EP3104834A1 - Microemulsions, and cosmetic cleansing agents containing microemulsions - Google Patents

Microemulsions, and cosmetic cleansing agents containing microemulsions

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EP3104834A1
EP3104834A1 EP15702468.8A EP15702468A EP3104834A1 EP 3104834 A1 EP3104834 A1 EP 3104834A1 EP 15702468 A EP15702468 A EP 15702468A EP 3104834 A1 EP3104834 A1 EP 3104834A1
Authority
EP
European Patent Office
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wax
waxes
microemulsions
alkyl
cosmetic
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP15702468.8A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Matthias Hloucha
Jasmin Schorb
Claudia STOER
Claus Nieendick
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP3104834A1 publication Critical patent/EP3104834A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • oils and waxes require the addition of solubilizers or solubilizers in order to be processed homogeneously and stably. Products without solubilizers are biphasic and must be shaken before use, which is not always popular.
  • the incorporated oils can adversely affect the foaming of the surfactants in quality or significantly reduce the amount of foam formed when using the detergent. Since the consumer usually equates the amount of foam formed with the cleaning performance of the agent, at least a good foaming power for cosmetic products with oil shares is still desired.
  • WO 2008/155075 describes cosmetic preparations which, in addition to non-alkoxylated surfactants, contain a microemulsion comprising alkylpolyglycoside, glycerol monoester, an oil body and water. These cosmetic preparations are useful as hair shampoos with conditioning effects because they enhance the deposition of silicone oils and introduce relatively high levels of softness and moisture having oils into hair shampoos.
  • WO 2011/116881 discloses cosmetic cleansing compositions which contain microemulsions of alkyl (oligo) glycoside, co-surfactant, a non-water-soluble organic oil component and a wax and water.
  • the average particle sizes of the microemulsions are usually below 100 nm, preferably between 3 and 100 nm, determined by the DLS method with a device called Horiba LB-500. They have high transparency and are stable to visible phase separation upon centrifugation at 2000 rpm for at least 30 minutes.
  • the conductivity of the microemulsions according to the invention is preferably in the range of greater than or equal to 500 ⁇ 5 ⁇ / ⁇ and particularly preferably greater than or equal to 1000 ⁇ 5 ⁇ / ⁇ ".
  • a preferred range is 800 to 1500 ⁇ 8 ⁇ / ⁇ " ⁇ .
  • microemulsions according to the invention are preferably transparent, in particular they have a transparency of greater than or equal to 80% at 40 ° C., transparency values of greater than 90% being typical at 40 ° C. Preference is given to those microemulsions which have a transparency, measured at 40 ° C of 95 to 100%.
  • R 1 0- [G] p (I) in the R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a
  • the values p 1 to 6 can assume that the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic variable, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is between 1.2 and 1.7 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 1 is derived from lower primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 and / or 10 carbon atoms.
  • Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis.
  • R 1 is derived from primary alcohol mixtures containing from 55 to 75% by weight of 8 and 10 carbon atoms and from 25 to 45% by weight of C12 to C16 Have carbon atoms, wherein in small quantities, in particular less than 10 wt .-% - based on alcohol mixture, they can be derived from alcohols having fewer or more carbon atoms.
  • Such mixtures of the various alkyl and alkenyl oligoglycosides can be prepared by blending various alkyl and alkenyl oligoglycosides or by using such alcohol mixtures in the preparation of the alkyl and alkenyl oligoglycosides.
  • microemulsions in the sense of the present teaching comprise component (a) preferably in amounts of from 1 to 35% by weight, preferably in amounts of from 5 to 25% by weight, based on the total weight of the microemulsion.
  • isosorbide monoesters are particularly preferred, i. Compounds of the formula (II) in which one of the radicals R and R 'is an acyl radical.
  • the isosorbide monoesters mono- and diesters of isosorbide and unreacted isosorbide or fatty acid may contain, if statistically speaking, one of the radicals R and R 'is an acyl radical.
  • the random mixtures contain at least 50% by weight, preferably at least 75% by weight, monoesters and the proportions missing to 100% by weight represent diester, isosorbide and fatty acid.
  • microemulsions in the context of the present teaching contain as a further obligatory constituent a non-water-soluble organic oil component which is preferably present in amounts of 5 to 50 wt .-%, preferably 15 to 30 wt .-%, based on microemulsion.
  • the organic, non-water-soluble compounds have a polarity between 5 and 60 mN / m.
  • the interfacial tension is determined as the interfacial tension in mN / m in analogy to the ASTM method D971-99a (2004).
  • Preferred compounds having a polarity in the range of 5 to 30 mN / m are for example selected from the group formed by Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 2 2 fatty acids with linear or branched C 6 - C 2 2 fatty alcohols or esters of branched C 6 -C 3 -carboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 2 2 fatty acids with branched alcohols, esters of C 6 -C 2 2-fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, triglycerides based on C 6 -C 14 fatty acids, esters of C 2 -C 2 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols containing 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohol
  • Suitable triglycerides are, in particular, glycerol esters of fatty acids having 8 and / or 10 carbon atoms, preferably di- and / or triglyceride esters, as are obtainable under US Pat Trade name Myritol® 312 from BASF Personal Care & Nutrition GmbH (INCI name: Caprylic / Capric triglyceride).
  • waxes in the present teaching are natural waxes, such as Shorea Stenoptera butter (cegesoft SH), shea butter, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Espartograswachs, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, spermaceti , Lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, microwaxes; chemically modified waxes (hard waxes), for example montan ester waxes, sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes.
  • cegesoft SH Shorea Stenoptera butter
  • shea butter candelilla wax
  • carnauba wax Japan wax
  • Espartograswachs cor
  • microemulsions according to the invention included
  • microemulsions according to the invention may be those which are selected from the group formed by hydrotopes, preservatives, antioxidants, biogenic agents, biocides and pH regulants, for example glycerol, citric acid, benzoic acid and / or phenoxyethanol.
  • the cosmetic cleansing compositions of the present invention may be used in the form of finely divided emulsions such as shower gels, shower baths, hair shampoos, hair lotions, bubble baths, hand cleansers, facial cleansers, make-up removers, bath preparations, baby care products, as creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / fat compounds, stick preparations, powders or ointments.
  • finely divided emulsions such as shower gels, shower baths, hair shampoos, hair lotions, bubble baths, hand cleansers, facial cleansers, make-up removers, bath preparations, baby care products, as creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / fat compounds, stick preparations, powders or ointments.

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Abstract

Described are microemulsions which contain at least one alkyl(oligo)glycoside, at least one isosorbide ester as a co-surfactant, at least one water-insoluble organic oil component and water, and which are excellent for the production of cosmetic cleansing agents. Especially shampoos comprising the microemulsions of the invention have a good conditioning effect and improve the combability of wet hair along with cationic polymeric compounds.

Description

Mikroemulsionen sowie kosmetische Reinigungsmittel enthaltende Mikroemulsionen  Microemulsions and cosmetic cleaners containing microemulsions
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der ölhaltigen Mikroemulsionen und deren Verwen- dung in kosmetischen Reinigungsmitteln sowie kosmetische Reinigungsmittel, die die ölhaltigen Mikroemulsionen enthalten. The invention is in the field of oily microemulsions and their use in cosmetic cleansers and cosmetic cleansers containing the oily microemulsions.
Kosmetische Reinigungsmittel stellen in der Regel tensidische Formulierungen dar, die Haut und/oder Haar reinigen. Auf Seiten des Verbrauchers besteht neben dem Anspruch der gründli- chen Reinigung der Wunsch, den durch das Waschen verursachten Fett- und Wasserverluste so niedrig wie möglich zu halten. Insbesondere soll durch die Anwendung der kosmetischen Reinigungsmittel die Weichheit und Glätte der Haut und/oder Haare möglichst erhalten bzw. im Idealfall wiederhergestellt werden. In Haarshampoo-Zusammensetzungen wurden beispielsweise Silikone als Konditionierer eingesetzt, um den Haaren einen angenehmen Griff und eine gute Kämmbarkeit zu ermöglichen. In jüngster Zeit betrachtet man aber deren Aufziehen auf das Haar kritisch, da es im schlimmsten Fall zu Problemen beim Färben und Dauerwellen von Haaren führen kann. In anderen kosmetischen Zubereitungen für die Haare kommen als Konditionierungsmittel Öle und Wachse anstelle von Silikonen zur Anwendung. Auch bei Hautreinigungsmitteln werden diese ölhaltigen Verbindungen gerne als Rückfetter verwendet. Öle und Wachse bedürfen aber des Zusatzes von Lösungsvermittlern bzw. Solubilisatoren, um homogen und stabil verarbeitet werden zu können. Produkte ohne Lösungsvermittler sind zweiphasig und müssen vor der Ver- wendung geschüttelt werden, was nicht immer beliebt ist. Zusätzlich können die eingearbeiteten Öle die Schaumbildung der Tenside in der Qualität negativ beeinflussen bzw. die Menge an gebildetem Schaum bei der Anwendung des Reinigungsmittels deutlich reduzieren. Da der Verbraucher meist die Menge an gebildetem Schaum mit der Reinigungsleistung des Mittels gleichsetzt, ist zumindest ein gutes Schaumbildungsvermögen für kosmetische Mittel mit Ölan- teilen weiterhin gewünscht. Cosmetic cleansers are typically surfactant formulations that cleanse the skin and / or hair. On the consumer side, in addition to the requirement of thorough cleaning, there is a desire to keep the loss of grease and water caused by washing as low as possible. In particular, the softness and smoothness of the skin and / or hair should as far as possible be obtained or ideally restored by the use of the cosmetic cleansing agent. In hair shampoo compositions, for example, silicones have been used as conditioners to allow the hair a pleasant feel and good combability. Recently, however, it is considered critical to put it on the hair, as it can lead to problems in dyeing and perming hair in the worst case. Other hair cosmetic preparations use oils and waxes instead of silicones as conditioning agents. Even with skin cleansers these oily compounds are often used as a moisturizer. However, oils and waxes require the addition of solubilizers or solubilizers in order to be processed homogeneously and stably. Products without solubilizers are biphasic and must be shaken before use, which is not always popular. In addition, the incorporated oils can adversely affect the foaming of the surfactants in quality or significantly reduce the amount of foam formed when using the detergent. Since the consumer usually equates the amount of foam formed with the cleaning performance of the agent, at least a good foaming power for cosmetic products with oil shares is still desired.
In der WO 2008/155075 werden kosmetische Zubereitungen beschrieben, die neben nicht- alkoxylierten Tensiden eine Mikroemulsion enthalten aus Alkylpolyglykosid, Glycerinmonoester, einem Ölkörper sowie Wasser. Diese kosmetischen Zubereitungen sind als Haarshampoos mit konditionierender Wirkung geeignet, da sie die Abscheidung von Silikonölen verbessern und verhältnismäßig hohe Mengen an Weichheit und Feuchtigkeit aufweisenden Ölen in Haarshampoos einbringen. Aus der WO 2011/116881 wiederum sind kosmetische Reinigungsmittel bekannt, die Mikro- emulsionen aus Alkyl(oligo)glykosid, Co-Tensid, einer nicht-wasserlöslichen organischen Öl- komponente sowie ein Wachs und Wasser enthalten. Diese Mikroemulsionen können ausgenommen alkoxylierter Verbindungen eine Vielzahl von Ölkörpern wie C6-Ci0-Fettsäuretriglyce- ride, pflanzliche Öle oder Kohlenwasserstoffe neben dem Wachs enthalten. Mit Hilfe dieser wachshaltigen Mikroemulsionen kann eine deutlich höhere Deposition von Lipidkomponenten auf der Haut erreicht werden, so dass die negativen Wirkungen von waschaktiven Substanzen wie Hautaustrocknung aufgehoben wird, ohne die positive reinigende Wirkung der Tenside zu verringern. WO 2008/155075 describes cosmetic preparations which, in addition to non-alkoxylated surfactants, contain a microemulsion comprising alkylpolyglycoside, glycerol monoester, an oil body and water. These cosmetic preparations are useful as hair shampoos with conditioning effects because they enhance the deposition of silicone oils and introduce relatively high levels of softness and moisture having oils into hair shampoos. WO 2011/116881, in turn, discloses cosmetic cleansing compositions which contain microemulsions of alkyl (oligo) glycoside, co-surfactant, a non-water-soluble organic oil component and a wax and water. These microemulsions can be excluded alkoxylated compounds a variety of oils such as C 6 -C 0 -Fettsäuretriglyce- ride, vegetable oils or hydrocarbons, in addition to the wax. With the aid of these wax-containing microemulsions, a significantly higher deposition of lipid components on the skin can be achieved, so that the negative effects of washing-active substances, such as skin drying, are eliminated without reducing the positive cleaning action of the surfactants.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, reinigende kosmetische Mittel für Haut und/oder Haare zur Verfügung zu stellen, die neben einer guten Reinigungsleistung eine hervorragende pflegende Leistung haben. Bei Anwendung auf der Haut sollten die Mittel nach der Anwendung ein Gefühl der Weichheit und der reichhaltig versorgten Haut hinterlassen. The object of the present invention was to provide cleansing cosmetic products for the skin and / or hair which, in addition to a good cleaning performance, have an outstanding care performance. When applied to the skin, the agents should leave a feeling of softness and richly nourished skin after application.
Bei Anwendung in der Haarpflege sollten die kosmetischen Mittel neben der reinigenden Leistung eine gute konditionierende Wirkung wie einen angenehmen Griff und gute Kammbarkeit zeigen, ohne das Haar zu beschweren. Die Konditionierungsleistung sollte mindestens der von silikonhaltigen Zubereitungen entsprechen, bestenfalls diese sogar noch übertreffen. When used in hair care, in addition to cleansing performance, the cosmetic products should have a good conditioning effect such as a pleasant feel and good combability without weighing down the hair. The conditioning performance should be at least equal to that of silicone containing formulations, at best exceeding them.
Schließlich galt es, transparente Produkte bereitzustellen, die eine lange Lagerstabilität aufweisen, damit sich nicht zweiphasige Formulierungen ausbilden, die vor der Anwendung geschüttelt werden müssen. Des Weiteren sollten die Mittel eine Schaumentwicklung und Schaumqualität aufweisen, die den Anforderungen der Verbraucher entsprechen. Finally, it was necessary to provide transparent products that have a long shelf life, so that do not form two-phase formulations that need to be shaken before use. Furthermore, the agents should have a foaming and foam quality that meets the requirements of the consumer.
Alle diese Anforderungen sind natürlich für Duschgele, die als 2-1 Produkte angewendet werden, besonders wichtig. Of course, all of these requirements are particularly important for shower gels used as 2-1 products.
Es wurde nun gefunden, dass kosmetische Mittel mit kationischen polymeren Verbindungen, die bestimmte ölhaltige Mikroemulsionen enthalten, diese Anforderungen erfüllen. It has now been found that cosmetic compositions containing cationic polymeric compounds containing certain oily microemulsions meet these requirements.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist gerichtet auf Mikroemulsionen, enthaltend A first subject of the present application is directed to microemulsions containing
(a) mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid  (a) at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside
(b) mindestens einen Isosorbidester als Co-Tensid  (b) at least one isosorbide ester as a co-surfactant
(c) mindestens eine nicht-wasserlösliche organische Ölkomponente  (c) at least one non-water-soluble organic oil component
(d) und Wasser. Der Vorteil der erfindungsgemäßen Mikroemulsion liegt in der sehr guten Lagerstabilität, dem transparenten Aussehen, einer guten Weiterverarbeitbarkeit auch nach langer Lagerzeit in einer Vielzahl von kosmetischen Reinigungsmitteln ohne Verlust der Transparenz und schließlich der guten Fließfähigkeit. (d) and water. The advantage of the microemulsion according to the invention lies in the very good storage stability, the transparent appearance, a good processability even after a long storage time in a variety of cosmetic detergents without loss of transparency and finally good flowability.
Mikroemulsion microemulsion
Mikroemulsionen sind makroskopisch homogene, optisch transparente, niedrigviskose, thermo- dynamisch stabile Mischungen.  Microemulsions are macroscopically homogeneous, optically transparent, low-viscosity, thermodynamically stable mixtures.
Die mittleren Teilchengrößen der Mikroemulsionen liegen üblicherweise unter 100 nm, vorzugsweise zwischen 3 und 100 nm, bestimmt nach der DLS-Methode mit einem Gerät der Bezeichnung Horiba LB-500. Sie weisen eine hohe Transparenz auf und sind beim Zentrifugieren bei 2000 UPM für mindestens 30 Minuten gegenüber einer sichtbaren Phasenseparation stabil. Die Leitfähigkeit der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen liegt vorzugsweise im Bereich von größer/gleich 500 μ5ί/θΓη und besonders bevorzugt bei größer/gleich 1000 μ5ί/οη"ΐ. Ein bevorzugter Bereich liegt bei 800 bis 1500 μ8ί/οη"ΐ. Die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen sind vorzugsweise transparent, insbesondere zeigen sie eine Transparenz von größer/gleich 80 % bei 40 °C, wobei Transparenz-Werte von größer als 90 % bei 40 °C typisch sind. Bevorzugt sind solche Mikroemulsionen, die eine Transparenz, gemessen bei 40 °C von 95 bis 100 % aufweisen. The average particle sizes of the microemulsions are usually below 100 nm, preferably between 3 and 100 nm, determined by the DLS method with a device called Horiba LB-500. They have high transparency and are stable to visible phase separation upon centrifugation at 2000 rpm for at least 30 minutes. The conductivity of the microemulsions according to the invention is preferably in the range of greater than or equal to 500 μ5ί / θΓη and particularly preferably greater than or equal to 1000 μ5ί / ηη ". A preferred range is 800 to 1500 μ8ί / ηη "ΐ. The microemulsions according to the invention are preferably transparent, in particular they have a transparency of greater than or equal to 80% at 40 ° C., transparency values of greater than 90% being typical at 40 ° C. Preference is given to those microemulsions which have a transparency, measured at 40 ° C of 95 to 100%.
Die Mikroemulsionen gemäß der vorliegenden Lehre sind vorzugsweise vom Typ Öl-in-Wasser (O/W) oder haben eine bikontinuierliche Struktur. Die Mikroemulsionen enthalten als kontinuierliche Phase somit vorzugsweise Wasser (d), und weiterhin mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid (a) und ein davon unterschiedliches Co-Tensid (b), sowie mindestens eine nicht-wasserlösliche organische Ölkomponente (c) als innere Phase. Die Mikroemulsionen können aber auch als Wasser-in-ÖI Emulsion vorliegen. The microemulsions according to the present teaching are preferably of the oil-in-water (O / W) type or have a bicontinuous structure. The microemulsions thus preferably contain water (d) as the continuous phase, and furthermore at least one alkyl (oligo) glycoside (a) and a different cosurfactant (b) and at least one non-water-soluble organic oil component (c) as internal phase , The microemulsions can also be present as a water-in-oil emulsion.
Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid; Komponente (a) der Mikroemulsionen: Alkyl and / or alkenyl oligoglycoside; Component (a) of the microemulsions:
Als Komponente (a) der vorliegenden Mikroemulsionen ist mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid enthalten. Component (a) of the present microemulsions contains at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside.
Bevorzugte Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside folgen der allgemeinen Formel (I) R10-[G]p (I) in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einenPreferred alkyl and / or Alkenyloligoglykoside follow the general formula (I) R 1 0- [G] p (I) in the R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a
Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der praparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der all- gemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad zwischen 1 ,2 und 1 ,7 liegt. Sugar residue with 5 or 6 carbon atoms and p stands for numbers from 1 to 10. You can obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer and here Above all, the values p = 1 to 6 can assume that the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic variable, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is between 1.2 and 1.7 are preferred.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. The alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 22, preferably 8 to 18 carbon atoms.
Einer Ausführungsform entsprechend leitet sich der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 von niederen primären Alkoholen mit 4 bis 1 1 , vorzugsweise 8 und/oder 10 Kohlenstoffatomen ab. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxo- synthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-Ci0 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-Ci8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). According to one embodiment, the alkyl or alkenyl radical R 1 is derived from lower primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 and / or 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Alkyl oligoglucosides of chain length of C 8 -C 0 (DP = 1 to 3), which are obtained as first runnings in the separation of technical C 8 -C 8 coconut oil fatty alcohol and having a content of less than 6 wt .-% Ci 2 - Alcohol can be contaminated and alkyl oligoglucosides based on technical C 9 / n-oxo alcohols (DP = 1 to 3).
Einer zweiten Ausführungsform entsprechend leitet sich der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 von primären höheren Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ab. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalko- hol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gado- leylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem Ci2/i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Mikroemulsionen enthaltend als (a) Mischungen von verschiedenen Alkyl- und Alkenyloligoglykosiden der Formel (I), in der R1 sich ableitet von einem niederen primären Alkoholen mit 4 bis 1 1 , vorzugsweise 8 und/oder 10, und in der R1 sich ableitet von einem primären höheren Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen. According to a second embodiment, the alkyl or alkenyl radical R 1 is derived from primary higher alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and technical mixtures thereof which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hydrogenated Ci 2 / i4 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 very particularly preferably be within the meaning of the present invention microemulsions containing as (a) mixtures of various alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (I), in the R 1 is derived from a lower primary alcohol having 4 to 1 1, preferably 8 and / or 10, and in which R 1 is derived from a primary higher alcohol having 12 to 22, preferably 12 to 16 carbon atoms.
Insbesondere geeignet sind Mischungen von verschiedenen Alkyl- und Alkenyloligoglykosiden der Formel (I), in der R1 sich von primären Alkoholmischungen ableiten, die zu 55 bis 75 Gew.- % 8 und 10 Kohlenstoffatome und 25 bis 45 Gew.-% C12 bis C16 Kohlenstoffatome aufweisen, wobei in geringen Mengen, insbesondere unter 10 Gew.-% - bezogen auf Alkoholmischung, sie sich von Alkoholen mit weniger oder mehr Kohlenstoffatomen ableiten lassen. Derartige Mischungen der verschiedenen Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können durch Abmischen verschiedener Alkyl- und Alkenyloligoglykoside hergestellt werden oder durch Einsatz derartiger Alkoholmischungen bei der Herstellung der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside. Particularly suitable are mixtures of various alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (I) in which R 1 is derived from primary alcohol mixtures containing from 55 to 75% by weight of 8 and 10 carbon atoms and from 25 to 45% by weight of C12 to C16 Have carbon atoms, wherein in small quantities, in particular less than 10 wt .-% - based on alcohol mixture, they can be derived from alcohols having fewer or more carbon atoms. Such mixtures of the various alkyl and alkenyl oligoglycosides can be prepared by blending various alkyl and alkenyl oligoglycosides or by using such alcohol mixtures in the preparation of the alkyl and alkenyl oligoglycosides.
Die Mikroemulsionen im Sinne der vorliegenden Lehre enthalten die Komponente (a) vorzugs- weise in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 5 bis 25 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion. The microemulsions in the sense of the present teaching comprise component (a) preferably in amounts of from 1 to 35% by weight, preferably in amounts of from 5 to 25% by weight, based on the total weight of the microemulsion.
Isosorbidester als Komponente (b) der Mikroemulsionen Isosorbide ester as component (b) of the microemulsions
Isosorbid (bzw. 1 ,4:3,6-dianhydro-D-sorbitol, IUPAC: 1 ,4:3,6-dianhydro-D-glucitol) wird durch säurekatalysierte Abspaltung zweier Moleküle Wasser aus D-Sorbit erhalten. Isosorbidester können durch Veresterung von Isosorbid mit Carbonsäuren (Fettsäuren) unter üblichen Bedingungen hergestellt werden, beispielsweise in der internationalen Anmeldung WO2001/83488 beschrieben. Gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten die Mikroemulsionen als Co- Tensid (b) zwingend mindestens einen Isosorbidester, vorzugsweise der allgemeinen Formel (II)  Isosorbide (or 1, 4: 3,6-dianhydro-D-sorbitol, IUPAC: 1, 4: 3,6-dianhydro-D-glucitol) is obtained by acid-catalyzed cleavage of two molecules of water from D-sorbitol. Isosorbide esters can be prepared by esterification of isosorbide with carboxylic acids (fatty acids) under customary conditions, for example as described in International Application WO2001 / 83488. According to the present invention, the microemulsions as co-surfactant (b) necessarily contain at least one isosorbide ester, preferably of the general formula (II)
O  O
(Ii) in der R und R' unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen Acylrest COR" steht, und R" mindestens einen Alkyl-und/oder Alkylenrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen bedeutet, unter der Bedingung, dass mindestens einer der Reste R oder R' für einen Acylrest COR" steht. (Ii) in which R and R 'independently of one another represent hydrogen or an acyl radical COR ", and R" denotes at least one alkyl and / or alkylene radical having 5 to 21 carbon atoms, with the proviso that at least one of R or R 'is an acyl radical COR ".
Die Acylreste COR" leiten sich im Sinne der Erfindung ab von Fettsäuren, die insgesamt 6 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen und die gesättigt und/oder ungesättigt und insbesondere Mischungen von einander sein können. Geeignet sind insbesondere Isosorbidester, die sich von ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen uns insbesondere mit 18 Kohlenstoffatomen ableiten, d.h. in der R" der Acylreste COR" für einen Alkylenrest mit 17 Kohlenstoffatomen steht. Im Sinne der Erfindung steht mindestens einer der Reste R und R' für einen Acylrest COR", d.h. es können sowohl Mono- als auch Diester oder deren Mischungen als Co-Tensid eingesetzt werden, bevorzugt werden Isosorbidmonoester. For the purposes of the invention, the acyl radicals COR "are derived from fatty acids which have a total of 6 to 22 carbon atoms and which may be saturated and / or unsaturated and, in particular, mixtures of one another." Isosorbide esters which are derived from unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms are particularly suitable In particular, in the context of the invention, at least one of the radicals R and R 'is an acyl radical COR ", ie it is possible to use both mono- and diesters or mixtures thereof as co-surfactant; preference is given to isosorbide monoesters.
Im Sinne der Erfindung werden Isosorbidmonoester besonders bevorzugt, d.h. Verbindungen der Formel (II), in der einer der Reste R und R' für einen Acylrest steht. Mit anderen Worten können die Isosorbidmonoester Mono- und Diester des Isosorbids sowie nicht umgesetztes Isosorbid bzw. Fettsäure enthalten, sofern statistisch gesehen insgesamt einer der Reste R und R' für einen Acylrest steht. Ganz besonders bevorzugt enthalten die statistischen Mischungen mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, Monoester und die zu 100 Gew.-% fehlenden Anteile stellen Diester, Isosorbid und Fettsäure dar. For the purposes of the invention, isosorbide monoesters are particularly preferred, i. Compounds of the formula (II) in which one of the radicals R and R 'is an acyl radical. In other words, the isosorbide monoesters mono- and diesters of isosorbide and unreacted isosorbide or fatty acid may contain, if statistically speaking, one of the radicals R and R 'is an acyl radical. Most preferably, the random mixtures contain at least 50% by weight, preferably at least 75% by weight, monoesters and the proportions missing to 100% by weight represent diester, isosorbide and fatty acid.
Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung wird als Co-Tensid b) Isosor- bidmonooleat, vorzugsweise mit einem Monoester-Anteil von mindestens 50 Gew.-%, insbesondere von mindestens 75 Gew.-%, - bezogen auf Isosorbidester. Very particularly preferred for the purposes of the present invention is as co-surfactant b) isosorbate monooleate, preferably with a monoester content of at least 50 wt .-%, in particular of at least 75 wt .-%, - based on Isosorbidester.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Isosorbidester als Co- Tensid vorzugsweise in Mengen von 5 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 20 Gew.-% - bezogen auf Mikroemul- sion - enthalten. Komponente c) Ölkomponente For the purposes of the present invention, the isosorbide esters are preferably present as cosurfactant in amounts of from 5 to 25% by weight, in particular from 10 to 20% by weight, based on microemulsion. Component c) Oil component
Die Mikroemulsionen im Sinne der vorliegenden Lehre enthalten als weiteren obligatorischen Bestandteil eine nicht-wasserlösliche organische Ölkomponente, die vorzugsweise in Mengen von 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%, bezogen auf Mikroemulsion, enthalten ist.  The microemulsions in the context of the present teaching contain as a further obligatory constituent a non-water-soluble organic oil component which is preferably present in amounts of 5 to 50 wt .-%, preferably 15 to 30 wt .-%, based on microemulsion.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden als nicht-wasserlösliche Verbindungen solche Verbindungen verstanden, die in Wasser bei 20 °C eine Löslichkeit von kleiner gleich 2 Gew.-% aufweisen. Bei den erfindungsgemäßen organischen, nicht-wasserlösliche Olkomponente handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssige Verbindungen (sogenannte Öle), das bedeutet die Verbindungen haben einen Schmelzpunkt unter bzw. einen Siedepunkt über den üblichen Raumtemperaturen von ca. 15 bis 25 °C. For the purposes of the present invention, non-water-soluble compounds are understood as meaning those compounds which have a solubility of less than or equal to 2% by weight in water at 20.degree. The organic, non-water-soluble oil component according to the invention is a liquid at room temperature compounds (so-called oils), that is, the compounds have a melting point below or a boiling point above the usual room temperatures of about 15 to 25 ° C.
Vorzugsweise weisen die organischen, nicht-wasserlöslichen Verbindungen eine Polarität zwischen 5 und 60 mN/m auf. Die Grenzflächenspannung wird bestimmt als Grenzflächenspannung in mN/m in Analogie der ASTM-Methode D971 -99a (2004). Preferably, the organic, non-water-soluble compounds have a polarity between 5 and 60 mN / m. The interfacial tension is determined as the interfacial tension in mN / m in analogy to the ASTM method D971-99a (2004).
Bevorzugte Verbindungen mit einer Polarität im Bereich von 5 bis 30 mN/ m sind beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Guerbetalkoholen auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18 C-Atomen, Estern linearer C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6- C22-Fettalkoholen bzw. Estern von verzweigten C6-Ci3-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, Estern von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, Triglyceriden auf Basis C6-C14-Fettsäuren, Estern von C2-Ci2-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzlichen Ölen, verzweigten primären Alkoholen, substituierten Cyclohexanen, linearen und verzweigten C6-C22-Dialkylcarbonaten, Guerbetcarbo- naten, Estern der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen, linearen oder verzweigten, und symmetrischen oder unsymmetrischen Dialkylethern mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe. Preferred compounds having a polarity in the range of 5 to 30 mN / m are for example selected from the group formed by Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 2 2 fatty acids with linear or branched C 6 - C 2 2 fatty alcohols or esters of branched C 6 -C 3 -carboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 2 2 fatty acids with branched alcohols, esters of C 6 -C 2 2-fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, triglycerides based on C 6 -C 14 fatty acids, esters of C 2 -C 2 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols containing 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 dialkyl carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid with linear n and / or branched C 6 -C 22 -alcohols, linear or branched, and symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group.
Beispiele für die Gruppe der Ester von Fettsäuren oder Fettalkoholen sind die sogenannten Esteröle wie Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Ethylhexylpalmitat, Ethylhexylstearate, Di-n- Octylcarbonate, Caprylylcaprylat, Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristyl- isostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstea- rat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleyl- behenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat oder deren Mischungen. Dioctyl Malat ist ein Beispiel für einen geeigneten Dicarbonsäureester. Examples of the group of esters of fatty acids or fatty alcohols are the so-called ester oils such as isopropyl palmitate, isopropyl myristate, ethylhexyl palmitate, ethylhexyl stearates, di-n-octyl carbonates, caprylyl caprylate, myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, myristyl isostearate, myristyl oleate, myristyl behenate, myristyl erucate, cetyl myristate, cetyl palmitate , Cetylstea- rat, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl myristate, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleyl oleate , Oleyl behenate, oleyl erucate, behenyl myristate, behenyl palmitate, behenyl stearate, behenyl isostearate, behenyl oleate, behenyl behenate, behenyl erucate, erucyl myristate, erucyl palmitate, erucyl stearate, erucyl isostearate, erucyl oleate, erucyl acetate enat and erucylerucate or mixtures thereof. Dioctyl malate is an example of a suitable dicarboxylic acid ester.
Als Triglyceride eignen sich insbesondere Glycerinester von Fettsäuren mit 8 und/oder 10 Kohlenstoffatome, vorzugsweise Di- und/oder Triglyceridester wie sie erhältlich sind unter dem Handelsnamen Myritol® 312 von der BASF Personal Care & Nutrition GmbH (INCI Name: Caprylic/Capric triglyceride). Suitable triglycerides are, in particular, glycerol esters of fatty acids having 8 and / or 10 carbon atoms, preferably di- and / or triglyceride esters, as are obtainable under US Pat Trade name Myritol® 312 from BASF Personal Care & Nutrition GmbH (INCI name: Caprylic / Capric triglyceride).
Geeignet sind des weiteren pflanzlichen Öle wie Erdnussöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Olivenöl, Palmkernöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Traubenkernöl, Distelöl, Wei- zenkeimöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl, Arganöl und/oder Avocadoöl. Also suitable are vegetable oils such as peanut oil, castor oil, coconut oil, corn oil, olive oil, palm kernel oil, sunflower oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, grapeseed oil, thistle oil, wheat germ oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, argan oil and / or avocado oil.
Als unpolare organische, nicht-wasserlösliche Verbindungen werden aliphatische bzw. naph- thenische Kohlenwasserstoffe und Silikonölen bevorzugt. Als Kohlenwasserstoffe werden orga- nische Verbindungen bezeichnet, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Sie umfassen sowohl cyclische als auch acyclische (=aliphatische) Verbindungen. Sie umfassen sowohl gesättigte wie einfach oder mehrfach ungesättigte Verbindungen. Die Kohlenwasserstoffe können linear oder verzweigt sein. Je nach Anzahl der Kohlenstoffatome im Kohlenwasserstoff kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in ungradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie bei- spielsweise Nonan, Undecan, Tridecan) oder geradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie beispielsweise Octan, Dodecan, Tetradecan). Je nach Art der Verzweigung kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in lineare (= unverzweigte) oder verzweigte Kohlenwasserstoffe. Gesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffe werden auch als Paraffine bezeichnet. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind als organische Ölkomponente (c) verzweigte Fettalkohole, C6-C22-Dialkylether, Esteröle, Kohlenwasserstoffe, lineare und verzweigte C6-C22- Fettalkoholdicarbonate oder deren Mischungen. As nonpolar organic, non-water-soluble compounds, preference is given to aliphatic or naphthenic hydrocarbons and silicone oils. Hydrocarbons are organic compounds which consist only of carbon and hydrogen. They include both cyclic and acyclic (= aliphatic) compounds. They include both saturated and monounsaturated or polyunsaturated compounds. The hydrocarbons can be linear or branched. Depending on the number of carbon atoms in the hydrocarbon, the hydrocarbons can be classified into nonradical hydrocarbons (such as nonane, undecane, tridecane) or even hydrocarbons (such as octane, dodecane, tetradecane). Depending on the type of branching you can divide the hydrocarbons into linear (= unbranched) or branched hydrocarbons. Saturated aliphatic hydrocarbons are also referred to as paraffins. Preferred according to the invention are useful as organic oil component (c) branched fatty alcohols, C6-C 2 2-dialkyl ethers, Esteröle, hydrocarbons, linear and branched C 6 -C 2 2- Fettalkoholdicarbonate or mixtures thereof.
Ganz besonders bevorzugt sind als nicht-wasser-lösliche organische Ölkomponente (c) C6- C22-Dialkylether und/oder C6-C22 Dialkylcarbonate, vorzugsweise C6-C12-Dialkylether und/oder C6-C12 Dialkylcarbonate und insbesondere Dicaprylether wie Cetiol® OE, ein Handelsprodukt der BASF Personal Care & Nutrition GmbH), und/oder Dicaprylcarbonat wie Cetiol® CC, ein Handelsprodukt der BASF Personal Care & Nutrition GmbH). Im Sinne der Erfindung sind unter Dicaprylether bzw. Dicaprylcarbonat sowohl die reinen Verbindungen auf Basis von ausschließlich C8- Fettalkoholen als auch solche Verbindungen zu verstehen, die aus technischen Mischungen von C8- Fettalkoholschnitten hergestellt werden und untergeordnete Mengen an C6/C10/C12 Kohlenstoffatomen aufweisen. Im Sinne der Erfindung ist es möglich, dass in der Ölkomponente c) auch Wachse enthalten sind, wobei deren Anteil vorzugsweise unter 20, insbesondere unter 15 Gew.-% - bezogen auf Ölkomponente c) beträgt. Wachse im Sinne der Erfindung sind natürliche Substanzen tierischer oder pflanzlicher Herkunft dar, welche bei Raumtemperatur fest sind jedoch im Allgemeinen eine gewisse Verformbarkeit besitzen. Die Wachse im Sinne der Erfindung sind in Wasser unlöslich, jedoch in Ölen löslich. Typische Beispiele für Wachse im Sinne der vorliegenden Lehre sind natürliche Wachse, wie z.B. Shorea Stenoptera Butter (cegesoft SH), Sheabutter, Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hy- drierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethyl- englycolwachse. Bevorzugt sind die natürlichen Wachse, insbesondere bevorzugt Sheabutter (auch Sheafett, Karitefett oder Caritefett, Galambutter) , welches ein natürlicher fester Fettstoff ist, der aus der Pflanze Butyrospermum parkii, dem afrikanischen Sheabutterbaum, gewonnen wird und in kommerziellen Mengen verfügbar ist. Ihr Schmelzbereich liegt bei 35 bis 42 °C. Üblicherweise enthält Sheabutter 89 bis 98 Gew.-% Triglyceride, Glycerinpartialester und freie Fettsäuren sowie einen Gehalt von 2 bis 1 1 Gew.-% unverseifbarer Anteile, von denen Kohlenwasserstoffe (Karitene), Triterpenalkohole und Sterole die wichtigsten sind. Are very particularly preferred as a non-water-soluble organic oil component (c) C6-C22-dialkyl ethers and / or C6-C22 dialkyl carbonates, preferably C6-C12-dialkyl ethers and / or C6-C12 dialkyl carbonates, and in particular dicapryl as Cetiol ® OE, a commercial product from BASF personal Care & Nutrition GmbH), and / or dicapryl carbonate as Cetiol ® CC, a BASF personal Care & Nutrition GmbH commercial product). For the purposes of the invention, dicapryl ether or dicapryl carbonate is understood as meaning both the pure compounds based exclusively on C8 fatty alcohols and those compounds which are prepared from industrial mixtures of C8 fatty alcohol cuts and have minor amounts of C6 / C10 / C12 carbon atoms. For the purposes of the invention, it is possible for waxes to be present in the oil component c), the proportion thereof preferably being less than 20%, in particular less than 15% by weight, based on oil component c). Waxes according to the invention are natural substances of animal or vegetable origin, which are solid at room temperature but generally have a certain deformability. The waxes according to the invention are insoluble in water, but soluble in oils. Typical examples of waxes in the present teaching are natural waxes, such as Shorea Stenoptera butter (cegesoft SH), shea butter, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Espartograswachs, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, spermaceti , Lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, microwaxes; chemically modified waxes (hard waxes), for example montan ester waxes, sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes. Preferred are the natural waxes, more preferably shea butter (also sheaf fat, sheaf fat or carite fat, galambutter), which is a natural solid fatty substance which is obtained from the plant Butyrospermum parkii, the African shea butter tree, and is available in commercial quantities. Its melting range is 35 to 42 ° C. Usually shea butter contains 89 to 98 wt .-% triglycerides, glycerol and free fatty acids and a content of 2 to 1 1 wt .-% unsaponifiable fractions, of which hydrocarbons (carbitols), triterpene alcohols and sterols are the most important.
Besonders geeignete Mikroemulsionen enthalten Particularly suitable microemulsions contain
1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (a) From 1 to 35% by weight, preferably from 5 to 25% by weight, of component (a)
5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% der Komponente (b) From 5 to 25% by weight, preferably from 10 to 20% by weight, of component (b)
5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-% der Komponente (c) und 5 to 50 wt .-%, preferably 15 to 30 wt .-% of component (c) and
0 bis 10 Gew.-% weitere Inhaltsstoffe sowie  0 to 10 wt .-% of other ingredients as well
add 100 Gew.-% Wasser als Komponente (d) enthalten. add 100 wt .-% water as component (d) included.
Insbesondere geeignete Mikroemulsionen im Sinne der Erfindung enthalten In particular, suitable microemulsions according to the invention included
1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, Mischungen von verschiedenen Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der Formel (I), in der R1 sich ableitet von einem niederen primären Alkohol mit 4 bis 1 1 und in der R1 sich ableitet von primären höheren Alkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen als Komponente (a), 1 to 35 wt .-%, preferably 5 to 25 wt .-%, mixtures of different alkyl and / or Alkenyloligoglykosiden of formula (I), in which R 1 is derived from a lower primary alcohol having 4 to 1 1 and in R 1 is derived from primary higher alcohols having 12 to 22 carbon atoms as component (a),
5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-%, Isosorbidmonooleat, und insbesondere mit einem Monoester-Anteil von mindestens 50 Gew.-% als Komponente (b),  5 to 25 wt .-%, preferably 10 to 20 wt .-%, isosorbide monooleate, and in particular having a monoester content of at least 50 wt .-% as component (b),
5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-% Dicaprylether und/oder Dicaprylcarbonat als Komponente (c) und 5 to 50 wt .-%, preferably 15 to 30 wt .-% dicapryl ether and / or dicapryl carbonate as component (c) and
0 bis 10 Gew.-% weitere Inhaltsstoffe sowie 0 to 10 wt .-% of other ingredients as well
add 100 Gew.-% Wasser als Komponente (d). Als weitere Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen können solche enthalten sein, die ausgewählt sind aus der von Hydrotope, Konservierungsmittel, Antioxidantien, biogene Wirkstoffe, Biozide und pH-Regulantien gebildeten Gruppe, beispielsweise Glycerin, Zitronensäure, Benzoesäure und/oder Phenoxyethanol. Add 100% by weight of water as component (d). Further constituents of the microemulsions according to the invention may be those which are selected from the group formed by hydrotopes, preservatives, antioxidants, biogenic agents, biocides and pH regulants, for example glycerol, citric acid, benzoic acid and / or phenoxyethanol.
Die Mikroemulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung weisen vorzugsweise einen pH-Wert zwischen 3 und 7, wobei die Bereiche von 3,5 bis 5,5 vorteilhaft sind. The microemulsions according to the present invention preferably have a pH of between 3 and 7, with the ranges of 3.5 to 5.5 being advantageous.
Herstellung der Mikroemulsionen Preparation of microemulsions
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen erfolgt durch einfaches Vermischen und Erwärmen über den Schmelzpunkt aller Komponenten. Eine Variante ist vorzugsweise nach der Lehre der WO08/155075 A1 in einem einstufigen Verfahren, wobei im ersten Schritt unabhängig voneinander - eine wässrige Lösung der Alkyl- und/oder Alkenylglykoside und The microemulsions according to the invention are prepared by simply mixing and heating above the melting point of all components. A variant is preferably according to the teaching of WO08 / 155075 A1 in a one-step process, wherein in the first step independently of one another - an aqueous solution of the alkyl and / or alkenyl glycosides and
- eine Lösung von Isosorbidester (b) in der Ölkomponente (c) hergestellt werden und im zweiten Reaktionsschritt die wässrige Lösung der Alkyl- und/oder Alkenylglykoside (a) zu der Lösung aus Ölkomponente und Isosorbidester gegeben wird.  a solution of isosorbide ester (b) is prepared in the oil component (c) and in the second reaction step the aqueous solution of the alkyl and / or alkenyl glycosides (a) is added to the solution of oil component and isosorbide ester.
Die weiteren Inhaltsstoffe können je nach deren Löslichkeit in der Ölkomponente oder im Wasser gelöst vorliegen. The other ingredients may be dissolved depending on their solubility in the oil component or in water.
Vorzugsweise erfolgt die Zugabe der wässrigen Lösung der Alkyl- und/oder Alkenylglykoside zu einer auf 25 bis 80 °C, bevorzugt auf 25 bis 50 °C erwärmten Lösung aus Ölkomponente und Isosorbidester, ggf. unter moderatem Rühren. Preferably, the addition of the aqueous solution of alkyl and / or alkenyl glycosides to a heated to 25 to 80 ° C, preferably heated to 25 to 50 ° C solution of oil component and Isosorbidester, optionally with moderate stirring.
Die thermodynamisch stabile Mikroemulsion bildet sich dann spontan, ggf. muss noch etwas gerührt werden. The thermodynamically stable microemulsion then forms spontaneously, if necessary, a little more stirring is required.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der Mikroemulsionen zur Verbesserung der konditionierenden Eigenschaften von kosmetischen Reinigungsmitteln, vorzugsweise eine Verbesserung der konditionierenden Eigenschaften von Duschgelen, Duschbäder, Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Handwaschmitteln, Gesichtsreini- gern, make-up-Entfernern, Badezubereitungen, und/oder Babypflegeprodukten. Another object of the present invention relates to the use of microemulsions to improve the conditioning properties of cosmetic cleaners, preferably an improvement in the conditioning properties of shower gels, shower baths, hair shampoos, hair lotions, bubble baths, hand cleansers, facial cleansers, make-up removers, bath preparations , and / or baby care products.
Die erfindungsgemäße Verbesserung der konditionierenden Eigenschaften ist beispielsweise an der verbesserten Nasskämmbarkeiten der Haare nach Gebrauch des Reinigungsmittels er- kennbar, die auf eine glattere, weniger aufgeraute Oberflächenstruktur des Haares zurückzuführen ist. Des Weiteren können die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen die sensorischen Eigenschaften der Haut verbessern. Vorliegend ist damit insbesondere das Hautgefühl gemeint, das durch direkten Kontakt der menschlichen Haut mit einem Stoff oder einer Stoffmischung ausgelöst wird. In der Praxis wird dieses Hautgefühl z.B. durch Panel-Test an Probanden ermittelt, die ihre Sinneseindrücke in Bezug auf bestimmte Parameter, wie„Trockenheit der Haut", „Weichheit der Haut" etc. durch Benotungen qualifizieren. Auch diese verbesserten Eigenschaften werden im Sinne der Erfindung unter dem Begriff der konditionierenden Eigenschaften subsumiert. The improvement of the conditioning properties according to the invention is achieved, for example, by the improved wet combability of the hair after use of the cleaning agent. recognizable, which is due to a smoother, less roughened surface structure of the hair. Furthermore, the microemulsions according to the invention can improve the sensory properties of the skin. In the present case, this refers in particular to the feel of the skin, which is triggered by direct contact of the human skin with a substance or a mixture of substances. In practice, this skin sensation is determined, for example, by panel testing on subjects who qualify their sensory impressions with regard to certain parameters, such as "dryness of the skin", "softness of the skin" etc. by grading. These improved properties are also subsumed in the context of the invention under the concept of conditioning properties.
Die erfindungsgemäß zu verwendeten Mikroemulsionen können in konzentrierter Form oder als weiter verdünnte Lösung zum Einsatz kommen. Für die Verwendung in kosmetischen Reinigungsmitteln wie Shampoo, Babypflegeprodukten, Schaumbad, Badeöl kann die Mikroemulsion direkt eingesetzt werden oder mit weiteren Zusatzstoffen wie Tenside, Verdickern, kationischen Polymeren, Konservierungsmitteln, Wirkstoffen formuliert werden. Für den Einsatz als Duschgel ist der Zusatz von zusätzlichen anionischen Tensiden als Schaumbildnern und Verdickern bevorzugt. Für den Einsatz als Tränkungsmittel für Flächengebilde wie Wet Wipes ist dagegen nur eine Verdünnung der Mikroemulsionen mit Wasser bevorzugt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft daher kosmetische Mittel enthaltend The microemulsions to be used according to the invention can be used in concentrated form or as a further diluted solution. For use in cosmetic cleaners such as shampoo, baby care products, bubble bath, bath oil, the microemulsion can be used directly or formulated with other additives such as surfactants, thickeners, cationic polymers, preservatives, active ingredients. For use as shower gel, the addition of additional anionic surfactants is preferred as foaming agents and thickeners. For use as a soaking agent for fabrics such as wet wipes, however, only a dilution of the microemulsions with water is preferred. Another object of the present invention therefore relates to cosmetic compositions containing
A) Anionische Tenside A) Anionic surfactants
B) Mikroemulsionen nach Anspruch 1  B) Microemulsions according to claim 1
C) kationische polymere Verbindungen  C) cationic polymeric compounds
D) ggf. weitere von A) verschiedene Tenside  D) optionally other surfactants different from A)
E) ggf. Wachse  E) possibly waxes
F) ggf. weitere kosmetische Zusatzstoffe und/oder Wasser Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zeichnen sich durch eine gute Reinigungsleistung bei einer hervorragenden konditionierenden Leistung wie Gefühl der Weichheit und der reichhaltig versorgten Haut oder einem angenehmen Griff und gute Kämmbarkeit des Haares aus.  F) optionally further cosmetic additives and / or water The cosmetic compositions according to invention are characterized by a good cleaning performance with an outstanding conditioning performance such as feeling of softness and the richly supplied skin or a pleasant grip and good combability of the hair.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel neben den schon beschriebenen Mikroemulsionen B) anionische Tenside A). For the purposes of the present invention, the cosmetic compositions according to the invention contain, in addition to the microemulsions B) already described, anionic surfactants A).
Vorzugsweise sind die anionischen Tenside A) ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Gly- cerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfa- te, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid- (ether)sulfate, Fettsäureamid-(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dial- kylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fett- säureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Al- kyl(ether)phosphate; besonders bevorzugt sind dabei die Fettalkoholethersulfate wie beispielsweise Sodiumlaurylethersulfat oder andere Verbindungen mit vergleichbarem Schaumverhalten für die Anwendung als reinigende Pflegemittel wie Duschgel, Shampoo, Handwaschmittel oder ähnliches. Preferably, the anionic surfactants A) are selected from the group consisting of soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol cerium ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, Ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids such as acyl lactylates, acyl tartrates, acylglutamates and acylaspartates, alkyl oligoglucoside sulphates, protein fatty acid condensates (in particular wheat-based vegetable products) and alkyl (ether) phosphates; Particular preference is given to the fatty alcohol ether sulfates such as sodium lauryl ether sulfate or other compounds with comparable foaming behavior for use as cleansing care products such as shower gel, shampoo, hand detergent or the like.
Alkylethersulfate ("Fettalkoholethersulfate") stellen bekannte anionische Tenside dar, die großtechnisch durch S03- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Fettalkohol- oder Oxoalko- holpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel R20-(CH2CH20)mS03X folgen, in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammo- nium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotride- cylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalko- hol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. Ci2/i8-Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Alkyl ether sulfates ("fatty alcohol ether sulfates") are known anionic surfactants which are industrially produced by S0 3 - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxoalkolyglycol ethers and subsequent neutralization. For the purposes of the invention are ether sulfates, which follow the formula R 2 0- (CH 2 CH 2 0) m S0 3 X, in which R 2 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, m Numbers from 1 to 10 and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typical examples are the sulfates of addition products of an average of 1 to 10 and especially 2 to 5 moles of ethylene oxide with caproic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenylalko- hol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures in the form of their sodium and / or magnesium salts. The ether sulfates may have both a conventional and a narrow homolog distribution. Particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of on average 2 to 3 moles of ethylene oxide with technical C12 / 14 or 2 Ci / i8-coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.
Die anionischen Tenside A) sind vorzugsweise in Mengen von 5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 25 und insbesondere 8 bis 20 Gew.-% - bezogen auf kosmetisches Mittel - enthalten. The anionic surfactants A) are preferably in amounts of from 5 to 50 wt .-%, preferably 5 to 25 and in particular 8 to 20 wt .-% - based on cosmetic agent - included.
Kationische polymere Verbindungen C) Cationic polymeric compounds C)
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoni- umsalzen und Acrylamiden, quaternierte VinylpyrrolidonA inyl-imidazol-Polymere, wie z.B. Luvi lypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylen- triamin (Cartaretine), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid (Merquat 550), Polyaminopolyamide, wie z.B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate, wie beispielsweise quaterniertes Chito- san, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1 ,3-propan, kationischer Guar-Gum, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol A-15, Mirapol AD-1 , Mirapol AZ-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as, for example, a quaternized hydroxyethylcellulose, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone A inylimidazole polymers, such as, for example, Luvi lypeptides such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (lamequat), quaternized wheat polypeptides, polyethylenimine, cationic silicone polymers such as amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallyl-ammonium chloride (Merquat 550), polyamino-polyamides such as For example, in FR-A 2252840 and their crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives, such as quaternized chitosan, optionally microcrystalline distributed, condensation products of dihaloalkylene, such as dibromobutane with bis-dialkylamines, such as bis-dimethylamino-1, 3-propane, cationic guar gum, quaternized ammonium salt polymers such as Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 from Miranol.
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind gewählt aus der Gruppe der Homo- oder Copolymere von Ester- oder Amidderivaten der Acryl- oder Methacrylsäure (z.B. INCI: Polyqua- ternium-7, oder PQ-7), Homopolymeren aus Methacryloylethyltrimethylammonium Chlorid (INCI: Polyquaternium-37, oder PQ-37), quaternären Copolymeren aus Hydroxyethylcellulose und Diallyl-dimethyl-ammoniumchlorid (INCI: Polyquaternium-4, oder PQ-4), polymeren quater- nisierten Ammoniumsalzen von Hydroxyethylcellulose, welche mit einem trimethylammonium- substituierten Epoxid modifiziert sind (INCI: Polyquaternium-10, oder PQ-10), depolymerisierten Guar Gum Derivaten, welche quaternisiert sind (INCI: Guar Hydroxypropyl Trimonium Chlorid) oder quaternisierte Guarderivate und quaternären Copolymeren aus Hydroxyethylcellulose und Diallyl-demethylammoniumchlorid. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das kationische Polymer C) ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und kationischen Guar-Derivaten. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten vorzugsweise 0,02 bis 2 Gew.-% dieser kationischen Polymere. Further preferred cationic polymers are selected from the group of homopolymers or copolymers of ester or amide derivatives of acrylic or methacrylic acid (eg INCI: Polyquaternium-7, or PQ-7), homopolymers of methacryloylethyltrimethylammonium chloride (INCI: Polyquaternium-37 , or PQ-37), quaternary copolymers of hydroxyethylcellulose and diallyl-dimethyl-ammonium chloride (INCI: Polyquaternium-4, or PQ-4), polymeric quaternized ammonium salts of hydroxyethylcellulose, which are modified with a trimethylammonium-substituted epoxide (INCI: Polyquaternium-10, or PQ-10), depolymerized guar gum derivatives which are quaternized (INCI: guar hydroxypropyl trimonium chloride) or quaternized guar derivatives and quaternary copolymers of hydroxyethylcellulose and diallyl-demethylammonium chloride. In a preferred embodiment, the cationic polymer C) is selected from the group consisting of polyquaternium-7, polyquaternium-10 and cationic guar derivatives. The cosmetic agents according to the invention preferably contain 0.02 to 2% by weight of these cationic polymers.
Weitere Tenside D) Further surfactants D)
Falls gewünscht können die kosmetischen Reinigungsmittel zusätzlich von A) verschiedene Tenside weitere Tenside D) enthalten. Typische Beispiele für weitere Tenside D) sind nichtionische Tenside, kationische Tenside und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.  If desired, the cosmetic cleaners may additionally contain A) various surfactants, further surfactants D). Typical examples of further surfactants D) are nonionic surfactants, cationic surfactants and / or amphoteric or zwitterionic surfactants.
Bevorzugt sind von den weiteren nichtionischen Tenside D) die Alkyl- und/oder Alkenyloligogly- kosiden der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen ausgenommen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind somit Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fett- säurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglyko- side bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbeson- dere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Of the other nonionic surfactants D), the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the microemulsions according to the invention are preferably excluded. Typical examples of nonionic surfactants are thus fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol ethers, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yloligoglycosides or glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolysates (esp - Wheat-based vegetable products), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these may have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds such as dimethyl distearyl ammonium chloride, and ester quats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
Im Sinne der Erfindung bevorzugt als weitere Tenside D) sind amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkyl- betaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfo- betaine, besonders bevorzugt ist Cocamidopropylbetain. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monogly- ceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisothionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligogluco- side, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine wie Cocamidopropylbetain, Amphoacetate wie Sodiumcocoamphoacetat und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen. For the purposes of the invention, preferred surfactants D) include amphoteric or zwitterionic surfactants. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfo betaines, particularly preferred is cocamidopropyl betaine. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. Typical examples of particularly suitable milds, i. particularly skin-compatible surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isothionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-olefinsulfonates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines such as cocamidopropylbetaine, amphoacetates such as sodium cocoamphoacetate and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.
Besonders bevorzugt ist Cocamidopropylbetain als weiteres Tensid D) enthalten.  Cocamidopropylbetaine is particularly preferably contained as further surfactant D).
Die weiteren Tenside D) sind optional, wenn auch bevorzugt in Mengen von 0,2 bis 15 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 5 bis 10 Gew.-% enthalten - bezogen auf kosmetisches Mittel. The further surfactants D) are optional, although preferably in amounts of 0.2 to 15 wt .-%, particularly preferably from 5 to 10 wt .-% - based on cosmetic agent.
Wachse E) Waxes E)
Falls gewünscht können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmitteln als weiterer Bestandteil Wachse enthalten sein. Im Sinne der Erfindung stellen Wachse natürliche Substanzen tierischer oder pflanzlicher Herkunft dar, welche bei Raumtemperatur (21 °C) fest sind jedoch im Allgemeinen eine gewisse Verformbarkeit besitzen. Wachse sind in Wasser unlöslich, jedoch in Ölen löslich und zur Bildung von wasserabweisenden Filmen befähigt.  If desired, waxes may be present as further constituents in the cosmetic cleansing compositions according to the invention. For the purposes of the invention waxes are natural substances of animal or vegetable origin, which are solid at room temperature (21 ° C) but generally have a certain deformability. Waxes are insoluble in water, but are soluble in oils and capable of forming water-repellent films.
Typische Beispiele für Wachse im Sinne der vorliegenden Lehre für die Verwendung zur Herstellung von Reinigungsmitteln allgemein sind natürliche Wachse, wie z.B. Shorea Stenoptera Butter (cegesoft SH), Sheabutter, Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Esparto- graswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin,Typical examples of waxes within the meaning of the present teaching for use in the manufacture of detergents in general are natural waxes, such as e.g. Shorea Stenoptera butter (cegesoft SH), shea butter, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin, crepe fat, ceresin,
Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse. Weiterhin fallen Ester langkettiger Fettsäuren (mindestens 14 C-Atome) mit langkettigen Fettalkoholen (mindestens 14 C-Atome) wie Myristylmyristat (Cetiol MM) oder Ci6-Ci8 Triglyceride von Olus Öl (Cegesoft PS6) unter den Begriff der Wachse. Ozokerite (petroleum wax), petrolatum, paraffin waxes, microwaxes; chemically modified waxes (Hard waxes), such as montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes. Furthermore, esters of long-chain fatty acids (at least 14 C atoms) with long-chain fatty alcohols (at least 14 C atoms) such as myristyl myristate (Cetiol MM) or Ci 6 -C 8 triglycerides of Olus Oil (Cegesoft PS6) fall under the concept of waxes.
Für die Verwendung zur Herstellung von Handgeschirrspülmitteln sind als Wachse insbesondere Ester aus Monocarbonsäuren mit mindestens 14 C-Atomen mit Fettalkoholen mit mindestens 14 C-Atomen gemeint. Für die Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Reini- gungsmitteln sind die natürlichen Wachse besonders bevorzugt und unter denen ist die Shea- butter insbesondere bevorzugt. Sheabutter (auch Sheafett, Karitefett oder Caritefett, Galam- butter) ist ein natürlicher fester Fettstoff, der aus der Pflanze Butyrospermum parkii, dem afrikanischen Sheabutterbaum, gewonnen wird und in kommerziellen Mengen verfügbar ist. Ihr Schmelzbereich liegt bei 35 bis 42 °C. Üblicherweise enthält Sheabutter 89 bis 98 Gew.-% Triglyceride, Glycerinpartialester und freie Fettsäuren sowie einen Gehalt von 2 bis 1 1 Gew.-% unverseifbarer Anteile, von denen Kohlenwasserstoffe („Karitene"), Triterpenalkohole und Sterole die wichtigsten sind. For use in the manufacture of hand dishwashing detergents, the term "waxes" refers in particular to esters of monocarboxylic acids having at least 14 carbon atoms and fatty alcohols containing at least 14 carbon atoms. For use in the preparation of cosmetic cleansing agents, the natural waxes are particularly preferred, and among those shea butter is particularly preferred. Shea butter (also sheaf fat, sheaf fat or caritofett, gala butter) is a natural solid fat derived from the plant Butyrospermum parkii, the African shea butter tree, and is available in commercial quantities. Its melting range is 35 to 42 ° C. Shea butter usually contains 89 to 98% by weight of triglycerides, glycerol partial esters and free fatty acids, and a content of 2 to 11% by weight of unsaponifiable fractions, of which hydrocarbons ("carbitols"), triterpene alcohols and sterols are the most important.
Die kosmetischen Mittel enthalten vorzugsweise die Wachse E) in Mengen von 0 bis 10 Gew.- % - bezogen auf kosmetisches Mittel. The cosmetic compositions preferably contain the waxes E) in amounts of from 0 to 10% by weight, based on the cosmetic product.
Weitere kosmetische Zusatzstoffe F) Other cosmetic additives F)
Falls gewünscht können die kosmetischen Reinigungsmittel noch weitere typische Zusatzstoffe enthalten, die dem Fachmann bekannt sind wie beispielsweise Emulgatoren, Perlglanzwachse, Stabilisatoren, Salz, Verdickungsmittel, Konsistenzgeber, Selbstbräuner, Pigmente, Antioxidati- onsmittel, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Deodorant- und Antitranspirantwirkstoffe, biogene Wirkstoffe. Als biogene Wirkstoffe sind dabei insbesondere Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Desoxyribonucleinsäure, Coenzym Q10, Ascorbinsäure, Retinol- und Retinylderivate, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA- Säuren, Aminosäuren, Ceramide, essentielle Öle, Hyaloronsäure, Creatin, Proteinhydrolysate, Pflanzenextrakte, Peptide und Vitaminkomplexe bevorzugt. Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fett- säure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxysteara- ten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), If desired, the cosmetic cleansing compositions may contain other typical additives known to those skilled in the art such as emulsifiers, pearlescing waxes, stabilizers, salt, thickening agents, bodying agents, self-tanner, pigments, antioxidants, antidandruff agents, film formers, swelling agents, insect repellents, deodorant and Antiperspirant active ingredients, biogenic agents. In particular, tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, deoxyribonucleic acid, coenzyme Q10, ascorbic acid, retinol and retinyl derivatives, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, essential oils, hyaluronic acid, creatine, protein hydrolysates, plant extracts are mentioned as biogenic active ingredients , Peptides and vitamin complexes are preferred. As consistency factors are primarily fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols having 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids into consideration. Preference is given to a combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas),
Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen,Polysaccharides, especially xanthan gum, guar guar, agar, alginates and tyloses,
Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate und hydrophob modifizierte Polyacrylate, Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsaureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan wie Arlypon TT® ein Handelsprodukt der BASF Personal Care and Nutrition GmbH, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Besonders bevorzugt werden als Verdicker Mischungen aus ethoxylierten und/oder propoxylierten Polyolestern des Trimethylolpropans mit ethoxylierten Fettalkoholen wie Arlypon TT®. Carboxymethylcellulose and hydroxyethyl and hydroxypropylcellulose, also higher molecular weight Polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates and hydrophobically modified polyacrylates, polyacrylamides, polymers, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone. Bentonites, which are a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and propylene carbonate, have also proven to be particularly effective. Also suitable are surfactants such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane such as Arlypon TT® a commercial product of BASF Personal Care and Nutrition GmbH, fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride. Particularly preferred thickeners are mixtures of ethoxylated and / or propoxylated polyol esters of trimethylolpropane with ethoxylated fatty alcohols such as Arlypon TT®.
Falls Konservierungsmittel erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind diese bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Benzoesäure und deren Salze, Zitronensäure und deren Salze, Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Alkylparabenen, bevorzugt Ethyl-, Methyl- und Propylparaben. Als Konservierungsmittel eignen sich weiterhin beispielsweise Formaldehydlösung, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. If preservatives are used according to the invention, these are preferably selected from the group formed by benzoic acid and its salts, citric acid and its salts, phenoxyethanol, benzyl alcohol, alkylparabens, preferably ethyl, methyl and propylparaben. Further suitable preservatives are, for example, formaldehyde solution, pentanediol or sorbic acid and also the silver complexes known under the name Surfacine® and the further classes of compounds listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation.
Herstellung der kosmetischen Reinigungsmittel Production of cosmetic detergents
Die Herstellung der kosmetischen Reinigungsmittel erfolgt vorzugsweise derart, dass die Mikro- emulsionen B) zu den vorgelegten weiteren Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmitteln A), C), sowie ggf. D), E), F) und ggf. Wasser eingerührt wird. Zur Herstellung von klaren Produkten empfiehlt sich die Zugabe der Mikroemulsion zu den weiteren Bestandteilen des Reinigungsmittels bei Raumtemperatur (Kaltherstellung) oder bei leicht erhöhten Temperaturen, vorzugsweise bei 30 bis 60 °C. Die Kaltherstellung ist nur möglich, wenn die vorformulierten Mikroemulsionen eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel  The preparation of the cosmetic cleaning agents is preferably carried out in such a way that the microemulsions B) are stirred into the presented further ingredients of the cosmetic cleaning compositions A), C) according to the invention, and optionally D), E), F) and optionally water. For the preparation of clear products, the addition of the microemulsion to the other constituents of the cleaning agent is recommended at room temperature (cold production) or at slightly elevated temperatures, preferably at 30 to 60 ° C. Cold production is possible only if the preformulated microemulsions are used. In a preferred embodiment, the cosmetic cleansing compositions according to the invention contain
A) 10 bis 40 Gew.-% anionische Tenside, vorzugsweise FettalkoholethersulfateA) 10 to 40 wt .-% of anionic surfactants, preferably fatty alcohol ether sulfates
B) 0,1 bis 20 Gew.-% einer erfindungsgemäß zu verwendenden Mikroemulsion C) 0,02 bis 2 Gew.-% kationische Polymere, vorzugsweise Polyquaternium-7,B) from 0.1 to 20% by weight of a microemulsion to be used according to the invention C) from 0.02 to 2% by weight of cationic polymers, preferably polyquaternium-7,
Polyquaternium-10 und/oder kationische Guar-Derivate Polyquaternium-10 and / or cationic guar derivatives
D) 0,2 bis 15 Gew.-% weitere Tenside, vorzugsweise Cocamidopropylbetain  D) 0.2 to 15% by weight of other surfactants, preferably cocamidopropylbetaine
E) 0 bis 10 Gew.-% Wachse F) 0 bis 10 Gew.-% kosmetische Zusatzstoffe E) 0 to 10 wt .-% waxes F) 0 to 10 wt .-% cosmetic additives
sowie ggf. ad 100 Gew.-% weiteres Wasser.  and optionally ad 100 wt .-% further water.
Besonders bevorzugt ist ein kosmetisches Reinigungsmittel enthaltend Particularly preferred is a cosmetic detergent containing
A) 20 bis 40 Gew.-% anionische Tenside, vorzugsweise FettalkoholethersulfateA) 20 to 40% by weight of anionic surfactants, preferably fatty alcohol ether sulfates
B) 0,2 bis 10 Gew.-% einer erfindungsgemäß zu verwendenden MikroemulsionB) 0.2 to 10 wt .-% of a microemulsion to be used according to the invention
C) 0,05 bis 1 Gew.-% kationische Polymere, vorzugsweise Polyquaternium-7, Poly- quaternium-10 und/oder kationische Guar-Derivate C) from 0.05 to 1% by weight of cationic polymers, preferably polyquaternium-7, polyquaternium-10 and / or cationic guar derivatives
D) 5 bis 10 Gew.-% weitere Tenside, vorzugsweise Cocamidopropylbetain D) 5 to 10 wt .-% further surfactants, preferably Cocamidopropylbetain
E) 0 bis 10 Gew.-% Wachse E) 0 to 10 wt .-% waxes
F) 0 bis 10 Gew.-% kosmetische Zusatzstoffe  F) 0 to 10 wt .-% cosmetic additives
sowie ggf. ad 100 Gew.-% weiteres Wasser. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsmittel können in Form feinteiliger Emulsionen verwendet werden, wie beispielsweise Duschgele, Duschbäder, Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Handwaschmitteln, Gesichtsreinigern, make-up-Entfernern, Badezubereitungen, Babypflegeprodukten, als Cremes, als Gele, als Lotionen, als alkoholische und wässerig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/Fett-Massen, Stiftpräparaten, Pudern oder Sal- ben.  and optionally ad 100 wt .-% further water. The cosmetic cleansing compositions of the present invention may be used in the form of finely divided emulsions such as shower gels, shower baths, hair shampoos, hair lotions, bubble baths, hand cleansers, facial cleansers, make-up removers, bath preparations, baby care products, as creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / fat compounds, stick preparations, powders or ointments.
Bevorzugt werden dünnflüssige, transparente bis leicht trübe Gele zur Reinigung von Haut oder Haaren verwendet. Die kosmetischen Reinigungsmittel können auch als Tränkungsmedium für Tücher, Gewebe dienen, die nass oder trocken vom Verbraucher angewendet werden oder auch aus einem Pumpfoamer appliziert werden. Preference is given to using low-viscosity, transparent to slightly turbid gels for cleansing the skin or hair. The cosmetic cleaners can also serve as impregnation medium for wipes, tissues that are wet or dry applied by the consumer or even applied from a Pumpfoamer.
Beispiele für Mikroemulsionen Examples of microemulsions
Tabelle 1 : Mikroemulsionen Table 1: Microemulsions
Die beiden Mikroemulsionen M1 und M2 wurden hergestellt durch Vermischen aller Bestandteile mit moderater Mechanik (Flügelrührer mit 850 rpm) und Erwärmen auf 75°C für eine Stunde. The two microemulsions M1 and M2 were prepared by mixing all components with moderate mechanics (paddle stirrer at 850 rpm) and heating to 75 ° C for one hour.
2. Rezepturen für Haarshampoos mit Mikroemulsionen ohne kationisches Polymer 2. Formulations for hair shampoos with microemulsions without cationic polymer
Die nachfolgenden Rezepturen sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind als Gewichtsprozente (Gew.- %), soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Die in den Beispielen angegebenen Gewichtsprozente sind Mengenangaben.„% AS" bedeutet Aktivsubstanz in der Substanz. Alle Substanz- bezeichnungen sind eingetragene Marken. Tabelle 2: alle Rezepturen dienen dem Vergleich; A hat keine Mikroemulsion und kein kationisches Polymer; B und C enthalten die Mikroemulsion, aber kein kationisches Polymer The following formulas are intended to illustrate the present invention without limiting it. All amounts, proportions and percentages are by weight, unless otherwise stated, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. The percentages by weight given in the examples are quantities. "% AS" means active substance in the substance All substance names are registered trademarks. Table 2: all recipes are for comparison; A has no microemulsion and no cationic polymer; B and C contain the microemulsion but no cationic polymer
Tabelle 3: Rezepturen B1 und C1 sind erfindungsgemäß und enthalten Mikroemulsion kationisches Polymer, A1 dient als Vergleichsrezeptur ohne Mikroemulsion. Table 3: Formulations B1 and C1 are according to the invention and contain microemulsion cationic polymer, A1 serves as a comparison formulation without microemulsion.
Fortsetzung Tabelle 3: Continuation Table 3:
Tabelle 4: Rezepturen B2 und C2 sind erfindungsgemäß und enthalten die Mikroemulsion so- wie kationisches Polymer, A2 dient als Vergleichsrezeptur ohne Mikroemulsion Table 4: Formulations B2 and C2 are according to the invention and contain the microemulsion as well as cationic polymer, A2 serves as a comparison formulation without microemulsion
Die Untersuchungen hinsichtlich der Konditionierleistung der Shampoos wurden jeweils an 5 Haarsträhnen in einem automatisierten System zur Bestimmung der Nasskämmarbeit durchgeführt. Die Vorbehandlung der Haarsträhnen (12cm/1 g) der Firma I Hl P wurde in einem automatisierten Haarbehandlungssystem durchgeführt: The shampoo conditioning performance tests were performed on 5 strands of hair in an automated wet combing system. The pretreatment of the hair strands (12 cm / 1 g) from I Hl P was carried out in an automated hair treatment system:
■ 15 min Reinigung mit 6% Natriumlaurylethersulfat (Aktivsubstanzgehalt), pH 6.5, danach intensives Spülen der Haare (3 maliges Spülen für je 2 Minuten) ■ 15 min. Cleaning with 6% sodium lauryl ether sulfate (active substance content), pH 6.5, then intensive rinsing of the hair (3 rinses for 2 minutes each)
■ 20 min Bleiche mit einer Lösung von 5 % Wasserstoffperoxid, pH 9.4 (mit Ammoniumhydroxidlösung eingestellt), danach intensives Spülen der Haare ■ Bleach 20 min. With a solution of 5% hydrogen peroxide, pH 9.4 (adjusted with ammonium hydroxide solution), then rinse the hair thoroughly
■ 30 min Trocknung in einem Luftstrom bei 55 °C Direkt vor der Nullmessung wurden die Haare für 30 Minuten in Wasser bei 38 °C gequollen und anschließend mit einer automatischen Nassauskämmapparatur für 1 Minute ausgespült. Im automatisierten System zur Bestimmung der Nass- und Trockenkämmarbeit wurden die Kämmkräfte während 23 Kämmungen bestimmt und die Kämmarbeit durch Integration der gemessenen Kraft-Weg-Kurven errechnet. Nach der Nullmessung wurden die Haare sofort mit der For- mulierung behandelt (0,25g/g Haar). Nach 5 Minuten Einwirkzeit wurde mit der automatischen Nassauskämmapparatur unter Standardbedingungen (38°C, 11/Minute) gespült. ■ 30 min drying in a stream of air at 55 ° C Immediately before the zero measurement, the hair was swollen for 30 minutes in water at 38 ° C and then rinsed with an automatic Naßauskämmbparatur for 1 minute. In the automated system for determining the wet and dry combing work, the combing forces were determined during 23 combings and the combing work was calculated by integrating the measured force-displacement curves. After the zero measurement, the hair was immediately treated with the formulation (0.25 g / g hair). After 5 minutes of exposure time, rinsing was performed with the automatic wet-skim repair under standard conditions (38 ° C, 11 / minute).
Die Behandlung und das folgende Ausspülen wurde ein zweites Mal wiederholt. Dann erfolgte die Vergleichsmessung (zur Nullmessung). Die Messungen wurden mit der feinen Kammseite der Naturkautschukkämme durchgeführt. The treatment and subsequent rinsing was repeated a second time. Then the comparative measurement (for the zero measurement) took place. The measurements were made with the fine crest side of the natural rubber combs.
In der Tabelle 5 findet sich der Mittelwert zur Nasskämmbarkeit (mJ) ermittelt zwischen 3. und 23. Kämmvorgang, die Standardabweichung (%) sowie die Restkämmbarkeit (%). Die Restkämmarbeit pro Strähne wurde wie folgt berechnet: Table 5 shows the mean value for wet combability (mJ) determined between 3rd and 23th meshing, the standard deviation (%) and the residual combability (%). The residual combing work per tress was calculated as follows:
Restkämmarbeit (%) = 100 x Kämmarbeit nach Produktbehandlung/Kämmarbeit vor Produktbehandlung. Rest combing work (%) = 100 x combing work after product treatment / combing work before product treatment.
Tabelle 5: Kämmbarkeit Table 5: combability
Die Beispiele B1 , C1 sowie B2 und C2 belegen eindrucksvoll die synergistische Zusammenwir- kung von Polymer und Mikroemulsion, die sich in hervorragend niedrigen Werten für die Restkämmarbeit zeigt. Examples B1, C1 as well as B2 and C2 impressively demonstrate the synergistic interaction of polymer and microemulsion, which shows outstandingly low values for the residual combing work.

Claims

Patentansprüche claims
Mikroemulsionen, enthaltend Microemulsions containing
(a) mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid (a) at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside
(b) mindestens einen Isosorbidester als Co-Tensid  (b) at least one isosorbide ester as a co-surfactant
(c) mindestens eine nicht-wasserlösliche organische Ölkomponente  (c) at least one non-water-soluble organic oil component
(d) und Wasser.  (d) and water.
Mikroemulsionen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside (a) gemäß der allgemeinen Formel R10-[G]p enthält, in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht,. Microemulsions according to claim 1, characterized in that it contains an alkyl and / or Alkenyloligoglykoside (a) according to the general formula R 1 0- [G] p , in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 Carbon atoms, G is a sugar residue having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10 ,.
Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Isosorbidester der allgemeinen Formel (II) Microemulsions according to at least one of claims 1 to 2, characterized in that it is an isosorbide ester of the general formula (II)
O  O
(Ii) (Ii)
enthält, contains
in der R und R' unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen Acylrest COR" steht, in which R and R 'independently of one another represent hydrogen or an acyl radical COR ",
und R" mindestens einen Alkyl-und/oder Alkylenrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen bedeutet, and R "is at least one alkyl and / or alkylene radical having 5 to 21 carbon atoms,
unter der Bedingung, dass mindestens einer der Reste R oder R' für einen Acylrest COR" steht. with the proviso that at least one of R or R 'is an acyl radical COR ".
Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie Isosorbidester der allgemeinen Formel (II) enthalten, in der R" einen Alkylenrest mit 17 Kohlenstoffatomen bedeutet. Microemulsions according to at least one of Claims 1 to 3, characterized in that they contain isosorbide esters of the general formula (II) in which R "denotes an alkylene radical having 17 carbon atoms.
5. Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als organische Ölkomponente (c) verzweigte Fettalkohole, C6-C22-Dialkylether, Esteröle, Kohlenwasserstoffe, lineare und verzweigte C6-C22-Dialkylcarbonate oder deren Mischungen enthalten sind. 5. microemulsions according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that as organic oil component (c) branched fatty alcohols, C6-C 2 2-dialkyl ethers, ester oils, hydrocarbons, linear and branched C 6 -C 2 2-dialkyl or their Mixtures are included.
6. Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass als organische Ölkomponente (c) C6-C12-Dialkylether und/oder lineare C6-C12-Dial- kylcarbonate, insbesondere Dicaprylether und/oder Dicaprylcarbonat, enthalten sind. 7. Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass sie 6. microemulsions according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that as organic oil component (c) C6-C12 dialkyl ethers and / or linear C 6 -C12 dialkyl kylcarbonate, in particular dicapryl ether and / or dicapryl carbonate, are included. 7. microemulsions according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that they
1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% der Komponente (a)  From 1 to 35% by weight, preferably from 5 to 25% by weight, of component (a)
5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% der Komponente (b)  From 5 to 25% by weight, preferably from 10 to 20% by weight, of component (b)
5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-% der Komponente (c) und  5 to 50 wt .-%, preferably 15 to 30 wt .-% of component (c) and
0 bis 10 Gew.-% weitere Inhaltsstoffe sowie  0 to 10 wt .-% of other ingredients as well
add 100 Gew.-% Wasser als Komponente (d) enthalten.  add 100 wt .-% water as component (d) included.
8. Mikroemulsionen nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass als weitere Inhaltsstoffe solche, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Hydrotope, Konser- vierungsmittel, Antioxidantien, biogene Wirkstoffe, Biozide und pH-Regulantien, enthalten sind. 8. microemulsions according to claim 7, characterized in that as further ingredients are those which are selected from the group formed by hydrotopes, preservatives, antioxidants, biogenic agents, biocides and pH regulants contained.
9. Verwendung von Mikroemulsionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verbesserung der konditionierenden Eigenschaften von kosmetischen Reinigungsmitteln, vorzugsweise eine Verbesserung der konditionierenden Eigenschaften von Duschgelen,9. Use of microemulsions according to at least one of claims 1 to 8 for improving the conditioning properties of cosmetic cleansing compositions, preferably an improvement of the conditioning properties of shower gels,
Duschbäder, Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Handwaschmitteln, Gesichtsreinigern, make-up-Entfernern, Badezubereitungen, und/oder Babypflegeprodukten. Shower baths, hair shampoos, hair lotions, bubble baths, hand cleansers, facial cleansers, make-up removers, bath preparations, and / or baby care products.
10. Kosmetische Reinigungsmittel enthaltend 10. Cosmetic cleanser containing
A) Anionische Tenside A) Anionic surfactants
B) Mikroemulsionen nach Anspruch 1  B) Microemulsions according to claim 1
C) kationische polymere Verbindungen  C) cationic polymeric compounds
D) ggf. weitere von A) verschiedene Tenside  D) optionally other surfactants different from A)
E) ggf. Wachse  E) possibly waxes
F) ggf. weitere kosmetische Zusatzstoffe und/oder Wasser F) optionally further cosmetic additives and / or water
1 1 . Kosmetische Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als anionische Ten- side alkoxylierte und/oder nicht alkoxylierte Alkylsulfate, insbesondere Laurylethersulfat, enthalten sind. 12. Kosmetische Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als kationische poly- mere Verbindungen C) Polyquaternium-Typen enthalten sind, insbesondere Polyqua- ternium-7 und/oder Polyquaternium-10. 1 1. Cosmetic compositions according to claim 10, characterized in that the anionic surfactants are alkoxylated and / or non-alkoxylated alkyl sulfates, in particular lauryl ether sulfate. 12. Cosmetic agent according to claim 10, characterized in that the cationic polymeric compounds C) are polyquaternium types, in particular polyquaternium-7 and / or polyquaternium-10.
13. Kosmetische Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Wachse E) natürliche Wachse, wie z.B. Shorea Stenoptera Butter, Sheabutter, Candelillawachs,Cosmetic compositions according to claim 10, characterized in that the waxes E) are natural waxes, e.g. Shorea Stenoptera Butter, Shea Butter, Candelilla Wax,
Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeim- ölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montan- esterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B.Carnauba wax, Japan wax, esparto wax wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, microwaxes; chemically modified waxes (hard waxes), e.g. Montan waxes, sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as e.g.
Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachsenatürliche und insbesondere Wachse auf Basis von Estern aus Monocarbonsauren mit mindestens 14 C-Atomen mit Fettalkoholen mit mindestens 14 C-Atomen, enthalten sind. Polyalkylene waxes and Polyethylenglycolwachsenatürliche and in particular waxes based on esters of monocarboxylic acids having at least 14 carbon atoms with fatty alcohols having at least 14 carbon atoms, are included.
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