verstehen, dass auch ein Nichtab!egen umfasst ist. So kann die Steuervorrichtung einen bestimmten Speichereintrag auslesen und wenn das Ereignis nicht eingetreten ist, so ist dieser Speichereintrag von dem verschieden, wenn das Ereignis eingetreten ist. Die Steuervorrichtung kann die dem Fachmann bekannten physischen Bausteine eines Computers aufweisen, die erforderlich sind, ein Programm ablaufen zu lassen und damit eine medizinische Vorrichtung anzusteuern. Zu solchen Bausteinen können neben dem oben genannten Prozessor, Speicher und Kommunikationsbus auch Schnittstellen zu den anzusteuerenden Vorrichtungen, wie Aktoren, Sensoren, Anzeige, drahtgebundene und drahtlose Kommunikationen und ähnliches zählen. Die Anzeige 1030 kann die Information beispielsweise auf einer graphische Benutzeroberfläche, mittels Lampen, mitteis akustischer Signale oder anderen Darstellungsvorrichtungen bereitstellen. Die Anzeige 1030 kann auch eine interaktive Vorrichtung wie einen Touch Screen und/oder einen oder mehrere Knöpfe aufweisen. Durch die interaktive Vorrichtung kann der Bediener bei Betätigung wenigstens eine Instruktion an die Steuervorrichtung 1010 senden zur weiteren Verarbeitung durch die Steuervorrichtung 1010. Bei der weiteren Verarbeitung kann es sich um Steuersignale an Aktoren und/oder an die Sensorik der medizinischen Vorrichtung handein und/oder in der Ausführung komplexer Verfahren.
Die medizinische Vorrichtung 1000 kann eine Hämodialysevorrichtung 2000 sein, wie in Fig. 2 dargestellt. Dabei ist die hier beschriebene Maßnahme nicht auf die Hämodialysevorrichtung 2000 der Fig. 2 beschränkt sondern kann wie für den Fachmann ersichtlich bei jeder Hämodialysevorrichtung beziehungsweise jeder medizinischen Vorrichtung beziehungsweise Dialysevorrichtung mit einer Auto-on Funktion eingesetzt werden. Der Begriff Hämodialysevorrichtung umfasst alle Formen der extrakorporalen Bultbehandiungsvorrichtungen und umfasst Hämodiafiltrationsvorrichtungen, Plasmaseparationsvorrichtungen, Ultrafiltrationvorrichtungen.
Die Hämodialysevorrichtung 2000 kann eine Steuervorrichtung 1010, eine Anzeige 1030, eine Zeitnahmeeinrichtung 1020 aufweisen. Ferner kann die Hämodialysevorrichtung 2000 eine Pumpe 1040 zum Pumpen einer Flüssigkeit durch das Flüssigkeitssystem 1050 aufweisen. Die Hämodialysevorrichtung kann einen Wasserzulauf 2010 aufweisen. Der Wasserzulauf 2010 kann konfiguriert sein, mit einer Wasserquelle (nicht dargestellt) verbunden zu werden, beispielsweise mit einer RO-Anlage einer zentralen Wasserversorgung. Ferner kann die Hämodialysvorrichtung 2000 ferner einen Desinfektionsmittelanschluß 2020 aufweisen. Das Wasser und/oder das Desinfektionsmittel 2025 und/oder eine Mischung der beiden kann in einer Heizeinrichtung 2030 aufgeheizt werden, beispielsweise um ein Heißreinigungsverfahren mit Wasser und/oder Desinfektionsmitte! durchzuführen. Ferner kann die Hämodialysevorrichtung 2000 wenigstens einen Konzentratanschiuß 2040 und wenigstens eine Konzentratpumpe 2050 zum Anschließen und Pumpen von Konzentraten 2055 zur Herstellung des Dialysats durch Vermischen mit Wasser aus dem Wasserzulauf 2010, ein Bilanziersystem 2060 gegebenfalls mit einer Ultrafiltrationspumpe 2070, wenigstens einen Sterilfilter 2080 aufweisen. Ferner kann die Hämodialysevorrichtung 2000 einen Bypass 2090 aufweisen, durch den die Flüssigkeit, die durch das Flüssigkeitssystem fließt, zirkuiierbar ist. Der Bypass 2090 kann dann verwendet werden, wenn der Dialysator 2100 nicht an das Flüssigkeitssystem 1050 angeschlossen ist. Ferner kann die Hämodialysevorrichtung 2000 über Ventile 20150, Sterilfilter 20160, Zugänge, Kurzschlussleitungen 20170, Pumpen, Sensoren verfügen. Diese sind schematisch in Fig. 2 angedeutet, wobei es dem Fachmann bekannt ist, wie diese Elemente angeordnet sein können, damit sie ihre jeweilige Funktionalität entfalten können.
Zum Reinigen der Hämodialysevorrichtung 2000 kann Wasser über den Zulauf 2010 oder Dialysat über den Desinfektionsanschluß 2020 dem Flüssigkeitssystem 1050 zugeführt werden, in einer Kammer mit der Heizeinrichtung 2030 aufgeheizt werden, und Über den Bypass 2090 einem Abfluss 2110 der Hämodialysevorrichtung 2000 zugeführt werden. Ferner kann das Flüssigkeitssystem 1050 der Hämodialysevorrichtung 2000 einen Zirkulationsabschnitt 2120 aufweisen. Wird die Flüssigkeit über diesen Zirku!ationsabschnit 2120 geführt, wird sie einem Bereich des Flüssigkeitssystems 1050 stromauf zugeführt. Dadurch kann die Flüssigkeit in der Hämodialysevorrichtung 2000 zirkulieren, beispielsweise in einem Zirkulationsmodus. Dieser Zirkulationsmodus kann Teil eines Reinigungsverfahrens sein.
Die Steuervorrichtung 1010 der Hämodialysevorrichtung 2000 können wenigsten dieselbe Funktionalität wie die Steuervorrichtung 1010 der medizinischen Vorrichtung 1000 aufweisen und kann entsprechend aufgebaut sein. Ein Signal der Steuervorrichtung 1010 kann über Signalieitungen (nicht dargestellt) den wenigstens einen Aktor der Hämodialysevorrichtung 2000 steuern oder von wenigstens einem Sensor der Hämodialysevorrichtung 2000 Messdaten empfangen. Die Anzeige 1010 der Hämodiaiysevorrichtung 2000 und die Zeitnahmeeinrichtung 1020 können wenigsten dieselbe Funktionalität wie die die Anzeige 1010 der Hämodiaiysevorrichtung 2000 und die Zeitnahmeeinrichtung 1020 der medizinischen Vorrichtung 1000 aufweisen und können entsprechend aufgebaut sein.
Die Hämodiaiysevorrichtung 2000 kann einen Netzanschtuss 2130 aufweisen. Über diesen Netzanschtuss 2130 kann die Hämodiaiysevorrichtung 2000 mit Energie versorgt werden, beispielsweise die Systemsteuerung, die Anzeige, die Aktoren, oder die Sensoren. Die Hämodiaiysevorrichtung 2000 kann mit einer Energiequelle 2140 der verbunden sein. Bei dieser Energiequelle 2140 kann es sich um eine Batterie handeln, die es erlaubt, bestimmte oder alle Teile beziehungsweise Verfahren in der Hämodiaiysevorrichtung 2000 auch ohne Verbindung über den Netzanschluss 2130 mit Energie zu versorgen beziehungsweise ablaufen zu lassen.
Die Steuervorrichtung 1000 kann die Überprüfung durchführen, Fig. 3. Zunächst wird die Auto-On Funktion beispielsweise von einem Benutzer aktiviert 3000. Dabei kann der Nutzer festlegen, zu welchem Zeitpunkt die medizinische Vorrichtung 1000 gestartet werden soll. Ferner kann der Benutzer festlegen, welche Verfahren nach dem Auto-On automatisch ablaufen sollen. Diese Zeit und die Verfahren können gespeichert werden. Es kann auch wenigstens eine Maßnahme hinterlegt sein, die bei Start der Vorrichtung mittels der Auto-On Funktion automatisch abläuft. Beispiele für diese Verfahren und Maßnahmen sind oben beschrieben aber nicht auf diese beschränkt.
Wird die Maschine gestartet 3010, überprüft 3020 die Steuervorrichtung 10 0 die aktuelle Zeit mit der gespeicherten Auto-On Zeit {vorbestimmte Zeit). Liegt die aktuelle Zeit nach oder um einen vorbestimmten Betrag nach der Auto-On Zeit, so erkennt 3030 die Systemsteuerung 1010, dass das Ereignis nicht eingetreten ist und gibt 3040 eine Information über die Anzeige 1030 aus,
Alternativ oder zusätzlich zu der Erkennung des Nicht-Eintretens des Ereignisses anhand des Vergleichs der Startzeit mit der Auto-On Zeit (Schritte 3020 und/oder 3030) kann die Steuervorrichtung 1010 bei einem Starten und dem Eintreten eines Ereignisses einen Eintrag in einem Speicher vornehmen 3050. Dies kann beispielsweise mittels einer Flag oder einem Speichereintrag an einem dezidierten Speicherplatz erfolgen. Wird die medizinische Vorrichtung 1000 zu einem späteren Zeitpunkt gestartet, prüft 3060 die Steuervorrichtung 1010 den Speichereintrag und, wenn der Speichereintrag nicht anzeigt, dass das Ereignis erfolgt ist, wird eine Information über die Anzeige 1030 ausgegeben 3040.
Wird die Überprüfung gemäß der Schritte 3050 und 3060 zusätzlich ausgeführt, so kann die Anzeige nur erfolgen, wenn beide oder wenigstens einer der beiden Überprüfungen ergeben, dass das Ereignis nicht eingetreten ist.
Die Information auf der Anzeige 1030 kann eine Nachricht 4000 umfassen, dass das Ereignis nicht eingetreten ist, Fig. 4a. Ferner kann die Information eine quittierbare Nachricht 4010, beispielsweise eine OK Nachricht, umfassen. Durch Quittieren kann die medizinische Vorrichtung 1000 in einen betriebsbereiten Zustand versetzbar sein, bei der ein Benutzer weitere Verfahren anwählen kann. Die Information kann auch durch zwei Arten quittierbar sein, bei der ersten Art kann es sich um ein dauerhaftes Quittieren handelnd, bei dem die Nachricht nicht erneut erscheint, und die zweite Art kann eine vorübergehendes Quittieren sein, bei dem die Information oder eine andere Information nach einer vorbestimmten Zeitspanne erneut angezeigt wird.
Alternativ oder zusätzlich kann die Information eine anwählbare Darstellung 4020 (Option) aufweisen, Fig. 4b. Mit Anwählen dieser Darsteliung 4020 kann der Benutzer auswählen, dass das Nicht-eingetretene Ereignis ausgeführt wird. Die angezeigte Information 4020 kann ein interaktives Eingabeelement umfassen, das bei Aktivierung durch den Nutzer die Steuervorrichtung veranlasst, ein Verfahren als Ereignis zu starten. Das Verfahren kann eine oder mehrere der oben beschriebenen Maßnahmen umfassen, insbesondere ein Reinigungsverfahren. Diese Maßnahme kann die Maßnahme sein, die durch beispielweise ein verpasster Auto-On Start nicht erfolgt ist.
Alternativ oder zusätzlich kann die Information eine weitere anwählbare Darstellung 4030 (weitere Option) aufweisen, Fig. 4c. Bei Anwählen dieser Darsteliung 4030 kann der Benutzer auswählen, dass ein vorbestimmtes Ereignis ausgeführt wird. Durch die weitere anwählbare Darstellung 4030 zusätzlich zu der anwählbaren Darstellung 4020 wird dem Benutzer eine Auswahl von wenigstens zwei Optionen für die Einstellung der medizinischen Vorrichtung durch einen Benutzer auf der Anzeige geboten. Eine erste Option kann ein erstes Reinigungsverfahren und eine zweite Option kann ein zweites Reinigungsverfahren umfassen, wobei die Dauer des ersten Reinigungsverfahrens länger ist als die Dauer des zweiten Reinigungsverfahrens.
In einer weiteren Ausführungsform, schematisch dargestellt in Fig. 5, kann es auf der Anzeige 1030 neben der Information 4000 und der quittierbaren Information 4010 eine Information 5000 dargestellt werden, die den Nutzer über mögliche Ursachen für das Anzeigen der Information 4000 informiert. Diese Information kann den Nutzer auf mögliche Handlungen, die er selbst an dem Gerät vornehmen kann, hinweisen. Die Vorrichtung kann ferner derart konfiguriert sein, dass sie wenigstens den Zeitpunkt der jeweils letzten Ausführung eines Ereignisses speichert und diesen Zeitpunkt dem Nutzer anzeigt, wenn es ein Ereignis ist, dass durch das Verpassen des automatischen Startens nicht durchgeführt wurde 5010. Dies kann es dem Nutzer ermöglichen, einzuschätzen, ob es erforderlich ist, dieses Ereignis bzw. Verfahren tatsächlich durchzuführen.
Die quittierbare Information 4010 kann ein dauerhaftes Verschwinden der Information bewirken. Es kann auch eine zweiter Art eine quittierbaren Information 5020 anzeigbar sein, bei der die Vorrichtung konfiguriert ist, diese nach einer vorbestimmten Zeitspanne erneut anzuzeigen.
Die im Zusammenhang mit der Ausführungsform, die anhand der Fig. 5 beschrieben sind, können auch mit jeder der Ausführungsformen, die anhand der Fig. 4 bechrieben sind, oder jeder erfindungsgemäßen Ausfürhungsform kombiniert werden.
Ferner kann die medizinische Vorrichtung 1000 eine Eingabeoberfläche aufweisen zum Ein- und Ausschalten der Überprüfung. Die Anzeige 1030 oder ein anderes Eingabemittel kann diese Eingabeoberfläche sein. Die Anzeige kann 1030 kann ein Touch Screen sein, sie kann aber auch zusätzlich oder alternativ jeder andere Art der Informationsvermittlung wie LEDs, Lampen, und als Interaktionsmittel Knöpfe, Schalter oder ähnliches aufweisen.
Die medizinische Vorrichtung kann konfiguriert ist, bei ausgeschalteter Überprüfung nach einem Starten der Vorrichtung wenigstens einen Verfahren automatisch auszuführen. Das automatische ausgeführte Verfahren kann ein Verfahren sein, dass in der medizinischen Vorrichtung in einem Speicher als bei einem automatischen Starten der Vorrichtung zu dem vorbestimmten Verfahren automatisch auszuführen gespeichert ist.
Durch die beschriebene Überprüfung kann es möglich sein, dass medizinische Vorrichtung sicherer zu betreiben. Beispielsweise kann ein Auto-On Start dadurch verpasst werden, dass die Maschine zum Zeitpunkt des Auto-On Starts nicht am Netz hängt oder ein Stromausfal! vorliegt. Ferner kann es auch zu Abweichung der Zeiten verschiedener in der Vorrichtung vorhandener Zeitermittlungsvorrichtung kommen, deren Outputs zur Bestimmung der aktuellen Zeit und zur Bestimmung des Zeitpunkts zu dem ein Ereignis erfolgt ist verwendet werden. Es kann aber auch sein, dass die Vorrichtung zum Zeitpunkt des Auto-On bereits läuft und das Ereignis nicht eintreten kann.

Claims

Patentansprüche:
1. Medizinische Vorrichtung mit,
einer Steuervorrichtung eingerichtet zum automatischen Starten der medizinischen Vorrichtung zu einem vorbestimmten Zeitpunkt und zum Überprüfen nach einem Starten der medizinischen Vorrichtung, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist, und
einer Anzeige zum Anzeigen einer Information, wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist.
2. Medizinische Vorrichtung gemäß Anspruch 1 ,
wobei die Steuervorrichtung konfiguriert ist, ein Signal zur Anzeige der Information an die Anzeige zu senden und die Information auf der Anzeige ohne eine Handlung durch einen Benutzer erfolgt.
3. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Ereignis ein Starten der medizinischen Vorrichtung zu dem vorbestimmten Zeitpunkt und/oder ein Ansteuern eines Aktors oder eines Sensors und/oder das Ablaufen eines vorbestimmten Verfahrens, insbesonders ein Reinigungsverfahren insbesonders ein Spülverfahren und/oder ein Desinfektionsverfahren aufweist.
4. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche mit, einer Zeiterfassungsvorrichtung zum Erfassen des Zeitpunkts,
wobei die Überprüfung ein Vergleich des Zeitpunkts eines Startens der medizinischen Vorrichtung mit dem vorbestimmten Zeitpunkt umfasst und die Anzeige erfolgt, wenn die Zeit wenigstens einen vorbestimmten Betrag nach dem vorbestimmten Zeitpunkt liegt.
5. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche mit, einem Speicher zum Speichern einer Ereignisinformation, wenn das Ereignis eingetreten ist,
wobei die Überprüfung ein Auslesen der Ereignisinformation umfasst.
6. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche mit, einem Sensor, insbesonders einem Leitfähigkeitssensor, zum Erfassen einer Eigenschaft einer Flüssigkeit in der medizinischen Vorrichtung,
wobei die Überprüfung ein Vergleichen der erfassten Eigenschaft mit einem Vorgabewert umfasst.
7. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche wobei die Vorrichtung eine Vorrichtung für eine Blutbehandlung, insbesonders eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung und/oder eine Dialysevorrichtung ist.
8. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die angezeigte Information eine interaktives Eingabeelement umfasst, das bei Aktivierung durch den Nutzer die Steuervorrichtung veranlasst, ein Verfahren, insbesonders ein Reinigungsverfahren, zu starten.
9. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Steuervorrichtung konfiguriert ist zum Anzeigen einer Auswahl von wenigstens einer Optionen für die Einstellung der medizinischen Vorrichtung durch einen Benutzer auf der Anzeige.
10. Medizinische Vorrichtung gemäß Anspruch 9,
wobei eine erste Option der wenigstens einen Operation ein erstes Reinigungsverfahren und eine zweite Option der wenigstens einen Operation ein zweites Reinigungsverfahren umfasst, wobei die Dauer des ersten Reinigungsverfahrens länger ist als die Dauer des zweiten Reinigungsverfahrens.
11. Medizinische Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Vorrichtung eine Eingabeoberfläche aufweist zum Ein- und Ausschalten der Überprüfung, und
wobei die Vorrichtung konfiguriert ist, bei ausgeschalteter Überprüfung nach einem Starten der Vorrichtung wenigstens einen Verfahren automatisch auszuführen.
12. Medizinische Vorrichtung gemäß Anspruch 1 1 , wobei das automatische ausgeführte Verfahren ein Verfahren ist, dass in der Vorrichtung in einem Speicher als bei einem automatischen Starten der Vorrichtung zu dem vorbestimmten Verfahren automatisch auszuführen gespeichert ist.
13. Verfahren zum Betrieb einer medizinischen Vorrichtung in einem Vorbereitungsmodus, mit den Schritten:
Überprüfen nach einem Starten der medizinischen Vorrichtung, ob ein vorbestimmtes Ereignis eingetreten ist, wobei die medizinische Vorrichtung eingerichtete ist zum automatischen Starten zu einem vorbestimmten Zeitpunkt, und
Anzeigen einer Information, wenn die Überprüfung ergibt, dass das Ereignis nicht eingetreten ist.
14. Verfahren gemäß Anspruch 13, wobei die Überprüfung einen Vergleich einer Startzeit mit dem vorbestimmten Zeitpunkt umfasst.
15. Digitalen Speichermediums und/oder eines Computerprogramm-Produkt, das bei dessen Installation in eine medizinische Vorrichtung der medizinischen Vorrichtung die Funktionalität verleiht, ein Verfahren gemäß Patentanspruch 13 oder 14 auszuführen.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12005174B2 (en) * 2018-06-15 2024-06-11 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Automatic priming and scheduling for dialysis systems
EP3839670A1 (de) * 2019-12-18 2021-06-23 Eppendorf AG Verfahren zum steuern von funktionselementen und vorrichtung zur anwendung in der bioprozesstechnik und/oder in der medizintechnik
CN117159835A (zh) * 2022-05-25 2023-12-05 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 冲洗吸引系统及其控制方法
CN116115844B (zh) * 2023-01-12 2025-09-23 健帆生物科技集团股份有限公司 血液透析设备及存储介质

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399030A (en) * 1981-04-28 1983-08-16 Cobe Laboratories, Inc. Rinsing, cleaning and disinfecting dialysate preparation and supply apparatus
US4695385A (en) 1985-04-29 1987-09-22 Colorado Medical, Inc. Dialyzer reuse system
US4789467A (en) 1986-04-30 1988-12-06 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Automated disinfection system
IT1250558B (it) * 1991-12-30 1995-04-20 Hospal Dasco Spa Macchina per dialisi con controllo della sicurezza e relativo metodo di controllo della sicurezza.
US5782796A (en) * 1995-02-10 1998-07-21 Baxter International Inc. Foldable dialysis unit with integral pump and a method for performing solution exchange
US5591344A (en) * 1995-02-13 1997-01-07 Aksys, Ltd. Hot water disinfection of dialysis machines, including the extracorporeal circuit thereof
US5650071A (en) * 1995-06-07 1997-07-22 Cobe Laboratories, Inc. Technique for priming and recirculating fluid through a dialysis machine to prepare the machine for use
USH1658H (en) * 1995-06-07 1997-07-01 Love; Steve Technique for automatically preparing a dialysis machine at a predetermined date and time
US20060195064A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable apparatus for peritoneal dialysis therapy
DE102009054415B4 (de) * 2009-11-24 2014-11-20 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum vorübergehenden Unterbrechen einer extrakorporalen Blutbehandlung, Steuervorrichtung und Blutbehandlungsvorrichtung
US20120138533A1 (en) * 2010-12-01 2012-06-07 Curtis James R Dialysis system control system with user interface
US9165112B2 (en) * 2012-02-03 2015-10-20 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Systems and methods for displaying objects at a medical treatment apparatus display screen
CN203749392U (zh) * 2014-04-03 2014-08-06 周湘峻 智能医疗信号处理设备及智能医疗系统

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