EP3379996A1 - Verfahren zur untersuchung der wirkung von kosmetika auf der haut - Google Patents

Verfahren zur untersuchung der wirkung von kosmetika auf der haut

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EP3379996A1
EP3379996A1 EP16794587.2A EP16794587A EP3379996A1 EP 3379996 A1 EP3379996 A1 EP 3379996A1 EP 16794587 A EP16794587 A EP 16794587A EP 3379996 A1 EP3379996 A1 EP 3379996A1
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EP
European Patent Office
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skin
cosmetic preparation
camera
cosmetic
melanin
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16794587.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralf Hagens
Thomas Lange
Michael Lessmann
Torsten Schläger
Andreas Bleckmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3379996A1 publication Critical patent/EP3379996A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A61B5/443—Evaluating skin constituents, e.g. elastin, melanin, water
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0062—Arrangements for scanning
    • A61B5/0064—Body surface scanning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0077—Devices for viewing the surface of the body, e.g. camera, magnifying lens

Definitions

  • the present invention relates to a method for investigating the action of active ingredients in a cosmetic preparation applied to the skin, to the melanin content in the skin, characterized in that the cosmetic preparation is applied to the skin, the skin treated with the cosmetic preparation Light irradiated whose spectrum includes the absorption band of melanin in a range of 280-400 nm and during this irradiation, the image of the skin is taken with a camera, the camera with a UV band pass filter with a wavelength band in a range of 280-400 nm is equipped.
  • tanning products are based on active ingredients that affect the melanin in the skin and either stimulate its synthesis or hinder it destroy the melanin.
  • the object of the present invention to develop a simple method with which the effectiveness of individual whitening or tanning agents in preparations when applied to the living skin can be determined.
  • the object is achieved by a method for investigating the effect of active ingredients in a cosmetic preparation applied to the skin, to the melanin content in the skin, characterized in that
  • the skin treated with the cosmetic preparation is irradiated with light whose spectrum includes the absorption band of melanin in a range of 280-400 nm and during this irradiation the image of the skin is taken with a camera, the camera having a UV band-pass filter is equipped with a wavelength band in a range of 280-400 nm.
  • the brightness of the images taken with the camera is related to the brightness of images (or images) of untreated skin
  • the UV bandpass filter Baader U Baader Planetarium GmbH (HWB 60nm, central wavelength 350nm), in combination with the camera EOS1200D from Canon can be used for the measurements.
  • this camera requires the antialiasing filter in front of the camera sensor to be removed.
  • the camera is set in picture mode Monochrome.
  • the determination of the gray scale tones of the images i.e., the brightness of the images or image sections
  • image analysis using the program ImageJ platform-independent image processing and image processing
  • Image processing program, program and source code are public domain
  • the active compounds are selected from the group of compounds which stimulate melanin synthesis, block melanin synthesis or destroy melanin. It is preferred according to the invention for the active compounds to be selected from the group of the compounds of the hydrazide derivatives, the thiazolidines, the heteroalkylamidothiazoles, 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl-D-alanine ethyl ester [synonom: (R) -2 - [( (1R, 2S, 5R) - 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl) amino] -propionic acid ethyl ester, 8-hexadecene 1, 16-dicarboxylic acid, the morpholino derivatives, the alkylamidothiazoles, licochalcone A, the piperazines, the aromatic amidothiazoles, 2-isopropyl-5-methyl-cyclohe
  • Ascorbic acid Ascorbic acid, pyrimidines and purines, as well as plant extracts containing one or more of these compounds, or white tea extract.
  • the process according to the invention is advantageously characterized in that the cosmetic preparation was repeatedly applied to the skin over several days or weeks before the examination ii) and applied as a cosmetic.
  • cosmetic preparation is a cream or lotion.
  • Preparation is an emulsion.
  • Embodiments of the method according to the invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the illuminance of the light on the skin is from 0.25 Wm -2 to 40 Wm 2 .
  • the process according to the invention is advantageously carried out by the amount of cosmetic applied being from 0.8 to 2.0 mg / cm 2 .
  • a test set-up for determining different product effects consists of: a special DSLR camera with the antialiasing filter removed
  • a lens e.g., Canon Macro Lens EF 100mm
  • a UV bandpass filter e.g., Baader U-Filter 320-380nm
  • UV illumination sources eg EUROLITE LED IP FL-30 COB UV
  • Repro tripod eg Kaiser Reproplacer RSX with Reproarm RTX 5512
  • the structure provides that the lighting units are mounted on the left and right of the tripod with an orientation on the center of the tripod plate. The distance of the lights to the test area is approx. 35 cm.
  • the camera with lens and UV bandpass filter is attached to the repro arm and is about 55 cm away from the test area.
  • the standardized melanin elevation on the areas to be examined was induced by the induction of postinflammatory hyperpigmentation (PIH) by means of the suction blister technique.
  • PHI postinflammatory hyperpigmentation
  • a quantity of approximately 2 mg / cm 2 of the respective product was then applied twice a day over a period of 12 weeks and distributed evenly with one finger.
  • a measure of the melanin content of the skin is the average gray value of the photographed areas.
  • An image manipulation program e.g., ImageJ
  • ImageJ image manipulation program
  • a defined area is evaluated which corresponds to the area size of the PIH. Pictures will be taken after the twelve-week treatment period.
  • the corresponding delta E values are shown as a measure of the perceived color difference between a treated area with PIH and an untreated area of skin without PIH in the immediate vicinity.

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Abstract

Verfahren zur Untersuchung der Wirkung von Wirkstoffen in einer auf die Haut aufgetragenen kosmetischen Zubereitung, auf den Melanin-Gehalt in der Haut dadurch gekennzeichnet, dass i) die kosmetische Zubereitung auf die Haut aufgetragen wird, ii) die mit der kosmetischen Zubereitung behandelte Haut mit Licht bestrahlt wird dessen Spektrum die Absorptionsbande von Melanin in einem Bereich von 280-400 nm beinhaltet und während dieser Bestrahlung das Bild der Haut mit einer Kamera aufgenommen wird, wobei die Kamera mit einem UV-Bandpassfilter mit einem Wellenlängenband in einem Bereich von 280- 400 nm ausgerüstet ist.

Description

Beschreibung
Verfahren zur Untersuchung der Wirkung von Kosmetika auf der Haut
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Untersuchung der Wirkung von Wirkstoffen in einer auf die Haut aufgetragenen kosmetischen Zubereitung, auf den Melanin-Gehalt in der Haut dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung auf die Haut aufgetragen wird, die mit der kosmetischen Zubereitung behandelte Haut mit Licht bestrahlt wird dessen Spektrum die Absorptionsbande von Melanin in einem Bereich von 280-400 nm beinhaltet und während dieser Bestrahlung das Bild der Haut mit einer Kamera aufgenommen wird, wobei die Kamera mit einem UV-Bandpassfilter mit einem Wellenlängenband in einem Bereich von 280- 400 nm ausgerüstet ist.
Schon seit vielen Jahren gehört es zu den Hauptanwendungsgebieten von Kosmetika, die Farbe der Haut zu beeinflussen. Während in Europa überwiegend ein Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" zu beobachten ist, die durch UV- Strahlung oder mit Hilfe von Bräunungspräparaten (so genannten tanning-Produkten) hervorgerufen wird, werden in anderen Kulturkreisen (z.B. Südost Asien) die Hautfarbe aufhellende Produkte, so genannte whitening-Präparate nachgefragt. Beide Produkt-Typen, die tanning-Produkte wie die whitening-Produkte basieren dabei auf Wirkstoffen, welche auf das Melanin in der Haut einwirken und entweder dessen Synthese anregen, behindern oder das Melanin zerstören.
Die Vielzahl derartiger kommerziell erhältlicher Produkte darf jedoch nicht darüber
hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen.
Insbesondere erweist es sich als schwierig, die Wirksamkeit einzelner Wirkstoffe in den Zubereitungen nach dem Auftragen auf die Haut zu bestimmen bzw. vorherzusagen, denn diese Eigenschaften werden nicht allein durch den Wirkstoff selbst, sondern darüber hinaus durch die Grundlage, in welche sie eingearbeitet werden, beeinflusst. Nach dem Stand der Technik müssen für derartige Untersuchungen menschliche Hautproben gewonnen werden oder es muss auf tierische Modelle (z.B. Schweinehaut) zurückgegriffen werden. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein einfaches Verfahren zu entwickeln, mit dem die Wirksamkeit einzelner whitening oder tanning Wirkstoffe in Zubereitungen bei der Anwendung auf der lebenden Haut bestimmt werden kann. Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren zur Untersuchung der Wirkung von Wirkstoffen in einer auf die Haut aufgetragenen kosmetischen Zubereitung, auf den Melanin- Gehalt in der Haut dadurch gekennzeichnet, dass
i) die kosmetische Zubereitung auf die Haut aufgetragen wird,
ii) die mit der kosmetischen Zubereitung behandelte Haut mit Licht bestrahlt wird dessen Spektrum die Absorptionsbande von Melanin in einem Bereich von 280-400 nm beinhaltet und während dieser Bestrahlung das Bild der Haut mit einer Kamera aufgenommen wird, wobei die Kamera mit einem UV-Bandpassfilter mit einem Wellenlängenband in einem Bereich von 280- 400 nm ausgerüstet ist. Dabei ist es für das erfindungsgemäße Verfahren erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die
Helligkeit der mit der Kamera aufgenommenen Bilder (oder Bildausschnitte) in Relation gesetzt wird mit der Helligkeit von Bildern (oder Bildausschnitten) unbehandelter Haut die nach
Verfahrensschritt ii) gewonnen wurden.
Beispielsweise kann der UV-Bandpassfilter Baader U der Firma Baader Planetarium GmbH (HWB 60nm, Zentralwellenlänge 350nm), in Kombination mit der Kamera EOS1200D der Firma Canon für die Messungen eingesetzt werden. Zur Ermöglichung einer Detektion von UV Strahlung muss bei dieser Kamera der Antialiasing Filter vor dem Kamerasensor entfernt werden. Zusätzlich ist die Kamera ist im Bildmodus Monochrome eingestellt.
Die Bestimmung der Graustufentöne der Aufnahmen (d.h. der Helligkeit der Bilder oder Bildausschnitte) und ihrer Differenzen kann erfindungsgemäß vorteilhaft durch Bildanalyse mit Hilfe des Programms ImageJ (plattformunabhängiges Bildbearbeitungs- und
Bildverarbeitungsprogramm, Programm und Quelltext sind gemeinfrei) durchgeführt werden
Es ist für das erfindungsgemäße Verfahren von Vorteil, wenn die Wirkstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen, welche die Melanin-Synthese anregen, die Melanin- Synthese blockieren oder das Melanin zerstören. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Wirkstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der Hydrazid-Derivate, der Thiazolidine, der Heteroalkylamidothiazole, 2- lsopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester [synonom: (R)-2-[((1 R,2S,5R)- 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexancarbonyl)-amino]-propionsäureethylester, 8-Hexadecen- 1 , 16-dicarbonsäure, der Morpholino-Derivate, der Alkylamidothiazole, Licochalcone A, der Piperazine, der aromatischen Amidothiazole, 2-lsopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D- Alaninmethylester, Glycyrrhetinsäure und deren Derivaten, 3-Oxoglycyrrhetinsäure,
Ascorbinsäure, der Pyrimidine und Purine sowie von Pflanzenextrakten, welche eine oder mehrere dieser Verbindungen enthalten oder weißem Teeextrakt.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung vor der Untersuchung ii) über mehrere Tage bzw. Wochen wiederholt auf die Haut aufgetragen und als Kosmetikum angewendet wurde.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es ferner, wenn es sich bei der
kosmetischen Zubereitung um eine Creme oder Lotion handelt.
Insbesondere ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn es sich bei der kosmetischen
Zubereitung um eine Emulsion handelt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind dadurch gekennzeichnet, dass die Beleuchtungsstärke des Lichtes auf der Haut von 0,25 Wm-2 bis 40 Wm-2.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch ausgeführt, dass die Menge des aufgetragenen Kosmetikums von 0,8 bis 2,0 mg/cm2 beträgt.
Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß, das erfindungsgemäße Verfahren zur Bestimmung der Wirksamkeit kosmetischer Zubereitungen auf der Haut zu verwenden.
Ausführungsbeispiel
Das folgende Ausführungsbeispiel soll das erfindungsgemäße Verfahren erläutern ohne es einzuschränken:
Ein Versuchsaufbau zur Bestimmung von unterschiedlichen Produktwirkungen besteht aus: einer speziellen DSLR-Kamera, bei der der Antialiasing Filter entfernt wurde
(z.B. Canon 1200D)
einem Objektiv (z.B. Canon Macro Lens EF 100mm)
- einem UV-Bandpassfilter (z.B. Baader U-Filter 320-380 nm)
- zwei UV-Beleuchtungsquellen (z.B. EUROLITE LED IP FL-30 COB UV)
- einem Reprostativ (z.B. Kaiser Reproständer RSX mit Reproarm RTX 5512) Der Aufbau sieht vor, dass die Beleuchtungseinheiten links und rechts am Stativ mit einer Ausrichtung auf die Mitte der Stativplatte angebracht sind. Der Abstand der Leuchten zum Testareal beträgt jeweils ca. 35 cm. Die Kamera mit Objektiv und UV-Bandpassfilter ist am Reproarm angebracht und ist ca. 55 cm vom Testareal entfernt.
In diesem Versuchsaufbau werden folgende Produkte getestet:
Eucerin Even Brighter Night Grundlage (ohne Wirksubstanzen)
Eucerin Even Brighter Night Grundlage mit 0,3% Buthylresorcinol
Eucerin Even Brighter Night Grundlage mit 0,3% N-(4-(2,4-Dihydroxyphenyl)thiazol-2- yl)isobutyramide
Die standardisierte Melaninerhöhung auf den zu untersuchenden Arealen wurde durch die Induktion einer postinflammatorischen Hyperpigmentierung (PIH) mittels Suction Blister Technik induziert. Auf den Testareale wurde anschließend über einen Zeitraum von 12 Wochen, zweimal täglich eine Menge von ungefähr 2 mg/cm2 des jeweiligen Produktes appliziert und gleichmäßig mit einem Finger verteilt.
Ein Maß für den Melaningehalt der Haut stellt der mittlere Grauwert der fotografierten Areale dar. Zur Quantifizierung der Grauwerte in einem Bild wird ein Bildbearbeitungsprogramm (z.B. ImageJ) verwendet. Hierfür wird eine definierte Fläche ausgewertet, die der Arealgröße der PIH entspricht. Es werden Aufnahmen nach der zwölfwöchigen Behandlungsperiode angefertigt.
Vergleichend wurde auch eine spektroskopische Messung der jeweiligen Hautfarbe mit dem
Spectropen durchgeführt. Die Ergebnisse dieses Versuchsaufbaus sind in Tabelle 1 dargestellt.
Als Maß für den empfundenen Farbabstand zwischen einem behandelten Areal mit PIH und einem nichtbehandelten Hautareal ohne PIH in einer unmittelbaren Nachbarschaft werden die entsprechenden delta E - Werte dargestellt.

Claims

Patentansprüche
Verfahren zur Untersuchung der Wirkung von Wirkstoffen in einer auf die Haut aufgetragenen kosmetischen Zubereitung, auf den Melanin-Gehalt in der Haut dadurch gekennzeichnet, dass
i) die kosmetische Zubereitung auf die Haut aufgetragen wird,
ii) die mit der kosmetischen Zubereitung behandelte Haut mit Licht bestrahlt wird dessen Spektrum die Absorptionsbande von Melanin in einem Bereich von 280-400 nm beinhaltet und während dieser Bestrahlung das Bild der Haut mit einer Kamera aufgenommen wird, wobei die Kamera mit einem UV-Bandpassfilter mit einem
Wellenlängenband in einem Bereich von 280-400 nm ausgerüstet ist.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Helligkeit der mit der Kamera aufgenommenen Bilder (oder Bildausschnitte) in Relation gesetzt wird mit der Helligkeit von Bildern (oder Bildausschnitten) unbehandelter Haut die nach
Verfahrensschritt ii) gewonnen wurden.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen, welche die Melanin-Synthese anregen, die Melanin-Synthese blockieren oder das Melanin zerstören.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der Hydrazid- Derivate, der Thiazolidine, Heteroalkylamidothiazole, 2-lsopropyl-5-Methyl- Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester [synonom: (R)-2-[((1 R,2S,5R)-2-isopropyl-5- methyl-cyclohexancarbonyl)-amino]-propionsäureethylester, 8-Hexadecen-1 ,16- dicarbonsäure, der Morpholino-Derivate, der Alkylamidothiazole, Licochalcone A, der Piperazine, der aromatischen Amidothiazole, 2-lsopropyl-5-Methyl- Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester, Glycyrrhetinsäure und deren Derivate, 3- Oxoglycyrrhetinsäure, Ascorbinsäure, Pyrimidine und Purine, Decalin-Derivate sowie von Pflanzenextrakten, welche eine oder mehrere dieser Verbindungen oder weißem Teeextrakt enthalten.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung vor der Untersuchung ii) über mehrere Tage wiederholt auf die Haut aufgetragen und als Kosmetikum angewendet wurde.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der kosmetischen Zubereitung um eine Creme oder Lotion handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der kosmetischen Zubereitung um eine Emulsion handelt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beleuchtungsstärke des Lichtes auf der Haut (oder auf dem Kamera-Objektiv oder beidem von 0,25 bis 40 Wnr2 beträgt.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge des aufgetragenen Kosmetikums von 0,8 bis 2 mg/cm2 beträgt.
10. Verwendung eines Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur
Bestimmung der Wirksamkeit kosmetischer Zubereitungen auf der Haut.
EP16794587.2A 2015-11-26 2016-11-09 Verfahren zur untersuchung der wirkung von kosmetika auf der haut Withdrawn EP3379996A1 (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030086712A1 (en) * 2001-11-08 2003-05-08 Kenneth Merola Method of promoting skin care products

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7291340B2 (en) * 2005-12-29 2007-11-06 Elc Management Llc Extracts from black yeast for whitening skin
KR20090097904A (ko) * 2007-01-05 2009-09-16 마이스킨 인크 피부 이미징을 위한 시스템, 디바이스 및 방법
JP2011510999A (ja) * 2008-02-01 2011-04-07 アンコル インターナショナル コーポレイション 改良された皮膚美白組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030086712A1 (en) * 2001-11-08 2003-05-08 Kenneth Merola Method of promoting skin care products

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